Simulación Tesis Mec Empuje

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE INGENIERA
ECUACIN GENERAL DE
BALANCE DE MATERIA
Y UNA HERRAMIENTA
COMPUTACIONAL
PARA SUS CLCULOS
TESIS
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE
I NG E N I E R O
P
PETROLERO
E
JOS ANTONIO TORRES LARA

ANDREA ELENA TURRUBIATE MUNGUA
Dr. Fernando Samaniego Verduzco

Director
MXICO, D.F., CIUDAD UNIVERSITARIA
2007
A mi papi (), que mucho contribuy a mi formacin, que siempre me inculc buenos principios
y que me llen de todo su amor, te lo promet y aqu estoy. Te quiero mucho.
A mi mami, porque siempre me ha cuidado y se ha preocupado por mi, porque s que siempre
que la necesite estar conmigo. Gracias por quererme tanto.
Por supuesto, todo mi agradecimiento a mis padres. Infinitas gracias a mi mam, porque nunca
me ha dejado sola; porque siempre que he estado en momentos difciles est ella para decirme
que no me preocupe; porque a lo largo de mi carrera se desvel siempre conmigo y porque con
su gran amor me ha ayudado a crecer en todos los aspectos. Gracias a ti pap, porque tus
comentarios, buenos o malos, siempre me hacen ver lo que quiero y lo que no quiero en mi
vida, porque siempre me has dejado ser yo misma y cuando lo necesito me enderezas el
camino.
A Elizabeth, simplemente porque eres mi hermanita, no necesito ms motivos para
agradecerte. Gracias por ponerle un toque especial a mi vida y por darme en el momento
preciso los nimos que necesito.
Son innumerables las personas que han aportado algo muy valioso a mi vida, dentro y fuera de
la Facultad de Ingeniera, sera imposible nombrarlos a todos, pero cranme que agradezco
profundamente a cada uno de ustedes. En especial quiero agradecer a dos personas que lejos
de juzgarme siempre me apoyaron y confiaron en m plenamente: Arturo Cruz, gracias por tu
cario incondicional; Alejandro Mar, gracias porque siempre me alentaste a conseguir esto,
gracias por no dejarme desistir.
Muchas gracias Too, porque de una u otra manera cada da me haces ser ms fuerte; porque
compartes conmigo tus sueos y aspiraciones, mismas que nos han ayudado a estar donde
estamos en este momento. Gracias por poner tu granito de arena para que sea una mejor
persona.
ANDREA TURRUBIATE
A la UNAM, a su Facultad de Ingeniera y a sus profesores, a quienes les debo todo el

conocimiento que actualmente me tienen en el lugar en donde estoy.
A mi Madre, porque a ti te debo todo lo soy y lo que he conseguido, gracias a ti he llegado hasta
aqu, gracias por impulsarme, orientarme, guiarme, corregirme y sobre todo por aquello que has
hecho y dejado de hacer por procurarnos lo mejor. Porque cada vez que he necesitado algo has
estado ah para ayudarme.
Gracias Luciano, Gracias Alicia, en donde quiera que estn ().
Lul, porque adems de mi hermana has sido mi ejemplo y mi apoyo.
A mis tos, Sergio, Lucy y Georgina, Paty, Alfredo y Alfredo Jr., porque han estado al tanto de
nosotros y porque siempre estuvieron cerca en todos aquellos buenos y malos momentos.
A mis amigos: Marcos Ramrez, Miguel Martnez, Pepe Estrada, Leo Hernndez, Jaime Garca,
Elena Cuautli, Othoniel Alegra, Mario Gil, y muy en especial a Erick Ramirez, Juan Jos
Martnez y a Ral Hernndez.
Andy, la mitad de esto es tuyo, pero de lo que a m me toca todava hay algo para ti, gracias por
tu tiempo, por tu trabajo, por tus desveladas y desmaadas, gracias por soportarme y por hacer
de nosotros un gran equipo.
A todos ustedes y a los que faltaron, Muchas Gracias, a todos les debo mucho ms que su
apoyo, cario o amistad, les debo lo que soy y este trabajo va por ustedes.
GRACIAS.
ANTONIO TORRES.
Agradecimiento especial al Dr. Fernando Javier Rodrguez de la Garza, que siempre estuvo con
nosotros, apoyndonos, corrigindonos, siempre aportando mejoras a esta tesis, siempre
disponible, siempre amable y siempre comprensivo; Gracias Dr. Fernando.
Dr. Fernando Samaniego Verduzco, gracias por el apoyo brindado para consolidar nuestra
tesis. Siempre Agradecidos.
A los Sinodales: M.I, Mario Becerra Zepeda, Ing. Manuel Villamar Vigueras, Ing. Guillermo Trejo
Reyes e Ing. Ulises Neri Flores, gracias por darnos su tiempo y su punto de vista para mejorar
este trabajo.
A los Ingenieros Jos Luis Ortiz Lpez y Juan Jos Quijano Velasco, gracias por su impulso y
su apoyo.
Andrea y Antonio
NDICE
Pg.
RESUMEN
I. INTRODUCCIN
II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS
II.1 Reservas, Recursos y Volumen original de hidrocarburos

II.1.1 Definicin de reserva
II.1.2 Reservas probadas
II.1.3 Reservas desarrolladas
II.1.4 Reservas no desarrolladas
II.1.5 Reservas no probadas
II.1.6 Reservas probables
II.1.7 Reservas posibles
II.1.8 Recursos prospectivos
II.1.9 Recursos contingentes
II.1.10 Volumen original de hidrocarburos
II.1.11 Volumen original de hidrocarburos total
II.1.12 Volumen original de hidrocarburos no descubierto
II.1.13 Volumen original de hidrocarburos descubierto
II.2 Comportamiento de fases
II.2.1 Fase
II.2.2 Compuesto Puro
II.2.3 Mezcla Binaria
II.2.4 Sistema Multicomponente
II.3 Clasificacin de yacimientos
II.3.1 De acuerdo al diagrama de fases
II.3.2 Otras clasificaciones
II.4 Mecanismos de empuje
II.4.1 Empuje por gas en solucin
II.4.2 Empuje por gas del casquete
II.4.3 Empuje por entrada natural de agua
II.4.4 Segregacin gravitacional
II.4.5 Expansin de la roca y los fluidos
II.4.6 Combinacin de empujes
II.5 Tipos de trampas
II.5.1 Trampas estructurales
II.5.2 Trampas estratigrficas
II.5.3 Trampas mixtas
II.6 Propiedades del sistema roca-fluidos
II.6.1 Propiedades de la roca
II.6.2 Propiedades del gas
II.6.3 Propiedades del aceite
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III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
43
III.1 Anlisis PVT Composicional

III.1.1 Muestreo
III.1.2 Mtodos de muestreo
III.1.3 Acondicionamiento de un pozo para muestreo
III.1.4 Anlisis en el laboratorio
III.1.5 Separacin de expansin a composicin constante
III.1.6 Separacin diferencial. Mtodo convencional
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45
NDICE
III.1.7 Separacin diferencial. Mtodo a volumen constante
III.1.8 Separacin en etapas
III.1.9 Anlisis composicional
III.2 Propiedades del Gas Natural
III.2.1 Densidad Relativa del Gas
III.2.2 Factor de volumen del gas
III.2.3 Densidad del gas libre
III.2.4 Factor de compresibilidad del gas
III.2.5 Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por presencia
de
otros gases
III.2.6 Viscosidad del gas
III.2.7 Correccin de la viscosidad del gas por presencia de gases
contaminantes
III. 3 Propiedades del Aceite Saturado
III.3.1 Correlacin de M.B. Standing
III.3.2 Correlacin de Vzquez
III.3.3 Correlacin de Oistein
III.3.4 Correlacin de J. A. Lasater
III.3.5 Densidad del aceite saturado
III.3.6 Viscosidad del aceite saturado
III.3.7 Tensin superficial del aceite saturado
III.4 Propiedades del Aceite Bajosaturado
III.4.1 Compresibilidad del aceite bajosaturado
III.4.2 Densidad del aceite bajosaturado
III.4.3 Viscosidad del aceite bajosaturado
III.4.4 Factor de volumen del aceite bajosaturado
III.4.5 Correlaciones para obtener la presin en el punto de burbujeo
III.5 Propiedades del Agua Saturada
III.5.1 Factor de volumen del agua saturada
III.5.2 Densidad del agua saturada
III.5.3 Viscosidad del agua saturada
III.5.4 Tensin superficial agua-gas
III.5.5 Solubilidad del gas en el agua
III.6 Propiedades del Agua Bajosaturada
III.6.1 Compresibilidad del agua bajosaturada
III.6.2 Densidad del agua bajosaturada
III.6.3 Factor de volumen del agua bajosaturada
III.7 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Cretcica Chiapas
Tabasco
III.7.1 Presin de Burbujeo
III.7.2 Relacin Gas Disuelto Aceite
III.7.3 Factor de Volumen del Aceite Saturado
III.7.4 Compresibilidad del Aceite Bajosaturado
III.7.5 Densidad relativa del Gas Disuelto
III.8 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Marina de
Campeche
IV. LA ECUACIN GENERALIZADA DE BALANCE DE MATERIA
IV.1 Antecedentes
IV.2 Obtencin de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia
IV.3 ndices de Empuje
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NDICE
IV.3.1 ndices de Empuje de Pirson
IV.3.2 ndices de Empuje de Sills
V. CLCULO DE ENTRADA DE AGUA
V.1 Antecedentes
V.2 Determinacin de los parmetros del acufero mediante Balance de Materia
V.2.1 Grficas de entrada de agua por Balance de Materia
V.3 Mtodo de Schilthuis
V.4 Mtodo de Fetkovich
VI. APLICACIONES DE LA EBM GENERALIZADA
VI.1 Procedimiento general de anlisis
VI.2 Yacimientos de Gas Seco
VI.2.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas Seco
VI.2.1.1 Yacimientos volumtricos de gas seco
VI.2.1.2 Yacimientos de gas seco con entrada natural de agua
VI.2.2 Anlisis simplificado de yacimientos de gas y condensado
VI.2.3 Ejemplos de aplicacin.
VI.2.3.1 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco
VI.2.3.2 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco con Altas Presiones
VI.2.3.3 Yacimiento de Gas Seco con Entrada natural de agua
VI.3 Yacimientos de Aceite Negro
VI.3.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Negro
VI.3.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Bajosaturado
VI.3.1.2 Yacimientos de Aceite Negro Bajosaturado con entrada
natural de agua
VI.3.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Saturado
VI.3.1.4 Yacimientos de Aceite Negro Saturado con entrada natural
de agua
VI.3.2 Ejemplos de aplicacin
VI.3.2.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Bajosaturado
VI.3.2.2 Yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado con entrada
natural de agua
VI.3.2.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Saturado
VI.3.2.4 Yacimiento de Aceite Negro Saturado con entrada natural de
agua
VI.4 Yacimientos de Gas y Condensado
VI.4.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas y
Condensado
V.4.1.1 Yacimientos Volumtricos de Gas y Condensado
V.4.1.2 Yacimientos de Gas y Condensado con entrada natural de
agua
VI.4.2 Determinacin de las propiedades pVT del Gas y Condensado
VI.4.3.1 Yacimiento Volumtrico de Gas y Condensado
VI.4.3.2 Yacimiento de Gas y Condensado con entrada natural de
agua
VI.5 Yacimientos de Aceite Voltil
VI.5.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Voltil
VI.5.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Bajosaturado
VI.5.1.2 Yacimientos de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada
natural de agua
VI.5.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Saturado
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125
126
126
NDICE
VI.5.1.4 Yacimientos de Aceite Voltil Saturado con entrada natural
de agua
VI.5.2 Determinacin de las propiedades pVT del Aceite Voltil
VI.5.3.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Bajosaturado
VI.5.3.2 Yacimiento de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada
natural de agua
VI.5.3.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Saturado
VI.5.3.4 Yacimiento de Aceite Voltil Saturado con entrada natural de
agua
VII. DESARROLLO DE UNA HERRAMIENTA
APLICACIN DE LA EBM-GENERALIZADA
VII.1 De la herramienta en general
VII.2 Del manejo de datos y resultados
VII.3 De la informacin requerida
VII.4 De los clculos numricos
COMPUTACIONAL
PARA
127
127
127
127
129
131
134
LA
137
137
137
137
138
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
139
NOMENCLATURA
141
BIBLIOGRAFIA
145
REFERENCIAS
145
APNDICE A: FACTORES DE CONVERSIN
147
APNDICE B: MANUAL DEL USUARIO
149
ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL

PARA SUS CLCULOS
RESUMEN
En este trabajo se presenta el anlisis de los diferentes tipos de yacimientos, con el objetivo de
determinar principalmente los Volmenes Originales de Hidrocarburos en los Yacimientos. Se
desarroll una herramienta computacional que permite este clculo de manera rpida y eficaz, con
la cual se obtuvieron resultados apropiados.
Se inicia con una breve introduccin de la definicin de los yacimientos petroleros, el crecimiento y
las principales actividades de la ingeniera de yacimientos y un enfoque general de los mtodos
utilizados para la determinacin del volumen total de aceite y gas en el yacimiento.
Se presentan los conceptos bsicos, en los que se incluye una descripcin de los diferentes tipos
de reservas, recursos y volmenes originales de hidrocarburos; se describe el comportamiento de
las fases, se explica la clasificacin de los yacimientos, as como los mecanismos de empuje, los
tipos de trampas y las propiedades de la roca, del gas, del aceite y del agua.
Se explica cmo se obtienen las propiedades de los fluidos del yacimiento, por medio de los
anlisis de laboratorio o correlaciones establecidas. Tambin se presentan las correlaciones para
campos petroleros de Chiapas, Tabasco y rea Marina de Campeche.
Se hace referencia a la Ecuacin General de Balance de Materia, sus antecedentes y cmo se
obtiene. Tambin se revisan los ndices de Empuje.
Se revisan varios mtodos para determinar el volumen de Entrada de Agua al yacimiento, se
explica con ms detalle el mtodo utilizado en la herramienta computacional creada en este
trabajo.
Se hace el anlisis de la Ecuacin de Balance de Materia y del Mtodo de Fetkovich Modificado
para cada uno de los fluidos del yacimiento: Gas Seco, Aceite Negro, Gas y Condensado y Aceite
Voltil, presentndose un ejemplo para cada caso.
Se explica la justificacin del desarrollo de la herramienta computacional que se cre para la
aplicacin de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia.
Finalmente se presentan las conclusiones y recomendaciones, la nomenclatura utilizada en el
texto, la bibliografa, las referencias y los Apndices A (Factores de Conversin) y B (Manual de la
herramienta computacional).

PARA SUS CLCULOS
I. INTRODUCCIN
Los yacimientos petroleros son estructuras geolgicas que se formaron hace millones de aos y
que contienen hidrocarburos entrampados, lquidos y/o gaseosos, en sus espacios porosos y
permeables. Un yacimiento es aquella porcin de la trampa que contiene aceite y/o gas como un
solo sistema hidrulico conectado.
Fig. 1.1 Yacimiento Petrolero
Muchos yacimientos de hidrocarburos estn conectados a acuferos, algunos se ubican en cuencas

sedimentarias enormes y comparten un mismo acufero. En este caso, la produccin de fluidos de
un yacimiento provocar una declinacin en la presin de los otros yacimientos, debido a la
comunicacin que existe entre ellos a travs del acufero.
El petrleo no se encuentra distribuido de manera uniforme en el subsuelo; debe existir la
presencia de al menos cuatro condiciones bsicas para que ste se acumule:
Una roca porosa y permeable, de forma tal que bajo presin el petrleo pueda moverse a
travs de los poros microscpicos de la roca.
Una roca impermeable, que evite la fuga del aceite y gas hacia la superficie.
El yacimiento debe comportarse como una trampa, ya que las rocas impermeables deben
encontrarse dispuestas de tal forma que no existan movimientos laterales de fuga de
hidrocarburos.
Debi existir material orgnico suficiente y necesario para convertirse en petrleo por el
efecto de la presin y temperatura.
La industria mundial de hidrocarburos lquidos clasifica el petrleo de acuerdo a su densidad API

(parmetro internacional del Instituto Americano del Petrleo, que diferencia las calidades del
crudo.); as se tiene: Crudo extra pesado con una densidad menor a 10.0 API; crudo pesado, con
un rango de 10.0 a 22.3 API; mediano, el rango se encuentra entre 22.3 y 31.1 API; crudo
ligero, est entre 31.1 y 39.0 API y todo aquel que sea mayor de 39.0 API se considera como
crudo sper ligero.
Para exportacin, en Mxico se tienen tres variedades de petrleo crudo:
Maya. Pesado, con densidad de 22 API y 3.3% de contenido de azufre en peso.

1
Istmo. Ligero, con densidad de 33.6 API y .3% de contenido de azufre en peso.
Olmeca. Superligero, con densidad de 39.3 API y 0.8% de contenido de azufre en peso.
Los embarques de exportacin se premian o castigan de acuerdo a la comparacin de la densidad

entregada y la densidad pactada.
I. INTRODUCCIN
La transformacin y aprovechamiento de los recursos naturales contribuye en gran medida al
progreso y desarrollo de un pas. El procesamiento del petrleo crudo y del gas asociado se ha
incrementado en el mbito mundial en los ltimos aos, como un resultado del crecimiento de la
poblacin que demanda mayor cantidad de combustibles y lubricantes, y del desarrollo de
tecnologas que permiten el procesamiento de los hidrocarburos, para la generacin de productos
de alto valor agregado de origen petroqumico.
Actualmente, con la finalidad de proteger el entorno ecolgico, las instalaciones de produccin de
crudo deben seguir filosofas de diseo y operacin que generen efluentes con menor contenido de
contaminantes, cumpliendo con las normas de seguridad e higiene industrial ms estrictas y
reduciendo al mnimo las prdidas econmicas por dispendio de hidrocarburos.
Los hidrocarburos pueden presentarse como gas natural, aceite crudo lquido o como asfalto slido
o semislido. Son compuestos bsicamente formados por hidrgeno y carbono, aunque tambin
pueden presentar en su estructura pequeas cantidades de nitrgeno, azufre y oxgeno.
De ellos el azufre es el ms abundante en crudos y asfaltos, aunque tambin puede presentarse en
gases como cido sulfhdrico HS2; segn la concentracin de ste ltimo se dice que un gas o
aceite es dulce o amargo.
El nitrgeno suele ser alto en gases y asfaltos, pero no en crudos. En los gases suele aparecer
como nitrgeno N2, que provoca un descenso en la capacidad calorfica del gas natural.
La produccin inicial de hidrocarburos de un yacimiento se obtiene mediante el uso de su energa
natural, que se conoce como produccin primaria.
Cuando se inyecta agua o gas al yacimiento como fluidos desplazantes para ayudar a la
recuperacin de aceite, o bien, se reinyecta el gas producido en yacimientos de gas y condensado
para mejorar la recuperacin, se dice que es una etapa de recuperacin secundaria.
Cuando al agua de inyeccin se le agregan productos qumicos tales como surfactantes, con el
propsito de reducir las fuerzas capilares que retienen al aceite en el yacimiento y aumentar su
recuperacin, se est hablando de un proceso de recuperacin mejorada, otro ejemplo es cuando
se inyecta gas en condiciones miscibles.
En algunos yacimientos puede convenir implantar un proceso de recuperacin secundaria o
mejorada antes de que concluya la etapa de produccin primaria, de hecho, incluso podra ser ms
conveniente implantar directamente un proceso de recuperacin mejorada y omitir la etapa de
recuperacin secundaria.
La ingeniera de yacimientos creci al reconocer que la recuperacin de los yacimientos de aceite y
gas puede ser predecible y de hecho, se puede incrementar si se analiza y administra el
yacimiento. El primer texto que intent organizar los conceptos del flujo de fluidos en medios
1
porosos en una disciplina formal fue el de Muskat en 1937. l se bas en las investigaciones de
2
Fancher , quien midi las propiedades fundamentales de las rocas (incluyendo porosidad y
3
permeabilidad) de yacimientos de aceite, y Schilthuis , quien tom muestras de aceite y gas del
4
subsuelo para medir las propiedades de los fluidos. Schilthuis tambin escribi un artculo de
referencia que describe y explica las energas que empujan al aceite y el gas fuera del yacimiento.
Este artculo deriv una de las primeras ecuaciones de balance de materia, una tcnica
fundamental usada por los ingenieros de yacimientos para confirmar el volumen original de aceite y
gas en el yacimiento. La ecuacin de balance de materia es una ecuacin muy poderosa porque es
una confirmacin independiente de las estimaciones hechas por mtodos volumtricos. Sin
embargo, tiene la limitante de que no se puede aplicar hasta que se pone a producir el yacimiento.

PARA SUS CLCULOS
5
A principios de 1940, Buckley y Leverett hicieron significantes contribuciones al entendimiento del

desplazamiento del aceite y del gas demostrando el rol de la presin capilar y la permeabilidad
6
relativa en flujo multifsico y Tarner present su ecuacin para determinar la recuperacin del
aceite bajo el empuje del gas en solucin. Su mtodo fue otra importante aplicacin de la ecuacin
de balance de materia. Ambas ecuaciones, la de Tarner y la de Buckley y Leverett, son usadas
para predecir la futura recuperacin de aceite de los yacimientos. Otro avance importante fue el
7
8
que se hizo por van Everdingen y Hurst y Hurst , quienes desarrollaron y resolvieron las
ecuaciones para predecir el flujo de agua de un acufero al yacimiento.
9
En 1955, Moore revis la historia de los ltimos 25 aos de la ingeniera de yacimientos y se

adelant a la de los siguientes 25. En esa poca, no previ la cantidad de modelos que se
desarrollaron a principios de 1950 y que an se siguen desarrollando. La simulacin de yacimientos
ha tenido muchos avances debido a que resuelve las ecuaciones numricamente de flujo
multifsico y multicomponente para proporcionar resultados precisos de la produccin futura. Antes
de que se aplique la simulacin de yacimientos, es importante analizar el yacimiento con las
siguientes tcnicas: volumetra, balance de materia y curvas de declinacin. La simulacin de
yacimientos tambin sufre de limitantes significativas. Primero, requiere una computadora
razonablemente poderosa para resolver las ecuaciones. Segundo, el volumen original de aceite en
el yacimiento puede ser resuelto ms fcilmente con grficas de balance de materia que con un
modelo de simulacin del yacimiento, el cual no resuelve aun el problema fcilmente. Tercero, un
modelo de simulacin de yacimiento requiere de mucho datos, muchos de los cuales no estn
disponibles.
Estos puntos no intentan disminuir la importancia de la simulacin de yacimientos para la ingeniera
de yacimientos moderna. Sin embargo, antes de que se aplique la simulacin de yacimientos, es
importante analizar el yacimiento con las tcnicas descritas anteriormente.
El uso de curvas de declinacin para modelar la historia de produccin y la prediccin de la futura
10
11
produccin data aproximadamente de 1908 . Arps formaliz la tcnica en 1945, mejorndola en
12
1956 . En esos tiempos, era un mtodo puramente emprico que careca de una base
13,14
fundamental. Debido a que el mtodo an es muy usado, Fetkovich
intent poner la tcnica en
un firme fundamento terico. Su trabajo mejor el entendimiento de las limitantes del mtodo. An
con sus limitaciones, continua siendo muy usado por los ingenieros de yacimientos.
Las actividades de la ingeniera de yacimientos se centran en responder las siguientes preguntas:
1. Qu cantidad de aceite y gas se encuentran originalmente en el yacimiento?
2. Qu tipo de mecanismo de empuje acta en el yacimiento?
3. Qu tipo de trampa existe en el yacimiento?
4. Cul ser el factor de recuperacin para el yacimiento en la produccin primaria?
5. Cules sern las tasas de produccin a futuro para el yacimiento?
6. Cmo puede incrementar la recuperacin econmicamente?
7. Qu datos son necesarios para responder estas preguntas?
Estn disponibles dos mtodos independientes para determinar el volumen total de aceite y gas:
15
volumetra y balance de materia . La ecuacin de balance de materia y varios ndices de empuje
pueden ser calculados para dar una indicacin de la intensidad relativa de los diferentes
5
6
mecanismos de empuje. Las teoras de desplazamiento de Buckley y Leverett y Tarner pueden
ser usadas para la prediccin futura de la recuperacin y las tasas de produccin. Los modelos de
las curvas de declinacin tambin ayudan para la prediccin de las futuras tasas de produccin y
las recuperaciones. Usualmente se involucran algunos tipos de inyeccin para incrementar la
recuperacin de un yacimiento. La inyeccin de agua es la ms comn, aunque tambin se utilizan
la inyeccin de gas, la inyeccin de vapor, la inyeccin miscible de gas, combustin in situ,
inyeccin de polmeros, e inyeccin de surfactantes. La determinacin de varios esquemas
econmicos de recuperacin mejorada de aceite depende en la determinacin de un buen modelo
del yacimiento.
I. INTRODUCCIN
Para usar el mtodo de volumetra, los datos necesarios son: porosidad, espesor del yacimiento,
saturacin de fluidos y factor de volumen de formacin (FVF). Las primeras tres propiedades se
pueden determinar en cada pozo solo con el uso de registros y ncleos del pozo. El factor de
volumen de formacin tomando una muestra del fondo del pozo o recombinada del fluido del
yacimiento y medir la relacin presin/volumen en el laboratorio a temperatura del yacimiento.
Para usar la ecuacin de balance de materia, los datos necesarios es la relacin presin-volumen
de los fluidos del yacimiento y los volmenes de produccin de aceite, agua y gas en funcin de la
presin del yacimiento. Siempre se deben medir cuidadosamente los datos de produccin. Sin
embargo, en el pasado, algunas veces la produccin de agua (e incluso la de gas) no se medan
con precisin. En el presente, usualmente se miden estos datos con precisin debido al conocido
poder y utilidad de la ecuacin de balance de materia. Para aplicar las teoras de desplazamiento
5
de Buckley y Leverett , se requiere la relacin de presin de capilaridad, mientras que los datos de
6
permeabilidad relativa son requeridos en los clculos de desplazamiento de Tarner . Estos datos
se determinan con ncleos en un proceso llamado anlisis especial de ncleos. Para calcular las
tasas de produccin de cada pozo se necesitan las permeabilidades del yacimiento y las
geometras del pozo. Las permeabilidades tambin se determinan a partir de ncleos usando
pruebas de flujo.

PARA SUS CLCULOS

II.1 Reservas, Recursos y Volumen original de hidrocarburos
Los recursos petroleros son todas las cantidades de hidrocarburos que inicialmente se estiman en
el subsuelo a condiciones de superficie. Sin embargo, empleando consideraciones de produccin
se le llama recurso nicamente a la parte recuperable de esas cantidades. Dentro de esta
definicin, a las cantidades estimadas en un principio se les denomina volumen original total, el
cual puede estar descubierto o no descubierto; y a sus porciones recuperables se les denomina
recursos prospectivos, recursos contingentes o reservas. En consecuencia, el concepto de
reservas constituye una parte de los recursos, es decir, son acumulaciones conocidas, son
recuperables y comercialmente son explotables.
Tambin existen estimaciones bajas, centrales y altas para los recursos, y para las reservas
tambin, denominndose probada, probada ms probable, y probada ms probable ms posible.
Las reservas se definen como aquellas cantidades de hidrocarburos que se prev sern
recuperadas comercialmente de acumulaciones conocidas a una fecha dada. Todas las reservas
estimadas involucran algn grado de incertidumbre. La incertidumbre depende principalmente de la
cantidad y calidad de la informacin geolgica, geofsica, petrofsica y de ingeniera, as como de
su disponibilidad al tiempo de la estimacin e interpretacin de esta informacin. El nivel de
incertidumbre puede ser usado para colocar reservas en una de dos clasificaciones principales,
probadas o no probadas.
Las cantidades recuperables estimadas de acumulaciones conocidas que no satisfagan los
requerimientos de comercializacin deben clasificarse como recursos contingentes. El concepto de
comercializacin para una acumulacin vara de acuerdo a las condiciones y circunstancias
especficas de cada lugar. As, las reservas probadas son acumulaciones de hidrocarburos cuya
rentabilidad ha sido establecida bajo condiciones econmicas actuales, es decir, a la fecha de
evaluacin; las reservas probables y posibles podrn estar basadas en futuras condiciones
econmicas.
Cabe destacar que en general, las cantidades no deben ser clasificadas como reservas a menos
que haya una expectativa de que la acumulacin ser desarrollada y puesta en produccin en un
tiempo razonable.
II.1.1 Definicin de reserva
En el caso de las reservas probadas, las definiciones usadas por PEP (PEMEX Exploracin y
Produccin)corresponden a las emitidas por la Securities and Exchange Commission (SEC),
organismo estadounidense que regula los mercados de valores y financieros de ese pas, y para
las probables y posibles se aplican las definiciones de la Society of Petroleum Engineers (SPE),
American Association of Petroleum Geologists (AAPG) y World Petroleum Congresses (WPC),
organismos tcnicos y gremiales donde Mxico participa a travs de sus geocientficos e
ingenieros. Las ventajas de este proceso de normalizacin, es decir, de aplicar definiciones
empleadas en el mundo entero, ms all de las naturales comparaciones permite establecer
procesos de trabajo auditables que generan magnitudes y clasificaciones de reservas, tambin
auditables. Esto garantiza certidumbre y transparencia tanto en el volumen de reservas reportado
como en los procedimientos empleados en su estimacin. Adicionalmente, la decisin de PEMEX
Exploracin y Produccin de certificar sus reservas de manera peridica por un consultor del
subsuelo externo, tambin agrega certeza sobre las cifras y destierra cualquier duda acerca de sus
magnitudes. De acuerdo a las definiciones mencionadas, los precios elegidos para la estimacin de
reservas son los correspondientes al 31 de diciembre, en tanto los costos de operacin y
mantenimiento, en su componente fija y variable, son los erogados durante un periodo de 12
meses, y a nivel campo. Este periodo permite capturar la estacionalidad de estos egresos, y desde
luego, aporta una medicin aceptable de los futuros costos para la extraccin de la reserva bajo las
condiciones actuales de explotacin. Desde el punto de vista de costo de capital, o inversiones, la

explotacin de las reservas supone erogaciones en la perforacin de pozos, en la realizacin de
reparaciones mayores, en la construccin de infraestructura, y otros elementos. As, la valuacin
de las reservas considera estos elementos y determina su valor. Si ste es positivo, los volmenes
de hidrocarburos son comercialmente explotables y por tanto, se constituyen en reservas. Si no es
el caso, estos volmenes pueden ser clasificados como reservas posibles si son marginales, es
decir, si un ligero cambio en el precio de los hidrocarburos, o una pequea disminucin en sus
costos de desarrollo, o de operacin y mantenimiento, permite que su valuacin sea positiva. Si
tampoco ste es el caso, estos volmenes son clasificados como recursos contingentes. Por
consiguiente, no hay duda acerca de la importancia de sealar qu definiciones son empleadas en
la valuacin de las reservas.
II.1.1.1 Reservas (SPE)
Las reservas son volmenes estimados de petrleo crudo, condensados, gas natural, gas natural
lquido y sustancias asociadas/ productos que son comercialmente recuperables de las
acumulaciones conocidas de datos dados, bajo las condiciones econmicas existentes,
estableciendo gastos operacionales y bajo regulaciones gubernamentales. Las reservas estimadas
estn basadas en la interpretacin de datos geolgicos y/o de ingeniera disponibles al momento
de la estimacin.
II.1.1.2 Reservas (SEC)
Las reservas probadas de aceite y gas son las cantidades estimadas de aceite crudo, gas natural
y gas natural lquido de los cuales los datos geolgicos y de ingeniera demuestran con razonable
certeza que son recuperables de los yacimientos conocidos bajo condiciones econmicas y de
operacin en aos futuros, por ejemplo, los precios y costos de operacin hasta el momento en
que se hace la estimacin. Los precios se consideran en la fecha de la estimacin, y se consideran
los cambios en los precios existentes del contrato actual y no los cambios de futuras condiciones.
II.1.2 Reservas probadas
Son volmenes de hidrocarburos evaluados a condiciones atmosfricas, y bajo condiciones
econmicas y de operacin existentes, a una fecha especfica, que se estima sern
comercialmente recuperables con certidumbre razonable, cuya extraccin cumple con las normas
gubernamentales establecidas, y que han sido identificados por medio del anlisis de informacin
geolgica y de ingeniera. Las reservas probadas se pueden clasificar como desarrolladas o no
desarrolladas.
El establecimiento de las condiciones econmicas actuales incluye la consideracin de los precios,
de los costos de extraccin, y de los costos histricos en un periodo consistente con el proyecto.
Adems, si en la evaluacin se utiliza un mtodo determinista, es decir, sin una connotacin
probabilista, el trmino de certidumbre razonable se refiere a que existe una confiabilidad alta de
que los volmenes de hidrocarburos sern recuperados. Por el contrario, si se emplea un mtodo
probabilista, entonces la probabilidad de recuperacin de la cantidad estimada ser de 90 por
ciento o ms.
La SEC establece que los precios de venta de aceite crudo, gas natural y productos del gas natural
a utilizarse en la evaluacin econmica de las reservas probadas deben corresponder al 31 de
diciembre. La SEC justifica este requerimiento a fin de establecer consistencia en el clculo entre
las compaas productoras.
En general, las reservas son consideradas probadas si la productividad comercial del yacimiento
est apoyada por datos reales de presin y produccin. En este contexto, el trmino probado se
refiere a las cantidades de hidrocarburos recuperables y no a la productividad del pozo o
yacimiento. En ciertos casos, las reservas probadas pueden asignarse de acuerdo a registros de
pozos y/o anlisis de ncleos, o pruebas de formacin que indican que el yacimiento en estudio
est impregnado de hidrocarburos, y es anlogo a yacimientos productores en la misma rea o a
yacimientos que han demostrado la capacidad para producir en pruebas de formacin. Sin

PARA SUS CLCULOS
embargo, un requerimiento importante para clasificar a las reservas como probadas es asegurar
que las instalaciones para su comercializacin existan, o que se tenga la certeza de que sern
instaladas.
El volumen considerado como probado incluye el volumen delimitado por la perforacin y definido
por los contactos de fluidos, si existen. Adems, incluye las porciones no perforadas del yacimiento
que puedan ser razonablemente juzgadas como comercialmente productoras, de acuerdo a la
informacin de geologa e ingeniera disponible. Sin embargo, si los contactos de los fluidos se
desconocen, la ocurrencia de hidrocarburos conocida ms profunda controla el lmite de reserva
probada.
Es importante sealar tambin, que las reservas que sern producidas a travs de la aplicacin de
mtodos de recuperacin secundaria y/o mejorada se incluyen en la categora de probadas cuando
se tiene un resultado exitoso por una prueba piloto representativa, o cuando exista respuesta
favorable de un proceso de recuperacin funcionando en el mismo yacimiento, o en uno anlogo,
con propiedades de roca y fluidos similares que proporcionen evidencia documental al estudio de
viabilidad tcnica en el cual el proyecto est basado.
Las reservas probadas son las que aportan la produccin y tienen mayor certidumbre que las
probables y posibles. Desde el punto de vista financiero, son las que sustentan los proyectos de
inversin, y de ah la importancia de la adopcin de las definiciones emitidas por la SEC. Cabe
mencionar y enfatizar, que para ambientes sedimentarios de clsticos, es decir, de depsitos
arenosos, la aplicacin de estas definiciones considera como prueba de la continuidad de la
columna de aceite no slo la integracin de informacin geolgica, petrofsica, geofsica y de
ingeniera de yacimientos, entre otros elementos, sino que la presencia de mediciones de presin
entre pozo y pozo es absolutamente determinante. Estas definiciones reconocen que en presencia
de fallamiento en el yacimiento, cada sector o bloque debe ser evaluado independientemente
considerando la informacin disponible, y que para declarar a uno de estos bloques como probado,
necesariamente debe existir un pozo con prueba de produccin estabilizada, y cuyo flujo de
hidrocarburos sea comercial de acuerdo a las condiciones de desarrollo, de operacin, de precio y
de instalaciones al momento de la evaluacin. Sin embargo, para el caso de menor fallamiento, la
aplicacin de las definiciones de la SEC, establece que la demostracin de la continuidad de la
columna de hidrocarburos de manera concluyente, solamente puede ser alcanzada a travs de las
ya mencionadas mediciones de presin. En ausencia de estas mediciones, o pruebas, la reserva
que puede ser clasificada como probada es aquella asociada a pozos productores a la fecha de
evaluacin ms la produccin asociada a pozos por perforar en la vecindad inmediata.
II.1.3 Reservas desarrolladas
Son aquellas reservas que se espera sean recuperadas de pozos existentes, que pueden ser
extradas con la infraestructura actual mediante actividades adicionales con costos moderados de
inversin. En el caso de las reservas asociadas a procesos de recuperacin secundaria y/o
mejorada, sern consideradas desarrolladas nicamente cuando la infraestructura requerida para
el proceso est instalada o cuando los costos requeridos para ello sean considerablemente
menores, y la respuesta de produccin haya sido la prevista en la planeacin del proyecto
correspondiente.
II.1.4 Reservas no desarrolladas
Son reservas que se espera sern recuperadas a travs de pozos nuevos en reas no perforadas,
o donde se requiere un gasto relativamente grande para terminar los pozos existentes y/o construir
las instalaciones de produccin y transporte. Lo anterior aplica tanto en procesos de recuperacin
primaria como recuperacin secundaria y mejorada. En el caso de inyeccin de fluidos u otra
tcnica de recuperacin mejorada, las reservas asociadas se considerarn probadas no
desarrolladas cuando tales tcnicas hayan sido efectivamente probadas en el rea y en la misma
formacin. Asimismo, debe existir un compromiso para desarrollar el campo de acuerdo a un plan
de explotacin y a un presupuesto aprobado, por ejemplo. Una demora excesivamente larga en el

programa de desarrollo, puede originar una duda razonable acerca de la explotacin de tales
reservas y conducir a la exclusin de tales reservas en la categora de reserva probada. Como
puede notarse, el deseo de producir tales volmenes de reservas es un requisito para llamarlas
reservas probadas no desarrolladas. Si reiteradamente esta condicin no es satisfecha, es comn
reclasificar estas reservas a una categora que no supone su desarrollo en un periodo inmediato,
como por ejemplo, reservas probables. As, la certidumbre sobre la ocurrencia de los volmenes de
hidrocarburos en el subsuelo debe ir acompaada de la certidumbre de desarrollarlas en tiempos
razonables. Si este elemento no es satisfecho, la reclasificacin de reservas toma lugar no por una
incertidumbre sobre el volumen de hidrocarburos, sino por la incertidumbre de su desarrollo.
II.1.5 Reservas no probadas
Son volmenes de hidrocarburos evaluados a condiciones atmosfricas, al extrapolar
caractersticas y parmetros del yacimiento ms all de los lmites de razonable certidumbre, o de
suponer pronsticos de aceite y gas con escenarios tanto tcnicos como econmicos que no son
los que prevalecen al momento de la evaluacin. En situaciones de desarrollo no inmediato, los
volmenes de hidrocarburos descubiertos comercialmente producibles, pueden ser clasificados
como reservas no probadas.
II.1.6 Reservas probables
Son aquellas reservas en donde el anlisis de la informacin geolgica y de ingeniera de los
yacimientos sugiere que son ms factibles de ser comercialmente recuperables, que de no serlo.
Si se emplean mtodos probabilistas para su evaluacin, existir una probabilidad de al menos 50
por ciento de que las cantidades a recuperar sean iguales o mayores que la suma de las reservas
probadas ms probables.
Las reservas probables incluyen aquellas reservas ms all del volumen probado, y donde el
conocimiento del horizonte productor es insuficiente para clasificar estas reservas como probadas.
Tambin, se incluyen aquellas reservas en formaciones que parecen ser productoras inferidas a
travs de registros geofsicos pero que carecen de datos de ncleos, o pruebas definitivas, y no
son anlogas a formaciones probadas en otros yacimientos.
En cuanto a los procesos de recuperacin secundaria y/o mejorada, las reservas atribuibles a estos
procesos son probables cuando un proyecto o prueba piloto ha sido planeado pero an no se
encuentra en operacin, y cuando las caractersticas del yacimiento parecen favorables para una
aplicacin comercial.
Otros casos de reservas probables surgen en diferentes situaciones. Las siguientes condiciones
conducen a clasificar las reservas mencionadas como probables:
i.
Reservas asociadas a reas donde la formacin productora aparece separada por fallas
geolgicas, y la interpretacin correspondiente indica que este volumen se encuentra
en una posicin estructural ms alta que la del rea probada.
ii.
Reservas atribuibles a futuras intervenciones, estimulaciones, cambio de equipo u otros

procedimientos mecnicos, donde tales procedimientos no han tenido xito en pozos
que exhiben comportamiento similar en pozos anlogos.
iii.
Reservas incrementales en formaciones productoras donde una reinterpretacin del

comportamiento o de los datos volumtricos, indican reservas adicionales a las
clasificadas como probadas.
iv.
Reservas adicionales asociadas a pozos intermedios, y que pudieran haber sido

clasificadas como probadas si se hubiera autorizado un desarrollo con espaciamiento
menor al tiempo de la evaluacin.
10

PARA SUS CLCULOS
II.1.7 Reservas posibles
Son aquellos volmenes de hidrocarburos cuya informacin geolgica y de ingeniera sugiere que
es menos segura su recuperacin comercial que las reservas probables. De acuerdo con esta
definicin, cuando son utilizados mtodos probabilistas, la suma de las reservas probadas,
probables y posibles tendr al menos una probabilidad del 10 por ciento de que las cantidades
realmente recuperadas sean iguales o mayores. En general, las reservas posibles pueden incluir
los siguientes casos:
i.
Reservas que estn basadas en interpretaciones geolgicas y que pueden existir en

reas adyacentes a las reas clasificadas como probables y en el mismo yacimiento.
ii.
Reservas en formaciones que parecen estar impregnadas de hidrocarburos, basados

en anlisis de ncleos y registros de pozos, pero pueden no ser comercialmente
productivas.
iii.
Reservas adicionales por perforacin intermedia que est sujeta a incertidumbre

tcnica.
iv.
Reservas incrementales atribuidas a mecanismos de recuperacin mejorada cuando un

proyecto o prueba piloto est planeado pero no en operacin, y las caractersticas de
roca y fluido del yacimiento son tales, que existe una duda razonable de que el proyecto
ser comercial.
v.
Reservas en un rea de la formacin productora que parece estar separada del rea
probada por fallas geolgicas, y que la interpretacin indica que el rea de estudio est
estructuralmente ms baja que el rea probada.
Fig. 2.1 Clasificacin de las reservas
II.1.8 Recursos prospectivos

Es la cantidad de hidrocarburos estimada, a una fecha dada, de acumulaciones que todava no se
descubren pero que han sido inferidas, y que se estiman potencialmente recuperables. La
cuantificacin de los recursos prospectivos est basada en informacin geolgica y geofsica del
rea en estudio, y en analogas con reas donde el volumen original de hidrocarburos ha sido
11

descubierto, y en ocasiones hasta producido. Al considerar el nivel de incertidumbre, la magnitud
de stos puede corresponder a una estimacin baja, central o alta.
II.1.9 Recursos contingentes
Son aquellas cantidades de hidrocarburos que se estiman, a una fecha dada, que potencialmente
son recuperables de acumulaciones conocidas pero que bajo las condiciones econmicas de
evaluacin a esa misma fecha, no se considera que sean comercialmente recuperables. Los
recursos contingentes pueden incluir, por ejemplo, acumulaciones donde no exista un mercado
para comercializar lo producido, o donde la recuperacin deseada de hidrocarburos depende del
desarrollo de nuevas tecnologas, o donde la evaluacin de la acumulacin no se ha concluido.
II.1.10 Volumen original de hidrocarburos
El volumen original es la cantidad de hidrocarburos que se estima existe inicialmente en un
yacimiento. Este volumen se encuentra en equilibrio, a la temperatura y presin prevaleciente en el
yacimiento, y suele expresarse a condiciones de superficie.
El volumen puede inferirse por procedimientos deterministas o probabilistas. Los primeros incluyen,
principalmente, a los volumtricos, balance de materia y simulacin numrica. Los segundos
modelan la incertidumbre de parmetros como porosidad, saturacin de agua, espesores netos,
gastos iniciales, entre otros, como funciones de probabilidad que producen, en consecuencia, una
funcin de probabilidad para el volumen original.
El mtodo volumtrico es uno de los mtodos ms usados, emplendose en las etapas iniciales en
que se comienza a conocer al campo o yacimiento. Se fundamenta en la estimacin de las
propiedades petrofsicas de la roca y de los fluidos en el yacimiento. Las principales propiedades
petrofsicas son: la porosidad, la permeabilidad, la saturacin de fluidos, la presin capilar y el
factor de formacin, entre otras. Asimismo, otro elemento fundamental es la geometra del
yacimiento, representado en trminos de rea y espesor neto.
Dentro de las caractersticas a obtener para estimar el volumen original destacan las siguientes:
i.
Volumen de roca que contiene hidrocarburos.
ii.
Porosidad efectiva y saturacin de hidrocarburos en el volumen de roca que los

contiene.
iii.
Fluidos identificados y sus propiedades, con el propsito de establecer el volumen de

hidrocarburos a condiciones de superficie o condiciones estndar.
II.1.11 Volumen original de hidrocarburos total

El volumen original de hidrocarburos total es la cuantificacin de todas las acumulaciones de
hidrocarburos naturales que se estima existen. Este volumen incluye a las acumulaciones
conocidas, econmicas o no, recuperables o no, a la produccin obtenida de los campos
explotados o en explotacin, y tambin a las cantidades estimadas en los yacimientos que podran
ser descubiertos.
Todas las cantidades del volumen de hidrocarburos total pueden ser recursos potencialmente
recuperables, ya que la estimacin de la parte que se espera recuperar depende de la
incertidumbre asociada, y tambin de circunstancias comerciales, de la tecnologa usada y de la
disponibilidad de informacin. Por consiguiente, una porcin de aquellas cantidades clasificadas
como no recuperables pueden transformarse, en el futuro, en recursos recuperables si por ejemplo,
las condiciones comerciales cambian, si nuevos desarrollos tecnolgicos ocurren, o si datos
adicionales son adquiridos.
12

PARA SUS CLCULOS
II.1.12 Volumen original de hidrocarburos no descubierto
Es la cantidad de hidrocarburos evaluada, a una fecha dada, de acumulaciones que todava no se
descubren pero que han sido inferidas. Al estimado de la porcin potencialmente recuperable del
volumen original de hidrocarburos no descubierto se le define como recurso prospectivo.
II.1.13 Volumen original de hidrocarburos descubierto
Es la cantidad de hidrocarburos estimada, a una fecha dada, alojada en acumulaciones conocidas
ms la produccin de hidrocarburos obtenida de las mismas. El volumen original descubierto puede
ser clasificado como econmico y no econmico. Una acumulacin es econmica cuando hay
generacin de valor como consecuencia de la explotacin de sus hidrocarburos. Asimismo, la parte
que es recuperable, dependiendo de que si es econmica o no, se denomina reserva y recurso
contingente, respectivamente.
Fig. 2.2 Clasificacin del volumen original de hidrocarburos total
II.2 Comportamiento de fases

El comportamiento de fases de los hidrocarburos es muy utilizado para mostrar los efectos de
presin y temperatura sobre los estados fsicos de un sistema de hidrocarburos, adems, el
ingeniero puede determinar desde un punto de vista tcnico, el tipo de fluidos que contiene un
yacimiento y posteriormente predecir su comportamiento en el yacimiento.
II.2.1 Fase
Una porcin fsicamente distinta de materia que es uniforme en su composicin y propiedades se
llama fase.
Las fases presentes en la materia son el slido, lquido y gas; Fig. 2.3. Como se sabe en la fase
slida los cuerpos poseen volumen definido y forma propia a ciertas condiciones de presin y
temperatura, los lquidos poseen volumen propio pero no forma propia y los gases carecen de
ambos.
Los lquidos y gases se consideran como fluidos. Un lquido en la medida que llene un recipiente
adoptar la forma de este, pero retendr su volumen, mientras que un gas siempre llenar
cualquier recipiente que lo confine.
13
Fig. 2.3 Diagrama de fase P vs. T para una sustancia pura
Los hidrocarburos presentan un comportamiento multifsico en altos rangos de presin y

temperatura. Las fases ms importantes para el estudio de comportamiento de fases que ocurre en
las reservas de Petrleo son la fase lquida y de gas.
Las condiciones bajo las cuales estas fases existen son de gran importancia prctica para la
clasificacin de yacimientos, las determinaciones experimentales o matemticas de estas
condiciones se expresan convenientemente en diferentes tipos de diagrama del tipo redondo
llamados diagramas de fase.
II.2.2 Compuesto Puro
El comportamiento de un sistema de fluidos heterogneo est influenciado por el nmero de
componentes que contiene.
Un sistema que consiste de una sustancia pura se comporta de manera distinta de uno formado
por dos o ms componentes cuando las condiciones de presin y temperatura son tales que las
fases lquidas y gaseosas se hacen presentes.
Por consiguiente, la explicacin del comportamiento de fase se iniciar con la descripcin de un
sistema de un solo componente, prosiguiendo con la del comportamiento de los binarios y
multicomponentes.
El tipo ms simple de sistemas de hidrocarburos es el que tiene un solo componente. La palabra
componente se refiere al nmero de molculas o tomos que presenta una sustancia, este sistema
tiene un solo tipo de molculas por lo que se le denomina puro, aunque en la realidad es difcil
alcanzar un grado de pureza del 100 %. En la industria, los grados de pureza que comnmente se
manejan son:
Industrial con una pureza del 0.98

Tcnico con una pureza del 0.99
Investigacin con una pureza del 0.9999
Copel, el ms cercano al 100 %, es de 0.999999
La comprensin de la relacin presin-volumen-temperatura de los componentes puros provee las

bases para la comprensin de los diagramas de fases de los componentes del petrleo que son
sistemas multicomponentes. Se tiene un componente puro, en estado de gas, en un celda pVT y
14

PARA SUS CLCULOS
estableciendo las condiciones base (C.B.) de presin y temperatura del lugar, Fig. 2.4. Al
incrementar la presin con la bomba de inyeccin de mercurio, inyectando un volumen de mercurio
a la celda, se tiene que el componente puro se represiona y se incremente la presin en el interior
de la celda, se toman las mediciones necesarias y se vuelve a inyectar otro volumen de mercurio,
despus de varios volmenes inyectados se alcanzar una presin que se mantiene constante;
tras inyectar otro volumen de mercurio y ver que la presin se incrementa en forma rpida por
mnimo que sea el incremento de volumen de mercurio, Figs. 2.5 y 2.6. Los resultados obtenidos
se muestran en la Tabla 2.1 a una temperatura constante T1.
Ahora bien, colocando los valores tabulados en una grfica de presin contra volumen Fig. 2.7, se
tiene el comportamiento tpico presin-volumen a temperatura constante, en el que se identifican
tres regiones caractersticas; la primera en la que el compuesto est en estado de gas, la segunda
en donde se encuentran dos fases y la ltima en la que la materia est en estado lquido.
Se repiten los mismos procedimientos descritos a diferentes temperaturas y se construye una
familia de trayectorias del comportamiento del componente puro a diferentes temperaturas
(isotermas) Fig. 2.8.
Fig. 2.4 Condiciones iniciales del componente puro en la celda PVT.
Fig. 2.5 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.
15
Fig. 2.6 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.

Punto de
observacin
Volumen de Hg. Vol. de muestra

inyectado
Presin
V0
P0=Patm=0
V1Hg
V1=V0-V1Hg
P1>P0
V2Hg
V2=V1-V2Hg
P2>P1
V3Hg
V3=V2-V3Hg
P3>P2
V4Hg
V4=V3-V2Hg
P4=P3
V5Hg
V5=V4-V3Hg
P5=P4
V6Hg
V6=V5-V6Hg
P6=P5
V7Hg
V7=V6-V7Hg
P7>>P6
VnHg
Vn=Vn-1-VnHg
Pn>>Pn-1
Tabla 2.1 Resultados de un sistema de un componente, Figs. 2.4, 2.5 y 2.6.
Es importante observar el comportamiento de la materia durante los experimentos. En primer lugar

tenemos que al incrementar el volumen de inyeccin de mercurio en la celda PVT, la presin se
incrementa y el volumen del componente puro decrece manteniendo su composicin constante,
todo esto en los puntos P0 hasta P3.
Fig. 2.7 Comportamiento del volumen de la sustancia en el diagrama V vs. P.
16

PARA SUS CLCULOS
Al seguir inyectando un volumen de mercurio a la celda, tenemos que la presin se mantiene
constante en los puntos P3, P4, P5 y P6, que son iguales pero el volumen del componente sigue
disminuyendo, en el punto P3 aparece la primera gota de lquido, es decir, se llega al punto de
roco entonces en P3, P4, P5 y P6 se est en dos fases: liquido y gas.
Se analiza de P6 a P7 con una pequea cantidad de Hg. La presin P7 se incrementa
considerablemente, esto se debe a que en el punto P6 se acaba de integrar la ltima burbuja de
gas al lquido, es decir, estamos en el punto de burbuja y como es sabido los lquidos son
ligeramente compresibles. Despus de P7, de igual manera se incrementa la presin con la mnima
cantidad de inyeccin de mercurio y esto hasta llegar a un punto de observacin Pn donde ya no se
puede comprimir el lquido.
Fig. 2.8 Isotermas de la sustancia.
Siguiendo el mismo procedimiento anterior pero ahora incrementando la temperatura de tal forma
que T1 < T2 y en general Tn < Tn+1, se puede observar que la presin se incrementa mantenindose
la misma composicin en la celda y se puede apreciar que se llegar mas rpido al punto de roco
hasta llegar a una temperatura donde con un incremento de presin en el interior de la celda se
llega al punto de roco y al mismo tiempo al punto de burbuja, es decir estamos en el punto critico.
Si trazamos una lnea suave uniendo los puntos roco, los de burbuja y el punto crtico se forma la
regin de dos fases que es la que se encuentra dentro de la envolvente de la curva, Fig. 2.9.
Fig. 2.9 Comportamiento de la sustancia pura a diferentes temperaturas en V Vs. P.
17

Ahora bien, si se trasladan los puntos de roco, los de burbuja y el punto crtico a un diagrama pT;
tendremos graficado el diagrama de fases para cualquier sustancia pura o un sistema de un solo
componente.
La curva de la Fig. 2.10 se conoce como curva de presin de vapor. Esta curva separa las
condiciones de presin y temperatura para las cuales la sustancia puede ser lquido por arriba de la
curva de presin de vapor y gas por debajo de la curva, es decir podemos definir a la curva de
presin de vapor como la presin a la cual coexiste la fase lquida y la fase gaseosa a determinada
presin y temperatura.
Fig. 2.10 Curva de presin de vapor de una sustancia pura.
II.2.3 Mezcla Binaria

Para sistemas binarios, dos fases pueden existir en equilibrio a diferentes presiones y a la misma
temperatura. Una de las caractersticas importantes de los sistemas binarios es la variacin de sus
propiedades fsicas y termodinmicas con la composicin. Por lo tanto es necesario que se
especifique la composicin de la mezcla en trminos de fraccin mol o en fraccin peso.
Se realiza el mismo procedimiento descrito para un componente, pero en esta ocasin con una
mezcla binaria (dos sustancias puras cuales quiera y que son gas a condiciones base). Adems la
celda pVT cuenta con una pequea ventana donde se puede visualizar el interior y ver los
fenmenos fsicos que suceden con la mezcla binaria desde que aparece la primera gota (punto de
roco) hasta solo queda una burbuja de gas (punto de burbuja) y pasa totalmente a lquido. Los
resultados se presentan en la Tabla 2.2.
Punto de
observacin
Volumen de Hg. Vol. de muestra

inyectado
Presin
V0
P0=Patm=0
V1Hg
V1=V0-V1Hg
P1>P0
V2Hg
V2=V1-V2Hg
P2>P1
V3Hg
V3=V2-V3Hg
P3>P2
V4Hg
V4=V3-V2Hg
P4>P3
V5Hg
V5=V4-V3Hg
P5>P4
V6Hg
V6=V5-V6Hg
P6>P5
V7Hg
V7=V6-V7Hg
P7>>P6
VnHg
Vn=Vn-1-VnHg
Pn>>Pn-1
Tabla 2.2 Resultados de un sistema binario.
18

PARA SUS CLCULOS
De igual manera al incrementar la presin en el interior de la celda desde P1 hasta P3 el volumen
de la mezcla disminuye y en P3, ocurre algo muy interesante: aparece la primera gota de lquido
debido a que se lleg al punto de roco para una presin y una temperatura dada; se sigue
incrementando la presin y notamos que el gas se est licuando cada vez ms. Hasta llegar a P6
donde prcticamente solo queda una burbuja de gas al que se le llama punto de burbuja, Fig. 2.11.
Repitiendo este experimento a diferentes temperaturas progresivamente se consiguen las
isotermas, adems trazando una curva con los puntos de roco hasta el punto crtico y los puntos
de burbuja de igual manera se forma una envolvente de dos fases por el interior de esta y de una
sola fase a ambos lados presentadas en la Fig. 2.12. Los puntos de roco y burbuja trazados en un
diagrama de P-T, Fig. 2.13, indican que las relaciones de presin y temperatura no pueden ser
representadas por una curva de presin de vapor como en el caso de un solo componente, sino,
por dos curvas que forman una de muchas envolventes que puede tener tipo redondo, Fig. 2.14.
Fig. 2.11 Comportamiento de una mezcla binaria en un diagrama P-V.
Fig. 2.12 Isotermas de un sistema binario.
19
Fig. 2.13 Diagrama p-T de una mezcla binaria.
Fig. 2.14 Diagrama de fases del tipo redondo de una mezcla binaria.
Considrese el caso particular de etano y n-heptano, los dos en las mismas condiciones de pureza.
Por un lado se tiene que las curvas de presin de vapor son diferentes para cada componente
puro, Fig. 2.15.
Fig. 2.15 Curvas de presin de vapor del etano y el heptano puro.
20

PARA SUS CLCULOS
Y conforme se hacen las mezclas, entre ms componentes ligeros tenga la curva es ms vertical y
caso contrario con los componentes del n-heptano, las envolventes tienden a recostarse del lado
derecho. Kay estudi el comportamiento de fase del sistema binario del etano/n-heptano con varias
composiciones.
En el lado izquierdo de la Fig. 2.16, la curva que termina en C es la curva de presin de vapor del
etano puro; la curva en el lado derecho, es la curva de presin de vapor de n-heptano puro. As,
que de C1 a C3 son unos los puntos crticos de las mezclas de etano/n-heptano con composiciones
diferentes. La lnea punteada representa el sitio de puntos crticos para el nmero infinito de
posibles mezclas del etano y n-heptano. Cada composicin de la mezcla tiene su propia envolvente
en su diagrama de fase de p-T.
Fig. 2.16 Diagrama de p vs. T de etano/n-heptano con varias concentraciones de etano.
Las tres composiciones mostradas, que son 90.22, 50.25, y 9.78 % en peso mol de etano,
representan un sistema que es principalmente etano, un sistema que es medio etano y medio nheptano (en peso), y un sistema que es principalmente n-heptano, respectivamente. Muestran
varios rasgos interesantes del sistema binario y el sistema multicomponente puede estudiarse de
estas tres mezclas.
Como cambia la composicin, la situacin o posicin del punto crtico y la forma del diagrama de
fase de p-T puede cambiar.
Con una mezcla compuesta principalmente de etano, los puntos crticos tienden a la izquierda de la
cricondenterma, semejante al sistema de un yacimiento de gas y condensado. Como el porcentaje
de etano en aumentos de la mezcla es mayor al 90 %, el punto crtico de estas mezclas se
acercar ms al del sistema del etano puro.
El punto crtico para la mezcla compuesta principalmente de n-heptano se encuentra por debajo de
la cricondenbara. Este sistema es anlogo a un yacimiento de aceite negro. Conforme el
porcentaje del n-heptano se incremente, el punto crtico de las mezclas se acercar al del nheptano puro. Con los porcentajes iguales de etano y n-heptano, la presin crtica est cerca de la
cricondenbara de etano y n-heptano. Como la concentracin de cada componente es similar, la
regin de dos fases crece.
21

Otros sistemas binarios proporcionan una visin adicional en el efecto de diferir los puntos de
ebullicin de los componentes que lo constituyen, Fig. 2.17.
Fig. 2.17 Diagrama de fases del etano con otros hidrocarburos.
II.2.4 Sistema Multicomponente

El comportamiento de fases de un sistema de hidrocarburos multicomponente en la regin de dos
fases es muy similar al comportamiento que se presenta en los sistemas binarios. Pero los
sistemas multicomponentes son mucho ms complejos, Fig. 2.18, con un gran nmero de
diferentes componentes hidrocarburos y no hidrocarburos y en ocasiones slidos, con rangos de
presin y temperaturas diferentes. Esto hace que el comportamiento de las isotermas cambie de
una forma perceptible a una imperceptible.
Fig. 2.18 Diagrama P vs. V de un sistema multicomponente.
El comportamiento termodinmico de una mezcla de hidrocarburos depende de las condiciones de

presin y temperatura en que se encuentre, por lo que un diagrama p vs. T del fluido nos dar una
clara idea de qu tipo de fluido se est manejando, y el comportamiento que podra tener a
diferentes condiciones de presin y temperatura.
22

PARA SUS CLCULOS
Fig. 2.19 Diagrama de fases de un sistema multicomponente.
El diagrama de fases, p-T, anterior, es esencialmente utilizado para clasificar yacimientos y para
describir el comportamiento de fases de los yacimientos de petrleo.
Para la mejor comprensin de los diagramas de p-T, es necesario identificar y definir los puntos
importantes de un diagrama de p-T:
Cricondenterma (Tct): La cricondenterma se define como la mxima temperatura a la que
dos fases (gas y lquido) coexisten en equilibrio, a una temperatura por encima de la cricondeterma
no se puede formar lquido, no importando qu presin se tenga.
Cricondenbara (pcb): La cricondenbara se define como la mxima presin a la que dos
fases (gas y lquido) coexisten en equilibrio, a una presin mayor a la que la cricondenbara no se
puede formar gas, no importando la temperatura que se presente.
Punto crtico: El punto crtico de una mezcla multicomponente es referido como el estado
de presin y temperatura en el cual todas las propiedades Intensivas del gas y del lquido son
iguales. La correspondiente presin y temperatura son llamadas presin crtica (pc) y temperatura
crtica (Tc) de la mezcla.
Curvas de calidad: Las lneas discontinuas dentro de la envolvente de fases son las
llamadas lneas de calidad. stas describen las condiciones de presin y temperatura en las cuales
existen volmenes iguales de lquido. Se observa que las lneas de calidad convergen en el punto
crtico.
Curva de Burbujeo o Curva de Puntos de Burbujeo: La curva de burbujeo es definida
como la curva que separa la regin de una fase (fase lquida) de la regin de dos fases.
Curva de Roco o Curva de Puntos de Roco: La curva de roco es definida como la
curva que separa la regin de una fase (fase gaseosa) de la regin de dos fases.
Envolvente de fases (regin de dos fases): Es la regin delimitada por la curva de roco
y la curva de burbujeo, en donde el gas y el lquido coexisten en equilibrio.
23

Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento, tendr un diagrama de fases
caracterstico, el cual permanecer constante mientras permanezca constante la proporcin de
componentes en la mezcla, sufriendo modificaciones cuando se altere la proporcin de
componentes debido a la extraccin preferencial de fluidos o a la inyeccin de alguno o algunos de
ellos.
II.3 Clasificacin de yacimientos

II.3.1 De acuerdo al diagrama de fases
Inicialmente, los hidrocarburos contenidos en el yacimiento pueden presentarse en una sola fase, o
bien, pueden coexistir dos fases, lquido y gas, en equilibrio termodinmico:
-Cuando los hidrocarburos estn en una fase, esta puede ser lquida o gaseosa.
-Cuando la fase es solo lquida, todo el gas se encuentra disuelto en el aceite, pi>pb, y es
necesario evaluar tanto las reservas de aceite como de gas.
-Cuando existe slo fase gaseosa, el gas puede o no contener hidrocarburos vaporizados.

Si no contiene hidrocarburos vaporizados, el yacimiento es de gas seco.

Si contiene hidrocarburos vaporizados, estos son recuperados en superficie como
condensados o lquidos del gas natural. Los yacimientos en este caso son de gas y
condensado, pi>pb, y deben evaluarse reservas de gas y del lquido asociado.
-Cuando existen dos fases, lquido (aceite) y gas, en equilibrio, se tienen dos zonas en el
yacimiento: el casquete de gas y la zona de aceite. En este caso debern evaluarse cuatro
tipos de reservas: 1) el gas libre, 2) el gas disuelto en el aceite, 3) el aceite en la zona de
aceite y 4) los lquidos del gas natural recuperables del casquete de gas.
Aunque los hidrocarburos presentes en un yacimiento son volmenes fijos, las reservas dependen
del mtodo que se emplee para producir el yacimiento.
Una apropiada clasificacin de los yacimientos, requiere del conocimiento del comportamiento
termodinmico de las fases presentes en el yacimiento y de las fuerzas responsables de los
mecanismos de produccin. En general, los yacimientos son convenientemente clasificados con
base en su presin inicial y temperatura con respecto a la posicin que stos dos presenten dentro
de un diagrama de fases p-T de los fluidos del yacimiento. Por consiguiente, los yacimientos
pueden ser clasificados esencialmente dentro de dos tipos:
Yacimientos de aceite: Si la temperatura del yacimiento es menor que la

temperatura crtica Tc de los fluidos del yacimiento.
Yacimientos de gas: Si la temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura

crtica de los fluidos hidrocarburos.
Yacimientos de Aceite y Gas Disuelto

Los yacimientos de aceite y gas disuelto de subdividen en dos categoras los yacimientos de bajo
encogimiento (aceite negro) y los alto encogimiento (aceite voltil).
Yacimientos de Aceite y Gas Disuelto de Bajo Encogimiento
Tambin llamado de aceite negro, tiene componentes intermedios, de C3 a C6, comparativamente
bajos y alto el de componentes pesados; la temperatura del yacimiento es menor que la
temperatura crtica de la mezcla de hidrocarburos; el punto crtico, generalmente est situado a la
derecha de la cricondenbara y las curvas de calidad se cargan predominantemente hacia la lnea
de puntos de roco. Los valores de los parmetros principales que lo caracterizan son: RGAi
(scf/STB)<200, va aumentando cuando p<pb, Densidad (API) <45 en superficie, Boi (bl @ c.y./STB)
< 2.0 y tiene un color oscuro.
24

PARA SUS CLCULOS
Fig. 2.20 Diagrama de fases para un yacimiento de aceite y gas disuelto de bajo encogimiento
Yacimientos de Aceite y Gas Disuelto de Alto Encogimiento

Tambin llamado de aceite voltil, se observa que la temperatura de la formacin es menor pero
cercana a la temperatura crtica de la mezcla de hidrocarburos que contiene, que su punto crtico
est cerca de la cricondenbara y que las lneas de calidad estn relativamente separadas de la
lnea de puntos de roco, lo que indica un alto contenido de componentes intermedios. Se llama
voltil debido a que la temperatura del yacimiento es cercana a la temperatura crtica de la mezcla
de hidrocarburos que contiene, lo que hace que el equilibrio de fases sea difcil y que cambios
pequeos de presin o temperatura produzcan modificaciones importantes en los volmenes de
lquido y gas coexistentes. Y sus caractersticas son: 2000<RGAi<3300 scf/STB, va aumentando
cuando p<pb, densidad (API) > 40, Boi (bl @ c.y./STB) > 2.0, el aceite que se produce cerca de pb
se encoge ms de la mitad cuando llega a superficie, este tipo de aceite debe producirse a travs
de tres o ms etapas de separacin y su color es ligeramente oscuro.
Fig. 2.21 Diagrama de fases para un yacimiento de aceite y gas disuelto de alto encogimiento
Yacimientos de Gas
En este tipo de yacimientos de gas se consideran tres categoras los yacimientos de gas y
condensado, los yacimientos de gas hmedo y los yacimientos de gas seco.
Yacimientos de Gas y Condensado
Se presenta cuando la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica y la
cricondenterma de la mezcla de hidrocarburos. El punto crtico generalmente est a la izquierda de
la cricondenbara y las lneas de calidad se cargan predominantemente hacia la lnea de puntos de
burbuja. Si la presin del yacimiento es mayor a la presin de roco de la mezcla, los fluidos se
encuentran inicialmente en estado gaseoso. Cuando en el yacimiento se produce una reduccin
isotrmica de la presin y se cruza la presin de roco, se entra a la regin de dos fases,
25

ocurriendo la llamada condensacin retrograda de las fracciones pesadas e intermedias, que se
depositan como lquido en los poros de la roca. Los parmetros principales tienen las siguientes
caractersticas: RGAi>3300 scf/STB, cuando RGAi>50000 scf/STB el volumen de condensado en el
yacimiento es muy pequeo y el yacimiento puede ser tratado como gas hmedo, la RGA va
aumentando cuando p<pb, 40<densidad (API) <60, Boi (bl @ c.y./STB) > 2.0 y es ligeramente
coloreado.
Fig. 2.22 Diagrama de fases para un yacimiento de gas y condensado
Yacimientos de Gas Hmedo

Se presenta cuando la temperatura del yacimiento es mayor que la cricondenterma de la mezcla,
por lo que nunca se tendrn dos fases en el yacimiento, solamente fase gaseosa. Cuando estos
fluidos son llevados a la superficie entran a la regin de dos fases, se llega a presentar agua
vaporizada en el gas del yacimiento. Un yacimiento de gas que produce ms de 50000 scf/STB
puede tratarse como yacimiento de gas hmedo.
Fig. 2.23 Diagrama de fases para un yacimiento de gas hmedo
Yacimientos de Gas Seco

Estos yacimientos contienen principalmente metano, con pequeas cantidades de etano, propano y
ms pesados. Tanto a condiciones de yacimiento como en la superficie no entra a la regin de dos
fases.
26

PARA SUS CLCULOS
Fig. 2.24 Diagrama de fases para un yacimiento de gas seco
En la Fig. 2.25 se muestra de forma esquemtica, las envolventes de fase tpicas de cada una de
estos yacimientos.
Fig. 2.25 Envolventes de fases tpicas de los fluidos.
II.3.2 Otras clasificaciones
De acuerdo a los tipos de roca:

Areniscas
Carbonatos
De acuerdo a los rasgos geolgicos:

Fracturados
No fracturados
Turbidticos
II.4 Mecanismos de empuje
La recuperacin del aceite se obtiene mediante un proceso de desplazamiento. El gradiente de

presin obliga al aceite a fluir hacia los pozos, pero ese movimiento se verifica solamente si otro
material llena el espacio desocupado por el aceite y mantiene, en dicho espacio, la presin
requerida para continuar el movimiento de los fluidos. En cierto modo el aceite no fluye del
yacimiento, sino que es expulsado mediante un proceso de desplazamiento, siendo los principales
agentes desplazantes el gas y el agua.
27

La ingeniera de yacimientos necesita saber y entender cul es el mecanismo por el cual el aceite
es producido. Los principales mecanismos de empuje son: empuje por gas en solucin liberado,
expansin de la roca y los fluidos, empuje por casquete de gas, empuje por agua, desplazamiento
por segregacin gravitacional y combinacin de empujes.
II.4.1 Empuje por gas en solucin
Un yacimiento de aceite no tiene casquete inicial de gas si la presin del yacimiento es mayor que
la presin de burbujeo. Cuando la presin decrece hasta el punto de burbuja, el gas disuelto
comienza a salir de la solucin, este gas libre es ms compresible que el aceite, y la presin
comienza a declinar ms despacio. Este proceso es conocido como empuje por gas en solucin.
La eficiencia de este empuje depende de cunto gas est disuelto en el aceite inicialmente. Sin
embargo, las recuperaciones resultantes de la expansin de fluidos arriba del punto de burbuja y el
empuje por gas en solucin abajo del punto de burbuja son definitivamente menores, del orden del
5 al 20%. En contraste, los yacimientos usualmente tienen mayores recuperaciones a partir del
mecanismo de expansin de gas, del orden del 70 al 80%. Esto es porque el gas es mucho ms
compresible y tiene menor viscosidad que el aceite.
II.4.2 Empuje por gas del casquete
Si un yacimiento de aceite tiene casquete de gas inicial, la presin inicial en el contacto gas-aceite
es equivalente a la presin de burbujeo del aceite. Debajo del contacto gas-aceite, la presin de
burbujeo y la cantidad de gas disuelto usualmente es constante a medida que la presin del
yacimiento incrementa con la profundidad. No obstante, la presin del yacimiento es igual que la
presin de saturacin o de burbujeo en el contacto gas-aceite, el aceite y el gas estn en una fase
de equilibrio y se dice que el aceite est saturado. As, los yacimientos producen por un
mecanismo de empuje por casquete de gas. El gas que se comprime ayuda a empujar al aceite
hacia fuera, y el factor de recuperacin en yacimientos con empuje por casquete de gas
usualmente es mayor que en los yacimientos con empuje por gas en solucin liberado. El factor de
recuperacin depende en gran medida del tamao del casquete de gas. Un casquete de gas muy
pequeo no es tan eficiente como uno mediano. Sorpresivamente, un casquete de gas muy grande
en relacin con la columna de aceite tambin es menos eficiente que un casquete mediano. La
razn de esto es que se vuelve difcil producir el aceite cuando el casquete es muy grande y la
zona de aceite es pequea porque el gas tiende a pasar a travs de los pozos productores,
traspasando el aceite. Los yacimientos con un casquete de gas eficiente tienen un volumen de
casquete similar en tamao al volumen de aceite. Los factores de recuperacin en estos
yacimientos pueden alcanzar del 30 al 40%.
II.4.3 Empuje por entrada natural de agua
El empuje por agua ocurre cuando gran acufero activo mueve el agua detrs del aceite producido,
apoyando la presin y empujando al aceite a los pozos. El empuje de agua puede ser muy
deficiente o por el contrario muy poderoso, depende del tamao y la geometra del acufero. Un
fuerte empuje por agua resulta de un acufero que no solo es grande y permeable, sino que
tambin tiene un buen relieve estructural para mantener una presin sustentable en la cabeza. Los
empujes fuertes por agua pueden dar como resultado recuperaciones de aceite mayores al 50%.
En los yacimientos de gas, algunas veces el empuje por agua puede ser perjudicial, produciendo
recuperaciones menores al 70 u 80% en este caso se producira por expansin de gas. Esto ocurre
particularmente en yacimientos heterogneos o fracturados. En yacimientos homogneos y de gas
permeable un empuje por agua fuerte puede dar recuperaciones mayores al 80%. Una ventaja
adicional es que la presin se mantiene alta, lo cual puede eliminar la necesidad de comprimir el
gas para la presin en la tubera. En yacimientos heterogneos, sin embargo, el empuje por agua
tiende a traspasar el gas en las cavidades menos permeables, reduciendo las recuperaciones
hasta un 30 40%. En estos yacimientos, las recuperaciones se pueden incrementar tambin por
la produccin del gas rpidamente (para adelantar el avance del acufero) y por el drene ms
eficiente del gas.
28

PARA SUS CLCULOS
II.4.4 Segregacin gravitacional
La gravedad es un lento pero eficiente mecanismo de empuje, de hecho se puede considerar como
una modificacin de los dems mecanismos de empuje. Los pozos terminados en yacimientos que
no tienen otra energa ms que la gravedad son conocidos a tasas bajas pero constantes (las
cuales son econmicamente rentables) por un largo periodo de tiempo. La gravedad usualmente
trabaja en conjunto con otro mecanismo de empuje, incrementando la eficiencia de este. Un
yacimiento poco profundo con un fuerte empuje de agua en el fondo puede tener recuperaciones
bajas debido a que el agua tiende a conificarse prematuramente en los pozos, desviando al aceite.
Si el mismo yacimiento es inclinado estructural o estratigrficamente, las recuperaciones
incrementan dramticamente debido a que la segregacin gravitacional drena al aceite hacia arriba
como resultado del acufero que est empujndolo. La gravedad acta para estancar al aceite en
forma ms concentrada y tambin estabiliza el frente del agua-aceite durante la produccin. Lo
mismo sucede con el empuje por casquetes grandes de gas. As como la presin inicial y la
gravedad drenan el aceite hacia los pozos, el casquete de gas empuja al aceite hacia abajo en el
frente del contacto gas-aceite estabilizado gravitacionalmente. Los yacimientos presentan
condiciones propicias a la segregacin de sus fluidos, cuando poseen espesores considerables o
alto relieve estructural, alta permeabilidad o cuando los gradientes de presin aplicados, no
gobiernan totalmente el movimiento de los fluidos.
II.4.5 Expansin de la roca y los fluidos
La compresibilidad de la roca usualmente contribuye muy ineficientemente a un mecanismo de
empuje. Esto es porque la compresibilidad de la roca usualmente es mucho menor que la
compresibilidad del fluido. En los yacimientos de aceite arriba de la presin de burbujeo, sin
embargo, la compresibilidad de la roca usualmente puede hacer una importante contribucin a la
16,17
18,19
y Valhall
en el Mar del
recuperacin de aceite. En algunos yacimientos, como el Ekofisk
Norte, la compresibilidad de la roca es tan alta que es el mecanismo de empuje dominante. La
-6
-6
compresibilidad de la roca normalmente es del orden de 3x10 a 4x10 . En Ekofisk y Valhall, sin
embargo, la roca del yacimiento de las formaciones del cretceo tiene una alta porosidad. La
-6
-1
compresibilidad alcanza valores de hasta 150x10 psi . En el yacimiento Ekofisk, esto ha creado
algunas sorpresas. Primero, la compactacin de la roca da como resultado una mayor
recuperacin primaria, pero esto tambin causa que el fondo del mar se comience a hundir y las
plataformas de produccin costa afuera comienzan a hundirse en el mar y son arrastradas por las
olas enormes. Adems, las tuberas de produccin de los pozos se doblan y se deforman. Como
solucin, las plataformas son elevadas y se hace pasar un flujo de agua, esto incrementa la
recuperacin y evita efectos dainos por la compactacin de la roca. An despus de esta
experiencia, los ingenieros de yacimientos fueron sorprendidos de nuevo cuando ocurri algo
semejante en el campo Valhall, el cual fue terminado en una formacin similar a slo 21 millas al
sureste de Ekofisk. Encontraron que, en el rea crestal de Valhall, ms del 70% de la recuperacin
de hidrocarburos fue el resultado de la compactacin de la roca. Estas experiencias ilustran la
importancia de realizar estimaciones precisas de la compresibilidad de la roca e incluirlo en el
anlisis de los mecanismos de empuje.
II.4.6 Combinacin de empujes
Muchos yacimientos tienen una combinacin de dos o ms mecanismos de empuje, y se puede
incrementar su eficiencia por esta combinacin. La influencia de la gravedad originada por un
buzamiento o inclinacin en la formacin siempre incrementa la efectividad de otros mecanismos
de empuje. Una combinacin de empuje por agua y empuje por casquete de gas puede ser menos
efectiva en yacimientos horizontales, pero una combinacin de empuje por agua y empuje por
segregacin gravitacional puede mejorar la efectividad del empuje en estos tipos de yacimientos.
II.5 Tipos de trampas

Para que exista una acumulacin de gas o aceite se requieren cuatro cosas: roca generadora, roca
sello, un yacimiento y un mecanismo de trampa. Frecuentemente, los ingenieros de yacimientos se
interesan principalmente en las propiedades del yacimiento. Sin embargo, tambin es importante
para el ingeniero de yacimientos entender el mecanismo de entrampamiento. De lo contrario, se
29

pueden cometer errores al analizar el yacimiento. La pregunta bsica a contestar aqu, es qu es lo
que mantiene a una acumulacin de aceite en cierto lugar. An cuando existen muchos tipos
diferentes de trampas, pueden ser clasificados en las siguientes categoras: trampas estructurales,
trampas estratigrficas, trampas mixtas.
En cada caso, la caracterstica comn de cada tipo de trampa es que tiene que estar limitada en
los contornos isopotenciales de un cierto parmetro para que la trampa exista. Todos los
yacimientos estn llenos inicialmente con agua. Cuando se generan el aceite y/o el gas, estos
migran dentro del yacimiento y continan la migracin hasta que alcanzan una trampa o la
superficie de la tierra.
II.5.1 Trampas estructurales
Una trampa estructural consiste de una estructura alta, como un anticlinal o un domo, donde el
aceite y el gas se pueden acumular y no pueden migrar a travs del yacimiento. La roca sello cubre
a la estructura. Para que pueda existir una trampa estructural, se deben cerrar los contornos
estructurales. Si no est limitado, el aceite puede continuar su migracin hacia las partes ms
altas.
II.5.2 Trampas estratigrficas
Una trampa estratigrfica ocurre cuando el yacimiento se acua contra alguna formacin
impermeable, as el aceite es entrampado para que no migre hacia las partes ms altas.
El monoclinal puede ocurrir cuando el yacimiento es de poco espesor, y la porosidad o la
permeabilidad se reducen a cero. Para que una trampa exista, sin embargo, los contornos
estructurales del yacimiento se deben delimitar dentro del monoclinal, esto puede ocurrir en una
gran variedad de formas.
II.5.3 Trampas mixtas
Algunos yacimientos pueden tener una combinacin de mecanismos de entrampamiento. Una
trampa estructural puede tener un componente estratigrfico o falla que contribuya a la
acumulacin de aceite o gas. Cuando se identifique en mecanismo de entrampamiento, es
importante considerar la posibilidad de que existe ms de un mecanismo.
II.6 Propiedades del sistema roca-fluidos

El anlisis del yacimiento depende de las mediciones de temperatura y presin y en muchas de las
propiedades de las rocas y sus fluidos que se ven afectadas por estas cantidades.
II.6.1 Propiedades de la roca
Porosidad,
Es la relacin entre el volumen de huecos, o poros, y el volumen total de la roca.
Volumen de poros Vp
=
Volumen de roca Vr
La porosidad puede expresarse en fraccin o en por ciento, regularmente cuando se usa en una
ecuacin se expresa como fraccin.
La porosidad total representa el total de huecos en la roca. La porosidad efectiva es la cantidad de
espacios vacos que estn conectados entre s y contribuyen al flujo del fluido. Usualmente la
porosidad efectiva es la que se mide en el laboratorio y se usa en los clculos del flujo de fluidos.
Sin embargo, las herramientas de registros geofsicos miden la porosidad total.
30

PARA SUS CLCULOS
Para examinar la porosidad en las areniscas en una base terica, se considera una formacin ideal
que consiste en granos perfectamente esfricos y todos del mismo tamao, arreglados de tal forma
que cada grano est colocado exactamente arriba de otro grano en un empacamiento cbico o
encajando entre otros cuatro granos en otro tipo de empacamiento. Existen principalmente tres
tipos de empacamiento: cbico, ortogonal y rmbico.
Fig. 2.26 Arreglo de tres tipos de empacamiento de esferas

3
Para el patrn cbico, la porosidad se puede calcular como un volumen total = 8r , el volumen de la
3
3
partcula esfrica = (4/3) r y el volumen del espacio poroso = 8r-(4/3) r . As:
8r 3 4
( 3 ) r
=
= 1
8r 3
6
= 0.4764
Esto quiere decir que el resultado de la porosidad no depende del tamao de la partcula bajo estas
circunstancias. Con clculos similares se obtiene una porosidad de 0.3954 para el empacamiento
ortorrmbico y una porosidad de 0.2595 para el empacamiento rmbico, y tambin son
independientes del tamao del grano. Si estas porosidades son independientes del tamao del
grano, es importante entender los factores que reducen la porosidad porque muy pocos
yacimientos tienen porosidades del orden del 25 al 47%. Los siguientes factores tienden a reducir
la porosidad:
1. Mala distribucin: Si se mezclan las partculas grandes con las pequeas, las ms
pequeas tienden a colocarse en los espacios vacos entre las partculas grandes, por
lo tanto se reduce la porosidad.
2. Cementacin. Los cementantes, como muchas sales clcicas, precipitan el agua de
formacin y ayudan a que los granos se junten. Esto ocupa el espacio poroso y reduce
la porosidad. Entre ms cemento es usado ms baja es la porosidad.
3. Angulosidad. Las partculas angulares tienden a colocarse juntas si son depositadas en
un ambiente de gran energa, de esta tendencia resulta una menor porosidad. Algunas
veces, sin embargo, las partculas angulares tienen mayor porosidad si se arreglan con
desproporcin, lo cual permite ms espacios vacos. Esto puede suceder si el ambiente
de depsito es de baja energa.
4. Esfuerzo compresivo. Si hay gran presin de sobrecarga, esto puede afectar la
porosidad reduciendo los empacamientos rmbicos o cbicos, haciendo empaques con
las partculas angulares ms cerca entre ellas, o por la precipitacin de ms cementos.
31

En el laboratorio de ncleos, se puede medir la porosidad a travs de varias tcnicas, sin embargo,
es ms comn que se determine a partir de registros geofsicos como el de litodensidad, el snico
y el neutrn. Otro registro ms nuevo que se usa para este fin, es el de propagacin
electromagntica que se usa en circunstancias especiales. Una ventaja de los registros geofsicos
es que determinan la porosidad en grandes volmenes de roca y los anlisis de ncleos no lo
hacen, aunque los valores que arrojan los registros son calibrados con los datos de los ncleos
para asegurar su precisin. Paradjicamente, los datos de los ncleos tienden a sobreestimar el
valor real de la porosidad debido a que puede incrementar ligeramente con los esfuerzos de la
formacin, como la presin de sobrecarga y la presin de poro, que estn relacionadas con las
condiciones atmosfricas.
Permeabilidad, k
20
Darcy formul el concepto de permeabilidad en 1856 midiendo la cada de presin del flujo de
agua a travs de arena no consolidada. Su ecuacin para flujo lineal horizontal, en ausencia del
campo gravitacional, es:
kA dp
,
dx
tiene signo negativo porque en el flujo se considera positiva la direccin x, y la presin decrece en
esa direccin. Algunas consideraciones estn implcitas en la ecuacin de Darcy, es vlida para
una sola fase, incompresible, flujo laminar en un medio poroso homogneo. Esta ecuacin tambin
es vlida para cualquier sistema de unidades coherente, sin embargo, Darcy defini su unidad de
permeabilidad para un sistema de unidades particular: un fluido de 1 cp de viscosidad, a un ritmo
3
2
de 1 cm /s, a travs de un rea de 1 cm y con un gradiente de presin de 1 atm/cm tiene una
permeabilidad de 1 darcy.
q=-
Las unidades de campo no son unidades coherentes, as que se modific la ecuacin de

permeabilidad con un factor de conversin, el cual es vlido slo para unidades de campo:
q=
0.001127kA dp
dx
Sistemas de unidades usados en la Ley de Darcy:

SI
m2
Pa
k
p
q
m3/s
Pa.s
m2
Ingls
ft2
lbf/ft2
ft3/s
lbf.s/ft2
ft2
cgs
cm2
dina/cm2
cm3/s
cp
Darcy
darcy
atm
cm3/s
cp
Campo
md
psia
STB/D
cp
cm2
cm2
ft2
2
Cuando se expresa la permeabilidad en unidades de rea en el SI, se utiliza el m , debido a que

2
el m es una unidad de permeabilidad muy grande.
2
1 darcy=0.9896233 m ,
o aproximadamente:
2
1 darcy=1 m ,
puesto que:
2
12
1 m =1x10 m
2
12
1 m 1x10 darcy
32

PARA SUS CLCULOS
Permeabilidad relativa, kr y de la fase
La ecuacin de Darcy para el flujo a travs del medio poroso puede aplicarse al flujo multifsico
introduciendo el concepto de permeabilidad relativa y de la fase. Si estn fluyendo muchas fases
juntas, la ecuacin para una sola fase de Darcy se puede aplicar para cada fase individualmente
para calcular la permeabilidad de la fase. Por ejemplo, si fluyen juntos el aceite, el agua y el gas, la
permeabilidad de cada fase ser, ko, kw y kg. La relacin entre la permeabilidad de la fase y la
permeabilidad absoluta o total se llama permeabilidad relativa. Esto es:
ko
k
kw
=
k
kg
=
k
kro =
krw
krg
Sin embargo, las unidades de la permeabilidad relativa son adimensionales.

Inicialmente puede parecer que la suma de las permeabilidades de las fases son igual a la
permeabilidad total o absoluta, lo que significa que las permeabilidades relativas deben sumar la
unidad. Pero esto no es cierto, cuando dos o ms fases estn presentes, las fuerzas capilares
reducen el flujo de cada fase individual. Esto significa que la suma de las permeabilidades de las
fases siempre es menor que la permeabilidad total o absoluta y que la suma de las
permeabilidades relativas siempre es menor a 1. De hecho, a la saturacin de agua irreducible, la
permeabilidad relativa al agua se hace cero, mientras que la permeabilidad relativa al aceite o al
gas es menor a uno porque el agua inmvil est ocupando una parte del volumen de flujo.
Similarmente, a la saturacin de aceite residual, la permeabilidad relativa al aceite se hace cero,
mientras que la permeabilidad relativa al agua o al gas es menor a uno.
La permeabilidad relativa se mide en los ncleos a travs de un proceso llamado anlisis especial
de ncleos. Originalmente, estas mediciones se hacan con una serie de experimentos en estado
estacionario a diferentes saturaciones. Luego, el resultado de las permeabilidades relativas se
21
grafican en funcin de la saturacin. Rose afirma que este sigue siendo el mtodo ms preciso y
uno de los que dan las permeabilidades relativas ms confiables. Debido a que este mtodo
consume demasiado tiempo y es muy caro, los mtodos de estado transitorio se usan ms
comnmente. En el mtodo del estado transitorio, el ncleo primero se satura con agua, despus
el agua se desplaza con aceite (o gas) hasta llegar a la saturacin irreducible de agua,
regularmente mientras se mantiene una cada de presin constante a travs del ncleo se miden
las tasas de produccin de la fase en funcin del tiempo. Luego se desplaza el aceite con agua
hasta llegar a la saturacin de aceite residual mientras se mantiene una cada de presin constante
a travs del ncleo y se miden las tasas de produccin de la fase en funcin del tiempo. Las
permeabilidades relativas se pueden calcular de los datos de produccin.
La histresis se puede apreciar en las curvas de permeabilidad relativa, lo cual significa que los
resultados dependen de si el agua desplaza al aceite, como en el empuje de agua o en la inyeccin
de agua (imbibicin), o si el aceite desplaza al agua, como el proceso de migracin de aceite
(drene). La histresis se puede identificar a partir de diferentes valores de la permeabilidad relativa
obtenidos por dos diferentes pruebas de desplazamiento. Estos desplazamientos se pueden hacer
efectivamente en un centrifugado.
La permeabilidad relativa tambin es funcin de la mojabilidad. Para una saturacin de agua dada,
las rocas mojadas con agua tienen mayor permeabilidad relativa al aceite que las rocas mojadas
con aceite, y viceversa, las rocas mojadas con agua tienen una menor permeabilidad relativa al
agua que las rocas mojadas con aceite.
33

Tensin interfacial,
Dos fluidos inmiscibles en contacto no se mezclan y los separa una interfase. Las molculas no se
mezclan por su mayor afinidad con las molculas de su propia clase. Cerca de la superficie las
molculas se atraen con mayor intensidad produciendo una fuerza mecnica en la superficie que
se conoce como tensin interfacial.
En condiciones de equilibrio:
At=sg- so= ogcos
= ngulo de contacto
At= Tensin de adhesin
El ngulo de contacto depende de la composicin de los fluidos y de la roca y se mide a travs de

la fase ms densa.
Mojabilidad
Cuando una roca contiene ms de un fluido saturando su espacio poroso, la tensin de adhesin,
AT, es quien determina la preferencia de la roca a ser mojada por alguno de los fluidos. Un
parmetro que refleja tal preferencia es el ngulo de contacto.
Presin capilar, Pc
Si se considera un tubo capilar parcialmente saturado con agua y aire, la competencia de fuerzas
interfaciales entre los pares agua-aire, agua-slido y aire-slido da lugar al fenmeno de
capilaridad.
Aplicando un balance de fuerzas:
2
2rAT= r hwg
Tambin se tiene que:
Pc=Pa-Pw=wgh
Notar que:
r2Pc=r2hwg= 2rAT
34

PARA SUS CLCULOS
O bien, Pc =
2 AT 2 cos
=
r
r
En espacios porosos, intergranulares, la presencia de ms de un fluido da lugar al fenmeno de

capilaridad.
Una muestra de roca est constituida por poros de diferentes tamaos y es posible establecer su
distribucin, esto es, el volumen poroso que corresponde a cada radio, o rango de radios, de poros.
Dependiendo de la manera en que se distribuyen los fluidos en el medio poroso, lo cual es funcin
de su saturacin, la presin capilar adquiere diferentes valores. Pc=Pc(Sf).
Se ha encontrado adems que la presin capilar depende de la forma en que ocurren los cambios
de saturacin: drene o imbibicin.
Roca mojable por agua
Roca mojable por aceite
1: Drene
2: Imbibicin
Las fuerzas capilares y gravitacionales presentes en un yacimiento son responsables de que en

condiciones de equilibrio exista una zona de transicin en las saturaciones, que van del 100% de
Sw en el contacto agua-aceite a la Sw en la columna de aceite:
35
H= Altura de la zona de transicin

=
[ Pcwo (Swi ) Pce ] / g wo
Esto mismo aplica al casquete de gas y la columna de aceite.

Para cada tipo de roca en un yacimiento es posible correlacionar mediciones de presin capilar
obtenidas para diferentes valores de y k mediante la funcin J de Leverett.
rPc
es adimensional
cos
Si en lugar de r se emplea
Leverett defini:
P (S ) k
J (Sw ) = c w
cos
Saturacin de los fluidos

La relacin entre el volumen de un fluido y el volumen poroso se llama saturacin del fluido y tiene
los smbolos Sw, So o Sg. Por definicin, la suma de la saturacin de todos los fluidos presentes en
un medio poroso es 1. A pesar de que la saturacin se puede expresar tambin como fraccin o
porcentaje, se debe utilizar como fraccin en las ecuaciones.
Los mtodos directos de determinacin de saturacin incluyen la destilacin de los fluidos de la
roca con un aparato Soxhlett en un proceso llamado retorta y la centrifugacin de los fluidos de la
roca. Estos mtodos usan un procedimiento que est diseado para remover el fluido de la
muestra sin modificar el estado de los fluidos o de la roca. Es importante reconocer que estos
ncleos generalmente son tratados con lodos base agua. Por lo que la saturacin de aceite no es
la misma que la que existe in situ. De hecho, el resultado ms representativo de la saturacin de
aceite es el remanente en la zona de barrido de un campo con entrada de agua. Debido a que el
ncleo es llevado a superficie, la presin declina a la presin atmosfrica, el gas en solucin sale
del aceite, y el aceite y el agua filtradas son expulsadas del ncleo. Por consiguiente el ncleo
recuperado que es mandado al laboratorio contiene saturacin de gas, de aceite y de agua filtrada.
Los mtodos indirectos son los registros o la medicin de presin capilar. Los mtodos de registros
involucran la medicin de la resistividad de la formacin con el registro de induccin o el laterolog.
La saturacin se mide previamente con el registro normal o el laterolog. Los mtodos de registros
estn diseados para medir la saturacin de aceite in-situ ms all de la influencia de la invasin
36

PARA SUS CLCULOS
del lodo base agua en el rea a investigar. Una vez medida la resistividad de la formacin, la
saturacin se determina con una forma de la ecuacin de Archie:
Sw =
aRw
m Rt
Otra medicin indirecta se hace con base en la presin capilar o en algunas muestras de roca y se
desarrolla una correlacin de la funcin J, despus se determina la saturacin a partir de la
medicin de la porosidad y la permeabilidad y la altura arriba del contacto agua-aceite.
Compresibilidad de la formacin, cf
La compresibilidad isotrmica de la formacin, cf, para una roca porosa est dada por:
cf =
1 dVp
,
Vp dp T
donde Vp es el volumen de espacio poroso de la roca.

La ecuacin anterior da el cambio del volumen que el poro sufre durante un cambio en la presin,
mientras la temperatura se mantiene constante, las unidades que utiliza son recprocas a las
unidades de presin. Cuando la presin interna del fluido en el espacio poroso de la roca se
reduce, la presin de sobrecarga se mantiene constante, mientras que el volumen de la roca suelta
decrece y el volumen de la roca slida incrementa. Ambos cambios en los volmenes actan para
22
reducir ligeramente la porosidad de la roca. Van der Knaap demostr que este cambio en la
porosidad para una roca dada depende solo de la diferencia entre las presiones internas y externas
y no del valor absoluto de la presin. Por lo tanto, la compresibilidad de la formacin, cf, se
relaciona con la compresibilidad de la roca, cr, debido a que el volumen poroso decrece conforme el
volumen de la roca aumenta.
Dicha relacin se puede mostrar como:
cf =
cr .
Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a estar en funcin de la presin. Las
compresibilidades de la formacin para yacimientos de calizas y areniscas, estn dentro del rango
-6
-6
-1
de 3X10 a 5X10 psi . Sin embargo, existen muchos ejemplos de formaciones con mayores
19,23-27
compresibilidades
. Las compresibilidades de las formaciones alcanzan valores de hasta
-6
-1
19,23-25
150X10 psi en los yacimientos Ekofisk y Vanhall en el Mar del Norte
.
28
Newman obtuvo la siguiente correlacin para la compresibilidad isotrmica a partir de datos

medidos en areniscas consolidadas.
cf =
97.32 X10 6
1.42859
(1 + 55.8721 )
Esta correlacin fue desarrollada para areniscas consolidadas con un rango de valores de
porosidad de 0.02<<0.23. El error absoluto promedio de la correlacin sobre todo el rango de
valores de porosidad fue de 2.6%.
37

28
Newman desarroll una segunda correlacin para calizas con un rango de valores de porosidad
de 0.02<<0.33 y encontr que el error absoluto promedio fue 11.8%. Su correlacin para calizas
es:
cf =
0.853531
6
0.92990
(1 + 2.47664 X10 )
29
Geerstma reporta que cuando el yacimiento no est sujeto a presin uniforme externa (como las
28
muestras de Newman ), la compresibilidad efectiva en el yacimiento es menor que el valor
medido.
An cuando las compresibilidades de la formacin son pequeas, su efecto es significativo cuando
los fluidos del yacimiento estn por arriba de la presin de burbujeo.
La compresibilidad del agua usualmente es del mismo orden de la compresibilidad de la formacin
y muchos aceites por encima del punto de burbujeo tienen compresibilidades del rango de 5 a
-6
-1
10X10 psi . Consecuentemente las compresibilidades de la formacin se deben incluir en los
clculos de Balance de Materia cuando los fluidos estn por arriba del punto de burbujeo. Tambin
se deben incluir cuando los fluidos estn por debajo del punto de burbujeo si la formacin es muy
compresible.
Las compresibilidades de la formacin y de la roca se pueden medir directamente de muestras de
ncleos en el laboratorio, aunque tambin se han estimado de registros snicos.
II.6.2 Propiedades del gas
Leyes del gas ideal y del gas real
El volumen de un gas real usualmente es menor que el volumen de un gas ideal, por lo que se dice
que un gas real es supercompresible. La relacin entre el volumen de gas real y el volumen de gas
ideal, lo cual es una medida de qu tanto se desva el gas de un comportamiento perfecto, se llama
factor de supercompresibilidad (muchas veces se acorta a factor de compresibilidad). Tambin es
llamado factor de desviacin del gas o factor z. El factor de desviacin del gas es por definicin la
relacin entre el volumen ocupado por un gas a una presin y a una temperatura dadas y el
volumen que puede ocupar si se comporta idealmente:
z=
Vactual
.
Videal
Donde Vactual es el volumen actual del gas a una temperatura y presin especficas y Videal es el
volumen ideal del gas a la misma presin y temperatura.
La ecuacin de estado del gas ideal es:
pV = znRT .
El valor del factor z se acerca a 1 a menores presiones y altas temperaturas, lo cual significa que el
gas se comporta como ideal a estas condiciones. A las condiciones estndar o atmosfricas, el
valor del factor z siempre se aproxima a 1. Conforme la presin incrementa, el factor z primero
decrece a un valor mnimo, el cual es 0.27 para presin y temperatura crticas. Para temperaturas
mayores a 1.5 veces la temperatura crtica, el mnimo valor del factor z es 0.937. A presiones altas
el factor z incrementa hasta valores mayores a 1, donde el gas no es muy supercompresible. A
estas condiciones, la densidad se ve afectada por el volumen ocupado por las molculas
individuales debido a que el volumen especfico del gas comienza a hacerse pequeo y la distancia
38

PARA SUS CLCULOS
entre las molculas es mucho menor. En consecuencia, el valor del factor z contina
incrementando por encima de la unidad conforme incrementa la presin.
El factor z comnmente se determina mediante la medicin del volumen de una muestra de gas
natural a una presin y temperatura especficas, despus se mide el volumen de la misma cantidad
de gas a la patm y a una temperatura suficientemente alta para que la mezcla de hidrocarburos se
encuentre en la fase vapor. Si el factor de desviacin del gas no es medido, se puede estimar a
partir de su gravedad especfica. El mtodo utiliza una correlacin para estimar la presin y la
temperatura pseudocrticas a partir de la gravedad especfica.
Densidad del gas y Factor de Volumen del Gas
El factor de volumen del gas, Bg, se define como la relacin entre el volumen del gas a presin y
temperatura del yacimiento y el volumen del gas a presin y temperatura estndar o de superficie.
El resultado es adimensional, pero frecuentemente se expresa en pies cbicos o barriles a
condiciones de yacimiento por pies cbicos estndar de gas. El factor de desviacin del gas es
nico a las condiciones estndar, por lo tanto, la ecuacin para el factor de volumen del gas se
puede calcular con la ecuacin del gas real.
Bg =
volumen de gas a c.y. m 3
.
volumen de gas a c.s. m 3
La densidad del gas de un yacimiento se define como la masa del gas dividida por el volumen del
yacimiento, por lo que tambin se puede derivar y calcular a partir de la ley de gases reales.
Compresibilidad isotrmica de los gases
La compresibilidad isotrmica del gas, cg, es un concepto muy til que se usa extensivamente en la
determinacin de las propiedades compresibles de un yacimiento. La compresibilidad isotrmica
tambin es llamada modulo de elasticidad. El gas es usualmente el medio ms compresible en el
yacimiento. Sin embargo, se debe tener cuidado en no confundir la compresibilidad isotrmica con
el factor de desviacin del gas, z, el cual muchas veces es llamado factor de supercompresibilidad.
La compresibilidad isotrmica del gas se define como:
cg =
1 Vg 1
.
Vg p T kg
cm 2
Una expresin en trminos de z y p para la compresibilidad puede derivarse a partir de la ley de

gas real:
Vg
nRT z
znRT znR 'T 1 dz znR 'T 1
=
.
p p T
p2
p z dp p p
p T
De la ecuacin de estado del gas real:
1
p
.
=
Vg znRT
39

Por consiguiente:
1
Vg
Vg
1 dz 1
.
p
z
dp p
Por lo tanto:
cg =
1 1 z

p z p T
Para gases a bajas presiones, el segundo trmino de la ecuacin anterior es muy pequeo y la
compresibilidad se puede aproximar a 1 . La ecuacin anterior no es particularmente conveniente
p
para determinar la compresibilidad de los gases, debido a que z no es funcin de p ni de ppr. Sin
embargo, la ecuacin anterior puede ser empleada convenientemente en trminos de
compresibilidad del gas pseudorreducida, definida como:
c pr = cg ppc .
Multiplicando la ecuacin de cg por la presin pseudocrtica:
c pr = cg ppc =
1 1 z

ppr z ppr
.
Tpr
Viscosidad del gas

Como es natural, la compresibilidad del gas es mucho mayor que la del aceite, agua o roca, la
viscosidad del gas natural es usualmente de una magnitud mucho menor que la del aceite o el
agua. Esto hace al gas mucho ms movible en el yacimiento que al agua o al aceite. Hay
correlaciones confiables disponibles para estimar la viscosidad del gas.
30
Lee desarroll un mtodo analtico muy til que proporciona una buena estimacin de la
viscosidad del gas para la mayora de los gases naturales. El mtodo usa una temperatura del gas,
presin, factor z, peso molecular, el cual tiene que ser medido o calculado.
II.6.3 Propiedades del aceite
Presin de burbujeo
El aceite usualmente contiene gas disuelto en el yacimiento bajo presin. La presin de burbujeo,
pb, es la presin en la cual existen dos fases y las burbujas del gas se liberan del aceite. Esta
presin tambin se llama presin de saturacin. Se demostrar que la presin de burbujeo, es una
presin clave, en la cual ocurren muchos cambios en las propiedades. Consecuentemente, es
importante medir o calcular la presin de burbujeo predicha.
Factor de volumen de formacin
El factor de volumen de formacin del aceite, Bo, se define como el volumen de aceite con su gas
disuelto, a las condiciones del yacimiento, requerido para producir la unidad media de aceite,
medido a condiciones de superficie, es decir, el volumen de aceite del yacimiento requerido para
producir un metro cbico de aceite en el tanque de almacenamiento. El aceite del yacimiento
incluye al gas disuelto.
Bo =
volumen de aceite y gas disuelto a c.y. m 3

3
volumen de aceite a c.s.
m
40

PARA SUS CLCULOS
Hay que mencionar que la Fig. 2.27 muestra el comportamiento de Bo tpico para un aceite negro.
Fig. 2.27 Comportamiento de factor de volumen del aceite negro.
En el caso de aceites ligeros, en la curva a la izquierda de la presin de saturacin, se observa una

doble curva como se muestra en la Fig. 2.28. A la izquierda del punto de saturacin, a un cambio
de presin el cambio de volumen es mayor, por lo que en un diagrama de fases las curvas de
calidad estarn ms pegadas a la curva del punto de burbujeo.
Fig. 2.28 Comportamiento de factor de volumen del aceite voltil.
Compresibilidad del aceite

La compresibilidad del aceite se define como el cambio que experimenta un volumen unitario de
aceite, cuando ste sufre un cambio de presin a una temperatura constante.
co =
1 dVo 1
Vo dp T kg
cm 2
Relacin gas disuelto-aceite

La relacin gas disuelto en el aceite o relacin de solubilidad, Rs, es definida como el volumen de
gas disuelto en el aceite a ciertas condiciones de presin y temperatura del yacimiento, por unidad
de volumen de aceite, medidos ambos volmenes a condiciones base. Este factor es solo para
yacimientos de aceite y su gas disuelto.
Rs =
volumen de gas a c.s. disuelto en el aceite a c.y. m 3

3
m
41

Relacin gas-aceite
La Relacin gas aceite R o RGA son los metros cbicos de gas producidos por cada metro
cbico de aceite producido, medidos ambos volmenes a condiciones base o estndar. Las
condiciones de separacin como presin, temperatura y nmero de etapas afectan el valor de
dicha relacin.
R=
volumen de gas producido a c.s. m 3

3
m
Relacin lquido-gas de la fase vapor

Cuando un fluido del yacimiento se mueve en una regin de dos fases, la fase vapor puede
contener componentes lquidos. Esto se caracteriza con un parmetro de relacin lquido-gas, Rv,
que es anlogo al parmetro de relacin gas disuelto-aceite, Rs. Mientras Rs es la cantidad de gas
en la fase lquida, Rv, es la cantidad de lquido en la fase gaseosa. Rv es relevante slo en el gas y
condensado y en el aceite voltil. Para los aceites negros, se asume que Rv es cero, si el aceite es
voltil Rv es significativo y se debe incluir en el anlisis de las ecuaciones.
Debido a que no existen muchos datos de los valores de Rv, no existen correlaciones. Para gas y
condensado y aceites voltiles, es importante tomar muestras de fluidos en los cuales se puedan
medir las propiedades pVT directamente.
Viscosidad del aceite
Como todas las propiedades pVT del aceite, la viscosidad del aceite a condiciones de yacimiento,
usualmente se mide en laboratorio. Por debajo del punto de burbujeo, la viscosidad decrece con el
incremento de la presin, debido al efecto del incremento del gas en solucin. Por encima del
punto de burbujeo, sin embargo, la viscosidad incrementa con el incremento de la presin, debido a
que el gas disuelto permanece constante.
Las correlaciones tambin estn disponibles para estimar la viscosidad del aceite del yacimiento,
por debajo y por encima del punto de burbujeo. Las correlaciones estn en dos partes. En la
primera, la viscosidad se calcula del aceite muerto, que es el aceite en el estado en que no
contiene gas en solucin. La segunda correlacin se debe usar en conjunta con la correlacin del
aceite muerto, para incluir el efecto de gas en solucin.
42

PARA SUS CLCULOS
III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL

YACIMIENTO
Las propiedades de los fluidos son parmetros que caracterizan a un fluido y lo hacen diferente de
otro. En la industria petrolera los fluidos que se manejan son: gas, aceite y agua. De acuerdo a
estas caractersticas podemos determinar el comportamiento del fluido bajo condiciones de
presin y temperatura. Las propiedades de los fluidos pueden determinarse por medio de:
a. Correlaciones empricas.
b. Anlisis composicional de los fluidos y ecuaciones de estado.
c. Anlisis pVT (presin, volumen, temperatura) de laboratorio.
pVT es sinnimo de presin, volumen, temperatura. En la ingeniera petrolera, el anlisis pVT es
usado para representar la medicin de propiedades de los fluidos, y nos indican los cambios que
sufre la materia con las variables pVT.
En el proceso pVT obtenemos propiedades de los fluidos dentro del yacimiento, dentro de la
tubera de produccin y de los fluidos producidos en la superficie. Las propiedades de los fluidos
medidas son: composicin, densidad, peso especifico, viscosidad, compresibilidad, presin de
saturacin, solubilidad de la fase gas en la fase lquida, solubilidad de la fase liquida en la fase
gaseosa y los factores de volumen, as como tambin otros parmetros que se obtiene durante los
anlisis pVT.
III.1 Anlisis pVT Composicional

Los datos obtenidos de un anlisis pVT usando una muestra representativa de los fluidos, sirven
comnmente para clasificarlos, ya que disponer del diagrama de fases, implica medir
experimentalmente los suficientes puntos de burbuja y roco para poder definir la envolvente de
fases, o bien, disponer de un modelo matemtico y la composicin de la mezcla original para
definirlo analticamente, lo que en general resulta costoso.
Una de las etapas ms importantes en los anlisis pVT es la representatividad de muestras, ya que
de una buena muestra depender un buen anlisis pVT o prueba especial que se requiera; es decir
que si no se tiene el cuidado necesario en la toma de muestras, los anlisis o pruebas no aportarn
buenos resultados para ser utilizados en beneficio del yacimiento causando un mala explotacin
del mismo.
III.1.1 Muestreo
El objetivo de muestrear fluidos de un yacimiento, es tomar desde un yacimiento de aceite o gas
una muestra que sea "representativa" del fluido del yacimiento en el punto y el momento de
muestreo.
Las operaciones de muestreo que son pobremente planeadas o que utilizan un
pozo
acondicionado inadecuadamente, pueden producir muestras no representativas. Una muestra no
representativa no exhibir las mismas propiedades que el fluido del yacimiento.
El uso de propiedades del fluido obtenidas sobre muestras no representativas debe evitarse,
aunque el mtodo de laboratorio para obtener dichas propiedades haya sido el correcto; pues su
uso puede conducir a errores en la planeacin eficiente del manejo del yacimiento.
III.1.2 Mtodos de muestreo
Los mtodos de muestreo los vamos a clasificar en tres:
Muestreo de fondo.
Muestreo en instalaciones superficiales.
Muestreo en lneas de flujo.
43

La eleccin del mtodo depender de:
El volumen de muestra necesaria para el estudio que se pretenda.

El tipo de fluido de yacimiento que ser muestreado.
El grado de agotamiento del yacimiento.
Estado mecnico del pozo.
Equipo de separacin disponible.
III.1.3 Acondicionamiento de un pozo para muestreo

El objetivo de acondicionar un pozo para muestreo es reemplazar el fluido no representativo del
yacimiento que esta alrededor del pozo. Desplazndolo dentro del pozo, con fluido original del
yacimiento proveniente de las partes ms alejadas del yacimiento.
Decidir cundo un pozo est adecuadamente acondicionado para muestreo, requiere una
interpretacin de las tendencias obtenidas durante el esfuerzo de acondicionamiento de: Presin
de fondo fluyendo Pff, Presin de fondo cerrado PFC, Gasto de Aceite Qo, Gasto de Gas Qg y
Relacin Gas-Aceite RGA, obviamente el pozo por muestrear deber tener el equipo necesario en
buenas condiciones de trabajo y adecuadamente calibrado si se requieren mediciones exactas. El
acondicionamiento de un pozo antes del muestreo es absolutamente necesario, debido a que
ocurren cambios en las propiedades de los fluidos como resultado de la produccin de un pozo.
Si es el nico pozo disponible, el muestreo debe efectuarse muy cuidadosamente y las muestras
enviarse junto con la informacin relativa al esfuerzo de acondicionamiento y la historia de
produccin del pozo, lo cual deber ser estudiado muy cuidadosamente para decidir la
representatividad de las muestras y garantizar su estudio en el laboratorio.
III.1.4 Anlisis en el laboratorio
La determinacin de los parmetros de clasificacin, se obtiene en el laboratorio a partir de anlisis
Presin-Volumen-Temperatura (pVT) efectuados sobre muestras representativas de los fluidos que
contiene el yacimiento. Dichos anlisis tratan de simular el comportamiento termodinmico de los
hidrocarburos, tanto a las condiciones del yacimiento, como a las de la superficie, sin embargo, su
comportamiento en el yacimiento puede ser bastante diferente al simulado en el laboratorio.
Fundamentalmente, existen procedimientos de laboratorio para anlisis pVT: Separacin de
Expansin a Composicin Constante, Separacin Diferencial Mtodo Convencional, Separacin
Diferencial Mtodo a Volumen Constante y de Simulacin de Condiciones de Separacin en el
Campo. Los tres primeros tratan de simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y el
ltimo en la superficie. Con el avance de nuevas tecnologas y la necesidad de tener bien
clasificado al fluido del yacimiento se han creado el Anlisis Composicional.
III.1.5 Separacin de Expansin a Composicin Constante
Las tcnicas o procedimientos seguidos en el laboratorio durante el anlisis pVT, depender
bsicamente del tipo de fluidos y de las condiciones de presin y temperatura del yacimiento que
se desea simular. Para las condiciones del yacimiento en que la presin sea mayor o igual a la de
burbuja de los hidrocarburos, estos estarn en una sola fase, y es vlido considerar que la
composicin de la mezcla de hidrocarburos que fluye a los pozos productores ser la misma que la
que permanece en el medio poroso a la temperatura del yacimiento. En el laboratorio la simulacin
de esta etapa de agotamiento de presin a temperatura del yacimiento, la composicin se
considera constante y se realiza mediante la prueba denominada separacin a composicin
constante o separacin flash. Este proceso consiste en expandir isotrmicamente una parte de la
muestra representativa de los fluidos previamente transferida a una celda de anlisis pVT
mantenida a la temperatura del yacimiento constante. Despus de cada decremento de presin se
permite que el sistema alcance condiciones de equilibrio termodinmico, antes de registrar los
cambios volumtricos que haya experimentado. Durante todo el proceso la composicin global del
44

PARA SUS CLCULOS
sistema permanece constante; la prueba termina cuando se alcanza la presin de saturacin, o
bien, puede continuarse a presiones menores, Fig. 3.1.
Fig. 3.1 Proceso de separacin Flash del aceite y del gas
Las caractersticas que se obtienen son el volumen de las fases en funcin de la presin, que
generalmente se reporta como volumen relativo, usando el volumen del fluido en el punto de
saturacin como el de referencia y la presin de burbuja para los casos de aceite y la presin de
roco para gas y condensado, tambin se obtiene la compresibilidad de los fluidos originales del
yacimiento en etapa de bajosaturado.
III.1.6 Separacin Diferencial. Mtodo Convencional.
La separacin diferencial convencional se lleva a cabo por etapas en una serie de decrementos de
presin, iniciando a partir de la presin de burbuja y terminando a presin atmosfrica; en cada
etapa del experimento el gas liberado en el decremento especfico de presin se extrae totalmente
a condiciones de presin constante, dejando nicamente a la presin correspondiente el volumen
de lquido remanente en la celda con su gas disuelto.
Al gas extrado en cada etapa se le mide su volumen a condiciones de yacimiento y a condiciones
de laboratorio; su densidad relativa a condiciones de laboratorio, as como su composicin
mediante anlisis cromatogrfico, al final de cada etapa se mide el volumen de lquido formado por
aceite y gas disuelto a condiciones de yacimiento. El proceso termina cuando se alcanza la presin
atmosfrica.
Es decir, en la separacin diferencial mtodo convencional, Fig. 3.2, durante el agotamiento de la
presin del yacimiento se lleva al cabo la extraccin del gas total que se libera a presiones
menores que la presin de burbuja, dejando nicamente como muestra residual en cada etapa de
agotamiento, el aceite con su gas disuelto. Este proceso describe el comportamiento de fluidos en
yacimientos donde la mayora del gas liberado es producido junto con el lquido.
Con los datos registrados durante la prueba, se determina para cada etapa de presin, el volumen
de lquido y gas en equilibrio, el volumen y densidad relativa del gas extrado a condiciones de
laboratorio y la densidad y volumen del lquido residual; con los cuales es posible calcular en
funcin de la presin los factores de volumen del aceite y del gas, la relacin de solubilidad, el
factor de volumen de la fase mixta, la densidad del aceite saturado ms la densidad relativa del gas
y el factor de desviacin z .
45
Fig. 3.2 Proceso de Separacin Diferencial Convencional
III.1.7 Separacin Diferencial. Mtodo a Volumen Constante

Los yacimientos de aceite y gas disuelto de alto encogimiento se caracterizan porque con
decrementos pequeos de la presin por abajo de la de burbuja de los fluidos, experimentan
reducciones significativas en la fase lquida y la formacin de una fase gaseosa, la cual crece
rpidamente fluyendo parte simultneamente con el aceite hacia los pozos productores, o bien,
hacia la cima de la formacin, la composicin del gas liberado es muy rico en componentes
intermedios y contribuye en gran medida a la recuperacin de hidrocarburos lquidos en la
superficie.
Se puede llegar a pensar que el proceso de separacin diferencial convencional para la prediccin
del comportamiento de yacimientos de aceite voltil, no es totalmente representativo, por lo que fue
planteado como mtodo ms adecuado el proceso de separacin a volumen constante, el cual se
diferencia del convencional, en que durante el agotamiento de la presin se extrae slo una parte
del gas liberado, manteniendo al final de cada etapa de agotamiento un volumen igual al ocupado
por la muestra a la presin de burbuja; dicho volumen estar formado por aceite y gas disuelto y un
casquete de gas que crece con posteriores decrementos de presin.
En cada etapa del anlisis, se determinan los volmenes de las fases remanentes en la celda, con
ayuda de un catetmetro previamente calibrado; el volumen, la composicin y la densidad relativa
del gas extrado, el volumen y densidad del aceite residual a las condiciones de laboratorio.
Con esta informacin se pueden definir los factores de volumen, la relacin de solubilidad,
densidad del aceite saturado, el factor de compresibilidad del gas, as como de las dos fases.
En la Fig. 3.3 se presenta en forma esquemtica varias etapas de separacin diferencial por el
mtodo a volumen constante a temperatura del yacimiento.
Como la variacin de la temperatura es muy poca la temperatura se toma como una constante en
el laboratorio. Y de igual manera se realizan las etapas necesarias hasta llegar a la atmosfrica. La
Fig. 3.4 presenta en una forma esquemtica una etapa de la separacin diferencial a volumen
constante en alguna etapa de su agotamiento.
46

PARA SUS CLCULOS
Fig. 3.3 Proceso de Separacin Diferencial a Volumen Constante en una muestra de aceite voltil y de gas y
condensado respectivamente
Es importante sealar que para aceites muy voltiles, las relaciones volumtricas que definen los
factores de volumen, la relacin de solubilidad y otros parmetros, carecen de significado para este
tipo de aceites, ya que en este caso, la fase gaseosa que se produce est constituida de un alto
contenido de componentes licuables, a diferencia del gas liberado de un aceite de bajo
encogimiento, que es prcticamente seco, el cual s se ajusta a las definiciones de los parmetros
pVT convencionales.
Fig. 3.4 Una etapa de separacin diferencial a volumen constante de un aceite voltil
III.1.8 Separacin en etapas

El mtodo de laboratorio para simular condiciones de separacin en el campo, es conocido como
separacin en etapas que permite para una muestra dada, plantear varios escenarios con las
condiciones de presin y temperatura de operacin de los separadores en el campo, con el fin de
obtener las condiciones ptimas de operacin, o para un conjunto de condiciones de operacin
dadas, obtener los parmetros de medicin ptimos a que debe tenderse en el campo.
47
Fig. 3.5 Proceso de separacin en tres etapas
Con el experimento de separacin en etapas en superficie se determina el rendimiento de los

fluidos a las condiciones de separacin en superficie. Para este experimento se reportan el factor
de volumen del aceite diferencial corregido por separacin en separadores (Bobf), y relacin gas
disuelto-aceite diferencial corregida por separacin flash en superficie (Rsbf) a la pb, los cuales se
han corregido para tomar en cuenta las condiciones de separacin.
La prueba de separadores pretende simular el comportamiento de los fluidos de una manera ms
completa, ya que estos se hacen llevar hasta condiciones atmosfricas hacindolos pasar por un
proceso de separacin diferencial a diferentes presiones y temperaturas. El factor de volumen, as
como la relacin gas aceite y la densidad, son medidos en este proceso, con lo que podrn
efectuarse las correcciones necesarias a los datos obtenidos del factor de volumen y de la relacin
de solubilidad en el aceite en experimento.
III.1.9 Anlisis composicional
Con el creciente uso de modelos matemticos para predecir el comportamiento de los yacimientos,
se ha hecho indispensable caracterizar los fluidos del yacimiento con base en su composicin
original y en la composicin de sus fases en diferentes etapas de su agotamiento, para despus
con base en esas composiciones y con ecuaciones de estado poder reproducir adecuadamente la
mayora de las parmetros pVT obtenidos experimentalmente.
Cuando se ha logrado reproducir con cierto grado de exactitud los parmetros pVT con ecuaciones
de estado, dichas ecuaciones pueden usarse en modelos matemticos para reproducir y predecir
el comportamiento de un yacimiento.
La determinacin experimental de la composicin original de los fluidos del yacimiento y de las
fases existentes en alguna etapa de su agotamiento depender en gran parte del estado fsico de
los fluidos, de la amplitud del anlisis composicional y de las condiciones de presin y temperatura
en el yacimiento.
48

PARA SUS CLCULOS
III.2 Propiedades del Gas Natural

III.2.1 Densidad Relativa del Gas
En los clculos de las propiedades de los fluidos se utilizan tres tipos de densidades relativas del
gas, por lo que es conveniente distinguirlas. La densidad relativa que generalmente se tiene como
dato es la del gas producido (g). Cuando no se tiene como dato se puede calcular de la siguiente
manera:
n
g=
giq gi
i= 1
qg
, .. (3.1)
donde:
n = es el nmero de etapas de separacin.
gi = es la densidad relativa del gas en la salida del separador i.
3
qgi = es el gasto de gas a la salida del separador i ( pie g @ c.s./da).

La densidad relativa del gas disuelto puede obtenerse con la correlacin de Katz:
gd =0.25 + 0.02API + R s x10-6 (0.6874-3.5864API) . .....(3.2)
El gas que primero se libera es principalmente el metano (g = 0.55). Al declinar la presin se

vaporizan hidrocarburos con mayor peso molecular, aumentando tanto gf como gd. Por tanto:
gd gf 0.55 .
El valor de la densidad relativa del gas libre puede obtenerse de un balance msico:
Wg =Wgd +Wgf , .. (3.3)
donde:
W g = es el gasto msico total de gas producido en lbm/da.
W gd= gasto msico del gas disuelto en lbm/da
W gf = gasto msico del gas libre en lbm/da
lbg
3
3
pieg a c.s. bl o a c.s.
pieg a c.s.
lbaire
Wg = R
qo
0.0764
g
3
bl a c.s. dia
lbaire
pie
a
c.s.
o
aire
pie3 a c.s.
aire
Wg = 0.0764 R qo g , . (3.4)
Wgd
lbgd
a c.s. bl o a c.s.
piegd a c.s.
lbaire
= Rs
qo
0.0764
gd
3
bl a c.s. dia
lbaire
pie
a
c.s.
o
aire
pie3 a c.s.
aire
3
piegd
Wgd = 0.0764 Rs qo gd , .(3.5)
49
3
piegl
a c.s. bl o a c.s.
lbaire
qo
Wgf = (R Rs )
0.0764
gf
bl o a c.s.
dia
pieaire a c.s.
lbgl
3
piegl a c.s.
lbaire
3
pieaire a c.s.
Wgf = 0.0764 (R-R s ) qo gf , ..(3.6)

sustituyendo las ecuaciones 3.6, 3.5 y 3.4 en la ec. 3.3 se tiene:
0.0764 R qo g = 0.0764 Rs qo gd + 0.0764 (R-Rs ) qo gf , ...(3.7)

resolviendo para
gf =
gf :
R g Rs gd
R Rs
. ...(3.8)
El numerador de esta ecuacin debe ser positivo, dado que R>Rs. Por lo tanto el valor de g que se
use como dato, debe ser mayor o igual que el de gd obtenido con la ec. 3.2, usando R en vez de
Rs.
Al elaborar el diagrama de flujo es necesario considerar esta situacin, o sea, calcular primero gd
como se indic, comparar su valor con el de g y sustituir gd por g si g< gd.
III.2.2 Factor de volumen del gas
De la ecuacin de los gases reales se obtiene:
Bg =
0.02825 Z (T+460)
p
(rcf/scf)
. ..(3.9)
III.2.3 Densidad del gas libre

La densidad del gas libre est dada por la siguiente expresin:
g =
0.0764 gf
Bg
, ...(3.10)
sustituyendo la ecuacin 3.9 en la ecuacin 3.10:
g =
2.7044 p gf
Z (T+460)
. ....(3.11)
III.2.4 Factor de compresibilidad del gas

Existen diferentes correlaciones para calcular las propiedades pseudocrticas del gas. Las curvas
correspondientes a los gases han sido establecidas utilizando gases provenientes de separadores
y vapores obtenidos en los tanques de almacenamiento. Estos gases contienen altas proporciones
de metano y etano. Las curvas correspondientes a los condensados pertenecen a gases que
contienen cantidades relativamente grandes de los componentes intermedios (C2-C6).
50

PARA SUS CLCULOS
La ecuacin para gases superficiales es:
Tpc = 167 + 316.67 gf
, .......(3.12)
ppc = 702.5 50 gf . .............................................................(3.13)

La ecuacin para gases hmedos es:
Tpc = 238 + 210 gf , ... (3.14)

ppc = 740 100 gf . ... (3.15)
Las ecuaciones siguientes permiten calcular, por ensayo y error, el valor de Z:
Tpr =
T + 460
, ... (3.16)
Tpc
ppr =
p
, ... (3.17)
ppc
r =
0.27 ppr
Z Tpr
, ...(3.18)
A + A2 A3
A
A A 5 A 2
+ 3 r + A4 + 5 r2 + 5 6 r + 7 3 r
Z = 1+ 1
Tpr
Tpr
Tpr
pr
Tpr
A1=0.31506
A2=-1.0467
A3=-0.5783
A4=0.5353
2
2
1 + A8 r exp A8 r . .(3.19)
A5=-0.6123
A6=-0.10489
A7=0.68157
A8=0.68446
El procedimiento consiste en suponer un valor de Z y obtener r para ese valor supuesto. Se

calcula Z con la ec. 3.19 y se compara con el supuesto. Si no coinciden estos valores, se hace para
la siguiente iteracin el valor de Z supuesto igual al valor de Z calculado. El procedimiento se repite
hasta caer en una tolerancia preestablecida (menor o igual a 0.001).
2
Para determinar el factor de compresibilidad del gas a presiones mayores que 5000 lb/pg abs. y
densidades mayores o iguales que 0.7.
III.2.5 Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por presencia de otros gases
Las propiedades pseudocrticas de gases que contienen cantidades apreciables de CO2 y H2S,
pueden calcularse por el mtodo de Standing-Katz, modificado por Wichert y Aziz.
La modificacin de este mtodo consiste en usar un factor de ajuste (3) para calcular la presin y
temperaturas pseudocrticas:
T ' pc = Tpc 3 , (3.20)
51
p ' pc =
ppcT 'pc
(Tpc + YH2S (1 YH2S ) 3 )
, ...(3.21)
3 se determina con base en las fracciones molares de CO2 y H2S de la siguiente manera:
0.9
1.6
0.5
4
3 (R ) = 120 YCO
YCO
+ 15 (YH S YH S ) , ..(3.22)
H2 S
H2 S
donde:
YCO2 = es la suma de las fracciones molares de CO2 y H2S.

H 2S
YH 2 S = es la fraccin molar de H2S.

Los valores de Tpc y ppc as obtenidos, se usan en lugar de Tpc y ppc a partir de la ec. 3.16 para el
clculo del factor de compresibilidad z.
III.2.6 Viscosidad del gas
La viscosidad del gas se obtiene con la correlacin de Lee:
g Y
g = K x 10 exp X
62.428
, . (3.23)
1.5
K=
( 9.4 + 0.5794 ) ( T + 460 )

( 209 + 550.4 ) + ( T + 460 )
gf
, ..(3.24)
gf
Y = 2.4 0.2 X , . (3.25)
X = 3.5 +
986
+ 0.2897 gf . (3.26)
(T + 460 )
III.2.7 Correccin de la viscosidad del gas por presencia de gases contaminantes

La viscosidad del gas natural corregida, se obtiene con las siguientes expresiones:
g = gc + CN + CCO + CH S , (3.27)
2
CN2 = YN2 (8.48 x10 log g + 9.59 x10 3 ) , ... (3.28)

CCO2 = YCO2 (9.08 x10 3 log g + 6.24 x10 3 ) , (3.29)
CH2S = YH2S (8.49 x10 3 log g + 3.73 x10 3 ) , (3.30)
donde:
gc = es la viscosidad del gas natural calculada con la ec. (3.23)
CN2 = es la correccin por presencia de N2
CCO2 = es la correccin por presencia de CO2
CH2S = es la correccin por presencia de H2S
YN2 =es la fraccin molar de N2
YCO2 = es la fraccin molar de CO2.
52

PARA SUS CLCULOS
III. 3 Propiedades Del Aceite Saturado

III.3.1 Correlacin de M.B. Standing
En 1947, Standing present los resultados del comportamiento pVT de 22 muestras de crudo
proveniente de California, simulando una separacin instantnea en dos etapas a 100 F. La
primera etapa se realiz a una presin de 250 a 450 lb/pg abs. y la segunda etapa la presin
atmosfrica. Esta correlacin establece las relaciones empricas observadas entre la presin de
saturacin y el factor de volumen del aceite, en funcin de la razn gas disuelto aceite, las
densidades del gas y del aceite producidos, la presin y la temperatura. Para estas correlaciones
obtuvo errores promedio de 4.8 y 1.17%.
Aunque se ha determinado que la correlacin para gas disuelto deriva de la presin de burbujeo,
es poco precisa para aceites ligeros, es todava una de las ms utilizadas en la industria petrolera,
al igual que la correlacin para el factor de volumen de aceite saturado.
Debe entenderse que la densidad del aceite producido en el tanque de almacenamiento depender
de las condiciones de separacin (etapas, presiones y temperaturas). Mientras ms etapas de
separacin sean, el aceite ser ms ligero (mayor densidad API).
La presin del aceite saturado se correlacion en la siguiente forma:
R
pb = 18.2 s
gd
0.83
10(
0.00091 T 0.0125 API )
1.4 , (3.31)
p
( 0.0125 API 0.00091 T ) 0.83
Rs = gd
10
. ...... (3.32)
18.2 + 1.4
El factor de volumen del aceite fue correlacionado con la relacin gas disuelto aceite, la
temperatura, la densidad relativa del gas y la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente expresin:
Bo = 0.972 + 0.000147(F )1.175 , ...... (3.33)

donde:
gd
F = Rs
0.5
+ 1.25 T . ..... (3.34)
III.3.2 Correlacin de Vzquez

Para establecer estas correlaciones se usaron ms de 6000 datos de Rs, Bo y o, a varias
presiones y temperaturas. Como el valor de la densidad relativa del gas en un parmetro de
correlacin importante, se decidi usar un valor de dicha densidad relativa normalizado a un
presin de separacin de 100 lb/ pg manomtrica. Por lo tanto, el primer paso para usar estas
correlaciones consiste en obtener el valor de la densidad relativa del gas a dicha presin. Para esto
se propone la siguiente ecuacin:
gs = gp (1 + 5.912 x10 5 API Tsep log( psep / 114.7)) . ... (3.35)

La correlacin para determinar Rs se afin dividiendo los datos en dos grupos, de acuerdo con la
densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente ecuacin:
53

C3 API
Rs = C1 gs pC2 e T +460 . ..... (3.36)

Los valores de los coeficientes son:
COEFICIENTE
API 30
API>30
C1
0.0362
0.0178
C2
1.0937
1.187
C3
25.724
23.931
La expresin que se obtuvo para determinar el factor de volumen es:
API
Bo = 1 + C1 Rs + (T 60)
(C2 + C3 Rs ) . . (3.37)

gs
Los valores de los coeficientes son:
COEFICIENTE
API 30
API>30
C1
4.677 x 10-4
4.67 x 10-4
C2
1.751 x 10-5
1.1 x 10-5
C3
-1.811 x 10-8
1.337 x 10-9
III.3.3 Correlacin de Oistein

En 1980, Oistein present sus correlaciones para calcular el factor del volumen del aceite saturado
y la relacin de solubilidad. Sus correlaciones fueron desarrolladas para aceites del Mar del Norte;
sin embargo, para su utilizacin en otro tipo de crudos, sugiere aplicar factores del ajuste, basados
en la gravedad API y la viscosidad del aceite residual obtenido por separacin diferencial. Tambin
propuso ecuaciones para obtener factores de correccin para aplicarse a los valores predichos de
presin en el punto de burbujeo, de acuerdo a la presencia de bixido de carbono, nitrgeno y
cido sulfhdrico en los gases obtenidos en superficie.
Para las correlaciones de relacin de solubilidad y del factor del volumen del aceite, obtuvo errores
promedio de 1.28 y 0.43%, respectivamente.
Los valores de Rs y Bo se obtienen de la forma siguiente:
1. Calcule p* con:
log p* = 2.57364 + 2.35772 log p 0.703988 log2 p + 0.098479 log3 p . ...(3.38)

2. Calcule Rs con:
1
p * API 0.989 0.816

Rs = gd
, ..(3.39)
Ta
donde:
a= 0.130, para aceites voltiles
a= 0.172, para aceites negros
54

PARA SUS CLCULOS
Para lograr un mejor ajuste, se puede variar el valor del exponente a.
3. Calcule Bo* con:
gd
Bo * = Rs
0.526
+ 0.968 T . ...(3.40)
4. Determine Bo con:
Bo = 1 + 10a , ...(3.41)
donde:
a = 6.58511 + 2.91329log Bo * 0.27683log2 Bo * . ....(3.42)
III.3.4 Correlacin de J. A. Lasater

Lasater present, en 1958, una correlacin para la presin en el punto de burbujeo, a partir de
informacin de aceites de Canad, Estados Unidos y Sudamrica. La correlacin se bas en 158
presiones conocidas de 137 sistemas, y est expresada en trminos de los parmetros de campo
generalmente conocidos: densidad relativa del gas y del aceite, presin y temperatura.
Present una grfica del peso molecular efectivo, en funcin de la gravedad API del aceite. A partir
del peso molecular se obtiene una fraccin molar de gas, la cual fue correlacionada empricamente
on un factor funcin de la presin de burbujeo, a partir del cual se obtiene finalmente la presin de
burbujeo.
El error promedio en la representacin algebraica es del 3.8% y el mximo error encontrado es del
14.7%. Se ha determinado que esta correlacin es ms precisa que la de Standing, cuando se
31
aplica a crudos ligeros. Chierici y colaboradores recomiendan utilizar la correlacin de Standing
para aceites con gravedad API menor que 15 y la de Lasater para aceites ms ligeros.
Las ecuaciones siguientes corresponden a la correlacin de Lasater para un aceite saturado:
p=
pf (T + 459.67)
, .. (3.43)
gd
donde pf es el factor de la presin en el punto de burbujeo, el cual fue relacionado con la fraccin
molar del gas (Yg), a cuya curva resultante le fue ajustada la siguiente ecuacin:
pf = 504.3 x10 2Yg3 + 310.526 x10 2Yg2 + 136.226 x10 2 Yg + 119.118 x10 3 . ..(3.44)
La fraccin molar del gas se calcula con la siguiente expresin:
Rs
379.3
. ... (3.45)
Yg =
Rs
350 o
+
379.3
Mo
El peso molecular en el aceite en el tanque (Mo) se correlacion con los API del aceite en el
tanque de almacenamiento, a cuya curva se le ajustaron las siguientes expresiones:
si 15 API < 40, Mo =
63.506 - API
0.0996
, (3.46)
55
si 15 API < 40, Mo =
63.506 - API
. ... (3.47)
0.0996
La expresin para determinar Rs se obtuvo a partir de la ec. 3.45:
Rs = 132755
yg o
(1 y ) M
g
. . (3.48)
o
A la fraccin molar del gas en funcin de pf, se ajust la siguiente ecuacin:
y g = 419.545 x10 5 pf3 591.428 x104 pf2 + 334.519 x10 3 pf + 169.879 x10 4 . . (3.49)
III.3.5 Densidad del aceite saturado
La densidad del aceite saturado, se calcula con la siguiente expresin:
o =
62.4 o + 0.01362Rs gd
Bo
. .. (3.50)
III.3.6 Viscosidad del aceite saturado

La viscosidad del aceite saturado se puede calcular de la siguiente manera:
b
o = a om , .... (3.51)
-0.515
a = 10.75 (Rs + 100)
, .... (3.52)
-0.338
b = 5.44 (Rs + 150)
, ... (3.53)
x
o = 10 1 , ... (3.54)
-1.163
X = YT
, .... (3.55)
z
Y = 10 , ... (3.56)
Z = 3.0324 0.02023 API . ... (3.57)
III.3.7 Tensin superficial del aceite saturado

La tensin superficial del aceite saturado, se puede determinar con la siguiente expresin:
o = (42.4 0.047 T 0.267 API)exp( 0.0007 p) . ...... (3.58)
III.4 Propiedades Del Aceite Bajosaturado

III.4.1 Compresibilidad del aceite bajosaturado
La ecuacin siguiente sirve para determinar la compresibilidad del aceite bajosaturado:
co =
(C1 + C2Rs + C3T + C4 gs + C5 API )

C6 p
, .. (3.59)
donde :
5
C1 = -1433, C2 = 5, C3 = 17.2, C4 = -1180, C5 = 12.61, C6 = 10
III.4.2 Densidad del aceite bajosaturado

La densidad del aceite bajosaturado est dada por la siguiente expresin:
o = ob exp (Co ( p pb ) ) . .. (3.60)
56

PARA SUS CLCULOS
III.4.3 Viscosidad del aceite bajosaturado
La viscosidad del aceite bajosaturado se obtiene de la manera siguiente:
m
o = ob ( p pb ) , (3.61)
m = C1pC2 exp(C3 + C4 p ) , . (3.62)
donde:
-5
C1 = 2.6; C2 = 1.187; C3 = -11.513; C4 = -8.98x10
III.4.4 Factor de volumen del aceite bajosaturado

Para el aceite bajosaturado se tiene la ecuacin:
Bo = Bob exp( Co ( p pb )) . . (3.63)

III.4.5 Correlaciones para obtener la presin en el punto de burbujeo
El primer paso para obtener las propiedades del aceite bajosaturado es la determinacin de la
presin de saturacin del aceite. Las expresiones a aplicar se obtienen de las ecuaciones
previamente establecidas en este captulo:
R
Standing pb = 18 s
gd
0.83
10(
0.00091 T 0.0125 API )
, ...(3.64)
R exp(-C3 API ) C2
T + 460
Vzquez pb =
, ..... (3.65)
C1 gs
Oistein pb = 10(1.7669 + 1.7447 log pb * 0.30218 log
pb *)
, ..(3.66)
donde:
R
pb * =
gd
0.816
R
pb * =
gd
0.816
Lasater pb =
T 0.130
(para aceite voltil) , . (3.67)
API 0.989
T 0.172
(para aceite negro).
API 0.989
pf (T + 460)
, ....(3.68)
gd
donde pf se obtiene con la ec. 3.44.

Por lo general, la presin de saturacin del agua se considera igual a la presin de saturacin del
aceite.
Tambin se puede usar la relacin de solubilidad del aceite como parmetro para saber si el aceite
est saturado o bajosaturado, tomando en cuenta que R s R cuando el aceite est saturado.
57
III.5 Propiedades Del Agua Saturada

III.5.1 Factor de volumen del agua saturada
El factor del volumen del agua saturada se puede calcular con la siguiente ecuacin:
Bw = 1.0 + 1.2 x 10-4 (T-60) + 1.0 x 10-6 (T-60) - 3.33 x 10-6 p . ... (3.69)
III.5.2 Densidad del agua saturada
La densidad del agua saturada puede obtenerse con la expresin siguiente:
w =
62.43
. .. (3.70)
Bw
III.5.3 Viscosidad del agua saturada

La viscosidad del agua saturada es funcin del porcentaje de NaCl que contenga, y est dada por:
w = A +
B
, ... (3.71)
T
donde:
A = 0.04518 + 0.009313 (%NaCl) - 0.000393 (%NaCl)2 , ... (3.72)
B = 70.634 + 0.09576 (%NaCl)2 . . (3.73)

Si las presiones son elevadas, es necesario corregir el valor de la viscosidad, obtenido con la
C (p,T)= 1 + 3.5 x 10-12 p 2 (T 40) . .. (3.74)

Esta correlacin puede aplicarse para el rango de valores siguientes:
60F < T < 400F

p < 10000 lb/pg2
Salinidad % NaCl < 26%
III.5.4 Tensin superficial agua-gas
La tensin superficial agua-gas se calcula con las siguientes expresiones:
(280 T )
( w 2 w1 ) + w 1 , (3.75)
206
w 1 = 52.5 0.006 p , ... (3.76)
w 2 = 76 exp (-0.00025 p) , . (3.77)
w =
donde:
w1 es la tensin superficial agua-gas a 280F.
w2 es la tensin superficial agua-gas a 74F.
III.5.5 Solubilidad del gas en el agua

La Rsw se calcula de la siguiente manera:
p
P ' = 1 exp
, ...(3.78)
2276
58

PARA SUS CLCULOS
5
(T 32) , (3.79)
9
T * 32
T' =
, ....(3.80)
10
S = p '( A + BT '+ CT '2 + DT '3 ) , .....(3.81)
T* =
donde:
A= 3.69051
C= 0.01129
B= 0.08746
D= -0.00647
Rsw = 5.6146 S . ..(3.82)

El valor de Rsw as obtenido, debe corregirse para considerar el efecto de la salinidad del agua. El
factor de correccin es:
Ccs = 1 + (0.0001736 T 0.07703) % NaCl . ...(3.83)
III.6 Propiedades Del Agua Bajosaturada

III.6.1 Compresibilidad del agua bajosaturada
La compresibilidad del agua se puede determinar de la siguiente manera:
cw = ( A + BT + CT 2 )10 6 f * , ..(3.84)
donde:
A = 3.8546 0.000134 p , .(3.85)
B = 0.01052 + 4.77 10-7 p , .....(3.86)

C = 3.9267 10-5 8.8 10-10 p , ..(3.87)
f * = 1 + 8.9 10-3 Rsw , (3.88)
f* es el factor de correccin por presencia de gas en solucin.
El rango de aplicacin de esta correlacin es:
80F < T < 250F

1000 lb/pg2 abs < p < 6000 lb/pg2 abs
0 pies3 / bl < Rsw < 25 pies3 / bl
III.6.2 Densidad del agua bajosaturada
La densidad del agua bajosaturada se determina con la ecuacin:
w = wb exp(Cw ( p pb )) . ..(3.89)
III.6.3 Factor de volumen del agua bajosaturada
El factor de volumen del agua bajosaturada est dado por la siguiente expresin:
Bw = Bwb exp( Cw ( p pb )) . (3.90)
59
III.7 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Cretcica Chiapas

Tabasco
Estas correlaciones modificadas fueron utilizadas en este trabajo de tesis en su parte de
herramienta computacional con el fin de adecuarlo al tipo de aceite que se encuentra en el rea
mencionada.
40
Para llevar a cabo esta modificacin, Santamara y Hernndez revisaron 105 anlisis pVT
convencionales efectuados en los laboratorios: de Yacimientos de Villahermosa, Tab.; de
Yacimientos en Poza Rica de Hgo., Ver; de Yacimientos en el Instituto Mexicano del Petrleo y
Core Laboratorios, Inc.; correspondientes a 30 campos del rea Cretcica Chiapas-Tabasco.
Posteriormente procesaron los datos reportados en los anlisis pVT, obtenidos mediante
procedimientos establecidos, y se validaron en forma preliminar las correlaciones ms utilizadas
para el clculo de la presin de burbujeo, a relacin gas disuelto-aceite, el factor de volumen del
aceite saturado y la compresibilidad del aceite bajosaturado; para esto, se determinaron los errores
promedio y desviaciones estndar resultantes de aplicar a las correlaciones de: Standing, Vzquez,
Lasater, Oistein, Calhoun y Katz.
Una vez validadas las correlaciones, se estudiaron los resultados obtenidos y, en el caso de
algunas propiedades, se desech la informacin de los anlisis pVT que generaba valores muy
dispersos, ya fuera por tratarse de campos con muy poca informacin y caractersticas diferentes,
o de casos en que no se encontr una explicacin lgica del comportamiento de los resultados
obtenidos.
Este procedimiento se aplic primero a toda la informacin disponible del rea Cretcica; y
despus por separado a los datos correspondientes a aceites con gravedad API menor que 31.1 y
por otra parte a los de mayor o igual que 31.1 API, con el fin de conocer si con esta seleccin se
lograban mejores correlaciones que las obtenidas para toda la informacin.
Los anlisis pVT utilizados para realizar esta modificacin de las correlaciones, indican que los
yacimientos del rea Cretcica Chiapas-Tabasco, en general, son productores de aceite ligero o
voltil y de gas y condensado. Las caractersticas de los fluidos cubren los rangos de valores que
se indican a continuacin:
2
Presin de burbujeo: 2570-5859 lb/pg (abs)

3
Relacin gas disuelto-aceite: 129-3277 pie /bl
Factor de volumen del aceite saturado: 1.10-3.603 bl/bl
Gravedad API del aceite: 25.03-42.87 API
Densidad relativa del gas (Sep. Diferencial): 0.6711-1.9365

Para estudiar la prediccin de esta propiedad, se seleccionaron 64 datos considerados confiables,
de los cuales, 16 corresponden a crudos con gravedad especfica menor que 31.1API y 48
corresponden a aceites con gravedad API mayor o igual que 31.1. Las nuevas correlaciones
propuestas para calcular la presin de burbujeo, son las siguientes:
Para crudos con gravedad API menor que 31.1:
log pb = 2.80308 0.01554 gp 0.00692 API 0.00047 T+0.38325 log R , ...(3.91)

donde:
2
pb: lb/pulg abs.
T: F
3
R: pie /bl
60

PARA SUS CLCULOS
O bien, en otras unidades:
log pb = 1.9223 0.01554 gp 0.00692 API 0.000846 T+0.38325 log R , ...(3.92)

donde:
2
pb: kg/cm abs.
T: C
3
3
R: m / m
Para crudos con gravedad API mayor o igual que 31.1:
log pb = 2.98328 0.19346 gp 0.00575 API 0.00052 T+0.3591 log R , .(3.93)

donde:
2
pb: lb/pulg abs.
T: F
3
R: pie /bl
log pb = 2.08288 0.19346 gp 0.00575 API 0.000936 T+0.35921 log R , .(3.94)

donde:
2
pb: kg/cm abs.
T: C
3
3
R: m / m

40
Para estudiar la relacin gas disuelto-aceite Santamara y Hernndez utilizaron 439 datos; 126
correspondientes a crudos con gravedad API menor que 31.1 y 313 a aceites mayores o iguales a
31.1API. Los errores mnimos se obtienen con las siguientes correlaciones propuestas:
log Rs = 1.588525 + 0.00017 p + 0.019042 API + 0.00078 T 0.17842 log gd , .(3.95)

donde:
3
Rs: pie /bl
T: F
2
p: lb/pulg abs.
log Rs = 0.864135 + 0.0024174 p + 0.019042 API + 0.001404 T 0.17842 log gd , .....(3.96)

donde:
3
3
R s: m / m
2
p: kg/cm abs.
T: C
log R s = 1.85707 + 1.26813 log p + 0.00509 API 0.00033 T + 0.41306 gd , (3.97)
61

donde:
3
Rs: pie /bl
T: F
2
p: lb/pulg abs.
log R s = 1.15495 + 1.26813 log p + 0.00509 API 0.000594 T + 0.41306 gd , ...(3.98)

donde:
3
3
R s: m / m
2
p: kg/cm abs.
T: C
En la prediccin de la relacin gas disuelto-aceite en el yacimiento, la densidad relativa del gas
disuelto corresponde a la del gas producido.

40
Para el anlisis de las correlaciones que predicen esta propiedad, Santamara y Hernndez
consideraron 560 datos, que conforman el total de los disponibles.
Se observ que la correlacin de Standing es la que presenta los menores errores, obtenindose
resultados satisfactorios en la prediccin del factor de volumen del aceite saturado. En vista de lo
anterior, los autores no consideraron necesario probar nuevas expresiones para el clculo de esta
propiedad.
III.7.4 Compresibilidad del Aceite Bajosaturado

Para estudiar esta propiedad se consideraron 294 datos y se obtuvieron los mejores datos con la
siguiente expresin:
R
co = 10 5 1.2275 0.95796 gp + 0.01691 API + 0.00691 T+6.37746 , ..(3.99)
p
donde:
2
Co=1/(lb/pg )
3
R: pie /bl
T: F
2
p: lb/pulg
R
co = 10 5 14.31072 13.62219 gp + 0.024046 API + 0.176868 T+35.80306 , ..(3.100)
p
donde:
2
Co=1/(kg/cm )
3
3
R: m / m
2
p: kg/cm
T: C
III.7.5 Densidad relativa del Gas Disuelto

40
Para estudiar la densidad relativa del gas disuelto, Santamara y Hernndez utilizaron 391 datos,
de los cuales 112 corresponden a crudos con gravedad especfica menor que 31.1API. Las
expresiones con mayor precisin son:
62

PARA SUS CLCULOS
gd = 2.29551 0.423481 log p+0.11101 log API+0.03419 log T+2.12060 log gp , .(3.101)
donde:
2
p: lb/pulg abs.
T: F
gd = 1.80728 0.42348 log p+0.11101 log API+0.03419 log (1.8 T+32) +2.1206 log gp , ...(3.102)
donde:
2
p: kg/cm abs.
T: C
gd = 3.26343 0.39292 log p-0.32541 log API-0.12097 log T+2.77765 log gp , (3.103)
donde:
2
p: lb/pulg abs.
T: F
gd = 2.81043 0.39292 log p-0.32541 log API-0.12097 (1.8 T+32) +2.77765 log gp , .(3.104)
donde:
2
p: kg/cm abs.
T: C.
III.8 Correlaciones para Campos Petroleros del rea Marina de Campeche

Estas correlaciones modificadas fueron utilizadas en este trabajo de tesis en su parte de
herramienta computacional con el fin de adecuarlo al tipo de aceite que se encuentra en el rea
mencionada.
41
Para llevar a cabo estas modificaciones a las correlaciones pVT, Santamara y Hernndez
revisaron 58 anlisis pVT efectuados en los laboratorios: de Yacimientos de Villahermosa, Tab.; de
Yacimientos en Poza Rica de Hgo., Ver; de Yacimientos en el Instituto Mexicano del Petrleo y
Core Laboratorios, Inc.; correspondientes a los campos: Akal, Chac, Nohoch, Abkatn y Ku, del
rea Marina de Campeche. Una vez estudiados los anlisis, se descartaron aquellos en los que se
pudieron detectar fallas en las tomas o manejo de las muestras.
A continuacin se validaron las correlaciones ms utilizadas para el clculo de la presin de
burbujeo, relacin gas disuelto-aceite y factor volumtrico del aceite saturado; para esto, se
determinaron los errores promedio y desviaciones estndar resultantes de aplicar a las
correlaciones de: Standing, Vzquez, Lasater y Oistein.
Una vez validadas las correlaciones, se estudiaron los resultados obtenidos y se desech la
informacin que generaba valores muy dispersos.
Posteriormente, para el caso de la presin de burbujeo y la relacin gas disuelto-aceite, se
procedi a la bsqueda de nuevas expresiones que predijeran estas propiedades, con mayor
63

precisin que las correlaciones estudiadas. Este procedimiento se aplic primero a toda la
informacin disponible del rea marina y despus a diferentes campos por separado, con el fin de
conocer las ventajas que puede presentar la seleccin de correlaciones por campo o grupo de
campos, en comparacin con la seleccin de una sola correlacin para toda el rea marina.
Finalmente, por comparacin de los parmetros estadsticos obtenidos, se seleccionaron las
correlaciones que dan como resultado los valores ms cercanos a los medidos.
Los anlisis pVT realizados a muestras de aceite de los campos estudiados, indican que los
yacimientos son de aceite bajosaturado, y sus caractersticas cubren los rangos de valores
siguientes:
2
Presin de burbujeo: 1315-3925 lb/pg (abs)

3
Relacin gas disuelto-aceite: 169-1089 pie /bl
Factor de volumen del aceite saturado: 1.10-1.73 bl/bl
Gravedad API del aceite: 13.15-32.17 API
Densidad relativa del gas (Sep. Diferencial): 0.79-1.22
Los gases liberados mostraron los siguientes contenidos en por ciento mol:
cido sulfhdrico
Dixido de
carbono
Nitrgeno
MNIMO
0.9
MXIMO
1.4
0.6
3.6
0.5
0.7

Se realizaron pruebas aplicando algunas expresiones a los campos por separado, obtenindose
finalmente resultados satisfactorios con las nuevas correlaciones siguientes:
Akal, Chac y Nohoch:
API
pb = anti log 2.2137 + 0.4307 log Rs 0.3026
0.134 log g , ..(3.105)
Abkatn:
API
pb = anti log 1.7455 + 0.6139 log Rs 0.75959
0.567 log g , (3.106)
Ku:
API
pb = anti log 2.898 + 0.1143 log Rs + 2.183
+ 0.276 log g , .....(3.107)
T

41
Las nuevas expresiones propuestas por Santamara y Hernndez para calcular la relacin gas
disuelto-aceite, son las siguientes:
64

PARA SUS CLCULOS
Akal, Chac y Nohoch:
API
Rs = anti log 2.3218 log p 5.13977 + 0.70258
+ 0.31112 log g , ...(3.108)
T
Abkatn:
API
Rs = anti log 1.6289 log p + 0.9236 log g + 1.2373
2.8433 , ...(3.109)
Ku:
API
Rs = anti log 8.7489 log p 25.3543 19.099
2.4147 log g . (3.110)
T

41
Para calcular esta propiedad, Santamara y Hernndez observaron que la correlacin de Standing
es la que presenta los menores errores y desviaciones estndar, obtenindose resultados
satisfactorios para predecir el factor de volumen del aceite saturado en los campos estudiados. En
vista de lo anterior no se consider necesario probar nuevas expresiones para la obtencin de esta
propiedad.
65

PARA SUS CLCULOS

El concepto de balance de materia es un concepto fsico fundamental que es completamente
usado en diversas ramas de la ingeniera. En Ingeniera de Yacimientos, es un mtodo muy
poderoso para estimar los Volmenes Originales de Aceite y/o Gas (VOA/VOG) en el yacimiento
(Original Oil/Gas In Place) o de la entrada de un acufero. El mtodo es completamente
independiente del mtodo volumtrico y entonces sirve para verificar clculos hechos con
volumetra. El mtodo es ms preciso dependiendo de la cantidad y de la calidad de los datos, no
obstante, siempre es aconsejable usar ambos mtodos si se tienen suficientes datos disponibles.
La ventaja del mtodo de Balance de Materia (BM) es que, en yacimientos permeables, se pueden
ver los efectos del VOA y del VOG en reas que no han sido perforadas. La desventaja es que no
puede ser aplicada hasta despus de que la produccin ha comenzado. Un requerimiento prctico
inherente para el xito del BM es la necesidad, en gran trmino, de medir la presin del yacimiento,
medir todos los fluidos producidos y obtener informacin precisa de presin/volumen/temperatura
pVT. Es de gran importancia que las relaciones pVT sean medidas antes de que el yacimiento sea
puesto a producir.
El aceite y el gas se venden en trminos de volmenes medidos a condiciones estndar. Esto
significa que en BM es ms conveniente trabajar en trminos de volmenes estndar en lugar de
trabajar en trminos de balance de masa. Los volmenes se pueden relacionar con la presin
fcilmente usando correlaciones pVT.
IV.1 Antecedentes
Coleman obtuvo la Ecuacin de Balance de Materia (EBM) en 1930 y su trabajo fue usado despus
4
6
15
por Schilthuis y por Tarner . En 1963, Havlena y Odeh mostraron que debido a que la ecuacin
era lineal, los datos de BM se pueden combinar en la ecuacin de la recta. Esto permiti al usuario
determinar dos parmetros, tales como el VOA y el VOG en el caso de un yacimiento con casquete
de gas o el coeficiente de acufero en el caso de yacimiento con empuje por agua. Hasta la
publicacin de su trabajo, la EBM haba sido usada para determinar slo un parmetro (VOA o
VOG) usando datos de presin y de produccin en un solo punto a un cierto tiempo.
Posteriormente, Tehrani mejor el mtodo para determinar el Volumen de Aceite y de Gas usando
32
una tcnica de regresin lineal con dos parmetros. Sills extendi el trabajo de Tehrani
desarrollando una tcnica para determinar el VOA y el VOG simultneamente con parmetros del
acufero usando grficas.
34
En 1994, Walsh, Ansah y Raghavan hicieron un avance significativo en la EBM cuando incluyeron
un nuevo trmino que consideraba al componente condensado en la fase de vapor. Esto permiti
que la EBM fuera aplicada ms rigurosamente a los yacimientos de gas y condensado y de aceite
voltil. Previamente, el componente aceite voltil tenia que ser incluso excluido o manejado con
menos rigurosidad como un trmino equivalente al gas. La EBM de Walsh es la ms rigurosa y
efectiva en cuanto a la consideracin del aceite voltil o gas y condensado. Payne public en 1996
una forma de la EBM que permita que los yacimientos comunicados fueran considerados como
tanques conectados en serie o en paralelo. l aplic este mtodo exitosamente a grandes
yacimientos de gas.
IV.2 Obtencin de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia

Las siguientes suposiciones son necesarias para la obtencin de la EGBM:
1. El yacimiento puede tener una fase inicial de vapor y una fase inicial de lquido.
2. El gas se puede disolver en la fase lquida.
3. El aceite puede ser voltil en la fase de vapor.
4. El agua puede invadir al yacimiento desde el acufero durante la produccin.
5. El agua y la roca son compresibles.
Nota: todo se expresa en unidades de campo.
67

El volumen original de gas se encuentra dividido en dos partes:
G = Gfgi + Nfoi Rsi , .. (4.1)

donde
G = volumen original total de gas
Gfgi = volumen de gas en fase gaseosa inicial
Nfoi = volumen de aceite en fase aceite inicial
Rsi = relacin de solubilidad inicial
Al combinar Nfoi y Rsi, obtenemos el volumen de gas disuelto en el aceite.
De manera muy similar, para obtener el volumen original de aceite, tenemos:
N = Nfoi + Gfgi Rvi . .. (4.2)

donde Rvi es la relacin de vaporizacin del gas.
Al combinar Rvi y Gfgi, obtenemos el volumen de aceite vaporizado en el gas.
Podemos cuantificar el volumen de aceite o gas remanente despus de que comience la
produccin de la siguiente manera:
N Np = Nfo + Gfg R , ... (4.3)

y
G Gp = Gfg + NfoRs , .. (4.4)

de manera general, considerando un componente (fase) cualquiera:
m mp = mfl + mfd
o bien:
Vol. Original de m Vol. Producido de m = Vol. m en fase libre + Vol. m disuelto
Arreglando la ec. 4.3 y la ec. 4.4 obtenemos:
Nfo = N Np Gfg Rv , ......... (4.5)

y
Gfg = G Gp Nfo Rs . ... (4.6)
Resolvemos simultneamente, sustituyendo la ec. 4.5 en la ec. 4.6 y arreglamos:

Gfg = G Gp ( N Np Gfg Rv ) Rs
Gfg Gfg Rv Rs = G Gp ( N Np ) Rs
Factorizando y despejando Gfg:
Gfg =
G Gp ( N Np ) Rs
(1 Rv Rs )
, ... (4.7)
68

PARA SUS CLCULOS
de manera anloga para Nfo:
Nfo =
N Np (G Gp ) Rv
(1 Rv Rs )
, .. (4.8)
ahora, sustituimos las ecs. 4.1 y 4.2 en 4.7 y 4.8 respectivamente:
Gfg =
Nfo =
Gfgi + Nfoi Rsi Gp ( N Np ) Rs

(1 Rv Rs )
Nfoi + Gfgi Rvi Np (G Gp ) Rv
(1 Rv Rs )
, .... (4.9)
. ... (4.10)
Las ecs. 4.9 y 4.10 expresan los volmenes estndar para cualquier tiempo t en trminos de los
volmenes iniciales (estndar), lo que indica que el yacimiento como volumen de control est
balanceado. El cambio en los volmenes de todas las fases en el volumen de control durante la
produccin se deben balancear.
Dado que el volumen de control es igual al volumen original del yacimiento, entonces:
Vo + Vg + Vw + Vr = 0 . . (4.11)
Para determinar Vo, se debe calcular el volumen ocupado por la fase aceite antes y despus de la
produccin. El volumen inicial de aceite en el yacimiento se calcula:
Voi = Nfoi Boi .

Y el volumen de aceite en el yacimiento a un tiempo t
Vo = ( Nfoi + Gfgi Rvi Gfg Rv Np ) Bo , ... (4.12)
Vo = Nfoi Boi ( Nfoi + Gfgi Rvi Gfg Rv Np ) Bo , . (4.13)

de manera similar para el gas
Vgi = Gfgi Bgi

y
Vg = (Gfgi + Nfoi Rsi Nfo Rs Gp ) Bg , ... (4.14)
Vg = Gfgi Bgi (Gfgi + Nfoi Rsi Nfo Rs Gp ) Bg . (4.15)

Los cambios en el volumen de la fase agua, Vw, es el resultado de la compresibilidad del agua, la
entrada o invasin del acufero y de la produccin de agua. Si W es el volumen inicial de agua en el
yacimiento y V es el volumen poroso inicial, entonces:
69
W = V Sw i , .. (4.16)
mientras que el volumen poroso a cualquier t se define como:
Vw = We Wp W , ... (4.17)
por lo tanto
Vw = We + BwWp V Sw i cw p , . (4.18)
en donde
p = p p0
el cambio en el volumen rocoso es el inverso del cambio en el volumen poroso, entonces:
Vr = V cf p , .. (4.19)
debido a que Vf es el volumen poroso inicial total, se puede expresar como:
V =
Nfoi Boi + Gfgi Bgi

1 Sw i
, . (4.20)
ahora sustituimos las ecs. 4.20 en 4.18 y 4.19:
Vw = We + BwWp
Vr =
Nfoi Boi + Gfgi Bgi

1 Sw i
Nfoi Boi + Gfgi Bgi

1 Sw i
Sw i cw p
cf p
del mismo modo, sustituimos las ecs. 4.13, 4.15, 4.18 y 4.19 en 4.11, obteniendo
Nfoi Boi ( Nfoi + Gfgi Rvi Gfg Rv Np ) Bo + Gfgi Bgi (Gfgi + Nfoi Rsi Nfo Rs Gp ) Bg
+ ( We ) + BwWp ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) ct p + ( Nfoi Boi Gfgi Bgi ) ct p = 0
, ..(4.21)
donde
c + cw Sw i
ct = f
. .. (4.22)
1 Sw i
Al sustituir las ecs. 4.9 y 4.10 en la ec. 4.21 y arreglando esta llegamos a la Ecuacin General de
Balance de Materia (EGBM)
Bo Rs Bg
Bg Rv Bo
Np
+ Gp
=
1 Rv Rs
1 Rv Rs
Bo Boi + Bg ( Rsi Rs ) + Rv ( Boi Rs BoRsi )
Nfoi
1 Rv Rs
70

PARA SUS CLCULOS
Bg Bg i + Bo ( Rvi Rv ) + Rs ( Bg i Rv BgRvi )
+Gfgi
1 Rv Rs
Swi cw + cf
+We Bw Wp + (Nfoi Boi + Gfgi Bg i ) *
p . .. (4.23)
1 Sw
La ecuacin anterior puede escribirse de manera compacta de la ecuacin de balance de materia
generalizada de la forma:
F = Nfoi Eo + Gfgi Eg + W + ( Nfoi Boi + Gfgi Bg i ) Efw , .... (4.24)
Bo Rs Bg
donde F = N p
1 Rv Rs
Bg Rv Bo
+ Gp
, .. (4.25)
1 Rv Rs
Eo = Bto Boi , ... (4.26)

Eg = Btg Bg i , ... (4.27)
c + cw Swi
Efw = f
1 Swi
p , .. (4.28)
y w = We Bw Wp , ... (4.29)
Bo (1 Rv Rsi ) + ( Rsi Rs ) Bg
en donde Bto =
1 Rv Rs
, .. (4.30)
Bg (1 Rs Rvi ) + ( Rvi Rv ) Bo
y Btg =
. . (4.31)
1 Rv Rs
Frecuentemente, es ms conveniente expresar la produccin de gas en trminos de la Relacin

Gas/Aceite Producido Acumulado, Rp. En este caso la ec. 4.25 que define al yacimiento se
convierte en:
Bo (1 Rv Rp ) + ( Rp Rs ) Bg
. ... (4.32)
F=
1 Rv Rs
El volumen del casquete de gas algunas veces se expresa en trminos de r, la relacin del
volumen de gas en el casquete del yacimiento y del volumen de gas en la zona de aceite. La
ecuacin para determinar r es:
r =
Gfgi Bg i
Nfoi Boi
, ... (4.33)
en este caso, la EBM se escribe de la siguiente manera:
F = Nfoi Eo +
Nfoi Boi rEg

Bg i
+ W + Nfoi Boi (1 + r ) Efw . .... (4.34)
71

NOTA: la ecuacin no incluye los trminos de inyeccin de gas o de agua, pero pueden incluirse
fcilmente en los trminos de produccin de gas y aceite pero como produccin negativa.
IV.3 ndices de Empuje

La EBM tambin se puede usar para derivar algunos de los ndices que se usan para comparar las
fuerzas relativas de varios tipos de mecanismos de empuje. La definicin de ndices de empuje es
subjetiva y arbitraria, as que a continuacin se presentarn las definiciones de dos autores.
IV.3.1 ndices de Empuje de Pirson
Pirson propuso tres ndices de empuje en los yacimientos de aceite: ndice de empuje por
agotamiento, IDD; ndice de empuje por segregacin, ISD; e ndice de empuje por entrada de agua,
IWD. El IDD mide el efecto de expansin de la fase aceite, el ISD mide el efecto de expansin del
casquete de gas, y el IWD mide el efecto de expansin del acufero. Pirson no toma en cuenta el
empuje por expansin de roca o del agua de formacin, as que sus ndices se definen como:
IDD =
ISD =
IWD =
Nfoi Eo
, .. (4.35)
F
Gfgi Eg
F
, .. (4.36)
W
, ..... (4.37)
F
si Efw se desprecia entonces:
IDD + ISD + IWD = 1 , .. (4.38)

si se incluye Efw, entonces un ndice de empuje de formacin, IFD, se puede definir como:
IFD =
(Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw

F
, ... (4.39)
entonces la ec. 4.45 queda:
IDD + ISD + IWD + IFD = 1 , .. (4.40)

estos son ndices de empuje acumulativos y cambian conforme el yacimiento produce.
32
IV.3.2 ndices de Empuje de Sills

32
Se encontraron algunas deficiencias en los ndices de empuje de Pirson, y Sills defini una serie
de ndices de empuje basados en la EBM que define la fuente de energa del yacimiento. Estos
32
ndices no fueron modificados para incluir los componentes voltiles del lquido. Sills rearregl la
EBM para definir las expansiones de las fases en relacin con el volumen de aceite producido del
yacimiento. Se necesitan definir tres trminos ms para la separacin de la produccin del gas
directamente de la fase vapor y de cualquier gas o agua inyectada: el gas producido de la fase
32
vapor, Gpg; el gas de inyeccin, GI; y el agua de inyeccin W I. Los ndices de empuje de Sills para
yacimientos de aceite se definen como:
IDD =
Nfoi Eo (Gp Gpg N p Rs )Bg

N p Bo
, .... (4.41)
72

PARA SUS CLCULOS
ISD =
IWD =
IFD =
Gfgi E g + (GI Gpg )Bg

N p Bo
We + (WI Wp )Bw
N p Bo
, ... (4.43)
(Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw

N p Bo
, ... (4.42)
. .... (4.44)
Deben ser definidos los diferentes ndices de empuje para yacimientos de gas. Debido a que estos
ndices no son fciles de adaptar a los yacimientos de gas y condensado o de aceite voltil, los
32
ndices de empuje de Pirson son ms verstiles. Sin embargo los ndices de empuje de Sills
pueden tener ventajas cuando se aplican a yacimientos convencionales de aceite y de gas. Estas
dos diferentes series de ndices de empuje indican la naturaleza subjetiva de los mismos.
73

PARA SUS CLCULOS

V.1 Antecedentes
Para aplicar la EBM se debe determinar la entrada de agua, We, como funcin del tiempo si el
Balance de Materia se usa para determinar los volmenes originales de aceite y gas. We, depende
del tamao del acufero y de la cada de presin entre el acufero y el yacimiento. En este trabajo
se presentarn dos mtodos para determinar We: el mtodo de flujo en rgimen permanente de
Schilthuis y el mtodo de flujo en rgimen pseudopermanente de Fetkovich.
V.2 Determinacin de los parmetros del acufero mediante Balance de

Materia
La constante del acufero y los volmenes originales de aceite o gas tambin se pueden
determinar de grficas de Balance de Materia. La EBM se puede escribir de la forma:
F + BwWp = Nfoi Eo + Gfgi Eg + We + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw , . (5.1)

en donde, para determinar la entrada de agua se tiene:
F + BwWp = Nfoi Eo + Gfgi Eg + B WeD p j + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw , .. (5.2)
para yacimientos de aceite bajosaturado, la ec. 5.2 se reduce a:
F + BwWp = Nfoi (Eo + Bgi Efw ) + B WeD p j , . (5.3)

la ec. 4.9 se puede rearreglar para que quede:
n
F + Bw Wp
Eo + Boi Efw
eD
= Nfoi + B
p j
j =1
Eo + Boi Efw
. (5.4)
V.2.1 Grficas de entrada de agua por Balance de Materia

La ec. 5.4 implica la siguiente una grfica de:
n
F + Bw Wp
Eo + Boi Efw
eD
vs.
p j
j =1
Eo + Boi Efw
que tiene como pendiente m= B y ordenada al origen b= Nfoi.

Similarmente para los yacimientos de gas y condensado, la EBM es:
n
F + Bw Wp
E g + Bgi Efw
eD
= Gfgi + B
p j
j =1
Eg + Bgi Efw
, (5.5)
con base en la ec. 5.5 para yacimientos de gas y condensado, una grfica de:
n
F + Bw Wp
E g + Bgi Efw
eD
vs.
p j
j =1
Eg + Bgi Efw
tiene m= B y b= Gfgi.
75

Para yacimientos saturados (con casquete de gas), no se pueden obtener los tres parmetros
desconocidos (B, Gfgi, Nfoi) de una grfica lineal, sin embargo, si la relacin de volmenes
casquete de gas-aceite, M, es conocida de volumetra, dos de los parmetros se pueden
determinar de una grfica lineal. Para esto, la EGBM es:
F + BwWp = Nfoi Et + B WeD p j , . (5.6)

Boi
+ Boi (1 + M )Efw , ... (5.7)
Bgi
donde Et = Eo + MEg
donde M =
Gfgi Bgi
Nfoi Boi
, . (5.8)
la ec. 5.6 se rearregla:

n
F + Bw Wp
Et
eD
= Nfoi + B
p j
i=j
Et
, ... (5.9)
para yacimientos de aceite saturado se grafica:

n
F + Bw Wp
Et
eD
vs.
p j
i=j
Et
que tiene m= B y b= Nfoi. Esta grfica tiende a ser cncava hacia arriba si M es muy grande y
hacia abajo si M es muy pequea, la regresin lineal ayuda a determinar el valor correcto de M. Si
2
el coeficiente de regresin lineal, R , se grafica vs. M, se puede encontrar un ptimo valor de M
cuando se tiene el valor mximo del coeficiente de regresin.
La ec. 5.2, que es la EBM para yacimientos saturados, se escribe de la siguiente
manera:
F + BwWp = Nfoi Eo + Gfgi Eg + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw + B WeD p j . .... (5.2)
Con una grfica lineal no se pueden determinar los tres parmetros desconocidos (B, Gfgi y Nfoi)
sin el uso de la tcnica de regresin lineal. Sin embargo, los tres parmetros tambin se pueden
determinar por regresin lineal mltiple siempre y cuando sean conocidos los primeros datos y al
menos tres de los puntos de datos conocidos.
V.3 Mtodo de Schilthuis

El modelo ms simple para la entrada de agua es el mtodo de Schilthuis el cual considera que el
ritmo de entrada de agua es proporcional al decremento de presin (pi-p).
dWe
= k( pi p ) , . (5.10)
dt
76

PARA SUS CLCULOS
integrando la ecuacin anterior:
t
We = k ( pi p )
. ... (5.11)
Donde k es una constante de proporcionalidad en unidades de RB/(D-psi). En el SI, k puede tener

3
unidades de res m /(s Pa). Se usa k en lugar de k para no confundirlo con la permeabilidad. Es
difcil predecir un valor a priori para k, pero se puede medir a partir de los datos de presin y
produccin del yacimiento. Una manera de hacer esto es calculando primero We de la EBM.
We = Bw Wp + F Nfoi Eo Gfgi E g (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw . (5.12)

La ecuacin 5.12 requiere que Nfoi y Gfgi sean conocidos de volumetra. Despus, por medio de una
grfica We/t vs. (pi-p), se determina k a partir de la pendiente de la grfica, m. Si los volmenes
originales de aceite y gas son conocidos, k se puede determinar si la produccin del yacimiento se
puede limitar por un periodo en donde la presin se mantenga relativamente constante. Esto es,
dp/dt=0, lo cual significa que el volumen de fluidos producidos es igual al volumen de entrada de
agua.
dWe d (F + Bw Wp ) F + Bw Wp
, (5.13)
=
=
dt
dt
t
para yacimientos de aceite negro (Rv=0), esto se puede simplificar a:
dWe
dWp
dNp
dGp
= Bw
+ (Bo Rs Bg )
+ Bg
, . (5.14)
dt
dt
dt
dt
para presiones mayores a la de burbujeo, se puede simplificar a:
dWe
dWp
dNp
= Bw
+ Bo
, ...... (5.15)
dt
dt
dt
entonces el valor de dWe/dt se divide por (pi-p) para determinar k.
V.4 Mtodo de Fetkovich

Este mtodo asume que el tamao del acufero es conocido y que el agua que fluye del acufero
depresiona al yacimiento de acuerdo con la EBM. Debido a que se asume un estado
pseudopermanente en este mtodo, se debe especificar un tamao del acufero finito.
Este mtodo se aplica de una manera simple en clculos de Balance de Materia. A continuacin se
describen los pasos para aplicar en el mtodo:
1. Se calcula el volumen de agua acumulable mximo de entrada, W ei,
Wei =
pi ct (raq2 rR2 )h
, (5.16)
5.61458
360
donde W ei est dado por RB si h, raq, y rR, estn en pies.
77

2. Se calcula el ndice de productividad, J, para el flujo del acufero al yacimiento con:
J=
0.007082kh
, . (5.17)
raq
360
ln
0.75
rR
para acuferos finitos o con una presin constante en las fronteras del acufero:
J=
0.007082kh
, ...... (5.18)
r
360
ln aq
rR
3
las ecs. 5.17 y 5.18 tienen unidades de campo, J est dado por RB/(D-psi) en SI o en res m /(d
Pa).
3. Inicialmente se toma la presin del yacimiento al final del tiempo n, pRn; la presin media
durante el tiempo n, pRn ; y la presin media del acufero al final del tiempo n, paqn , para la
presin inicial del yacimiento, pi . Se miden o se especifican pRn y t n .
4. Se calcula la presin media del yacimiento para cada intervalo de tiempo:
pRn =
pRn 1 + pRn
. .. (5.19)
2
5. Calcular la entrada de agua para cada intervalo de tiempo:
Wen
Jp t
i n
Wei
=
( pn 1 pRn ) 1 e Wei
pi
. ..... (5.20)
6. Se calcula la entrada total acumulada de agua al tiempo actual:

n
We = Wej . ... (5.21)

j =i
7. Calcular la presin media en el acufero al trmino del tiempo actual:
W
pn = pi 1 e . .. (5.22)
Wei
8. Regresar al paso 4 y repetir para el siguiente intervalo de tiempo.
Para los ejemplos de este trabajo se supusieron tanto Jw como Wei, empleando un proceso
iterativo para el mtodo de Fetkovich.
78

PARA SUS CLCULOS
Suponer Jw
Suponer Wei
Hacer los clculos de We con el

Mtodo de Fetkovich, dadas la Jw y
Wei supuestas.
Obtener:
y c =(GpBg + WpBw )Eg

X c = ( We j1 ) / Weik Eg
Graficar xc vs. yc para obtener el ajuste

2
con mnimos cuadrados R .
(k+1)
De la ecuacin lineal y=Wei

x+G,
(k+1)
se toma Wei
como la nueva Wei
supuesta.
Si
Verificar
Convergencia
(k +1)
ei
(k )
ei
No
<
Se encuentra el mejor ajuste

2
de R , encontrando tambin la
mejor Jw.
79

PARA SUS CLCULOS

En este captulo se revisarn aplicaciones de las ecuaciones de Balance de Materia en diferentes
tipos de yacimientos, volumtricos y con entrada de agua.
Mediante la aplicacin de las Ecuaciones de Balance de Materia ser posible estimar los
volmenes originales de aceite y/o gas, y en su caso los parmetros del acufero asociado.
VI.1 Procedimiento general de anlisis

La ecuacin generalizada de Balance de Materia puede reducirse a formas particulares,
dependiendo del tipo de yacimiento y mecanismos de produccin que actan en el mismo.
Las formas particulares de la Ecuacin Generalizada de Balance de Materia se emplean en la
evaluacin de volmenes originales de aceite y/o gas en el yacimiento y, en su caso, en la
estimacin de las caractersticas y potencial del acufero asociado, empleando para ello datos de
presin-produccin de fluidos y sus propiedades.
El procedimiento general de anlisis de los yacimientos de hidrocarburos es el siguiente:
Para yacimientos volumtricos:
1. A partir de los datos del yacimiento, de los datos pVT y de los de Presin-Produccin se
hacen los clculos de Balance de Materia como Eg, Eo, Et, Efw, Bto, Btg, F, dependiendo
del tipo de fluido del yacimiento como se describe a lo largo del captulo.
2. Ya que se obtienen los clculos necesarios, se hace el anlisis grfico para obtener los
volmenes originales de Aceite y/o Gas segn sea el caso. Havlena y Odeh propusieron
una serie de grficas que usan la EBM como una grfica lineal. Sus grficas permiten la
determinacin del Volumen Original de Aceite in Situ (OOIP por sus siglas en ingls) y del
Volumen Original de Gas in Situ (OGIP) a partir de todos los datos medidos de presin
produccin, en vez de calcularlos a partir de puntos individuales de datos. En los ejemplos
que se citan en este captulo se utilizan algunas de las siguientes grficas y algunas otras
que son modificadas.
Grfica 1
Debido a que no se presenta originalmente la fase de aceite libre en los yacimientos de gas seco o
de gas y condensado Nfoi=0. Si el yacimiento es volumtrico, entonces W=0 y la ecuacin 4.24 se
reduce a:
F = Gfgi E g + Gfgi Bgi Efw . (6.1)

Sin embargo si se hace una grfica de F vs. Eg+BgiEfw, se obtiene una recta que pasa por el origen
con una pendiente igual a Gfgi. Esta grfica es anloga a la grfica de p/z vs. Gp para yacimientos
de gas seco. Esta ltima grfica tiene algunas ventajas, sin embargo, en general la grfica 1 es
ms verstil y precisa que la grfica p/z debido a que se fuerza a sta a intersecar el origen. La
grfica 1 es igualmente aplicable a los yacimientos de gas seco y de gas y condensado. En los
yacimientos de gas seco, los clculos de F y de Eg son ms simples debido a que Np=0 y Rv=0. En
los yacimientos de gas y condensado, el Volumen Original de Condensado in Situ es igual a GfgiRvi.
81
Grfica 2
En yacimientos de aceite bajosaturado (presin por debajo del punto de burbuja), no se presenta
originalmente la fase de gas libre, as que Gfgi=0. Si W=0 o es despreciable, entonces la ecuacin
4.24 se reduce a:
F = Nfoi Eo + Nfoi Boi Efw . (6.2)

Sin embargo si se hace una grfica de F vs. Eo+BoiEfw, se obtiene una recta que pasa por el origen
con una pendiente igual a Nfoi. Esta ecuacin aplica para todos los yacimientos de aceite
bajosaturado, incluyendo los yacimientos de aceite voltil. En los yacimientos de aceite voltil, los
clculos de Eo son ms complicados debido a que R v 0 . En todos los yacimientos de aceite
bajosaturado OGIP es igual a NfoiRsi.
Grfica 3(a)
En yacimientos volumtricos de aceite saturado (por ejemplo, aquellos con casquete de gas pero
sin empuje de agua), slo cuando W=0 la ecuacin 4.24 se reduce a:
F = Nfoi Eo + Gfgi Eg + (Nfoi Boi + Gfgi Bgi )Efw , (6.3)

la ec. 6.3 se puede arreglar:
Eg + Bgi Efw
F
= Nfoi + Gfgi
. . (6.4)
Eo + Boi Efw
Eo + Boi Efw
Esta ecuacin implica que si se hace una grfica de F /(Eo + BoiE fw ) vs. (Eg + B giE fw ) /(Eo + BoiE fw ) ,
se obtiene una recta con una pendiente, A, igual a Gfgi que interseca a b, igual a Nfoi. De hecho, con
esta grfica, se puede determinar la cantidad de aceite libre y de gas libre in situ. Por supuesto, los
OGIP y OOIP totales se deben determinar de las ec. 4.1 y 4.2, respectivamente.
82

PARA SUS CLCULOS
Grfica 3(b)
Una alternativa de la grfica 3(a) es arreglar la ecuacin 6.3:
E + Boi Efw
F
. .. (6.5)
= Gfgi + Nfoi o
E g + Bgi Efw
Eog + Bgi Efw
Esta ecuacin implica que si se hace una grfica F /(Eg + BgiE fw ) vs. (Eo + BoiE fw ) /(E g + B giE fw ) , se
obtiene una recta con A=Nfoi y b= Gfgi. Cualquier variacin de la grfica 3 es satisfactoria. Sin
embargo, estas dos grficas son muy sensibles a la precisin de los datos PVT, los pequeos
errores en estos datos producen grandes errores en las grficas.
3. Se verifica la volumetra del yacimiento en las grficas 1 a 3, si las lneas de las grficas se
curvean hacia arriba. Sin embargo, esta tendencia de curva hacia arriba no es muy
sensible y puede no desarrollarse si la produccin tiene grandes variaciones.
Frecuentemente, el agua invade los pozos en produccin antes de que la tendencia se
establezca en las grficas. Cuando hay entrada de agua, los diferentes arreglos de la EBM
se pueden expresar en grficas que pueden diagnosticar la entrada de agua en una etapa
temprana de la vida del yacimiento.
83
Para yacimientos con entrada natural de agua:

1. A partir de los datos del yacimiento, de los datos pVT y de los de Presin-Produccin se
hacen los clculos de Balance de Materia como Eg, Eo, Et, Efw, Bto, Btg, F, dependiendo
del tipo de fluido del yacimiento.
2. Se supone una Jw y una Wei iniciales
3. A partir de los clculos de Balance de Materia y de la Jw y Wei supuestas se hacen los
clculos del Mtodo de Fetkovich con las siguientes ecuaciones:
j
pR
1
2
p j 1
pRj +1 + pRj
2
Wej 1
= pi 1
Wei
Wej 1 =
Wei j 1
( p pR 2 ) 1 Exp
pi
Jwpi
t j
Wei

Wej 1 = Wej 1
j =1
4. Se obtienen los valores de m y b considerando un modelo lineal:
y = b + mx
1
F + W
= Nfoi + Wei
Et
Et
j1
2
p j 1 pR
pi
j =1
k
Jwpi
t j
W
1 e ei
donde:
F + W
yoj =
Et
b = Nfoi
m = Wei
1
xj =
Et
j1
2
p j 1 pR
pi
j =1
k
Jwpi
t j
W
1 e ei
84

PARA SUS CLCULOS
por otro lado, si consideramos una funcin error, E igual a:
2
E = yoj yc j
j =1
)
2
E = y o j mx j b
j =1
= E ( m, b )
y obtenemos derivadas con respecto a m y b:

k
E
= 0 = 2 y o j mx j b x j
m
j =1
k
E
= 0 = 2 y o j mx j b
b
j =1
Con esto podemos obtener los coeficientes del jacobiano para aplicar el mtodo del pivote y
encontrar los valores de m y b, que son Wei y Gfgi o Nfoi, respectivamente.
Los coeficientes del jacobiano son:
a11 a12 C1
a
=
21 a22 C2
Con el modelo lineal obtenemos:
k
j =1
j =1
m x 2j + b x j = x j y o j
j =1
j =1
j =1
m x j + bk = y o j
Ajustando al jacobiano:
k 2
x j
j =1
k
xj
j =1
x j y o j
j =1
j =1
=
k yoj
j =1
Donde k es el nmero de datos.

5. Una vez que se obtuvieron los valores de la pendiente (m) y la ordenada al origen (b), se
2
calcula el coeficiente de correlacin (R ), para poder elegir el mejor ajuste de Jw. El valor
de R2 se calcula con los siguientes estadsticos:
R 2 = m2
Sx2
Sy2
85

de donde:
P
Sx2 = 2 x
n n
Py
Sy2 = 2
n n
y:
Px = n x 2 ( x )
Py = n y 2 ( y )
6. Ya que se obtuvieron varios valores de Wei, Nfoi o Gfgi y Jw, con su respectivo coeficiente
2
de correlacin, se hace el ajuste cuadrtico o cbico, para encontrar el mayor valor de R ,
y por consiguiente, obtener los valores de Wei y Nfoi o Gfgi.
VI.2 Yacimientos de Gas Seco

Se llama yacimiento de gas seco al que produce solamente gas y no hidrocarburos lquidos
apreciables y es el tipo de yacimiento ms simple para analizar. Los yacimientos de gas
frecuentemente tienen mayores factores de recuperacin, independientemente del mecanismo de
empuje. Los factores de recuperacin de ms del 80% no son poco comunes e incluso se pueden
encontrar en yacimientos volumtricos. El gas natural (como se le llama cuando es vendido y
usado) es muy compresible y tiene muy bajas viscosidades, ambos factores contribuyen a los altos
factores de recuperacin. Mientras el factor de recuperacin tiende a ser menor en los yacimientos
de gas con empuje de agua, ste puede ser ms alto en los yacimientos volumtricos de gas si el
yacimiento es homogneo y tiene altas porosidades y permeabilidades.
Principalmente el factor de recuperacin es menor en yacimientos con empuje de agua, porque
ste deja una saturacin de agua residual que es irrecuperable. Esta saturacin de gas residual
usualmente se encuentra a altas presiones, lo cual da como resultado un inconveniente factor de
volumen de formacin del gas. En otras palabras, la saturacin residual del gas a altas presiones
tiene un gran volumen de gas comprimido en un pequeo espacio. En yacimientos heterogneos
con empuje de agua, el agua tiende a fluir a travs de la formacin que tiene mayor permeabilidad,
traspasando el gas que tiende a quedarse atrapado en las reas de menor permeabilidad. Esto se
vuelve un gran problema si el yacimiento es altamente fracturado y adems tiene gran empuje de
agua. El empuje de agua ayuda a la mayor parte del gas contenido en la matriz y en las fracturas a
salir. El factor de recuperacin en este tipo de yacimientos es aproximadamente del 25%. A
continuacin se examinarn los mtodos para determinar el volumen original de gas en el
yacimiento con la EBM, tambin se revisarn los problemas de yacimientos con altas presiones y
con entrada de agua.
VI.2.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas Seco
VI.2.2.1 Yacimientos volumtricos de gas seco
No hay hidrocarburos en fase lquida en los yacimientos de gas seco, por lo tanto, Nfoi=0. Tampoco,
hay lquidos voltiles en la fase gas; por lo tanto, Rvi=Rv=0. La EBM se reduce a:
F = Gfgi Eg + W + Gfgi Bgi Efw , .. (6.6)

y las definiciones de los trminos principales se simplifican a:
F = Gp Bg , ..... (6.7)
Eg = Bg Bgi (1 Efw ) , . (6.8)
86

PARA SUS CLCULOS
y Btg = Bg . .... (6.9)
Usualmente se puede despreciar el ltimo trmino en la ecuacin 6.6 debido a que el gas
normalmente tiene mayor compresibilidad que el agua y la roca. Si adems, se desprecia la
entrada de agua (p.e. si el yacimiento es volumtrico), la EBM se puede reducir a:
Gp Bg = Gfgi (Bg Bgi ) . ... (6.10)

La ec. 6.10 es la ecuacin ms usada para analizar los yacimientos volumtricos de gas. Cuando
los datos suficientes estn disponibles, es mejor graficar los datos y usar regresin lineal para
determinar el volumen original de gas en el yacimiento.
La ec. 6.10 se puede arreglar en trminos de Bg, que se puede calcular a partir de:
Bg =
zTps
, . (6.11)
pTs
sustituyendo la ecuacin 6.11 en 6.10:
Gp zTps
pTs
GfgiTps z zi
, . (6.12)
Ts p pi
eliminando trminos comunes y arreglando, la EBM queda:
p pi pi Gp
. .. (6.13)
=
z zi zi Gfgi
Grfica 1. La ec. 6.10 conduce a la primera grfica de Balance de Materia de gas:
Gp Bg vs. Bg Bgi
Donde la ordenada al origen, b, es igual a cero y la pendiente, m, es igual a Gfgi, si el yacimiento no
tiene entrada de agua y es despreciable la compresibilidad de la formacin. Si la lnea de la grfica
no es recta y es curva hacia arriba, usualmente significa que W no es despreciable y que existe
entrada de agua, lo cual se ver ms adelante. Si la lnea de la grfica es curva hacia abajo,
significa que Efw no es despreciable y que la compresibilidad de la formacin es comparable con la
compresibilidad del gas.
Grfica 2. Se parte de la ec. 6.11 para realizar la grfica ms conocida para yacimientos
volumtricos de gas:
p
z
vs. Gp
La cual tiene una intercepcin en el eje y de b =

tiene una pendiente de m = pi
(z G )
i
pi
zi
, y una intercepcin en el eje x de b = Gfgi , y
. Obviamente es ms fcil determinar el volumen original de
fgi
gas en el yacimiento de la intercepcin con el eje x. Esta grfica tiene la ventaja de que la
recuperacin de gas a cualquier valor particular de p se puede leer directamente de la grfica.
z
87

Como en la grfica 1, usualmente significa que W no es despreciable y que hay entrada de agua
si la lnea de la grfica no es recta y es curva hacia arriba, y Efw no es despreciable y la
compresibilidad de la formacin es comparable con la compresibilidad del gas, si la lnea es curva
hacia abajo.
VI.2.1.2 Yacimientos de gas seco con entrada natural de agua
En este caso, el yacimiento puede eventualmente producir agua aportada por el acufero, en cuyo
caso, no existe acufero asociado al yacimiento y
.
Wp 0
Si consideramos tambin que:

1. No hay inyeccin de gas, GI=0
2. No hay inyeccin de agua, WI=0
3. Los efectos de la compresibilidad de la roca y del agua son despreciables, comparados con los
del gas, Efw ~ 0 (Suposicin vlida en yacimientos de gas con presiones normales).
Entonces:
G p B g +W p Bw = G(B g B gi )+We . ....(6.14)

Si se tiene un buen estimado del volumen original de gas a condiciones de superficie, G, es posible
utilizar la ec. 6.14 para estimar el volumen acumulado de entrada de agua en funcin de t o p, esto
es:
We = G B +W B G(B B ). ......(6.15)
p
gi
Conocido We versus p del yacimiento, es posible obtener los parmetros que caracterizan al
acufero, de acuerdo con el modelo de entrada de agua elegido.
Para fines de calcular simultneamente tanto el Volumen Original de Gas como los parmetros del
acufero, mediante BM y el uso de algn modelo de entrada de agua es necesario escribir la
ecuacin 6.14 como sigue:
G p B g +W p Bw
We , (6.16)
=G +
(B g B gi ) (B g B gi )
ahora, si el modelo de entrada de agua est dado por:
We = F(p ,t ; ), (6.17)
donde
es el parmetro del acufero a evaluar, podemos entonces arreglar 6.17 como sigue:
We = F *(p ,t ), .(6.18)
sustituyendo 6.18 en 6.16 se obtiene:
G p B g + W p Bw
F *(p ,t ), (6.19)
=G +
(B g B gi )
(B g B gi )
si
G p Bg +W p Bw
(B g B gi )
F pt
B B
*( , )
x=
( g gi )
88

PARA SUS CLCULOS
Tenemos la ecuacin de una lnea recta con pendiente y ordenada al origen G.
VI.2.3 Anlisis simplificado de yacimientos de gas y condensado

En la seccin de yacimientos de gas y condensado se trata al condensado como un componente
separado en la EBM, mientras que en esta seccin se tratar con la teora de los yacimientos de
gas seco. El agua siempre es tratada como un componente separado, sin embargo, a veces es
conveniente asociar el agua y el condensado con el gas y tratar todos los componentes como gas
seco. Esto se puede realizar si no es mucha la produccin de agua y condensado y si no se
conoce la volatilidad de los lquidos y los factores de volumen de la formacin.
El gas equivalente de 1 STB de condensado medido a condiciones estndar puede calcularse de la
ley de gases ideales.
VgE =
=
nRTsc
psc
350.16 o (10.732)(519.67)
Mo (14.7)
= 132849
o
scf/STB , . (6.20)
Mo
donde n se determina en lb mol/STB de condensado y se calcula a partir de:
n=
w o
, (6.21)
Mo
donde w = 350.16 lbm/STB

El peso molecular del aceite, Mo, se puede medir directamente o estimar a partir de:
Mo =
5954
o, API 8.811
. ...... (6.22)
La densidad relativa tambin se puede expresar en trminos de los grados API del condensado:
o =
141.5
, (6.23)
API + 131.5
89

relacionando las ecs. 6.23 y 6.22 se tiene que:
o
API 8.8
= 0.023766 *
, .. (6.24)
Mo
API + 131.5
sustituyendo la ec. 6.21 en 6.20 y considerando 6.23, as como R= 10.732, Tsc= 519.67 R, psc=
14.7 psia, w= 350.16 lbm/STB.
API 8.8
VgE = 3.16 *
, ... (6.25)
API + 131.5
donde el volumen de gas equivalente del lquido condensado, VgE, est expresado en Mscf/STB.
Se tiene entonces que el volumen de gas equivalente, GE (expresado en Mscf), de Np barriles de
condensado es:
GpE = VgE N p , .. (6.26)

y el volumen total de gas seco, a emplearse en los clculos de BM es:
GpT = Gp + GpE . . (6.27)

Un valor tpico del gas equivalente del condensado es de 700 a 750 scf/STB. La ec. 6.20 se puede
aplicar tambin al agua, pero slo para el agua que es voltil en la fase vapor. El agua producida
de la fase lquida se debe manejar con los parmetros de W e y W p en el trmino W. Debido a que
Mw=18 y w= 1, el volumen de gas equivalente para el agua en la fase vapor se reduce a V= 7380
scf/STB.
VI.2.4.1 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco
Dado un yacimiento volumtrico de gas seco, se presentan los datos de presin-produccin:
Datos pVT y de Presin-Produccin
Presin
Gp
z
Bg
(psia)
(MMscf)
(rcf/scf)
3000
0
0.9120
0.005587
2876
384
0.9070
0.005796
2824
550
0.9050
0.005889
2755
788
0.9030
0.006023
2688
1002
0.9020
0.006167
2570
1445
0.9010
0.006442
2435
1899
0.9000
0.006791
2226
2670
0.9010
0.007438
2122
3113
0.9030
0.007820
1866
3982
0.9050
0.008913
Se hacen los clculos necesarios para construir las grficas 1 y 2:
90

PARA SUS CLCULOS
p/z
(psia)
3289.4737
3170.8931
3120.4420
3050.9413
2980.0443
2852.3862
2705.5556
2470.5882
2349.9446
2061.8785
Clculos
Eg
F
(rcf/ scf)
(MMrcf)
0
0
0.000209
2.2257
0.000302
3.2390
0.000436
4.7461
0.000580
6.1793
0.000855
9.3087
0.001204
12.8961
0.001851
19.8595
0.002233
24.3437
0.003326
35.4916
F/Eg
(MMscf)
0
10649.1100
10725.0000
10885.6055
10654.0241
10887.3567
10711.0540
10729.0438
10901.7734
10670.9459
Grfica 1:
4.0E+01
3.5E+01
3.0E+01
F (MMrcf)
y = 10726x + 0.0351
2.5E+01
2.0E+01
1.5E+01
1.0E+01
5.0E+00
0.0E+00
0.0E+00
5.0E-04
1.0E-03
1.5E-03
2.0E-03
2.5E-03
3.0E-03
3.5E-03
Eg (rcf/scf)
Fig. 6.1 Grfica F vs. Eg
La pendiente de la recta es el valor de G, por lo tanto:

G= 10 726 MMscf
91

Grfica 2:
3.5E+03
3.0E+03
p/z (psia)
2.5E+03
2.0E+03
y = -0.3063x + 3290.1
1.5E+03
1.0E+03
5.0E+02
0.0E+00
0.0E+00
2.0E+03
4.0E+03
6.0E+03
8.0E+03
1.0E+04
1.2E+04
Gp (MMscf)
Fig. 6.2 Grfica Gp vs. p/z
Ajustando la ecuacin:
y = 0.3063x + 3290.1 a
0 = 0.3063G + 3290.1
G= 3290.1/0.3063
obtenemos:
G= 10 741.43 MMscf
Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Gp vs. GpBg/Eg que debe dar
una recta horizontal con valor constante igual a G.
1.2E+04
F/Eg (MMscf)
1.0E+04
8.0E+03
y = 0.0057x + 10747
6.0E+03
4.0E+03
2.0E+03
0.0E+00
0.0E+00
1.0E+03
2.0E+03
3.0E+03
4.0E+03
5.0E+03
Gp (MMscf)
Fig. 6.3 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas Seco
De donde obtenemos ordenada al origen, b=G

G= 10 747 MMscf
92

PARA SUS CLCULOS
VI.2.4.2 Yacimiento Volumtrico de Gas Seco con Altas Presiones
El yacimiento Anderson L., es un yacimiento con altas presiones, que se encuentra en el sur de
Texas. A continuacin se presentan los datos del yacimiento y el desarrollo para determinar el
volumen original de gas en el yacimiento por Balance de Materia.
Parmetros del yacimiento
266 F
0.35
1.50E-05 1/psi
3.00E-06 1/psi
2.47E-05 1/psi
4.87E+01
Ty
Swi
cf
cw
ct
API
P
(psia)
9507
9292
8970
8595
8332
8009
7603
7406
7002
6721
6535
5764
4766
4295
3750
3247

Gp
Np
Bg
(MMscf)
(STB)
(rcf/scf)
0.0
0.0
0.003111
392.5
29,900.0
0.003134
1,642.2
122,900.0
0.003176
3,225.8
240,900.0
0.003212
4,260.3
317,100.0
0.003244
5,503.5
406,900.0
0.003288
7,538.1
561,200.0
0.003347
8,749.2
650,800.0
0.003378
10,509.3
776,600.0
0.003449
11,758.9
864,300.0
0.003505
12,789.2
939,500.0
0.003542
17,262.5
1,255,300.0
0.003734
22,890.8
1,615,800.0
0.004210
28,144.6
1,913,400.0
0.004438
32,566.7
2,136,000.0
0.004880
36,819.9
2,307,800.0
0.005402
z
1.440
1.418
1.387
1.344
1.316
1.282
1.239
1.218
1.176
1.147
1.127
1.048
0.977
0.928
0.891
0.854
Primero se calcula la Produccin Total de Gas, usando el gas equivalente de la produccin de

condensado. Tambin se calculan los parmetros necesarios para las grficas que se realizan.
Gptot.
(MMscf)
0
413.4
1,728.2
3,394.4
4,482.2
5,788.2
7,930.8
9,204.6
11,052.7
12,363.6
13,446.6
18,140.8
24,021.4
29,483.4
34,061.2
38,434.6
Eg
(rcf/scf)
0
0.000040
0.000106
0.000171
0.000223
0.000292
0.000382
0.000428
0.000530
0.000608
0.000659
0.000911
0.001463
0.001727
0.002211
0.002772
Clculos
p/z(1-Efw)
(psia)
0
6,602.0833
0.0053084
6,518.1064
0.0132585
6,381.4499
0.0225173
6,251.0893
0.0290108
6,147.6310
0.0369856
6,016.2107
0.0470098
5,847.9296
0.0518737
5,765.0439
0.0618485
5,585.8309
0.0687863
5,456.5711
0.0733787
5,373.0881
0.0924147
4,991.7193
0.1170553
4,307.1796
0.1286843
4,032.6520
0.1421403
3,610.5205
0.1545594
3,214.4562
Efw
F
(MMrcf)
0
1.2956
5.4888
10.9028
14.5403
19.0316
26.5444
31.0931
38.1208
43.3344
47.6279
67.7377
101.1301
130.8473
166.2187
207.6237
F/Eg
(MMscf)
0
32,788.0377
51,660.2669
63,740.0328
65,129.2169
65,162.8230
69,442.9580
72,583.2387
71,870.2972
71,274.3816
72,242.1121
74,396.0412
69,117.6376
75,750.9072
75,171.2933
74,904.8057
93

De la grfica de Eg vs. F, se obtiene el volumen original de gas en el yacimiento, que es la
pendiente, m.
2.5E+08
2.0E+08
y = 7.4133E+10x
F (rcf)
1.5E+08
1.0E+08
5.0E+07
0.0E+00
0.0E+00
5.0E-04
1.0E-03
1.5E-03
2.0E-03
2.5E-03
3.0E-03
Eg (rcf/scf)
Fig. 6.4 Grfica Eg vs. F
G=74133 MMscf.
Se ajusta la ecuacin de la lnea de tendencia:
7.0E+03
6.0E+03
p/z(1-Efw) (psia)
y = -0.0871x + 6545.9
5.0E+03
4.0E+03
3.0E+03
2.0E+03
1.0E+03
0.0E+00
0.0E+00
1.0E+04
2.0E+04
3.0E+04
4.0E+04
5.0E+04
Gptot. (MMscf)
Fig. 6.5 Grfica Gptot. vs. p/z(1-Efw)
y = 0.0871x + 6545.9
0 = 0.0871G + 6545.9
G= 6545.9/0.0871
obtenemos:
G= 75153.8 MMscf
94

PARA SUS CLCULOS
Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Gptot. vs. F/Eg que debe dar una
recta horizontal con valor constante igual a G.
8.0E+04
7.0E+04
F/Eg (MMscf)
6.0E+04
5.0E+04
4.0E+04
3.0E+04
2.0E+04
1.0E+04
0.0E+00
0.0E+00
1.0E+04
2.0E+04
3.0E+04
4.0E+04
5.0E+04
Gptot. (MMscf)
Fig. 6.6 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas Seco con Alta Presin
En este caso se puede apreciar a partir de la grfica, que el yacimiento no es volumtrico, por lo
que no considerar la We, lleva a sobreestimar el valor de G.
Se tendra que analizar el yacimiento de nuevo, pero considerando la Entrada de Agua, siguiendo
la metodologa que se presentar en el siguiente ejemplo.
VI.2.4.3 Yacimiento de Gas Seco con Entrada natural de agua
A continuacin se muestra una tabla con datos del yacimiento, presiones y produccin de un
32
yacimiento de Gas Seco en la costa del Golfo de Estados Unidos documentado por Sills . Este
yacimiento tiene produccin de condensado, el cual se convirti a Gas Equivalente para obtener la
Produccin Total de Gas.
Tf
Swi

122 F
0.25
Cf
0.000003 1/psi
Cw
0.0000033 1/psi
1.56E+11 scf
0.0000051 1/psi
G
Ct
95
t
(das)
0
182.5
365.0
547.5
730.0
912.5
1095.0
1277.5
1460.0
1642.5
1825.0
2007.5
2190.0
2372.5
2555.0
2737.5
2920.0
3102.5
3285.0
3467.5
3650.0
P
(psia)
8,490
8,330
8,323
8,166
8,100
7,905
7,854
7,858
7,900
7,971
7,883
7,728
7,550
7,446
7,400
7,600
7,675
7,600
7,600
7,615
7,623

Gp
Np
Wp
Bg
(MMscf)
(STB)
(STB)
(rcf/scf)
0
0
0
0.000540
1,758
2,000
0
0.000546
5,852
30,000
1,000
0.000546
10,410
66,000
3,000
0.000552
14,828
98,000
4,000
0.000554
21,097
138,000
7,000
0.000561
26,399
180,000
9,000
0.000563
30,042
215,000
10,000
0.000563
32,766
237,000
11,000
0.000562
34,548
257,000
11,000
0.000559
37,590
282,000
12,000
0.000562
42,446
314,000
16,000
0.000568
51,117
375,000
54,000
0.000576
57,697
420,000
153,000
0.000580
63,678
465,000
433,000
0.000583
65,432
475,000
715,000
0.000574
65,613
475,000
753,000
0.000571
67,593
477,000
1,042,000
0.000574
70,688
484,000
1,237,000
0.000574
72,226
488,000
1,575,000
0.000573
72,943
489,000
2,383,000
0.000573
Bw
(RB/STB)
1.0518
1.0520
1.0520
1.0522
1.0522
1.0524
1.0525
1.0525
1.0524
1.0524
1.0525
1.0526
1.0528
1.0529
1.0530
1.0528
1.0528
1.0527
1.0528
1.0527
1.0527
z
1.2714
1.2599
1.2593
1.2482
1.2435
1.2298
1.2262
1.2264
1.2294
1.2343
1.2281
1.2172
1.2049
1.1976
1.1945
1.2082
1.2136
1.2082
1.2082
1.2094
1.2100
Se hacen los clculos necesarios para el mtodo de Fetkovich y Balance de Materia:

Eg
(rcf/scf)
0
0.000005
0.000006
0.000011
0.000014
0.000021
0.000023
0.000023
0.000021
0.000018
0.000022
0.000028
0.000036
0.000040
0.000042
0.000033
0.000030
0.000033
0.000033
0.000033
0.000032
Clculos de Balance de Materia

Et
F
We
(rcf/scf)
(RB)
(RB)
0
0
0
0.000006
960,000
55,029.4
0.000006
3,210,000
166,319.5
0.000012
5,770,000
331,636.2
0.000015
8,250,000
570,116.7
0.000023
11,900,000
893,266.7
0.000025
14,900,000 1,294,118.0
0.000025
17,000,000 1,702,567.0
0.000023
18,500,000 2,086,465.0
0.000020
19,400,000 2,423,293.0
0.000024
21,200,000 2,758,769.0
0.000030
24,300,000 3,170,651.0
0.000038
29,600,000 3,688,260.0
0.000043
33,700,000 4,291,796.0
0.000045
37,300,000 4,934,022.0
0.000036
37,700,000 5,509,555.0
0.000032
37,600,000 5,978,206.0
0.000036
39,000,000 6,436,841.0
0.000036
40,700,000 6,911,467.0
0.000035
41,600,000 7,370,791.0
0.000035
42,000,000 7,812,387.0
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Gfgi
respectivamente.
96

PARA SUS CLCULOS
Haciendo el pivoteo, se obtiene:
Wei
(MMRB)
273
Gfgi
(MMscf)
280,000
Jw
(RB/D-psi)
3.81
Y se obtienen las grficas correspondientes para determinar los Volmenes Originales de Gas y de
Agua, as como la grfica de Carcter Volumtrico del Yacimiento, respectivamente.
1.8E+12
1.6E+12
y=2.7302+08x + 2.8002E+11
y = 1.5342E+09x + 2.8002E+11
(F+ W)/Et [scf]
1.4E+12
1.2E+12
1.0E+12
8.0E+11
6.0E+11
4.0E+11
2.0E+11
0.0E+00
0.0E+00
p*(1-e(-Jw *pi*
t/Wei))/Et (scf/rcf)
2.0E+02
4.0E+02
6.0E+02
8.0E+02
1.0E+03
Fig. 6.7 Grfica para la determinacin del Volumen Original de Gas Seco
Se observa en la grfica que la pendiente es el valor de Wei dado en rcf y la ordenada al origen es
el valor de Gfgi.
1.8E+12
1.6E+12
(F+ W)/Et (scf)
1.4E+12
1.2E+12
1E+12
8E+11
6E+11
4E+11
2E+11
0
0.0E+00
1.0E+04
2.0E+04
3.0E+04
4.0E+04
5.0E+04
6.0E+04
7.0E+04
8.0E+04
Gp (MMscf)
Fig. 6.8 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas Seco
En la grfica anterior se revisa que el yacimiento no es volumtrico, debido a que la lnea no es

horizontal.
97
VI.3 Yacimientos de Aceite Negro

VI.3.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Negro
VI.3.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Bajosaturado
En un yacimiento de aceite bajosaturado, no existe la fase de gas libre en el yacimiento
fgi
=0 y
adems We=0.
La Ecuacin General de Balance de Materia se reduce a:
F = Nfoi ( Eo + Boi Efw ) + W , .................(6.28)

donde Eo + Boi Efw = Et .
La ecuacin anterior se aplica a cualquier yacimiento de aceite bajosaturado, incluyendo los
yacimientos de aceite voltil (donde R v 0 ) y aquellos donde la cf y la cw no son despreciables
(formaciones de alta compresibilidad). Anteriormente, en la prctica se despreciaba a cf y cw
cuando la presin estaba por debajo de la presin de burbujeo. En general se recomienda incluir a
Efw en los clculos y en las grficas, involucrando la aplicacin de Balance de Materia en los
yacimientos de aceite bajosaturado. Despreciar la cf y cw cuando la presin est por arriba de la
presin de burbujeo conduce a un gran error (del orden del 50%). Cuando la presin est por
debajo de la presin de burbujeo, despreciar cf y cw conduce a errores de slo 3 a 5% en
yacimientos de compresibilidad normal. Para ciertos yacimientos con alta compresibilidad de la
formacin, despreciar cf y cw conduce a enormes errores por arriba y por debajo de la presin de
burbujeo. Esta es la razn por la que cf y cw debe ser medida e incluida en los clculos siempre.
Para yacimientos de aceite voltil, la definicin de Bto es mucho ms complicada. Para yacimientos
de aceite negro, la definicin de los trminos es:
c + cw Swi
Efw = f
p , ........(6.29)
1 Swi
Eo = Bto Boi , ..(6.30)

donde Bto = Bo + Bg ( Rsi Rs ) , ......(6.31)
F = N p ( Bo Rs Bg ) + (Gp GI )Bg , ......(6.32a)

F = N p ( Bo Rsi Bg ) + (Gp GI )Bg . .......(6.32b)
Frecuentemente, es ms conveniente expresar la produccin de gas en trminos de la relacin
gas-aceite producido acumulado, Rp = Gp / N p . En este caso, la ec. 6.32 se convierte en:
F = N p Bo + ( Rp Rs ) Bg , .....(6.33a)
F = N p Bto + ( Rp Rsi ) Bg . .....(6.33b)
98

PARA SUS CLCULOS
VI.3.1.2 Yacimientos de Aceite Negro Bajosaturado con entrada natural de agua
La EBM a usar en este caso se obtiene incluyendo en la ecuacin 6.28 el trmino We, esto es:
F +(W p WI )
Bw = N foi(E o + Boi E fw )+ We . ...(6.34)
La definicin de los trminos en esta ecuacin es la que se da en la subseccin VI.3.1.1.
En un yacimiento de aceite bajosaturado con entrada de agua, la ecuacin 6.28 se puede arreglar:
F
W
= Nfoi +
. ...(6.35)
Eo + Boi Efw
Eo + Boi Efw
En las secciones anteriores se menciona que W no incrementa linealmente con la produccin y
el tiempo, lo cual sugiere una grfica de:
F
vs. t (o Np ) .
Eo + Boi Efw
Es horizontal e igual a Nfoi si no hay entrada de agua, pero incrementa con el tiempo si hay entrada
de agua. Esto es anlogo a la grfica de diagnstico de entrada de agua usada para yacimientos
de gas y condensado.
Por otro lado, la grfica de Sills
32
analiza a los yacimientos con entrada de agua:
F vs. Ec .
Para los yacimientos de aceite bajosaturado, Ec est dada por:
EC = Eo + Boi Efw +
2(cf + cw )Boi ( pWeD ) haq
(1 Swi )
hR
. .....(6.36)
32
En esta grfica, m=Nfoi y b=0. La grfica de Sills se recomienda para el anlisis de yacimientos de
aceite bajosaturado con entrada de agua para determinar el Volumen Original de Aceite en el
15
Yacimiento. La grfica de Havlena y Odeh tiene la ventaja de determinar las constantes del
acufero.
Si el aceite libre inicial en el yacimiento, Nfoi, se conoce de volumetra, el volumen del acufero
puede ser determinado a partir de Balance de Materia. La ec. 6.28 se puede arreglar:
We = Bw Wp + F Nfoi Eo Nfoi Boi Efw . .....(6.37)

VI.3.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Negro Saturado
En un yacimiento de aceite saturado, la Ecuacin General de Balance de Materia se puede usar en
su forma completa:
F = Nfoi Eo + Gfgi Eg + W + ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw . ....(6.38)

La ecuacin anterior aplica para cualquier yacimiento de aceite saturado donde cf y cw no son
despreciables, incluyendo los yacimientos de aceite voltil (donde R v 0 ) y las formaciones con
altas compresibilidades. En general cf y cw pueden ser despreciables en los yacimientos de aceite
saturado debido a que la presin siempre est en o por debajo de la presin de burbujeo. Se
99

recomienda que el clculo de Efw se realice y se incluya en los clculos y en las grficas,
involucrando la aplicacin de Balance de Materia si es significativo, el cual es para formaciones
muy compresibles. El casquete de gas y los aceites saturados, usualmente son mucho ms
compresibles que el agua y la roca, as que el trmino Efw puede ser despreciable cuando se
analicen estos yacimientos, pero siempre es ms seguro incluir Efw en los clculos.
Para yacimientos de aceite voltil, la definicin de Btg y Bto es ms complicada. Para yacimientos
de aceite negro, estos trminos estn definidos como:
c + cw Swi
Efw = f
p , ....(6.39)
1 Swi
Eo = Bto Boi , ....(6.40a)
Eg = Btg Bgi , ..(6.40b)

Bto = Bo + Bg ( Rsi Rs ) , .....(6.41)
Btg = Bg , ..(6.42)
F = N p ( Bo Rs Bg ) + (Gp GI ) Bg , ......(6.43a)
F = N p ( Bto Rsi Bg ) + (Gp GI ) Bg . .(6.43b)
Si es ms conveniente, la produccin de gas se puede expresar en trminos de la relacin gasaceite neto producido acumulado, Rp = (Gp GI ) / N p . En este caso, la definicin de F, es la
siguiente:
F = N p Bo + ( Rp Rs ) Bg , .(6.44a)
F = N p Bto + ( Rp Rsi ) Bg . ....(6.44b)
Para crear las grficas adecuadas de Balance de Materia, la ec. 6.38 se arregla:
Eg + Bgi Efw
F W
= Nfoi + Gfgi
, .....(6.45)
Eo + Boi Efw
Eo + Boi Efw
E + Boi Efw
F W
. ........(6.46)
= Gfgi + Nfoi o
E g + Bgi Efw
E g + Bgi Efw
Grfica 1. La ecuacin 6.45 conduce a la primera grfica de Balance de Materia aplicable a todos
los yacimientos de aceite saturado.
E g + Bgi Efw
F W
vs.
.
Eo + Boi Efw
Eo + Boi Efw
100

PARA SUS CLCULOS
La pendiente, m, de esta grfica es Gfgi y la ordenada al origen, b, es Nfoi. As, con esta grfica y
determinando con precisin la entrada de agua o la inexistencia de esta, se pueden determinar los
Volmenes Originales de Aceite y de Gas.
Grfica 2. Una versin alternativa para la grfica 1, a partir de la ec. 6.46 es:
E + Boi Efw
F W
.
vs. o
E g + Bgi Efw
Eg + Bgi Efw
En esta grfica, m=Nfoi y b=Gfgi.
Las versiones ms simples de las grficas 1 y 2 se construyen si W es cero (no hay entrada de
agua) y Efw puede ser despreciable. En este caso la grfica 1 es F/Eo vs. Eg/Eo y sigue
proporcionando una m=Nfoi y b=Gfgi. A pesar de que las grficas 1 y 2 son muy poderosas y tiles
para yacimientos saturados, son muy sensibles a la precisin de los datos pVT y de produccin. Si
los datos pVT tienen pequeas desviaciones, las grficas no son lineales y los Volmenes
Originales de los Fluidos resultantes de la grfica son inexactos. Entonces, se pueden usar grficas
alternas derivadas de la primera definicin de la relacin de volmenes de casquete de gas y zona
de aceite del yacimiento, r,
r =
Gfgi Bgi
Nfoi Boi
. .......(6.47)
Con esta definicin, la Ecuacin de Balance de Materia se puede escribir:
F W = Nfoi Et , .....(6.48)
donde Et = Eo + rEg
Boi
+ Boi (1 + r )Efw . ....(6.49)
Bgi
Grfica 3. La ecuacin 6.48 da como resultado la grfica de Balance de Materia:
F W vs. Et
La cual tiene como pendiente m=Nfoi. Esta es una grfica muy til que da una estimacin muy
aproximada del Volumen Original de Aceite en el Yacimiento, a pesar de las inexactitudes de los
datos pVT y de produccin. Sin embargo, tiene una importante deficiencia: se tiene que conocer
previamente el valor de r. En campo, la r frecuentemente es estimada con base en el anlisis
volumtrico y con la ayuda de ingenieros gelogos y petrofsicos.
VI.3.1.4 Yacimientos de Aceite Negro Saturado con entrada natural de agua
La ecuacin a usar en este caso es la 6.38, escrita como sigue:
F + W = Nfoi Eo + Gfgi Eg + ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw + We . ..(6.50)

La definicin de los trminos que intervienen en esta ecuacin es la dada para cada tipo de fluido,
segn se trate de aceite negro o voltil.
La ec. 6.50 puede escribirse como sigue:
F + W = Nfoi (Eo + Boi Efw ) + Gfgi (Eg + Bgi Efw ) + F * ( p, t ) .
.....(6.51)
101

La ec. 6.51 contiene tres incgnitas, Nfoi, Gfgi y , por lo que no es posible aplicar los mtodos
grficos de anlisis basados en la construccin de lneas rectas.
El anlisis grfico se puede sin embargo aplicar en el caso en que se tiene un buen estimado de la
relacin entre los volmenes iniciales de gas en el casquete y de aceite en el yacimiento, r.
En este caso, la ec. 6.51 se reduce a:
F + W = Nfoi Et + F * ( p, t ) ,
......(6.52)
donde Et, est dado por la ec. 6.49.

La ecuacin 6.52 puede escribirse tambin como sigue:
F + W
F * ( p, t )
= Nfoi +
.
Et
Et
......(6.52a)
Esta es la ecuacin de una recta, con ordenada al origen, Nfoi y pendiente ,
y =N
foi
+x
donde,
y=
F + W
E
t
x=
F*(p,t)
.
E
t
An cuando no existen grficas definitivas de entrada de agua para yacimientos saturados, las
grficas 1 a 3, descritas en la seccin VI.3.1.3, tienden a hacerse curvas hacia arriba si hay entrada
de agua. Las tres grficas se hacen curvas hacia abajo si la compresibilidad de la formacin se
subestima o se desprecia, cuando no se debe hacer.
Si el aceite o gas libre iniciales en el yacimiento, Nfoi y Gfgi, se pueden obtener de volumetra, se
puede determinar el volumen de la entrada de agua a partir de Balance de Materia.
La ec. 6.38 se puede arreglar:
We = Bw Wp + F Nfoi Eo Gfgi Eg ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw , ...(6.53)

We = Bw Wp + F Nfoi Et . ...(6.54)
As, el flujo del acufero puede ser calculado de la ec. 6.53 6.54.
VI.3.2.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Bajosaturado
33
Las siguientes tablas proporcionan datos de un yacimiento estudiado por Barry . Usar esos datos
para analizar el yacimiento y determinar los volmenes originales de hidrocarburos.
102

PARA SUS CLCULOS
Tyac

188 F
Pb
3710 psia
Bob
1.916 RB/STB
Co
2.49E-05 1/psi
Swi
0.282 fracc.
cf
3.44E-06 1/psi
cw
porosidad prom.
perm. prom.
espesor prom.
ct
0.000004
15
11.5
76
6.36E-06
1/psi
%
Darcies
ft.
1/psi

Np
Bo
Presin
(psia)
(STB)
(RB/STB)
4,470
1.8801
4,354
1,223,000
1.8855
4,252
2,464,000
1.8903
4,216
3,003,000
1.8920
4,169
3,990
3,806
3,597,000
5,523,000
8,012,000
1.8942
1.9027
1.9114
Se hacen los clculos pertinentes para poder realizar las grficas:
Clculos
p
Efw
(psia)
Eo
Et
F/Et
(RB/STB)
(RB)
(RB)
(STB)
116
0.000738
0.00544
2,305,978.73
0.006828
337,748,518
218
0.001387
0.01024
4,657,723.84
0.012848
362,537,985
254
0.001616
0.01193
5,681,676.00
0.014968
379,584,353
301
480
664
0.001915
0.003054
0.004224
0.01415
0.02261
0.03135
6,813,509.34
10,508,501.64
15,314,297.04
0.017750
0.028351
0.039292
383,852,570
370,652,103
389,753,594
103

De la grfica, F vs. Et , se obtiene la pendiente, m, que es igual a Nfoi (Volumen Original de Aceite
en el Yacimiento) y una ordenada al origen, b=0 (el origen).
1.8E+07
1.6E+07
1.4E+07
y = 3.8123E+08x
F (RB)
1.2E+07
1.0E+07
8.0E+06
6.0E+06
4.0E+06
2.0E+06
0.0E+00
0.0E+00
1.0E-02
2.0E-02
3.0E-02
Et (RB)
4.0E-02
5.0E-02
Fig. 6.9 Grfica Et vs. F
Nfoi= 381.23 MMSTB

Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Np vs. F/Et que debe dar una
recta horizontal.
5.0E+08
F/Et (STB)
4.0E+08
3.0E+08
2.0E+08
1.0E+08
0.0E+00
0.0E+00
2.0E+06
4.0E+06
6.0E+06
8.0E+06
1.0E+07
Np (STB)
Fig. 6.10 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado
Existe aparentemente una ligera entrada de agua, puesto que no se obtiene en esta grfica un
valor constante en los valores del eje y.
VI.3.2.2 Yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado con entrada natural de agua
En las siguientes tablas se presentan los parmetros del yacimiento, datos pVT y de PresinProduccin para el yacimiento Moonie, localizado en Australia y que es un yacimiento de aceite
negro bajosaturado con entrada natural de agua.
104

PARA SUS CLCULOS

156 F
Tf
t
(das)
0
275
367
457
610
822
1,187
4,901
6,362
7,853
P
(psia)
2,532
2,503
2,496
2,485
2,476
2,471
2,465
2,442
2,439
2,430
Swi
0.48
Cf
4.00E-06 1/psi
Cw
N
Ct
3.00E-06 1/psi
4.88E+01 MMSTB
1.05E-05 1/psi

Np
Gp
Wp
(STB)
(MMscf)
(STB)
0
0.00
0
1,107,012
123.99
27,400
1,574,736
176.37
55,000
2,157,206
241.61
109,000
3,268,489
366.07
277,000
5,007,092
560.79
495,450
7,739,388
866.81
1,514,500
18,311,694
2,050.90
39,123,000
19,657,804
2,201.70
57,345,000
20,657,249
2,313.60
78,372,000
Bo
(RB/STB)
1.0780
1.0783
1.0783
1.0784
1.0785
1.0785
1.0786
1.0788
1.0788
1.0789
Bw
(RB/STB)
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Eo
(RB/STB)
0.000000
0.000260
0.000320

Et
Efw
F
(RB/STB)
(RB)
0.000000
0.000000
0
0.000588
0.000305
1,193,647
0.000728
0.000378
1,698,069
We
(RB)
0
1,193,647
1,698,069
0.000420
0.000952
0.000494
2,326,374
2,326,374
0.000500
0.001134
0.000588
3,525,066
3,525,066
0.000540
0.000600
0.000800
0.000830
0.000910
0.001230
0.001358
0.001819
0.001883
0.002065
0.000641
0.000704
0.000945
0.000977
0.001071
5,400,349
8,347,705
19,754,650
21,207,430
22,287,310
5,400,349
8,347,705
19,754,650
21,207,430
22,287,310
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Gfgi
respectivamente.
Wei
Nfoi
Jw
(MMRB)
(MMSTB)
(RB/D-psi)
14,500
574
177
105

Y se obtienen las grficas correspondientes para determinar los Volmenes Originales de Aceite y
de Agua, as como la grfica de Carcter Volumtrico del Yacimiento, respectivamente.
6.0E+10
(F+W)/Et [STB]
5.0E+10
y = 1.4526E+10x + 5.7417E+08
4.0E+10
3.0E+10
2.0E+10
1.0E+10
0.0E+00
0.0E+00
5.0E-01
1.0E+00
1.5E+00
2.0E+00
2.5E+00
3.0E+00
3.5E+00
( p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei)))/Et [STB/RB]

Fig. 6.11 Grfica para la determinacin de los Volmenes Originales de Aceite y Agua
Se observa en la grfica que la pendiente es el valor de Wei dado en RB y la ordenada al origen es

el valor de Nfoi en STB.
6.0E+10
(F+W)/Et [STB]
5.0E+10
4.0E+10
3.0E+10
2.0E+10
1.0E+10
0.0E+00
0.0E+00
5.0E+06
1.0E+07
1.5E+07
2.0E+07
2.5E+07
Np [STB]
Fig. 6.12 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Negro Bajosaturado

horizontal.
VI.3.2.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Negro Saturado
En las siguientes tablas se presentan los parmetros del yacimiento, datos pVT y de PresinProduccin para un yacimiento de aceite saturado con casquete de gas inicial, pero sin entrada de
agua.
106

PARA SUS CLCULOS
Tyac

180 F
Pi
3330 psia
Pb
3330 psia
ct
0 1/psi
Rsi
510 scf/STB
Boi
1.251 RB/STB
Bgi
7.75E-04 RB/scf

Np
Gp
Bo
Bg
Rs
(psia)
(STB)
(MMscf)
(RB/STB)
(RB/scf)
(scf/STB)
3,330
1.251
0.000775
510
3,280
990,000
549.45
1.245
0.000797
500
3,150
3,295,000
2,553.63
1.233
0.000840
475
3,000
5,903,000
6,345.73
1.222
0.000903
448
2,850
2,700
2,550
2,400
2,000
1,600
1,200
800
8,852,000
11,503,000
14,513,000
17,730,000
23,000,000
28,500,000
34,000,000
39,500,000
10,312.58
14,206.21
18,358.95
23,049.00
38,318.00
54,777.00
74,800.00
94,879.00
1.211
1.199
1.188
1.178
1.154
1.131
1.111
1.091
0.000973
0.001045
0.001126
0.001216
0.001500
0.001905
0.002567
0.003891
423
399
377
353
294
233
171
111
Se hacen los clculos necesarios para Balance de Materia:
Clculos
Bto
(RB/STB)
1.2510
1.2530
1.2624
1.2780
1.2957
1.3150
1.3377
1.3690
1.4780
1.6587
1.9812
2.6435
Btg
(RB/scf)
0.000775
0.000797
0.000840
0.000903
0.000973
0.001045
0.001126
0.001216
0.001500
0.001905
0.002567
0.003891
Efw
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Eo
(RB/STB)
0
0.0020
0.0114
0.0270
0.0447
0.0640
0.0867
0.1180
0.2270
0.4077
0.7302
1.3925
Eg
(RB/scf)
0
0.000022
0.000065
0.000128
0.000198
0.000270
0.000351
0.000441
0.000725
0.001130
0.001792
0.003116
F
(RB)
0
1,275,923.24
4,892,762.88
10,556,266.16
17,112,848.22
23,844,526.53
31,750,246.66
41,308,329.86
73,872,844.40
123,939,308.88
214,863,821.44
395,197,740.16
107
Clculos
Eg/Eo
F/Eo
(STB/scf)
(STB)
0
0
0.011014 649,093,573.03
0.005686 429,611,800.93
0.004751 391,022,929.59
0.004441 383,004,164.55
0.004223 372,386,686.62
0.004046 366,075,569.68
0.003742 350,182,650.48
0.003194 325,462,001.67
0.002772 303,982,742.79
0.002454 294,242,681.94
0.002238 283,812,405.59
De la siguiente grfica, se obtiene la pendiente, m, que es Gfgi y la ordenada al origen, b, es Nfoi.
7.0E+08
6.0E+08
y = 4.1555E+10x + 1.9372E+08
F/Eo (STB)
5.0E+08
4.0E+08
3.0E+08
2.0E+08
1.0E+08
0.0E+00
0.0E+00
2.0E-03
4.0E-03
6.0E-03
8.0E-03
1.0E-02
1.2E-02
Eg/Eo (STB/scf)
Fig. 6.13 Grfica de Balance de Materia para un yacimiento de aceite negro con casquete de gas
De donde obtenemos los volmenes originales de gas y aceite en el yacimiento:

Nfoi=b
Nfoi= 193.72 MMSTB
Gfgi=m
Gfgi=41,555 MMscf
G=Gfgi+NfoiRsi
G=140,352.2 MMscf
N=Nfoi
N=193.72 MMSTB
108

PARA SUS CLCULOS
VI.3.2.4 Yacimiento de Aceite Negro Saturado con entrada natural de agua
El campo Schuler es de aceite saturado y est localizado en Arkansas. A continuacin se presenta
la informacin del yacimiento y los datos pVT y de Presin-Produccin para calcular los Volmenes
Originales de Hidrocarburos.

0.35
Swi
Cf
0.000003
1/psi
Cw
Poro. prom.
K prom.
rea productiva
Espesor prom.
Ct
0.000004
0.176
350
2920
48
6.76923E-06
1/psi
fracc.
mD
acres
ft.
1/psi

Gp
Wp
Bo
(MMscf)
(STB)
(RB/STB)
0
0
1.4500
357
0
1.4426
1,429
0
1.4319
2,480
0
1.4207
4,267
0
1.4048
5,825
0
1.3956
7,169
0
1.3856
8,742
0
1.3748
10,406
0
1.3689
12,475
0
1.3589
14,764
0
1.3467
17,344
0
1.3337
20,392
0
1.3219
23,537
0
1.3100
25,546
0
1.3076
26,369
0
1.3083
26,973
0
1.3059
27,629
0
1.3048
28,320
149
1.3031
23,737
201
1.3014
28,867
201
1.3007
29,057
386
1.3008
29,140
386
1.3008
29,221
386
1.3004
29,333
386
1.3001
29,454
386
1.2999
29,563
386
1.2999
29,631
706
1.2999
t
(das)
0
153
214
336
427
519
610
702
793
885
976
1,068
1,159
1,220
1,251
1,281
1,312
1,342
1,373
1,403
1,434
1,495
1,525
1,556
1,586
1,617
1,647
1,678
P
(psia)
3,548
3,448
3,303
3,153
2,938
2,813
2,678
2,533
2,453
2,318
2,153
1,978
1,818
1,658
1,625
1,635
1,603
1,588
1,565
1,542
1,533
1,534
1,534
1,528
1,524
1,521
1,521
1,521
Np
(STB)
0
476,000
1,743,000
2,818,000
4,653,000
6,030,000
7,360,000
8,751,000
9,873,000
11,259,000
12,619,000
13,998,000
15,321,000
16,552,000
16,929,000
17,348,000
17,757,000
18,177,000
18,583,000
19,006,000
19,426,000
20,249,000
20,652,000
21,068,000
21,474,000
21,850,000
22,261,000
22,619,000
1,708
1,521
22,991,000
29,681
1,032
1,739
1,769
1,800
1,510
1,508
1,500
23,722,000
24,454,000
25,187,000
29,795
29,907
30,124
3,877
17,011
51,799
Bg
(RB/scf)
0.000844
0.000863
0.000892
0.000924
0.000979
0.001018
0.001066
0.001127
0.001165
0.001237
0.001342
0.001473
0.001615
0.001779
0.001816
0.001805
0.001841
0.001858
0.001885
0.001913
0.001924
0.001923
0.001923
0.001930
0.001935
0.001939
0.001939
0.001939
Bw
(RB/STB)
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Rs
(scf/STB)
760.0
741.5
714.6
686.9
647.0
623.9
598.9
572.0
557.2
532.2
501.7
469.3
439.6
410.0
403.9
405.7
399.8
397.0
392.8
388.5
386.9
387.0
387.0
385.9
385.2
384.6
384.6
384.6
1.2999
0.001939
384.6
1.2990
1.2989
1.2983
0.001952
0.001955
0.001965
1
1
1
382.6
382.2
380.7
109
Eo
(RB/STB)
0
0.008568
0.022382
0.038257
0.065464
0.084120
0.107328
0.136636
0.155144
0.190793
0.243266
0.312014
0.389349
0.482660
0.504217
0.497659
0.519010
0.529381
0.545441
0.562117
0.568567
0.568019
0.568019
0.572484
0.575379
0.577729
0.577729
0.577729
0.577729
0.585855
0.587480
0.593613
Eg
(RB/scf)
0.000000
0.000019
0.000047
0.000080
0.000135
0.000174
0.000222
0.000283
0.000321
0.000393
0.000497
0.000629
0.000771
0.000935
0.000972
0.000960
0.000997
0.001014
0.001041
0.001069
0.001080
0.001079
0.001079
0.001086
0.001091
0.001095
0.001095
0.001095
0.001095
0.001108
0.001111
0.001121

Et
Efw
F
(RB/scf)
(RB)
0.000000
0.000000
0
0.010783
0.000677
690,169.8
0.027888
0.001659
2,659,383.0
0.047353
0.002674
4,506,573.0
0.080252
0.004130
7,767,072.0
0.102622
0.004976
10,515,030.0
0.130265
0.005890
13,141,260.0
0.164912
0.006872
16,241,040.0
0.186655
0.007413
19,228,760.0
0.228286
0.008327
23,322,260.0
0.289060
0.009444
28,308,800.0
0.367953
0.010629
34,544,520.0
0.455910
0.011712
42,308,840.0
0.561267
0.012795
51,483,080.0
0.585497
0.013019
56,107,590.0
0.578122
0.012951
57,580,380.0
0.602110
0.013168
59,775,450.0
0.613738
0.013269
61,651,350.0
0.631754
0.013425
63,849,000.0
0.650419
0.013581
56,019,660.0
0.657657
0.013642
66,348,160.0
0.657022
0.013635
67,143,790.0
0.657022
0.013635
67,527,720.0
0.662014
0.013675
68,106,190.0
0.665263
0.013702
68,674,110.0
0.667878
0.013723
69,215,720.0
0.667878
0.013723
69,654,840.0
0.667878
0.013723
69,985,090.0
0.667878
0.013723
70,288,210.0
0.676982
0.013797
71,267,620.0
0.678787
0.013811
71,958,400.0
0.685638
0.013865
73,051,550.0
We
(RB)
0
124,605.1
296,458.9
910,542.4
1,605,079.0
2,514,060.0
3,540,949.0
4,713,546.0
5,954,182.0
7,275,993.0
8,709,808.0
10,307,860.0
12,020,240.0
13,258,500.0
13,913,940.0
14,537,220.0
15,169,910.0
15,777,950.0
16,399,590.0
16,996,960.0
17,606,270.0
18,761,470.0
19,306,800.0
19,856,840.0
20,377,490.0
20,902,980.0
21,398,700.0
21,897,260.0
22,366,840.0
22,842,030.0
23,292,960.0
23,749,130.0
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Nfoi
respectivamente.
Wei
Nfoi
Jw
(MMRB)
(MMSTB)
(RB/D-psi)
69.6
71.7
17.42
110

PARA SUS CLCULOS
1.2E+08
y = 6.9590E+07x + 7.1736E+07
(F+W)/Et [STB]
1.0E+08
8.0E+07
6.0E+07
4.0E+07
2.0E+07
0.0E+00
0.0E+00
1.0E-01
2.0E-01
3.0E-01
4.0E-01
5.0E-01
6.0E-01
p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei))/Et [STB/RB]


1.2E+08
(F+W)/Et [STB]
1.0E+08
8.0E+07
6.0E+07
4.0E+07
2.0E+07
0.0E+00
0.0E+00
5.0E+06
1.0E+07
1.5E+07
2.0E+07
2.5E+07
3.0E+07
Np [STB]
Fig. 6.15 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Negro Saturado

horizontal.
VI.4 Yacimientos de Gas y Condensado

Cuando un yacimiento de gas produce cantidades significantes de lquido junto con el gas, es
llamado yacimiento de gas hmedo o condensacin retrgrada. El siguiente diagrama de fases
demuestra la diferencia entre un yacimiento de gas hmedo y de condensacin retrgrada.
111
Cuando el fluido del yacimiento tiene una temperatura y presin iniciales que estn justo afuera de
la regin de dos fases en el Punto A, pero las condiciones de separador se encuentran dentro de la
regin de dos fases en el Punto A, el yacimiento se llama de gas hmedo porque produce lquidos
en el separador pero el fluido permanece en la fase gaseosa en el yacimiento. Los yacimientos de
gas seco estn ms a la derecha de la regin de dos fases. En un yacimiento de condensacin
retrgrada, la temperatura se encuentra entre la temperatura crtica y la cricondenterma y la
presin est por encima de la lnea del punto de roco de las dos fases. A medida que el yacimiento
produce, la temperatura se mantiene constante pero la presin decrece a travs de la lnea del
punto de roco en la regin de dos fases y los lquidos comienzan a abandonar el yacimiento. A
pesar de que algunos lquidos pueden volverse a vaporizar con el tiempo y se llega a alcanzar el
final de la lnea vertical del punto B, la mayora de los lquidos regularmente son irrecuperables.
A medida que la temperatura de un gas y condensado retrgrado se acerca a la temperatura
crtica, el gas y condensado comienza a enriquecerse de condensado. Un fluido que tiene una
presin por encima de la del punto de roco y una temperatura justo por encima de la crtica es
abundante en gas y condensado. Si la temperatura es ligeramente menor que la crtica, el fluido del
yacimiento es aceite voltil. Puede parecer difcil diferenciar entre este tipo de yacimientos, debido
a que un gas y condensado tiene una presin y una temperatura ligeramente por encima de las
crticas y un aceite voltil tiene una presin y una temperatura ligeramente por debajo de las
crticas. Definir la diferencia entre los fluidos de estos yacimientos es muy sencillo con una prueba
pVT de laboratorio de composicin y volumen constante (CCE).
El fluido del yacimiento se coloca en una celda pVT a presin y temperatura del yacimiento. Se
incrementa el volumen bajando la presin hasta alcanzar la presin de roco o de burbuja. Si se
contina bajando la presin, se ocasiona que la fase comience a separarse para convertirse en dos
fases. Si la nueva fase tiene menor densidad y comienza a formarse en la parte de arriba de la
celda, el fluido es un aceite voltil y el gas est saliendo de l. Si la nueva fase aparece en el fondo
de la celda, es un gas y condensado y el lquido se est condensando del gas. Cuando las
condiciones estn ms cercanas al punto crtico, el gas y el lquido tienen propiedades similares,
pero una fase es ligeramente ms densa que la otra. La fase ms densa es la lquida y la menos
densa es la gaseosa.
Un yacimiento de gas hmedo puede producir volumtricamente, como un yacimiento de gas seco,
pero los lquidos son un producto de valor agregado. Sin embargo, en el anlisis y administracin
de estos yacimientos, el componente lquido se debe tomar en cuenta en la ecuacin de balance
112

PARA SUS CLCULOS
de materia. Se puede hacer calculando el vapor equivalente de los lquidos, es ms preciso usar el
trmino Rv en la ecuacin. Un yacimiento retrgrado de gas y condensado se debe analizar de
diferente manera, debido a que los lquidos se condensan fuera del yacimiento, lo cual reduce
considerablemente la recuperacin de los lquidos. Consecuentemente, las medidas se deben
tomar conservando la presin por encima de la presin de roco, previniendo la condensacin de
los lquidos. La manera ms comn de hacer esto, es reinyectando el gas seco producido despus
de ser separado de los lquidos, a esto se llama inyeccin cclica de gas. Otros mtodos que se
han usado incluyen la inyeccin de nitrgeno, la inyeccin de gas (nitrgeno, dixido de carbono y
monxido de carbono), y la inyeccin de agua. La inyeccin de gases, como el nitrgeno y el gas,
tiende a contaminar el gas del yacimiento y se tiene que hacer una separacin despus, an as
contina siendo econmico.
VI.4.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Gas y Condensado
VI.4.1.1 Yacimientos Volumtricos de Gas y Condensado
En este tipo de yacimientos, inicialmente no existe aceite en fase libre, esto es:
G = Gfgi
Nfoi = 0
Existe condensable en el gas y por tanto se tiene produccin de aceite condensado en superficie,
esto es Np 0 .
Eventualmente, cuando la presin alcanza la de roco, se forma condensado en el yacimiento y
dicho condensado contiene gas en solucin.
Con estos antecedentes podemos revisar la Ecuacin General de Balance de Materia en trminos
de produccin, que se reduce a:
Bo Rs B g
Rs Rv
F = Np
(G
B g Rv Bo
GI
,
Rs Rv
)1
.....(6.54)
E g = Btg B gi , ..(6.55)
E
= c p
fw
, ......(6.56)
Btg
B g(1 Rs Rvi )+ Bo(Rvi Rv )

, ......(6.57)
(1 Rv Rs )
Bto
Bo(1 Rv Rsi )+ B g(Rsi Rs )

, .....(6.58)
(1 Rv Rs )
entonces:
(W
WI
)B
(E
=G
+ B gi E fw + We
. ........(6.59)
113
En este tipo de anlisis, se requieren:

Datos del yacimiento
cf
Compresibilidad de la formacin
cw
Compresibilidad del agua
Swi
Saturacin de agua irreducible
Datos de Presin-Produccin
p
Presin media del yacimiento vs. tiempo
Gp
Volumen producido acumulado de gas, L @ cs
Np
Volumen producido acumulado de condensado, L @ cs
GI
Volumen inyectado acumulado de gas, L @ cs
Wp
Volumen producido acumulado de agua, L @ cs
WI
Volumen inyectado acumulado de agua, L @ cs
Datos de propiedades PVT

3
Bg
Factor de volumen del gas, L @ cy/ L @ cs
Bo
Factor de volumen del condensado, L @ cy/ L @ cs
Rs
Relacin de solubilidad de gas en aceite, L gas@cs/ L aceite@ cs
Rv
Relacin de vaporizacin de aceite en gas, L aceite @cs/ L gas @ cs
Por otro lado, el Balance de Materia para el Gas y Condensado es similar al del Gas Seco, excepto
por algunos trminos extras que aparecen en la definicin de las variables. Debido a que no hay
aceite libre inicial en el yacimiento (Nfoi=0), como ya se mencion, la ecuacin de Balance de
Materia se reduce a:
F = Gfgi Eg + W + Gfgi Bgi Efw , .(6.60)

donde:
Eg = Btg Bgi , ..(6.61)
C + Cw Swi
Efw = f
p , ..........(6.62)
1 Swi
W = We Bw (Wp WI ) , ...(6.63)
Btg =
, ...(6.64)
1 Rv Rs
Bto =
, ...(6.65)
1 Rv Rs
114

PARA SUS CLCULOS
Bo Rs Bg
Bg Rv Bo
F = Np
+ (Gp GI )
. .....(6.66)
1 Rv Rs
1 Rv Rs
Debido a la inyeccin cclica de gas, el trmino de la inyeccin de gas se incluye en la ec. 6.66. La
inyeccin de agua no se aplica comnmente, sin embargo se ha tratado con algo de xito y
probablemente se aplique en un futuro. An as, el trmino de inyeccin de agua, W I, se incluye en
la ec. 6.63. De estas ecuaciones observamos que las cuatro propiedades pVT (Bg, Bo, Rs y Rv) son
necesarias para aplicar la ecuacin de Balance de Materia por encima de la presin de roco. Estas
ecuaciones tambin demuestran que, mientras la presin se mantiene por encima de la de roco,
Rv=Rvi=Np/Gp, la ec. 6.64 se reduce a B tg = Bg y la ec. 6.61 se reduce a Eg = B tg Bgi , y la ec. 6.66
se reduce a F = Bg ( Gp GI ) . Por ello, cuando un yacimiento de gas y condensado est por arriba
de la presin de roco y no se reinyecta gas, se puede analizar como un yacimiento de gas seco.
An cuando se reinyecta gas, solo se necesita reemplazar el trmino Gp en el mtodo de gas seco
por Gp-GI. Sin embargo, si la presin del yacimiento est por encima de la de roco y todo el gas
producido se reinyecta, Gp-GI=0 y la ecuacin 6.66 se reduce a F=0. Esto implica que la ecuacin
de Balance de Materia sea trivial cuando la presin sea mayor a la roco, si todo el gas producido
se reinyecta, porque la presin no cambia.
Por encima de la presin de roco, Bo y Rs no estn definidas porque no existe la fase lquida, as
como Bg y Rv no estn definidos cuando la presin es mayor a la de burbujeo en un yacimiento de
34
aceite, porque no existe la fase gaseosa. Sin embargo, se puede demostrar tericamente que:
Rs =
1
, ..(6.67)
Rvi
y Bo =
Bg
Rvi
= Bg Rs , .....(6.68)
por encima de la presin de roco.

Las dos primeras grficas de Balance de Materia para Gas y Condensado son las mismas que
para los yacimientos de Gas Seco y aplican solo cuando el yacimiento est por arriba de la presin
de roco.
Grfica 1.
Gp Bg vs. (Bg Bgi ) .

En esta grfica cuando la ordenada al origen, b, es cero, y la pendiente, m, es Gfgi, el yacimiento
no tiene entrada de agua, la compresibilidad de la formacin es despreciable y la presin est por
arriba de la presin de roco. Si la lnea de la grfica se hace curva hacia arriba, usualmente
significa que la W no es despreciable, por lo que se presenta la entrada de agua. Si la lnea de la
grfica se hace curva hacia abajo, usualmente significa que la Efg no es despreciable y las
compresibilidades de la formacin y del gas son comparables.
Grfica 2.
p/z vs. Gp.

En esta grfica, b = pi / zi en el eje y, b=Gfgi en el eje x, y m = zi / ( piGfgi ) . Obviamente, es ms fcil
determinar el volumen original de gas a partir de la interseccin del eje x. Esta grfica tambin
115
puede tener la ventaja que la recuperacin de gas en algn valor particular de p/z se puede leer
directamente de la grfica.
Como en la grfica 1, si la lnea en la grfica se hace curva hacia arriba, usualmente significa que
W no es despreciable y se presenta la entrada de agua. Si la lnea de la grfica se hace curva
hacia abajo, usualmente significa que Efg no es despreciable y las compresibilidades de la
formacin y del gas son comparables.
Grfica 3.
Para calcular apropiadamente las compresibilidades del agua y de la formacin y la produccin por
debajo del punto de roco, la grfica 1 necesita ser generalizada para incluir los trminos de la
compresibilidad y de la produccin de condensado para obtener:
F vs. Eg + Bgi Efw .

Esta ltima grfica, es una versin general de la grfica 1 y aplica tanto por debajo como por arriba
32
del punto de roco. Tambin es un caso particular de la grfica de Sills sin acufero asociado. Si
esta grfica es lineal, m=Gfgi y b=0. A pesar de que las grficas 1 a 3 de yacimientos con entrada
natural de agua y la 3 de yacimientos volumtricos son las mismas que se recomiendan para
yacimientos de gas seco, F y Eg se definen de diferente manera para los yacimientos de gas y
condensado. Las grficas 3 de yacimientos volumtricos y con entrada natural de agua son las
mejores para usar, debido a que aplican a todos los yacimientos de gas y condensado por debajo y
por arriba del punto de roco. Las grficas 1 y 2 se pueden usar solo cuando la presin permanece
por arriba de la presin de roco. Con todas estas grficas, una vez que se determina Gfgi, la
cantidad de volumen original de condensado es igual a GfgiRvi.
VI.4.1.2 Yacimientos de Gas y Condensado con entrada natural de agua
En este caso:
1. Existe eventualmente W p
2. Si adems suponemos que no hay inyeccin de agua, W I=0
La ec. 6.59 se reduce a:
F + W p Bw = G(E g + B gi E fw )+ We , ..(6.69)
o bien,
FGC + W p Bw
We
. ..(6.70)
=G +
E g + B gi E fw
E g + B gi E fw
Empleando las ecs. 6.17 y 6.18 en la ec. 6.70
FGC + W p Bw
F *(p ,t )
, .......(6.71)
=G +
E g + B gi E fw
E g + B gi E fw
donde F* est dado como:
*(p ,t )= F(p,t , ), .............(6.72)
116

PARA SUS CLCULOS
y F(p,t,) es la funcin que representa la entrada de agua al yacimiento, de acuerdo al modelo

empleado.
La ec. 6.70 tiene la forma de una recta:
y =G +x ,
donde,
y=
FGC + W p Bw
E g + B gi E fw
x=
F*(p,t)
.
E g + B gi E fw
Graficando y vs. x se obtiene,
Grfica 1.
En los yacimientos de gas y condensado con entrada de agua, la ecuacin 6.60 se puede arreglar
de la siguiente manera:
F
W
. ...(6.73)
= Gfgi +
E g + Bgi Efw
Eg + Bgi Efw
La W incrementa no linealmente con la produccin y el tiempo, por lo que se sugiere una grfica
de:
F
vs. t (o Gp ) .
E g + Bgi Efw
Si no se presenta la entrada de agua, la lnea de la grfica puede ser horizontal e igual a Gfgi, pero
puede incrementar con el tiempo si hay entrada de agua. Esta grfica es muy sensible ante la
presencia de entrada de agua y revela su presencia si se obtuvieron los suficientes puntos de
presin-produccin en la vida temprana del yacimiento. Si la presin del yacimiento se mide de tres
a cuatro veces en los primeros doce meses de la produccin, se puede establecer la tendencia de
la entrada de agua alertando al ingeniero de yacimientos para que se pueda hacer una futura
planeacin de la administracin del yacimiento. Esta grfica es aplicable a cualquier yacimiento de
gas y gas y condensado, an cuando el yacimiento tiene presiones altas y alta compresibilidad de
la formacin.
117

Grfica 2.
Para analizar un acufero, ya sea activo finito o infinito, Havlena y Odeh sugieren la siguiente
grfica para yacimientos de gas seco, pero es igualmente aplicable para yacimientos de gas y
condensado.
F
( pWeD ) .
vs.
Eg
Eg
La pendiente, m, de esta grfica es la constante del acufero, y la intercepcin, b, es el Volumen
Original de Gas, Gfgi.
Grfica 3.
Esta grfica es la tcnica de Sills
32
para analizar los yacimientos de entrada de agua.
F vs. EC
Para los yacimientos de gas y gas y condensado, EC est dado por:
EC = E g + Bgi Efw +
2(Cf + Cw )Bgi ( pWeD ) haq
. ..(6.74)
(1 Swi )
hR
32
En esta grfica, m=Gfgi y b=0 (el origen). La grfica de Sills es una de las recomendadas para
analizar los yacimientos de gas y condensado con entrada de agua para determinar el Volumen
15
Original de Gas. La grfica de Havlena y Odeh tiene la ventaja de que determina la constante del
acufero.
Si el volumen original de gas libre, Gfgi, es conocido a partir de volumetra, el volumen del acufero
se puede determinar a travs de Balance de Materia. Arreglando la ecuacin correspondiente:
We = Bw Wp + F Gfgi E g Gfgi Bgi Efw . .....(6.75)

VI.4.2 Determinacin de las propiedades pVT del Gas y Condensado
35
Para calcular las cuatro propiedades pVT (Bg, Bo, Rs y Rv), Coats us el anlisis composicional
del fluido y la ecuacin de estado. Este mtodo se usa mucho y tiene la ventaja de que requiere
conocer solo la composicin del fluido, incluyendo las propiedades de cualquier
35
pseudocomponente, como el componente C7+. Para el ejemplo de Coats , sin embargo, esta
aproximacin da como resultado valores negativos de Rs, lo cual es imposible. Por otra parte, la
solucin no es nica debido a que los coeficientes de la interaccin binaria en el modelo,
usualmente se varan para obtener resultados ms consistentes.
36
Whitson determin las propiedades a partir de los datos CVD, usando correlaciones del factor-K.
35
Esta aproximacin dio valores ms consistentes de los que dio Coats , pero fall en uno de los
dos ejemplos que estudi porque no se pudo determinar una presin de convergencia.
37
Walsh y Towler mostraron cmo calcular las cuatro propiedades pVT directamente de los datos
CVD. Para aplicar su mtodo, se usan cinco parmetros de los datos experimentales CVD para
cada nivel de presin: condensado producido acumulado, Np,j; gas producido acumulado, Gp,j;
fraccin del volumen del condensado en la celda, Vo,j; factor de compresibilidad del gas, zj, y el
factor de compresibilidad de las dos fases, z2,j. Usaron el siguiente procedimiento para derivar
estas ecuaciones:
118

PARA SUS CLCULOS
1. Clculo del volumen total de condensado en la celda, @ cy, Vto,j:
Vto, j = Vo, jVtg ,1 , .....(6.76)

donde Vtg,1 es el volumen de la celda PVT, expresado @cy.
2. Clculo del nmero total de moles en la celda, relativo al nmero inicial, nt,j/nt,1 (fraccin):
nt , j
nt ,1
nt , j 1
nt ,1
ng , j 1
nt ,1
, .......(6.77)
donde ng,j-1/nt,1 es la fraccin de moles de gas removidos de la celda en j-1, correspondientes al

volumen removido de gas en exceso, Vtg,j-1.
3. Clculo de la expansin de los fluidos en la celda al reducirse la presin a pj:
(Vto, j + Vtg , j ) =
p1Vtg ,1z2, j nt , j
p j z2,1
nt ,1
, (6.78)
donde (Vto,j+Vtg,j) est dado @ cy.

4. Clculo del volumen de la fase gas, @cy, en el volumen total expandido:
Vtg , j = (Vto, j + Vtg , j ) Vto, j , .(6.79)

5. Clculo del volumen de gas en exceso:
Vtg , j = (Vto, j + Vtg , j ) Vtg ,1 , ......(6.80)

6. Clculo del nmero de moles de gas en la celda referido al nmero total de moles al inicio:
ng , j
nt ,1
p jVtg , j z1
p1Vtg ,1z j
, (6.81)
7. Clculo del nmero de moles de gas en exceso a ser removidos en j, referido al nmero de
moles en dicha la etapa:
ng , j
ng , j
Vtg , j
Vtg , j
, .....(6.82)
8. Clculo del nmero de moles de gas en exceso a ser removidos en j, referido al nmero
total de moles en la celda al inicio:
ng , j
nt ,1
ng , j
=
n
g, j
ng , j
n
t ,1
, (6.83)
9. Clculo de volumen de gas producido en cada etapa, SCF:
Gp, j = Gp, j Gp, j 1 , ..(6.84)
119
10. Clculo de volumen de condensado producido en cada etapa, STB:
N p, j = N p, j N p, j 1 , ....(6.85)
11. Clculo de volumen de gas en la celda en j, SCF:
G j = G j 1 Gp, j 1 , ..(6.86)
12. Clculo de volumen de aceite en la celda en j, STB:
N j = N j 1 N p, j 1 , ...(6.87)
13. Clculo de volumen de gas contenido en la fase gas libre en la celda en la etapa j, SCF:
Gfg , j =
Vtg , j Gp, j
Vtg , j
, .....(6.88)
14. Clculo de volumen de condensado contenido en la fase gas libre en la celda en la etapa j,
STB:
Nfg , j =
Vtg , j N p, j
Vtg , j
, .(6.89)
15. Clculo de volumen de gas contenido en la fase aceite libre en la celda en j, SCF:
Gfo, j = G j Gfg , j , ...(6.90)

16. Clculo de volumen de condensado contenido en la fase aceite libre en la celda en j, STB:
Nfo, j = N j Nfg , j , ..(6.91)

17. Clculo del factor de volumen del condensado, Bls@cy/STB:
Bo, j =
Vto, j
Nfo, j
, ...(6.92)
18. Clculo del factor de volumen del gas, CF@cy/SCF:
Bg , j =
Vtg , j
Gfg , j
, ..(6.93)
19. Clculo de la relacin de solubilidad del gas en el condensado, SCF/STB:
Rs, j =
Gfo, j
Nfo, j
, ..(6.94)
120

PARA SUS CLCULOS
20. Clculo de la relacin de vaporizacin del condensado en gas, STB/SCF:
Rv , j =
Nfg , j
Gfg , j
, ..(6.95)

VI.4.3.1 Yacimiento Volumtrico de Gas y Condensado
Se desea calcular el volumen original de gas y condensado que se tiene en un yacimiento, as
como comprobar el carcter volumtrico del mismo teniendo los siguientes datos pVT:
Presin
(psia)
4,500
4,400
4,300
4,250
4,200
4,100
4,000
3,500
3,000
2,500
2,000
1,500
1,000
500
Np
(STB)
0
157,400
371,200
459,700
529,500
652,400
793,600
1,606,000
2,416,000
3,210,000
3,997,000
4,649,000
5,273,000
5,663,000

Gp
Bg
Bo
(MMscf)
(RB/scf)
(RB/STB)
0
0.000821
5.7015
1,093
0.000831
2.0338
2,487
0.000842
1.9717
3,218
0.000848
1.9420
3,892
0.000853
1.9132
5,089
0.000861
1.8579
6,500
0.000873
1.8059
13,660
0.000951
1.5900
21,750
0.001073
1.4370
30,810
0.001266
1.3340
40,770
0.001582
1.2650
51,140
0.002137
1.2170
61,700
0.003300
1.1750
71,910
0.006897
1.1250
Rs
(scf/STB)
6,944
2,040
1,900
1,831
1,760
1,625
1,512
1,139
879
671
493
335
193
73
Rv
(STB/scf)
0.000144
0.000142
0.000134
0.000130
0.000126
0.000118
0.000110
0.000078
0.000056
0.000040
0.000029
0.000021
0.000017
0.000019
Se hacen los clculos necesarios para realizar las grficas que ayudan a determinar los volmenes
originales y a comprobar la volumetra:
Clculos
Presin
(psia)
4,500
4,400
4,300
4,250
4,200
4,100
4,000
3,500
3,000
2,500
2,000
1,500
1,000
500
Bto
(RB/STB)
5.702
5.779
5.880
5.935
5.985
6.084
6.203
6.857
7.769
9.150
11.381
15.268
23.392
48.429
Btg
(RB/scf)
0.000821
0.000832
0.000847
0.000855
0.000862
0.000876
0.000893
0.000987
0.001119
0.001318
0.001639
0.002199
0.003369
0.006974
F
RB
0
909,603.020
2,112,386.811
2,748,276.934
3,338,270.279
4,413,147.537
5,723,226.298
13,286,841.062
23,963,206.744
39,985,638.682
65,900,883.579
111,072,804.430
205,895,588.057
498,595,458.723
Eg
RB/SCF
0
0.000011
0.000026
0.000034
0.000041
0.000055
0.000072
0.000166
0.000298
0.000497
0.000818
0.001378
0.002548
0.006153
F/Eg
(scf)
0
81,183.965
82,048.197
81,744.534
81,528.836
80,021.178
79,217.051
79,851.166
80,453.862
80,512.356
80,562.005
80,619.817
80,817.985
81,030.054
De la grfica de F vs. Eg+BgiEfw, se obtiene la pendiente, m, que es igual al volumen original de gas
en el yacimiento, G. En este ejercicio no se dan datos de compresibilidad de la roca, del agua o de
121
la formacin, pero se asume que se pueden despreciar para este tipo de yacimientos, por lo que la
forma alterna de la grfica es F vs. Eg.
6.0E+08
5.0E+08
y = 8.10E+10x - 1.41E+05
F (RB)
4.0E+08
3.0E+08
2.0E+08
1.0E+08
0.0E+00
0.0E+00
1.0E-03
2.0E-03
3.0E-03
4.0E-03
5.0E-03
6.0E-03
7.0E-03
Eg (RB/scf)
Fig. 6.16 Eg vs. F
De donde m=G
G=81000 MMscf
Para obtener el volumen del condensado en el gas, Nfgi:
Nfgi = R viG
Nfgi = (0.000144)(8.1 E+10)

Nfgi= 11.66 E+06 STB
Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Gp vs. F/Eg que debe dar una
recta horizontal.
1.0E+05
F/Eg (scf)
8.0E+04
6.0E+04
4.0E+04
2.0E+04
0.0E+00
1.0E+10
2.0E+10
3.0E+10
4.0E+10
5.0E+10
6.0E+10
7.0E+10
8.0E+10
Gp (MMscf)
Fig. 6.17 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas y Condensado
122

PARA SUS CLCULOS
Para fines prcticos F/Eg se mantiene constante, por lo que el yacimiento en cuestin es
efectivamente volumtrico.
VI.4.4.2 Yacimiento de Gas y Condensado con entrada natural de agua
Para el siguiente ejemplo se hizo el anlisis general de entrada natural de agua, dado que no
converga a una solucin se hizo la suposicin de que la interaccin acufero-yacimiento es muy
grande por lo que Jw tambin es muy grande y se utiliz el mtodo simplificado, el cual se realiza
como se describi anteriormente, pero debido a que Jw es muy grande las siguientes ecuaciones
se reducen a:
1
xj =
Et
p j 1 pR
pi
j =1
Wej 1 =
1
j
Wei j 1
( p pR 2 ) .
pi
j1
2
A continuacin se muestran los datos y los clculos que resultaron con el Mtodo Simplificado:
Pb=Pi
t
(das)
0
218
415
510
610
704
948
1,130
P
(psia)
6,000
5,650
5,370
5,250
5,100
4,975
4,620
4,350

4658 psia
Tf
256 F
Swi
0.21
Cw
0.000003 1/psi
Cf
0.0000035 1/psi
Ct
G
5.2278E-06 1/psi
19.1 MMscf
Np
(STB)
0
336,000
640,000
772,000
890,000
1,000,000
1,216,000
1,360,000

Gp
Wp
Bo
Bg
(MMscf)
(STB)
(RB/STB)
(RB/scf)
0
0
3.2462
0.001000
1,360
0
3.263
0.001009
2,650
10,000
3.2999
0.001016
3,280
26,000
3.09
0.001019
3,880
55,000
2.712
0.001023
4,520
88,000
2.55
0.001026
6,080
198,000
2.2125
0.001035
7,240
315,000
2.075
0.001041
Bw
(RB/STB)
1
1
1
1
1
1
1
1
Rs
(scf/STB)
3,000
3,000
3,000
2,750
2,240
2,020
1,506
1,360
Rv
(STB/scf)
0.000240
0.000240
0.000240
0.000222
0.000178
0.000160
0.000126
0.000107
123

Eg
Et
F
(RB/scf)
(RB/STB)
(RB)
0.000000
0.000000
0
0.000009
0.000011
1,380,000
0.000016
0.000019
2,700,000
0.000032
0.000036
3,370,000
0.000066
0.000071
4,110,000
0.000082
0.000088
4,830,000
0.000127
0.000134
6,650,000
0.000144
0.000153
7,990,000
Eo
(RB/STB)
0.000000
0.016800
0.053700
0.057400
0.148000
0.198000
0.360000
0.402000
We
(RB)
0
991,701
2,776,763
3,910,135
4,675,162
5,454,356
6,814,403
8,585,297
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son Wei y Nfoi
respectivamente.
Wei
(MMRB)
34
Nfoi
(MMSTB)
438
Jw
(RB/D-psi)
B.M. Simplificado
1.6E+11
1.4E+11
y = 3.4001E+07x + 4.3759E+08
(F+W)/Et [scf]
1.2E+11
1.0E+11
8.0E+10
6.0E+10
4.0E+10
2.0E+10
0.0E+00
0.0E+00
1.0E+03
2.0E+03
3.0E+03
4.0E+03
( p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei)))/Et [scf/RB]
5.0E+03

124

PARA SUS CLCULOS
1.6E+11
1.4E+11
(F+W)/Et [scf]
1.2E+11
1.0E+11
8.0E+10
6.0E+10
4.0E+10
2.0E+10
0.0E+00
0.0E+00 1.0E+03 2.0E+03 3.0E+03 4.0E+03 5.0E+03 6.0E+03 7.0E+03 8.0E+03
Gp [MMscf]
Fig. 6.19 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Gas y Condensado

horizontal.
VI.5 Yacimientos de Aceite Voltil

VI.5.1 Clculos de Balance de Materia para Yacimientos de Aceite Voltil
VI.5.1.1 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Bajosaturado
Un yacimiento de aceite bajosaturado se puede describir como voltil si el gas que sale de la
solucin contiene cantidades significativas de lquidos voltiles. Normalmente, los aceites pueden
contener ms de 500 scf/STB de gas disuelto, Rsi, y el lquido contenido en la fase gaseosa, Rvi,
puede ser ms de 20 STB/MMscf. Las propiedades del fluido requeridas para cada yacimiento son
los mismos cuatro parmetros requeridos para gas y condensado: Bg, Bo, Rs y Rv. Estas
propiedades se pueden determinar por los mtodos mencionados en la seccin VI.4.2, de los
cuales, el mejor mtodo es calcular las propiedades directamente de una prueba CVD (volumen
constante) con las ecs. 6.76 a 6.95. Para un yacimiento de aceite voltil, la Ecuacin de Balance de
Materia y las grficas mencionadas anteriormente son las mismas, pero la definicin de los
trminos es un poco ms complicada, dado que R v 0 :
Bo Rs Bg
F = Np
1 Rv Rs
Bg Rv Bo
+ (Gp GI )
1 Rv Rs
, .....(6.96)
Bto =
, ...(6.97)
1 Rv Rs
E o = Bto Boi .
125

La ecuacin anloga a la ec. 6.33, la cual expresa la produccin de gas en trminos de la relacin
gas-aceite producido acumulado, es
Bo (1 Rv Rp ) + ( Rp Rs ) Bg
F = Np
1 Rv Rs
, .(6.98)
VI.5.1.2 Yacimientos de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada natural de agua

El desarrollo de la EBM que se usar en este caso se obtiene a partir del planteamiento que se
hizo en la seccin de Yacimientos de Aceite Negro Bajosaturados con entrada natural de agua, es
decir, incluyendo en la ec. 6.28 el trmino We:
F +(W p WI )
Bw = N foi(E o + Boi E fw )+ We , ...(6.99)
La definicin de los trminos en esta ecuacin es la que se da en la subseccin VI.5.1.1.
VI.5.1.3 Yacimientos Volumtricos de Aceite Voltil Saturado
Para un yacimiento de aceite voltil saturado, la Ecuacin de Balance de Materia y las grficas
mencionadas anteriormente son las mismas, pero la definicin de los trminos es ms complicada.
Bo Rs Bg
F = Np
1 Rv Rs
Bg Rv Bo
+ (Gp GI )
1 Rv Rs
, (6.100)
E o = Bto Boi .
E g = Btg B gi
Bto =
. ...(6.101)
1 Rv Rs
Btg =
. ...(6.102)
1 Rv Rs
La ecuacin anloga a la ec. 6.44, la cual expresa la produccin de gas en trminos de la relacin
gas-aceite producido acumulado, es:
Bo (1 Rv R p ) + ( Rp Rs ) Bg
. .(6.103)
F = Np
1 Rv Rs
Las ecs. 6.45, 6.46 y 6.48 que se presentaron en la seccin de Yacimientos Volumtricos de Aceite
Negro Saturado, aplican tambin a yacimientos volumtricos de aceite voltil con las definiciones
de los trminos dadas por las ecuaciones correspondientes a cada tipo de fluido.
Consecuentemente, aplican tambin los mismos mtodos grficos de anlisis de BM comentados
en dicha seccin.
126

PARA SUS CLCULOS
Una vez que se han calculado grficamente los volmenes iniciales de gas y aceite libres en el
yacimiento, el clculo de los volmenes originales de aceite y gas se obtienen como:
N =N
foi
+ G R . ....(6.104)
fgi
vi
G = N R + G . ....(6.105)
foi
si
fgi
VI.5.1.4 Yacimientos de Aceite Voltil Saturado con entrada natural de agua

La ecuacin a usar en este caso es la 6.38, escrita como sigue:
F + W = Nfoi Eo + Gfgi Eg + ( Nfoi Boi + Gfgi Bgi ) Efw + We . ..........(6.106)

La definicin de los trminos que intervienen en esta ecuacin es la dada para cada tipo de fluido,
segn se trate de aceite negro o voltil.
El desarrollo que se realiza es el planteado en la seccin VI.3.1.4.
VI.5.2 Determinacin de las propiedades pVT del Aceite Voltil
Las propiedades pVT del Aceite Voltil se determinan de la misma manera que para Gas y
Condensado, es decir, directamente de los datos CVD, por medio del mtodo planteado por Walsh
37
y Towler , en el que se usan cinco parmetros de los datos experimentales CVD para cada nivel
de presin: condensado producido acumulado, Np,j; gas producido acumulado, Gp,j; fraccin del
volumen del condensado en la celda, Vo,j; factor de compresibilidad del gas, zj, y el factor de
compresibilidad de las dos fases, z2,j. El procedimiento para derivar las ecuaciones
correspondientes es el mismo que se explica en la seccin VI.4.2.
VI.5.3.1 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Bajosaturado
38
39
El campo Antioch es de aceite voltil, estudiado por Jacoby y Berry y por Cordell y Eber . El
campo est ubicado en el norte de Louisiana y produce a una profundidad de 10000 ft. Comenz
su produccin en 1953 con 2 317 000 STB de aceite y 20 375 MMscf de gas, en enero de 1965 la
presin haba declinado al 90%.
Tyac

246 F
Pi
5070 psia
Pb
4677 psia
Swi
0.283 fracc.
cf
6.50E-06 1/psi
cw
4.50E-06
13
174
24.4
1.08E-05
Porosidad prom.
Perm. prom.
Espesor prom.
ct
1/psi
%
mD
ft.
1/psi
127

Gp
Bo
Bg
Presin
Np
(psia)
(STB)
Rs
Rv
(MMscf)
(RB/STB)
(RB/scf)
(scf/STB)
(STB/scf)
5,070
2.695
0.000926
2,909
0.000343
4,998
150,000
300
2.713
0.000932
2,909
0.000343
4,798
175,000
509
2.740
0.000942
2,909
0.000343
4,698
4,658
4,598
4,398
4,198
3,998
3,798
3,598
225,000
230,000
250,000
385,000
600,000
850,000
1,106,000
1,257,000
654
664
719
1,094
1,746
2,606
3,660
4,531
2.754
2.707
2.631
2.338
2.203
2.093
1.991
1.905
0.000947
0.000830
0.000835
0.000853
0.000874
0.000901
0.000933
0.000970
2,909
2,834
2,711
2,247
2,019
1,828
1,651
1,500
0.000343
0.000116
0.000111
0.000106
0.000094
0.000084
0.000074
0.000066
Se hacen los clculos necesarios para obtener las grficas correspondientes:
Clculos
Bto
Eo
(RB/scf)
(RB/STB)
2.6950
2.7130
Efw
Et
F/Et
(RB/scf)
(RB)
(scf)
0.018000
0.000781
0.020104
318,165.39
15,826,191.71
2.7400
0.045000
0.002949
0.052947
479,426.12
9,054,762.09
2.7540
2.7647
2.7848
2.8639
2.9356
3.0191
3.1169
3.2253
0.059000
0.069652
0.089782
0.168879
0.240593
0.324139
0.421927
0.530285
0.004033
0.004467
0.005117
0.007286
0.009454
0.011622
0.013791
0.015959
0.069869
0.08169
0.103573
0.188513
0.266071
0.355461
0.459093
0.573294
619,085.86
631,972.65
689,787.95
1,081,967.26
1,761,849.62
2,680,514.49
3,843,495.14
4,873,515.39
8,860,635.40
7,736,253.91
6,659,904.93
5,739,469.49
6,621,719.21
7,540,957.03
8,371,938.83
8,500,899.72
De la grfica, F vs. Et , se obtiene la pendiente, m, que es igual a Nfoi (Volumen Original de Aceite
en el Yacimiento) y una ordenada al origen, b=0 (el origen).
128

PARA SUS CLCULOS
6.0E+06
5.0E+06
y = 8.0016E+06x
F (RB)
4.0E+06
3.0E+06
2.0E+06
1.0E+06
0.0E+00
0.0E+00
1.0E-01
2.0E-01
3.0E-01
4.0E-01
5.0E-01
6.0E-01
7.0E-01
Et (RB/scf)
Fig. 6.20 Grfica Et vs. F para el yacimiento Antioch
Nfoi= 8.001 MMSTB

Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Np vs. F/Et que debe dar una
recta horizontal.
1.8E+07
1.6E+07
F/Et (STB)
1.4E+07
1.2E+07
1.0E+07
8.0E+06
6.0E+06
4.0E+06
2.0E+06
0.0E+00
0.0E+00
2.0E+05
4.0E+05
6.0E+05
8.0E+05
1.0E+06
1.2E+06
1.4E+06
Np (STB)
Fig. 6.21 Grfica de diagnstico de entrada de agua del yacimiento Antioch
La grfica anterior es muy sensible, pero a pesar de todo, se aproxima a una lnea horizontal, que
indica que no existe la entrada de agua. La curvatura hacia arriba y hacia abajo de la grfica,
indudablemente es causada por los errores en los datos de presin, particularmente en los
primeros. Como se muestra en la Fig. 6.20, la estimacin del volumen original de aceite en el
yacimiento es muy sensible en las primeras etapas de produccin debido a que la declinacin de la
presin del yacimiento es muy pequea.
VI.5.3.2 Yacimiento de Aceite Voltil Bajosaturado con entrada natural de agua
Las siguientes tablas proveen de datos pVT y de Produccin para un Yacimiento de Aceite Voltil
Bajosaturado con entada natural de agua localizado en el Mar del Norte. Dado que la
129

compresibilidad de la roca vara con la presin, se tom una compresibilidad de la roca promedio
para el ejemplo.
Swi

0.25
Cw
Poro.
Ct (prom.)
t
(das)
P
(psia)
Np
(STB)
Gp
(MMscf)
Wp
(STB)
0
2,555
2,920
3,285
3,650
4,015
4,380
4,745
7,120
6,175
5,625
5,075
4,620
4,620
4,475
4,310
0
220,725,000
291,313,000
349,458,000
394,943,000
431,415,000
465,487,000
501,812,000
0
361,270
542,541
754,957
981,541
1,192,577
1,397,891
1,638,623
0
0
0
0
0
0
0
0
0.0000035 1/psi
0.32
0.0000094 1/psi
DatospVTydePresin-Produccin
Bo
Bg
Bw
(RB/STB) (RB/scf) (RB/STB)
1.990
2.000
1.825
1.675
1.620
1.565
1.540
1.515
0.00000
0.00061
0.00065
0.00070
0.00073
0.00075
0.00076
0.00079
1
1
1
1
1
1
1
1
Rs
(scf/STB)
Rv
(STB/scf)
GI
(MMscf)
WI
(STB)
BgI
(RB/scf)
1,550
1,450
1,160
940
860
790
750
700
0.000000
0.000098
0.000070
0.000053
0.000045
0.000040
0.000037
0.000033
0
315,144
378,415
428,667
480,625
516,918
541,809
602,536
0
0
0
0
0
0
0
0
0.00000
0.00066
0.00070
0.00075
0.00077
0.00080
0.00082
0.00085
Eo
(RB/STB)
9.54E-09
5.83E-02
5.67E-02
7.74E-02
1.02E-01
1.14E-01
1.28E-01
1.69E-01

Eg
Et
Efw
F
(RB/scf)
(RB/scf)
(RB)
0.00E+00
9.54E-09
0.00E+00
0.00E+00
4.83E-04
1.03E-01
2.24E-02
2.53E+08
5.68E-04
1.27E-01
3.54E-02
3.83E+08
6.43E-04
1.74E-01
4.85E-02
5.38E+08
6.84E-04
2.20E-01
5.93E-02
7.08E+08
7.10E-04
2.32E-01
5.93E-02
8.66E+08
7.23E-04
2.53E-01
6.27E-02
1.03E+09
7.58E-04
3.01E-01
6.66E-02
1.22E+09
We
(RB)
0
220227700
313564400
449908700
617562500
782831400
929855600
1070127000
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son W ei y Nfoi
respectivamente.
Wei
(MMRB)
4.77E+03
Nfoi
(MMSTB)
4.37E+02
Jw
(RB/D-psi)
312
130

PARA SUS CLCULOS
4.5E+09
4.0E+09
y = 4.7696E+09x + 4.3664E+08
(F+W)/Et [STB]
3.5E+09
3.0E+09
2.5E+09
2.0E+09
1.5E+09
1.0E+09
5.0E+08
0.0E+00
0.0E+00
2.0E-01
4.0E-01
6.0E-01
8.0E-01
1.0E+00
p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei))/Et [STB/RB]

4.5E+09
4.0E+09
(F+W)/Et [STB]
3.5E+09
3.0E+09
2.5E+09
2.0E+09
1.5E+09
1.0E+09
5.0E+08
0.0E+00
0.0E+00
1.0E+08
2.0E+08
3.0E+08
4.0E+08
5.0E+08
6.0E+08
Np [STB]
Fig. 6.23 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Voltil Bajosaturado

horizontal.
VI.5.3.3 Yacimiento Volumtrico de Aceite Voltil Saturado
En el siguiente ejemplo se analiza el yacimiento Prudhoe Bay, ubicado en Alaska, que es el mayor
yacimiento de aceite de Estados Unidos. Se trata de un yacimiento volumtrico de aceite voltil
inicialmente saturado, con un gran casquete de gas y una columna considerable de aceite a la que
subyace una capa de chapopote que sirve de sello y evita la entrada de agua al acufero. El
yacimiento estuvo sujeto a inyeccin de agua y a la reinyeccin de 82% del gas producido.
131

A continuacin se presenta el anlisis del yacimiento Prudhoe Bay:
P
(psia)
4,320
4,225
4,130
4,030
3,930
3,830
3,730
3,630
3,530
Datos de Presin-Produccin
Np
Gp-Gi
Wp
(STB)
(MMscf)
(STB)
0
0
0
800,000,000
130,000
1,800,000
1,650,000,000
269,000
9,200,000
2,380,000,000
426,000
19,000,000
3,110,000,000
612,000
32,100,000
4,420,000,000
981,000
166,700,000
6,500,000,000
1,760,000
1,059,400,000
7,490,000,000
2,381,000
1,817,700,000
8,270,000,000
3,083,000
2,708,300,000
Bo
(RB/STB)
1.3647
1.3578
1.3509
1.3440
1.3370
1.3301
1.3232
1.3164
1.3095
Bg
(RB/scf)
0.00083
0.00085
0.00086
0.00088
0.00089
0.00091
0.00093
0.00095
0.00097
Datos pVT
Bw
Rs
(RB/STB)
(scf/STB)
1
710
1
693.5
1
677
1
660
1
643
1
626
1
609
1
592.5
1
576
Wi
(STB)
0
0
0
0
10,200,000
692,300,000
2,474,700,000
3,478,500,000
4,646,500,000
Rv
(STB/scf)
0.000024
0.000023
0.000022
0.000021
0.000020
0.000019
0.000018
0.000017
0.000016
Se hacen los clculos necesarios para determinar volmenes originales de hidrocarburos:

Bto
(RB/STB)
1.36470
1.37144
1.37871
1.38693
1.39559
1.40531
1.41572
1.42648
1.43781
Btg
(RB/scf)
0.000830
0.000846
0.000861
0.000877
0.000893
0.000914
0.000934
0.000955
0.000976
Efw
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Clculos
Eo
(RB/STB)
0
0.006745
0.014014
0.022234
0.030892
0.040605
0.051023
0.061777
0.073114
Eg
(RB/scf)
0
0.000016
0.000031
0.000047
0.000063
0.000084
0.000104
0.000125
0.000146
F
(RB)
0
734,946,949
1,514,220,169
2,215,706,265
2,944,491,582
4,280,108,124
6,586,817,222
7,932,942,668
9,220,349,821
Et
(RB/STB)
0
0.032859
0.066359
0.100803
0.135677
0.179763
0.224545
0.269655
0.315342
132

PARA SUS CLCULOS
(F-
W)/Eo
(STB)
0
109,230,918,913
108,710,891,148
100,509,130,152
96,024,861,876
92,463,759,055
101,356,186,518
101,528,095,529
99,599,458,557
Eg/Eo
(STB/scf)
0
0.002329
0.002247
0.002125
0.002040
0.002061
0.002045
0.002024
0.001993
Clculos
r
1.0112
F-
W
(STB)
0
733,146,949
1,505,020,169
2,196,706,265
2,922,591,582
4,805,708,124
8,002,117,222
9,593,742,668
11,158,549,821
(F-
W)/Et
(STB)
0
22,421,573,899
22,957,168,413
22,169,104,049
21,863,669,211
20,885,905,097
23,031,069,988
23,259,900,803
23,092,828,493
De la siguiente grfica se obtiene la pendiente, m, que es Gfgi y la ordenada al origen, b, es Nfoi.
1.15E+11
1.10E+11
(F- W)/Eo (STB)
y = 3.7344E+13x + 2.2460E+10
1.05E+11
1.00E+11
9.50E+10
9.00E+10
1.9E-03
2.0E-03
2.1E-03
2.2E-03
2.3E-03
2.4E-03
Eg/Eo (STB/scf)
Fig. 6.24 Grfica de Balance de Materia para un yacimiento de aceite voltil con casquete de gas
De donde obtenemos los volmenes originales de gas y aceite en el yacimiento:

Nfoi=b
Nfoi= 22,460 MMSTB
Gfgi=m
Gfgi= 37,344,000 MMscf
G=Gfgi+NfoiRsi
G= 53,290,600 MMscf
N=Nfoi+ GfgiRvi
N=23,352.521 MMSTB
Para verificar la volumetra del yacimiento se realiza una grfica de Np vs. (F+W)/Et que debe dar
una recta horizontal.
133
2.5E+10
(F- W)/Et (STB)
2.0E+10
1.5E+10
1.0E+10
5.0E+09
0.0E+00
0.0E+00
2.0E+09
4.0E+09
6.0E+09
8.0E+09
1.0E+10
Np (STB)
Fig. 6.25 Grfica de diagnstico de entrada de agua del yacimiento Prudhoe Bay
Se puede observar de la grfica anterior que la entrada de agua se puede considerar despreciable,
debido a que la lnea es casi horizontal.
VI.5.4.4 Yacimiento de Aceite Voltil Saturado con entrada natural de agua
En este caso se utiliz el mismo planteamiento que para el Yacimiento de Gas y Condensado con
Entrada Natural de Agua, dado que no converga a una solucin se hizo la suposicin de que la
interaccin acufero-yacimiento es muy grande por lo que Jw tambin es muy grande y se utiliz el
mtodo simplificado, entonces las siguientes ecuaciones se reducen a:
1
xj =
Et
Wej 1 =
j1
2
p j 1 pR
pi
j =1
k
1
j
Wei j 1
( p pR 2 )
pi
A continuacin se muestran los datos y los clculos que resultaron con el Mtodo Simplificado:
Tf
Propiedades del yacimiento

300 F
Swi
0.18
Cw
0.000004 1/psi
Cf
0.000003 1/psi
Ct
Porosidad
Permeabilidad
4.54E-06 1/psi
0.176
350 mD
134

PARA SUS CLCULOS
Gp
Wp
Bo
Bg
(MMscf)
(STB)
(RB/STB)
(RB/scf)
0
0
2.7073
0.000830
8,596
3,617,380
2.6314
0.000835
37,822
16,737,143
2.3377
0.000853
t
(das)
0
183
366
P
(psia)
4,658
4,598
4,398
Np
(STB)
0
3,113,685
13,706,318
Bw
(RB/STB)
1
1
1
Rs
(scf/STB)
2,834
2,711
2,247
Rv
(STB/scf)
0.000116
0.000111
0.000106
549
4,198
23,963,162
68,080
33,151,627
2.2039
0.000874
2,019
0.000094
732
3,998
34,067,374
102,465
50,546,905
2.0931
0.000901
1,828
0.000084
915
3,798
43,316,849
141,662
67,936,748
1.9912
0.000933
1,651
0.000074
1098
1281
1464
1647
1830
2013
2196
2379
2562
2745
2928
3111
3294
3477
3660
3843
3,598
3,398
3,198
2,998
2,798
2,598
2,398
2,198
1,998
1,798
1,598
1,398
1,198
998
798
598
49,361,060
57,572,640
63,189,483
68,165,274
72,530,537
76,407,380
79,765,275
82,695,802
85,229,487
87,518,961
89,625,277
91,517,909
93,227,383
94,814,751
96,371,594
97,928,436
183,382
228,769
276,677
327,107
378,683
432,896
486,649
541,091
596,220
651,120
707,510
761,607
814,788
867,510
919,316
972,267
84,816,468
101,146,784
116,922,285
132,107,829
146,714,101
160,786,052
174,449,308
187,574,358
200,340,396
212,695,870
224,794,712
236,508,532
247,991,335
259,217,442
270,186,852
280,873,892
1.9052
1.8283
1.7573
1.6859
1.6323
1.5803
1.5341
1.4901
1.4500
1.4130
1.3666
1.3328
1.3047
1.2717
1.2394
1.2052
0.000970
0.001015
0.001066
0.001125
0.001196
0.001281
0.001380
0.001498
0.001642
0.001819
0.002035
0.002315
0.002689
0.003190
0.003911
0.005034
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1,500
1,364
1,237
1,111
1,013
918
833
752
677
608
524
461
406
344
283
212
0.000066
0.000060
0.000054
0.000049
0.000044
0.000039
0.000036
0.000033
0.000030
0.000028
0.000026
0.000025
0.000024
0.000024
0.000024
0.000026

Efw
Et
F
(RB/STB)
(RB)
0.000000
0.000000
0
0.000314
0.033400
8,310,000
0.001360
0.149000
37,600,000
Eo
(RB/STB)
0.000000
0.019700
0.096800
Eg
(RB/scf)
0.000000
0.000008
0.000029
We
(RB)
0
2,809,229
14,982,550
0.167000
0.000056
0.002410
0.268000
69,000,000
33,710,740
0.248000
0.000088
0.003450
0.405000
106,000,000
52,438,940
0.343000
0.000125
0.004500
0.564000
149,000,000
71,167,130
0.448000
0.570000
0.712000
0.878000
1.070000
1.300000
1.560000
1.880000
2.260000
2.740000
3.340000
4.100000
5.110000
6.500000
8.500000
11.700000
0.000165
0.000212
0.000265
0.000326
0.000398
0.000483
0.000582
0.000699
0.000842
0.001020
0.001230
0.001510
0.001880
0.002380
0.003090
0.004220
0.005540
0.006590
0.007640
0.008680
0.009730
0.010800
0.011800
0.012900
0.013900
0.015000
0.016000
0.017000
0.018100
0.019100
0.020200
0.021200
0.740000
0.943000
1.180000
1.440000
1.760000
2.130000
2.560000
3.070000
3.690000
4.450000
5.420000
6.630000
8.250000
10.500000
13.600000
18.700000
196,000,000
253,000,000
318,000,000
392,000,000
478,000,000
580,000,000
696,000,000
835,000,000
1,000,000,000
1,210,000,000
1,460,000,000
1,780,000,000
2,210,000,000
2,780,000,000
3,610,000,000
4,900,000,000
89,895,320
108,623,500
127,351,700
146,079,900
164,808,100
183,536,300
202,264,500
220,992,700
239,720,900
258,449,000
277,177,200
295,905,400
314,633,600
333,361,800
352,090,000
370,818,200
De los clculos anteriores se genera el jacobiano para obtener m y b, que son Wei y Nfoi
respectivamente.
135

Wei
(MMRB)
Nfoi
(MMSTB)
Gfgi
(MMscf)
Jw
(RB/D-psi)
436
261
425,000
B.M. Simplificado
4.5E+08
4.0E+08
y = 4.3618E+08x + 2.6060E+08
(F+W)/Et [STB]
3.5E+08
3.0E+08
2.5E+08
2.0E+08
1.5E+08
1.0E+08
5.0E+07
0.0E+00
0.0E+00
5.0E-02
1.0E-01
1.5E-01
2.0E-01
2.5E-01
3.0E-01
3.5E-01
( p*(1-e(-Jw *pi*t/Wei)))/Et [STB/RB]

4.5E+08
4.0E+08
(F+W)/Et [STB]
3.5E+08
3.0E+08
2.5E+08
2.0E+08
1.5E+08
1.0E+08
5.0E+07
0.0E+00
0.0E+00
2.0E+07
4.0E+07
6.0E+07
8.0E+07
1.0E+08
1.2E+08
Np [STB]
Fig. 6.27 Grfica para la verificacin del carcter volumtrico del yacimiento de Aceite Voltil Saturado

horizontal.
136

PARA SUS CLCULOS
VII. DESARROLLO DE UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL

PARA LA APLICACIN DE LA EBM-GENERALIZADA
VII.1 De la herramienta en general
La herramienta computacional para la aplicacin de la EBMG se cre en un entorno de
programacin orientado a objetos con el compilador Visual Basic 6.0 con el fin de procurar un
ambiente sencillo y amigable para el usuario.
Esta herramienta se dise con la intensin de que en tres sencillos pasos el usuario obtenga
resultados, siempre y cuando se cuente con toda la informacin necesaria. Estos pasos son:
1. Definicin del tipo de yacimiento por el tipo de fluido, incluyendo o no entrada natural de
agua
2. Ingreso de los datos Presin-Produccin
3. Ajuste de informacin
La herramienta maneja las opciones de tipo de fluido con o sin entrada natural de agua:
a)
b)
c)
d)
Gas Seco
Aceite Negro
Gas y Condensado
Aceite Voltil
Siendo estas dos ltimas opciones los nuevos aportes al enfoque generalizado de la EBM.
VII.2 Del manejo de datos y resultados

Esta herramienta computacional mantiene un nexo directo con las aplicaciones de Microsoft
Office, Excel y Access para la visualizacin de grficos y resultados, y para el ingreso de datos
respectivamente.
Se eligieron estas dos aplicaciones debido a lo accesible de Excel para la mayora de los usuarios
y a la facilidad de manejo de base de datos de Access. A pesar de que Access puede resultar en
un principio difcil de manejar, para la herramienta de Balance de Materia, aventaja a Excel ya que
esta ltima maneja un gran nmero de formatos de celdas, lo que puede desencadenar severos
errores.
Como se mencion anteriormente, la entrega de resultados adems de mostrarse en la pantalla de
la herramienta, tambin podr visualizarse en hoja de Excel, lo que permitir al usuario, si as lo
deseare, un ajuste manual de los datos ya procesados, un cambio en el formato de la hoja, as
como tambin se le permitir al usuario guardarlo bajo su propio criterio.
Cabe mencionar que las variables que maneja la herramienta son de tipo sencilla, que significa el
uso de hasta ocho cifras despus del punto decimal, lo que proporciona resultados ptimos con un
mnimo error por truncamiento.
VII.3 De la informacin requerida

Para el correcto funcionamiento de la herramienta de clculos de Balance de Materia, se requiere
adems de la informacin de Produccin, de informacin pVT acorde al fluido que se est
manejando, esta puede ser Bo, Bg, Rs o Rv, por esto durante la carga de los datos de PresinProduccin, la herramienta revisa que se cuente con los datos pVT, en caso de ausencia de alguno
lanza una advertencia y permite al usuario llenar la tabla correspondiente o realizar los clculos
mediante la metodologa propia de la herramienta.
137
VIII. DESARROLLO DE UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL PARA LA APLICACIN DE

LA EBM-GENERALIZADA
VII.4 De los clculos numricos

Los clculos pVT estn basados en dos autores: Standing y Oistein y sus ecuaciones estn
explicadas a detalle en las secciones III.3.1 y III.3.3, respectivamente, para la obtencin de Pb, Rs,
Bo. Tambin se puede hacer uso de las correlaciones modificadas para Mxico
Para calcular las propiedades pVT del Gas y Condensado y del Aceite Voltil, se utiliz el mtodo
37
de Walsh y Towler que utiliza directamente los datos CVD. Las ecuaciones utilizadas en la
herramienta estn especificadas en la seccin IV.4.2.
Para los clculos de Balance de Materia, se utiliz la metodologa del enfoque generalizado de la
EBM para los yacimientos volumtricos. Para los yacimientos con entrada natural de agua se utiliz
adems, el mtodo de Fetkovich modificado, y suponiendo que la interaccin yacimiento-acufero
es muy grande, es decir, que Jw es enorme, se utiliz el Mtodo de Fetkovich Modificado
Simplificado, todo explicado a detalle en este trabajo.
138

PARA SUS CLCULOS
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Este trabajo va dirigido a los estudiantes universitarios y alumnos de la carrera de

ingeniera petrolera, al disear una herramienta sencilla en su manejo para hacer clculos
de Balance de Materia de una forma fcil, rpida y confiable.
Para una mejor explotacin del yacimiento y una buena administracin del mismo, es
necesario conocer si hay acufero asociado y cul es la interaccin que tienen ambos.
El mtodo de la EGBM es muy rpido, da buenos resultados y con la herramienta se

vuelve muy accesible en su manejo.
Esta metodologa es novedosa debido al manejo del condensado y el aceite vaporizado

que en versiones anteriores se consideraba despreciable, lo que proporciona resultados
ms confiables que se vuelven an mejores al cuantificar la entrada natural de agua.
Esta metodologa es an mejorable en cuestin de la evaluacin simultnea de las

variables Wei, Jw y Nfoi/Gfgi, sin embargo al abordar la solucin simultnea nos
enfrentamos al problema de los sistemas de ecuaciones mal condicionados, que de no ser
adecuadamente tratados, representan un punto dbil en cuanto a la confiabilidad de los
resultados. Por esto en esta tesis optamos por la solucin iterativa para sistemas lineales.
A pesar de la simplicidad en el mtodo de solucin planteado en esta tesis para la EGBM,

existe la necesidad de que la informacin sea de calidad y que haya poca dispersin en
los datos, ya que la falta de esta cualidad en la informacin puede llegar a desencadenar
resultados indeseados debido al carcter iterativo de la solucin.
Se recomienda hacer un Control de Calidad en la informacin antes de proceder a utilizar

la herramienta.
Para usar la herramienta se requiere de cierto criterio del usuario sobre la informacin que
ingresar, as como en la informacin que la misma herramienta entrega.
Si se conoce lo mejor posible el comportamiento de un yacimiento, se pueden prevenir

errores en la explotacin de este, por ejemplo, se puede determinar cul es el mejor
Mtodo de Recuperacin Mejorada de Hidrocarburos.
Este trabajo de tesis puede ser la base para la prediccin del comportamiento de
yacimientos, ya que una vez hecho el estudio de Balance de Materia, es posible emplear
los parmetros determinados en una forma especial de la EGBM para fines de predecir,
de manera global, el comportamiento futuro de un yacimiento, y en su caso la interaccin
con el acufero asociado.
139

PARA SUS CLCULOS
NOMENCLATURA
A= pendiente
b= punto de interseccin
b= ordenada al origen de una recta
B= constante de correlacin
3 3
Bg= factor de volumen de formacin del gas al tiempo t, L /L , RB/scf
3 3
Bgi= factor de volumen de formacin del gas inicial, L /L , RB/scf
3 3
Bo= factor de volumen de formacin del aceite al tiempo t, L /L , RB/STB
3 3
Bob= factor de volumen del aceite en el punto de burbujeo, L /L , RB/STB
Bofb= factor de volumen del aceite en el punto de burbujeo a partir una prueba de separacin
3 3
flash, L /L , RB/STB
3 3
Bod= factor de volumen del aceite a partir una prueba DL, L /L , RB/STB
3 3
Bodb= factor de volumen del aceite en el punto de burbujeo a partir una prueba DL, L /L , RB/STB
3 3
Boi= factor de volumen de formacin del aceite inicial, L /L , RB/STB
3 3
Btg= factor de volumen de formacin del gas total al tiempo t, L /L , RB/scf
3 3
Bto= factor de volumen de formacin del aceite total al tiempo t, L /L , RB/STB
3 3
Bw= factor de volumen de formacin del agua, L /L , RB/STB
2
c= compresibilidad isotermal, m/Lt , psi
C= constante de correlacin
2
-1
cf= compresibilidad isotrmica de la formacin, Lt /m, psi
2
-1
ct= compresibilidad isotrmica total definida en la ec. 3.22, Lt /m, psi
2
-1
cw= compresibilidad isotrmica del agua, Lt /m, psi
D= constante de correlacin
3 3
Efw= factor de expansin del agua de formacin, L /L , RB/STB
3 3
Eg= factor de expansin del gas, L /L , RB/scf
3 3
Eo= factor de expansin del aceite, L /L , RB/STB
F= factor definido por la ecuacin 2.34
3
F= fluidos producidos del yacimiento, L , res bbl
3
G= gas inicial total en el yacimiento, L , scf
3
GI= gas de inyeccin acumulado al tiempo t, L , scf
3
Gfg= gas en fase libre al tiempo t, L , scf
3
Gfgi= gas inicial en fase libre, L , scf
3
Gp= produccin acumulada de gas al tiempo t, L , scf
3
Gpg= produccin acumulada de gas de la fase vapor al tiempo t, L , scf
IDD= ndice de empuje por agotamiento
ISD= ndice de empuje por segregacin
IFD= ndice de empuje de formacin
IWD= ndice de empuje por entrada de agua
J= funcin J de Leverett
2
k= permeabilidad promedio, L , md
krg= permeabilidad relativa del gas
kro= permeabilidad relativa del aceite
krw= permeabilidad relativa del agua
K= constante definida por la ecuacin 2.24
m= pendiente de una recta
m= masa, m, lbm
M= peso molecular, m
n= nmero de moles, n
3
N= aceite inicial total en el yacimiento, L , STB
3
Nfo= aceite en fase libre al tiempo t, L , STB
3
Nfoi= aceite inicial en fase libre, L , STB
3
Np= produccin acumulada de aceite al tiempo t, L , STB
2
p= presin actual del yacimiento, m/Lt , psia
2
pi= presin inicial del yacimiento, m/Lt , psia
141
NOMENCLATURA
2
pRn= presin del yacimiento al tiempo n, m/Lt , psia

2
pn = presin promedio del acufero al tiempo n, m/Lt , psia
2
pRn = presin media del yacimiento en el tiempo n, m/Lt , psia

2
p= presin inicial menos la presin actual del yacimiento, m/Lt , psi

2
Pc= presin capilar, m/Lt , psi
r= relacin del volumen de la fase vapor del yacimiento y el volumen de la fase lquida del
yacimiento
3
2 2
R= constante Universal el gas, 10.732 psi-ft /lbm-mol-R, mL /t T
raq= radio del acufero, L, ft
re= distancia del radio del centro del pozo a la frontera del yacimiento, L, ft
3 3
Rp= relacin gas-aceite producido acumulado, L /L , scf/STB
rR= radio del yacimiento, L, ft
3 3
Rs= relacin de solubilidad gas-aceite al tiempo t, L /L , scf/STB
3 3
Rsi= relacin de solubilidad gas-aceite inicial, L /L , scf/STB
3 3
Rsb= relacin de solubilidad gas-aceite por encima del punto de burbujeo, L /L , scf/STB
3 3
Rsd= relacin de solubilidad gas-aceite a partir de la prueba DL, L /L , scf/STB
3 3
Rsdb= relacin de solubilidad gas-aceite en el punto de burbujeo a partir de la prueba DL, L /L ,
scf/STB
Rsfb= relacin de solubilidad gas-aceite en el punto de burbujeo a partir de la prueba de separacin
3 3
flash, L /L , scf/STB
3 3
Rv= relacin de de aceite voltil-gas al tiempo t, L /L , STB /scf
3 3
Rvi= relacin de de aceite voltil-gas inicial, L /L , STB /scf
2
R = coeficiente de correlacin o regresin lineal
S= saturacin
Swi= saturacin inicial de agua
T= temperatura, T, R o F
Tpc= temperatura pseudocrtica, T, R o F
Tpr= temperatura pseudoreducida, T, R o F
t= tiempo, t
3
V= volumen de la fase actual del yacimiento, L , res bbl
Vr= volumen relativo del experimento CCE
3
V= volumen total de poros en el yacimiento, L , res bbl
y= fraccin molar de un componente
y co2 = fraccin molar del CO2 en la mezcla del gas
y co +H S = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S en la mezcla de gas
2
yH2S = fraccin molar del H2S en la mezcla del gas

3
W= volumen inicial de agua en el yacimiento, L , res bbl
3
W e= entrada de agua del acufero, L , res bbl
3
W p= produccin acumulada de agua al tiempo t, L , STB
W= We-BwWp
z= factor de compresibilidad del gas
Caracteres griegos
= gravedad especfica de un fluido
o, API= gravedad del aceite, API
= ngulo de mojabilidad
= viscosidad del fluido, m/Lt, cp
3
3
= densidad del fluido, m/L , lbm/ft
2
2
= tensin interfacial, m/Lt , dinas/cm
= porosidad del yacimiento
142

PARA SUS CLCULOS
Subndices
a= a presin atmosfrica
b= punto de burbuja
f= formacin
g= gas
i= inicial
I= inyectado (a)
o= aceite
od= aceite muerto
ob= aceite a la presin de burbujeo
pc= pseudocrtica
pr= pseudoreducida
r= roca
R= yacimiento
sb= gas en solucin a la presin de burbujeo
sc= condiciones estndar
w= agua
m= exponenete de Archie en la relacin del factor de formacin
= primera derivada
143

PARA SUS CLCULOS
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determinar algunas propiedades pVT de los hidrocarburos producidos en el rea marina de
Campeche. Revista Ingeniera Petrolera.
146

PARA SUS CLCULOS

Multiplicar
acre
acre
acre
acre-pie
acre-pie
atmsfera
atmsfera
atmsfera
atmsfera
barril
barril
barril
barril
barril por hora
barril por hora
barril por hora
barril por da
BTU
BTU
BTU por minuto
centmetros
centmetros
centmetros de mercurio
centmetro cbico
centmetro cuadrado
galn (US)
galn (US)
galn (US)
galn (US)
galn (US)
galn (UK)
galn (US)
galn (US) por minuto
gramo
gramo
gramo
gramo
hectreas
hectreas
kilogramo
kilogramo
kilogramo por centmetro cuadrado
kilometro
kilometro
kilometro cuadrado
libra (masa)
por
43560
4046.846
0.4046846
7758
1233.489
33.94
29.92
760
14.7
5.6146
0.1589873
42
158.9873
0.0936
0.7
2.695
0.02917
1055.056
0.2928
0.02356
0.0328084
0.393701
0.1934
0.061024
0.155
0.02381
3785412
0.1337
231
3.785412
4.546092
0.8327
1.429
0.1337
0.002228
34.286
0.001
1000
0.03527
0.002205
2.47106
0.01
1000
2.20462
14.223
3280.84
0.6214
0.3861
453.5924
Para Obtener
pies cuadrados
metros cuadrados
hectreas
barriles
metros cbicos
pies de agua
pulgadas de mercurio
milmetros de mercurio
libras por pulgada cuadrada
pies cbicos
metros cbicos
galones
litros
pies cbicos por hora
galones por minuto
pulgadas cuadradas por segundo
galones por minuto
joules
horas watt
caballos de fuerza
pies
pulgadas
pulgadas cbicas
pulgadas cuadadas
barriles
centmetros cbicos
pies cbicos
pulgadas cbicas
litros
litros
galones (UK)
barriles por hora
pies cbicos por minuto
pies cbicos por segundo
barriles por da
kilogramos
miligramos
onzas
libras
acres
kilometros cuadrados
gramos
libras
pies
millas
millas cuadradas
gramos
147

Multiplicar
libra (masa) por galn
libra por galn (US)
libra por pulgada cuadrada
litro
litro
litro
litro
metro
metro
metro
metro
metro cuadrado
metro cuadrado
metro cbico
metro cbico
metro cbico
milla cuadrada
milla cuadrada
milla cuadrada
pie
pie
pie cuadrado
pie cuadrado
pie cbico
pie cbico
pie cbico
pie cbico
pie cbico
pie cbico
pie cbico por minuto
pulgada
pulgada
pulgada cuadrada
pulgada cbica
pulgada cbica
pulgada cbica
pulgada cbica
pulgada de mercurio
pulgada de mercurio
quintal
yarda
yarda cbica
yarda cbica
yarda cbica
yarda cbica
por
0.1198264
0.052
2.0353
51.697
6.894757
1000
61.02
0.2642
1.0567
100
3.281
39.3701
1.094
10.76391
1.19588541
6.289811
35.31466
1.30795
640
2.59
0.8361
30.48
0.3048
929.0304
0.09290304
0.1781
7.4805
28.32
1728
0.02831685
0.03704
10.686
28.8
7.481
2.54
0.08333
6.4516
16.38706
0.00058
0.00433
0.01638706
1.134
0.4912
101.467
0.91444
4.8089
27
46656
0.7645549
Para Obtener
gramos por centmetro cbico
lbm/pg2/pie
pulgada de mercurio
milmetros de mercurio
kilopascales
centmetros cbicos
pulgadas cbicas
galones
cuartos
centmetros cbicos
pies
pulgadas
yardas
pies cuadrados
yardas cuadradas
barriles
pies cbicos
yardas cbicas
acres
kilometros cuadrados
metros cuadrados
centmetros
metros
centmetros cuadrado
metros cuadrados
barriles
galones
litros
pulgadas cbicas
metros cbicos
yardas cbicas
barriles por hora
pulgadas cbicas por segundo
galones por minuto
centmetros
pies
centmetros cuadrados
centmetros cbicos
pies cbicos
galones
litros
pies de agua
libras
metros
barriles
pies cbicos
pulgadas cbicas
metros cbicos
148

PARA SUS CLCULOS
APNDICE B: MANUAL DEL USUARIO
El manual del usuario se encuentra en video y se incluye en el CD anexo
149

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

JOS ANTONIO TORRES LARA

Dr. Fernando Samaniego Verduzco

MXICO, D.F., CIUDAD UNIVERSITARIA

A la UNAM, a su Facultad de Ingeniera y a sus profesores, a quienes les debo todo el

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

II.1 Reservas, Recursos y Volumen original de hidrocarburos

III. OBTENCIN DE PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO

III.1 Anlisis PVT Composicional

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

APNDICE A: FACTORES DE CONVERSIN

APNDICE B: MANUAL DEL USUARIO

ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA Y UNA HERRAMIENTA COMPUTACIONAL

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Fig. 1.1 Yacimiento Petrolero

Muchos yacimientos de hidrocarburos estn conectados a acuferos, algunos se ubican en cuencas

La industria mundial de hidrocarburos lquidos clasifica el petrleo de acuerdo a su densidad API

Maya. Pesado, con densidad de 22 API y 3.3% de contenido de azufre en peso.

Los embarques de exportacin se premian o castigan de acuerdo a la comparacin de la densidad

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A principios de 1940, Buckley y Leverett hicieron significantes contribuciones al entendimiento del

En 1955, Moore revis la historia de los ltimos 25 aos de la ingeniera de yacimientos y se

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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

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II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Reservas atribuibles a futuras intervenciones, estimulaciones, cambio de equipo u otros

Reservas incrementales en formaciones productoras donde una reinterpretacin del

Reservas adicionales asociadas a pozos intermedios, y que pudieran haber sido

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Reservas que estn basadas en interpretaciones geolgicas y que pueden existir en

Reservas en formaciones que parecen estar impregnadas de hidrocarburos, basados

Reservas adicionales por perforacin intermedia que est sujeta a incertidumbre

Reservas incrementales atribuidas a mecanismos de recuperacin mejorada cuando un

Fig. 2.1 Clasificacin de las reservas

II.1.8 Recursos prospectivos

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Volumen de roca que contiene hidrocarburos.

Porosidad efectiva y saturacin de hidrocarburos en el volumen de roca que los

Fluidos identificados y sus propiedades, con el propsito de establecer el volumen de

II.1.11 Volumen original de hidrocarburos total

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Fig. 2.2 Clasificacin del volumen original de hidrocarburos total

II.2 Comportamiento de fases

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Fig. 2.3 Diagrama de fase P vs. T para una sustancia pura

Los hidrocarburos presentan un comportamiento multifsico en altos rangos de presin y

Industrial con una pureza del 0.98

La comprensin de la relacin presin-volumen-temperatura de los componentes puros provee las

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Fig. 2.4 Condiciones iniciales del componente puro en la celda PVT.

Fig. 2.5 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Fig. 2.6 Comportamiento del componente puro al inyectar mercurio.

Volumen de Hg. Vol. de muestra

Tabla 2.1 Resultados de un sistema de un componente, Figs. 2.4, 2.5 y 2.6.

Es importante observar el comportamiento de la materia durante los experimentos. En primer lugar

Fig. 2.7 Comportamiento del volumen de la sustancia en el diagrama V vs. P.

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Fig. 2.8 Isotermas de la sustancia.

Fig. 2.9 Comportamiento de la sustancia pura a diferentes temperaturas en V Vs. P.

II. REVISIN DE CONCEPTOS BSICOS

Fig. 2.10 Curva de presin de vapor de una sustancia pura.