Generalidades sobre las

funciones protectoras de la
piel.
Aguilar Sierra Oscar.
Morales Carapia Martn.
COSMETOLOGA.

1. Panculo adiposo, cumple funciones metablicas, acta como aislante del pasaje
de calor hacia el interior o el exterior del cuerpo, y como absorbente de la
energa generada por un traumatismo mecnico con objeto romo.
2. Por arriba, se encuentra la dermis que tambin protege al cuerpo de los
traumatismos no punzantes o contusos.
3. Por arriba de la dermis se encuentra la epidermis, y en ella el estrato crneo, que
representa la interfase con el medio ambiente, evita la prdida de agua, protege
contra la invasin por parte de agentes txicos, microorganismos y rayos UV.
4. La epidermis contiene melanocitos, que sintetizan los pigmentos absorbentes de
radiaciones UV (melanina).
5. Las clulas de Langerhans, que desempean un papel en la vigilancia inmune
cutnea y protegen al organismo contra los antgenos que logran atravesar el
estrato crneo.
6. Las glndulas sudorparas y los vasos sanguneos de la piel contribuyen a la
regulacin de la temperatura corporal.
7. Las glndulas sebceas transportan rpidamente protenas y lpidos hasta la
superficie de la piel, en donde pueden actuar como agentes antimicrobianos o
promover el esfacelamiento de las clulas (descamacin).
8. Fibras nerviosas quimiosensibles, mecanosensibles y termosensibles.

Diferenciacin epidrmica.
1) La queratinizacin.
2) Sntesis de "protenas con abundante
contenido de histidina", la protenas bsicas
del estrato crneo

3) Formacin de una cubierta cornificada

insoluble con una gran cantidad de uniones
cruzadas.
4) Generacin de dominios intercelulares
con alto contenido de lpidos, resultantes de
la secrecin de estructuras distintivas
denominadas cuerpos lamilares.

Estructura del estrato crneo.

Cuerpos lamelares.
Los cuerpos lamelares se fusionan con la membrana plasmtica de las
clulas granulosas ms externas y secretan su contenido, compuesto por
una mezcla de lpidos y enzimas hidrolticas en los espacios intercelulares
del estrato crneo.
Lpidos
Esteroles libres
Fosfolpidos
Glucoesfingolpidos (GLS)
N-acil GLS

Enzimas
Fosfatasa cida
Glucosidasas
Proteasas
Hidrolasas de lpidos
Lipasa cida
Esfingomielinasa
Fosfolipasa A

Lpidos epidermales.

FL, fosfolpidos; EL, esfingolpidos; EL, esteroles libres;

AGL, cidos grasos libres; TG, triglicridos; GEEC,
steres de esterolessteres de ceras; HC, hidrocarburos.
(Modificada de Lampe y col.)

Relacin entre la sntesis de lpidos y la

funcin de barrera.
La ruptura de esta barrera debido a:
1) la extraccin de lpidos del estrato crneo mediante solventes orgnicos
polares,

2) la remocin de 5 a 10 capas del estrato crneo mediante la extraccin por

tela adhesiva
o 3) la eliminacin de la dieta de un cidos grasos esenciales, conduce a un
aumento de la actividad enzimtica.

Localizacin de las barreras en el estrato

crneo.
Capas protectoras superpuestas.

Implicaciones del modelo bicompartimental

del estrato crneo en la funcin de barrera
cutnea.
La alteracin de la barrera se asocia con un contenido lpidico intercelular variado.
Deficiencia de cidos grasos esenciales.
Mamferos marinos.
Aves adaptadas a clmas secos
La funcin de barrera cutnea regula la biosntesis de lpidos.
Tratamiento con solventes/detergentes.
Deficiencia de cidos grasos esenciales.
Las vas de penetracin reflejan la estructura bicompartimental.
La permeabilidad est relacionada con el contenido intercelular de lpidos.
a.Variaciones topogrficas.
b. Tratamiento con solventes/detergentes.
c. Modelos de mamferos marinos/aves.
La descamacin est regulada por el contenido de lpidos.

Proteccin contra la entrada de agentes

txicos.
Debido a un sesgo hacia la prevencin del escape de agua, una molcula
polar, el estrato crneo ejerce una resistencia mucho mayor contra el ingreso
de agentes polares que contra la entrada de molculas ambientales no
polares. Lamentablemente, numerosos agentes ambientales txicos son
altamente no polares, incluidas sustancias naturales (p. ej. el urushiol o
extracto de hiedra venenosa) y molculas sintticas (p. ej., aromticos
policclicos).

Absorcin percutnea.
Cuando una solucin de un agente txico entra en contacto con la piel no
tiene lugar la penetracin cutnea de la solucin como tal, sino que el
solvente y el soluto acceden al estrato crneo en forma independiente. El
pasaje del soluto al estrato crneo depende de la relacin entre su
solubilidad en este tejido y su solubilidad en el solvente (el coeficiente de
particin).

Reservorio del estrato crneo.

1. El pasaje de estas sustancias a los lquidos tisulares presentes debajo del
estrato crneo puede ser inhibido por su falta de solubilidad en este
medio.
2. Las molculas penetrantes son metabolizadas en la epidermis por
enzimas.
3. El proceso de descamacin podra representar un mecanismo mediante el
cual la piel y el organismo pueden eliminar agentes txicos.
4. El grado de penetracin se reduce significativamente cuando el peso
molecular del agente penetrante es mayor de 800 a 1000.

Proteccin contra los microorganismos.

1. La sequedad relativa de las capas externas del estrato crneo contribuye
a la falta de crecimiento sostenido de microorganismos patgenos que
requieren humedad.
2. La colonizacin y la invasin microbiana son ms probables en reas
hmedas como, por ejemplo, las axilas.
3. La descamacin continua de la capa externa de corneocitos contribuye a
eliminar los microorganismos adherentes.
4. La sudoracin y la secrecin sebcea determinan la transferencia de
anticuerpos antibacterianos, sobre todo IgA, hacia la superficie de la piel.

Mecanismos protectores bioqumicos de

la epidermis.
Citoquinas
Mediadores inflamatorios: p.ej., prostaglandinas, eicosanoides, leucotrienos, histamina.

Antioxidantes: Glutatin, oxidasas, sistema P450

Protenas del shock trmico.
Molculas absorbentes de radiaciones UV: p.ej., melanina, cido urocnico, metabolitos
de la vitamina D.
Molculas de retencin de agua: factores humificadores naturales
Enzimas metabolizadotas de los agentes xenobiticos: p.ej., las responsables de los
mecanismos de glucuronizacin, sulfatacin, hidroxilacin.
Sistemas antimicrobianos: p.ej.,lpidos, acidificacin, protenas fijadoras de hierro.

Citoquinas y factores de crecimiento.

1. Reservorio de molculas polipeptdicas biolgicamente activas liberadas
como consecuencia del dao celular y capaces de estimular el crecimiento
de las clulas, la diferenciacin celular yo diversos mecanismos de
defensa.
2. Las citoquinas son polipptidos pequeos producidos por ciertas clulas
de la piel.
3. Permiten la comunicacin entre clulas similares (efecto autocrino) o
dismiles (efectos paracrino o endocrino) e inducen alteraciones
importantes del comportamiento celular.
4. La interleucuina 1 (IL-1), la IL-1 y el factor de necrosis tumoral (TNF), pueden considerarse citoquinas iniciadoras o primarias, dado que
inducen la expresin gentica de otras citoquinas.