Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Calor y Primera Ley de La Termodinamica Segundo Viaje
Calor y Primera Ley de La Termodinamica Segundo Viaje
Todava hasta 1850, los campos del calor y la mecnica se consideraban como
dos ramas distintas de la ciencia. La ley de la conservacin de la energa pareca
describir slo ciertos tipos de sistemas mecnicos. Los experimentos efectuados
por el ingls James Joule (1818-1889) y otros, en la mitad del siglo XIX,
demostraron que la energa poda aadirse a (o extraerse de) un sistema como
energa trmica o como trabajo hecho sobre (o por) el sistema. Ahora, la energa
trmica se trata como una forma de energa que puede transformarse en energa
mecnica. Una vez que el concepto de energa se ampli para incluir a la energa
trmica, la ley de la conservacin de la energa surgi como una ley universal de
la naturaleza.
La primera ley de la termodinmica es simplemente la ley de la conservacin de
la energa y nos dice que un aumento en una forma de energa debe acompaarse
por una reduccin en alguna otra forma de energa.
La primera ley no restringe los tipos de conversiones de energa que pueden
ocurrir. Adems, no distingue entre calor y trabajo.
De acuerdo con la primera ley, la energa interna de un sistema puede aumentarse
mediante la transferencia de energa trmica al sistema o por el trabajo hecho
sobre el sistema.
Una diferencia importante entre energa trmica y energa mecnica no es
evidente a partir de la primera ley; es posible convertir por completo trabajo en
energa trmica pero es imposible convertir completamente energa trmica en
energa mecnica en un proceso a temperatura constante.
Calor y energa trmica
Debe hacerse una distincin fundamental entre energa interna, energa trmica y
calor:
La energa interna es toda la energa que pertenece a un sistema mientras est
estacionario, incluidas la energa nuclear, la energa qumica y la energa de
deformacin (como un resorte comprimido o estirado), as como energa trmica.
La energa trmica es la parte de la energa interna que cambia cuando cambia la
temperatura del sistema. La transferencia de energa trmica es producida por una
diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores, la cual puede o no
cambiar la cantidad de energa trmica en el sistema
El trmino calor se utiliza para dar a entender tanto energa trmica como
transferencia de energa trmica. Por eso, siempre se debe examinar el contexto
del trmino calor para determinar su verdadero sentido. La energa trmica de un
gas ideal monoatmico se asocia al movimiento interno de sus tomos. En este
caso especial, la energa trmica es simplemente la energa cintica en una escala
microscpica: cuanto ms alta sea la temperatura del gas, tanto mayor ser la
energa cintica de los tomos y la energa trmica del gas. Sin embargo, por lo
58
59
Figura 1
Si las dos pesas caen una distancia h, la prdida de energa potencial es 2mgh y
es esta energa la que se utiliza para calentar el agua. Al variar las condiciones del
experimento, Joule encontr que la prdida de energa mecnica, 2mgh, es
proporcional al aumento de la temperatura del agua, T. Se encontr que la
constante de proporcionalidad era igual aproximadamente a 4.18 J/goC. En
consecuencia, 4.1858 J de energa mecnica elevaban la temperatura de 1g de
agua de 14.5C a 15.5C. Adoptamos este valor de la "calora de 15 grados":
1 cal = 4.186J
(1)
(2)
(4)
61
62
Una tcnica sencilla para medir el calor especfico de slidos o lquidos es calentar
la sustancia hasta cierta temperatura conocida, colocarla en un recipiente que
contenga agua de masa y temperatura conocidas y medir la temperatura del agua
despus de que se alcance el equilibrio. Puesto que durante el proceso se efectua
una cantidad despreciable de trabajo mecnico, la ley de la conservacin de la
energa requiere que la energa trmica que sale de la sustancia ms caliente (de
calor especfico desconocido) sea igual a la energa trmica que entra al agua. Los
dispositivos en los cuales esta transferencia de energa trmica ocurre reciben el
nombre de calormetros.
As, suponga que mx es la masa de una sustancia cuyo calor especfico, cx, se
desea determinar y sea Tx su temperatura inicial. Del mismo modo, supngase
que mw cw y Tw representen los valores correspondientes para el agua. Si T es la
temperatura de equilibrio final despus de que todo se ha mezclado, de acuerdo
con la ecuacin 3 se encuentra que la energa trmica absorbida por el agua es
mwcw(T - Tw), y que la energa trmica perdida por la sustancia es mxcx(Tx - T).
Suponiendo que el sistema combinado (agua + sustancia desconocida) no pierde
ni gana energa trmica, se concluye que la energa absorbida por el agua debe
ser igual a la energa perdida por la sustancia desconocida (conservacin de la
energa):
mwcw(T - Tw) = mxcx(T Tx)
Al despejar cx se obtiene
cx =
m w c w (T-Tw )
m x (Tx -T)
(5)
Calor latente
Hay situaciones en las cuales la transferencia de energa trmica no produce un
cambio de temperatura sino que las caractersticas fsicas de la sustancia cambian
de una forma a otra, lo que comnmente se conoce como un cambio de fase.
Algunos cambios de fase comunes son slido a lquido (fusin), lquido a gas
(ebullicin) y slido a gas (sublimacin). Todos los cambios de fase implican un
cambio en la energa interna.
La energa trmica necesaria para cambiar la fase de una masa dada, m, de una
sustancia pura es
Q= mL
(6)
donde L recibe el nombre de calor latente de la sustancia y depende de la
naturaleza del cambio de fase as como de las propiedades de la sustancia.
63
-269.65
-209.97
-218.79
-114
0.00
119
327.3
660
960.80
1 063.00
1083
5.23 x 103
2.55 x 104
1.38 x 104
1.04 x 105
3.33 x 105
3.81 x 104
2.45 x 104
3.97 x 105
8.82 x 104
6.44 x 104
1.34 x 105
-268.93
-195.81
-182.97
78
100.00
444.60
1 750
2 450
2 193
2 660
1187
2.09 x 104
2.01 x 105
2.13 x 105
8.54 x 105
2.26 x 106
3.26 x 105
8.70 x 105
1.14 x 107
2.33 x 106
1.58 x 106
5.06 x 106
64
Q = mwcw T = (1.00 X 10-3 kg) (4.19 X 103 J/kg' OC) (100.0C) = 419 J
Figura 2
Parte D A 100.0C, ocurre otro cambio de fase conforme el agua cambia de agua
a 100.0C a vapor a 100.0C. Igual que en la parte B, la mezcla agua/vapor
permanece 100.0C hasta que todo el lquido se ha convertido en vapor. La
energa trmica necesaria para convertir 1.00 g de agua en vapor al 100.0C es
Q = mLv = (1.00 X 10-3 kg) (2.26 X 106 J/kg) = 2.26 X 103 J
Parte E En esta parte de la curva se agrega calor al vapor sin que haya un cambio
de fase. La energa trmica que debe aadirse para elevar la temperatura del
vapor ha 120.0 C es
Q = mscsT = (1.00 X 10-3 kg) (2.01 X 103 J/kg.oC)(20.0C) = 40.2 J
la cantidad total de energa trmica que debe aadirse para cambiar un gramo de
hielo a -30.0C en vapor a 120.0C es aproximadamente 3.11 x 103 J.
Inversamente, para enfriar un gramo de vapor a 120.0C abajo del punto en el que
tenemos hielo a -30.0C, debemos extraer 3.11 x 103 J de energa trmica.
Los cambios de fase pueden describirse en funcin de un reacomodo de
molculas cuando la energa trmica se aade o extrae de una sustancia.
Considere primero el cambio de fase lquido a gas. Las molculas en un lquido
estn muy cercanas unas de otras, y las fuerzas entre ellas son ms intensas que
las correspondientes entre molculas de gas con mucha mayor separacin. Por lo
tanto, debe efectuarse trabajo sobre el lquido contra estas fuerzas moleculares
atractivas para separar las molculas. El calor latente de vaporizacin es la
65
cantidad de energa que debe aadirse al lquido para llevar a cabo esta
separacin.
En el punto de fusin de un slido la amplitud de vibracin de los tomos
alrededor de su posicin de equilibrio se vuelve lo suficientemente grande para
permitir a los tomos superar las barreras de tomos adyacentes y moverse hacia
nuevas posiciones. Las nuevas posiciones son, en promedio, menos simtricas y
por ello tienen mayor energa. El calor latente de fusin es igual al trabajo
requerido a escala molecular para transformar la masa de la fase slida bastante
ordenada a la fase lquida menos ordenada.
La distancia promedio entre tomos en la fase gas es mucho mayor que en la
fase liquida o que en la fase slida. Cada tomo o molcula se separa de sus
vecinos, sin la compensacin de fuerzas atractivas para sus nuevos vecinos. Por
consiguiente, no es una sorpresa que se requiera ms trabajo a nivel molecular
para evaporar una masa dada de una sustancia que para fundirla. As pues, el
calor latente de vaporizacin es mucho mayor que el calor latente de fusin (tabla
2).
El calor en los procesos termodinmicos
En el enfoque macroscpico de la termodinmica el estado de un sistema se
describe con variables como la presin, el volumen, la temperatura y la energa
interna. El nmero de variables macroscpicas necesarias para caracterizar un
sistema depende de la naturaleza de ste. Para un sistema homogneo, por
ejemplo un gas, que contiene slo un tipo de molcula, slo suelen necesitarse
dos variables. Sin embargo es importante aclarar que un estado macroscpico de
un sistema aislado puede especificarse slo si el sistema est en equilibrio trmico
internamente. En el caso de un gas en un recipiente, el equilibrio trmico interno
requiere que cada parte del recipiente este a la misma presin y temperatura.
Considere un gas contenido en un cilindro con un mbolo mvil ajustado
hermticamente (Figura 3). En equilibrio, el gas ocupa un volumen V y ejerce una
presin uniforme P sobre las paredes del cilindro y el mbolo. Si ste tiene un rea
de seccin transversal A, la fuerza ejercida por el gas sobre el mbolo es F = PA.
Suponiendo que el gas se expande cuasiestticamente, es decir, lo
suficientemente lento para permitir que el sistema permanezca en esencia en
equilibrio termodinmico todo el tiempo, a medida que el mbolo se desplaza
hacia arriba una distancia dy, el trabajo realizado por el gas sobre el mbolo es
dW = Fdy = PAdy
puesto que Ady es el aumento en el volumen dV del gas, podemos expresar el
trabajo hecho como
dW = PdV
66
(7)
Figura 3
debido a que el gas se expande, dV y el trabajo efectuado por el gas son positivos,
en tanto que si el gas se comprime, dV es negativo, lo que indica que el trabajo
hecho por el gas es negativo (En este caso, el trabajo negativo puede ser
interpretado como trabajo que se est efectuando sobre el gas). As, es claro que
el trabajo efectuado por el gas es cero cuando el volumen permanece constante.
El trabajo total realizado por el gas cuando su volumen cambia de Vi a Vf est
dado por la integral de la ecuacin 7
W=
Vf
Vi
(8)
PdV
Para evaluar esta integral, se debe conocer cmo vara la presin durante el
proceso de expansin. En general, la presin no es constante, sino que depende
del volumen y la temperatura. Si se conocen la presin y el volumen en cada
etapa del proceso, los estados del gas pueden representarse entonces como una
curva en un diagrama PV; como se observa en la figura 4.
El trabajo efectuado en la expansin desde el estado inicial hasta el estado
final es el rea bajo la curva en un diagrama PV.
67
Figura 4
Como indica la figura 4, el trabajo hecho en la expansin desde el estado inicial, i,
hasta el estado final, f, depende de la trayectoria seguida entre los dos estados.
Para ilustrar este importante punto, considere varias trayectorias diferentes que
conecten i con f (Figura 5).
Figura 5
En el proceso descrito en la figura 5a, obsrvese que al enfriar a volumen
constante Vi, la presin del gas se reduce primero de Pi a Pf y luego el gas se
expande, a presin constante Pf, de Vi a Vf. El trabajo hecho a lo largo de esta
trayectoria es Pf(Vf Vi ).
En la figura 5b, el gas a presin constante Pi se expande primero de V a Vf, y
despus, a volumen constante Vf, su presin se reduce de Pi a Pf. El trabajo
hecho a lo largo de esta trayectoria es Pj(Vf Vi), el cual es mayor que el
correspondiente al proceso descrito en la figura 5a.
Por ltimo, para el proceso descrito en la figura 5c, donde tanto P como V cambian
continuamente, el trabajo realizado tiene cierto valor intermedio entre los valores
obtenidos en los dos primeros procesos. En este caso, para evaluar el trabajo
debe conocerse la forma de la curva PV.
As, se ve que el trabajo hecho por un sistema depende del proceso por medio del
cual el sistema va de un estado inicial a uno final. En otras palabras, el trabajo
realizado depende de los estados inicial, final e intermedio del sistema.
De manera similar, la energa trmica transferida hacia o desde el sistema
depende tambin del proceso. Esto puede demostrarse al considerar la situacin
descrita en la figura 6.
68
Figura 6
En cada caso, el gas tiene el mismo volumen, temperatura y presin iniciales y se
supone como ideal. En la figura 6a, el gas est en contacto trmico con un
depsito de calor. Si la presin del gas es infinitesimalmente ms grande que la
presin atmosfrica entonces, debido a que absorbe energa trmica, el gas se
expande y ocasiona que el pistn suba. Durante esta expansin hasta algn
volumen final Vf, desde el depsito se transfiere al gas la energa trmica
suficiente para mantener una temperatura constante Ti.
Considere ahora el sistema aislado trmicamente que se muestra en la figura 6b.
Cuando se rompe la membrana el gas se expande rpidamente dentro del vaco
hasta que ocupa un volumen Vf a una presin Pf. En este caso, el gas no hace
trabajo debido a que no hay un mbolo mvil. Asimismo, no se transfiere energa
trmica a travs de la pared aislante.
Los estados inicial y final del gas ideal de la figura 6a son idnticos a los estados
inicial y final en la figura 6b, aunque las trayectorias son diferentes. En el primer
caso, la energa trmica se transfiere lentamente al gas, y ste efecta trabajo
sobre el mbolo. En el segundo caso no se transfiere energa trmica y el trabajo
realizado es cero.
As, se concluye que la energa trmica transferida, al igual que el trabajo
realizado, dependen de los estados inicial, final e intermedio del sistema. Adems,
puesto que la energa trmica y el trabajo dependen de la trayectoria, ninguna
cantidad se determina por los puntos extremos de un proceso termodinmico.
La primera ley de la termodinmica
La ley de la conservacin de la energa establece que la energa mecnica de un
sistema es constante en ausencia de fuerzas no conservativas, como la friccin.
En el modelo mecnico no se incluyen los cambios en la energa interna del
sistema. La primera ley de la termodinmica es una generalizacin de la ley
anterior e incluye los cambios posibles de la energa interna. Es una ley
universalmente vlida que puede aplicarse a todo tipo de procesos. Asimismo, nos
brinda una conexin entre los mundos microscpico y macroscpico.
Se ha visto que la energa puede transferirse de dos maneras entre un sistema y
sus alrededores. Una es mediante el trabajo hecho por (o sobre) el sistema, lo que
69
(9)
donde todas las cantidades deben tener las mismas unidades de energa. La
ecuacin 9 se conoce como la ecuacin de la primera ley y es una ecuacin clave
en muchas aplicaciones.
Cuando se usa en esta forma, se emplea la siguiente convencin:
1. Q es positiva cuando la energa trmica entra al sistema, y negativa cuando la
energa trmica sale del sistema.
2. W es positiva cuando el sistema efecta trabajo sobre los alrededores, y
negativa si el trabajo se realiza sobre sistema.
Cuando un sistema experimenta un cambio de estado infinitesimal, donde una
pequea cantidad de energa dQ se, transfiere y una pequea cantidad de trabajo
dW se realiza, la energa tambin cambia en una pequea cantidad dU. As, para
un proceso infinitesimal podemos expresar la ecuacin de la primera ley como
dU = dQ - dW
En un nivel microscpico, la energa interna de un sistema incluye las energas
cintica y potencial de las molculas que conforman el sistema. En termodinmica
no interesa la forma especfica de la energa interna. Puede hacerse una analoga
entre la energa interna del sistema y la funcin energa potencial asociada a un
cuerpo que se mueve bajo la influencia de la gravedad sin friccin. La funcin
energa potencial es independiente de la trayectoria, y slo interesan los cambios
en ella. De igual modo, el cambio en la energa interna de un sistema
70
Q= W
Ntese que el trabajo hecho por ciclo es igual al rea encerrada por la trayectoria
que representa el proceso en un diagrama PV.
Si ocurre un proceso en el que el trabajo realizado es cero, entonces el cambio en
energa interna es igual a la energa trmica que entra o sale del sistema. Si la
energa trmica entra al sistema, Q es positiva y la energa interna aumenta.
En un gas, el aumento en la energa interna se puede asociar con un aumento en
la energa cintica de las molculas. Por otra parte, si ocurre un proceso en el cual
la energa trmica transferida es cero y el trabajo es realizado por el sistema,
entonces la magnitud del cambio en la energa interna es igual al negativo del
trabajo hecho por el sistema, Es decir, la energa interna del sistema disminuye.
Por ejemplo, si se comprime un gas sin transferir energa trmica (mediante un
mbolo mvil, por ejemplo) el trabajo hecho por el gas es negativo y la energa
interna crece otra vez. Esto se debe a que la energa cintica se transfiere del
mbolo mvil a las molculas del gas.
No hay distincin entre la transferencia de energa trmica y el trabajo a escala
microscpica. Ambos pueden producir un cambio en la energa interna de un
sistema.
Aunque las cantidades macroscpicas Q y W no son propiedades de un sistema,
se relacionan con los cambios de la energa interna de un sistema estacionario por
medio de la ecuacin de la primera ley. Una vez que se define un proceso o
trayectoria, Q y W pueden calcularse o medirse y el cambio en la energa interna
puede encontrarse a partir de la ecuacin de la primera ley.
71
Una de las consecuencias importantes de la primera ley es que hay una cantidad
conocida como energa interna, cuyo valor es determinado por el estado del
sistema. En consecuencia, la funcin de energa interna recibe el nombre de
funcin de estado.
Aplicaciones de la primera ley de la termodinmica
Con el fin de aplicar la primera ley de la termodinmica en sistemas especficos,
es til definir primero algunos procesos termodinmicos comunes.
Proceso adiabtico
Un proceso adiabtico es uno durante el cual no entra o sale energa trmica del
sistema, es decir, Q = 0. Se puede obtener un proceso adiabtico ya sea aislando
trmicamente el sistema de sus alrededores (como en la figura 6b) o efectuando
rpidamente el proceso, Al aplicar la primera ley de la termodinmica a un proceso
adiabtico, vemos que
U = -W
(10)
Proceso isovolumtrico
Un experimento que se lleva a cabo a volumen constante recibe el nombre de
proceso isovolumtrico. Es claro que en dicho proceso de expansin, el trabajo
realizado es cero. Por la tanto, de la primera ley vemos que en un proceso
isovolumtrico con W = O
U = Q
(11)
Figura 7
La expansin isotrmica del gas puede obtenerse ponindolo en buen contacto
trmico con un depsito de calor a la misma temperatura, como en la figura 6a.
El trabajo hecho por el gas est dado por la ecuacin 7. Puesto que el gas es ideal
y el proceso es cuasiesttico, podemos aplicar PV = nRT para cada punto sobre la
trayectoria. Por lo tanto, tenemos
73
W=
Vf
Vi
PdV =
Vf
Vi
nRT
dV
V
Puesto que en este caso T es constante puede sacarse de la integral junto con n
y R:
W = nRT
Vf
Vi
f
dV
= nRT [ lnV ]
V
Vi
Es decir,
V
W = nRT ln f
Vi
(12)
W=
Vv
Ve
PdV = P
Vv
Ve
dV = P(Vv -Ve )
74
(13)
Transferencia de calor
En la prctica es importante entender la velocidad a la cual la energa trmica se
transfiere entre un sistema y sus alrededores y los mecanismos responsables de
la transferencia. Tal vez usted haya usado una botella trmica o algn otro
recipiente aislado trmicamente para almacenar caf caliente durante un largo
tiempo. El recipiente reduce la transferencia de energa trmica entre el aire
exterior y la bebida.
Al final, desde luego, el lquido alcanzar la temperatura del aire debido a que el
recipiente no es un aislante perfecto. Cuando estn a la misma temperatura, no
hay transferencia de energa trmica entre un sistema y sus alrededores.
Conduccin de calor
El proceso de transferencia de energa trmica ms sencillo de describir de
manera cuantitativa recibe el nombre de conduccin. En este proceso, la
transferencia de energa trmica se puede ver en una escala atmica como un
intercambio de energa cintica entre molculas, donde las partculas menos
energticas ganan energa al chocar con las partculas ms energticas. Por
ejemplo, si usted pone una barra metlica dentro de una llama mientras la
sostiene por un extremo, encontrar que la temperatura del metal aumenta en su
mano. La energa trmica llega a su mano mediante la conduccin. La manera en
la que se transfiere la energa trmica de la flama, a travs de la barra y hacia su
mano, puede comprenderse examinando qu es lo que ocurre con los tomos y
electrones del metal. Al principio, antes de que la barra se ponga en la flama, los
tomos y electrones del metal vibran en torno de sus posiciones de equilibrio. A
medida que la llama calienta la barra, los tomos y electrones del metal cercanos
a la flama empiezan a vibrar con amplitudes cada vez ms grandes. stos, a su
vez, chocan con sus vecinos y transfieren una parte de su energa en los choques.
Lentamente, los tomos y electrones de la barra ms alejados aumentan su
amplitud de vibracin, hasta que las vibraciones de mayor amplitud llegan al
extremo que est sostenido por la mano. El efecto de este incremento en la
vibracin es un aumento en la temperatura del metal y, posiblemente, una mano
quemada.
A pesar de que la transferencia de energa trmica a travs de un metal puede
explicarse de modo parcial por las vibraciones atmicas y el movimiento de
electrones, la tasa de conduccin depende tambin de las propiedades de la
sustancia que es calentada. Por ejemplo, es posible sostener por un tiempo
indefinido un pedazo de asbesto en una flama. Esto significa que muy poca
energa trmica se conduce a travs del asbesto. En general, los metales son
buenos conductores de energa trmica, en tanto que los materiales como el
asbesto, el corcho, el papel y la fibra de vidrio son pobres conductores. Los gases
tambin son malos conductores debido a su naturaleza dispersa. Los metales son
buenos conductores de energa trmica porque contienen grandes cantidades de
electrones que son relativamente libres de moverse por el metal y pueden
transportar energa de una regin a otra. As pues, en un buen conductor, como el
75
Figura 8
En los experimentos se ha encontrado que la energa trmica Q transferida en un
tiempo t fluye del extremo ms caliente al extremo ms fro. La velocidad a la
cual fluye el calor, Q/t es proporcional al rea de seccin transversal y a la
diferencia de temperatura, e inversamente proporcional al espesor:
Q
T
A
T
X
Es conveniente utilizar el smbolo H para representar la tasa de transferencia de
energa trmica. Esto significa que tomamos H = Q/t. Observe que H tiene
unidades de Watts cuando Q est en joules y t en segundos. Para una placa de
espesor infinitesimal dx y diferencia de temperatura dT, podemos escribir la ley de
conduccin de calor de la siguiente manera
H = - kA
dT
dx
(14)
Figura 9
76
Suponga que una sustancia tiene la forma de una larga barra uniforme de longitud
L, como se muestra en la figura 9, y est aislada de modo que la energa trmica
no puede escapar de su superficie salvo en los extremos, los cuales estn en
contacto trmico con depsitos de calor que tienen temperaturas TI y T2. Cuando
se ha alcanzado un estado estable, la temperatura en cada punto a lo largo de la
barra es constante en el tiempo. En este caso, el gradiente de temperatura es el
mismo en todos los puntos a lo largo de la barra y es
T -T
dT
= 1 2
dx
L
De este modo, la tasa de transferencia de energa trmica es
H = kA
(T2 -T1 )
L
(15)
Las sustancias que son buenos conductores trmicos tienen altos valores de
conductividad trmica, en tanto que los buenos aisladores trmicos tienen valores
bajos de conductividad trmica. La tabla 3 lista las conductividades trmicas de
diferentes sustancias. Vemos que, en general, los metales son mejores
conductores trmicos que los no metales.
Tabla 3.
Conductividad trmica
W/m oC
Metales a 25oC
Aluminio
238
Cobre
397
Oro
314
Hierro
79.5
Esto
34.7
Plata
427
Gases a 20oC
Aire
0.0234
Helio
0.138
Hidrogeno 0.172
Nitrgeno 0.0238
No metales (valores aproximados)
Asbesto
0.08
Concreto 0.8
Diamante 2300
Vidrio
0.8
Hielo
2
Caucho
0.2
Agua
0.6
Madera
0.08
Sustancia
77
Para una placa compuesta que contiene varios materiales de espesores L1, L2,..
Y conductividades trmicas k1, k2,..., 1a tasa de transferencia de energa trmica a
travs de la placa en estado estable es
H =
(T2 -T1 )
i (Li /k i )
(16)
H =
A(T2 -T1 )
i (R i )
(17)
0.91
0.87
4.00
1.93
10.90
18.80
4.35
3.70
0.89
1.54
1.01
0.17
0.45
1.32
79
Figura 10
Radiacin
La tercera forma de transferir energa trmica es a travs de la radiacin. Todos
los objetos radian energa en forma de ondas electromagnticas. El tipo de
radiacin asociado a la transferencia de energa trmica de un lugar a otro se
conoce como radiacin infrarroja.
Por medio de la radiacin electromagntica., cerca de 1340 J de energa trmica
proveniente del Sol inciden sobre 1 m2 de la parte superior de la atmsfera
terrestre cada segundo. Una parte de esta energa se refleja y vuelve al espacio y
una parte es absorbida por la atmsfera, pero cada da llega la suficiente a la
superficie de la Tierra para satisfacer cientos de veces todas nuestras
necesidades de energa en este planeta si pudiera capturarse y utilizarse
eficientemente. El crecimiento del nmero de casas solares en diferentes partes
del mundo es un ejemplo de los intentos para aprovechar esta energa gratuita.
La energa radiante del Sol influye en nuestra existencia cotidiana de diversas
maneras. Influye en la temperatura terrestre promedio, en las corrientes
ocenicas, en la agricultura, en los patrones de lluvia, etctera.
Por ejemplo, considere qu ocurre con la temperatura atmosfrica durante las
noches. Si hay una cubierta de nubes sobre la Tierra, el vapor de agua en las
nubes refleja una parte de la radiacin infrarroja emitida por la Tierra y
consecuentemente la temperatura permanece en niveles moderados. Sin
embargo, cuando falta esta cubierta de nubes no hay nada que evite que esta
radiacin escape haca el espacio, por lo que la temperatura desciende ms en
una noche clara que cuando est nublado.
La velocidad a la cual un objeto emite energa radiante es proporcional a la cuarta
potencia de su temperatura absoluta. Esto se conoce como la ley de Stefan
Boltzman y se expresa en forma de ecuacin como
P = AeT4
(18)
80
energa neta ganada o perdida cada segundo por el objeto como consecuencia de
la radiacin es
Pneto = Ae (T4 T04)
(19)
Cuando un objeto est en equilibrio con sus alrededores rada y absorbe energa a
la misma velocidad y por ello su temperatura permanece constante. Cuando un
objeto est ms caliente que sus alrededores, rada ms energa que la que
absorbe y por esa razn se enfra. Un absorbedor ideal se define como un objeto
que absorbe toda la energa que incide sobre l. La emisividad de un absorbedor
ideal es igual a la unidad. Un objeto con estas caractersticas se conoce como
cuerpo negro. Un absorbedor ideal es tambin un radiador ideal de energa. En
contraste, un objeto con una emisividad igual a cero no absorbe nada de la
energa que incide sobre l. Dicho objeto refleja toda la energa incidente y por eso
mismo es un reflector perfecto.
El frasco Dewar
La botella trmica, conocida como frasco Dewar en la comunidad cientfica es un
ejemplo prctico de un recipiente ideado para minimizar las prdidas de energa
trmica por conduccin, conveccin y radiacin. Este recipiente se emplea para
almacenar lquidos ya sea fro o caliente durante largos periodos de tiempo. La
construccin estndar (Fig. 11) consta de un recipiente pirex de doble pared con
paredes interiores plateadas. El espacio entre las paredes se evacua para
minimizar la transferencia de energa trmica por conduccin y conveccin. Las
superficies plateadas minimizan la transferencia de energa trmica por radiacin
reflejando la mayor parte del calor radiante. Se pierde muy poca energa trmica
en el cuello del matraz puesto que el vidrio no es un buen conductor, y la seccin
transversal del vidrio en la direccin de conduccin es pequea. Una reduccin
adicional en la prdida de energa trmica se obtiene si se reduce el tamao del
cuello.
Los matraces de Dewar se usan comnmente para almacenar nitrgeno lquido
(punto de ebullicin 77 K) y oxgeno lquido (punto de ebullicin 90 K).
Figura 11
81
Con el fin de confinar helio lquido, el cual tiene un calor de vaporizacin muy bajo
(punto de ebullicin 4.2 K), con frecuencia es necesario utilizar un doble sistema
de Dewar en el cual el frasco Dewar que contiene el lquido es rodeado por un
segundo frasco Dewar. El espacio entre los dos matraces se llena con nitrgeno
lquido.
82
RESUMEN
La transferencia de energa trmica es una forma de transferencia de energa
que ocurre como consecuencia de una diferencia de temperatura. La energa
interna de una sustancia es una funcin de su estado y por lo general aumenta
con el incremento de temperatura.
La calora es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 g de
agua de 14.5C a 15.5C.
El equivalente mecnico del calor es 4.186 J/cal.
La capacidad calorfica C de cualquier sustancia se define como la cantidad de
energa trmica necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en un
grado Celsius. La energa trmica necesaria para cambiar la temperatura de una
sustancia en T es
Q = mc T
donde m es la masa de la sustancia y c es su calor especifico.
La energa trmica requerida para cambiar la fase de una sustancia pura de masa
m es
Q = mL
El parmetro L se denomina el calor latente de la sustancia y depende de la
naturaleza del cambio de fase y de las propiedades de la sustancia.
El trabajo realizado por un gas a medida que cambia su volumen de cierto valor
inicial Vi a cierto valor final Vf es
W=
vf
vi
P dV
H = - kA
dT
dx
84
85