EVALUACIN DE LA CONTAMINACIN POR BACTERIAS PATGENAS

AMBIENTALES COMO FACTOR CAUSANTE DE INFECCIONES

INTRAHOSPITALARIAS EN PACIENTES DE LA UNIDAD DE CUIDADOS
INTENSIVOS DEL HOSPITAL MILITAR CENTRAL.

I.Antecedentes del problema:

En los estudios realizados el siglo pasado ya se sospechaba de la presencia de
microorganismos luego se empez a estudiar la etiologa de las enfermedades y se fueron
haciendo nuevos descubrimientos. Antn L. Fue el primero que informo de la presencia de
microorganismos, posteriormente hacia fines del siglo XIX, Pasteur haba eliminado con
mtodos experimentales el mito de la generacin espontnea de las enfermedades , y se
conoci desde entonces que los microorganismos eran la causa de las enfermedades
infecciosas .
Si bien las tcnicas actuales permiten una evaluacin ms directa de su virulencia y
patogenicidad, haciendo que los postulados que en algn momento enuncio Koch resulten
obsoletos, las presunciones fundamentales de estos resultados todava sirven como base
para vincular de manera inequvoca los microorganismos con las enfermedades que causan.
II.Planteamiento del Problema:
Las infecciones intrahospitalarias son frecuentes debido a la proliferacin y
multiresisitencia de las cepas , los pacientes inmunocomprometidos o debilitados, por
alguna enfermedad, que en su mayora son los que asisten a los hospitales, son en extremo
susceptibles a infecciones adquiridas en el hospital, despus de la colonizacin de cepas
ambientales o luego de procedimientos invasores como cateterismo, broncoscopia
colposcopia o biopsias quirrgicas en las cuales se traumatizan o cortan membranas
mucosas y se facilita el ingreso del microorganismo.
El problema seria :
Cmo contribuye la contaminacin por bacterias patgenas ambientales a la adquisicin
de infecciones intrahospitalarias en pacientes atendidos en la unidad de cuidados
intensivos del Hospital Militar Central ?
III.- Enunciado de la Hiptesis :
La contaminacin por bacterias patgenas ambientales es un factor determinante para la
adquisicin de infecciones intrahospitalarias en pacientes atendidos en la unidad de
cuidados intensivos del Hospital Militar Central.
Variable Dependiente
Variable Independiente
Variable Interviniente
IV.-

: Infecciones intrahospitalarias.
: Bacterias patgenas ambientales.
: Condiciones de Salud

Objetivos :

Aislar las bacterias patgenas ambientales contaminantes de la unidad de

cuidados intensivos
Determinar las vas de diseminacin de los microorganismos infectantes.

Proponer la aplicacin de medidas profilcticas y campaas de educacin

sanitaria para disminuir la contaminacin bacteriolgica ambiental en UCI.

V.Importancia de la investigacin:
Las infecciones intra hospitalarias constituyen un problema muy comn y serio en salud
pblica ya que aproximadamente el 30% de pacientes admitidos en un hospital desarrollan
una infeccin, este porcentaje vara de un hospital a otro e incluso dentro del mismo
servicio, se estima que estas infecciones duplican el promedio de la duracin de la
hospitalizacin y son causa de morbilidad importante observndose enfermedades
diarreicas conjuntivitis, infecciones de la va respiratoria, infecciones de heridas e
infecciones en el tracto urinario, y otras.
Aunque todos los pacientes son susceptibles a este tipo de infecciones existe un grupo de
alto riesgo, son los pacientes atendidos en UCI, que por la gravedad de su estado, son mas
susceptibles a contraer una infeccin, lo que en ellos representa un grave riesgo de
mortalidad.
La mayora de infecciones hospitalarias son transmitidos por va directa donde el
mecanismo ms frecuente de contaminacin consiste en el contacto personal entre el
portador y el receptor a travs de las manos. Existen bacterias relacionadas con infecciones
hospitalarias entre las que se encuentran el genero Pseudomona sp., causante de severas
infecciones en el tracto urinario. El gnero Staphylococcos, que causan bacteremias
neumonas, infecciones de la piel, infecciones de quemaduras, artritis, osteomelitis,
endocarditis.
Evaluadas las vas de contaminacin mas frecuentes se tratar de disminuir la morbilidad
de infecciones intra hospitalarias para lo cual se propondr una intensiva campaa de
educacin sanitaria y la aplicacin de medidas profilcticas.
VI.- Material y Mtodo:
6.1.- Mtodo:
Se realizar una observacin del ambiente de la unidad de cuidados intensivos para
determinar las zonas de muestreo, y se recolactaran algunos datos como: nmero de
pacientes, camas y de personal de salud que atiende en los diferentes turnos de UCI.
6.1.1.-Toma y procesamiento de las Muestras (1 dia):
Aire:
Se dejara expuesta una placa por m de Plate Count durante 1 hora. Se escogi agar Plate
Count debido a que es un agar nutritivo para recuento general y permite crecimiento de
cualquier bacteria debido a que no posee sustancias inhibidoras.
Cumplida la hora, la muestra se guardara a la estufa por 24 horas a 37C. Luego de las
24h, se har una resiembra por estra en Agar sangre y agar MacConkey para la posterior
identificacin, adems se realizar el recuento general de colonias que crecieron en la
placa. El resultado se dar por el uso de la siguiente formula, expresada en UFC/ hora.
UFC/h = Recuento de Germenes x 60
----------------------------------------Tiempo de exposicin en min.
60=constante

Uniforme, Manos, Antebrazos del personal, Camas y piel del Paciente y Equipos Mdicos:

Se utilizar el siguiente material:

Un tubo estril de 20 cm que con 10ml de Tween y un hisopo.
El Tween es un viabilizador que permite una mejor toma de muestra.
Adems un tubo de 20 cm (estril) que con 10 ml de caldo
peptonado.
El hisopo embebido del medio viabilizador ser frotado por la superficie a muestrear:
manos antebrazo, uniforme (principalmente pechera y puos) colchones y equipos mdicos.
Despus de la toma de muestra el hisopo ser transferido al tubo con 10ml de caldo
peptonado. El caldo peptonado es un medio de enriquecimiento que permite el desarrollo
de cualquier bacteria exigente que pudiera estar presente, y adems se comporta como un
excelente medio de transporte. Los tubos fueron llevados al laboratorio, y se espero una
hora antes de empezar a procesar la muestra, ya que es el tiempo requerido para que la
muestra se disperse completamente en el caldo peptonado.
El hisopo que estaba dentro del caldo peptonado se utilizar para sembrar por estra en
Agar sangre y MacConkey.
Se tomar con una pipeta estril 0.1ml de caldo peptonado, este volumen se depositar en
una placa vaca, a la que inmediatamente se le agregar agar Plate Count a 37C, se
repetir este procedimiento tomando 1ml de la muestra.
Luego todas las placas sern incubadas a 37 C, para su identificacin y recuento despus
de 24 h.
Catteres, Sondas, y Tubos Endotraqueales (T.E.T):
Se realizar en los pacientes se presentaron flebitis o alguna secrecin proveniente del lugar
de la aplicacin. En todos los casos se les extraer el catter o sonda evitando contaminar la
muestra, se cortar la punta con una tijera estril y se colocar en un tubo o vial estril con
caldo peptonado e inmediatamente ser llevado al laboratorio. En el laboratorio, con la
ayuda de un asa de kolle se tomar muestra de la secrecin adherida al catter, sonda o
T.E.T. y se har un frotis para hacerle una coloracin Gram, adems se sembrar por estra
en agar sangre y agar MacConkey, y segn la observacin del frotis cuando se encuentre:
Cocos gram positivos: se sembrar en manitol y
Agar Azida (selectivo para
Staphylococcus y Streptococcos), si en el frotis se observara:
Cocos gram negativos en pares: se sembrar en Agar chocolate. Este ultimo medio se
incubara 24 48h en condiciones especiales (atmosfera de CO2, que se consigue
introduciendo una vela prendida dentro de un equipo de metal hermticamente cerrado,
bajo estas condiciones solo desarrolla el genero Neisseria. La especie se determinar por
pruebas de diferenciacin bioqumica como en los otros casos.
Cuando se encuentre bacilos en la observacin microscpica no se seguir ningn
procedimiento especial ya que la muestra tambin se sembrar un agar selectivo, en este
caso MacConkey.

6.1.2.-Identificacin: (2 da)
Despus de la toma de muestra se incubar las placas a 37 C por 24h se har la lectura de
estas, se apuntar en la ficha clnica las caractersticas de las colonias que crecieron, tanto
en MacConkey y en agar sangre, por ejemplo color de las colonias, forma, aspecto,
hemlisis etc.
Desarrollo Solamente en Agar sangre:
Se proceder a tomar una de las colonias que crecidas y se har un frotis directo para una
tincin GRAM y observarse en el microscopio:
Cocos Gram positivos en Cadena: esta observacin al microscopio
adems de las caractersticas de desarrollo en agar sangre como por ejemplo hemlisis,
tamao y color de la colonia nos indica Streptococos, para confirmar se le har la prueba de
la Catalasa, ya que todos los Streptococos son Catalasa negativo.
Para informar S. pneumoneae se le har la prueba de sensibilidad a la optoquina
(Clorhidrato de etilhidroxicupreina, es un derivado de la quinina que produce lisis selectiva
en neumococos).
Se le resembrar en manitol, para descartar S. grupo D enterococos. Los enterococos son
microorganismos que crecen en manitol pero que a diferencia de los Staphylococcus, no
hacen virar el medio.
Por ultimo cuando sea negativo a todas las pruebas anteriores, se proceder a analizar su
sensibilidad a la Bacitrina, para separar el grupo A sensible y el grupo B resistente.
Recalcamos que solo nos interesa aislar estos grupos por que son los nicos patgenos o
asociados con infecciones humanas.
Cocos Gram positivos en racimo: El desarrollo en agar azida y
colonias doradas en agar sangre, nos indica Staphylococcus, para confirmar se har la
prueba de la coagulasa, que consiste en colocar una colonia en aproximadamente 2 ml de
plasma e incubar durante 1h a 37C . Las colonias coagulasa positivos pertenecen a S.
aureus, y para confirmar se sembrar en Manitol, los coagulasa negativos se informaran
como Sthaphylocuccus sp.
Para confirmar este resultado en algunos casos se realizar la prueba de la catalasa, para
diferenciar Staphylococcus aureus de Staphylococcus sp.
El frotis tambin nos servir para descartar la infeccin por hongos o levaduras
Desarrollo En Agar MacConkey:
Se seleccionar una de las colonias que desarroll en agar MacConkey y ser resembrada
por puncin y estra en los medios de diferenciacin bioqumica: TSI, LIA, CITRATO y
SIM, segn los resultados obtenidos de esta bacteria, y pruebas adicionales como Rx de
Kovacs y Catalasa, se informar el nombre del microorganismo.
Adems se le hizo un frotis y una coloracin gram para orientar la
eleccin de los discos en el antibiogrma.

Desarrollo en Agar Chocolate:

Indica la presencia de Neisseria, se siguir el mismo procedimiento de desarrollo en
MacConkey, para la identificacin de la especie, pero la batera de tubos ser incubada en
condiciones especiales.

6.1.3.- Recuento:
Para el recuento total de colonias, se dividir la placa en cuatro y se contar solo un
cuadrante multiplicando el resultado por cuatro.
Los Limites para la calificacin del ambiente son:
rea Critica
rea Riesgosa
rea Regular
rea Buena
rea Biolimpia

100 UFC/hr
50 UFC/hr
26 - 50 UFC/hr
11 - 25 UFC/hr
0 - 10 UFC/hr

6.1.4.- Pruebas De Sensibilidad : (2 da)

Se realizarn pruebas de sensibilidad en placa, de todas las colonias sospechosas. Esta
prueba ser hecha simultneamente a la diferenciacin bioqumica.
Las placas utilizadas fueron de agar Muller Hinton, y se seleccionarn 10 discos
antibiticos por microorganismo, los discos sern colocados a una distancia uniforme uno
del otro para evitar interferencia entre ellos.
Se utilizar discos antibiticos que fueron elegidos segn la observacin del frotis. La
eleccin de los discos ser de la siguiente manera:
Cocos gram positivos: Staphylococcus, Streptococos
1.- Fluoroquinolonas (Ciprofloxacino o Norfloxacino)
2.- Penicilinas
3.- Amoxicilina + ac clavulanico o ampicilina + sulbactan
4.- Cefalosporinas de 1 generacin (cefalotina o cefradina)
5.- Cefalosporinas de 2 generacin (cefaclor o cefuroxima)
6.- Cefalosporinas de 3 generacin (ceftazidima o ceftriaxona)
7.- Cloranfenicol, eritromicina o Lincosaminas (clindamicina)
8.- Vancomicina
9.- Rifampicina asociada a vancomicina
Cocos gram negativos: Neisseria, Moraxella
1.- Cefalosporinas de 2 generacin (cefaclor o cefuroxima).
2.- Cefalosporinas de 3 generacin (ceftazidima o ceftriaxona).

3.- Penicilinas(amoxicilina o dicloxacilina)

4.- Fluoroquinolonas (Ciprofloxacino o Norfloxacino)
5.- Macrolidos (Claritromicina o roxytromicina)
6.- Tetraciclina
7.- Aminoglucsidos (amikacina o gentamicina)
8.- Cloranfenicol, eritromicina o Lincosaminas (clindamicina)
Bacilos : Echerichia coli, Pseudomonas,Proteus
1.- Fluoroquinolonas (Ciprofloxacino o Norfloxacino)
2.- Ampicilina
3.- Amoxicilina + ac clavulanico o ampicilina + sulbactan
4.- Cefalosporinas de 1 generacin (cefalotina o cefradina)
5.- Cefalosporinas de 2 generacin (cefaclor o cefuroxima)
6.- Cefalosporinas de 3 generacin (ceftazidima o ceftriaxona)
7.- Tetraciclina
8.- Cloranfenicol, eritromicina o Lincosaminas (clindamicina)
9.- Carbapenemos (imipenem o meropenem)
10.- Aminoglucsidos (amikacina o gentamicina)
En caso de resistencia a todos los antibiticos usados en el ATB, se elegir cefalosporinas
de cuarta generacin.
6.2.- Materiales e instrumentos :
Equipo:

Microscopio american optical one ten

Incubadora GCA corporation listed 368 UL
Refrigeradora
Mechero Bunzen

Material de Vidrio:

Tubos de 20 cm

Laminas porta y cubre objetos

Placas petri

Pipetas de 0,1 y 1,0 ml y 100ml

Material Metlico:

Asa de Kolle

Gradillas
Material Medico Quirrgico:

Guantes descartables

Mascarillas

Algodn

Hisopos

Suero fisiolgico

Material Biolgico:
Plasma
Reactivos:
Indol
Aceite de inmersin
Cristal violeta
Bicarbonato de Na
Lugol
Alcohol acetona
Fuccina
Colorante Wayson
Tiras reactivas para reaccin de catalasa.
Medios y Caldos:
Agar sangre (base difco)
Agar Plate Count merck
Agar MacConkey merck
Agar salmonella shiguella
Agar manitol sal comn rojo de fenol Merck
Agar citrato merck
Agar LIA merck
Agar SIM merck
Agar TSI merck
Caldo peptonado merck
Tween
Discos Antibiticos: (BIODISC / OXOID)
Amikacina 30 ucg
Amoxicilina + ac clavulanico 20 / 10 ucg
Amoxicilina + sulbactan 20 / 10 ucg
Amoxicilina 25 mcg
Azitromicina 15 mcg
Cefaclor 30 ucg
Cefalexina 30 mcg
Cefalotina 30 ucg
Cefepime 30 ucg
Cefpirome 30 mcg
Ceftriazona 30 ucg
Ciprofloxacino 5 ucg
Clindmicina 2 mcg
Dicloxacilina 1 mcg
Eritromicina 15 mcg
Estreptomicina 10 mcg
Gentamicina 10 ucg

 Imipenem 10 ug
Kanamicina 10 mcg
Meropenem 10 ug
Nitrofurantoina 300 ucg
Norfloxacion 10 mcg
Optoquina 10ug
Sulfametoxazol + trimetropina 25 mcg
Tetraciciclina 30 ncg
Vancomicina 30 ucg
Instrumento de Recoleccin de Datos
Ficha de recoleccin de datos para pacientes
Ficha de recoleccin de datos para personal y ambientes

FICHA DE RECOLECCION: Muestras grupo

FECHA:__:__:__
FICHA N:______
Tipo de muestra:
Uniforme
(
Equipo medico
Manos
(
Aire
(
Otro
(

)
)
)
)

Especificar : .........................................
( )
Especificar : .........................................

Especificar

: .........................................

Datos del Personal:

Nombre
Turno

:
_________________________________________
____:____ :_____

Uso de medidas profilcticas:

Si
Especificar

( )
:

No
( )
......................................
......................................

PARA SER LLENADO EN EL LABORATORIO:

Cultivo: Positivo ( )
Negativo
( )
Observacin del
Frotis:..................................................................................................................
..................................................................................................................
Desarrollo en:
Agar sangre ( )
Manitol
( )
MacConkey ( )
Azida
( )
A. Chocolate ( )
Otro: ...................................
P. Count N colonias (.........)
Bioqumica:
TSI : ............................
Catalasa : .....................
LIA : ............................
Oxidasa : ....................
Citrato : ...........................
Coagulasa: ...................
SIM : ...........................
Otro
: ....................
Bacteria(s) asilada(s) : ......................................
.................................
Sensibilidad antibitica:
SENSIBLE
INTERMEDIO
RESISTENTE
...................................
...................................
.........................
...................................
...................................
.........................
...................................
...................................
.........................
...................................
...................................
.........................
..................................
...................................
.........................
..................................
...................................
.........................

FICHA DE RECOLECCION DE DATOS PARA PACIENTES

FECHA:__:__:__
FICHA N:______
Tipo de muestra:
Biolgica
( )
Catter
( )
Otro:..................
Cama
( )
Sonda
( )
...........................
Datos del Paciente:
Nombre
:
_________________________________________
Diagnostico
: _________________________________________
Histor. clnica N:
_______
Fecha de Nacim :
__:__:__
Edad : ____
Criterios para Cultivo:
Neumona
( )
Cateterismo ( )
Fiebre
( )
Intubacin
( )
Secrecin
( )
Otro: .....................................................
Uso de Antibiticos: No ( )
Si ( )
Especificar :.............................
Historia de uso de antibiticos:
..............................
FECHA:
ANTIBITICO:
__:__:__
...........................
__:__:__
...........................
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------PARA SER LLENADO EN EL LABORATORIO:
Cultivo: Positivo ( )
Negativo
( )
Frotis
:
..................................................................................................................................................
Desarrollo en:
Agar sangre ( )
Manitol
( )
MacConkey ( )
Azida
( )
A. Chocolate ( )
Otro: ...................................
P. Count N colonias (........)
Bioqumica:
TSI : ............................
Catalasa : .....................
LIA : ............................
Citrato : ...........................
Coagulasa: ........................
Otro
: ....................
SIM : .............................
Bacteria(s) asilada(s) : ....................................
...................................... ...............
Sensibilidad antibitica:
SENSIBLE
INTERMEDIO
RESISTENTE
...................................
...................................
...............................
...................................
...................................
...............................
...................................
...................................
...............................
...................................
...................................
...............................
..................................
...................................
...............................

VII.- Universo de investigacin y muestra:

Universo:
Ambiente de UCI
Muestra :
Hisopados de superficies y aire.
VIII.- Cronograma del Trabajo :
MESES
Etapas
1
2
3
Elaboracin del X
X
proyecto
Organizacin
X
X
Muestreo
Anlisis
Evaluacin de los
Resultados
Elaboracin final
del informe
XI.-

X
X

X
X

X
X
X

X
X
X

X
X

10

11

12

Recursos costos y Finaciamientos :

Bienes y Bienes de capital :
Libros, revistas , copias
Materiales
Equipo de Limpieza
Otros materiales de trabajo
Servicios :
Transportes
Otros servicios
Internet
Telfono
Costo del Proyecto :
Financiamiento

S/.

100.00
2500.00
150.00
100.00
400.00

50.00
200.00
S/.
3 500.00
$.
1008.65
Hospital Militar Central

PROYECTO DE INVESTIGACIN
SENSIBILIDAD DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS AISLADO DE MUESTRAS
CLNICAS PATOLGICAS DE PACIENTES HOSPITALIZADOS EN EL CENTRO
MDICO NAVAL C.M.S.T., FRENTE AL PROPLEO
(PERIODO MAYO AGOSTO 2003)

I.-

DESCRIPCIN DEL PROYECTO:

1. -

Observaciones y Antecedentes del Problema

El Propleo, llamado tambin Antibitico natural, es una resina compleja de color

pardo oscuro, soluble en alcohol y ter (8). Constituida por cera de abeja, resinas, aceites
voltiles, polen, etc. (1). Los cuales son recolectados de diferentes plantas como el
lamo, abedul, sauce, pino, roble, etc. (1). y tratados por un grupo especializado de
abejas de la colmena. Las abejas recolectan el Propleo, con la finalidad de fortalecer y
unir las celdas, como tambin, para reparar las grietas formadas en el panal y as
proteger a la colmena, evitando la humedad que pueda favorecer el desarrollo de
microorganismos (18). El Propleo, se ha utilizado desde la antigedad, en Egipto
como integrante de ungentos y cremas para embalsamar; los Griegos la conocan como
remedio para las infecciones de la piel, llagas y supuraciones; en el siglo XV utilizado
para el tratamiento de llagas; en Amrica, los Incas lo utilizaban cuando se presentaba
un cuadro de infecciones febriles (4). El Propleo, presenta una notable accin
antimicrobiana, especialmente en las bacterias Gram (+) y sobre todo activo, frente a
Staphylococcus aureus, debido a la gran concentracin de compuestos fenlicos que
tiene (3), (5), (13). Adems se le atribuyen las siguientes propiedades: antiinflamatoria,
antiparasitario, antivirales, fungicidas, inmunoestimulante y cicatrizante (20).

2.- Planteamiento del Problema:

En la actualidad se ha podido observar en otros pases estudios sobre las propiedades
antibacterianas del Propleo, estudios que concluyen que, el Staphylococcus aureus in
vitro es sensible al Propleo (23), (21), (19). En el Per estudios sobre la actividad
antibacteriana del Propleo hacia el Staphylococcus aureus es muy escasa, sobre todo en
el mbito hospitalario. En el presente estudio se quiere determinar s, el Staphylococcus
aureus aislado de muestras clnicas patolgicas de pacientes hospitalizados en el Centro

Mdico Naval C.M.S.T. durante el periodo mayo agosto 2003 es sensible, frente al
Propleo. Ante las premisas presentadas, surge la siguiente interrogante.
Ser el Staphylococcus aureus aislado de muestras clnicas patolgicas de pacientes
hospitalizados en el Centro Mdico Naval C.M.S.T. durante periodo mayo agosto
2003 sensible, frente al Propleo?

3.-Enunciado de la Hiptesis:
El Staphylococcus aureus aislado de muestras clnicas patolgicas de pacientes
hospitalizados en el Centro Mdico Naval C.M.S.T. durante el periodo mayo agosto
2003, es sensible, frente al Propleo
3.-1.-Variables:

a.- Variable independiente:

-

Concentracin del Propleo (1600ug; 800ug; 16ug).

Especie de Staphylococcus aureus (Microscan).

b.- Variable dependiente:

-

Sensibilidad de Staphylococcus aureus.

c.- Variable interviniente:

-

Temperatura de Incubacin.

4.-Objetivos de la Investigacin:
4.1.-Objetivos generales:
-

Determinar la sensibilidad de Staphylococcus aureus aislado de muestras clnicas

patolgicas de pacientes hospitalizados en el Centro Mdico Naval C.M.S.T., frente
al Propleo durante el periodo mayo agosto 2003.

4.2.-Objetivos especficos:
-

Determinar los intervalos de confianza de la zona de inhibicin para cada

concentracin de Propleo y poder determinar la sensibilidad de las cepas de
Staphylococcus aureus.

5.-Importancia de la Investigacin:
De cumplirse la hiptesis propuesta, brindara una base cientfica para posteriores
estudios sobre la formulacin de una especialidad farmacutica adecuada y comprobar
mediante ensayos clnicos su efectividad.

6.-Metodologa:
A. Estrategia de la Investigacin:

Revisin Bibliogrfica.

Recoleccin del Propleo, control de calidad.

Extraccin alcohlica del Propleo.

Preparacin de solucin stock, diluciones finales de Propleo (1600, 800, 16ug).

Determinacin del tamao de muestra y del intervalo de inhibicin para cada

concentracin.

Recoleccin de las cepas de Staphylococcus aureus en el Centro Mdico Naval

(periodo: 01/05/2003 - 31/08/2003)

Preparacin del inoculo y de las placas de cultivo

Determinacin de la sensibilidad bacteriana frente al Propleo (Kirby- Bauer).

Interpretacin estadstica con los datos obtenidos por el mtodo de Kirby-Bauer.

B. Tipos de Anlisis:
-

Anlisis Microbiolgico:

Para realizar el Mtodo Kirby-Bauer, se utilizaran discos de difusin frente a cepas de

Staphylococcus aureus, con los cuales se determinar la sensibilidad microbiana.

Anlisis Estadstico:

En la interpretacin estadstica se utilizar los datos obtenidos por el mtodo de KirbyBauer y se procesar la informacin mediante el anlisis de varianza y la prueba de
scheefe con un nivel de significacin de 0,01 y 0,05 y para expresar el nmero de
cepas sensibles al Propleo se utilizar el calculo porcentual.

C. Diseo Experimental:
Se realizar lo siguiente:
-

Control de calidad del Propleo:

Segn la Norma Rusa RST-RSFSR-317-77, donde se indica sus caractersticas

organolpticas y fisicoqumicas.

Determinacin del tamao de Muestra:

Se realizar una muestra piloto utilizando la cepa de Staphylococcus aureus ATCC

29737 frente a 1600ug; 800ug y 16ug. de Propleo probando 05 veces cada
concentracin para poder determinar la desviacin estndar poblacional y obtener la
muestra a un nivel de confianza del 95% y 99%.

Determinacin del intervalo de inhibicin:

Del paso anterior se determinar la media y la desviacin estndar de cada

concentracin para poder determinar el intervalo en milmetros que indique la
sensibilidad del Staphylococcus aureus al Propleo al 95% y 99% de confiabilidad.

Mtodo Automatizado:

Mediante el uso del Microscan, patrn de oro, se utilizar para identificar las cepas de
Staphylococcus aureus (ver anexo).

Mtodo Kirby-Bauer de discos de difusin:

Se impregnarn los discos de papel de filtro con cantidades conocidas de la muestra en

estudio (1600ug, 800ug, 16ug). Se colocarn en una superficie de Agar Mueller Hilton sembrada previamente con las cepas de Staphylococcus aureus. Luego las
zonas de inhibicin sern medidas y evaluadas.

D. Generalidad y nivel de confiabilidad:

Las tcnicas Utilizadas son confiables en un 95% y 99%.

7.-Materiales e Instrumentos:
Materiales:
-

Material Biolgico:

Propleo: 20g (resinas).

Cepas de Staphylococcus aureus ATCC 29737.

Cepas de Staphylococcus aureus, aislado de muestras

Clnicas Patolgicas.

Materiales de Vidrio:
-

Tubos de Ensayo

Vasos de Precipitado

Pipetas

Probetas

Matraces

Trampas de Vaco

Baguetas

Pera de Bromo

Beaker

Micropipeta

Placas Petri

Lminas Portaobjeto

Materiales de Porcelana:
-

Embudos Buschner

Cpsulas

Materiales de Hule:
-

Mangueras

Tapones

Materiales de Metal:
-

Mechero Bunsen

Soportes Universales

Trpodes

Rejilla de Asbesto

Pinzas y Aros para la Pera de Bromo

Asa de Kole

Gradilla

Esptula de Metal

Regla Graduada en Milmetros

Calibrador Bernier

Instrumentos:
-

Balanza Analtica

Bao Mara

Horno

Autoclave

Refrigerador

Microscopio

Microscan (Dade)

Reactivos (Q.P.):
-

Etanol 96

Magnesio Metlico (granallas)

Eter Etlico

Acido Clorhdrico (c)

Acetato de Plomo

Permanganato de Potasio

Oxido de Aluminio

Bromo/Yodo

Tiosulfato de Sodio

Acetona/Cloroformo

Hidrxido de Sodio

Yoduro de Potasio

Solucin de Almidn

cido Sulfrico (c)

Hidrxido de Potasio

Cloruro de sodio 9/00

Medios de Cultivo:
-

Agar de Meller-Hilton (Merck)

Caldo Infusin Cerebro Corazn (Merck)

Agar Base Sangre (Merck)

Discos de Papel de Filtro Estriles

Papel de Filtro

Algodn Hidrfilo

Mascarilla Descartable

Papel Kraff

Encendedor a Gas Propano

Agua Destilada

Otros:

8.-Universo de Investigacin y Muestra:

Universo:

Muestras Clnicas Patolgicas de rutina que se analizarn

durante el periodo mayo agosto 2003 en el laboratorio de
Microbiologa del Centro Mdico Naval C.M.S.T., de las
cuales se aislaran cepas bacterianas identificadas como
Staphylococcus aureus.

Muestra:
Segn item 6c se aplicar:

N=
=(Nivel de Confianza)2(S)2/(Error)2.
N= nmero de cepas para el estudio
-

Criterios de Inclusin:

Todas las muestras Clnicas Patolgicas de pacientes que estuvieron hospitalizados

durante el periodo de estudio y de los cuales se aislaron cepas identificadas como
Staphylococcus aureus.

La identificacin del Staphylococcus aureus se realizar utilizando el Microscan en

el Laboratorio de Microbiologa del Centro Mdico Naval.

Criterios de Exclusin:

Muestras Clnicas Patolgicas de pacientes Crnicos, ambulatorios, de emergencia

que no se hospitalizan.

Muestras Clnicas de Pacientes con previa administracin de Antibiticos.

II.-

CRONOGRAMA DE TRABAJO:

Revisin Bibliogrfica:

01/11/02

Presentacin del Proyecto:

Control de Calidad Propleo:

31/01/03

15/03/03
20/03/03

31/03/03

01/04/03

20/04/03

Preparacin de las Diluciones:

25/04/03

30/04/03

Recoleccin de las Muestras:

01/05/03

31/08/03

01/09/03

31/09/03

01/10/03

31/10/03

Determinacin Tamao de Muestra,

intervalo de confianza:

Elaboracin del Mtodo

Kirby-Bauer:

Evaluacin/Interpretacin Estadstica
de los Resultados:

Presentacin del Informe Final:

10/11/03

III.- RECURSOS, COSTOS Y FINANCIAMIENTO:

A.-

RECURSOS HUMANOS

1.- Personal:
a. Personal de Investigadores:
Responsable del Proyecto:
Q.F. HECTOR A. VILCHEZ CCEDA
2.-Bienes y bienes de capital:
a. Libros, revistas y normas
b. Equipos cientficos
c. Instrumentos y mquinas
d. Instalaciones e infraestructura en: Laboratorio de Investigacin de la
Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica de la U.I.G.V. y
Laboratorio de Microbiologa del Centro Mdico Naval C.M.S.T.
e. Reactivos
f. Equipos y elementos de limpieza.
3.- Servicios:
a. Transportes y viticos necesarios para la movilidad
b. Computadoras
c. Servicios bsicos: luz, agua, etc.

B.-

COSTO DEL PROYECTO Y FINANCIACION

1. Costos Globales
a. Personal
b. Bienes y bienes de capital:

600 soles

c. Servicios corrientes y especiales:

200 soles

2. Inversin y Financiamiento
a. Costo total del proyecto:
b. Forma de Financiamiento:

800 soles
AUTOFINANCIADO

PROYECTO DE INVESTIGACIN
AFECCIONES RESPIRATORIAS PRODUCIDAS POR PLOMO EN NIOS DE 6 12
AOS EN LA PROVINCIA DE LA OROYA, DEPARTAMENTO DE JUNIN.
(PERIODO ABRIL OCTUBRE 2009)

I.-

DESCRIPCIN DEL PROYECTO:

1. -

Observaciones y Antecedentes del Problema

En la Provincia de La Oroya, un manto gris cubre toda la ciudad. Esta ciudad de la

regin central de Junn intimida al visitante: cerros pelados y de color carbn rodean las
viviendas de adobe y ladrillo, mientras un aire denso golpea los ojos y la garganta. La
causa sobresale en el corazn de la ciudad: la chimenea de una planta de fundicin de
metales escupe nubarrones negros. Desde hace ms de 80 aos, un complejo
metalrgico emite agentes txicos, pero el gobierno sigue sin considerar su cierre.

La percepcin sensorial es confirmada a IPS por el gerente de Fiscalizacin Minera del

Ministerio de Energa y Minas, Luis Saldarriaga: 1,5 toneladas de plomo y 810
toneladas de dixido de azufre emanan diariamente de la chimenea del complejo
metalrgico administrado desde 1997 por la compaa estadounidense Doe Run. El
gubernamental Consejo Nacional del Ambiente revel que la fundicin es el principal
emisor, causante de 99 por ciento de los gases txicos que se respiran en esta ciudad. En
la planta se procesan hasta 20 productos metalrgicos, entre los que se destacan cobre,
plomo y zinc.

Doe Run tuvo que admitir esta realidad cuando en 2004 realiz un censo de la
contaminacin sangunea en convenio con el Ministerio de Salud. De los 788 nios
examinados, slo uno no superaba los 10 mcg/dl de sangre.

2.- Planteamiento del Problema:

Estudios mdicos, como los efectuados por la no gubernamental CooperAccin en 1999
y 2003 y por la universidad estadounidense Missouri- Saint Louis en 2005, revelan que
la mayora de los menores entre seis y 12 aos de edad superan en promedio los 40
microgramos de plomo por decilitro de sangre (mcg/dl), cuatro veces ms de los 10
mcg/dl que establece como lmite la Organizacin Mundial de la Salud.
En la actualidad estos estudios sirvieron para darnos cuenta que el problema aun

persiste. Por esto es necesario definir claramente la relacin que existe entre el plomo
como factor influyente en las afecciones respiratorias en nios de La Oroya, por esto
planteamos la siguiente pregunta de investigacin:

Sera el Plomo factor influyente en las afecciones respiratorias

en nios de 6 12 aos en la Provincia de La Oroya?

3.-Enunciado de la Hiptesis:
El plomo es un factor influyente en las afecciones respiratorias en nios de 6 12 aos
en la Provincia de La Oroya.

3.-1.-Variables:

a.- Variable independiente:

-

Concentracin de Plomo en sangre (10g/100ml).

El Plomo como factor influyente en las Afecciones Respiratorias

b.- Variable dependiente:

-

Afecciones Respiratorias en Nios de 6 12 aos.

4.-Objetivos de la Investigacin:
4.1.-Objetivos generales:
-

Determinar si el Plomo es un factor influyente en las afecciones respiratorias en nios

de 6 12 aos en la Provincia de La Oroya.

5.-Importancia de la Investigacin:
De cumplirse la hiptesis propuesta, servira para concientizar a las poblaciones y asi
lograr un apoyo del Ministerio de Salud, ayudara tambin para tomar medidas contra la
contaminacin y los efectos nocivos hacia la salud humana y ambiental.

6.-Metodologa:

A. Estrategia de la Investigacin:

Revisin Bibliogrfica.

Recoleccin de datos.

Toma de muestra.

Dosaje de la concentracin de Plomo en sangre (VN: 10g/100ml).

B. Tipos de Anlisis:
-

Anlisis Hematolgico:

Hemograma completo

Anlisis Fsico:

Espirometria

Anlisis Estadstico:

C. Diseo Experimental:
Se realizar lo siguiente:
-

Se realizara toma de muestra, en la cual se har el dosaje la concentracin de

Plomo en sangre.

Se realizara el examen fsico, y adicional una espirometria.

Se le creara una ficha con sus datos, tomando en cuenta edad, peso , talla,
alimentacin. Como nuestras muestras son de nios menores de edad, a sus
padres se les realizara otra ficha con datos parecidos, incluyendo informacin
adicional, para conocer el nivel de informacin que tienen sobre el tema a
investigar.

Se elaborara una hoja de resultados de los anlisis realizados a los pacientes.

Procedimiento:

Recoleccin de datos

Se realiza el procedimiento para la toma de muestra para obtener suero a los nios
entre 6 12 aos de La Oroya.

Se centrifugan las muestras

Se realizar el procesamiento de las muestras para medir los niveles sericos de Plomo;

El mtodo de cuantificacin de plomo en sangre utilizado por fue el lead care

(mtodo rpido) y, a toda medicin mayor de 30 g/dL, se le realiz la prueba de
absorcin atmica para determinar con exactitud el nivel de plomo correspondiente.
Los nios fueron agrupados en dos categoras segn sus niveles de plomo en sangre:
no intoxicados (niveles <10 g/dL) e intoxicados (niveles 10 g/dL).

D. Generalidad y nivel de confiabilidad:

Las tcnicas Utilizadas son confiables en un 95%

7.-Materiales e Instrumentos:
Materiales:
-

Materiales de Vidrio:
-

Tubos de Ensayo

Vasos de Precipitado

Pipetas

Baguetas

Beaker

Micropipeta

Lminas Portaobjeto

Materiales de Hule:
-

Bombilla

Ligadura

Materiales de Metal:
-

Gradilla

Instrumentos:
-

Balanza Analtica

Centrifuga

Autoclave

Refrigerador

Microscopio

Papel de Filtro

Algodn

Vacutainer

Guantes

Balanza

Mascarilla Descartable

Agua Destilada

Otros:

8.-Universo de Investigacin y Muestra:

Universo:

Pobladores expuestos al Plomo en la Porvincia de La Oroya.

Muestra:
Segn item 6c se aplicar:

N=
=(Nivel de Confianza)2(S)2/(Error)2.
N= nmero de muestra
-

Criterios de Inclusin:

Muestras de nios de entre 6 12 aos de la Provincia de La Oroya, hayan vivido

siempre ah.

Criterios de Exclusin:

Nios de entre 6 12 aos de la Povincia de La Oroya, con discapacidad y/o

prescripcion medica que pueda alterar la muestra.

II.-

CRONOGRAMA DE TRABAJO:

Actividad

de

hasta

1. Recoleccin de datos bibliogrficos, antecedentes

04/04/09

10/04/09

2. Recoleccin de muestra de sangre.

11/04/09

13/04/09

3. Proceso de obtencin de resultados hematologicos.

10/04/09

12/04/09

4. Obtencion de datos mediante fichas.

14/04/09

04/05/09

5. procesamiento de muestra en laboratorio.

06/05/09

17/05/09

6. Procesamiento de datos y anlisis

17/05/06

29/05/09

7. Elaboracin tesis final

01/06/09

20/06/09

8. Presentacin del trabajo final

30/06/09

III.- RECURSOS, COSTOS Y FINANCIAMIENTO:

A.-

RECURSOS HUMANOS

1.- Personal:
a. Personal de Investigadores:
Responsable del Proyecto:
Q.F. HECTOR A. VILCHEZ CCEDA
2.-Bienes y bienes de capital:
a. Libros, revistas y normas
b. Equipos cientficos
c. Instrumentos y mquinas
d. Instalaciones e infraestructura en: Laboratorio de Investigacin de la
Universidad Inca Garcilaso de la Vega.
e. Reactivos
f. Equipos y elementos de limpieza.
3.- Servicios:
a. Transportes y viticos necesarios para la movilidad
b. Computadoras
c. Servicios bsicos: luz, agua, etc.

B.-

COSTO DEL PROYECTO Y FINANCIACION

1. Costos Globales
a. Personal
b. Bienes y bienes de capital:

500 soles

c. Servicios corrientes y especiales:

200 soles

2. Inversin y Financiamiento
a. Costo total del proyecto:
b. Forma de Financiamiento:

700 soles
AUTOFINANCIADO

UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA

ESCUELA DE POSGRADO
MAESTRIA EN ADMINSTRACIN DE LOS SERVICIOS DE
SALUD

PROYECTO DE INVESTIGACIN

LA GESTIN FARMACUTICA Y SU INFLUENCIA EN LA

SATISFACCIN DE LOS PACIENTES AMBULATORIOS
CRNICOS DEL CENTRO MDICO NAVAL CIRUJANO MAYOR
SANTIAGO TAVARA LIMA PERU, 2008
Presentado por:

SILVANA YANIRE SAM ZAVALA

LIMA-PERU
2009

NDICE
I

DATOS GENERALES

04

II

ESTRUCTURA

05

2.1 Planteamiento del Problema

05

2.1.1 Descripcin de la Realidad Problemtica

05

2.1.2 Antecedentes Tericos

07

2.1.2.1 Gestin de la Farmacia de Pacientes

Ambulatorios Crnicos del Centro Mdico Naval

07

2.1.2.2 Implementacin de la Atencin Farmacutica

08

2.1.2.3 Distribucin y Dispensacin de Medicamentos

12

2.1.2.4 Satisfaccin de los Usuarios

15

2.1.2.5 Taller sobre la Importancia del Tratamiento

Frmaco-Teraputico
2.1.3 Definicin del Problema Principal y Especfico

16
19

2.1.3.1 Problema Principal

19

2.1.3.2 Problema Especfico

19

2.2 Fundamentos Tericos de la Investigacin

20

2.2.1 Marco Histrico

20

2.2.2 Marco Terico

22

2.2.2.1 Teora General de la Administracin

22

2.2.2.2 La Empresa y su Organizacin

23

2.2.2.3 La Administracin en la Sociedad Moderna

25

2.2.2.4 Logstica Integral

26

2.2.2.5 Administracin Estratgica de la Calidad

27

2.2.2.6 Definicin de Calidad Total

28

2.2.3 Investigaciones Relativas al Objeto de Estudio

29

2.2.4 Marco Conceptual

34

2.3 Finalidad y Objetivos de la Investigacin

37

2.3.1 Finalidad e Importancia

37

2.3.2 Objetivo General y Especficos

37

2.3.2.1 Objetivo General

37

2.3.2.2 Objetivo Especfico

38

2.4 Hiptesis y Variables

38

2.4.1 Hiptesis Principal y Especfica

38

2.4.1.1 Hiptesis Principal

38

2.4.1.2 Hiptesis Especfica

38

2.4.2 Variables

39

2.4.2.1 Identificacin de Variables

39

2.4.2.2 Operacionalizacin de las Variables

39

2.5 Metodologa

41

2.5.1 Poblacin y Muestra

41

2.5.2 Diseo

42

2.5.3 Tcnicas de Recoleccin de Datos

43

2.5.4 Tcnicas para el Procesamiento y Anlisis de los Datos

44

III ADMINISTRACIN DEL PROYECTO

46

3.1 Programacin de Actividades

46

3.2 Presupuesto

46

IV REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

47

V ANEXOS

51

UNIVERSIDA INCA GARCILASO DE LA VEGA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUMICA
CATEDRA DE MICROBIOLOGA

PROYECTO DE INVESTIGACIN
SENSIBILIDAD DEL STAPHYLOCOCCUS AUREUS AISLADO DE
MUESTRAS CLNICAS PATOLGICAS DE PACIENTES DEL HOSPITAL
SANTA ROSA DE PUEBLO LIBRE, FRENTE AL PROPLEO (PERIODO
ABRIL JULIO 2010)

Presentado por:

Mg. Q.F. HCTOR ALEXANDER VILCHEZ CCEDA

LIMA-PERU
2010

NDICE
I.

DATOS GENERALES .........................................................................04

II.

DISEO DE LA INVESTIGACIN.......................................................05
2.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...........................................05
2.1.1 Descripcin de la Realidad Problemtica...............................05
2.1.2 Antecedentes Tericos ..........................................................05
2.1.3 Definicin del Problema .........................................................06
2.2 FUNDAMENTOS TERICOS DE LA INVESTIGACIN ...............07
2.2.1. Marco Histrico................................................................07
2.2.2. Marco Terico .................................................................09
2.2.2.1. Aspectos del Propleo...............................................09
A.- Historia ...................................................................09
B.- Sinonimia................................................................11
C.- Origen ....................................................................12
D.- Usos por la Colmena..............................................14
E.- Recoleccin ............................................................15
F- Mtodos de Cosecha...............................................16
G- Composicin Qumica .............................................20
H-Mtodos de Extraccin.............................................21
I-Propiedades Organolpticas y Fsico - Qumicas ......27
J-Control de Calidad ....................................................28
K-Propiedades Teraputicas........................................32
L-Usos e Indicaciones..................................................35
M-Alergia al Propleo...................................................36
2.2.3 Marco Conceptual ............................................................37
2.3 JUSTIFICACIN Y OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIN ..........38
2.3.1 Justificacin e Importancia de la Investigacin ......................38
2.3.2 Objetivos Generales ..............................................................39
2.3.3 Objetivos Especficos.............................................................39

2.4 HIPTESIS Y VARIABLES ...........................................................39

2.4.1. Hiptesis General .................................................................39
2.4.2. Hiptesis Especfica .............................................................40
2.4.3. Identificacin de Variables ...................................................40
2.4.4. Operacionalizacin de Variables..........................................41
2.5 DESCRIPCIN DEL MTODO Y DISEO....................................41
2.5.1 Tipo y Nivel de Investigacin .................................................41
2.5.2 Mtodo y Diseo Especfico...................................................42
2.6 UNIVERSO Y TCNICAS DE INVESTIGACIN...........................44
2.6.1 Universo, Poblacin y Muestra ..............................................44
2.6.2 Tcnicas ................................................................................45
2.6.3 Procesamiento y Anlisis de Datos ......................................46
III.

ADMINISTRACIN DEL PROYECTO.................................................47

3.1 Programacin .................................................................................47
3.2 Presupuesto ...................................................................................47
3.3 Referencias Bibliogrficas..............................................................48
3.4 Anexos ...........................................................................................50

UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA

ESCUELA DE POST-GRADO
MAESTRIA EN ADMINISTRACION

GESTIN ACADMICA Y SATISFACCIN ESTUDIANTIL: Caso:

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUMICA DE LA
UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA

TESIS PRESENTADA POR:

HECTOR RUBEN ALVAREZ FLORES

PARA OPTAR EL GRADO DE MAESTRO EN ADMINISTRACIN

LIMA-PERU
2007

INDICE
DEDICATORIA
AGRADECIMIENTO
RESUMEN
INTRODUCCIN
CAPITULO I: EL PROBLEMA DE INVESTIGACIN ..
1.1
Planteamiento del Problema
1.1.1
Descripcin de la Realidad Problemtica
1.2
Formulacin del Problema ..
1.2.1
Problema Principal .
1.2.2
Problemas Especficos.
1.3
Objetivos de la Investigacin
1.3.1
Objetivo General
1.3.2
Objetivos Especficos
1.4
Hiptesis de la Investigacin ..
1.4.1
Hiptesis General..
1.4.2
Hiptesis Especficas.
1.5
Variables e Indicadores
1.5.1
Variable Independiente
1.5.2
Variable Dependiente
1.5.3. Conceptualizacin de variables .
1.5.4
Operacionalizacin de las Variables
1.6
Finalidad .
1.7
Importancia .
1.8
Limitaciones
CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS DE LA INVESTIGACIN ..
2.1
Referencia Histrica ..
2.2
Antecedentes de la Investigacin
2.3
Teora General de la Administracin .
2.4
La Empresa .
2.5
La Administracin en la Sociedad Moderna
2.6
Teora General de la Universidad
2.7
La Administracin de las Universidades en el Siglo XXI
2.8
La Educacin Superior y el Desarrollo Universitario
2.9
Las Facultades Universitarias y su Organizacin
2.10 Base institucional de la Facultad de Ciencias Farmacuticas y Bioqumica
2.10.1. Secretaria Acadmica
2.11 Desercin Universitaria
2.12 Desercin Universitaria Argentina
2.13 Satisfaccin de los Estudiantes Universitarios ..
2.14 Costo de inversin en el estudiante .
2.15 Marco Conceptual ..
CAPITULO III: METODOLOGA EMPLEADA
3.1. Tipo de Investigacin ..
3.2. Diseo de Investigacin .
3.3. Poblacin y Muestra
3.3.1
Poblacin .
3.3.2
Muestra ..
3.4
Tcnicas e Instrumentos de Recoleccin de Datos ..
3.4.1
Tcnica Psicomtricas
3.4.2
Instrumentos .
3.4.3
Tcnica para el Procesamiento y Anlisis de los Datos .

Pg.
004
005
006
008
010
010
010
012
012
012
013
013
013
014
014
014
015
015
015
015
017
020
020
020
022
022
023
027
029
034
036
037
040
041
042
044
046
050
061
065
066
075
075
075
076
076
077
078
078
079
079

CAPITULO IV: PRESENTACIN ANLISIS E INTERPRETACIN DE

RESULTADOS
4.1
Contrastacin de la Hiptesis
4.1.1
Hiptesis General .
4.1.2
Hiptesis Especfica .
4.2
Alumnos Matriculados y Encuestados en el Ao Acadmico 2005 II-III .
4.3
Equipos Tecnolgicos de Ayuda Audio Visual Ao Acadmico 2005 II-III .
4.3.1
Relacin de Pedido y Uso de Retroproyectores ...............................
4.3.2
Uso de Microscpios ..
4.3.2.1 Ao Acadmico 2005 ..........................................................
4.4
Material, Reactivo e Instrumentos utilizados .................................................
4.4.1
Uso de Materiales, Reactivos e Instrumentos ..
4.4.1.1 Ao Acadmico 2005
4.5
Datos Obtenidos al Aplicar las Encuestas ................................................
4.6
Datos Obtenidos al Aplicar la Encuesta N 01-B Satisfaccin con la
Administracin de Equipos Tecnolgicos de Ayuda Audio Visual .
4.7
Datos obtenidos al aplicar la Encuesta N 02-B: Satisfaccin con la
administracin de Instrumentos, Materiales y Reactivos de Laboratorio .
4.8
Datos obtenidos al aplicar la Encuesta N 03-B: Satisfaccin de los
Estudiantes con el desempeo de los docentes .
4.9
Resultados obtenidos en porcentaje sobre el pedido y uso de los
Retroproyectores en el ao 2005 .
4.10 Resultados obtenidos en porcentaje sobre el pedido y uso de los
Microscopios en el ao 2005
4.11 Resultados obtenidos en porcentaje sobre el pedido y uso de Materiales,
Reactivos e Instrumentos en el ao 2005
4.12 Calificaciones Absolutas obtenidas mediante el uso del cuadro N 03
Ao Acadmico 2005 ..
4.13 Resultados Obtenidos en frecuencia y en porcentaje al aplicar las
Encuestas Ao Acadmico 2005 .
4.14 Cuadros estadsticos para medir la Gestin Acadmica
4.15 Cuadros estadsticos para medir la Satisfaccin .
4.16 Anlisis Estadstico Utilizando la Ji Cuadrado
4.16.1 Aplicacin de la formula de Ji Cuadrada..
4.17 Grficos estadsticos Ao Acadmico 2005 .
CAPITULO V: CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1
Conclusiones
5.1.1
Conclusin General
5.1.2
Conclusiones Especficas
5.2
Recomendaciones
Referencia Bibliogrfica ..
ANEXO 01: (INSTRUMENTOS)

082
082
082
083
084
084
085
088
088
090
091
091
095
098
098
099
100
100
101
104
108
110
111
111
116
119
123
123
123
123
124
126
133