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Ciclo celular
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c, siendo la condicin
Los cromosomas
Los cromosomas (<cromo> color, <soma> cuerpo: Cuerpo coloreado) son la estructura
de mxima condensacin del DNA. Solamente es posible observarlos en metafase (vase ms
adelante).
Su condicin en la clula depende si coexisten en copias nicas de diferentes cromosomas
(haploida; n), en pares de dichas copias (diploida; 2n) o en otras condiciones propias de los
organismos vegetales (poliploidas). En los animales la condicin normal (somtica) de una clula
es la diploida (pares).
La condicin somtica de un humano es 2n=46. Eso quiere decir que los humanos
tenemos 46 cromosomas, organizados en 23 pares (diploida).
La carga gentica normal de una clula diploide es 2n/2c
La condicin especial que poseen los gametos humanos es n=23. Eso quiere decir
que tienen 23 cromosomas singulares.
Es til conocer la estructura de cada cromosoma, para comprender mejor su distribucin
en el ciclo celular. Los cromosomas que se observan en los ciclos celulares corresponden a
cromosomas duplicados (debido a que antes de poder verlos, el DNA de toda la clula se replica
para ser repartido equitativamente).
Las partes estructurales de un cromosoma
corresponden a:
Cromtidas hermanas: Son los brazos del
cromosoma. Se llaman hermanas porque su
DNA es copiado. Componen la mayora del
cromosoma.
Centrmero: Regin de heterocromatina
constitutiva central del cromosoma.
Cinetocoro: Disco proteico unido al centrmero
del cromosoma. Es importante para la unin del
huso mittico.
Satlites: Son regiones perifricas de las
cromtidas.
Telmeros: Son las regiones finales del DNA de
cada cromtida. Se van desgastando con cada
replicacin. Eso causa en gran medida el
envejecimiento. Para ello existen unas enzimas
llamadas telomerasas, que elongan estos
segmentos en cada replicacin.
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El cariotipo humano
Se mencion que los humanos poseen 46 cromosomas, organizados en 23 pares. De
ellos, 44 cromosomas (22 pares) constituyen los autosomas. Los dos restantes corresponden a los
cromosomas sexuales X e Y, que pueden variar su condicin para formar distintos sexos: XX para
mujer y XY para hombre.
El cariotipo humano corresponde a una imagen que permite observar los 23 pares
cromosmicos que posee una persona. Esto es muy til para poder diagnosticar enfermedades
genticas tempranamente (se analizar en profundidad en guas ulteriores)
Ejemplo de cariotipo:
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Ya se han descrito las propiedades necesarias para comprender el ciclo celular. A continuacin
comenzaremos su descripcin.
Gap 1 (G1): Consiste en una etapa de larga duracin durante la cual la clula
comienza a producir ms ATP, protenas, enzimas y RNAs para la futura clula
hija. Tambin en esta etapa ocurre la replicacin de los organelos y comienza a
cambiar la organizacin de los microtbulos.
S (Synthesis, Sntesis): En esta etapa ocurre la replicacin del DNA. Esta etapa
es crucial puesto que si ocurren fallas no detectadas en el proceso la clula hija
dar origen a un cncer. La condicin del material gentico pasa de 2n/2c a 2n/4c.
Gap 2 (G2): La clula vuelve a crecer y termina los preparativos para la replicacin
celular.
Mitosis (M): Ocurre la replicacin del ncleo.
Citocinesis (citokinesis, citodiresis): Luego de la replicacin del ncleo, el
citoplasma se divide y se forman dos clulas hijas.
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Mitosis
La mitosis es la divisin del ncleo celular. Este proceso es sumamente prolijo, logrando
repartir el material gentico entre dos ncleos conservando la integridad del mismo. Sin embargo
este proceso no esta exento de errores, los cuales sern estudiados ms adelante.
Este proceso est dividido en cuatro etapas. Algunos autores utilizan cinco, pero para la
PSU no es importante dicha clasificacin:
1. Profase: La cromatina comienza a condensarse. La membrana nuclear (o
carioteca) comienza a desaparecer. El huso mittico (microtbulos especializados
para la mitosis) comienza a formarse desde los centriolos. Al final de esta etapa
aparecen los cromosomas.
2. Metafase: La membrana nuclear ya ha desaparecido y los cromosomas se
encuentran visibles. Las fibras del huso mittico se unen a cada cinetocoro de un
cromosoma duplicado. Los cromosomas se ordenan en el ecuador de la clula,
alineados.
3. Anafase: El huso mittico se acorta, haciendo que las cromtidas hermanas se
separen y queden ubicadas en polos celulares opuestos. El citoplasma comienza
su divisin.
4. Telofase: La membrana nuclear vuelve a formarse en torno a cada grupo de
cromosomas. A su vez, estos comienzan a descondensarse.
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PROFASE
ANAFASE
METAFASE
TELOFASE
CITOCINESIS
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Otros organismos se replican por un proceso llamado amitosis (proceso sin filamentos).
Este proceso es caracterstico de organismos poco complejos, como procariotas y eucariotas
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inferiores. En este tipo de divisin no participa el huso mittico (los filamentos), por lo cual en
ncleo o nucleoide se replica y luego se reparte la informacin por distintos medios:
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logra ser reparada, P53 induce a la clula a entrar en un proceso llamado apoptosis (muerte celular
programada), con lo cual la clula es eliminada sin causar dao tisular.
Si el gen supresor de tumores (gen codificante de P53) sufre una mutacin, la P53 fabricada
por la clula no funcionar. Al ser la cabeza de las protenas supresoras de tumores, todas las que
se encuentran bajo su efecto tampoco funcionaran.
Ahora, si la clula sufriese una mutacin grave en el DNA y posee una P53 afuncional, ese
error no ser detectado y la clula entrar en mitosis. Una vez que finalice la mitosis, la clula
originada no tendr las mismas funciones que antes, se transformar en un ente aislado del control
tisular y comenzar a realizar ciclos celulares muy acelerados en comparacin con las clulas
normales.
Esa masa celular sin control podra comenzar a llevar a cabo un proceso caracterstico de
los cnceres malignos llamado angiogenesis, en el cual el tumor maligno estimula a los vasos
sanguneos cercanos a fabricar ramas para irrigarlo. Con lo anterior clulas del tumor podran
migrar por el torrente sanguneo e invadir otros rganos, proceso llamado metstasis.
Todo lo anterior descrito resalta la importancia de no exponer los tejidos a qumicos peligrosos,
como el benceno (presente en los cigarrillos), radiacin UV excesiva y radiacin ionizante.
Los productos de la meiosis son cuatro clulas haploides (n/c), con una carga gentica
diferente a su clula de origen y entre ellas. La meiosis en su contexto de formacin de gametos
(gametognesis) ser analizada en una gua ulterior.
Las etapas de la meiosis estn repartidas en dos grandes procesos: La meiosis I y la
meiosis II. Comenzaremos describiendo la primera de stas:
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Meiosis I
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Ocurrida la citocinesis propia del proceso, la meiosis I concluye con dos clulas con
carga gentica n/2c. Pese a que ya se encuentra presente la haploida necesaria para los
gametos (n + n = 2n) la cantidad de DNA que hay es demasiada (2c + 2c = 4c), por lo que debe
realizarse otra divisin para terminar el proceso.
Antes que comience la meiosis II, existe un periodo llamado intercinesis, en el cual la
clula se prepara para una nueva divisin SIN REPLICAR SU DNA.
Meiosis II
La meiosis II es muy similar a una mitosis. Consta de las siguientes etapas:
1.
2.
3.
4.
Ocurrida otra citocinesis, la meiosis esta completa: Se han formado cuatro clulas con
una carga gentica n/c. Su juego cromosmico lleva uno de cada tipo (no hay pares). De esa
manera, cuando se unan los gametos se restituir la diploida (n/c + n/c = 2n/2c).
La meiosis es muy importante evolutivamente como el proceso desarrollado para generar
variabilidad intraespecie. Este proceso asegura que ninguna descendencia ser igual a sus
progenitores, pudiendo adquirir nuevas caractersticas.
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II.
Mitosis
Meiosis
Dos
Cuatro
Haploide Diferente a la
progenitora y entre las
formadas
Clulas de la lnea germinal
(espermatogonios y
ovogonios)
Formacin de gametos.
Generacin de variabilidad
intraespecie
Est dividida en dos periodos.
La profase I es la ms
compleja.
Clulas formadas
Condicin
gentica
Diploide - clones
Clulas en que
ocurre
Objetivo
Caracterstica
especial
Generacin de rganos.
Regeneracin de tejidos
Reproduccin de bacterias
Formacin de tumores
Crecimiento de metazoos
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Tip PSU
Es muy importante conocer las etapas de la mitosis y qu sucede en cada una de ellas.
Tambin es importante saber cmo vara la carga gentica entre cada etapa de la mitosis y
recordar que hasta que ocurre la citocinesis la clula posee dos juegos genticos.
En el caso de la meiosis, es importante conocer en detalle la profase I y los eventos que
determinan la variabilidad gentica. Luego aplicaremos la meiosis a su contexto original: la
gametognesis.