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Manual Normas y Procedimientos. Farmacia Comunitaria. 2005
Manual Normas y Procedimientos. Farmacia Comunitaria. 2005
Pg. No. 1
Farmacia Comunitaria
AE-16
MANUAL DE NORMAS Y PROCEDIMIENTOS
FARMACIA COMUNITARIA
CONTENIDO TOMO I
INTRODUCCIN
1.
2.
ATENCIN FARMACUTICA
2.1.1.1
Definicin
2.1.1.2
2.1.1.3
2.1.1.4
Farmacovigilancia
2.1.1.5
3.
4.
5.
4.1.1.1
reas Fundamentales
4.1.1.2
Del Personal
4.1.1.3
EL ALMACN
5.1.
Definicin
5.2.
Creacin y Habilitacin
5.3.
Organizacin
5.4.
5.5.
Procedimiento
Medicamentos
para
la
Confeccin
del
Pedido
de
5.6.
6.
5.6.2.1.
Recepcin Preliminar
5.6.2.2.
5.6.2.3.
La Reclamacin (mercancas)
5.6.3.
5.6.3.1.
5.6.3.2.
Traslado al Dispensario
5.6.3.3.
5.6.4.
Devoluciones
5.6.5.
Reenvase de Medicamentos
5.6.6.
Conteos Peridicos
5.6.6.1.
5.6.6.2.
Por el Administrador
5.6.6.3.
Definicin y Organizacin
6.2.
6.3.
6.4.
6.5.
6.6.
Servicio de mensajera
6.7.
6.8.
6.9.
7.
EL DISPENSARIO
7.1
Definicin y Organizacin
7.2
7.3
7.4
7.5
7.
Reenvase de medicamentos
9.
10.
8.1
8.2
8.3
9.2.
Control de Explosivos
11.
12.
REA TCNICO-ADMINISTRATIVA
12.1 Del almacn
12.2 rea de dispensacin
12.3 Del dispensario
12.4 Ajustes del inventario
12.5 Del Reporte de Operaciones
12.6 Control de los Activos Fijos Tangibles (AFT)
12.7 Control de los Fondos Fijos
12.8 Del Control de Asistencia
12.9 Del Fondo para Cambio
12.10 Conceptos de Precio Pblico y de Otros Precios
12.11 Implementacin del Control Interno
12.12 Del Plan de Prevencin
13.
LEGISLACIN
13.1 Precios
13.2 Funciones
14.
GLOSARIO
INTRODUCCIN
El alcance de la excelencia y de un riguroso y confiable control econmico son
hoy, los objetivos fundamentales de los Servicios Farmacuticos Comunitarios a
tono con las indicaciones de la Mxima Direccin de la Revolucin y del Estado.
farmacias
venta de
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Consideramos que este Manual coadyuvar a alcanzar estos objetivos
uniformando adems, el trabajo de todas las farmacias del pas.
CONTROL ECONMICO
ALMACN
proceda,
reclamacin
al
suministrador
cumplindose
los
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5. Confirmacin por el que recibe en el rea de despacho, de los traslados del
almacn hacia sta.
AREA DE DISPENSACIN.
CAJA
ADMINISTRACIN
entre
el
personal
de
despacho.
Verificacin
de
la
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14.Reintegro de los salarios no cobrados por sus beneficiarios, antes de las 72
horas posteriores de iniciarse el pago a los trabajadores
15. Participacin personal en la recepcin detallada y en el acto conciliatorio,
de las facturas registradas en el Reporte de Operaciones y las facturas
recibidas en la Empresa enviado por el proveedor.
16. Aprobacin de caja ajuste, de inventario y traslado de productos recibidos o
emitidos.
17. Verificacin de la actualizacin diaria del Reporte de Operaciones.
18. Entrega
al
nivel
administrativo
correspondiente
segn
frecuencia
24.
comprobaciones
sistemticas
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adquisicin. La programacin de estas revisiones debe posibilitar una
visita al menos mensual a cada farmacia.
2.-ATENCIN FARMACUTICA
Los Servicios Farmacuticos han de rebasar el marco de la unidad de Farmacia
propiamente dicha y de las actividades de Almacenamiento, Dispensacin y
Elaboracin de Medicamentos para integrarse al resto del equipo de salud en la
atencin directa de los pacientes y la comunidad de forma activa ocupando
espacios tradicionalmente hurfanos y especializndose en nuevas actividades
que amplan el horizonte de la actividad farmacutica como son: la Farmacia
Clnica, los Servicios de Informacin de Medicamentos, la Farmacovigilancia, la
Farmacoepidemiologa entre otras, este nuevo enfoque, mucho ms asistencial
queda conceptualizado en la prctica como Atencin Farmacutica.
FARMACIA CLNICA.
2.1.- DEFINICIN.
Actividad profesional farmacutica orientada a la atencin del paciente. En el
equipo de salud
Farmacovigilancia
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adecuados de dosificacin o la identificacin de reacciones adversas. El
farmacutico ha de jugar un rol protagnico en la supervisin y seguimiento de los
tratamientos farmacolgicos.
Interacciones Medicamentosas
Contraindicaciones
Dieta
Estilos de vida
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El Seguimiento Farmacoterputico no es factible para todos los pacientes por lo
que se debe enfocar a aquellos grupos con particularidades especiales, (pacientes
con enfermedades crnicas, polimedicamentados, tratamientos de alto riesgo,
etc).
Definicin.
La informacin de medicamentos es una actividad inherente e indisoluble de los
servicios farmacuticos pues de una manera formal o informal a las unidades de
Farmacia siempre acude personal con inquietudes sobre los productos
farmacuticos y de existir personal farmacutico profesional responsabilizado con
esta funcin puede alcanzar un alto rigor cientfico. Dentro de las Solicitudes de
Informacin ms comunes tenemos:
Indicaciones Teraputicas
Dosificacin
Contraindicaciones
Posibles Sustituciones
Interacciones Medicamentosas
Toxicidad y / o Antdotos.
Habilitacin.
La nica condicin material que requieren los Servicios de Informacin de
Medicamentos para su habilitacin es la existencia de bibliografa actualizada y
cientficamente avalada. Esta actividad est bajo la responsabilidad de
Farmacuticos Profesionales.
Bibliografa:
La bibliografa mnima indispensable para brindar servicios de informacin de
medicamentos estar constituida por:
2.4.-FARMACOVIGILANCIA
Definicin:
Se denomina Farmacovigilancia al conjunto de actividades destinadas a identificar
y valorar los efectos del uso agudo y crnico de los tratamientos farmacolgicos
en la poblacin o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos
especficos.
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Servicios Farmacuticos pudieran constituir un elemento clave en la identificacin,
anlisis, solucin y prevencin de Reacciones Adversas a los Medicamentos.
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3. Calidad de la Atencin: es determinante en la percepcin de la calidad. El
grado de preparacin, la profesionalidad, tica de los que prestan el servicio
son elementos esenciales en este aspecto.
Aseguramiento de la Calidad.
Es el conjunto de acciones sistemticas y planificadas que son necesarias para
proporcionar la adecuada seguridad de que un producto o servicio cumplir con
las exigencias de calidad. En el caso de la actividad farmacutica est
estrechamente vinculada al cumplimiento de las Buenas Prcticas de Farmacia.
Todos
los
procesos
componentes
del
sistema
estn
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productos que brinda la Farmacia (consumidores, pacientes,
prescriptores, distribuidores, trabajadores propios).
-
Turno normal
Turno especial
En la FPM tambin
4.-ESTRUCTURA
ORGANIZACIN
GENERAL
DE
LAS
FARMACIAS COMUNITARIAS.
Para lograr una adecuada eficiencia en el desarrollo de sus funciones y en la
aplicacin de los sistemas de control interno, la farmacia se organiza en 4
reas perfectamente delimitadas, cada una de las cuales puede incluir o estar
subdividida en varias secciones segn las actividades que se realicen:
4.1.-AREAS FUNDAMENTALES
rea de Almacn
rea de recepcin
rea de reenvase
de
produccin
de
medicamentos
(Dispensario
rea
de
Farmacotecnia)
rea tcnico-administrativa
Atencin farmacutica
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Aunque estas reas pueden o no estar fsicamente delimitadas, funcionalmente s
deben estar definidas e identificadas.
4.2.-DEL PERSONAL
Administrador
Dependientes de Farmacia
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Ejercer el control administrativo y tcnico sobre los medicamentos y
productos afines con el fin de garantizar la calidad, eficacia y
seguridad de los mismos.
en lo
Circulares
IF,
TF,
NF,
Reglamentaciones
Elaborar
preparaciones
dispensariales
(frmulas
magistrales,
de
Farmacia
Farmacovigilancia, etc.
Clnica,
Farmacodivulgacin,
5.-EL ALMACEN
5.1.- DEFINICIN
El almacn es el rea de la farmacia dedicada a la recepcin,
almacenamiento y conservacin de los medicamentos, materias primas,
efectos mdicos y similares as como otros materiales e insumos que sern
destinados tanto al expendio a la poblacin como a la utilizacin interna de
la unidad.
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Disponer de estantes, anaqueles, gavetas, y palets adecuados y suficientes
para la correcta ubicacin de los productos. Debe asegurarse tambin, el
almacenamiento correcto de los medicamentos que son fotosensibles,
higroscpicos y los que requieren baja temperatura.
5.3.- ORGANIZACIN.
I Productos Terminados
-
Inyectables
Productos Naturales
II Materias Primas
-
Cristalera
Material de curaciones
Insumos
Estupefacientes y Sicotrpicos
Medicamentos Vencidos
Medicamentos Retenidos
Explosivos-Inflamables
Donaciones
Productos Txicos
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No se utilizarn diminutivos, nombres comerciales o cdigos no aprobados
para la identificacin de los productos.
Registros que
Todos los productos debern estar identificados por escrito con los datos
siguientes:
-
Nombre o descripcin
Precio unitario
Presentacin
Dosificacin
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-
Nmero de Lote
Fecha de Fabricacin
Fecha de vencimiento
Nmero de registro.
5.5.-PROCEDIMIENTO
PARA
LA
CONFECCIN
DEL
PEDIDO
DE
MEDICAMENTOS.
CONSIDERACIONES GENERALES
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referenciada con el documento que la origina (Recepcin, Transferencia, Ajuste de
Inventario, etc).
recibidos
de
los
suministradores
satisfagan
los
requisitos
Requerimientos generales.
- Para la Recepcin se ha de prever la existencia de un rea
delimitada. Si no es posible independiente, que al menos garantice la
separacin de los productos por recepcionar
renglones en existencia.
-
por
personal
capacitado
adiestrado
en
los
procedimientos de almacenamiento.
estupefacientes, sicotrpicos,
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c. Integridad fsica del envo. Se comprobar que los bultos o paquetes
que se reciben estn en buen estado, correctamente sellados y no
presente seales de haber sido abiertos o daados.
la participacin de un
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Tambin se coordinar la participacin de un representante de alguna de
las organizaciones de la comunidad reflejndose esta presencia en los
documentos de la recepcin o de reclamacin.
La presencia de un
Presentacin:
- Si el envase no presenta quebraduras
- Si no hay seales de derrame del producto
- Si la identificacin es la normada y posee con claridad todos los datos
requeridos como el nombre, dosificacin, presentacin, forma
farmacutica, precio, nmero del Registro, nmero de lote, fecha de
fabricacin (da, mes, ao) y fecha de vencimiento (da, mes , ao)
Caractersticas organolpticas de presentacin:
Si no presenta
de
presentacin
de
un
producto
se
verificar
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Departamento Provincial de Farmacia, procediendo a la devolucin o
reclamacin segn las instrucciones que reciba
Fecha de vencimiento y nmero de lote:
Este proceso se har previo acuerdo con los suministradores de los trminos bajo
los cuales se efectuar (periodicidad, responsables, refacturacin, etc.) y se
consumar mediante la emisin del modelo SC-2-05 Informe de Reclamacin
siguiendo las instrucciones del mismo.
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Se prohbe terminantemente el expendio de medicamentos extrados directamente
del Almacn. Todos los productos que se dispensen o entreguen a la poblacin
deben ser trasladados
previamente al rea de
Atencin al Pblico o de
Dispensario.
Como principio de control interno el personal del almacn no debe manipular las
existencias de las otras reas de la farmacia sin la presencia fsica y/o
autorizacin de sus responsables.
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De una forma organizada se har entrega de los diferentes renglones al rea de
Atencin al Pblico comprobando por los responsables de ambas reas la
correspondencia entre las cantidades solicitadas y entregadas y el cumplimiento
de los parmetros tcnicos y de calidad para cada producto, registrndose la
firma de conformidad del receptor en el citado modelo.
Los productos qumicos, material de envase, etc., con destino al dispensario son
recepcionados y controlados por el almacn. De forma similar al Traslado al rea
de dispensacin, cuando el responsable del Dispensario los necesite, los solicitar
al mismo.
Previa coordinacin con las dems Farmacias de cada territorio, rectoradas por las
FPM y con el objetivo de garantizar una mayor cobertura en la disponibilidad de
medicamentos en toda la red, se puede proceder a nivelas las existencias o
trasladar diferentes productos de una a otra Farmacia.
5.6.4. DEVOLUCIONES
5.6.5.-REENVASE DE MEDICAMENTOS
Definicin:
Es el procedimiento mediante el cual los medicamentos y/o materias primas
provenientes tanto de la Industria Farmacutica, Almacenes distribuidores,
Laboratorios de Produccin Local de Medicamentos o el Dispensario en
empaques de gran volumen (1000, 5000 tab., 1, 2 Kg. 1, 5, 10 L) son colocados en
envases de menor tamao segn la presentacin final con la que se dispensar al
pblico o se distribuirn a otras unidades, cumplimentando las normas y requisitos
tcnicos establecidos. Estar bajo el control y supervisin del jefe de almacn,
administrador o director tcnico de la unidad.
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Habilitacin:
El rea destinada al reenvase contar con adecuada climatizacin e iluminacin y
dotado del mobiliario que permita una adecuada manipulacin de los productos
farmacuticos, anaqueles donde se coloquen los medicamentos a reenvasar y los
tiles necesarios a la actividad (papel, gomgrafos, sobres, frascos, etc.).
Procedimiento:
- Las cantidades a reenvasar siempre estarn de acuerdo con el consumo
promedio y las caractersticas del producto, debindose utilizar envases idneos
para aquellos productos sensibles a la luz o la humedad.
- Los productos reenvasados deben ser rotulados o etiquetados con los siguientes
datos:
Dosificacin
Cantidad
Identificacin de la unidad
farmacutico.
Podr
ser
designado
un
envasador-revisor
de
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- Los productos a reenvasar se entregarn por parte del responsable del almacn,
al personal designado de realizarlo. Las anotaciones correspondientes al proceso
de reenvase sern registradas en el modelo 17-07 Control de Reenvase.
- Al efectuar la entrega de los productos a reenvasar se proceder a rebajar del
Modelo SC 2-14 Tarjeta de Estiba que corresponda al producto por la unidad de
envase con que se recibi del suministrador, reflejando en la columna Referencia
la palabra reenvase y en Firma la del receptor.
- Cuando los productos ya reenvasados retornen al almacn se les dar entrada
en la tarjeta de estiba correspondiente para el producto por la nueva unidad de
envase (con la que ser dispensado a la poblacin).
- Siempre que las caractersticas del producto lo permitan se reenvasar el envase
original ntegramente. En caso de no poderse reenvasar en su totalidad, se
anotar por fuera del envase la cantidad extrada con vistas a conocer su
contenido y proceder al terminar el Reenvase total a determinar si existen
sobrantes o faltantes en unidades fsicas.
5.6.6.1
Por el Administrador:
Definicin:
Organizacin:
Dispondr
de
mobiliario
suficiente,
estantes,
exhibidores,
gaveteros
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requieren la espera de los usuarios, se contemplar la existencia de asientos o
bancos de espera.
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Los productos de medicina natural y tradicional, los medicamentos
qumicos-dispensariales, los efectos mdicos, materiales de curaciones e
insumos mdicos se colocarn en estantes o secciones destinados para
cada uno de ellos respectivamente y se ordenarn por grupos
farmacolgicos y/o orden alfabtico u otras caractersticas fsicas segn
corresponda.
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Almacn. Por definicin a la cantidad resultante la identificaremos como Fondo
Fijo (FF).
El jefe de turno, director tcnico y/o administrador son los mximos responsables
de velar por las existencias que se encuentren en el rea de despacho.
6.3.-CONTROL DE INVENTARIO.
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producto con el objetivo de anotar los movimientos de entrada, salida y saldo
despus de cada operacin cumpliendo:
6.4.-PROCEDIMIENTO
PARA
EL
EXPENDIO-DISPENSACIN
DE
MEDICAMENTOS.
Definicin:
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importantes en esta orientacin el cumplimiento de la dosificacin, las reacciones
adversas, la influencia de los alimentos, la interaccin con otros medicamentos y
las condiciones de conservacin del producto. Cuando no es posible garantizar
las exigencias tcnicas-profesionales de este acto se considera como expendio.
REQUISITOS GENERALES
La dispensacin de medicamentos estar a cargo de un Profesional
Farmacutico o se realizar bajo su control y supervisin. El personal
encargado de la dispensacin debe estar informado, capacitado y
adiestrado en sus funciones y poseer habilidades de comunicacin.
Adems reunir valores tico-profesionales elevados.
El rea donde se realice la dispensacin ha de reunir condiciones de
higiene, organizacin y esttica apropiadas y garantizar el respeto a la
individualidad y confidencialidad de cada paciente durante el proceso.
Ante la solicitud de un medicamento, el dispensador ha de dirigirse de
forma
amable
respetuosa
manteniendo
una
actitud
ticamente
las
manipulaciones
innecesarias
los
desplazamientos
injustificados.
Nacional
Farmacoepidemiologa.
de
Farmacia,
Centro
para
el
Desarrollo
de
la
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Para el expendio se leer cuidadosamente la receta, verificndose que todos los
escaques estn llenados correctamente para su validez:
i. Cuo de registro profesional y firma del prescriptor
ii. Datos del paciente
iii. Establecimiento de salud de donde procede (hospital,
policlnico, consultorio, etc. )
iv. Nombre del producto segn denominacin genrica (DG)
v. Dosificacin
vi. Forma farmacutica y concentracin
vii. Total de medicamento a dispensar
viii. Va de administracin si lo requiere
ix. Fecha de emisin
presencia
de
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olor transparencia, consistencia,
contaminantes,
textura,
precipitaciones
interacciones
con
alimentos,
efectos
esperados,
AE-16
cumplimentar el tratamiento
Facilitar
esclarecer.
-Se
indagar
sobre
el
medicamento
solicitado,
procurando
AE-16
- Se le brindar la informacin suficiente y necesaria, sea verbal o
escrita, sobre la posologa e indicaciones a seguir con el
medicamento.
la
El mdico que atiende al paciente deber emitir certificado donde se haga constar
el diagnstico y medicamento indicado con dosificacin y posologa. (PUEDE SER
MAS DE UN MEDICAMENTO POR CERTIFICADO)
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Posteriormente proceder a la confeccin de la tarjeta control reflejando los
diferentes datos (del paciente, fecha de emisin, fecha en que expira) y habilitando
una seccin de dicha tarjeta para cada medicamento (cuando sea factible se
utilizarn varias secciones de la tarjeta para un mismo medicamento). En una sola
tarjeta podrn reflejarse varios medicamentos controlados.
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Cuando un paciente adquiera las dosis pertenecientes al ltimo
mes o perodo de tratamiento se le retirar la tarjeta o se la
cancelar la seccin correspondiente del modelo tarjeta-control y
se le informar que debe renovar el Certificado Mdico para
poder adquirir dicho medicamento posteriormente.
Cuando un paciente, independientemente de las causas que lo
originen, deje de adquirir un medicamento por un perodo de
tiempo
dado,
no
tendr
derecho
adquirir
las
dosis
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informacin suficiente al paciente sobre los sustitutos del mismo que haya en
existencia, para que previa consulta con el mdico, proceda a adquirirlos. Siempre
que el usuario o paciente lo requiera se le brindar informacin verbal y escrita de
los nmeros telefnicos de la FPM y del Centro de Control de las Drogueras
Provinciales correspondientes. Estos telfonos tambin deben estar expuestos en
un lugar da fcil acceso y visibilidad para los que acuden a la Farmacia.
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registrndose en el modelo habilitado al efecto (Control de Comprobantes de
Ventas 17-10 o en su defecto en una libreta) el nombre de la persona que lo
reciba y la numeracin inicial y final, quien firma dando su conformidad al
respecto.
Precio Pblico
COBRO
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comprobante no deben existir borrones, tachaduras, sobreescrituras, ni otros
errores.
En caso de existir alguna duda con los precios de los medicamentos se remitir al
Listado Oficial de Precios o a otros documentos legales que indiquen dicho valor
(factura, circulares). Como mecanismo de control interno siempre se emitir un
comprobante de venta por usuario.
El personal que atiende al pblico luego de recibir la solicitud del usuario procede
a la dispensacin. Confecciona el Comprobante de Venta y le adjunta la receta
mdica cuando proceda, firmando el comprobante.
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El cajero-chequeador revisa los clculos del Comprobante de Venta y verifica
que el mismo no presente borrones ni tachaduras, cobra y entrega el vuelto al
tcnico o dependiente y este se lo da al usuario.
y que el mismo no
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los espacios usuales, marcar con una equis (x) en el escaque de Entrega
Gratuita.
Definicin:
Se considera donacin cualquier recurso que reciba el Sistema Nacional de Salud
(SNS) en especie o efectivo, con carcter no reembolsable, proveniente de pases
o personas naturales o jurdicas, vinculadas o no a convenios o proyectos de
colaboracin, cuyo valor pueda constituir un ingreso al Presupuesto Central del
Estado y el destino sea socialmente til.
Procedimiento
Las donaciones de mercancas y servicios (incluyendo las materias primas y los
activos fijos tangibles) an cuando finalmente son objeto de entrega gratuita a la
poblacin como consumidor final, circularn por la economa interna mediante el
sistema de cobros y pagos a los precios establecidos o sus similares aplicando los
mrgenes comerciales que corresponden.
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Provincial de Farmacia quienes tramitarn su utilizacin o traslado siguiendo las
vas establecidas.
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el que le corresponda segn las normas tcnicas; en ningn caso se ofertar
simultneamente un mismo producto gratuitamente y a cobrar a la poblacin. Por
tal motivo en el estante o rea de despacho deber situarse slo el producto
donado o el de venta, nunca los dos.
del
efectivo
recaudado,
realizando
las
anotaciones
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- Suma total del importe de los modelos 17-09 Comprobante de Venta
para cuadrar con lo recaudado por la venta en efectivo, posteriormente
verificar el consecutivo de stos por cada dependiente, considerando
tambin los correspondientes a las frmulas magistrales.
- Donde hay cajas registradoras con cinta de papel se chequearn los
Comprobantes de Venta contra la cinta, la que se archivar
conjuntamente con los comprobantes.
- Si se detectara un faltante en el efectivo recaudado, el mismo deber
ser abonado por el cajero-chequeador. Si hubiese un sobrante ser
ingresado en el Banco.
- En los casos de errores en clculos o precios imputables al tcnico o
dependiente los faltantes sern cobrados al mismo y los sobrantes
sern depositados en el Banco.
En el turno o turnos
6.12.2.-Por el Administrador.
Tambin revisar por muestreo que las recetas, para los productos que lo exigen,
se encuentren adjuntas al comprobante de venta, garantizando que la muestra
abarque las operaciones realizadas por los diferentes dependientes.
Como mnimo, conteo de 30 productos contra tarjeta de estiba en: almacn y rea
de venta al pblico, y chequeo de la existencia de la receta en 30 comprobantes
de venta de productos que deben cumplir tal requisito.
Frecuencia semanal:
En las unidades administrativas cuyas farmacias estn ubicadas en la misma
ciudad.
Frecuencia mensual:
En las que las farmacias subordinadas estn en varias localidades.
7.-El DISPENSARIO
7.1.- DEFINICIN
Estar dirigido por un farmacutico y en los casos de no contar con este graduado
universitario deber utilizarse un tcnico capacitado y adiestrado. La produccin
dispensarial se efectuar siempre respondiendo
El rea del dispensario contar con un local de acceso limitado, no deber ser
cruce obligado a ninguna otra rea de servicio, debe tener una adecuada
ventilacin e iluminacin y estar dotado del mobiliario y tiles necesarios a la
actividad, incluyendo la estantera para los distintos productos que en ella se
manipulan, ajustndose a las normas que al respecto estn establecidas y a las
Buenas prcticas de Elaboracin.
Estructura y equipamiento:
La estructura del
Dispensario
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de las otras rea de la Farmacia. El Personal con acceso al dispensario deber
estar identificado.
Estar dotado del equipamiento y tiles necesarios en dependencia de las
diferentes formulaciones y otros procedimientos que realizar. El equipamiento
bsico con que ha de contar un dispensario es:
Balanza Tcnica
Fuente de calor (elctrica o de gas licuado)
Destilador o Desionizador de Agua (o garanta del suministro de Agua destilada)
Cristalera: Copas graduadas, probetas graduadas, Vasos de precipitado
(beackers), embudos, agitadores, pipetas, Morteros y Pistilos
Otros utensilios: Esptulas de acero inoxidable, jarras, cubos, bidones.
formulaciones
y/o
Organizacin
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Deber confeccionarse una libreta de ndice Alfabtico del Dispensario donde se
registrarn todas las materias primas en existencia y su ubicacin dentro del
dispensario con el fin de facilitar su ms rpida localizacin.
Estante
Anaquel
Ubicacin almacn
(nmero)
(letra)
(estante-anaquel)
Los frascos con productos de propiedades txicas tienen que llevar una etiqueta
roja con la palabra VENENO y la calavera con dos fmures cruzados; asimismo
en el rtulo del producto tiene que aparecer la frase USO EXTERNO y situarse
en estante o mueble aparte, de limitado acceso mediante llavn o candado,
separados en la clasificacin de txicos A y txicos B.
Las sustancias explosivas deben estar en un estante aparte con las condiciones
de seguridad requeridas, manteniendo el control establecido en su caso.
Los frascos goteros utilizados para los reactivos deben tener tapa de vidrio
esmerilado y estar rotulados por el lado opuesto al gotero, a fin de evitar que los
derrames deterioren la presentacin de la etiqueta.
las diferentes
1.-Su habilitacin.
El responsable de la unidad administrativa, es la persona encargada de habilitar
los folios de este registro, en los cuales anota el cdigo de la unidad y el nmero
de folio, estampando su firma y cuo.
Una vez que los folios que constituyen el registro hayan sido debidamente
habilitados, no se podrn destruir ni alterar, debiendo mantenerse archivados por
orden consecutivo en el propio registro, para las comprobaciones futuras que se
puedan efectuar.
3.- Produccin de productos que pueden ser utilizados como materia prima.
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A partir de la fecha de la toma fsica, hasta fin de mes, se utilizan nuevos folios
como si se tratara de un nuevo mes que comienza. El da ltimo de mes se
procede en la forma habitual, al emitir el Informe de la Produccin Terminada
(Mod. 17-23), anotando tanto la cantidad de envases producidos en el mes antes
de efectuarse el inventario as como las que se produjeron con posterioridad al
mismo.
* Del Informe de Produccin Terminada:
Se emite al finalizar el mes para informar al nivel superior la produccin
dispensarial de Formulas Oficinales, Medicamentos Naturales y Frmulas
Magistrales
Las existencias en el dispensario de materias primas y preparaciones oficinales se
mantendrn
controladas
en
el
modelo
SC-2-14
Tarjeta
de
Estiba,
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unidad y precio pblico, as como la firma de aplicacin (uso externo, gotas, etc.)
y cualquier advertencia que el mismo requiera.
comprobar las
organizacin
Se debern crear
las condiciones
bata
y el procedimiento tecnolgico a
realizar los clculos pertinentes para ajustar las cantidades necesarias para el
volumen de produccin
magistrales se comprobar
deseado. En el
caso de los
Medicamentos
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verificando no existan incompatibilidades farmacuticas y consultando con el
prescriptor en caso de cualquier duda o sugerencia.
-
A medida
Al abrir cualquier frasco, la tapa del mismo se colocar con la boca interior
hacia arriba, evitando derrames o suciedades en el puesto de trabajo.
AE-16
Se proceder a envasar adecuadamente y segn la presentacin final del
medicamento, cerciorndose que los envases estn limpios, ntegros y bien
cerrados
entidad especializada,
garantizndose siempre que sea realizado por una persona diferente al que
realiz la produccin.
-
AE-16
debern ser sometidos a un proceso de lavado con sosa, cido clorhdrico,
detergente y enjuague final).
Deber existir espacio prudencial entre los lotes de almacenamiento, el techo y las
paredes para permitir la ventilacin y limpieza de las reas.
AE-16
Se verificar peridicamente las condiciones de almacenamientos en las reas de
almacenamiento. Temperatura, Humedad, etc, registrando el resultado de las
mismas.
que
TA
PL
PH
AE-16
CLASIFICACIN DE LAS MATERIAS PRIMAS SEGN SUS CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTO.
Para facilitar el funcionamiento de esta norma tcnica, las materias primas se han
codificado siguiendo un sistema convencional.
Los grupos y subgrupos establecidos sealan las condiciones de almacenamiento
de cada una de ellas de acuerdo a sus caractersticas especficas.
Los distintos tipos de cierres correspondientes a los envases se han establecido
segn la USP XVIII.
Grupos.
I-
Almacnense en lugar seco, temperatura controlada entre 1530 C. Humedad relativa entre 67- 88%
II-
III-
IV-
Subgrupos.
ES
Custicos.
1.- Correctamente ventilados
2.- Fuera del trnsito norma.
3.- Etiquetas visibles indicando peligro en el envase y empaque
Explosivos.
1.-
Fotosensibles.
1.- En lugar oscuro.
2.- Envases a prueba de luz; vidrio mbar o forros de papel negro
3.- Si se trata de grandes envases, protegerlos de la luz
FL
Inflamables
1.-
ET
Estupefacientes.
Bajo Control segn instructivas establecidas por el MINSAP.
Txicos.
1.- Fuera del alcance normal de personas y animales
2.- Etiquetas visibles indicando peligro en envase y empaque.
Higroscpicos
BC
Bien cerrado.
PC
Perfectamente cerrado
HC
Hermticamente cerrado
Terminologa
Recipiente bien cerrado.
Un recipiente bien cerrado protege el contenido de slidos extraos y prdida
de la droga en las condiciones usuales o acostumbradas de manejo,
transporte, conservacin y venta.
Recipiente hermtico
AE-16
vencen en ese mes y el ao respectivo de vencimiento. Este modelo facilita la
determinacin de los productos a vencer en un mes determinado.
AE-16
Se procurar la utilizacin de un solo lote de un producto. No utilizando otro
hasta tanto no quede agotado el que est en uso.
AE-16
de los productos (las cantidades que se recibieron ms recientemente se
colocarn detrs de las existencias actuales).
Psicotrpico:
incluidas en las Listas I, II, III y IV del Convenio sobre Sustancias Psicotrpicas de
1971.
Droga:
Sustancias
estupefacientes
psicotrpicas,
fiscalizadas
AE-16
Sustancia de origen natural o sinttico, que
que se
SICOTRPICOS
SUSTANCIAS
DE
EFECTOS
SIMILARES
para el
las Farmacias
Comunitarias.
ALMACENAMIENTO
de
Farmacia
las
Vicedirecciones
Provinciales
de
Medicamentos.
AE-16
mnimo, desde el cual se realizar el despacho y un mdulo (stock) mximo, que
ser sometido al mnimo de manipulaciones.
Los muebles deben contar con cierre hermtico y seguro mediante candados
y/o llavines.
Contarn con una sola llave en circulacin en poder del responsable de las
drogas.
al mdulo mnimo,
Se evitar la ubicacin de
mostradores,
AE-16
las actividades generales de la farmacia y que no ofrezcan las condiciones de
seguridad requeridas.
-
de las
AE-16
7.- El almacenamiento de las drogas estupefacientes, sustancias psicotrpicas y
otras sustancias de efectos similares el nivel II de fiscalizacin ser
responsabilidad del Director o Administrador de la Unidad, el cual en caso de
ausencia temporal o permanente, podr delegar esta responsabilidad en otro
personal tcnico,
8.- Para el control del mdulo mnimo se habilitar la Libreta Registro para el
Control del Mdulo Mnimo. En la primera pgina se relacionar el listado de los
productos que conforman el mdulo as como las cantidades respectivas de
cada producto, las cuales no debern sobrepasar el consumo diario promedio de
la unidad.
el
procedimiento.
10.- La reposicin de las existencias del mdulo mnimo ser realizada por el
responsable del control de drogas en presencia de la persona que se
responsabilizar con los despachos y a la cual se le entregar la llave, la misma
no podr ser transferida a otra persona sin autorizacin.
DISTRIBUCIN
1. El
despacho
distribucin
de
drogas
estupefacientes,
sustancias
3. Los
despachos
de
especialidades
farmacuticas
materias
primas
el especialista en drogas de la
AE-16
6. Las existencias de drogas estupefacientes, sustancias psicotrpicas y otras
sustancias de efectos similares, no excedern lo previsto para garantizar el
abastecimiento de un mes, de acuerdo a sus estimados de consumo.
y en presencia de dos
testigos que certificarn los problemas que se puedan detectar, los cuales
firmarn, conjuntamente el Informe de Recepcin y la correspondiente
reclamacin, si procediese, la que debe efectuarse de inmediato.
Nombres y Apellidos
Firma
la
a travs de un acta
firmada por el mdico que recibe el recetario foliado y por el funcionario que halla
sido designado oficialmente por el nivel correspondiente para efectuar la entrega.
AE-16
8.- Cada una de las recetas del talonario que se entrega sern identificadas con el
cuo del lugar donde se formaliza la entrega, independientemente del cuo de la
unidad, donde posteriormente se realice la prescripcin.
pertinentes.
letra legible y
identificadas con el cuo del lugar donde se formaliz la entrega del recetario, el
AE-16
cuo de la unidad emisora (para unidades asistenciales) y el cuo del personal
facultativo autorizado. No sern admitidas
con
anterioridad,
ser
aprobada
por
la
Vicedireccin
de
DISTRIBUCIN
1.- Las drogas estupefacientes, sustancias psicotrpicas y otras sustancias de
efectos
situadas en:
1.1 Farmacia Principal Municipal.
1.2 Farmacias Especiales de reas de Salud.
AE-16
1.3 Otras unidades atendiendo a criterios de ubicacin geogrfica, densidad de
poblacin y necesidad del servicio, y
2.- En las farmacias comunitarias normales, solo podrn situarse las sustancias
sometidas al nivel II de fiscalizacin a excepcin de los casos incluidos en el
acpite 1.3 anterior
AE-16
a) El Elixir Paregrico el cual ser dispensado en receta simple, hasta 15 ml, por
una sola vez en 24 horas y no en ms de tres recetas consecutivas. De 16 a
120 ml, se prescribir en receta doble foliada.
AE-16
7.- El expendio de estupefacientes, sicotrpicos y otras sustancias de efectos
similares se ajustar estrictamente a las cantidades que aparecen reflejada en la
receta. S
Instituto de Neurologa,
Clnica del
AE-16
de Neurologa y Psiquiatra Infantil para el tratamiento de los pacientes
ingresados.
AE-16
10.- El Trihexifenidilo 2 y 5 mg (Parkisonil) quedarn sujetos a las regulaciones
establecidas en la Resolucin Ministerial # 89 del 2002.
13.-
Comit
mensualmente al
consumo de los
AE-16
3.- Cuando el paciente egresa de un centro hospitalario ser remitido a su rea de
salud, con
4.- Tanto los Expedientes de los casos ambulatorios, como de los hospitalizados,
reflejarn la historia analgsica del paciente, as como el perfil farmacoteraputico
del mismo.
tendrn la
al
reintegro al
paciente
1. Azufre precipitado
2. Azufre sublimado
3. Plata nitrato
4. Percloruro acetato
5. Potasio permanganato
6. Sodio arseniato
7. Mercurio bupodeno
8. Mercurio sancrillo
9. Mercurio amoniacal
10. Mercurio cloruro
11. Glicerina
12. Sulfato de zinc
13. Trementina
LIBRO OFICIAL
DE
EXISTENCIAS DE MATERIAS EXPLOSIVAS
CUIDADO
AHORRE
VIGILE
Repblica de Cuba
MINISTERIO DEL INTERIOR
LIBRO OFICIAL
DE
EXISTENCIAS DE MATERIAS
EXPLOSIVAS
Este libro se ha habilitado para todas aquellas entidades que se dediquen a la
venta, compra o consumo de materias explosivas.
_________________________________________
Lugar y Fecha
CERTIFICO: Que este libro consta de 50 folios dobles, el cual ser utilizado por la entidad
Municipio
Provincia
Por tener esta entidad materias explosivas controladas por la Seccin de Control de
Explosivos y Armas del Ministerio del Interior.
Fdo._______________________________________
JDpto. Cont. Armas y Expls.
____________________________________________________
PRODUCTOS
FECHA
EXISTENCIA
ENTRADAS SALIDAS
ANTERIOR
SALDO
ACTUAL
FIRMA DEL
INSPECTOR
ALMACN
Productos terminados
Materias primas
REA DE DISPENSACIN
Productos Terminados
DISPENSARIO
Materias primas
Comisiones de Inventario
Supervisores
Auditores.
AE-16
4.- Trmite de toda la documentacin pendiente hasta la fecha y la
anotacin en el Reporte de Operaciones
5.- Cierre del Reporte de Operaciones y determinacin del saldo de
mercancas a Precio Pblico.
Premisas del proceso de inventarizacin
1.
Unidad
Cuenta contable
Tipo de Inventario
De cada producto:
Cdigo
Descripcin
Unidad de Medida
Precio
Cantidad
o Segn conteo
o Segn controles
o Diferencia
- Importe
Segn conteo
Segn controles
Diferencia
Cuenta
Anota
Supervisa
Responsable
AE-16
lo que se tomar para su
10.5.-CERTIFICADO Y AJUSTES.
AE-16
importes registrados en los Sistemas de Control establecidos conciliando las
diferencias por exceso o por defecto.
Esas diferencias sern tratadas de acuerdo al procedimiento que se determine por
el Ministerio de Finanzas y Precios (Resolucin 44/98).
10.6-DOCUMENTACIN.
AE-16
11.-DETERMINACIN
DEL
ABASTECIMIENTO
DE
MEDICAMENTOS.
La existencia de un procedimiento adecuado para la planificacin y abastecimiento
de medicamentos en unidades de Farmacia constituye un elemento vital en la
garanta de un sistema de suministro farmacutico capaz de responder a las
necesidades de la poblacin y de los servicios asistenciales de una forma
oportuna, eficaz y eficiente.
por
permanentemente
en
la
unidad
de
farmacia
podr
ser
modificado
consecuentemente.
AE-16
La existencia de Productos Controlados por tarjeta estar en correspondencia al
nmero de pacientes inscritos a travs de certificado mdico y tarjeta control por
lo que no se ajusta a la Metodologa de Mximos y Mnimos.
MXIMO
Es la cantidad mxima de un producto que deber disponer la Farmacia por lo
tanto tambin constituye el volumen mximo que pudiera pedir de un producto en
especfico en el caso que su existencia fuera cero.
MINIMO
Es la cifra que indica cuando se debe realizar la solicitud de un medicamento al
almacn suministrador, previendo que no caiga en falta durante el proceso de
suministro. Cuando el perodo de abastecimiento de una farmacia sea de 7 a 10
AE-16
das, el Mnimo es el 60 % del Mximo y si el perodo de abastecimiento es de 15
a 30 das el Mnimo es el 80 %.
CONSUMO
Es la salida que tuvo un producto en un perodo de tiempo prefijado, destinada a
satisfacer las necesidades de consumo de los pacientes. Otros acpites como
traslado, perdidas por vencimiento y mal estado no se incluyen en l.
DIAS ABASTECIDOS
Representa el total de das en que el producto estuvo presente en la farmacia
durante un perodo de tiempo determinado.
NORMA DE ABASTECIMIENTO
Cantidad ptima de das en existencia que deben tener los productos en la
farmacia para garantizar que stos no se terminen durante el ciclo de despacho de
los pedidos por parte de la Droguera segn la frecuencia de abastecimiento.
PROCEDIMIENTO
Consumo
MXIMO= ----------------------------------- X NORMA ABASTEC.
Das abastecidos
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CONSUMO
MXIMO = -------------------------------- si la norma de abastecimiento es 30 das
12
CONSUMO
MXIMO = -------------------------------- si la norma de abastecimiento es 40 das
9
CONSUMO
MXIMO = ------------------------------- si la norma de abastecimiento es 45 das
8
CONSUMO
MXIMO = --------------------------------- si la norma de abastecimiento es 60 das
6
DIAS ABASTECIDOS
Se determinan de la siguiente manera:
1. Se suman todos los das que el producto estuvo en CERO en la unidad
2. Se le restan al total de das que tiene el perodo, (normalmente se
considerar como promedio 360 das, cuando se realicen reanlisis puede
variar el total de das, en dependencia del perodo a valorar).
NORMAS DE ABASTECIMIENTO
La Norma de Abastecimiento vara segn la frecuencia de pedido establecido.
FRECUENCIA DEL PEDIDO
NORMA DE ABASTECIMIENTO
SEMANAL
30 DIAS
DECENAL
40 DIAS
QUINCENAL
45 DIAS
MENSUAL
60 DIAS
Generalmente la frecuencia de
Comunitarios es semanal
ANLISIS
Es la revisin que se realiza al comportamiento de todos los productos, tanto en su
consumo como en los das abastecidos, durante un perodo de tiempo de un ao,
que se debe realizar en Enero para obtener los valores de los mximos y mnimos
a utilizar en el ao en curso.
REANLISIS.
Es un proceso similar al del anlisis, pero con la diferencia de que no se realiza de
forma peridica ni a todos los productos, sino que debe efectuarse cuando el
comportamiento de un producto se distancie del comportamiento habitual (sea por
defecto o por exceso) lo que puede evidenciarse cuando los productos se
mantienen estancados o desabastecidos frecuentemente teniendo un suministro
AE-16
adecuado. Adems tambin se proceder a REANALISIS para aquellos productos
a los que se les ha realizado un mximo tentativo
El periodo de tiempo a valorar para el Reanlisis se tomar a partir de los 2 meses
anteriores a la deteccin de la desviacin en el comportamiento.
OTRAS INDICACIONES
A los productos nuevos o a los que no se les haya podido definir una
historia de consumo, se les pondr un MXIMO
tentativo de acuerdo al
consumo histrico de la
En todos los casos en que varen los MXIMOS y MINIMOS tanto Anlisis,
como Reanlisis, se tacharn en Tarjeta de Estiba y en el modelo 30-19
(Movimiento de Productos) el anterior con una lnea colocando las nuevas
cifras y reflejando en la tarjeta la fecha en que se realiz el cambio.
Sin pretender agotar todas las tareas que debe desarrollar el Administrador y su
equipo de trabajo, enunciaremos las que consideramos de mayor relevancia:
En la primera incide:
o El control del uso de la Tarjeta de Estiba y el Registro de Produccin
Terminada.
o Rigor en el proceso de recepcin.
o Los conteos peridicos
o La entrega de turno
o Calidad del Inventario General
En la segunda incide:
o
si
estn
confeccionados
segn
los
instructivos,
Reporte de Operaciones.
o En el captulo Formularios se han diseado los modelos de la
actividad con los instructivos generales para cada uno, no obstante
en aquellas actividades que requieran de un copia ms o dato
adicional se establece localmente sin omitir lo dispuesto.
AE-16
o Mantiene actualizados los registros ndices de localizacin de
productos farmacuticos y materias primas.
o Mantener actualizados, organizados y archivados las disposiciones
establecidas por los organismos rectores.
siguientes: Clave,
- El Pedido de Mercancas.
12.2.- DISPENSACIN.
- Verifica que cada entrega de medicamento controlado por receta mdica cumpla
este requisito.
- Comprobar en cada turno que las Bonificaciones estn amparadas por las
correspondientes recetas y que stas ltimas contengan los requisitos exigidos en
cada caso.
del
medicamentos.
cumplimiento
de
este
subsistema
de
expendio
de
1.- Su emisin
Los ajustes de inventarios q se emitirn por el responsable del rea que lo motiva
(almacn, rea de despacho y dispensario) en el modelo SC 2-16 Ajuste de
Inventario, teniendo que estar avalados indispensablemente en todos los casos
por el administrador de la unidad.
Este modelo debe emitirse separadamente para relacionar los ajustes a Precio
Pblico o a Otros Precios. Siempre en cada caso se emitir un solo modelo para
cada concepto o causa de ajuste.
Por otra parte este modelo puede emitirse en la unidad administrativa cuando se
detecten ajustes a realizar que no hayan sido considerados por la farmacia, en
cuyo caso remitir a la unidad el duplicado conjuntamente con las instrucciones
AE-16
relativas a las modificaciones del Reporte de Operaciones (Mod. 17-13) que
corresponda alterar. En estos casos la fecha del Ajuste de Inventario ser la de
dicho Reporte de Operaciones y el nmero que le corresponda se determinar
previa coordinacin con la farmacia.
AE-16
En el caso de los derrames de drogas estupefacientes, psicotrpicas, precursores
y otras sustancias de efectos semejantes, se realizar segn las normas de
control establecidas para estos productos.
Cuando este modelo se emita por una disminucin de valor en inventario, debido a
una rebaja de precio, se consignar en la columna Precio Unidad el importe
rebajado, es decir, la diferencia entre el nuevo precio y el precio anterior. En
observaciones se detallar que se trata de una rebaja de precio orientada por una
circular, cuyo nmero y fecha tambin se anota. Por otra parte, cuando sean
muchos productos se emitir
Descripcin
Cantidad
Rebajado
Importe
AE-16
Si el mal estado obedece a una orientacin emitida mediante una circular, en
observaciones se anotar el nmero y la fecha de la misma.
AE-16
Por tanto en dicho mes, aparecern dos Reportes de Operaciones,
uno desde el da primero hasta la fecha del conteo fsico, y otro desde el
da siguiente al conteo hasta fin de mes.
en
las
secciones
TRASLADOS
RECIBIDOS
AE-16
instrucciones establecidas para cada modelo que sirve de base para
dichas anotaciones.
1.- Su control
Por tanto el nico control que se debe llevar en la farmacia en relacin con
los Activos Fijos Tangibles es un acta que pudiera estar constituida por el
triplicado del Inventario Fsico de Activos Fijos Tangibles (Mod. SC-1-01)
2.- Su movimiento
Para efectuar cualquier tipo de movimiento de los AFT, deber consultarse
con el responsable administrativo del centro de control, para que el mismo
oriente la tramitacin a seguir y tome nota a los efectos pertinentes.
4.- Su verificacin.
Cuando se verifiquen los AFT de la farmacia por los funcionarios de los
niveles superiores, el administrador deber firmar conjuntamente con los
AE-16
mismos al dorso del acta, consignndose la fecha en que realiza dicha
revisin.
mnimo,
Definicin:
Ambiente de Control
Evaluacin de Riesgos
Actividades de contropl
Informacin y Comunicacin
Supervisin o Monitoreo
Ambiente de Control
AE-16
La integridad, los valores ticos, la competencia profesional y el
compromiso de todos los componentes de la organizacin, as como
su adhesin a las poltica y objetivos establecidos
EN SNTESIS
12.12.-
LINEAMIENTOS
PARA
LA
ORGANIZACIN,
CONDUCCIN
AE-16
La elaboracin del Plan de Prevencin requiere de la realizacin de un trabajo
previo de bsqueda, organizacin y sistematizacin de toda la informacin que se
posee al respecto, en el inters de que el rgano de direccin conduzca este
proceso con la prioridad y atencin diferenciada que requiere y est en capacidad
de informar y dirigir con acierto al colectivo laboral, en esta compleja batalla que
tenemos que librar cada da y cada minuto, en cada entidad y puesto de trabajo,
con conocimiento, inteligencia y firmeza de principios.
Quejas y denuncias
3.
Para comenzar la reunin debe realizarse una introduccin que propicie crear un
clima de prevencin, no de represin. De bsqueda de los posibles riesgos, su
origen, causas y condiciones, con el objetivo de juntos establecer las barreras de
carcter tcnico-organizativo y ticas que impidan su ocurrencia. Debe quedar
AE-16
claro que lo esencial y ms estratgico para todos es cuidar la moral y la
dignidad de cada trabajador, del colectivo en su conjunto.
4.
5.
Subsistema
rea de trabajo
de
trabajadores
en
cargos
importantes,
bien
de
frmacos
controlados,
especialmente
los
estupefacientes psicotrpicos.
Uso de materias primas y destino del producto terminado en
dispensarios de farmacias.
Emisin y actualizacin del Plan de Proteccin Fsica
Conservacin, control y manejo de la Reserva Estatal.
13.- LEGISLACIN.
Conceptos Precio Pblico y Otros Precios
AE-16
En el caso de las pomadas cuando o se disponga de frascos se envasarn en
latas conteniendo los mismos gramos establecidos en esta Lista en los casos que
proceda.
Los precios
aquellos casos en que por razn de faltar el producto qumico para producir la
frmula, sea necesario utilizar un producto terminado para ello. Se excepta el
caso en que el facultativo haga la indicacin de un producto terminado para la
preparacin de una frmula determinada. En este caso, al paciente solamente se
le cobrar el precio del producto terminado, sin aadirle ningn importe por la
preparacin de la frmula.
Dirige y supervisa el trabajo del resto del personal sea profesional, tcnico,
administrativo o auxiliar.
AE-16
Dirige, controla y supervisa el proceso de produccin de medicamentos a
nivel dispensarial, velando por el cumplimiento de las normas establecidas..
fiscalizacin
(productos
controlados,
sicotrpicos,
AE-16
Como especialista en los medicamentos participar en los Comit Frmaco
Teraputicos para contribuir con sus conocimientos al Uso Racional de los
Medicamentos.
reas
procedimientos,
almacenamiento,
distribucin,
Promueve
el
desarrollo
de
investigaciones
cientficas
sobre
los
PROFESIONAL FARMACUTICO
en
los
Servicios
Farmacuticos
Comunitarios
ocurre
un
AE-16
debidamente organizado (informe de produccin terminada, registro de
Produccin, libreta de lote, etc.).
Reacciones
Adversas
Medicamentos,
Interacciones
AE-16
Controlar los diferentes mdulos de medicamentos destinados a
patologas o servicios especficos que estn ubicados en la unidad.
bsicos,
medicamentos,
efectivo,
recursos
materiales)
TCNICO EN FARMACIA.
Participa y/o
medicamentos.
Desarrolla
los
procedimientos
de
elaboracin
de
medicamentos
AE-16
Mantiene un estricto control sobre los recursos materiales bajo su
responsabilidad velando por su uso adecuado.
AE-16
Estar encargado de la ejecucin y control de los procedimientos contables
establecidos para las unidades de Farmacia (inventarios, arqueos, etc.).
DEPENDIENTE DE FARMACIA
AE-16
Verificar el correcto almacenamiento y conservacin de los productos
farmacuticos existentes en el rea de Atencin al Pblico.
Cumplir
verificar
el
cumplimiento
de
los
controles
primarios
Cajero-Chequeador
Oficinista
Jefe de Almacn
Jefe de Turno
Dependiente de Almacn
Auxiliar de limpieza
Mensajero-dependiente
Operador de Micro
CAJERO CHEQUEADOR
Atiende al pblico que acude a la caja recaudadora o que recibe del tcnico
o dependiente de farmacia, facilitando la revisin y comprobacin de los
medicamentos u otros productos adquiridos por el usuario.
OFICINISTA B
de las diferentes
actividades.
JEFE DE ALMACN
los
DEPENDIENTE C DE ALMACN
AE-16
Participa en el reenvase de los medicamentos o productos que as lo
precisen
los
Puede entregar a los portadores los bultos con su correspondiente copia del
modelo 17-14 Entrega Recepcin de Mercancas.
AE-16
Conforma las cajas o bultos que sern trasladados de la unidad por
diferentes motivos (devolucin, transferencias) comprobando su integridad,
identificacin e inclusin de la respectiva documentacin.
AUXILIAR DE LIMPIEZA
1- Aseguramiento de la calidad:
Conjunto de acciones planificadas y sistmicas, necesarias para proporcionar la
confianza adecuada a un paciente y que el producto o servicio cumpla con los
requisitos de calidad establecidos.
2- Atencin farmacutica:
Es un concepto de prctica profesional en la que el paciente es el principal
beneficiario de las acciones del farmacutico. Es el compendio de actitudes,
comportamientos,
compromisos,
inquietudes,
valores
ticos,
funciones,
3- Biodisponibilidad:
Fraccin de la dosis de frmaco administrada que llega a la circulacin general,
entendiendo por sta la circulacin arterial y venosa a excepcin de sistema porta
y queda disponible para ejercer su accin farmacolgica.
calidad
requerida.
Trmino
propuesto
para
describir
una
serie
de
y seguridad del
medicamento.
8- Calidad:
Conjunto de propiedades y caractersticas de un producto o servicio que le
confiere su aptitud para satisfacer las necesidades expresas o implcitas.
9- Cpsula:
Forma farmacutica slida dosificada de un medicamento que se encuentra dentro
de un recipiente soluble de gelatina, blando o duro.
10- Colirio:
Solucin estril, par instilar en los ojos, compuesta por uno o ms principios
activos.
11- Crema:
Medicamento semislido para uso externo de consistencia untuosa, suave, menor
que la de un ungento, de menor contenido de polvos medicinales que este y de
mauro grado de extensibilidad, cuya base es generalmente emulsionada o
hidrosoluble y su flujo seudoplstico.
13- Dispensacin:
Es el acto profesional farmacutico de entrega de una especialidad farmacutica,
frmula magistral y/o preparado oficinal que lleva implcito un alto rigor tcnico y
responsabilidad con el paciente y el medicamento. Incluye desde la interpretacin
de la prescripcin, si la hubiera, hasta la educacin
al paciente, la
15- Dosis:
Cantidad determinada de un medicamento que se administra para lograr el efecto
deseado.
16- Efectividad:
Grado en que una determinada intervencin origina un resultado beneficioso en
las condiciones de la prctica habitual, sobre una poblacin determinada.
17- Eficacia:
Grado en que una determinada intervencin origina un resultado beneficioso en
ciertas condiciones, medido en el contexto de un ensayo Clnico controlado.
18- Elixir:
Medicamento con vehculo hidroalcohlico, edulcorado y aromatizado.
19- Emulsin:
Medicamento heterogneo formado por dos fases fundamentales de diferente
polaridad, dispersa una en la otra, generalmente con ayuda de un agente
emulsificante.
AE-16
prescripcin, comunicacin, etiquetado, envasado, denominacin, preparacin,
dispensacin, distribucin, administracin, educacin, seguimiento y utilizacin.
23- Farmacia:
Ciencia encargada del estudio de los medicamentos y de su utilizacin. Abarca
desde la identificacin, seleccin, determinacin, clasificacin y diseo de
sustancias farmacolgicamente activas, hasta la formulacin de preparaciones
aptas y viables para el consumo, conservacin, distribucin, manipulacin y
administracin de los medicamentos as como la evaluacin de su consumo y de
su incidencia en la salud, en lo social y en lo econmico.
Unidad del Sistema de Salud encargada del suministro y dispensacin de
medicamentos a la poblacin.
25- Farmacoeconoma:
Evaluacin econmica de los medicamentos. Conjunto de procedimientos o
tcnicas de anlisis dirigido al impacto de acciones que se desean obtener como
bienestar social. Su finalidad es ayudar en el uso racional de los medicamentos.
Permite articular de forma sistemtica las evaluaciones disponibles para hacer
juicios de valor que ayuden en la toma de decisiones. Aplicacin del anlisis
econmico al campo del medicamento.
26- Farmacovigilancia:
Es el conjunto de mtodos que tiene por objetivo la identificacin y valoracin
cuantitativa del riego de los efectos del uso agudo y crnico de los frmacos en el
conjunto de la poblacin o en subgrupos especficos de ellas.
31- Granulado:
Medicamento en forma de granos de diversas formas y tamaos, siendo stos
uniformes en cada formulacin.
34- Jalea:
Medicamento semislidp, inerte o medicinal, de consistencia y aspecto gelatinoso,
translcido, hidrosoluble y de fcil absorcin destinado a uso externo de aplicacin
preferente en las mucosas.
35- Jarabe:
Solucin concentrada de sacarosa en agua o lquido acuoso, que puede estar
aromatizado.
36- Locin:
Preparacin lquida de uso externo que contiene sustancias insolubles en
suspensin o dispersin.
38- Medicamento:
Sustancia o mezcla de estas que se destine a la administracin en el hombre (o
animales) con fines de curacin, alivio, tratamiento prevencin y/o diagnstico de
las enfermedades o sus sntomas. Tecnolgicamente se define como sistema
qumico- fsico de sesin de frmacos.
39- vulos:
Supositorios de uso vaginal.
42- Polvos:
Forma farmacutica slida, no comprimida, constituida por una sustancia o mezcla
ntima de varias sustancias finamente divididas, utilizadas para aplicacin tpica o
entrica.
45- Prescripcin:
Es un proceso lgico deductivo basado en una informacin global y objetiva de un
problema de salud que presenta el paciente al mdico con el fin de que ste lo
solucione o alivie. Es un resultado de una serie de consideraciones y decisiones
relacionadas con la evaluacin de la enfermedad y con el papel que los frmacos
desempean en su tratamiento.
el tratamiento de
54- Soluciones:
Medicamentos lquidos que contienen una o ms sustancias qumicas disueltas en
agua, que por sus ingredientes o mtodo de preparacin, no caen dentro de otras
formas de medicamentos y que se
considerablemente
en
cuanto
mtodo
de
preparacin,
55- Supositorio:
Medicamento slido constituido por cuerpos de forma y tamao apropiado para ser
introducidos en una cavidad natural del organismo, donde se funden a
temperatura corporal o se disuelven en los lquidos de la mucosa correspondiente,
con liberacin de los principios activos. Nota: Cuando est destinado a la cavidad
vaginal se denomina vulo.
56- Suspensin:
Medicamento lquido heterogneo, que contiene sustancias slidas finamente
divididas, suspendidas en un vehculo apropiado.
58- U.E.B:
Unidades Empresariales Bsicas.
59- Ungento:
Medicamento semislido para uso externo, de consistencia untuosa mediana,
mayor que la crema y menor que la de la pasta dermatolgica, de mediano
contenido de polvos medicinales y de mediano grado de extensibilidad y cuyo
flujo es de tipo plstico. Trmino permisible: Pomada.
60- Vacuna:
Preparado compuesto por agentes etiolgicos atenuados o muerto o sustancias
sintetizadas; utilizada en la inmunizacin activa del hombre y los animales con el
fin de la profilaxis especfica o la terapia de las enfermedades infecciosas.