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Unidad3Adsorcion 19664
Unidad3Adsorcion 19664
ADSORCIN
La adsorcin puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composicin interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.
Adsorcin
Absorcin
Sorcin
En los procesos de adsorcin hay dos aspectos que deben ser considerados;
1) El efecto de la adsorcin sobre la energa interfacial del sistema en el equilibrio
(termodinmica)
1
desorcin
monocapa
Prdida de identidad
Factores que afectan a la cantidad adsorbida
1. Cantidad del adsorbente (m): Superficie disponible
2. P o C del adsorbato: Cantidad de material disponible
3. Temperatura: Generalmente la adsorcin es exotrmica
Si T, P C y m dadas, entonces Y (x/m) se ve afectada por:
1. Naturaleza del adsorbato.
2. Naturaleza del adsorbente.
3. Naturaleza del disolvente.
Tipos de isotermas.
Existen 5 tipos o perfiles de isotermas I-V. Para explicarlos se han propuesto
diferentes ecuaciones.
Asinttica al tender a P0
Adsorcin en multicapas
en slidos no porosos o
con microporos.
Productos solubles
(alimentos)
Ej. N2 / gel de slice 77 K
Adsorcin en multicapas
Caractersticas de sistemas
con fuerzas de adsorcin en
la monocapa relativamente
pequeas.
Poco comunes.
Ej. Disolvente o
plastificante como el
glicerol; Br2 / gel de slice
352 K
Adsorcin inicial rpida
Muy semejante a la
tipo III,
no es asinttica al
tender a P0.
Multicapas.
Ej. Vapor de H2O /
carbn 373 K
Isoterma de Langmuir.
1. Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorcin en monocapa
(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorcin-desorcin no hay
formacin de monocapas.
2. El lmite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa est completa
(regin asinttica en la grfica).
3. La velocidad de adsorcin es proporcional a la P y a la fraccin de superficie
NO cubierta
v a = k a P(1 )
4. En tanto que la velocidad de desorcin solo depende de la fraccin de superficie
cubierta.
vd = k d
5. En el equilibrio de adsorcin desorcin se tiene que (va = vd)
k a P k a P = k d
6.
ka P
bP
=
k d + k a P 1 + bP
y
ym
y=
bpym
1 + bp
pendiente
1/y
1 1
1 1
= +
y ym ymb p
1/p
pendiente
p/y
1
1
p
=
+
p
y bym ym
p
y
y = y m bP
= bP
ym
8. A presiones altas en cambio se alcanza el lmite de la capacidad del adsorbente
(monocapa completa)
y = ym
9. A presiones intermedias la cantidad adsorbida depende del coeficiente de
adsorcin o constante de equilibrio (b) y por tanto tambin de la temperatura.
10. La limitante ms importante de la isoterma de Langmuir es que supone que
el calor de adsorcin es independiente del recubrimiento de la superficie.
Isoterma de Freundlich.
1. Aunque esta isoterma tiene un origen emprico, puede demostrarse tericamente
considerando que la magnitud del calor de adsorcin vara exponencialmente
con el recubrimiento de la superficie.
2. En esta isoterma no hay un recubrimiento lmite ni se propone una adsorcin
monomolecular, sino multimolecular.
3. A presiones moderadamente bajas la dependencia de la cantidad adsorbida con
la presin presenta un comportamiento del tipo:
y = kP
y = kP n
log y
pendiente
p y
= 0 m N 0
RT
Para adsorbatos en solucin:
= ym N 0
10