T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

PRACTICA No. 9
GELES

Objetivo: Conocer la formulacin, modo de preparacin y caractersticas de los geles.

Introduccin.

El gel pertenece al grupo de los semislidos. Un gel es un sistema coloidal, en el

cual el movimiento del medio de dispersin est restringido por partculas solvatadas
entrelazadas o por macromolculas de la fase dispersada. El estado semislido es debido
al aumento de viscosidad causado por entrelazamiento y por la consecuente alta friccin
interna. Las sustancias gelificantes absorben agua y se hinchan. La absorcin de un
lquido por un gel sin un aumento considerable de volumen es conocido como inhibicin.
La interaccin entre las partculas de la fase dispersa puede ser tan fuerte que al
permanecer en reposo el medio de dispersin es empujado fuera del gel en forma de gotas.
Aunque los geles orgnicos consisten en macromolculas solvatadas en una sola base
las macromolculas se sostienen entrelazadas por fuerzas polares. Frecuentemente un
gel puede ser formado de un sol hidroflico, usando una alta concentracin del hidrocoloide
por un cambio de medio de dispersin o disminuyendo la temperatura , tal es el caso de
una solucin de gelatina caliente al 2% cuando se enfra , las macromolculas pierden
energa cintica, con la prdida de energa cintica las macromolculas de la gelatina son
asociadas a travs de una interaccin de agregados; el nmero de estas asociaciones
aumenta hasta que el medio de dispersin se sostiene en los intersticios del sistema
entrelazante de las macromolculas de gelatina, y la viscosidad aumenta a la de un
semislido. La mayor parte de las gomas, el agar, la alginina, la pectina y la goma de
tragacanto forman geles por el mismo mecanismo que la gelatina.
El carbopol 940 ha encontrado una gran aplicacin en la preparacin de geles acuosos y
alcohlicos tales geles son opticamente transparentes. El vehculo puede ser un lquido,
una mezcla hidro alcohlica, la combinacin de un lpido, alcohol y agua o nicamente
agua.
Estructuralmente, dichos sistemas pueden ser, geles verdaderos, sistemas
verdaderos, sistemas solubilizantes o micro emulsiones.
Geles hidroalcohlicos pueden sin embargo ser preparados fcilmente con carbopol 940
y aminas como agentes neutralizantes; los lpidos pueden ser gelados con bajas
concentraciones de slice (3-6%), en este caso la firmeza del gel depende adems de la
fuerza de agitacin usada en la dispersin del polvo.
La pilocarpina es un alcaloide que cuando se aplica en el ojo produce constriccin en la
pupila, por lo que es el agente mitico en el tratamiento inicial del glaucoma.

- 1 -

T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

PARTE EXPERIMENTAL
Formulacin y elaboracin de un gel

Componente
1.- Cloruro de pilocarpina
2.- Cloruro de benzalconio
3.- EDTA
4.- Carbmero 940
5.- Hidrxido de sodio
6.- Acido clorhdrico
7- Agua purificada

Cantidad
4.0%
0.008%

cbp
cbp
cbp 100 ml.

Funcin en la frmula
Principio activo
Conservador
Agente quelante
Agente gelificante
Para ajustar pH
Para ajustar pH
Vehculo

Mtodo de elaboracin
1.- Dispersar el carbmero en una porcin de agua
2.- Disolver el cloruro de pilocarpina, el benzalconio y EDTA en otra porcin de agua
3.- Adicionar la solucin de carbmero a la de pilocarpina en condiciones aspticas.
4.- Ajustar pH si es necesario
5.- Aforar con agua

- 2 -

T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I

Orden de trabajo
PEO. DE MANUFACTURA
Producto: (forma Farmacutica y ppio activo)
___________________________________________________
Escrita por:
Revisado por:
Aprobado por:

Fecha
Realizado por:

Lote No.___________________
1.- Tamao del lote: ___________________________________________________________
2.- Descripcin del producto: ____________________________________________________
Formulacin
Componente
Para una
Para el lote Pes
Supervis
dosis
1.2.3.4.5.6.7.Material y equipo
1.8.2.9.3.10.4.11.5.12.6.13.7.14.Procedimiento de elaboracin
Paso a realizar
1.-

Realiz

Supervis

2.3.4.5.6.7.-

Rendimiento esperado: _____________________________________________________

Rendimiento obtenido: _____________________________________________________
Observaciones:____________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

- 3 -

T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I
Resultados
1.- Mencione las dificultades presentadas durante el proceso de elaboracin

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

2.-Describa el aspecto de su producto terminado

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

3.- Qu sugiere para mejorar su producto

______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________

- 4 -

T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I
Cuestionario
1.- Qu es un gel?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
2.- Mencione algunos agentes gelificantes.
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
3.- Cul es el efecto farmacolgico del principio activo?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

4.- Cul es la dosis farmacolgica del principio activo?

_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Bibliografa
1.- Avis K.E., Lieberman H.A., Lachaman L. (1993) " PHARMACEUTICAL DOSAGE
FORMS" 2ed. MARCEL DEKKER INC, USA.
2.- Rodrguez C. R. "VADEMECUM ACADEMICO DE MEDICAMENTOS"
3.- FEUM 8 ED. Mxico (2004)

- 5 -