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Quimica de Los Procesos Pedogeneticos PDF
Quimica de Los Procesos Pedogeneticos PDF
PEDOGENTICOS
POR
DEDICATORIA
El autor dedica este libro a los Doctores Dimas Malagn
Castro, Ildefonso Pla Sentis y Francisco Silva Mojica por sus
aportes al desarrollo de la Ciencia del Suelo en Colombia y
Venezuela pases que tanto quiero y les debo.
PRESENTACIN.
En este texto se ha tomado al pedn como el objeto de conocimiento de la
Ciencia del suelo y en el primer captulo se dan las distintas definiciones
que se tienen de l; igualmente se presenta la visin que tuvo Jenny de su
famosa ecuacin donde relaciona el desarrollo del suelo con los Factores
Formadores como variables de estado y la errnea interpretacin que se ha
hecho de presentarla como una relacin de causa efecto. Adems, en este
captulo se presentan en forma general cada uno de los Factores y la forma
de caracterizarlos, igualmente se nombran los procesos pedogenticos sin
entrar en detalles, tema que se toma con mayor profundidad en el captulo
dos.
En el captulo dos se presenentan los aspectos qumicos involucrados con la
materia orgnica en cuanto a su acumulaciones y transformaciones, el
desarrollo de la estructura del suelo, la acumulacin y redistribucin de
sales y el tipo de afectacin que ocurre en el suelo por estos hechos; el
origen de horizontes ricos en carbonatos y las reacciones de carbonatacin
que explican su acumulacin o disolucin. Los fenmenos fisicoqumicos
involucrado en la cumulacin y redistribucin de arcillas para explicar la
formacin del horizonte arglico. El proceso de podzolizacin se presenta
como el resultado de la complejacin y redistribucin de Fe y Al. Los otros
temas de este captulo son la acidificacin y prdida de bases, la prdida de
silicio y acumulacin de xidos de Fe, Mn y Al, los efectos de la reduccin
en los suelos hidromrficos , como tema final de este captulo se explica el
proceso de Andolizacin de tanta importancia en en la regin andina
colombiana.
PRLOGO.
Pedologa y Edafologa son dos palabras para identificar la Ciencia del
Suelo. Esta Ciencia convoca a la Qumica para que le ayude a entender al
pedn, su objeto de conocimiento. En este libro se busca que la Qumica
aporte las herramientas necesarias para comprender los procesos que se
dan en la gnesis del pedn.
Cada uno de los aspectos de la Qumica ayuda a entender y a explicar los
procesos que se dan en la gnesis del suelo. Uno de tantos ejemplos
presentados en este libro es el caso del proceso de podzolizacin, en el cual
se toma el concepto qumico de la teora atmica para explicar los distintos
tipos de enlaces que se dan entre los cationes metlicos y los quelatos , y la
teora de la acidez permite entender el tipo de complejo que se forma. El
color de los distintos horizontes del suelo es expliado por la absorcin de la
radiacin visible por los grupos cromforos de los compuestos de hierro,
de manganeso y de la sustancia hmica. La estequiometra, adems de
explicar el balance de masas y pesos moleculares en las reacciones que se
dan en el suelo, permite el manejo adecuado de unidades de carga y de
concentracin. La meteorizacin es mejor entendida cuando se aborda
desde el equilibrio qumico, ya que permite identificar los productos y
reactivos que intervienen en la reaccin, y mediante el valor de la constante
de equilibrio es posible evaluar que tanto los minerales primarios producen
minerales secundarios, esto no solo en cuanto cantidad, sino que
igualmente, que tipo de mineral se forma. La transferencia de electrones
entre especies qumicas en determinados ambientes del suelo son
explicados a travs de la electroqumica, y algo bien importante, esta rama
de la Qumica permite entender porque no todos los suelos inundados
tienen ambiente reductor. Se puede decir, sin exagerar, que ninguno de los
cuatro procesos pedogennticos que suceden se pueden entender sin la
ayuda de la Qumica.
El autor.
NDICE DE CONTENIDO.
PRESENTACIN.
PRLOGO.
INTRODUCCIN
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CAPITULO 1
EL SUELO, FACTORES Y PROCESOS
1.1. Qu se entiende por Suelo
1.2. Factores de formacin de suelos.
1.3. Los Procesos Pedogenticos.
1.4. El perfil del suelo y sus horizontes
1.5. Los procesos pedogenticos y la clasificacin de los suelos.
Bibliografa.
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CAPTULO 2
PROCESOS QUMICOS EN LA PEDOGNESIS.
2.1. Materia Orgnica. Acumulaciones y transformaciones
2.2. Desarrollo de estructura
Error! Marcador no definido.
2.3. Acumulacin y redistribucin de sales
2.4. Origen de horizontes ricos en carbonatos.
2.5. Acumulacin y redistribucin de arcillas
2.6. Complejacin y redistribucin de Fe y Al. Podzolizacin
2.7. Acidificacin y prdida de bases.
2.8. Prdida de silicio y acumulacin de xidos de Fe, Mn y Al.
2.9. Hidromorfismo (Gleyzacin). Procesos de Reduccin
2.10. Andolizacin
Bibliografa.
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CAPITULO 3.
EL SUELO COMO SISTEMA TERMODINMICO.
3.1. Aspectos termodinmicos del suelo.
3.2. Aspectos formales
3.3. Termodinmica de los procesos alejados del equilibrio.
3.4. Entropa y procesos pedogenticos.
3.5. Evaluacin cualitativa.
3.6. Evaluacin cuantitativa.
Bibliografa.
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INTRODUCCIN
La Pedologa, conformada por la Gnesis, la Taxonoma y la Cartografa de
suelos, es una de las Ciencias de la Tierra que estudia los factores y
procesos que actan en la formacin del suelo. Incluye la calidad, extensin
(cartografa), distribucin y variabilidad espacial de los suelos desde escala
microscpica hasta una escala megascpica (Sposito y Reginato, 1992). La
variabilidad espacial de los suelos en la superficie de la tierra est
gobernada por procesos de formacin, los cuales a su vez, estn
interactivamente condicionados por la litologa, el clima, la biologa y el
relieve a travs de un tiempo pedolgico (Jenny, 1941). Los distintos tipos
de suelos estn unidos o encadenados como eslabones, representados estos
por el pedn, en un continuo (polipedones) que cubren la superficie de la
tierra, llegndolos a considerar como su epidermis.
Ibez y otros (2000) definen al suelo como un recurso natural ms o menos
renovable en funcin de la escala temporal considerada. El reconocimiento
de suelos (soil survey) es la disciplina pedolgica que aborda el inventario,
incluida la cartografa, de los recursos edficos. Consideran que la
Pedologa est relacionada con aquellas materias o subdisciplinas de la
Ciencia del Suelo que versan sobre su morfologa, gnesis y clasificacin,
as como aquellas que lo abordan desde la explotacin y aplicacin de sus
resultados (p. ej. evaluacin y rehabilitacin de tierras). Conservan el
trmino de "Ciencias del Suelo" en su sentido ms amplio. Son conscientes
que estos nombres son usados para designar cosas diferentes en distintos
pases. En Europa el trmino Pedologa es sinnimo de Ciencia del Suelo.
Buol y otros (1989) define a la Pedologa como aquella disciplina de la
Ciencia del Suelo que se relaciona con los factores y procesos formadores,
incluyendo la descripcin e interpretacin del perfil del suelo. As, por
ejemplo, en Espaa no se suele discernir entre Pedologa y Ciencias del
Suelo, usndose indistintamente. Esta analoga se mantiene en este texto,
Pedologa es sinnimo de Ciencia del Suelo.
Los procesos de la Pedognesis se rigen por una transferencia y flujo de
masa y energa que ocurren a escala tridimensional y que llegan a formar
un cuerpo representativo llamado Pedn. De esta forma el suelo puede ser
un sistema abierto o cerrado a los intercambios de materia y energa. Se
tendrn diferentes tipos de suelo si una de estos sistemas predomina. En
ambientes donde no se permita el drenaje, cerrados al flujo de agua, se
formarn suelos diferentes a aquellos donde el drenaje permita la salida de
los productos de los procesos. Igualmente, los suelos sern diferentes en un
sistema abierto al flujo de energa. Esto ocurre cuando los suelos estn
expuestos a la energa radiante que ocasione una alta evapotranspiracin
que exceda a la precipitacin. Los cinco factores formadores del suelo
renen la accin del intercambio de materia y energa en un sistema que se
forma por accin de ellos, stos dejan una huella en los diferentes procesos
que se desarrollan.
El suelo es el objeto de conocimiento de la Pedologa; y es igualmente, el
campo de intervencin de otras ciencias que, desde diferentes perspectivas,
interaccionan con l, para explicar sus fenmenos, para predecirlos, o para
transformarlos en funcin de las necesidades sociales o naturales
demandadas por el contexto donde se desempean.
A partir del suelo como objeto de conocimiento, se desarrolla el campo
conceptual y terico de la Pedologa y, desde l como campo de
intervencin, se demandan prcticas sociales fundamentadas en el
desarrollo cientfico, que se expresan en las profesiones que tienen el suelo
como eje articulador, pero que lo intervienen desde perspectivas diferentes.
Fundamentados en la Ciencia del Suelo, se forman profesionales para
intervenirlo, como es el caso de los gelogos, gegrafos, agrnomos,
forestales, zootecnistas, etc.
La Pedologa define al suelo como su objeto de estudio, pero esto no
implica que otras ciencias que, convocadas por ella, lo delimitan para su
estudio. Cuando la Qumica estudia el suelo lo define, pero esta definicin
no debe entrar en contradiccin con lo que la Pedologa entiende como
suelo. El reconocimiento del suelo, como objeto de conocimiento, se le
atribuye a Dokuchaiev (Jenny, 1941). Este cientfico ruso tuvo el honor de
fundar una nueva escuela de investigacin que observ al suelo como "un
cuerpo natural que tiene una gnesis definida y una naturaleza distinta que le
pertenece y ocupa un lugar independiente en la serie de formaciones de la corteza
terrestre. En la formacin de suelo se consideran tanto los aspectos biolgicos, como
los geolgicos. Si no est la vida en su formacin, ste ser considerado roca y no
suelo". Posteriormente ampli esta definicin de la forma siguiente: "Est
completamente demostrado que los suelos normales son el resultado de la
interaccin muy compleja de los siguientes factores formadores del suelo: saprolito,
clima, vegetacin y organismos de animales, la edad del territorio y del contorno de
la localidad. En el lugar donde estas variables sean las mismas, los suelos sern
idnticos; donde sean diferentes, los resultados de su actividad no pueden ser los
mismos".
Por lo anterior se considera que el suelo es un cuerpo natural, con leyes
fundamentales, de auto-organizacin, que ser legitimado como ciencia
mediante la construccin de un cuerpo doctrinal basado en una teora y
Bibliografa.
Ibez, J. J. 1998. Carta a Mosca. Reflexiones sobre las actividades
institucionales desarrolladas en el 16th World Congress of Soil Science.
(Montpellier, 20-26 August 1998). Boletn de la Asociacin Argentina de la
Ciencia del Suelo, Buenos Aires, 76: (pp.14-21).
Buol, S.W, F.D. Hole y R.J McCracken. 1989. Gnesis y clasificacin de
suelos. Captulo 6: Procesos edafolgicos. Ed. Trillas. Mxico. 111-124 pp.
Jenny, H. (1941). Soil Forming Factors. A system of quantitative pedology.
McGraw-Hill. New York, 281 p.
Sposito, G. 1989. The chemistry of soils. Oxford University Press, New
York, NY.
Sposito, G. y Reginato, R. J. 1992. Opportunities in Basic Soil Science
Research. Soil Sci. Soc. Am., Madison, Wisconsin, 109 pp.
CAPITULO 1
EL SUELO, FACTORES Y PROCESOS
El principal objetivo de una ciencia natural consiste en el estudio de un
determinado objeto, o aspecto de la naturaleza desde un determinado
punto de vista. La Pedologa nace como ciencia slo cuando se pudo saber
qu era un suelo, cuando se tuvo conciencia de su objeto de conocimiento,
porque no siempre el suelo fue el objeto de este saber (Gibbs, 1955; Ibez y
otros, sf). En la antigedad, se pensaba que las cosas estaban constituidas
por tierra, agua, aire y fuego; esta idea persisti por muchos siglos.
Actualmente coexisten diferentes ideas sobre el suelo; entre ellas que es un
medio para el crecimiento de las plantas, que es la parte superficial de la
roca meteorizada, que es un cuerpo natural organizado. Con esta ltima
definicin de suelo, se obtuvo conciencia del objeto de conocimiento de la
Pedologa y es precisamente esta definicin la que le da el carcter de
ciencia. Resulta inquietante que desde que Dokuchaev dijera en 1883 que el
suelo es un cuerpo natural, apenas se haya enriquecido el contenido de la
definicin, tan solo en sus formas (Simonson, 1968; Jenny, 1941; Ibez y
otros, sf).
1.1. Qu se entiende por Suelo
A travs de su historia al suelo se le ha orientado, preferentemente, hacia la
resolucin de problemas especficos, permaneciendo siempre en un plano
subordinado la investigacin bsica en Pedologa (Ibez y Alba, 2000),. En
otras palabras, se ha comportado como una disciplina cuasi-aplicada. Sin
embargo, cada aplicacin o problema a resolver demanda una perspectiva
y unos datos concretos que, frecuentemente, no son muy tiles para otros
propsitos. De este modo, cada tipo de conocimiento refleja tanto el estado
del conocimiento de las Ciencias del Suelo, como su relacin con las
principales preocupaciones ambientales y socioeconmicas de cada poca.
A la hora de analizar este proceso evolutivo, se puede acudir al auxilio de
varios modelos conceptuales del sistema suelo. En cierta medida, estos
deberan corresponder a distintas concepciones de la estructura y dinmica
de los suelos. Para Ibaez y otros (sf) bsicamente estos modelos de
definicin de suelo son: 1) cuerpo natural; 2) substrato para el desarrollo
vegetal; 3) entidad geolgica; 4) material estructural; 5) manto transmisor
de agua; 6) componente del ecosistema; 7) modelo holstico de la geoderma;
8) componente auto-organizado de los sistemas superficiales terrestres.
1.1.1. El suelo como cuerpo natural.
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Figura 1.1. El suelo como cuerpo natural que hace parte de un continuo en
el paisaje (Buol y otros, 1981, 1997).
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(1.1)
(1.2)
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(1.3)
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(1.4)
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de esta forma que los factores caracterizan los estados del sistema suelo.
Autores de diferentes pocas han estudiado factores particulares, en
perfiles aislados de suelos o en secuencias de suelos (Wang y Arnold, 1973;
Volobuyev, 1984; Admundson y otros, 1989; Katyal y Sharma, 1991). Buol y
otros (1981) consideran como factores de formacin de suelos, a los agentes,
fuerzas, condiciones o combinaciones de stos que influyen, han influido o
pueden influir sobre el material parental, con la potencialidad de
determinar su cambio. La definicin expuesta se refiere a ciertos agentes
que influyen sobre el material parental, pero ste a su vez es un factor. Si se
cambia en la definicin, el trmino "material parental" por "suelo",
parecera referirse ms a procesos de formacin de suelos que a factores.
Como los investigadores coinciden en la identificacin de los factores, y
dado que la caracterstica comn entre ellos es que modifican y/o aportan
materia y/o energa en el sistema suelo, Rondn y Elizalde (1992)
proponen la siguiente definicin de factor de formacin de suelo: todo
agente que proporciona o modifica la cantidad de materia y/o energa
necesaria para que ocurran los procesos pedogenticos en el sistema suelo.
La consideracin que los factores de formacin son la causa y los procesos
son los efectos es una posicin que se tiene en la Ciencia del Suelo, pero
rie con la propuesta de Jenny (1941).
El en el primer captulo del libro de Jenny (1941) Factors of Soil
Formation se presenta la hiptesis que resume las ideas que se tenan de la
formacin del suelo desde la escuela rusa y formuladas por DoKuchaiev.
En los captulos siguientes de este libro se presentan evidencias empricas
de los factores formadores como variables que caracterizan el sistema
suelo.
La hiptesis de la ecuacin fundamental de Jenny (1941) en su libro es
presentada como una funcin termodinmica de estado entre el sistema
suelo o alguna de sus propiedades y los factores formadores del suelo
como el nmero mnimo de variables independientes que describen el
estado del sistema en la forma siguiente:
S = f(clima, organismos, relieve, material parental, tiempo, ...)
En la Termodinmica al intentar especificar un sistema que se desea
estudiar se plantean diversas preguntas: En qu variables se debe fijar la
atencin?, Qu relacin existir entre ellas?, Cul es el nmero mnimo de
variables imprescindibles para la descripcin unvoca del sistema en un
instante determinado? Esta coleccin mnima de variables constituye lo que
en Termodinmica se denomina estado del sistema. En otras palabras, el
20
(1)
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(2)
No existe una diferencia esencial entre las ecuaciones (1) y (2), excepto en
que algunas propiedades del suelo han sido agrupadas y dado smbolos
especiales. La razn de hacer esto ser vista mas adelante. Se debe hacer
nfasis en el hecho que en la ecuacin (2) el sistema suelo es definido o
descrito con base en sus propias propiedades y ninguna otras.
Adicionalmente, el suelo es tratado como un sistema esttico. No se hace
referencia en que las propiedades pueden cambiar con el tiempo.
Formacin del suelo.- La transformacin de roca en suelo se designa como
formacin del suelo. La roca podra ser gneis, caliza, shale, arena, loes,
turba, etc. Los cientficos de suelo prefieren usar la expresin material
parental o material del suelo en vez de roca. La relacin entre material
parental y formacin del suelo puede expresarse convenientemente en la
forma siguiente:
Material parental
Suelo
Formacin del suelo
Suelo
Estados intermedios
Estado inicial del sistema
Estado final del sistema
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agentes que aportan la energa que acta sobre la masa facilitando los
reactivos en los proceso de formacin del suelo. Los elementos de la
biosfera, la atmsfera, y parcialmente la hidrosfera son representativos de
esta clase de factores formadores.
Joffe utiliza el contrate entre material y energa apelando al material
parental y el clima, pero el papel atribuido al tiempo y a la topografa
conduce a confusin.
Vilensky y la Escuela Rusa en general identifican los factores formadores
de suelo con factores externos. Marbut tambin habla de factores
ambientales, y parece que para l, uso de factores formadores de suelo y
ambiente son sinnimos. Sin embargo, la palabra ambiente debera ser
entendida ms all de su significado comn, si se fueran a considerar los
microorganismos que viven dentro del suelo como parte del ambiente.
Otros, como Glinka, aplican la palabra fuerzas en un sentido mstico ms
que fsico. Estas fuerzas no son susceptibles de ser elucidadas
cuantitativamente.
Otro grupo de pedlogos llama a los factores formadores de suelo las
causas y a las propiedades del suelo sus efectos. Estos cientficos operan
con el principio de causalidad de los filsofos del siglo 19. La introduccin
de aspectos de causalidad no es fructfera. Es complicar las cosas, porque
las propiedades del suelo podran ser consideradas como causas ms que
como efectos. Por ejemplo, acidez del suelo influye en las bacterias y as,
acta como causa. Por otro lado, las bacterias puede cambia la acidez del
suelo, las cuales asumen el status de efecto. Otra vez, el factor tiempo no se
ajusta al esquema de causalidad, dado que el tiempo no es ni causa ni
efecto.
En resumen, se llega a la conclusin que no es satisfactoria ni consistente la
definicin existente de factor formador del suelo.
Un nuevo concepto de factores formadores de suelo.- El suelo es un
sistema muy complejo que posee un gran nmero de propiedades. Se
podra decir que el suelo es completamente definido cuando todas sus
propiedades son explcitamente determinadas. Afortunadamente no es
necesario acometer tan herclea tarea. De acuerdo a la ecuacin (2) las
propiedades del suelo estn funcionalmente relacionadas; por lo tanto, si
un nmero suficiente de ellas estn fijas, las dems igualmente lo estarn.
Investigando sistemas ms simples que el suelo, se sabe que un limitado
nmero de variables se pueden fijar para determinar el estado de un
sistema. Si, por ejemplo, se tiene un mol de oxgeno gaseoso y se conoce la
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Topografa (r)
Material parental (p)
Tiempo (t)
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seguro- entre suelo y material geolgico. Suelo son aquellas porciones del
slido de la corteza de la tierra en que sus propiedades varan con los
factores formadores, como los formula la ecuacin (4). El pedlogo solo se
interesa en aquella parte del estrato de la porcin slida de la superficie de
la tierra cuyas propiedades estn influidas por el clima, organismos, etc.
Esta definicin implica que la profundidad del perfil del suelo es una
funcin de los factores formadores del suelo, en particular varia con la
humedad y la temperatura.
Solucin a la ecuacin fundamental de los factores formadores del suelo.Hace medio siglo, Hilgard reconoci la existencia de los factores
formadores del suelo y los ha discuti extensamente en su libro clsico de
suelo. Dokuchaev igualmente ha resaltado la existencia de los factores
formadores. El dio un paso ms adelante que Hilgard al formular una
expresin algo similar a la ecuacin (4). Sin embargo no la resolvi.
Dokuchaev escribi:
En primer lugar nosotros estamos enfrentados a una gran complejidad de las
condiciones que afectan al suelo, en segundo lugar estas condiciones no tienen
valores absolutos, y por lo tanto, es muy difcil expresarlas por medio de figuras;
finalmente, poseemos muy pocos datos con respecto a algunos factores, y
prcticamente ninguno con respecto a otros. A pesar de esto, guardamos la
esperanza que estas dificultades sern superadas con el tiempo, y en el futuro la
Ciencia del Suelo ser una verdadera ciencia pura.
Estas ideas expresadas por Dokuchaev son profticas en el sentido que el
problema fundamental de la teora de la Ciencia del Suelo es la solucin
cuantitativa de la ecuacin fundamental de los factores formadores del
suelo. Es suficientemente curioso que los discpulos de Dokuchaev le hayan
puesto poco inters a las demandas de su maestro para resolver
funcionalmente la ecuacin fundamental de los factores formadores. Los
pedlogos rusos y la ciencia del suelo internacional se han desarrollado en
una direccin completamente diferente y han puesto todo su inters en la
clasificacin de los suelos.
La ecuacin fundamental de los factores formadores del suelo, ecuacin (4),
es de poco valor a menos que sea resuelta. La funcin f de indeterminacin
tiene que ser reemplazada por algunas relaciones especficas cuantitativas.
El propsito del libro Factors of Soil Formation es resaltar las
correlaciones conocidas entre propiedades del suelo y los factores
formadores del suelo y, en lo que sea posible, expresarlas mediante una
relacin cuantitativo o funcional. (Hasta ac se presenta la traduccin del
captulo del texto de Jenny).
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Figura 1.2. Relacin causa efecto entre las propiedades del suelo y los
factores formadores del suelo mediadas por los procesos.
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Altidud (msnm)
0 - 1000
1000 - 2000
2000 - 3000
3000 - 4000
4000 - 4500
4500 - 4800
> 4800
Biotemperatura (oC)
> 24
18 - 24
12 - 18
6 - 12
3-6
1.5 - 3
< 1.5
33
Smbolo
md - T
me - T
bms - T
bs - T
bh - T
bmh - T
bp - T
me - PM
bs - PM
bh - PM
bmh - PM
bp - PM
bs - MB
bh - MB
bmh - MB
Precipitacin Media
Anual (mm)
125 - 250
250 - 500
500 - 1000
1000 - 2000
2000 - 4000
4000 - 8000
> 8000
250 - 500
500 - 1000
1000 - 2000
2000 - 4000
> 4000
500 - 1000
1000 - 2000
2000 - 4000
bp - MB
bh - M
bmh - M
bp - M
p - SA
pp - SA
tp - A
N
> 4000
500 - 1000
1000 - 2000
> 2000
> 500
> 500
> 500
-
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REGION
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Aspecto
rea cuenca
rea especfica de
captacin
Longitud trayectoria
de flujo
Curvatura vertiente
en el sentido de la
pendiente
Curvatura vertiente
en el sentido de la
direccin
Definicin
Elevacin (msnm)
Significado hidrolgico
Clima, tipo de vegetacin,
energa potencial
Gradiente
Flujo
superficial
y
subsuperficial, velocidad
de escorrenta
Azimuth
de
la Radiacin solar
proyeccin horizontal
de pendiente tomando
el Norte igual a cero.
rea drenada de la Volumen de escorrenta
cuenca
hasta
su
desembocadura.
rea drenada de la Volumen de escorrenta
cuenca en un segmento
dado
Mxima distancia del Erosin, produccin de
flujo en un punto en la sedimentos.
cuenca
Describe la forma de la Flujo, Velocidad, proceso
pendiente en direccin de transporte de sedimento
descendente e indica la (erosin, depositacin)
velocidad de cambio en
el gradiente.
Describe la forma de la Flujo
pendiente en direccin convergente/divergente,
perpendicular a la humedad del suelo.
pendiente e indica la
velocidad de cambio en
el gradiente
Segn Arias, citado por Jaramillo (2000), las formas y la dinmica del
relieve se definen en un entorno donde en forma concomitante actan el
clima y la geologa. La intensidad con la cual han actuado es utilizada,
frecuentemente, para clasificar los tipos de relieve. En la clasificacin de los
tipos de relieve se presentan diversas escalas espaciales de aplicacin: hay
desde relieves globales y de escala continental o megarrelieves como la
cadena montaosa de los Andes suramericanos, hasta relieves regionales o
macrorrelieve, como seran las reas colinadas del altiplano del oriente
antioqueo; relieves locales o mesorrelieve, como en el valle aluvial de un
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fundido en el cual estn presentes los elementos que luego van a formar los
diferentes minerales que harn parte fundamental de las rocas gneas.
Una vez formadas las rocas gneas, pueden ser sometidas a dos procesos
fundamentales: Erosin o Metamorfismo (altas presiones y/o
temperaturas). Con el primero se llegan a producir depsitos de
sedimentos y con el segundo se forman, en consecuencia, las rocas
metamrficas; stas tambin pueden sufrir procesos de erosin, con la
consiguiente formacin de sedimentos; todos los sedimentos pueden ser
sometidos a diagnesis o litificacin (compactacin, cementacin, etc.) y dar
origen a las rocas sedimentarias, que tambin estarn sujetas a procesos de
metamorfismo o de erosin, producindose los resultados ya descritos.
Los sedimentos tambin pueden sufrir procesos de erosin; se reciclan en
nuevos depsitos hasta llegar a tener una situacin estable que les permite
formar las rocas sedimentarias correspondientes. Finalmente, todas las
rocas pueden ser sometidas a procesos que las llevan nuevamente a
fundirse a grandes profundidades y a retornar al estado de magma.
Cuadro 1.5. Clasificacin de las partculas y fragmentos lticos que
componen los sedimentos no consolidados segn el SSDS (1993).
Fragmentos o partcula
Bloque
Piedra
Grava
Gravilla
Arena muy gruesa
Arena gruesa
Arena media
Arena fina
Arena muy fina
Limo
Arcilla
Tamao (mm)
> 600
600 250
250 75
75 2
21
1 0.5
0.5 0.25
0.25 0.1
0.1 0.05
0.05 0.002
< 0.002
46
Tipo
Sorteamiento*
Granulometra**
Lacustre
Muy alto
Fina
Alto
Variable
Bajo
Mezclada
Marino
Alto
Gruesa
Torrencial
Bajo
Mezclada
Coluvial
Alto
Variable
Elico
Alto
Aluvial
Agua
Agua y
gravedad
Gravedad
y agua
Gruesa
Variable
Viento
Geoformas
asociadas***
Planicie
lacustre,
cubetas, basines.
Abanico
aluvial,
llanura aluvial de ro
mendrico.
Terrazas y llanura
aluvial
de
ro
trenzado.
Playas,
barras,
flechas.
Flujos,
coladas,
lahares,
abanico
torrencial.
Coluvios, conos de
detritos.
Dunas, mantos de
arena.
Mantos de ceniza y
lapilli.
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48
49
50
51
52
sus propiedades. De todos los tipos de cronosecuencias, son sin duda las
desarrolladas en terrazas aluviales las ms universalmente investigadas.
Desde el punto de vista edfico la propiedad ms interesante de las
terrazas aluviales es que, en condiciones normales, presentan una clara
correlacin entre la cota de la terraza y su edad, de manera que la terraza
ms alta es la ms antigua y al descender son cada vez ms jvenes, hasta
llegar a la terraza inmediatamente prxima al cauce, que ser la de
formacin ms reciente. La diferente evolucin de cada suelo, as como el
grado de desarrollo de sus propiedades est regulada exclusivamente por
el factor tiempo.
En la figura 1.7 se idealiza el comportamiento de una serie de propiedades
en funcin del tiempo.
53
necesario para alcanzar esta etapa de madurez vara con cada tipo de suelo,
segn los procesos que en su formacin hayan tenido lugar.
Algunos autores cuestionan esta teora del estado estacionario y creen que
el suelo siempre est evolucionando. De cualquier forma parece claro que
en sus etapas finales el suelo evoluciona tan lentamente que se puede
considerar sus cambios como poco significativos.
Unas propiedades alcanzan rpidamente su equilibrio, en slo algunos
cientos de aos (por ejemplo, contenido en materia orgnica y lavado de los
carbonatos), mientras que otras son de desarrollo mucho ms lento,
requiriendo del orden de muchas decenas de miles de aos, por ejemplo, la
translocacin de arcilla. En consecuencia los distintos horizontes que
componen los suelos necesitan de tiempos muy distintos para su
formacin, como se muestra en la figura 1.8; el horizonte A es el de ms
rpida formacin, mientras que el horizonte xico necesita hasta un milln
de aos para manifestarse totalmente.
54
55
Figura 1.9. Gnesis de los horizontes del suelo en funcin de tiempo (Bw:
desarrollo color, estructura, Cr: saprolito, Bt: iluviacin de arcillas).
1.3. Los Procesos Pedogenticos.
En los apartados anteriores se describe cmo el material parental se
transforma en suelo por la accin del clima, de los organismos, del relieve,
y del tiempo, y se han analizado, brevemente, los cambios producidos en la
secuencia roca saprolito - suelo. Se estudiarn, ahora, los procesos que se
desarrollan durante esta transformacin y muy especialmente se pondr
atencin a las huellas que la actuacin de estos procesos deja en el perfil del
suelo.
En la formacin del suelo intervienen un conjunto de procesos muy
heterogneos y en ocasiones no totalmente esclarecidos. En sntesis, la
formacin de un suelo se reproduce en la figura 1.10.
La formacin del suelo tiene lugar como consecuencia de la actuacin de
los cinco factores formadores, ya descritos, y en ella, desde el punto de
vista didctico, se pueden distinguir dos etapas: la etapa inicial que
representa la diferenciacin de los constituyentes del suelo y una etapa
final en la que los constituyentes se reorganizan y evolucionan para formar
el suelo.
La etapa inicial comienza con la transformacin de los minerales presentes
en el material parental y de los restos de los organismos que poco a poco lo
han ido colonizndolo. La desagregacin del material facilitar la
circulacin del aire y del agua, y tambin favorecer la actividad bitica,
todo lo cual conducir a la subsiguiente alteracin qumica del material.
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El perfil del suelo es una zona activa de mezcla de materia orgnica viva y
muerta, de gases, de agua, de iones y de minerales provenientes de la
meteorizacin de la roca. La qumica de la pedognesis est regida por la
energa solar directamente y, a travs de la fotosntesis y de la energa
gravitacional mediante el movimiento del agua en el perfil. El agua acta
como medio para que sucedan las reacciones y para transportar los
reactivos y productos de ellas. La meteorizacin acta como un sumidero
de la acidez producida por la contaminacin difusa, por la actividad
respirativa de los microorganismos y por la descomposicin de los restos
orgnicos.; los productos de la reaccin pueden acumularse en el perfil o
salir de l. Los compuestos reducidos del carbono sirven como ligandos de
complejacin y pueden movilizar cationes, que en otros casos son
inmviles (Chadwick y Chorover, 2001).
Los minerales de las rocas originales, dependiendo de su estabilidad, se
alteran en mayor o menor medida, permaneciendo en el suelo ms o menos
transformados. Los iones liberados en la alteracin mineral pasarn a la
solucin del suelo formando geles o se recombinarn para dar lugar a
nuevos minerales, siguiendo aproximadamente la secuencia presentada en
el cuadro 1.8
Cuadro 1.8. Secuencia de estabilidad mineral de Jackson y Sherman (1953).
A mayor valor numrico mayor es la estabilidad del mineral en el suelo.
Secuencia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Mineral
Yeso, halita
Calcita, dolomita, aragonito
Olivino, hornblenda, diopsida, etc.
Biotita, glauconita, clorita, antigorita.
Albita, anortita, microclina.
Cuarzo
Ilita, muscovita, sericita.
Mica hidratada intermedia
Montmorillonita, beidelita.
Caolinita, haloisita
Gibsita, boemita.
Hematita, goetita.
Anatasa, rutilo, ilmenita, corundum
61
62
remociones dentro del sistema suelo; de tal forma que las teoras sobre la
gnesis de suelos reflejen el conocimiento que se tiene en la Ciencia del
Suelo.
63
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(1.5)
Hidratacin:
Las molculas de agua son atradas por desequilibrios elctricos en el
interiro del cristal quedando fijadas en los constituyentes edficos.
CaSO4 + 2H2O CaSO4.2H2O
Anhidrita
yeso
(1.6)
65
(1.7)
(1.8)
(1.9)
(1.10)
O2
Fe(OH)3 + Mg+2 + Ca+2 + Si(OH)4
H+
(1.11)
66
(1.12)
(Soluble)
67
68
Producto de la meteorizacin
Mecanismos qumicos
Quelatacin extra celular, compuesto Surcos en la interfase de talos
endoliticos.
solubles.
Precipitacin de productos de la
Ataque por cido oxlico.
Ataque por acidificacin por hidrlisis meteorizacin (oxalatos de calcio)
Lavado cido de minerales
del CO2 de la respiracin.
Mecanismos fsicos
Penetracin de rhizine*
Exfoliacin de capas de la superficie de
Expansin del talo y contraccin por la roca.
humedecimiento y secado.
Fractura de rocas
Incremento del volumen del poro.
*: Un filamento parecido a una raz o pelo que nace de los tallos de musgos
o sobre lquenes.
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dejan en el perfil del suelo; a continuacin slo se dan los nombres de los
procesos y su descripcin.
Se presentan inicialmente los procesos en los que predomina la alteracin y
posteriormente, aquellos en los que predominan las translocaciones de
sustancias. Como la fragmentacin acta siempre no define ningn proceso
especfico concreto, ya que est presente, como proceso general, en la
mayora de los suelos.
1.3.1.3.1. Procesos especficos de alteracin.
Melanizacin. Es el proceso responsable de la coloracin oscura, ms o
menos negra, que adquieren los horizontes A de los suelos. Es el resultado
de la impregnacin de los compuestos orgnicos en la masa del suelo como
resultado de la transformacin de la materia orgnica en suelos minerales.
No se le identifica con letras minsculas de procesos especficos. En la
nomenclatura antigua se le designaba Ah.
Empardecimiento. Representa la coloracin parda que aparece en el suelo
como consecuencia de la alteracin de los minerales primarios que liberan
importantes cantidades de hierro. Se forman hidrxidos frricos ms o
menos hidratados y parcialmente cristalinos. Estos geles se unen a las
arcillas, directamente o a travs del humus, formando compuestos (a veces
complejos organominerales) de color pardo. Es el proceso caracterstico de
las regiones templadas hmedas, y se pone claramente de manifiesto en el
paisaje de estas regiones.
Rubefaccin. Es otro proceso que tambin queda patente en la coloracin
del perfil. Es un proceso ampliamente representado en las regiones de
climas clidos y templados, con un perodo de larga e intensa sequa,
tpicamente asociado a veranos secos en clima mediterrneo. En estas
condiciones los compuestos de hierro producidos como consecuencia de la
alteracin mineral, sufren una deshidratacin total, cristalizando en forma
de xidos, tipo hematita. La hematita presenta un color rojo vivo que
impregna el perfil, apareciendo la coloracin tpica de este proceso. Es
pues, totalmente imprescindible para que se desarrolle este proceso, la
existencia de una estacin lo suficientemente seca como para producir la
deshidratacin de los compuestos de hierro.
Fersialitizacin. Es el proceso de formacin de silicatos de la arcilla,
compuestos de hierro, slice y aluminio, de ah el nombre de este proceso.
El cambio de una roca a suelo conlleva a una disminucin del tamao de
las partculas constituyentes. Esto se puede poner claramente de manifiesto
en el anlisis mecnico de un suelo suficientemente evolucionado. Muy
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82
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que son usados para distinguir entre taxa. Un horizonte diagnstico de las
taxonomas puede abarcar varios horizontes genticos. Una descripcin de
las propiedades de los horizontes genticos de suelo es la siguiente (SSS,
1998):
Los Horizontes O
Los horizontes O son capas dominadas por material orgnico. Algunas
estn saturadas con agua durante perodos largos, o estuvieron alguna vez
saturadas, y ahora, estn artificialmente drenadas; otros nunca han estado
saturados.
Algunas capas O consisten de restos no descompuestos o parcialmente
descompuestos (como hojas, acculas, ramas, musgo, y lquenes) que han
sido depositadas sobre la superficie; pueden estar en la superficie de suelos
minerales u orgnicos. Otras capas O consisten en el material orgnico que
fue depositado en condiciones saturadas y se han descompuesto en
diferentes etapas. La fraccin mineral de tal material constituye slo un
pequeo porcentaje de su volumen y generalmente mucho menos que la
mitad de su peso. Algunos suelos consisten completamente de materiales
designados como horizontes o capas O.
Un horizonte de O puede estar sobre la superficie de un suelo mineral, o a
cualquier profundidad debajo de la superficie si est enterrada. Un
horizonte formado por el iluviacion de material orgnico en un subsuelo
mineral no es un horizonte de O, aunque algunos horizontes que se han
formado en esta manera contengan las cantidades considerables de materia
orgnica.
Los horizontes A
Los horizontes A son horizontes minerales que se han formado en la
superficie del suelo o debajo de un horizonte O; en ellos se ha obliterado la
mayor parte de la estructura de roca original y muestran una o ambas de lo
siguiente caractersticas: (1) una acumulacin de materia orgnica
humificada ntimamente unida con la fraccin mineral y no est dominada
por las propiedades de horizontes E o B definidos posteriormente, o 2)
propiedades que son resultado de cultivos, pastoreo, o clases similares de
perturbacin.
Si un horizonte superficial tiene las propiedades tanto de horizontes A
como E pero el rasgo acentuado es una acumulacin de materia orgnica
humificada, ste es designado horizonte A. En algunos sitios, como en
climas calientes ridos, el horizonte no disturbado superficial es menos
oscuro que el horizonte subyacente y contiene slo pequeas cantidades de
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Esto ha llevado a que se diga que este sistema de clasificacin tiene una
base gentica, pues se basa precisamente en la gnesis del suelo.
Las ideas de Dokuchaev y sus colegas rusos fueron tomadas por Hilgard,
Coffey y Marbut en los Estados Unidos para desarrollar un sistema de
clasificacin donde se conserv la aproximacin gentica. Jenny (1941)
formaliz las ideas de los factores formadores como variables de estado que
describen al suelo y contribuy a darle ese carcter gentico al sistema de
clasificacin desarrollado. Guy Smith, director del Soil Survey
Investigations for the USDA Soil Concervation Service, estuvo de acuerdo
con la importancia de tener en cuenta la gnesis de los suelos para
desarrollar un sistema de clasificacin. Igualmente reconoce que adems de
la gnesis, es necesario tener en cuenta otras propiedades del suelo, dado
que en la formacin de un suelo ocurren varios procesos, como lo planteo
Simonson (1959) al decir que la formacin del suelo suceden muchos
procesos simultnea y/o secuencialmente los cuales no pueden ser
identificados y cuantificados fcilmente.
La clasificacin de suelos de los Estados Unidos toma en cuenta a los
factores ambientales externos y asume que la gnesis les otorga a los suelos
el carcter diferenciador, aunque es difcil identificar los procesos en
algunos suelos que tienen origen poligentico.4 Se utiliza el pedn modal
como unidad de muestreo para la clasificacin y el mapeo (polipedones).
Los horizontes morfogenticos (cualitativos) pasan a ser los horizontes
93
Horizontes Diagnsticos y
Propiedades
Slickenside, grietas, estructura
en cuas e inclinadas
Materiales espdicos, horizontes
plsico, lbico
Materials glicos
Materiales hsticos.
Properties ndicas, epidpedn
melnico.
Horizonte Oxico.
Horizonte Ntrico.
A/Bo/Cr
A/Eg/Btn/Bk/By/C
A/Cym/Cy
A/E/Bt/Ck
A/B/Cqm
Az/Cz
A/Bg/Cg
94
Horizontes
A/Bss/Css
Oa/E/Bh/Bs/C
O/Bgjj/Cf
Oi/Oe/Oa
A/Bw/C
95
96
97
98
99
ALF
X
X
AND
X
X
EL
X
X
Orden
ENT EPT ERT ID IST
*
X
X
X
X
X
X
X
OD OLL
X
X
OX ULT
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
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X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
*
X
X
*
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
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entre 0.6 y 0.8, mayor que en los horizontes A y E que se encuentra entre 0.3
y 0.6.
La materia orgnica puede facilitar la lixiviacin de cationes metlicos
como Fe+3 y Al+3 en un proceso combinado de quelatacin y eluviacin
denominado queluviacin. La acumulacin de arcilla en horizonte B puede
llega a ser muy alta y cause un decrecimiento de la precolacin del agua en
el perfil creando un medio anaerbico que facilite la reduccin del Fe+3 por
el efecto reductor que tiene esta materia orgnica mostrando condiciones
reducciformes.
Andisol.
En los Andisoles son comunes las secuencias de horizontes AC y ABC. Para
Shoji y otros (1993) no presentan horizontes E. El horizonte A tiene en
promedio un espesor de 20 a 50 cm y puede llegar a tener cerca de 100 cm o
menos de 20 cm. Existe un contraste marcado en el color del perfil, negro
en el epipedn y claro en el endopedn y es mas marcada la diferencia en
climas fros. El contenido de materia orgnica vara entre 8 y 30 %; son muy
porosos, muy friables, no plsticos, no pegajosos. En general presentan
tixotropa, estructura granular, la textura se determina al tacto porque no
dispersan fcilmente por los procedimientos normales del laboratorio.
Las cenizas volcnicas o tefras, como material parental de los Andisoles,
controla la formacin del suelo ms que cualquier otro material parental y
el mayor proceso formador del suelo que sucede ha sido denominado
andolizacin. La andolizacin consiste en una rpida meteorizacin en sitio
y una alta produccin de materiales no cristalinos (alfona, imogolita,
ferrihidrita). Los minerales presentes en las cenizas muestran una amplia
variacin en su composicin qumica. El comportamiento de los elementos
qumicos en los derivados de ceniza volcnica puede ser inferido de la
comparacin del anlisis total elemental del suelo con aquella de la tefra
original. Suelos que muestran una composicin elemental igual al de la
tefra se consideran suelos jvenes. Cuando la meteorizacin produce los
suelos se enriquecen con minerales no cristalinos que son altamente
alumnicos y/o frricos.
La materia orgnica influye mucho en las propiedades fsicas y qumicas de
los Andisoles. El color oscuro de los horizontes hmicos es una de las
propiedades centrales de estos suelos y es atribuido a la presencia del
humus tipo A (Kumada, 1987). El epipedn melnico ha sido establecido
para describir estos horizontes.
102
En la dcada de los aos 60 se pens que la formacin del complejo humusalfana era el mayor proceso responsable de la acumulacin de carbono
orgnico en estos suelos. Ms tarde, en la dcada de los aos 80, se conoci
que hay una relacin inversa entre la acumulacin de C orgnico y la
formacin arcillas alofnicas en los Andisoles con rgimen de humedad
dico, atribuido a la materia orgnica que juega un papel antialofnico. El
Al+3 forma, preferiblemente, complejos Al-humus que son muy reactivos
con el fosfato y el fluoruro cuando se comparan con las arcillas alofnicas.
El fsforo ocurre como formas cido solubles en tefras frescas y su
solubilidad decrece con el avance de la meteorizacin qumica y la
formacin de formas no cristalinas de Al y Fe. As, la disponibilidad de P
no es limitante en el crecimiento de las plantas en Entisoles derivados de
ceniza volcnica cuando se compara con Andisoles, que estn ms
meteorizados.
Se ha visto que el cido hmico inhibe la formacin de alofana e imogolita.
Este proceso antialofnico tambin influye en la formacin de palo u
palo pedogentico en horizontes hmicos de Andisoles jvenes, ya que el
Al se combina preferiblemente con humus y no es disponible para
reaccionar con Si.
Aridisol.
La meteorizacin fsica y qumica en regiones ridas es de menos
intensidad y profundidad en el perfil del suelo que en zonas hmedas, pero
procede de igual manera. En las zonas ridas la meteorizacin fsica sucede
a travs de la cristalizacin de sales, expansin y contraccin trmica. La
meteorizacin qumica es lenta debido a la falta de agua. La evidencia de
lavado, acumulacin de arcillas, sales, slice en el perfil de estos suelos es
necesario buscarla en los paleoclimas o en excepcionales eventos de
grandes y largos episodios de precipitacin. Debido a la escasa vegetacin,
el proceso de humificacin es bajo y es tpico de los Aridisoles la baja
acumulacin de humus.
Una predominante influencia en la gnesis de los Aridisoles se debe a que
la evaporacin potencial exceda en mayor proporcin a la precipitacin
durante la mayor parte del ao, por lo cual el drenaje ser limitado,
igualmente lo ser el lavado de iones en el perfil del suelo. La ocurrencia de
horizontes enriquecidos en minerales secundarios es fuertemente
controlada por la condicin hidrolgica de la regin de la zona rida. La
fuente de enriquecimiento de minerales es necesario buscarla en aportes
atmosfricos, aportes de agua subsuperficiales y a la edad del paisaje.
103
104
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orgnico de los suelos requiere una descomposicin muy baja que est
favorecida por: 1) una baja temperatura, 2) una persistente saturacin con
agua, 3) una elevada acidez que provoca una baja disponibilidad de
nutrientes o un elevado nivel de electrolitos o toxinas orgnicas o una
conjugacin de algunos de ellos.
Las depresiones que descienden bajo el manto fretico son lugares idneos
para la formacin de Histosoles. Las filtraciones producidas bajo pequeos
escarpes del terreno o en pendientes cncavas de zonas altas, tambin
suelen ser lugares adecuados; si bien las vaguadas de zonas onduladas y
elevadas, con climas fros y hmedos, son un lugar frecuente de aparicin
de Histosoles, lo que se conoce como cinagas colgadas o climticas en
reas turbosas.
En las zonas templadas la forma ms conocida de formacin de
acumulaciones de material orgnico es la correspondiente al llenado de
lagos de origen glaciar formados por la retirada de los hielos. Tales lagos se
forman en cuencas rocosas y en depresiones de la sedimentacin glaciar
cuando se produce la retirada del hielo. No siempre se llenan con material
rico en materia orgnica, sino que en ocasiones pueden colmatarse con
arcillas y gravas o bien ser drenados de forma natural, incluso permanecer
como lagos o lagunas, cuando su profundidad o extensin es demasiado
grande.
El incremento de vegetacin va provocando una gran cantidad de residuos
vegetales que se van acumulando sobre el sustrato mineral, a ello
contribuyen los aportes correspondientes al horizonte humfero acumulado
en los bordes. En un principio se produce un fuerte incremento de la
poblacin bacteriana encargada de la descomposicin de los restos
orgnicos, al amparo de un medio muy rico en nutrientes. La colmatacin
del lago va favoreciendo la implantacin de una flora ms extensa, que
realiza una fuerte exportacin de nutrientes del agua as como de un fuerte
consumo de oxgeno; el medio acutico se va empobreciendo en nutrientes
y, sobre todo, en oxgeno, por lo que la actividad microbiana cesa y se
comienza a producir una fuerte acumulacin de residuos orgnicos sin
transformar que terminan colmatando la charca y creando un enorme
cmulo de material orgnico. El proceso es un fenmeno lento, su duracin
puede estimarse en varios miles de aos.
Existen otras formas de acumulacin de materia orgnica, casi siempre
asociadas a movimientos ascendentes del nivel fretico, son los conocidos
procesos de paludizacin. En ocasiones estas elevaciones pueden deberse a
un enfriamiento climtico, que provoca la formacin de capas heladas que
106
impiden el libre drenaje del agua procedente del deshielo superficial, como
se ha apreciado en Alaska y el norte de Siberia.
El grado de descomposicin de los materiales orgnicos influye muy
fuertemente en el manejo de estos suelos y ello est muy condicionado por
el tipo de planta que ha generado los restos y por la accin del hombre
mediante el establecimiento de drenajes.
Inceptisol.
Este Orden incluye determinados suelos de las regiones subhmedas y
hmedas que no han alcanzado a desarrollar caracteres diagnsticos de
otros rdenes pero poseen evidencias de desarrollo mayores que las de los
Entisoles. Se debe interpretar como suelos inmaduros que tienen dbil
expresin morfolgica de los suelos maduros. Muestran horizontes
alterados que han sufrido prdida de bases, hierro y aluminio pero
conservan reservas de minerales meteorizables. Una secuencia de
horizontes corrientes incluye un epipedn pobre en materia orgnica
(epipedn crico) sobre un horizonte de alteracin con los caracteres
precedentemente descriptos (horizonte cmbrico), por lo dems, se aceptan
en este Orden suelos con gran variedad de rasgos morfolgicos.
En la gnesis de los Inceptisoles ocurren varias rutas dependientes de los
procesos activos en un paisaje o rea geogrfica dada. En teora todos los
procesos pedogenticos pueden estar activos en algn grado, pero ninguno
predomina. Factores ambientales pueden afectar la meteorizacin (baja
temperaturas, baja precipitacin, resistencia del material parental), y lo que
hace que el desarrollo del suelo sea retardado y an inhibido.
La erosin puede alterar la parte superior del suelo en grado extremo.
Cuando la erosin ha nivelado la pendiente o desnivel, la tasa de erosin
disminuye y se pueden expresar procesos y se pueden formar otros tipos
de horizontes. Usualmente los inceptisoles se ha formado sobre materiales
parentales aportados por erosin y que algunas veces han sido suelo.
Largos periodos de tiempo y altas tasas de erosin son necesarios para la
formacin de inceptisoles en pendiente empinada (suelo delgado perfil AC)
para dar posteriormente suelos mas profundos (perfil ABC). Algunas veces,
aportes de materiales en movimientos en masa (colvios) por accin de
fenmenos de vertientes los rasgos morfolgicos en los perfiles de los
suelos son borrados continuamente.
Los Inceptisoles se pueden formar sobre depsitos aluviales. En estas
condiciones, las inundaciones temporales pueden alterar la morfologa del
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physical properties of some east anglian soils of high silt content. J. of Soil
Sci. ce. 28: 11-22.
114
115
116
117
118
119
CAPTULO 2
PROCESOS QUMICOS EN LA PEDOGNESIS.
La Pedognesis puede ser definida como el proceso de desarrollo del suelo
(Jenny, 1941). A finales del siglo, los cientficos Hilgard en los Estados
Unidos y el ruso Dukuchaev sugirieron por separado que la pedogensis
principalmente estaba controlada por el clima y la vegetacin. Esta idea se
bas en la observacin que suelos de reas espacialmente separadas tenan
desarrollados comparables cuando su clima y vegetacin eran similares. En
los aos 1941, Hans Jenny ampli estas ideas basadas en las observaciones
de muchos estudios anteriores que examinan los procesos en la formacin
de suelos. Jenny (1941) postul que los tipos de suelos que se desarrollan en
un rea particular en gran parte son determinados por cinco factores
interrelacionados: Clima, Organismos, Material parental, Topografa, y
Tiempo.
El clima juega un papel muy importante en la gnesis de un suelo. A escala
global, hay una correlacin obvia entre tipos de suelo y los sistemas de
clasificacin climtica. A escalas regionales y locales, el clima se hace
menos importante en la formacin de suelo. As, la pedognesis est ms
bajo la influencia de factores como el material parental, la topografa, la
vegetacin, y el tiempo.
Las dos variables climticas ms importantes que influyen en la formacin
de suelo son la temperatura y la humedad. La temperatura tiene una
influencia directa sobre la meteorizacin de los minerales primarios. Las
tasas de reaccin generalmente aumentan con el incremento de la
temperatura. La temperatura igualmente influye en la actividad de
microorganismos de suelo, en la humificacin, la frecuencia y la magnitud
de reacciones qumicas de suelo, y la tasa de crecimiento de planta. Los
niveles de humedad en la mayor parte de suelos son controlados por la
adicin de agua va precipitacin menos las prdidas debidas a la
evapotranspiracin. Si las adiciones del agua por precipitacin sobrepasan
las prdidas por evapotranspiracin, los niveles de humedad en el suelo
tienden a ser altos. Si las prdidas de aguas debidas a la evapotranspiracin
exceden las aportadas por la precipitacin, los niveles de humedad tienden
a ser bajos. La disponibilidad de humedad en un suelo promueve la
meteorizacin, las reacciones qumicas, y el crecimiento de las plantas. La
disponibilidad de agua, tambin tiene una gran influencia sobre el pH del
suelo y la descomposicin de la materia orgnica.
Los organismos juegan un papel importante en gran nmero de procesos
pedogenticos. Entre ellos estn la acumulacin de materia orgnica, la
120
121
122
123
124
125
Hmico
Flvico
530-570
407-506
30-65
38-70
(g kg-1 )
8-55
9-33
1-15
1-36
320-385
390-500
COOH
OHFENOL
(mol kg-1)
1.5-6.0
2.1-5.7
5.2-11.2
0.3-5.7
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
(2.1)
136
CIDO
H+, Li+, Na+, K+
Mg+2,Ca+2, Sr+2
Ti+3,Cr+3, Mn+2, Fe+3, Co+3, Al+3
LIMITE
DBIL
BASE
NH3, R-NH2(amidas) H2O,
ROH-, O2-R-OH(alcohol),
COO-, CO3-2, NO3-, PO43-, SO42, FC6H6NH2(aminas aromticas),
C5H5N(piridina), NO2-, SO32-,
BrCN-, CO, S2-, R-SH(sulfidrilo),
R-S-
137
138
(2.2)
139
140
141
142
Ambiente en el suelo
Horizonte A
Planar
Prismtica,
Columnar
Blocosa
143
Proceso de formacin
Agregacin por agentes
biolgicos:
materia
orgnica,
hifas
de
hongos,
races
finas,
excreciones
Compresin vertical por
compactacin. Heredada
material parental.
Compresin horizontal
por
expansin
y
compresin
Expansin y compresin
de
materiales
no
homogneos.
En el cuadro 2.3 y en las figura 2.12 se dan ejemplos de los diferentes tipos
de estructura. Durante la evaluacin visual en campo de la estructura se
hacen otras mediciones como la distribucin de races y poros, el color del
suelo, la infiltracin, migracin de arcillas, consistencia, etc., como parte de
la descripsin del perfil.
Otro sistema de clasificacin de los materiales slidos del suelo es el
propuesto por Rondn y Elizalde (1992):
- Subsistema plasma libre: todo material orgnico e inorgnico del suelo
que es translocable, transformable y muy reactivo y cuyo tamao es < 2 m.
- Subsistema esqueleto libre: materiales que han pasado del material
parental al suelo y an no han sufrido transformacin y pueden existir en
forma libre, ya que se caracterizan por su baja reactividad. Su tamao es
mayor que el coloidal.
Subsistema pre microagregado: material que ya ha sufrido agregacin, ha
dejado de ser plasma libre o es material esqueleto en proceso de
agregacin. Su tamao va de 2 a 50 m.
- Subsistema microagregado: especies producto de la pedognesis, cuyo
rango de tamao va de 50 a 250 m. Pueden ser las unidades base para la
formacin de agregados de mayor tamao y son las especies agregadas ms
estables del sistema.
- Subsistema macroagregados: elementos formados por unin de
microagregados, por especies enlazantes. Son menos estables que los
microagregados y su tamao va de 250 a 2000m.
- Subsistema terrones: bloques formados por unin fsica de
macroagregados. Sus tamaos son mayores de 2 mm. Son las especies
agregadas de menor estabilidad.
- Subsistema concreciones: constituido por esqueleto libre y concreciones
pedogenticas mayores de 2 mm. Sistema muy estable, que se ha formado a
travs de reacciones bsicamente irreversibles, por lo que bajo condiciones
pedogenticas naturales no muy drsticas, su estructura no se modifica.
2.2.2. Estructura y aireacin.
La estructura determina la distribucin en el espacio de la fase slida y de
los poros, algunos de los cuales estn ocupados por agua y otros, los ms
grandes, por aire. Esta distribucin condiciona las propiedades fsicas del
suelo, como son la aireacin, la infiltracin y la cantidad de agua que puede
almacenar el suelo.
144
145
146
147
148
149
Caolinita
150
Frmula
NaCl
Na2SO4
Na2SO4.10H2O
NaHCO3
Na2CO3.2H2O
Na3H(CO3)2.4H2O
Na2Mg(SO4)2.4H2O
MgSO4.6H2O
MgSO4.7H2O
CaSO4.2H2O
CaCO3
Solubilidad (mol/L)
6.15
1.97
2.74
1.22
2.77
2.56
2.31
3.17
3.03
0.005
0.0006 (pH 8, PCO2= 10-4MPa)
Las sales que generalmente estn presentes en los ambientes ridos son
cloruros, sulfatos y carbonatos de sodio, magnesio, calcio y potasio. De
ellas, los carbonatos y sulfatos de calcio son las ms insolubles. La
solubilidad de las sales de sodio y potasio llega a ser cien veces mayor que
151
152
(2.3)
(2.4)
LsCs LaCa
LdCd
=
La
La
La
(2.5)
LsCs
= Ca Cd (FL)
La
(2.6)
FL =
(2.7)
(2.8)
Cd = (1/FL)Ca
(2.9)
153
Suelo Salino
Alta CE
SO4 > Cl >> HCO3
Na>Ca+Mg
Precipitacin de:
CaCO3, MgCO3 y a vecez
CaSO4.H2O
154
Suelo Salino
Alta CE
SO4 > Cl >> HCO3
(Cl >SO4 >> HCO3)
Na > Ca+Mg
(Na < Ca+Mg)
Precipitacin de:
CaCO3, MgCO3 y CaSO4.H2O
155
Drenaje deficiente
Clima con distribucin
estacional de lluvias.
Dficit de agua en una
estacin seguida de
exceso en otra.
Lluvias intensas
Suelo Salino Sdico
Alta CE
SO4>Cl>HCO3
Na>>Ca+Mg
Precipitacin de:
CaCO3, MgCO3
Suelo Sdico
Media a baja CE
HCO3>SO4>Cl
Na>>>Ca+Mg
Precipitac. de:
CaCO3, MgCO3
Condiciones reductoras y
materia orgnica
Suelo Sdico
HCO3>SO4>Cl
Na>>>Ca+Mg
Precipitacin de:
CaCO3, MgCO3
Suelos Sdico
Media a baja CE
HCO3>SO4>Cl
Na>>>Ca+Mg
Precipitacin de:
CaCO3, MgCO3
Suelo Salino
Sdico
Alta CE
SO4>Cl>HCO3
Na>>>Ca+Mg
Precipitacin
de:
CaCO3, MgCO3
Suelo Salino
Sdico
Alta CE
SO4>Cl>HCO3
Na>>>Ca+Mg
Precipitacin
de:
CaCO3, MgCO3
Lixiviacin
Suelo Sdico
Baja CE
HCO3>SO4>Cl
Na>>>Ca+Mg
156
(2.10a)
(2.10b)
(2.10c)
donde X(s) representa una mol de coloide intercambiador que posee una
mol de carga negativa. Isotermas de intercambio basadas en las reacciones
(2.10c) se muestran en las figuras 2.17 y 2.18. Se observa en ellas que el Ca+2
y Mg+2 son preferidos sobre el Na+ y que Ca+2 es preferido ligeramente
sobre Mg+2 por el intercambiador.
Otras formas de expresar las ecuaciones (2.10) pueden ser:
Na2X(s) + Ca+2 CaX(s) + 2Na+2
(2.10d)
(2.10e)
(2.10f)
157
K ex
(CaX )( Na + )
=
( Na 2 X )(Ca +2 )
(2.11a)
K ex
(CaX 2 )( Na + )
=
( NaX ) 2 (Ca +2 )
(2.11b)
K ex
(CaX 0.5 ) 2 ( Na + )
=
( NaX ) 2 (Ca +2 )
(2.11c)
XCaX =
nCaX ( s)
nCaX ( s) + nNa 2 X ( s)
XNa 2 X =
nNa 2 X ( s)
nCaX ( s) + nNa 2 X ( s)
(2.11d)
(2.11e)
(i ) = f i [i ]
(6.12)
log f i = 0.512 Z 2 (
I = 0.5 CiZi 2
I
1+ I
0. 3I )
(2.13)
(2.14)
158
(i ) =
fi Xi
(2.15)
K ex =
f 2 X 2 Na +
f 12 X 12 Ca +2
(2.16)
f K
Kex = 2 2 12
f1
(2.17)
K12 =
( )
X ( Ca )
X 2 Na +
2
1
+2
(2.18)
K12 =
( )
X ( Ca )
X 2 Mg +2
+2
(2.18)
159
Las Figuras 2.17 y 2.18 son isotermas de intercambio para un suelo afectado
por sales. Ellas indican que Ca+2 y Mg+2 son preferidos sobre Na+ y que Ca+2
es preferido ligeramente sobre Mg+2 por el intercambiador.
2.2 =
( )
X ( Ca )
X 2 Na +
(2.19)
+2
2
1
2.2 =
) (1 + E Na )
(Ca )4 E Na
Na +
+2
(2.20)
Ei =
( Zi )qi
(2.20a)
160
Xi =
Xi =
2 ENaX ( s)
(2.20b)
ECaX 2( s) + 2 ENaX ( s)
ECaX 2( s)
(2.20c)
ECaX 2( s) + 2 ENaX ( s)
RAS =
10 3 Na +
(2.20d)
(Ca )
+2
161
PSI
RAS
K ex = 2.5
1
PSI
100
(2.21)
dado que Kex = 2,2, la ecuacin (2.21) produce una nica relacin entre RAS
y PSI. Esta relacin es graficada en la figura 2.20, usando un valor tpico de
= 1,3 (para I = 20 mol m-3). La relacin RAS-PSI es la de una lnea recta
con pendiente de 1,2 para RAS < 20 mol1/2 m3/2. La RAS definida por la
ecuacin (2.20d) es equivalente a la relacin utilizada para moles L-1 :
RAS =
C Na
CCa
(2.21b)
RAS p =
Na t
Cat
(2.22)
162
RAS p =
Na t
Cat + Mg t
(2.23)
163
Figura 2.22. Efecto de HCO3- (expresado como presin del CO2) sobre la
saturacin de calcio intercambiable de suelo (Bradfield, 1941).
Termodinmicamente se puede verificar la espontaneidad de este proceso:
164
log K
XCa + 2Na+ XNa2 + Ca+2
2,23
5,44
7,67
K0 =
= 1.94 x10 7
G = - (1.987x10-3)(298)ln4,3x107
G = - 10.41
G =
- 10.41 + (1,987x103)(298)Ln1,94x107
G = - 0,47 Kcal/mol
165
+ XNa2 XCa +
log K
-2,23
2Na+
-4,64
-6,87
La reaccin de intercambio para que pueda darse tal como est planteada,
tiene que permitir que salgan del sistema Na+ y SO4-2 para que disminuyan
sus actividades y esto se logra si hay un buen lavado. De aqu, la necesidad
de mejorar las propiedades fsicas de los suelos sdicos para poder lavar el
exceso de sulfato de sodio y que el Ca+2 disuelto del yeso pueda
reemplazar el Na+ en el complejo de intercambio. Adems, hay que pensar
en el hecho de que la concentracin de Ca+2 en la solucin estar controlada
por dos compuestos: yeso y calcita. Cuando el pH es menor a 7,8 el yeso y
no la calcita, controlar la concentracin del Ca+2, facilitndose el
intercambio (Sposito, 1989).
Pla (1968) en un experimento con lismetro equilibr porciones de suelo con
aguas con bicarbonato y distintos RAS, encontr que el CaCO3 precipitaba
a distintos valores de concentracin de bicarbonato en la solucin del suelo.
Esto le llev a afirmar que es imposible conocer un valor exacto de
concentracin de bicarbonato que cause precipitacin de CaCO3 en el suelo.
Pla adopt un valor prctico de 10 meq/L, como la concentracin en la
solucin del suelo que causa precipitacin de CaCO3 y la reaccin se da en
el sentido planteado, aumentando la saturacin de sodio en los suelos, para
sulfato de calcio adopt un valor de concentracin de 30 meq/L.
En la precipitacin de CaCO3 en el suelo actan diferentes factores.
Cuando aumenta la presin de CO2 en el suelo, se inhibe la precipitacin.
Otros factores que actan sobre la actividad de Ca+2, tambin afectan la
precipitacin y por ende la formacin de suelos afectados por sodio. En
experimentos de laboratorio, Sposito (1981) ha observado que el cido
flvico quelata el Ca+2 e impide la precipitacin del CaCO3. Surez (1977)
166
encontr que la relacin Mg/Ca en la solucin del suelo, era otro factor que
influa en la precipitacin.
2.3.5. Meteorizacin qumica y salinidad.
El enriquecimiento de Ca+2 y Mg+2, proveniente de la meteorizacin de los
minerales del suelo, tiene un gran efecto sobre las propiedades fsicas del
mismo, como la estructura y otras propiedades relacionadas con ella como
la permeabilidad. Si el agua llega al suelo con un contenido muy bajo de
electrolitos, como el agua de lluvia, un bajo valor de RASp en esta agua
(RASpw), sera suficiente para causar destruccin de la estructura y de la
permeabilidad del suelo. Si a esto se le une el impacto de la gota de lluvia,
el deterioro es ms rpido, con la posibilidad de formarse sello superficial.
Se ha observado que aguas con un RASpw de 3,0 pueden deteriorar la
estructura, si esta agua aplicada tiene una CEw cercana a 0,5 dS/m. Si la
meteorizacin que sucede en el suelo causa un aumento en el contenido de
sales y hace que la conductividad elctrica del agua aumente a un valor de
CEw de 1,0 dS/m., se necesitara, en este caso, un mayor valor de RASpw
para alterar la estructura. De aqu se deduce que el suelo que tenga
abundancia de minerales de fcil meteorizacin o solubilizacin, sera
menos sensible a la prdida de sus propiedades fsicas, con aguas de un
valor alto de RASpw.
Un aumento de la salinidad de la solucin del suelo tiende a aumentar la
solubilidad de los minerales del mismo. Esto se puede predecir del efecto
que tiene la fuerza inica sobre la actividad de los iones. Un ejemplo ayuda
a entender este efecto. Se considera el mineral yeso, cuya constante de
solubilidad es:
(2.24)
(2.25a)
(SO4-2) = fSO4[SO4-2]
(2.25b)
(2.26)
167
)(
K so = Ca +2 SO42 =
K so
f Ca +2 f SO 2
(2.27)
I
Log c K so = LogK so + 4.096
0.3I
1+ I
(2.28)
[Ca]t
[NaCl]t
[Ca]t
100
200
300
400
22.15
27.05
30.70
33.32
Molm-3
0
25
50
75
15.10
17.90
19.41
2090
168
(2.25)
Carbonatacin (insoluble)
La enorme importancia del equilibrio CO2 - agua en el comportamiento de
los carbonatos en el suelo se deduce de la ecuacin anterior. Un aumento
producir un desplazamiento del equilibrio hacia la derecha, con la
consiguiente disolucin de los carbonatos, mientras que una disminucin
determinar la correspondiente precipitacin e inmovilizacin de los
carbonatos. La importancia de la concentracin de CO2 en el
comportamiento de los carbonatos en el suelo se deduce, igualmente, de la
ecuacin anterior (2.25).
169
170
171
172
173
(2.26)
(2.27)
(2.28)
(2.29)
174
175
176
177
178
Figura 2.27. Capa difusa de cada coloide separada por la solucin del suelo.
La distancia d est en funcin de su concentracin y tipo de catin y de la
concentracin de la solucin del suelo.
179
externa formada por los cationes de intercambio atrados por las cargas
negativas del coloide por fuerzas fsicas de coulomb, llamada capa difusa.
Esta cambia de tamao, se puede expandir o contraer segn su
composicin o la composicin de la solucin del suelo que est en contacto
con la capa difusa. Ver la figura 2.27.
Cuando dos partculas, cada una con sus capas difusas de carga positiva, se
mueven una junto a otra, la reaccin inicial es de repulsin y as las arcillas
estarn dispersas. Si la capa difusa se contrae, las partculas de arcilla
pueden llegar a estar muy juntas la cual permite que se induzcan fuerzas
de cohesin, de van del Waals, ocurriendo la floculacin.
Los principales factores que afectan a la dispersin, y que afectarn por
tanto a la movilizacin, son: 1) tipo de mineral de la arcilla en suspensin,
2) tamao de las partculas, 3) pH, 4) tipos de cationes presentes en la capa
difusa, 5) concentracin de electrlitos en la solucin del suelo, y 6)
contenido en materia orgnica.
- Segunda etapa: Transporte, puesto que las observaciones muestran una
idntica o muy similar mineraloga para las arcillas de los horizontes
eluvial e iluvial, se debe suponer que las arcillas se transportan como
partculas slidas en suspensin, sin que sufran transformaciones
importantes durante esta etapa. Los factores que intervienen en esta fase
son: cantidad de agua y porosidad del suelo.
- Tercera etapa: acumulacin La acumulacin se puede producir bien sea
por una detencin de la infiltracin de la suspensin, o bien a travs de una
floculacin. Sus causas son debidas a mecanismos de tipo fsico
(paralizacin del frente de agua de gravedad a una determinada
profundidad, debido a que se reduce a un mnimo la macroporosidad),
biolgico (por biodegradacin de las sustancias orgnicas que complejan a
la arcilla) y fisicoqumico (aumento de la concentracin de los electrolitos,
por cambio del pH, o por niveles de enriquecimiento en compuestos de
hierro y aluminio que flocularan a las arcillas).
2.5.1. Iluviacin de arcillas y Factores Formadores de suelos.
De la propia gnesis de este proceso se deduce que para que tenga lugar es
absolutamente imprescindible que el suelo pase por unas fases hmedas lo
suficientemente intensas como para que haya un exceso de agua que se
infiltre a travs del suelo, ya que de no ser as, no se produjera el arrastre de
la arcilla. Adems usualmente es necesario que el suelo pase por perodos
de sequedad, lo suficientemente largos e intensos para que los macroporos
de los horizontes inferiores del suelo estn secos.
180
Es por esto por lo que en los climas continuamente hmedos este proceso
no se desarrolla, o apenas, ya que las suspensiones de arcilla que se
infiltran a travs del suelo no son sometidas a intensas succiones por parte
de los microporos, al encontrarse estos permanentemente hmedos. Por
ello la arcilla no es retenida en cantidades apreciables. A no ser que se
produzca su floculacin por causas fisicoqumicas y es as eliminada al
subsuelo.
Adems de los requerimientos climticos, este proceso necesita de otras
condiciones para desarrollarse. As la roca tiene que proporcionar
suficiente contenido en arcilla, el suelo ha de ser lo suficientemente poroso
como para permitir la libre circulacin de las suspensiones, y dado que este
es un proceso que se desarrolla muy lentamente, las superficies que
soporten a suelos con intensa iluviacin han de ser geomorfolgicamente
estables y suficientemente antiguas.
En la iluviacin de arcilla se distinguen dos tipos que corresponden a dos
fases con condiciones diferentes. Iluviacin primaria o normal e Iluviacin
secundaria o hidromrfica. La primera fase es llamada iluviacin primaria
(que puede ser considerada como la iluviacin normal), se presenta
tpicamente en suelos desarrollados sobre material original sedimentario no
consolidado, con adecuadas condiciones de drenaje, en medios dbilmente
humferos, neutros o dbilmente cidos y biolgicamente activos. En estas
condiciones, si las caractersticas climticas son las adecuadas, las
partculas de arcilla se unen al hierro formando complejos estables que
pueden migrar conjuntamente a capas ms profundas. Esta fase de
iluviacin se caracteriza micromorfolgicamente, por la existencia de
ferriargilanes de colores rojizos o amarillentos, segn contengan mucho o
poco hierro, respectivamente. Muestran fuertes orientaciones y son
homogneos, observndose solamente microlaminaciones debidas a
variaciones en el contenido en hierro que delimitan claramente las
sucesivas fases de acumulacin.
La otra fase iluvial, que se puede formar directamente o como consecuencia
de esta primera, se denomina secundaria o hidromrfica. Durante la fase
anterior, el suelo presentaba una buena estructura, en bloques muy finos y
estables, pero al desarrollarse la iluviacin de arcilla hasta alcanzar el
mximo desarrollo, es tanta la arcilla acumulada en los poros que stos
quedan completamente rellenos; la porosidad decrece drsticamente, la
estructura comienza a degradarse y van apareciendo propiedades
hidromrficas. El medio se va acidificando progresivamente y disminuye la
actividad biolgica, con lo que los compuestos orgnicos solubles son ms
estables. Se provoca una cierta reduccin, y por tanto, parte del hierro
181
182
183
184
185
- Roca madre: Permeable y con arcillas o con minerales inestables que por
alteracin originen arcillas en suficientes cantidades.
- Relieve: Llano o suavemente inclinado.
- Tiempo: Como es un proceso intermitente y recurrente en el tiempo,
necesita tiempos largos para manifestarse con suficiente intensidad.
Tpicamente en superficies muy estables.
En resumen, en el perfil puede detectarse la iluviacin por la presencia de
un sequm E-Bt o por la existencia de argilanes (clay-skins). A las pelculas
de arcilla, clay-skins, se les reconoce un importante papel diagnstico. No
obstante en algunas ocasiones, sobre todo en los suelos arcillosos, pueden
confundirse con los cutanes formados por orientaciones de las partculas de
arcilla por efecto de la presin, por lo que resulta muy recomendable su
estudio en el microscopio y la proporcin arcilla gruesa/arcilla fina
(Birkeland, 1984).
El correcto reconocimiento del proceso iluvial es un hecho muy importante
y su errneo diagnstico es la causa ms frecuente de interpretaciones
equivocadas en los estudios de suelos.
2.6. Complejacin y redistribucin de Fe y Al. Podzolizacin
La materia orgnica disuelta en muchos suelos, particularmente los
Espodosoles, juega un papel importante en los procesos pedogenticos al
complejar los cationes metlicos, principalmente al Fe+3 y al Al+3 en los
horizontes superficiales, translocndolos luego y depositndolos en el
subsuelo. Este proceso hace ms efectiva la meteorizacin, en la cual la
quelatacin ayuda a remover los productos de alteracin. Este proceso
influye en la morfologa del perfil al crear una secuencia de un horizonte
lbico sobre un horizonte spdico. Duchaufour (1987) ubica a la
podsolizacin como un proceso ligado a la humificacin en la clasificacin
que hace de los procesos fundamentales de la pedognesis.
En lo referente a la fraccin mineral, la intensa acidez produce la
inestabilidad de los minerales primarios. Los minerales muy resistentes se
acumulan, como el cuarzo, pero en general, los minerales sufren una
extrema alteracin liberando abundantes elementos que son lixiviados por
las aguas de drenaje, mientras que el medio se va enriqueciendo en
elementos que forman compuestos insolubles, como los xido se
hidrxidos de Fe y de Al, que van siendo queluviados por los compuestos
orgnicos hacia horizontes ms profundos. En definitiva en superficie se
forma un horizonte eluvial con intensas prdidas de sustancias.
186
El efecto que los los distintos tipos de ligandos (silicato, hidroxilo, oxalato)
juegan en la meteorizacin de los minerales se visualiza en las siguientes
reacciones:
(1) CaAl2SiO6 + Si(OH)4 + 2H+ + 2H2O Ca+2 + Al2Si2O5(OH)4 + H2O
Log K = 29.80
(2) CaAl2SiO6 + 2CO2 + 6H2O Ca+2 + 2Al(OH)3 + Si(OH)4 + 2HCO3
Log K = 4.53
187
188
189
Al
Bases
Accin
Agente
complejante
COD controla
bajo pH
Lo controla el
pH
Complejado
con COD y
movilizado
Complejado y
movilizado con
COD
Lavadas
con
COD y HCO3-
C
No acta
Aumenta
ligeramente
Insignificante
Menor
aporte
Mayor aporte
Sumidero
Insignificante
Menor
aporte
Mayor aporte
Sumidero
Insignificante
Mayor
aporte
Aporte
Sumidero
Prdida
lavado
por
Los valores de las concentraciones de hierro y aluminio son altos para los
pH encontrados en las aguas, esta situacin nicamente se explica por la
presencia de materia orgnica soluble, posiblemente cidos de cadena corta
y desprotonados. La formacin de complejos organometlicos entre esta
materia orgnica y los cationes metlicos permite el lavado en todas las
profundidades donde fueron ubicados los lismetros; el efecto quelatante
de la materia orgnica es menos evidente en las aguas de escorrenta,
donde posiblemente la presencia de un mayor contenido de oxgeno los
precipitan como hidrxidos, lo que s es evidente es el movimiento de
hierro y aluminio dentro de los perfiles del suelo, donde estaban ubicados
los lismetros, aguas donde se encontraron los mayores valores. Lo anterior
est soportado por el hecho que la concentracin de aluminio en las aguas
est en una condicin de supersaturacin con respecto a la gibsita, mineral
que se ha identificado que est presente en estos suelos. Los datos del
cuadro se comparan con la lnea de solubilidad de la gibsita.
Otra forma de moverse el hierro en estos ambientes es en forma ferrosa,
que luego se precipita cuando el agua aflora en los acuferos, oxidndose
inmediatamente formando un recubrimiento de Fe(OH)3 sobre la
vegetacin o en las superficies del agua de escorrenta.
190
6.15
1
2
3
5.74
5.47
5.49
1
2
3
5.63
6.10
5.99
5.83
6.00
5.54
6.11
CE
S/m
NO3
Na
Ca
Mg
K
P
ppm
LISIMETRO LA CANOA (VALLE)
236.9 0.42
2.5
3.8
3.2
15.8 0.89
LISIMETROS LA CANOA (CIMA PLANA)
56.6
0.38
0.5
1.6
0.9
3.6
1.26
50.9
0.76
0.5
1.7
0.6
3.2
0.33
45.5
0.84
0.8
1.2
0.8
3.4
0.15
LISIMETROS QUITASOL (CIMA PLANA)
29.4
0.01
0.2
1.3
0.3
3.7
0.14
18.3
0
0.2
0.7
0.2
1.4
0.08
80.3
0
0.3
0.3
0.1
1.7
0.04
PIEZMETRO AB QUITASOL
7.0
0
0.1
0.3
0.1
1.3
0.09
PIEZMETRO AC LA CANOA
17.3
0.05
1.2
0.3
0.3
1.2
0.72
AGUA DE ESCORRRENTA LA CANOA
32.1
0.10
0.3
1.5
0.6
2.7
0.11
AGUA DE ESCORRENTIA QUITASOL
17.8
0
0.5
0.2
0.3
2.2
0.06
Fe
Si
Al
0.52
1.91
0.97
0.33
0.10
0.06
1.17
1.26
1.20
0.41
0.52
0.26
0.15
0.05
0.02
1.76
0.78
0.99
0.48
0.16
0.13
0.06
2.61
0.05
0.30
3.09
0.57
0.12
2.65
0.19
0.07
3.22
191
192
Los minerales de las rocas pueden ser disgregados por procesos fsicos,
pero los cambios ms grandes los ocasionarn las nuevas condiciones
qumicas, como la exposicin al agua, al oxgeno, al bixido de carbono y a
los compuestos orgnicos. Las estructuras cristalinas y las valencias de los
iones de los minerales son inestables en estas condiciones.
Cuando el agua alcanza un mineral, por ejemplo, al feldespato albita
(NaAlSi3O8), este empieza a disolverse y los iones y molculas que se
liberan y llegan a la solucin. El proceso de disolucin es continuo, si la
solucin se empobrece de iones liberados, bien porque se precipitan para
formar otros minerales, reaccin incongruente, o porque son eliminados de
la solucin por lavado, reaccin congruente (Sposito, 1989).
El feldespato albita se meteorizar directamente a sus componentes inicos
por hidrlisis
+
NaAlSi3O8 + 8H2O Na + Al(OH)2+ + 3Si(OH)4 + 2OH-
(2.30)
(2.31)
(2.32)
(2.33)
O2
Fe(OH)3 + Mg+2 + Ca+2 + Si(OH)4
(2.34)
H+
193
Figura 2.31. Condicin cido base de los suelos con relacin a los estados de
meteorizacin
Martini y Chesworth (1992) sistematizan la complejidad de los procesos de
meteorizacin que se dan en los ambientes pedolgicos con base a las
variables maestras pH y Eh (pe), en tendencia cida, tendencia alcalina y
tendencia redox.
En la figura 2.32 se observan tres salientes, las cuales corresponden a tres
lneas de evolucin de los materiales parentales en los suelos. Las
tendencias de meteorizacin estn directamente relacionadas con el
comportamiento del agua. Las tendencias cida y alcalina estn en
ambientes oxidados, cuando los suelos estn insaturados. La tendencia
cida requiere que los iones productos de la meteorizacin sean lavados, en
este caso que la precipitacin exceda a la evapotranspiracin. La tendencia
alcalina se encuentra en climas secos donde el dficit de agua persiste por
la alta evapotranspiracin. La tendencia alcalina se encuentra en
condiciones de suelos y saprolitos saturados.
194
195
(2.35)
Las arcillas formadas pueden ser de los tipos 1:1, 2:1, alofanas o si la
lixiviacin del silicio es muy intensa el Al+3 precipita como gibsita. La
lixiviacin continuar este proceso de disolucin de los minerales primarios
y de formacin de nuevos productos; cuando los minerales meteorizables
se hayan agotado, comenzarn a disolverse los minerales secundarios
previamente formados:
Arcillas + H2O + H+ Sesquixidos + Si(OH)4
(2.36)
196
197
(2.37)
198
Frmula
HCO2H
CH3CO2H
HO2CCO2H
HO2C(CHOH)2CO2H
HO2CCH2C(OH)(CO2H)CH2CO2H
199
pHdis
3,8
4,8
1,3
3,0
3,1
(2.38a)
(2.38b)
(2.38c)
(2.39)
(2.40)
200
(2.41)
(2.42)
(2.43)
Los compuestos reducidos del hierro son muy solubles, por lo que pueden
desplazar a los cationes de cambio de los sitios negativos de las arcillas y
los coloides orgnicos. Evidencia de esta situacin es el aumento de la
conductividad elctrica durante el proceso de reduccin en el suelo. Al
final, la saturacin de bases del suelo queda dominada por Fe+2:
Fe3(HCO3)2 + Ca-X Fe-X + Ca(HCO3)2
(2.44)
(2.45)
(246)
(2.47)
(2.48)
(2.50)
201
(2.51)
(2.52)
(2.53)
202
203
204
(2.54)
(2.55)
(2.56)
(2.57)
Las aguas de los ros y lagos se acidifican cuando son alcanzadas por estas
lluvias cidas, causando grandes daos ecolgicos. Cuando estas aguas
caen al suelo progresivamente lo van acidificando, al ir disminuyendo su
capacidad amortiguadora. Si esta lluvia sigue cayendo por mucho tiempo,
el pH del suelo baja de 4.2 formndose un suelo con un alto contenido de
aluminio intercambiable.
En zonas con escasez de precipitaciones, se produce la llamada
"depositacin seca", que se debe a la cada directa de cidos sobre las hojas
de los rboles o en el suelo. Tambin puede ocurrir que las sustancias
contaminantes se mezclen con las gotas de niebla, producindose la
"depositacin oculta", cuya acidez puede llegar a ser 10 veces superior a la
de la lluvia.
2.7.6. Efecto de la acidez en la gnesis del suelo.
Durante los estadios tempranos de la formacin del suelo la acidez
adicionada ocasiona pocos cambios en el pH del suelo, puesto que toda ella
es consumida por la capacidad neutralizante de acidez (CNA). Los
minerales primarios consumen los protones aportados en reacciones de
hidrlisis cida. Por ejemplo, la reaccin incongruente (se forman slidos
como productos) del los feldespatos pueden formar esmectitas o caolinitas
y es facilitada por el ataque de H+ proveniente de elevadas concentraciones
205
206
207
log K = -2.7
208
K = 10-2.7 = [Si(OH)4]
En la figura 2.37 se representa como una lnea recta independiente del pH.
Como el cido monosilsico es dbil se disocia cuando aumenta el pH. Los
iones silicato son ms solubles que la forma no cargada cuando el pH es
mayor de 9.
Si(OH)4 SiO(OH)3- + H+
Log K = -9.46
Figura 2.37. Solubilidad del silicio en funcin del pH, asumiendo que esta
en equilibrio con SiO2 no cristalino.
La forma cristalina del silicio es el cuarzo y es la menos soluble:
SiO2(cristalino) + 2H2O Si(OH)4 log K = -3.7
Lo anterior indica que en soluciones en equilibrio con silicio amorfo estn
sobresaturadas con respecto al cuarzo. A pesar de esta sobresaturacin, le
cuarzo cristaliza muy lentamente a temperatura ambiente, como se observa
en la figura 2.38.
Si la concentracin de silicio en la solucin excede a 2 mM, la solucin est
saturada y precipita el exceso formando un polmero:
2Si(OH)4 (Si2O(OH)6 + H2O
La sobresaturacin de la solucin de silicio produce una suspensin
coloidal de silicio amorfo. En los suelos se forman aluminosilicatos si la
concentracin de almina esta disponible. Por ello, la solubilidad de estas
arcillas en trmino de Si(OH)4 es menor que la solubilidad del silicio
amorfo.
209
Esto significa que las formas no cristalinas de almina son menos solubles
en el rango medio de pH, entre 5 y 7, como se observa en la figura 2.39.
La forma cristalina del Al(OH)3 es la gibsita y su insolubilidad se extiende
en un amplio rango de pH. Las formas frescas recin precipitadas cuando
maduran se van acercando a la solubilidad de la gibsita (Sposito, 1987).
Como resumen de lo anterior, para el silicio y el aluminio, se puede
concluir lo siguiente:
1.- En medio cido el aluminio es ms soluble que el silicio
2.- En medio neutro, el aluminio es insoluble y el silicio permanece soluble.
3.- En medio alcalino, el Al y el Si se incrementan cuando se aumenta el pH.
210
211
212
Da
gcm-3
1.14
1.17
1.11
1.10
1.16
2.39
3.0
Al2O3
CaO
MgO
K2O
Na2O
MnO2
Fe2O3
SiO2
0.03
0.01
0.01
0.01
0.01
0.53
3.87
0.02
0.02
0.03
0.15
0.95
1.9
0.10
7.92
6.75
6.11
12.51
7.01
4.62
3.23
59.79
50.25
53.69
48.80
64.06
66.86
53.33
%
18.69
24.18
22.87
25.75
20.85
20.79
15.59
ND
ND
ND
ND
ND
1.54
1.09
0.02
0.02
0.02
ND
0.01
0.36
0.58
0.02
0.01
0.02
0.02
0.01
1.33
1.26
213
3R
xido
Al2O3
SiO2
Fe2O3
MnO
K 2O
Na2O
0
-3.18
+0.24
+1.18
+0.26
-3.48
1B
amairllo
3AB
0
-3.46
+3.37
-.08
-1.24
-3.85
214
Gibs
Cuar
Arcilla
Suelo
34
4
20
5
18
86
Arcilla
Suelo
72
19
6
4
2
64
Mineral
Goet
Hal
(3AB) 18-32 cm
12
7
3
2
(3B2) 32 80 cm
14
2
10
2
Integ
FeHid
Hem
3
1
215
Log K = 3.54
Log K = -2.70
Log K = -1.59
Log K = -1.39
Log K = -0.09
Log K = 0.02
216
217
Fe+3 + e Fe+2
Log K = 13.04
Log K = 15.1
( Fe +2 )
= 101.86
0.5
(CHO2 )
La ecuacin indica que en la reduccin y disolucin de la goetita
desaparece completamente la concentracin del formiato de la solucin del
suelo, es as como una concentracin de 10-7 M de Fe+2 reduce la
concentracin del reductor a 2x10-18 M.
2.9. Hidromorfismo (Gleyzacin). Procesos de Reduccin
Este proceso se refiere exclusivamente a las consecuencias que traen al
suelo la reduccin y oxidacin del Fe y del Mn. Es un estado permanente o
temporal de saturacin de agua en el suelo que lleva asociado la existencia
de unas condiciones reductoras. Las acciones de la hidromorfa tienen
importantes efectos en el suelo, que se reflejan tanto en sus constituyentes,
propiedades, formacin y evolucin, como en sus posibilidades de
explotacin agrcola e ingenieril. Esta situacin reductora ha sido
ampliamente reconocida y de ah la existencia de numerosos trminos que
hacen alusin a este estado en todos los sistemas de descripcin y
clasificacin de suelos. As, en la literatura especializada son frecuentes los
trminos de: propiedades hidromrficas, horizontes de colores abigarrados,
moteados con cromas menores de 2, decoloraciones, rgimen cuico,
gleyzacin, seudogleyzacin, suelos reducidos, etc.
2.9.1. Condiciones necesarias para que se produzca la gleyzacin.
La condicin necesaria para que se produzca en el suelo las caractersticas
hidromrfcas est asociada a la reaccin de reduccin, estas son: la
presencia de las sustancias que aceptan los electrones en ausencia de
oxgeno, ellas son las formas oxidadas de hierro y manganeso y las
218
219
Eh = -1.52 voltio
Eh = -1.45 voltios
Eh 0 -1.23 voltios
(soluble) +
OH-
Mn(OH)2 + O2
220
Mn3O4
MnOOH
MnO2
Log K = 15.74
Fe+2 Fe+3 + 1e
Log K = 13.04
221
Queluviacin
Disolucin de silicatos por cidos
orgnicos
Extraccin de cationes intercalados
Eluviacin de Al+3 en forma de
quelato.
Basada en la actividad de los
constituyentes orgnicos.
222
223
224
225
lo que ocurre para el Fe. El manganeso soluble est, como en el caso del
hierro, en su forma reducida Mn+2 y corresponde a la regin de pH menor
de 9 y cubre una amplia gama de Eh, aunque, como es lgico,
preferentemente en la zona de valores bajos.
Si se superponen los campos de estabilidad del Fe y del Mn y se relacionan
con las tres condiciones de humedad del suelo, se delimitan tres regiones
con comportamientos diferentes, ver figura 2.46:
Regin I (xica): En esta regin del diagrama los suelos son cidos y
predominan las formas reducidas del hierro y del manganeso Fe+2 y Mn+2
226
Suelos secos o suelos xicos: El Fe prcticamente es siempre
insoluble. Slo es soluble en suelos extremadamente cidos y con muy altos
valores de Eh. La solubilidad del manganeso est muy influenciada por el
pH. Soluble en suelos cidos e insoluble en los alcalinos.
227
228
estructura masiva, salpicado de manchas frricas y de concreciones ferromangnicas negras. El horizonte Bg, el piso de la capa de agua, es de
textura ms fina, estructura masiva y prismtica en poca seca, de color
ocre, con vetas verticales blanquecinas, las cuales son zonas de drenaje
preferente, y el hierro arrastrado precipita en forma frrica formando
estrechas bandas a lo largo de las zonas decoloradas.
2.9.5.2. Stagnogley.
Los suelos stagnogley son pseudogley de clima fri y hmedo, en los que la
capa de agua es ms cida y reductora que la de los pseudogley, y es
permanente durante casi todo el ao. Sus perfiles son similares a los de los
pseudogley, con las siguientes diferencias: el horizonte A es mas turboso y
el Ag est completamente decolorado y deferrado, sin manchas ni
concreciones, a veces esta moteado de gris verdoso y de xidos de hierro.
2.9.5.3. Gley.
La capa frectica es permanente y alimentada subterrneamente lo quela
hace poco reductora, Eh cercano a cero. Solo sufre oscilaciones pequeas.
Los horizontes profundos, Bg, tienen todo el hierro en forma ferrosa. A pH
altos el Fe+2 se precipita como FeCO3 de color verdoso. Cuando el horizonte
A tiene una materia orgnica muy activa, la fuerte produccin de CO2
moviliza parte del Fe+2 y precipita en la parte oxidad del B formando
manchas ocres de Fe+3.
2.9.5.4. Turberas. Suelos hidromrfcos orgnicos.
Las turberas se forman en las capas de agua permanente, muy reductoras y
sometidas a oscilaciones muy pequeas. La presencia o no de calcio da
origen a diferentes tipos de turbas, una eutrfica y otra cida. En estos
ambientes la descomposicin de la materia orgnica es muy lenta y de muy
baja humificacin. Las clulas del material vegetal desaparecen quedando
nicamente la lignina. La eliminacin de la capa frectica causa una rpida
mineralizacin de la materia orgnica.
La turba cida tiene pH de 4 y relacin C/N mayor de 30, contenido de
ceniza menor de 5%. La turba eutrfica tiene pH entre 6 y 7, relacin C/N
menor de 20 y un contenido de ceniza mayor de 10%.
2.9.6. Estadios hidromrfcos.
Otra forma de evaluar la hidromorfa de los suelos puede ser mediante
estos cinco grados de intensidad de reduccin creciente.
El estadio 0: representa un suelo sin ninguna hidromorfa. Se trata de unos
horizontes con altos cromas, sin motas decoloradas, saturados en agua
229
230
231
como los presentados en las figuras 2.45 y 2.46. Debido a las dificultades de
medir directamente el potencial redox del suelo se recurre a las patrones
reducciformes que de pueden evaluar directamente en el perfil y son las
tenidas en cuenta la clasificacin taxonmicas de estos suelos (SSS, 1999).
El movimiento del hierro y el manganeso como resultado del proceso redox
puede producir formas reducciformes que pueden ser definidas como:
a) concentraciones redox: son zonas de acumulacin aparente de xidos de
Fe yMn que incluyen 1) ndulos y concreciones, los cuales son cuerpos
cementados que pueden ser removidos en forma intacta del perfil. Las
concreciones se distinguen de los ndulos en base a la organizacin interna,
una concrecin tiene capas concntricas que se pueden distinguir a simple
vista. Los ndulos no tienen organizacin visible en su estructura interna.
Los bordes son difusos si se han formad in situ y agudos segn la
pedoturbacin. Bordes agudos pueden ser formas relictos en algunos
suelos. 2) masas, son precipitados no cementadas de sustancias dentro la
matriz del suelo, 3) poros llenos, son zonas de acumulacin a lo largo de
poros que pueden estar recubiertos en su superficie o impregnacin de la
matriz adyacente al poro.
b) Prdidas redox: son zonas de bajo croma donde los xidos de Fe y Mn
solos o ambos acompaados con arcilla has salido, e incluyen 1) prdidas
de Fe, zonas que contienen baja cantidad de xidos Fe y Mn pero tienen
contenido similar de arcilla que las zonas adyacentes, 2) prdidas de
arcillas, zonas que tienen cantidades bajas de xidos de Fe y Mn y arcillas,
son a menudo referidos eskeletanes.
c) Matriz reductora: son matices de suelo con bajo croma in situ pero sufren
cambio de hue o en croma treinta minutos despus que el material del
suelo es expuesto al aire.
d) Suelos que no tienen formas reducciformes visibles: es ncesario
determinar Fe+2 mediante indicadores campo (alfa-alfa dipiridil) o en el
laboratorio.
2.9.8. Paleohidromorfologa.
Tanto desde un punto de vista gentico como prctico, es muy importante
conocer si los rasgos hidromorfolgicos que presenta un suelo son el
resultado de unas condiciones hidromrficas actuales o si por el contrario
son el resultado de una hidromorfa antigua que no refleja las condiciones
actuales de eses suelo.
232
233
234
tengan presente este mineral frrico (Ross y otros, 1985) en los cuales no es
conveniente usar OA.
La solucin de la sal sdica del cido 4,5 dihidroxi 1,3 benceno disulfnico
o Tiron es alcalina y altamente complejante que acta de forma igual que la
hidroxilamina al no disolver la magnetita y es usado en vez de OA
(Kodama y Ross, 1991). Se ha visto que Tiron disuelve palos, lo que no
hacen OA e hidroxilamina en los suelos. Tiron no ataca minerales
cristalinos es tan efectivo como el OA en la disolucin de alofana e
imogolita. Es usado para limpiar muestras antes de hacer sus
difractogramas.
Las formas complejadas de Fe y Al son extradas del suelo con pirofosfato.
Se ha visto que este extractante no disuelve xidos cristalinos de estos
cationes ni silicatos (McKeague y otros, 1986).
Las cantidades extradas con estos mtodos son utilizadas para hacer varias
estimaciones de compuestos en el suelo:
Goetita, hematita y lepidocrocita finamente dividida
= (Fed Feo)
= (FedFeh)
= (Fed Fet)
Formas inorgnicas no cristalinas de Fe
= Feo- Fep
= Feh Fep
Formas complejadas de Fe
= Fep
= Fet Fep
donde: Fed: Fe extrados con ditionito citrato.
Feo: Fe estrado con oxalato cido de amonio
Feh: Fe extrado con hidroxilamina
Fep: Fe extrado con pirofosfato.
Fet: Fe extrado con Tirn
Clculos de formas no cristalinas de aluminosilicatos se presentan mas
adelante para estimar alofanos, imogolitas y caracterizacin de estos
minerales en base a las cantidades estradas de Si, Al y Fe.
235
2.10. Andolizacin
El proceso de Andolizacin ha sucedido en los suelos que son definidos por
la Soil Taxonimy (SSS, 1999) como Andisoles. Estos suelos tienen
cantidades significativas de minerales no cristalinos como alofana,
imogolita, ferrihidrita y/o complejos de Al-humus. Estos materiales se
forman durante la meteorizacin de tefras y otros materiales con
contenidos importantes de vidrio volcnico y fragmentos de matriz (Flrez,
2004). Deben cumplir al menos las siguientes caractersticas ndicas: 1)
Densidad aparente menor de 0.9 Mgm-3, 2) El porcentaje de Al ms la mitad
del porcentaje de Fe extrados con oxalato cido de amonio debe ser igual o
mayor de 2 y 3) Retener fosfatos en ms de un 85%. Estas caractersticas
solo se dan en aquellos suelos que, generalmente, tienen como materiao
parental la ceniza volcnica y han tenido un ambiente de meteorizacin que
favorezca la formacin de aluminosilicatos sin ordenamiento cristalino y
una materia orgnica que permita un proceso de complejacin del hierro y
del aluminio y la consecuente formacin de compuestos organo minerales,
como caractersticas relevantes. En la figura 2.47 se esquematiza este
proceso.
En la figura 2.47 se esquematiza este proceso. La cintica de disolucin de
las tetras es alta debido a la gran superficie especfica de estos materiales,
esto lleva a que la solucin del suelo se enriquece rpidamente con los
iones de Si, Fe y Al liberados en el proceso de meteorizacin.
236
237
Roca
Riolita
Dacita
Andesita
Basltica-Andesita
Basalto
238
Pases
N. Zelandia (*)
-0.925
-0.976
-0.842
-0.956
0.814
0.927
-0.996
Japn (*)
Al2O3
-0.905
Fe2O3
-0.962
MgO
-0.926
CaO
-0.967
Na2O
0.869
K 2O
0.351
TiO2
-0.546
(*): (Shoji y otros, 1993).
(**): Calculados con datos de Arango y Gonzalez, 1993
Colombia (**)
-0.729
0.019
0.195
0.531
0.489
0.741
0.621
239
Suelos
SiO2
Al2O3
Fe2O3
CaO
MgO
Na2O
K 2O
TiO2
50.4
17.8
5.7
3.2
2.6
2.4
0.7
0.6
Tefras
Contenido (%)
63.4
9.9
3.6
5.4
3.3
4.9
1.4
0.4
240
S(3)
49.6
22.9
8.4
T(3)
37.8
24.2
3.4
241
242
243
244
245
246
247
Andisoles Alofnicos:
No Alofnico
Significante
Muy cido
Cerca a 5.0
Alta
Abundante
Comn
Alofnico
Ninguna
Moderada
Ninguno
Muy poco o nada
Muy poco o nada
Rara
248
249
250
251
252
Figura 2.50. Relacin entre silicio extrado con oxalato y aluminio presente
en alofana e imogolita (Alo Alp) en suelos Acrudoxi Fulvudan de la Serie
El Cedral (Jaramillo y otros, 1998, datos modificados)
Interacciones entre el Al+3 y el humus se han descrito como un intercambio
inico, adsorcin superficial, quelatacin, peptizacin y coagulacin. Se
cree que la quelatacin entre grupos cidos de la materia orgnica y los
cationes metlicos es el mecanismo dominante. Los complejos Al-hmicos
se forman preferentemente a pH menores de 4.9, 5.0. Por encima de pH 5.0
el OH- compite con el humus por la formacin de compuestos con el Al.
(Dochaufour, 1998).
La presencia de sustancias hmicas no impide la formacin de alfano e
imogolita. Estos minerales estn presentes en suelos que tengan una
relacin (Alp + Fep)/Cp mayor que 0.1; se ha inferido que valores mayores
de 0.1 representa la saturacin de los sitios complejantes del humus por
cationes metlicos. Por lo que el exceso de Al+3 estara disponible para la
formacin de alofana e imogolita. La formacin de imogolita es
completamente inhibida a concentraciones de 30 - 50 mg/L de cidos
flvicos y mayores de 300 mg/L de cidos hmicos combinando el Al
hidroxilado entre capas de minerales 2:1 con imogolita a 5C (Shoji y otros,
1993).
La importancia de la actividad del Si ha sido documentada como el factor
predominante en la formacin preferencial de imogolita y alofana ricos en
Al, alofanas ricas en silicio o haloisita en suelos derivados de ceniza
volcnica. Alfano-Si y haloisita tienden a formase en ambientes donde la
actividad del Si en solucin es alta (>250-300 m) y alofano rica en Al e
253
254
pK = 5.02
Los grupos cidos del humus de los Andisoles tiene mayor acidez (pK <
3.2) pero estn complejados con Al+3, por lo que son pocos los grupos que
contribuyen a la acidez. Basada en la fuerza de acidez de los grupos
presentes en los Andisoles, Shoji y otros (1993) clasificaron los Andisoles
entre grupos segn la diferencia entre pH en KCl 1m y pH en agua de la
manera siguiente:
Grupo 1 (Alofnicos bajo en
humus):
Grupo 2 (no alofnicos)
Grupo 3 (alofnicos rico en humus):
pH KCl
5.0 5.6
pH agua
5.2 6.0
3.8 4.4
4.3 5.0
4.8 5.3
5.0 5.7
255
Media
Moda
Mnimo
Mximo
MO (%)
CIC
CICE
CICV
pH (agua)
pH KCl
pH NaF
pH
40
37
39
36
40
11
12
11
21.89
61.69
3.89
57.92
30.3
62.8
1.9
45.5
5.0
4.5
11.5
-0.5
7.9
33.0
1.27
26.0
4.0
4.0
10.2
-1.39
44.7
98.9
8.29
96.8
5.8
5.0
11.9
0.1
-0.52
Coef.
Var
43.40
25.40
49.40
27.91
86.43
Prof(cm) H2O(%)*
256
Ap
Ah1
Ah2
2Ah
3Ah2
4Ah
5Ah
5B
6Ah
7Ah1
7Ah2
8Ah2
8AC
CIC (cmolkg-1)
Lavado
Con alcohol
15.81
15.81
14.00
14.00
14.00
14.00
12.19
8.60
8.60
12.65
18.10
25.30
19.90
Sin alcohol
29.16
29.26
22.18
18.09
19.50
18.96
15.51
18.51
11.53
20.25
30.61
40.27
26.14
257
258
259
CIC
Al
53.2
45.2
53.2
49.0
38.9
33.4
25.0
3.1
0.5
0.5
1.7
Ca Mg
cmol/kg
2.0 0.6
1.9 0.5
1.8 0.5
1.9 0.6
2.0 0.6
2.0 0.6
2.1 0.6
CICE
0.18
0.06
0.04
0.04
0.04
0.04
0.05
5.9
2.9
2.3
2.6
2.6
2.6
2.7
ND: No Dispers
En los cuadros 2.25 y 2.26 se presentan las cantidades de Al, Fe y Si
extradas con oxalato de amonio (Alo, Feo y Sio) y pirofosfato de sodio (Alp
y Fep ). As mismo los contenidos de alfono y ferrihidrita para cada uno
de los horizontes. Los contenidos de aluminio y silicio en oxalato de
amonio, Alo y Sio respectivamente, aumentan hasta el horizonte Bwb
donde este aumento es notorio y se debe al incremento de materiales
amorfos. En profundidad se observa una disminucin de Alo y Sio a partir
del horizonte Bgb, que podra deberse a que los materiales amorfos
comienzan a disminuir, pues estos horizontes ya tienen caractersticas
dadas por la discontinuidad litolgica.
Cuadro 2.25. Resultados de la disolucin selectiva en oxalato y pirofosfato
de Al, Si y Fe en un Alic Fulvudand de Antioquia (Berrio y Zapata, 2001).
Horizonte
Ap
Ah
Ab
Bwb
Bgb
Bgb/2C
2C
(%) Alo
2.35
3.94
4.45
4.37
3.16
1.51
0.19
(%) Sio
0.52
2.51
3.81
4.08
1.96
0.66
0.04
(%) Feo
0.94
1.07
0.52
0.48
0.27
0.17
0.25
260
(%) Alp
1.13
1.93
0.72
0.63
0.26
0.33
0.06
(%) Fep
0.60
0.97
0.08
0.05
0.02
0.25
0.05
Al/Si
2.43
0.83
1.01
0.95
1.53
1.86
3.37
Alp/Alo Alof+imo
0.48
8.90
0.49
8.20
0.16
19.1
0.14
20.4
0.08
11.7
0.22
4.80
0.36
0.50
Fehid.
1.60
1.82
0.88
0.82
0.46
0.29
0.43
Fep/Feo
0.64
0.91
0.15
0.10
0.07
1.47
0.20
Alo+Feo
2.82
4.48
4.71
4.61
3.30
1.60
0.31
261
Imogolita
Log PAI = 2 Log (Al+3) + Log (H4SiO4) + 6pH
LogK = 12.03
Haloisita
Log PAI = 2 Log (Al+3) + 2 Log (H4SiO4) + 6 pH
LogK = 8.97
Gibsita
Log PAI = Log (Al+3) + 3 pH
LogK = 8.04
262
Figura 2.51. Valores de log PAI para cada una de las fracciones extradas
con HCl 0.001 N en el horizonte Ap.
Los valores de PAI y de K para cada mineral se graficaron en funcin del
nmero de la extraccin. Ejemplo de los valores de Log PAI para cada
fraccin extrada en el horizonte Ap se presenta en la figura 2.51. En
algunos horizontes se vio una tendencia que los valores de Log PAI
coincidieran con los valores de K de minerales seleccionados. Esta
coincidencia se hace mas estrecha a medida que las fracciones de extraccin
aumentan y contina hasta la ltima fraccin. En cambio en otros
horizontes, esta tendencia no se observ, los valores de Log PAI eran
constantes para las distintas fracciones y se ubicaban por debajo de la lnea
que representa a cada mineral.
En el horizonte Ap los valores de Log PAI calculados en cada una de las
fracciones extradas, utilizando el modelo de la imogolita fueron siempre
menores que las del K terico, lo que permite pensar que existe una
imogolita mucho ms estable que la que se reporta en la literatura. Otra
posibilidad es que se trate de un mineral alofnico rico en Al, quien
controla la actividad del Al y del Si, pero que no se ajusta a la relacin
molecular de la imogolita. Se observa la misma situacin para la haloisita,
mientras que para la gibsita los valores calculados de los log PAI parecen
coincidir ligeramente con los reportados en la literatura, pudindose pensar
que este mineral esta presente en este horizonte. La presencia de gibsita
podra confirmar el hecho de que se tiene un ambiente de baja actividad de
263
Haloisita + Gibsita
Imogolita
En el horizonte Ap la secuencia de meteorizacin sera:
264
Ceniza volcnica
Al-Alofano
Haloisita + Gibsita
265
finalmente la banda ancha e intensa entre entre 2600 - 3800 cm-1, con
mximo en 3469 cm-1, 3487 cm-1 y 3470 cm-1 debida a las vibraciones de
extensin de los grupos OH.
Cuadro 2.27. Resumen de las principales bandas infrarrojo de algunos
minerales para cada horizonte en cm-1. Suelo Alic Fulvudand de Antioquia
(Berrio y Zapata, 2001).
Horizonte
alofano
Ap
1034,
1626, 3428
Ah
Ab
Bwb
Bgb
Bgb/2C
2C
1032,
1637; 3448
1030,
1636; 3447
1030, 1634
Imogolita
Al,Fehumus
1385
976,
1404
1636;3442
980,
1399
1636;3469,
690, 570
973, 1627; 1437
3487, 690
1457
Silice
Minerales2:1
797
797
797
797
793
795
266
267
268
(1983). En cuanto a las coberturas, el suelo bajo rastrojo fue el que present
un cido hmico ms evolucionado. El horizonte B enterrado fue el que
tena los cidos hmicos mas evolucionados, como es lgico. El tipo de
cido hmico encontrado en el suelo est de acuerdo con la clasificacin
taxonmica dada al suelo.
Cuadro 2.28. Caracterstica espectroscpicas y tipos de cidos hmicos en
Alic Fulvudand del Oriente Antioqueo bajo cuatro coberturas vegetales y
un perfil completo (Lpez, 1996)
Cobertura
400
600
Papa
Papa
Kikuyo
Kikuyo
Pasto
natural
Rastrojo
0.397
0.516
0.408
0.473
0.459
0.113
0.145
0.099
0.114
0.121
0.411
0.741
0.475
0.460
0.112
0.337
Hzte.
O
Ap
Ah
Ab
Bwb
Log
K(*)
0.546
0.551
0.615
0.618
0.579
RF(*)
7.08
7.38
7.72
7.74
44.06
Tipo de Acido.
Hmico(*)
Po-L
Po-L
Po-L
Po-L
Po-L
0.073
0.751
Suelo
3.82
Rp(1)
0.130
0.140
0.131
0.029
0.098
0.559
0.531
0.545
0.587
0.536
8.11
8.95
8.06
66.11
104.51
Po-L
Po-L
Po-L
Po-L
A
269
Alo
0.806
0.938
-0.693
0.687
0.776
0.656
0.954
Alp
0.244
-0.588
0.827
-0.055
-0.557
-0.331
Formas activas
Sio
Feo
0.634
0.767
0.959
0.431
-0.784
0.02
0.695
0.766
0.595
0.820
-0.040
0.885
0.579
Fep
0.198
-0.559
0.518
Cp
0.223
-0.139
0.717
-0.683
-0.164
-0.387
270
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272
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274
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276
277
278
279
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281
CAPITULO 3.
EL SUELO COMO SISTEMA TERMODINMICO.
El suelo es un sistema dinmico, constantemente perturbado por fuerzas
internas y externas. La distincin entre fuerzas internas y externas
depender de los lmites dados al sistema suelo. Como sistema es la parte
del universo que se somete a estudio, en cuanto al suelo, el sistema pude
ser el paisaje, una secuencia pedogentica, por ejemplo la catena, el
polipedn, el pedn, el perfil, el horizonte, el agregado u una muestra de
suelo en un recipiente. Cada uno de ellos representa al sistema suelo al
definir sus respectivos lmites que los separan del entorno. El nivel
jerrquico y los lmites que se impongan al sistema suelo dependen del tipo
de estudio que se desee acometer. En este captulo se toma al pedn como
sistema para su estudio y se esquematiza en la figura 3.1.
282
suelo. Desde el punto de vista de la morfologa del perfil del pedn, ste
cambia muy poco si no es disturbado por el hombre. En cambio, la solucin
del suelo cambia peridicamente en respuesta a la precipitacin, a la
aplicacin de enmiendas y fertilizantes, a la temperatura, etc.
Estudiar el suelo desde una perspectiva dinmica ayuda a entender su
origen dado que implica la accin entre entrada y salida de energa y de
materia y los procesos pedogenticos. El estudio dinmico del suelo ayuda
a separar entre efectos y causas de los procesos pedogenticos que le
confieren determinada morfologa al suelo. Adems, este tipo de estudio
ayuda a entender la importancia de determinado proceso o procesos que
actan en el tiempo para el desarrollo del suelo.
A partir de la formulacin de la ecuacin de estado de los factores
formadores del suelo (Jenny, 1941), numerosos pedlogos se han interesado
en una aproximacin sistemtica y termodinmica a la pedognesis
(Ibez, y otros, 1990, Vodyanitskiy, 1986). Sin embargo, para Ibez y
otros (1990) consideran que estos trabajos carecen de un tratamiento
termodinmico cuantitativo adecuado, al observar lo planteado por Smeck
y otros (1983) que solo hacen estimaciones subjetivas de entropa, como una
medida termodinmica, para explicar la accin de los factores formadores
en diez ordenes taxonmicos de suelos.
El suelo es un sistema abierto que intercambia materia y energa con el
entorno, estos intercambios se dan mediante alteracin biogeoqumica de
las rocas y conducen al sistema a organizarse en una serie de horizontes,
siendo estos el resultado de importaciones, extracciones transferencias y
transformaciones de materiales (Simonson, 1959). Los procesos anteriores
constituyen flujos de materia y energa que son los responsables de la
pedognesis, dando como resultado una alta diferenciacin y distintos
grados de ordenamiento del sistema suelo.
Los investigadores en suelos han propuestos varios modelos para estudiar
y explicar la pedognesis. La mayora de los modelos son de naturaleza
verbal y descriptiva, aunque ltimamente se hace nfasis en los modelos
matemticos debido a la disponibilidad de tecnologa computancional.
Entre los modelos ms conocidos y usados estn: el modelo funcional factorial de Dokuchaev, el modelo de factores de formacin debido a Jenny,
el modelo de procesos de Simonson, el modelo de la energa de Runge, el
modelo de evolucin del suelo de Johnson y Watson Stegner y
ltimamente y debido a la disponibilidad de tecnologa se trata de explicar
la formacin de suelos desde la termodinmica del no equilibrio y desde el
caos determinista (Ibez y otros, 1990, 1991a).
283
284
285
Modelo de la Energa
Este modelo fue propuesto por Ed Runge (1973) y es un hbrido entre el
modelo de Jenny y el modelo de Simonson. Al formular el modelo Runge
encontr una forma de unir una considerable cantidad de procesos que
ocurran en el suelo, en el esquema de factores del modelo de Jenny. El
modelo de Runge puede escribirse en la siguiente forma:
S = f (w, o, t,)
Donde w es un nico factor de intensidad llamado cantidad de agua
disponible para el lavado y es la unin del factor clima y el factor relieve
del modelo de Jenny, Runge observ que estos factores son los que
gobiernan en ltima instancia el agua que cae y penetra en el suelo,
produciendo un vector director que usa la energa gravitacional para
organizar el perfil, disminuyendo su entropa y creando horizontes, o es un
nico factor de intensidad llamado produccin de materia orgnica y es la
combinacin del factor material parental con el factor organismos, Runge
entiende que las plantas son la principal fuente de materia orgnica en el
suelo y supone que la capacidad de stas para prosperar en determinado
suelo dependa de la calidad del material parental, t es el tiempo, este acta
sobre los factores de intensidad.
El modelo es conocido como el modelo de la energa porque el factor de
intensidad w, depende directamente de la energa gravitacional que gua el
agua de infiltracin y crea horizontes y el factor de intensidad o depende
indirectamente de la energa radiante del sol para la produccin de materia
orgnica. El modelo presenta las mismas dificultades de solucin de la
ecuacin que el modelo de Jenny. Yaalon (1975) anota que aunque el
modelo est basado en relaciones energticas, todas stas son de forma
verbal o descriptiva, no se usan unidades de energa en ningn momento.
A pesar de las limitaciones del modelo, Ballagh y Runge (1970) lo usaron
para diferenciar causas y efectos, proponer hiptesis y disear pruebas en
los procesos que se dan en el sistema suelo.
Modelo de evolucin del suelo
Este modelo lo propuso Johnson y Watson Stegner en 1987 (Schaetzl y
Anderson, 2005), dos gegrafos cuyo argumento era que el trmino
gnesis de suelos, en la dcada de los 80 era sinnimo de formacin de
suelos y que sta implicaba una mejor organizacin, o sea disminucin de
la entropa y aumento de la anisotropa. As, muchos perciban los suelos
en virtud del lenguaje que se usaba y que an se usa, como un sistema que
progresa a travs de una trayectoria de desarrollo continuo, a pesar de los
286
287
288
289
290
291
Entropa(JK-1)
0
0
0
10-6
1
1-10
10-100
10000
292
293
294
295
296
297
298
Cambio de Entropia =
Calor suminstrado
Temperatura
(3.1)
299
300
(3.2)
(3.3)
QF = QC
TC
TF
(3.4)
301
Rendimiento = 1
T(fuente fria)
T(fuente caliente)
(3.5)
Figura 3.6. Se debe ceder cierta cantidad de calor a una fuente fra para
generar suficiente entropa, de forma que se compense la disminucin que
tiene lugar en la fuente caliente.
En el ciclo de Carnot, cuanto menor es la temperatura que se debe alcanzar
en la expansin adiabtica, mayor ser el recorrido que debe hacer el
pistn. Para alcanzar una temperatura cada vez ms baja, se necesitar un
302
303
304
que sta pueda fluir a una zona trmicamente mayor, pero su probabilidad
es muy remota, tanto que se puede considerar como imposible.
La dispersin de la energa se relaciona, tambin, con el enunciado de
Kelvin. El trabajo implica un movimiento coherente de las partculas y el
calor, un movimiento incoherente. Se puede identificar el fundamento
atmico de la disimetra con la libertad de la interconversin de
movimientos mediante el siguiente ejemplo: Se tiene una pelota rebotando
que al final del tiempo se detiene. Cada vez que la pelota golpea el piso, el
movimiento coherente de sus tomos se degrada ligeramente en
movimiento trmico de sus tomos y los del resto del universo. Tras cada
rebote, la pelota y la superficie del piso estn cada vez ms calientes,
porque las colisiones han estimulado el movimiento trmico a expensas del
movimiento coherente. Con el tiempo, el movimiento coherente de los
tomos de la pelota se degrada poco a poco en un movimiento incoherente,
que al final, se distribuir uniformemente en todo el Universo. Adems, la
pelota y la superficie estarn a la misma temperatura, ya que el
movimiento coherente se habr disipado uniformemente entre ambos.
Se dir que la energa cintica de la pelota se ha disipado en el movimiento
trmico, energa que no estar disponible por la razn siguiente: La energa
est distribuida en todos los tomos del universo. Para el caso de la pelota,
tendra que acumularse la energa dispersada, para que ella inicie su rebote
espontneamente, proceso que no es probable. Aunque la pelota se
calentara, esta no sera situacin suficiente ya que la energa tendra que
almacenarse en la pelota en forma de movimiento coherente y no en forma
de movimiento incoherente como lo hace el calentamiento. As se ha
llegado al ncleo de la interpretacin del enunciado de Kelvin de la
segunda Ley: el concepto de dispersin debe tener en cuenta que, en los
sistemas termodinmicos, la coherencia del movimiento y la localizacin de
las partculas son rasgos esenciales y distintos. Se ha de interpretar la
dispersin de la energa en el sentido de que engloba, no solo la
diseminacin espacial entre los tomos del universo, sino tambin, la
destruccin de la coherencia; por lo que el enunciado: la energa tiende a
dispersarse, encierra el fundamento de la Segunda Ley.
La tendencia natural de la energa a disiparse, diseminarse por el espacio
mediante la dispersin de las partculas que la poseen y a perder
coherencia, establece la direccin de los procesos naturales. Los procesos
naturales degradan la calidad de la energa. La energa de alta calidad es
energa sin dispersarse, energa altamente localizada o energa almacenada
en el movimiento coherente de partculas.
305
306
307
308
309
S =
Calor liberado
Temperatura
(3.6)
310
caso que se est presentando, la energa fluye hacia dentro del sistema y se
caliente. Al hacerlo, ste se las arregla para que la energa quede ms
dispersa despus de la reaccin; por consiguiente, la acumulacin de
energa en el sistema corresponde, tambin, a un proceso de enfriamiento,
en el sentido que se tiene una dispersin de energa.
Las contribuciones a la dispersin en una reaccin del tipo A2 2A son las
siguientes: Hay una reduccin de la dispersin de la energa, ya que el
movimiento trmico del entorno decrece cuando entra energa al interior de
la sustancia y se usa para romper el enlace. As, se crean dos partculas,
como se desea que la presin no cambie, el volumen se tiene que duplicar.
Esto corresponde a una dispersin fsica de los productos y de la energa de
la que son portadoras y, por lo tanto, hay un incremento de entropa. En
suma se pueden identificar tres contribuciones al cambio de entropa del
universo: 1) Cuando A2 se disocia a presin y temperatura constantes, se
produce un aumento de entropa por la sustitucin a una molcula de A2
por dos de A. Las molculas A2 y A almacenan sus energas de forma
diferente, del mismo modo que la entropa del hierro slido difiere de la
del xido de hierro, las entropas de estas molculas difieren entre ellas. El
cambio de entropa cuando una molcula A2 se rompe en dos molculas A,
que puede ser positivo o negativo, segn el tipo de sustancias que forma a
A2. 2) La segunda contribucin procede del cambio de entropa que sucede
por el cambio de volumen de los reactivos y productos. Este cambio es
positivo porque los productos ocupan un mayor volumen y 3) Aporte que
se debe al cambio de entropa del entorno al ceder energa al sistema para
romper el enlace A2.
Hasta ahora se ha pensado en el cambio de entropa de una sustancia A2
que se transforma en una sustancia A. Pero nada se ha dicho de las mezclas
de las sustancias. Cuando se tiene varias especies (A2 y A) en un mismo
volumen y en una etapa intermedia de reaccin, la entropa es mucho
mayor, que si se tuviera una de ellas. En la reaccin que se ha planteado,
existe una mezcla desde el mismo momento en que rompe la primera
molcula de A2. Al principio slo hay A2, que no produce una contribucin
al desorden, tampoco habr contribucin cuando, al final, slo exista A.
Pero, en las etapas intermedias se tendr una mezcla y se genera ms
desorden, lo que corresponde a una contribucin positiva a la entropa y
que alcanza un mximo cuando A2 y A, en el mismo volumen, sean iguales
en cantidad.
En resumen, la variacin total de entropa de la reaccin A2 2A no tiene
tres componentes, sino cuatro, ellos son: 1) la de las propias molculas, 2) el
311
312
(3,7)
313
314
(3.8)
315
316
317
(3.9)
318
(3.10)
(3.11)
(3.12)
319
Si > 0
(3.13)
(3.14)
(3.15)
Cp
S ( T ) = S ( 0) +
dT
(3.16)
320
S = nRlog(V2/V1)
(3.17)
(3.18)
321
(3.19)
Esto significa que por cada 4 moles de hierro convertidos en dos moles de
Fe2O3 hay un aumento global de la entropa del universo de 4979 JK-1, es
una cantidad grande y positiva, por lo tanto, es una reaccin espontnea.
Esta es la razn de la corrosin del hierro y para eliminarla hay que evitar
que el oxgeno se acerque al hierro, por ejemplo, pintando las superficies
frricas.
322
(3.20)
(3.21)
(3.22)
(3.23)
dH = dU + pdV + Vdp
(3.24)
dU = dq = dw
(3.25)
en condiciones reversibles:
dq = TdS
(3.26)
dw = -pdV + dwextra
Teniendo en cuenta todas estas relaciones, se deduce:
dG = Vdp + dwextra
(3.27)
si la presin es constante dp = 0 y
dG = dwextra
(3.28)
323
(3.29)
Unidades
K
JK-1
KPa
L
Jmol-1
mol
Funciones
Entalpa (H)
Energa libre Helmhltz (A)
Energa libre Gibbs (G)
Energa interna (E)
Ecuaciones
dH = TdS + VdP
dA = -SdT PdV
dG = -SdT+ VdP
dE = TdS PdV
324
G
G
G
dG =
dT +
dni
dP +
T P ,T ,nj
P T ,nj
n P ,T , nj
(3.30)
325
dS =
dq r
T
dS
dq
= de S
T
(3.31)
(3:32)
326
Figura 3.10. Las dos partes que constituyen la entropa de un sistema: diS o
produccin de entropa debida a los procesos irreversibles del sistema. Y
deS corresponde al intercambio de entropa con el mundo externo. Para un
sistema aislado, deS = 0, por lo que la entropa aumenta indefinidamente
como lo muestra la grfica (Prigogine, 1990).
Si se supone tambin que la cantidad total de moles (N) de cada
componente es constante ya que en el sistema no hay reacciones qumicas,
sino slo transporte, se tiene para todos los componentes i del sistema:
dNi = dNi1 + dNi2 = 0
Se quiere estudiar cules son los procesos posibles en el interior de este
sistema aislado. El criterio viene dado por la variacin de la entropa total
del sistema:
dS = dS1 + dS2 0
Segn la ecuacin de Gibbs (3.30):
dS = T 1 dU + pT 1 dV
i T 1 dN i
327
(3.33)
dS = (T 1 )dU 1
(T
)dN i1 = 0
(3.34)
Donde:
(T-1) = (T1-1 T2-1)
(iT-1) = (i1T1-1 - i2T2-1)
La ecuacin (3.34) expresa de forma matemtica dos hechos ya
mencionados: 1) el calor se transmite de lo caliente a lo fro, ya que si T1 >
T2 entonces: T-1 < 0 y por lo tanto dU1 < 0, es decir, el sistema ms caliente
pierde energa en forma de calor que se cede al sistema ms fro; 2) la
materia se transmite de la zona de potencial qumico ms alto a las de
potencial ms bajo, ya que si i1 > i2, entonces: (iT-1) > 0 y dNi1 < 0, que
significa que el subsistema 1 pierde materia de la especie i, que se cede al
subsistema 2.
Hasta ahora se ha tenido fuera el tiempo ya que en los procesos de
equilibrio no interviene. La termodinmica de los procesos irreversibles se
ocupa de la velocidad con que se producen los procesos, y se tiene que
hacer intervenir el tiempo. Dado que la entropa juega un papel central en
termodinmica, se trata de ver cmo vara la entropa con el tiempo. Al
diferenciar la ecuacin (3.34) con respecto al tiempo se tiene:
dU 1
dS
= (T 1 )
dt
dt
( T
i
)(
dN i1
)0
dt
(3.35)
328
dS
= A( J u (T 1 ) +
dt
( T
i
)0
(3.36)
329
330
331
332
este ambiente de reduccin las esmectitas liberan iones ferrosos y slice que
atenan las condiciones vrticas. As, los Vertisoles evolucionan a otros
tipos de suelos, ver figura 3.12. Si esto, ocurre la estructura disipativa
alcanza un punto de bifurcacin entrando en el rgimen no lineal de la
termodinmica, hasta que un cambio de organizacin lo retorne a un
rgimen lineal distinto al anterior al disminuir las condiciones vrticas y la
formacin de nuevos horizontes.
3.4. Entropa y procesos pedogenticos.
A partir de la formulacin de la ecuacin de los factores de estado por
Jenny (1941), numerosos pedlogos se han interesado por darle al suelo
una apoximacin termodinmica a su gnesis (Simonson, 1959, 1985; Cline,
1961; Chesworth, 1973, 1976a 1976b; Runge, 1973; Yaalon, 1975) sin
embargo, muchos de estos trabajos carecen de tratamiento termodinmico
adecuado como lo presentan Smeck y otros (1983).
El suelo es un sistema abierto que intercambia materia y energa a travs de
sus fronteras. Operativamente, el sistema suelo puede dividirse en una
serie de subsistemas susceptibles de tratamiento sistmico. As mismo, la
pedognesis puede analizarse desde distintos puntos de vista, segn las
preferencias y la formacin de los especialistas. En esta parte del captulo se
tratarn los procesos de alteracin y formacin de horizontes en relacin la
produccin de entropa en el sistema suelo.
Desde el punto de vista termodinmico, un suelo es un arreglo de materia
representada en tres fases, slida, lquida y gaseosa, e igualmente es un
reservorio de campos electroqumico y gravitacinal. Estas caractersticas, en
unin con la superficie de la regin macroscpica de espacio ocupada por
el suelo se define como sistema suelo (Sposito, 1981). As, el suelo es un
sistema termodinmico que contiene materia y campos fsicos y est
limitado por una superficie de forma arbitraria. Esta superficie es llamada
la pared termodinmica del sistema suelo. El sistema termodinmico que se
somete a estudio est representado en la figura 3.1.
La clula para los sistemas biolgico y el pedn para el sistema suelo
representan los estados mas ordenados que las de sus precursores, por lo
tanto sus entropa decrecer a medida que se desarrolla la clula y el
pedn. De acuerdo con la Segunda Ley, la entropa del entorno deber
incrementarse, dado que la entropa fluye desde un sistema abierto hacia su
entorno. Los procesos que conducen a un mayor orden del sistema o
niveles mayores de energa potencial en sistemas abiertos son causados por
el flujo de materia y energa que llegan al sistema o por la degradacin de
la materia que est presente o ingresa (Ibez y otros, 1990). El pedn,
333
334
335
336
337
338
339
S =
Xi
Xi
G log G
2
(3.37)
Donde:
Xi es el contenido porcentual de isimo xido. G es la suma porcentual de
todos los xidos. N es el nmero de xidos.
Los valores mximos y mnimos de entropa, calculados con la ecuacin
(3.37), dependen del nmero de xidos; el valor mnimo, cercano a cero, se
obtendr cuando prevalezca un solo xido en el sistema; as mismo, la
entropa ser mxima cuando los N xidos presenten contenidos iguales.
Si Xi = 1/N, la entropa alcanzar el mximo:
Smax = Log2N
(3.38)
340
Fe2O3
0.99**
CaO MgO
0.65 0.91**
K2O
-0.63
** Significativo al 99%.
341
Na2O
-0.71
TiO2
-0.27
SO4
-0.57
P2O5
-0.48
MnO
0.19
342
SiO2
-0.88
-0.99**
-0.73
Al2O3
0.43
0.75
0.38
Fe2O3
0.91
0.96**
0.80
CaO
-0.41
-0.54
-0.63
MgO
0.24
0.87
0.86
TiO2
0.49
-0.75
0.31
MnO
0.53
0.56
0.85
P2O5
0.91
0.88
-0.05
Al2O3
0.15
Fe2O3
0.49
CaO
-0.38
MgO
0.07
343
SO4
-0.02
P2O5
0.37
K 2O
0.53
Na2O
0.71
344
345
Horiz SiO2
Apg
Ahg
ABg
Abg
Cg
50.91
54.40
51.10
53.22
53.60
28
44
54
52
36
Ap
Bw1
Bw2
Bw3
Bw4
68.90
58.30
60.91
64.78
47.36
24
54
36
56
Ap
Ah
Bt1
Bt2
63.17
59.48
51.92
47.41
Al2O3 NaO CaO MgO K2O Fe2O3 MnO CuO ZnO TiO2
Terraza Baja (Tropic Fluvaquent)
11.14 0.63 0.03 0.68 1.11
7.77 0.16 0.01 0.02 1.03
9.72 0.85 0.17 0.51 1.04 10.46 0.16 0.01 0.02 1.08
8.45 0.64 0.02 0.08 0.96
6.80 0.16 0.01 0.02 1.07
9.90 0.81 0.28 0.50 1.02
7.74 0.16 0.01 0.01 1.06
8.88 0.62 0.09 0.17 0.92
7.49 0.16 0.01 0.01 1.09
Terraza Media (Oxic Dystropept)
8.78 0.09 0.06 0.03 0.31
6.65 0.16 0.01 0.01 1.27
10.63 0.10 0.04 0.03 0.31
7.43 0.16 0.01 0.01 1.15
14.95 0.07 0.03 0.02 0.31
8.81 0.08 0.01 0.01 1.23
14.72 0.12 0.14 0.02 0.37
8.50 0.08 0.01 0.06 1.30
26.57 0.03 0.01 0.02 0.43
8.83 0.08 0.01 0.01 1.12
Terraza Alta (Typic Paleudult)
11.92 0.07 0.02 0.08 0.12
7.42 0.24 0.01 0.01 0.96
16.09 0.08 0.04 0.03 0.19
9.64 0.16 0.01 0.01 1.01
19.75 0.08 0.04 0.03 0.19 11.74 0.08 0.01 0.01 1.22
19.76 0.03 0.03 0.02 0.19 12.01 0.08 0.01 0.01 1.28
Los valores de entropa del cuadro 3.8, calculados con los contenidos de
xidos de los suelos desarrollados en tres ambientes de terrazas, en general,
muestran que el suelo se ordena en funcin del tiempo de pedognesis. El
suelo ms joven, el Entisol, es el que tiene mayor entropa, le sigue el
Inceptisol y por ltimo el Ultisol. El coeficiente de variacin muestra que el
suelo Ultisol es el ms ordenado de los tres suelos. Esta situacin coincide
con lo presentado por Smeck y otros (1983) donde los Ultisoles representan
el grado mximo de madurez y a partir de este punto del estado estable,
empiezan su degradacin y bsqueda del equilibrio termodinmico para
llegar a Oxisol (Ibez y otros., 1991a).
Otra situacin que coincide con lo encontrado en los estudios de entropa es
que el horizonte A de los tres suelos es donde se tiene el menor valor
debido al efecto que tiene la materia orgnica sobre la formacin de
estructura, una forma de ordenarse el suelo.
346
Entropa
2.269
2.549
2.232
2.500
2.166
2.343
6.4
0.949
1.093
1.050
1.134
1.089
1.063
6.6
0.968
1.093
1.211
1.138
1.103
9.1
Al2O3 NaO
0.3
0.98*
0.54
0.44
0.74
CuO ZnO
TiO2
0.02
0.02
0.06 -0.01
-0.54
0.02
0.56 -0.23
-0.95*
0.02
0.05
0.44
0.12
0.29
-0.54
0.49
0.67
0.95*
-0.06
0.80
-0.86*
0.88*
347
0.93*
0.82
348
N*
5
7
6
7
4
7
4
4
5
4
6
ENTROPA
PROMEDIO
0.87
1.36
1.38
1.18
1.05
1.12
1.45
1.51
1.40
1.45
1.53
COEFICIENTE DE
VARIACIN
35.10
15.05
10.3
8.01
7.53
6.69
5.44
5.10
4.40
3.95
2.21
349
350
351
352
ENTROPA
RELATIVA
0,3749
0,4888
0,5335
0,4189
0,5270
0,3974
0,7231
0,7560
0,6055
0,7235
0,5946
COEF. DE
VARIACIN
35.10
15.05
10.3
8.01
7.53
6.69
5.44
5.10
4.40
3.95
2.21
353
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