Enlaces qumicos y Fuerzas intermoleculares.

Las fuerzas que mantienen unidos a los

tomos en los compuestos son
fundamentalmente de naturaleza elctrica.
Un enlace qumico es la fuerza de atraccin
que mantiene unidos a los tomos en los
compuestos.
Tipos de enlaces qumicos: inicos,
covalentes, y metlicos.

Los electrones que participan en los enlaces
qumicos se denominan electrones de valencia y
son los que residen en la capa electrnica
exterior de un tomo.
Una forma sencilla y cmoda de mostrar los
electrones de valencia es el Smbolo de Lewis o
punto electrn.
El ncleo y los electrones internos se
representan con el smbolo del elemento y se
usan puntos para representar cada electrn de
valencia. Li Be :



Los tomos tienden a ganar, perder o
compartir electrones hasta estar rodeados
por ocho electrones de valencia, tratando de
alcanzar el mismo nmero de electrones que
los gases nobles ms cercanos a ellos en la
tabla peridica.
Es la transferencia de uno o ms electrones de un tomo o
grupo de tomos a otro.
Las sustancias inicas casi siempre son el resultado de la
interaccin entre metales de la extrema izquierda de la tabla
peridica y no metales de la extrema derecha.

Na + Cl Na
+1
+ Cl
-1

[Ne] 3s
1
+ [Ne] 3s
2
3p
5
[Ne] [Ne]3s
2
3p
6
[Ar]
Na
(s)
+ Cl
2

(g)
NaCl
(s)
Hf = -410.9 kJ
Energa de red.- Es la energa necesaria para
separar totalmente un compuesto inico slido
en sus iones gaseosos.
NaCl
(s)
Na
+
(g)
+

Cl

(g)
H
red
=+788kJ/mol
Los valores de energa de red son valores
positivos grandes, que indican que los iones
experimentan una fuerte atraccin entre s.
Las fuertes atracciones hacen que la mayora
de los compuestos inicos sean duros y
quebradizos, con puntos de fusin elevados.

La magnitud de la energa de
red de un slido depende de
las cargas de los iones, sus
tamaos y su disposicin en el
slido.
La energa potencial de dos
partculas cargadas est dada
por:
Q
1
y Q
2
= cargas de las
partculas
k= cte. 8.99 x 10
-9
J-m/C
2



d= distancia entre centros de
partculas.


d
Q Q
E
l
2 1

La energa de red aumenta cuando:
- Las cargas de los iones son mayores.
- La distancia entre los iones disminuye.
Es el resultado de
compartir electrones
entre dos tomos.
Ej. H + H H
2

Los ejemplos ms
conocidos de enlaces
covalentes se observan
en las interacciones de
los elementos no
metlicos entre s.
Los enlaces en los que se comparten por igual los pares de
electrones se llaman enlaces no polares.
Un enlace covalente en el que el par de electrones no est
compartido por igual se llama enlace polar.
Un enlace covalente puro puede ser:
Sencillo = cuando se comparte un e- de cada tomo.
Doble = cuando se comparten 2 e- de cada tomo.
Triple = cuando se comparten 3 e- de cada tomo.
N - N N = N N N
1.47 1.23 1.10

En general al aumentar el nmero de enlaces entre dos tomos,
el enlace se vuelve ms corto y ms fuerte.

Podemos utilizar la diferencia de electronegatividad
entre dos tomos para estimar la polaridad de los
enlaces entre ellos.
El valor 1.9 es tomado como valor frontera



Tipo de enlace Diferencia de
electronegatividad
Tipo de tomos
Inico > 1.9 Metal + no metal
Covalente < 1.9 (no metales)
Metlico > 1.9 (metales)







Cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad, ms polar ser el enlace.
Compuesto F
2
HF LiF
Diferencia de
electronegatividad
4.0-4.0 = 0 4.0-2.1 =1.9 4.0 1.0 = 3.0
Tipo de enlace
Covalente
no polar
Covalente
polar
Inico
Se encuentran en metales como cobre,
hierro y aluminio.
En los metales, cada tomo est unido a
varios tomos vecinos.
Los electrones de enlace tienen relativa
libertad para moverse dentro de toda la
estructura tridimensional del metal.
Los enlaces metlicos dan pie a
propiedades metlicas tpicas como elevada
conductividad elctrica y lustre.
Las propiedades fsicas de una sustancia
dependen de su estado fsico.
Las propiedades fsicas de los lquidos y
slidos moleculares se deben en gran
medida a las fuerzas intermoleculares, las
fuerzas que existen entre las molculas.
Muchas propiedades de los lquidos reflejan
la intensidad de las fuerzas
intermoleculares.Ej. Punto de ebullicin y p.
de fusin.
Existen 3 tipos de fuerzas intermoleculares entre
molculas neutras: fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas de
dispersin de London y fuerzas de puente de hidrgeno.
Son de naturaleza electrosttica, pues implican
atracciones entre especies positivas y negativas.
Como grupo las fuerzas intermoleculares suelen tener
una intensidad de menos del 15% que la de los enlaces
covalentes o inicos.
Otro tipo de fuerza de atraccin es importante en
soluciones, llamadas: fuerzas ion-dipolo.


Existe una fuerza ion dipolo entre un ion y la
carga parcial de un extremo de una molcula polar.
Las molculas polares son dipolos tienen un
extremo positivo y uno negativo. El NaCl es una
molcula polar a causa de la diferencia de
electronegatividades de los tomos de Na y Cl.
Los iones positivos son atrados hacia el extremo
negativo de un dipolo, mientras que los iones
negativos son atrados hacia el extremo positivo.
Es la fuerza intermolecular ms fuerte.
Las molculas polares neutras se atraen
cuando el extremo positivo de una de ellas
est cerca del extremo negativo de la otra.
Estas fuerzas dipolo dipolo slo son
eficaces cuando las molculas polares estn
muy juntas, y generalmente son ms dbiles
que las fuerzas ion dipolo.
Son un tipo especial de atraccin dipolo-
dipolo que existe entre el tomo de
hidrgeno de un enlace polar y un par de
electrones no compartidos en un ion o
tomo electronegativo pequeo cercano
(usualmente F, O o N de otra molcula). Por
ejemplo, existe un puente de hidrgeno
entre el tomo de F de una molcula de HF
adyacentes. F-HF-H
Los puentes de hidrgeno son responsables
de que el hielo flote:
Las estructuras de los slidos estn ms
ordenadas que la de los lquidos.
El hielo est ordenado con una estructura
abierta en forma de hexgono regular para
optimizar los enlaces de hidrgeno.
Por eso el hielo es menos denso que el agua.
(0.917 g/mL).
Cada carga parcial + ( + H) se orienta hacia un
par de electrones del oxgeno.
No puede haber fuerzas dipolo-dipolo entre
tomos y molculas no polares. Sin
embargo, debe haber algn tipo de
interacciones de atraccin, porque los gases
no polares puede licuarse.
Fritz London en 1930. Reconoci que el
movimiento de los electrones en un tomo
o molcula puede crear un momento
bipolar instantneo.
Dado que los electrones se repelen, los
movimientos de los electrones de un tomo
influyen en los movimientos de los electrones de
los vecinos cercanos. As, el dipolo temporal de un
tomo puede inducir un dipolo similar en un tomo
adyacente y hacer que los tomos se atraigan.
Igual que en las fuerzas dipolo-dipolo, la de
dispersin slo es significativa cuando las
molculas estn muy cercanas unas a otras.
Las fuerzas de dispersin operan entre todas las
molculas, sean polares o no polares.


Fuerzas de dispersin

Presentes en todas las
sustancias.
Aumentan al aumentar el PM,
y tambin dependen de las
frmulas de las molculas.


Fuerzas dipolo-dipolo


Se encuentran en molculas
polares.
Se suman al efecto de las
fuerzas de dispersin.


Puentes de hidrgeno

Fuerza ms intensa.
Se suman a las de dispersin.
Se reconocen por los tomos
de H unidos a F, O N.

Molculas o iones
interactuantes
Participan molculas
polares?
Participan
Iones?
Estn presentes
molculas polares y
tambin iones?
Hay tomos de H
unidos a tomos de
N, O o F?
Slo fuerzas de
London
(dipolos inducidos)
Ejemplos:
Ar
(l)
, I
2 (s)
Fuerzas
Dipolo dipolo
Ejemplos:
H
2
S, CH
3
Cl

Puentes de
Hidrgeno
Ejemplos:
H
2
O lquida y slida
NH
3
, HF

Fuerzas
Ion-dipolo
Ejemplo:
KBr en H
2
O

Enlaces
Inicos
Ejemplos:
NaCl, NH
4
NO
3

NO
NO NO
NO
SI
SI
SI
SI
Fuerzas de van der Waals
aumenta