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NORMA TCNICA

COLOMBIANA

NTC
5595
2008-03-26

CALIDAD DE SUELO.
DETERMINACIN DEL NITRGENO AMONICAL Y
NITRGENO NTRICO

E:

QUALITY
SOIL.
DETERMINATION
NITROGEN AND NITRIC NITROGEN

OF

AMMONIA

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES:

suelo; calidad de suelo; nitrgeno


ntrico; nitrgeno amoniacal.

I.C.S.: 13.080.10
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC)
Apartado 14237 Bogot, D.C. - Tel. (571) 6078888 - Fax (571) 2221435

Prohibida su reproduccin

Editada 2008-04-09

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo


nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993.
ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el
sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en
los mercados interno y externo.
La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica
est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo
caracterizado por la participacin del pblico en general.
La NTC 5595 fue ratificada por el Consejo Directivo de 2008-03-26.
Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.
A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a
travs de su participacin en el Comit Tcnico 13 Calidad de suelo.
AGRILAB LABORATORIOS
CENTRO DE INVESTIGACIN DE LA
CAA DE AZCAR CENICAA
CENTRO DE INVESTIGACIN EN PALMA
DE ACEITE CENIPALMA
CENTRO
INTERNACIONAL
DE
AGRICULTURA TROPICAL CIAT
DOCTOR
CALDERN
ASISTENCIA
TCNICA AGRCOLA LTDA.
EL PUNTO AGRCOLA ASOCIADOS
FLORES FUTURO
FUNDACIN
UNIVERSIDAD
JORGE
TADEO LOZANO

GRUPO CHA S.A.


INSTITUTO GEOGRFICO AGUSTN CODAZZI
LEILA AMPARO ROJAS PROFESIONAL
INDEPENDIENTE
MARTHA
MORENO
PROFESIONAL
INDEPENDIENTE
MERCK S.A.
MICROFERTISA S.A.
PARQUE Y FUNERARIA JARDINES DEL
RECUERDO
UNIVERSIDAD DEL VALLE
UNIVERSIDAD
PEDAGGICA
Y
TECNOLGICA DE COLOMBIA

Adems de las anteriores, en Consulta Pblica el Proyecto se puso a consideracin de las


siguientes empresas:
AGRILAB LTDA.
AGROSOIL LAB
ANALIZAR
LABORATORIO
CLNICO
AUTOMATIZADO LTDA.
ANTEK S.A.
ASINAL LTDA.
ASOCIACIN
DE
USUARIOS
DEL
DISTRITO DE ADECUACIN DE TIERRAS
DE LOS MUNICIPIOS ROLDANILLO LA
UNIN

CENTRO
NACIONAL
DE
INVESTIGACIONES DE CAF
CORPORACIN
COLOMBIANA
DE
INVESTIGACIN AGROPECUARIA
CORPOICA
CORPORACIN
DE
CIENCIA
Y
TECNOLOGA PARA EL DESARROLLO DE
LA INDUSTRIA NAVAL, MARTIMA Y
FLUVIAL
FLORES FUTURO

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA


LAQMA LTDA. LABORATORIO QUMICO
DE MONITOREO AMBIENTAL
SOCIEDAD COLOMBIANA DE LA CIENCIA
DEL SUELO
UNIVERSIDAD DE CRDOBA

UNIVERSIDAD DE NARIO
UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA
SANTANDER
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales y otros documentos relacionados.
DIRECCIN DE NORMALIZACIN

NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 5595

CONTENIDO

Pgina

1.

OBJETO .......................................................................................................................1

2.

REFERENCIAS NORMATIVAS ...................................................................................1

3.

TRMINOS Y DEFINICIONES .....................................................................................1

4.

PRINCIPIO Y DESCRIPCIN DE LOS MTODOS.....................................................2

5.

REACTIVOS Y MATERIALES .....................................................................................2

6.

EQUIPOS Y MATERIALES..........................................................................................3

6.1

EXTRACCIN ..............................................................................................................3

6.2

CUANTIFICACIN .......................................................................................................3

7.

PROCEDIMIENTO .......................................................................................................4

7.1

EXTRACCIN DE LAS FORMAS INORGNICAS DE NITRGENO ........................4

7.2

METODOS DE CUANTIFICACIN..............................................................................4

8.

CLCULOS Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS ................................................7

8.1

DETERMINACIN DE LA HUMEDAD A 105 C EN BASE SECA (Pw) ....................7

8.2

CLCULO DE LAS FRACCIONES DE NITRGENO INORGNICO EXTRABLE ..7

9.

INFORME DE LOS ENSAYOS ....................................................................................8

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NTC 5595

Pgina
ANEXOS
ANEXO A (Informativo)
METODOS ALTERNATIVOS PARA LA DETERMINACIN DE NITRGENO
AMONIACAL Y NITRGENO NITRICO .................................................................................9
ANEXO B (Informativo)
BIBLIOGRAFA ...........................................................................................................................11

Tabla 1. Descripcin y alcance de los mtodos de cuantificacin....................................4

NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 5595

CALIDAD DE SUELO.
DETERMINACIN DEL NITRGENO AMONIACAL Y NITRGENO NTRICO

1.

OBJETO

Esta norma cubre la determinacin, en el laboratorio, de dos formas extrables de nitrgeno


inorgnico: el amoniacal (NH4+) y el ntrico (NO3-) en suelos. Las mediciones objeto de esta
norma pueden ser empleadas en campos relacionados con agricultura, medio ambiente y
recursos naturales.
La valoracin de la cantidad de estas formas extrables de nitrgeno inorgnico sirve como
ndice de fertilidad del suelo y como orientacin para la fertilizacin de los cultivos.
Adems de los mtodos presentados en esta norma existen otros que pueden emplearse
previa validacin de los mismos frente a los aqu descritos (Vase el Anexo A). La seleccin de
los mtodos de extraccin que cubre esta norma se basa principalmente en su alto nivel de
utilizacin en el mbito nacional e internacional, no obstante la eleccin del mtodo para
determinacin del nitrgeno amoniacal y ntrico depender principalmente del tipo de suelo y
de las tablas de referencia disponibles para la interpretacin posterior de los resultados.
La interpretacin de los resultados obtenidos por la aplicacin de esta norma debe ser
realizada por personal idneo.

2.

REFERENCIAS NORMATIVAS

Los siguientes documentos normativos referenciados son indispensables para la aplicacin de


este documento normativo. Para referencias fechadas, se aplica nicamente la edicin citada.
Para referencias no fechadas, se aplica la ltima edicin del documento normativo referenciado
(incluida cualquier correccin).
NTC- ISO 11464, Gestin ambiental. Calidad del suelo. Pretratamiento de las muestras de
suelo para anlisis fisicoqumicos.

3.

TRMINOS Y DEFINICIONES

Para efectos de sta norma se aplica la siguiente definicin:

1 de 11

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NTC 5595

3.1 Nitrgeno inorgnico extractable. Es aquel que se presenta en forma de amonio (NH4+),
nitritos (NO2-) y nitratos(NO3-) intercambiables, fcilmente accesibles para las plantas. Esta
norma slo cubre la determinacin del nitrgeno amoniacal y de los nitratos.

4.

PRINCIPIO Y DESCRIPCIN DE LOS MTODOS

La determinacin del nitrgeno extractable (nitratos y amoniacal) se presenta en esta norma en


dos etapas: la extraccin (vase el numeral 7.1), y la determinacin cuantitativa (vase el
numeral 7.2). Para extraer las formas de nitrgeno inorgnico, el mtodo de ensayo presentado
en esta norma emplea una solucin de cloruro de potasio 2 N. Para la cuantificacin se
presentan dos alternativas, la primera empleando un mtodo volumtrico (destilacin-titulacin)
y la segunda empleando mtodos colorimtricos.
Los mtodos presentados en esta norma pueden ser empleados en todo tipo de suelos.

5.

REACTIVOS Y MATERIALES

5.1
Todos los reactivos empleados deben ser grado reactivo analtico y el agua debe ser
desionizada o destilada con un pH mayor a 5,6 y una conductividad elctrica menor a 0,2 mS/m
(2 S/cm) a 25 C (esta agua corresponde a Clase II de acuerdo con la NTC 5395).
5.2

Carbn activado

5.3
Para la extraccin, se requiere una solucin de cloruro de potasio KCl de concentracin
2 N. Para su preparacin se pesan 149 g de KCl luego se disuelven en agua y se llevan a un
volumen de 1 L.
5.4
Si la cuantificacin se realiza mediante el mtodo de destilacin-titulacin se requiere lo
siguiente:
-

xido de magnesio calcinado

Indicador mixto. Se pesan 0,330 g de verde de bromocresol y 0,165 g de rojo de metilo


en un vaso de precipitados de 50 mL. Luego se disuelven y llevan a un volumen de
500 mL con etanol de 96.

Solucin de cido brico al 4 % con indicador mixto. Se pesan 40 g de cido brico


(H3BO3) y se transfieren a un vaso de precipitados de 1 000 mL al cual se le agregan
700 mL de agua caliente. La solucin se agita y enfra y se transfiere a un baln aforado
que contenga 200 mL de etanol de 96 y 20 mL de la solucin del indicador mixto. Se
mezcla la solucin y se adiciona con un gotero, NaOH 0,05 N hasta que el pH sea
aproximadamente 5,4 (o hasta que al tratar 1 mL de la solucin con 1 mL de agua
destilada se advierta el cambio de color rosado a verde plido) y se completa el
volumen con agua.

Aleacin de Devarda (50 % de cobre, 5 % de Zinc y 45 % de Aluminio) finamente molida

cido Clorhdrico (HCl) 0,005 N: agregar 0,35 mL de HCl concentrado (38 % de pureza
y densidad de 1,34 g/mL) y diluir hasta 1 L.

5.5
El mtodo colorimtrico de cuantificacin, empleando fenol alcalino requiere
adicionalmente de:
2

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-

NTC 5595

Fenol alcalino: Se toman 130 mL de fenol fundido que se disuelven en 400 mL de agua.
A continuacin se agregan 400 mL de agua que contenga 100 g de hidrxido de sodio.
Se agita y se deja enfriar. Finalmente se afora a 1 L.
NOTA 3 el fenol se funde entre 42 C y 43 C

Hipoclorito de sodio al 5 %

Los patrones deben preparase con la solucin extractora.

5.6

El mtodo colorimtrico empleado timol, requiere adicionalmente:

Solucin de hidrxido de sodio entre el 2 % y 5 % en peso

Solucin de sal de sodio del cido dicloroisocianurico entre el 0,25 % y 1 % en peso.

100 mL de Solucin de timol al 10 % en peso: se diluyen 10 g de nitroprusiato de


sodio y 5 g de timol en 2-propanol hasta completar 100 mL.

5.7

El mtodo colorimtrico empleando difenilamina, requiere adicionalmente:

Difenilamina: Se toma 1 g de difenilamina y se afora a 100 mL con cido sulfrico concentrado.


5.8

El mtodo colorimtrico empleando cido benzoico requiere adicionalmente:

cido sulfrico concentrado al 98 %

cido benzoico slido

6.

EQUIPOS Y MATERIALES

6.1

EXTRACCIN

Papel filtro cualitativo

Frascos para extraccin

Material normal de laboratorio

Agitador recproco

Balanza con una precisin de 0,1 g

6.2

CUANTIFICACIN

6.2.1

Mtodo de cuantificacin por destilacin-titulacin

Unidad de destilacin

Material normal de laboratorio

6.2.2

Mtodos colorimtricos

Espectrofotmetro de rango visible


3

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Balones volumtricos de 100 mL.

Micropipeta o pipeta aforada

7.

PROCEDIMIENTO

7.1

EXTRACCIN DE LAS FORMAS INORGNICAS DE NITRGENO

7.1.1

Preparacin y preservacin de muestras

Se deben emplear muestras de suelo secadas a una temperatura no mayor a 40 C que pasen
a travs de un tamiz de 2 mm de abertura. Pueden emplearse muestras tratadas de acuerdo
con lo establecido en la NTC-ISO 11464.
7.1.2

Extraccin

Se toma una relacin de 1:5 de suelo: solucin extractante (vase el numeral 5.3) y se colocan
en un frasco de extraccin y se agita durante 1 h a velocidad media para luego filtrar.
7.2

METODOS DE CUANTIFICACIN

7.2.1

Generalidades

Para la cuantificacin de las formas extrables de nitrgeno inorgnico, esta norma presenta los
mtodos descritos en la Tabla 1:
Tabla 1. Descripcin y alcance de los mtodos de cuantificacin
Mtodo de cuantificacin
Destilacin titulacin

Nitrgeno
amoniacal
Colorimetra
Nitrgeno
ntrico

7.2.2

Fenol
alcalino

Indicaciones especiales para su uso

Procedimiento

Clculos

No existen recomendaciones especiales


para su uso
Se debe tener en cuenta las
interferencias por extractos coloreados y
turbios.

Vase el
numeral 7.2.2

Vase el numeral
8.2.1

Timol

No existen recomendaciones especiales


para su uso

Difenilamina

No existen recomendaciones especiales


para su uso

cido
benzoico

No existen recomendaciones especiales


para su uso

Vase el
numeral 7.2.3.1
a)
Vase el
numeral 7.2.3.1
b)
Vase el
numeral 7.2.3.2
a)

Vase el numeral
8.2.2.

Vase el
numeral 7.2.3.2
b)

Mtodo de cuantificacin por destilacin-titulacin

7.2.2.1 Determinacin del nitrgeno amoniacal


Se toma una alcuota de 25 mL del filtrado obtenido del mtodo de extraccin con KCl para
determinacin de nitrgeno amoniacal y se coloca en tubos para destilacin. Se agregan al
tubo 150 mL de agua, 0,1 g de xido de magnesio calcinado y unas gotas de solucin de
fenoftaleina para comprobar que la solucin sea bsica (indicado por el color rosa de la
solucin); en caso contrario se agrega xido de magnesio hasta viraje rosado. A continuacin
se somete la solucin a destilacin.
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El destilado se recoge en un erlenmeyer de 250 mL, que contenga 15 mL de solucin de cido


brico (H3BO3) al 4 %. Se recolectan 150 mL de destilado. Se conserva la solucin del tubo
para la determinacin posterior del nitrgeno ntrico.
Se procede a realizar la titulacin con la solucin del cido clorhdrico a 0,005 N. El punto final
ser el cambio de color verde a rosado. Simultneamente se debe correr un blanco.
Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.1.
7.2.2.2 Determinacin del nitrgeno ntrico
Se adiciona a la mezcla del tubo anterior, 150 mL de agua destilada libre de CO2, 0,1 g de
aleacin de Devarda finamente molida (con el fin de reducir a amonio el nitrato presente en el
extracto) y se somete a destilacin. Se recolectan 150 mL de destilado en un erlenmeyer de
250 mL que contenga 15 mL de la solucin de cido brico (H3BO3) al 4 %.
Se procede a realizar la titulacin con la solucin del cido clorhdrico a 0,005 N. El punto final
ser el cambio de color verde a rosado. Simultneamente se debe correr un blanco.
NOTA 4 La cantidad de destilado (150 mL) puede variar para garantizar que haya destilado todo el nitrgeno
presente.

Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.1.


7.2.3

Mtodo colorimtrico

Para la cuantificacin del nitrgeno amoniacal y ntrico por este mtodo se parte del extracto
obtenido en el numeral 7.1.2. Si ste presenta alguna coloracin se debe tratar con carbn
activado para eliminar el color.
7.2.3.1 Cuantificacin del nitrgeno amoniacal
a)

Mtodo empleando fenol alcalino


Para la cuantificacin del nitrgeno amoniacal se toman 2 mL del extracto obtenido para
nitrgeno amoniacal y se agrega 4 mL de fenol alcalino. Se agita y adicionan 2 mL de
hipoclorito de sodio, se agita nuevamente y se deja en reposo en cuarto oscuro durante
40 min (esta es una reaccin fotosensible).
La cuantificacin del nitrgeno amoniacal por colorimetra se debe realizar de acuerdo
con las instrucciones del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de
control requeridas.
Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 620 nm. Se ajusta el 0 %
de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego
se realiza la lectura del nitrgeno amoniacal en las muestras. De la misma manera se
procede con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin.
Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2.

b)

Mtodo empleado timol


Se toman 5 mL del extracto obtenido. Se adicionan 0,6 mL de hidrxido de sodio
preparado entre el 2 % y 5 % en fraccin msica y se agita vigorosamente hasta
homogenizacin. A continuacin se adicionan 0,1 g de sal de sodio del cido
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dicloroisocianurico preparado entre el 0,25 % y 1 % en fraccin msica y se agita hasta


disolucin completa. Se deja en reposo por 5 min y se adicionan a continuacin
0,4 mL de la solucin de timol al 10 % y se agita nuevamente hasta disolucin
completa. Se deja en reposo durante 5 min y se procede a realizar la lectura en el
equipo.
Esta cuantificacin por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones
del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas.
Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 690 nm. Se ajusta el 0 %
de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego
se realiza la lectura del nitrgeno ntrico en las muestras. De la misma manera se
procede con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin.
Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2.
7.2.3.2 Cuantificacin de nitrgeno ntrico
a)

Cuantificacin con difenil amina


Para la cuantificacin del nitrgeno ntrico se toman 5 mL de la solucin de difenilamina
y se le agrega 0,5 ml del extracto obtenido para este fin. El desarrollo del color es
inmediato, la lectura puede hacerse de manera instantnea. Previamente se han
preparado patrones de N-NO3.
Esta cuantificacin por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones
del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas.
Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 620 nm. Se ajusta el 0 % de
absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego se
realiza la lectura del nitrgeno ntrico en las muestras. De la misma manera se procede
con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin.
Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2

b)

Cuantificacin con cido benzoico


Se toman 0,1 g de cido benzoico y se disuelven en 5 mL de H2SO4 agitando
vigorosamente hasta disolucin del cido benzoico; luego se adicionan 1,5 mL del
extracto obtenido. Se agita y se deja en reposo la solucin durante 10 min.
Esta cuantificacin por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones
del manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas.
Se lee el porcentaje de absorbancia en un espectrofotmetro a 525 nm. Se ajusta el 0 % de
absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y luego se
realiza la lectura del nitrgeno ntrico en las muestras. De la misma manera se procede
con los patrones empleados para elaborar la curva de calibracin.

Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 8.2.2

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NTC 5595

8.

CLCULOS Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS

8.1

DETERMINACIN DE LA HUMEDAD A 105 C EN BASE SECA (Pw)

Se pesan 10 g de suelo en una cpsula metlica y se deja en la estufa a 105 C por 24 h. Se


enfra en un desecador y se pesa de nuevo.
La humedad se calcula sobre la base de suelo seco y se representa por Pw, empleando la
siguiente frmula:
pw =

( Peso muestra humeda Peso muestra seca ) x 100


peso muestra seca

en donde
Pw

humedad de la muestra a 105 C, expresada en base seca, en porcentaje

8.2

CLCULO DE LAS FRACCIONES DE NITRGENO INORGNICO EXTRABLE

8.2.1

Mtodo por destilacin-titulacin

El nitrgeno amoniacal y ntrico, se calcula mediante la siguiente formula:


mg de nitrogeno ( amoniacal o ntrico ) / kg de suelo ( ppm ) =

( Vm Vb ) x N a x V f x14000
Valicuota x ( Pmuestra (100 + PW ))

en donde

8.2.2

VM

volumen en mL del cido gastado en la titulacin de la solucin

Vb

volumen en mL del cido gastado en el blanco

Na

normalidad del cido

Vf

volumen en mililitros de la solucin extractante

Pmuestra

peso de la muestra, en g

Valicuota

volumen de la alcuota de filtrado tomada para la destilacin

PW

humedad de la muestra a 105 C, en porcentaje

Mtodo por colorimetra

El nitrgeno amoniacal y el ntrico, se calculan mediante la siguiente formula:


mg de nitrogeno ( amoniacal o ntrico ) / kg de suelo ( ppm ) =

Lequipo x Vextrac tan te x Fd


Valicuota x ( Pmuestra (100 + PW ))

en donde
Lequipo

lectura del equipo en unidades de concentracin de mg/Kg (ppm)

Vextractante

volumen del extractante

fd

factor de dilucin (si no se realiza diluciones, el factor es igual a 1)

Valicuota

volumen de la alcuota del extracto

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Pmuestra

peso de la muestra.

PW

humedad de la muestra a 105 C

NOTA 5

Las determinaciones colorimtricas, se basan en la ley de Lambert Beer, que corresponde a:


K=

C
A

en donde
K

constante de Lambert Beer

concentracin conocida (estndares o muestra)

absorbancia (estndares o muestra)

Calculada la constante de Lambert Beer con la anterior formula. Los clculos para la
colorimetra para el nitrgeno corresponden a:
mg / kg ( ppm ) de nitrogeno = K x A x f d

en donde

9.

constante de Lambert Beer (calculada a partir del promedio de la absorbancia de los


estndares).

absorbancia de la muestra leda

Fd

factor de diluciones

INFORME DE LOS ENSAYOS

El informe del ensayo debe incluir al menos la siguiente informacin:


-

Identificacin de la muestra

Mtodo de extraccin y cuantificacin empleado

Nitrgeno amoniacal calculado en mg/kg o mg/L extracto(ppm)

Nitrgeno ntrico calculado en mg/Kg o mg/L extracto(ppm)

Cualquier desviacin al mtodo de ensayo descrito en esta norma.

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ANEXO A
(Informativo)

MTODOS ALTERNATIVOS PARA LA DETERMINACIN DE NITRGENO


AMONIACAL Y NITRGENO NTRICO

Como se mencion en el objeto de esta norma existen otros mtodos que tambin pueden
emplearse para determinar el nitrgeno amoniacal y el nitrgeno ntrico.
Se recomienda que antes de usar estos mtodos, se realice su validacin frente a los descritos
en esta norma. No obstante, existen otras metodologas tales como:
-

Calibracin utilizando patrones de referencia

Comparaciones interlaboratorios

Evaluacin de la incertidumbre de resultados basados en el conocimiento cientfico de


los principios tericos de un mtodo, etc.

Para la seleccin de mtodos de ensayo, se recomienda consultar la GTC 95 para el desarrollo


y aplicacin de mtodos de ensayo.
Algunos mtodos alternativos para extraccin de las formas inorgnicas de nitrgeno, se
presentan en la siguiente tabla:
Tabla 2. Mtodos alternativos para la extraccin de las formas inorgnicas de nitrgeno
Mtodo

Solucin extractora

Resumen del mtodo

Usos

Pasta saturada

Mtodo
Caldern
Pavlova

Nitrgeno amoniacal: Solucin


extractora conformada por cloruro
sodio (NaCl) 0,5 N + cido ctrico
(C6H8O7) al 0,5% + de Benzoato
de sodio (C6H5COONa) al 0,2%,

Extraccin
con la
solucin
extractante

No requiere pre-tratamiento de la
muestra.
Filtrado

Extracto
de
saturacin

Determina
cin de
nitrgeno
amoniacal

Determina
cin de
nitrgeno
ntrico
(nitratos)

Nitrgeno ntrico: Agua

Mtodo
Holands

Agua

Filtracin

Se ha empleado para todo tipo


de suelos.

No requiere pre-tratamiento de la
Se toma una relacin de suelo:
muestra.
agua 1:2. Se agita y filtra al
vaco.
Se ha empleado como base para
recomendaciones de manejo en
A partir de ste extracto se
suelos modificados, con uso
realiza la cuantificacin de las
intensivo del suelo, y manejo de
formas de nitrgeno.
fertirriego bajo invernadero.

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NTC 5595

Un mtodo alternativo para la cuantificacin de las formas inorgnicas de nitrgeno, es el de


electrodos de ines selectivos. No obstante, estos mtodos no se recomienda para realizar la
cuantificacin de nitrgeno ntrico cuando se parte del extracto obtenido por el mtodo de KCl.
Igualmente se deben tener en cuenta que en el mtodo de electrodos de ines selectivos se ve
afectado por interferencias de matriz que pueden ser eliminados por adicin de un ajustador de
fuerza inica o pH.
El color y turbiedad de las muestras no interfiere en los anlisis con electrodo de ion selectivo.
Las aminas voltiles en concentracin hasta de un 10 % no interfieren.
Mercurio y plata interfieren por formacin de complejos con amoniaco.
Ciertos metales inicos como cobre, nquel, zinc, cadmio pueden interferir debido a que forman
complejos con amoniaco o hidrxidos metlicos.
El electrodo de nitrato est sujeto a interferencias por varios aniones, particularmente cloruro
(Cl- ), bicarbonato (HCO3- ) y nitrito (NO2- ). Ines de cloruro y bicarbonato interfieren cuando su
relacin de pesos a N-NO3- son mayores a 10 mayores a 5, respectivamente.

10

NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 5595
ANEXO B
(Informativo)

BIBLIOGRAFA

AMERICA SOCIETY OF AGRONOMY INC. AND SOIL SCIENCE SOCIETY OF AMERICA.


Methods of Soil Analysis. Part 2. Chemical and Microbiological Properties. Madison, Wisconsin
USA, 1983.
INSTITUTO GEOGRFICO AGUSTN CODAZZI. Mtodos analticos del laboratorio de suelos.
IGAC, 1979.
INSTITUTO COLOMBIANO AGROPECUARIO. El anlisis de suelo, plantas y aguas para riego.
Manual de asistencia tcnica No. 47. Bogot, 1989.
NTC-ISO 11464, Gestin ambiental. Calidad del suelo. Pretratamiento de las muestras de suelo
para anlisis fisicoqumicos.
American Public Health Association. 1992. Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater, APHA, 18th ed., p. 4-81, 4-82.
Banwart, W.L., J.M, Bremner, and M.A. Tabatabai. 1972. Determination of Ammonium in Soil
Extracts and Water Samples by an Ammonia Electrode. Comm. Soil. Plant Anal., 3: 449-458.
Benchtop pH/ISE Meter Instruction Manual, Orion Research Incorporated. 1992
Dahnke, W.C. 1971. Use of the Nitrate Specific ion Electrode in Soil Testing. Comm. Soil Sci.
Pl. Anal. 2(2):73-84.
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