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+ H
3
O
+
=a constante de disociacin
Fomando lo(aritmos decimales
7,14 10
-5
= -0,014
,ustituyendo en
11
4.-
AcH + H
2
O Ac
+ H
3
O
+
,uposiciones;
para Ka muy pe/ue+a ' ) y la molalidad inicial es alta '0,1) mG es
desprecia*le frente a m
para disoluciones diluidas de un electrolito potencial
= = 1,34
10
-2
Bste valor de se puede meHorar
Pasando a ln =
1,34 10
-2
5.-
Bl 1(Cl es una sal insolu*le y la solu*ilidad en a(ua viene dada por m
0
AgCl Ag
+
+ Cl
!
Bl producto de solu*ilidad Ks
:uesto /ue la sal es poco solu*le la concentracin de iones en disolucin es muy
pe/ue+a al i(ual /ue las interacciones ion-ion y por tanto
Bsta es la molalidad de la disolucin saturada de 1(Cl o la solu*ilidad de la misma.
&o o*stante se puede calcular el valor de a partir de la ley limite de Ie*ye-4JKel.
1
Calculamos la fuer0a inica
,i a+adimos una sal como el K&-
2
la solu*ilidad del 1(Cl a"men#ara o $%sm%n"%r&>
Bl producto de solu*ilidad es el mismo, solo cam*ia la solu*ilidad y el coeficiente de
actividad
L(ualando e?presiones
:ara calcular la solu*ilidad en presencia de otra sal 'm) necesitamos o*tener
1
Bl valor o*tenido para el coeficiente de actividad inico medio indica, /ue aumentan
las interacciones ion-ion, ya /ue su valor disminuye en presencia de una sal /ue no
tiene nin(6n ion com6n con el 1(Cl.
Bfectivamente en presencia de K&-
2
la solu*ilidad del 1(Cl
aumenta