Propiedades

coligativas
para electrolitos
 Tipo de disolución

no volátil
soluto
electrolito

volátil
solvente no electrolito ó electrolito
extremadamente débil
Molaridad y
molalidad
efectiva
Si el soluto es un electrolito fuerte que se disocia al 100% tenemos
que tomar en cuenta la cantidad de iones que se generan por medio
de su reacción de disociación
Disolución 0.100 M de KCl tomar como base 1.00 L de disolución

0.100 mol
KCl(s) à K +
(ac) + Cl−
(ac)
0 mol 0.100 mol 0.100 mol

M part. Totales = 0.100 +0.100 = 0.200

Disolución 0.200 M de Li2CO3 disociación al 100%

0.200 mol
Li2CO3(s) à 2Li+(ac) + CO32−(ac)
0 mol 0.400 mol 0.200 mol

M part. Totales = 0.400 +0.200 = 0.600

Pero si la disociación no es al 100% tenemos que tomarlo
en cuenta ya que además de las partículas que se generan
queda parte del electrolito sin disociarse.

Para una disolución de NaCl 0.100 M que se disocia al 94%

0.100 mol
NaCl(s) à Na+(ac) + Cl−(ac)

0.006 mol 0.094 mol 0.094 mol

M part. Totales = 0.094 + 0.094 + 0.006= 0.194

¿Ocurre lo
mismo con
la
molalidad?
 Disolución 0.100 m en KI

Tomar como base 1.00 kg y una disociación al

100%
0.100 mol
KI(s) à K +
(ac) + l−
(ac)
0 0.100 mol 0.100 mol

Mefectiva o part. Totales = 0.100 + 0.100 = 0.200

Disolución 0.100 m en Fe(NO3)3 disociado al 75 %

0.100 mol
Fe(NO3)3(s) à Fe 3+
(ac) + 3(NO3 ) −
(ac)
0.0250 mol 0.0750 mol 0.225 mol

Mefectiva o part. Totales = 0.0250 + 0.075 + 0.225 = 0.325

Aplicación de las
propiedades coligativas
para electrolitos
Se prepara una disolución disolviendo 1.27 g de un soluto electrolito en
50.0 g de agua. La disolución presenta un descenso de temperatura de
0.765 ºC. Se conoce que la masa molar del soluto es de 310 g/mol.
Calcular:
a) La molalidad efectiva si el electrolito se disocia al 100%.
b) Los moles de partículas por mol del soluto que se forman en la
disolución.
1.27 g del electrolito
Disolución
50.0 g H2O

a) Molalidad efectiva
Δtf = Kf mefectiva o partículas totales
∆𝒕𝒇
𝒎𝒆𝒇𝒆𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂 =
𝑲𝒇
𝟎. 𝟕𝟔𝟓𝒐 𝑪
𝒎𝒆𝒇𝒆𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂 = 𝒐𝑪/𝒎 = 0.411 m
𝟏. 𝟖𝟔
b) Moles de partículas por mol del soluto

Primero se calcula el descenso del punto de congelación como soluto

Δtf = Kf msoluto
Para eso necesitamos la m del soluto
𝟏. 𝟐𝟕 𝒈
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟑𝟏𝟎 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒎= 𝒎= = 0.0819
𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝟎. 𝟎𝟓𝟎𝟎 𝒌𝒈 𝒂𝒈𝒖𝒂

Δtf = (1.86 ºC/m)(0.0819 m) = 0.152 ºC

Enseguida relacionar la disminución como electrolito con el valor calculado
como no electrolito
𝟎.𝟕𝟔𝟐
Moles de partículas/mol= =5
𝟎.𝟏𝟓𝟐

Este resultado se interpreta como que el soluto se disocia generando 5 iones

Una disolución se preparó disolviendo 27.1 g de K2SO4 en 1000 g de
agua. Calcular la presión de vapor de la disolución a nivel del mar.

Disolución 27.1 g de K2SO4

1000 g H2O

Moles de K2SO4 como soluto

mol
27.1 g K2SO4 = 0.156 moles
174 g

Moles de K2SO4 disociados

0.156 moles
K2SO4(s) à 2K+(ac) + (SO4)2−(ac)
0 moles 0.312 moles 0.156 moles
Moles totales del soluto

0.312 + 0.156 = 0.468

Moles de H2O

mol
1000 g H2O = 55.556 mol
18.0 g

Aplicar la ecuación de Raoult para electrolitos

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝒑𝒗𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 =(𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 )𝑷𝒗𝟎
𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 - 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔𝒑𝒂𝒓𝒕𝒊𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔

𝟓𝟓.𝟓𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝒑𝒗𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 =( )𝟕𝟔𝟎 𝐭𝐨𝐫𝐫 = 754 torr
𝟓𝟓.𝟓𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 -𝟎.𝟒𝟔𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒑𝒂𝒓𝒕í𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔
Se prepara una disolución con 30.0 g de NaCl en 1000 g de agua.
Calcular el punto de ebullición de esta disolución a nivel del mar.
Disolución 30.0 g de NaCl

1000 g H2O

Moles de NaCl como soluto m de NaCl como soluto

mol 𝟎. 𝟓𝟏𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

30.0 g NaCl = 0.513 moles 𝒎= = 0.513
58.5 g 𝟏. 𝟎𝟎𝟎 𝒌𝒈

Base 1.000 kg de agua 0.513 moles

NaCl(s) à Na+(ac) + Cl−(ac)

0 moles 0.513 moles 0.513 moles
molalidad efectiva = 0.513 + 0.513 = 1.025

tb disoln. = tb° + Kbmefectiva

tb disoln. = 100 °C + (0.512 ºC/m)(1.025 m) = 100.525 ºC

 Se tiene una disolución que contiene 10.00 g de Mg(NO3)2 en 1.000 kg
de agua. Calcular el punto de congelación de esta disolución
suponiendo una disociación del 100%.
Disolución 10.0 g de Mg(NO3)2
1000 g H2O
Moles de Mg(NO3)2 como soluto
m de Mg(NO3)2 como soluto
mol 𝟎. 𝟎𝟔𝟕𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
10.0 g Mg(NO3)2 = 0.676 moles 𝒎= = 0.0676
148 g 𝟏. 𝟎𝟎𝟎 𝒌𝒈

0.0676 moles
Mg(NO3)2(s) à Mg2+(ac) + 2(NO3)−(ac)
0 moles 0.0676 moles 0.1352 moles
molalidad efectiva = 0.0676 + 0.1352 = 0.2028

tf disoln.= tf° − Kfmefectiva

tf disoln.= 0 ºC − (1.86 ºC/m)(0.2028) = − 0.3771 ºC

Cuando se tiene una disolución de H2SO4 1.00 m. Se ha observado que
la primera disociación se lleva a cabo al 100%, mientras que la segunda
solo se disocia al 17.8% Calcular: el punto de congelación de la
disolución.
Reacciones de disociación
1.00 moles
H2SO4(ac) à (HSO4)–(ac) + H+(ac)
1.00 moles 1.00 moles
1.00 moles
(HSO4)–(ac) à (SO4)2–(ac) + H+(ac)
1.00 – 0.178 moles 0.178 moles 0.178 moles

Moles de (HSO4)– = 1.00 – 0.178 moles = 0.822

Moles de H+ = 1.00 + 0.178 moles = 1.178

Moles de (SO4)2– = 0.178

Molalidad efectiva = 0.822 + 1.178 + 0.178 = 2.178

tf disoln.= tf° − Kfmefectiva

tf disoln.= 0 ºC − (1.86 ºC/m)(2.178) = − 4.051 ºC

Una disolución acuosa que tiene una concentración 1.25 m de SrCl2
presenta el punto de congelación a la temperatura de – 6.045 ºC.
Calcular:
a) Los moles que se disocian del electrolito.
b) El % de disociación el electrolito

Disolución 1.25 moles SrCl2

1000 g H2O
Calcular la molalidad de las partículas totales
∆𝒕𝒇
𝒎𝒆𝒇𝒆𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂 =
𝑲𝒇
𝟔. 𝟎𝟒𝟓𝒐 𝑪
𝒎𝒆𝒇𝒆𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂 = = 3.25
𝟏. 𝟖𝟔 𝒐𝑪/𝒎
Designamos como X a los moles disociados

1.25 mol
SrCl2(s) à Sr2+(ac) + 2Cl−(a)
1.25 − X X mol 2X mol
 mpart. Totales = 1.25 − X + X + 2X = 3.25

Resolvemos para conocer el valor de X

(𝟑.𝟐𝟓 &𝟏.𝟐𝟓)
X= = 1.00
𝟐

a) Se disocia 1.00 mol del electrolito

b) % de disociación
𝟏.𝟎𝟎
% disociado = ( ) x 100 = 80.0%
𝟏.𝟐𝟓
Una disolución de KCl presenta una presión osmótica de 1.00 atm a la
temperatura de 25 ºC. Calcular la masa (g) de KCl disuelta en 1.00 L de
la disolución
Calcular la M efectiva despejando de la siguiente ecuación
𝝅
𝜋 = 𝑀!"!#$%&' 𝑅𝑇 𝑴𝒆𝒇𝒆𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂 =
𝑹𝑻

𝟏. 𝟎𝟎 𝒂𝒕𝒎
𝑴𝒆𝒇𝒆𝒄𝒕𝒊𝒗𝒂 = = 0.0409 moles totales/L
𝑳𝒂𝒕𝒎
(𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟏 )(𝟐𝟗𝟖 𝑲)
𝑲𝒎𝒐𝒍
Para conocer los X moles disueltos por medio de su reacción de disociación
suponiendo la disociación al 100%

X mol
KCl(s) à K+(ac) + Cl−(ac)
0 mol X mol X mol

Moles totales = 2X = 0.0409

Resolvemos para conocer el valor de X
(𝟎.𝟎𝟒𝟎𝟗)
X= = 0.02045 moles = 0.02045 (74.5) = 1.52 g
𝟐