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Reanimacin cardiopulmonar
avanzada en pediatra
La reanimacin cardiopulmonar avanzada
incluye un conjunto de tcnicas y maniobras
cuyo objetivo es restaurar denitivamente la
circulacin y la respiracin espontneas, mini-
mizando la lesin cerebral.
Los pasos fundamentales de la reanimacin
cardiopulmonar avanzada son:
1. El control instrumental de la va area y venti-
lacin con oxgeno al 100%,
2. El acceso vascular y administracin de frmacos
y uidos, y
3. La monitorizacin para el diagnstico y trata-
miento de las arritmias.
El control de la va area incluye:
La intubacin endotraqueal y
Extubacin.
Neumotrax.
Adenosina
Es el medicamento de eleccin para la taquicardia
supraventricular, es un nucletido endgeno que
provoca un bloqueo aurculo-ventricular (AV)
nodal transitorio. Su vida media es muy corta
(10 segundos) por lo que es un frmaco seguro,
pero que requiere una inyeccin en bolo rpido,
preferiblemente en venas de los miembros supe-
riores o venas centrales, seguida de un bolo rpido
de 3 a 5 ml de suero siolgico para acelerar su
llegada al corazn. Puede administrarse tambin
por va intrasea. La dosis inicial es de 0,1 mg/kg
i.v. (mximo 6 mg), se puede repetir duplicando
la dosis (mximo 12 mg), en 1-2 minutos. La
inyeccin a travs de venas muy perifricas pue-
de requerir dosis ms elevadas. Una alternativa
similar es el trifosfato de adenosina (ATP) en dosis
de 0,3 mg/kg, que se puede ir duplicando hasta
1 mg/kg (mximo 3 dosis).
Adrenalina
Es el principal medicamento de la RCP. Est
indicada en la PCR con cualquier tipo de rit-
mo en el ECG. A dosis elevadas, la adrenalina
aumenta las resistencias vasculares sistmicas y
eleva la presin diastlica artica, produciendo
un incremento del ujo al miocardio a travs
de las arterias coronarias que favorece la con-
tractilidad. Adems, aumenta la amplitud y la
frecuencia de la brilacin ventricular (FV),
incrementando las probabilidades de xito de
la desbrilacin.
La dosis de adrenalina por va intravenosa
e intrasea es de 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg de la
dilucin al 1/10.000). La dosis para la administra-
cin endotraqueal es 10 veces superior, es decir,
0,1 mg/kg (0,1 ml/kg de la dilucin al 1/1.000).
La misma dosis se repetir cada 3 a 5 minutos
si persiste la PCR. Estudios muy recientes han
puesto de manifiesto que dosis ms elevadas
no mejoran la supervivencia ni la recuperacin
neurolgica en nios que sufrieron una PCR.
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Reanimacin cardiopulmonar avanzada en pediatra
Amiodarona
Es un inhibidor no competitivo de los receptores
adrenrgicos que provoca un enlentecimiento de
la conduccin AV, prolonga el perodo refractario,
el intervalo QT y ensancha el QRS. Es ecaz en el
tratamiento de las taquicardias ventriculares (TV)
y supraventriculares, siendo el antiarrtmico de
primera eleccin en el tratamiento de la FV/TV sin
pulso refractaria a tres choques elctricos. La dosis
es de 5 mg/kg i.v./i.o. en bolo rpido en situacin
de PCR que se puede repetir cada cinco minutos,
hasta una dosis total acumulativa de 15 mg/kg.
En pacientes con pulso se debe administrar
con monitorizacin ECG y lentamente (en 15 a
20 minutos) para prevenir la posible aparicin
de hipotensin. En la FV/TV sin pulso se admi-
nistrar en bolo rpido. Otros posibles efectos
adversos son la bradicardia y la TV polimrfica
(torsades des pointes).
Atropina
El sulfato de atropina reduce el tono vagal, ace-
lera el ritmo sinusal y los marcapasos auricula-
res, aumentando la conduccin AV, por lo que
aumenta la frecuencia cardaca. Las indicaciones
de la atropina en la PCR peditrica se reducen a la
prevencin y tratamiento de la bradicardia sintom-
tica secundaria a estimulacin vagal y al bloqueo
AV completo. Como en la infancia la causa ms
frecuente de bradicardia es la hipoxia, la primera
maniobra que hay que realizar es asegurar que
la ventilacin y oxigenacin sean adecuadas; si a
pesar de ello persiste la bradicardia severa, debe
utilizarse adrenalina, ya que tiene efecto cronotrpi-
co e inotrpico. La dosis de atropina recomendada
es de 0,02 mg/kg. Se puede administrar por va
intravenosa, intrasea o endotraqueal. La dosis
mnima, independientemente del peso del paciente,
es 0,1 mg (para evitar la bradicardia paradjica que
producen las dosis bajas) y la mxima de 0,5 mg
para los nios y de 1 mg para los adolescentes. La
dosis puede repetirse a los cinco minutos, hasta
alcanzar una dosis total de 1 mg en el nio y 2 mg
en el adolescente.
Bicarbonato sdico
Durante la PCR se produce una acidosis
respiratoria y metablica. El mejor mtodo
de corregir esta acidosis mixta es conseguir
una ventilacin y circulacin eficaces. La
administracin de bicarbonato est muy
controvertida en la RCP, ya que puede tener
efectos secundarios (aumenta la acidosis
intracelular, desva a la izquierda la curva
de disociacin de la hemoglobina, produce
hipernatremia e hiperosmolaridad, cambios
rpidos del potasio intracelular y descensos
de la calcemia).
En el momento actual se recomienda
administrar bicarbonato en los casos de PCR
prolongada (> 10 min.) y en la acidosis meta-
blica documentada (pH < 7,10), y repetirla
cada 10 minutos de reanimacin. Tambin est
indicado en la hiperpotasemia grave y en la
intoxicacin por antidepresivos tricclicos. La
dosis de bicarbonato es de 1 mEq/kg diluido al
1/2 con suero fisiolgico, por va intravenosa o
intrasea.
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La adrenalina se inactiva en solu-
ciones alcalinas por lo que no debe mezclarse
nunca con bicarbonato.
Cloruro clcico
Aunque la administracin de calcio produce
habitualmente un aumento de la fuerza con-
trctil miocrdica, de las resistencias vascu-
lares perifricas y de la presin arterial, no ha
demostrado mejorar los resultados de la RCP. En
el momento actual el calcio slo est indicado
cuando existe una hipocalcemia documentada,
hiperpotasemia, hipermagnesemia o bloqueo
de los canales del calcio. Se utilizar cloruro de
calcio, ya que se puede disociar rpidamente
en calcio inico, sin depender del metabolismo
heptico como sucede con el gluconato. La
dosis recomendada es de 20 mg/kg (0,2 ml de
la solucin de cloruro clcico al 10%) diluido al
medio en suero siolgico e inyectado por va
intravenosa o intrasea, que puede aplicarse en
10 a 20 segundos.
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Glucosa
Solo est indicada en caso de hipoglucemia
documentada a dosis de 0,5 a 1 g/kg en bolo.
Lidocana
Es un antiarrtmico que suprime los focos ect-
picos ventriculares. Puede prevenir la aparicin
de una brilacin ventricular, al aumentar su
umbral, pero no revertirla. Es menos ecaz que
la amiodarona en el tratamiento de FV/TV sin
pulso refractaria a la desbrilacin elctrica.
Tambin tiene indicacin en el tratamiento de
la extrasistolia y taquicardia ventriculares. La
dosis inicial recomendada es 1 mg/kg en bolo
i.v. o i.o., que se puede repetir hasta una dosis
mxima total de 3 mg/kg. Si es ecaz se seguir
de una perfusin a 20-50 g/kg/min.
Magnesio
Es un anin intracelular que inhibe los canales del
calcio, produciendo relajacin de la musculatura
lisa. nicamente est indicado en la hipomagne-
semia documentada y en la TV polimorfa del tipo
torsades des pointes. La dosis es 25-50 mg/kg i.v.
en 10 a 20 minutos (dosis mxima 2 g).
Procainamida
Es un antiarrtmico que enlentece la conduccin
intraauricular, aumenta el perodo refractario
y disminuye la excitabilidad miocrdica al
prolongar los intervalos QRS y QT. Es ecaz
en el tratamiento de las taquicardias ventricu-
lares y supraventriculares resistentes a otros
antiarrtmicos, con hemodinmica estable. Es
un potente vasodilatador, por lo que puede
producir hipotensin arterial. La dosis reco-
mendada es de 15 mg/kg i.v., administrados
en 30-60 minutos.
Vasopresina
Actualmente no hay evidencia cientca su-
ciente para recomendar la utilizacin de la
vasopresina en nios en PCR, ni sola ni junto
con adrenalina.
Lquidos
El paro cardaco secundario a choque hipo-
volmico es ms frecuente en los nios que
en los adultos. Sin embargo, debe evitarse
la administracin indiscriminada de uidos
durante la RCP. Las indicaciones de expan-
sin con volumen son: la actividad elctrica
sin pulso y la sospecha de PCR producida o
acompaada por hipovolemia. En esta situacin
es ms importante la cantidad que la calidad
del uido por administrar.
Las soluciones de cristaloides, tales como
el suero salino fisiolgico y el Ringer lactato,
producen una expansin transitoria del volumen
intravascular, ya que solo un 25% del volumen
perfundido permanece en ese compartimento
ms all de 30 minutos.
Los coloides como las gelatinas y los
almidones proporcionan una expansin ms
rpida y duradera del espacio intravascular,
pero alteran la coagulacin y no producen una
mayor supervivencia que los cristaloides. Estn
indicados si fracasan dos bolos consecutivos
de cristaloides o junto con ellos en casos de
hipotensin profunda.
No deben utilizarse soluciones glucosadas
que son hipotnicas, producen hiperglucemia,
inducen diuresis osmtica e hipopotasemia
y empeoran las posibles lesiones isqumicas
cerebrales. Los volmenes de carga deben ser
de 20 ml/kg de una solucin cristaloide admi-
nistrada tan rpidamente como sea posible
(< 20 min.). Si tras la reevaluacin del paciente
persisten los signos de shock, se repetirn los
bolos de lquidos.
La transfusin de sangre est indicada en
nios con hemorragia aguda grave que persiste
en shock hipovolmico tras la administracin de
40 ml/kg de cristaloides.
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Reanimacin cardiopulmonar avanzada en pediatra
8. Diagnstico y tratamiento de arritmias
Mediante la monitorizacin de la actividad
elctrica del corazn durante una PCR pode-
mos hacer el diagnstico del ritmo cardaco. La
monitorizacin con las palas del desbrilador es
ms rpida pero impide realizar simultneamente
el masaje cardaco, por lo que solo se utilizar
para el diagnstico inicial.
Pautas para el diagnstico
El diagnstico de las arritmias debemos realizarlo
en forma sencilla y rpida. Ha de clasicarse el
ritmo en uno de los grupos fundamentales de
arritmias e inmediatamente determinar si ese
ritmo es efectivo o no, mediante la palpacin
de pulso arterial central, la determinacin de
presin arterial y no perder tiempo en realizar
un diagnstico electrocardiogrco muy preci-
so. Hay que recordar que la parada cardaca se
diagnostica por la ausencia de signos vitales y/o
pulso arterial central palpable (independiente-
mente del ritmo electrocardiogrco). La arritmia
que produce la PCR determinar el tratamiento
farmacolgico y/o elctrico.
Las pautas recomendadas para el
diagnstico son las siguientes:
1. Anlisis de los complejos QRS (actividad elc-
trica ventricular):
Ausencia o presencia de complejos QRS: si no hay
complejos QRS, el ritmo es una asistolia.
Caractersticas de los complejos QRS: arritmias de
origen ventricular dan QRS anchos o arritmias de
origen supraventricular (sinusal, auricular o nodal)
dan QRS estrechos.
Frecuencia: los valores de la frecuencia son inversa-
mente proporcionales a la edad del nio, siendo desde
unos 140 latidos por minuto en el neonato a 70 en
el adolescente. Por tanto una frecuencia de 70 latidos
por minuto es bradicardia en un lactante de 1 mes y
una frecuencia normal en un nio de 10 aos.
Ritmo: regular (la distancia entre los complejos QRS
es siempre la misma) o irregular (la distancia entre
los complejos QRS es variable).
Con este primer anlisis se valorar si el nio
tiene un ritmo ventricular o supraventricular, si
la frecuencia es normal o est en taquicardia o
bradicardia, y si el ritmo es regular o irregular.
2. Anlisis de la onda P (actividad elctrica auricular):
En la onda P las caractersticas fundamentales
que hay que valorar durante una PCR son:
Existencia (ritmo auricular) o no existencia (ritmo
no auricular).
Conexin de las ondas P y los complejos QRS. Si a
cada onda P le sigue un complejo QRS y siempre
existe la misma distancia P-R, el ritmo ser sinusal.
Si existen ondas P (auriculares) y ondas QRS
(ventriculares) que no estn acopladas, el ritmo
ser un bloqueo AV.
3. Latidos prematuros o extrasstoles:
Cuando hay complejos electrocardiogrcos
anormales se debe analizar:
Su origen: ventricular (ancho), supraventricular
(estrecho).
Si todas las extrasstoles tienen igual morfologa
(unifocales) o diversa morfologa (multifocales).
Si son frecuentes o poco frecuentes.
Si son aislados o van varios seguidos (en salvas).
4. Si existen artefactos:
Durante la PCR y la RCP se pueden producir
mltiples artefactos. Los ms importantes son:
Desconexin de los electrodos: simula una asistolia.
Movimientos: simulan extrasstoles o brilacin
ventricular.
Masaje cardaco: cada compresin cardaca puede
dar imagen de un complejo ventricular.
En resumen el anlisis del ECG va orientado
a determinar:
1. Complejos QRS:
No existen: el ritmo es una asistolia.
Los complejos QRS son anchos: el ritmo es ven-
tricular, si este ritmo es lento hablamos de bradi-
cardia ventricular. Pero si es rpido hablamos de
taquicardia o brilacin ventricular.
Los complejos QRS son estrechos: el ritmo es su-
praventricular, si el ritmo es lento hablamos de
bradicardia supraventricular (sinusal, auricular o
nodal). Cuando es rpido hablamos de taquicardia
supraventricular (sinusal, auricular o nodal).
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2. Ondas P y acoplamiento P-R:
No existen ondas P: el ritmo no es sinusal ni au-
ricular.
Existen ondas P y estn conectadas con los com-
plejos QRS: ritmo sinusal.
Existen ondas P pero no estn conectadas: bloqueo
AV.
3. Existen latidos prematuros?, cmo son?: anchos
(ventriculares), estrechos (supraventriculares),
unifocales o multifocales, aislados o en salvas.
4. Existen o no artefactos?
5. El ritmo es efectivo? Existe o no pulso arterial
palpable.
Arritmias en el paro
cardiorrespiratorio en nios
En la infancia los ritmos anormales ms fre-
cuentes son:
1. Asistolia. No existen complejos QRS (gura 8).
Se requiere la ausencia de actividad elctrica en
al menos dos derivaciones electrocardiogrcas
para el diagnstico de asistolia. Es la arritmia
ms frecuente y con peor pronstico.
Cualquier ritmo, incluso un ritmo sinusal puede,
si no existe pulso arterial central palpable, ser
una actividad elctrica sin pulso (del concepto
de actividad elctrica sin pulso se excluyen la
bradicardia severa y la taquicardia ventricular
sin pulso) (gura 10).
2. Bradicardia grave (gura 9). Se dene como un
ritmo lento menor de 60 latidos por minuto
de origen ventricular (bradicardia ventricular),
supraventricular (bradicardia supraventricular)
o sinusal (bradicardia sinusal) con ausencia o
disminucin grave del pulso arterial central y/o
signos de hipoperfusin tisular grave.
3. Disociacin electromecnica o actividad elc-
trica sin pulso. Se dene como un ritmo orga-
nizado que no origina pulso arterial palpable.
4. Fibrilacin ventricular. Es un ritmo ventricular
rpido desorganizado sin pulso arterial palpable
(gura 11).
5. Taquicardia ventricular sin pulso. Es un ritmo
ventricular rpido y organizado sin pulso arterial
palpable. Como no todas las taquicardias ven-
triculares producen PCR, es esencial la valora-
cin del pulso arterial central (gura 12).
6. Bloqueo AV completo. Existe un ritmo auricu-
lar (ondas P) y un ritmo ventricular (complejos
QRS), pero sin relacin entre s. No existe pulso
arterial central palpable. Hay que tener en cuenta
que no todos los bloqueos AV completos produ-
cen PCR (gura 13).
La asistolia seguida de las bradiarritmias es la arrit-
mia ms frecuente en el nio con PCR.
La brilacin ventricular, que es el ritmo ms fre-
cuente en el adulto, es poco frecuente en el nio
(< 15% de los casos) y ocurre fundamentalmente
en portadores de cardiopatas congnitas y en ado-
lescentes.
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La actividad elctrica sin pulso (AESP) se produce
por hipovolemia intensa (politraumatismos), que es
la causa ms frecuente, hipovolemia relativa (neumo-
trax a tensin, taponamiento pericrdico), hipoxe-
mia, hipotermia, hiperpotasemia e intoxicaciones.
El bloqueo AV completo es muy poco frecuente en
la infancia (suele ser secundario a ciruga cardaca,
congnito o intoxicacin por digital).
Tratamiento elctrico y
farmacolgico de las arritmias
en los nios
Puopercusin
Se puede aplicar un golpe seco en la regin precor-
dial, si se diagnostica una brilacin ventricular
o una taquicardia ventricular sin pulso y no est
disponible inmediatamente un desbrilador.
Desfibrilacin
La descarga elctrica inmediata es el tratamiento
de eleccin en la brilacin ventricular y en
la taquicardia ventricular sin pulso. La dosis
de descarga recomendada actualmente es de
4 J/kg, la cual es mayor que en las recomenda-
ciones anteriores. Aunque se desconoce cul
es la energa ptima en nios, se ha observado
que energas de hasta 9 J/kg tienen efectos
secundarios insignicantes. La descarga elc-
trica produce una despolarizacin simultnea
de todas las bras miocrdicas, permitiendo
que los focos altos tomen el mando del ritmo
cardaco. Si no se dispone de palas peditricas,
se pueden utilizar en los lactantes las palas de
adulto sucientemente separadas o una en la
parte anterior del trax y otra en la espalda.
Los desfibriladores de onda bifsica son tan
eficaces como los de onda monofsica entregando
menos energa y provocando menor disfuncin
miocrdica tras la descarga. Estudios recientes
han demostrado que los desfibriladores semiau-
tomticos (DESA), son capaces de reconocer
ritmos desfibrilables y no desfibrilables en
nios con una sensibilidad y especificidad muy
elevadas; por este motivo, hoy se aconseja su
uso en nios mayores de un ao.
Idealmente, en nios entre 1 y 8 aos,
debera usarse un modelo de DESA que haya
sido probado en nios y que incorpore un ate-
nuador de energa que transforme los 150-200
J que habitualmente entregan en adultos, en
50 -75 J. Si este dispositivo no est disponible,
utilizar uno de adultos. Actualmente no existen
evidencias ni a favor ni en contra del uso del
DESA en nios menores de un ao.
Medicamentos antiarrtmicos
La recomendacin de uso de frmacos se basa
en un estudio realizado en adultos con brila-
cin ventricular extrahospitalaria en el que la
administracin de amiodarona consigui una
mayor supervivencia al ingreso en el hospital
con respecto al grupo placebo, aunque, nal-
mente, no hubo una mayor supervivencia al
alta hospitalaria. Los frmacos antiarrtmicos
durante la PCR en nios solo estn indicados en
la brilacin ventricular y taquicardia ventricular
sin pulso refractarias a tratamiento elctrico y
la dosis de amiodarona es de 5 mg/kg i.v.
Marcapasos
En situaciones donde el tratamiento farmaco-
lgico no es efectivo o en casos de bloqueo AV,
est indicada la colocacin de un marcapasos
externo o interno. Se pueden utilizar marcapasos
endocavitarios, transtorcicos o transcutneos
(siendo estos ltimos los ms utilizados en
situacin de PCR). En los nios menores de 15
kg deben utilizarse electrodos pequeos, aunque
requieren una mayor intensidad para conseguir
la captura, y en los mayores de 15 kg, electrodos
de adultos. El electrodo negativo se colocar en
la parte anterior del trax sobre el esternn y el
positivo en la espalda o, si no es posible en la
regin infraclavicular derecha. El marcapasos se
puede programar en ventricular jo asincrnico
o mejor en VVI (inhibicin ventricular).
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Protocolos de tratamiento
Los ritmos cardacos que provocan la PCR se
dividen en dos grupos: ritmos no desbrilables
(asistolia, bradicardia grave y actividad elctrica
sin pulso) y ritmos desbrilables (brilacin
ventricular y taquicardia ventricular sin pulso).
La principal diferencia entre ambos tipos de
ritmos es el requerimiento de desbrilacin
inmediata en los segundos. El resto de inter-
venciones: masaje cardaco, control de la va
area, ventilacin con oxgeno, acceso vascular,
administracin de adrenalina y diagnstico y
tratamiento de factores reversibles que causaron
la PCR o favorecen la persistencia de la misma,
son comunes a ambos grupos.
Las intervenciones que ms contribuyen a
mejorar la supervivencia de la PCR en nios
son el masaje cardaco y la ventilacin precoz
con oxgeno y la desfibrilacin precoz en caso
de ritmos desfibrilables.
Ritmos no desfibrilables (figura 14)
Asistolia:
El tratamiento consiste en realizar las manio-
bras de RCP durante 2 minutos y administrar
adrenalina 0,01 mg en bolo i.v./i.o. cada 3 a 5
minutos. Despus de cada dosis de adrenalina,
realizar RCP durante 2 minutos, descartando
simultneamente posibles causas reversibles
(4 H y 4 T). A continuacin, comprobar el ritmo
en el monitor; palpar el pulso nicamente si
aparece en el monitor un ritmo organizado; si
no hay pulso o es dudoso, reanudar inmedia-
tamente las maniobras de RCP y continuar con
el protocolo correspondiente.
Actividad elctrica sin pulso (AESP):
El manejo de esta situacin requiere, adems de
las maniobras de RCP optimizadas y la inyec-
cin de adrenalina, el diagnstico y tratamiento
rpido de la causa subyacente. Si se sospecha
hipovolemia, se debe administrar una carga de
cristaloides de 20 ml/kg i.v./i.o. tras la inyeccin
de adrenalina.
Bradicardia grave:
La bradicardia en el nio se debe habitualmente
a hipoxia, acidosis e hipotensin grave, y puede
evolucionar rpidamente a la PCR.
Ondas P presentes.
Correccin de la hipovolemia.
Taquicardias supraventriculares no
sinusales (TSV):
Frecuencia:
Lactantes: generalmente > 220 latidos por minuto.
Nios: generalmente > 180 latidos por minuto.