FARMACOLOGA VETERINARIA - I

PRINCIPIOS GENERALES e INTRODUCCION A LA FARMACOLOGA VETERINARIA

Qu es la Farmacologa?
0202202 Para qu debera usarse siempre la Farmacologa?
0202203 Cuales conocimientos debe poseer un mdico?
0202204 Para qu es indispensable el conocimiento de la farmacologa?
0202205 Cul es el fn primordial de la farmacologa veterinaria?
0202206 Cules conocimientos no tienen forzosamente que tener el mdico
veterinario?
0202207 Cules son los 6 aspectos que conciernen directamente al LMV?
0202208 Cite las 4 ramas ms importantes de la farmacologa?
0202301 Cite los campos donde desempean los mdicos veterinarios
dominicanos?
0202401 Cmo debe ser la prescripcin del LMV - segn el texto de Sumano -
Ocampo?
0202501 Ante el vasto conocimiento humano sobre farmacologa cul actitud
tica deber practicar el LMV?
0202502 Qu es necesario para el LMV para lograr un manejo tico e integral
de los frmacos?
0202503 Escriba brevemente la manera en que se podra lograr
retroalimentacin entre clnica, investigacin y docencia de farmacologa?
0202601 Cmo se clasifican actualmente los frmacos segn su origen?
0202602 A qu se llaman frmacos naturales?
0202603 A qu se llaman frmacos sintticos?
0202604 A qu se llaman frmacos biosintticos?
0202605 A qu se llaman frmacos por biotecnologa?
0202606 Cmo se determinan las bondades de un frmaco nuevo?
0202607 Qu se hace durante la fase de seguridad del producto nuevo?
0202608 Cules datos proporciona la fase de seguridad de un producto nuevo?
0202609 Cules son los 3 tipos de estudios clnicos que se hacen a un
producto nuevo luego que se le ha determinado la seguridad del mismo?
0202610 Cules actividades se llevan a cabo para determinar la toxicidad
aguda de un frmaco nuevo?
0202611 Cules actividades se llevan a cabo para determinar la toxicidad
subaguda de un frmaco nuevo?
0202701 Cules actividades se llevan a cabo para determinar la toxicidad
crnica de un frmaco nuevo?
0202702 Haga un cuadro que resuma dichas actividades anteriores
0202703 Cmo deben ser formulados los frmacos para su produccin
comercial?
0202704 Sabemos que las cantidades de frmaco que se administra a los
animales son del orden de milsimas de gramo qu se agrega a los productos
comerciales para facilitar la correcta dosificacin?
0202705 Por qu dice el texto que existe el peligro de regresar a la era
preantibitica?
0202706 Qu dice el texto sobre la subdosificacin y sus consecuencias?
0202707 Qu dice el texto sobre lo que es la bioequivalencia?
0202901 Es mala la falta de bioequivalencia?
0202902 Cuales estudios se hacen para determinar el margen teraputico?
0202901 Es mala la falta de bioequivalencia?
0202706 Cules ?


1. Qu es farmacognosia?
2. Cules son los elementos esenciales que todo clnico debe conocer?
3. Cules son los 4 grandes orgenes de los remedios que el ser humano emplea
en la actualidad?
4. Cules grupos de medicamentos analizan los autores?
5. Segn el texto Cules azcares son considerados como fmacos y para qu se
les utiliza?
6. El libro seala 5 derivados de azcares: ctelos y escriba Para qu se utilizan?
7. En qu se usan las gomas, muclagos, el agar y otras sustancias similares?
8. Qu son los glucsidos?
9. Haga un cuadro de dos columnas: en la columna de la izquierda escriba los
glucsidos mencionados y en la columna derecha su uso?
10. Qu son y para qu se usan los taninos?
11. En el libro de Sumano - Ocampo Cules lpidos son citados y para qu se
usan?
12. Qu son las prostaglandinas y en qu se usan?
13. Qu son los aceites esenciales?
14. Cul de los citados en el cuadro 3-3 usted entiende que los puede identificar
con los ojos vendados?
15. Qu son las resinas?
16. En cules se subdividen los esteroides?
17. Cules son los principales grupos citados en los alcaloides?
18. Cite 3 hormonas peptdicas y sus usos?
19. Qu son las enzimas?
20. De este captulo recopile en 2 columnas las enzimas y sus usos
21. Para qu dice el texto que se usan cada una de las vitaminas?
22. Cmo dice el texto que se producen los antibiticos?
23. Qu es biotecnologa?
24. Qu dice sobre las tcnicas de recombinacin?
25. Qu dice sobre la incorporacin de genes?
26. Qu dice sobre la produccicn de frmacos mediante biotecnologa?
27. Qu dice sobre la produccicn de vitaminas mediante biotecnologa?

1. Qu es farmacocintica?
2. Cules son las divisiones de la farmacocintica?
3. Cul es el enfoque de la farmacocintica respecto del movimiento de los
frmacos en el organismo animal?
4. Cules variables influyen la dinmica del desplazamiento de los frmacos
dentro del cuerpo del animal?
5. Qu explica el texto sobre los compartimentos y sobre los modelos en el
organismo animal?
6. Qu diferencia la cintica de primer orden de la cintica de orden cero?
7. Para que los frmacos atraviesen las membranas y para analizar la absorcin el
texto divide sta en cuatro procesos distintos que son:
1. __________________________________________________________
_______
2. __________________________________________________________
_______
3. __________________________________________________________
_______
4. __________________________________________________________
_______
8. Cuando los medicamentos estn en solucin slo se disocian en pequea
proporcin Qu son, por tanto, los medicamentos?
9. Qu son medicamentos cidos dbiles?
10. Qu son medicamentos bases dbiles?
11. Cul tipo de in liberan las sustancias cidas en una solucin acuosa?
12. Cul tipo de in liberan las sustancias bsicas en una solucin acuosa?
13. Si consideramos un litro de agua en un envase Cunta agua estar disociada,
o sea, agua ionizada de ese litro?
14. Cuntos moles de H+ encontramos en un litro de agua?
15. Cuntos moles de OH- encontramos en un litro de agua?
16. Si se agregan hidrogeniones a una solucin Qu sucede con los iones
hidroxilos?
17. Si se agregan hidroxilos a una solucin Qu sucede con los iones
hidrogeniones?
18. Si disolvemos un medicamento en agua se liberarn hidrogeniones a la
solucin? Explique.
19. Si disolvemos un medicamento en agua se liberarn hidroxilos a la solucin
medicamentosa? Explique.
20. Qu es el pKa de un medicamento?
21. Qu debe suceder en la estructura de un frmaco antes y despus de la
absorcin?
22. En cules procesos se divide la absorcin para su estudio?
23. Cul relacin hay entre la absorcin de los frmacos y el pH?
24. La disociacin o ionizacin de una sustancia en una solucin de acuerdo a una
ecuacin como la siguiente se le puede considerar como disociacin completa o
disociacin incompleta?
25. HCl = H+ + Cl-
26. La disociacin o ionizacin de una sustancia en una solucin de acuerdo a una
ecuacin como la siguiente se le puede considerar como disociacin completa o
disociacin incompleta?
27. NaOH Na+ + OH-
28. isociacin o ionizacin de una sustancia en una solucin de acuerdo a una
ecuacin como la siguiente se le puede considerar como disociacin completa o
disociacin incompleta?
29. H2CO3 H+ + HCO3- + H2CO3
30. Qu seala el texto que significa esta constante de disociacin?
31. Ka del agua =
32. Qu significan estos datos acerca de una solucin molar?
33. = 1 X 10-7
34. = 1 X 10-7
35. Cul frmaco atraviesa ms fcilmente la membrana celular el frmaco
ionizado o el frmaco no ionizado? Nota: la membrana celular es una barrera
lipdica.
36. Cul frmaco se absorbe ms fcilmente el frmaco disociado o el frmaco no
disociado?
37. El pH modifica o NO modifica el grado de disociacin (pKa) de un frmaco?
38. Cul explicacin tiene el texto para decir que un cido dbil se disocia poco en
medio cido y se disocia ms en medio alcalino?
39. Cul explicacin tiene el texto para decir que una base dbil se disocia poco en
medio alcalino y se disocia ms en medio cido?
40. Cul explicacin da Sumano-Ocampo para decir que slo el frmaco no
disociado es el que puede atravesar las barreras lipoides del organismo?
41. Cules son los dos aspectos que estn relacionados con la velocidad del paso
de un frmaco de un lado a otro de la membrana?
42. Cules son las caractersticas de la absorcin por procesos activos de
transporte?
43. Cules son las caractersticas de la absorcin por difusin facilitada y en qu se
diferencia de la absorcin por procesos activos de transporte?
44. Cules son las caractersticas de la absorcin por pinocitosis-exocitosis?
45. Cules variables influyen en el movimiento de los frmacos en el cuerpo del
animal?
46. Con cul nombre se nombra el estudio de los frmacos que se distribuyen
inmediatamente en el cuerpo?
47. Cul es el factor clave en la dinmica farmacolgica?
48. Es que el animal est dividido en compartimentos o son los frmacos o son los
rganos?
49. Cules variables influyen la dinmica del desplazamiento de los frmacos
dentro del cuerpo del animal?
50. Qu se hace para simplificar las explicaciones del movimiento de los frmacos
en el cuerpo?
51. Qu entiende por modelo abierto de un compartimiento?
52. Qu conoce sobre lo que es la cintica de primer orden?
53. Qu conoce sobre lo que es la cintica de orden cero?
54. En qu consisten las barreras que deben atravesar los frmacos?
55. Cul relacin tienen la naturaleza de las membranas celulares y la absorcin?
56. Cul utilidad tiene la absorcin pasiva y los frmacos?


CAPTULO #5: ABSORCIN DE FRMACOS
1. En cules casos es bueno que un medicamento se absorba y en cules que no
se absorba?
2. Debe absorberse un frmaco cuando se quiere un efecto sistmico?
3. Debe absorberse un frmaco cuando NO se quiere un efecto sistmico?
4. De qu depende la absorcin para que la misma se lleve a cabo?
o _______________________________
o _______________________________
o _______________________________
5. En cules casos la velocidad de absorcin aumenta?
o _______________________________
o _______________________________
o _______________________________
6. Cmo el texto clasifiva las vas de administracin?
7. Si se requiere un efecto local puede usarse la va parenteral? Explique.
8. Si se requiere un efecto sistmico puede usarse la va enteral? Explique.
9. Si se requiere un efecto local tiene que usarse necesariamente la va enteral?
Explique.
10. Si se requiere un efecto sistmico tiene que usarse necesariamente la va
parenteral? Explique.
11. Cmo describe el texto lo que es absorcin?
12. Cules otros factores influyen en la absorcin de los frmacos?
o _______________________________
o _______________________________
o _______________________________
o _______________________________
o _______________________________
o _______________________________
o _______________________________
13. Cul caso seala el libro en el que la concentracin creciente no aumenta la
velocidad de difusin?
14. Cmo influye la presentacin farmacutica en la absorcin de los frmacos?
15. Cmo influye el riego sanguneo del rea de apliacin donde se absorber el
frmaco?
16. Cules presentaciones farmacuticas se usan para la administracin enteral?
17. Cules ventajas tiene el uso de la va oral?
18. Cules desventajas tiene el uso de la va oral?
19. Cul importancia tiene el rea de absorcin?
20. Qu relacin hay entre el sitio de aplicacin de un frmaco y la distancia a
capilares?
21. Qu relacin hay entre la motilidad intestinal y la absorcin de los frmacos?
22. Cmo se puede retrasar la absorcin de un frmaco?













CAPTULO #6: DISTRIBUCIN, BIOTRANSFORMACIN, EXCRECIN Y RESIDUOS
DE FRMACOS
1. Qu significa distribucin de un frmaco absorbido y a qu se debe la
distribucin de un frmaco en el organismo animal?
2. Cmo se distribuyen los frmacos en los diferentes compartimentos?
3. Qu entiende por compartimentos en el organismo animal?
4. Escriba los factores que influyen en la distribucin de un frmaco en el
organismo animal.
5. En qu consiste el efecto Donnan?
6. Dnde encontramos sitios inespecficos de unin para los medicamentos?
7. En cul caso la albmina no har unin a ningn nivel con los frmacos libres
en la sangre?
8. Cul influencia tiene el que los frmacos se unan con receptores inespecficos?
9. A qu se llama sitio activo de un receptor y a qu se llama sitio alostrico de
un receptor?
10. Cul relacin tiene el que una cantidad del frmaco se una a la albmina
plasmtica y que el porcentaje de medicamento unido no cambia al variar la
concentracin en la sangre?
11. Cul relacin tiene el que una cantidad del frmaco se una a la albmina
plasmtica y que la cantidad neta de molculas de medicamento si ambiar al
variar la concentracin del frmaco en la sangre?
12. En cul caso el aumento de la dosis remedia la disminucin de la actividad
total del frmaco?
13. Cundo la protena plasmtica acta como reservorio del frmaco?
14. Cundo la protena plasmtica NO acta como reservorio del frmaco?
15. Puede el medicamento unido a protenas plasmticas pasar al sistema
microsmico?
16. Puede el medicamento unido a protenas plasmticas atravesar la barrera
glomerular?
17. Puede la unin de frmacos a protenas plasmticas alterar la
biotransformacin y la excrecin?
18. Cul efecto tiene el almacenamiento de un frmaco?
19. Por qu se destaca el tejido muscular se destaca como gran almacn o
reservorio de frmacos?
20. Por qu se destaca el tejido graso se destaca como gran almacn o reservorio
de frmacos?
21. Qu puede comentar sobre las afinidades especficas de los frmacos por
ciertos tejidos?
22. Qu es redistribucin?
23. Qu puede especificar sobre los trminos equilibrio y redistribucin?
24. Cules frmacos entran con facilidad al sistema nervioso central?
25. Cules frmacos no pueden difundir hacia el sistema nervioso central?
26. Cul es el componente ms importante de la barrera hematoenceflica?
27. Qu se:ala el texto acerca de los pies perivasculares?
28. Cul funcin hace el plexo coroideo en relacin a medicamentos, fluido
cefalorraqudeo y la circulacin sangunea?
29. Qu se:ala SUMANO-OCAMPO acerca de la barrera placentaria?
30. Cules aspectos merecen destacarse respecto de la difusin de frmacos a
travs de barreras especializadas?
31. Por qu se usan valores numricos al evaluar el volumen de distribucin?
32. Cules relaciones merecen comentarse acerca de la distribucin, la absorcin y
los efectos de la absorcin y la va de administracin?
33. Al hablar de la distribucin de los frmacos por qu no se consideran
adecuados las frases buena distribucin o mala distribucin?
34. Cules aspectos consideramos para establecer que un frmaco tiene un
volumen de distribucin alto?
35. Cul unidad de medida se usa para calcular el volumen de distribucin?
36. Qu es metabolismo?
37. En cul momento se inicia la biotransformacin?
38. Qu sucedera con los frmacos administrados si no existiera la
biotransformacin?
39. Qu es sntesis letal?
40. Qu es un microsoma?
41. Cul es la funcin de las enzimas microsmicas?
42. Cul es el principal requisito de un frmaco para que este pueda ser
metabolizado por los microsomas hepticos?
43. Por qu es notable el sistema microsmico?
44. Es la velocidad de biotransformacin de los frmacos igual en todas las
especies?
45. Qu se:ala el texto acerca de los mecanismos de oxidacin microsmica?
46. Cules son los principales componentes del sistema enzimtico microsmico
metabolizante de los frmacos?
47. Cul efecto tiene la inhibicin del metabolismo de los frmacos por parte del
sistema microsmico?
48. Cul efecto puede causar si se aumenta la actividad de las enzimas
microsmicas?
49. Qu sucede con los metabolitos de los productos biotransformados por medio
de reacciones no sintticas?
50. Dnde estn localizadas las enzimas microsmicas que metabolizan la mayora
de los frmacos?
51. Cules son las propiedades de las enzimas microsmicas?
52. Aparte de las propiedades de las enzimas microsmicas cules otros factores
hay que considerar en la actividad del sistema enzimtico microsmico?
53. Qu seala el texto acerca de las reducciones microsmicas?
54. Qu seala el texto acerca de las reacciones hidrolticas?
55. Qu sucede con los medicamentos al producirse con ellos reacciones
sintticas?
56. Cul otra denominacin tienen las reacciones sintticas?
57. Cules son esas reacciones sintticas?
58. Qu es la conjugacin glucurnica?
59. Qu es la metilacin?
60. Qu es la conjugacin con aminas endgenas?
61. Qu es la conjugacin con cidos endgenos?
62. Qu se determina en la mayor parte de los estudios de biodisponibilidad?
63. Qu es ocupancia?
64. Mencione algunas variables que afectan la biodisponibilidad.
65. En cules categoras se pueden dividir los frmacos en base a la absorcin?
66. Qu es biodisponibilidad?
67. Cite las 4 vas de excrecin de ms importancia.
68. Cite las 4 vas de excrecin no mencionadas en la respuesta anterior.
69. Qu seala el texto acerca de la absorcin y resorcin por difusin pasiva en la
excrecin renal?
70. Describa la funcin del sistema enzimtico de transporte de sustancias tiles al
organismo desde el ultrafiltrado a la sangre.
71. Cmo se determina la depuracin renal?
72. Cmo se puede determinar la excrecin biliar?
73. Con cules frmacos tiene la excrecin pulmonar la mayor utilidad?
74. Qu seala el texto acerca de la excrecin por la saliva?
75. Qu seala el texto acerca de la excrecin mamaria?
76. Qu seala el texto acerca de la excrecin gastrointestinal?
77. Qu seala el texto acerca de la excrecin por el sudor?
78. Qu seala el texto acerca de la excrecin genital?
79. Qu es depuracin total? Pg. 66
80. Qu es vida media?
81. Qu importancia tiene todo lo relacionado con residuos de frmacos en
productos de origen animal?
82. Cul es la utilidad del concepto y la eficacia de la vida media de un frmaco?
83. Cmo puede modificarse la vida media por medio de un vehculo y por la va
de administracin?
84. En base a qu se establecen los tiempos de retiro de los frmacos?
85. Cules problemas se presentan al momento de detectar residuos de
antibiticos?
86. Cules problemas se presentan al momento de detectar residuos de
hormonas?
87. Cules problemas se presentan al momento de detectar residuos de
pesticidas?
88. Cules son los principales mtodos de deteccin de residuos?


CAPTULO #7: FARMACODINAMIA
1. Qu hay que aprender por medio de la farmacodinamia?
2. Cundo se dice que un frmaco es activo?
3. Si alguien dice este medicamento es activo contra el cncer.
o Qu usted opina?
1. quin lo ha observado actuando contra el cncer?
2. quin ha medido la magnitud de sus efectos?
3. cmo es que pueden sealar la utilidad de un frmaco?
4. Los efectos de los frmacos son siempre positivos?
5. Escriba los cuatro aspectos que conforman las mediciones de la
farmacodinamia.
6. Qu se puede hacer para llevar a cabo un empleo racional de los frmacos?
Pg. 78
7. Cules condiciones son necesarias para poder estudiar los efectos de los
frmacos?
8. Cul es el objetivo de la farmacodinamia?
9. Cules son los conocimientos que se necesitan para utilizar los medicamentos
adecuadamente?
10. Cul utilidad tienen conocer las relaciones entre la respuesta que produce el
frmaco y la cantidad de medicamento administrado?
11. Cules conocimientos deben saberse acerca de frmacos que producen ms de
una respuesta?
12. Cul es la funcin de los receptores? Pg. 79 y pgina 80.
13. Liste los seis tipos de interacciones de tipo no receptor que sealan SUMANO y
OCAMPO.
14. A qu se debe que los frmacos producen cambios?
15. Podran haber cambios en la funcin celular si la clula es influenciada por
algn frmaco cuyas molculas tienen propiedades osmticas? Cite algn
ejemplo.
16. Podran haber cambios en la funcin celular si la clula es influenciada por
algn frmaco cuyas molculas tienen propiedades acidobsicas? Cite algn
ejemplo.
17. Podran haber cambios en la funcin celular si la clula es influenciada por
algn frmaco cuyas molculas tienen propiedades tensoactivas? Cite algn
ejemplo.
18. Podran haber cambios en la funcin celular si la clula es influenciada por
algn frmaco cuyas molculas tienen propiedades osmticas? Cite algn
ejemplo.
19. Son los anticidos solamente tiles en la hiperacidez gstrica?
20. No son stos los iones que hay que adicionar a los lquidos intravenosos
cuando hay diarrea?
21. En este ltimo caso si lo que se adicionan son iones Mg++ e iones Ca++
o es para restituirlos porque se han perdido muchos de esos iones o para
alcalinizar el plasma sanguneo? Ver captulo 45.

CAPTULO #8: FACTORES QUE ALTERAN LA REACCIN A LOS FRMACOS
1. Por qu se debe tomar en cuenta el tipo de especie animal al hacer uso de
frmacos en medicina veterinaria?
2. Cite tres aspectos a considerar durante el uso de frmacos cuando hay
diferencias del tracto digestivo tanto anatmicas como fisiolgicas.
3. Cmo pueden incidir los diferentes individuos al usarse frmacos en medicina
veterinaria?
4. Cul efecto puede suceder al considerar el temperamento del animal al usar
frmacos?
5. Qu relacin hay entre la hora del da y algn factor que altere la reaccin a
los frmacos?
6. Cmo relacionar la idiosincrasia como factor que pueda alterar la reaccin a los
frmacos?
7. Cmo relacionar el desarrollo de tolerancia como factor que pueda alterar la
reaccin a los frmacos?
8. Cmo relacionar las enfermedades entre los factores causantes de alterar la
reaccin a los frmacos?
9. Cmo relacionar las variables fisiolgicas entre los factores alteradores de las
reacciones con los frmacos?
10. Cmo relacionar las interacciones farmacolgicas entre los factores alteradores
de las reacciones con los frmacos?
11. Seale tres antibiticos que deban ajustarse o hacer consideraciones especiales
en pacientes con insuficiencia renal.
12. Seale los antimicticos que deban ajustarse o hacer consideraciones especiales
en pacientes con insuficiencia renal.
13. Seale los antinematdicos que deban ajustarse o hacer consideraciones
especiales en pacientes con insuficiencia renal.
14. Seale los antineoplsicos que deban ajustarse o hacer consideraciones
especiales en pacientes con insuficiencia renal.
15. Seale los antibiticos que no causan efectos adversos durante la gestacin.
16. Seale los antiparasitarios que no causan efectos adversos durante la
gestacin.
17. Seale los anticestdicos que no causan efectos adversos durante la gestacin.
18. Seale los anestsicos que no causan efectos adversos durante la gestacin.
19. Seale los insecticidas que no causan efectos adversos durante la gestacin.
20. Seale los broncodilatadores que no causan efectos adversos durante la
gestacin.
21. Seale los estimulantes que no causan efectos adversos durante la gestacin.
22. Seale los tranquilizantes que no causan efectos adversos durante la gestacin.
23. Seale los antimicticos que no causan efectos adversos durante la gestacin.
24. Seale los antibiticos que causan efectos adversos durante la gestacin.
25. Seale los antinematdicos que causan efectos adversos durante la gestacin.
26. Seale los anticestdicos que causan efectos adversos durante la gestacin.
27. Seale los anestsicos que causan efectos adversos durante la gestacin.
28. Seale los insecticidas que causan efectos adversos durante la gestacin.
29. Seale los broncodilatadores que causan efectos adversos durante la gestacin.
30. Seale los estimulantes que causan efectos adversos durante la gestacin.
31. Seale los tranquilizantes que causan efectos adversos durante la gestacin.
32. Seale los antimicticos que causan efectos adversos durante la gestacin.

CAPTULO #9: ANTIMICROBIANOS
1. Todos los antimicrobianos son antibiticos?
2. Defina antibiticos.
3. Cul caracterstica hace que a algunos se les llame antibitico de amplio
espectro?
4. Cite tres antibiticos de amplio espectro.
5. Cules son las propiedades de un antibitico ideal?
6. Cmo se les clasifica de acuerdo a su mecanismo de accin?
7. Qu puede explicar sobre la especificidad de los antimicrobianos?
8. Cul caracterstica hace que a algunos se les llame antibitico de espectro
intermedio?
9. Cite tres antibiticos de espectro intermedio.
10. Cul caracterstica hace que a algunos se les llame antibitico de espectro
reducido?
11. Cite tres antibiticos de espectro reducido.
12. En qu debe basarse la eleccin de un antibitico para el inicio de un
tratamiento?
13. Cul relacin existe entre especificidad y la posibilidad de generar
hipersensibilidad al antibitico?
14. De qu sirve tomar muestras del animal y la antibioterapia?
15. Qu puede sealar respecto de la eleccin y administracin de sustancias a
pacientes septicmicos?
16. Qu puede sealar sobre el uso de ms de un antibitico a un mismo
paciente?
17. Qu puede sealar sobre la -lactamasa?
18. Cul explicacin limita el uso de sustancias en bacterias anaerobias?
19. Cmo explica lo que es un tratamiento antibitico emprico?
20. Qu se entiende por resistencia al hablar de terapia antimicrobiana?
21. Cul circunstancia podra considerarse la mas favorable en la eficacia
teraputica de los antimicrobianos?
22. Puede suceder que usando la dosis y el medicamento correcto no resulte
exitoso el tratamiento?
23. Cite las cuatro indicaciones teraputicas que seala el texto.
24. Es mayormente recomendable usar un solo antibitico o regularmente usarlos
combinados?
25. Con cul fin se puede administrar un antibitico junto con otro?
26. Cules consecuencias pueden resultar de la administracin de mltiples
medicamentos?
27. Cules son los fundamentos ms importantes para la combinacin de los
medicamentos?
28. Desde cules puntos de vista se pueden considerar la problemtica de uso de
los antimicrobianos?
CAPTULO #10: SULFONAMIDAS
1. Cules caractersticas fsicas y qumicas tienen las sulfonamidas?
2. Cules son las propiedades generales de las sulfonamidas?
3. Cmo explica el mecanismo de accin antibacteriana de las sulfonamidas?
4. Cmo es la especificidad antibacteriana de las sulfonamidas?
5. Qu es potencia antibacteriana relativa de las sulfonamidas?
6. Cules efectos se consiguen de las sulfonamidas combinadas con otros
frmacos quimioteraputicos?
7. Qu puede comentar de la resistencia bacteriana respecto de las
sulfonamidas?
8. Por cules vas se administran las sulfonamidas?
9. Explique la farmacocintica de las sulfonamidas.
10. Explique la dosificacin de las sulfonamidas.
11. Qu puede explicar sobre la toxicidad de las sulfonamidas?
12. Cmo se clasifican las sulfonamidas?
13. Qu conoce sobre evaluacin comparativa de la combinacin
sulfaclorpiridacina sdica-trimetoprim en relacin con otros antimicrobianos?
14. Explique ms sobre otras combinaciones de las sulfonamidas.
15. Las sulfonamidas son antibacterianos de
o Espectro amplio
o Espectro intermedio
o Espectro reducido
16. Cules son las diferencias entre el mecanismo de accin de los antibiticos y el
mecanismo de accin de las sulfonamidas?
17. Escriba una marca de cotejo para sealar las vas de administracin que puedan
ser usadas en los tratamientos con antibiticos.
18. Escriba una X para marcar las vas de administracin que puedan ser usadas en
los tratamientos con sulfonamidas.
__ Va oral __ Va mucosa
oral
__ Va mucosa rectal __ Va a travs de la
piel
__ Va sublingal __ Va pulmonar __ Va intravenosa __ Va intramuscular
__ Va subcutnea __ Va __ Va espacio __ Va intraperitoneal
intraarterial subaracnoideo
__ Va membranas
mucosas
__ Iontoforesis __ Va intramamaria __ Va intracardaca
__ Va intratecal __ Va epidural __ Administracin
extradural
__ Va intrauterina
__ Adm. paravertebral __ __ __

CAPTULO #11: ANTIBIOTICOS -LACTAMICOS PENICILINA Y CEFALOSPORINAS
TAREA: Cada alumno ser el padrino de tres antibiticos, uno contra bacterias
Gram positivas, uno contra bacterias Gram negativas y otro que acte contra
los dos tipos de bacterias. Que memorice la dosis de una especie mayor y para
otra menor, el espectro, las vas en que se usa, el mecanismo de accin, usos,
metabolismo, distribucin y vas de excrecin de esos frmacos.
Cmo contribuye el Bacillus subtilis en la evaluacin de las penicilinas?
Cules son las caractersticas generales de las penicilinas?
Cul es el mecanismo de accin de las penicilinas?
Cul es la farmacocintica de las penicilinas?
Cul es el espectro de las penicilinas?
Qu puede explicar resistencia a las penicilinas?
Qu puede explicar sobre la toxicidad de las penicilinas?
CEFALOSPORINAS.
Cmo se clasifican las cefalosporinas?
Qu se pretende averiguar al preguntar lo que es el mecanismo de accin de
un antimicrobiano?
Cmo es el mecanismo de accin de las cefalosporinas?
Cul es el mecanismo de accin de las cefalosporinas?
Cul es la farmacocintica general de las cefalosporinas?
Cules caractersticas diferencian las cefalosporinas entre una generacin y
otra?
Las cefalosporinas son antibiticos de
Amplio espectro
Espectro intermedio
Espectro reducido
CAPTULO #12: AMINOGLUCSIDOS Y AMINOCICLITOLES
1. Cules antibiticos seala el texto como aminoglucsidos y cules como
aminociclitoles?
2. Cules antibiticos son aminoglucsidos?
3. Cul es el mecanismo de accin de los aminoglucsidos?
4. Cul es el mecanismo de accin de los aminociclitoles?
5. Cules antibiticos son aminociclitoles?
6. Compare la absorcin de los aminoglucsidos y los aminociclitoles.
7. Cmo es la distribucin de los aminoglucsidos y los aminociclitoles en los
pulmones?
8. Cmo es la distribucin de los aminoglucsidos y los aminociclitoles en el
lquido cefalorraqudeo?
9. Cmo es la distribucin de los aminoglucsidos y los aminociclitoles en tejido
mamario?
10. Cul es la vida media de aminoglucsidos y aminociclitoles?
11. Explique brevemente lo que significa la respuesta que dio a la pregunta #8.
12. Cmo es la asimilacin de los aminoglucsidos?
13. De qu sirve el valor de la creatinina en la administracin de aminoglucsidos?
14. Qu sabe acerca de la toxicidad de loa aminoglucsidos?
15. Qu tiempo de retiro debe usarse en los aminoglucsidos?
16. Cules aminoglucsidos son sinrgicos con los -lactmicos?
17. Los aminoglucsidos son antibiticos de
18. Amplio espectro
19. Espectro intermedio
20. Espectro reducido
21. El espectro antibacteriano de los aminociclitoles es de
22. Amplio espectro
23. Espectro intermedio
24. Espectro reducido
CAPTULO #13: TETRACICLINAS
1. Cules aspectos tienen en comn los antibiticos estudiados en el captulo
#13?
2. Cules son las caractersticas generales de las tetraciclinas?
3. Qu puede sealar de la sensibilidad bacteriana a las tetraciclinas?
4. Qu puede sealar sobre el mecanismo de accin de las tetraciclinas?
5. Qu puede sealar sobre la resistencia bacteriana a las tetraciclinas?
6. Haga un resumen de la farmacocintica de las tetraciclinas.
7. Qu puede sealar sobre la toxicidad de las tetraciclinas?
8. Cul es la dosis de las tetraciclinas administradas por las diferentes vas en
que se usan?
9. A qu se atribuyen los efectos nutricios de la oxitetraciclina?
10. Las tetraciclinas son antibiticos de
11. Amplio espectro
12. Espectro intermedio
13. Espectro reducido
CAPTULO #14: FENICOLES
1. Cules son las propiedades fsicas del cloranfenicol?
2. Cules son las propiedades qumicas del cloranfenicol?
3. Qu puede sealar sobre el mecanismo de accin del cloranfenicol?
4. Qu puede sealar sobre el espectro antimicrobiano del cloranfenicol?
5. Qu conoce de la farmacocintica del cloranfenicol?
6. Qu conoce de la biotransformacin del cloranfenicol?
7. Qu conoce de la excrecin del cloranfenicol?
8. Qu conoce de la dosificacin del cloranfenicol?
9. Qu conoce de los usos del cloranfenicol?
10. Qu conoce de la resistencia del cloranfenicol?
11. Qu puede sealar sobre la toxicidad del cloranfenicol?
12. Cules razones conoce por lo que est prohibido en la Repblica Dominicana el
uso de cloranfenicol en medicina veterinaria?
13. Qu sabe del tianfenicol?
14. Qu sabe del florfenicol?
CAPTULO #15: MACRLIDOS, LINCOSAMIDAS Y PLEUROMUTILINAS
1. ERITROMICINA.
2. Cul microorganismo produce el antibitico llamado eritromicina?
3. Cul es la caracterstica del grupo de los macrlidos?
4. Qu conoce del espectro de la eritromicina?
5. Cmo explica la resistencia bacteriana a la eritromicina?
6. Qu se ha observado en el tracto gastrointestinal como resultado del uso de
eritromicina?
7. Cul es el mecanismo de accin de la eritromicina?
8. Qu sabe de la absorcin de la eritromicina?
9. Cul es la va principal de excrecin de la eritromicina?
10. Qu puede escribir sobre excrecin de eritromicina en heces y orina?
11. Cules efectos adversos deben considerarse en la administracin de
eritromicina?
12. Qu puede comentar sobre sinergismos con la eritromicina?
13. Qu puede comentar sobre antagonismos con la eritromicina?
14. TILOSINA
15. Cules son las caractersticas generales de la tilosina?
16. Cmo es el espectro de la tilosina?
17. Cul es el mecanismo de accin de la tilosina?
18. Cmo es la resistencia bacteriana a la tilosina?
19. Cmo es la absorcin de la tilosina?
20. Cmo es el metabolismo de la tilosina?
21. Cmo es la excrecin de la tilosina?
22. Cmo explica el que la vida media de la tilosina es de cuatro a cinco horas y
que la mxima concentracin se logra en una hora?
23. En cules enfermedades de pollos se puede usar tilosina?
24. En cules enfermedades de pavos se puede usar tilosina?
25. En cules enfermedades de codornices se puede usar tilosina?
26. En cules enfermedades de cerdos se puede usar tilosina?
27. En cules enfermedades de perros y gatos se puede usar tilosina?
28. LINCOMICINA
29. Cules son las caractersticas generales de la lincomicina?
30. Cmo es el espectro de la lincomicina?
31. Cul es el mecanismo de accin de la lincomicina?
32. Cmo es la resistencia bacteriana a la lincomicina?
33. Cmo es la absorcin de la lincomicina?
34. Cmo es el metabolismo de la lincomicina?
35. Cmo es la excrecin de la lincomicina?
36. En cules presentaciones se comercializa la lincomicina?
37. Cules usos se la da a la lincomicina en las aves?
38. Cules usos se la da a la lincomicina en los cerdos?
39. Cules usos se la da a la lincomicina en los perros y gatos
40. JOSAMICINA
41. Qu sabe sobre el origen de la josamicina?
42. Qu sabe sobre el espectro de la josamicina?
43. Qu sabe sobre la farmacocintica de la josamicina?
44. Qu sabe sobre la dosis de la josamicina?
45. Qu sabe sobre las presentaciones de la josamicina?
46. Los macrlidos son antibiticos de
o Amplio espectro
o Espectro intermedio
o Espectro reducido
47. Las lincosamidas son antibiticos de
o Amplio espectro
o Espectro intermedio
o Espectro reducido

CAPTULO #16: NITROFURANOS, BACITRACINAS Y POLIMIXINAS
1. Cules razones se alegan en los EUA para no usar los nitrofuranos?
2. Cmo puede el veterinario evitar la sobredosis de nitrofuranos en los
tratamientos en pollos?
3. Cul relacin tiene la furaltadona su vida media y el tiempo de retiro?
4. Si un pollo de 1 kg recibe alimento con 300 ppm de un nitrofurano en qu
perodo de tiempo estara excretado casi todo ese frmaco?
5. Son la tiamulina, la bacitracina y la polimixina nitrofuranos?
6. Son antibiticos los nitrofuranos? Escriba los nombres de cuatro nitrofuranos.
7. Cules son los mecanismos de accin de los nitrofuranos?
8. Cul es el espectro antibacteriano de los nitrofuranos?
9. Desde cundo se usan los nitrofuranos?
10. En la hoja anexa seale las enfermedades aviares en las que se pueden usar los
nitrofuranos.
11. Cules son los nitrofuranos, segn Sumano, que ms se usan en medicina
veterinaria?
12. Qu comparacin puede hacer respecto del espectro de accin de los
nitrofuranos y los macrlidos?
13. En un cuadro escriba las vas de administracin, las dosis, la farmacocintica y
la vida media de los siguientes nitrofuranos:
o - - - - - - - - - - - - - - - Va - - - - - - - - - - - Dosis - - - - - - - - - -
Farmacocintica - - - - - - - - - - - - - - - - - - - T
o Furazolidona.
o Furaltadona.
o Nitrofurazona.
o Nitrofurantoina.
14. *. Nota. Si se usa la va oral seale si se usan en el alimento o en el agua de
bebida.
CAPTULO #17: QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
1. Cules caractersticas se espera tengan las quinolonas que vayan apareciendo?
2. Cul fu la primera quinolona?
3. Contra cules infecciones se orient el uso de las quinolonas en un principio?
4. Cul explicacin da el texto a la prdida de casi toda accin antibacteriana de
las quinolonas?
5. Cite las quinolonas de primera generacin.
6. Cul otro nombre tiene la ADNgirasa?
7. Cite las quinolonas de segunda generacin.
8. Cul es la funcin de la ADNgirasa?
9. Cite las quinolonas de tercera generacin.
10. Se hacen las bacterias resistentes a las quinolonas? y a las fluoroquinolonas?
11. Cmo es el espectro antibacteriano de las quinolonas y las fluoroquinolonas en
las diferentes generaciones de stos antimicrobianos?
12. Cules quinolonas se encontraron de rpida absorcin en el tubo digestivo?
13. Cules quinolonas se encontraron de lenta absorcin en el tubo digestivo?
14. Qu comenta el texto sobre problemas en cartlagos en cerdos, aves, becerros
y otros animales?
15. Qu dice el texto sobre la teratogenicidad de las quinolonas?
16. Cules problemas visuales dice el texto que pudieran producir las quinolonas?
17. La toxicidad de las quinolonas es: alta, mediana o baja?
CAPTULO #18: RIFAMICINAS Y DERIVADOS DEL CIDO FOSFNICO
1. Qu es la rifampicina?
2. Cul es su origen?
3. Cmo es su espectro antimicrobiano?
CAPTULO #19: ANTIMICTICOS
1. De los cinco grupos de antimicticos escriba:
2. Cul es el nombre de cada grupo?
3. Cul es el mecanismo de accin de cada grupo?
4. Cite tres frmacos antimicticos.de cada grupo.
5. Cite tres vas de administracin de cada grupo.
6. Cite tres especies de hongos que sean atacados por cada grupo.
7. De acuerdo al rgano afectado Cules tipos de micosis cita el texto?
CAPTULO #20: PROMOTORES DEL CRECIMIENTO
1. Qu es un aditivo alimentario?
Resuma las condiciones que deben cumplir las sustancias ergotrpicas
1. __________________________________________________________
2. __________________________________________________________
3. __________________________________________________________
4. __________________________________________________________
5. __________________________________________________________
6. __________________________________________________________
7. __________________________________________________________
8. __________________________________________________________
9. __________________________________________________________
10. __________________________________________________________
11. __________________________________________________________
Cite los principales promotores del crecimiento
12. __________________________________________________________
13. __________________________________________________________
14. __________________________________________________________
15. __________________________________________________________
16. __________________________________________________________
17. __________________________________________________________
18. __________________________________________________________
19. __________________________________________________________
20. __________________________________________________________
21. __________________________________________________________
22. __________________________________________________________
23. __________________________________________________________
24. __________________________________________________________
25. __________________________________________________________
26. __________________________________________________________
27. __________________________________________________________
28. __________________________________________________________
29. __________________________________________________________
30. __________________________________________________________
31. __________________________________________________________
32. __________________________________________________________
33. __________________________________________________________
34. __________________________________________________________
2. Cuntos antibiticos son usados como promotores del crecimiento?
3. Cuntas hormonas son usadas como promotores del crecimiento?
4. Cules hormonas dicen SUMANO - OCAMPO que son usadas como promotores
del crecimiento?
5. En cules animales dicen SUMANO Y OCAMPO que se usan hormonas como
aceleradores de produccin de carne, leche y huevos?
6. En cules animales dicen SUMANO Y OCAMPO que se usan hormonas como
promotores del crecimiento?
7. Cules efectos producen los antibiticos sobre el metabolismo energtico?
8. Cules efectos producen los antibiticos sobre el metabolismo protenico?
9. Cules efectos producen los antibiticos sobre el equilibrio nitrogenado?
10. Cules efectos producen los antibiticos sobre de los cidos nucleicos?
11. Cules efectos producen los antibiticos sobre el metabolismo de las grasas?
12. Cules efectos producen los antibiticos sobre el metabolismo de los
carbohidratos?
13. Cules efectos producen los antibiticos sobre el metabolismo de los
minerales?
14. Cules efectos producen los antibiticos sobre las vitaminas?
15. Cules efectos producen los antibiticos sobre los tejidos?
16. Cules efectos producen los antibiticos sobre las glndulas endocrinas?
17. Cules efectos producen los antibiticos sobre la nutricin de los bovinos?
18. Cules son los efectos negativos de los promotores del crecimiento?
19. Qu seala el texto en relacin al mecanismo de accin de los promotores del
crecimiento y la flora bacteriana?
20. Qu seala el texto en relacin al mecanismo de accin de los promotores del
crecimiento y las vas gastrointestinales?
21. Qu seala el texto en relacin al mecanismo de accin de los promotores del
crecimiento y el metabolismo?

CAPTULO #21: VITAMINAS
1. En qu ayuda la vitamina A?
2. Cuntos tipos de vitamina D existen?
3. En qu acta y participa la vitamina E?
4. Cules sustancias intengran las vitaminas del complejo B?
5. ?
6. ?
CAPTULO #22: DESINFECCIN EN MEDICINA VETERINARIA
Por qu la higiene y la desinfeccin estn adquiriendo cada vez ms importancia?
CAPTULO #23: ANTIPARASITARIOS
Desde cundo tienen parsitos los animales?