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Cianuracion Minerales de Oro
Cianuracion Minerales de Oro
MINERAL
FLOTACION
Au grueso
Au, Ag
CIANURACION
FUSION
CONCENTRACION
GRAVITACIONAL
REFINACION
electroltica Cu
Barros andicos
Concentrado
PRECIPITACION
O ABSORCION
Precipitado
o ctodo
FUSION
Figura 6.2 :
Produccin (1990)
(T/ao)
(%)
600
30
300
15
280
15
210
10
170
8
90
4
90
4
60
3
210
9
2010
100
Las reservas mundiales de oro han sido estimadas en 74.000 T (1990), de los
cuales Sud frica posee alrededor del 50 %.
Pas
Sud frica
USA
URSS
Brasil
Otros
Total Mundo
Reservas
(1990)
(%)
50
12
12
12
14
100
de
reacciones
electroqumicas
que
se
producen
E = -0.6 V
E = 0.4 V
Au
SOLUCION
O2
OH-
Zona catdica
e-
Zona andica
-
Au + 2 CN =>
Figura 6.3:
Au(CN)2-
+e
Au(CN)2CN-
Eox
OHAu(CN)2Au
Ctodo (+):
nodo(-):
0.06
P
log O 2
4
OH
Au (CN ) 2
CN
0.06
P
0.4
log O 2 4
4
OH
Au (CN ) 2
CN
>
log
PO 2 CN
4
OH Au (CN ) 2
17
Figura 6.5: Diagrama Eh-pH del sistema cianuro agua y diagrama del equilibrio CN -/HCN (
pKa = 9.3). Note que el cianuro es termodinmicamente instable en agua, pero su
oxidacin a CNO- es muy lenta, por lo que puede existir en agua.
(pKa = 9.3)
Esta curva muestra bien que para tener el cianuro estable en solucin y evitar la
formacin del cido cianhdrico, veneno mortal y voltil, es necesario trabajar a un
valor de pH igual o superior a 11.
Figura 6.6 : Diagrama de Pourbaix del sistema oro cianuro agua a 25C.
Tipos de minerales
CIANURACION
POR AGITACION
Varios
80 % < 150 a 45 m
9.5 a 11.5
<1 g/l
burbujas
horas das
Lavado por decantacin
contracorriente
Decantacin de los slidos
Costo
alto
Recuperacin de oro
70 90 %
Procesos de recuperacin de Merryll-Crowe
oro asociados
Carbn activado
Carbn en pulpa (CIP)
Resina en pulpa (RIP)
Carbn en lixiviacin (CIL)
Resina en lix. (RIL)
Granulometra mineral
pH
concentracin NaCN
Oxgeno
tiempo de cianuracin
Etapas complementarias
CIANURACION
EN PILAS
Oro asequible a las soluciones
sin moler
1
9.5 a 11.5 (CaO)
< 0.3 g/l
aireacin natural
meses
en Aglomeracin
bajo
50 80 %
Merryll-Crowe
Carbn activado
Macroporos
Mesoporos
Microporos
x > 100-200 nm
1.6 < x < 100-200 nm
x < 1.6 nm
(adsorbido)
6.3.3 Cintica
La velocidad inicial de adsorcin de cianuro de oro sobre el carbn activado es
elevada, ya que la adsorcin tiene lugar en los sitios ms asequibles en los
macroporos y probablemente, mesoporos., pero la cintica se hace ms lenta a
medida que se aproxima a las condiciones de equilibrio. En esas condiciones, la
velocidad de adsorcin es controlada por el transporte de masa del Au(CN) 2- a
travs de la capa lmite hacia la superficie del carbn activado.
Sin embargo, cuando se ocuparon todos los sitios fcilmente asequibles, se
establece un seudo - equilibrio, debajo del cual la adsorcin tiene que tener lugar
en los microporos. Esto requiere de la difusin del cianuro de oro a lo largo de los
Time (h)
La velocidad de adsorcin puede ser descrita por una ecuacin de primer orden :
log Ct = m . t + log C0
Ct
C0
m
:
:
:
6.3.4 Selectividad
El carbn activado es altamente selectivo para la adsorcin de Au y Ag en vez de
otros metales, con la notable excepcin del mercurio. El orden de preferencia para
varios complejos de metales se indica a continuacin :
Au(CN)2- > Hg(CN)2 > Ag(CN)2- > Cu(CN)32- > ZN(CN)42- > Ni(CN)42- > Fe(CN)64-
Efecto
Tipo de carbn
activado
Varios
Tamao de las
partculas de carbn
Agitacin
Densidad de pulpa
Disminuye la cintica
Factores qumicos
Variable
Efecto
Temperatura
Concentracin de oro
Concentracin de
cianuro
pH solucin
Fuerza inica
Concentracin de
otros metales
Si hay otros metales que compiten por los sitios activos, eso disminuye la
cintica y la capacidad de carga para el oro
6.3.6 Elucin
Efecto
Temperatura
Concentracin de
cianuro
Favorece la desorcin, porque los iones CN compiten con el oro para los
sitios de adsorcin
Fuerza inica
Debe ser la ms baja posible. Por ejemplo, es posible desorber el oro con
agua desionizada pura.
pH
Solventes orgnicos
Concentracin de oro
en la solucin
Otros metales
(V)
(V)
La figura 6.13 muestra que en todo rango de pH, este potencial es mucho mayor al
potencial de oxidacin del zinc, indicando una fuerza termodinmica importante
para la precipitacin de oro.
Cintica de la reaccin
Las etapas de la reaccin son:
(1) Transporte de masa de Au(CN)2- y CN- haca la superficie de zinc
(2) Adsorcin de Au(CN)2- sobre la superficie del Zn, con eventual formacin de una especie
intermedia, AuCN.
(3) Transferencia de electrones y simultneamente disociacin de las especies de cianuro/oro
y formacin del complejo de cianuro/zinc
(4) Desorcin de las especies de cianuro/zinc
(5) Difusin del Zn(CN)42- haca el seno de la solucin
Semi-reaccin andica
La reaccin principal es :
H2O O2 + 4 H+ + 4 e-
Tambin una pequea parte del cianuro puede ser oxidado a cianato,
pero la reaccin es lenta :
CN- + 2OH- CNO- + H2O + 2 e-
E = -0,97 V
Cintica de la reaccin
La electrodeposicin de oro es controlada electroqumicamente hasta un potencial
del orden de 0,85 a 1,0 V, dependiendo de las propiedades de la solucin
(Butler Volmer). A potencial ms negativo, la velocidad de deposicin es
controlada por la difusin de Au(CN)2- hacia el ctodo (figura ).
Generalmente, la celdas operan con concentraciones bajas de oro, a un voltaje
dnde la etapa limitante es la difusin de Au(CN) 2-, pero no demasiado bajo para
minimizar las reacciones parsitas como la produccin de H 2.
CHANCADO
GRUESO
LIXIVIACION
POR
AGITACION
LIXIVIACION
EN
PILAS
Solucin
ADSORCION
CARBON
ACTIVADO
CEMENTACION
CON
ZINC
ELUCION,
CEMENT.
O EW
FUSION
Barra de dor
Molienda: 78 % < 75 m
Pre-oxidacin de la pirrotita: 10 h a pH 11
Tiempo residencia: 40 h
200
T/da
:
:
:
:
:
:
:
:
:
3
15
15
10
1
11
80
60
97
kg/T
kg/T
kg/T
l/h/m2
g/l
25 US$/T relave
36 US$/T relave
11 US$/T relave
g/g de oro
%, o sea 3 g/T relaves
% Au