Gobierno del Estado de Mxico

Secretara de Educacin, Cultura y Bienestar Social

Subsecretara de Educacin Media Superior y Superior

Tecnolgico de Estudios Superiores del Oriente del

Estado de Mxico
Organismo Pblico Descentralizado del Gobierno del Estado de Mxico

CUADERNILLO DE

BIOLOGA
PARA PROGRAMA POR COMPETENCIAS

AUTOR
LIC. LUIS ISRAEL GUERRERO LUCIO

La paz, Estado de Mxico a 14 de junio del 2011

INDICE
INTRODUCCIN

CAPITULO 1
ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULAR

1.1 Conceptos fundamentales de la Biologa

1.2 Teora Celular

1.2.1 Tcnicas empleadas en el estudio de la clula

1.3. Clula Procariota

10

14. Clula Eucariota

14

CAPITULO 2
ORGANIZACIN Y FUNCIN CELULAR

2.1- Membrana y Pared Celular

16

2.2 Ncleo

21

2.3. Mitocondria y Cloroplasto

22

2.4. Retculo Endoplsmico

25

2.5 Vesculas

26

2.6. Citoesqueleto

27

CAPITULO 3
CICLO CELULAR

3.1 Divisin y Ciclo Celular

29

3.1.1 Divisin en procariotas y eucariotas

30

3.1.2 Etapas del Ciclo Celular

30

3.1.3 Control del Ciclo Celular

31

3.1.4 Crecimiento y Proliferacin Celular

34

3.1.5. La reproduccin asexual: Mitosis y Citocinesis

38

3.1.6 La reproduccin sexual: Meiosis y Gametognesis

42

3.1.7 Recombinacin

46

3.2 Estado Difenciado

46

3.2.1. Diferenciacin Celular

46

3.2.2 Especializacin Celular

48

3.3 Regeneracin Celular

48

3.4 Envejecimiento y Muerte Celular

49

3.4.1 Apoptosis y Abscisin

51

CAPITULO 4
GENTICA

4.1 Descripcin Histrica

53

4.2 Leyes de Mendel

63

4.3. Mecanismos de la Herencia

65

4.4. Recombinacin

66

4.5. Mutaciones

67

CAPITULO 5
BIODIVERSIDAD Y SISTEMTICA

5.1 Sistemas de Clasificacin

72

5.2 Clasificacin de los Seres Vivos

73

5.3 Bases de la Clasificacin

76

5.4 Avances en Taxonoma

77

Bibliografa80

INTRODUCCIN
Biologa proviene del griego bios que significa vida y logos que significa ciencia.
Por tanto la biologa es la ciencia de la vida. Se encarga de estudiar todos los
aspectos relacionados con la vida: tanto los mecanismos de funcionamiento del
interior de los propios organismos, tanto animales, como vegetales, como
humanos; como la relacin de los organismos entre s y con el medio.
La Biologa es el estudio de todos los seres vivos que habitan el Universo. En la
actualidad se reconoce en nuestra Tierra un cuarto de milln de tipos diferentes de
plantas y animales. stos abarcan una inmensa variedad en tamaos y formas,
desde los microorganismos ms pequeos hasta las formas superiores ms
complejas, por ejemplo el ser humano y las plantas con flores. Indudablemente,
existen muchos otros organismos sin descubrir, especialmente en los mares
virtualmente inexplorados, que abarcan el 70% de la superficie terrestre.
Constantemente se describen nuevas especies, pero muchas otras desaparecen,
al mismo tiempo otras permanecen ms o menos estables, sufriendo, o no,
pequeos cambios evolutivos en perodos relativamente grandes.
El campo de la Biologa, que en la actualidad est confinado al estudio de
organismos tanto conocidos como desconocidos, es indescriptiblemente grande.
Esta profusin de formas vivientes, desde la especie ms simple a la ms
compleja, se convierte a su vez en una entidad funcional y estructural sumamente
compleja. Basado en lo anterior, la Biologa, como otras Ciencias, se ha visto en la
necesidad de sub dividirse en reas de estudio sumamente especializadas.
Las variadas disciplinas o divisiones pueden separarse en dos grupos ntimamente
ligados entre s. El primero incluye reas principales determinadas por los
organismos estudiados, y el segundo cubre aquellas reas consideradas prximas
y en relacin con el material expuesto.
Ejemplos del primer grupo: La botnica (Biologa Vegetal) se encarga de los
vegetales, mientras que la zoologa (Biologa Animal) estudia los animales. Ambas
se subdividen a su vez en disciplinas ms especficas, como la zoologa involucra
la ictiologa (estudio de las peces) y antropologa (caractersticas del hombre).
Ejemplos del segundo grupo: fisiologa (estudio de las funciones), la morfologa
(estudio de la forma y estructura de los seres vivos). La fisiologa se subdivide en
endocrinologa (estudio de las glndulas y productoras de hormonas),
neurofisiologa. Ellas se pueden subdividir ms, de acuerdo con el organismo que
se estudia: fisiologa vegetal, humana, taxonoma vegetal, etc.

CAPITULO 1
ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULAR

Competencia especfica a desarrollar.

-

Identificar, comparar y analizar la estructura y funcin celular.

1.1 Conceptos fundamentales de la biologa

A diferencia de la fsica, la biologa no suele describir sistemas biolgicos en
trminos de objetos que obedecen leyes inmutables descritas por la matemtica.
No obstante, se caracteriza por seguir algunos principios y conceptos de gran
importancia, entre los que se incluyen la universalidad, la evolucin, la diversidad,
la continuidad, la homestasis y las interacciones.
Universalidad: bioqumica, clulas y el cdigo gentico
Hay muchas constantes universales y procesos comunes que son fundamentales
para conocer las formas de vida. Por ejemplo, todas las formas de vida estn
compuestas por clulas, que estn basadas en una bioqumica comn, que es la
qumica de los seres vivos. Todos los organismos perpetan sus caracteres
hereditarios mediante el material gentico, que est basado en el cido nucleico
ADN, que emplea un cdigo gentico universal. En la biologa del desarrollo la
caracterstica de la universalidad tambin est presente: por ejemplo, el desarrollo
temprano del embrin sigue unos pasos bsicos que son muy similares en
muchos organismos metazoos.
Evolucin: el principio central de la biologa
Uno de los conceptos centrales de la biologa es que toda vida desciende de un
antepasado comn que ha seguido el proceso de la evolucin. De hecho, sta es
una de las razones por la que los organismos biolgicos exhiben una semejanza
tan llamativa en las unidades y procesos que se han discutido en la seccin
anterior. Charles Darwin conceptualiz y public la teora de la evolucin en la cual
uno de los principios es la seleccin natural. Con la llamada sntesis moderna de
la teora evolutiva, la deriva gentica fue aceptada como otro mecanismo
fundamental implicado en el proceso.

Los cromosomas
Sabemos que el ADN, sustancia fundamental del material cromtico difuso (as se
observa en la clula de reposo), est organizado estructural y funcionalmente
junto a ciertas protenas y ciertos constituyentes en formas de estructuras
abastonadas llamadas cromosomas. Las unidades de ADN son las responsables
de las caractersticas estructurales y metablicas de la clula y de la transmisin
de estos caracteres de una clula a otra. Estas reciben el nombre de genes y
estn colocadas en un orden lineal a lo largo de los cromosomas.
Los genes
El gen es la unidad bsica de material hereditario, y fsicamente est formado por
un segmento del ADN del cromosoma. Atendiendo al aspecto que afecta a la
herencia, esa unidad bsica recibe tambin otros nombres, como recn, cuando lo
que se completa es la capacidad de recombiancin (el recn ser el segmento de
ADN ms pequeo con capacidad de recombinarse), y mutn, cuando se atiende
a las mutaciones (y, as, el mutn ser el segmento de ADN ms pequeo con
capacidad de mutarse).
En trminos generales, un gen es un fragmento de ADN que codifica una protena
o un pptido.
Filogenia
Se llama filogenia al estudio de la historia evolutiva y las relaciones genealgicas
de las estirpes. Las comparaciones de secuencias de ADN y de protenas,
facilitadas por el desarrollo tcnico de la biologa molecular y de la genmica, junto
con el estudio comparativo de fsiles u otros restos paleontolgicos, generan la
informacin precisa para el anlisis filogentico. El esfuerzo de los bilogos por
abordar cientficamente la comprensin y la clasificacin de la diversidad de la
vida ha dado lugar al desarrollo de diversas escuelas en competencia, como la
fentica, que puede considerarse superada, o la cladstica. No se discute que el
desarrollo muy reciente de la capacidad de descifrar sobre bases slidas la
filogenia de las especies est catalizando una nueva fase de gran productividad en
el desarrollo de la biologa (fig. 1).

Fig 1.- rbol filogentico de los seres vivos basado en datos sobre su rARN. Los tres reinos principales de seres vivos
aparecen claramente diferenciados: bacterias, archaea y eucariotas tal y como fueron descritas inicialmente por Carl
Woese.

Diversidad: variedad de organismos vivos

A pesar de la unidad subyacente, la vida exhibe una asombrosa diversidad en
morfologa, comportamiento y ciclos vitales. Para afrontar esta diversidad, los
bilogos intentan clasificar todas las formas de vida. Esta clasificacin cientfica
refleja los rboles evolutivos (rboles filogenticos) de los diferentes organismos.
Dichas clasificaciones son competencia de las disciplinas de la sistemtica y la
taxonoma. La taxonoma sita a los organismos en grupos llamados taxa,
mientras que la sistemtica trata de encontrar sus relaciones.
Tradicionalmente, los seres vivos se han venido clasificando en seis reinos:
Eubacteria
Archaea
Protista
Fungi
Plantae
Animalia
Sin embargo, actualmente este sistema de seis reinos se cree desfasado. Entre
las ideas ms modernas, generalmente se acepta el sistema de tres dominios:
Archaea (originalmente Archaebacteria)
Bacteria (originalmente Eubacteria)
Eucariota
Estos mbitos reflejan si las clulas poseen ncleo o no, as como las diferencias
en el exterior de las clulas. Hay tambin una serie de "parsitos" intracelulares
que, en trminos de actividad metablica son cada vez "menos vivos":
4

Virus
Viroides
Priones

El reciente descubrimiento de una nueva clase de virus, denominado mimivirus, ha

causado que se proponga la existencia de un cuarto dominio debido a sus
caractersticas particulares, en el que por ahora slo estara incluido ese
organismo.
Continuidad: el antepasado comn de la vida
Se dice que un grupo de organismos tiene un antepasado comn si tiene un
ancestro comn. Todos los organismos existentes en la Tierra descienden de un
ancestro comn o, en su caso, de un fondo gentico ancestral. Este ltimo
ancestro comn universal, esto es, el ancestro comn ms reciente de todos los
organismos que existen ahora, se cree que apareci hace alrededor de 3.500
millones de aos.
La nocin de que "toda vida proviene de un huevo es un concepto fundacional de
la biologa moderna, y viene a decir que siempre ha existido una continuidad de la
vida desde su origen inicial hasta la actualidad.
En el siglo XIX se pensaba que las formas de vida podan aparecer de forma
espontnea bajo ciertas condiciones. Los bilogos consideran que la universalidad
del cdigo gentico es una prueba definitiva a favor de la teora del descendiente
comn universal de todas las bacterias, archaea y eucariotas.
Homeostasis: adaptacin al cambio
La homeostasis es la propiedad de un sistema abierto de regular su medio interno
para mantener unas condiciones estables, mediante mltiples ajustes de equilibrio
dinmico controlados por mecanismos de regulacin interrelacionados. Todos los
organismos vivos, sean unicelulares o pluricelulares tienen su propia homeostasis.
Por poner unos ejemplos, la homeostasis se manifiesta celularmente cuando se
mantiene una acidez interna estable (pH); a nivel de organismo, cuando los
animales de sangre caliente mantienen una temperatura corporal interna
constante; y a nivel de ecosistema, al consumir dixido de carbono las plantas
regulan la concentracin de esta molcula en la atmsfera. Los tejidos y los
rganos tambin pueden mantener su propia homeostasis.
Interacciones: grupos y entornos
Todos los seres vivos interaccionan con otros organismos y con su entorno. Una
de las razones por las que los sistemas biolgicos pueden ser difciles de estudiar
es que hay demasiadas interacciones posibles. La respuesta de una bacteria
microscpica a la concentracin de azcar en su medio (en su entorno) es tan
5

compleja como la de un len buscando comida en la sabana africana. El

comportamiento de una especie en particular puede ser cooperativo o agresivo;
parasitario o simbitico. Los estudios se vuelven mucho ms complejos cuando
dos o ms especies diferentes interaccionan en un mismo ecosistema; el estudio
de estas interacciones es competencia de la ecologa.

1.2 Teora Celular

La teora celular, es una parte fundamental de la Biologa que explica la
constitucin de la materia viva a base de clulas y el papel que stas tienen en la
constitucin de la vida.
Robert Hooke, que haba observado ya en el siglo XVII que el corcho y otras
materias vegetales aparecen constituidas de clulas (literalmente, celdillas) Anton
van Leeuwenhoek
(1632-1723), usando microscopios simples, realiza
innumerables observaciones sentando las bases de la Morfologa Microscpica.
A finales del siglo XVIII, Bichat da la primera definicin de tejido (un conjunto de
clulas con forma y funcin semejantes).
Ms adelante, en 1819, Meyer le dar el nombre de Histologa a un libro de Bichat
titulado Anatoma general aplicada a la Fisiologa y a la Medicina.
Dos cientficos alemanes, Theodor Schwann, histlogo y fisilogo, y Jakob
Schleiden, botnico, se percataron de cierta comunidad fundamental en la
estructura microscpica de animales y plantas, en particular la presencia de
ncleos, que el botnico britnico Robert Brown haba descrito recientemente
(1827). Publicaron juntos la obra Investigaciones microscpicas sobre la
concordancia de la estructura y el crecimiento de las plantas y los animales
(1839). Asentaron el primer principio de la teora celular histrica: "Todo en los
seres vivos est formado por clulas o productos secretados por las clulas." Otro
alemn, el mdico Rudolf Virchow, interesado en la especificidad celular de la
patologa (slo algunas clases de clulas parecen implicadas en cada
enfermedad) explic lo que debemos considerar el segundo principio: "Toda clula
se ha originado a partir de otra clula, por divisin de sta."
La teora celular fue debatida a lo largo del siglo XIX, pero fue Pasteur el que, con
sus experimentos sobre la multiplicacin de los microorganismos unicelulares, dio
lugar a su aceptacin rotunda y definitiva.

El concepto moderno de la Teora Celular se puede resumir en los siguientes

principios:
1.-Todo en los seres vivos estn formados por clulas o por sus productos de
secrecin. La clula es la unidad estructural de la materia viva, y una clula puede
ser suficiente para constituir un organismo.
2.-Todas las clulas proceden de clulas preexistentes, por divisin de stas. Es la
unidad de origen de todos los seres vivos.
3.-Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su
entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. Cada clula es
un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio. As pues, la
clula es la unidad fisiolgica de la vida.
4.-Cada clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control
de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su
especie, as como para la transmisin de esa informacin a la siguiente
generacin celular. As que la clula tambin se considera como la unidad
gentica.
La clula es tambin considerada como la unidad bsica en muchos procesos
patolgicos. Adems, el fenmeno del flujo de energa se produce en las clulas
en los procesos que forman parte de la funcin se conoce como metabolismo. Por
ltimo, las clulas contienen informacin hereditaria ( ADN ) que se transmite de
clula a clula durante la divisin celular.

1.2.1 Tcnicas Empleadas en el Estudio de la Clulas.

El pequeo tamao y la complejidad celular han provocado el desarrollo de
tcnicas y medios para su estudio.
1.- El estudio morfolgico de la clula.
El Microscopio.
De tamao muy variable la clula mide por trmino medio entre 10 y 20
micrmetros de dimetro. O sea, unas cinco veces ms pequea que el objeto
menor que podemos ver a simple vista. A este pequeo tamao hay que aadirle
su transparencia y su falta de color, amn de la pequeez de sus componentes
(orgnulos).

A principios del S. XIX el descubrimiento del Microscopio ptico marc el inicio de

su estudio, a esto le sigui la modificacin en las tcnicas de corte de muestras y
posteriormente el uso de las tinciones para resaltar sus componentes. Por ltimo,
con el objeto de aumentar el poder de resolucin (capacidad de ver como
separadas dos estructuras que estn muy prximas entre s) se modific la fuente
luminosa por un haz de electrones (Microscopio electrnico) con lo que
aumentamos el mismo, y en consecuencia el conocimiento de la estructura
interna.
a) El microscopio ptico. (fig. 2)
Su poder de resolucin es de 0,2 micrmetros (este lmite lo marca la longitud de
onda de los fotones de luz que se utilizan como radiacin).
La preparacin de las muestras a observar lleva los siguientes tratamientos:
Fijacin: es inmovilizar las muestras por que no se distorsiones por los
tratamientos posteriores, con el fin de parar en el tiempo el estado y estructuras
del tejido a observar. Se puede hacer por mtodos qumicos (etanol, aldehdos,
tetrxido de osmio, etc.. ) o fsicos (congelacin).
Obtencin de cortes finos (microtoma): como la muestra debe ser atravesada por
rayos de luz, esta debe ser lo ms fina posible para esto y adems que no se
superpongan distintos planos. Estos cortes se hacen con un microtomo. Para
realizar el corte se debe endurecer el material biolgico a fin de realizar el mismo
en un mismo plano, para lo cual se introduce en sustancias como la parafina o la
resina.
Tinciones: se introducen colorantes (con mayor o menor afinidad por las
estructuras celulares) para diferenciar formas.

Figura 2.- Partes que componen un microscopio ptico.

b) El microscopio electrnico. (fig. 3)

La fuente de radiacin utilizada son los electrones y el poder de resolucin alcanza
los 0,2-0,5 nm. El tratamiento de las muestras es muy parecido al del ptico pero
cabe resear las siguientes diferencias:
a) La muestra debe ser deshidratada.
b) Los cortes son muy finos para que pasen los electrones (50-100 nm).
c) No se utilizan tintes, sino tomos pesados (Uranio, Plomo, ...) para resaltar las
zonas sobre las que se depositan.
Tenemos dos microscopios electrnicos:
Microscopio electrnico de transmisin (M.E.T.)
Microscopio electrnico de barrido (M.E.B.)

Figura 3.- Partes del microscopio electrnico

c) Difraccin de rayos X.
Slo se utiliza cuando el material observado posee estructuras peridicas
(Ejemplo cadenas de ADN). Tiene la ventaja de poder usar muestras gruesas y sin
tratar, por el elevado poder de penetracin de los Rayos X. El anlisis nos da un
modelo de difraccin, causado por la estructura del objeto tratado.

2.- El estudio fisicoqumico de la clula

Su finalidad es conocer los componentes qumicos de la clula, completndose as
los estudios morfolgicos. Para ello es necesario separar las fracciones celulares
(divisiones grupales de estructuras que permiten su estudio). Se rompe la
9

membrana celular (ultrasonidos, presiones osmticas o trituracin mecnica) y se

consigue una mezcla de los componentes celulares. La mezcla se pasa a un tubo
de centrfuga, donde segn su coeficiente de sedimentacin (expresado en
unidades Svedberg, 10 exp -13 sg.) se van separando las distintas fracciones
celulares.
Por cromatografa y electroforesis se separan los componentes qumicos de la
mezcla y son analizados.
Para localizar el lugar de la clula donde se encuentran estos componentes
qumicos se utilizan Mtodos Citoqumicos, consistentes en utilizar medios que
pongan de manifiesto un compuesto concreto en el interior celular.
Dentro de los mtodos fsicos utilizados en el estudio de la clula destacan:
espectrometra, fluorescencia y marcaje radiactivo.

1.3.

Clula Procariota

Existen dos tipos de clulas clasificadas con base en su organizacin y

complejidad estructural: la clula procariota y la clula eucariota.
Las clulas procariontes no tienen ncleo verdadero, el ADN se encuentra
disperso en el citoplasma constituyendo un solo cromosoma o unido a la
membrana citoplasma; mientras que las clulas eucariontes tienen un ncleo
verdadero.
Esta caracterstica es la que marca la diferencia entre los dos tipos de clulas;
procarionte (pro, antes y carion, ncleo) y eucarionte (eu, verdadero y carion,
ncleo).
Las clulas procariotas son de menor tamao que las eucariotas, los ejemplos
caractersticos de las primeras son las bacterias, que tienen su ADN (material
gentico, cromosoma) disperso en el citoplasma, sin envoltura nuclear.
Las clulas procariontes presentan como caracterstica una pared celular que
rodea completamente a la membrana celular, protegindola de las agresiones del
medio externo y da forma a la clula. Poseen ribosomas encargados de la sntesis
de protenas, sin embargo, presentan una diferencia sustancial en cuanto al tipo
de ARN ribosoma que lo forman. De aqu que los ribosomas procariotas se
denominen 70s y los eucariota 80s de acuerdo con el coeficiente de
sedimentacin.
La divisin celular de las clulas procariotas se da por divisin binaria o biparticin,
el ADN se duplica y las dos copias se separan y se forman dos clulas hijas, por
10

esta razn la reproduccin es ms rpida que en las eucariotas; por ejemplo, una
nueva generacin de bacterias puede aparecer cada 20 o 40 minutos.
Algunas clulas procariotas tienen movilidad gracias a unas estructuras
denominadas flagelos que realizan movimientos rotatorios y permiten que la clula
se mueva. A pesar de la sencillez de este tipo de clulas no se deben considerar
organismos inferiores, ya que, como sabemos, han permanecido en nuestro
planeta desde el inicio de la vida.
Por lo general, las clulas procariotas se dividen por mitosis, pues las ms
primitivas conservan la reproduccin por biparticin y las ms especializadas
(eucariota) presentan una divisin denominada meiosis; tanto en la mitosis como
en la meiosis el material gentico (ADN) duplicado se condensa en estructuras
llamadas cromosomas y se divide en dos clulas hijas.
Su reproduccin se da de dos maneras: reproduccin asexual o conjugacin
Reproduccin asexual por biparticin o fisin binaria o mitosis: es la forma
ms sencilla y rpida en organismos unicelulares, cada clula se parte en
dos, previa divisin del material gentico y posterior divisin de citoplasma
(citocinesis).
Reproduccin parasexual, para obtener variabilidad y adaptarse a
diferentes ambientes, entre las bacterias puedes ocurrir intercambio de
ADN como la conjugacin, la transducin y la trasnformacin.
Es claro que en el proceso evolutivo primero aparecieron las clulas procariotas
por ser sencillas, (de las cuales las bacterias son sus descendientes directos) y
despus aparecieron las clulas eucariotas, ms organizadas y complejas.
Comparten un lenguaje gentico idntico contenido en la secuencia de nucletidos
del ADN, un conjunto comn de vas metablicas como la gluclisis y sistemas
para realizar todas sus reacciones qumicas.
Las clulas procariotas actuales (fig. 4) son muy parecidas a las clulas fosilizadas
que se encuentran en rocas (estromatolitos) desde Australia hasta Sudfrica y que
se estima tienen una antigedad de ms de 3 500 millones de aos. Se piensa
que los organismos procariontes fueron los nicos seres vivos durante casi 2 000
millones de aos, antes de la aparicin de los primeros eucariontes.

11

Figura 4.- Clula Procarionte

Clula procarionte y sus partes:

PAREDES CELULARES
Es una estructura rgida adosada a la cara externa de la membrana plasmtica,
que rodea totalmente a la clula. Se trata de una estructura comn a todas las
bacterias, con excepcin de los microplasmas, un grupo de parsitos
intracelulares.
La pared celular cumple las siguientes funciones:
Mantiene la forma de la clula
Posee componentes con capacidad antignica
Regula el intercambio con el exterior, principalmente la membrana externa
llamada gam negativas.
Proporciona carga negativa a la superficie celular.
ENVOLTURAS EXTERNAS
Algunas bacterias tienen cubiertas mucosas en el exterior de la pared celular,
compuesta por polisacridos y, en ocasiones protenas, que se denominan
cpsulas (ms gruesas y adheridas firmemente a la clula) y capas mucosas (ms
finas)

12

CITOPLASMA
El citoplasma est formado por una matriz gelatinosa, el protoplasma, con un alto
contenido en agua y de aspecto granuloso, que contiene protenas y enzimas y
alberga los ribosomas 70S caractersticos de estas clulas.
RIBOSOMAS
Estn formados por dos subunidades formadas por ARN y protenas. Estn
relacionados con la sntesis de protenas.
Estos orgnulos celulares, son los nicos que podemos encontrar en todos los
tipos de clulas.
NUCLOIDES
En la clula procariota, el material gentico se encuentra en el nucleoide, zona
situada en la regin central del citoplasma, de aspecto fibrilar, que no est
protegida por una membrana nuclear.
En las bacterias, el material gentico est constituido por:
Un nico cromosoma formado por ADN bicatenario, circular y sper
enrollado.
Entre uno y varios plsmidos, pequeas molculas de ADN
FLAGELOS
Constituyen los rganos de locomocin, cuyo nmero y disposicin vara de unas
bacterias a otras. Esto constituye uno de los muchos criterios de clasificacin de
las clulas Procariotas.
Est formado por:
Un filamento rgido y curvado, constituido por una protena, llamada
flagelina.
Un codo o gancho que une el filamento a la superficie de la clula
Una estructura basal compuesta por una serie de anillos
FIMBRIAS Y PELOS
Las fimbrias y los pelos son apndices externos que no intervienen en el
movimiento de las bacterias.
Las fimbrias son cortas, finas y numerosas en algunas bacterias, y tienen una
funcin adhesiva
Los pelos, de mayor longitud, son poco numerosos y estn implicados en la unin
de dos clulas durante la conjugacin bacteriana.

13

1.4.- Clula Eucaritica

Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen su material hereditario
fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de una doble membrana,
la envoltura nuclear, que delimita un ncleo celular. A los organismos formados
por clulas eucariotas se les denomina eucariontes.(fig. 5).
Las clulas eucariotas no cuentan con un compartimiento alrededor de la
membrana plasmtica (periplasma), como el que tienen las clulas procariotas.
El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de la
vida y uno de los ms importantes de su evolucin. Sin este paso, sin la
complejidad que adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles
ulteriores pasos como la aparicin de los pluricelulares.
La vida, probablemente, se habra limitado a constituirse en un conglomerado de
bacterias. De hecho, los cuatro reinos restantes procedemos de ese salto
cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las posteriores
radiaciones adaptativas de la vida que han desembocado en la gran variedad de
especies que existe en la actualidad.

Figura 5.- Clula Eucariota

Las clulas eucariotas presentan un citoplasma compartimentado, con orgnulos

(semimembranosos) separados o interconectados, limitados por membranas
biolgicas que son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmtica.
14

El ncleo es solamente el ms notable y caracterstico de los compartimentos en

que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la clula.
En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber la
membrana plasmtica, el ncleo y el citoplasma, constituido por todo lo dems.
Las clulas eucariotas estn dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto
complejo, muy estructurado y dinmico, formado por microtbulos y diversos
filamentos proteicos. Adems puede haber pared celular, que es lo tpico de
plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algn otro tipo de recubrimiento
externo al protoplasma.

ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA
1.- Define el termino Evolucin y Homeostasis?
2.- Menciona los reinos que se usan en la actualidad y que organismos los
componen?
3.- Menciona los postulados de la teora celular y en que consiste cada uno?
4.- Menciona los autores de la Teora Celular?
5.- Adems del microscopio, que otras tcnicas se utilizan en el estudio celular?
6.- Diferencias entre la clula procariotica y eucariotica?
7.- Menciona tres estructuras procarioticas y su funcin?
8.- Describe las partes de un microscopio ptico?
9.- Diferencia entre Biodiversidad y Abundancia?

15

CAPITULO 2
ORGANIZACIN Y FUNCIN CELULAR

Competencia especfica a desarrollar.

-

Describir, comparar y analizar la funcin de cada uno de los organelos

como membrana, pared celular, ncleo, mitocondria.

Identificar, comparar y analizar la estructura y funcin celular.

2.1 Membrana y pared celular.

MEMBRANA CELULAR
La membrana plasmtica es una estructura laminar formada por fosfolpidos y
protenas que engloban a las clulas, define sus lmites y contribuye a mantener el
equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de
stas. Adems, se asemeja a las membranas que delimitan los orgnulos de
clulas eucariotas. Tambin delimita la clula y le da forma.
Est compuesta por 4 lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los
distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin
mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y
fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas (integrales y perifricas).
La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le
permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta
forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones
y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroqumico (haciendo que el
medio interno est cargado negativamente). La membrana plasmtica es capaz de
recibir seales que permiten el ingreso de partculas a su interior (fig. 6)

16

Figura 6.- Membrana Celular

Cuando una molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula y se

invagina parte de la membrana plasmtica para recubrirlas cuando estn en el
interior ocurren respectivamente los procesos de endocitosis y exocitosis.
Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm y no es visible al microscopio ptico pero s
al microscopio electrnico, donde se pueden observar dos capas oscuras laterales
y una central ms clara. En las clulas procariotas y en las eucariotas osmtrofas
como plantas y hongos, se sita bajo otra capa, denominada pared celular
Antiguamente se crea que la membrana plasmtica era un conjunto esttico
formado por la sucesin de capas protenas-lpidos-lpidos-protenas. Hoy en da
se concibe como una estructura dinmica cuyo modelo se conoce como "mosaico
fluido", trmino acuado por S. J. Singer y G. L. Nicolson en 1972. Esta estructura
general -modelo unitario- se presenta tambin en todo el sistema de
endomembranas (membranas de los diversos orgnulos del interior de la clula),
como retculo endoplasmtico, aparato de Golgi y envoltura nuclear, y los de otros
orgnulos, como las mitocondrias y los plastos, que proceden de endosimbiosis.
Composicin Qumica
La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas
dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentren, pero se puede
estudiar de forma general. La membrana plasmtica est compuesta por una
doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa,
y glcidos unidos covalentemente a los lpidos o a las protenas. Las molculas
ms numerosas son las de lpidos, ya que se calcula que por cada 50 lpidos hay
17

una protena. Sin embargo, las protenas, debido a su mayor tamao, representan
aproximadamente el 50% de la masa de la membrana.
Funciones
La funcin bsica de la membrana plasmtica es mantener el medio
intracelular diferenciado del entorno. Esto es posible gracias a la naturaleza
aislante en medio acuoso de la bicapa lipdica y a las funciones de
transporte que desempean las protenas. La combinacin de transporte
activo y transporte pasivo hacen de la membrana plasmtica una barrera
selectiva que permite a la clula diferenciarse del medio.
Permite a la clula dividir en secciones los distintos orgnulos y as proteger
las reacciones qumicas que ocurren en cada uno.
Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen
las sustancias estrictamente necesarias.
Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, ejemplo,
acumulando sustancias en lugares especficos de la clula que le puedan
servir para su metabolismo.
Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias externas
(ligandos).
Mide las interacciones que ocurren entre clulas
PARED CELULAR
La pared celular es una capa rgida que se localiza en el exterior de la membrana
plasmtica en las clulas de bacterias, hongos, algas y plantas.
La pared celular protege los contenidos de la clula, da rigidez a la estructura
celular, funciona como mediadora en todas las relaciones de la clula con el
entorno y acta como compartimiento celular. Adems, en el caso de hongos y
plantas, define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas mas partes de
la clula.
La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de
organismo. En las plantas, la pared celular se compone sobre todo de un polmero
de carbohidrato denominado celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin
como almacn de carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular
se compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes celulares
con distintas composiciones qumicas, incluyendo capas S de glicoprotenas,
pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos presentan paredes celulares de
quitina, y las algas tienen tpicamente paredes construidas de glicoprotenas y
polisacridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una
18

pared celular compuesta por dixido de silicio. A menudo se presentan otras

molculas accesorias integradas en la pared celular (Fig. 7)

Figura 7.- Diagrama esquemtico de la pared celular.

La pared celular vegetal es una estructura compleja que, aparte de dar soporte a
los tejidos vegetales, tiene la capacidad de condicionar el desarrollo de las clulas.
Estructura
La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales:

Pared primaria. Est presente en todas las clulas vegetales, usualmente

mide entre 100 y 200 nm de espesor y es producto de la acumulacin de 3
o 4 capas sucesivas de microfibrillas de celulosa compuesta entre un 9 y un
25% de celulosa. La pared primaria se crea en las clulas una vez que est
terminando su divisin, generndose el fragmoplasto, una pared celular que
dividir a las dos clulas hijas. La pared primaria est adaptada al
crecimiento celular, las microfibrillas se deslizan entre ellas producindose
una separacin longitudinal mientras el protoplasto hace presin sobre
ellas.
Pared secundaria. Cuando existe, es la capa ms adyacente a la
membrana plasmtica, se forma en algunas clulas una vez que se ha
detenido el crecimiento celular y se relaciona con la especializacin de cada
tipo celular. A diferencia de la pared primaria, contiene una alta proporcin
de celulosa, lignina y/o suberina.
Laminilla media. Es el lugar que une las paredes primarias de dos celulas
contiguas; es de naturaleza principalmente pctica, pero a menudo, en las
clulas ms viejas se lignifica.
19

Composicin.
La composicin de la pared celular vegetal vara en los diferentes tipos celulares y
en los diferentes grupos taxonmicos. En trminos generales la pared celular
vegetal est compuesta por una red de carbohidratos y protenas estructurales
embebidos en una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos y
protenas.
Interacciones de la pared celular vegetal.
La pared celular es el orgnulo ms externo de la clula y de ella dependen las
interacciones entre clulas y entre tejidos. Al igual que de la matriz extracelular de
animales, de la pared celular de plantas depende la adhesin al substrato, la cual
es determinante en el caso de algunas rganos vegetales que son mviles como
el polen.
De otro lado, la pared se mantiene en constante comunicacin con el interior
celular, esta interaccin entre la pared y protoplasto es dinmica y transmite
seales hacia el interior de la clula, que dan cuenta de las condiciones del
ambiente extra-citoplasmtico. En el otro sentido, de adentro hacia afuera, el
protoplasto regula el estado de la pared en cada momento, dependiendo del
desarrollo del tejido y las condiciones ambientales.
Durante el fenmeno conocido como plasmlisis (fig. 8), que es la separacin del
protoplasto vivo de la pared celular por un efecto hiperosmtico, la interaccin
fsica entre la pared celular y el protoplasto se hace evidente; cuando esta
interaccin fsica se pierde la clula se vuelve incapaz de responder al ataque de
patgenos y pierde su diferenciacin celular.

Figura 8.- Fenmeno de plasmlisis en clula vegetal

20

2.2

Ncleo

El ncleo es un orgnulo caracterstico de las clulas eucariotas. El material

gentico de la clula se encuentra dentro del ncleo en forma de cromatina.
(Fig.9).
En la biologa el ncleo celular (del latn nucleus o nuculeus, corazn de una fruta)
es un orgnulo membranoso que se encuentra en las clulas eucariotas. Contiene
la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples molculas
lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de
protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de
esos cromosomas se denomina genoma nuclear.
La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las
actividades celulares regulando la expresin gentica. Por ello se dice que el
ncleo es el centro de control de la clula.
El ncleo dirige las actividades de la clula y en l tienen lugar procesos tan
importantes como la auto duplicacin del ADN o replicacin, antes de comenzar la
divisin celular, y la transcripcin o produccin de los distintos tipos de ARN, que
servirn para la sntesis de protenas.

Figura 9.- Estructura del ncleo celular.

21

El ncleo cambia de aspecto durante el ciclo celular y llega a desaparecer como

tal. Por ello se describe el ncleo en interface durante el cual se puede apreciar
las siguientes partes en su estructura:
Envoltura nuclear: formada por dos membranas concntricas perforadas por
poros nucleares. A travs de stos se produce el transporte de molculas entre el
ncleo y el citoplasma.
El nucleoplasma, que es el medio interno del ncleo donde se encuentran el
resto de los componentes nucleares.
Nuclolo, o nuclolos que son masas densas y esfricas, formados por dos
zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene ADN, la granular
rodea a la anterior y contiene ARN y protenas.
La cromatina, constituida por ADN y protenas, aparece durante la interface; pero
cuando la clula entra en divisin la cromatina se organiza en estructuras
individuales que son los cromosomas

2.3 Mitocondria y Cloroplasto.

MITOCONDRIAS
Las mitocondrias son los orgnulos celulares encargados de suministrar la mayor
parte de la energa necesaria para la actividad celular, actan por tanto, como
centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes
metablicos (glucosa, cidos grasos y aminocidos).
La morfologa de la mitocondria es difcil de describir puesto que son estructuras
muy plsticas que se deforman, se dividen y fusionan (fig. 10). Normalmente se
las representa en forma alargada. Su tamao oscila entre 0,5 y 1 m de dimetro y
hasta 7 m de longitud. Su nmero depende de las necesidades energticas de la
clula. Al conjunto de las mitocondrias de la clula se le denomina condrioma
celular.

Figura 10.- Estructura Mitocondrial

22

Las mitocondrias estn rodeadas de dos membranas claramente diferentes en sus

funciones y actividades enzimticas, que separan tres espacios: el citosol, el
espacio intermembrana y la matriz mitocondrial.
Membrana externa
La membrana externa realiza relativamente pocas funciones enzimticas o de
transporte. Contiene entre un 60 y un 70% de protenas.
Membrana interna
La membrana interna contiene ms protenas, carece de poros y es altamente
selectiva; contiene muchos complejos enzimticos y sistemas de transporte
transmembrana, que estn implicados en la translocacin de molculas. Esta
membrana forma invaginaciones o pliegues llamadas crestas mitocondriales, que
aumentan mucho la superficie para el asentamiento de dichas enzimas. En la
composicin de la membrana interna hay una gran abundancia de protenas (un
80%).
Espacio intermembranoso
En l se localizan diversas enzimas que intervienen en la transferencia del enlace
de alta energa del ATP, como la adenilato quinasa o la creatina quinasa. Tambin
se localiza la carnitina, una molcula implicada en el transporte de cidos grasos
desde el citosol hasta la matriz mitocondrial, donde sern oxidados (betaoxidacin).
Matriz mitocondrial
En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metablicas clave para la
vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidacin de los cidos grasos; tambin se
oxidan los aminocidos y se localizan algunas reacciones de la sntesis de urea.
La principal funcin de las mitocondrias es la oxidacin de metabolitos (ciclo de
Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos) y la obtencin de ATP mediante la
fosforilacin oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de
electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del
ATP sintetizado por la clula. Tambin sirve de almacn de sustancias como
iones, agua y algunas partculas como restos de virus y protenas.
CLOROPLASTOS
Los cloroplastos son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas de
plantas y algas, pero no en las de animales y hongos. Su estructura es an ms
compleja que la mitocondrial: adems de las dos membranas de la envoltura,
tienen numerosos sacos internos formados por membrana que encierran el
23

pigmento verde llamado clorofila. Desde el punto de vista de la vida terrestre, los
cloroplastos desempean una funcin an ms esencial que la de las
mitocondrias: en ellos ocurre la fotosntesis; esta funcin consiste en utilizar la
energa de la luz solar para activar la sntesis de molculas de carbono pequeas
y ricas en energa, y va acompaado de liberacin de oxgeno. Los cloroplastos
producen tanto las molculas nutritivas como el oxgeno que utilizan las
mitocondrias (fig. 11).

Figura 11.- Estructura del Cloroplasto

Los cloroplastos son orgnulos con forma de disco, de entre 4 y 6 m de dimetro y

10 m o ms de longitud. Aparecen en mayor cantidad en las clulas de las hojas,
lugar en el cual parece que pueden orientarse hacia la luz. Es posible que en una
clula haya entre cuarenta y cincuenta cloroplastos, y en cada milmetro cuadrado
de la superficie de la hoja hay 500.000 cloroplastos. Cada cloroplasto est
recubierto por una membrana doble. El cloroplasto contiene en su interior una
sustancia bsica denominada estroma, la cual est atravesada por una red
compleja de discos conectados entre s, llamados lamelas. Muchas de las lamelas
se encuentran apiladas como si fueran platillos; a estas pilas se les llama grana
Las molculas de clorofila, que absorben luz para llevar a cabo la fotosntesis,
estn unidas a las lamelas. La energa luminosa capturada por la clorofila es
convertida en adenosin-trifosfato (ATP) y molculas reductoras (NADPH) mediante
una serie de reacciones qumicas que tienen lugar en los grana. Los cloroplastos
tambin contienen grnulos pequeos de almidn donde se almacenan los
productos de la fotosntesis de forma temporal.

24

2.4.- Retculo Endoplsmico

La mayor parte de los componentes de la membrana celular se forman en una red
tridimensional irregular de espacios rodeada a su vez por una membrana llamada
retculo endoplasmtico (RE), en el cual se forman tambin los materiales que
son expulsados por la clula. Los retculos estn formados por una red de
membranas que forman cisternas, saculos y tubos aplanados intercomunicados.
Delimita un espacio interno llamado lmen del retculo y se halla en continuidad
estructural con la membrana externa de la envoltura nuclear, (fig. 12).

Figura 12.- Muestra la estructura y tipo de retculo endoplasmico celular

Se pueden distinguir dos tipos de retculo:

1.- El Retculo endoplasmtico rugoso (R.E.R.), presenta ribosomas unidos a su
membrana. En l se realiza la sntesis proteica. Las protenas sintetizadas por los
ribosomas, pasan al lmen del retculo y aqu maduran hasta ser exportadas a su
destino definitivo.
Secuencias de Seal y Ribosomas Enlazados por Membranas.
Aunque los ribosomas pueden encontrarse libres en el citoplasma o estar unidos a
la membrana de RER, no hay diferencias aparentes entre partculas de uno y otro
sitio. De hecho, es la protena que sintetiza el ribosoma la que determina si ste
debe estar libre o unido a la membrana. Las protenas secretadas, por ejemplo,
contienen una secuencia de aminocidos, llamada secuencia de seal o pptido
seal, que suele localizarse en la primera parte del polipptido fabricado por el
25

ribosoma. Si una protena carece de la secuencia de seal, ser sintetizada

completamente por los ribosomas libres en el citoplasma.
2.- El Retculo endoplasmtico liso (R.E.L.), carece de ribosomas y est formado
por tbulos ramificados y pequeas vesculas esfricas. En este retculo se
realiza la sntesis de lpidos. En el retculo de las clulas del hgado tiene lugar la
detoxificacin, que consiste en modificar a una droga o metabolito insoluble en
agua, en soluble en agua, para as eliminar dichas sustancias por la orina
El REL es el principal sitio de metabolismo de los fosfolpidos, esteroles y cidos
grasos.
Realiza tambin una funcin importante al localizar enzimas desintoxicantes que
degradan sustancias qumicas como carcingenos (molculas que causan cncer)
y los conviertan en molculas solubles fcilmente excretables por el organismo.
Algunas lneas celulares, como las clulas del hgado, que procesan gran parte del
colesterol y lpidos del organismo y sirven como uno de los principales sitios de
desintoxicacin contienen grandes cantidades de REL. En otras clulas del cuerpo
el REL llega a ser un componente menor.

2.5.- Vesculas.
La vescula en biologa celular, es un orgnulo que forma un compartimento
pequeo y cerrado, separado del citoplasma por una bicapa lipdica igual que la
membrana celular.
Las vesculas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares.
Son una herramienta fundamental de la clula para la organizacin del
metabolismo.
Muchas vesculas se crean en el aparato de Golgi, pero tambin en el retculo
endoplasmtico, o se forman a partir de partes de la membrana plasmtica (fig.13)
Estas vesculas transportan cualquier protena desde el RE al complejo de Ap.
Golgi, a travs de seales que favorecen este proceso. Adems, las protenas
deben presentarse para su salida del ER, un correcto plegamiento y formacin.
Las protenas que no tienen la conformacin correcta o que estn incompletas son
retenidas, o bien unidas a la protena de unin especial o bien formando
agregados que no pueden ser empaquetados, y finalmente son degradadas en el
propio RE.

26

Figura 13.- Muestra las vesculas del aparato de Golgi.

2.6.- Citoesqueleto
El citoesqueleto es una red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior
de todas las clulas animales y vegetales. Adquiere una relevancia especial en las
animales, que carecen de pared celular rgida, pues el citoesqueleto mantiene la
estructura y la forma de la clula. Acta como bastidor para la organizacin de la
clula y la fijacin de orgnulos y enzimas. Tambin es responsable de muchos de
los movimientos celulares. En muchas clulas, el citoesqueleto no es una
estructura permanente, sino que se desmantela y se reconstruye sin cesar (fig.14)
Se forma a partir de tres tipos principales de filamentos proteicos: filamentos de
actina, microtbulos y filamentos intermedios, unidos entre s y a otras estructuras
celulares por diversas protenas.

Figura 14.- Composicin del citoesqueleto celular.

27

ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA
1.- Menciona como est compuesta la pared celular?
2.- Menciona las funciones de la membrana celular?
3.- Cual es la funcin de las Vesculas celulares?
4.- Describe la funcin de las membranas mitocondriales?
5.- Cuales son las funciones del ncleo celular?
6.- Menciona las partes de un cloroplasto y su funcin?
7.- Define el termino retculo endoplasmico y como se clasifica?
8.- Cual es la funcin del citoesqueleto?
9.- Que es la clorofila?
10.- Cual es la relacin de las vesculas con el aparato del Golgi?

28

CAPITULO 3
CICLO CELULAR

Competencia especfica a desarrollar.

Interpretar el ciclo celular y las etapas que lo componen; as como los

fenmenos relacionados.

3.1.- Divisin y Ciclo Celular

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento
de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que no estn en divisin
no se considera que estn en el ciclo celular. Las etapas, mostradas en la figura
15, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S
representa "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN. El
estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y
agrupa a la mitosis (reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del
citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan
proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas
quiescentes.Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con
anterioridad.
El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula,
descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula,
por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas.

Figura 15.- Ciclo Celular

29

3.1.1. Divisin en Procariotas y Eucariotas

Divisin Procariota
Los procariotas tienen una organizacin mucho mas simple que la de los
eucariotas, los cuales entre otras cosas, tienen muchos mas cromosomas.
El cromosoma procariota es una sola molcula circular de ADN contenida en una
regin definida del citoplasma, denominada nucleoide, sin estar separado del
mismo por una membrana. Este cromosoma es el elemento obligatorio del
genoma, aunque es frecuente encontrar unidades de replicacin autnomas
llamadas plsmidos, que si se pierden, la bacteria sigue siendo viable.
El mtodo usual de duplicacin de las clulas eucariotas se denomina fisin
binaria. La duplicacin de la clula va precedida por la replicacin del cromosoma
bacteriano. Primero se replica y luego pega cada copia a una parte diferente de la
membrana celular. Cuando las clulas que se originan comienzan a separarse,
tambin se separa el cromosoma original del replicado.
Luego de la separacin (citocinesis), queda como resultado dos clulas de idntica
composicin gentica (excepto por la posibilidad de una mutacin espontanea)
Una consecuencia de este mtodo asexual de reproduccin es que todos los
organismos de una colonia son geneticamente iguales. Cuando se trata una
enfermedad originada en una infeccin bacteriana, una droga que mata a una
bacteria matar a todos los miembros de ese clon (colonia).
Divisin Eucariota
En razn de su nmero de cromosomas, organelos y complejidad la divisin de la
clula eucariota es ms complicada, aunque ocurran los mismos procesos de
replicacin, segregacin y citocinsis.

3.1.2. Etapas de Ciclo Celular

La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados (fig.15).
--El estado de no divisin o interface. La clula realiza sus funciones especficas y,
si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la
duplicacin de su ADN.
--Y el estado de divisin, llamado fase M.

30

Interface
Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del
ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y
comprende tres etapas:

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en
la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN.
Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la
sntesis de ADN.
Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula
duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus
componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican
las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga
gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se

produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma
se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la
duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y
de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del
ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de
este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular,
que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4
horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la
mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado
el material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas
somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas.
Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase,
telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo
completo durara 24 h, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).

31

3.1.3. Control del Ciclo Celular

La regulacin del ciclo celular, explicada en el ao 2001 en organismos eucariotas,
puede contemplarse desde la perspectiva de la toma de decisiones en puntos
crticos, especialmente en la mitosis. De este modo, se plantean algunas
preguntas:

Cmo se replica el ADN una nica vez? Una pregunta interesante es

cmo se mantiene la euploida celular. Sucede que, en la fase G1, la
Cdk(ciclina) promueve la adicin al complejo de reconocimiento del origen
de replicacin del ADN de unos reguladores llamados Cdc6, los cuales
reclutan a Mcm, formando un complejo prerreplicativo del ADN, que recluta
a la maquinaria de replicacin gentica. Una vez que se inicia la fase S, la
Cdk-S produce la disociacin de Cdc6 y su posterior protelisis, as como la
exportacin al citosol de Mcm, con lo que el origen de replicacin no puede,
hasta el ciclo siguiente, reclutar un complejo prerreplicativo (las
degradaciones proteolticas siempren conllevan irreversibilidad, hasta que
el ciclo gire). Durante G2 y M se mantiene la unicidad de la estructura de
prerreplicacin, hasta que, tras la mitosis, el nivel de actividad Cdk caiga y
se permita la adicin de Cdc6 y Mdm para el ciclo siguiente.

Cmo se entra en mitosis? La ciclina B, tpica en la Cdk-M, existe en todo

el ciclo celular. Sucede que la Cdk (ciclina) est habitualmente inhibida por
fosforilacin mediante la protena Wee, pero, a finales de G2, se activa una
fosfatasa llamada Cdc25 que elimina el fosfato inhibidor y permite el
aumento de su actividad. Cdk-M inhibe a Wee y activa a Cdc25, lo que
produce una retroalimentacin positiva que permite la acumulacin de CdkM.

Cmo se separan las cromtidas hermanas? Ya en mitosis, tras la

formacin del huso acromtico y superacin del punto de restriccin de
unin a cinetocoros, las cromtidas han de eliminar su esqueleto de
cohesinas, que las unen. Para ello, Cdk-M favorece la activacin de APC,
una ligasa de ubiquitina, por unin a Cdc20. Esta APC ubiquitiniza y
favorece la ulterior degradacin en el proteasoma de la segurina, inhibidor
del enzima separasa que debe escindir las cohesinas.

Cmo se sale de mitosis? Una vez que los niveles de Cdk-M son altos,
parece difcil detener la dinmica de mitosis y entrar en citocinesis: pues
bien, esto ocurre porque la APC activada por la Cdk-M, y tras un lapso cuyo
32

mecanismo de control es an desconocido, ubiquitiniza a la ciclina B,

produciendo el cese absoluto de actividad Cdk-M.

Cmo se mantiene el estado G1? En la fase G1, la actividad Cdk est muy
disminuida porque: APC-Hct1 (Cdc20 slo acta en mitosis) elimina toda
ciclina B; se acumulan inhibidores de Cdk; la transcripcin de ciclinas se ve
disminuida. Para escapar de este reposo, se deben acumular ciclinas de
G1. Esto se controla mediante factores de proliferacin celular, seales
externas. Los mecanismos moleculares de activacin de transcripcin de
genes de las fases S y G2 necesarios para proseguir el ciclo son
apasionantes: stos genes estn regulados por la protena reguladora E2F,
la cual se une a promotores de ciclinas G1/S y S. E2F est controlada por la
protena del retinoblastoma (Rb), la cual, en ausencia de factores trficos,
inhibe la actividad promotora de la transcripcin de E2F. Cuando existen
seales de proliferacin, Cdk-G1 fosforila Rb, que pierde afinidad por E2F,
se disocia de ste y permite que se expresen los genes de la fase S.
Adems, como E2F acelera la transcripcin de su propio gen, las Cdk-S y
G1/S fosforilan tambin a Rb y a Hct1 (activador de APC, que degradara
estas ciclinas), se produce una retroalimentacin positiva.

Componentes Reguladores
El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada paso realizado. En
regiones concretas del ciclo, la clula comprueba que se cumplan las condiciones
para pasar a la etapa siguiente: de este modo, si no se cumplen estas
condiciones, el ciclo se detiene. Existen cuatro transiciones principales:

Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferacin.

Transicin de G1 a S: iniciacin de la replicacin.
Paso de G2 a M: iniciacin de la mitosis.
Avance de metafase a anafase

Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:
1. Genes que codifican protenas para el ciclo: enzimas y precursores de la
sntesis de ADN, enzimas para la sntesis y ensamblaje de tubulina, etc.

2. Genes que codifican protenas que regulan positivamente el ciclo: tambin

llamados protooncogenes. Las protenas que codifican activan la
proliferacin celular, para que clulas quiescentes pasen a la fase S y
entren en divisin. Algunos de estos genes codifican las protenas del
sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. Pueden ser:
33

Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del

tratamiento con factores de crecimiento, sin necesidad de sntesis
proteica;
Genes de respuesta tarda, inducidos ms de una hora despus del
tratamiento con factores de crecimiento, su induccin parece estar
causada por las protenas producidas por los genes de respuesta
temprana.

3. Genes que codifican protenas que regulan negativamente el ciclo: Tambin

llamados genes supresores tumorales

3.1.4. Crecimiento y Proliferacin Celular.

El crecimiento celular es el proceso mediante el cual las clulas se reproducen y,
de esa manera, pueden cumplir con su ciclo (fig. 16) y funciones especficas en el
organismo de los seres vivos. Pero un crecimiento celular descontrolado y fuera
de las condiciones normales, puede devenir en enfermedades degenerativas y
otras como el cncer.
La ltima afeccin mencionada es, muchas veces, la consecuencia de una serie
de disfunciones en torno al crecimiento celular, ya que el cncer puede darse
cuando las clulas desarrollan un crecimiento incontrolado, se subdividen y liberan
fuera de los parmetros normales o efectan algn tipo de invasin celular que
pueda causar la destruccin de tejidos cercanos.
La metstasis es otra consecuencia de un mal funcionamiento del crecimiento
celular, ya que las clulas se esparcen por otros lugares del organismo, a travs
de la sangre.
Durante el desarrollo de la etapa del crecimiento celular, tambin aumenta, en
forma directa, el funcionamiento del metabolismo. Estas actividades pueden estar
relacionadas entre s, segn el crecimiento celular correspondiente.

34

Figura 16.- Crecimiento celular.

Las clulas tienen un tiempo determinado de vida.

Durante ese tiempo deben cumplir con todas sus funciones especficas y su ciclo
de reproduccin y crecimiento celular. En tejidos sanos, el proceso de crecimiento
celular debe funcionar armnicamente. Es decir, que la aparicin de nuevas
clulas y la extincin de clulas viejas, mantienen un nmero casi idntico en
cantidad. Es por ello que da a da mueren determinado nmero de clulas y
aparece el mismo nmero de clulas nuevas para su reemplazo.
Uno de los ejemplos ms claros del crecimiento celular se puede observar en las
clulas de la piel o epidermis. Si observamos microscpicamente el proceso,
podremos notar que el grosor de la capa exterior de la piel es idntico a una
cantidad aproximada de doce clulas. En condiciones normales esta capa,
llamada capa basal, est dividida en igual proporcin que las clulas que se
desprendieron y quedaron sobre la superficie de la piel.
Dentro de este proceso de crecimiento celular se dan dos importantes
mecanismos, los cuales son la proliferacin y al adoptosis. La primera trata en
forma especfica sobre el crecimiento celular, en tanto, la segunda, lo hace sobre
una especie de suicidio de las clulas, mediante un proceso en el que las clulas
ya gastadas se autodestruyen. El hecho de que estos procesos se desarrollen
inadecuadamente, pueden provocar que no se produzca el equilibrio necesario.
35

Los riesgos de un mal funcionamiento son el crecimiento en forma descontrolada

del tejido celular o que las clulas no mueran en el momento que tienen que
hacerlo, ambas cosas pueden devenir en algn tipo de cncer.
El cncer presenta transformaciones o mutaciones en los genes que controlan el
crecimiento celular. La funcin de estos genes, entonces, ser de reconocer las
protenas que dirigen el crecimiento y las molculas encargadas de transmitir las
seales entre clulas.
Cuando estos genes controladores del crecimiento mutan en forma
desproporcionada existen severos riesgos de que en el organismo se desarrolle
algn tipo de cncer, riesgo que aumenta con el envejecimiento. Un estudio
reciente a cargo de investigadores estadounidenses, revel que es posible
controlar el crecimiento desmedido de las clulas

3.1.5. La Reproduccin Asexual: Mitosis y Citocinesis

Antes de hablar de reproduccin sexual y asexual debemos de dejar en claro que
es la reproduccin. LA REPRODUCCION: es el proceso por el cual se procrean
los organismos o clulas ya sean de origen animal o vegetal.
La reproduccin asexual se da generalmente en organismos unicelulares como
por ejemplo las bacterias y los protozoarios. Se necesita una sola clula
progenitora para producir clulas hijas idnticas con la misma informacin
gentica
REPRODUCCION ASEXUAL: Cundo una clula se divide debe de transmitir a
sus clulas hijas los requisitos esenciales para la vida; como la informacin
hereditaria para dirigir los procesos vitales y la de los materiales nutricionales que
la clula necesita para sobrevivir.
La informacin hereditaria de todas las clulas vivas se encuentran en el acido
desoxirribonucleico ADN.
Dentro de la cual existen pequeas subunidades dentro de la cual de la herencia
conocidas como genes que estn constituidas de de cintos a miles nucletidos.
La presencia de nucletidos en un gen codifica la informacin para sintetizar el
ARN y las molculas proteicas necesarias para construir y llevar a cabo las
actividades metablicas.
Es por esto que cuando una clula se divide no puede simplemente dividir sus
genes por la mitad y repartirlas en sus clulas hijas sino primero debe de
multiplicarse su ADN.
36

Existen diferentes tipos de reproduccin asexual:

BIPARTICION: Es el principio bsico de la mitosis ya que una clula madre se
convierte en dos clulas hijas cada una clula es un nuevo individuo con
estructuras y funciones idnticas a la madre. Este tipo de reproduccin la presenta
organismos como amibas y algas (fig. 17)

Figura 17.- En esta figura podemos observar claramente el momento en el que un alga se est reproduciendo
asexualmente por el mtodo de BIPARTICION

GEMACION: Se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de

yemas el proceso de gemacin es frecuente en esponjas musgos en una o
varias zonas de organismos del progenitor se produce una evaginacin o yemas
que se va desarrollando y en un momento dado sufre una construccin en la base
y se separa del progenitor comenzando su vida. En algunos organismos se
pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del organismo
progenitor. En la siguiente imagen les mostraremos un claro ejemplo de gemacin
(fig.18)

Figura 18.- El proceso de Gemacin de una clula asexual.

37

ESPORULACION: Es tambin por esporo gnesis y consiste en un concepto de

diferenciacin celular para llegar a la produccin de clulas reproductivas llamadas
ESPORAS este proceso ocurre por la divisin del ncleo en varios fragmentos y
por una divisin celular asimtrica una parte del citoplasma rodea cada nuevo
ncleo dando lugar a las esporas (fig.19). Dependiendo de cada especie se puede
producir un numero invariable de esporas y a partir de cada una de ellas se
desarrolla un nuevo individuo diferente e independiente, en este tipo de
reproduccin podemos encontrar ( hongos, lquenes, amibas etc.).

Figura 19.- Podemos observar la divisin del ncleo en varios fragmentos. Que dan origen a clulas hijas
llamadas esporas

REPRODUCCION VEGETATIVA: Consiste en que de un organismo se desprende

una sola clula o trozos del cuerpo de un individuo ya desarrollado y que por
procesos mitticos, son capaces de formar un nuevo individuo completo
genticamente idntico. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin la
intervencin de los ncleos de las clulas sexuales o gametos. En este tipo de
reproduccin podemos encontrar diferentes formas como..(acodo areo,
estacas etc.) (fig. 20)

Figura 20.- Las ramas de algunas plantas, cuando se cortan y se ponen en un buen terreno producen races
que permiten el posterior rebrote de la planta seccionada.

38

MITOSIS
La mitosis es el tipo de divisin del ncleo celular por el cual se conservan los
organelos y la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de
esta manera a las clulas hijas resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente
un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el
crecimiento y la regeneracin del organismo. Este proceso tiene lugar por medio
de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera
continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas (fig.
21).
El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin hereditaria
de la clula madre en cada una de las dos clulas hijas. El genoma se compone
de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas, hebras de
ADN muy enrolladas que contienen la informacin gentica vital para la clula y el
organismo. Dado que cada clula debe contener completa la informacin gentica
propia de su especie, la clula madre debe hacer una copia de cada cromosoma
antes de la mitosis, de forma que las dos clulas hijas reciban completa la
informacin. Esto ocurre durante la fase S de la interfase, el perodo que alterna
con la mitosis en el ciclo celular y en el que la clula entre otras cosas se prepara
para dividirse.
Tras la duplicacin del ADN, cada cromosoma consistir en dos copias idnticas
de la misma hebra de ADN, llamadas cromtidas hermanas, unidas entre s por
una regin del cromosoma llamada centrmero. Cada cromtida hermana no se
considera en esa situacin un cromosoma en s mismo, sino parte de un
cromosoma que provisionalmente consta de dos cromtidas.
En las mitosis ms comunes, llamadas abiertas, la envoltura nuclear se deshace al
principio de la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los dos grupos
cromosmicos al acabar. En las mitosis cerradas, que ocurren por ejemplo en
levaduras, todo el reparto ocurre dentro del ncleo, que finalmente se estrangula
para formar dos ncleos separados.
Se llama cariocinesis a la formacin de los dos ncleos con que concluye
habitualmente la mitosis. Es posible, y ocurre en ciertos casos, que el reparto
mittico se produzca sin cariocinesis (endomitosis) dando lugar a un ncleo con el
material hereditario duplicado (doble nmero de cromosomas).
La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o divisin del
citoplasma (fig.22).

39

Figura 21.- Mitosis Celular general

ETAPAS DE LA MITOSIS
Todas las clulas pasan por las mismas fases de la mitosis: profase, metafase,
anafase y telofase. Observando distintas transformaciones que se llevan a cabo
en cada una de ellas
PROFASE
Es la etapa que inicia la mitosis, en ella ocurren los siguientes eventos:
Comienza con la conversin de la cromatina en cromosomas por un proceso de
espiralizacin de las cadenas (igual que si tenemos un alambre largo y lo
convertimos en un muelle), seguiremos teniendo lo mismo, pero de forma
diferente: las dos cadenas que son completamente idnticas (ya que una se ha
formado por replicacin de la otra) se espiralizan juntas originando las cromtidas
del cromosoma. Se duplican los centriolos. La membrana nuclear desaparece
Cuando ya ha desaparecido la membrana nuclear, los centrolos migran hacia los
polos (extremos) de la clula, apareciendo entre los dos pares de centrolos una
serie de fibras de protena dispuestas de polo a polo que reciben el nombre en
conjunto de huso acromtico
Los cromosomas ya formados se mueven y se unen a una fibra del huso por su
centrmero (un slo cromosoma por fibra), de manera que las cromtidas migran
hacia los polos de la clula. En la clula vegetal no existen centrolos y a veces no
se ve el huso acromtico (fig 22).

METAFASE
Es una fase breve en la que todos los cromosomas dobles se encuentran situados
en el ecuador (parte media) de la clula, formando una figura muy caracterstica
llamada placa ecuatorial. Tras colocarse aqu comienza la siguiente fase (fig.22)

40

ANAFASE
Las cromtidas se separan por el centrmero y se desplazan hacia los centrolos,
al tiempo que van desapareciendo las fibras del huso. En este momento ya se ha
repartido el material hereditario (las cadenas de ADN) de forma idntica en dos
partes. Ahora las cromtidas se llaman cromosomas. La anafase es la fase crucial
de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la
informacin gentica original (fig. 22).
TELOFASE
Es una profase al revs, se reconstruyen las membranas nucleares y reaparecen
los nuclolos de las clulas hija. Los cromosomas se desorganizan para formar de
nuevo la molcula de cromatina. Por ltimo, la membrana celular empieza a
separar los dos ncleos nuevos, finalizando el proceso de mitosis. En muchas
clulas la mitosis suele ir acompaada de la citocinesis o separacin de los
citoplasmas de las clulas hija (Fig.22).

Figura 22.- Etapas de la mitosis

CITOCINESIS
La citocinesis o citodiresis es la separacin fsica del citoplasma en dos clulas
hijas durante la divisin celular. Se produce despus de la cariocinesis, y al final
de la telofase, en la divisin celular mittica (fig. 23). Su mecanismo es distinto en
la clula animal (por estrangulamiento) o vegetal (por tabicacin). No se da la
necesidad de que este proceso se lleve a cabo despus de la mitosis, ya que
algunas clulas (algunos hongos, por ejemplo) duplican su nucleo manteniendo el
citoplasma, consiguiendo as clulas plurinucleares.

En clulas animales la formacin de un surco de divisin implica una

expansin de la membrana en esta zona y una contraccin progresiva
causada por un anillo perifrico contrctil de actina asociada a miosina.
Este anillo producir la separacin de las dos clulas hijas por
estrangulacin del citoplasma.
41

Las clulas vegetales tienen un proceso diferente de divisin que consiste

en la acumulacin de vesculas procedentes del aparato de Golgi, que
contienen elementos de la pared celular, en la zona media de la clula. Las
vesculas se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la
clula. De esta forma se origina el tabique o fragmoplasto que har posible
la divisin celular

Figura 23.- Se observa la fase de citocinesis celular

3.1.6. LA REPRODUCCIN SEXUAL: MEIOSIS Y GAMETOGENESIS.

Es cuando se necesitan dos clulas progenitoras para producir 4 clulas hijas las
cuales solo podrn tener la mitad del material gentico.
Gametognesis.
Es el proceso mediante el cual se producen los gametos. La que va a producir,
clulas sexuales masculinas se llama espermatognesis. La que va a producir
clulas sexuales femeninas se llama ovognesis (fig. 24).
Las clulas que dan lugar a los gametos se llaman gnias; las que dan lugar a los
espermatozoides se llaman espermatognias y las que dan lugar a los vulos son
las ovognias.
En el momento de la fecundacin o fusin de dos clulas reproductoras (los
gametos) para formar una clula nica (el cigoto) la unin nuclear -llamada
cariogamia o anfimixia- dobla el nmero de cromosomas por el aporte de ambas
clulas reproductoras, de suerte que el cigoto es diploide (pose 2N cromosomas;
los gametos, que poseen N cromosomas son haploides); (fig. 25).
42

El encuentro de los gametos o fecundacin puede ocurrir dentro del organismo

femenino (fecundacin interna) o en el ambiente circundante (fecundacin
externa), este ltimo tipo slo suele darse en ambientes acuticos, que facilitan y
posibilitan la movilidad del gameto masculino. Despus de la penetracin, el
ncleo haploide del espermatozoide se acerca al ncleo haploide del vulo de
manera que se forma un huso mittico normal; los dos proncleos se fusionan y se
destacan los cromosomas, que se disponen sobre una placa ecuatorial del mismo
tipo que es visible en la metafase de una mitosis normal. Con la primera divisin
se producen dos clulas hijas con dotacin cromo somtico diploide, mitad de
origen paterno y mitad de origen materno.

Figura 24.- Gametognesis masculina y femenina.

Figura 25.- Clulas resultantes de la Gametognesis.

43

MEIOSIS
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un nmero diploide
de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n), cada una con
la mitad de cromosomas que la clula madre o inicial. Este tipo de divisin
reduccional slo se da en la reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el
nmero de cromosomas se vaya duplicando en cada generacin (fig. 27).
El proceso de gametognesis o formacin de gametos, se realiza mediando dos
divisiones meiticas sucesivas:
1. Primera divisin meitica. Una clula inicial o germinal diploide (2 n) se
divide en dos clulas hijas haploides (n).
2. Segunda divisin meitica. Las dos clulas haploides (n) procedentes de la
primera fase se dividen originando cada una de ellas dos clulas hijas
haploides (n).
LAS FASES DE LA MEIOSIS SON:
PRIMERA DIVISIN MEITICA:
1. INTERFACE O FASE DE REPOSO. En una clula en la que hay una masa
de ADN procedente del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar
una meiosis.
2. Final de la interface. Duplicacin del ADN.
3. PROFASE I A. Formacin de los cromosomas.
4. PROFASE I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homlogos
intercambian sectores. El ncleo se rompe.
5. METAFASE I. Aparece el huso acromtico. Los cromosomas se fijan por el
centrmero a las fibras del huso.
6. ANAFASE I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y
arrastrndolos hacia los polos celulares.
7. TELOFASE I. Se forman los ncleos y se originan dos clulas hijas. Los
cromosomas liberan la cromatina.
SEGUNDA DIVISIN MEITICA
8. PROFASE II. Se forman los cromosomas y se rompe el ncleo.
9. METAFASE II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al
huso acromtico.
10. ANAFASE II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la
clula.
44

11. TELOFASE II. Se forman los ncleos. Los cromosomas se convierten en

cromatina y se forman las clulas hijas, cada una con una informacin
gentica distinta.

Figura 27.-Etapas de la meiosis.

45

3.1.7. Recombinacin
La recombinacin homloga, tambin conocida como recombinacin general, es
un tipo de recombinacin gentica en la cual las secuencias de nucletidos son
intercambiadas entre dos cadenas similares o idnticas de ADN. El proceso
incluye varios pasos de ruptura fsica y la reunin final del ADN. Si bien es usada
ms ampliamente para reparar las rupturas de cadenas dobles del ADN, la
recombinacin homloga tambin produce nuevas combinaciones de secuencias
de ADN durante el entrecruzamiento cromosmico en la meiosis. Estas nuevas
combinaciones de secuencias de ADN representan una variacin gentica (es
decir, combinaciones de alelos nuevas y, posiblemente, benficas), que permiten
a las poblaciones adaptarse a las cambiantes condiciones medioambientales en el
tiempo.

3.2 Estado Diferenciado.

3.2.1. Diferenciacin Celular
La diferenciacin celular es el proceso, en virtud del cual, las clulas sufren
modificaciones citolgicas dando lugar a una forma y una funcin determinada
durante el desarrollo embrionario o la vida de un organismo pluricelular,
especializndose en un tipo celular (fig.28).
Cualquier clula que presente capacidad de diferenciacin es lo que se denomina
clula madre. stas pueden clasificarse segn su capacidad de diferenciacin en
totipotentes, pluripotentes, multipotentes y unipotentes. En los mamferos, slo el
cigoto y las clulas embrionarias jvenes son totipotentes, mientras que en las
plantas y hongos, muchas clulas son totipotentes. Los ltimos avances cientficos
estn consiguiendo inducir clulas animales diferenciadas a ser totipotentes.
En la inmensa mayora de los organismos pluricelulares, todas las clulas no son
idnticas. Por ejemplo, las clulas que forman la piel en el ser humano son
diferentes de las clulas que componen los rganos internos. Sin embargo, todos
los diferentes tipos celulares derivan de una sola clula inicial o cigoto, procedente
de la fecundacin de un vulo por un espermatozoide, gracias a la diferenciacin
celular. La diferenciacin es un mecanismo mediante el cual una clula no
especializada sufre modificaciones citolgicas, dando lugar a los numerosos tipos
celulares que forman el cuerpo como los miocitos (clulas musculares), los
hepatocitos (clulas del hgado) o incluso las neuronas (clulas del sistema
nervioso).
46

Durante la diferenciacin, ciertos genes son expresados mientras que otros son
reprimidos. Este proceso es intrnsecamente regulado gracias a distintos
mecanismos de regulacin de la expresin gentica de las clulas. As, la clula
diferenciada expresar ciertos genes y adquirir determinadas funciones.
La diferenciacin metablica, la sensibilidad a ciertas seales y la expresin de
genes. Todos estos aspectos pueden ser modificados durante la diferenciacin.
Mecanismos control de la diferenciacin celular.
Como cualquier proceso celular, la diferenciacin celular se debe a reacciones
bioqumicas que tienen lugar en el interior de la clula, y est promovida por
complejas cascadas de sealizacin.
Cabe destacar la importancia de las sustancias denominadas morfgenos. stos
son sustancias, normalmente protenas que aparecen en un gradiente de
concentracin en la clula o en el medio que la rodea, de forma que controla el
destino durante la diferenciacin. Estos morfgenos sern clave en la sealizacin
que lleve a la expresin de unos u otros genes.
La diferenciacin celular, al igual que otros tantos procesos celulares, estn
controlados por mecanismos de regulacin gnica como control genmico, control
transcripcional, control posttranscripcional, control traduccional y control
posttraduccional

Figura 28.- Diferenciacin de una clula madre.

47

3.2.2. Especializacin Celular

En un organismo pluricelular el nmero de clulas aumenta por divisin celular.
Cada clula se divide para dar dos clulas hijas. Ambas clulas hijas pueden
dividirse de nuevo pero, a menudo, una de ellas se especializa para hacer un
trabajo particular.
La especializacin celular supone que:
La clula hace un trabajo concreto.
La clula desarrolla una forma caracterstica.
Se producen cambios en el citoplasma de la clula. Estos cambios se relacionan
con la diferente actividad de los distintos orgnulos.
Los cambios de forma y los que se producen en el interior de una clula
especializada, la hacen adecuada para desempear una determinada funcin.
La especializacin celular suele ir acompaada de la prdida de la capacidad para
volverse a dividir. Sin embargo, de las dos clulas hijas obtenidas en la
reproduccin celular, una mantiene su capacidad de divisin. As, el organismo
puede continuar creciendo.
Ejemplos de clulas especializadas:
Neuronas
Clulas musculares
Leucocitos
En resumen la especializacin celular es la especializacin de un conjunto de
clulas para realizar una tarea concreta.

3.3. Regeneracin celular

La regeneracin es la reactivacin del desarrollo para restaurar tejidos faltantes. El
proceso de regeneracin puede ocurrir en mltiples niveles de la organizacin
biolgica y la habilidad de los diferentes organismos para regenerar partes
faltantes es altamente variable, sin embargo la capacidad de regenerar al menos
alguna estructura es comn en todos los phyla animales. La regeneracin puede
darse entonces a nivel celular, de tejido, de rgano, estructura e incluso del cuerpo
entero pero en algunos organismos no se da o es altamente limitada.
El proceso de regeneracin de extremidades faltantes se ha observado en
mltiples organismos, salamandras, cangrejos y estrellas de mar entre otros y la
48

regeneracin de individuos enteros a partir de pequeos fragmentos se ha

observado en planarias y varios cnidarios. Por otro lado hay organismos como las
aves y los nemtodos que son prcticamente incapaces de cualquier tipo de
regeneracin
Mecanismos
Existen 3 mecanismos mediante los cuales puede darse la regeneracin, la
epimorfosis, la morfalaxis y la regeneracin compensatoria.
La regeneracin epimrfica est caracterizada por la diferenciacin de un
blastema y la generacin de nuevo tejido o partes del cuerpoeste tipo de
regeneracin es tpico de la regeneracin de extremidades.
La regeneracin por morfalaxis involucra la transformacin de partes del cuerpo o
tejidos existentes en estructuras nuevas, esta reorganizacin del patrn est
acompaado de un crecimiento nuevo limitado.
El tercer tipo de regeneracin puede ser visto como una forma intermedia en la
cual las clulas se dividen pero mantienen sus funciones diferenciadas
produciendo clulas similares y por lo tanto no forman masas de clulas
indiferenciadas.

3.4. Envejecimiento y Muerte Celular.

La comprensin de los mecanismos precisos por los cuales ocurre el
envejecimiento es uno de los grandes problemas an no resueltos por la biologa
moderna. Esto es debido quizs a que se trata de un proceso extremadamente
complejo que involucra distintos tipos de clulas e interacciones celulares y que
resulta a su vez de la suma de muchos factores, internos y externos al organismo.
Todas las clulas del cuerpo, a excepcin de las gametas sexuales, se multiplican
por divisin mittica. En este proceso, cada clula duplica su material gentico y lo
distribuye en las dos clulas hijas, que son, al menos en teora, genticamente
idnticas a la clula madre. Sin embargo, si cultivamos clulas in vitro, el nmero
de veces que pueden multiplicarse es limitado y no supera las 40 a 60 divisiones.
Lo que ocurre es que en determinado momento las clulas dejan de dividirse e
ingresan en un estado irreversible denominado senescencia, en el cual no pueden
volver a multiplicarse y que inevitablemente las lleva a la muerte.

49

El reloj mittico
Los estudios que se han realizado muestran que el momento en el cual la clula
ingresa al estado de senescencia no depende de un tiempo cronolgico o
metablico sino del nmero de divisiones celulares que han tenido lugar. Cuando
se estudiaron ms precisamente algunos de los elementos que cambian de
generacin en generacin.
Biologa del Envejecimiento
Un organismo manifiesta envejecimiento cuando decrece su vitalidad y cuando
proporcionalmente aumenta su vulnerabilidad. El envejecimiento es un proceso
irreversible equiparable al segundo postulado de la termodinamia referente a la
entropia. Se trata de un proceso que finaliza cuando sucede la muerte. Desde un
punto de vista biolgico, no hay organismos viejos ni envejecidos, ya que esta
terminologa tiene un significado esttico, la de un proceso ya llevado a cabo.
Los trminos mencionados se utilizan para caracterizar situaciones extremas,
relacionadas con una edad cronolgica avanzada, termino este ultimo aplicable a
la edad de elevada tasa de mortalidad. El perodo de vida del ser humano se
cuantifica con un mximo de 120 aos, cuando los fenmenos intrnsecos del
crecimiento y del envejecimiento se desarrollan en un medio adecuado.
Longevidad es un concepto ligado a la edad cronolgica y de significacin relativa,
ya que las edades consideradas como longevas, es decir, por encima de la actual
esperanza de vida, estn marcadamente por debajo del valor considerado como
de mxima duracin.
La vida humana se divide en dos fases: desarrollo crecimiento y senescencia
envejecimiento. Las alteraciones homeostticas conducen a la prdida de
bienestar, a la enfermedad
Los mecanismos que dan lugar a las manifestaciones de envejecimiento se
resumen en la disminucin paulatina tanto de la poblacin celular como de la
actividad metablica de cada clula. En los organismos superiores se aade aqu
un proceso regulador encaminado a garantizar la supervivencia, aminorando las
consecuencias de los dficit acaecidos.
El organismo viejo se diferencia del joven mediante el enlentecimiento de unas
funciones y la desaparicin de otras, lo mismo que por la elevada incidencia de
enfermedades.

50

3.4.1. Apoptosis y Abscisin

Apoptosis (muerte celular programada): la apoptosis proceso de muerte celular
activo, controlado genticamente, que afecta a clulas aisladas y que no se
acompaa de reaccin inflamatoria. Esta muerte celular es necesaria para el buen
funcionamiento del organismo, porque se eliminan clulas no necesarias o
daadas. Frente a la apoptosis, la necrosis ocurre exclusivamente en situaciones
patolgicas, cuando la clula es sometida a una lesin que origina 1 dao intenso
de las membranas. esto altera la capacidad de mantener la homeostasis, entran
agua e iones extracelulares al interior de la clula, los orgnulos citoplasmicos
aumentan de volumen y terminan por romperse, con liberacin en el medio intra y
extracelular de enzimas lisosomicas y de otras sustancias.
A su vez daan las clulas vecinas, originando 1 respuesta inflamatoria y posterior
cicatrizacin.
Abscisin es la separacin de una parte de un cuerpo cualquiera. Es un trmino
usado habitualmente en botnica para el proceso por el cual una planta pierde una
o ms partes de su estructura, como pueden ser la hoja, un fruto, una flor o una
semilla.
La abscisin de una parte de una planta se produce para desechar un rgano que
ya no es necesario, como puede ser una hoja en otoo, o el perianto de la flor
luego de la fertilizacin. Las mayoras de plantas caducifolias dejan caer sus hojas
por abscisin antes del invierno, mientras que las perennes lo hacen
continuamente durante todo el ao. Otra forma de abscisin es la cada de los
frutos

51

ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA
1.- Define el termino clula?
2.- Etapas del Ciclo celular y en qu consisten?
3.- Que factores controlan el ciclo celular?
4.- Define el termino citocinesis?
5.- Diferencias entre reproduccin sexual y asexual?
6.- Define el termino gametognesis y como se clasifica?
7.- Que se entiende por diferenciacin celular?
8.- Causas del envejecimieno y muerte celular?
9.- Define los trminos apoptosis y abscisin?
10.- Diferencias entre mitosis y meiosis?

52

CAPITULO 4
GENTICA

Competencia especfica a desarrollar.

Identificar y analizar las generalidades de la Gentica Mendeliana y los
mecanismos de la herencia.
Explicar la transferencia de caractersticas de generacin a generacin.
Explicar el proceso de diferenciacin celular
Reconocer las bases de biotecnologa desde el punto de vista molecular

4.1. Descripcin Histrica

La construccin de la Gentica constituye una de las aventuras intelectuales ms
apasionantes y prodigiosas de la mente humana. Aunque la Gentica es una
ciencia del siglo XX -pues se inicia con el redescubrimiento de las leyes de Mendel
en 1900 y no fue hasta 1906 que el britnico William Bateson acu el trmino y
escribi el primer libro de texto-, los avances conceptuales del siglo XIX fueron
fundamentales para el pensamiento gentico posterior.
La segunda mitad del siglo XIX
Durante el periodo 1850-1900 la biologa emerge de los ltimos vestigios
medievales y aristotlicos y surge una visin unificada cuyo paradigma no es
esencialmente distinto del nuestro. La teora celular se haba establecido ya en los
aos 30, pero en 1858 el fisilogo alemn R. Virchow introduce una generalizacin
adicional, el principio de la continuidad de la vida por divisin celular, que sintetiza
en su clebre frase omnis cellula e cellula. Se establece entonces la clula como
la unidad de reproduccin. El reconocimiento de la clula como unidad
reproductora condujo al abandono de la generacin espontnea y del
preformacionismo. Un animal o una planta se originan de una simple clula
mediante un proceso epigentico, a travs de sucesivos estados de diferenciacin
de un huevo indiferenciado. La clula contiene las potencialidades de generar un
organismo. Esta generalizacin llev casi compulsivamente a la bsqueda de la
base material de la herencia.

53

Charles Darwin (1809-1882)

El naturalista britnico Charles Darwin introduce en su libro de 1859 El origen de

las especies la segunda gran unificacin del siglo XIX: la teora de la evolucin
biolgica. Segn sta, la formas orgnicas ahora existentes proceden de otras
distintas que existieron en el pasado, mediante un proceso de descendencia con
modificacin. Darwin reuni una evidencia arrolladora procedente de muy diversas
disciplinas de investigacin biolgica en favor del hecho evolutivo y logr que esas
disciplinas convergieran en una nica explicacin: la seleccin natural.
Con el objeto de imponer estas dos revolucionarias concepciones, Darwin
introduce una nueva y radical perspectiva metafsica: el pensamiento poblacional.
En contraste con la visin esencialista dominante en su tiempo, la variacin
individual, lejos de ser trivial, es para Darwin la piedra angular del proceso
evolutivo. Son las diferencias existentes entre los organismos en el seno de una
poblacin las que, al magnificarse en el espacio y en el tiempo, dan lugar a la
evolucin biolgica. La teora de la evolucin fue casi inmediatamente aceptada
por la comunidad cientfica, pero su teora de la seleccin natural tuvo que esperar
hasta la tercera dcada del siglo XX para su aceptacin general.
El esquema de Darwin careca de una explicacin para el origen y el
mantenimiento de la variacin gentica sobre la que opera la seleccin. Aos
despus del Origen, en 1868, Darwin intenta explicar el fenmeno de la herencia a
travs de la hiptesis provisional de la pangnesis. Esta hiptesis es el resultado
de un intenso trabajo de recopilacin e interpretacin conceptual de un gran
nmero de observaciones y experimentos, que se recogen en un tratado de dos
volmenes The variation of animals under domestication. Postula la existencia de
partculas hereditarias que llam gmulas. Cada parte del organismo e incluso
54

partes de las clulas producen sus propias y especficas gmulas (los ojos, las
gmulas de los ojos; el corazn, las gmulas del corazn). Las gmulas fluyen por
todas las partes del cuerpo, de modo que en cada parte, tales como en los vulos
y el esperma, pueden encontrarse todos los tipos de gmulas. As, las clulas
reproductoras tienen la potencialidad de desarrollar un organismo completo.
Contrariamente a las conclusiones del Origen, su hiptesis de la herencia result
errnea, como demostr, entre otros, su primo Francis Galton en un experimento
de transfusin sangunea recproca entre dos cepas de conejos que diferan en su
color. De cualquier modo, su trabajo estimul el pensamiento gentico.

Gregor Mendel (1822-1884)

Tres aos antes del tratado de Darwin sobre la herencia, en 1865, el monje Gregor
Mendel public el trabajo Experimentos de hibridacin en plantas en el Boletn de
la Sociedad de Ciencias Naturales de Brno (Moravia, en su tiempo perteneca al
imperio austro-hngaro, actualmente en la Repblica Checa). En l se resuman
experimentos que haba llevado a cabo durante 8 aos en el guisante Pisum
sativum.
El trabajo de Mendel se enmarcaba dentro del paradigma de la teora de la
evolucin, pues una de las razones para efectuar dicho trabajo era "alcanzar la
solucin a una cuestin cuya importancia para la historia evolutiva de las formas
orgnicas no debera ser subestimada".
Sus experimentos son el paradigma del anlisis gentico y su trabajo es
considerado fundacional de la ciencia de la Gentica. Un diseo experimental
sencillo junto con un anlisis cuantitativo de sus datos fueron las claves principales
de sus resultados. Los experimentos demostraron (1) que la herencia se transmite
por elementos particulados (refutando, por tanto, la herencia de las mezclas) y (2)
que normas estadsticas sencillas rigen la herencia, las cuales se resumen en sus
dos principios. Pero el momento no era propicio y el nuevo paradigma de la
ciencia de la Gentica debera esperar 35 aos. Y no fue, como se ha credo,
porque su trabajo fuera desconocido.
55

El trabajo de Mendel fue, simplemente, inapreciado. Mendel intercambi

correspondencia con el alemn Carl Ngeli, unos de los ms preeminentes
botnicos del momento. Ngeli no pareci muy impresionado por el trabajo y le
sugiri a Mendel que estudiara otras plantas, entre ellas Hieracium, sobre la que
Ngeli estaba especialmente interesado. Mendel no encontr en Hieracium
normas consistentes en la segregacin de sus caracteres, por lo que quiz
crey que sus resultados eran de aplicacin limitada, haciendo que la conviccin y
entusiasmo por su trabajo disminuyera. No fue hasta mucho tiempo despus de la
muerte de Mendel, en 1903, que se descubri que en Hieracium ocurre un tipo
especial de partenognesis, lo que causa desviaciones de las proporciones
esperadas. Debido al olvido y a la desidia hacia su trabajo, se puede afirmar que
sin Mendel la ciencia de la Gentica sera posiblemente la misma.
Nuevas tcnicas citolgicas, el desarrollo del microtomo y de las lentes de
inmersin en aceite en la dcada 1870-80, condujeron al descubrimiento de la
fecundacin, la fusin de los ncleos del vulo y del esperma para formar el
ncleo del huevo, y la mitosis. En 1784 Ngeli enuncia la teora del idioplasma,
que establece que el ncleo celular es el vehculo de la herencia. En 1883 van
Beneden, trabajando en el nemtodo Ascaris, descubre la meiosis y reconoce la
individualidad de los cromosomas. T. Boveri, en un programa de investigacin que
se inicia en 1888 y acaba en 1909, demuestra que los cromosomas mantienen su
estabilidad entre generaciones. A partir de 1880 haba un acuerdo general que el
material hereditario resida en los cromosomas -a pesar que esto no estuvo
completamente claro hasta 1916.
El alemn August Weismann enuncia en 1885 su teora de la continuidad del
plasma germinal. En ella reconoce dos tipos de tejidos en los organismos, el
somatoplasma y el germoplasma. El primero forma la mayor parte del cuerpo de
un individuo, mientras que el germoplasma era una porcin inmortal de un
organismo que tena la potencialidad de duplicar a un individuo.
A diferencia de la teora de la pangnesis, el germoplasma no proviene del
somatoplasma ni se forma nuevamente cada generacin, sino que constituye la
continuidad de la informacin gentica entre generaciones. Su teora rechazaba
rotundamente la herencia de los caracteres adquiridos y supuso un mayor nfasis
en el material hereditario. Se llam Neodarwinismo a la fusin de la teora de la
evolucin por seleccin natural y la hiptesis del plasma germinal de Weissmann.
En 1883 Weismann propuso la teora de que las partculas hereditarias o biforas
eran invisibles, autorreplicativas y asociadas con los cromosomas de un modo
lineal y postul que cada bifora estaba implicada en la determinacin de una
caracterstica. Su intuicin fue realmente prodigiosa.
56

En 1871 el mdico suizo Fiedrich Miescher aisl nuclena de ncleos de clulas de

pus humanos. Hoy sabemos que esta nucleoprotena forma la cromatina. En 1886
el citlogo americano E. B. Wilson sugiere una relacin entre la cromatina y el
material gentico.
El siglo XX
1900-1940: la Gentica clsica
La entrada en el siglo XX produce una explosin de nuevos descubrimientos que
ya no se detendr, y que continuar a un ritmo siempre creciente. Se resumirn
brevemente los avances principales.
En la primera dcada se produce la sntesis de los trabajos genticos (de
hibridacin experimental) y citolgicos. Esta sntesis simboliza la mayora de edad
de la Gentica, inicindose como ciencia propia e independiente. El siglo empieza
con el redescubrimiento de las leyes de Mendel por los trabajos de 3 botnicos:
Carl Correns, Hugo de Vries y Eric Von Tschermak, a las que el britnico William
Bateson dar un gran impulso. Se produce una integracin inmediata de los
estudios genticos y citolgicos. En 1902, T. Boveri y W. Sutton se percatan, de
forma independiente, de la existencia de un estrecho paralelismo entre los
principios mendelianos recin descubiertos y la conducta de los cromosomas en la
meiosis. En 1905 Bateson acu (en 1901 haba introducido los trminos
alelomorfo, homocigoto y heterocigoto) el trmino gentica para designar "la
ciencia dedicada al estudio de los fenmenos de la herencia y de la variacin". En
1909 el dans Wilhelm Johannsen introduce el trmino gen como "una palabrita...
til como expresin para los factores unitarios... que se ha demostrado que estn
en los gametos por los investigadores modernos del mendelismo".

57

Thomas Hunt Morgan 1866-1948

Durante la segunda dcada de este siglo Thomas Hunt Morgan y su grupo de la

Universidad de Columbia inician el estudio de la gentica de la mosca del vinagre
Drosophila melanogaster. En 1910 descubren la herencia ligada al X y la base
cromosmica del ligamiento. En 1913 A. H. Sturtevant construye el primer mapa
gentico y en 1916 Calvin Bridges demuestra definitivamente la teora
cromosmica de la herencia mediante la no disyuncin del cromosoma X.
En 1927 H. J. Muller publica su trabajo en el que cuantifica mediante una tcnica
de anlisis gentico (la tcnica ClB) el efecto inductor de los rayos X de letales
ligados al sexo en Drosophila. En 1931 Harriet Creighton y Barbara McClintock en
el maz y Gunter Stern en Drosophila demuestran que la recombinacin gentica
est correlacionada con el intercambio de marcadores citolgicos. Todos estos
descubrimientos condujeron a la fundacin conceptual de la Gentica clsica. Los
factores hereditarios o genes son la unidad bsica de la herencia, tanto funcional
como estructuralmente (la unidad de estructura se defina operacionalmente por
recombinacin y por mutacin). Los genes, a su vez, se encuentran lineal y
ordenadamente dispuestos en los cromosomas como perlas en un collar.

Barbara McClinton (1902-1992)

58

Paralelamente a estos avances, otro conflicto que haba surgido con el Origen de
Darwin empez a resolverse. Era el problema de la naturaleza de la variacin
sobre la que se produce la evolucin. Mientras que Darwin puso nfasis en la
evolucin gradual y continua que transforma la variacin dentro de las poblaciones
en variacin entre poblaciones, otros, como Thomas Huxley e, inicialmente, Galton
(cuyo libro Natural inheritance, 1989, se considera fundador de la ciencia de la
Biometra) crean que la evolucin proceda de forma rpida y discontinua, por lo
que la seleccin usaba primariamente variacin discontinua, no teniendo ningn
valor evolutivo la variacin continua.
Con el mendelismo este antagonismo se acentu hasta convertirse en conflicto
entre los mendelianos por un lado -que apoyaban la evolucin discontinua- y los
biomtricos por el otro -que estudiaban cuantitativamente la variacin en los
caracteres fsicos y crean en la evolucin darwiniana-. Los primeros estaban
capitaneados por Bateson, Morgan y Hugo de Vries mientras que Karl Pearson y
W. F. R. Weldom (junto con Galton, que se les uni ideolgicamente despus)
fueron los principales biomtricos. En 1908 se formula la ley de Hardy-Weinberg,
que relaciona las frecuencias gnicas con las genotpicas en poblaciones
panmcticas. Entre 1918 y 1932 la larga polmica entre biomtricos y mendelianos
se zanja finalmente: Ronald Fisher, Sewal Wright y J. B. S. Haldane llevaron a
cabo la sntesis del darwinismo, el mendelismo y la biometra y fundan la teora de
la Gentica de poblaciones. Fisher demuestra en 1918 que la variacin
cuantitativa es una consecuencia natural de la herencia mendeliana.
El desarrollo de modelos matemticos de accin de la seleccin despej las dudas
en cuanto a si la seleccin poda o no producir cambios importantes incluso
cuando sus coeficientes eran dbiles: la seleccin adquiri un papel
preponderante como agente evolutivo. La Gentica de poblaciones presenta la
teora de la evolucin como una teora de fuerzas -la seleccin, la mutacin, la
deriva gentica y la migracin-. Estas fuerzas actan sobre un acervo gentico
que tiende a permanecer invariable como consecuencia de la ley de HardyWeinberg (que a su vez es una consecuencia de la extensin de la primera ley de
Mendel a las poblaciones). La Gentica de poblaciones se estableci como el
ncleo terico, el componente explicativo, de la teora de la evolucin. La
integracin de la Gentica de poblaciones con otros programas de investigacin
evolutiva (tales como la biologa de poblaciones experimental, la sistemtica, la
paleontologa, la zoologa y la botnica) dieron luz, durante el periodo de 19371950, a la teora sinttica o neodarwinista de la evolucin. En esta nueva teora se
produce la mayor integracin de disciplinas, nunca antes alcanzada, de una teora
evolutiva.
59

Desde 1940 en adelante: el acceso al nivel molecular

Tras la segunda guerra mundial se produce el verdadero asalto a la naturaleza
fsica del material hereditario. La gentica de procariotas inicia los nuevos
horizontes de indagacin. Se establece finalmente el ADN como la substancia
gentica. A ello le sigue el descubrimiento del dogma del flujo de la informacin
gentica: ADN -> ARN -> protenas. Tambin se producen grandes avances en el
conocimiento de la estructura y funcin de los cromosomas. Por ltimo, en los
setenta surgen las tcnicas de manipulacin de ADN que afectarn
revolucionariamente a todas las disciplinas de la gentica. Se listan a continuacin
los principales hitos de este periodo.
A partir de los 1940 se aplican de un modo sistemtico las tcnicas moleculares a
la Gentica, resultando en un xito extraordinario. Se inicia el acceso en el nivel
molecular: la estructura y funcin de los genes es el prximo frente del avance
gentico.
1941: George Beadle y E. L. Tatum introducen Neurospora como organismo
modelo, con el que establecen el concepto un gen-una enzima: los genes son
elementos portadores de informacin que codifican enzimas.
1944: Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el "principio
transformador" es el ADN.

J. Watson y F. Crick junto a su modelo metlico

del DNA
1953: Esta fecha representa un momento culminante. James Watson y Francis
Crick interpretan los datos de difraccin de rayos X de Rosalind Franklin y Maurice
Wilkins junto con datos de composicin de bases de Erwin Chargaff concluyendo
que la estructura del ADN es una doble hlice, formada por dos cadenas
orientadas en direcciones opuestas (antiparalelas).

60

La estructura 3-D se mantiene gracias a enlaces de hidrgeno entre bases

nitrogenadas que se encuentran orientadas hacia el interior de las cadenas. Dicha
estructura sugera, de un modo inmediato, como el material hereditario poda ser
duplicado o replicado. Una estructura pasmosamente simple provea la explicacin
al secreto de la herencia: la base material (ADN), la estructura (doble hlice 3-D) y
la funcin bsica (portador de informacin codificada que se expresa y se
transmite ntegramente entre generaciones) del fenmeno gentico era, por fin,
inteligible. No debe sorprendernos que el descubrimiento de la doble hlice se
considere el ms revolucionario y fundamental de toda la biologa. (Artculo Nature
1953 en pdf, celebracin 50 aniversario en la UAB).
1958: Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron que el ADN se replicaba
semiconservativamente. El problema de como la secuencia del ARN se traduce en
secuencia proteica se empieza a resolver. Un triplete de bases codifica un
aminocido. Rpidamente se establece el flujo de la informacin gentica (el
dogma). Ese mismo ao Arthur Kornberg asla la polimerasa del ADN y un ao
despus Severo Ochoa asla la ARN polimerasa, con la que inicia la elucidacin
del cdigo.
1961: Sidney Brenner, Franois Jacob y Meselson descubrieron el ARN
mensajero.
1966: Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana terminan de desvelar el cdigo
gentico.
Simultneamente a estos descubrimientos, Seymour Benzer publica en 1955 su
primer trabajo sobre la estructura fina del locus rII en el fago T4. En 1961, Franois
Jacob y Jacques Monod proponen el modelo del opern como mecanismo de
regulacin de la expresin gnica en procariotas. Charles Yanofsky y su equipo
demuestran la colinearidad entre genes y sus productos proteicos en 1964. En
1966 R. Lewontin, J. L. Hubby y H. Harris aplican la tcnica de la electroforesis en
gel de protenas al estudio de la variacin alozmica de las poblaciones naturales,
obtenindose las primeras estimas de la variacin gentica de un sinnmero de
especies. La teora neutralista de la variacin molecular introducida por el japons
M. Kimura en 1968 suministra la primera explicacin satisfactoria al exceso de
variacin hallada.
Los 70 presencian el advenimiento de las tcnicas de manipulacin del ADN. En
1970 se aslan las primeras endonucleasas de restriccin y H. Temin y D.
Baltimore descubren la transcriptasa inversa. En 1972 se construye en el
laboratorio de Paul Berg el primer ADN recombinante in vitro. El ao 1977 fue
prdigo: se publican las tcnicas de secuenciacin del ADN de Walter Gilbert y de
Frederick Sanger; Sanger y sus colegas publican, a su vez, la secuencia completa
61

de 5387 nucletidos del fago f X171; varios autores descubren que los genes
eucariotas se encuentran interrumpidos (intrones).
Los primeros ratones y moscas transgnicos se consiguen en 1981-82. Thomas
Cech y Sidney Altman, en 1983, descubren la autocatlisis del ARN. Este mismo
ao M. Kreitman publica el primer estudio de variacin intraespecfica en
secuencias de ADN del locus Adh de Drosophila melanogaster y S. Arnold y R.
Lande introducen el anlisis correlacional a los estudios de seleccin fenotpica en
la naturaleza. En 1986, Kary Mullis present la tcnica de la reaccin en cadena
de la polimerasa. En 1990 Lap-Chee Tsui, Michael Collins y John Riordan
encontraron el gen cuyas mutaciones allicas son las responsables principales de
la fibrosis qustica. Ese mismo ao Watson y muchos otros lanzan el proyecto del
genoma humano para cartografiar completamente el genoma humano y,
finalmente, determinar su secuencia de bases. No es hasta 1995 que se
secuencia el primer genoma completo de un organismo celular, el de Haemophilus
influenzae. En 1996 se obtiene en el laboratorio de I. Wilmut el primer mamfero
clnico (la oveja Dolly) obtenido a partir de clulas mamarias diferenciadas.
La era genmica
El proyecto Genoma humano, con una presupuesto de 3 mil millones de dlares y
la participacin de un Consorcio Pblico Internacional de EEUU, Reino Unido,
Japn, Francia, Alemania, China y otros pases, tena como objetivo principal la
consecucin de la secuencia completa del genoma humano, el texto lineal
formado por la secuencia de las cuatros bases qumicas del ADN que contiene las
instrucciones para construir un ser humano. Iniciado en 1990, el proyecto se dio
por concluido en el 2003, dos aos antes de lo previsto. Otros objetivos del
proyecto eran la secuenciacin de genomas de otros organismos modelos sobre
los que se tena un amplio conocimiento previo, como la bacteria Escherichia coli,
la levadura Saccaromyces cerevisiae, el gusano Caenorhabditis elegans, o la
mosca del vinagre Drosophila melanogaster, y el considerar las implicaciones
ticas, legales y sociales que suscitaran los resultados del proyecto. Ocho aos
despus del inicio del proyecto pblico apareci en escena una empresa privada,
Celera genomics, presidida por un brillante y revolucionario cientfico, Craig J.
Venter, que lanz el reto de conseguir la secuencia humana en un tiempo rcord,
antes del previsto por el Consorcio Pblico. Propona una estrategia de
secuenciacin alternativa a la secuenciacin jerrquica que segua el Consorcio, la
secuenciacin aleatoria (shotgun), con la que haba conseguido secuenciar el
primer genoma celular en 1995, el de la bacteria Haemophilus influenzae.
Empieza a partir de ese momento una carrera apasionante por la conquista del
genoma humano, que acabara finalmente en tablas. El 26 de Junio de 2000, en
un acto auspiciado por el presidente Bill Clinton y que tuvo como escenario la
62

Casa Blanca, se encontraron los dos mximos representantes de las partes en

competicin, Venter por Celera, y el director del Consorcio Pblico, Francis
Collins. Se anunci de forma conjunta la consecucin de dos borradores de la
secuencia completa del genoma humano. Las publicaciones correspondientes de
ambas secuencias no aparecieron hasta Febrero de 2001. El Consorcio Pblico
public su secuencia en la revista Nature, mientras que Celera lo hizo en Science.
Tres aos despus, en 2004, el Consorcio public la versin final o completa del
genoma humano. El proyecto genoma humano haba concluido con un xito
rotundo y, en palabras de F. Collins, se iniciaba una nueva era de investigacin
basada en la genmica que afectara crucialmente a la biologa, a la salud y a la
sociedad. Con ello se inaugura una nueva era, que dada la coincidencia con el
nuevo siglo, bien podramos definir con el lema, el siglo XXI, el siglo del la
Gentica

4.2. Leyes de Mendel

El primero en estudiar la herencia biolgica fue Gregor Mendel; mediante sus
estudios con guisantes y otros vegetales pudo enunciar tres leyes con las cuales
explicaba el modo de transmisin de ciertas caractersticas de los progenitores a
la descendencia, y que hoy da an se siguen teniendo en cuenta:
1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad o Ley de la dominancia (fig.29).
Segn la primera de las leyes de Mendel, cuando se cruzan dos lneas
genticamente puras, es decir, homocigotas, los hijos sern todos genotpica y
fenotpicamente iguales y completamente heterocigotas, en cuanto a sus
caractersticas sern iguales al progenitos cuyos rasgos sean dominantes, en el
cuadro, las A representan un alelo dominante, y las a uno recesivo.

Figura 29.- Muestra la 1. Ley de Mendel

63

2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin (fig.30).

Mendel cruz a los hijos de familia pura, es decir, que cruzo a dos heterocigotas,
lo que noto fue que alguno de los rasgos que no aparecan en los progenitores, es
decir, que eran recesivo, ahora aparecan en sus hijos, para mostrar esto
usualmente se utiliza una tabla conocida como tablero de Punnet, lo que el tablero
demuestra es que la cruza de dos lneas heterocigotas da como resultado un
proporcin genotpica de 2 homocigotas, uno dominante y otro recesivo, y 2
heterocigotas, en cuanto a la proporcin fenotpica, ser 3:1, es decir, que los hijos
sern 3 iguales a los progenitores pero uno ser igual a uno de los progenitores de
su progenitor.

Figura 30.- Describe la 2. Ley de Mendel

3 Ley de Mendel: Ley de la segregacin independiente (fig. 31)

Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos
de otros, no existe relacin entre ellos, por tanto el patrn de herencia de un rasgo
no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que
no estn ligados (en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy
separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones genotpicas
9:3:3:1. Para esta ley tambin se emplea el tablero de Punnet, pero ms amplio.

Figura 31.- Describe la 3 Ley de Mendel.

64

4.3. Mecanismos de la Herencia

La herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico existente en
el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de
un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendr caractersticas de
uno o de los dos padres.
La herencia consiste en la transmisin a su descendencia de los caracteres de los
ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados
en los genes, recibe el nombre de genotipoy su manifestacin exterior en el
aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades
de manifestar un carcter que presenta un individuo.
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una
reproduccin idntica que d lugar a una rplica de cada uno de ellos; este
fenmeno tiene lugar en la meiosis.
Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una
determinada especie se denominan variaciones genotpicas. Estas variaciones
genotpicas surgen por cambios o mutaciones (espontneas o inducidas por
agentes mutagnicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se
producen en los genes de las clulas sexuales pueden transmitirse de una
generacin a otra. Las variaciones genotpicas entre los individuos de una misma
especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas
mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia,
anemia falciforme, sndrome de Down, sndrome de Turner, entre otras. Hasta el
momento no se ha podido curar una enfermedad gentica, pero para algunas
patologas se est investigando esta posibilidad mediante la terapia gnica.
Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teora
cromosmica de la herencia, tambin conocida como teora cromosmica de
Sutton y Boveri:
1. Los genes estn situados en los cromosomas.
2. Los genes estn dispuestos linealmente en los cromosomas.
3. La recombinacin de los genes se corresponde con el intercambio de
segmentos cromosmicos
El estudio de la herencia es lo que se conoce como gentica, que incluye:
* Herencia gentica, resultado de la replicacin del ADN y de la divisin celular.
* Herencia epigentica resultado de, entre otras cosas, modificaciones en el ADN
como el "silencio" o no expresin de un gen.
65

4.4. Recombinacin.
La recombinacin gentica es la fuente secundaria de variabilidad gentica, es la
formacin de nuevas combinaciones de genes alelos resultado de los siguientes
eventos:
1. Entrecruzamiento de cromatidas en profase 1.
2. Separacin aleatoria de cromosomas homlogos durante la anafase 1 de la
meiosis.
3. Separacin aleatoria de las cromatidas hermanas durante la anafase 2 de
la meiosis.
4. Singamia al azar de los diferentes gametos de ambos progenitores.
La fenomenologa de la recombinacin puede ser entendida en forma simple; la
recombinacin resulta en la formacin, en una clula diploide, de un cromosoma
nuevo que deriva partes de su longitud tanto de un padre como del otro (fig. 32)

Figura 32.- Recombinacin gentica cromosmica.

Se puede pensar formalmente en tres mecanismos que explican la fenomenologa

de la recombinacin:
1. Rompimiento y reunin
2. Copia
3. Una mezcla de los dos anteriores.

66

4.5 . Mutaciones
Mutacin gentica.
Son las verdaderas mutaciones por que se generan un cambio en la estructura del
ADN. A pesar de todos los sistemas destinados para prevenir y corregir los
posibles errores.
Existen diferentes tipos de mutaciones genticas:
Mutacin por sustitucin de bases: se producen al cambiar a una
posicin un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que
distinguen los nucletidos de una cadena)
Mutaciones transvercionales: cuando un par de bases son sustituidas por
otra de otro tipo. ejemplo: AT por TA o por CG (fig. 33)
Mutacin de corrimiento: cuando se aaden o se quitan pares de
nucletidos alterndose la longitud de la cadena.
Mutacin por prdida de nucletidos: en la secuencia de nucletidos se
pierde uno y la cadena se corta en una unidad.
Mutacin por insercin de nucletidos: dentro de la secuencia del ADN
se introducen nucletidos adicionales, interpuestos entre los que ya haba,
alargndose correspondientemente la cadena.

Figura 33.- Se observa el intercambio de los nucletidos en el ADN mutacin gentica

67

MUTACION CROMOSOMICA;
Son mutaciones que afectan a la integridad de los cromosomas y, por tanto, a la
informacin que llevan. Suelen deberse a problemas durante el entrecruzamiento
llevado a cabo para la recombinacin gentica.
Existen diferentes tipos de mutaciones cromosmicas:
Deleccin: Se pierde un fragmento de cromosoma, por lo que se pierde
informacin
Duplicacin: Se duplica un fragmento de cromosoma. No hay prdida de
informacin.
Adicin: Se incorpora al cromosoma un grupo de nucletidos, con lo que
tampoco hay prdida de informacin
Translocacin: Un fragmento de un cromosoma se une a otro cromosoma
diferente con lo que puede darse el caso de tampoco se vea afectada la
informacin.
Inversin: Se da cuando un fragmento de un cromosoma invierte su
sentido, con lo cual no podr ser ledo en el orden correcto, aunque si en el
inverso. (fig. 34)

Figura 34.- Tipos de Mutacin cromosmica.

68

Mutaciones que alteran el nmero de cromosomas:

Suelen ser debidas a problemas durante la meiosis. Cuando se pierden o ganan
cromosomas aislados hablamos de ANEUPLOIDA: si se pierde un cromosoma se
denomina MONOSOMA (porque slo queda uno en el par), si se gana uno se
denomina TRISOMA (porque hay tres cromosomas en vez de un par), como
sucede con la Trisoma del par 21, el "mongolismo" o sndrome de Down. Cuando
se aumenta un nmero genmico entero se le da el nombre de POLIPLOIDA:
TRIPLOIDA, tres juegos, TETRAPLOIDA, cuatro juegos, etc. Estas mutaciones
suelen ser perjudiciales en los animales, pero en las plantas pueden ser base de
especiacin a partir de individuos poliploides. (fig. 35)

SNDROME TIPO DE MUTACIN

Caractersticas y sntomas de la
mutacin

Sndrome
Trisoma 21
de Down

Retraso mental, ojos oblicuos,

piel rugosa, crecimiento retardado

Sndrome
de
Trisoma 18
Edwards

Anomalas en la forma de la
cabeza, boca pequea, mentn
huido, lesiones cardiacas.

Sndrome
Trisoma 13 15
de Patau

Labio
leporino,
cardiacas, polidactilia.

lesiones

Figura 35.- Mutaciones Humanas ms comunes.

69

4.6. Bases Moleculares de la Gentica

El ADN (ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) es la base de la herencia.
El cido desoxirribonucleico (polmero de unidades menores denominados
nucletidos) junto con el cido ribonucleico, constituye la porcin prosttica de los
nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto histrico, ya que se descubrieron
en el ncleo de la clula.
Se trata de una molcula de gran peso molecular (macromolcula) que est
constituida por tres sustancias distintas: cido fosfrico, un mono sacrido
aldehdico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cclica que
puede ser prica (adenina o citosina) o pirimidnica (timina o guanina).
La unin de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la
pentosa (desoxirribosa) forma un nucle sido; ste, unindose al cido fosfrico,
nos da un nucletido; la unin de los nucletidos entre s en enlace diester nos da
el poli nucletido, en este caso el cido desoxirribonucleico.
Las bases nitrogenadas se hallan en relacin molecular 1:1, la relacin adenina +
timina / guanina + citosina es de valor constante para cada especie animal.
Estructuralmente la molcula de ADN se presente en forma de dos cadenas
helicoidales arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas estn
unidas entre s por las bases que la hacen en pares. Los apareamientos son
siempre adenina-timina y citosina-guanina. (fig.36).

Figura 36.- Bases Moleculares de la gentica

70

ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS

1.- Define el concepto de gentica?

2.- Menciona otras aportaciones de Gregor Mendel a parte de sus leyes?
3.- Menciona tres autores y sus aportaciones al desarrollo gentico?
4.- En la actualidad como se encuentra la gentica?
5.- Menciona los mecanismos utilizados por la herencia?
6.- Menciona las leyes de Mendel y en que consisten?
7.- Define el termino Mutacin y como se clasifican?
8.- Que es un nucletido y tipos?
9.- Define el termino recombinacin?
10.- Menciona las partes del ADN y su funcin?

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CAPITULO 5
BIODIVERSIDAD Y SISTEMTICA

Competencia especfica a desarrollar.

Identificar y comparar los criterios de clasificacin, sistematizacin y su
relacin con la biodiversidad

5.1. Sistemas de Clasificacin

Desde los tiempos primitivos, la gente trat de clasificar todos los seres vivientes.
Las personas desarrollaron mtodos muy simples reconociendo semejanzas y
diferencias entre los organismos del mundo natural. El primer esfuerzo real para
desarrollar un sistema de clasificacin empez con los antiguos griegos.
Aristteles dividi el mundo natural en dos reinos: Reino vegetal y Reino animal.
Entonces, introdujo el trmino especie que actualmente significa un grupo de
individuos semejantes en cuanto a caractersticas estructurales y funcionales, que
en la naturaleza slo se reproducen entre s y tienen un antecesor comn.
Teofrasto desarroll un sistema para clasificar las plantas de acuerdo a sus
hbitos de crecimiento. Las plantas se dividan en hierbas, arbustos y rboles. Su
sistema introdujo la idea de clasificacin basada en similaridad de estructuras.
Estos dos sistemas se mantuvieron como por 2000 aos. En los siglos XVI y XVII
los cientficos se fijaron otra vez en la clasificacin. Ellos hicieron unas listas de
plantas y animales y los clasificaron de acuerdo
a sus caractersticas
estructurales y su valor medicinal. En el siglo XVII, John Ray (botnico ingls)
desarroll un sistema de clasificacin mejorado. l fue uno de los primeros
cientficos en entender la necesidad de dar nombres cientficos a los organismos.
Ray dise un sistema mediante el cual a cada organismo se le daba un nombre
en latn, el cual consista e una larga descripcin cientfica del organismo.
En la actualidad se distingue el sistema natural de clasificacin del sistema
artificial de clasificacin.
El sistema natural de clasificacin o sistema cientfico se basa en el grado de
parentesco que hay entre las especies.
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Para ello se agrupan todas aquellas especies que se cree que se han formado
mediante procesos evolutivos diferentes a partir de unos antepasados comunes.
En la Sistemtica natural, adems del parecido de las estructuras internas,
tambin se tienen en cuenta la embriologa del ser, el tipo de protenas que posee,
la estructura de sus cromosomas, etc.
Los sistemas artificiales de clasificacin son todos aquellos sistemas distintos del
natural. Como ya se mencion anteriormente. Por ejemplo, en la Edad Media, las
plantas se clasificaban segn lo que se poda obtener de ellas. Haban pues,
plantas de cuatro tipos: las frutas, los vegetales, las fibras y las maderas.

5.2. Clasificacin de los seres vivos

Una de las tareas del cientfico es buscar orden donde parece haber desorden.
Para esto, los bilogos han desarrollado sistemas para agrupar o clasificar los
organismos. La taxonoma es la ciencia de la clasificacin que comprende algo
ms que identificar y dar nombre a los organismos. La taxonoma est interesada
en buscar orden a la diversidad. Un taxnomo trata de entender las relaciones
entre los organismos y de identificar y dar nombre a los organismos.
Los bilogos clasifican los organismos para proveer una base precisa para
nombrarlos. Al tener un sistema de nomenclatura, los cientficos pueden
comunicarse mejor entre s. Los nombres comunes de los organismos pueden
inducir a equivocaciones. Un sistema de nomenclatura de nombres fijos elimina
la confusin que pueda traer el empleo de nombres corrientes.
El sistema de Linneo.
El sistema que se usa hoy tuvo sus comienzos en el siglo XVIII con el trabajo de
Carlos Linneo. l asign a cada organismo a una categora grande: al reino
vegetal o el reino animal. Cada una de estas categoras fue dividida en otras ms
pequeas. Mientras ms pequeo era en grupo ms parecidos los miembros de
ste. En el tiempo de Linneo se conocan tres categoras: especie que es la
unidad bsica de clasificacin de Linneo y la cual ya definimos anteriormente;
gnero que se refiere a la unidad superior de clasificacin en la que se agrupan
las especies vecinas; y reino.
Los miembros de una especie estn ms estrechamente relacionados entre s de
los que estn con los miembros de otros grupos. Adems, los miembros de
ciertas especies procrean solamente con otros de la misma especie. El sistema
de Linneo se basaba en las similitudes en la estructura del cuerpo. Hoy se usa
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una forma modificada de este sistema. A Linneo se le ha llamado fundador de la

taxonoma moderna.
La nomenclatura binominal
El desarrollo de un sistema para dar nombre a todos los organismos fue otra
contribucin de Linneo a la ciencia taxonmica. Conociendo los problemas por los
nombres comunes, desarroll un sistema que todava es usado por los cientficos:
la nomenclatura binominal. A cada especie se le da un nombre de dos palabras
en latn ya que ste era considerado el idioma internacional de la ciencia en esa
poca. Las reglas para la nomenclatura binominal son:

La primera palabra del nombre nos dice el gnero a que pertenece el

organismo. La primera letra del nombre del gnero siempre va con
mayscula.

La segunda palabra del nombre es una palabra especfica y, a veces,

descriptiva que indica la especie en particular. Generalmente, la segunda
palabra se escribe con minscula, sin embargo, en algunos casos tambin
se escribe con mayscula.

Se usa el idioma latn.

Cuando el nombre se escribe a mano o a mquina, se subraya. Cuando el

nombre se imprime, se escribe con letra cursiva, por ejemplo: Ursus
americanus (oso negro).

El nombre de una especie se puede abreviar, usando la primera letra del

nombre del gnero y el nombre de la especie, como en U. Americanus.

Si se identifica una subespecie o una variedad de la especia, se le aade

una tercera palabra al nombre.

Las ventajas del uso de este sistema son las siguientes:

---Todos los cientficos del mundo aceptan el latn como lenguaje de la
clasificacin.
--- El latn es un idioma estable y no est sujeto a cambios.

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--- El sistema muestra las relaciones de especies dentro de un gnero en

particular.
---- La segunda palabra del nombre es un adjetivo en latn. Este trmino ayuda a
describir la especie. No todos los adjetivos en el nombre de la especie son
descripciones de los organismos. Algunos adjetivos describen el nombre del
cientfico que primero los descubri.
Bases de la clasificacin moderna
Linneo bas su sistema de clasificacin en similaridades en la estructura del
cuerpo. Hoy, el nfasis de la taxonoma es el estudio de las relaciones evolutivas.
La clasificacin de una especie est basada en la historia evolutiva de la misma
Los taxnomos estudian los organismos de diversas maneras:
1. Se estudia la estructura general del organismo tratando de encontrar
estructuras homlogas, que son estructuras que tienen una similaridad bsica y se
han desarrollado en organismos que pueden haber tenido antecesor comn.
2. Se estudia el ciclo de vida de la especie buscando un parecido embriolgico
con otros organismos.
3. Se estudia el registro fsil para mostrar las relaciones entre organismos a
travs del tiempo.
4. Se determina el grado de parecido qumico entre las especies. El orden de
aminocidos en protenas similares es diferente de una especie a otra.
5. Se estudia el parecido gentico entre los cromosomas de diferentes especies.
Se pueden encontrar relaciones entre diferentes especies estudiando y
comparando segmentos de DNA.
Los grupos de clasificacin
El sistema de clasificacin es jerrquico. Consiste en una serie de grupos ms
pequeos que se organizan en grupos ms grandes. El sistema jerrquico para la
clasificacin de los organismos incluye ahora 7 categoras mayores y varias
subcategoras.
El reino es un grupo de flumes (phylums) estrechamente relacionados; un flum o
divisin al nombrar plantas es un grupo de clases estrechamente relacionadas;
una clase es un grupo de rdenes relacionados; un orden es un grupo de familias
relacionadas; una familia es un grupo de gneros relacionados; un gnero es un
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grupo de especies relacionadas. Una especie es un grupo de organismos de un

tipo particular que pueden entrecurzarse y producir cras frtiles en condiciones
naturales.
Organismoespeciegnerofamiliaordenclaseflum--reino

Los sistemas modernos de clasificacin.

En los primeros sistemas de clasificacin, los organismos o eran plantas o
animales. Con la ayuda del microscopio pudieron ver que haban otro tipo de
organismos que no se podan ni clasificar como plantas ni como animales.
Entonces se form una nueva categora: Protista. Con el tiempo, el reino protista
abarc todos los seres que no podan pertenecer ni al reino animal ni al vegetal.
Sin embargo, con el mejoramiento de los microscopios pudieron ver que todos los
microorganismos no son iguales.
Encontraron dos tipos: eucariotas y procariotas. Entonces, los taxnomos hicieron
otro reino: Mnera. Muchos estaban conformes con el sistema de clasificacin,
pero otros encontraron otro problema. Los mohos y las setas son hongos. stos
dependen de otro organismo para su alimento y se reproducen por esporas.
Muchos bilogos pensaron que los hongos deban conformar una quinta categora.
Aunque se ha tratado de hacer el mejor sistema de clasificacin, ste no es
perfecto. Algunos bilogos que han estudiado el reino Mnera, por ejemplo, han
descubierto muchas diferencias en las estructuras bioqumicas entre las clulas
procarioticas y los metangenos que son organismos muy primitivos y sugieren
hacer una nueva categora: Archaebacteria. Las diferencias entre las categoras
de clasificacin no estn bien claras.

5.3. Bases de la clasificacin

La clasificacin de una especie est basada en la historia evolutiva de la especie.
Muchas de las ideas que apoyan la Teora de la Evolucin dan una base til para
clasificar un organismo como una especie en particular. Hoy los taxnomos que
clasifican a los organismos los estudian de diversas maneras.
1. Se estudia la estructura general del organismo para tratar de encontrar
estructuras homlogas.
2. Se estudia el ciclo de vida de la especie para buscar un parecido embriolgico
con otros grupos de organismos.
76

3. Se estudia el registro fsil, si est disponible, para mostrar las relaciones entre
organismos a travs del tiempo.
4. Se determina el grado de parecido bioqumico entre las especies.
5. Se estudia el parecido gentico entre los cromosomas de diferentes especies

5.4 Avances en taxonoma

A causa de las dudas que puedan surgir por los mtodos tradicionales se aplican
diferentes tcnicas como: metodologa fentica numrica y metodologa clstica.
Fentica numrica.
Se agrupan a los organismos de acuerdos a sus caractersticas externas (100
caractersticas aproximadamente), luego toda esta informacin se ingresa a
computadoras, luego se comparan y se ven sus posibles relaciones. La diferencia
entre homologa y analoga no se tienen en cuenta.
Un ejemplo para explicar esto es el siguiente: un cocodrilo se parecera ms a un
hombre que a una serpiente por poseer 5 dedos, el cocodrilo se parecera a la
serpiente al ver las dems caractersticas.
Cladistica.
Estudia las relaciones evolutivas, incluyendo a todos los descendientes que
tengan las caractersticas de un ancestro comn (taxn holofiletico). La cladistica
se basa en la parsimonia que son dos hiptesis donde es ms probable de ser
cierta aquella que presente menos cambios evolutivos. La excesiva simplificacin
de caractersticas en realidad no es tan sencilla y discreta, en las caractersticas
evolutivas intervienen mltiples procesos y rganos que no son tomados en
cuenta.
Gracias a los estudios bioqumicos se ha podido determinar las similitudes y
diferencias entre enzimas, protenas, hormonas, vas de reaccin y en las
molculas estructurales importantes. Con el desarrollo de tcnicas de
secuenciacin de aminocidos en las protenas, nucletidos de las molculas de
DNA y RNA, se han podido comparar organismos a travs de los genes.
Secuenciacin de aminocidos.
Una de las primeras protenas analizadas en la taxonoma fue el citocromo c que
es uno de los transportadores de electrones en la cadena de electrones donde se
libera energa para formar ATP, se tomaron varios organismos y se secuenciaron
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una gran cantidad de molculas del citocromo c, los que presentaban una mayor
diferenciacin en los citocromos c presentaban una mayor relacin evolutiva, y los
que presentaban una menor diferenciacin en los citocromos c haba una mayor
relacin evolutiva, sea que era inversamente proporcional.
Algunos bilogos sostienen que estas mutaciones o diferenciaciones son debido a
diversas variaciones, otros bilogos sostienen que son al azar.
Las protenas pueden servir como reloj molecular para saber el momento en que
variaron varios grupos.
Un ejemplo para el apoyo de la hiptesis tictac aleatorio es el siguiente: 2 ranas
a travs del tiempo mantuvieron su apariencia externa como para ser incluidas en
el mismo gnero pero difirieron en las sustituciones de aminocidos, tanto como
difiere un murcilago de una ballena. El hombre y el chimpanc difieren
anatmicamente, pero tienen secuencias idnticas en el citocromo c y otras
protenas.
Secuenciacin de nucletidos.
La secuenciacin de nucletidos es mucho ms fcil que la de aminocidos, ya
que slo consta de 4 nucletidos.
A medida que se determinaba la secuencia de cidos nucleicos, esta informacin
se iba ingresando a computadoras, posibilitando comparaciones detalladas. Por
ejemplo las molculas de rRNA y tRNA de los organismos procarioticos han
posibilitado por primera vez determinar las relaciones evolutivas ya que si nos
fijramos en sus caractersticas estructurales difcilmente se podra describir.
Hibridacin DNA-DNA. Consiste en calentar una solucin de DNA, la cual se
separa o disocia en cadenas simples, y al enfriarse estas se asocian con sus
homlogos formando un hibrido. Charles G.Sibley y John E.Ahlquist de la
Universidad de Yale idearon una adaptacin de esta tcnica para la taxonoma.
Primero cortaron DNA de organismos en fragmentos de 500 nucletidos y
eliminaron los segmentos de DNA repetido que representaban al genoma
eucariotico. Luego lo agruparon de dos en dos, mezclaron el DNA de una sola
copia, lo calentaron y enfriaron y dejaron que ocurriese la hibridacin de
secuencias homologas. El DNA de una fuente no estaba marcado el otro si, estos
estaban en una relacin 1000:1, donde haba una excesiva cantidad de DNA no
marcado. Lo que ocurri fue que la fuente de DNA no marcada se reasociaron,
quedaron cadenas simples, y se formaron hbridos de cadenas marcadas con no
marcadas. Se tomaron las cadenas simples y se prob su radiactividad. Cuando
se vuelve a calentar la solucin, la temperatura a la cual se disocia el 50% de los
hbridos refleja el grado de similitud en la secuencia de DNA. Cuanto mayor sea la
temperatura, mayores sern las secuencias de DNA.
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La temperatura a la cual ocurre el 50% de los hbridos se determina

individualmente para el DNA de cada especie. As se puede comparar el DNA de
una especie con otra. La disminucin de 1C de la temperatura de disociacin del
50% de los hbridos corresponde al 1% de diferencia entre la secuencia de
nucletidos de las dos especies y esto corresponde a 4,5 millones de aos de
diferencias evolutivas.

ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA
1.- Menciona las reglas para la nomenclatura binomial?
2.- Cual fue la contribucin de Aristteles a la clasificacin?
3.- En que consiste el sistema de Linneo?
4.- Menciona las ventajas del sistema binomial?
5.- Cuales son las maneras en que la taxonoma estudia a los organismos?
6.- Menciona las categoras que se utilizan en la clasificacin?
7.- En que consiste la Fenetica Numrica?
8.- Que explica la metodologa Clstica?
9.- Menciona un avance importante de la Taxonoma?

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BIBLIOGRAFA
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