ENLACE QUIMICO

Enlace inico
Enlace covalente
Estructuras de Lewis
Geometra molecular
Polaridad de las molculas
Uniones Intermoleculares

ENLACE QUMICO
Cuando los tomos se unen para
formar grupos elctricamente neutros,
con una consistencia tal que se pueden
considerar una unidad, se dice que
estn formando molculas.
O2 diatmica
SO2

triatmica

NH3

tetraatmica

ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un tomo de
atraer electrones comprometidos en un
enlace.
Los valores de E.N. Son tiles para
predecir el tipo de enlace que se puede
formar entre tomos de diferentes
elementos.

VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD
DE PAULING
H
2.1

Elemento ms
electronegativo

Li Be
1.0 1.5

B
C
N O
F
2.0 2.5 3.0 3.5 4.0

Na Mg
0.9 1.2

Al Si P
S Cl
1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7
1.3
Elemento menos electronegativo

electronegatividad
determina
El tipo de enlace
que
tomos iguales

puede darse entre

tomos diferentes

En los cuales

En los cuales

La diferencia de E.N.

La diferencia de E.N.

Cero

Diferente de cero

y el enlace es
Covalente puro o no polar
ejemplo.
H2; Cl2; N2

y el enlace puede ser

covalente polar
Diferencia de E.N.
Entre 0 y 1,7

inico
Diferencia de E.N.
mayor que 1,7

ENLACE

INICO

Estructura cristalina del NaCl expandida para mayor claridad.

Cada Cl- se encuentra rodeado por 6 iones sodio y cada in sodio
est rodeado por 6 iones cloruros. El cristal incluye millones de
iones en el patrn que se muestra.

ENLACE
NO
METALES

METALES

INICO

FORMULA
GENERAL

IONES
PRESENTES

EJEMPLO

P.F. (C)

IA
II A
III A

+
+
+

VII A
VII A
VII A

MX
MX2
MX3

(M+; X-)
(M2+; 2X-)
(M3+; X-)

LiBr
MgCl2
GaF3

547
708
800 (subl)

IA
II A
III A

+
+
+

VI A
VI A
VI A

M2X
MX
M2X3

(2M+; X-2)
(M2+; X-2)
(2M3+; 3X-2)

Li2O
CaO
Al2O3

>1700
2680
2045

IA
II A
III A

+
+
+

VA
VA
VA

M3X
M3X2
MX

(3M+; X-3)
(3M2+; 2X-3)
(M3+; X-3)

Li3N
Ca3P2
AlP

843
1600

COMPUESTOS INICOS
1. Son slidos con punto de fusin
altos (por lo general, > 400C)
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua..
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones).

COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos
con punto de fusin bajos (por
lo general, < 300C)
2. Muchos de ellos son
insolubles en disolventes
polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partculas con carga.

ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos no metales
produce un enlace covalente.
El enlace covalente se forma cuando
dos tomos comparten uno o ms pares
de electrones.
Veamos un ejemplo simple de un enlace
covalente, la reaccin de dos tomos de
H para producir una molcula de H 2

Enlace covalente H-H

Clasificacin de los
Enlaces Covalentes
Enlaces covalentes puros
Enlaces covalentes polares
Enlaces covalentes puros
Cuando dos tomos iguales comparten un
par de , se dice que hay una distribucin
simtrica de la nube electrnica, el par
electrnico es atrado igualmente por ambos
ncleos.

Clasificacin del Enlace

Covalente
Segn nmero de electrones que participen en
el enlace:
ENLACE SIMPLE: 2 electrones en total

ENLACE DOBLE: 4 electrones en total X

ENLACE TRIPLE: 6 electrones en total X

Segn
la
diferencia
electronegatividad, se clasifican en:

de

Enlace Covalente Polar

Enlace covalente Apolar
Rango de Electronegatividad:

1,7

>

Dif. Electroneg.

>0

Enlace Polar

Diferencia de electronegatividad = 0
Enlace Covalente Apolar

Al enlace
ubicado en la
regin
intermolecular se
le designa enlace
sigma

Enlace sigma

Enlace Covalente Polar

Cuando los tomos que forman una
molcula son heteronucleares y la
diferencia en E.N. < 2 entonces forman
enlaces covalentes polares. Ejemplo el
HCl, el H2O
HEN= 2,1

ClEN=2,9

. .
H. + .Cl:
. .

. . H+ :Cl:
. .

ENLACE COVALENTE
COORDINADO
Un enlace covalente coordinado es un
enlace
formado
cuando
ambos
electrones del enlace son donados por
uno de los tomos.
Consiste en la comparticin de un par
de electrones, proveniente del mismo
tomo.

Ejemplo:
H

Regla del Octeto

Es
habitual
que
los
elementos
representativos
alcancen
las
configuraciones de los gases nobles.
Este enunciado a menudo se denomina
la regla del octeto porque las
configuraciones electrnica de los
gases nobles tienen 8 en su capa ms
externa a excepcin del He que tiene 2 .

REGLA DEL DUETO

As como los elementos electronegativos,
cumplen la regla del octeto, para alcanzar la
configuracin de un gas noble. El
Hidrogeno, cumple la regla del dueto.
La regla del dueto consiste en que el H2, al
combinarse con otro elemento, ya sea en un
enlace inico o un enlace covalente, lo hace
para completar su orbital con 2 electrones.

La sola regla del octeto y regla del

dueto no nos permite hacer la
estructura de Lewis, deberemos decidir
como colocar los en torno a los
tomos enlazados, esto es cuantos
de valencia estn involucrado en el
enlace( compartidos) y cuales no se
involucran en el enlace ( no
compartido).

COMO DIBUJAR
ESTRUCTURAS DE
LEWIS

REPRESENTACION DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS
1.-Sume los electrones de valencia de todos
los tomos. Si la especie es un ion: adicione
un electrn por cada carga negativa o reste
un electrn por cada carga positiva.
2.-Determine el nmero de electrones
requeridos para suministrar 2 electrones a
cada tomo de H individualmente y 8
electrones a cada uno de los dems tomos
individualmente. Luego sumelos

4.- Calcule el nmero de enlaces como

sigue:
Nmero de
enlace/2)

enlaces

5.Determine
electrones
no
compartir:

(Elect.

el
nmero
enlazantes
o

Numero de elec no enlaz.=

de

de
sin

CARGA

FORMAL

La carga formal es un medio para

contabilizar los electrones de valencia.
Para determinar la carga formal en
cualquier tomo de una molcula o ion, se
asigna electrones al tomo en la forma
siguiente:
Determinar electrones enlazantes, se
dividen por igual entre los tomos que
forman los enlaces.
Determinar los electrones no enlazantes
y asignarlos al tomo al cual pertenecen.

 Determinar la carga formal :

CARGA FORMAL

= NUMERO DE

ELECTRONES DE VALENCIA
NUMERO
DE
ENLAZANTES

( 1/2

ELECTRONES

+
NUMERO DE ELECTRONES NO
ENLAZANTES).

ENLACES
DESLOCALIZADOS
Se llama enlace deslocalizado, al tipo
de enlace en el cual un par de electrones
enlazantes se dispersa sobre varios
tomos en lugar de estar localizado entre
dos.

Una forma sencilla de Lewis no puede

describir en forma apropiada el enlace
deslocalizado. En su lugar a menudo se

ESTRUCTURAS
RESONANTES
Se describe la estructura

electrnica
de una molcula que tiene enlace
deslocalizado, escribiendo todas las
frmulas de Lewis posibles, esto se
llaman frmulas de resonancia.
Una regla que debe seguirse al
escribir las formas de resonancia es que
el orden de los ncleos debe ser el
mismo en todas ellas, es decir los
tomos deben estar unidos en el mismo
orden. Ejemplo: NO3-

EXCEPCIONES A LA
REGLA DEL OCTETO
La regla del octeto falla en muchas
situaciones en las que intervienen
enlaces covalentes. Tales excepciones
son de 3 tipos:
Molculas
electrones

con

nmero

impar

de

Molculas en las que un tomo tiene

menos de un octeto.
Molculas en las que un tomo tiene

Clasificacin de orbitales hbridos:

Orbitales hibridos sp

Orbitales hibridos sp2

Orbitales hbridos sp3

Orbitales hbridos dsp3

Orbitales hbridos d2sp3

Orbital Hbrido sp

Esta hibridacin ocurre cuando se

mezcla el orbital s y uno de los
orbitales p, para generar dos nuevos
orbitales: Ejemplo BeF2

2s
2s
2px
Finalmente quedan los orbitales as:

1s

sp

2p

ORBITAL HBRIDO sp

Siempre que se mezcla cierto nmero de

orbitales atmicos se obtiene el mismo
nmero de orbitales hbridos. Cada uno de
stos es equivalente a los dems pero
apuntan en direccin distinta. Cuando se
mezclan un orbital s con dos orbitales p,
se forman 3 orbitales hbridos sp2 (ese pe
dos).
2s

2p
sp2

pro
mov
er

2p

hbridar

2s

2p

ORBITAL HBRIDO sp

Cuando se mezcla un orbital s con tres

orbitales p,de la misma subcapa se forman
4 orbitales hbridos sp3 (ese pe tres).

promover

2s

2p

2s

hbridar

sp3

2p

HIBRIDACION CON
ORBITALES d
La mezcla de orbitales s, p y d,
puede dar origen a distintos tipos de
orbitales hibridados, tales como:
1orbital s, 3 orbitales py 1 orbital
d, da origen a: 5 orbitales sp3d

1orbital s,3 orbitales p y 2

orbitales d, da origen a 6 orbitales
sp3d2, dirigidos hacia los vrtices de
un octaedro.

 Esta hibridacin es caracterstica de la

capa de valencia expandida.
EJEMPLOS:
promover

3s

3p

3d
hibridar

3s

3p

sp3d

3d

3d

NUMERO IMPAR DE
ELECTRONES
En casi todas las molculas el N total
de electrones de valencia es par, por lo
tanto existe un apareamiento completo
de los electrones.
Sin embargo existen molculas tales
como:
NO; ClO2; NO2 , las cuales tienen nmero
impar total de electrones de valencia,
obviamente
es
imposible
aparear
totalmente
estos
electrones
para
alcanzar el octeto, alrededor de cada

MENOS DE UN OCTETO
Esta segunda excepcin se da cuando
hay
menos
de
ocho
electrones
alrededor de un tomo, esto suele
darse en compuestos de Boro y Berilio,
ejemplo BF3.

B
F

====
F

B
F

GEOMETRIA MOLECULAR
La geometra molecular de una
molcula es la disposicin de los tomos
en el espacio.
El tamao,y la forma (geometra) de
una molcula permiten predecir la
polaridad de la molcula y por lo tanto
sus propiedades fsicas y qumicas.
La forma global de una molcula est
determinada por sus ngulos de enlace,
que son los ngulos formados por las
lneas que unen los ncleos de los

PREDICCION DE LA
GEOMETRIA MOLECULAR
La disposicin gemtrica
de los
tomos en molculas y iones puede
predecirse por medio de la teora de
repulsin del par electrnico del nivel
de valencia (RPENV).
Los pasos para predecir geometras
moleculares con el modelo RPENV son:
1.-Dibujar la estructura de Lewis
2.-Contar el nmero total de pares de
electrones que rodean al tomo central

Las repulsiones entre los pares de

electrones. Los electrones totales se
determinan as:
Electrones= N de elec de valencia +
ms los electrones que aporta cada
tomo + el ajuste para la carga del
in( si es que lo hay)
Se debe entonces determinar:
TOTAL

ENLACE LIBRES (NO- ENL)

TOTAL = (ELECT. DE VALENC TOT./2)

NOTA: Un doble o triple enlace se
cuenta como un par enlazante o un

TABLA DE ESTRUCTURAS
MOLECULARES

Total

Enlac

Libres Estruct.

Ejemp.

Lineal

Trian.Plana

Angular

0
1
2

Tetrahe.
CH4
Trigo.Piramid NH3
Angular
H 2O

4
4
4

4
3
2

HgCl2
BF 3
SnCl2

Lineal

ICl2

Octaedrica

SF6

Cuadrada

IF5

Piramidal
6

Cuadrada
Plana

BrF4-

POLARIDAD DE LAS
MOLECULAS
La geometra de una molcula y la
polaridad de sus enlaces determinan
juntas la distribucin de las densidades
de cargas en las molculas.
Un extremo de una molcula polar
tiene una densidad de carga negativa y
el otro una positiva. Las molculas no
polares carecen de tal polaridad.

H--- F

 El momento dipolar aumenta al

aumentar la magnitud de las cargas
separadas y al disminuir la longitud de
enlace.
El momento
debyes (D).
COMP

dipolar

LONG.ENL.

se

mide

en

DIF. ELEC.

(A)

(D)

H-F

0.92

1.9

1.82

H-Cl

1.27

0.9

1.08

H-Br

1.41

0.7

0.82

H-I

1.61

0.4

0.44

POLARIDAD MOLECULAS
POLIATOMICAS
La polaridad
de una molcula que
contiene ms de dos tomos depende
tanto de la polaridad de los enlaces
como de la geometra de la molcula.
Los dipolos de enlaces y los momentos
dipolares son cantidades vectoriales, es
decir tienen magnitud y direccin.
El momento dipolar global de una
molcula poliatmica es la suma de sus
dipolos de enlace. En esta suma de
vectores debemos considerar tanto:

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua

H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H

0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85

Estructura

Momento Dipolar

S
Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco

H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H

Trifluoruro de boro

F
0
B
F

FORMULA
AX

GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal

AX2

Lineal

MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero

Angular
AX3

Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T

Puede no ser
cero
Puede no ser
cero

FORMULA
AX4

AX5

AX6

GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica

MOMENTO
DIPOLAR
Cero

Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica

Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero

las magnitudes como las direcciones de

los dipolos de enlace.
Ejemplo: CO

yHO

Molculas Polares: AB con (B tomos

iguales):
Lineal

A---B

Plana trigonal

A
B

Tetradrica

AB
B

B
A
B

POLARIDAD DE LAS
MOLCULAS
A PARTIR DE LA GEOMETRA
MOLECULAR

MOLCULAS POLARES Y
NO POLARES
H2 El centro de carga positiva coincide
con el centro de carga negativa.
HCl
Los centros de carga positiva y
negativa no coinciden.
Ambos estn
localizados en el eje de enlace, pero el
centro de carga negativa est ms cercano
del cloro. Esta molcula es polar o dipolo.

DIPOLOS
Los dipolos se pueden distinguir
experimentalmente de las molculas no
polares por su comportamiento en un
campo elctrico: cuando las molculas
polares se colocan entre un par de
placas
cargadas
elctricamente,
tienden a rotar para alinearse con el
campo.

DIPOLOS EN UN CAMPO
ELECTRICO

+ -

Dipolos antes de
aplicar el voltaje a
travs de placas

+
+
+

+ -

+
+

+ -

+ - +
+ +
+ +
+ - +

Dipolos despus de
aplicar el voltaje a
travs de placas

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua

H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H

0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85

Molcula
Momento

Estructura
dipolar

Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco

H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H

Trifluoruro de boro

F
0
B
F

FORMULA
AX

GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal

AX2

Lineal

MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero

Angular
AX3

Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T

Puede no ser
cero
Puede no ser
cero

FORMULA
AX4

AX5

AX6

GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica

MOMENTO
DIPOLAR
Cero

Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica

Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero

ENLACE METALICO
Los tomos de los metales se unen
mediante el denominado enlace metlico.
Los tomos que constituyen los metales
tienen pocos electrones de valencia, pero
con libertad para moverse por toda la red
de iones positivos

ENLACE METALICO

Las condiciones que un tomo debe

tener para formar un enlace metlico
son:
1. Baja energa de ionizacin, lo que
significa facilidad para ceder electrones.
2. Orbitales de valencia vacos, para que
los electrones circulen con facilidad

ENLACE METALICO

Los electrones de estos elementos

pueden ubicarse en dos estados
energticos principales:
1. Banda de valencia (de menor energa),
desde la cul, al recibir la energa
necesaria, pueden ser promovidos a un
estado superior.
.

ENLACE METALICO

2. La banda de conduccin.

En este modelo, la red metlica est

formada por iones positivos fijos. Los
electrones de valencia de estos
cationes no pertenecen a ningn tomo
y son los responsables de la conduccin
elctrica y calrica.

ATRACCIONES
MOLECULARES
Se refieren a las interacciones entre partculas
individuales (tomos, molculas o iones)
constituyentes de una sustancia.
Estas fuerzas son bastante dbiles en relacin a
las fuerzas interatmicas, vale decir enlaces
covalentes y inicos que puede presentar el
compuesto.

UNIONES
INTERMOLECULARES
INTERACCION DIPOLO - DIPOLO
PUENTES DE HIDRGENO
FUERZAS DE DISPERSION DE

LONDON

H2O

H2 + O 2

H=920 KJ
H2O (l) H2O (g)
H=40.7 KJ

INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION

La energa de atraccin entre dos iones

con cargas opuestas es directamente
proporcional a sus cargas, e inversamente
proporcional a la distancia de separacin.
Ley de Coulomb
E = -k Z Li+ . Z Fr

INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION
A temperaturas suficientemente altas los
slidos inicos se funden, a medida que la
cantidad de energa que se les entrega es
capaz de vencer la energa asociada a la
atraccin de iones con cargas opuestas.
El producto de las cargas: Z + * Z-, aumenta
a medida que las cargas de los iones
aumentan

INTERACCIONES DEL
TIPO DIPOLO - DIPOLO
Las
molculas
covalentes
polares
presentan
interacciones
de
tipo
permanente dipolo - dipolo, debido a la
atraccin de la carga positiva: + del
tomo de una molcula con respecto a la
carga - del tomo de la otra molcula.
Las fuerzas dipolo - dipolo , slo son
efectivas a distancias muy cortas.

INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
Se presentan entre molculas de compuestos
polares, debido a la atraccin que ejerce el
polo positivo de una molcula frente al polo
negativo de la otra, y viceversa.
Estas atracciones varan con la temperatura,
y por lo tanto influyen en los puntos de
fusin y de ebullicin de las sustancias

INTERACCIONES DEL
TIPO DIPOLO - DIPOLO
La energa de interaccin promedio
dipolo - dipolo son aproximadamente de
4 KJ por mol de enlaces.
Las
sustancias
que
presentan
interacciones de tipo dipolo - dipolo son
ms voltiles (tienen puntos de ebullicin
menores) que los compuestos inicos.

INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
+
+
I ---- Cl . . . . I ---- Cl
+
+
Br ---- F . . . . Br ---- F

FUERZAS DE
DISPERSION
DE LONDON

Se presentan en todo tipo de molculas

en fase condensada, pero son
demasiado dbiles y, por tanto actan
especialmente en bajas temperaturas
En los gases nobles, estas fuerzas son
las responsables de su licuefaccin.

FUERZAS DE
DISPERSION
fuerzas
tienen su origen
DE LONDON

Estas
en la
posibilidad que poseen las nubes
electrnicas de las molculas de formar
dipolos inducidos momentneos.
Como la nube electrnica es mvil, por
fracciones de segundo se distorsionan y
dan lugar a pequeos dipolos que son
atrados o repelidos por los pequeos
dipolos de las molculas vecinas.

FUERZAS DE
DISPERSION
Las fuerzas
London hacen referencia a
DEde LONDON

molculas no polares, cmo:

CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3
Tambin se les llama fuerzas de corto
alcance, pues solo se manifiestan cuando
las molculas estn muy cerca unas de
otras.

EL ENLACE DE
HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios compuestos
, el hidrgeno se encuentra entre dos
tomos, formando entre ellos un puente o
enlace, llamado PUENTE DE HIDROGENO.
Los puentes de hidrgeno son comunes
cuando ste se enlaza con tomos de alta
electronegatividad,
fluor,
oxgeno
y
nitrgeno.

EL ENLACE DE
HIDROGENO
Puentes de hidrgeno

F- . . . . H +
H+

FF- . . . . H +
n

EL ENLACE DE
HIDROGENO
H
H

O
H

hielo

agua

H
H