Un xido o anhdrido es un compuesto qumico que contiene uno o varios tomos de

oxgeno, presentando el oxgeno un estado de oxidacin -2, y otros elementos. Hay xidos
que se encuentran en estado gaseoso, lquidos o slidos a temperatura ambiente. Hay una
gran variedad. Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxgeno y
muchos en varios estados de oxidacin. Debido a esta gran variedad las propiedades son
muy diversas y las caractersticas del enlace varan desde el tpico slido inico hasta los
enlaces covalentes. Por ejemplo son xidos el xido ntrico, NO, o el dixido de nitrgeno,
NO
2
. Los xidos son muy comunes y variados en la corteza terrestre. Tambin son
llamados anhdridos porque son compuestos que han perdido una molcula de agua dentro
de sus molculas. Por ejemplo el anhdrido carbnico:
CO
2


H
2
CO
3
.
Los xidos se pueden sintetizar normalmente directamente mediante procesos de oxidacin,
por ejemplo, con magnesio:
2Mg + O
2
2 MgO.
O bien con fsforo:
P
4
+ 5O
2
2 P
2
O
5

Nombre de los xidos [editar]
Los xidos se pueden nombrar segn el nmero de tomos de oxgeno en el xido
(nomenclatura sistemtica). Los xidos que contienen solamente un oxgeno se llaman
xido o monxido; los que contienen dos tomos de oxgeno, dixido; tres, trixido; cuatro,
tetrxido; y as sucesivamente siguiendo los prefijos numricos griegos.
Tambin se pueden nombrar usando otras nomenclaturas
EJEMPLO:
Nomenclatura stock-werner: donde se indica el nmero de oxidacin del elemento
oxidado, con nmeros romanos.

N
2
O
3
= xido de Nitrgeno (III)

Nomenclatura Tradicional

SO
2
= xido sulfuroso

Hay otros dos tipos de xido: perxido y superxido. Ambos cuentan como xidos pero
tienen diversos estados de oxidacin y reaccionan en diversas maneras con respecto a otros
xidos.
Tambin es posible hablar de protxido, que es una forma de llamar a los xidos comunes
(O trabajando con -2) cuando el elemento oxidado trabaja con su mnimo estado de
oxidacin.
EJEMPLOS=

N
2
O = Protxido de Nitrgeno
Tipos de xidos [editar]
Segn la estequiometra del compuesto:
xidos binarios, formados por oxgeno y otro elemento.
xidos mixtos, formados por dos elementos distintos y oxgeno como son las
espinelas.
Atendiendo al comportamiento qumico hay tres tipos de xidos: xidos bsicos, cidos y
xidos anfoteros, aunque no muy comunes en la naturaleza.
Los xidos bsicos se forman con un metal + oxgeno, los xidos de elementos
menos electropositivos tienden a ser bsicos. Se les llaman tambin anhdridos
bsicos; ya que al agregar agua, pueden formar hidrxidos bsicos. Por ejemplo:

Na
2
O+H
2
O2Na(OH)

Los xidos cidos son los formados con un no metal + oxgeno, los xidos de
elementos ms electronegativos tienden a ser cidos. Se les llaman tambien
anhdridos cidos; ya que al agregar agua, forman oxcidos. Por ejemplo:

CO
2
+H
2
OH
2
CO
3


Los xidos anfotericos se forman cuando participa en el compuesto un elemento
anfotero. Los anfoteros son xidos que pueden actuar como cido o base segn con
lo que se les haga reaccionar. Su electronegatividad tiende a ser neutra y estable,
tiene punto de fusion bajo y tienen diversos usos. Un ejemplo es xido de aluminio.
Algunos xidos no demuestran comportamiento como cido o base.
Los xidos de los elementos qumicos en su estado de oxidacin ms alto son predecibles y
la frmula qumica se puede derivar del nmero de los electrones de valencia para ese
elemento. Incluso la frmula qumica del ozono es predecible como elemento del grupo 16.
Una excepcin es el cobre para el que el xido del estado de oxidacin ms alto es el xido
cprico y no el xido cuproso. Otra excepcin es el fluoruro que no existe, como esperado,
como F
2
O
7
sino como OF
2
con --la menos prioridad dada elemento electronegativo--.
1

El pentxido de fsforo, la tercera excepcin, no es representado correctamente por la
frmula qumica P
2
O
5
sino por P
4
O
10
ya que la molcula es un dmero.


HIDROXIDOS
Los hidrxidos son un grupo de compuestos qumicos formados por un metal y uno o
varios aniones hidroxilos, en lugar de oxgeno como sucede con los xidos.
Arrhenius dijo que un hidrxido o base es aquella sustancia que va a liberar iones
Hidroxilo.
Bronsted-Lowry dijo que un hidrxido o base es aquella sustancia que va a aceptar o recibir
protones.
El hidrxido, combinacin que deriva del agua por sustitucin de uno de sus tomos de
hidrgeno por un metal. Se denomina tambin hidrxido el grupo OH formado por un
tomo de oxgeno y otro de hidrgeno, caracterstico de las bases y de los alcoholes y
fenoles.
Los hidrxidos se formulan escribiendo el metal seguido con la base de un hidruro del
radical hidrxido; ste va entre parntesis si el subndice es mayor de uno. Se nombran
utilizando la palabra hidrxido seguida del nombre del metal, con indicacin de su
valencia, si tuviera ms de una. Por ejemplo, el Ni(OH)
2
es el hidrxido de nquel (ii) y el
Ca(OH)
2
es el hidrxido de calcio (vase Nomenclatura qumica).
Las disoluciones acuosas de los hidrxidos tienen carcter bsico, ya que stos se disocian
en el catin metlico y los iones hidrxido. Esto es as porque el enlace entre el metal y el
grupo hidrxido es de tipo inico, mientras que el enlace entre el oxgeno y el hidrgeno es
covalente. Por ejemplo:
NaOH(aq) Na
+
(aq) + OH
-

Los hidrxidos resultan de la combinacin de un xido con el agua. Los hidrxidos tambin
se conocen con el nombre de bases. Estos compuestos son sustancias que en solucin
producen iones hidroxilo.
En la clasificacin mineralgica de Strunz se les suele englobar dentro del grupo de los
xidos, aunque hay bibliografas que los tratan como un grupo aparte.
Los hidrxidos se clasifican en: bsicos, anfteros y cidos. Por ejemplo, el Zn(OH)
2
es
un hidrxido anftero ya que:
con cidos: Zn(OH)
2
+ 2H
+
Zn
+2
+ 2H
2
O
con bases: Zn(OH)
2
+ 2OH

[Zn(OH)
4
]
2


Los hidrxidos se caracterizan por tener el grupo OH
-
, llamado hidrxido, de
valencia -1, unido a un metal. Estos compuestos se llaman hidrxidos (o
bases) por el carcter bsico de sus disoluciones acuosas. Segn la IUPAC,
se nombran con la palabra genrica hidrxido seguida del metal
correspondiente en genitivo; si el metal necesita especificar la valencia, se
utiliza la notacin de Stock. El grupo hidrxido se coloca siempre a la
derecha por ser ms electronegativo que el metal.
FRMULA SISTEMTICA
Fe(OH)
2
hidrxido de hierro (II)
Hg
2
(OH)
2
hidrxido de mercurio (I) (Hg
2
+2
no simplificar)
NaOH hidrxido de sodio
Hg(OH)
2
hidrxido de mercurio (II)
Al(OH)
3
hidrxido de aluminio
KOH hidrxido de potasio


cido
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Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como
cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con
una actividad de catin hidrn mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se
aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Martin Lowry, quienes
definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin hidrgeno
(H
+
) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes incluyen al cido
actico (en el vinagre), y el cido sulfrico (usado en bateras de coches. Los sistemas
cido/base son diferentes de las reacciones redox en que no hay un cambio en el estado de
oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos, o gases, dependiendo de
la temperatura. Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin.
Las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas.
cidos de Arrhenius [editar]
El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez al
hidrgeno en 1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la concentracin
de catin oxonio, H
3
O
+
, cuando se disuelve en agua. Esta definicin parte del equilibrio de
disociacin del agua en oxonio e hidrxido:
H
2
O(l) + H
2
O (l) H
3
O
+
(ac) + OH
-
(ac)
En agua pura, la mayora de molculas existen como H
2
O, pero un nmero pequeo de
molculas estn constantemente disocindose y reasocindose. El agua pura es neutra con
respecto a la acidez o basicidad, debido a que la concentracin de iones hidrxido es
siempre igual a la concentracin de iones oxonio. Una base de Arrhenius es una molcula
que aumenta la concentracin del ion hidrxido cuando est disuelta en agua. Los qumicos
generalmente escriben H
+
(ac) y se refieren al ion hidrgeno cuando describen reacciones
cido-base, pero no hay evidencia suficiente de que exista el ncleo de hidrgeno libre, un
protn suelto en agua, existe como el ion hidronio, H
3
O
+
.
cidos de Brnsted [editar]
Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones, tambin
est un poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes Nicolaus Brnsted y
Thomas Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones cido-base
involucran la transferencia de un protn. Un cido de Brnsted-Lowry (o simplemente
cido de Brnsted) es una especie que dona un protn a una base de Brnsted-Lowry. La
teora cido-base de Brnsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teora de Arrhenius.
Considere las siguientes reacciones del cido actico (CH
3
COOH), el cido orgnico que le
da al vinagre su sabor caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH
3
COOH acta como un cido
de Arrhenius porque acta como fuente de H
3
O
+
cuando est disuelto en agua, y acta
como un cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el segundo ejemplo, el
CH
3
COOH sufre la misma transformacin, donando un protn al amonaco (NH
3
), pero no
puede ser descrito usando la definicin de Arrhenius de un cido, porque la reaccin no
produce cationes hidronio. La teora de Brnsted-Lowry tambin puede ser usada para
describir compuestos moleculares, mientras que los cidos de Arrhenius deben ser
compuestos inicos. El cloruro de hidrgeno (HCl) y amonaco se combinan bajo varias
condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH
4
Cl. En solucin acuosa, el HCl
se comporta como cido clorhdrico y existe como cationes hidronio y aniones cloruro. Las
siguientes reacciones ilustran las limitaciones de la definicin de Arrhenius:
1.) H
3
O
+
(ac) + Cl
-
(ac) + NH
3
Cl
-
(ac) + NH+4(aq)
2.) HCl(benceno) + NH
3
(benceno) NH
4
Cl(s)
3.) HCl(g) + NH
3
(g) NH
4
Cl(s)
Como con las reacciones del cido actico, ambas definiciones trabajan para el primer
ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion hidronio. Las siguientes dos
reacciones no involucran la formacin de iones, pero pueden ser vistas como reacciones de
transferencia de protones. En la segunda reaccin, el cloruro de hidrgeno y el amonaco
reaccionan para formar cloruro de amonio slido en un solvente benceno, y en la tercera,
HCl gaseoso y NH
3
se combinan para formar el slido.
cidos de Lewis [editar]
Un tercer concepto fue propuesto por Gilbert N. Lewis, que incluye reacciones con
caractersticas cido-base que no involucran una transferencia de protn. Un cido de
Lewis es una especie que acepta un par de electrones de otra especie; en otras palabras, es
un aceptor de par de electrones. Las reacciones cido-base de Brnsted son reacciones de
transferencia de protones, mientras que las reacciones cido-base de Lewis son
transferencias de pares de electrones. Todos los cidos de Brnsted son tambin cidos de
Lewis, pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las siguientes reacciones
podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.

En la primera reaccin, un anin fluoruro, F
-
, cede un par electrnico al trifluoruro de boro
para formar el producto tetrafluoroborato. El fluoruro "pierde" un par de electrones de
valencia debido a que los electrones compartidos en el enlace B-F estn ubicados en la
regin de espacio entre los dos ncleos atmicos y, en consecuencia, estn ms distantes
del ncleo del fluoruro que en el anin fluoruro solitario. BF
3
es un cido de Lewis porque
acepta el par de electrones del fluoruro. Esta reaccin no puede ser descrita en trminos de
la teora de Brnsted, debido a que no hay transferencia de protones. La segunda reaccin
puede ser descrita por cualquiera de las dos ltimas teoras. Un protn es transferido desde
un cido de Brnsted no especificado hacia el amonaco, una base de Brnsted;
alternativamente, el amonaco acta como una base de Lewis y transfiere un par libre de
electrones para formar un enlace con un ion hidrgeno. La especie que gana el par de
electrones es el cido de Lewis; por ejemplo, el tomo de oxgeno en H
3
O
+
gana un par de
electrones cuando uno de los enlaces H-O se rompe, y los electrones compartidos en el
enlace se localizan en el oxgeno. Dependiendo del contexto, los cidos de Lewis tambin
pueden ser descritos como agentes reductores o como electrfilo.
La definicin de Brnsted-Lowry es la definicin ms ampliamente usada; salvo que se
especifique de otra manera, se asume que las reacciones cido-base involucran la
transferencia de un catin hidrn (H
+
) de un cido a una base.
Disociacin y equilibrio [editar]
Las reacciones de cidos son generalizadas frecuentemente en la forma HA H
+
+ A
-
,
donde HA representa el cido, y A
-
es la base conjugada. Los pares cido-base conjugados
difieren en un protn, y pueden ser interconvertidos por la adicin o eliminacin de un
protn (protonacin y deprotonacin, respectivamente). Obsrvese que el cido puede ser la
especie cargada, y la base conjugada puede ser neutra, en cuyo caso el esquema de reaccin
generalizada podra ser descrito como HA
+
H
+
+ A. En solucin existe un equilibrio
entre el cido y su base conjugada. La constante de equilibrio K es una expresin de las
concentraciones del equilibrio de las molculas o iones en solucin. Los corchetes indican
concentracin, as [H
2
O] significa la concentracin de [H
2
O]. La constante de disociacin
cida K
a
es usada generalmente en el contexto de las reacciones cido-base. El valor
numrico de K
a
es igual a la concentracin de los productos, dividida por la concentracin
de los reactantes, donde el reactante es el cido (HA) y los productos son la base conjugada
y H
+
.

El ms fuerte de los dos cidos tendr K
a
mayor que el cido ms dbil; la relacin de los
iones hidrgeno al cido ser mayor para el cido ms fuerte, puesto que el cido ms
fuerte tiene una tendencia mayor a perder su protn. Debido al rango de valores posibles
para K
a
se extiende por varios rdenes de magnitud, ms frecuentemente se utiliza una
constante ms manipulable, pK
a
, donde pK
a
= -log
10
K
a
. Los cidos ms fuertes tienen pK
a

ms menor que los cidos dbiles. Los valores de pK
a
. determinados experimentalmente a
25C en solucin acuosa suelen presentarse en libros de texto y material de referencia.
Nomenclatura [editar]
En el sistema de nomenclatura clsico, los cidos son nombrados de acuerdo a sus aniones.
El sufijo inico es eliminad y es reemplazado con un nuevo sufijo (y a veces prefijo), de
acuerdo con la tabla siguiente.
Sistema de nomenclatura clsico:
Prefijo Anin Sufijo Anin Prefijo cido Sufijo cido Ejemplo
per ato per cido ico cido perclrico (HClO
4
)

ato

cido ico cido clrico (HClO
3
)

ito

cido oso cido cloroso (HClO
2
)
hipo ito hipo cido oso cido hipocloroso (HClO)

uro hidro cido ico cido clorhdrico (HCl)
Por ejemplo, HCl tiene un cloruro como su anin, por lo que el sufijo -uro hace que tome la
forma de cido clorhdrico. En las recomendaciones de nomenclatura IUPAC, simplemente
se agrega acuoso al nombre del compuesto inico. En consecuencia, para el cloruro de
hidrgeno, el nombre IUPAC sera cloruro de hidrgeno acuoso. El sufijo -hdrico es
agregado slo si el cido est compuesto solamente de hidrgeno y un otro elemento.

Fuerza de los cidos [editar]
La fuerza de un cido se refiere a su habilidad o tendencia a perder un protn. Un cido
fuerte es uno que se disocia completamente en agua; en otras palabras, un mol de un cido
fuerte HA se disuelve en agua produciendo un mol de H
+
y un mol de su base conjugada,
A
-
, y nada del cido protonado HA. En contraste, un cido dbil se disocia slo
parcialmente y, en el equilibrio, existen en la solucin tanto el cido como su base
conjugada. Algunos ejemplos de cidos fuertes son el cido clorhdrico (HCl), cido
yodhdrico (HI), cido bromhdrico (HBr), cido perclrico (HClO
4
), cido ntrico (HNO
3
)
y cido sulfrico (H
2
SO
4
). En agua, cada uno de estos se ioniza prcticamente al 100%.
Mientras ms fuerte sea un cido, ms fcilmente pierde un protn, H
+
. Dos factores clave
que contribuyen a la facilidad de deprotonacin son la polaridad del enlace H-A. La fuerza
de los cidos suele ser discutida tambin en trminos de la estabilidad de la base conjugada.
Los cidos ms fuertes tienen K
a
ms alto, y pK
a
ms bajo que los cidos ms dbiles.
Los cidos alquilsulfnicos y arilsulfnicos, que son oxicidos orgnicos, son un tipo de
cidos fuertes. Un ejemplo comn es el cido toluensulfnico (cido tsico o toslico). A
diferencia del cido sulfrico mismo, los cidos sulfnicos pueden ser slidos. En efecto, el
poliestireno funcionalizado en sulfonato de poliestireno, es un plstico slido fuertemente
cido, que es filtrable.
Los supercidos son cidos ms fuertes que el cido sulfrico al 100%. Algunos ejemplos
de supercidos son el cido fluoroantimnico, cido mgico y cido perclrico. Los
supercidos pueden protonar permanentemente el agua, para producir "sales" de oxonio
inicas, cristalinas. Tambin pueden estabilizar cuantitativamente a los carbocationes.
Polaridad y el efecto inductivo [editar]
La polaridad se refiere a la distribucin de electrones en un enlace qumico, la regin de
espacio entre dos ncleos atmicos donde se comparte un par de electrones (ver TREPEV).
Cuando los dos tomos tienen aproximadamente la misma electronegatividad (potencia
para atraer electrones del enlace), los electrones son compartidos aproximadamente por
igual y pasan el mismo tiempo en cualquier extremo del enlace. Cuando hay una diferencia
significativa en electronegatividades de los dos tomos enlazados, los electrones pasan ms
tiempo cerca al ncleo del elemento ms electronegativo, y se forma un dipolo elctrico, o
separacin de cargas, tal que hay una carga parcial negativa localizada en el elemento
electronegativo, y una carga parcial positiva en el elemento electropositivo. El hidrgeno es
un elemento electropositivo y acumula una carga ligeramente positiva cuando est unido a
un elemento electronegativo, como el oxgeno o el bromo. Al decrecer la densidad
electrnica en el tomo de hidrgeno, se hace ms fcil que sea abstrado en forma de
protn, en otras palabras, es ms cido. Al moverse de izquierda a derecha a lo largo de una
fila en la tabla peridica, los elementos tienden a hacerse ms electronegativos, y la fuerza
del cido binario formado por el elemento aumenta coherentemente:
Frmula Nombre pK
a
1

HF cido fluorhdrico 3.17
H
2
O agua 15.7
NH
3
amonaco 38
CH
4
metano 48
El elemento electronegativo no necesita estar unido directamente al hidrgeno cido para
incrementar su acidez. Un tomo electronegativo puede "jalar" densidad electrnica desde
el enlace cido, a travs del efecto inductivo. La habilidad para atraer electrones disminuye
rpidamente con la distancia del elemento electronegativo al enlace cido. El efecto es
ilustrado por la siguiente serie de cidos butanoicos halogenados. El cloro es ms
electronegativo que el bromo y, en consecuencia, tiene el efecto ms fuerte. El tomo de
hidrgeno unido al oxgeno es el hidrgeno cido. El cido butanoico es un cido
carboxlico.
Estructura Nombre pK
a
2


cido butanoico 4.8

cido 4-clorobutanoico 4.5

cido 3-clorobutanoico 4.0

cido 2-bromobutanoico 2.93

cido 2-clorobutanoico 2.86
A la vez que el tomo de cloro se aleja del enlace cido O-H, el efecto disminuye. Cuando
el tomo de cloro est a un tomo de carbono de distancia del grupo cido carboxlico, la
acidez del compuesto se incrementa significativamente, comparado con el cido butanoico
(tambin llamado cido butrico). Sin embargo, cuando el tomo de cloro est separado por
varios enlaces, el efecto es mucho menor. El bromo es ms electronegativo que el carbono
o el hidrgeno, pero no tan electronegativo como el cloro, con lo que pK
a
del cido 2-
bromobutanoico es ligeramente mayor que el pK
a
del cido 2-clorobutanoico.


El cido perclrico es un cido oxcido fuerte.
El nmero de tomos electronegativos adyacentes a un enlace cido tambin afecta a la
fuerza del cido. Los oxocidos tienen la frmula general HOX, donde X puede ser
cualquier tomo y puede o no compartir enlaces con otros tomos. Al aumentar el nmero
de tomos o grupos electronegativos en el tomo X, se disminuye la densidad electrnica
en el enlace cido, haciendo que la prdida del protn sea ms fcil. El cido perclrico es
un cido muy fuerte (pK
a
-8), y se disocia completamente en agua. Su frmula qumica es
HClO
4
, y comprende un tomo de cloro central, con cuatro tomos de oxgeno alrededor,
uno de los cuales est unido a un tomo de hidrgeno extremadamente cido, que es
eliminable fcilmente. En contraste, el cido clrico (HClO
3
) es un cido algo menos fuerte
(pK
a
= -1.0), mientras que el cido cloroso (HClO
2
, pK
a
= +2.0) y el cido hipocloroso
(HClO, pK
a
= +7.53) son cidos dbiles.
3

Los cidos carboxlicos son cidos orgnicos que contienen un grupo hidroxilo cido y un
grupo carbonilo. Los cidos carboxlicos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente;
la sustitucin de un tomo de oxgeno electronegativo con dos tomos de hidrgeno
electropositivos conduce a un producto que es esencialmente no cido. La reduccin del
cido actico a etanol usando LiAlH
4
(hidruro de aluminio y litio o LAH) y ter es un
ejemplo de dicha reaccin.

El valor de pK
a
para el etanol es 16, comparado con 4,76 para el cido actico.
2

4

Radio atmico y fuerza del enlace [editar]
Otro factor que contribuye a la habilidad de un cido para perder un protn es la fuerza del
enlace entre el hidrgeno cido y el tomo que lo tiene. Esto, a su vez, es dependiente del
tamao de los tomos que comparten el enlace. Para un cido HA, a la vez que aumenta el
tamao del tomo A, la fuerza del enlace disminuye, significando esto que es ms fcil de
ser roto, y la fuerza del cido aumenta. La fuerza del enlace es una medida de cunta
energa es necesaria para romper un enlace. En otras palabras, requiere menos energa
romper el enlace cuando el tomo A se hace ms grande, y el protn es ms fcilmente
removible por una base. Esto explica parcialmente por qu el cido fluorhdrico es
considerado un cido dbil, mientras que los dems cidos de halgeno (HCl, HBr, HI) son
cidos fuertes. Aunque el flor es ms electronegativo que los otros halgenos, su radio
atmico es tambin mucho menor, por lo que comparte un enlace fuerte con el hidrgeno.
Al moverse hacia abajo en una columna en la tabla peridica, los tomos se hacen menos
electronegativos, pero tambin significativamente ms grandes, y el tamao del tomo
tiende a dominar la acidez en el enlace con el hidrgeno. El sulfuro de hidrgeno, H
2
S, es
un cido ms fuerte que el agua, incluso aunque el oxgeno es ms electronegativo que el
azufre. Slo con los halgenos, esto es debido a que el azufre es ms grande que el oxgeno,
y el enlace hidrgeno-azufre es ms fcilmente rompible que el enlace hidrgeno-oxgeno.
Caractersticas qumicas [editar]
cidos monoprticos [editar]
Los cidos monoprticos son aquellos cidos que son capaces de donar un protn por
molcula durante el proceso de disociacin (llamado algunas veces ionizacin), como se
muestra a continuacin (simbolizado por HA):
HA(aq) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + A

(ac) K
a

Algunos ejemplos comunes de cidos monoprticos en cidos minerales incluyen al cido
clorhdrico (HCl) y el cido ntrico (HNO
3
). Por otra parte, para los cidos orgnicos, el
trmino generalmente indica la presencia de un grupo carboxilo, y algunas veces estos
cidos son conocidos como cidos monocarboxlicos. Algunos ejemplos de cidos
orgnicos incluyen al cido frmico (HCOOH), cido actico (CH
3
COOH) y el cido
benzoico (C
6
H
5
COOH).
cidos poliprticos [editar]
Los cidos poliprticos son capaces de donar ms de un protn por molcula de cido, en
contraste a los cidos monoprticos que slo donan un protn por molcula. Los tipos
especficos de cidos poliprticos tienen nombres ms especficos, como cido diprtico
(dos protones potenciales para donar) y cido triprtico (tres protones potenciales para
donar).
Un cido diprtico (simbolizado aqu como H
2
A) puede sufrir una o dos disociaciones,
dependiendo del pH. Cada disociacin tiene su propia constante de disociacin, K
a1
y K
a2
.
H
2
A(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + HA

(ac) K
a1

HA

(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + A
2
(ac) K
a2

La primera constante de disociacin es mayor que la segunda; esto es: K
a1
> K
a2
. Por
ejemplo, el cido sulfrico (H
2
SO
4
) puede donar un protn para formar el anin bisulfato
(HSO4), para lo que K
a1
es muy grande; luego puede donar un segundo protn para formar
el anin sulfato (SO24), donde K
a2
es comparativamente pequeo, indicando una fuerza
intermedia. El valor grande de K
a1
para la primera disociacin significa que el cido
sulfrico es un cido fuerte. De modo similar, el inestable y dbil cido carbnico (H
2
CO
3
)
puede perder un protn para formar el anin bicarbonato (HCO3) y perder un segundo
protn para formar el anin carbonato (CO23). Ambos valores de K
a
son pequeos, pero
K
a1
> K
a2
.
Un cido triprtico (H
3
A) puede sufrir una, dos, o tres disociaciones, y tiene tres constantes
de disociacin, donde K
a1
> K
a2
> K
a3
.
H
3
A(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + H
2
A

(ac) K
a1

H
2
A

(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + HA
2
(ac) K
a2

HA
2
(ac) + H
2
O(l) H
3
O
+
(ac) + A
3
(ac) K
a3

Un ejemplo inorgnico de un cido triprtico es el cido ortofosfrico (H
3
PO
4
),
generalmente llamado simplemente cido fosfrico. Los tres protones pueden ser perdidos
consecutivamente, produciendo H
2
PO4, luego HPO24, y finalmente PO34, el anin
ortofosfato, simplemente llamado fosfato. Un ejemplo orgnico de cido triprtico es el
cido ctrico, que puede perder consecutivamente tres protones para formar finalmente el
anin citrato. Aunque las posiciones de los protones en la molcula original pueden ser
equivalentes, los valores de K
a
difieren puesto que es energticamente menos favorable
perder un protn si la base conjugada est cargada negativamente.
Neutralizacin [editar]


cido clorhdrico (en el matraz) reaccionando con vapores de amonaco para producir cloruro de
amonio (humo blanco).
La neutralizacin es la reaccin entre un cido y una base, produciendo una sal y base
neutralizada; por ejemplo, el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio forman cloruro de
sodio y agua:
HCl(aq) + NaOH(aq) H
2
O(l) + NaCl(aq)
La neutralizacin es la base de la titulacin, donde un indicador de pH muestra el punto de
equivalencia cuando el nmero equivalente de moles de una base han sido aadidos a un
cido. Generalmente se asume incorrectamente que la neutralizacin resulta en una
solucin con pH 7,0, lo que es solamente el caso cuando el cido y la base tienen fuerza
similar durante la reaccin. La neutralizacin con una base ms dbil que el cido resulta en
una sal dbilmente cida. Un ejemplo es el cloruro de amonio, que es debilmente cido,
producido a partir del cido fuerte cloruro de hidrgeno y la base dbil amonaco.
Recprocamente, la neutralizacin de un cido dbil con una base fuerte produce una sal
dbilmente bsica, por ejemplo, el fluoruro de sodio, formado a partir del fluoruro de
hidrgeno y el hidrxido de sodio.
Equilibrio cido dbil/base dbil [editar]
Artculo principal: Ecuacin de Henderson-Hasselbalch
Para que se pueda perder un protn, es necesario que el pH del sistema suba sobre el valor
de pK
a
del cido protonado. La disminucin en la concentracin de H
+
en la solucin bsica
desplaza el equilibrio hacia la base conjugada (la forma deprotonada del cido). En
soluciones a menor pH (ms cidas), hay suficiente concentracin de H
+
en la solucin para
que el cido permanezca en su forma protonada, o para que se protone la base conjugada.
Las soluciones de cidos dbiles y sales de sus bases conjugadas forman las soluciones
tampn.
Dureza de cidos [editar]
Artculo principal: Teora cido-base duro-blando
En 1963, Pearson introdujo el concepto de cidos y bases duros y blandos. Son cidos
duros aquellos cationes de pequeo tamao y alta carga, de baja polarizabilidad: alcalinos,
alcalinotrreos ligeros, cationes de transicin de alta carga, como el Ti
4+
, Cr
3+
, Fe
3+
, Co
2+
,
etc.
Son cidos blandos las especies qumicas de gran tamao, pequea o nula carga, y alta
polarizabilidad: metales ms pesados de carga ms baja, como Ag
+
, Cu
+
, Pt
2+
, Hg
2+
, etc.
Las especies duras tienden a combinarse entre s. La interaccin duro-duro o blando-blando
conduce a especies ms estables. Esto se debe a un mayor solapamiento de orbitales, que
origina un enlace ms fuerte que en las interacciones duro-blando o blando-duro. Lo
anterior es til, de forma aproximada, para predecir el sentido de numerosas reacciones.
Aplicaciones de los cidos [editar]
Hay numerosos usos de los cidos. Los cidos son usados frecuentemente para eliminar
herrumbre y otra corrosin de los metales en un proceso conocido como pickling. Pueden
ser usados tambin como electrlitos en una batera, como el cido sulfrico en una batera
de carro.
Los cidos fuertes, el cido sulfrico en particular, son ampliamente usados en
procesamiento de minerales. Por ejemplo, los minerales de fosfato reaccionan con cido
sulfrico produciendo cido fosfrico para la produccin de fertilizantes, y el zinc es
producido disolviendo xido de zinc en cido sulfrico, purificando la solucin y aplicando
electrlisis.
En la industria qumica, los cidos reaccionan en las reacciones de neutralizacin para
producir sales. Por ejemplo, el cido ntrico reacciona con el amonaco para producir nitrato
de amonio, un fertilizante. Adicionalmente, los cidos carboxlicos pueden ser esterificados
con alcoholes en presencia de cido sulfrico, para producir steres.
Los cidos son usados como catalizadores; por ejemplo, el cido sulfrico es usado en
grandes cantidades en el proceso de alquilacin para producir gasolina. Los cidos fuertes,
como el cido sulfrico, fosfrico y clorhdrico, tambin tienen efecto en reacciones de
deshidratacin y condensacin. Los cidos son usados tambin como aditivos en bebidas y
alimentos, puesto que alteran su sabor y sirven como preservantes. Por ejemplo, el cido
fosfrico es un componente de las bebidas con cola.
Abundancia biolgica [editar]


Estructura bsica de un aminocido.
Muchas molculas biolgicamente importantes son cidos. Los cidos nucleicos,
incluyendo al ADN y el ARN contienen el cdigo gentico que determina mucho de las
caractersticas de un organismo, y es transferido de padres a vstagos. El ADN contiene el
molde qumico para la sntesis de las protenas, que estn hechas de subunidades de
aminocidos.
Un -aminocido tiene un carbono central (el carbono o alfa) que est unido
covalentemente a un grupo carboxilo (de ah que son cidos carboxlicos), un grupo amino,
un tomo de hidrgeno, y un grupo variable. El grupo variable, tambin llamado grupo R o
cadena lateral, determina la identidad y muchas de las propiedades de un aminocido
especfico. En la glicina, el aminocido ms simple, el grupo R es un tomo de hidrgeno,
pero en todos los dems aminocidos contiene uno o ms tomos de carbono unidos a
hidrgeno, y puede contener otros elementos, tales como azufre, selenio, oxgeno o
nitrgeno. Con excepcin de la glicina, los aminocidos presentes en la naturaleza son
quirales y casi invariablemente estn presentes en la configuracin L. Algunos
peptidoglicanos, encontrados en algunas paredes celulares bacterianas contienen pequeas
cantidades de D-aminocidos. A pH fisiolgico, tpicamente alrededor de 7, existen
aminocidos libres en forma inica, donde el grupo carboxilo cido (-COOH) pierde un
protn (-COO
-
) y el grupo amino bsico (-NH
2
) gana un protn (-NH+3). La molcula
entera tienen una carga neta neutra, y es un zwitterion.
Los cidos grasos y derivados de cidos grasos son otro grupo de cidos carboxlicos que
juegan un rol significativo en biologa. Estos contienen largas cadenas de hidrocarburo y un
grupo cido carboxlico en un extremo. La membrana celular de casi todos los organismos
est hecha principalmente de una bicapa fosfolipdica, una micela de cadenas hidrofbicas
de cidos grasos con grupos fosfato hidroflicos.
En humanos y muchos otros animales, el cido clorhdrico es parte del cido gstrico
segregado en el estmago para ayudar a hidrolizar a las protenas, as como para convertir
la proenzima inactiva pepsingeno en la enzima activa pepsina. Algunos organismos
producen cidos para su defensa; por ejepmlo, las hormigas producen el cido frmico.
El equilibrio cido-base juega un rol crtico en la regulacin de la respiracin de los
mamferos. El gas oxgeno (O
2
) lleva a cabo la respiracin celular, proceso por el cual los
animales liberan la energa potencial qumica almacenada en los alimentos, produciendo
dixido de carbono (CO
2
) como producto. El oxgeno y el dixido de carbono son
intercambiados en los pulmones, y el cuerpo responde a las demandas energticas variables
ajustando la velocidad de ventilacin. Por ejemplo, durante perodos de ejercitacin, el
cuerpo rompe rpidamente los carbohidrato almacenados, liberando CO
2
al torrente
sanguneo. En soluciones acuosas como la sangre, el CO
2
existe en equilibrio con cido
carbnico y el anin bicarbonato.
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
H
+
+ HCO
3
-

Es la disminucin en el pH la seal que lleva al cerebro a respirar ms rpidamente y
profundo, liberando el exceso de CO
2
y resuministrando a las clulas con O
2
.


La aspirina (cido acetilsaliclico) es un cido carboxlico.
Las membranas celulares son generalmente impermeables a las molculas polares, cargadas
o grandes, debido a las cadenas grasas aclicas lipoflicas contenidas en su interior. Muchas
molculas biolgicamente importantes, incluyendo un gran nmero de agentes
farmacuticos, son cidos orgnicos dbiles que pueden crusar la membrana en su forma
protonada, en la forma sin carga, pero no pueden hacerlo en su forma cargada (como base
conjugada). Por esta razn, la actividad de muchas drogas puede ser aumentada o
disminuida por el uso de anticidos o alimentos cidos. Sin embargo, la forma cargada
suele ser ms soluble en la sangre y el citosol, ambos medios acuosos. Cuando el medio
extracelular es ms cido que el pH neutro dentro de la clula, ciertos cidos existirn en su
forma neutra y sern solubles en la membrana, permitindoles cruzar la bicapa lipdica. Los
cidos que pierden un protn a pH intracelular existirn en su forma cargada, soluble, por
lo que son capaces de difundirse a travs del citosol a su objetivo. El ibuprofeno, la aspirina
y la penicilina son ejemplos de drogas que son cidos dbiles.
cidos comunes [editar]
cidos minerales [editar]
Halogenuros de hidrgeno y sus soluciones acuosas: cido clorhdrico (HCl), cido
bromhdrico (HBr), cido yodhdrico (HI)
Oxocidos de halgenos: cido hipocloroso, cido clrico, cido perclrico, cido
perydico y compuestos correspondientes al bromo y al yodo
cido fluorosulfrico
cido ntrico (HNO
3
)
cido fosfrico (H
3
PO
4
)
cido fluoroantimnico
cido fluorobrico
cido hexafluorofosfrico
cido crmico (H
2
CrO
4
)
cidos sulfnicos [editar]
cido metansulfnico (cido meslico)
cido etansulfnico (cido eslico) (EtSO
3
H)
cido bencensulfnico (cido beslico) (PhSO
3
H)
cido toluensulfnico (cido toslico, o (C
6
H
4
(CH
3
) (SO
3
H))
cido trifluorometansulfnico (cido trflico)
cidos carboxlicos [editar]
cido actico
cido frmico
cido glucnico
cido lctico
cido oxlico
cido tartrico
cidos carboxlicos vinlogos [editar]
cido ascrbico
cido de Meldrum


Sal (qumica)
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Para otros usos de este trmino, vase Sal (desambiguacin).
En qumica, una sal es un compuesto qumico formado por cationes (iones con carga
positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto tpico de una
reaccin qumica entre una base y un cido, la base proporciona el catin y el cido el
anin.
La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un hidrxido
(base) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin.
Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal comn, sal marina
o simplemente sal. Es la sal especfica cloruro sdico. Su frmula qumica es NaCl y es el
producto de la base hidrxido sdico(NaOH) y cido clorhdrico, HCl.
En general, las sales son compuestos inicos que forman cristales. Son generalmente
solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales tpicas tienen un punto de fusin
alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidos o disueltos en agua, conducen la
electricidad.
Soluciones salinas [editar]
Una solucin salina de un cido fuerte con una base fuerte resulta altamente ionizada y, por
ello, neutra. La explicacin es que los contraiones de los cidos fuertes y las bases dbiles
son bastante estables, y por tanto no hidrolizan al agua. Un ejemplo sera el cloruro sdico,
el bromuro de litio y otras.
Una solucin salina de un cido fuerte con una base dbil es cida. Esto es as porque, tras
disociarse la sal al disolverse, la base dbil tiene tendencia a captar OH
-
, hidrxidos que va
a obtener hidrolizando el agua. Finalmente, tenemos un exceso de iones hidronio en
disolucin que le confieren acidez a la disolucin. A ms dbil la base, ms cida ser la
disolucin resultante. Qumicamente:


Una solucin salina de un cido dbil con una base fuerte es bsica. El mecanismo es el
mismo que en caso anterior: el cido, al ser dbil, tender a captar un protn, que debe
proceder necesariamente de la hidrlisis del agua. Un ejemplo, la disolucin en agua del
acetato de sodio:


Denominaciones [editar]
Las sales se denominan de acuerdo con el cido del que derivan:
Carbonatos son las sales del cido carbnico
Cloratos son las sales del cido hidroclrico
Fosfatos son las sales del cido fosfrico
Nitratos son las sales del cido ntrico
Nitritos son las sales del cido nitroso
Sulfatos son las sales del cido sulfrico
Citratos son las sales del cido ctrico
Carboxilatos son las sales de cualquier cido carboxlico, as, podemos tener:
o Acetatos, sales del cido actico
o Formiatos, sales del cido frmico o metanoico
o Salicilatos, sales del cido saliclico
o etctera.
Clasificaciones [editar]
Las Sales se pueden Clasificar a los Siguientes grupos:
Sal hidrcida
Sal oxicida , Oxisales u Oxosales
Sal cida
Sal doble
Sal hidratada
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Sal_(qu%C3%ADmica)"

Hidruro
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Los hidruros son compuestos binarios formados por tomos de hidrgeno y de otro
elemento (pudiendo ser este, metal o no metal). Existen dos tipos de hidruros: los metlicos
y los hidrcidos.
Sntesis [editar]
Los hidruros de los metales alcalinos (grupo I), alcalinotrreos (grupo II) y de algunos otros
elementos del sistema peridico se forman directamente de los elementos a temperaturas
elevadas. Otros pueden ser formados por intercambio del anin.
Algunos hidruros de los elementos nobles se pueden formar tambin aprovechando el
hidrgeno del metanol. Se intenta de esta manera generar hidrgeno elemental para clulas
que pueden alimentar elctricamente a dispositivos porttiles. Esta aplicacin se encuentra
an en fase experimental.
Composicin molecular [editar]
Para formar un hidruro metlico, se debe presentar la molcula como Metal + Hidrgeno.
Por ejemplo, Aluminio + Hidrgeno. Su nomenclatura, en ese caso, ser "hidruro de
aluminio".
Para lograr un hidruro no metlico, se presenta el Hidrgeno + No metal, como por
ejemplo, Hidrgeno + Cloro. Su nomenclatura ser "cloruro de hidrgeno".
En los hidrcidos, la nomenclatura de los compuestos se forman con la palabra cido,
seguida del comienzo del nombre del no metal y la terminacin -hdrico. Por ejemplo, cido
iodhdrico (de yodo).
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Hidruro"