Audiologia Clinica y Electrodiagnostico Resumida

Audiologa Clnica
y Electrodiagnstico
Dr. Csar Rodrguez Medrano
Dr. Rubn Rodrguez Medrano
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Audi ol og a Cl ni ca y El ect rodi agnst i co
3
A nuestra madre Josefna
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INDICE
Presentacin.......................................................................................9
Generalidades
Psicoacstica......................................................................................12
Fsica del Sonido................................................................................ 14
Anatoma y Fisiologa del odo........................................................... 17
Fisiologa de la audicin..................................................................... 26

Impedanciometra
Defnicin............................................................................................ 35
Compliancia e impedancia..................................................................35
Timpanometra....................................................................................36
Refejo acstico estapedial................................................................. 42
Refejo acstico defensivo.................................................................. 45
Impedanciometra en las otitis externas............................................. 45
Impedanciometra en otitis media aguda............................................45
Impedanciometra en otitis media secretora.......................................46
Impedanciometra en colesteatomas..................................................46
Impedanciometra en otoesclerosis.................................................... 46
Impedanciometra en miringitis...........................................................46
Impedanciometra en formaciones polipoideas.................................. 47
Impedanciometra en secuelas otorrecas..........................................47
Impedanciometra en ciruga de tmpanoplastas...............................47
Impedanciometra en las complicaciones tardas...............................47
Hipoacusia neurosensorial y el refejo estapedial...............................47
Impedanciometra en los procesos neurolgicos centrales................48
Impedanciometra en nios................................................................ 48
Impedanciometra en la presbiacusia................................................. 48
Refejo estapedial en el diagnstico y pronstico de las
parlisis faciales idiopticas............................................................... 49
Impedanciometra en seleccin y adaptacin de audfonos...............49
Audicin normal y sordera
Defnicin............................................................................................ 51
Clasifcacin de las hipoacusias......................................................... 51
Tipos de audicin defectuosa............................................................. 52
Audiometra y Logoaudiometra
Audimetro y Audiograma.................................................................. 57
Audiometra........................................................................................ 59
Audiometra por va area.................................................................. 59
Audiometra por va sea................................................................... 59
Logoaudiometra.................................................................................61
Enmascaramiento...............................................................................63
6

Prdida auditiva.................................................................................. 65
Informe audiomtrico.......................................................................... 66

Audiometra clnica
Hipoacusia de conduccin..................................................................71
Hipoacusia de percepcin.................................................................. 72
Presbiacusia....................................................................................... 73
Hipoacusia mixta................................................................................ 73
Curvas hipoacsicas.......................................................................... 74
Curvas de umbrales auditivos............................................................ 74
Examen de la capacidad auditva (pruebas de diapasn).................. 74

Reclutamiento
Prueba de Sisi ................................................................................... 77
Balance binaural monotonal............................................................... 77
Prueba de umbrales de intensidad..................................................... 78

Trauma acstico y fatiga auditiva
Clasifcacin del trauma acstico....................................................... 81
Precedentes: adaptacin y fatiga auditiva.......................................... 82
Prueba de Carhart.............................................................................. 83
Audiometra de Bekesy....................................................................... 84
Adaptacin de auxiliares auditivos
Evolucin histrica............................................................................. 89
Tipos de audfonos............................................................................. 90
Funcionamiento del audfono............................................................. 92
Rendimiento electroacstico de los audfonos................................... 94
Cundo equipar y qu odo................................................................ 95
Mtodos de seleccin de audfonos................................................... 96
Ajuste del audfono............................................................................. 97
Equilibrio, vrtigo y nistagmus
Investigacin del equilibrio................................................................. 101
Nistagmo.............................................................................................102
Movimientos oculares refejos............................................................ 103
Registro electronistagmogrfco........................................................ 106
Casos Clnicos................................................................................... 118
Patologa vestibular
Anatoma y fsiologa de las vas vestibulares.................................... 129
Topografa de las lesiones centrales.................................................. 133

7
Electroencefaloaudiometra
Potenciales Evocados Auditivos........................................................ 141
Electrococleografa............................................................................. 142
Potenciales Evocados Auditivos de Tronco Cerebral......................... 147
Potenciales Evocados Auditivos de Estado Estable.......................... 155
Emisiones Otoacsticas
Descubrimiento.................................................................................. 160
Bases anatmicas y fsiolgicas......................................................... 160
Medicin............................................................................................. 161
Tipos de emisiones otoacsticas....................................................... 162
Emisiones otoacsticas espontneas.................................................162
Emisiones otoacsticas transitorias....................................................162
Emisiones otoacsticas producto de distorsin..................................162
Aplicacin clnica................................................................................ 163
Interpretacin......................................................................................164
Indice Alfabtico..................................................................................165
8
9
Volver a recorrer las bases y fundamentos del mundo
del sonido y del equilibrio nos enfrenta a la necesidad de
ubicarnos con profesionalismo y compromiso ante una
oferta acadmica insufciente y una actividad comercial poco
regulada.
Encontrar obras de comunicacin que seleccionen y aclaren
conceptos, y que defnan el lenguaje involucrado en el
comportamiento audiolgico y otoneurofsiolgico ha sido
nuestro inters primordial, creando recursos de capacitacin
con material didctico baado de un profundo apoyo
profesional y humano.
Hemos ideado un concepto de expresin escrita cuya
intencin es explorar la potencia de nuestra rea, de forma
sencilla y amena; con conocimientos de fcil interpretacin
y obvia lectura; que sustituye citas, bibliografa y aspectos
tcnicos y complicados por orientacin defnida hacia las
bases fsicas, mdicas y psicolgicas en los perfles y en el
desarrollo del maravilloso mundo audiolgico y vestibular.
El reconocer que existe un constante desarrollo de donde
surgen nuevos conocimientos, nos motiva a participar
en la elaboracin informativa adecuada de un cmulo de
experiencias para poner en sus manos un libro de redaccin
agradable, en donde el lector no necesita de conocimientos
previos de la materia y en el que slo su inters lo ubica en el
marco y en las seales para caminar, crecer y desarrollarse
en esta ciencia verdaderamente interesante, pretendiendo
que sea una obra autosufciente en su transmisin y esencia
bsica.
En esta nueva edicin hemos agregado captulos que nos
llevan a recorrer de manera ms profunda el mundo de la
audiologa y tambin hemos actualizado los contenidos del
rea de neurootofsiologa a partir de los avances tecnolgicos
y mdicos de los ltimos tiempos, con lo que entregamos un
libro actualizado y ampliado acorde a nuestros tiempos.
Deseamos que disfruten de esta obra, encuentren la
resolucin a sus inquietudes y que les despierte el inters
por conocer ms all de esta fuente.
Enhorabuena y adelante!
Dr. Csar Rodrguez Medrano
Dr. Rubn Rodrguez Medrano

PRESENTACIN
10
11
C a p t u l o 1
GENERALIDADES
En este captulo desarrollamos
temas que nos presentan un
panorama general de los conceptos
y de las bases tericas de la fsica
del sonido, de la psicoacstica y
de los componentes anatmicos y
fisiolgicos del odo humano, que
en su conjunto realizan el proceso
del fennemo de la audicin.
12
El Umbral Diferencial es la mnima intensidad
con que un estmulo debe exceder a otro para que el
sujeto los reconozca como diferentes en un 50% de las
pruebas. Para la determinacin del umbral diferencial
pueden utilizare los dos mtodos anteriores, o bien el
mtodo del error promedio. En ste el sujeto controla la
intensidad del estmulo variable y lo ajusta hasta hacerlo
igual al de un estmulo fjo. El error promedio cometido
es el umbral diferencial.
Los umbrales no son valores perfectamente
determinados; pueden variar de un momento a otro, al
cansarse el sujeto o bien al agudizar su percepcin por
mas intentos.
En el caso del sonido buscamos los siguientes umbrales:
El Umbral de la audibilidad est defnido por la mnima
intensidad o presin necesarias para que un sonido
pueda ser percibido y depende adems de la frecuencia
del sonido senoidal de la prueba.
Nuestro sistema auditivo tiene una rea de mayor sensibilidad entre los
500 y los 3000 Hz, producida, principalmente, por las curvas de respuesta
del sistema auditivo perifrico (odo externo, medio e interno).
Umbrales de Frecuencia: Generalmente se toman
los valores entre 20 y 20000 Hz (20 KHz) como los
umbrales de frecuencia de la audicin. Nuestro sistema
auditivo no percibe seales con frecuencias menores a
los 20 Hz o mayores a los 20 KHz. El umbral superior de
frecuencias es correlativo de la edad y de la exposicin
al ruido, pues ambos deterioran las clulas capilares del
rgano de Corti, lo que ocasiona la percepcin menor de
las frecuencias agudas.
La audicin humana es sumamente compleja; abarca
desde el momento en que la onda sonora golpea el
tmpano hasta que provoca una reaccin en el ser
humano. En el proceso de la audicin, el sonido es
convertido de variaciones en la presin del aire a una
serie de impulsos nerviosos; por lo tanto el sonido no es
un asunto solamente fsico, sino tambin mental, dada la
interpretacin que el cerebro hace de el sonido y de las
reacciones de las personas ante l.
La Psicoacstica es el estudio psicolgico de la
audicin, cuyo objetivo principal es descubrir cmo
procesan los sonidos el odo y el cerebro, y la forma que
aportan al oyente la informacin del mundo exterior.
Las pruebas utilizadas para describir y medir deterioros
de la audicin son realmente psicoacsticas, por eso
es importante para nosotros el estudio de estos cuatro
grandes temas, propios de la psicoacstica:
1. La relacin entre la dimensin fsica del estmulo
auditivo y la magnitud de la sensacin producida por el
sonido;
2. El umbral absoluto de la sensacin;
3. El umbral diferencial
4) La valoracin en el tiempo de la sensacin del estmulo.
Dentro de esta rea es importante conocer los siguientes
conceptos:
La Sonoridad es la sensacin subjetiva de la
intensidad, dependiente de la frecuencia de banda y de
la duracin del sonido. La escala de medida es el belio.
El decibel es una unidad de sensacin acstica; no es
una unidad absoluta, sino proporcional, que expresa el
logaritmo de la excitacin sonora
Existen dos tipos de umbrales en cualquier
prueba:
El Umbral Absoluto corresponde al sonido de
intensidad mas dbil que se puede escuchar en un
ambiente silencioso.
Existen dos mtodos para su determinacin:
1. El de mnimos cambios, que consiste en aproximarse
gradualmente hasta que la persona indica que el sonido
est presente, y despus, desde lo mas alto, hasta que
la persona seala que el sonido desaparece.
2. El de estmulos constantes expone al sujeto a estmulos
de intensidades fjas alrededor del posible umbral, los
cuales se repiten ordenados aleatoriamente. El umbral
corresponde al valor que el sujeto declare como presente
el 50% de las veces.
Psicoacstica
13
Resolucin Temporal: Todos los sonidos varan en
el tiempo. La informacin esta dada fundamentalmente
por el ordenamiento temporal de los sonidos y por las
trasformaciones que se producen en el tiempo. Nuestro
sistema auditivo puede detectar:
Interrupciones de un sonido,
Variaciones de la seal a lo largo del tiempo y
Variaciones en la duracin de los estmulos.
Localizacin: Defne la capacidad del individuo para
determinar la ubicacin de una fuente sonora en el
espacio y solo es posible a partir de la audicin binaural.
Con un solo odo no se localizan fuentes sonoras. Por lo
general se establecen tres planos caractersticos en los
experimentos a estudiar la localizacin por parte del ser
humano, y se realiza a partir de la determinacin de una
direccin y de una distancia.
La Direccin de una fuente sonora se establece a
partir de la determinacin de un ngulo lateral y de un
ngulo de elevacin.
Lateralizacin: Para la ubicacin lateral de una
fuente sonora, el sistema auditivo utiliza diferencias de
intensidad y tiempo con que las ondas sonoras llegan
a cada uno de nuestros odos. Unas y otras son ms
efectivas para distintos rangos de frecuencias.
La fgura muestra la relacin entre la duracin objetiva y la subjetiva
(en escalas logartmicas). Puede observarse que la relacin de
proporcionalidad (curva de 45 grados) se mantiene para sonidos
de duracin ms larga, pero que a partir de los 100 ms, la duracin
subjetiva aumenta un poco con respecto a la objetiva.
La Escala de Bandas Crticas muestra que nuestro
sistema auditivo esta dividido en 24 bandas crticas,
cada una de aproximadamente una tercera mayor de
dimensin (un tercio de octava).
Duracin: Existe una duracin objetiva de los sonidos
posible de ser medida fsicamente. La unidad usada
suele ser el segundo (s). Existe tambin la duracin
subjetiva, que es la duracin que nosotros percibimos
en los sonidos. La unidad dura se ha defnido como la
duracin subjetiva de un sonido senoidal de 1 KHz, con
60 dB de SPL y 1 s de duracin objetiva. Duplicando y
reduciendo a la mitad podemos determinar la relacin
existente entre las duraciones objetivas y subjetivas.
14
Psicolgicamente lo podemos defnir como una sensacin
de carcter correlativo, estrictamente personal, producto
de nuestra experiencia.
Para fnes prcticos abordaremos la defnicin del sonido
desde dos puntos:
a) Fenmeno fsico (objetivo): Alteracin mecnica que
provoca un movimiento ondulatorio a travs de medios
elsticos (slidos, lquidos o gaseosos), en todas
direcciones, en forma de ondas longitudinales de presin
sonora.
b) Sensacin auditiva (subjetivo): Es aqulla que tiene su
origen en nuestro odo por medio de una onda acstica y
que depende de la experiencia previa del receptor.
Se admite que el odo humano percibe sonido cuya
frecuencia oscila entre los 16-20000 hertz (Hz) o
vibraciones por segundo (vd). Las vibraciones inferiores
a 16 Hz se llaman infrasonidos y las de frecuencia mayor
a 20000 Hz, ultrasonidos.
El aire es el principal vehculo del sonido, que se propaga
a una velocidad de 333 m/s a 0 'C y de 340 m/s a 15 'C,
aumentando la velocidad 0.6 m/s por cada grado. En el
vaco no se propaga el sonido, pues para su transmisin
es necesario un medio elstico, gaseoso, lquido o
slido. En el agua la velocidad de propagacin es de
unos 1435 m/s y en el hierro, de 4000 a 5000 m/s. Los
cuerpos esponjosos y blandos (algodn, tela y otros)
son malos conductores del sonido, por ello los salones
acolchonados poseen mejores condiciones acsticas.
CARACTERSTICAS FSICAS DEL
SONIDO
Onda: El sonido se produce por las vibraciones de un
cuerpo o elemento elstico, y por lo tanto, est sujeto
a las leyes fsicas del movimiento ondulatorio. La forma
ms sencilla de la onda acstica es la onda sinusal o
sinusoide.
Una seal acstica siempre se conoce como un tono
puro.
Amplitud de Onda: Es la distancia entre la posicin
de la partcula y el punto en que choca con la otra, e
igualmente es la distancia entre el punto mas alejado
que alcanza despus de chocar y su posicin inicial. Una
Fsica del
Sonido
El sonido es la sensacin que la
energa vibratoria produce en los
centros auditores del cerebro, al ser
transmitida por los nervios auditivos.
vibracin de amplitud grande produce un sonido fuerte y
una de menor amplitud de onda refeja un sonido menos
intenso.
Frecuencia: Es el nmero de oscilaciones complejas
que un elemento que vibra realiza por unidad de tiempo.
La frecuencia se mide en hertz y se defne como una
oscilacin completa por segundo.
Potencia: Es la cantidad de energa por unidad de
tiempo radiada desde una fuente en forma de ondas
acsticas.
Refexin: Cuando la onda sonora encuentra en su
camino a un obstculo con dimensiones mayores que
su longitud de onda, el rayo sonoro tropieza contra l
y se produce un rebote, gobernado por los mismos
principios de la luz (ngulo de incidencia del rayo con la
superfcie = ngulo formado por el ngulo refejado y la
superfcie).
Cuando un sonido que se transmite en un medio
determinado choca con los objetos, parte de la energa
es refejada con la misma frecuencia y longitud de onda
inicial, aunque disminuye su amplitud y su intensidad.
Refexin Plana: Ondas sonoras refejadas acorde a
las leyes de la refexin.
Refexin Convexa: Ondas refejadas sobre
superfcies convexas provocan sonidos dispersos.
15
Este fenmeno en el cuerpo humano tiene lugar en
senos faciales, boca, faringe y fosas nasales al vibrar las
cuerdas vocales. DISTORSIN es la falla de un sistema
transmisor, por la cual la reproduccin de un sonido no es
igual a su forma original.
Las ondas sonoras experimentan fenmenos de:
1) Refraccin, al atravesar capas de distinta densidad.
2) Interferencia o choque de ondas procedentes de
puntos diferentes.
3) Difraccin o desviacin que sufren cuando en su
trayectoria se encuentran con un orifcio o un pequeo
obstculo, al que contornean.
En el sonido hay que distinguir las siguientes cualidades:
A) Intensidad o Fuerza: depende de la amplitud de la
onda sonora, de la perceptibilidad auditiva, de la clase
del medio transmisor y de la frecuencia de vibracin del
foco sonoro; para un mismo tono esta en relacin inversa
al cuadrado de la distancia. La unidad de intensidad del
sonido es el belio (B), aunque comnmente el decibel
(dB) es utilizado. El odo humano se puede adaptar
a intensidades diferentes, siendo 120 dB el mximo
tolerable. Intensidades mayores a 90 dB producen daos
auditivos temporales o permanentes.
B) Tono o Altura: Esta determinado por la frecuencia
vibratoria, o sea, el nmero de vibraciones por segundo.
Los sonidos graves son los que corresponden a pocas
vibraciones, y los sonidos agudos, los que tienen
un mayor nmero de ellas. Como tono fundamental
para comparar a los dems se toma el sonido de 435
vibraciones por segundo (vd), llamado el la normal y el
la de 340 Hz; los sonidos cuyo nmero de vibraciones
es mltiplo del otro se llaman armnicos de ste.
Los armnicos son vibraciones subsidiarias que
acompaan a una vibracin primaria. Normalmente
cuando un cuerpo vibra no se obtiene un sonido puro,
sino un compuesto de frecuencias diferentes. A estos se
les llama armnicos.
La frecuencia de los armnicos es siempre un mltiplo
de frecuencia mas baja, llamada primer armnico o
frecuencia fundamental.
REFLEXIN CNCAVA.- Ondas sonoras refejadas
sobre superfcies cncavas producen sonidos
convergentes u ondas concentradas.
Fenmenos de absorcin infuyen en la refexin. Los objetos lisos,
pesados y rgidos son refectantes, mientras que los rugosos y porosos
son absorbentes.
El Eco es un fenmeno de refexin que se produce
cuando el sonido choca contra un obstculo distante al
menos 17 m, pues para que se distingan dos sonidos
debe mediar una dcima de segundo, y en ese tiempo
el sonido recorre 34 m entre ida y vuelta. Cuando la
distancia es menor de 17 m se confunden los sonidos
directos con los refectados, y se produce lo que se
conoce como resonancia o reverberacin del sonido.
Resonancia: Es la prolongacin de un sonido cuya
intensidad disminuye gradualmente, o sea, es una
propiedad que hace aumentar su duracin. Se produce
a causa de la refexin sonora o de la repercusin de
otros cuerpos que entran en vibracin.
PARA DISPOSICIN DE LA OBRA COMPLETA CONTCTANOS
16
C) Timbre o Colorido Sonoro: Es la cualidad con la
que podemos distinguir dos sonidos de igual frecuencia e
intensidad transmitidos por dos focos sonoros diferentes.
La forma de onda determinada por los armnicos es la
caracterstica que nos permitir distinguir una nota de la
misma frecuencia producida por medios o instrumentos
distintos.
Se dice que existen TONOS EN FASE cuando dos
movimientos vibratorios simultneos coinciden con
exactitud en los momentos de mxima y de mnima
presin. Si los tonos estn separados por medio
ciclo, o sea, por una vibracin simple, los periodos de
presin coinciden inversamente y se les llama TONOS
DESFASADOS O TONOS EN FASE OPUESTA. Al
reunirse varios tonos con una determinada relacin se
produce la llamada SENSACIN MUSICAL.
Tonos en fase
Tonos desfasados
Si hablamos de SENSACIN RUIDOSA nos estaremos
refriendo a una reunin de varios tonos con relacin
anrquica en el tiempo, con vibraciones irregulares en
frecuencia, amplitud y timbre.
Se conoce como RUIDO BLANCO O DE GAUSS al
ruido que carece de memoria, al utilizar una densidad
espectral constante e independiente de la frecuencia,
con un rango de 20 a 20000 Hz.
Se llama BARRERA DEL SONIDO al conjunto de
fenmenos que se producen cuando un vehculo areo
adquiere en la atmsfera una velocidad superior a la del
sonido, que es de 1224Km/h (Mach).
17
Anatoma
y fsiologa
del Odo
Anatmicamente el odo se divide en tres reas
que comprenden: el odo externo, el odo medio
y el odo interno.
El odo externo
Es el encargado de captar las ondas sonoras y dirigirlas
hacia la membrana timpnica.
Consta de un pabelln auricular u oreja, estructura con
forma de pantalla captadora, y el conducto auditivo
externo, formacin tubular que se introduce en el hueso
temporal, cerrada en su extremo interno por la membrana
timpnica.
El pabelln auricular
Est situado entre la mastoides y la articulacin temporo-
mandibular a media distancia entre el ngulo externo del
ojo y la protuberancia occipital externa.
Los dos tercios posteriores del pabelln auricular son
libres; forman con la superfcie lateral del crneo un
ngulo de entre 20 a 30, llamado ngulo cefaloauricular.
La oreja tiene dimensiones medias de 65 mm de eje
mayor vertical por 39 mm de eje transversal, y en su
confguracin externa se aprecia la concha, depresin
central de 20 mm de altura por 15 mm de ancho; en la
zona anterior se abre el conducto auditivo externo (CAE)
mediante el meato auditivo externo.
El contorno de la concha est formado por una serie de
repliegues, cuyos nombres son: hlix, antihlix, trago,
antitrago y lbulo.
El pabelln auricular est constituido por un esqueleto
cartilaginoso, el cartlago auricular que termina a nivel de
la cola del hlix, dejando sin cartlago al lbulo de la oreja.
Los msculos extrnsecos del pabelln, importantes en
otras especies de mamferos, estn en regresin en la
especie humana.
El conducto auditivo externo (CAE)
Es un tubo acodado en forma de S que comienza en el
fondo de la concha y termina en la membrana timpnica.
Tiene una longitud total de 22 mm a 27 mm, siendo la
pared inferior unos 5 mm ms larga.
En su porcin ms externa tiene un esqueleto
fbrocartilaginoso, mientras que en la porcin ms interna
tiene un esqueleto seo. Sus dimensiones exteriores
miden 10 mm de altura y de 7 mm a 9 mm de ancho. El
CAE seo tiene menor calibre: 8 mm de altura y de 4 mm
a 5 mm de ancho.
El conducto seo, excavado en el hueso temporal, tiene
un recorrido de 14 mm a 16 mm; es aplanado de delante
a atrs y est formado por el hueso timpanal y el hueso
escamoso.
El conducto fbrocartilaginoso est formado por una
lmina cartilaginosa que es continuacin del cartlago
del pabelln.
El CAE est tapizado de piel en toda su superfcie interior.
Esta piel va adelgazndose de fuera a dentro, siendo
muy fna en las proximidades de la membrana timpnica.
Tiene pelos slo en la mitad externa del conducto donde
tambin existen glndulas ceruminosas. El cerumen, que
protege el conducto, es una mezcla de la secrecin de
estas glndulas, de las sebceas y de la descamacin
de la piel.
18
Helix
Canal del Helix
Tuberculo auricular
Antihelix
Concha auricular
Fosa Triangular
Raz del Helix
(Pilar)
Raices del antihelix
Fosita superior
de la concha
Escotadura ant.
(De la oreja)
Trago
Escotadura
intertragica
Lobulo Auricular
Cavidad de la concha
Antitrago
La caja timpnica
Tiene forma de lente bicncava, con15 mm de altura y 15
mm de eje anteroposterior y un volumen de 1 cc a 2.cc
tico o epitmpano, en el que se alojan la cabeza del
martillo y el cuerpo del yunque.
Mesotmpano, ocupado por la membrana timpnica, el
mango del martillo, la rama larga del yunque y el
estribo.
Hipoatmpano, vaco de contenido.
La caja timpnica tiene cinco caras:
1. Pared inferior, suelo o pared yugular, formada por una
lmina sea que separa la caja timpnica del golfo
de la yugular.
2. Pared superior o tegmen tympani, que separa la caja
timpnica de la fosa craneal media.
3. Pared externa o miringiana, donde se encuentra la
membrana timpnica que posee dos zonas o porciones:
pars tensa y pars fcida.
La membrana timpnica est formada por un estroma
fbroso, recubierto en sus dos caras por epitelio. Las
fbras del estroma son de dos tipos: radiales y circulares.
Esta capa fbrosa no se encuentra en !a pars fcida.
Pared interna o laberntica. Es la estructura que separa
el odo medio del interno. Su parte central est ocupada
por el promontorio, que es una protrusin sea que se
mete en el odo medio. Detrs y encima del promontorio
est la ventana oval, de aproximadamente 3 mm de
anchura por 1 mm de altura. Dicha ventana est ocluida
por la platina del estribo. Debajo y detrs del promontorio
se encuentra la ventana redonda, de unos 2 mm de
dimetro y obstruida por una membrana llamada falso
tmpano.
4. Pared anterior o tubo-carotidea, donde se encuentra el
orifcio timpnico de la trompa sea.
5. Pared posterior o mastoidea, en cuya parte superior
se encuentra el orifcio del aditus ad antum, canal que
comunica la caja del tmpano con el antro mastoideo.
El odo medio
Es un sistema cavitario, par y simtrico, contenido es su
totalidad en el espesor del hueso temporal, a excepcin
del segmento farngeo de la trompa. Hasta el odo medio
se llega desde el exterior por el CAE. Por dentro, en
profundidad a esta porcin media del odo, se encuentra
el odo interno excavado en el peasco del temporal.
El odo medio est compuesto por:
La caja timpnica.
El sistema neumtico del temporal (antro y
celdas mastoideas)
La trompa de Eustaquio.
19
Contenido de la caja timpnica
La cadena de huesecillos. Extendindose de fuera a
dentro desde la membrana timpnica hasta la ventana
oval se suceden el martillo, el yunque y el estribo.
El martillo adhiere slidamente su apfsis externa en
el espesor de la membrana timpnica, sujetndose a
las fbras del estroma. En la parte superior, la cabeza,
situada en el tico, tiene por atrs y dentro una carilla
articular semiesfrica que se acopla a la cabeza del
yunque.
El yunque muestra en su cuerpo una superfcie cncava
para la carilla articular del martillo. Del cuerpo sale, hacia
atrs, la apfsis corta que va a anclarse en la pared
posterior de la fosa. La apfsis larga desciende vertical
y paralela al mango del martillo y se articula con la carilla
articular de la cabeza del estribo por medio del proceso
lenticular.

El estribo tiene una pequea cabeza articular, dos ramas
o cruras y una platina que se aloja en la ventana oval.
Los ligamentos. El mango del martillo est slidamente
unido a la membrana timpnica. La platina del estribo
est unida al borde de la ventana oval mediante el
ligamento anular de Rudinger.
El martillo y el yunque tienen cada uno un ligamento
suspensorio que les une al tegmen tympani. El martillo
tiene un ligamento externo que va desde su cuello hasta
el muro del tico. El yunque est unido a la fosa incundis
desde su rama corta y otros ligamentos anteriores y
posteriores del martillo forman un eje anteroposterior
sobre el que rota dicho huesecillo. Todos estos elementos
de fjacin hacen que la cadena est slidamente sujeta
en el interior de la caja, condicin indispensable para
poder cumplir su fundamental cometido mecnico.
Msculos de la caja timpnica
El msculo del martillo se inserta en la cara interna del
mango del martillo y est inervado por el nervio del
msculo del martillo, rama que procede de la mandibular
del trigmino. El msculo del estribo se inserta en la cara
posterior de la cabeza del estribo y est inervado por el
nervio del msculo del estribo.
Rama del facial
El nervio de la cuerda del tmpano es una rama del nervio
facial que se desprende de ste despus del nervio del
msculo del estribo.
Sistema neumtico temporal
Es un sistema cavitario excavado en el temporal,
fundamentalmente en la apfsis mastoides, construido
por una serie de celdas: una grande, llamada
antromastoideo, y otras numerosas y pequeas,
denominadas celdillas mastoideas.
Antro mastoideo
Es una celda de dimensiones variables, que comunica
con el tico por un conducto excavado en !a parte
superior de la pared posterior de la caja, llamado aditus
ad antrum.
Celdas mastoideas
Comienzan a aparecer en el sptimo mes de vida fetal
y son muy variables en nmero. Se dividen en celdas
externas, situadas detrs del CAE; celdas superiores,
en e! techo del antro; celdas inferiores, por toda la
mastoides; celdas anteriores, en la pared superior del
CAE; celdas posteriores, entre el antro y el seno lateral,
y celdas internas o petrosas, desde el antro hasta el
peasco.
La trompa de Eustaquio
Es un conducto osteo-condro-membranoso, que une
la pared lateral de la rinofaringe con la pared anterior
de la caja timpnica. Su funcin es fundamental ya que
proporciona ventilacin a la caja timpnica.
20
El odo interno es la parte esencial del rgano de la
audicin, en el laberinto anterior (cclea o caracol) es
donde se produce la transformacin de la onda sonora
(energa mecnica) en impulsos nerviosos (energa
elctrica), y en l se realiza el anlisis de los sonidos.
Tambin en el odo interno, exactamente en el laberinto
posterior (conductos semicirculares, utrculo y sculo),
se aloja el rgano perifrico del sentido del equilibrio.
El laberinto seo
Est formado por tres partes: vestbulo, conductos o
canales semicirculares y caracol seo. Las dos primeras
constituyen el llamado laberinto posterior, y la tercera el
laberinto anterior.
Vestbulo
Es una cavidad ovoidea de aproximadamente 4 mm de
dimetro y con seis paredes.
La pared externa, se relaciona con la caja del
tmpano y en ella se encuentran la ventana redonda
y la ventana oval.
Pared interna.
Paredes posterior y superior, donde se
encuentran los orifcios da entrada a los conductos
semicirculares.
Pared anterior, donde se comunica la rampa
vestibular de la cclea.
Pared inferior.
Los conductos semicirculares
Son tres estructuras cilndricas situadas en los tres
planos del espacio. El conducto semicircular superior
es vertical y perpendicular al eje del peasco. El
conducto semicircular posterior es vertical y paralelo al
eje del peasco. El conducto semicircular horizontal o
externo forma un ngulo de 25 con la horizontal, por
lo que si queremos que est completamente horizontal
deberemos inclinar la cabeza hacia delante.
La cclea o caracol
Su nombre hace referencia a la forma que presenta. En
la cclea sea distinguimos tres porciones:
1. Columela o eje del caracol. Est atravesada por
unos conductillos de la base a la punta, mostrando
un conjunto de perforaciones organizada en espiral,
criba espiroidea.
2. Lmina de los contornos o tubo del caracol.
Da dos vueltas y media alrededor de la columela. La
primera espiral da lugar al promontorio.
3. Lmina espiral. Divide al caracol en dos pisos o
rampas, uno superior y otro inferior, vestbulo y cavidad
subvestbular, respectivamente. Al fnal de la lmina
Mide aproximadamente 45 mm, 35 mm de ellos son
condromembranosos y el tercio posterior es seo,
excavado en el temporal. Su punto ms amplio es la
apertura farngea (8 mm de alto por 5 mm de ancho
y el ms estrecho la unin del fragmento seo y
condromembranoso (2 mm de alto por 1 mm de ancho).
En la caja tiene 5 mm de alto por 2 mm de ancho.
La trompa de Eustaquio est tapizada en su interior por
un epitelio mucoso que en su parte condromembranosa
es de tipo respiratorio, es decir, mucosa ciliada que
bate el tapiz de moco hacia la faringe. El espesor de
la mucosa es rico en tejido linfode que origina en los
nios la llamada amgdala tubrica de Gerlach, y realiza
una funcin valvular de cierre y apertura de la trompa, El
segmento seo tiene una mucosa ms similar a la caja
timpnica, con un epitelio dotado de escasos cilios, sin
elementos linfoides ni pliegues y, con escasas glndulas.
El odo interno
Se encuentra situado en el interior del peasco
del temporal, dentro de la caja del tmpano. Por la
complejidad de su forma y estructura se le llama
laberinto; distinguindose un laberinto seo, constituido
por una serie de espacios excavados en el hueso y en
comunicacin unos con otros, y un laberinto membranoso,
formado por unas estructuras membranosas alojadas
dentro del laberinto seo.
21
espiral se encuentra el helicotrema, que une los dos
pisos descritos. Estos pisos tambin llamados rampas,
desembocan respectivamente en la ventana oval y la
ventana redonda.
El conducto auditivo interno tiene 1 cm de longitud y un
calibre de 0,5 cm, y por su interior discurren los pares
craneales VIII y VII y el nervio Intermediario de Wrisberg.
El fondo del conducto est dividido en cuatro cuadrantes,
el antero superior lleva al nervio facial y el intermediario
de Wrisberg, el antero inferior el nervio coclear, el postero
superior el nervio utricular y los nervios ampulares de los
canales semicirculares superior y horizontal y el postero
inferior el nervio sacular.
El laberinto membranoso
El laberinto est ocupado por lquidos o linfas. Las
estructuras del laberinto membranoso estn llenas de
endolinfa.
El laberinto membranoso ocupa slo una parte de la
cavidad del seo, existiendo entre ambos un espacio,
que por esta repleto de perilinfa, se le llama espacio
perilinftico.
En l distinguimos un laberinto posterior, constituido por
el utrculo, y el sculo y los conductos semicirculares
membranosos, y un laberinto anterior compuesto por la
cclea o caracol membranoso.
La cclea membranosa
Tambin se llama conducto coclear o ductos cochlearis.
Tiene forma de prisma triangular, est enroscado igual
que el caracol seo. Ocupa el espacio comprendido entre
la lmina espiral y la lmina de los contornos, separando
completamente las dos rampas, vestibular y timpnica.
Al tener forma de prisma triangular, presenta tres caras
o paredes:
1. Externa, que es un espesamiento del periostio interno
de la lmina de los contornos, y recibe el nombre de
ligamento espiral.
2. Superior, en relacin con la rampa vestibular, que se
denomina membrana de Reissner.
3. Inferior, que prolonga la lmina espiral, est en relacin
con la rampa timpnica y se llama membrana basilar, en
la que se asienta el rgano de Corti.
La lmina espiral y el conducto coclear separan las dos
rampas, pero quedan tres sistemas tubulares: la rampa
vestibular, la rampa timpnica y el propio conducto
coclear.
La membrana de Reissner tiene el cometido de separar
dos lquidos, peri y endolinfa, de caractersticas inicas
diferentes. Debido a su escaso espesor y a sus diminutos
poros, puede facilitar el intercambio entre ambos
espacios.
Membrana basilar y rgano de Corti
La membrana basilar est formada por tres capas:
1. Capa media, formada por fbras elsticas y
colgenas de direccin organizada llamadas cuerdas
de Hensen-Nel, que dan elasticidad y consistencia al
conjunto.
2. Capa colindante con el conducto coclear que sirve
de apoyo a los elementos de sostn del rgano de Corti,
haciendo funciones de membrana basal.
3. Capa que mira hacia la rampa timpnica
constituida por clulas endoteliales baadas por la
perilinfa de la citada rampa.
El rgano de Corti debe considerarse como un epitelio
especializado, que se ha desarrollado sobre la cara
endolinftica de la membrana basilar.
22
Sobre la membrana basilar se sitan dos hileras de
clulas llamadas pilares de Corti; las internas inclinadas
sobre las externas de modo que la membrana basilar
y ambos pilares formen un conducto triangular llamado
tnel de Corti.
Las clulas de pilar tienen una zona basal ensanchada
donde se encuentra el ncleo y otra porcin superior, que
es el pilar propiamente dicho, constituida por
sustancia hialina fbrilar
Afuera de los pilares se disponen las clulas de sostn
o clulas de Deiters, sobre las que se apoyan las clulas
ciliadas. Estas clulas, en su extremo basal, descansan
sobre la membrana basilar, su otro extremo muestra
aspecto de copa y es donde se asienta la clula ciliada.
Las clulas ciliadas reciben su fbra nerviosa a travs de
un canal perforado en estas clulas de sostn.
Afuera de las clulas de Deiters se disponen unas
clulas cilndricas, llamadas clulas de Hensen y clulas
de Claudius, que se continan insensiblemente con el
epitelio del ligamento espiral.
Las clulas nobles del rgano de Corti son las clulas
neurosensoriales, clulas auditivas o clulas ciliadas,
situadas a ambos lados del tnel de Corti. Por fuera
hay tres hileras de clulas ciliadas llamadas clulas
ciliadas externas (CCE); por dentro una sola hilera
de clulas ciliadas, llamadas clulas ciliadas internas
(CCI). Se estima que en el rgano de Corti humano hay
aproximadamente 13 400 clulas ciliadas externas y 3
400 clulas ciliadas internas.
Las clulas ciliadas externas son cilndricas y delgadas,
con forma de dedal. En su extremidad superior
presentan de 100 a 200 estereocilios, que se encuentran
implantados en forma de W.
Las clulas ciliadas externas son cilndricas y delgadas,
con forma de dedal. En su extremidad superior
presentan de 100 a 200 estereocilios, que se encuentran
implantados en forma de W. Las clulas de Deiters las
rodean en su tercio inferior, estando el resto de la clula
baada por un lquido llamado cortilinfa.
Las clulas ciliadas internas son de forma ovoide que
se estrecha en el pex, lo que hace recordar la fgura
de una vasija o redoma. En la extremidad apical
presentan aproximadamente 60 estereocilios, que
estn implantados en dos o tres lneas. Las clulas de
Deiters rodean en su totalidad a las CCI, asomando
slo a la superfcie la zona donde van implantados los
estereocilios, por lo que prcticamente las CCI no estn
baadas por cortilinfa.
La extremidad inferior de la clula ciliada o extremidad
sinptica est en contacto con las fbras nerviosas.
A cada clula ciliada interna llegan cerca de 20 fbras
nerviosas, lo que supone de 90 a 95 por ciento de las
fbras del nervio coclear. Las fbras destinadas a las
clulas ciliadas externas tienen un recorrido espiral. Al
llegar a la regin de las clulas ciliadas externas forman
plexos, uno debajo de cada hilera.
Las prolongaciones de esos plexos son las encargadas
de recoger la informacin que transmiten las clulas
ciliadas externas. En general, cada fbra original inerva
cerca de diez clulas ciliadas externas. En el apartado
de la fsiologa veremos lo que actualmente se piensa
de estas estructuras y el papel que desempean en el
proceso de la audicin.
La membrana basilar vibra con el movimiento perilinftico,
transmitiendo la vibracin al rgano de Corti; cuanto ms
agudo es el sonido, vibra una zona coclear ms basal,
ms prxima al estribo; si el sonido es grave, estimula las
zonas mas prximas al helicotrema.
23
que lleg. El paso de fbras acsticas de un lado haca el
otro se realiza por tres caminos diferentes, que reciben el
nombre de estras acsticas.
La principal va ascendente por la que caminan los
impulsos auditivos es el lemnisco lateral. La inmensa
mayora de los mensajes que ascienden por el lemnisco
lateral terminan en el colculo inferior, tambin llamado
tubrculo cuadrigmino posterior.
De ah parte una nueva va que llega al cuerpo geniculado
medial. Algunas fbras del lemnisco lateral pueden llegar
directamente al cuerpo geniculado medial sin pasar por
el colculo inferior.
Finalmente, desde el cuerpo geniculado medial parten
hacia la corteza cerebral del lbulo temporal las fbras
geniculocorticales, tambin llamadas radiaciones
tlamocorticales o radiaciones auditivas, que llevan el
mensaje auditivo hasta su destino fnal.
Centros de la audicin
El crtex auditivo se sita en la circunvolucin temporal
transversa anterior de Heschl, en la corteza insular
vecina y en el oprculo parietal.
Dentro de este conjunto existe un rea auditiva primaria
rodeada de un cinturn que forman las reas secundarias
y terciarias. Son las reas 41,42 y 22 de Broadmann,
las que forman el crtex auditivo, pero a pesar de estas
adscripciones, la verdad es que es imposible determinar
anatmica y funcionalmente sus fronteras. Parece que
el rea 41 es la primaria y all llegan las fbras de la va
auditiva.
Est tonotpicamente organizada y a cada rea primaria
llegan fbras de una y otra cclea, aunque la representacin
contralateral es ms importante. No todas las neuronas
del rea primaria responden al sonido, pero las que lo
hacen ofrecen una gran variedad en sus tuning curves
y algunas neuronas parecen especialmente sensibles a
sonidos complejos.
Endolinfa y perilinfa
Todas las estructuras del laberinto membranoso se
comunican entre si y estn repletas de un liquido incoloro
semejante al agua, llamado endolinfa. La endolinfa es
un liquido de tipo endocelular, pobre en sodio y rico en
potasio. Se produce y absorbe en la estra vascular y
en la vecindad de las clulas ciliadas de las crestas
ampulares. Entre el laberinto seo y todas estas
estructuras del laberinto membranoso se constituye
el espacio perilinftico, ocupado por el liquido llamado
perilinfa. La perilinfa es un lquido de tipo extracelular,
de composicin parecida al lquido cefaloraquideo,
pobre en iones potasio y rica en iones sodio. La perilin-fa
establece intercambios inicos con la endolinfa a travs
de la membrana de Reissner.
La cortilinfa o linfa del rgano de Corti es un lquido de
tipo extracelular con una concentracin de iones de sodio
y potasio parecida a la perilinfa.
Los iones, junto con otras sustancias que se segregan en
la estra vascular, son los responsables de la aparicin
de una energa bioelctrica, ya que actan como
condensadores biolgicos.
Vas auditivas
Todas y cada una de las clulas ciliadas sensoriales del
rgano de Corti estn conectadas con fbras nerviosas,
que caminan entre las dos hojas seas de la lmina
espiral. Estas fbras confuyen en unos cmulos de
neuronas que se conocen con el nombre de ganglio
espiral, del que surgir el nervio acstico o nervio coclear.
El nervio coclear, tras recorrer un pequeo trayecto
dentro del conducto auditivo interno, atraviesa el espacio
entre el hueso temporal y el tronco del encfalo, y llega
a los ncleos centrales de la audicin situados en el
bulbo. A partir de ese momento, los mensajes auditivos
ascendern hacia la corteza del lbulo temporal del
cerebro por dos vas: una directa, por el mismo lado por
el que han llegado, y otra cruzada, por el lado contrario.
La mayor parte de la informacin auditiva cruza la lnea
media y asciende haca el cerebro por el lado opuesto, al
24
Las reas secundarias estn conectadas con las
primarias, y las terciarias a su vez con las secundarias.
Se ha podido demostrar que no siempre la activacin de
las reas secundarias tiene lugar desde la primaria. sta,
a su vez, no siempre se excita por estmulos sonoros
y puede funcionar tambin como rea secundaria. En
cualquier caso, se puede postular que hay una zona
cortical que capta el mensaje auditivo (rea primaria) y
que la difusin del mensaje a las reas secundarias y
terciarias est muy unida al reconocimiento de la palabra,
memoria auditiva, lenguaje, etctera.
Fisiologa del odo
Fisiolgicamente las diferentes zonas que conforman el
odo, realizan las siguientes funciones:
El pabelln auricular
El pabelln auricular no cumple en el hombre una funcin
importante, a diferencia de algunos animales, como
crvidos, equinos y flidos, que mueven sus orejas a
180 grados, lo que les permite determinar la direccin
del sonido.
Sin embargo, sabemos que existen algunas claves de
localizacin con base en la posicin y sombra de la
cabeza y la forma de la oreja en la audicin monoaural
del hombre.
Adems, se ha observado que algunos hipoacsicos
ponen sus manos en el pabelln, logrando un muy leve
aumento de la percepcin sonora. Tambin se sabe que
un individuo que carezca de pabelln oye, a grandes
rasgos, en forma normal.

Conducto auditivo externo
En cuanto al conducto auditivo externo (25mm a 30mm),
que por su posicin protege el tmpano, slo cumple la
funcin de resonador entre los 1 000 ciclos y los 3 500
ciclos.
Tambin se sabe que la audicin se mantiene aunque
exista un conducto auditivo fliforme y se alterara slo
cuando la oclusin es total. Otra funcin del conducto
auditivo externo es la de producir cerumen, que acta
como lubricante y protector.
Odo medio
El odo medio acta como un multiplicador de la funcin
sonora, ya que existe una interfase aire-lquido entre
odo medio y odo interno, que provoca una reeleccin
de 99,9 por ciento de la energa sonora; es decir, sin odo
medio se pierden 30 dB (decibeles).
La vibracin del tmpano es mayor segn la frecuencia,
siendo mejor en la zona central, entre las frecuencias
de 1 000 ciclos/s y los 3 000 ciclos/s y en el martillo,
directamente sobre los 4 000 ciclos/s.
El mecanismo de amplifcacin del sonido est
determinado por el tmpano, que es 17 veces ms
grande que la ventana oval, lo que contribuye a mejorar
la audicin en 27 dB. El mecanismo de palanca de los
huesecillos contribuye a mejorar la audicin en 3 dB, lo
que permite ajustar la impedancia de la interfase aire-
lquido perilinftico del odo interno por medio de la
platina del estribo, que acta como pistn.
Cuando el sonido que penetra al odo es muy intenso,
se activa un mecanismo de freno determinado por
los msculos del estribo y martillo, que aumentan la
resistencia a la vibracin de los huesecillos, protegiendo
as las clulas ciliadas del odo interno.
Para una adecuada vibracin del tmpano, la presin
atmosfrica en el conducto auditivo respecto a la del
odo medio debe ser igual, de lo contrario se producir un
abombamiento o retraccin de la membrana timpnica.
Esto se regula gracias a un adecuado funcionamiento
de la trompa de Eustaquio, que adems de permitir el
drenaje de secreciones, impide el paso de stas al
odo medio. La trompa se abre con la deglucin y el
bostezo (msculos periestaflinos). La depuracin de las
secreciones del odo medio se efecta por el movimiento
de los cilios de la mucosa tubaria y de fuerzas de tensin
superfcial determinadas por las caractersticas del
mucus.
25
20 000 ciclos por segundo. La intensidad del estmulo
depender del nmero de fbras estimuladas, lo cual es
funcin de las clulas ciliadas.
La primera neurona de la va auditiva la constituyen las
neuronas del ganglio espiral que est en el modiolo,
cuyas dendritas envuelven a las clulas ciliadas. La va
contina a la corteza cerebral, donde existen dos reas
primarias auditivas ubicadas en el fondo de la cisura de
Silvio de cada lado, en el llamado lbulo de la nsula.
Estas reas son estimuladas simultneamente siempre,
aunque se estimule un solo odo: Se cree que el
entrecruzamiento de la va auditiva es un mecanismo
protector ante lesiones de tipo central.
Odo interno
Cuando se carece de huesecillos la onda sonora debe
llegar desfasada a las ventanas oval y redonda (juego
de ventanas), ya que si llegan al mismo tiempo no se
producir el movimiento de los lquidos del odo interno,
impidiendo la vibracin del rgano de Corti y produciendo
una baja de 30 dB en la audicin.

En resumen podemos decir que una lesin del tmpano
producir una prdida de hasta 30 dB en la audicin;
sobre 30 dB implica lesin de huesecillos, y si no existe
juego de ventanas hasta 60 dB; si la prdida es mayor
implica, en general, que existe lesin en el odo interno.
Una vez que el impulso sonoro llega a la ventana oval en
el odo interno, se produce un movimiento de la perilinfa
determinando una onda llamada onda viajera, y que
tiene un punto de mayor vibracin dependiendo de la
frecuencia de estmulo en una determinada zona de la
cclea, existiendo as, una distribucin tonotpica dentro
de las dos y media espiras de sta. De ste modo, las
frecuencias altas estimulan mejor la membrana basal
que sostiene el rgano de Corti de la base de la cclea,
y las frecuencias graves estimulan mas el pice de la
cclea que est ms alejado.
El segundo fenmeno que ocurre es la transduccin de la
energa mecnica en elctrica, por medio de las clulas
ciliadas. As, con la onda vibratoria, son estimulados
los cilios de estas clulas que estn en contacto con
la membrana rectora del rgano de Corti, generando
mediante este mecanismo un estmulo nervioso.
Las clulas ciliadas cumplen distintos roles: las clulas
ciliadas externas (aproximadamente 12 000) responden
a estmulos de poca intensidad y las clulas ciliadas
internas (aproximadamente 3 500) a estmulos intensos.
Adems, las clulas ciliadas externas cumplen un rol de
fltro modulador y son capaces de contraerse y producir
estmulos sonoros provocados por la va auditiva central,
que enva informacin a travs de la va eferente o haz
olivococlear
(aproximadamente. 600 fbras).
Las clulas ciliadas internas reciben 95% de la inervacin
eferente y las clulas ciliadas externas 5%, lo que nos
revela la importancia de cada tipo celular.
En el nervio auditivo existe tambin una tonotopia, en
que las frecuencias agudas van por la periferia del nervio
y las graves van por el centro.
Las frecuencias estimuladas dependern de las fbras
(aproximadamente 25 000 en odo humano) que son
capaces de descargar, ya que cada una de stas
descarga slo a 1 000 ciclos por segundo.
Por este hecho se argumenta que al igual que en las
lneas telefnicas, existe un relevo de fbras en distintos
grados de excitacin, lo que permite transportar hasta
26
Funciones del odo medio
Es el encargado de transmitir la energa sonora recibida
por la membrana timpnica hacia el odo interno. El
sistema timpnico de transmisin es eminentemente
mecnico. La membrana timpnica entra en movimiento
desplazada por la vibracin de las molculas del aire
contenido en el conducto auditivo externo.
El mango del martillo se encuentra frmemente unido a la
membrana timpnica a nivel de unos de sus ejes radiales.
El martillo se enlaza slidamente con el yunque por la
articulacin incudo-maleolar. El yunque, por su rama
larga, se articula con la cabeza del estribo (articulacin
inculdoestapediana). El estribo tiene su platina inserta en
la ventana oval, a la que se une mediante el ligamento
anular de Rudinger.
Al vibrar, la membrana timpnica traspasa su movimiento
al martillo, el martillo al yunque y ste al estribo que, a
travs de la ventana oval, la transmite a su vez al odo
interno. La cabeza del martillo, con su peso, acta de
equilibrador, para que los cambios de posicin del crneo
no modifquen la tensin de la membrana timpnica.
El martillo est sustentado por un ligamento. Su mango
es fraccionado hacia dentro por el msculo del martillo
o tensor tympani, que mantiene tensa la membrana
timpnica. El msculo del estribo tracciona este hueso
hacia fuera. La accin de ambos msculos constituye un
mecanismo de adaptacin y defensa.
Fisiologa de
la Audicin
El aparato auditivo realiza su funcin especfca al hacer
perceptible el estmulo sonoro en tres etapas diferentes:
Transmisin o conduccin de la energa fsica del
estmulo sonoro hasta el rgano de Corti.
Transformacin en el rgano de Corti de la energa
mecnica en energa elctrica, que despus se
transfere al nervio. Es el fenmeno bioelctrico de
la transduccin.
Vehiculacin de esta energa elctrica a travs de
las vas nerviosas, desde el rgano de Corti de las
reas corticales del lbulo temporal hasta la corteza
cerebral.

Funciones del odo externo
El pabelln auricular, a la manera de una pantalla
receptora, capta las ondas sonoras, envindolas a
travs del conducto auditivo externo hacia la membrana
timpnica. La oreja del humano es prcticamente
inmvil y se orienta hacia la fuente sonora mediante
los movimientos de la cabeza. El pabelln auricular
contribuye a la localizacin de la procedencia del sonido,
funcin que se ve afectada si el pabelln sufre cambios
en su morfologa.
El conducto auditivo externo conduce la onda sonora
hacia la membrana timpnica y protege el odo medio
con su sinuosidad, sus pelos y la secrecin glandular.
Contribuye tambin a que el aire tenga la misma
temperatura en uno y otro lado de la membrana timpnica.
Adems, puede considerarse como un tubo sonoro que:
Transforma las ondas sonoras esfricas en planas.
Refuerza la resonancia de las frecuencias comprendidas
entre 2 000 y 4000 Hz.
En su espacio se producen interferencias al originarse
ondas estacionales.
Vibracin del tmpano
27
Emparejamiento de la impedancia
La funcin del aparato timpnico membrana y cadena
de huesecillos- es transmitir la vibracin recogida
en un medio areo a un medio lquido. Todo medio se
opone a la propagacin del sonido por su densidad, su
elasticidad y la cohesin de sus molculas.

La resistencia acstica que opone un medio (impedancia)
viene dada por su densidad y por su mdulo de elasticidad.
Las molculas del agua estn ms cohesionadas, ms
apretadas, que las del aire, y a su vez las del aire tienen
ms elasticidad. Por ello las molculas del agua son ms
difcilmente desplazables de su posicin de equilibrio,
muestran mayor. impedancia. Cuando la energa sonora
pasa del aire al lquido, gran parte de ella se refeja, es
decir, gran parte de la energa que viene del aire se
pierde al entrar en el medio lquido. Por ello es necesario
que existan sistemas de compensacin de las distintas
impedancias presentes en el aire y en el liquido del odo
interno. Esto se lleva a cabo de dos maneras:
Diferencia de tamao entre el tmpano y la ventana oval
El rea del tmpano es de 60 mm2 y la superfcie de la
platina del estribo de 3 mm2, es decir, las superfcies
tienen una relacin de 20/1. La energa que incide en el
tmpano resulta veinte veces ms intensa cuando llega
a la platina del estribo, por accin de palanca de primer
grado con que acta la cadena de huesecillos.
Considerando los desplazamientos del mango del
martillo, iguales a los de la membrana timpnica, y los
movimientos de la platina del estribo, puede observarse
que ha disminuido la amplitud de las vibraciones, pero ha
aumentado la potencia de su presin.
El papel de los msculos del odo
medio
La contraccin de los msculos del odo medio, al fjar
el sistema de transmisin, aumenta la impedancia de la
cadena timpano-osicular, difcultando la transmisin de
los sonidos. Los sonidos intensos provocan la contraccin
de los msculos, en una respuesta refeja bilateral y
sinrgica, con un tiempo de latencia muy breve entre
estmulo y respuesta (entre 10 msg y 150 msg). Esto
puede interpretarse como un sistema de acomodacin,
ya que es un mecanismo de ajuste del aparato conductor
a la intensidad del sonido, acomodando y protegiendo el
resto del sistema ante intensidades sonoras.
Funcin de la trompa de Eustaquio
Para que el odo medio pueda transmitir adecuadamente
el sonido y ajustarlo como hemos explicado
anteriormente, es necesario que la presin area dentro
de la caja timpnica sea la misma que la exterior. La
trompa de Eustaquio es la encargada de realizar est
funcin. La porcin farngea de la trompa est ocluida
por el adosamiento de sus paredes, por lo que la caja
timpnica est aislada del exterior, sin capacidad de
ventilacin. Estando cerrada, la mucosa de la caja
reabsorbe el contenido areo, fundamentalmente el O2.
Esto hace disminuir la presin endotimpnica y enrarece
el aire del odo medio.
La baj presin y el enrarecimiento excitan la cuerda del
tmpano, rama del nervio facial que cruza la caja. Este
nervio, por medio de su conexin con el nervio lingual,
estimula las glndulas submaxilares y sublinguales,
aumentando la secrecin de saliva.
Al llenarse la boca de saliva, se produce un movimiento
de deglucin durante el cual se abren las trompas,
permitiendo que el aire penetre en la caja del tmpano y
se iguale la presin. Las trompas tambin se abren con
el estornudo y el bostezo. Por este mecanismo continuo
la trompa se abre una vez por minuto durante la vigilia y
cada cinco minutos durante el sueo.
Audicin por va sea o transmisin
paratimpnica
Adems de la transmisin por la va area normal a
travs del sistema timpano-osicular, el sonido puede ser
transmitido a los lquidos del odo interno por la masa
del crneo , puesta en vibracin al recibir la energa de
una fuente sonora. Aproximadamente a los 50 dB de
intensidad s produce el estmulo, tambin por va sea.
Funcin del odo interno
La cclea es el rgano perifrico de la audicin. En ella
se convierten las seales acsticas (energa mecnica)
en seales nerviosas (energa elctrica). Tambin en
la cclea se discriminan los distintos sonidos segn
su frecuencia y se codifcan los estmulos en el tiempo
28
segn su cadencia.
En la funcin coclear se distinguen: un primer periodo, en
el que lo fundamental es la mecnica coclear originada
por los movimientos de los lquidos y las membranas; un
segundo periodo de micromecnica coclear, en el que
ocurren desplazamientos del rgano d Corti respecto a
la membrana tectoria, y un tercer perodo, en el que se
produce la transduccin o transformacin de la energa
mecnica en energa bioelctrica.
Mecnica coclear
Los movimientos del estribo producen una onda lquida
en la perilinfa de la rampa vestibular. La membrana
vestibular de Reissner es tan sutil que se desplaza
fcilmente y no difculta el paso de la onda sonora de
la rampa vestibular a la rampa media. La onda lquida
producida por el estribo se desplaza a lo largo de la
rampa vestibular-conducto coclear y pone en vibracin a
la membrana basilar.
sta adquiere un movimiento ondulatorio que es
sincrnico con la frecuencia del estmulo sonoro. La
ondulacin de la membrana basilar viaja desde la
ventana oval hasta el helicotrema.
La amplitud de la onda aumenta lentamente hasta
alcanzar un punto mximo. Sobrepasado ste, la amplitud
de la onda disminuye hasta desaparecer el movimiento
ondulatorio. As, cualquier estmulo sonoro ocasiona un
movimiento ondulatorio de la membrana basilar.
El punto mximo de desplazamiento de la onda, la
amplitud mxima, se localiza en distintos lugares de
la cclea dependiendo de la frecuencia del sonido que
la ha creado. En los sonidos agudos, el movimiento
ondulatorio se agota enseguida, ocurriendo el mximo
desplazamiento en un punto prximo a la ventana oval;
en los sonidos graves la onda viaja ms y su amplitud
mxima se acera al pex, cerca del helicotrema.
Slo el punto de mxima amplitud de la onda viajera
estimula al rgano de Corti. Por este mecanismo se
discriminan en la cclea los diversos tonos del sonido.
29
Micromecnica Coclear
Con la vibracin de la membrana basilar, el rgano
de Corti, que se asienta sobre ella, se ve desplazado
sucesivamente arriba y abajo.
Este movimiento es mas amplio cuanto ms externo es
el punto de la membrana que se considera. Con estos
movimientos, los cilios de las CCE, en contacto ntimo
con la membrana tectoria, se angulan, recuperando
luego su posicin.
El movimiento hacia arriba de la membrana basilar
produce un desplazamiento o angulacin de los cilios en
direccin a la stria vascularis; en cambio, el movimiento
hacia abajo de la membrana, basilar; produce un
desplazamiento o angulacin de los cilios en sentido
opuesto: La angulacin de los cilios haca la stra
vascularis excita el sistema, y la angulacin en sentido
contrario lo inhibe. Los cilios de las clulas ciliadas
internas no estn en contacto con la membrana tectoria,
pero se vern desplazados
Movimiento del estribo
a) para sonidos moderados
b) para sonidos intensos
El odo interno est completamente lleno de lquido, y al no poderse comprimir, para que la platina del estribo pueda
introducirse en la ventana oval, necesita una zona elstica que se desplace en sentido opuesto. Esta funcin la cubre
la ventana redonda, obturada por el falso tmpano. Un movimiento del estribo hacia dentro se corresponde con un
movimiento hacia fuera, del falso tmpano y viceversa.
As pues, la membrana basilar hace de fltro, distribuyendo la onda sonora, segn su frecuencia, en distintos lugares
de la cclea. Se cree que la onda, aunque activa slo en el sitio de mxima amplitud, estimula todava un espacio
excesivo del rgano de Corti, por lo que no puede realizarse una exquisita discriminacin de frecuencias; en este primer
fltro se ejecutar slo una diferenciacin elemental inicial. Se necesitara un segundo fltro para obtener la perfecta
percepcin individualizada de las frecuencias, y se piensa que este fltro segundo pudiera estar ligado al mecanismo de
desplazamiento de los cilios de las clulas ciliadas externas en su relacin con la membrana tectoria.
30
por los remolinos de lquido en el que estn inmersos
(cortlinfa), producidos por la vibracin de la membrana
basilar.
Las CCE recogen estmulos muy sutiles. Parece
que intervienen como moduladores acsticos en la
discriminacin y el anlisis fno de los sonidos.
Las CCI son el elemento principal. Se estimulan por los
vectores mecnicos fundamentales y son las principales
clulas receptoras. Dos realidades anatmicas validan
estas afrmaciones:
1. Las CCE estn ms prximas al centro de la membrana
basilar y a la lengeta distal de la membrana tectoria,
lugares que vibran con ms facilidad.
2. Todas las fbras aferentes del nervio coclear hacen
sinapsis con las CCI, mientras que slo la minora
restante contacta con las CCE.
Transduccin
Es la transformacin de la energa mecnica que
acta sobre los cilios de las clulas ciliadas en energa
bioelctrica.
La stria vasculars mantiene el nivel electroltico de
la endolinfa al suministrar y aclarar iones en la rampa
media o conducto coclear. La perilinfa intercambia iones
con la endolinfa por la permeabilidad de la membrana de
Reissner. Con ello se logra un nivel electroltico de 140
mEq/l de Na y 4 mEq/l de K en la perilinfa, y de 13 mEq/l
de Na y 144 mEq/l de K en la endolinfa. As, la estra
vasculars mantiene el potencial del conducto colear en
+80 mV, como si de una batera elctrica se tratara. A su
vez, las CCE tienen un potencial de -70 mV y las CCI
de -40 mV, cuando estn en reposo. Por ello, entre el
potencial endolinftico positivo de la rampa media y el
intracelular negativo de las clulas ciliadas, se establece
una diferencia de potencial de 120 mV.
La membrana de las clulas ciliadas, al recibir el estmulo
mecnico producido por el movimiento de los cilios y
de la placa cuticular en que estn ancladas, vara su
permeabilidad al paso de iones.
La permeabilidad de la membrana celular en las zonas
apicales de las clulas ciliadas se modifca en relacin
directa con la defexin de los cilios. Es decir, cuando se
angulan los cilios al ser proyectados contra la tectoria,
vara la resistencia elctrica de la membrana celular,
ocurriendo fenmenos de despolarizacin en las clulas
ciliadas que conducen a una modifcacin del potencial
de reposo.
Cuando la modifcacin del potencial de reposo alcanza
su umbral, en el polo sinptico d la clula se libera
un neurotransmisor que es captado por elemento
postsinptico y origina un potencial de accin en la fbra
nerviosa.
Por este sistema las clulas ciliadas transforman la
energa mecnica que acta sobre sus cilios en energa
bioelctrica que, tras la transmisin sinptica, induce la
aparicin de un potencial de accin en el nervio coclear.
El descubrimiento reciente de que los cilios contienen
molculas de fbrina y actina, protenas propias de fbras
contrctiles, presupone la posibilidad de que pueda variar
la rigidez de su flamento central en repuesta a rdenes
de fbras eferentes.

31
Lo cierto es que en la
actualidad se estn
modifcando las teoras que
hasta ahora explicaban el
fenmeno de la transduccin
y de la audicin en general.
Es posible que dentro de
pocos aos se conozcan
los mecanismos reales del
papel de la cclea en la
audicin, y sobre todo de
sus zonas ms especifcas,
como el rgano de Corti.
Va auditiva
Los estmulos auditivos son vehiculados hasta los
centros analizadores superiores de la corteza temporal a
travs de una va especfca. La va auditiva es un camino
complejo con diversas estaciones sinpticas.
La respuesta de las neuronas cocleares se ha registrado
mediante la colocacin de microelectrodos.
Ello ha permitido descubrir que existe una distribucin
tonotpica en el nervio auditivo; cada fbra responde en
el umbral a una frecuencia caracterstica y a medida que
nos alejamos de ella precisa una mayor intensidad para
su descarga. La recogida sistemtica de estos datos
ha permitido disear las denominadas tuning curves
o curvas de sintonizacin, que representan la actividad
de cada fbra nerviosa. Fue Tasaki (1954) el primero en
llevar a cabo este tipo de registros.
Colocando un electrodo en una fbra del VIII par, se ha
comprobado que existe una distribucin tonotpica, de
forma que cada fbra tiene una frecuencia caracterstica
a la que responde en el umbral.
Manteniendo el electrodo en tal fbra, se observ que
si se estimula el odo con otra frecuencia en el umbral,
dicha fbra no responde, pero comienza a hacerlo si la
intensidad aumenta, de forma que dbiles incrementos de
intensidad en frecuencias vecinas producen descargas
en la fbra en cuestin.
A medida que nos alejemos de la frecuencia
caracterstica, se necesitar mayor intensidad para que
la fbra responda.
Transduccin
Se disean as las llamadas tunning curves o curvas de
sintonizacin neural.
Cada curva de sintonizacin tiene dos partes: un pico y
una cola. El vrtice del pico corresponde a la frecuencia
caracterstica. Segn Davis, es precisamente el pico
lo que el amplifcador coclear aporta a la respuesta,
concretamente las clulas ciliadas externas. Cuando se
destruyen tales clulas desaparece el pico y la curva de
sintonizacin se hace roma, se ensancha, queda reducida
a su cola. Dentro del pico, pequeos incrementos de
intensidad hacen entrar por dicha unidad (tuning curve)
sonidos vecinos. Cuando se pasa a la cola, se admiten
muchos ms sonidos de frecuencias cada vez mas
alejadas, que pueden llegar a distancias considerables
de la caracterstica. Para que esto ocurra la intensidad
tiene que ser muy elevada.
Cada fbra neural, representada por su curva de
sintonizacin, es un fltro con carcter dinmico, es decir,
estrecho en el umbral y ensanchado a medida que nos
alejamos de ste. Las colas de las curvas se superponen
en gran medida, lo que quiere decir que a alta intensidad
la cantidad de frecuencias que puede entrar por una sola
fbra nerviosa es considerable.
Una neurona tpica en la que se aprecian las denditras que reciben potenciales
de accin de las neuronas previas (o de las clulas sensoriales, como las c-
lulas ciliadas) a travs de la sinapsis. El cuerpo o soma con su ncleo, el axn
recubierto con mielina y sus terminaciones que conectan con las denditras de
nuevas neuronas.

32
Adems de la superposicin de las curvas, hay que
sealar algunas de sus caractersticas morfolgicas. En
las frecuencias graves, las curvas son una V bastante
abierta a ambos lados, con poca o ninguna separacin
entre pico y cola; pero a partir de 1,0 kHz se va
marcando ms la diferencia entre el pico y la cola y el
perfl recuerda al signo de la raz cuadrada a la inversa.
Las fbras sintonizadas a tonos muy agudos tienen colas
muy largas pero en cualquier caso la cola se prolonga de
agudos a graves.
Centros corticales
El anlisis fnal de los estmulos sonoros tendr lugar en
determinadas zonas de la corteza del lbulo temporal.
Las tres reas auditivas principales son la 41, 42 y 22 de
Brodmann.
El rea 41 es el centro auditivo primario. Los estmulos
sonoros se proyectan sobre esta rea con una
organizacin tonotpica, situndose los agudos en la
parte ms externa y los graves son la ms interna, segn
parece. En estudios a animales se han localizado las
frecuencias altas en la zona anterior y las bajas en la
zona posterior. Lo importante es que cada rea 41 recibe
informacin de ambos odos.
El rea 42 y el rea 22 constituyen la corteza auditiva
secundaria o de asociacin. El rea 42 rodea a la 41 y
recibe fbras directamente del ncleo geniculado medio,
cumpliendo funciones automticas de atencin auditiva.
Esta rea realiza principalmente misiones de percepcin
que permiten pasar de la simple discriminacin de los
sonidos a la identifcacin de las palabras. Tiene tambin
una organizacin tonotpica, pero opuesta a la del rea
41. Las frecuencias bajas se hallan en la parte anterior y
las altas en la posterior.
El rea 22 est localizada en los dos tercios posteriores
de la primera circunvolucin temporal y es el centro del
reconocimiento auditivo. El dao bilateral de esta rea
origina la incomprensin y prdida del signifcado del
lenguaje.
Conceptos bsicos sobre la elaboracin de la seal
sonora
La discriminacin de la intensidad de un sonido se logra
por varios mecanismos: Cuanto ms fuerte es el sonido
se excitan ms las clulas ciliadas, se activan ms fbras
nerviosas y existe un mayor nmero de descargas de
potencial por unidad de tiempo, adems de estimularse
determinadas zonas cerebrales.
Los mecanismos que permiten la distincin entre sonidos
en sucesin cronolgica, en sonidos simultneos, en
adicin, etctera, no son bien conocidos, y pueden ser
debidos a la longitud d las fbras nerviosas que los
conducen, as como al entrecruzamiento de las vas.
La direccin del sonido se reconoce por dos hechos.
Uno porque el sonido llega antes al odo ms prximo, y
otro porque llega con ms intensidad a dicho odo. Estas
diferencias son analizadas en las reas primarias.
33
34
C a p t u l o 2
IMPEDANCIOMETRA
35
La impedanciometra es el estudio objetivo de la funcin
del odo medio a travs de la timpanometra y el refejo
estapedial del complejo timpanoosicular (tmpano y odo
medio).
Por medio de la timpanometra se obtiene una
representacin grfca del complejo timpanoosicular
y del contenido de odo medio, consecuencia del
funcionamiento de la trompa de Eustaquio.
Con el estudio del refejo estapedial (ipsilateral y
contralateral) se puede obtener informacin no slo
del funcionamiento de la cadena osicular, sino tambin
proporciona elementos para el diagnstico diferencial de
las hipoacusias neurosensoriales.
Se entiende por IMPEDANCIA la difcultad que pone un
sistema fsico para que pase a travs de l energa. Si
la energa que intenta pasar es sonora estamos ante la
impedancia acstica, que es la que nosotros vamos a
explorar.
El sistema fsico por el cual pasa la energa acstica hasta
el odo interno es el odo medio. Se llama COMPLIANCIA
a la facilidad que cada sistema fsico presenta para ser
atravesado por una energa. Por lo tanto impedancia y
compliancia son trminos opuestos.
La mayora de la energa sonora que
llega a la membrana timpnica sigue
a travs de la cadena de huesecillos
hasta el odo interno. Slo una cantidad
mnima de energa es rechazada por el
tmpano. Cualquier cosa que afecte al
odo medio aumentar la impedancia
y disminuir la compliancia. Por medio
de la impedanciometra medimos la
resistencia del odo medio al paso
de una energa sonora. Los aparatos
que miden la impedancia se llaman
impedancimetros o timpanmetros.
Los factores de impedancia o
resistencia acstica actan mediante los
mecanismos de rigidez, masa y friccin
(rozamiento) y son los siguientes:
membrana timpnica, cadena osicular,
msculos, articulaciones y ligamentos,
las dos ventanas y los lquidos
endolabernticos.
Impedanciometra
Compliancia o admitancia o conductancia esttica, es la
medida de movilidad del odo medio y con ello, la facilidad
con que el sonido se transmite a los lquidos del odo
interno. La compliancia esttica se mide en centmetros
cbicos de agua (ccH2O).
La primera medida es la del conducto auditivo externo y
se obtiene al introducir en ste una hiperpresin de 200
ccH2O por medio de la sonda del impedancimetro.
La segunda medida es la del odo medio y se realiza con
la membrana timpnica en su punto de mxima movilidad,
producto de disminuir la hiperpresin inicialmente
aplicada en el conducto auditivo externo para llevarla a
presiones negativas con el control del impedancimetro.
La diferencia entre la primera y la segunda medidas es la
compliancia esttica del complejo timpanoosicular.
La medida del volumen de conducto auditivo externo
con tmpano ntegro es de 1.5 ccH2O en adultos y de
0.6 a 0.8 ce H2O en nios. En odo medio la medida
del volumen corresponde de 0.28 a 2.5 ccH2O. Si se
encuentra un conducto auditivo externo con tmpano
perforado se registra una medida del volumen de 4 a 5
ccH2O, anlogamente correspondiente a 1.5 ccH2O de
conducto auditivo externo y 2.5 ccH2O de odo medio.
Con el impedancimetro se explora el estado de la
trompa de Eustaquio, la impedancia fsica, la medida del
refejo estapedial y la timpanometra.
El impedancimetro es un puente mecnico
electroacstico que permite medir la impedancia en un
odo.
Sonda para impedanciometra
36
Para realizar la
timpanometra se
jala el pabelln
auditivo hacia
atrs y hacia arriba,
maniobra con la
cual se endereza el
conducto auditivo
externo, en el cual
se coloca una oliva
plstica que obtura
totalmente el orifcio.
La presencia de
cerumen no es
impedimento para
la realizacin de la
timpanometra si
ste no obstruye en
forma completa el conducto o cierra la sonda en su luz
terminal; puede reconocerse por un trazado no habitual
e irregular del timpanograma.
La sonda se encuentra en conexin directa con el
aparato llamado impedancimetro, al cual se le gira
su control para elevar la presin del conducto auditivo
externo hasta +200 o +300 mm CA, produciendo con ello
una hiperpresin y rigidez de la membrana timpnica.
Posteriormente se vara en forma progresiva la presin
de +300 mm CA a -300 mm CA, pasando por cero. (En
la actualidad la mayor parte de los impedancimetros
manejan las presiones en forma automtica).
Si la presin timpnica no se encuentra alterada la
compliancia alcanza su mximo al pasar por cero,
registrando un pico agudo en el trazado. Si existe
hipopresin en el tmpano la compliancia
El impedancimetro dispone de tres unidades independiente
para realizar su funcin:

1. Emisor de sonido, que emite un tono a una intensidad siempre igual (220 Hz a
80/85 dB SPL), que moviliza al tmpano, mientras una onda refejada residual queda
retenida en la cavidad.

2. Sistema captador y medidor del sonido refejado por el tmpano. Un sistema de
deteccin mide esta onda de refexin, cuyo valor es inversamente proporcional a la
energa sonora absorbida por el odo.
3. Bomba de aire, que permite dar presiones de -600 mm a + 400 mm de agua.
Timpanometra

Es la medicin indirecta de la funcin tubrica y registra
la hipopresin por luz tubrica insufciente (aireacin
anmala de caja timpnica) y coleccin de lquido en
odo medio.
Si la presin tubrica se encuentra normal, la presin
en odo medio corresponde con la atmosfrica, que
es la misma del conducto auditivo externo y por ello la
diferencia de presin delante y detrs de la membrana
timpnica debe ubicarse en cero.
Si la abertura de la trompa de Eustaquio es irregular
o incompleta se produce una hipopresin de caja
timpnica, que es considerada patolgica si supera los
-100 mm de columna de agua (mm CA). La hi perpresin
de odo medio es generalmente pasajera y se resuelve
con frecuencia al sonarse la nariz intensamente o
despus de una maniobra de Valsalva.
Si la hipopresin es persistente y prolongada se
produce en la caja timpnica un exudado acuoso o
seroso (serotimpanitis o mucotimpanitis) que ocasiona
la prdida de fexibilidad o compliancia (compliance) de
la membrana timpnica. Si en la hipopresin de caja
no existe derrame timpnico es necesaria la aireacin
de la trompa de Eustaquio o producir una hipopresin
equivalente en el conducto auditivo externo para
restaurar la capacidad vibratoria normal.
Realizacin de la timpanometra
La timpanometra es un mtodo confable que tiene xito
slo cuando la membrana del tmpano est cerrada
hermticamente.
Colocacin de la sonda
37
Clasifcacin de los modelos
timpanomtricos
Tipo A: presin de compliancia mxima
en 0 mm H2O.
Tipo Ad: se obtiene un pico alto y abierto;
la presin se encuentra dentro de lo normal.
Tipo As: Compliancia limitada, mantenien-
do la presin dentro de la normalidad.
Tipo A: Presin mxima entre -10 y -100
mmH2O.
Tipo B: curva plana, con presiones negativas
superiores a -200 mmH2O.
Tipo C: compliancia bien defnida a pre-
siones negativas, entre -100 y -150 mmH2O.
Tipo C: Presin de caja entre -150 y -400 mmH2O.
mxima se ubicar con un trazado de hipopresin
correspondiente al punto de igualdad de presin. Cuanto
ms fexible est el tmpano (por relajacin cicatrical o
movimiento anormal) ms alto ser el pico y en cuanto
se encuentre con mayor rigidez o amortiguacin se
observar un trazo de registro bajo.
A mayor hipopresin la curva timpanomtrica muestra
aspecto cada vez ms plano, pudiendo desaparecer
el pico y trazar una lnea completamente horizontal, la
cual indicara la presencia de lquido en el tmpano o una
amortiguacin o esclerosis cicatrizal de la membrana
timpnica. Las cicatrices laxas de la membrana timpnica
se registran en el timpanograma con picos muy altos
(tmpano monomrico).
Otras formas reconocidas en timpanometra como
hipopresin son los trastornos de la funcin tubrica, las
vegetaciones adenoideas obstructivas y situaciones no
comunes como las fsuras palatinas submucosas o las
producidas por la parlisis del velo del paladar.
En el proceso otosclertico la compliancia o altura del
pico es normal o disminuida. Si la membrana timpnica se
encuentra laxa por cicatrices puede incluso presentarse
una compliancia alta, a pesar de existir una fjacin del
estribo.
En ocasiones el paciente examinado refere ruidos
sincrnicos con el pulso o sensacin pulstil del odo con
caractersticas mayormente tctiles que auditivas. Se
registran variaciones sincrnicas de la impedancia con el
pulso y es muy sugestivo de un glomus del odo medio.
Funcin de la trompa con membrana timpnica perforada
Girar el control del impedancimetro a +200 o +300 mm
CA e indicar al paciente que pase saliva enrgicamente
(maniobra de Williams), que pase saliva con la nariz
tapada (maniobra de Toynbee) o que realice una
maniobra de Valsalva (infar los cachetes con la boca
cerrada y con la nariz ocluida). Con buena funcin
tubrica la presin se equilibra llegando a cero.
Estudio de la funcin tubrica
Las funciones de la trompa de Eustaquio son: proteccin
contra la secrecin nasofarngea, drenaje de la secrecin
del odo medio y ventilacin del odo medio.
El estudio de la funcin tubrica en la impedanciometra
se basa en la valoracin de la funcin ventilatoria de la
trompa de Eustaquio y en su capacidad para equilibrar
las presiones que se generan artifcialmente sobre el
orifcio timpnico de la trompa.
Es posible realizarla en todo tipo de odos, estn o no
perforados.
La evolucin de un sndrome de obstruccin tubrica
produce un desplazamiento progresivo hacia presiones
negativas, con una disminucin del refejo estapedial.
38
Existen curvas en las que se dibuja una tienda de campaa con dos cspides y que se interpretan como el timpanograma
de una cavidad timpnica tabicada debido a procesos cicatricales. Es la llamada curva M o W o en camello.
Estandarizando se considera normal la presin de caja entre 50 y -50 mm CA para adultos y entre 50 y -100 mm CA
para nios.
SITUACIONES TIMPANOGRAMA PRESIN DEL
ODO MEDIO
COMPLIANCIA REFLEJO
Normal Modelo A 0 Normal Presente
Problemas de odo
medio
Modelo C o B Mayor de -100
ilegible
Baja, muy baja Falta o ausente
Funcin tubrica
anmala
Modelo A derecha Positiva Normal Presente
Defecto del yunque Modelo Ad 0 Elevada Presente
Otoesclerosis total Modelo As 0 Ligeramente baja Falta
Trompa abierta Modelo A 0 Normal Sincrona con respi-
racin
Glomus odo medio Caracterstico Ilegible Muy baja oscila/
pulso
Ausente
Hipoacusia sensorial
del odo interno
Modelo A 0 Normal Presente
Hipoacusia sensorial
nervio acstico
Modelo A 0 Normal Falta o decae
Hipoacusia neurolgi-
ca central
Nervio facial dao
intratemporal
Modelo A 0 Normal Falta
Nervio facial dao
infratemporal

Timpanograma normal
39
Timpanograma normal. Se localiza con
amplitudes de 0.3 a 1.5
Timpanograma modelo A.
Timpanograma ligeramente desplazado a presiones
negativas.
Timpanograma en O. Timpanograma
modelo A o timpanograma normal. Presiones iguales
en conducto auditivo externo y caja timpnica.
Timpanograma desplazado a pre-
siones positivas. Entra aire por la trompa
pero no sale con la facilidad debida. Se observa en
salpingitis de trompa de Eustaquio, maniobras de
Valsalva y otitis aguda.
40
Timpanograma modelo C. En el grfco
se observa un desplazamiento superior a -200.
Timpanograma Ad. Timpanograma A largo. Se
localiza en cicatrices timpnicas, tmpano monomrico,
postimpanotoma, cadena interrumpida y luxacin de
cadena.
Timpanograma As. Timpanograma A corto.
Se localiza en la disminucin de la movilidad timpnica
(ligeramente disminuido). En los procesos otoesclerticos
se observa notablemente disminuido.
Timpanograma modelo C. Timpanograma
desplazado a presiones negativas mayores de -100.
Es indicativo de una insufciencia tubrica.
41
Timpanograma modelo C corto.
En el grfco se presenta una lnea casi plana pero
que rectifca o inicide nuevamente alrededor de los
-200. Es indicativa de un sndrome de ototubaritis.
Timpanograma modelo B. Lnea
plana. Se localiza en los siguientes procesos: tu-
mores de odo medio, colesteatomas de caja, tejido
granulomatosos infamatorios, perforacin timpnica,
sndrome de caja ocupada y timpanoesclerosis. En
algunas ocasiones la lnea plana se observa con
una elevacin discreta, sin llegar a la lnea horizon-
tal. Se considera prcticamente la presencia de una
lnea plana o timpanograma tipo B cuando no existe
rectifcacin o descenso de la curva.
Glomus timpnico. Variaciones sincrni-
cas de la impedancia con el pulso.
42
Para desencadenar el refejo se utiliza el impedancimetro
con la perilla de control en la posicin correspondiente al
refejo. Se emplean impulsos tonales de 1 a 2 segundos
(s) de duracin. Por lo general se inicia en 80 dB HL (HL,
hearing level; nivel de audicin) y se asciende de 5 a 10
dB, limitndose a las frecuencias de 500, 1 000, 2 000 y
4 000 Hz y a volmenes hasta 115 dB HL.
El refejo estapedial parece indicar amplitudes cinco
veces mayores del refejo con frecuencia de 660 Hz con
respecto a la frecuencia de 220 hertz.
Si se sospecha un trastorno auditivo neurolgico deber
mantenerse durante 10 s el impulso tonal para observar
si existe fatiga auditiva o decaimiento del refejo.
La prueba se realiza con amplifcaciones supraliminales
de 10 dB encima del umbral. En el odo sano la amplitud
dentro de los 10 s en 4 000 Hz desciende a casi 0; a la
mitad con 2 000 Hz y a dos tercios con 1 000 Hz. Con
500 Hz la amplitud durante los 10 s permanece casi sin
cambios. No tiene sentido probar el decaimiento con 2
000 y 4 000 Hz. Se considera patolgico que dentro de
los 5 s la amplitud de las variaciones de la impedancia
disminuya ms de la mitad en 1 000 Hz o ms de un
tercio en 500 hertz.
En personas con audicin normal, en hipoacusia de odo
interno que no supere los 55 dB y en hipoacusia central
por encima del arco refejo (rara), el umbral del refejo
estapedial se encuentra entre los 70 y 90 dB HL y es
independiente de la frecuencia.
Si se encuentra una hipoacusia de odo medio de hasta
40 dB con presencia del refejo se debe sospechar una
fractura de la rama menor del estribo. Al interrumpirse
la articulacin del yunque con el estribo se esperara
una hipoacusia de hasta 60 dB con compliancia
sobreelevada y ausencia del refejo estapedial.
En personas con audicin normal el umbral
tonal para desencadenar el refejo estapedial se
encuentra de 20 a 25 dB ms alto que el provocado
por ruidos blancos. En los hipoacsicos de odo
interno esta diferencia puede eventualmente
desaparecer por completo. De lo anterior se
deduce que cuanto ms pequea sea la diferencia
entre ambos umbrales refejos, ms elevado se
encuentra el umbral auditivo.
Refejo acstico estapedial
El arco refejo acstico facial est constituido por una
va acstica estimulada y por una va facial efectora. La
estimulacin del odo sigue la va acstica; los ncleos
cocleares se comunican con la oliva bulbar y a travs de
la sustancia reticular con los ncleos del nervio facial. Los
nervios estapedianos son las primeras ramas motoras
del nervio facial.
Es un refejo del tronco cerebral regulado por centros
nerviosos superiores y por receptores sensoriales
del odo. Mediante una o dos sinapsis, su arco refejo
conecta el ncleo coclear de un lado con los ncleos
eferentes faciales a ambos lacios del tronco cerebral,
con lo que le da un carcter bilateral al refejo, aunque se
desencadene en forma unilateral.
El refejo estapedial es un refejo cuyo aferente est
constituido por el odo medio, el odo interno y el nervio
auditivo; el eferente es el nervio facial.
El odo medio del lado estimulado debe ser capaz de vibrar
para captar los cambios de impedancia producidos por la
contraccin del estapedio y la energa acstica debe ser
sufciente para que llegue al odo interno y transformar
el estmulo para producir un potencial apropiado en el
nervio acstico. Cabe decir que las conexiones del tallo
cerebral y el nervio facial deben encontrarse funcionales.
El refejo estapedial es poco infuenciable por frmacos
(se conserva por barbitricos), desaparece con el uso de
ketamina, halotano o tiopental sdico.
Se detectan mayores umbrales del refejo en los dos
primeros decenios de la vida, decayendo progresivamente
a edades mayores.
Glomus timpnico. Variaciones sincrnicas de la impedancia con el pulso.
43
El refejo estapedial funciona correctamente en las
hipoacusias neurolgicas centrales, falta en los procesos
neurolgicos perifricos y tambin en lesiones del tallo
cerebral (a pesar de que no exista hipoacusia).
Latencia, de contraccin muscular. Es el
tiempo entre la presentacin del estmulo y la contraccin
muscular. Dentro de la estimulacin tonal corresponde
a las frecuencias ms graves una latencia mayor. Las
latencias con ruido blanco como estmulo oscilan entre
10 y 140 milisegundos.
Latencia de relajacin muscular. Es el
tiempo entre la abolicin del estmulo y el inicio de la
relajacin muscular. Es independiente de la intensidad
del estmulo y su valor oscila entre 75 y 100 milisegundos.
Respuestas de contraccin. A mayor
intensidad, respuesta ms rpida; sin embargo apenas
afecta a la respuesta de relajacin.
Adaptacin del refejo acstico. Es la
tendencia a disminuir la respuesta en magnitud, a
pesar de la estimulacin acstica. Los sonidos de bajas
frecuencias (500 Hz) presentan mnima adaptacin
al refejo; mientras que a frecuencias altas (4 000 a 6
000 Hz) la adaptacin inicia casi inmediatamente tras
la respuesta de contraccin y puede ser completa en
varios segundos. La adaptacin es ms rpida en bajas
intensidades, prolongndose cuando la intensidad
aumenta.
Tiempo de recuperacin del refejo. Es el
tiempo necesario para que el refejo pueda manifestarse
con idntica amplitud que en la estimulacin previa. Se
establece para las frecuencias de 1 000, 2 000 y 4
000 Hz un periodo de recuperacin de 10 s y dentro
de la frecuencia de 500 Hz el periodo de recuperacin
es inexistente, puesto que no hay adaptacin. Los
intervalos anteriores pueden ser reducidos si se cambia
sucesivamente la frecuencia del tono estimulante.
Formas atpicas del refejo. La ausencia del
refejo en personas con audicin normal se presenta en
agenesia del msculo estapedial y acontece en 0.5% de
los pacientes examinados. La inversin del refejo es el
cambio de impedancia en sentido negativo, la defexin
negativa al inicio de la estimulacin no es patolgica y se
produce por el fenmeno de relajacin de la latencia. Sin
embargo una defexin negativa al fnal de la estimulacin
es claramente patolgica.
El efecto on-off detecta un refejo bifsico, positivo y
negativo, caracterstico de la otoesclerosis cuando el
estribo no ha fjado en forma total. El refejo con seccin
quirrgica del msculo estapedial (estapedectoma)
puede ser debido a la existencia de adherencias que
mantengan una continuidad de la cadena osicular y
simulen la presencia del refejo. Existen otros factores
que afectan el refejo estapedial como la ansiedad, cerrar
los ojos, abrir la boca, deglutir, hablar o rer, con lo que
se puede ocasionar cambios en la impedancia debidos a
la contraccin
del msculo estapedial y del tensor del tmpano. Sin
embargo, los movimientos voluntarios de los msculos
no inervados por VII o V pares craneales no conducen a
cambios en la impedancia del odo. La estimulacin del
msculo estapedial puede ser desencadenada tocando
la piel del conducto auditivo externo (estimulacin tctil),
soplando a los ojos o subiendo los prpados.
Situaciones diversas del refejo estapedial
1. Alteracin de caja con ausencia del refejo: ototubaritis,
otoesclerosis del estribo, afeccin
de la cadena.
2. Hipoacusia con ausencia del refejo: hipoacusia del
nervio auditivo.
3. Hipoacusia con presencia del refejo: hipoacusia del
tronco cerebral superior.
4. Persona normal con ausencia del refejo: 0.5 a 2% de
individuos sanos.
EL UMBRAL PARA DESENCADENAR EL REFLEJO
EST AUMENTADO EN:
Hipoacusia de odo medio cuya diferencia sea-area no
sea mayor de, 30 dB.
Hipoacusia de odo interno mayor de 55 dB.
Hipoacusia neurolgica incipiente.
44
NO SE PUEDE DESENCADENAR EL REFLEJO
ESTAPEDIAL CUANDO EXISTA:
Hipoacusia de odo medio con brecha sea-area mayor
de 30 dB.
Hipoacusia avanzada de odo interno.
Hipoacusia neurolgica de primera y segunda neuronas.
EL REFLEJO ESTAPEDIAL NO ES REGISTRABLE EN:
Hipoacusias de odo medio (excepto fractura de apfsis
corta).
Parlisis intratemporal del nervio facial.
Agenesia de msculo estapedial.
Refejo acstico estapedial ipsilateral y contralateral normal. Un refejo
estapedial normal alcanza en el grfco ubicaciones entre -0.5 y -.2.
Refejo estapedial presente muy deprimido y contralateral deprimido.
Refejo estapedial ipsilateral presente y contralateral ausente.
Refejo estapedial ipsilateral presente y contralateral ausente.
Refejo estapedial ipsilateral ausente y contralateral presente.
45
Estudio del refejo acstico
defensivo
El refejo acstico es el que se desencadena tras la
llegada de estmulos sonoros de fuerte intensidad al odo,
condicionando contracciones refejas de los msculos
del odo medio, fjando el sistema tmpano-oscicular y
evitando lesiones vibratorias en la transmisin sonora e
incluso en la transmisin al laberinto. El refejo limitar la
movilidad de la cadena, tensar la membrana timpnica
y reducir la sensibilidad del odo. Cada uno de los dos
msculos insertados en la cadena osicular (estribo y
martillo) desarrolla su propio refejo defensivo.
Refejo del msculo del estribo. El refejo del msculo
del estribo presenta una va aferente constituida por tres
neuronas y una va eferente constituida por una neurona.
Va aferente. La primera forma parte de las fbras del
nervio codear (ganglio de Corti), llega al ncleo coclear
ventral, donde hace sinapsis con la segunda neurona,
pasa por el cuerpo trapezoide, fnalizando en el ncleo
olivar superior medial homolateral y contralateral, y
algunos axones pasan directamente al ncleo motor del
facial.
Va eferente. La constituye una sola neurona que
proviene del ncleo motor del nervio facial, parte de ste
en el acueducto de falopio a nivel de su tercera porcin,
penetra en el canal de la pirmide e inerva al msculo del
estribo que all se inserta.
El umbral del refejo acstico del estribo se desencadena
con diferente intensidad segn las frecuencias, pero
suele generarse a los 70 dB o ms sobre el umbral de
audicin.
Refejo del msculo del martillo o tensor tympani. Posee
una rama aferente anloga al refejo acstico del estribo
hasta la segunda neurona, luego pasan por el cuerpo
trapezoide, pero no hay va directa al ncleo motor del V
par o trigmino. Existen dos teoras;
Por interneuronas en o cerca del ncleo olivar superior
medial de ambos lados, que van
hasta las neuronas motoras del V par.
Por el ncleo ventral del lemnisco lateral que recibe del
cuerpo trapezoide y enva axones desde este ncleo
hasta las neuronas motoras del V par. El umbral del
refejo acstico del martillo precisa de 15 dB ms que su
homlogo estapedial para desencadenarse.
Impedanciometra en las otitis externas
Tomando en cuenta que en las timpanometras lo que en
realidad se analiza son las variaciones de compliancia
al variar la presin en el conducto auditivo externo, el
primer punto refector se localizar en la membrana
timpnica y su estado ser lo primero que har variar la
timpanometra.
En el estudio de las otorreas, por defnicin de las mismas,
tendr que existir una perforacin timpnica y con ello el
valor de la timpanometra en esta afeccin ser nulo. Sin
embargo, en la prctica se ve que hay otorreas en las
que no se presenta perforacin timpnica o que en la
exploracin otoscpica se duda de tal perforacin.
En las otitis externas existe una otorrea y con la
timpanometra se puede obtener una prueba objetiva de
la integridad timpnica y con ello el no compromiso de
odo medio. El timpanograma generalmente aparece con
formas anrquicas.
Impedanciometra en las otitis medias
agudas
Se observa generalmente lo siguiente:
Congestin, abombamiento timpnico, o ambos.
Vesculas hemticas, nica o mltiples.
Sensacin de ocupacin del odo.
Dolor, hipoacusia, autofona y acfenos.
Se observa una hipoacusia variable, pero en todos
los casos aparece sistemticamente una cada en
las frecuencias agudas. No existen parmetros
timpanomtricos ni curvas timpanomtricas
caractersticas de la otitis media en general, pero en
un mismo individuo los cambios en el proceso pueden
considerarse como elementos signifcativos.
La timpanometra y el refejo estapedial en el estudio fnal
de una otitis media aguda con cuadro clnico ausente de
sintomatologa subjetiva hace suponer la superacin del
proceso. Sin embargo, cuando aparentemente curada
una otitis media aparezca una curva plana, en lomo o
desplazada a presiones negativas, esto indica que an
existe una patologa presente capaz de evolucionar a
una otitis media secretora, o incluso adhesiva.
46
Impedanciometra en la otitis media
secretora
La otitis secretora es el resultado del fracaso de la
trompa de Eustaquio para mantener la presin del odo
medio al mismo nivel que la presin atmosfrica. Salvo
algunas excepciones las otitis secretoras siempre dan
curvas planas. La curva plana representa la inmovilidad
del tmpano, atribuida a la sustitucin de la cmara area
del odo medio por un exudado. El problema a resolver
en los casos en que existe un desplazamiento del punto
de compliancia mxima a presiones negativas es poder
asegurar si existe o no exudado en odo medio.
Cuando hay lquido seroso o flante poco abundante en
odo medio sin rellenarlo en forma total, puede variar de
lugar con los movimientos de la cabeza, ocasionando
igualmente variaciones d la audicin referida por el
paciente al realizar dichos movimientos; esto se produce
segn el exudado rellene o no la ventana redonda. Del
mismo modo que se efectan variaciones en la audicin
tambin se obtienen timpanogramas diferentes segn
sea la posicin de la cabeza.
Examinando el odo izquierdo, en este estado intermedio
de lquido seroso o flante poco abundante, se podra
encontrar desde curvas planas hasta timpanogramas
normales. Con la cabeza en rotacin
derecha se obtendra una curva A con ligero
desplazamiento. Con la cabeza en posicin normal se
observar una curva B con mayor desplazamiento a
presiones negativas, y fnalmente con la cabeza rotada
hacia la izquierda se estara ante una curva tipo C.
La timpanometra ofrece un dato seguro del
funcionamiento del odo medio, no se puede considerar
curada una otitis secretora sin una normalizacin total
del timpanograma.
La presencia de una curva centrada en cero y con una
buena medida de compliancia mxima indicar que el
proceso tanto tubrico como de odo medio est curado.
Se puede decir categricamente que la abolicin del
refejo estapedial es la norma siempre que exista
exudado en la caja timpnica.
Impedanciometra en colesteatomas
Uno de los datos ms demostrativos que se pueden
obtener de la exploracin timpanomtrica en los
colesteatomas es el signo de la fstula, que se presenta
como una manifestacin de vrtigo al alternar en forma
de vaivn presiones positivas y presiones negativas a
travs del impedancimetro. La curva
timpanomtrica, salvo raras excepciones, ser totalmente
plana y horizontal. El refejo estapedial, an existente, no
ser detectable.
El diagnstico de colesteatomas se realiza en gran
parte por otoscopa y especialmente por la exploracin
microscpica del tmpano. La presencia de lesiones
aticales, ya sean activas o alcmicas, es sinnimo de la
presencia de un colesteatoma.
Lesiones aticales con otorrea activa. En estos
casos se tiene un plipo apical segregante, o bien una
destruccin ms o menos extensa del tmpano. En caso
de la existencia de un plipo apical la timpanometra dar
una curva con presencia de un punto de compliancia
mxima, y si hay integridad de la cadena osicular el
refejo estapedial estar presente. Si al mismo tiempo
existe un compromiso del odo medio, se observarn
curvas planas y ausencia del refejo estapedial. En el
caso de haber una destruccin timpnica las curvas
sern totalmente planas o anrquicas, en las que existen
subidas o bajadas del punto de compliancia mxima y el
refejo estapedial estar ausente.
Lesiones atcales alcmicas. En los colesteatomas
sin otorrea estudiados se encontr una hipoacusia
de transmisin con imagen timpnica normal, que no
sospechaba ni por la historia clnica ni por la exploracin la
existencia de ninguna otorrea antigua. El timpanograma
con curva plana aclar la ocupacin del odo medio,
que no poda ser una otitis secretora por la inexistencia
de un proceso catarral anterior. En, estos casos es
muy frecuente la existencia de una otitis seromucosa
concomitante en caja. La presencia de colesteatomas
sin otorrea estudiados fueron comprobados por ciruga.
Impedanciometra en la otoesclerosis
La otosclerosis es una enfermedad en la que se produce
una anquilosis estapediovestbular. La existencia de
una curva timpanomtrica con una compliancia mxima
baja o normal y con ausencia del refejo estapedial
en una hipoacusia de transmisin ser sinnimo de
otoesclerosis.
Impedanciometra en miringitis
Se observa curva normal y refejo estapedial presente. Si
existe rigidez o disminucin de la movilidad timpnica se
estar ante la presencia de ondas cortas.
47
Impedanciometria en formaciones
polipoideas
Curva plana y refejo estapedial ausente.
Impedanciometra en secuelas
otorricas
Tmpano monomrico. Curva con compliancia alta o
curvas en M con picos puntiagudos y refejo estapedial
presente. En el caso de que exista tmpano monomrico
y al mismo tiempo anquilosis osicular, la timpanometra
ser idntica pero con ausencia de refejo. En los
casos de discontinuidad de la cadena oscicular se
observara una curva en M con picos ondulados. En los
procesos esclerosos del tmpano y la cadena osicular,
se encontrarn curvas planas. Pueden existir curvas
normales con falta de movilidad de la cadena osicluar,
en estos casos la ausencia del refejo estapedial dar el
diagnstico.
Impedanciometra en ciruga de
timpanoplastas
En muchos casos, a pesar de la buena recuperacin
auditiva, la curva timpanomtrica mostrar curvas planas
con ausencia de refejo estapedial. Lo anterior se debe
a la existencia del neotmpano grueso que impide la
valoracin del odo medio. Se debe de ser cauto en la
interpretacin de los timpanogramas, ya que el primer
punto refector del sistema del tmpano y el estado del
mismo anula, por as decirlo, el resto de los componentes
que actan en la timpanometra.
Impedanciometra en las
complicaciones tardas
posestapedectoma, cada de prtesis
o desarticulacin del yunque
La cada de la prtesis, una necrosis lenticular con
discontinuidad de la cadena osicular o un traumatismo
violento puede provocar una desarticulacin del yunque,
produciendo una nueva prdida auditiva.
La audiometra mostrar una prdida de la audicin
con conservacin de la va sea. El timpanograma
mostrar una curva en O con un aumento superior en
comparacin con la curva anterior y exige una nueva
intervencin quirrgica, con pronstico satisfactorio.
Alteracin de la permeabilidad tubrica. Un catarro en
un paciente posestapedectomizado puede producir
prdidas auditivas. La curva timpanomtrica en estos
casos no demostrar el punto de compliancia mxima
a presiones negativas. La prueba de Williams indicar
una alteracin de la permeabilidad tubrica en el caso de
que el desplazamiento a presiones negativas sea poco
evidente. Un tratamiento mdico adecuado ser sufciente
para corregir la prdida auditiva y la normalizacin de la
curva timpanomtrica.
Otitis serosa y fbrosis adhesiva. Si el proceso catarral
es sufcientemente intenso para producir exudado en
odo medio, el timpanograma dar una curva plana.
Es necesario un tratamiento mdico adecuado o una
miringotoma en la inoperancia de ste. La existencia
de fbrosis adhesiva se puede distinguir de la otitis
serosa mediante la historia clnica; se producir por
cuadros catarrales repetidos e incorrectamente tratados,
dando origen a fbrosis y adherencias en odo medio.
Es necesaria una nueva intervencin quirrgica, con
posibilidades limitadas. Reanquilosis o prtesis que
no contacta. La posibilidad de reanquilosis platinar
es frecuente en los focos otoesclerosos tumorales
cuando se trata de pacientes jvenes. Existir una
disminucin progresiva de la audicin y una menor
altura del punto de compliancia mxima centrada en 0.
Esta disminucin de la movilidad de la cadena osicular
en un estapedectomizado se deber a una reanquilosis
o a que la prtesis est desplazada en contacto con el
promontorio. Una nueva ciruga debe proponerse.
Se sabe de la frecuencia de laberintizacin con lesin
coclear en los casos en que se vuelve a abrir un foco
otoescleroso funcional. Si no se obtiene ganancia
auditiva y se observa un timpanograma con una
compliancia mxima mayor, se podr suponer que la
falta de recuperacin auditiva se deber a una lesin
coclear. Ante una lesin coclear se debe ser cauto para
proponer una nueva intervencin.
Fstula laberntica. Cuando existe una fstula laberntica
el paciente presenta episodios de vrtigo al aplicar
alternadamente presiones positivas y
negativas. La fstula es susceptible de ser intervenida y
solucionada favorablemente.
Hipoacusia neurosensorial y el refejo
estapedial
Se requieren 80 dB por encima del umbral de audicin
para desencadenar el refejo estapedial con estmulo
tonal y 20 dB menos si se utiliza ruido de banda ancha.
Hipoacusia neurosensorial y el
fenmeno de adaptacin (decay)
Se entiende por decay la tendencia que tiene el refejo a
declinar a pesar de mantener el estmulo desencadenante.
Esta cada del refejo se puede observar de manera
fsiolgica a las frecuencias de 2 000 y 4 000 Hz y es
raro que ocurra a la frecuencia de 500 Hz en sujetos
normales.
Clnicamente es de gran utilidad observar el
comportamiento del refejo durante 10 s a 10 dB por
encima del umbral del refejo a las frecuencias de 500
y 1000 Hz.
Un decay patolgico a frecuencias de 500 y 1 000 Hz
debe hacer pensar seriamente en una hipoacusia
48
neurosensorial de carcter retrococlear. Es importante
sealar que el decay del refejo estapedial presenta
un porcentaje relativamente alto de falsos positivos.
As, cabe sealar que se puede encontrar decay en las
frecuencias de 500 y 1000 Hz en hipoacusias cocleares
graves (por encima de 85 dB) como consecuencia de
una degeneracin retrgrada por dao importante de la
clula ciliada. La positividad de la prueba de tone decay
har pensar en una alteracin de tipo neural.
Impedanciometra en los procesos
neurolgicos centrales
La valoracin del refejo estapedial, tanto ipsilateral
como contralateral, precisa la integridad de las fbras del
VIII par, ncleo del VIII par y sus sinapsis con el ncleo
olivar superior, y el ncleo del VII par, tanto del mismo
lado como del lado opuesto. Se puede hablar entonces
de lesiones intraaxiales cuando stas se encuentran
situadas en el tronco cerebral, y extraaxiales cuando
la lesin se ubica afuera, bien afectando al VIII par
directamente o en el ngulo pontocerebeloso.
El refejo estapedial tiene su importancia en el diagnstico
de la patologa del tronco cerebral (intraaxial: tumoral,
vascular, degenerativa, traumtica, etc.) y en aquella
patologa extraxial que da compresin por vecindad.
Tambin est indicado
para diagnosticar lesiones del VIII par en el tronco
cerebral.
A continuacin se indican patrones que, aunque no
son absolutamente axiomticos, orientan sobre las
afecciones en las que interviene el refejo estapedial.
Lesin del VIII par afecta una
confguracin diagonal.

Ipsi o
Contra o

Lesiones del tronco cerebral o perifricas tienen
confguracin horizontal.
ipsi o o Sin afectacin
Contra Afectados

L invertida
Ipsi o Afectados

contralaterales
de ambos
Contra lados y el ipsi
del odo afectado.
En una lesin exclusiva del tronco cerebral con
normalidad del VIII par se observarn pruebas audio-
lgicas normales. Pueden estar afectados el tronco
cerebral y el VIII par conjuntamente, tratndose de un
proceso neurolgico central (como en la esclerosis
mltiple), o puede existir una afectacin del VIII par que
secundariamente afecte al tronco cerebral (tumor del VIII
par que por compresin ocasione un desplazamiento).
Tambin hay tumores que no afectan directamente
ni al VIII par ni al tronco cerebral (meningiomas), pero
que secundariamente en su crecimiento afectan a
ambos. Cuando la afeccin es troncular y del VIII par los
patrones del refejo estapedial pueden variar a patrones
horizontales, diagonales o de L invertida, pero nunca
con patrones normales.
Asimismo el patrn L invertida puede estar en relacin
con diversas patologas, no slo del VIII par sino por
afectaciones del VII par e incluso de una lesin de odo
medio unilateral. La presencia de refejos estapediales
alterados o abolidos orienta sobre la posible existencia
de un cuadro neurolgico no diagnosticado clnicamente
hasta entonces. Pero no siempre que se encuentren los
refejos abolidos se debe pensar en afeccin neurolgica,
pues en ausencia de sta pueden existir otras numerosas
alteraciones de odo.
Impedanciometra en nios
Timpanometra. En el recin nacido la presin de caja
es ligeramente positiva. Los nios en edad preescolar
y prvulos presentan una presin de caja como trmino
medio situada en presiones negativas. Se considera
como lmite de normalidad la cifra de -100 mm CA, pues
los odos con esta presin, si bien es probable que no
contengan lquido en su interior, deben ser considerados
como riesgosos.
Compliancia. El complejo timpanoosicular en los nios
puede presentar variaciones, cuyas cifras oscilan entre
0.25 y 1.72 ccH2O.
Refejo estapedial. En nios con odo medio normal y sin
prdida neurosensorial es casi constante la presencia del
refejo. Aunque el refejo estapedial se puede registrar en
el neonato, es frecuente su ausencia.
Impedanciometra en la presbiacusia.
Presbiacusia es el envejecimiento del rgano de la
audicin. Es una hipoacusia de evolucin relativamente
lenta, que al inicio afecta a los tonos agudos para
continuar con los tonos graves de manera posterior y
progresiva. Las curvas audiomtricas sea y area van
paralelas con una diferencia de 5 a 10 dB y los dos odos
son afectados al mismo tiempo.
La logoaudiometra responde en la mayor parte de los
casos a curvas con disminucin de la inteligibilidad, no
superponibles a las prdidas tonales correspondientes,
probablemente debido a los procesos involutivos
49
dB sobre el umbral de audicin, con un promedio de 85
dB para tonos puros y a 60 dB para una estimulacin con
ruido blanco. Si para un tono puro el refejo se presenta
a menos de 60 dB por encima del umbral de audicin,
se dice que existe reclutamiento. Si hay reclutamiento
se debe utilizar audfonos de compresin automtica de
ganancia.
El empleo del refejo no es necesario para obtener las
determinaciones en pacientes que colaboran en forma
efcaz, puede ser una ayuda para personas que no
son capaces de seleccionar por ellos mismos el nivel
ms confortable, como es el caso de los nios y de los
ancianos. El volumen mximo del aparato es el que
no produzca el refejo estapedial. Para determinar la
mxima potencia utilizable se estimula un odo a travs
del audfono y se registra el refejo en el odo contrario.
Esta tcnica exige integridad del odo medio en el lado de
la sonda y capacidad de estmulo con nivel de intensidad
necesario.
Para un tono puro el umbral del refejo acstico est en
promedio 14 dB por encima del nivel mximo confortable
y 5 dB por debajo del nivel de molestia. Para la voz
hablada el nivel del refejo acstico est en promedio
11 dB por encima del nivel mximo confortable y 11 dB
por debajo del nivel de molestia. La prtesis auditiva
se adapta en el odo de peor audicin si la prdida se
encuentra entre 30 a 60 dB en ambos odos. Si las curvas
estn por debajo de 60 dB en forma bilateral, se coloca el
aparato en el odo mejor.
Patrn vertical
Ausencia de ambos refejos en el
mismo lado. Lesin perifrica o
parlisis facial izquierda.
Patrn diagonal
Ausencia cruzada de ambos
refejos. Va aferen-te derecha.
Hipoacusia derecha.
Patrn horizontal
Ausencia bilateral del refejo
contralateral. Lesin central.
Patrn nico
Ausencia unilateral del refejo
contralateral. Lesin supranuclear.
Esclerosis mltiple.
PATRONES DEL REFLEJO ESTAPEDIAL
ocasionados por la edad que producen afectacin en
el sistema nervioso central y en el sistema perifrico
cocleolaberntico.
Refejo estapedial en el diagnstico
y pronstico de las parlisis faciales
idiopticas
Refejo abolido en una parlisis facial supone una
afectacin supraestapedial del mismo y ser preciso
recurrir a una descompresin total del nervio facial.
Refejo presente en una parlisis facial supone una
afeccin por debajo de ese lmite.
Reaparicin del refejo como pronstico. Si reaparece en
las tres primeras semanas pronostica una recuperacin
completa del nervio facial. La aparicin del refejo en
el lapso comprendido de las tres semanas y los tres
meses presupone una descompresin quirrgica del
trayecto del nervio facial para una recuperacin total. Si
tarda ms de tres meses en reaparecer NO se espera
ninguna recuperacin total. En algunos casos en que
la recuperacin slo fue parcial, el umbral del refejo
ipsilateral se encontr notablemente aumentado en
relacin con el contralateral.
Impendanciometra en la seleccin y
adaptacin de audfonos
En un sujeto normal el refejo se presenta de 70 a 100
50
C a p t u l o 3
AUDICIN NORMAL
Y SORDERA
51
AUDICIN NORMAL Y SORDERA
Defnicin de audicin normal.
Es la capacidad de discriminar cualquier sonido del habla
y cualquier combinacin de ellos, independientemente
de su signifcado. Esto se traduce en tener la capacidad
de repetir palabras inventadas. La gente con audicin
normal puede escuchar de 0 dB a 140 dB.
El odo humano con audicin normal puede detectar un
amplio rango de frecuencias desde 20 Hz a 20 000 Hz.
Los tests estndar de audicin se concentran en el rango
de frecuencias relevantes para la comprensin del habla:
250 Hz a 8 000 Hz.
Para la gente que oye normalmente, el sonido viaja
desde el odo externo por el canal del odo provocando
que el tmpano vibre. El tmpano esta conectado a tres
huesos pequeos en el odo medio, los cuales empiezan
a moverse y conducen la vibracin desde el tmpano
hasta una parte llena de lquido del odo interno, que
se denomina cclea. El movimiento del lquido hace
que se muevan las fbras de los vellos, o clulas, de
la cclea. El movimiento de estas clulas de los vellos
enva una corriente elctrica al nervio auditivo; entonces,
el nervio dirige la corriente al cerebro, en dnde el
estmulo elctrico es reconocido como sonido. Existen
ciertos patrones de audicin normal y se caracterizan
por presentar los umbrales (punto mnimo en donde la
persona escucha) de la audicin entre 0 dBHL y 10 dBHL
en nios y entre 0 dBHL y 20 dBHL en adultos.
Audicin alterada. Hipoacusias
Denominamos sordera o hipoacusia al dfcit funcional
que ocurre cuando un sujeto pierde capacidad auditiva,
en mayor o menor grado.
Para estudiar una sordera es necesario caracterizarla
segn el grado de prdida de audicin (clasifcacin
cuantitativa), respecto al lugar donde se localiza la lesin
que produce el dfcit (clasifcacin topogrfca), de
acuerdo con la etiologa de la hipoacusia (clasifcacin
etiolgica) y por ltimo en relacin con el lenguaje
(clasifcacin locutiva).
Clasifcacin topogrfca
Segn el lugar donde se localiza la lesin que produce !a
hipoacusia, se clasifca en:
Hipoacusias de transmisin (o conductiva)
stas son producidas por lesin del aparato transmisor
de la energa sonora. Aparecen por alteraciones del
odo externo y medio y se llaman tambin hipoacusias
de conduccin. En general, estas hipoacusias son
recuperables mdica o quirrgicamente.
En este tipo de sordera el odo interno es rigurosamente
normal; por ello, si se logra que el sonido llegue hasta l,
la hipoacusia est resuelta. En este caso la audicin por
va sea es mejor que por va area.
Hipoacusias de percepcin (o sensorial)
Se llaman tambin hipoacusias neurosensoriales.
Ocurren bien por lesin del rgano de Corti (hipoacusias
codeares) o de las vas acsticas (hipoacusias
retrocleares o neuropatas).
Las hipoacusias de percepcin ocasionadas por lesiones
cocleares no son curables por procedimientos mdicos
o quirrgicos, pero, y este ha sido siempre el gran error,
eso no quiere decir que no sean tratables sus secuelas.
Las sorderas cocleares pueden ser paliadas por medio
de prtesis auditivas y rehabilitacin logopdica.
Las hipoacusias retrococleares generalmente son
ocasionadas por enfermedades del sistema nervioso;
la ms frecuente, el neurinoma del acstico, proceso
tumoral benigno pero que necesita de tratamiento
quirrgico.
Hipoacusias mixtas
Es frecuente que una sordera est ocasionada por varias
causas, y si afectan al mismo tiempo al odo externo
medio y al odo interno producen lo que conocemos
como sordera mixta.
Hipoacusias centrales
Son las ocasionadas por trastornos a nivel cerebral
provocan la falta de decodifcacin del mensaje sonoro.
No forman parte del mbito de la audiologa, sino que
entran de lleno en la neurologa o neuropsiquiatria.
Clasifcacin de acuerdo con el grado
de prdida
Existen muchas clasifcaciones pero nos limitaremos
a dar la que considerarnos ms didctica a efectos
prcticos.
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Hipoacusia leve:
prdida entre los 20 y los 40 dB
para las frecuencias centrales.
Hipoacusia moderada:

prdida comprendida entre 40 y 60 dB.
Hipoacusia severa:
prdida comprendida entre 60 y 80 dB.
Hipoacusia profunda:

prdida superior a 80 dB.
Clasifcacin etiolgica
Esta clasifcacin est basada en el origen de la sordera
y en el momento en que aparece:
Hipoacusias hereditarias o genticas
Son sorderas transmitidas por una alteracin gentica y
pueden ser:
Precoces: se manifestan desde el mismo momento
del nacimiento.
Tardas: se desarrollan a lo largo de la vida del
paciente.
Sorderas adquiridas: originadas por enfermedades
sobrevenidas en algn momento de la vida.
Prenatales: El agente patgeno ha actuado en el
periodo embrionario o fetal.
Perinatales: La enfermedad ha ocurrido en el
momento del parto.
Postnatales: El dao se establece a lo largo
de la vida.
Las hipoacusias que se producen antes del nacimiento
del nio, sean hereditarias o adquiridas, reciben el
nombre de hipoacusias congnitas.
Clasifcacin locutiva
Desde el punto de vista de la adquisicin del lenguaje, si
la sordera ocurre antes de haberlo adquirido, se llamar
prelocutiva. Si la sordera aparece despus de haber
adquirido el lenguaje, se llamar postlocutiva.
Tipos de audicin defectuosa
Ahondaremos ms en las hipoacusias siguiendo la
clasifcacin topogrfca, que es la ms didctica. Hay
que tener en cuenta que la gravedad de una sordera
viene dada no slo por su intensidad, sino tambin por
su localizacin, el que sea uni o bilateral y e! momento
de su aparicin. Una sordera coclear, bilateral, profunda
y prelocutiva es una urgencia mdica y rehabilitadora, ya
que sin una actuacin inmediata puede degenerar en la
sordomudez.
Una sordera de transmisin, leve, unilateral y postlocutiva
puede pasar desapercibida incluso para el propio
paciente y raramente producir secuelas.
Hipoacusia de transmisin o conductiva
Est provocada por una alteracin en el odo externo o
el odo medio. Es decir, recordando la funcin que ellos
desempean, la amplifcacin sonora necesaria para
que se recupere la prdida de presin por el paso de un
medio areo a un medio lquido no se produce, y con ello
la intensidad sonora llega a| odo interno unos 30 dB por
debajo de los emitidos por la fuente sonora.
53
Si consideramos un aparato de radio, la hipoacusia de
transmisin seria semejante a la siguiente situacin: el
aparato radiofnico est muy lejos de nuestro odo y el
volumen lo tenemos bajo. Basta acercarlo y elevar el
volumen para poder escuchar con toda nitidez al locutor.
Aunque parece una sordera sin importancia, no podemos
olvidarnos de ella.
Sordera neurosensorial coclear
En este tipo de sordera el rgano de Corti est daado.
Generalmente son las clulas ciliadas externas las
primeras en lesionarse, y tambin en los primeros tramos
de la cclea que corresponden a las frecuencias agudas
Tres caractersticas estn presentes en este tipo de
sordera:
Afectacin de la inteligibilidad. Hemos visto en
la fsiologa de la cclea que las clulas ciliadas y la
membrana tectora hacen un estudio fno de las ondas
sonoras que las estimulan. Este estudio permite que
se inerven las fbras adecuadas del nervio auditivo sin
necesidad de aumentar el nivel sonoro que provocara la
inervacin de fbras correspondientes a tonos prximos.
Si no existen clulas ciliadas externas que amplifquen o
reduzcan esta intensidad sonora, y se produce la estimulacin de fbras adyacentes, existir la falta de discriminacin por
carecer del estudio fno de la onda sonora. Sonidos emitidos en una frecuencia llegan al territorio cerebral perteneciente
a otra frecuencia lo que provoca la confusin de los fonemas.
Existencia de reclutamiento positivo. Las personas con lesin coclear empiezan a or despus de las personas
con audicin normal, y como no tienen el mecanismo de defensa de las clulas ciliadas, su umbral de molestia se
produce antes que en las personas con audicin normal. Es decir, ruidos fuertes pueden producirles molestia a las
personas con esta lesin a una intensidad inferior a la de los individuos con audicin normal. Este dato es importante
tenerlo en cuenta, sobre todo a la hora de equipar a las personas sordas con un auxiliar auditivo, mxime si estas
personas son nios pequeos que no tienen respuestas fables en las audiometras convencionales.
Mayor alteracin en las frecuencias agudas. En general, las hipoacusias cocleares empiezan o estn afectando
ms a las frecuencias agudas que a las graves, posiblemente por su situacin
dentro de la cclea, ms prximas a la ventana oval y por tanto ms cerca de sufrir cualquier tipo de agresin.
Adems, la resonancia, es decir la facilidad de
transmisin de las frecuencias agudas, es mayor en el
odo que las frecuencias graves, y por ello las hipoacusias
ocasionadas por traumas sonoros se asentarn siempre
en las frecuencias agudas y de all se irn extendiendo
hacia las graves.
En el ejemplo del aparato radiofnico, el volumen est
bajo, el aparato lejos y la emisora mal sintonizada.
Cuando elevamos el volumen, llega un momento en que
no slo no omos ms, sino que entendemos mucho
menos los sonidos.
Hipoacusia de trasmisin
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Sordera profunda bilateral prelocutiva
La sordomudez es un estado patolgico bilateral del
rgano auditivo, de diversa etiologa, heredado o
adquirido, que produce sordera en la primera infancia
y que impide la adquisicin o hace olvidar el lenguaje
ya adquirido. Numerosos autores han protestado
contra el trmino de sordomudez, que, segn ellos,
debe cambiarse por el de sordera prelocutiva, sordera
congnita o sordera prefsica. La sordomudez es slo
un sndrome, no una enfermedad, ya que puede estar
ocasionada por diferentes enfermedades.
Sordera retrococlear
En este caso la lesin se localiza en las vas nerviosas,
fundamentalmente en el nervio coclear. Generalmente es
producida por una lesin tumoral del nervio (neurinoma
del acstico), por una lesin traumtica o por una
enfermedad infecciosa.
La caracterstica principal de este tipo de lesiones es la
fatigabilidad producida por existir menor nmero de fbras
nerviosas funcionantes. En este caso, la inteligibilidad
es bastante peor de lo que puede esperarse por la
audiometra tonal.
Si este tipo de sordera es producido por un neurinoma
del acstico, frecuentemente hay que intervenir
quirrgicamente para extirparlo, no por la malignidad del
tumor, sino por la compresin que produce dentro del
crneo. Este tipo de sordera no puede equiparse con
prtesis auditiva ni es susceptible de implante coclear.
Actualmente se est experimentando con un implante
troncular que parece estar dando buenos resultados en
los adultos.
Sordera mixta

En muchas ocasiones, sobre todo en los nios, adems
de una hipoacusia coclear de fondo, en momentos
determinados se puede presentar una hipoacusia de
transmisin por una otitis serosa, un tapn, un catarro,
es decir, procesos del odo medio que pueden provocar
una difcultad en la transmisin del sonido hasta el
odo interno, agravando la hipoacusia que ya presenta.
Lgicamente, en los pacientes que tienen hipoacusia
coclear se debe extremar la vigilancia de posibles
patologas del odo medio, para evitar as que a una
hipoacusia se agregue otra.
Adems de los nios, tambin en los adultos,
especialmente en los ancianos, la sordera suele ser
mixta sobre todo en el caso de la llamada presbiacusia,
en la cual realmente existe una sordera de transmisin,
coclear y retrococlear.
Tinnitus
El tinnitus es un sonido que se origina en el odo y no
en el ambiente. Se desconoce por qu se produce,
pero puede ser un sntoma de casi cualquier trastorno
auditivo, incluyendo los siguientes: infecciones auditivas,
obstruccin del canal auditivo, obstruccin de la trompa
de Eustaquio, otoesclerosis, tumores del odo medio,
enfermedad de Menire, lesiones en el odo causadas
por ciertos frmacos (aspirina y algunos metablicos),
prdida de la audicin, lesin producida por una explosin.
El tinnitus tambin se puede producir con otros trastornos,
incluyendo anemia, problemas cardiacos y de los vasos
sanguneos, como hipertensin y arteroesclerosis, bajos
valores de hormona tiroidea (hipotiroidismo) y lesin en
la cabeza.
El sonido puede ser un zumbido, silbido, rugido o siseo en
los odos. Algunas personas oyen sonidos ms complejos
que cambian con el tiempo. Estos sonidos puedan ser
intermitentes, continuos o palpitantes en concordancia
con el ritmo cardiaco. Un sonido palpitante puede ser
producido por el bloqueo de una arteria, un aneurisma,
un tumor en vaso sanguneo u otros trastornos de los
vasos sanguneos. Debido a que la persona que presenta
tinnitus por lo general sufre cierta prdida auditiva, se
realizan estudios completos del odo, una resonancia
magntica de la cabeza y una tomografa computarizada
del hueso temporal (hueso de! crneo que contiene parte
del canal auditivo, e! odo medio y del odo interno).
Los intentos de identifcar y tratar los trastornos que
causan tinnitus por lo general resultan infructuosos.
Varias tcnicas pueden ayudar a hacerlo tolerable, a
pesar de que la tolerancia vara de persona a persona.
Por lo general, los auxiliares auditivos suprimen el
tinnitus. Algunas personas utilizan un enmascarador
de tinnitus, un dispositivo al igual que los auxiliares
auditivos, produciendo sonidos placenteros. En las
personas profundamente sordas, el implante coclear
puede reducir el tinnitus.
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56
C a p t u l o 4
AUDIOMETRA Y
LOGOAUDIOMETRA
57
AUDIOMETRA Y
LOGOAUDIOMETRIA
Audimetro
El audimetro es un aparato de corriente elctrica alterna
que produce diferentes frecuencias e intensidades y
que a travs de auriculares irradia los tonos ms puros
posibles. Es difcil producir tonos puros de sufciente
volumen menores de 125 Hz, por lo que los audfonos
inician su escala tonal desde 125 Hz, continuando
con 250, 500 (750), 1 000, 2 000, 4 000 y 8 000 Hz.
Su volumen se regula desde lo inaudible hasta el
lmite superior propio del aparato, que en intensidades
extremas puede incluso llegar a provocar molestia y
dolor acstico.
La vibracin sonora es una energa fsica completa que
difere de la sensacin de sonido, que es un fenmeno
orgnico de representacin mental. La percepcin del
volumen obedece a una graduacin logartmica y no
geomtrica, por lo que es necesario encontrar una base
universal para la medicin de los umbrales auditivos.
Esta unidad de sensacin acstica fja que se utiliza en
forma determinada se le denomina decibel.
El decibel (dB) no es una unidad fsica como el milmetro,
el gramo o el mililitro, es decir, no es una medida absoluta,
sino que describe nicamente la relacin que existe
entre dos presiones acsticas, siendo indispensable
determinar un valor de referencia cuando se trabaja con
decibeles. En el audiograma se inicia de la lnea cero, es
decir, del umbral de audicin humano promedio (dB HL,
hearing level).
El audimetro posee un par de audfonos, marcado
uno en color rojo para el odo derecho y otro en color
azul para el odo izquierdo. A travs de ellos se realiza
la estimulacin para la va area, la discriminacin de
la logoaudiometra, las adaptaciones acsticas, la
acufenometra y el ensordecimiento del odo opuesto.
Existe a la par un vibrador seo, que conectado al
audimetro indicar el umbral para la va sea. El
audimetro para la va area produce intensidades
mximas variables de 90 a 120 dB, dependiendo de las
frecuencias; para la va sea integra en 250 Hz 45 dB,
60 dB en 500 Hz, 70 dB en 1 000 y 2 000 Hz, 80 dB en
4 000 Hz y 50 dB para la frecuencia de 8 000 Hz como
estmulo de intensidad mxima transmitida.
Cabina sonoamortiguada y audimetro
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Audiograma
El audiograma es un grfco que registra la prdida de la
audicin en decibeles y en su frecuencia correspondiente.
En el eje de las ordenadas se encuentran las marcas
de los decibeles con graduacin de 10 en 10 dB y con
lneas intermedias de 5 dB, iniciando con el cero en la
parte superior para continuar en forma descendente
hasta alcanzar un registro inferior ubicado en 120 dB.
En el eje de las abscisas se localizan las frecuencias
clsicas de percepcin del odo humano, que en los
audimetros comunes corresponden en general de 125
a 8 000 hertz.
La audicin se valora como audicin normal cuando se encuentra dentro del intervalo de cero a 20 dB. Una hipoacusia
se considera superfcial o leve cuando el umbral auditivo se localiza de 20 a 40 dB, se le denomina media o moderada
con cifras mayores de 40 dB y un lmite mximo de 60 dB.
De 60 a 80 dB se le conoce como severa y al exceder este parmetro se convierten en hipoacusias profundas.
En el audiograma se utilizan smbolos y colores unifcados o estandarizados por la American Medical Association y
como regla ptica y nemotcnica utilizan el monigote de Fowler.
59
Audiometra
Es un examen que tiene por objeto cifrar las alteraciones de la audicin en relacin con los estmulos acsticos. Esta
evaluacin puede utilizarse para detectar la prdida auditiva a una etapa temprana y tambin cuando se presenta
difcultad auditiva por cualquier causa. La audiometra elctrica permite estudiar:
1. El umbral auditivo, es decir, la intensidad mnima audible para cada frecuencia, tcnica que se conoce con el nombre
de audiometra tonal umbral.
2. Ciertos fenmenos fsiopatolgicos que se producen en las hipoacusias sensorioneurales (pruebas supraliminares).
3. La comprensin de la palabra, es decir, la capacidad que tiene el odo y la va auditiva de discriminar un trmino de
otro.
Podemos dividir en tres las pruebas audiomtricas:
1. Audiometra por va area
2. Audiometra por va sea

3. Audiometra de la palabra o logoaudiometra
Audiometra por va area
La transmisin sonora
por la va area se
realiza a travs del
aire colocando unos
auriculares en el
pabelln de la oreja, y
la estimulacin sonora
por la va sea se
realiza colocando un
vibrador en la apfsis
mastoides.
Las frecuencias
exploradas por medio
de esta tcnica son
las de 250 Hz, 500
Hz, 1000 Hz, 2000 Hz,
4000 Hz y 8000 Hz y la
intensidad del estmulo
vara desde -10 a 110
dB.
Se comienza a
investigar la frecuencia de 1000 Hz con una intensidad
superior al umbral esperado para que el paciente
identifque el sonido. Una vez obtenida la respuesta del
paciente se van disminuyendo las respuestas de 10 en
10 dB hasta no obtener respuesta. La mnima intensidad
en la que se obtiene respuesta es la que se anota en el
audiograma.
Se contina con las frecuencias de 2000, 4000 y 8000
Hz y luego 500, 250 y 125 Hz. Por cuestiones clnicas
se realizan tambin las frecuencias de 3000 y 6000 Hz,
sobre todo cuando estamos realizando estudios previos
a la adaptacin protsica.
Si existe una diferencia de audicin entre un odo y otro,
suele comenzarse con el odo mejor, si no existe mucha
diferencia o no la conocemos es mejor comenzar con el
odo derecho.
Audiometra por va sea
La estimulacin sonora para esta prueba se realiza
colocando un vibrador en la apfsis mastoide.
Esta prueba la iniciaremos con el odo menos sordo
(de acuerdo al resultado de la va area) y la primera
frecuencia a medir ser la de 1000 Hz continuando con
2000, 4000 y 8000 Hz dejando para el ltimo 500 y 250
Hz (la frecuencia de 125 Hz no se explora por va sea).
La va sea es difcil de interpretar por la transmisin
transcraneana, al comportarse todo el crneo como una
sola pieza de transmisin de la vibracin, por lo que
resulta frecuentemente indispensable ensordercer el odo
opuesto, tcnica que se denomina enmascaramiento y
en la cual ahondaremos ms adelante.
60
61
Logoaudiometra
La logoaudiometra es la prueba que ms se acerca a
la realidad sonora del individuo. En ella no averiguamos
el umbral de su audicin sonora, sino su capacidad
de comprensin del lenguaje; por ello estudiamos no
slo su integridad auditiva, sino tambin su integridad
cerebral. La persona debe, adems de or las palabras,
comprenderlas para poder responder correctamente.
Es importante diferenciar los trminos, or, escuchar y
comprender. Or signifca percibir el sonido. Escuchar es
un acto de la voluntad y supone estar atento a lo que
se oye. Comprender es entender el signifcado de los
sonidos o palabras. Para comprender no es necesario
or ni escuchar, se puede comprender a travs de otros
lenguajes distintos al hablado.
Si una persona es capaz de entender seis palabras de
diez que escucha, puede lograr un esquema mental
representativo y mantener una conversacin normal.
Los tonos ms importantes que integran la formacin de
la palabra son 500 Hz, 1 000 Hz y 2 000 Hz.
El nivel acstico de 65 dB representa el volumen de una
conversacin normal a una distancia de un metro.
La logoaudiometra es un estudio que se hace por
conduccin area. Un estudio logoaudiomtrico nos
indica:
1. Umbral a la voz, intensidad donde se oyen las palabras
pero no se entienden.
2. Umbral de la palabra, intensidad donde se empiezan a
entender las palabras.
3. Umbral de recepcin verbal (URV), intensidad donde
se contesta correctamente a 50 por
ciento de las palabras.
4. Umbral de mxima discriminacin. Intensidad
necesaria para contestar el mayor nmero de palabras
correctamente, ptimamente esperaremos un 100% en
este umbral.
El propsito de la logoaudiometra es determinar el
umbral en el cual la persona identifca correctamente
50 por ciento de una lista de palabras. Esta prueba se
correlaciona con los tonos puros de 500 Hz, 1 000 Hz
y 2 000 Hz y sirve para saber si el paciente escucha las
palabras. Su principal aplicacin clnica es la localizacin
y cuantifcacin de la disfusin en el sistema auditivo.
Es til para la deteccin de los dos tipos de hipoacusia
(conductiva y perceptiva), pero particularmente de la
perceptiva, ya que nos indica el nivel de comunicacin
que el paciente puede desarrollar.
Umbrales normales a la voz y a la
palabra
Son las pruebas en las que se busca el umbral, esto es,
el mnimo nivel de intensidad al que se percibe la seal
verbal 50 por ciento de las veces que se presenta. Las
dos ms habituales son el umbral de deteccin de la voz,
en la que el paciente nos indica cundo detecta una voz
humana, sin necesidad de que entienda su signifcado,
y el umbral de la recepcin verbal, en la que el paciente
nos indica cundo entiende una palabra.
Umbrales de la recepcin verbal (URV)
Esta prueba se realiza con palabras especialmente
seleccionadas, fciles de entender y difciles de confundir,
pero de complejidad similar. El paciente debe estar en la
cabina audiomtrica, y el examinador oye la grabacin y
recibe la respuesta a travs del audfono de control. La
prueba debe realizarse de la siguiente manera:
1. Explicar al paciente en qu consiste la prueba y lo que
esperamos de l con palabras, pidindole que las repita
una por una y cuando no las oiga con claridad debe
abstenerse de adivinar.
2. Se envan dos palabras de las listas de polislabos
20 dB por encima del umbral que pensemos tiene el
paciente.
3. Si las contesta correctamente, se disminuye 10
dB la intensidad y se manda una palabra. Se sigue
disminuyendo 10 dB hasta que no repita correctamente
la palabra enviada.
4. Subir 15 dB y mandar cuatro palabras; bajar de 5 dB en
5 dB hasta que la persona slo conteste correctamente
dos de las cuatro palabras. Ese ser el URV.
Si en 5 dB pasa de or ms de la mitad a menos de la
mitad, el umbral estar a la mnima intensidad a la que
repiti correctamente ms de la mitad de las palabras.
Nivel de inteligibilidad
Para esta prueba se utilizan listas de palabras
fonticamente equilibradas, de manera que cada lista
represente lo ms felmente posible la distribucin de
fonemas y la estructura silbica del espaol. Las listas
deben ser de difcultad similar, y compuestas de palabras
muy habituales, generalmente de 25 palabras. La prueba
debe realizarse de la siguiente manera:
El paciente est en la cabina audiomtrica y el examinador
oye la grabacin y recibe la respuesta a travs del
audfono de control. Es importante recibir la respuesta
con la mxima calidad, a fn de juzgar correctamente los
aciertos y los errores.
1. Explicar al sujeto en qu consiste la prueba. Le
pedimos que repita las palabras una por una y la que no
62
resultado se expresa en la intensidad en el porcentaje de
mxima discriminacin y a qu intensidad se ha hallado.
En la prueba de discriminacin verbal se van marcando
con puntos, en una grfca especfca, el porcentaje de
discriminacin obtenido a las diferentes intensidades.
Estos puntos se unen despus en una curva, que se
ha de comparar con la curva patrn para esas listas
utilizadas. Se anota el odo derecho en rojo y el izquierdo
en azul.
entienda que la deje pasar.
2. Comenzar la prueba en el mejor odo, a 10 dB por
encima del umbral de recepcin verbal.
3. Presentar al paciente una lista completa. Mientras
escucha y repite anotar los errores, contando igual las
palabras no repetidas y las confundidas. El nmero
de palabras correctamente repetidas, multiplicado por
4 (con listas de 25 palabras), ser el porcentaje de
discriminacin a esa intensidad.
4. Se sube la intensidad 10 dB y se repite el paso nmero
5. Se repiten los pasos 4 y 3 hasta llegar al umbral
incmodo del paciente o hasta el limite del audimetro.
6. En muchos casos es conveniente medir la
discriminacin en bajas intensidades. Para ello bajamos
10 dB desde la intensidad ms baja comprobada.
7. Se repiten los pasos 3 y 4 hasta obtener 10 por ciento
de discriminacin.
Nivel de discriminacin mxima
Con frecuencia, sobre todo en las pruebas clnicas, ser
sufciente saber si la discriminacin del paciente en las
mejores condiciones llega a cien por ciento. Para ello
basta con probar una sola intensidad con una sola lista.
La prueba debe realizarse de la siguiente manera:
1. Sabiendo el URV se inicia la exploracin 35 dB por
encima de dicho umbral.
2. Presentamos al sujeto una lista de 25 palabras.
3. Anotamos la intensidad enviada y el nmero de
palabras contestadas correctamente multiplicadas por
cuatro.
El resultado es el porcentaje de mxima discriminacin.
Nota: En casos de prdidas neurosensoriales
puede no ser conveniente subir 35 dB sobre el
URV. En ese caso comprobar cul es la mejor
intensidad para el paciente y hacer ah la medicin.
El material utilizado son listas de palabras bislabas, que
se van emitiendo a distintas intensidades en tandas de
25, aunque frecuentemente y para abreviar se utilizan
tandas de diez palabras que tambin puede ser til, para
saber el porcentaje de respuesta que tiene el individuo.
Las listas de palabras son estndar, con palabras
familiares para el paciente y que posean una buena
diferenciacin fontica (ejemplo: casa, vaso, perro, silla,
etctera), es decir, que sean fonticamente balanceadas
y representen lo mejor posible el espectro del lenguaje.
Grfcos
En las pruebas de umbral de recepcin verbal el
resultado se expresa en la intensidad en dB a la que se
ha hallado. En la prueba de mxima discriminacin el
63
Enmascaramiento
Existe un mismo mecanismo de excitacin para la va
area y para la va sea producido por el movimiento de
los fagelos de las clulas ciliadas internas y externas,
slo es diferente la intensidad, que siempre ser mayor
para la va sea que para la area.
En la conduccin area el crneo se encuentra en
posicin fja y lo que se produce es un desplazamiento
de la platina, contrariamente a lo que sucede en la
conduccin sea donde los huesecillos suspendidos
por sus ligamentos y msculos producen un movimiento
inercial retrasado en relacin con el movimiento del
crneo, resultando una accin inversa del estribo donde
la platina se fja y lo que se desplaza es el crneo. A esta
ltima accin se le conoce con el nombre de conduccin
sea inercial.
El crneo vibra de acuerdo con la frecuencia del sonido.
Hasta 800 vibraciones por segundo(vd) lo realiza con
rigidez y de manera indeformable. Con frecuencias de
800 a 1 600 vd se combina opuestamente la elasticidad
craneal, variando con la ubicacin de los puntos
sonoros; se produce un movimiento hacia adelante en
uno de los extremos y un movimiento hacia atrs del
lado contralateral. Por arriba de 1 600 vd, dependiendo
de la aplicacin del estmulo auditivo, el crneo vibrar
por secciones, comprimiendo y dilatando las estructuras
craneales, siendo necesaria la integridad de las
ventanas labernticas y la conjugacin de su diferente
elasticidad para provocar una amplitud mayor en una
ventana y menor amplitud en la otra, originando con ello
el desplazamiento y movimiento de la membrana basilar.
Es importante conocer que la ventana redonda es cinco
veces ms elstica que la ventana oval, pues esta ltima
debe su rigidez a la presencia del estribo y del ligamento
anular; contrariamente a la ventana redonda, constituida
por dos simples paredes mucosas que le conferen su
elasticidad caracterstica. A este tipo de transmisin
basado en la compresin y dilatacin craneal y en la
elasticidad de las ventanas se le conoce con el nombre
de conduccin sea compresiva. Si se buscara explorar
la agudeza visual de uno o de otro ojo, simplemente se
ocluira alguno de ellos y con esto se lograra suprimir
la imagen, a fn de examinarlos en forma totalmente
separada.
Esto no sucede con el rgano de la audicin al realizar un
estudio audiomtrico en cuyas ocasiones se encuentren
diferencias muy importantes de la capacidad auditiva
entre ambos lados. Es imposible estimular un solo odo
a la vez puesto que determinada cantidad de sonido
alcanzar siempre al odo no examinado, simulando
una sensibilidad auditiva falsa que audiolgicamente
recibe el nombre de sobreaudicin. Ante esta situacin
es necesario utilizar un ruido agregado distinto al de la
frecuencia que se est aplicando, dirigido al odo ms
normal o menos hipoacsico, por lo que se recurre al
enmascaramiento o cubrimiento del odo opuesto.
Se habla de enmascaramiento cuando el tono se aplica
de un lado y el ruido del otro. Se requiere del trmino
de cubrimiento cuando el tono y el ruido se aplican al
mismo odo. El ensordecimiento se efecta tanto para
la transmisin sea como para la transmisin area,
utilizando en ambos casos auriculares para la transmisin
area, generalmente con ruidos de banda estrecha. Para
las frecuencias extremas es recomendable ruidos de
banda amplia, tambin llamados ruidos blancos, donde
estn representadas todas las frecuencias.
Los tonos de transmisin area sufren una prdida por
transmisin de aproximadamente 50 dB al llegar al odo
opuesto, ocasionando de igual manera una sobreaudicin
por va sea.
Los tonos de transmisin sea pueden ser escuchados
por el odo contralateral sin ninguna prdida por
transmisin.
La sobreaudicin importante ocurre siempre por
transmisin sea. Por transmisin area se sobreoye
desde el lado peor slo cuando la amplifcacin en ese
extremo est por arriba de 50 dB ms que el umbral
para transmisin sea del odo opuesto, por lo que
superando esta intensidad se produce estimulacin
de la cclea del lado opuesto y se ponen tambin
en vibracin las estructuras seas del crneo. Esto
ocasiona un ensordecimiento contraproducente llamado
sobreensordecimiento o sobreaudicin que indicar
falsos grfcos en el audiograma pues adems del
enmascaramiento producir una audicin cruzada que
afectar tambin al odo en exploracin.
Cundo y cmo enmascarar?
Si existe en ambos odos una diferencia por va area
localizada entre 30 a 40 dB o mayor, se deber enmascarar
el odo de mejor audicin en forma proporcional a la
defciencia en la audicin.
Por ejemplo, en una diferencia de 50 dB se deben utilizar
50 dB de ensordecimiento; en una de 60 dB proceder de
la misma forma aritmtica al lado contrario, o sea aplicar
60 decibeles.
Cuando la transmisin area se ubica entre 50 dB o ms
por debajo de la transmisin sea del odo contrario se
requiere ensordecer el odo opuesto.
Se compara la transmisin sea y la area con
la transmisin sea del lado contrario. Cuando la
transmisin sea no es mejor que la del lado opuesto
existe la posibilidad de sobreor. Si adems existe en ese
lado una diferencia sea/area de 15 dB o mayor, deber
ensordecerse el odo de mejor transmisin sea.
La regla clsica es iniciar la audiometra en el odo que
por la clnica y el interrogatorio se considere el de mejor
audicin. Una prctica muy til es que siempre que se
tome la va sea de un lado se ensordezca el contrario
con 30 dB sobre el umbral. Cabe sealar la existencia de
hipoacusias con componentes conductivos y perceptivos
agregados donde se podr encontrar la difcultad de
64
ubicar el enmascaramiento necesario, siendo la experiencia la que oriente en la intensidad del ruido utilizable en las
diversas hipoacusias. Se podr prescindir del enmascaramiento en las condiciones especiales siguientes:
1. Cuando la va area tenga igualdad en los dos odos, la va sea ser pareja en ambos lados sin la aplicacin del
enmascaramiento. Se observa un Weber indiferente. Sin embargo, en algunos casos graves se observa igualdad en la
va area de ambos lados con una disociacin sea-area o gap falso, donde la lnea sea se encuentra por arriba de
la area, producindose una va sea inexistente debida al efecto de oclusin que representa un fenmeno actualmente
no estudiado en su totalidad. Ante la presentacin de esta problemtica ser prudente repetir la audiometra, pero
retirando los auriculares de ambos odos. Lo anterior es de considerarse para evitar el informe grfco que oriente a un
procedimiento quirrgico errneo, con el evidente resultado desagradable.
2. Cuando a pesar de que se deba ensordecer el odo contrario, se encuentre tan hipoacsico que con el rendimiento
mximo del audimetro no se produzca el enmascaramiento, obviamente se puede prescindir del ruido agregado que
se utiliza para ensordecer.
Para realizar la toma de la va sea se requiere de un vibrador seo transductor, que es una pastilla adherida a una
diadema fjada al contorno transverso parietal del crneo, con su porcin estimulante dirigida a la apfsis mastoidea
retroauricular. Al transmitirle corriente elctrica a este dispositivo a travs del audimetro sta se transforma en energa
mecnica, con lo cual se produce un sonido con movimiento vibratorio que se percibe de acuerdo con diversas variantes
dependientes del grosor de la piel, la neumatizacin del hueso y el tejido celular subcutneo existente. Es necesario
explicarle al paciente que la pastilla producir movimientos tctiles vibratorios con la subsecuente sensacin de sonido
y que slo es importante indicar la sensacin audible y no el componente de movimiento que no alcanza a originar
sonidos perceptibles
El audiograma corresponde a un paciente
que present una hipoacusia de percep-
cin. Ntese la alteracin y su falso registro
en la segunda toma, ocasionando por la
falta de enmascaramiento de la va sea.
La primera inspeccin utiliz la tcnica del
ensordecimiento del odo opuesto y evit la
sobreaudicin, proporcionando una curva
coherente. (Ambos grfcos corresponden
al odo derecho del mismo paciente).
Tipos de enmascaramiento
La mayora de los audimetros incorporan tres tipos de enmascaramiento:
Ruido blanco (white noise, WN): Es un estmulo de banda ancha, es decir, cubre toda la banda audible del odo.
Se defne como una seal que tiene la misma energa en todas las frecuencias desde 125 Hz a 12.000 Hz. Es una
seal uniforme.
Ruido blanco de banda estrecha (W.N.E.B.): Estimula slo una banda de frecuencias, la que corresponde a la
frecuencia explorada. Es un ruido blanco pasado por unos fltros paso-banda de 12 dB/octava, cuya frecuencia
central corresponde a la frecuencia del tono puro. Esta seal cambia con la frecuencia, es un estmulo selectivo.
Ruido vocal (speech noise, SN): Es una seal de banda ancha aunque recortada en los extremos. Filtrado con una
pendiente de 12 dB/octava a partir de 1000 Hz y 6 dB/octava a partir de 250 Hz. Enmascara de forma efectiva las
frecuencias que corresponden a la zona conversacional del odo.
Para las pruebas de conduccin area y sea tonales, se utilizar siempre el enmascaramiento de banda estrecha
(NBEM).
Para las pruebas vocales se utilizar con preferencia el ruido vocal (SN) o el ruido blanco (WN) en caso de no disponer
del primero.
El ruido de enmascaramiento se presenta siempre por auriculares, va area.
65
Clculo de las prdidas auditivas
Existen diferentes mtodos para el clculo del porcentaje de la prdida auditiva, aqu mencionamos algunos:
Indice de Kidney
Se suman los decibeles de las frecuencias de la palabra (500,1 000 y 2 000 Hz) y se dividen entre tres.
El resultado con un margen de 0 a 20 se considera audicin normal, de 20 a 40 se encuentra en la categora de
hipoacusia superfcial o leve, de 40 a 60 se ubica una hipoacusia media o moderada, de 60 a 80 se ubica como una
hipoacusia severa de 80 en adelante como una hipoacusia profunda.
Indice de la American Ophtalmology and Otolaryngology Academy
Utiliza las frecuencias de la palabra (500, 1 000 y 2 000 Hz). Una prdida menor de 15 dB es descartada. Si la prdida
supera los 90 dB se le considera como una sordera total para la conversacin normal. Para calcular el porcentaje de
prdida se aade 1.5% por cada decibel abajo del umbral, hasta alcanzar el mximo de 100%, que corresponde a 90
dB de la sordera total.
.
Frmula Suma total de las frecuencias de la palabra entre tres
Menos 15 (decibeles descartados o no tomados en cuenta)
Multiplicarlo por 1.5 (1.5% por cada dB de prdida)

Ejemplo
500Hz 1000 Hz 2000Hz Total
Odo derecho 35 45 55 135
Odo izquierdo 40 45 60 145

Odo derecho 135/3 = 45 15 = 30 x 1.5
= 45% de prdida

Odo izquierdo 145/3 = 48.33 (por aproximacin 48) 15
= 33 x 1.5
= 49.5% de prdida
Para encontrar la prdida auditiva binaural el porcentaje del odo mejor se multiplica por 5 y se le suma el porcentaje del
odo peor. El resultado se divide entre 6.
% odo mejor por 5 45 x 5 = 225
ms % de odo peor 225 + 49.5 = 274.5
entre 6 274/6= 45.75
prdida binaural de 46%
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Informe audiomtrico
Un buen informe audiomtrico tendr que incluir los siguientes puntos dentro del mismo:
1. Audicin (normal, hipoacusia)
2. Tipo (conduccin, percepctiva o mixta)
3. Grado (leve, moderada, severa o profunda)
4. Perfles (plano, descedente, en cima, en batea, irregular, ascedente)
5. Compliancia esttica (normal, alta, baja)
6. Timpanograma (modelo)
7. Refejo acstico (presente, ausente, normal, deprimido)
8. Logoaudiometra (normal, desplazada, porcentaje de discriminacin mxima)
9. Conclusin
Caso Clnico A
Odo derecho: hipoacusia media de tipo neurosensorial. Perfil descendente. Escotoma en frecuencia alta
extrema. Compliancia esttica normal. Timpanograma modelo C. Reflejo acstico ipsilateral y contralateral
ausente. Logoaudiometra desplazada con discriminacin de 90% a 80 dB. Trompa no permeable. Odo izquierdo:
hipoacusia superficial de tipo mixta, de predominio conductivo. Perfil descendente. Membrana timpnica
perforada. Compliancia absoluta normal. Timpanograma modelo B. Reflejo acstico ipsilateral y contralateral
ausente. Logoaudiometra desplazada con discriminacin de 100% a 55 dB. Trompa permeable segn maniobra
de Williams (+). Conclusin: cortipata derecha probablemente secundaria a uso de ototxicos (administracin
reciente y prolongada). Insuficiencia tubrica derecha. Secuela de otitis media crnica perforada izquierda.
67
Caso Clnico B
Caso Clnico C
Audicin bilateral normal a la suma de las frecuencias de la palabra con ndice de Kidney derecho de 6.6
dB e izquierdo de 15 dB. Perfil derecho con muesca en los 4 000 Hz e izquierdo con cada de tonos agudos.
Compliancia esttica bilateral normal. Timpanograma bilateral modelo A. Reflejo acstico bilateral presente.
Logoaudiometra con discriminacin de 100% derecha a 30 dB e izquierda a 40 dB. Trompas permeables.
Conclusin: Trauma acstico bilateral, Grado I derecho y grado III izquierdo.
Restos auditivos en odo derecho. Hipoacusia superficial izquierda de tipo neurosensorial con factor de
rigidez presente. Compliancia esttica derecha normal e izquierda discretamente baja. Timpanograma
derecho modelo A. Timpanograma izquierdo modelo C. Reflejo derecho ipsilateral ausente y contralateral
deprimido. Reflejo acstico izquierdo ipsilateral y contralateral muy deprimido. Logoaudiometra derecha
sin discriminacin de la palabra a 100 dB. Logoaudiometra izquierda con discriminacin del 100% a 60 dB.
Trompa no permeable. Conclusin: cortipata derecha de probable causa heredofamiliar. Cortipata izquierda
de fecha intermedia, de causa inespecfica, con insuficiencia tubrica agregada. Posterior a la remisin del
cuadro de ventilacin anmala de odo izquierdo se sugiere adaptar en ste una prtesis auditiva intracanal
con excelentes expectativas de servicio.
68
Odo derecho: hipoacusia superficial de tipo conductiva con perfil descendente. Compliancia esttica
baja. Timpanograma modelo As. Reflejo acstico ipsilateral y contralateral ausente. Logoaudiometra con
discriminacin de 100% a 50 dB. Trompa permeable. Odo izquierdo: hipoacusia media de tipo mixto de
predominio conductivo. Perfiles planos. Compliancia esttica baja. Timpanograma modelo As. Reflejo acstico
ipsilateral y contralateral ausente. Logoaudiometra con discriminacin de 85% a 70 dB. Trompa permeable.
Conclusin: otoesclerosis del estribo bilateral. Actualmente pura en odo derecho y sensorializada en odo
izquierdo.
Odo derecho: audicin derecha normal a la suma de las frecuencias de la palabra, con ndice de Kindney de
11.5 dB. Perfil con cada notoria en agudos. Compliancia esttica normal. Timpanograma modelo A. Reflejo
acstico ipsilateral y contralateral presente. Logoaudiometra con discriminacin de 100% a 35 dB. Trompa
permeable. Odo izquierdo: hipoacusia neurosensorial superficial izquierda, con ndice de Kindney de 46.6
dB. Perfil descendente. Compliancia esttica normal. Timpanograma modelo A. Reflejo acstico ipsilateral
y contralateral presente. Logoaudiometra con discriminacin de 100% a 65 dB. Trompa permeable.
Conclusin: cocletis derecha sugerente de hidrops endolinftico idioptico. Cortipata izquierda de fecha
antigua, de probable causa posviral. Se sugiere agotar batera de estudios de gabinete.
Caso Clnico D
Caso Clnico E
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70
C a p t u l o 5
AUDIOMETRA
CLNICA
71
AUDIOMETRA CLNICA
Hipoacusia de conduccin o de
transmisin
Resulta de la oclusin del conducto auditivo externo o de
una lesin del odo medio. Toda lesin que obstaculiza
el paso del sonido a travs del meato auditivo produce
una cada de la audicin por va area. Las lesiones
pueden ser de tipo mecnico (tapones, cuerpos
extraos, atresias, agenesias, exostosis) y de causa
externa (otitis externas, localizadas o difusas). En el
odo medio pueden existir lesiones secundarias a mal
funcionamiento de la trompa de Eustaquio, infecciones,
virus, trastornos endocrinos, procesos heredofamiliares
y secuelas postraumticas.
Otoesclerosis
La otoesclerosis es una anquilosis estapediovestibular
de evolucin progresiva.
Otoesclerosis de tipo Bezold. En un primer periodo la
movilidad de platina es parcial, cuando comienza a
fjarse en la parte anterior del borde de la ventana oval.
La audiometra muestra una curva tpica de rigidez, que
indica la difcultad de la cadena para transmitir los tonos
graves, mientras que los tonos agudos se transmiten
relativamente bien, originndose una audiometra grfca
de perfl ascendente.
Otoesclerosis de Lermoyez
A medida que la platina se anquilosa, la curva se va
haciendo plana y cuando llega a la total cementacin
adquiere la mxima impedancia. Si como es normal,
la lesin va penetrando al laberinto, desbordando la
ventana oval hacia adentro, produce trastornos en el
odo interno que se refejan por una cada de los tonos
agudos en la va sea. Comienza la degeneracin de la
cclea presentndose un audiograma con hipoacusia de
tipo mixta.
Presenta una prdida, de audicin por va area, cuyo perfl se encuentra descendido, conservando una va sea normal o
ligeramente desplazada (disociacin area-sea). Siempre existen 10 dB de tolerancia para la va sea.
La clase de hipoacusia est determinada por la distancia existente entre la va sea y la va area, y por la cada del
perfl de los tonos agudos. En trminos generales se pueden distinguir tres audiogramas clsicos correlativos a las tres
sorderas esenciales: de conduccin, de percepcin y mixta.
72
Otoesclerosis de Monosse
Existe la posibilidad, poco frecuente, de que la
otoesclerosis invada el odo interno desde que se inicia,
manifestndose como una hipoacusia perceptiva pura.
Es casi imposible de diagnosticar, ya que es similar a las
dems sorderas neurosensoriales o de percepcin.
Hipoacusia de percepcin o sensorial
La transmisin por va sea es el refejo del funcionamiento del odo interno. El sonido seo directo alcanza al odo interno en
forma importantemente directa a travs de las vibraciones compresivas y de la dilatacin de la perilinfa, a partir de la cpsula
laberntica, de donde se compensan hacia las ventanas.
Inicialmente el movimiento se dirige a la ventana redonda, debido a la carga de diferencias de masa, ya que a la ventana oval se
acoplan la membrana timpnica y la cadena osicular; a diferencia de la ventana redonda, cuya elasticidad es extrema.
El sonido osteotimpnico se realiza por la parte sea del conducto auditivo externo y del odo medio, alcanzando en pequea
proporcin al odo interno. Las oscilaciones de los huesecillos contribuyen a la audicin por transmisin sea hasta un mximo
de 2 000 Hz y funcionalmente pertenecen al sonido seo osteotimpnico.
En la hipoacusia de percepcin el mecanismo de conduccin est ntegro. La disociacin de ambas vas no tiene lugar; o en todo
caso no hay ms que 10 dB de diferencia.; La lesin se encuentra en el rgano de Corti, las vas, los centros o el rea cortical. En
casi todos los casos la cada inicia por los tonos agudos, afectando a la zona basal del caracol, para extenderse a la zona media
y fnalmente daar a las bajas frecuencias. Algunas patologas involucran en forma inmediata a todos los perfles a la vez, como
corresponde al hidrops laberntico, entre otras lesiones otolgicas.
La hipoacusia de odo interno indica un trastorno
funcional de las clulas ciliadas. Puede originarse en
forma primaria por trauma acstico, por difcultad en el
intercambio electroltico del sistema endolinftico o por
obstrucciones mecnicas en la transmisin del estmulo
a la clula sensorial. Puede tambin producirse en forma
indirecta por una defciencia en la estra vascular de las
clulas ciliadas, ocasionando trastornos del equilibrio
electroltico, alteraciones vasomotoras, trastornos
enzimticos (sndrome hereditario de Pended),
inmunolgicos (sndrome de Alport: antgenos comunes
entre rin y odo interno) o biolgicomoleculares
(seudohipoparatiroidismo).
Toda sordera que corresponda al odo interno se representa grfcamente por una cada de la va sea, ya tenga lugar
en la cclea, en la va acstica o en la corteza cerebral. Los sonidos agudos o tonos altos son los primeros que se dejan
de percibir.
73
Hidrops laberntico
Es el antiguamente conocido sndrome de Menire. Se
trata de un trastorno de las arterias que irrigan al laberinto
(dilatacin, oclusin, espasmo). Existe vasodilatacin
capilar con extravasacin de lquido que produce una
hipertensin endolaberntica que irrita al laberinto
posterior (vrtigo, vmitos, sudor fro) y al laberinto
anterior (sordera, diploacusia, acfenos). Al inicio es
fcil que se presente una hipoacusia de conduccin con
predominio de los tonos graves, a lo que se denomina
sordera de conduccin del odo interno (no hay que
olvidar que la hipoacusia neurosensorial comienza a
partir de las clulas diferenciadas del rgano de Corti).
A cada ataque la baja auditiva se hace ms manifesta,
cayendo por igual las dos vas, casi siempre de forma
ms o menos plana. A medida que los ataques del
hidrops se producen, el periodo de latencia disminuye
hasta que el paciente queda en estado permanente de
vrtigo, hipoacusia grave y acfenos (hidrops laberntico
crnico). Esta enfermedad es, con el trauma acstico, la
que presenta ms reclutamiento.
Por la cocleografa se puede determinar la posibilidad de
un hidrops laberntico. La aparicin de un potencial de
suma (PS) superior a 30% del potencial de accin hace
sospechar un sndrome de Menire.
Presbiacusia
Es una degeneracin progresiva de la cclea, de causa
incierta, que produce un descenso progresivo de la curva
audiomtrica, comenzando por los tonos ms agudos y
con aparicin frecuente a partir de los 40 aos de edad.
Se considera como el envejecimiento del rgano de la
audicin y es potencialmente atribuible a la aterosclerosis,
el ruido, la dieta y las cargas heredofamiliares.
Presbiacusia neurosensorial
Se caracteriza por tener principalmente atrofadas las
clulas del rgano de Corti en su parte basal. En la curva
audiomtrica se encuentra una cada brusca de los tonos
agudos.
Presbiacusia neural
Las lesiones principales estn en las neuronas del
ganglio de Corti y generalmente est atacada la cclea
en su totalidad. La curva audiomtrica se encuentra casi
plana por el descenso combinado de los tonos agudos
y de los tonos graves. Es caracterstica la prdida
de discriminacin. Existe la regresin fonmica de
Gaetz; no hay correlacin entre la audiometra tonal y
la logoaudiometra. No suele existir reclutamiento, o es
poco marcado.
Presbiacusia metablica
Como las precedentes, es de comienzo indefnido y de
avance lento. La curva audiomtrica es generalmente
plana. Al contrario de la anterior, la discriminacin es
buena si el nivel auditivo no sobrepasa los 50 dB. La
buena discriminacin ocurre por no haber degeneracin
de las clulas ciliadas del rgano de Corti.
Presbiacusia mecnica
Esta clase de presbiacusia no est bien defnida. La
audiometra muestra una lnea plana escendida con
discriminacin acorde a la degeneracin del rgano de
Corti. El perfl muestra una cada de tonos agudos para
ambas vas. En los casos tpicos indica una hipoacusia
de percepcin clsica. No existe reclutamiento, pues
se trata de una neuronopata, aunque pueden existir
tambin trastornos en la cclea, determinndose
entonces reclutamiento parcial.
Hipoacusia mixta
Es una alteracin en la transmisin del sonido y una
funcin defciente del odo interno.
El trastorno de la transmisin del sonido debido a
una infamacin crnica del odo medio se aprecia
por el dao txico de las porciones del rgano de
Corti cercanas a las ventanas, y en la otoesclerosis
involucra un compromiso de la cpsula laberntica.
Cuando se presenta una sobrecarga adicional a la
membrana de la ventana redonda, secundaria a una
infamacin, secrecin o derrame de odo medio que
produzca deterioro en la transmisin sea, no refeja
necesariamente un compromiso permanente del odo
interno pues al restablecerse el proceso patolgico de
caja osteotimpnica, se recupera el cuadro infamatorio
del odo interno.
La hipoacusia mixta, con excepcin del sealamiento
anterior, refeja una hipoacusia combinada de odos
medio e interno con descenso bilateral de va sea y de
va area.
74
Va sea adecuada con va area por debajo
del nivel de normalidad
Va area y va sea descendidas con respecto
al nivel de normalidad y las dos con la misma
intensidad.
Va area y va sea inferiores al intervalo
normal con va area peor que la sea.
Hipoacuia de odo medio
Hipoacusa de odo interno
Hipoacusa de odo medio
e interno
Curvas hipoacsicas
Curvas de umbrales auditivos
Curva por masa Se oyen bien los graves y
decaen los
agudos (perfl descendente).
Curva de rigidez Se oyen bien los agudos y
decaen los
graves (perfl ascendente).
Curva de friccin Se localiza con un descenso
leve en la
zona tonal media. No es una
curva tan
caractersticamente defnida
como las
anteriores.
EXAMEN DE LA CAPACIDAD AUDITIVA, PRUEBA DEL DIAPASN Y PRUEBAS
COMPLEMENTARIAS PARA EL ANLISIS DEL ODO
Las pruebas efectuadas con diapasones persisten en su valor para diferenciar las hipoacusias de odo medio de las
hipoacusias de odo interno.
En la prueba de Weber, por medio de la va sea, se realiza la comparacin entre ambos odos. El diapasn se coloca
en el vrtex del crneo, percibindose en forma difusa en toda la cabeza cuando la audicin es idntica en ambos odos,
ya sea normal o disminuida.
En la prueba de Rinne se utiliza la escala comparativa de un mismo odo entre la va sea y la va area. Se pregunta
al examinado si escucha mejor delante de la oreja (va area) o detrs de la oreja (va sea). Si existe duda o poca
claridad para decidir cundo se oye mejor se refuerza la prueba con el tiempo de extincin del sonido del diapasn.
La cantidad de vibraciones de los diapasones debe ser por debajo de 800 a 1 000 Hz, que es la frecuencia propia del
odo medio. Se recomienda utilizar un diapasn de 258 a 435 hertz.
75
Prueba de Weber (diapasn en la frente)
Hipoacusia de conduccin = Lateraliza al odo peor (CP)
Hipoacusia de percepcin = Lateraliza al odo mejor (PM)
Prueba de Rinne (diapasn en la mastoides)
El examinado debe indicar el momento en que deja de percibir el sonido, para que en ese instante se aplique por la va
area.
RINNE(+) AUMENTO AREO
Odo normal y en hipoacusia
de percepcin = Oir el diapasn por va area, aunque haya dejado de
de percibirlo por va sea Rinne (+).
Hipoacusia de conduccin = Lo contrario de lo anterior. Despus de que deja de
escuchar el sonido por va area, lo seguir escuchando
por va sea Rinne (-).
Rinne (+) normal VA +++ Odo normal
VO ++
Rinne (+) absoluto VA +++ Lesin grave del odo interno
VO -
Rinne (+) acortado VA ++ Lesin del odo interno
VO +
Rinne (-) VA ++ Lesin del odo medio
VO +++
Rinne (-) absoluto VA - Lesin del odo medio con impedancia total
VO +++
Rinne (-) acortado VA + Lesin mixta
VO ++

Falso Rinne (-) VA - Cofosis total
VO ++ Audicin Cruzada
Oclusin del conducto auditivo (prueba de Weber)
El mejoramiento de la transmisin sea para los tonos graves indica funcionamiento correcto de la transmisin area.
La ausencia del efecto es indicativo de afeccin de la transmisin area en el odo
medio. Comprimir el trago para acoplar la columna area del conducto auditivo externo a la cadena
de transmisin sonora, con ello se obtiene una ganancia auditiva por transmisin sea de aproximadamente 10 a 20 dB
hasta los 1 000 hertz.
Prueba de Faux-Bing.
Al ocluir el conducto auditivo externo de una persona de audicin normal en ambos odos, percibe el tono en el odo
ocluido. Si es hipoacsico unilateral del odo medio se percibe el aumento de sonoridad en el odo no obturado, que es
el odo daado.
76
C a p t u l o 6
RECLUTAMIENTO
77
RECLUTAMIENTO
Reclutamiento debe comprenderse como la
compensacin sonora o la recurrencia a las reservas
sonoras. Consiste en la capacidad de ciertos odos
hipoacsicos que no perciben el sonido a intensidades
normales, para or a grandes intensidades con igual o
ms potencia que el odo normal.
El paciente con reclutamiento presenta distorsiones
dolorosas en el odo cuando escucha a intensidades
fuertes. Son hipoacusias para tonos o ruidos relativamente
suaves. Es el paciente clsico que no oye bien y que
al elevarle la voz suele decir no me grite que no estoy
sordo. Caso contrario presentan los hipoacsicos de
odo medio o neurolgicos, quienes solicitan se les hable
fuerte pues son hipoacsicos para los volmenes altos.
El reclutamiento aparece cuando estn alteradas las
clulas del rgano de Corti, no encontrndose lesiones
de la va auditiva. Para mayor precisin, cuando hay
reclutamiento existe cortipata o lesin del rgano de
Corti.
Prueba SISI
Debido a que la prueba SISI (short increment
sensitivity index) investiga slo al odo interno, la nica
amplifcacin puede ser la que alcanza o sobrepasa
los 60 dB, referidos a la transmisin sea. Por lo tanto,
la prdida para la transmisin sea debe ser de por lo
menos 40 dB; puesto que si se tiene el nivel de medicin
por debajo de 60 dB el ndice no puede alcanzar 100%.
Por ello, prdidas menores de 40 dB deben informar un
resultado de 0% en el examen.
Se aplican incrementos de volumen de 1 dB con una
duracin de 250 milisegundos (ms) con intervalos de 5 s
durante un periodo de 100 s para informar 20 aumentos
en total.
Si se toma en cuenta que una hipoacusia es de relevancia
a partir de una prdida de 40 dB, con esta prdida (40 dB
+ 20 dB = 60 dB) se alcanza el intervalo de sensibilidad
de las clulas ciliadas internas. Al alcanzar las clulas
internas, aun el odo sano, percibe diferencias de 1 dB
slo a partir de 60 dB. Si la hipoacusia es menor a 40
dB se permanece en el intervalo de las clulas ciliadas
externas y es necesario un umbral de diferenciacin de
intensidades mayores de un decibel.
Se solicita al paciente que indique cuando note el
incremento, iniciando con aumentos de 5, 4 y 3 dB, para
posteriormente iniciar la verdadera secuencia con los
20 incrementos de 1 dB. Cuando el paciente examinado
reconoce los primeros incrementos se suspende la
prueba y se asigna 100%. Aunque el verdadero SISI no
utiliza incrementos de 2 y 3 dB, si la prueba registra 0%
con 1 dB, se puede repetir el examen con aumentos de 2
dB; si en este caso el ndice informa 100% se estara en
la posibilidad de un dao con participacin neurolgica
parcial. Si los incrementos de 2 dB no son reconocidos
se debe pensar en una hipoacusia exclusivamente
neurolgica.
El resultado del SISI de 100% con incrementos de 1 dB
indica un dao del odo interno, ndices iguales o mayores
a 60% equivalen a 100%. Los valores intermedios no
son considerados, ndices menores o iguales a 15%
equivalen a 0%. Cero por ciento se considera signo de
hipoacusia neurolgica.
Balance binaural monotonal
Slo se puede realizar cuando existe una
diferencia de audicin de por lo menos 30 dB
entre los dos odos. No es de utilidad para
sorderas binaurales.
Procedimiento
Realizar audiometra normal y si existen ms de 30 dB
de diferencia entre ambos odos por va area, efectuar
lo siguiente:
1. Se elige la frecuencia de 1 000 Hz, indicando al
paciente que se va a incrementar la intensidad en el odo
peor, hasta que se perciba por igual.

2. Una vez equilibrada la sensacin de volumen se
eleva 10 dB en el odo mejor para que a continuacin se
aumente la intensidad en el lado contrario, hasta que el
paciente manifeste igualdad de audicin en ambos
lados.
Se anota la intensidad necesaria para igualar la
sensacin y as se contina hasta el lmite
mximo de rendimiento del audimetro.
3. Seguir el procedimiento con las dems frecuencias.
78
Anotacin de Fowler
Lneas paralelas. Una vez equilibrada la sensacin de
volumen se requiere el mismo aumento de dB para lograr
una misma sensacin de volumen en el odo con mayor
hipoacusia.
Lneas que tienden a unirse, Se requiere de una menor
intensidad para obtener la misma sensacin de volumen
en ambos odos.
70
45
90 85
65
65
Odo izquierdo
Odo derecho
Prueba de umbrales de intensidad
La ventaja de esta prueba es estimular los dos odos
en forma independiente sin importar la diferencia de
audicin.
Procedimiento
1. Encontrar el umbral mnimo de audicin.
2. En el tono de 1 000 Hz iniciar con aumentos progresivos
de 5 en 5 dB con estmulos cortos hasta la localizacin
de un volumen agradable referido por el paciente, ni dbil
ni fuerte, sino sutilmente confortable.
3. Presentarle a continuacin las frecuencias de 2 000,
500, 250 y 4 000 Hz para realizar el mismo procedimiento.
Con lo anterior se encontrar el nivel de audicin
confortable cuya curva se registra grfcamente con una
lnea punteada.
El umbral de molestia o incomodidad auditiva se realiza
de forma similar, indicando el paciente cuando el sonido
empiece a resultar desagradable o molesto, pero
sin llegar a la algiacusia. Se representa con un trazo
continuo.
Resultados
Odo normal. Los umbrales de comodidad e incomodidad
forman dos lneas paralelas con una distancia mayor de
30 a 40 dB.
Hipoacusias de conduccin, neuropatas, lesiones
extracocleares e hipoacusia de percepcin sin
reclutamiento (presbiacusia). No se encuentran niveles
de incomodidad.
Hipoacusia de percepcin con reclutamiento. Se aprecia
un acercamiento de las lneas, con una diferencia entre
las curvas de alrededor o menor de 30 dB. En algunas
ocasiones es tan notable el acercamiento de las curvas
que con tan slo 5 dB se pasa del nivel confortable al de
molestia.
79
80
C a p t u l o 6
TRAUMA ACSTICO
Y FATIGA
AUDITIVA
81
TRAUMA ACSTICO Y FATIGA
AUDITIVA
El trauma acstico es una lesin del odo interno
ocasionada por impactos sonoros persistentes. Presenta
una cada en el tono de 4 000 Hz y se acompaa
generalmente de reclutamiento, siendo esta frecuencia y
la de 8 000 Hz las que lo muestran con mayor intensidad.
Se considera que se necesitan ms de 90 dB para
provocar un trauma acstico.
CLASIFICACIN DEL TRAUMA ACSTICO
Primer grado
Presenta una cada a partir del tono 4 000 que oscila
entre 20 a 30 dB. No tiene trastorno auditivo y en un
principio sus lesiones cocleares son reversibles.
Segundo grado
Se aprecia una prdida aproximada de 40 dB y se
acompaa de hipoacusia.
Tercer grado
El umbral desciende hasta cifras de 60 dB o mayores,
acompandose de acfenos y reclutamiento intensos.
En los trabajadores de ambiente contaminado por ruido
el umbral de incomodidad se encuentra elevado en los
tonos agudos, mientras que el refejo estapedial est
normal. En las hipoacusias de odo interno que no son
provocadas por el ruido existen umbrales normales de
incomodidad y del refejo.
82
En el presente grfco se identifca la desaparicin del umbral medida
en las frecuencias de 1000 y 6000 Hz donde permanece audible el tono
correspondiente por un lapso mayor de 60s en 70 dB para la primera
frecuencia y en 85 dB para la ltima frecuencia excepcionalmente
alterada en este registro.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
110
0 30 1 30 30 30 30 30 2 3 4 5
Tiempo
22
33
20
34
28
35
12
40
27
>60
22
29
40
50
30
>60
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>60
22
29
40
50
30
>60
PRECEDENTES DEL TRAUMA
ACSTICO: ADAPTACIN Y FATIGA
AUDITIVA
El ruido intenso y persistente desarrolla cambios
inapropiados en la conducta personal y produce dao
al odo interno. El trauma acstico o lesin coclear por
ruido se produce con grado y tiempo completamente
diferentes entre uno y otro individuos aun cuando ambos
se encuentren en la misma rea y con similar exposicin
al estmulo acstico.
Es importante investigar la sensibilidad o labilidad coclear
individual de las personas para que se les coloque
en un ambiente laboral adecuado y evitarles, de
esta forma, un posible trauma acstico.
La labilidad al trauma acstico se analiza con
dos fenmenos parecidos, pero completamente
diferenciables, denominados fatiga y adaptacin
auditivas. Ambos se producen al realizar una
audiometra tonal, en la cual se observa un
deterioro pasajero de la audicin al mantener un
estmulo acstico por tiempo prolongado.
La adaptacin auditiva se presenta como una
atenuacin de la sensibilidad ante un estmulo
sonoro de larga duracin. Su mxima cada se
localiza justo en la frecuencia estudiada, con un
espacio temporal menor que el del estmulo y sin
presencia de acfenos.
Su origen es la porcin sensorial del sistema
auditivo, donde produce un trastorno en la
transmisin del impulso de la clula sensorial
hacia la fbra nerviosa. Se acompaa de una alteracin
metablica con la participacin de la acetilcolina y de una
saturacin de los iones potasio en la scala vestibuli del
caracol.
La fatiga auditiva se presenta como un deterioro
inmediato del umbral auditivo comparado con su umbral
primario. No slo afecta a una frecuencia determinada,
sino tambin a las inmediatas, especialmente a la
superior. Su mxima cada se ubica en los 4 000 Hz,
presentando una duracin superior a la del estmulo y
acompaada frecuentemente con acfenos. Se origina
en las fbras del nervio auditivo y de la neurona central
THRESHOLD TONE DECAY TEST
(CARHART)
83
PRUEBA DE CARHART
Tambin llamada Prueba de disminucin del umbral
o Prueba de adaptacin patolgica. Se utiliza para
demostrar una adaptacin, y ms claramente, una fatiga
auditiva.
Se busca el umbral auditivo. Iniciar con un tono continuo
a 5 dB mayor que el umbral. El examinado indicar
cuando deje de percibir el tono. Se aumentan otros 5 dB
hasta que nuevamente el paciente indique que deja de
escucharlo. Repetir el procedimiento hasta que el tono
sea escuchado con un mnimo de 60 s. Se obtiene un
trazado en funcin del tiempo de escucha en segundos
y la escala en decibeles. De ser necesario, a fn de que
el tono de 5 dB desaparezca en forma inmediata, puede
elevarse el volumen a 10 decibeles.
En el audiograma se indica por medio de una lnea
ondulada la migracin del umbral en la frecuencia
correspondiente. Para registrar la migracin rpida
del umbral en la frecuencia correspondiente se utiliza
(|) para el descenso en el lapso de 30s y ( ) para el
descenso dentro de los 60 s. Se usa un guin horizontal
(-) si el umbral tonal se estabiliza dentro de los lmites de
medicin audiomtrica, y si llega ms all del intervalo de
intensidades se le registro por medio de una fecha ( ).
Un descenso del umbral de ms de 10 dB en total es
un dato anormal. La migracin del umbral que alcanza
30 dB o ms indica fatiga auditiva. Si existe hipoacusia
de odo interno con reclutamiento y migracin del umbral
de hasta 25 dB se considera adaptacin patolgica. Los
valores intermedios de 15 a 25 dB sin reclutamiento
son indicadores de fatiga auditiva no manifesta de los
elementos neurales.
Representacin grfca de la desaparicin del umbral, medida
en el audiograma
84
AUDIOMETRA DE BEKESY
Se utiliza un aparato que trabaja exclusivamente con
transmisin area, por lo que es un instrumento adaptado
en principio slo para investigar formas neurales y
sensoriales de hipoacusias.
El tono puede aplicarse como tono continuo o impulso
tonal con una duracin de 200 ms. La intensidad se
regula en fracciones de 0.25 dB en un intervalo de 120
dB con velocidad de 2.5 dB (despacio) o 5 dB (rpido) por
segundo. La frecuencia vara continuamente abarcando
dos rdenes de magnitud (100 a 10 000 Hz) en 400
(despacio) o 200 (rpido) segundos.
El examinado tiene en sus manos un manipulador con
un botn central que al oprimirse disminuye el tono y al
soltarlo se incrementa, registrndose en forma paralela
en un grfco, en las ordenadas el volumen y en las
abscisas la frecuencia.
Se emplean dos mtodos de registro, uno con frecuencias
constantes y otro con frecuencias deslizantes. Las
frecuencias deslizantes captan la frecuencia y el tiempo.
Las frecuencias constantes del umbral auditivo captan
exclusivamente el tiempo (representacin grfca
del umbral para un tono determinado en el tiempo,
generalmente 2 min). Con estas dos tcnicas se
registran en cada trazo dos curvas, una para impulsos
tonales y otra para tonos continuos (para tonos continuos
es necesario un poco ms de decibeles de volumen que
para los impulsos tonales).
La curva de impulsos tonales sirve como valor de
referencia. Normalmente las dos curvas se encuentran
superpuestas, no as en las hipoacusias neurales o
sensoriales, donde las curvas se encuentran divergentes
una de la otra. La separacin puede llegar a la saturacin
o continuar en forma ilimitada.
El responsable mayor de la separacin es el tiempo, ms
que los cambios de frecuencia, por lo que es apropiado
utilizar el mtodo con frecuencias constantes. Adems de
la separacin toma importancia relevante la amplitud de
la escritura. Al encontrar escrituras muy pequeas, que
aparecen casi exclusivamente con separacin limitada,
deben tomarse como condicin de adaptacin patolgica
si se encuentran a menos de 5 dB. Esta amplitud es casi
constante en la curva de impulsos tonales, aunque vara
en la curva de tonos continuos.
La amplitud de escritura minscula orienta a un trastorno
funcional de las clulas ciliadas o sus sinapsis y se
evala corno un signifcado de adaptacin patolgica.
La adaptacin patolgica se presenta como una
separacin limitada acompaada de una disminucin en
la amplitud del trazo. La reduccin de la amplitud puede
correlacionarse con trastornos del odo interno. Por
medio de la separacin y de la pequeez de la amplitud
se puede ofrecer la posibilidad de defnir en decibeles la
amplitud y la separacin, por ejemplo separacin de 25
dB con reduccin de la amplitud desde alrededor de 10
dB a alrededor de 5 decibeles.
En la fatiga auditiva la separacin puede extenderse
ampliamente en el intervalo de decibeles, hasta alcanzar
el lmite de amplifcacin del audimetro. Es comn
observar en la curva de tonos continuos una separacin
mayor a 30 dB en el primer minuto.
La fatiga auditiva se manifesta como una separacin
ilimitada sin disminucin de la amplitud del trazo.
La separacin ilimitada puede correlacionarse con
alteraciones auditivas neurales.
Al encontrar fenmenos de adaptacin y fatiga auditiva se
debe pensar en cambios fsiopatolgicos por trastornos
auditivos neurales o sensoriales. Mas no se debe
descartar la ausencia de alteraciones del odo medio si
falta la reduccin de la amplitud, o negar una alteracin
neural si falta una separacin clara. Los anteriores
son sistemas facultativos, mas no obligatorios, de los
trastornos neurales o sensoriales.
85
Bekesy II. Reclutamiento
Bekesy I. Grfca con presencia
de trauma acstico.
86
Bekesy III. Separacin
Bekesy III. Disociacin extrema.
87
Bekesy III. Adaptacin Patolgica
88
C a p t u l o 8
ADAPTACIN DE
AUXILIARES
AUDITIVOS
89
ADAPTACIN DE AUXILIARES
AUDITIVOS
Historia de los Auxiliares Auditivos
Prtesis mecnicas
Las primeras prtesis merecedoras de este nombre
fueron los tubos acsticos y las trompetillas. Los primeros
consistan en largas y delgadas estructuras cilndricas
que transmitan el sonido lo ms directamente posible
de la fuente sonora (boca) al rgano receptor (odo).
Aunque este mecanismo es conocido de antiguo, el
primer estudio cientfco sobre la transmisin del sonido
por tubos lo hizo el jesuta Athanasius Kircher, en el siglo
XVII. En una de sus obras describe lo que llama tubus
oticuscochleatus, gracias al cual el sonido emitido en una
habitacin poda ser escuchado en otra.
Las trompetillas eran instrumentos en forma de embudo,
en las que el extremo ancho estaba orientado hacia la
fuente sonora y el estrecho se introduca en el conducto
auditivo externo. De este modo, la onda sonora se
concentra y con ello se consigue una amplifcacin:
se traa de un perfeccionamiento del gesto natural
de colocarse la mano por detrs del pabelln, tan
caracterstico de los sordos. Las trompetillas fueron
durante siglos el nico mecanismo de ayuda auditiva
disponible, y su uso por personajes famosos, como
Beethoven, les ha dado cierta repercusin popular.
Las haba disimuladas en el sombrero o claramente
ostentosas, como el silln acstico construido para el
rey Juan VI de Portugal en 1819, en el que dos tubos
situados en los brazos acababan en forma de altavoz a
la altura de los odos del monarca.
Dentro de estas prtesis mecnicas hay que recordar las
que se apoyaban en la conduccin sea. El audiphone
de Richard Rhodes (1879) consista en una lmina de
goma dura con mango que remedaba un abanico, y
se poda apoyar disimuladamente en los dientes para
que desde all se transmitiera la vibracin sonora a la
cobertura sea del odo interno.
Prtesis elctricas
A principios del siglo XX aparecieron los primeros
aparatos elctricos. Su funcionamiento se basaba en el
telfono: el sonido emitido ante un micrfono de granulos
de carbn convierte la onda sonora en seal elctrica
que es transmitida hasta un auricular, donde tiene lugar
el proceso inverso.
A pesar de este parentesco con el telfono, no fue
Alexander Graham Bell el promotor de estos ingenios,
sino el tambin estadounidense Millar Reese Hutehinson.
Sus esfuerzos tuvieron una brillante repercusin
internacional en 1901, con motivo de la coronacin de la
reina Alejandra, esposa de Eduardo VI de Inglaterra: la
reina era sorda y gracias al invento de Hutchinson, una
especie de voluminoso telfono porttil, pudo seguir la
ceremonia y atender a las preguntas de ritual con entera
correccin.
El siguiente paso en la evolucin de las prtesis
elctricas fue la sustitucin de los granulos de carbn
por la ms efcaz vlvula terminica inventada por
Lee de Forest en 1907: el primer aparato de vlvula
apareci en 1920. Aunque el efecto amplifcador hubiera
mejorado, persistan las interferencias y ruidos, as
como el desmesurado tamao de los componentes,
especialmente con las bateras, lo que hacia imposible
su utilizacin continua.
Entre los aos treinta y cuarenta se consigui reducir
el tamao de las pilas, y as se obtuvieron las primeras
prtesis ms o menos porttiles. El advenimiento del
transistor en los aos cincuenta fue el paso decisivo
hacia la miniaturizacin, permitiendo concentrar los
componentes de la prtesis en soportes muy pequeos
y al mismo tiempo ejercer una adecuada amplifcacin
por va area y sea. Finalmente, la introduccin de
los circuitos integrados ha llevado a las miniprtesis
retroauriculares y sobre todo intraauriculares e
intracanales actuales.
90
Tipos de audfonos
Segn el modo de presentacin de la seal acstica
Audfono de conduccin area
Est diseado para convertir la energa elctrica
(amplifcada) en energa acstica (directamente en el
conducto auditivo externo). La mayora de los audfonos
son de este tipo.
Audfono de conduccin sea
Est diseado para convertir la energa elctrica
amplifcada en vibracin mecnica que estimula la
totalidad del crneo.
Segn el lugar de
colocacin
Audfono de caja
o bolsillo

Actualmente en desuso.
Retroauricular
Se coloca detrs del
pabelln de la oreja. La
seal sonora amplifcada
llega hasta el odo
mediante un tubo de
plstico conectado
a un molde que se
acopla a la entrada
del conducto auditivo
externo. Su principal
defecto es la proximidad
entre el micrfono y el
auricular, que a veces
provoca el efecto Larsen
(retroalimentacin del sonido que sale por el audfono y
vuelve a entrar por el micrfono) con su molesto silbido.
Desde el punto de vista tcnico, es el modelo que rene
las mejores condiciones, pues permite una amplifcacin
muy potente y muy fexible. Se le pueden colocar todos
los controles que se deseen. El principal factor de
rechazo es su apariencia externa.
Gafas auditivas
Se utilizan unas gafas para colocar los elementos del
audfono. Entre sus ventajas est la posibilidad de
separar micrfono y auricular de modo que se impida
la aparicin del efecto Larsen, y que el auricular puede
transmitir el sonido amplifcado por va area, pero
tambin puede ser un vibrador seo que enve la seal
a travs de los mastoides. Actualmente estn casi
completamente en desuso.
Intrauricular
Ocupa la concha y el conducto. Este tipo de audfonos
ofrecen mxima fdelidad en las amplifcaciones, y
consiguen una perfecta adecuacin a las distintas
amplifcaciones que cada mbito de frecuencias requiere.
Son unidades que, por su ubicacin dentro del conducto
auditivo, estn protegidas contra golpes y agentes
exteriores como la humedad, la grasa, el sudor, el polvo,
etctera, causas potenciales del mal funcionamiento de
algunos componentes de la prtesis auditiva.
El solo hecho de contar con la ubicacin del micrfono
dentro del pabelln auricular supone una ganancia de 5
dB a 10 dB, lo cual permite usar un audfono intraauricular
en prdidas severas y mejora la direccionalidad. El
audfono es as mucho ms funcional. Cuanto ms cerca
est el micrfono
de la cclea, mejor
recibir el paciente
los sonidos. Son
ms aceptados
estticamente, pues
al ir dentro del odo
son menos visibles;
tambin son ms
cmodos por tener
menos peso y tamao.
Intracanal
Ocupa slo el
conducto auditivo
externo. Est
destinado a cubrir
prdidas de audicin
leves. Los intracanales
incorporan todos sus
componentes dentro
del pabelln auricular,
siendo menos visibles
que los anteriores.
Los hay de diverso
tamaos y se ubican en diferentes posiciones. Los de
concha son todava visibles al alojarse en dicha parte
del pabelln auricular; los llamados de canal se alojan
en el interior del conducto auditivo, y los ms invisibles
por ubicarse muy cerca del tmpano, en la parte ms
interna del conducto auditivo, son los microcanal o de
insercin profunda. Este tipo de audfonos no se adaptan
a prdidas muy severas, ni tampoco son utilizados
en nios cuyo conducto auditivo todava est sujeto a
cambios por el crecimiento fsico.
Completamente en el canal
Sumamente discretos, pero estn indicados solamente
para prdidas pequeas, de hasta 40 dB.
91
Segn su tecnologa
Analgicos
Son los audfonos convencionales que dominaron la
industria durante muchos aos. Poseen controles de
regulacin que permiten modifcar su respuesta para
adaptarla a la prdida auditiva de cada paciente.
Lineales
Por lo general slo tienen control de tonos, y su
amplifcacin, tal como indica su nombre, es lineal, al no
existir ningn tipo de limitador de sonido y/o cortapicos.
Lineales con Cortapicos (PC)
Estos audfonos tienen un circuito que detecta los peaks
(picos) de intensidad que superan cierto nivel prefjado y
los elimina; con esto se consigue evitar niveles molestos.
El problema es que esto genera distorsin, ya que la
seal sonora, que es sinusoidal, se convierte en una
seal cuadrada.
Audfonos con Compresin Automtica
{AGC)
Si bien existen todava audfonos con compresin fja,
los ms comunes hoy en da son los de compresin
automtica. La compresin consiste en comprimir la onda
sonora cuando supera un nivel prefjado, con lo que esta
onda sigue manteniendo su caracterstica sinusoidal;
el nico problema es el tiempo de accin (ataque) y
recuperacin del circuito de compresin (conectarse y
desconectarse) cuando ste detecta la seal alta. Existen
AGC de entrada, en los cuales el circuito de compresin
est a la entrada del circuito de amplifcacin del audfono
(AGC-I); y de salida, en los cuales est despus del
circuito de amplifcacin (AGC-O). Este ltimo sistema
es el ms usado en audfonos de alta potencia.
Programables
El ajuste de los parmetros electroacsticos se realiza en
forma digital, conectndolo a una computadora. Permiten
un mayor rango de ajustes, por lo que es posible una
mejor adaptacin a la hipoacusia del paciente.
Digitales
Utilizan la misma tecnologa digital que revolucion
las industrias del vdeo y de la msica. Contienen en
su interior verdaderas minicomputadoras que ofrecen
un sinnmero de posibilidades nuevas y brindan mejor
solucin a la mayora de los problemas asociados con los
audfonos analgicos. Se caracterizan por su excelente
calidad de sonido, menor distorsin y mayor comprensin
del habla en ambientes de ruido. Los ajustes de sus
respuestas se realizan en forma digital, conectndolos a
una computadora.
Vibrador seo
Es un vibrador que opera sobre el mastoides; transmite
por va sea el sonido que amplifca el audfono hacia el
odo interno. La mayora de ellos se acopla a las varillas
de las monturas de las gafas.
92
Funcionamiento del audfono
Es bsicamente un proceso con tres pasos:
1. Conversin de la seal acstica en seal elctrica por
medio de un transductor.

2. Amplifcacin de la seal elctrica.

3. Conversin de la seal elctrica amplifcada en seal
acstica, por medio de otro transductor.
Transductores de entrada
Micrfono
Efecta la conversin entre energa acstica y elctrica,
con un pasaje intermedio de energa mecnica. El sonido
a travs de las comprensiones y rarefacciones del aire
incide sobre un diafragma, comunicndole un movimiento
que sigue a las variaciones de presin. Este movimiento
(energa mecnica) es, a su vez, transformado en
energa elctrica por algn medio que depender del tipo
de micrfono de que se trate.
En los audfonos actuales, el ms utilizado es el
micrfono electret por las cualidades que rene en
cuanto a tamao, ancho de banda, resistencia a los
golpes y alta sensibilidad, permitiendo la captacin de
pequeas presiones sonoras.
El micrfono tiene un condensador que tiene la propiedad
de almacenar energa elctrica esttica. En su forma ms
simple se construye a base de dos placas conductoras
paralelas separadas por aire o algn material aislante
(dielctrico). El funcionamiento del electret se basa en
lograr mantener una carga elctrica constante entre las
placas del condensador. La presin sonora hace que las
placas se acerquen y alejen entre s alternativamente,
generando diferencias de potencial, es decir, se logra una
seal elctrica que sigue a la seal acstica causante.
Como esta seal elctrica es muy pequea, el micrfono
tiene un pequeo transistor que aumenta la intensidad
de esta seal elctrica.
Una de las caractersticas ms importantes en el
micrfono es la directividad: sensibilidad del micrfono
en funcin de la localizacin de la fuente sonora.
Los micrfonos pueden ser:
Direccionales: mxima sensibilidad en una direccin
concreta.

Omnidireccionales: misma sensibilidad en todas las
direcciones. Es el habitual en los audfonos, para percibir
todos los sonidos en todas direcciones, sin perder
sensibilidad.
Otras caractersticas importantes en un micrfono son:
Sensibilidad: Es la relacin
que existe entre la tensin y la
presin acstica.
Fidelidad: Capacidad del
micrfono para reproducir
elctricamente una seal
de entrada de la forma ms
parecida posible.
En la fdelidad infuyen tres
factores:

Ancho de banda: Gama de frecuencias para la cual
el micrfono tiene sensibilidad.
Estabilidad en frecuencia: Grado de estabilidad
del valor de sensibilidad para las diferentes frecuencias
comprendidas en el ancho de banda. Lo ideal es tener la
misma sensibilidad para todo el ancho de banda.
Linealidad: Grado en que se cumple que la tensin de
salida es proporcional a la tensin de
entrada.
Bobina de induccin
Este transductor, tambin llamado bobina telefnica,
est incorporado en la mayora de los audfonos actuales
y es utilizado en situaciones tales como: conversaciones
telefnicas, recepcin de radio o televisin hogareas
con sistema de aro magntico y recepcin en salas de
espectculos o aulas con sistema de aro magntico.
Su funcionamiento se basa en la ley fsica llamada de
induccin: un campo magntico origina en una bobina
o selenoide una corriente elctrica proporcional a ste.
Lgicamente, la seal acstica es convertida en seal
magntica para poder ser captada por la bobina.
Los auriculares de los aparatos telefnicos de tipo
magntico producen, adems de la seal acstica, un
campo magntico disperso que sigue exactamente a
aquella seal. Este campo es recogido por la bobina del
audfono y convertido en seal elctrica. Esta situacin
mejora notablemente la recepcin de la conversacin
telefnica.
Algunos audfonos incorporan una entrada de audio,
obtenindose una buena calidad sonora.
93
Se utiliza, principalmente, con fnes educativos en
conexin con sistemas de FM o de transmisin de
infrarrojos.
Transductores de salida
Una vez amplifcada la seal elcrica, sta debe volver al
tipo de energa original, es decir, el mecanismo inverso al
del micrfono. Hay tres tipos de transductores de salida:
Auricular
Efecta la conversin entre seal elctrica y acstica con
un pasaje intermedio por energa mecnica. Sin seal
elctrica, el diafragma del auricular se ve atrado por el
campo magntico del imn permanente; mientras que al
existir seal, se desarrolla un campo variable en la pieza
polar que se sumar o restar al de reposo, atrayendo o
repeliendo el diafragma.
Pastilla sea
Realiza la conversin entre energa elctrica y vibratoria
de un modo similar al del auricular, slo que el diafragma
del vibrador est unido rgidamente a la carcasa y el
campo magntico que produce la seal elctrica hace
vibrar el conjunto y no slo el diafragma, cmo ocurre
con el auricular.
Amplifcador
Es el verdadero corazn del audfono, ya que defne
la respuesta en frecuencia, ganancia y salida mxima
del mismo, permitiendo calibraciones de ellas. El
amplifcador recibe una seal elctrica del micrfono y
entrega otra seal elctrica al auricular (seal de entrada
amplifcada), tomando la energa elctrica necesaria de
una fuente (pila o batera).
Un amplifcador esquemtico consta de un transistor que
tiene tres terminales que reciben el nombre
de colector, base y emisor, y se basa en el hecho de
que ste puede, mediante una pequea seal elctrica
aplicada entre la base y el emisor, obtener una seal
varias veces mayor entre las terminales del colector
y el emisor. Los transistores sustituyeron totalmente
a las vlvulas de vaco de los antiguos audfonos, y
actualmente ellos mismos estn siendo sustituidos por
circuitos integrados (chip), que permiten una mayor
miniaturizacin de los audfonos.
Existen varios tipos de amplifcadores:
Clase A: Consumo alto y constante, invariablemente de
que reciba o no seal de los transductores. No permite
demasiada ganancia y tiene un consumo alto de batera.
Clase B: Llamado PP (Push Pull). Menor distorsin que
el A. El consumo variar dependiendo
de la intensidad de la seal de entrada.
Clase D: Baja distorsin y menor consumo que los
anteriores. Alta efcacia.
Fuente de energa
Para poder aumentar la amplitud de la seal elctrica de
entrada se necesita una fuente de alimentacin, ya que
por si slo el amplifcador no puede crearla.
Hay dos tipos de batera:
No recargables
Recargables (acumuladores)
Caractersticas de los audfonos
Casi todos los audfonos, incorporan elementos que
los hacen ms fexibles para poder ajustarse mejor a la
prdida auditiva de cada individuo.
A continuacin veremos algunos de estos elementos:
Tratamiento de la seal
Amplifcacin lineal
En este circuito la ganancia es constante para todos los
niveles de entrada, hasta llegar a los valores de mxima
presin de salida del audfono.
A una seal de entrada mayor corresponde una salida
amplifcada mayor (segn la ganancia del amplifcador y
hasta un lmite).
Amplifcador no lineal
En un amplifcador no lineal la salida amplifcada no
aumenta en la misma proporcin que la seal de entrada.
Vara la ganancia en funcin de unos parmetros
prefjados.
Esto se consigue a travs de circuitos de control, como
los que enumeramos a continuacin:
Sistemas reguladores de ganancia (AGC).
Es un circuito electrnico que lee una muestra de la seal
a amplifcar para modifcar la ganancia del audfono
de acuerdo con los cambios que se produzcan en el
nivel de la seal de entrada o de salida, produciendo
una compresin. La ventaja de este sistema es que no
produce distorsin, pero su desventaja es que no acta
inmediatamente.
Existen dos tipos de sistemas reguladores de salida:
P
e
n
d
i
e
n
t
e

d
e

u
n
i
d
a
d

1
:
1
Saturacin / Distorsin
Entrada dB
50 80 70 60
S
a
l
i
d
a

d
B
80
90
100
P
e
n
d
i
e
n
t
e

d
e

u
n
i
d
a
d

1
:
1
P
e
n
d
i
e
n
t
e

d
e

u
n
i
d
a
d

1
:
1
Entrada dB
50 80 70 60
Entrada dB
50 80 70 60 50 80 70 60
S
a
l
i
d
a

d
B
80
90
100
S
a
l
i
d
a

d
B
80
90
100
94
Circuito AGC de entrada (AGC-I) y Circuito AGC de
salida (AGC-O).
AGC-I
En este caso, el control de ganancia depende de la seal
de entrada.
Cuando esta supera un cierto valor prefjado (TK)
el circuito empieza a comprimir (RC) y se produce
una disminucin de la ganancia proporcionada por el
amplifcador.
AGC-O
El control de la ganancia depende de la seal de salida.
La compresin comienza cuando en la salida se detecta
un nivel de presin sonora superior a un umbral prefjado.
La seal se comprime despus de haber sido
amplifcada.
Caractersticas de los sistemas AGC
TK: Punto de activacin del AGC.
RC: Relacin de compresin, cantidad que comprime el
audfono.
Tiempo de ataque: Perodo que tarda el amplifcador en
variar la ganancia cuando se produce un cambio en la
seal de entrada.
Tiempo de relajacin: Perodo que tarda el amplifcador
en volver a su posicin, cuando desaparece esa seal.
Los circuitos AGC se encargan de proporcionar
comodidad de uso, ya que limitan la presin mxima
sonora y acomodan la variacin de la ganancia de un
modo natural.
Tipos de compresin:
Existen dos grandes tipos de compresin: WDRC: (Wide
Dinamic Range Compression) Amplia compresin de
rango dinmico y Compresin limitante: CL.
WDRC (Wide Dinamic Range Compression)
Aplica un ratio de compresin inferior a 5:1 que en
conjuncin con un punto de disparo alrededor de los 40
dB SPL, permite que tenga un mayor rango de sonidos
de entrada. A medida que incrementa la seal de entrada
WDRC disminuye la ganancia, dando ms ganancia a
los sonidos suaves que a los fuertes.
Este tipo de compresin se encuentra asociada a los
circuitos AGC de entrada.
CL (Compresin Limitante)
La compresin limitadora aplica un Ratio de Compresin
(RC) de 5:1 o superior y un punto de disparo (TK) de
la compresin alto. Tiene la ventaja de limitar la salida
mxima con menos distorsin de lo que da un Peak
Clipping.
Este tipo de compresin se encuentra asociada a los
circuitos AGC de salida.
Controles de ajuste de los audfonos
El audfono puede disponer de unos controles que
pueden modifcar la ganancia, respuesta en frecuencia
o la seal de salida.
Estos controles pueden encontrarse en cualquier tipo de
circuito expuesto anteriormente y permiten un ajuste ms
fno del audfono.
Control de volumen
Permite graduar la ganancia del audfono al nivel de
audicin ms adecuado, y puede ser manejado por el
paciente.
Controles de tonalidad
Control H. Enfatiza los tonos de alta frecuencia frente a
los de baja frecuencia, fltrando estos ltimos. Por ello
se produce una disminucin de la ganancia media del
audfono, que puede ser compensada, si es necesario,
con un aumento de volumen del audfono.
Control L Enfatiza los tonos de baja frecuencia frente a
los de alta frecuencia, en forma anloga a la anterior.
Control N. En este caso no existe fltro ni de agudos ni de
graves, y ello permite la mxima ganancia del aparato.
Control de bobina telefnica
Algunos audfonos, especialmente diseados, poseen
una posicin que les permite usar el micrfono y la bobina
telefnica en forma simultnea. Se llaman generalmente
MI.
Sistemas limitadores
Permiten ejercer un control de la potencia de salida o de
la ganancia para meter el rango dinmico de la prtesis
dentro del rango del paciente.

95
Sistemas limitadores de la potencia de salida
Tambin llamados PC. Producen el recorte de uno
o ambos extremos en la amplitud de la seal, cuando
sta alcanza un determinado nivel. La ventaja del PC es
su facilidad de ajuste, mantiene la amplifcacin lineal
sobre un amplio rango de potencias de entrada y actan
instantneamente. Su principal desventaja es que
produce distorsin armnica cuando se alcanza el nivel
de recorte de la seal de salida.

En resumen, las caractersticas fundamentales de los
audfonos son las siguientes:
Potencia acstica de entrada (input): se defne como
la intensidad sonora aplicada sobre el micrfono del
audfono y en general est expresada en decibelios SPL.
Ganancia acstica (gain): es la cantidad por la cual
la intensidad sonora entregada por el auricular del
audfono excede a la intensidad sonora aplicada sobre
el micrfono.
Potencia acstica de salida (output): se defne como
la suma en dB de la intensidad sonora aplicada sobre
el micrfono ms la ganancia acstica prevista por el
audfono.

Nivel de presin sonora de saturacin (SSPL):
mxima potencia de salida.
Respuesta en frecuencia: curva de ganancia en cada
una de las frecuencias para los distintos ajustes del
audfono o para distintos audfonos.
Distorsin: falta del sistema para reproducir
correctamente una seal de entrada.
Relacin seal-ruido: diferencia en decibelios entre la
seal y el ruido producido por el sistema.
Cundo equipar y qu odo?
Entre O dB y 20 dB no se necesita prtesis.
Entre 20 dB y 60 dB el resultado de la prtesis puede
ser bueno.
Entre 60 dB y 90 dB conviene que se asocie la
labiolectura para que el resultado de la prtesis pueda
ser benefcioso.
Onda Original del
habla
Onda con Picos
Cortados
EMISOR RECEPTOR
Onda Original del
habla
Onda con Picos
Cortados
EMISOR RECEPTOR
Con prdidas mayores de 90 dB, la prtesis permitir
al hipoacsico tener nocin del sonido y realizar
el autocontrol de volumen de su voz, pero no la
discriminacin de las palabras.
La precocidad para instaurar de la amplifcacin es
fundamental para que se obtengan benefcios de ella,
es decir, cuando se diagnostica una hipoacusia no
susceptible de otro tratamiento
debe aconsejarse la prtesis
auditiva, pero considerando la
opinin del propio paciente, que
si no est de acuerdo es mejor
no equipar.
Cul odo debe ser equipado?
Las reglas clsicas que se han
utilizado para determinar el odo
a equipar son:

1. Cuando un odo est por encima de 30 dB y el otro por
debajo, se equipa el peor.
2. Cuando los dos odos estn comprendidos entre los
30 dB y 60 dB se prueban ambos para equipar al de
mejor respuesta.
3. Cuando los dos odos estn por debajo de 60 dB se
equipa al mejor.
Existe una prueba bsica en la cual basarse para
determinar el odo a equipar, siempre que no exista
indicacin mdica precisa por malformaciones,
infecciones, etctera. Esta prueba es la logoaudiometra.
Lo fundamental del equipamiento protsico es la
posibilidad de mejorar la discriminacin del paciente,
ms que su audicin, y por ello se debe valorar la curva
logoaudiomtrica y utilizar el odo que ms fcilmente
permita una buena discriminacin y con ello una mejor
comprensin del lenguaje. Tambin se debe valorar la
audiometra tonal, pues cadas frecuenciales irregulares
son ms difciles de equipar que cadas uniformes o
curvas audiomtricas horizontales.
En la actualidad, se est imponiendo el criterio de
equipar los dos odos. En el caso de nios con sorderas
bilaterales siempre se hace as. En el caso de adultos,
aconsejo que se adapte un audfono primero y si el
paciente lo admite y mejora se intente el equipamiento
del que falta.
La amplifcacin binaural cuenta con el apoyo terico,
mdico y de los usuarios. El progreso tecnolgico de
los audfonos tambin ha contribuido a hacer realidad
algunas de las ventajas tericas de la amplifcacin
binaural. Tales benefcios incluyen una mejor audicin,
tanto en ambientes silenciosos como con ruido de fondo,
mejor calidad de sonido, mejor localizacin de sonidos y
mayor comodidad de audicin en situaciones varias. La
adaptacin binaural tambin es efectiva en el tratamiento
del tinnitus bilateral en algunos pacientes.
Para que personas con problemas de audicin se
puedan benefciar de la amplifcacin binaural, es
96
importante que los mdicos especialistas escojan la
tecnologa adecuada y que informen debidamente a sus
pacientes de los benefcios de la adaptacin binaural. El
hipoacsico debera saber por qu la adaptacin binaural
es adecuada en todos los niveles de prdida auditiva. La
eliminacin de la sombra de la cabeza, la mejora potencial
en la comprensin del habla en entornos ruidosos y una
mayor calidad de sonido y comodidad de audicin son
algunos de los benefcios corroborados.
Entre los candidatos apropiados para la amplifcacin
binaural se debera incluir a todos los individuos
hipoacsicos con prdidas de audicin apreciables en
ambos odos. El criterio preponderante es que el sistema
auditivo central puede integrar imgenes auditivas
procedentes de ambos odos para formar una imagen en
linea media y sin distorsiones. Aun as, quien debe tomar
la decisin fnal sobre la binauralidad es el hipoacsico.
A este efecto, es importante que el hipoacsico tenga la
oportunidad de experimentar la amplifcacin monoaural
y la binaural fuera de la clnica antes de tomar una
decisin sobre el tipo de adaptacin.
Se debera ofrecer a los posibles candidatos periodos
de prueba gratuitos (normalmente de 30 das, durante
los cuales pueden devolver uno o ambos audfonos sin
costo o con un costo mnimo) para fomentar la utilizacin
binaural de prtesis auditivas.
Mtodos de seleccin de audfonos
Mtodos subjetivos
Se realizan pruebas audiomtricas al paciente y se le toma
la impresin para el molde del odo. Una vez realizada
la exploracin audiomtrica se pasa a la seleccin del
audfono y para ello es necesario contar con sufciente
cantidad de diversos audfonos de distintas marcas, a
fn de realizar un estudio comparativo del rendimiento de
cada uno de ellos, teniendo en cuenta:
a) Ganancia en intensidad.
b) Discriminacin del lenguaje.
c) Tolerancia a los ruidos.
d) Calidad de la audicin.
Para ello, y en sntesis, se realizan:
Porcentajes de discriminacin sin audfono:
1. Ambiente comn silencioso con audicin sola.
2. Ruido de fondo con audicin sola.
3. Ambiente silencioso con audicin y lectura
labial.
4. Ruido de fondo con audicin y lectura labial
Porcentajes de discriminacin con audfono:
1. Ambiente comn silencioso con audicin sola.
2. Ruido de fondo con audicin sola con los dos
audfonos que proporcionaron mayor ganancia en el
punto anterior.
3. Ambiente comn silencioso y con ruido de fondo con
audicin y lectura labial del audfono que proporci on
mayor ganancia, comodidad y tolerancia a los ruidos.
Mtodos objetivos
Se habla de mtodos objetivos de seleccin de audfonos,
cuando se emplean los mismos equipos de medicin que
en las exploraciones audiolgicas. Los procedimientos
objetivos son:
1. Impedanciometra
Proporciona medidas cuantitativas que muestran
el estado del sistema auditivo. Consisten en la
timpanometra y el refejo estapedial; la primera nos da
un dato importante, el volumen del CAE. En los adultos
oscila entre 1 cc y 1,4 cc. Los aparatos estn regulados a
2 cc, que al acoplarse a un odo con un volumen de slo
1 cc aumentan su presin sonora en 6 dB,
En cuanto al refejo acstico, nos servir para establecer
el nivel de presin sonora de saturacin (SSPL),
transformando de HL a SPL el umbral para las frecuencias
500 Hz, 1 000 Hz, 2 000 Hz y 4 000 Hz.
Tambin sirve para determinar la ganancia acstica
utilizando el audfono en un odo y la sonda del
impedancimetro en el otro. Se envan estmulos a
distintas intensidades y se va ajustando el volumen
del audfono hasta que aparezca el refejo por primera
vez, ajustando la ganancia por debajo de ese nivel.
La respuesta de frecuencia utiliza el mismo sistema
midiendo los refejos con o sin amplifcador. La ganancia
frecuencial es dada por la diferencia en dB entre los
umbrales con y sin audfono.
2. Audiometra por respuesta elctrica.: Un mtodo
consiste en comparar la intensidad de la onda V con y
sin audfono. El segundo mtodo consiste en relacionar
la intensidad del estmulo y la amplitud de la onda V. Se
parte de una grfica estndar y se le compara con l a
amplitud de la onda V patolgica.

3. Sistema computarizado de respuesta in situ.
97
Aplicaciones prcticas
Determinacin de la resonancia natural del CAE del
paciente.
Determinacin de la respuesta in situ, es decir, el
sonido que realmente llega hasta el tmpano.
Determinacin de la ganancia de insercin, que es
la verdadera respuesta del sistema a u d f o n o -
molde en el CAE del paciente.
Visualizacin de las variaciones obtenidas mediante
las distintas calibraciones del aparato.
En los ltimos aos, han tomado auge los mtodos
que se fundamentan en el intento de especifcar las
caractersticas electroacsticas necesarias del audfono,
basndose en los resultados audiomtricos del paciente.
Es necesario conocer la relacin entre el rendimiento del
audfono y su rendimiento real en el odo del paciente.
La meta de la prescripcin es delinear en trminos
prcticos una correcta adaptacin, ya que para una
prdida auditiva concreta, solo existirn unas respuestas
audioprotsicas que permitan una buena inteligibilidad.
Los mtodos prescriptivos de seleccin se basan en
principios cientfcos, la prescripcin misma es objetiva, y
los resultados pueden ser verifcables.
Ajuste del audfono
Los audfonos actuales, tanto analgicos como digitales,
han de ser ajustados para que la respuesta del paciente
sea la mejor posible. Ya se han descrito los mtodos
prescriptivos utilizados para lograr esto. En la actualidad,
el uso de ordenadores con programas estandarizados
permite un ajuste fno con las nuevas tecnologas
usadas en los audfonos. A modo de resumen, y a
efectos didcticos, vamos a utilizar un circuito de doble
banda para explicar la fexibilidad. En el mercado existen
audfonos con posibilidad de ajuste de hasta siete bandas;
prcticamente permiten el ajuste de ganancia de cada
una de las frecuencias implicadas en la discriminacin
del lenguaje.
Como la necesidad de ganancia es igual en frecuencias
agudas y graves, la amplifcacin es similar en agudos y
graves.
Cuando la hipoacusia es mayor en las frecuencias
agudas que graves, lo que suele ocurrir frecuentemente
en las hipoacusias codeares, la necesidad de
amplifcacin mayor en stas y menor en aqullas se
logra aumentando la ganancia en el canal de frecuencias
agudas y disminuyendo la ganancia en el canal de
frecuencias bajas.
Puede observarse en el caso de la hipoacusia en
frecuencias agudas que la ganancia de la parte derecha
del fltro, correspondiente al canal de agudos, tiene una
amplifcacin mayor que el canal de frecuencias graves
de la parte izquierda del fltro, que se conserva en la
frecuencia 1 500 Hz.
Cuando la hipoacusia predomina en las frecuencias
graves, para conseguir una buena discriminacin del
lenguaje y no provocar una amplifcacin que pueda
molestar y disminuir la comprensin, es necesario
amplifcar las frecuencias graves ms que las agudas,
utilizando el canal de graves para amplifcar y reduciendo
dicha amplifcacin en el canal de agudos.
Pero no siempre la frecuencia de corte ha de ser la de
1 500 Hz, ya que la disminucin o el aumento puede ser
necesario a partir de cualquiera de las frecuencias. Como
anteriormente se ha dicho, existen prtesis auditivas con
dos, tres, cuatro y hasta siete posibilidades de corte
que permiten una adaptacin muy personalizada de la
amplifcacin sonora.
Control de Cortapicos

Control de agudos y graves
98
Auxiliares Auditivos. Segn el lugar de colocacin nos dan
resultados para diferentes tipos de prdidas.
99
100
EQUILIBRIO,
VRTIGO Y
NISTAGMUS
C a p t u l o 9
101
EQUILIBRIO, VRTIGO Y
NISTAGMUS
Equilibrio es la sensacin de la estabilidad corprea,
con el conocimiento ubicado de la cabeza, el tronco y
las extremidades en su lugar que guardan en el espacio.
La actitud del cuerpo se mantiene a travs de los refejos
posturales originados por los ncleos vestibulares y
cerebelosos. Al existir una alteracin de estas zonas
se produce una coordinacin incorrecta del equilibrio
y de los movimientos corporales. En los trastornos del
equilibrio hay inestabilidad para mantenerse en posicin
erecta adecuada y el desplazamiento motriz se realiza
en forma alterada, visualmente notoria. Si adems de la
incoordinacin se agrega la falta de tono muscular se
puede pensar en una alteracin del fascculo longitudinal
medio, el cual conecta los ncleos labernticos con los
motores del ojo, el cuello, el tronco y las extremidades.
Se dice, aunque no axiomticamente, que las lesiones
centrales de la fosa anterior se convierten en trastornos
del equilibrio.
Vrtigo es el conocimiento anrquico de la situacin en el
espacio. Proviene de la palabra verter cuyo signifcado
corresponde explcitamente a girar; sin embargo,
se considera vrtigo a los desplazamientos lineales,
rotatorios, de hundimiento o de fotacin referidos por el
paciente.
Mareo es una sensacin acompaada de un complejo
sintomtico de disfuncin simptica con nusea,
taquicardia, vmitos y sudacin fra, que puede ser de
origen gastrointestinal, de causa vestibular o debido a
lesiones de la fosa craneal posterior. Se considera un
mareo gastrointestinal cuando la sintomatologa no es
lo bastante persistente en tiempo y se acompaa de
sensacin de cabeza vaca.
Se podra decir que el mareo es un vrtigo de
duracin menor o intermedia que tiende rpidamente a
compensarse.
Vrtigo patolgico es una entidad de duracin
generalmente prolongada que puede acompaarse
de alteraciones neurovegetativas y se desencadena
cuando los estmulos que proceden de las sensaciones
profundas y tctiles no corresponden con los recibidos
por las sensaciones vestibulares y pticas. Se puede
decir, aunque esto no sea la regla exacta, que las
lesiones de origen perifrico o de la fosa posterior son
las causales de la produccin de vrtigo.
La orientacin se debe a una conjugacin diversa en
la cual se implican el aparato vestibular, la visin, la
audicin y la sensibilidad profunda.
El equilibrio es el resultado de la orientacin acompaada
de la reaccin refeja a la informacin recibida.
Los indicadores de la posicin en el espacio se conforman
por el utrculo, que informa sobre el estado de la cabeza
en el espacio; por el sculo, que recoge informacin de las
velocidades lineales, y por los conductos semicirculares,
que informan los cambios angulares o rotacin de la
cabeza.
Investigacin del equilibrio
Para investigar el equilibrio bastan pruebas simples y
no existe la necesidad de estimular de forma externa
el laberinto. Las propuestas comnmente utilizadas
son la Prueba de Romberg, la Prueba de Romberg
sensibilizada, la Prueba de la desviacin y la Indicacin
de Barany.
Prueba de Romberg
Paciente con los pies juntos y los brazos extendidos
hacia el frente, con la cabeza hacia atrs; sostenido por
el examinador a la altura de los hombros, ordenndosele
el cierre de los ojos y disminuyendo paulatinamente
la presin de sostn. En el paciente sano no existe
movimiento de la posicin original, en la persona
con alteraciones vestibulares o de origen central,
principalmente cerebeloso, lateraliza hacia el lado que
presenta la lesin.
102
Prueba de Romberg sensibilizada
Colocar a la persona con un pie detrs del otro en
lnea recta con los brazos hacia el frente y con la rutina
exactamente igual a la correspondiente para la prueba de
Romberg simple. El paciente latera-liza hacia el laberinto
anulado o con menor respuesta. Si existe una lesin
derecha el paciente caer hacia la derecha, al cambiar
el eje de los canales cambian tambin la direccin del
nistagmo y de la cada, por lo que si se gira la cabeza
90 a la izquierda, caer sta hacia adelante pues su
laberinto derecho se convierte en anterior en relacin
con el eje de su cuerpo. En los cerebelosos la posicin
de la cabeza no altera la posicin de la cada.
Prueba de la desviacin
Investiga las variaciones del tono en las extremidades
superiores. El investigador levanta sus brazos con los
dedos ndices sealando hacia el frente del examinado,
que debe tener una posicin idntica de sus extremidades
superiores; se le pide tocar las puntas de ambos ndices
del examinador, cerrar los ojos y bajar los brazos y las
manos a las rodillas. Despus, con los ojos cerrados
an, sealar con sus brazos e ndices extendidos el lugar
donde se hallan los de la persona que realiza la prueba.
No deber existir desviacin alguna si el laberinto y el
cerebelo se encuentran sin alteracin, en caso contrario
lateralizar al lado lesionado.
Prueba de la indicacin de Barany dedo-nariz
Es de utilidad para el anlisis del refejo postural activo
bajo el control del cerebelo. Se le pide al paciente que
con la palma de su dedo ndice toque la punta de su nariz
y el dedo del examinador en forma alterna, repitiendo
el mismo esquema con el dedo contrario, colocado en
ambos casos a la altura de la cara del examinado y del
examinador. Si existe una distona por dfcit laberntico
con control cerebeloso el paciente no podr fjar
correctamente su dedo en el blanco de la persona que
realiza la prueba.
Nistagmo
Es el elemento que permite de manera importante
asociar una patologa en la exploracin vestibular de una
persona que refere vrtigo y que es sospechoso de una
alteracin vestibular o central.
El nistagmo se refere a una desviacin conjugada, rtmica
y refeja de los ojos, que consta de un movimiento lento o
bradinistagmo y de otro movimiento rpido denominado
tcnicamente taquinistagmo. El nistagmo se puede
observar en forma espontnea en algunas ocasiones, o
encontrarlo cuando se le provoca en forma artifcial.
Los centros vestibulares regulan la tonicidad del ojo en
forma cruzada. Cuando un laberinto enva el estmulo
con menor frecuencia, o deja defnitivamente de hacerlo,
el laberinto contrario aumenta el tono muscular ocular del
otro lado, con lo que el ojo produce una desviacin lenta
hacia ese lado, con una correccin peridica y rpida
que lo regresa al lado sano.
103
Estudio del trazado

AMPLITUD Isomtrica: igual amplitud
Dismtrica: diferente amplitud

isomtrica Dismtrica
INTERVALOS Isocrnica: intervalos iguales
Disrtmica: intervalos diferentes
Disrtmica
movimiento lento o bradinistagmo y de otro movimiento rpido denominado tcnicamente taquinistagmo. El nistagmo
se puede observar en forma espontnea en algunas ocasiones, o encontrarlo cuando se le provoca en forma artifcial.
Los centros vestibulares regulan la tonicidad del ojo en forma cruzada. Cuando un laberinto enva el estmulo con menor
frecuencia, o deja defnitivamente de hacerlo, el laberinto contrario aumenta el tono muscular ocular del otro lado, con
lo que el ojo produce una desviacin lenta hacia ese lado, con una correccin peridica y rpida que lo regresa al lado
sano.
Parmetros de importancia en la investigacin del nistagmo
Direccin. Derecha, izquierda, arriba, abajo, lateral o rotatorio.

Grado. Primer grado. Si aparece slo en la mirada extrema.
Segundo grado. Aparece en la mirada extrema y en el centro.
Tercer grado. Aparece en las tres posiciones: derecha, izquierda y centro.
Amplitud. Depende de la longitud de desplazamiento del ojo en cada sacudida.
Frecuencia o velocidad. Es la relacin de sacudidas por minuto.
Ritmo. En algunas ocasiones se podr observar descargas nistgmicas peridicamente en cierto lapso comprendido.
104
DURACIN Es el tiempo transcurrido desde el primer nistagmo de
caractersticas normales hasta el ltimo.

ASOCIACIN
FRECUENCIA: AMPLITUD Es la relacin normal entre la frecuencia y la amplitud.

FRECUENCIA Elevada
Poca Frecuencia
DISOCIACIN
FRECUENCIA: AMPLITUD
Poca amplitud
Demasiada frecuencia
Trazado de pequea escritura
Demasiada amplitud
Poca frecuencia
Trazado inmaduro
Antinistagmo
105
Una serie nistagmogrfca normal ser aquella que sea
isomtrica e isocrnica: con asociacin, frecuencia y
amplitud normales y con ausencia de contranistagmo.
Nistagmo espontneo
En el sujeto normal no tiene por qu existir sin un estmulo
que lo provoque. Cuando se presenta es sospechoso
de patologa vestibular o central. Hay que descartar el
origen ocular, el cual presenta ausencia del componente
lento y rpido y generalmente no es rtmico; se trata de
un movimiento pendular del ojo, excntrico desde la
posicin media de la mirada.
Nistagmo provocado
Cuando al laberinto se le aplica una excitacin externa
para obtener un movimiento ocular refejo se habla de
la presencia de un nistagmo provocado. Se le produce
principalmente con la rotacin y la estimulacin calrica.
Dentro de las respuestas al nistagmo provocado se
puede encontrar hipoexcitacin, hiperexcitacin y
preponderancia.
Hipoexctacin
Es una respuesta menor que el trmino medio, lo
importante es la comparacin bilateral para poder
determinar la hipoexcitabilidad de alguno de ellos.
Hiperexcitabilidad
No representa una patologa determinada y slo
manifesta una labilidad laberntica.
Preponderancia del nistagmo
Se supone que al excitar ambos laberintos con un
estmulo similar la respuesta debe ser la misma. Si
alguno bate con mayor intensidad se estar entonces
hablando de una preponderancia, derecha o
izquierda, segn corresponda a la respuesta.
Nistagmo pervertido
La respuesta calrica con agua fra bate al lado opuesto
y la respuesta calrica con agua caliente bate al mismo
lado (nemotecnia: FOCI =fro opuesto, caliente igual).
En el nistagmo pervertido la respuesta no corresponde
debidamente al estmulo. Si bate con un movimiento
anmalo o aparece un nistagmo vertical se sospecha
una lesin central.
Nistagmo invertido
Al igual que en lo anterior la fase rpida bate hacia el
lado contrario del debido.
Nistagmo compensatorio
Cuando despus de batir el ojo durante un tiempo hacia
uno de los lados cambia su direccin al lado opuesto
es seal de una total destruccin laberntica, con su
compensacin del lado contralateral.
Nistagmo intermitente
Se presenta cuando el examinado mueve la cabeza. Si
no es por este movimiento se debe sospechar una lesin
cerebelosa.
Nistagmo oscilante
Representa un trazado en guarda griega y tiene la misma
amplitud en ambas fases. Al fnal de la prueba calrica
no posee signifcado. Si se encuentra en todo el trayecto
puede indicar lesiones centrales,
tipo esclerosis en placas.
Nistagmo pendular
Son movimientos suaves y regulares en el examen
posicional o que se presentan al fnal de la prueba
calrica. Probablemente se deban a relajacin muscular
por depresin central.
Movimientos oculares refejos
Sacadas oculares
Su fnalidad es dirigir los ojos de un punto a otro del
campo visual en el tiempo ms corto posible, ste es el
movimiento de mayor rapidez del sistema oculomotor.
Los movimientos oculares en un gran porcentaje se
componen de sacadas menores de 15 de amplitud
y en condiciones normales no exceden de 20. Son
producto de las descargas neuronales de los ncleos
oculomotores. Requieren de la funcin de las vas
visuales.
Derivas oculares
Son los movimientos refejos lentos del ojo originados
por el movimiento de los objetos, el de la cabeza o por
la desviacin de la mirada. Requieren de igual forma de
un funcionamiento, total o parcial, del sistema ptico y no
existen derivas oculares producidas en forma voluntaria.
Refejos oculomotores
Estn constituidos por el refejo vestbulo-oculomotor y el
nistagmo optocintico (optoquintico).
El refejo vestbulo-oculomotor tiene como funcin
la estabilidad de la mirada ante un objeto cuando se
produce el movimiento de la cabeza. Genera l nistagmo
vestibular. Compensa las aceleraciones lineales y
angulares. Con velocidades bajas el sistema de deriva
retiniana es fundamental, con una compensacin de
150 a 200 ms. Con velocidades altas se presenta una
compensacin vestibular menor a 40 milisegundos.
106
Si se estimula trmicamente al conducto semicircular
horizontal, colocado en posicin vertical, se produce
un estmulo vestibular que reacciona ampulpetamente
(hacia arriba) con una temperatura mayor a 37C o
ampulfugamente (hacia abajo) con un estmulo trmico
menor a 37C.
El estmulo optocintico estabiliza los ojos frente a los
movimientos del entorno visual. Cuando los sensores
vestibulares se encuentran con movimientos de baja
frecuencia (transientes menores de 0.05 Hz) no los
ubican en su intervalo de sensibilidad y es necesario que
el estmulo optocintico proporcione dicha informacin
de movimiento a los ncleos vestibulares para retener la
imagen en el campo visual.
Consiste en un movimiento bifsico, con una primera
fase rpida, acompaada de un segundo tiempo lento
que retorna los ojos al punto central de fjacin. Puede
ser horizontal, vertical u oblicuo.
El rastreo visual es una especializacin cortical del
nistagmo optocintico que permite seguir en un entorno
inmvil a un objeto en movimiento.
Registro electronistagmogrfco
El estudio electronistagmogrfco adems de observar
las sacudidas individuales evala el trazado en su
conjunto y estudia el grupo de batidas en serie.
107
Un registro ENG normal presenta un trazo hacia arriba, que seala el componente rpido, y una cada parablica que
indica el componente lento.
REGISTROS ATPICOS

En almena o guarda griega desaparece el vrtice y se sustituye por una lnea recta o redondeada.
Bfda o de dos vrtices.
Pendular, ocasionada en algunas situaciones por parasitacin por comente alterna.
Bfda Pendular
Sacadas oculares. Prueba de calibracin
Es la primera accin a realizar para buscar un registro electronistagmogrfco acorde con los desplazamientos oculares
a examinar. Se colocan objetos aproximadamente a 3 m del paciente, de donde pueda desviar su mirada del punto
central a una variacin de 10 hacia la izquierda o hacia la derecha. Estos 10 deben corresponder a 10 mm de trazado
en el papel para conocer la relacin entre el nistagmo y el grfco. Se obtiene un registro en almenas. Cuando el ojo se
mueve hacia la izquierda la aguja toma una direccin descendente y cuando el movimiento se orienta hacia la derecha
la inscripcin es hacia arriba.
108
Sacada normal
Se presenta sin oscilaciones ni correccin detectable
cuando el ojo en cada movimiento rpido retorna de un
punto al otro.
Sacada partica
Se realiza la correccin con movimientos de mayor
lentitud, aunque semejan an a las sacadas normales.
Dismetra sacdica
Presenta dos tipos de movimientos, uno excesivo o
hipermtrico u otro hipomtrico e insufciente. Corrige
con movimientos pequeos y conserva la caracterstica
sacdica.
Dismetra glisdica
Correccin a base de movimientos lentos.
Sacada abolida
Ausencia total del retorno visual de un punto de fjacin
al otro. Puede existir temblor, que se registra como
movimientos fnos y constantes en todo el trazado, o
presentarse inestabilidad terminal, la cual consiste en
la imposibilidad del ojo para permanecer en el blanco
durante el desarrollo de las sacadas, por lo que regresa
a la posicin central.
Anlisis
Son mltiples los procesos que alteran las sacadas,
desde una incoordinacin de los msculos oculomotores
hasta una lesin o degeneracin cortical, cerebelosa o
de tallo cerebral; adems de las lesiones vestibulares
perifricas.
Derivas oculares. Prueba de rastreo visual
Constituye otro de los mtodos utilizados para la
investigacin de la va oculomotora. Se coloca al
examinado frente a un objeto esfrico pendiente de un
cordel que le permita realizar movimientos de vaivn. Se
le pide al paciente que lo siga suavemente con la mirada
y se le registra en el electronistagmgrafo, donde se
ubica un grfco con una lnea senosoidal.
En la experiencia de los autores se han encontrado
alteraciones del senosoide sin la existencia probada de
una patologa central, pero jams se ha localizado un
proceso central sin la alteracin del rastreo visual.
Rastreo normal
Registra un senosoide de movimientos suaves y
progresivos, puede acompaarse de movimientos
pequeos, rpidos e inconstantes.
Rastreo sacdico
Aparece como un grfco en escalera con sacudidas de
amplitud pequea en la misma direccin del movimiento
del blanco, con un trazado fundamentalmente senosoidal
que denota movimientos rpidos, por lo general en todos
los ciclos y en el mismo punto.
109
El rastreo pendular puede alterarse por alcohol,
antidepresivos, hipnticos, anticonvulsivantes,
hipertensin arterial, lupus, senilidad, diabetes,
estrabismo, desprendimiento de retina y el uso de lentes
corneales, entre otros.
Nistagmo optocintico
Es el movimiento ocular producido por la observacin
constante de un objeto que se mueve en la misma
direccin. Es til para investigar la coordinacin de
ambos ojos a travs de sus conexiones labernticas con
las vas oculomotoras. Es el nico nistagmo provocado
por estmulos visuales. Se coloca al examinado frente
a un tambor giratorio, llamado de Barany, con rayas
verticales de colores blanco y negro; se le solicita que
observe fjamente todas las de color negro que perciba
frente a l por un espacio aproximado de 30 s hacia la
derecha y un mismo tiempo posterior hacia la izquierda.
El registro demuestra una fase rpida contraria a la
direccin del giro del tambor, con un trazado rtmico y
armnico bilateral. En las lesiones perifricas aumenta
la frecuencia y se observa una disminucin en la
amplitud y en la velocidad angular. En las lesiones
centrales el nistagmo puede estar ausente, alterarse el
ritmo, aumentar la frecuencia y la amplitud o encontrar
desigualdad en las respuestas. El nistagmo optocintico
es un nistagmo no agotable y se le puede localizar durante
todo el tiempo en que el estmulo se est aplicando.

El nistagmo optocintico (NOC) ausente o notoriamente
deprimido a uno de los lados es comn en las lesiones
del tallo cerebral. Existe la preponderancia direccional
del NOC cuando la amplitud o la frecuencia, en un
patrn de caractersticas normales, se encuentra
considerablemente con mayor presencia en uno de los
lados, ya sea porque el padecimiento ocasione una
depresin ipsilateral o un incremento contralateral. Su
origen es cerebral, cerebeloso o laberntico.
Rastreo nistgmico
Informa un senosoide en dientes de sierra con sacadas
en direccin opuesta al movimiento del blanco.
Rastreo atxico
Se pierde el senosoide y slo se pueden observar
escasos movimientos rpidos.
Rastreo abolido
Anulacin total del rastreo. El ojo, en forma voluntaria,
anticipa el movimiento de los puntos extremos donde el
objeto permanecer en su punto inmvil ms estable,
presentando un movimiento rpido y aislado en una o en
las dos direcciones.
Parmetros
Rastreo normal
Puede encontrarse un rastreo normal en las alteraciones
labernticas perifricas de fase aguda, alterando
discretamente el senosoide con pequeos movimientos
rpidos localizables en la curva.
Rastreo sacdico
Ocurre por administracin de frmacos, en lesiones
degenerativas y vasculares cerebelosas as como en
las tumoraciones del ngulo pontocerebeloso o sus
proximidades.
Rastreo nistgmico
Es de gran importancia para ubicar el nistagmo congnito,
el mioclono ocular y la enfermedad de Parkinson.
Rastreo atxico
Localizable en procesos tumorales, vasculares o
degenerativos del cerebro, cerebelo y tallo cerebral. Es
comn en contrario acompaado del rastreo sacdico.
Rastreo abolido
Es el rastreo atxico de expresin total que puede
observarse en encefalitis virales y en tumores e infartos
del tallo cerebral.
110
Depresin bilateral
Imgenes profundamente disminuidas o ausentes en
ambas direcciones identifcan un proceso cerebeloso o
del tallo cerebral.
Inversin de la direccin
Normalmente la fase rpida se dirige hacia donde
aparecen las imgenes. En la inversin de la direccin se
presenta proyectada hacia el lugar donde desaparecen.
Su signifcado es correlativo a la presencia del nistagmo
congnito y a la existencia del nistagmo latente.
Direccin pervertida
Es la imagen de un NOC oblicuo en lugar de horizontal.
Al encontrar un NOC oblicuo hacia abajo se sospecha
la existencia de alteraciones bulbares altas. Si el NOC
oblicuo tiene una presentacin hacia arriba, se podr
vincular con lesiones rostrales del tallo cerebral.

Nistagmo postural
Es un nistagmo de duracin variable, generalmente de
30 s a 2 min, agotable, que tarda en promedio 10 s para
observar su aparicin y se produce debido a una prueba
postural y a la rotacin de la cabeza.
Existen tres grupos localizables en el nistagmo postural:
1. Nistagmo postural dorsal, derecho o izquierdo, y con
direccin siempre hacia el mismo
lado. Indica una lesin perifrica.
2. Nistagmo en distintas direcciones. Indica la existencia
de lesiones centrales.
3. Nistagmo en una posicin primaria y con direccin
cambiante en tiempo corto. Indica le-
siones centrales.
Nistagmo postural perifrico
Es un nistagmo breve, de latencia marcada,
acompaado de vrtigo, sin presencia de cefalea ni
vmito, tan fcilmente agotable que al repetir la prueba
para su presentacin lo hace con intensidad menor, o
simplemente no se observa. Se puede localizar en los
sndromes vestibulares agudos, en las otitis medias,
en los procesos quirrgicos posestapedectoma, en
el trampa craneal, y en la mayor parte de las veces es
idiptico o de causa inespecfca. El nistagmo postural
perifrico generalmente aparece en una sola posicin de
la prueba.
Nistagmo postural central
Aparece en todas las posiciones y cuantas veces sea
repetida la prueba. Se presenta sin latencia, con vrtigo
escaso o ausente y su signifcado clnico orienta a un
trastorno cerebeloso o cerebelovestibular. El sndrome
de Bruns es el nistagmo postural central acompaado de
nusea, vmito, cefalea y vrtigo.
Nistagmografa por estimulacin calrica
En esta serie
nistagmogrfica
se utiliza slo
la frecuencia
y demuestra
la respuesta
bilateral de los
odos ante la
presencia de dos
t emper at ur as.
Se coloca al
examinado con la cabeza a una altura superior a los 15,
con lo cual se corrige la posicin del conducto semicircular
lateral u horizontal, que es el punto a estimular. Se utilizan
20 ml de agua con temperaturas a 30 y 44C, pasar en
forma alterna en uno y en otro odo durante un periodo
de 30 s, con el paciente conservando los ojos cerrados y
se le propone un tiempo de aproximadamente 2 min, en
el cual se le registran las series de batidas nistgmicas.
Transcurridos los 2 min se le pide al examinado que
abra los ojos y fje su mirada en un punto central, para
observar si existe la desaparicin del nistagmo con la
fjacin de la mirada. Es prudente esperar de 4 a 5 min
entre la estimulacin de un odo y la siguiente.
Cuando se han tomado los dos odos con ambas
temperaturas se busca el periodo culminante del registro,
o sea los 10 s del espacio del grfco donde se informe
el mayor nmero de nistagmo y se le agregan los dos
adyacentes inmediatos, inferior y superior, para ubicar
un espacio de 30 s, contando en ellos el nmero total de
sacudidas.
111
Ambos odos se estimulan a una
temperatura primaria de 30C para,
posteriormente en una segunda fase,
aplicar un estmulo de 44C.
Los resultados de las cuatro
estimulaciones se informan en
un grfco llamado mariposa de
Claussen.
El promedio de batidas en personas
sin trastornos vestibulares se localiza
entre las 20 y 60 sacudidas.
Paresia vestibular.
Es la disminucin de la respuesta a
la estimulacin tanto con agua fra
como con agua caliente. Se produce
por un trastorno laberntico con falla
en la generacin de impulsos, por
una alteracin conductiva del nervio
acstico o por una afeccin entre los
ncleos oculomotores y vestibulares.
Una paresia unilateral es signifcativa de dao neural
o laberntico. La paresia bilateral, acompaada de
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Izquierdo 30
Izquierdo 44
G
G
Derecho 44
Derecho 30
alteraciones del rastreo visual, denota
una lesin del tallo cerebral.
Preponderancia direccional
Es la respuesta de un tono vestibular
asimtrico producida por la lesin
de los elementos facilitadores de un
lado o por el dao de los elementos
nerviosos contralaterales inhibidores.
Los estmulos facilitadores del
tono vestibular son potencialmente
generados en el laberinto perifrico,
en tanto que los inhibidores provienen
fundamentalmente del cerebelo, y en
menor grado del cerebro.
Respuestas aumentadas
Se producen por un trastorno de
los impulsos generados a nivel
cerebeloso.
En el siguiente cuadro se describen
algunas anormalidades electronistagmogrfcas.

Exploracin Tipo Direccin y
Sentido
Intensidad Mono-Bino-
cular
Fatigable Evolucin Origen
Nistagmo
espontneo
Espontneo Vestibular
perifrico
Casi siempre ho-
rizontal, sentido al
lado opuesto del
odo lesionado.
Se suprime con la
fjacin al desviar la
mirada hacia compo-
nente rpido
Binocular Disminuye con el
tiempo (compen-
sacin)
Perifrico, localizado en
odo contrario al sentido
del nistagmo
Espontneo vestibular
central
Vertical, horizontal o
rotatorio
No es suprimido por
la fjacin
Binocular Dura
indefnidamente
Ncleos vestibulares o
tlamo
De reojo
Cambiante hacia el
lado de desviacin
de la mirada
Binocular Fosa posterior, tallo, ce-
rebelo
Partico
Aparece slo en
algunas posiciones
oculares
Monocular Ncleos oculomotores
(oftalmopleja internuclear)
Congnito
ptico Predominancia hori-
zontal, es pendular,
a veces fsico
Aumenta con la
fjacin.
Disminuye con ojos
cerrados.
Binocular No Permanente Cngenito benigno, casi
siempre hay defectos
retinianos
Postural
Benigno (VPPB) Componente lento
hacia el lado malo
(odo interior) no
cambia direccin
Transitorio, tiene
latencia, se acompa-
a de vrtigo
Binocular Desaparece es-
pontneamente
Mculas, otolitos libres,
laberintitis agudas
Central Cambia direccin Larga duracin, no
hay latencia, no hay
vrtigo
Binocular Segn causa Cerebelo, vas vestibulo-
cerebelosas, intoxicacin
alcohlica
Opotocintico
asimtrico
Perifrico La asimetra es a
favor del sentido del
nistagmo espon-
tneo
Vestibular perifrico
del lado deprimido, hay
nistagmo espontneo
Central Asimetra a favor del
lado opuesto cere-
bro: mismo tallo
Cerebro o tallo
Disminuido
bilateralmente
Central Disminucin de
amplitud en ambos
sentidos
Tallo, ambas vas
oculomotoras afectadas
ANORMALIDADES ELECTRONISTAGMOGRFICAS
112
ALTERACIONES CARACTERSTICAS
Movimientos
sacdicos
Dismetra
Oftalmopleja internuclear
Disminucin de velocidad
(paresias)
Temblor o inestabilidad
Hipomtrica o hipermtrica
En la desviacin conjugada de
la mirada hay parlisis del ojo
aductor. y simultneamente
nistagmo del ojo abductor
Cerebelo, Fascculo longitudinal
medio, entre ncleos III y par Vi
Ncleos oculomotores, tallo
Tallo (temblor,) o cerebelo
(inestabilidad)
Rastreo
Normal
Rastreo sacdico
Nistagmo aadido sobre curva
normal
Rastreo atxico
Anormalidad monocular
Trazo senosoidal
Trazo en escalera
Trazo en diente de sierra, por
nistagmo central o perifrico
Falta de seguimiento del blanco
Rastreo normal en un ojo
anormal o ausente en el otro
Enfermedad vestibular perifrica
Cerebelo, ngulo
pontocerebeloso
Posible lesin vestibular
perifrica aguda
Cerebelo y tallo
Lesin oculomotora perifrica
Giro alternante
(estmulo
vestibular)
Depresin en ambos sentidos
Hay nistagmo slo al lado
opuesto de la lesin
Nistagmo ausente o de baja
amplitud en ambas direcciones
del giro
Lesiones vestibulares perifricas
unilaterales o hay lesin en
ncleos vestibulares
Lesiones vestibulares perifricas
bilaterales
Estimulacin
Calrica
Paresia canalicular (afecta
respuestas fsicas)
(afecta respuestas tnicas)
Unilateral: laberinto o nervio;
bilateral; tallo cerebral
Lesin que afecte al tono
vestibular de un lado
laberinto, nervio o tallo
Vas vestibulooculomotoras, o
lesin utricular
113
Mariposa de Claussen. Margen de sacudidas normales
de 20 a 60.
Normoexcitabilidad calrica en ambos vestbulos. Las frecuen-
cias mximas se localizan dentro del campo normal.
Hiperexcitabilidad bilateral. Respuestas que
sobrepasan el campo normal.
Hiperexcitabilidad bilateral. Respuestas menores a los lmites del
campo.
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Derecho 44
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Izquierdo 30
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Derecho 44
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Izquierdo 30
Izquierdo 44
G
G
Derecho 44
Derecho 30
114
Hiperexcitabilidad unilateral. La frecuencia de un odo excede al
parmetro. Tambin se le conoce como preponderancia de odo.
Hiperexcitabilidad unilateral. La frecuencia de lado est disminui-
da mientras el lado contrario est en parmetro normal.
Preponderancia direccional a la derecha. Preponderancia direccional a la izquierda.
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Izquierdo 30
Izquierdo 44
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G
Derecho 44
Derecho 30
115
Anulacin en la respuesta del odo derecho. Ausencia de res-
puesta en un laberinto.
Ausencia de respuesta bilateral. La parlisis total puede pre-
sentarse en un cuadro grave de lesin por ototxicos o por una
parlisis bilateral de los msculos oculares.
Nistagmo espontneo a la derecha. El nistagmo espontneo se
grafca con una lnea punteada, colocada arriba o abajo segn
sea la direccin de las sacadas. Se cuentan los nistagmos es-
pontneos en una ventana de 30 s y obviamente acompaaran
en nmero los originados po la estimulacin trmica, por lo que
debern restarse al fnal de la prueba para obtener un grfco
correcto.
Anulacin del laberinto derecho. La ausencia de la respuesta del
agua caliente acompaada de una pequea respuesta al agua
fra es comnmente localizable en la anulacin laberntica. Cuan-
do es progresiva se sospecha de un neurinoma del acstico.
O
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Derecho 44
Derecho 30
O
116
Pequea mariposa. Se debe generalmente a lesiones por
ototxicos, a endotoxinas destructoras del neuroepitelio o a
depresores vestibulares.
Mariposa asimtrica. Normal en un extremo y disminuida en otro.
Seala lesin parcial de un laberinto o de la primera neurona.
Mariposa asimtrica. Aumento de un extremo y disminucin del
otro. Es comn encontrarla en los procesos centrales del lado de
la hipofuncin.
Mariposa asimtrica. Aumento de un extremo y normal el otro.
Localizable en lesiones centrales.
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Derecho 44
Derecho 30
117
Gran Mariposa. Se encuentran las cuatro respuestas exagera-
das. Puede observarse en una isquemia del tronco cerebral por
insufciencia cardiaca o por trastornos vasculares y en ateroes-
clerosis.
Preponderancia direccional con nistagmo espontneo de la misma
direccin. Puede signifcar una lesin del lbulo temporal. Aparece
tambin en estados de recuperacin de lesiones perifricas.
Liberacin exagerada al agua caliente. Posibles lesiones
centrales.
Liberacin exagerada al agua fra. Posibles lesiones centrales. Aunque el
agua fra generalmente produce el nistagmo con mayor intensidad, acta
como un inhibidor del estmulo y puede aumentar un nistagmo espont-
neo hacia el lado contrario por activacin inesperada, aparentando una
excitabilidad normal cuando realmente no existe excitacin alguna. El
agua caliente inhibe o llega a invertir el nistagmo espontneo. La inexcita-
bilidad bilateral al agua fra es difcil de encontrar y tiene un signifcado
dudoso.
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Izquierdo 44
G
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Derecho 44
Derecho 30
118
CASOS CLNICOS DE ESTUDIO
ELECTRONISTAGMOGRFICO
Masculino de 50 aos
Antecedentes
Acfeno bilateral de tres aos de evolucin posterior a
traumatismo crneo enceflico y refere presencia de
vrtigo tipo oscilatorio desde entonces. El vrtigo ha
ido en aumento y actualmente presenta nuseas con
vmito ocasional y diaforesis. Niega patologa anterior
ni antecedentes familiares, vasculares u otros de
importancia.
Audiometra
Audicin bilateral normal con perfles bilaterales
descendentes. Timpanograma bilateral modelo A.
Refejo acstico bilateral presente. Compliancia esttica
bilateral normal. Logoaudiometra bilateral paralela con
umbrales tonales con discriminacin mxima del 100
%.Trompas permeables.
Pruebas de adaptacin patolgica bilateral negativas.
Indicacin de barany abierta bilateral. Dismetra a la
prueba dedo nariz. Movimientos de adiadococinecia.
Romberg positivo (+). Presin arterial 120/80.

Electronistagmografa
Calibracin dismtrica. Rastreo pendular con
interferencias sacdicas con algunas interferencias
bfdas. Nistagmus optoquintico bilateral deprimido,
disrtmico, simtrico. Interferencia tipo micrografa a
ojos cerrados. Nistagmus postural direccin a derecha,
buena amplitud y frecuencia, no agotable, sin latencia.
Nistagmus trmico bilateral de buena direccin, duracin,
frecuencia, amplitud e intensidad, con preponderancia de
odo derecho, sin preponderancia direccional. Inhibicin
visual bilateral deprimida.
Conclusin
Datos compatibles con proceso vertiginoso por alteracin
de mecanismos de control de tono y freno vestibular
central probable secuela postraumtica. Presbiacusia
incipiente.
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123
Femenino de 14 aos
Antecedentes
Proceso vertiginoso incierto de aos de evolucin que
causa mucha incertidumbre, sin antecedentes auditivos,
no refere antecedentes heredofamiliares ni personales
de importancia.
Audiometra
Audicin bilateral normal. Timpanograma bilateral modelo
A. Refejo acstico bilateral presente. Compliancia
esttica bilateral normal. Logoaudiometra bilateral
paralela con umbrales tonales con discriminacin
mxima del 100 %. Trompas permeables.
Pruebas de adaptacin patolgica bilateral negativas.
Indicacin de barany normal. Roberg negativo (-).
Presin arterial 120/80.
Electronistagmografa
Calibracin normal. Rastreo pendular normal con buena
velocidad de seguimiento. Nistagmus optoquintico
a la derecha notoriamente deprimido. Interferencia
tipo micrografa a ojos cerrados y al rastreo del
postural. Nistagmus trmico bilateral disrtmico, con
preponderancia de odo izquierdo y preponderancia
direccional hacia la derecha. Inhibicin visual bilateral
presente.
Se practican potenciales auditivos evocados y se aprecia
aumento de latencia en la onda III y V de .30 milisegundos
en odo derecho con respecto a odo izquierdo, los
tiempos interlatencia I-V en odo derecho se encuentran
desplazados .33 milisegundos ms que los registrados
para odo izquierdo.
Conclusin
Proceso vertiginoso inespecfco, se sugiere descartar
neurinoma del acstico en etapa inicial difcilmente detectable
con estudios por imagen por lo que se sugiere seguimiento
otoneurofsiolgico semestral.
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PATOLOGA
VESTIBULAR
C a p t u l o 1 0
129
PATOLOGA VESTIBULAR
Anatoma y fsiologa de las vas vestibulares
Las fbras de las neuronas aferentes que transmiten los
impulsos nerviosos desde las cc ciliadas de los receptores
del Sistema Vestibular (SV) al Sistema Nervioso Centrao
(SNC), se renen para formar el nervio vestibular. En
el conjunto del SV, el nervio vestibular es considerado
como parte del sistema vestibular perifrico.
El VIII par craneal es denominado impropiamente nervio
auditivo, su nombre correcto es estatoacstico, ya que
est formado por la reunin anatmica de dos nervios
fsiolgicamente distintos: el nervio coclear y el nervio
vestibular.
El nervio vestibular funcionalmente es una va
esencialmente refeja para el equilibrio corporal que
adems proporciona al cerebro informacin consciente
sobre la orientacin de la cabeza, y que est constituido
por las primeras neuronas de la va nerviosa vestibular.
El nervio vestibular es del mismo calibre que el coclear,
redondo, y discurre junto al tercio pstero-externo del
estatoacstico, es decir, que con relacin al coclear
es pstero-inferior, ocupando la parte ms lateral del
Conducto Auditivo Interno (CAI). Sale del CAI, atraviesa el
espacio pontocerebeloso y penetra en el troncoencfalo.
Vas eferentes vestibulares
Estn compuestas por los axones de protonueronas
bipolares que unen las cc sensoriales de las mculas y de
las crestas ampullares con los Nervios Vestibulares (NV)
bulboprotuberanciales. Son las nicas cc ganglionares
bipolares del organismo.
Sus cuerpos neuronales estn situados en los ganglios
de Scarpa y Bttcher. Se trata de cc bipolares cuyas
fbras dendrticas provienen del epitelio sensorial y cuyas
fbras axonales acaban dentro del troncenceflico, en
los ncleos vestibulares centrales. El nervio posee unas
20.000 fbras mielnicas eferentes.

Las neuronas del ganglio de Scarpa forman dos grupos,
superior e inferior. El nervio vestibular superior proviene
de las crestas de los Conducto Semicircular Superior
(CSS)y del Condcuto Semicirular Externo(CSE), de
la mcula del utrculo y de la porcin antero-superior
de la mcula del sculo. El nervio vestibular inferior
nace de la cresta del Conducto Semicircular Posterior
(CSP) y la mayor parte de la mcula del sculo. Esto
quiere decir que ambos nervios vestibulares, superior e
inferior, son portadores de informacin diferente. En la
porcin proximal al ganglio de Scarpa los dos nervios
vestibulares forman un solo tronco que se une con el
coclear, transcurriendo como un solo tronco nervioso en
la porcin medial del CAI.
Vas aferentes vestibulares
Estn constituidas por el fascculo eferente de Petroff
y Gacek. Nacen en el sistema reticular muy cerca del
ncleo de Deiters. Sus fbras se distribuyen por las cc
sensoriales a razn de una fbra aferente cada 60 fbras
eferentes.

Origen Bulboproturobencial
El origen del nervio vestibular, al salir o entrar, en el
tronencfalo es bulbo-protuberancial externo.
Las dos ramas del VIII par aparecen pegadas, saliendo
de la fosita lateral del bulbo en el extremo externo del
surco bulbo-protuberancial por fuera del intermediario.

Trayecto del VIII par a travs del espacio pontocerebeloso
Es el tramo ms largo, unos 15 mm., y va desde el ngulo
pontocerebeloso a la entrada del CAI. Se dirige casi
transversalmente hacia fuera, un poco oblicuo de abajo
arriba. En su origen enceflico las fbras vestibulares
son pstero-superiores con relacin a las cocleares y
despus se van haciendo pstero-inferiores.
Junto con el VII par, el intermediario, y los vasos
sanguneos auditivos internos constituye el pedculo
acstico-facial.
Trayecto en el conducto auditivo interno
El CAI es un conducto de un cm. de longitud y de 06 cm.
de dimetro que atraviesa el peasco de atrs adelante
y de dentro afuera. Para comprender la situacin de su
contenido se le divide en cuatro cuadrantes:
Cuadrante antero-superior, por el que circula el NF y
el intermediario de Wrisberg.

Cuadrante antero-inferior, por el que salen las races
del nervio coclear.

Cuadrante pstero-superior, por el que pasa el nervio
utricular y los nervios ampulares del CSS y del CSE.
Cuadrante pstero-inferior, ocupado por el nervio
sacular.
El nervio una vez que sale del CAI, penetra en el espacio
pontocerebeloso. En el CAI tiene un recorrido de una
longitud de 8 mm. A este nivel existe una anastomosis
entre intermediario y VIII par. En el fondo del CAI se
distribuye en sus ramas terminales. A este nivel, en el
fondo del CAI el nervio presenta un engrosamiento, el
ganglio de Scarpa.
Ramas nerviosas
El nervio se divide en tres troncos:
Nervio vestibular superior.
Este a su vez origina tres ramas que son, el nervio
utricular que es la ms gruesa, el nervio ampullar
superior y el nervio ampular externo. Las tres ramas
pasan por la fosita utricular. El nervio utricular atraviesa
la mancha cribosa de la fosita semiovoide y se distribuye
por la mcula utricular en la cara inferior del utrculo.
Los nervios ampullares superior y externo atraviesan la
130
mancha cribosa ampullar supero-externa, por delante de
la fosita semiovoide y acaban en las crestas ampullares
correspondientes.
Nervio ampullar posterior
Que penetra por el foramen singular de Morgagni.
Atraviesa la mancha cribosa ampullar posterior y se
distribuye por la cresta ampular correspondiente.
Nervio vestibular inferior o nervio sacular
est adherido al tronco del nervio coclear que se dirige
hacia la fosita sacular. Este nervio atraviesa la mancha
cribosa de la fosita hemisfrica y se distribuye por la
mcula sacular, situada en la cara interna del sculo.
Cada uno de estos ramos nerviosos alcanza su lmina
cribosa correspondiente sin atravesar los espacios
perilinfticos, debido a la gran adherencia que hay a este
nivel entre el laberinto seo y el membranoso. Finalmente
las fbras de estos nervios vestibulares terminan en el
polo basal de las cc ciliadas de las mculas y crestas
ampullares, despus de haber perdido la mielina.
El nervio vestibular entra en el surco bulbo-protuberancial
situndose por debajo y por dentro del nervio coclear.
Consta de una 15 a 20.000 fbras.

Races vestibulares
Las fbras del nervio vestibular alojan su primera neurona
en el ganglio de Scarpa, penetran en el troncoencfalo
como nervio estatoacstico e inmediatamente se separa
la raz coclear de la vestibular.
Cada fbra de la raz vestibular, una vez en el
troncoencfalo, se divide en una rama ascendente y otra
descendente, constituyendo el llamado tracto vestibular.
El nervio vestibular en el bulbo est situado entre la raz
descendente del V par y el cuerpo restiforme. En el tracto
vestibular est formado por fbras nerviosas de distinto
grosor que estn colocadas las fnas lateralmente a las
gruesas, representando el 60% del total, tienen una
actividad espontnea continua y un bajo umbral de
excitabilidad. Las fbras gruesas son menos del 10% del
total, no tienen actividad espontnea y son necesarios
estmulos intensos para que entren en accin. Tanto la
rama ascendente del tracto como la descendente van
soltando ramos terciarios para los distintos NV.
Anatmicamente pueden considerarse tres races:
Raz ascendente, oblicua hacia adentro, hacia atrs y hacia arriba.
Alcanza el ncleo triangular y sobre todo los ncleos de
Betcherew y del techo cerebeloso.
Raz descendente, vertical, descendente hacia lo alto del bulbo.
Forma parte del cuerpo yuxtarrestiforme, situado por
dentro del cuerpo restiforme. Alcanza el ncleo de Roller
y el ncleo triangular, atravesando el ncleo de Deiters.
Al atravesarlo deja alguna rama en el ncleo de Deiters.
Raz dorsal, es muy corta, oblicua hacia adentro y hacia
atrs, atraviesa el ncleo de Deiters al que apenas emite
fbras, y alcanza el cerebelo para distribuirse por el
ncleo del techo. Esta raz se conoce tambin como va
vestbulocerebelosa directa.
Ncleos vestibulares
Constituyen los cuerpos celulares de las segundas
neuronas de la va vestibular con las que van a hacer
sinapsis los nervios vestibulares ipsilateralmente.
Se encuentran agrupados, formado cuatro ncleos
principales y una serie de pequeos grupos neuronales
asociados a ellos. El rea de localizacin de estos ncleos
se denomina rea vestibular bulbo-protuberancial,
situada en el suelo del cuarto ventrculo. Los lmites de
esta rea son por detrs el ala blanca externa del suelo
del cuarto ventrculo, por fuera el pednculo cerebeloso
inferior, por delante la raz descendente del V par, por
abajo el ncleo de Goll y de Burdach y por arriba el plano
del ncleo del VI par.
Ncleo triangular de Schwalbe, o ncleo mediano,
o ncleo medial, o ncleo interno (NM).
Es el ms voluminoso y el ms interno del piso medio.
Se encuentra situado por dentro del ncleo del VI par,
por fuera del ncleo de Deiters que constituye su lmite
lateral rostralmente, por encima del ncleo de Betcherew
y por debajo de los ncleos de Goll Burdarch y von
Monakow. Es el ncleo con mayor concentracin de
neuronas de tamao pequeo y mediano. Adems de
las aferencias vestibulares, en su parte caudal, recibe
aferencias espinales.
Ncleo de Deiters: ncleo lateral (NL).
Es el ms superfcial del piso medio y se localiza
medialmente a la entrada del nervio vestibular. Est
situado entre ncleo triangular por dentro y el cuerpo
restiforme por fuera. Por encima est el ncleo de
Betcherew y por debajo del ncleo de Roller. Forma parte
en toda su extensin del suelo del IV ventrculo. Consta
de unas 25.000 neuronas y entre ellas el 12% son las
neuronas gigantes de Deiters, que son multipolares y
miden 50-100 micras de dimetro mximo.
Segn sus conexiones aferentes que recibe se puede
dividir en dos reas: una parte retroventral que recibe
aferencias utriculares y saculares y algunas aferencias
del CSS; otra parte dorsocaudal, que recibe aferencias
del cerebelo y de la mdula espinal, siendo sta la
nica parte de los NV que no recibe aferencias del
nervio vestibular. Las aferencias que recibe del nervio
vestibular son algunas ramas colaterales del nervio
vestibular. De l parte el fascculo vestbulo-espinal
lateral para las astas anteriores de la mdula. La porcin
retrovental se proyecta sobre la mdula cervical y la
porcin dorsocaudal sobre la mdula lumbar y sobre los
msculos extensores cervicales.
Ncleo de Betcherew, o ncleo superior.
Por dentro se relaciona con la rodilla del VII par, por fuera
con el ngulo lateral del cuarto ventrculo y por delante
con la raz descendente del V par. Contiene unas 22.000
neuronas.
131
Ncleo de Roller o ncleo inferior, o ncleo de la
raz descendente. (ND).
Est situado, por debajo del NL y pegado a l, de tal forma
que puede ser difcil diferenciar los lmites entre ambos.
Se encuentra por dentro del cuerpo restiforme y por fuera
de la raz descendente del nervio vestibular. Contiene
unas 56.000 neuronas. Recibe fbras vestibulares
primarias procedentes de los Conductos Semicirculares
(CS) y de ambas mculas.
Ncleo de Lewandowsky.
Es un pequeo ncleo situado por encima de del ncleo
de Betcherew y por debajo del ncleo de Deiters.
Ncleo del techo (o ncleo del techo del cerebelo).
Est situado por fuera del rea vestibular, en el vrmix
cerebeloso, por encima de la oliva cerebelosa, por lo que
no ha sido incluido entre los NV, pero sus importantes
conexiones directas con los receptores vestibulares a
travs de la raz dorsal del nervio vestibular (va vestbulo-
cerebelosa directa), hace que se encuentre relacionado
con los NV propiamente dichos.
Los diversos componentes sensitivos del laberinto
poseen una representacin en los NV muy precisa:
Las fbras de los CS acaban en el ncleo de
Betcherew y en el ncleo triangular.
Las fbras utriculares van a la parte latero-ventral del
ncleo de Deiters.
Las fbras saculares van a la parte latero-dorsal del
ncleo de Roller.
El conjunto de los NV, desde el punto de vista de la
exploracin vestibular, pueden ser considerados como un
nico elemento antmico-funcional. Otoneurolgicamente
no tiene demasiado inters individualizarlos.
Conexiones de los ncleos vestibulares
Desde los NV se establecen conexiones multisinpticas
con el resto de las estructuras nerviosas centrales que
intervienen en el equilibrio corporal.
Aferencias vestibulares primarias.
El nervio vestibular emite proyecciones con destino a los
NV. El nico ncleo que casi no las recibe es la porcin
dorsocaudal del NL. Ninguna fbra procedente del rgano
terminal vestibular de un lado conecta directamente con
los NV del lado contrario.
En los NV se encuentran las segundas neuronas, y a
partir de ellos se establecen conexiones con diversos
centros nerviosos:
Conexiones intervestibulares: vas comisurales.
Si bien las aferencias vestibulares primarias son
unilaterales, las segundas neuronas situadas en los NV
de un lado se interconectan con las del lado contrario a
travs de las llamadas vas comisurales.
Estas vas unen los NV homlogos simtricos.
Conexiones con el crtex cerebral.
La existencia de una va vestbulo-cortical es
fsiolgicamente evidente, pero su trayecto anatmico,
e incluso el rea de proyeccin cortical, no estn bien
defnidos. Parece que no sigue el mismo recorrido que
las vas cocleares-auditivas centrales.
Estas conexiones corticales de la segunda neurona
se dirigen a travs del tracto ascendente de Deiters a
los ncleos y subncleos de transmisin del complejo
talmico (ncleo ventral intermedio), situados en el
diencfalo. Desde el tlamo ascienden segn unos
autores a travs del FLP, y segn otros a travs de la
cinta de Reil externa, o lemnisco externo, proyectndose
en el lbulo parietal ascendente y en el pex temporal del
crtex cerebral, regiones donde convergen igualmente
los estmulos propioceptivos.
Conexiones con el cerebelo.
Estas conexiones son en doble sentido: eferentes,
vestibulofugas (vestbulo-cerebelosas) y aferentes,
vestibulpetas (cerebelo-vestibulares).
Vas vestbulo-cerebelosas: Estas vas son directas e
indirectas y discurren a travs del pednculo cerebeloso
inferior. Las conexiones directas eferentes del SV con
el cerebelo se realizan a travs del tracto vestibular y
son ipsilaterales. Constituyen la va o fascculo vestbulo-
cerebeloso directo de Cajal, tambin denominado de
Edinger, que conforma la raz dorsal del nervio vestibular
y acaba en el ncleo del techo cerebeloso.
Las conexiones indirectas se realizan a travs de los NV.
Nacen de los tres ncleos situados ms superiormente,
el triangular, el de Deiters y el de Bechterew, circulando
a travs de la raz descendente vestibular y acaban en el
crtex fculo-nodular que forma el arquicerebelo.
Vas cerebelo-vestibulares: Los NV reciben aferencias
cerebelosas que parten del lbulo fculo-nodular. Estas
conexiones se realizan mediante una va directa y otra
cruzada. La va directa, o corta, es para los ncleos de
Deiters y de Roller. La larga cruzada (fascculo cruzado
de Russel), contornea el pednculo cerebeloso superior,
y es para los ncleos de Betcherew y triangular del lado
opuesto.
Conexiones con los ncleos oculomotores: vas
vestbulo-oculares.
Estas vas transcurren por el Fascculo Longitudinal
Posterior (FLP) y se proyectan en los ncleos
culomotores (III, IV y VI) a travs de dos circuitos, uno
directo monosinptico y otro indirecto multisinptico.
El FLP est situado en la cara ventral de acueducto
de Silvio, en el suelo del cuarto ventrculo, cerca de la
lnea media, limitado por la comisura blanca posterior
por arriba y la mdula cervical por abajo. Est formado
por fbras de asociacin ascendentes y descendentes
uniendo los NV a los ncleos oculomotores (III, IV, VI).
132
El FLP tiene unos centros de conexin anexos o grupos
neuronales accesorios que son:
El ncleo de Darkschewistch, vecino a la comisura
blanca posterior, es un centro muy importante para
la generacin del nistagmus horizontal.
El ncleo de Cajal, que est en contacto con el ncleo
precedente y es el centro para el nistagmo rotatorio.
Tiene unas 2.000 neuronas situndose en la raz
vestibular, recibe fbras de las mculas y las crestas,
proyectndose sobre los ncleos oculomotores y la
mdula espinal del tal forma que funcionalmente se
asemeja al NL.
El ncleo rojo de Stilling que est en el pednculo.
Los ncleos de Foie y de Nicolesco que estn
por detrs del precedente y son el centro para el
nistagmo vertical.
El locus Nger de Soemmering, peduncular.
Se han descrito adems el grupo x, el grupo f, y
el grupo z.
El FLP lleva fbras ascendentes y descendentes.
Las fbras ascendentes unen los NV a los ncleos
oculomotores, habindolas cortas, que hacen una
conexin directa, y largas, que van haciendo conexiones
en los centros de del FLP.
Se agrupan en dos fascculos.
El fascculo vestibulo-mesenceflico cruzado que nace
de los NV (triangular, Roller y Deiters). Cruza la lnea
media ocupando la parte interna del FLP del lado opuesto,
para distribuirse por va corta directa con los ncleos
oculomotores opuestos y por va larga con los ncleos
del FLP homolateral de Cajal y de Darkkschewistsch.
El fascculo vestbulo-mesenceflico directo nace de
los NV de Betcherew, es homolateral, discurre por la
parte externa del FLP distribuyndose por los ncleos
oculomotores homolaterales mediante va directa corta
y por los ncleos del FLP del lado opuesto mediante va
larga.
Las fbras descendentes del FLP son discutidas. Son
fbras que unen los ncleos del FLP con los ncleos
oculomotores homolaterales y con los NV. Estas vas
representan la mayor parte de las vas del nistagmo,
completndose mediante relaciones con el tlamo y con
la sustancia reticular.
Conexiones con la sustancia reticular.
Fisiolgicamente est comprobado que existen relaciones
eferentes de los NV y las formaciones reticulares del
tlamo y pontinas que son centros nistagmgenos
conocidos, si bien anatmicamente no han podido ser
bien defnidas. Estas eferencias son tanto ipsi como
contralaterales.
Conexiones con los ncleos bulbo-protuberanciales.
Son eferencias del ncleo triangular que discurren por la
sustancia reticular homolateral y contralateral (fascculo
tringulo-vestibular directo y cruzado de Spitzer), para
conexionarse con el ncleo dorsal del X par.
Conexiones con el cuerpo estriado.
Comprenden fbras ascendentes y descendentes.
Las fbras ascendentes vestbulo-estriadas, las hay con o
sin conexin en los ncleos de Cajal y de Darkschewits.
Las fbras descendentes o estrio-vestibulares hacen
conexiones en el ncleo rojo (asa lenticular de Gratiolet)
y en el locus Nger (fascculo plido pontino).

Conexiones medulares: vas vestbulo-espinales.
Estas conexiones son aferente y eferente, siendo
directas y cruzadas, agrupndose en tres fascculos:
lateral, medial y caudal.
Las conexiones directas estn agrupadas en el fascculo
deitero-espinal o fascculo vestibuloespinal lateral.
Nace del ncleo de Deiters, el cual agrupa
conexiones de los rganos otolticos, cerebelo y del
sistema somatosensorial, y sus axones descienden
homolateralmente por el cordn antero-lateral de la
mdula que es ms grueso y termina en las clulas
ciliadas motoras del asta anterior, motoneuronas alfa,
distribuyndose por todos los segmentos medulares
pero especialmente en la regin cervical y lumbar.
Las conexiones cruzadas estn agrupadas en el
fascculo vestbulo-espinal medial o cruzado que nace
de los ncleos triangular y del inferior de Roller. Sus
axones descienden de forma ipsilateral. Desciende por
el FLP y despus por el cordn antero-lateral opuesto de
la mdula, por dentro del fascculo lateral y con menos
cantidad de fbras que ste. La mayor parte de sus fbras
acaban a nivel cervical. Ambas conexiones terminan
a nivel del cuerno anterior de la mdula. Estas fbras
vestbulo-espinales tienen como funcin del control de
la musculatura del tronco, de los miembros y del cuello.

133
Patologa Vestibular
El siguiente cuadro describe de forma breve la patologa vestibular
LESIONES
ENDOLABERNTICAS
PERIFRICAS
ETIOPATOGENIA LESIONES
EXOLABERNTICAS
(CENTRALES)
ETIOPATOGENIA
Laberintitis vestibular Infecciosa Neuronitis Virosis del ganglio de
Scarpa
Ototoxicosis Txica Neurinoma del acstico Glioma de la primera neu-
rona
Vrtigo postural
paroxstico beningo
Disfuncin otoltica Sndrome basocervical
Hidrops laberntico Hipertensin
endolinftica
Sndrome Cerebeloso
Isquemia laberntica
crnica
Vascular Sndrome obstructivo
cerebeloso posterior
Parlisis laberntica
sbita
Apopltica, virus, es-
pasmo
Degeneraciones espinocere-
belosas hereditarias
Traumatismos Siringobulia
Tumores Esclerosis mltiple
Lesiones Vasculares
Traumatismos
Tumores
134
Topografa de las lesiones centrales
La capa fbrosa denominada tienda del cerebelo divide
en dos cavidades el contenido enceflico: regin
supratentorial y regin subtentorial.
Regin supratentorial
En ella se encuentran los hemisferios cerebrales y
la parte superior del tronco cerebral. Las lesiones
que se localizan en esta cavidad apenas presentan
sintomatologa laberntica. El audiograma y las pruebas
vestibulares no presentan alteraciones de importancia.
Regin subtentorial
Aloja al bulbo, a la protuberancia, a los pednculos
cerebrales y al cerebelo. Las lesiones localizadas en
esta rea dan una profunda e intensa sintomatologa
vestibular.
Sndromes supratentoriales
Se trata de lesiones de la fosa anterior y media, que
generalmente no producen sntomas otoneurolgicos
bien defnidos. Existen dos sndromes supratentoriales
clsicos:

1) la lesin de los ncleos centrales afectados por el
Parkinson, con presencia de signos
neurolgicos y, en ocasiones, nistagmo espontneo.
No existe alteracin del audiograma ni de las pruebas
vestibulares. La inestabilidad radica en los trastornos
neurolgicos ms que en los labernticos.

2) La lesin del lbulo temporal se caracteriza por
presentar una sintomatologa neurolgica
con trastornos motores y sensitivos, acompandose
de crisis convulsivas, signos piramidales, trastornos del
equilibrio y, ocasionalmente, nistagmo espontneo.
Sndromes infratentoriales
Las lesiones por debajo de la tienda del cerebelo
producen sintomatologa neurolgica marcada. De
acuerdo con su localizacin se pueden describir tres
sndromes: del ngulo pontocerebeloso, de la lnea
media y del cerebelo.
1. Sndrome del ngulo pontocerebeloso. Aunque
pueden existir diversas patologas, el neurinoma del
acstico es su causa ms frecuente. El compromiso del
VIII par es fundamental, con el coclear y el vestibular
frecuentemente lesionados, adems de la lesin del
trigmino y del facial. El neurinoma del acstico es un
tumor benigno que por crecimiento exagerado de la
vaina de Schwann en la zona del ganglio de Scarpa y
su compresin sobre las estructuras adyacentes semeja
un comportamiento similar al de los tumores malignos.
En los primeros momentos, cuando el tumor es inicial y
se encuentra en el conducto acstico puede comprimir
al nervio facial y ocasionar una paresia. Este es un
sntoma importante y relevante, pues el neurinoma est
seguramente en la etapa otolgica, no ha lesionado las
estructuras nerviosas y es relativamente fcil de extraer;
ms tarde la paresia se convertir en parlisis y su
crecimiento y compresin presentarn otro panorama.
Posteriormente aparecen las lesiones del V par,
las parestesias de la crnea y de las hemifacies
correspondientes e indicarn que el tumor ha llegado
al ngulo pontocerebeloso. Cuando a la parlisis del
trigmino se aaden las lesiones del IX y X pares se
presentan los sntomas cerebrales caractersticos que
consisten en hipertensin, papiledema y vmito central.
En el neurinoma se puede observar una hipoacusia
neurosensorial sin reclutamiento con un tone decay muy
aumentado y con la presencia de curvas automticas
de Bekesy tipos III y IV.
2. Sndrome de la lnea media. Las lesiones de la
lnea media en la fosa posterior estn asentadas en
la regin bulboprotuberancial y el vermis del cerebelo.
En el piso del IV ventrculo se encuentran los ncleos
vestibulares que dan origen a las vas oculomotoras
y vestibuloespinales. Las lesiones en estas cercanas
producen alteraciones en la conexin de dichas vas,
presentndose nistagmo espontneo y postural por
los enlaces oculomotores y vrtigo con alteracin
del equilibrio por las conexiones vestibuloespinales y
dems vas vestibulares. Los sntomas son notorios
y el informe audiomtrico puede estar normal. En el
electronistagmograma se observa una liberacin del
lado contralateral con hiporrefexia y poca excitabilidad
del lado afectado.
3. Sndrome del cerebelo. Se encuentran las clsicas
alteraciones cerebelosas que consisten en los graves
trastornos del equilibrio, hipotona, movimientos
incoordinados, disritmia y adiadococinesia. El
audiograma se encuentra en parmetros normales.
135
SINTOMATOLOGA LESIONES PERIFRICAS LESIONES CENTRALES
Vrtigo Rotatorio Lateropulsin
Inicio Sbito Progresivo
Tiempo Segundos, horas, das Meses, aos
Nistagmo Siempre Presente o ausente
Tipo de nistagmo Horizontal, rotatorio Cambiante, vertical
Nistagmo postural No cambia la direccin de la mira-
da
Cambia la direccin de la mirada
Con el movimiento de la cabeza Aumenta el nistagmo Apenas cambia
Con la fjacin de la mirada Disminuye el nistagmo Aumenta
Hipoacusia Frecuente Poco frecuente
Prueba rotatoria Menor respuesta en el lado afec-
tado
Respuesta disarmnica o a veces
normal
Prueba calrica Hiporrefexia en el lado afectado Liberacin en el lado opuesto
Hiporrefexia en el lado afectado
Sntomas neurovegetativos Intensos Ninguno
Sntomas neurolgicos No existen Siempre presentes
Radiologa Negativa, excepto traumas Positiva
136
VRTIGO DE ORIGEN PERIFRICO
ANTECE-
DENTES O
PRDRO-
MOS
EDAD LADO DURACIN VRTIGO SORDERA ENG AUDIOLGICO
Menire Sensacin
de plenitud
de odo
Ms comn
entre los 30
y 40 aos.
Unilateral
60 a 80%
Bilateral
20 a 40%
Episodios
recurrentes
de minutos
a horas de
duracin
Episdico,
acompa-
ado de
nuseas y
vmitos
Fluctuante,
progresiva,
intolerancia
al ruido
S, dis-
minuyen
cuando
mejoran
la audi-
cin
Hipo-
rrefexia
unilateral
Prdida
neurosensorial,
bajas frecuen-
cias, mala
discriminacin
y casi siempre
hay recluta-
miento
Laberin-
titis viral
Infeccin
viral res-
piratoria o
gastrointes-
tinal
Cualquiera Ms
frecuente
unilateral
Episodio
nico de 48
a 72 horas
de duracin
Intenso,
que aumen-
ta con los
movimien-
tos de la
cabeza
Comn-
mente no
No Al principio
nistagmo
irritativo por
infamacin,
despus hi-
porrefexia
Normal
Neuroni-
tis Vesti-
bular
Infeccin vi-
ral, no hay
sensacin
de plenitud
en el odo
Unilateral Recurrente Intenso No No Hipo-
rrefexia
unilateral
Normal
Vrtigo Trauma-
tismos
craneanos
leves (no
siempre).
Laberintitis
serosa, in-
sufciencia
vascular
Predomi-
na en la
segunda
mitad de la
vida
Unilateral Crisis
de corta
duracin,
desaparece
espont-
neamente
en varios
meses
Episodios No No Maniobra
de Dix
Hallpike de
nistagmo
postural de
tipo perifri-
co, hacia el
lado enfer-
mo. Puede
haber hi-
porrefexia
o prepon-
derancia
direccional
Normal
Fstula
perilinf-
tica
Traumas
craneanos,
baro-
trauma,
esfuerzos,
lesiones
penetrantes
de odo.
A veces
se oye la
rotura
Cualquiera Unilateral Persiste
hasta que
se corrige
quirrgi-
camente.
Rara vez
cura espon-
tneamente
Desenca-
denado por
la actividad,
estor-
nudos y
esfuerzos;
desapare-
ce con el
reposo
S, prdida
importante
unilateral
fuctuante
S, casi
siempre
es inten-
so
Prueba de
la fstula +
Repuestas
normales
o hipo-
rrefexia
en el lado
afectado
Puede haber
hemotmpano
o perforacin
timpnica.
Hipoacusia
mixta o
neurosensorial
a las frecuen-
cias altas.
Unilateral y
fuctuante.
Vestibu-
lopata
autoin-
mune
Datos de la
enfermedad
autoinmune
(artritis
reumatoide.
psoriasis,
etc).
Bilateral Crnica Prdida
progresi-
va de la
funcin
vestibular
Progresiva
bilateral
Frecuen-
tes
Hiporre-
fexia o
arrefexia
vestibular
Hipoacusia
neurosensorial
bilateral, pro-
gresiva
137
VRTIGO DE ORIGEN CENTRAL (causas ms frecuentes)
Antece-
dentes o
prdromos
Edad Lado Duracin Vrtigo Sordera Acfenos ENG Audiol-
gico
Insufcien-
cia verte-
brobasilar
Migraa
de fosa
posterior
Sndrome
de asa
vascular
Historia de
vasculo-
pata (mio-
crdica,
pulmonar,
etc.)
Precedida
por aura,
antece-
dentes
familiares
migrao-
sos
60 aos en
adelante
Puede ser
unilateral o
bilateral
Principio
brusco
varios
minutos de
duracin
Vrtigo
intenso con
nuseas y
vmitos
Puede
haber
Puede
haber
Diagnstico basado en
edad y antecedentes fre-
cuentemente se encuen-
tran sntomas visuales,
diplopa, alucinaciones
visuales y cefaleas
5 a 60
minutos
Principio
sbito,
seguido de
cefalea
Poco fre-
cuente
Puede
haber
Normal
Unilateral Semejante
a Menire
no no o rara
vez puls-
tiles
Alteraciones visuales,
diplopa transitoria,
disartria, parestesias de
cara y extremidades
Normal
El diagnstico se hace
por exclusin, con RM
o TAC
Esclerosis
mltiple
Tumores
VIII par;
ANG, P.C.;
Cisticercos
Manifesta-
ciones epi-
sdicas en
otras reas
sensoriales
o motoras
Inicio ms
comn
entre los
19 y los 30
aos
Ms
frecuente
unilateral
Crnica,
ataques
repetidos
50% de ca-
sos tienen
vrtigo
Casi siem-
pre normal
no Puede
haber
arrefexia.
Alteracio-
nes de ras-
treo, OK,
nistagmo
central en
70%
Cualquiera Unilateral Evolucin
lenta y
progresiva
Semeja
Menire,
provocado
por fexin
del cuello,
sndrome
de Bruns
Sordera
progresiva,
a veces
sbita
S unila-
teral
Puede en-
contrarse
datos de
patologa
central,
segn la
localiza-
cin del
tumor
Datos de
patologa
138
VRTIGO DE ORIGEN PERIFRICO
ANTECE-
DENTES O
PRDRO-
MOS
EDAD LADO DURA-
CIN
VRTIGO SORDERA ENG
Menire Sensacin
de plenitud
de odo
Ms co-
mn entre
los 30 y 40
aos.
Unilateral
60 a 80%
Bilateral
20 a 40%
Episodios
recurrentes
de minutos
a horas de
duracin
Episdico,
acompa-
ado de
nuseas y
vmitos
Fluctuante,
progresiva,
intolerancia
al ruido
S, dis-
minuyen
cuando
mejoran
la audi-
cin
Hipo-
rrefexia
unilateral
Prdida
Laberin-
titis viral
Infec-
cin viral
respiratoria
o gastroin-
testinal
Cualquiera Ms
frecuente
unilateral
Episodio
nico de
48 a 72
horas de
duracin
Intenso,
que au-
menta con
los movi-
mientos de
la cabeza
Comn-
mente no
No Al principio
nistagmo
irritativo
por infa-
macin,
despus
hiporre-
fexia
Normal
Neuroni-
tis Vesti-
bular
Infeccin
viral, no
hay sen-
sacin de
plenitud en
el odo
Unilateral Recurrente Intenso No No Hipo-
rrefexia
unilateral
Normal
Vrtigo Trauma-
tismos
craneanos
leves (no
siempre).
Laberintitis
serosa, in-
sufciencia
vascular
Predomi-
na en la
segunda
mitad de la
vida
Unilateral Crisis de
corta dura-
cin, des-
aparece
espont-
neamente
en varios
meses
Episodios No No Maniobra
de Dix
Hallpike de
nistagmo
postural
de tipo
perifrico,
hacia el
lado enfer-
mo. Puede
haber hi-
porrefexia
o prepon-
derancia
direccional
Normal
Fstula
perilinf-
tica
Traumas
craneanos,
baro-
trauma,
esfuerzos,
lesiones
penetran-
tes de
odo. A ve-
ces se oye
la rotura
Cualquiera Unilateral Persiste
hasta que
se corrige
quirrgi-
camente.
Rara vez
cura es-
pontnea-
mente
Desenca-
denado por
la activi-
dad, es-
tornudos y
esfuerzos;
desapare-
ce con el
reposo
S, prdida
importante
unilateral
fuctuante
S, casi
siempre
es inten-
so
Prueba de
la fstula +
Repuestas
normales
o hipo-
rrefexia
en el lado
afectado
Puede haber
hemotmpano
o perforacin
timpnica.
Hipoacusia
mixta o
neurosensorial
a las frecuen-
cias altas.
Unilateral y
fuctuante.
Vestibu-
lopata
autoin-
mune
Datos de
la enfer-
medad au-
toinmune
(artritis reu-
matoide.
psoriasis,
etc).
Bilateral Crnica Prdida
progresi-
va de la
funcin
vestibular
Progresiva
bilateral
Frecuen-
tes
Hiporre-
fexia o
arrefexia
vestibular
Hipoacusia
neurosensorial
bilateral, pro-
gresiva
139
VRTIGO DE ORIGEN CENTRAL (causas ms frecuentes)
Antece-
dentes o
prdromos
Edad Lado Duracin Vrtigo Sordera Acfenos ENG Audiol-
gico
Insufcien-
cia verte-
brobasilar
Migraa
de fosa
posterior
Sndrome
de asa
vascular
Historia de
vasculo-
pata (mio-
crdica,
pulmonar,
etc.)
Precedida
por aura,
antece-
dentes
familiares
migrao-
sos
60 aos en
adelante
Puede ser
unilateral o
bilateral
Principio
brusco
varios
minutos de
duracin
Vrtigo
intenso con
nuseas y
vmitos
Puede
haber
Puede
haber
Diagnstico basado en
edad y antecedentes fre-
cuentemente se encuen-
tran sntomas visuales,
diplopa, alucinaciones
visuales y cefaleas
5 a 60
minutos
Principio
sbito,
seguido de
cefalea
Poco fre-
cuente
Puede
haber
Normal
Unilateral Semejante
a Menire
no no o rara
vez puls-
tiles
Alteraciones visuales,
diplopa transitoria,
disartria, parestesias de
cara y extremidades
Normal
El diagnstico se hace
por exclusin, con RM
o TAC
Esclerosis
mltiple
Tumores
VIII par;
ANG, P.C.;
Cisticercos
Manifesta-
ciones epi-
sdicas en
otras reas
sensoriales
o motoras
Inicio ms
comn
entre los
19 y los 30
aos
Ms
frecuente
unilateral
Crnica,
ataques
repetidos
50% de ca-
sos tienen
vrtigo
Casi siem-
pre normal
no Puede
haber
arrefexia.
Alteracio-
nes de ras-
treo, OK,
nistagmo
central en
70%
Cualquiera Unilateral Evolucin
lenta y
progresiva
Semeja
Menire,
provocado
por fexin
del cuello,
sndrome
de Bruns
Sordera
progresiva,
a veces
sbita
S unila-
teral
Puede en-
contrarse
datos de
patologa
central,
segn la
localiza-
cin del
tumor
Datos de
patologa
140
ELECTROENCEFA-
LOAUDIOMETRA
C a p t u l o 1 1
141
Potenciales Evocados Auditivos
Evolucin Histrica
Inicialmente Berger observ que las ondas del
electroencefalograma sufran alteraciones ante
estmulos sonoros, pero no logr obtener resultados
convincentes por la enorme cantidad de ondas elctricas
acompaantes que se registraban en el procesador.
Las primeras respuestas evocadas auditivas corticales
(CERA) se registraron en 1963, pero despus de una
dcada de limitados avances, investigadores y clnicos
centraron su inters en el extremo proximal de la va
auditiva: la cclea, dando origen a la electrococleografa.
La microfnica coclear ya haba sido descubierta desde
1930 por Wever y Bray, pero no pudo desarrollarse
sino hasta la llegada de las computadoras. En 1967,
obtienen sus primeros registros Yoshie et all en Japn,
simultneamente que Portman y su grupo en Francia,
y Spreng y Keidel en Alemania. El registro se haca
punzando el tmpano por medio de un electrodo de
aguja. En busca de una tcnica no invasiva, Sohmer y
Feinmesser, usan el lbulo de la oreja o la mastoides
para el electrodo activo. El alejamiento del electrodo
produjo resultados poco fables que tampoco se
resolvieron introducindolo en el CAE, quedando la
electrococleografa como tcnica invasiva, y poco
prctica, cuyo valor radicaba en los resultados puros y
fables. Hoy en da se dispone de sistemas que reportan
registros de la misma fdelidad, con tcnicas no invasivas
y sin necesidad de sedacin.
Gaviln y Sanjuan fueron los primeros en registrar el
microfnico coclear pero sin promediar, por lo que sus
resultados no tuvieron trascendencia.
En 1969 Mendel y Goldstein describen unas ondas de
bajo voltaje y latencia entre 25 y 50ms que parecen
generarse en la parte alta de la va auditiva o quizs en
ciertas reas corticales, denominndolas respuesta de
latencia media.
Con la introduccin de los sistemas de cmputo integrados
al generador de estmulos acsticos se alcanz una
valoracin correcta de la prueba de los refejos evocados,
explorando la fsiopatologa especializada del sistema
auditivo a nivel del tronco enceflico, e incluso a nivel de
respuestas corticales.
Achmer y posteriormente Jewett en 1970comunicaron la
obtencin de las mismas respuestas con la colocacin
de un electrodo de referencia en el vertex, y con el
electrodo activo en el lbulo de la oreja o en mastoides,
que con la aguja transtimpnica sobre el promontorio,
con la ventaja de encontrar datos ms sencillos y
concluyentes que los de la Electrococleografa y con una
tcnica de exploracin no invasiva en la investigacin del
diagnstico topogrfco de las hipoacusias sensoriales,
neurales o centrales, as como en la bsqueda de
tumores de conducto auditivo interno, de ngulo
pontocerebeloso, de fosa craneana posterior y del nivel
intracraneal de la va auditiva. Asimismo, encontraron
confabilidad del mtodo para determinar el umbral
auditivo en el intervalo de los tonos agudos y lo aplicaron
para la investigacin acstica de lactantes, o de nios y
adultos de cooperacin escasa.
Aplicacin
Su rea de aplicacin incluye una vasta disciplina
mdica que integra al otlogo, al pediatra, al fsilogo, al
psiquiatra y al neurlogo. El otoneurofsilogo concentra
su atencin en las derivaciones del odo interno y del
tronco cerebral; el pediatra, conjuntamente con el
neurlogo, muestra mayor inters en las del tronco
cerebral y la corteza, y los psiquiatras en las respuestas
muy tardas de la corteza.

En principio se utiliza la misma tcnica de registro para
la seleccin de determinados potenciales, aunque
no todas las respuestas del sistema auditivo puedan
registrarse simultneamente y como reaccin al mismo
estmulo, puesto que los indicadores individuales para el
estmulo, los parmetros de fltracin y la representacin
de la respuesta son diversos en cada caso.
Clasifcacin de Potenciales Evocados
Auditivos
Los componentes de los sistemas para la produccin
de estmulos que generan potenciales elctricos por
el trayecto de la va acstica desde la cclea hasta la
corteza cerebral para el estudio de la ERA, consisten
en un generador de seales interconectado a una
computadora con sistema de fltros de alta y baja
frecuencias, acompaados de un mecanismo de
registro. La computadora analiza, promedia felmente los
resultados repetidos, discrimina potenciales elctricos
sin relacin causa-efecto, aumenta las respuestas
correspondientes al impulso acstico y las grfca como
un potencial evocado que se va sumando a s mismo,
aumentando como trazado nicamente los resultados
originados por estmulos sonoros debido a que los
potenciales elctricos ajenos, tras varias repeticiones,
se suman y restan hasta que desaparecen.
En 1976 Davis clasifc los potenciales de la va auditiva
segn su latencia.
Latencia es el tiempo que transcurre entre un estmulo
y la respuesta que produce. Desde que se estimula el
rgano de Corti hasta que la sensacin sonora llega
a la Corteza Cerebral, pasan aproximadamente 300
milisegundos. Esta latencia depende de la intensidad del
estmulo, de tal manera que a mayor intensidad, menor
latencia.
Potenciales Microfnicos Cocleares, con latencia 0. Casi
no se han utilizado.
ELECTROENCEFALOAUDIOMETRA
142
Otros parmetros tambin utilizados son la diferencia en
intensidad entre los picos de N1 para clicks con diferente
polaridad y la duracin del complejo PS-PA.
Parmetros de estimulacin y registro
La Ecocg puede ser llevada a cabo tanto con impulsos
tonales como con clicks. El estmulo ms apropiado para
la elicitacin de un PA es el clic, ya que desencadena
una respuesta de gran sincrona en un gran nmero
de fbras nerviosas. Los registros suelen llevarse a
cabo presentando clicks de rarefaccin y condensacin
alternativamente en orden a provocar la cancelacin de
los MC y obtener una mejor defnicin del PS. El uso de
impulsos tonales presenta la ventaja de poder derivar
mayor informacin de la especifcidad tonotpica de la
particin coclear.
Los registros electrococleogrfcos cuentan con dos
limitaciones importantes: en primer lugar, la parte
apical de la cclea, correspondiente a las frecuencias
graves, produce una descarga elctrica relativamente
asincrnica que conlleva a registros de componentes
de pobre defnicin; en segundo lugar, el PA elicitado a
altas intensidades, independientemente del contenido
frecuencial del impulso tonal, est representado en gran
parte por la actividad de la zona ms basal de la cclea.
En la prctica, esto signifca que slo podemos obtener
informacin sobre la especifcidad en frecuencia de la
particin coclear, a intensidades de presentacin de los
estmulos por debajo de los 90 dBSPL (60 dB nHL).
Otro parmetro que afecta a la respuesta Ecocg, cuando
es desencadenada mediante tonos, es la duracin del
estmulo. Ampliando la duracin del estmulo, podemos
examinar el PS sin la superposicin del PA, ya que el PS
persiste mientras el estmulo est presente, en cambio,
el PA slo aparece en el onset y offset de la respuesta.
Electrococleografa, con latencia entre 1 y 4 milisegundos.
Potenciales Evocados Auditivos de Tronco Cerebral, con
latencia entre 2 y 12 milisegundos.
Potenciales de Estado Estable a Multifrecuencia.
Potenciales de Latencia Media, con latencias entre 12 y
50 milisegundos.
Potenciales de Latencia Larga, con latencias entre 50 y
300 milisegundos.
Las tcnicas de exploracin primordialmente otolgicas
por inters particular para el diagnstico se ubican
clsicamente con los potenciales derivados de la
Electrococleografa (ECocG) y de los Potenciales
Evocados Auditivos del Tronco Cerebral (PEATC).
Electrococleografa
A partir de los trabajos de Wever y Bray en 1930 es
posible registrar actividad intracoclear en el hombre. Los
orgenes de esta tcnica se remontan a la descripcin de
los potenciales presinpticos o microfnicos cocleares
(MC). En la actualidad, mediante la electrococleografa,
obtenemos tambin la promediacin de la actividad
electroencefalogrfca hasta 5 10 ms tras la presentacin
del estmulo. En esta base de tiempo se identifca, a
parte del MC, el potencial de sumacin coclear (PS) y el
potencial de accin del nervio auditivo (PA). Todos ellos
pueden ser registrados conjuntamente o por separado.
El MC es una respuesta de corriente alterna que
reproduce en morfologa y polaridad al estmulo. Mientras
que el PS es una respuesta de corriente continua, de
polaridad positiva o negativa, que emerge desde la lnea
base. El PA es registrado como una defeccin producto
de la descarga sincrnica de un gran nmero de fbras
del nervio auditivo.

Los parmetros con los que usualmente se cuantifcan
los registros Ecocg son la amplitud del PS y el PA, el
ratio de amplitud PS/PA y la latencia del componente N1
del PA.
Registro EcocG en un normoyente en
respuesta a un clic presentado a 95
dB HL. Parmetros que componen la
respuesta: el potencial de sumacin
(PS) y el potencial de accin (PA).
143
Representacin grfca de la funcin intensidad-amplitud e
intensidad-latencia de los registros electrococleogrfcos en un
sujeto con audicin normal.
Aplicaciones clnicas de la
electrococleografa
Determinacin del umbral
Los registros
electrococleogrficos
pueden ayudar de
forma sustancial
en la estimacin
del umbral auditivo
(hasta 30 dBSPL
apr oxi madament e) .
Tanto la latencia como la
amplitud del PA se ven
afectadas por cambios
en la intensidad del
estmulo.
En la siguiente fgura se
observa cmo, a medida
que la intensidad del
estmulo disminuye,
decrece la amplitud,
mientras que aumenta
la latencia de los PA.
La funcin que defne
la relacin intensidad-
amplitud podemos
observar cmo la recta
est dividida en dos partes: una recta con una pendiente
muy pronunciada, en el rango de las altas intensidades,
y una recta de menor pendiente, en el rango de las
intensidades ms bajas, con un punto de infexin
alrededor de los 80 dB p.e. SPL. La razn de este punto
de infexin es que los estmulos a altas intensidades
generan una mayor actividad sincrnica de las fbras
nerviosas de la parte basal de la cclea, mientras que
a bajas intensidades la respuesta electrocoleogrfca
est formada por la actividad de las fbras nerviosas
en la regin ms sensitiva de la cclea en el hombre,
alrededor de los 2 kHz.
Diagnstico y seguimiento de la enfermedad
de Menire
La Enfermedad de Menire (EM) es un trastorno del odo
interno que conlleva fuctuaciones en el umbral auditivo,
vrtigo, acfenos y sensacin de taponamiento en el
odo. Aunque no se conoce la patofsiologa especfca
de la EM, su asociacin con el hidrops endolinftico
(HE) est bien establecida. El registro Ecocg de un HE
conlleva un aumento de la amplitud del cociente PS/PA,
por aumento de la amplitud del PS.
Ecocg elicitada por clicks de un paciente con EM. Se observa
un aumento en el PS y en el cociente PS/PA. En el registro
superior se emple un electrodo transtimpnico y en el inferior
un electrodo extratimpnico. Obsrvese la diferente escala de
registros (Ferraro y cols.).
144
Con este cociente se ha obtenido un criterio de normalidad
en un rango entre 0,30 a 0,50 V para clicks10, El
aumento de los valores del PS es dependiente del grado
de hipoacusia del paciente.
Seguimiento intraoperatorio
La electrococleografa ha sido utilizada para monitorizar
la funcin coclear durante intervenciones quirrgicas
. La primera aplicacin quirrgica ha sido en la ciruga
endolinftica.Los registros electrococleogrfcos pueden
indicar al cirujano sobre posibles riesgos de dao
coclear, as como ayudar a la identifcacin del saco
endolinftico. La descompresin del saco endolinftico
en ocasiones puede conllevar a la reduccin del cociente
de la amplitud PS/PA. La Ecocg puede ser de utilidad en
la extirpacin de neurinomas del acstico. En la prctica
se llevan a cabo registros simultneos de PEATC y Ecocg
transtimpnicos y se monitoriza el tiempo de transmisin
central I-V durante la extirpacin del tumor.
Identifcacin de la onda I
Toda vez que la identifcacin de la onda I mediante
registros de PEATC es confusa, la Ecocg puede ayudar
de forma sustancial en el reconocimiento de este
componente.
El registro de la onda I (PA del nervio auditivo) es de mucho
inters clnico, sobre todo nos permite establecer el
intervalo I-V.
Realizacin de la electrococleografa
Anteriormente la electrococleografa consista en un
mtodo invasivo en el que se colocaba al paciente
en decbito supino, con infltracin de anestsico
en el cuadrante superior extremo del conducto en
los adultos y con anestesia en nios o personas con
sensibilidad extrema. del equipo de electrococleografa
el promediador, con lo que es posible usar electrodos a
distancia colocados de la siguiente manera: electrodo
negativo en el lbulo de la oreja, neutro en la frente y un
electrodo activo de conducto auditivo externo colocado lo
ms cerca posible de la membrana timpnica, que si bien
tienen una sensibilidad menor de alrededor de 20 dB, no
es de gran importancia en los resultados del registro.
Aplicar clicks a razn de 10 por segundo y con una
ventana aproximada de 10 ms Iniciar con estmulos
mayores del umbral que permitan obtener una imagen
clara en el registro, para posteriormente decrecer la
intensidad de 5 en 5 dB; con ello se observa que la
amplitud decae y aumenta el periodo de latencia. La
localizaran del umbral se ubica con la ausencia de
respuesta ante un estmulo sonoro. El CM incluyendo
PS, se desencadena con bursts tonales y sin alternancia
d fases. El PAC, incluyendo PS, se registra con clicks
alternos. Para el PAC la amplitud a nivel de promontorio
es de 0.2 microvolts Q*V) para 10 dB y de 10 a 30 M\ para
intensidades grandes. Si la colocacin de los electrodos
se realiza en el conducto auditivo externo, para 10 dB
corresponden 0.1 V y 1 a 2 V pa: intensidades.

Se realiza con un equipo de potenciales evocados,
actualmente se realiza mediante la tcnica extratimpnica.
El campo se establece mediante un electrodo colocado
en el lbulo de la oreja o mastoides, el otro en el vrtex
y otro en la frente a tierra. Se obtiene el campo elctrico
ms prximo al odo y las respuestas ms tempranas
posibles. Ante un estmulo acstico se genera una serie
de ondas, cada una de ellas con un signifcado especial:
a. Microfnicas Cocleares (CM): Su forma se
corresponde con el tipo de estmulo acstico aplIcado,
producindose ondas positivas o negativas de acuerdo
al estmulo, clicks de presin (condensacin) y los de
succin (rarefaccin). Se registran con altas intensidades
de estmulo,50 a 60 decibeles, y se originan en las espiras
ms inferiores del caracol y provienen de las clulas
ciliadas externas. Mediante este mtodo se ha podido
estudiar en forma objetiva y grfca el funcionamiento del
rgano de Corti.
b. Potenciales de Accin (AP): En este caso cualquiera
que sea la polaridad del Click la forma del potencial de
accin siempre ser la misma. Son generados por la
primera porcin del nervio auditivo. Se visualizan
hasta llegar al umbral de audicin y de la suma de los
potenciales de muchas fbras nerviosas y representan la
actividad de la espira basal que es la que se dispara con
mayor sincronizacin.
c. Potenciales de Suma: Slo se producen con estmulos
de altas intensidades, para verlos se hace que todas las
respuestas de CLICKS comprensivos vayan a la memoria
A y la de CLICKS descomprensivos vayan a la memoria
B. De esta manera adicionando estas respuestas, los
microfnicos
c o c l e a r e s
se borran,
q u e d a n d o
el potencial
de accin
dobl ement e
magnificado
y dentro
de l, el
Potencial de
suma.
PEATC registrados usando un montaje diferencial ipsilateral entre un
electrodo en Cz y un electrodo Ecg transtimpnico. En paciente con
prdida auditiva neurosensorial. Ausencia de la onda I en los PEATC,
presente en los registros Ecocg, lo que permite la obtencin del intervalo
I-V (Ferraro y Ferguson).
145
Resultados
La ausencia de microfnicos cocleares nos indica una lesin a nivel del rgano de Corti.
La presencia de microfnicos cocleares y ausencia de potenciales de accin, nos indica una lesin a nivel neural.
Enfermedad de Menire
La electrococleografa transtimpnica puede mostrar evidencia de trastorno coclear. La electrococleografa mide el ratio
del potencial de suma, que probablemente se deba al movimiento de la membrana basilar y al potencial de accin del
nervio acstico en respuesta a un estmulo auditivo, El hidrops del Menire esta sugerido cuando la ratio es mayor que
35%.
El coefciente entre el potencial de sumacin y el potencial de accin es mayor a 0.43 se trata de una cortipata por
hidrops coclear.

STIMOLAZIONE
Orecchio Dx
Ritmo 7 pss
Intesita 120 dB
Stimolo Click
Frequenza
Sustain Bipol
Mascheramento
Orecchio Dx
Intesita
Filtragio
Filtro P.A. 0.2 Hz
Filtro P.B. 2 Khz
NOTCH
Waves 1 2 3 4 5 6 7
Amplitud
Latencies
Inter-latency Lat. 1-3 0,040 Lat. 1-5 0,580 Lat. 3-5 0,540
Relacin PS con el PAC. El presente estudio electrococleogrfco presenta PS superior a 30% del PAC. Es caracterstico de un hidrops laberntico.
Hipoacusias de transmisin
En las hipoacusias de transmisin hay una disminucin de la amplitud de los y del potencial de sumacin proporcional
al grado de hipoacusia.
El potencial de accin tambin disminuye su amplitud en estos casos a la par que su latencia aumenta.
Notes:
Hidrops Laberntico
146
Hipoacusias endococleares
En las hipoacusias endococleares, disminuye la amplitud
de los potenciales microfnicos cocleares que pueden
llegar a desaparecer; los potenciales de sumacin
pueden comportarse de forma distinta
ya que su amplitud puede estar disminuida pero tambin
aumentada sobre todo en presencia de reclutamiento,
como sucede con el hidrops endolinftico.
El potencial de accin tambin sufre modifcaciones
adoptando una morfologa difsica que es tpica de
estas hipoacusias.
Hipoacusias retrococleares
En las hipoacusias retrococleares, el principal dato que
proporciona la electrococleografa es la indemnidad de
todos los potenciales cocleares. No obstante, en algunas
de estas lesiones pueden producirse alteraciones
retrgradas de la cclea sobre todo del tipo vascular y
as es posible hallar ensanchamiento del potencial de
accin.
Neurinoma del acstico
Los hallazgos caractersticos a nivel electrococleogrfco
en el neurinoma del acstico son:
Ensanchamiento del complejo PAC
mayor a 4 ms.
CM claros mayores de 5 V a 110 dB.
Umbral del PAC mejor que el umbral
subjetivo.
Si el tumor ha invadido y daado al odo interno se
encontrar que el umbral para el PAC no es mejor que
el umbral subjetivo y puede acompaarse con ausencia
de los micrfonos cocleares. Cuando el neurinoma del
acstico se encuentra en las proximidades de la ventana
redonda, daando parcialmente a las clulas ciliadas,
presenta una pequea onda positiva que precede al
complejo negativo PS-PAC y se considera, de igual
forma, como patognomnica del neurinoma de Schwann.
Implante coclear
Es recomendable hace un electrococleografa para
recomendar o no un implante coclear ya que con ella
se puede diferenciar (diagnstico diferencial) entre la
degeneracin de los terminales del nervio coclear o si
hay lesin en las clulas ciliadas.
Neuropata Auditiva (NA)
La electrococleografa permite la clasifcacin de las
hipoacusias segn el lugar de la lesin. Mediante esta
tcnica electroencefalogrfca se evala la integridad de
los generadores axonales, dendrticos y de las clulas
ciliadas en sujetos con neuropata auditiva.
Existen dos patrones en la electrococleografa de los
pacientes con neuropata auditiva:
1. Registros con una onda que muestra un potencial
de sumacin (PS) con una latencia alargada y que en
la mayora de los casos es seguida por un Potencial de
Accin (PA) de pequea amplitud.
2. Una onda que muestra un PS con una latencia normal
seguida de un potencial negativo que supuestamente
refeja un Potencial Dendritico (PD).
La mayora de los sujetos con una latencia alargada
del PS pero no del PD se obtienen PEATC con una
morfologa normal. Un PS normal con un PD negativo
obtienen unos PEATC ausentes o con una pobre onda V.
Este tipo de estudios sugieren que la electrococleografa
permite la clasifcacin de los pacientes con neuropata
auditiva como lesiones pre y postsinapticas.
Tpicamente, los pacientes con NA muestran alteraciones
severas en la discriminacin auditiva que no va en relacin
con su umbral tonal. Las emisiones otoacsticas (EOA)
se conservan indicando la normalidad funcional de las
CCE. Los potenciales evocados (PEA) estn ausentes
o muestran grandes anormalidades comenzando con la
onda I. Estos hallazgos, junto con las alteraciones severas
en la discriminacin del lenguaje se han relacionado con
una sincrona temporal auditiva de las fbras nerviosas
por desmielinizacin. Sin embargo, aunque no hay duda
de que la integridad de las CCE puede ser evaluada por
medio de EOA,
La nica herramienta diagnstica confable para lograrlo
es la electrococleografa (ECG) que es un registro
cercano a la cclea con una mucho mejor relacin seal/
ruido que los PEA. El registro del potencial de accin
compuesto (PAC) es mucho ms robusto en comparacin
con la onda I de los PEA. Incluso las anormalidades de
los PEA adems de que son resultado de la disincrona
de las fbras del nervio auditivo, tambin pueden ser el
resultado de una disfuncin de un generador del tallo
cerebral.
Adems de las respuestas de la evaluacin neural, la
ECG aporta informacin de la microfnica coclear (MC)
y del potencial de sumacin (PS) que se piensa que
son generados principalmente por las CCE y las CCI,
respectivamente. Como en la mayora de los casos de
NA, se piensa que la lesin se encuentra en el nervio
auditivo y las EOA son normales, se espera encontrar
la MC y el PS en umbrales normales, mientras que el
PAC debe estar alterado tanto en el umbral como en
morfologa por la disincrona de la activacin neural.
Desde este punto de vista, no se puede pensar en una
correlacin defnida entre PAC y los umbrales tonales,
porque la disincrona de la respuesta neural no puede
adecuar la sensacin auditiva
Potenciales Evocados Auditivos del Tronco Cerebral
Los potenciales evocados auditivos de tronco cerebral
(PEATC) son seales bioelctricas que representan
147
la respuesta a una estimulacin repetitiva de las fbras
del nervio auditivo y de las vas auditivas ascendentes
dentro del tronco cerebral. De su estudio se identifcan
cinco ondas bsicas y dos accesorias, a las cuales
denominan peaks o jewetts, y las registran por medio
de nmeros romanos, con representacin grfca de las
ondas positivas hacia arriba. Con lo que se logra registrar
la amplitud y la latencia de las ondas de acuerdo con el
estmulo aplicado, observando el grado de difcultad del
paso del estmulo nervioso y correlacionando que una
mayor latencia refeja mayor difcultad de la transmisin
sonora a travs del tronco cerebral.
La importancia del PEATC como instrumento diagnstico,
reside no solo en la posibilidad de explorar funcionalmente
los distintos niveles de va auditiva (topografa funcional)
sino tambin en las posibilidades que brinda para estimar
en forma objetiva el umbral de audicin. Esto ltimo se
debe a que la respuesta de PEATC es identifcable hasta
niveles de intensidad sonora muy cercanos al momento
en que dejamos de or el estmulo que lo provoc. De
manera que a partir del umbral electrofsiolgico (mnima
intensidad sonora a la que se identifca un PEATC) se
puede predecir el umbral de audicin (mnima intensidad
sonora perceptible), con un error de aproximadamente
12 a 15 dB.
Va auditiva dentro del tronco cerebral
Antes de comentar los patrones de normalidad de los
potenciales evocados auditivos del tronco cerebral, es
importante conocer la va auditiva como componente del
tronco cerebral, ya que cada uno de los componentes
del PEATC se generan en las estructuras neurales
correspondientes a los diferentes niveles ascendentes
de la va auditiva desde la cclea (nervio auditivo) hasta
el colculo inferior en el tallo cerebral.
La seales elctricas se trasmiten por volumen
conductor a electrodos, donde se registran en forma
de una secuencia de ondas identifcadas en nmeros
romanos del I hasta el VII. Se ha establecido un esquema
clsico que ilustra el sitio de generacin de los distintos
componentes del PEATC . Segn este esquema la onda
I se origina a nivel del nervio auditivo, la II en los ncleos
cocleares, la III en la oliva superior la IV en el ncleo
ventral del lemnisco lateral y la onda V en el colculo
inferior. Las ondas VI y VII proceden de la actividad del
cuerpo geniculado medial y de las radiaciones acsticas
(tlamo corticales) respectivamente.
ONDA I
Se origina en las neuronas del primer orden coclear,
el nervio auditivo, concretamente dentro del rgano de
Corti. Es de amplitud reducida, con latencia de 1.5 ms
(1.3 a 1.9 ms) y se produce a 25 dB sobre el umbral.
Su prolongacin indica un proceso patolgico a nivel de
odo interno, demostrando un retraso en su condicin
perifrica.
Las clulas ciliadas internas hacen contacto sinptico con
10 a 30 dendritas de neuronas aferentes. Las neuronas
aferentes son de tipo bipolar y tienen su cuerpo ubicado en
el ganglio espiral. Sus dendritas distales hacen contacto
sinptico con las clulas ciliadas del pex, recibiendo
informacin de las frecuencias bajas, correspondientes
a los sonidos graves, y con la espira basal de la cclea,
que corresponde a las frecuencias altas de los sonidos
agudos. Las prolongaciones centrales de todas las
neuronas se ramifcan en T para preservar la tonotopia
al llegar a los ncleos cocleares.
ONDA II
Se origina en los ncleos cocleares. En ocasiones no
se encuentra en el trazado. Su latencia corresponde a
2.5ms (2.3 a 2.8 ms)
Los ncleos cocleares son el anteroventral, el
posteroventral y el dorsal. Prcticamente todas las
neuronas aferentes proyectan a los tres ncleos
cocleares de forma ordenada de tal manera que en
estos ncleos existe una organizacin tonotpica que
refeja un estricto orden en el arribo de las neuronas a
los ncleos y en sus proyecciones. Las neuronas del
ncleo anteroventral parecen funcionar como una simple
estacin de relevo de la informacin aferente asegurando
que las caractersticas temporales del impulso coclear
se transmitan felmente. En contraste, las neuronas del
ncleo dorsal tienen patrones de respuesta mucho ms
complejos. Su actividad se relaciona con el anlisis de
las cualidades del sonido.
En los ncleos cocleares se han descrito al menos 9 tipos
de neuronas: esfricas grandes y pequeas, globulares,
multipolares, clulas octopus (por su forma de pulpo),
gigantes, granulares, pequeas y piramidales.
ONDA III
Se forma en el complejo olivar superior, es cuando la
va auditiva presenta fbras contralaterales. Es una onda
bien defnida en su trazado, con latencia de 3.5 ms (3.3
a 3.9ms)

El Complejo Olivar consta del ncleo olivar medial, bien
desarrollado, el ncleo olivar lateral, y un pequeo ncleo
del cuerpo trapezoide, todos rodeados por una formacin
reticular que se denomina ncleos periolivares.
Las neuronas del ncleo coclear ventral proyectan
bilateralmente al ncleo olivar medial, o tambin al
ncleo olivar lateral ipsilateral y al ncleo del cuerpo
trapezoide contralateral, as como tambin a los ncleos
periolivares. A su vez, el ncleo del cuerpo trapezoide
proyecta al ncleo olivar lateral de su mismo lado.
Este mecanismo neural del ncleo medial del Circuito
Olivar Superior, le permite detectar adecuadamente la
fuente de un sonido en relacin a la cabeza. As, las
neuronas de uno y otro odo convergen en otro conjunto
neuronal incidiendo en cada elemento de la red a
diferentes tiempos, gracias a las diferentes longitudes de
sus ramifcaciones dendrticas, formando as un circuito
que se denomina detector de coincidencia temporal.
En este proceso de deteccin de coincidencias juega
un papel importante el proceso de sintonizacin con la
148
frecuencia, particularmente el llamado enganche de
fases (phase locking), ya que porta informacin referente
a la temporalidad del sonido. Esto permite ubicar con
todo detalle la fuente del sonido.
Las neuronas del ncleo olivar lateral tambin reciben
informacin binaural, pero de manera ms indirecta y se
especializan en la deteccin de diferencias de intensidad
que permiten la localizacin de los sonidos de alta
frecuencia.
ONDA IV
Se obtiene cuando la va auditiva asciende hasta llegar
en el ncleo anterior del lemnisco lateral, apareciendo
frecuentemente como una muesca junto a la onda V, o
dentro de su rampa ascendente. Su latencia es de 4.5 m,
con variaciones hasta 5.2 ms.
Las neuronas del ncleo olivar medial proyectan de
modo fundamentalmente ipsilateral al ncleo ventral del
lemnisco lateral y al ncleo cortical del
colculo inferior. En cambio, las neuronas
del ncleo olivar lateral, ascienden
bilateralmente a travs de ambos
lemniscos laterales.
ONDA V
Es posiblemente una de las ms
importantes, se origina en el tubrculo
cuadrigmino posterior o colculo inferior.
Es la ms persistente en su trazado,
con latencia de 5.5ms (5.3 a 5.9). Es la
referencia para determinar el umbral de
audicin.
A nivel del mesencfalo, el colculo inferior
constituye una estacin obligatoria de
relevo de la informacin auditiva que va
a alcanzar el tlamo, as como el lugar
de donde parten circuitos descendentes
hacia el complejo olivar superior o los
ncleos cocleares (Geniec P. et al., 1971)
Una proyeccin desde el colculo inferior
trasmite la informacin hacia la divisin dorsal del
geniculado medio.
ONDA VI
Se obtiene cuando la va auditiva llega al cuerpo
geniculado medio.
La divisin dorsal proyecta a la corteza del rea 42 en la
segunda circunvolucin transversa (de Heschl) as como
la corteza asociativa auditiva del rea 22 que se extiende
ampliamente en el oprculo temporal posterior, lateral y
rostralmente a las reas 41 y 42 de Broadman.
ONDA VII
Es la ltima en distinguirse, y la situamos en las
radiaciones que la va auditiva realiza en la zona tlamo-
corticales.
La corteza auditiva primaria abarca las reas ventrales
CCLEA
NCLEO AUDITIVO
COMPLEJO OLIVAR
SUPERIOR
COLCULO INFERIOR
COMPLEJO GENICULADO MEDIAL
CORTEZA AUDITIVA
CCLEA
NCLEO AUDITIVO
COMPLEJO OLIVAR
SUPERIOR
COLCULO INFERIOR
COMPLEJO GENICULADO MEDIAL
CORTEZA AUDITIVA
y laterales del lbulo temporal. La corteza auditiva
secundaria recibe proyecciones de la corteza primaria y
abarca la parte superior del lbulo temporal rodeando el
crtex primario.
La corteza auditiva parece tener una organizacin
tonotpica. La parte basal de la cclea est representada
en la parte medial, en tanto la parte apical de la cclea
est representada en la porcin lateral del crtex
auditivo. Por ende, las frecuencias ms altas se localizan
medialmente.
Tambin parece haber una distribucin espaciotpica
siendo los sonidos del lado contralateral los que
producen una mayor respuesta en algunas reas. Se han
encontrado tambin regiones sensibles a la percepcin
del timbre.
El dao extenso de la corteza auditiva frecuentemente
produce un sndrome de agnosia auditiva caracterizado
por la incapacidad de identifcar el signifcado de sonidos
verbales y no verbales. La corteza cerebral participa en
la localizacin del sonido de manera tal que pacientes
con lesiones amplias de toda la corteza auditiva de
un hemisferio presentan incapacidad para localizar el
sonido.
149
Patrones de normalidad de los P.E.A.T.C y caractersticas
Es importante conocer los distintos factores que afectan
la morfologa de los P.E.A.T.C., siendo los de ms
repercusin:
Parmetros de estimulacin
Parmetros de registro
Parmetros debidos al sujeto
Parmetros de estimulacin
Se distinguen cuatro puntos:Tipo de estmulo, intensidad,
ritmo de presentacin del estmulo y polaridad del mismo.
Tipo de Estmulo
Idealmente, el estmulo para PEATC debe tener :
Corta duracin: para evitar interferencias por artefactos
del propio estmulo, y el fenmeno de adaptacin que
producen los estmulos prolongados.
Especifcidad tonal: para la deteccin objetiva del umbral
auditivo con especifcidad frecuencial. Para lo cual la
energa debe concentrarse en una regin muy angosta
del espectro.
En la prctica estos valores se contraponen, ya que las
seales de espectro angosto requieren una duracin
considerable, y las de muy corta duracin tienen un
espectro muy extendido.
Los estmulos ms usados son click, burst y pip.
Tonos click
Un estmulo click es un impulso elctrico rectangular,
de 50 a 200 microsegundos de duracin. Cuanto ms
corto sea el pulso ms extenso ser el espectro, por
lo que un click muy corto permite estimular toda la
Estaciones del sistema auditivo a nivel del tronco
enceflico.
Violeta: Fibras del nervio coclear.
Verde: Ncleos cocleares y sus
proyecciones.
Color ciruela: Complejo olivar superior.
Anaranjado: Lemnisco lateral.
Azul: Colculo inferior.
Amarillo: Cuerpo geniculado medial.

cclea. Un potencial generado con un click puede ser
adecuado para un screening auditivo, pero no puede dar
informacin frecuencial especfca a travs de toda la
regin del habla, la cual es necesaria para un adecuado
ajuste de audfonos, especialmente para las frecuencias
bajas. Sin embargo, sigue siendo la mejor eleccin para
evaluacin de la integridad de la va auditiva, ya que
por su rapidez, genera una buena sincrona neural que
produce una morfologa claramente defnida.

Un click de 1 ms de duracin. Espectro de frecuencias del click. Obsrvese
que aparece una gran cantidad de energa en las bajas frecuencias
150
Un tone burst formado de 1 ms de duracin formado por
dos ciclos de una onda senoidal de 2 Khz
Tono burst
Es el estmulo que mejor promedia la necesidad de
especifcidad de frecuencia y corta duracin.
Es un tono puro limitado a un nmero reducido de
ciclos. An siendo un estmulo muy breve, el tono burst
da respuestas para una estimacin ms precisa de la
sensibilidad auditiva que pueden correlacionarse mejor
con el audiograma, ya que concentra energa en una
frecuencia de tono puro. Las limitaciones del tono burst
es que siendo un estmulo con un comienzo muy corto,
puede generar respuestas en frecuencias aledaas a
la nominal del estmulo, perdiendo especifcidad. Para
reducir la dispersin espectral y maximizar la sincrona, se
usan varios tipos de enmascaramiento y principalmente
funciones no lineares que permiten la manipulacin del
nmero de ciclos al inicio, en la meseta y al fnal del
estmulo. La ms usual es la ventana Blackman con
rampas 2-0-2 2.5-0-2.5 las cuales tienen un tiempo
de elevacin y descenso de 2 mseg cada una sin una
meseta presente.
Un tono burst de 500 Hz produce una respuesta de
morfologa muy diferente comparada con una respuesta
a click. El tono burst produce una amplia onda V, ms
fable en cuanto a especifcidad frecuencial, pero con
componentes redondeados, sin picos bien defnidos,
haciendo ms difcil su diferenciacin.
Espectro de frecuencias del tone burst. Obsrvese que si bien
la mayor parte de la energa se concentra cerca de los 2 Khz hay
tambin energa en otras frecuencias, tanto menores como mayores.
Intensidad del Estmulo
Los cambios de intensidad del estmulo acstico, alteran
la latencia, la amplitud, y la morfologa de la respuesta
de los P.E.A.T.C. As pues, la latencia de todos los
componentes aumenta al disminuir la intensidad. Segn
GALAMBOS Y HECOX (1978), y COATS (1978). El
componente ms fcil de identifcar de los potenciales
del tronco, es la onda V, que disminuye desde un valor
aproximado de 5,6 ms. a 80 dB.nHL, a un valor de 8,2
ms. a 10 dB.nHL. La onda V es la ms resistente a bajar
la intensidad, siendo ms difcil reconocer los otros
componentes al llevar a cabo esta maniobra. Los cambios
de amplitud de los diversos P.E.A.T.C., en funcin de la
intensidad, no han sido estudiados tan profundamente
como los de la latencia, principalmente por dos razones,
una de ellas por la gran variabilidad de los fltros de paso
alto usados y la otra razn, por la mayor variabilidad de
la amplitud respecto a la latencia, como parmetro de
medida.
Ritmo de presentacin del estmulo
El ritmo del estmulo (stimulus rate) es el nmero de
estmulos por segundo (s/s) y afecta directamente la
latencia y amplitud de las ondas. El intervalo intraestmulo
(tiempo transcurrido entre un estmulo y el siguiente),
debe ser sufciente para dar tiempo a registrar la respuesta
antes de que se presente el estmulo siguiente. Cuando
el intervalo intraestmulo es muy breve, se superponen
las respuestas, ya que se presenta otro estmulo antes
que se haya registrado la respuesta del anterior. (ej.:
mayores a 50 s/s).
Un ritmo de estmulo adecuado ser el que permita
obtener grfcas claras, en el menor tiempo posible.
Un ritmo del estmulo lento produce ondas ms defnidas,
de mayor amplitud, pero aumenta el tiempo del estudio.
Un ritmo de estmulo ms rpido reduce el tiempo del
estudio, pero tambin disminuye la amplitud de las ondas,
particularmente de sus primeros componentes, la onda
V es mucho ms resistente al fenmeno de adaptacin.
CHIAPPA (1979), demuestra que el ritmo del estmulo a
50 ms. la amplitud de la onda V es aproximadamente un
90% ms de la que se obtiene a 10 ms. Tpicamente,
se utilizan para aplicacin clnica ritmos entre 17 y 27
s/s. Para valoracin neurolgica, generalmente se aplica
ritmo de estmulo menor a 20 s/s, para lograr una grfca
clara de todos los componentes del PEATC.
Cuando se busca una estimacin del umbral auditivo,
mediante la funcin latencia-intensidad de la Onda V, se
utiliza un ritmo de estmulo ms rpido, por ejemplo de
37 o 39 s/s para acortar el tiempo total del estudio, ya
que la onda V seguir grafcndose con claridad, por ser
ms resistente.
151
La polaridad produce cambios en la latencia y la amplitud
de los componentes de los PEATC. Aunque no hay
parmetros que indiquen cual es la mejor, la mayora
de los audilogos e investigadores se inclinan por
Rarefaccin, ya que esta polaridad genera latencias ms
cortas y mayor amplitud de las ondas (Schwartz-1990),
haciendo la morfologa del registro ms fcil de
interpretar. En caso de que la resolucin de las ondas
sea pobre, se puede cambiar la polaridad para intentar
lograr una mayor defnicin. La polaridad del estmulo no
afecta de manera signifcativa las ondas III y V, siendo
la Onda I la ms afectada. La polaridad alternada es
la de eleccin cuando el objetivo es analizar la onda I
y para su estudio especfco, la electrococleografa.
Al invertir sucesivamente la polaridad, la microfona
coclear tambin lo hace, cancelndose a s misma,
mientras que la seal de la respuesta del potencial no
se invierte, dejando un registro claro. Sin embargo, no
es aconsejable como primera eleccin, ya que genera
registros menos claros con ondas de menor amplitud
y picos menos defnidos, sobre todo cuando se utiliza
tono burst de frecuencias bajas. Finalmente, debemos
tomar en cuenta que el cambio en la polaridad tiene ms
incidencia con los clicks que con los tonos burst.
Prametros de registro
En el registro de los PEATC, tendrn mayor relevancia la
ubicacin de los electrodos, los fltros aplicados y el lado
del registro (Ipsi o contralateral)
Ubicacin de los Electrodos
El registro de los PEATC se realiza midiendo la diferencia
de la actividad elctrica entre dos electrodos cocados en
posiciones especfcas. Es importante que la impedancia
no sea mayor a 5 kOhm. Se emplearn tres electrodos,
uno positivo, uno negativo y uno de tierra.
Aunque existen varios patrones de colocacin, el ms
recomendable para registro ipsilateral es:
Electrodo positivo: se coloca en la frente alta,
justo por debajo de la lnea del cabello. En realidad
se prefere esta ubicacin por su practicidad, aunque
donde se registra mayor amplitud de onda es en el
vertex.
Electrodo negativo: se coloca en el lbulo o en
la mastoides del lado que se va a estimular. Se
prefere el lbulo porque presenta menor interferencia
por artefacto miognico de los msculos del cuello.
Electrodo tierra: se coloca preferentemente en el
lbulo, o en la mastoides contralateral, tam-
bin puede colocarse en la nuca, en la frente baja
(Nasion).
Es importante que el valor del ritmo de estmulo elegido
no sea divisible por 60 para evitar que coincida con
cualquier interferencia elctrica de 60Hz de fase. Es
de uso comn usar nmeros con fraccin decimal (ej.:
27.5 - 37.7 etc.) para lograr la mxima cancelacin por
artefacto elctrico.
De lo anterior se desprende otro concepto fundamental
para el correcto registro de los PEATC, que es la ventana
de registro (recording window/time window). La ventana
de registro es el perodo posterior al estmulo, durante
el cual se analiza y promedia la respuesta. Todos
los componentes de los PEAT se registran dentro de
los primeros 10ms posteriores a un estmulo click de
intensidad alta. Sin embargo se recomiendan ventanas
de registro de 20 y hasta 30 ms bajo condiciones donde
la latencia puede prolongarse notablemente como,
intensidad y/o frecuencia baja del estmulo, o con los
neonatos, ya que sus vas auditivas no han alcanzado
su maduracin.

Generalmente es de 10 a 12ms y est ntimamente
relacionada con el ritmo de presentacin del estmulo.
Debiendo ser por lo menos 1ms menor que el intervalo
intraestmulo (1/intervalo intraestmulo) para la
conduccin area, y menor o igual que el mismo para la
conduccin sea.
As para un ritmo de 37 s/s podra extenderse como
mximo a 26 ms. para evitar la superposicin de las
respuestas y un mal registro.
Polaridad
Regula las caractersticas de voltaje (+ -) del estmulo,
y puede ser de rarefaccin, condensacin o alternada.
Condensacin
El impulso inicial del estmulo es de voltaje positivo,
provocando un movimiento del auricular de empuje
hacia adentro de la membrana timpnica. Producindose
una condensacin del volumen del aire en el odo
medio.
Rarefaccin
El impulso inicial del estmulo es de voltaje negativo,
provocando un movimiento del auricular que jala la
membrana timpnica. Producindose la consiguiente
rarefaccin del volumen del aire en el odo medio.
Alternada
Presenta consecutivamente estmulos de condensacin
y rarefaccin.
152
Cz Vertex

F z
Frente alta

N z
Frente baja (nasion)

A 1
Lbulo izquierdo

A 2
Lbulo derecho

M 1
Mastoide izquierdo

M 2
Mastoide derecho

Filtros
Aunque los parmetros son an un tema controversial,
existe un acuerdo generalizado de todos los
investigadores que los fltros de paso de banda tienen
una gran infuencia sobre los PEATC, principalmente
en la amplitud de los componentes. Los parmetros
que generalmente se aplican en la clnica es un paso
de banda entre los 30 Hz y 3KHz o de 100Hz a 3KHz.
Existe ms discrepancia sobre el fltro para las bajas
frecuencias (entre 30Hz y 200Hz), ya que cuando el fltro
es muy bajo, puede haber contaminacin de la seal por
aumento de ruido. Generalmente se fja en 30Hz cuando
se quiere mejorar la defnicin al emplear conduccin
sea o tonos burst de frecuencia baja.
Hay dos tipos de fltros:
Filtro de alta frecuencia (o pasa bajos): permite
pasar los sonidos de baja frecuencia y corta los de
alta frecuencia. Generalmente se fjan en 1500 Hz
para infantes.
Filtro de baja frecuencia: permite pasar los sonidos
de alta frecuencia y corta los de baja frecuencia. A
menudo se fja en 30 Hz, otros autores preferen
rangos ms altos (100Hz /200Hz) para evitar mayor
artefacto por ruido.
Registro Ipsi o Contralateral
El lado de registro afecta directamente en la latencia y
la amplitud de las ondas y presentar un trazado muy
diferente, que se correlaciona con la morfologa de la
va auditiva. As, de manera general, sern mayores
las amplitudes con registro ipsilateral, especialmente
la onda I y III. En cuanto a las latencias, la onda II
contralateral presenta un retraso promedio de 0,1ms.
La onda V, tambin presenta latencia contralateral
aumentada. La onda III es naturalmente la excepcin,
ya que la va auditiva presenta aferecias principalmente
contralaterales a este nivel, siendo el registro ipsilateral,
el de latencia aumentada.
Parmetros debidos al sujeto
Varios son los parmetros atribuidos a las caractersticas
del sujeto al que realizamos los diversos P.E.A.T.C., entre
ellos podemos distinguir la edad, sexo, temperatura,
farmacologa, y por ltimo citar ciertos factores
psicolgicos.
Edad
Los P.E.A.T.C., de un recin nacido diferen
morfolgicamente a las respuestas de los que se obtienen
en un adulto. El cociente V/I, es menor en el recin nacido
que en el adulto. La latencia ms prolongada de la onda
I se interpreta como una maduracin incompleta en la
regin de la alta frecuencia de la cclea, segn estudios
de STOCKARD (1979) y BARAJAS (1981). El cociente
V/I, es menor en el recin nacido con un valor de latencia
interonda I-V entre los 5 y 5,3 ms. La latencia de la onda
V en el recin nacido debe esperarse aproximadamente
a los 7,1 ms. a una intensidad de 60 dB. Y a unos 8,5 ms
si la intensidad es de 30 dB.
Sexo:
En el sexo femenino, se documenta a partir de la
adolescencia una mayor amplitud en las ondas III
y V. Tambin registran latencias menores en estos
componentes, que resultan en un acortamiento del
intervalo I-V de 0.1 a 0.2 ms
Temperatura:
Diversos trabajos de investigacin constatan que la
disminucin de la temperatura corporal conlleva un
aumento de la latencia, aunque no se ha logrado
especifcar la causa.
Farmacologa:
Los P.E.A.T.C. son resistentes a la mayora de los
frmacos, no obtenindose cambios signifcativos
despus del uso de barbitricos, pero s se observa un
incremento de la latencia en los sujetos alcohlicos.
153
Factores psicolgicos
No existen alteraciones signifcativas para el registro de
potenciales auditivos, entre estados de vigilia y de sueo,
as como tampoco en estados esquizofrnicos.
Todos estos factores deben tenerse en cuenta para
determinar si las respuestas son normales o patolgicas
al compararlos con una normativa. Ya que queda
demostrado que el registro cambiar si no se aplicaron
los mismos valores y condiciones de los registros de
referencia.
Respuestas normales
Adems de las relaciones de amplitud es de utilidad
clnica la informacin complementaria analizada con la
latencia entre picos (LEP).
Interesa de manera concreta medir LEP MI (integridad
del VIII par craneal), LEP I-III (conduccin auditiva
intracerebral hasta el complejo olivar superior), LEP III-V
(uniones neurales entre el ncleo olivar y el tubrculo
cuadrigmino inferior) y LEP I-V (conduccin hasta el
tubrculo cuadrigmino inferior).
Los valores para MI son de 1.15 ms ( 0.12); para I-III, de
2.13 ms ( 0.15); para III-V corresponden 1.94 ( 0.38)
y un valor para J I-V de 4.31 ms para varones y 4.07 ms
para mujeres, con variacin de 0.2 ms para uno y otro
sexo.
En algunas ocasiones es de importancia conocer la
maduracin de la va auditiva y se emplea el estudio del
tiempo de transmisin dentro del tronco cerebral, o sea
la LEP I-V. Aun cuando el odo medio est neumatizado
y la latencia de la onda I sea normal, el LEP I-V est
prolongado en los lactantes en relacin con los adultos. A
los tres meses de edad la LEP I-V se encuentra alrededor
de 4.6 ms; al ao cercana a 4.1 ms, hasta alcanzar la
cifra aproximada de 4 ms del adulto. La maduracin
completa de la va auditiva se localiza aproximadamente
en el tercer ao de vida. Slo se puede considerar como
retardo en la maduracin la suma de LEP alargados y una
pequea amplitud de la onda V en relacin con la edad.
La amplitud se mide basndose en la parte superior de la
altura del pico positivo hasta la depresin inferior del pico
negativo prximo.

nteresa en el estudio de la amplitud slo las de la onda I y
las del complejo IV-V, ya que las dems fuctan en forma
considerable. Puede demostrarse de forma confable el
grado o la falta de maduracin de las porciones inferiores
de la va auditiva a travs de la relacin de amplitudes
V:I. La amplitud absoluta es de 0.4 uV a 60 dB para la
onda V y de 0.2 uV en 60 dB para la onda I. De lo anterior
se extrae un cociente para adultos de 2 (2.53). Los
cocientes V:I en los lactantes se encuentran menores de
1, y para un ao de edad se ubican cocientes inferiores
a 2.
La onda I es indispensable para las LEP, puesto que
sin ella no se puede realizar la medicin. Aunque puede
raramente faltar en forma completa en las hipoacusias
progresivas, se ha demostrado que se presenta a partir
de los 60 dB HL en forma independiente de la prdida
auditiva.
Las ondas II y IV representan escasa importancia en las
investigaciones audiomtricas.
Si existe una latencia normal entre picos I-V (4 ms) las
LEP I-III y I-V no sufrirn variaciones sustanciales. Al
localizar un alargamiento de la LEP I-V estaremos ante
la perspectiva de investigar si el defecto se localiza
entre el nervio auditivo y la oliva superior o en el espacio
comprendido entre la oliva superior y el tubrculo
cuadrigmino inferior. Esto se puede solucionar con
la bsqueda del refejo estapedial, las lesiones entre
las ondas III y V no afectan al refejo, mientras que
los perifricos a la oliva superior, o sea a la onda III,
generalmente lo inhiben.
La latencia en milisegundos para las respectivas ondas
es la siguiente:
ONDA I ONDA II ONDA IIIONDA IV ONDA V
1,5 MS 2,6 MS 3,6 MS 4,6 MS 5,5 MS
Estas latencias se obtienen a intensidades normales sin
patologa.
La morfologa caracterstica en adultos se muestra en la
Fig. 1, donde se puede observar la secuencia de picos,
que se identifcan con nmeros romanos desde
el I hasta el VII. De stos, los ms importantes son los
picos I, III y V[2].
En la siguiente fgura se muestra el espectro de
154
frecuencias de la seal de PEATC. El mismo tiene como
caractersticas que la energa de la seal est por debajo
de los 1.5 kHz y que se concentra en tres regiones del
espectro, una regin de frecuencia baja alrededor de los
100 Hz, otra de frecuencia media alrededor de los 500
Hz y fnalmente una de frecuencia alta alrededor de los
1000 Hz.
Cada una de estas regiones aporta energa a
determinados picos de la seal. La energa de los picos
I y III corresponde en parte a la regin de frecuencia
media y en parte a la de frecuencia alta. La mayor parte
de la energa del pico II corresponde a la componente de
frecuencia alta y la energa del pico IV corresponde a la
componente de frecuencia media, al igual que la mayor
parte de la energa del pico V.
Respuestas patolgicas
Cuando se encuentra una latencia prolongada de la
onda I el dao posible tendr su origen a nivel de la
cclea, tratndose de una hipoacusia de percepcin.
Una latencia aumentada entre la onda I y la onda V es
indicativa de una patologa del tronco cerebral. Si existe
una latencia de la onda V superior a 5.7 ms con una
marcada diferencia de ambos lados, se presupone un
neurinoma del acstico.
Hipoacusias de trasmisin
Se basan fundamentalmente en la exploracin por
medio de la timpanometra y raramente son objeto de
estudios a travs de los potenciales rpidos del tronco
enceflico. No presentan modifcaciones signifcativas en
los intervalos entre picos de los componentes. Existe una
correlacin entre la intensidad del dao del odo medio y
el desplazamiento slo hacia las altas intensidades de
estimulacin si el odo interno funciona adecuadamente,
pudiendo aparecer las cinco ondas con latencia y
amplitudes dentro de sus intervalos de normalidad.
Hipoacusia de odo interno
Principalmente presenta alteraciones en las latencias,
especialmente cuando estn afectadas las frecuencias
agudas. A mayor prdida auditiva, mayor latencia,
aumentando el cociente V/I.Las investigaciones de
OLAIZOLA(1983) han revelado que la curva de la onda V
en funcin latencia-intensidad, en normoyentes, presenta
un aumento de 0,004ms por cada dB que se disminuye,
de 0,006 en hipoacsicos. Esto puede tomarse como
factor de correccin para diferenciar si la latencia
aumentada de los ltimos componentes de los PEATC,
correlaciona con una hipoacusia coclear o retrococlear.
Cuando se quiere determinar el umbral de audicin, es
importante tener en cuenta que los tipos de hipoacusia
relacionados a frecuencias altas, tales como trauma
acstico, o prdida de frecuencias agudas (a partir de
los 4 kHz) e incluso reclutamiento, referirn un umbral
normal en PEATC con estmulo click, ya que este solo
correlaciona el rango entre 1 y 4 Khz.
En el caso especfco de reclutamiento, cuando se aplica
estmulos a altas intensidades no se registran anomalas,
solo se observar un aumento de la latencia de la onda V
al ir disminuyendo la intensidad.
Hipoacusias retrococleares o trastornos funcionales del
nervio auditivo
Tienen comnmente su origen por una presin tumoral.
El neurinoma del acstico respeta la funcionalidad de
las clulas del ganglio espiral entre ms central sea
su ubicacin, y las daa en una mayor proporcin en
cuanto ms profundamente penetre al conducto auditivo
interno. Los PEATC pueden mostrar una prolongacin
de la latencia a partir de la onda II, acompaados de
amplitudes ms pequeas o bien con una onda I de
menor amplitud y retrasada. Cuando existan tumores del
ngulo pontocerebeloso que por compresin del tronco
cerebral produzcan aumento de la presin intracraneana,
aparecern en el lado sano unas ondas I-IV normales
con una onda V retrasada y ms pequea.
PEATC con neurinoma del acstico. (abajo) comparado
con un registro normal (arriba).
Los criterios del neurinoma del acstico en la PACT son:
Prolongacin de la latencia a partir de la onda II y, en
ocasiones, de la onda V en el lado
opuesto.
Onda V de amplitud pequea.
Umbral de respuesta a estmulos aumentado en relacin
con el umbral auditivo subjetivo.
En los tumores de la protuberancia se encuentra una
155
latencia alargada ipsilateral a partir de la onda II y un
retardo contralateral a partir de la onda III.
Es importante tomar en cuenta que si el paciente
cursa con una hipoacusia con cada en agudos, puede
prolongarse la latencia de la onda I ms que la onda
V, provocando un acortamiento de la interlatencia I-V
(Coats y Martin, 1977) esto puede compensar el retraso
tpico que presenta la patologa retrococlear, dando un
falso negativo.
Hipoacusia del sistema nervioso central
Generalmente existe una patologa asociada, las
ondas se hallan muy deformadas y poco defnidas con
alteraciones en las latencias y amplitud. La enfermedad
degenerativa ms frecuente es
la esclerosis mltiple en placas
y afecta todo el trazado de los
potenciales evocados auditivos del
tronco cerebral.
Potenciales Evocados
Auditivos de Estado Estable
Se defnen como respuestas
peridicas cuasi-sinusoidales,
cuyas caractersticas de amplitud
y fase se mantienen constantes en
el tiempo. Este tipo de respuesta
se genera cuando se presenta un
estmulo a una frecuencia tal que
se superpone a la originada por el
estmulo siguiente.
Se les denomina estable en el tiempo porque a diferencia
de los potenciales transitorios mediante click, que se
extinguen tras un determinado perodo de tiempo, esta
respuesta se mantendr en el tiempo as como lo haga el
estmulo que la provoca. Este tipo de respuesta continua
se genera cuando se presenta el estmulo acstico a
frecuencias de repeticin lo sufcientemente rpidas,
como para que se superponga la respuesta o potencial
evocado provocado por un estmulo, con el del estmulo
subsiguiente.
La respuesta cerebral auditiva al estmulo de condicin
constante es tambin constante, es decir, se encontrar
presente durante la presentacin del tono utilizado para
evocarla. Es por esto que no se grafcan ondas medibles
en latencia o amplitud, sino ondas sinusoidales
Caractersticas del estmulo
El estmulo usado para evocar los PEAee es un tono
puro, similar al utilizado en la audiometra convencional,
pero este es modulado. El trmino modular se refere
a que este tono puro (frecuencia portadora, carrier o
caracterstica) va variando su frecuencia (FM) y/o su
amplitud (AM) en un porcentaje determinado, sin meseta
y con una frecuencia de modulacin regular por segundo.
Un tono modulado se oye similar a los tonos warbled
usados en audiometra infantil.
Si utilizamos una frecuencia portadora de un tono de
1000 Hz, que es modulado en amplitud (AM) a 100 Hz.
La amplitud del tono va desde 0 hasta 100%, 100 veces
por segundo. Si este mismo estmulo lo modulamos slo
en frecuencia (FM) de 10% alrededor de 1000 Hz, la
frecuencia variar desde 900 hasta 1100 Hz.
Al realizar un anlisis espectral de este estmulo se
observa tanto con modulacin de amplitud como de
frecuencia una mayor magnitud del espectro entre 900 y
1100 Hz, por lo tanto en el estmulo 1.000 Hz.
La menor amplitud en las bandas laterales (900 y 1.100
Hz), de la frecuencia portadora observada en el anlisis
espectral aumenta la especifcidad de la respuesta, ya
que el estmulo desencadenar en la cclea la actividad
neural en la regin ms especfca de 1.000 Hz. [16,
43, 44]. En investigaciones se ha visto que un tono
combinado AM+FM (MM, modulacin mixta) es mejor
que slo AM o FM, para evocar los PEAee.
En los PEAee la frecuencia de modulacin es importante
ya que nos da informacin sobre las estructuras que
estn produciendo la respuesta. Cuando se usa la fase
para estimar el rango de latencia de la respuesta o
tiempo de aparicin en milisegundos, los generadores
anatmicos que evocan las respuestas de potenciales
son similares a los PEAT:
1. Las tasas de modulacin de 20 Hz o menos evocan
respuestas de latencia larga generadas a nivel de la
corteza auditiva primaria y en las reas corticales de
asociacin, lo que corresponde a la activacin ms
completa de la va auditiva. Estos potenciales son muy
variables de sujeto a sujeto y adems son afectados por
el estado de conciencia y cooperacin del individuo.
2. Las tasas de modulacin entre 20 Hz y 70 Hz
evocan respuestas similares a las de latencia media,
cuyos generadores anatmicos se encuentran en las
radiaciones tlamocorticales y corteza auditiva primaria.
La respuesta de estas zonas es de gran amplitud por lo
que se distingue al realizar un anlisis visual del trazado.
156
Estos potenciales son afectados por la sedacin y el
sueo.
3. Las tasas de modulacin mayores de 70 Hz evocan
respuestas de latencia corta cuyos generadores
anatmicos se encuentran en el tronco cerebral y es por
esta razn que no son afectados
por la sedacin o sueo.
Los trastornos de la va auditiva y las variables relativas al
sujeto que afectan los potenciales auditivos tradicionales
de latencia corta, media y larga, tambin afectan a los
PEAee en el rango correspondiente a las frecuencias de
modulacin.
Utilizar frecuencias de modulacin altas puede provocar
que la respuesta de las neuronas que se encuentra a un
nivel superior de las va auditiva pueda disminuir, dado
que todas las neuronas de la va auditiva pueden seguir
frecuencias bajas de modulacin. Esas frecuencias bajas
pueden refejar contribuciones de todos los niveles de la
va auditiva, por lo tanto, las respuestas a frecuencias
altas de modulacin, mayores de 70 Hz, nicamente
refejan la actividad neural de las estructuras bajas del
tronco cerebral.
La forma de estimular la va auditiva puede ser unilateral,
bilateral, con un estmulo o multifrecuencial, para esto
ultimo se debe estimular siempre con frecuencias de
modulacin altas por sobre 70 Hz, con el fn de disminuir
la amplitud del ruido EEG. La frecuencia de modulacin
al evaluar la misma frecuencia caracterstica en ambos
odos debe ser distinta, debido a que puede producirse
trasmisin transcraneana estimulndose el odo
contralateral.
Cuando se presentan varias frecuencias
simultneamente, la amplitud de las respuestas puede
disminuir, lo que puede ser signifcativo y reducir la
probabilidad de confabilidad, para solucionar esto se
aumenta el nmero de promediaciones.
Anlisis de los PEAee
La deteccin de los PEAee se produce al ocurrir la
sintonizacin entre la activacin de la fbra y el estmulo
acstico, se produce un potencial de accin que se repite
a una frecuencia igual a la frecuencia de modulacin
en el registro electroencefalogrfco (EEG) global. La
identifcacin de esta sincrona entre estmulo y nervio
auditivo se logra luego de un nmero determinado
de muestras que pretenden destacar la respuesta
auditiva de entre el ruido EEG. El nmero de muestras
seleccionadas generalmente es diferente para cada
programa segn el fabricante.
Esta identifcacin no est basada en una interpretacin
visual de las respuestas, sino esta es realizada utilizando
algoritmos computables los cuales son aplicados al
registro de la seal EEG analizando la magnitud y la
fase de la actividad EEG correspondiente a la frecuencia
modulada del tono en el tiempo real. Mientras el muestreo
est siendo realizado se va determinando la presencia o
ausencia de un PEAee.
Las muestras son analizadas por cada prueba defniendo
el inicio de la prueba con una combinacin del tono
en intensidad y frecuencia. Estas tcnicas objetivas
aseguran el control de calidad en la evaluacin de los
registros y eliminan resultados subjetivos a partir de
la interpretacin de las formas de onda de parte del
examinador.
Las tcnicas ms usadas para analizar los
resultados de los PEAee son:
Trasformacin rpida de Fourier (FFT)
Convierte los componentes digitalizados de amplitud
y tiempo en una relacin amplitud y fase, lo que nos
permite cuantifcar la amplitud y la fase de la actividad
EEG correspondiente a la frecuencia modulada del
estmulo.
Estos parmetros se presentan en forma de vectores
en un grfco de coordenadas polares. La longitud del
vector corresponde a la amplitud de la respuesta EEG y
el ngulo del vector refeja la fase o el tiempo de retraso
entre el estmulo y la respuesta cerebral.
Nos permite comparar la relacin entre la fase del
estmulo y la respuesta cerebral elicitada. Este valor se
calcula cada vez que se obtiene una nueva muestra del
EEG con un nuevo vector. Los valores de PC2 van desde
0.0 hasta 0.1. Los valores cercanos a 0 indican una baja
coherencia entre la fase del EEG y la frecuencia del tono
modulado, mientras que valores cercanos a 1.0 indican
una alta correlacin entre el EEG y el estmulo.
Usando tablas estadsticas de varianza circular el
valor PC2 es evaluado para determinar la probabilidad
de que la coherencia entre las fases obtenidas sea
signifcativamente diferente de aquellas obtenidas en
ausencia de estimulacin o por debajo del umbral auditivo
del paciente. Este es el nivel de signifcacin estadstica
de la prueba para determinar cuando est presente una
respuesta.
Coherencia de fase cuadrada (PC2)
157
Cada vez que analiza una muestra EEG se calcula un
valor PC2 y determina un valor de probabilidad.
Los vectores analizados indican dos tipos de respuesta:
1. Cuando el tono modulado presentado y la respuesta
cerebral est sincronizada, los vectores se presentan
agrupados en el diagrama polar luego del muestreo.
A esto se le denomi-na fase cerrada y se considera
altamente probable la presencia de respuesta auditiva
a la frecuencia portadora e intensidad evaluada.

2. Cuando el tono modulado presentado y la respuesta
cerebral no est sincronizada, los vec tores se presentan
al azar alrededor del diagrama polar luego del muestreo,
a esto se le denomina fase abierta y se considera
ausencia de respuesta auditiva ante la frecuencia
portadora e intensidad evaluada o imposibilidad para
registrarla debido al ruido EEG.
El PEAee al indicar respuesta tiene una probabilidad o
signifcancia estadstica de la respuesta obtenida en
fase cerrada sea efectivamente una respuesta auditiva
elicitada por el estmulo. Esto signifca que existe menos
de 3% de probabilidad que la respuesta que se obtiene
sea debida nicamente a ruido EEG, como ocurre al no
estimular la va auditiva o cuando el tono est por debajo
del umbral.
Estimacin del audiograma
El PEAee es capaz de estimar los resultados de una
audiometra de tonos puros. Los sistemas GSI (Grason-
Stadler Inc.), realizan esta estimacin por medio de un
algoritmo que esta basado en investigaciones publicadas
por la Universidad de Melbourne, Australia. En estas
los umbrales auditivos medidos de los PEAee para
pacientes con distintos grados de prdida auditiva fueron
correlacionados con sus audiogramas comportamentales.
Se concluy que los umbrales de los PEAee tienen una
alta correlacin, mayor del 90%, con los tonos puros y
una correlacin mayor del 95% para aquellos sujetos con
prdidas auditivas moderada y profunda.
Los umbrales de los PEAee comparados con los
umbrales comportamentales de tonos puros en prdidas
moderadas a severas presentan una diferencia de 10 dB,
posiblemente por el fenmeno del reclutamiento lo que
aumenta la amplitud de las respuestas electrofsiolgicas.
En los sujetos con prdidas auditivas de grado medio o
que presentan audicin normal la diferencia fue de 20
dB, posiblemente porque la amplitud de las respuestas
es menor.
La efciencia de los PEAee se relaciona con la frecuencia
de modulacin de los estmulos, el estado de alerta,
la relacin seal-ruido considerando el ruido EEG, la
tcnica de presentacin de los estmulos frecuencia
por frecuencia o multifrecuencia, monoaural o binaural
y el nmero de promediaciones por registro. En otras
palabras el umbral obtenido en el PEAee disminuye su
dispersin conforme aumenta la prdida auditiva y la
aumenta al acercarse al umbral normal. Se obtienen
mejores correlaciones en los sujetos con mayor grado de
hipoacusia que en los normales. Asimismo, vemos como
la dispersin es menor para las portadoras ms agudas,
por lo que los valores obtenidos para frecuencias ms
agudas tendrn una mejor correlacin que con las
frecuencias graves.
En sntesis los umbrales auditivos obtenidos por medio de
los PEAee siempre estarn ms altos que las respuestas
audiomtricas. Esto es debido a que la deteccin de
respuestas electrofsiolgicas a estas intensidades est
contaminada por el ruido de fondo del EEG y difculta la
extraccin de la seal, adems de aumentar el tiempo
de registro.
Utilidad clnica
Los PEAee son un mtodo doblemente objetivo, ya que
no requiere colaboracin ni del paciente ni del examinador
en el anlisis de la respuesta, a la hora de determinar el
umbral auditivo de la frecuencia especfca, optimizando
el tiempo en la eleccin de los diferentes tratamientos.
Su mxima importancia la adquieren en el grupo de
nios pequeos y pacientes simuladores en los que es
muy difcil evaluar mediante mtodos conductuales.
En este grupo de poblacin los PEAT son los ms
utilizados dado que no se afectan por la sedacin ni
el sueo, pero presentan la limitacin de que su rango
frecuencial queda limitado a los 2-4 KHz. Por esto es
que la especifcidad en frecuencia de los PEAee, es un
valioso aporte de diagnstico en este grupo a la hora de
valorar el tratamiento ms adecuado en cada caso.

La informacin obtenida por los PEAee nos da
conocimiento acertado de la audicin residual por lo
que es til en el proceso de adaptacin de una prtesis
auditiva o la determinacin de si es candidato o no a
implante coclear. Los PEAee pueden detectar restos de
audicin en casos en los que no se obtiene respuesta a
los PEAT mediante clicks.
En algunos nios es posible estimar sus umbrales
audiomtricos para frecuencias desde 250 hasta 4.000
Hz con tcnicas comportamentales apropiadas para
su edad, pero para otros nios esto suele ser difcil o
las respuestas pueden plantear serias dudas, En estos
casos, los umbrales audiomtricos estimados a partir
de los PEAee pueden ser la nica informacin confable
disponible para establecer su audicin para la toma de
decisiones en esa etapa crtica de tiempo.
Esto es importante porque los nios con prdida auditiva
que reciben intervencin teraputica durante los primeros
seis a doce meses de vida presentan un desarrollo del
habla y lenguaje mejor que aquellos nios que reciben
tarde la rehabilitacin auditiva.
Es necesario recordar que los PEAT y los PEAee son
exmenes complementarios, ya que los PEAT pueden
detectar o sugerir el lugar de una lesin, mientras que
158
el PEAee ayuda a determinar la severidad de la lesin.
Adems la ausencia de respuesta en los PEAT que
puede correlacionarse con diversos grados de hipoacusia
mediante PEAee hace que la complementariedad de
ambas pruebas aumente la exactitud diagnstica.
Los umbrales auditivos obtenidos mediante estos
procedimientos electrofsiolgicos (PEAT y PEAee)
estarn siempre por sobre de los valores de las
respuestas audiomtricas comportamentales. Esto se
debe a que la deteccin de respuestas electrofsiolgicas
a estas intensidades estar contaminada por el ruido de
fondo del EEG por lo que se difculta la extraccin de la
seal a la vez que aumenta el tiempo de registro.
La ventaja de los PEAee no slo radica en su especifcidad
de frecuencia, sino en la posibilidad de obtener niveles
de intensidad de salida de los transductores ms altos,
por su angosto espectro de frecuencia, permitiendo una
mejor diferenciacin entre prdidas auditivas severas
y profundas. Cuando un PEAT con clicks se encuentra
ausente, el sujeto evaluado puede todava tener buenos
restos auditivos o incluso or bien en los casos de
neuropata auditiva.
159
C a p i t u l o 1 2
Emisiones
Otoacsticas
160
El estudio de las EOAE en neonatos nos provee de
informacin acerca del desarrollo del sistema auditivo.
Si bien los hallazgos encontrados en estos estudios
no son lo sufcientemente claros, an as la medicin
de las EOAE dilucida algunas interrogantes acerca del
desarrollo de la funcin coclear .
BASES ANATMICAS Y FISIOLGICAS
Las EOA son sonidos medidos en el conducto auditivo
externo que refejan un proceso activo en la cclea.
La electromotilidad de la clula ciliada externa es la
responsable de la habilidad de la cclea en generar
sonido como parte del proceso normal de la audicin.
Las CCE contienen flamentos de actina y tienen
capacidad de contraerse.
El estmulo elctico provoca en la CCE cambios
reversibles en su forma: la clula se acorta y se estira a
partir de su posicin en reposo.
La motilidad de las clulas ciliadas externas provoca
energa mecnica dentro de la cclea, que se propaga
a travs del lquido del odo interno y se propaga a
travs del sistema de conduccin del odo medio hasta el
conducto auditivo externo.
La vibracin de la membrana timpnica produce
energa acstica que se detecta en forma de emisiones
otoacsticas por un micrfono sensible colocado en el
El odo interno recibe informacin tanto aferente como
eferente. La estimulacin eferente provoca cambios
mecnicos en las CCE que incrementan la rigidez
de la membrana basilar disminuyendo su vibracin
y modifcando as la actividad de las clulas ciliadas
internas y el estmulo auditivo aferente.
EMISIONES OTOACSTICAS
ORGENES
El descubrimiento de emisiones otoacsticas efectuado
por Kemp revolucion los estudios del sistema auditivo,
aportando una nueva forma de evaluar el desarrollo de
este sistema y el grado de audicin.
Desde 1948 Gold propuso un proceso de transduccin
reversible de energa mecnica a elctrica acoplado a
otro de elctrica a mecnica, pero no fue sino hasta 1978
cuando David Kemp en el Instituto de Laringologa y
Otologa en Londres describi que como resultado de los
movimientos normales en la cclea ciertas vibraciones
pueden propagarse hacia el odo medio donde se pueden
grabar y caracterizar, registrndose en un grfco. A lo
que l denomin emisiones otoacsticas, proponiendo
que estas refejan algn aspecto de los procesos activos
involucrados en la transduccin del estmulo auditivo.
Posteriormente se estudiaron los sonidos que se
generan mediante la estimulacin acstica del odo, los
que se clasifcaron en Emisiones Otoacsticas evocadas
transientes (EOATE), sincronizadas (EOAS) y productos
de distorsin (EOAPD).
La evidencia de que la cclea, adems de
recibir y analizar los sonidos, es capaz de
producir energa
acstica de una forma activa fue demostrada
por Kemp (1978). Kemp comprob la
existencia de estas emisiones en humanos,
tras la estimulacin de la cclea con un
estmulo click, registrndolas con un
micrfono implantado en el conducto auditivo
externo (CAE), tras un perodo de latencia
entre los 5-15 mseg .
Mltiples trabajos de investigacin han
confrmado la existencia de estas EOA,
atribuyndolas a las clulas ciliadas externas
(CCE); su existencia se relaciona con una
audicin dentro de los lmites de la normalidad. Dentro
de los estudios realizados se han encontrado numerosos
hallazgos que avalan la teora de la responsabilidad
en la generacin de las EOA por las CCE, dentro de
los cuales mencionamos que: a). se han registrado
EOA procedentes de cultivos de CCE en cavidades
tras estimulaciones con sonidos; b). en animales de
experimentacin la presencia o ausencia de EOA est
en funcin de la existencia de las CCE; c). las cepas
de ratones mutantes w/w, que slo poseen clulas
ciliadas internas (CCI), no generan EOA; en cambio, las
cepas homocigticas Bronx Waltzer, en las que slo
se identifcas CCE, s que se registran EOA a pesar de
existir una hipoacusia de percepcin con ausencia de
potencial de accin y reduccin del potencial microfnico
coclear; y d). la administracin de ototxicos que
lesionan selectivamente las CCE provocan hipoacusia y
desaparicin de las EOA .
161
Esta regulacin de la funcin de las clulas ciliadas
acta como un sistema de retroalimentacin ayudando al
procesamiento y codifcacin del sonido, sobre todo en
presencia del ruido.
Las otoemisiones acsticas slo ocurren en un cclea
normal con sensibilidad auditiva normal. Si hay daos
en las CCE, que producen prdida auditiva, entonces las
otoemisiones acsticas no estarn presentes.
Las emisiones otoacsticas estarn presentes si la audicin
es de por lo menos 30 dB o mejor.
Hay tres tipos de otoemisiones otoacsticas:
1. Espontneas (SOAEs): stas se registran sin ninguna
presentacin de un estmulo y no son normalmente de
uso clnico. Ocurren en aproximadamente 35 a 50% de los
odos con audicin normal.
2. Transitorias (TEOAEs): stas son respuestas evocadas
al estimularse la cclea con una seal transitoria, tal como
una seal acstica de click o tono. Las TEOAEs son una
respuesta de frecuencia amplia en el margen de 500 a 5 000
Hz. Normalmente no ocurren en una prdida de audicin de
aproximadamente 30 dB o mayor.
3. Producto de distorsin (DPOAEs): stas son emisiones
otoacsticas de respuesta evocada producidas al
estimularse la cclea con dos tonos puros de frecuencia
distinta presentados simultneamente. Este tipo de emisiones otoacsticas puede registrarse en personas con un nivel
mayor de prdida de audicin a frecuencias ms altas con ms especifcidad de frecuencia. Las DPOAEs se pueden
obtener en el margen de frecuencias de 500 a 8000 Hz. Normalmente no ocurren con prdidas de audicin mayores a
30 dB.
CMO SE MIDEN LAS EMISIONES
OTOACSTICAS?
El procedimiento de prueba normalmente toma
menos de 2 minutos para ambos odos. No
es invasivo y no se requiere dar sedante al
paciente.
Las emisiones otoacsticas, se miden
presentando al odo una serie de estmulos
acsticos muy breves, usualmente clicks, a
travs de una sonda que se inserta dentro del
Dentro de este conjunto de sonda hay un
autoparlante que genera el estmulo y un
micrfono que mide las emisiones otoacsticas
resultantes que se producen dentro de la cclea
y luego se transmiten de regreso a travs
del odo medio hacia el conducto auditivo
externo. La emisin resultante es captada
por el micrfono, analizada, digitalizada y
procesada por el hardware y el software sw
OAE especialmente diseado. Las OAEs registradas, que
son de muy bajo nivel, son diferenciadas del ruido de fondo
ambiental por el mismo softwate.
162
TIPOS DE EMISIONES OTOACSTICAS
Emisiones Otoacsticas espontneas
Las emisiones otoacsticas espontneas se presentan
en el 90% de las personas normoyentes, y son medibles
en el CAE en ausencia de un estmulo sonoro.
Se detectan mejor entre 1 000 y 2 000 Hz. Su papel
fsiolgico no es an bien entendido; se cree que su
presencia contribuye a la buena audicin.
Las emisiones otoacsticas espontaneas pueden estar
presentes en zonas cocleares sanas de odos enfermos.
Su amplitud vara de acuerdo a la edad y sexo, siendo
mayores a menor edad y en el sexo femenino.
Se presentan en el 97% de las mujeres y slo en el 79%
de los hombres.
Actualmente se ha descartado la correacin entre las
emisiones otoacsticas espontneas y la presencia de
acfeno. El rango de frecuencia del acfeno es mayor al
que tienen las emisiones otoacsticas espontneas.
Aunque tienen ventaja de no necesitar estmulo externo,
su uso es ilimitado y se presentan slo cuando la audicin
est con un umbral mejor a 20 dB.
Registro de varias emisiones otoacsticas
espontneas en un mismo odo (Blatix S.)
Emisiones Otoacsitcas evocadas
Emisiones otoacsticas inducidas por estmulos
relacionados a frecuencias. Se producen con el estmulo
de un tono puro continuo y de baja intensidad.
Dentro de las emisiones otoacsticas evocadas tenemos
dos tipos:
Emisiones Otoacsticas transitorias.
Fueron el primer tipo de emisiones registradas por Kemp
(1978), ocurren en respuesta a un clic o tono y pueden ser
detectadas en todas las personas con audicin normal.
Su registro es muy rpido, con una duracin media de 75
segundos para cada odo.
Una de las caractersticas ms importantes de la
respuesta es que se encuentran en varias frecuencias,
pero es ms frecuente hallarlas en frecuencias altas
(con una latencia corta) que en frecuencias bajas.
Esta dispersin en frecuencias sta en relacin con las
caractersticas tonotpicas de la membrana basilar.
Son inducidas por estmulos acsticos breves,
generalmente de clicks de 80 microseg., presentados a
una tasa de estmulos de 50 por segundo a 80 dB de
intensidad.
El rango de frecuencias al que se puede detectar
respuestas es de 500 a 4500 Hz y son de mayor amplitud
entre 1 000 y 1 500 Hz.
Las emisiones otoacsticas transitorias son las ms
utilizados en el Tamizaje Auditivo Neonatal.
La intensidad normal del click utilizado en las emisiones
otoacsticas transitorias es de un nivel de sensacin
sonora de 55 dB, pero es sufciente para detectar prdidas
de 15-20 dB o prdidas por encima de 4 000 Hz.
Emisiones Otoacstica Producto de Distorsin
Se presentan al estimular al odo con dos tonos puros
simultneos en diferente frecuencia. El producto de la
distorsin corresponde a la respuesta acstica generada
frente a dos estmulos tonales cercanos en frecuencia (f1
y f2), distinta de los dos primeros y que est representada
por la ecuacin matemtica: PD=2(f1-f2)..
El mtodo ms comn es manteniendo constante la
intensidad del estmulo y registrando las respuestas en
un rango de 1 000 a 8000 Hz, obteniendo una grfca
denominada DP-Gram semejante a un audiograma.
Una amplitud de las DPOAE de 3dB por encima del nivel
del ruido para la misma regin de frecuencia se considera
respuesta positiva.
La intensidad del tino de prueba altera la amplitud de los
productos de distorsin. La intensidad no debe exceder
los 80 dB con el fn de no excitar el refejo
estapedial, lo que afectara la transmisin del odo
medio.
Hay dos formas de obtener las DPOAE:

1. La intensidad del estmulo se mantiene constante y
las DPOAE se registran para las dife-
rentes frecuencias, usualmente de las bajas a las altas.
sta es la forma ms utilizada.
2. En el segundo mtodo la frecuencia se mantiene
constante y vara la intensidad.
Las emisiones otoacsticas producto de distorsin son
utilizadas para:
Diferenca desordenes cocleares de retrococleares.
Confrma la sospecha de presencia de prdida auditiva
sensorial.
163
Determina la funcin de la cclea en
pacientes recin nacidos.
Diferenca desordenes cocleares de
retrococleares.
Confrma la sospecha de presencia de
prdida auditiva sensorial.
pacientes recin nacidos.
pacientes difciles de evaluar
Screening infantil.
Monitoreo de medicamentos ototxicos.
Deteccin temprana de prdidas
auditivas inducidas por ruido (trauma
acstico)
Sospecha de neurinoma acstico.
Confrmacin de alteraciones cocleares
asociadas a problemas vertiginosos.

Presbiacusia.
Las emisiones otoacsticas producto
de distorsin son ms sensibles en la
patologa que afecte a los estereocilios
de las CCE, debido a que exploran un
rango de frecuencias ms altas que las
emisiones otoacsticas transitoria.
APLICACIN CLNICA
Las emisiones otoacsticas como parte de la exploracin
audiolgica ayudan a diferenciar entre las distintas
patologas y suministran informacin til para le
tratamiento de las defciencias auditivas.
Anteriormente no tenamos medios que nos informaran
de la elevacin del umbral auditivo coclear que se
corresponde con una prdida de respuesta de la
membrana basilar a la vibracin sonora. Prdidas de la
percepcin del orden de los 40 dB pueden ser debidas
solamente a una pobre actividad de sensibilidad auditiva.
Las emisiones otoacsticas constituyen un mtodo
diagnstico de gran utilidad dada la susceptibilidad de las
CCE a padecimientos virales, bacterianos, enfermedades
genticas y agentes externos como drogas ototxicas o
qumicos.
Cuando existe un dao estructural o funcional de las
CCE las emisiones no pueden evocarse por un estmulo
acstico. Como las CCe son elementos preneurales se
pueden emplear para diferencias entre una hipoacusia
coclear y nua retrococlear.
Por su objetividad es el mtodo de eleccin para la
valoracin auditiva en nios recin nacidos (en la
actualidad con factores de riesgo o no en la mayora de los
pases), nios discapacitados y pacientes simuladores.
En los ultimos aos se han utilizado para hacer
seguimiento de pacientes con lesiones cocleares,
especialmente en pacientes con trauma acstico; para
valorar el pronstico y el tratamiento de la hipoacusia
sbita y dar seguimiento de la audicin pre y post
quimioterapia.
Tambin son utilizadas clnicamente para determinar el
dao coclear secundario a lesin retrococlear;; valorar
la audicin posquirurgica en ciruga de odo medio y
externo.
Las emisiones otoacsticas permiten a travs del estudio
de su ampliacin saber el estado de madurez de las vas
auditivas en recin nacidos prematuros.
Tambin permiten valorar el sistema coclear eferente,
si durante la realizacin de la prueba se enmascara el
odo contralateral se induce la activacin del sistema
olivo-coclear que modifca las respuestas de la CCE
produciendo una disminucin en la amplitud de las
emisiones otoacsticas detectadas en el conducto
164
auditivo externo.
Es una minora de prdidas auditivas congnitas, la
funcin coclear permanece intacta. El suministro de
amplifcacin a una cclea intacta debe ser seriamente
reconsiderado. La medida de las emisiones otoacsticas
debe hacerse siempre antes de adaptar un audfono en
nios, especialmente si no se han usado las emisiones
otoacsticas en el proceso de identifcacin.
INTERPRETACIN
Cuando se interpretan las emisiones otoacsticas se
debe recordar que la cclea es un rgano especfco en
cuanto a frecuencias, por lo que deben ser consideradas
frecuencia por frecuencia.
En general, si haya un problema auditivo y no hay otras
indicaciones, tiene sentido una exploracin objetiva de
las emisiones otoacsticas ya que ayuda a confrmar
la normalidad del odo medio y la funcin coclear.
Excepto en los recin nacidos, la ausencia de emisiones
otoacsticas debe ir seguida de una timpanometra.
La ausencia de emisiones otoacsticas con una
timpanometra normal indica una disfuncin coclear que
puede ser muy pequea,
A menudo coexiste una patologa de nervio con ausencia
de emisiones otoacsticas, de forma que la presencia
de una lesin coclear por ausencia de EOA no excluye
tambin una patologa retrococlear. Sin embargo, la
presencia de EOA con patologa retrococlear indica que
la cclea est intacta, lo cual es criterio de conservacin
coclear durante la ciruga.
Aunque hay amplas diferencias individuales en las
respuestas de las EOA, tienden a ser estables en el tiempo.
Si hay pequeos cambios en las emisiones otoacsticas
transitorias, no atribuibles a cambios de colocacin de la
sonda, sern consecuencia de variaciones del estado
del odo o de la cclea. Esto puede ser empleado para
monotorizar lesiones crnicas o controlar el efecto del
ruido o de medicamentos ototxicos.
Si las emisiones otoacsticas estn ausentes debe
sospecharse de una hipoacusia coclear o retrococlear
media a profunda y es necesario llevar a cabo una
valoracin audiolgica completa.
Emisiones otoacsticas presentes descartan la presencia
de hipoacusia signifcativa, obtenindose informacin
valiosa acerca de la funcionalidad de la cclea y se
infere que la funcin del odo medio es normal.
La ausencia de emisiones otoacsticas en un odo con
prdida signifcativa es compatible con un componente
coclear de la prdida, aunque no excluye la posibilidad
de una afeccin neural.
La presencia de emisiones otoacsticas en un odo
hipoacsico indica una funcin coclear relativamente
normal, ello sugiere una prdida de la funcin retrococlear.
Aunque ordinariamente las emisiones otoacsticas estn
obtenidos en los rangos de frecuencia de la audiometra,
en ocasiones no hay concordancia entre los dos estudios.
Cuando el umbral auditivo muestra mayor prdida a la
esperada por las emisiones otoacsticas, el dao celular
es proximal a las clulas ciliadas externas, clulas
ciliadas internas o elementos centrales.
Cuando la disminucin de las emisiones otoacsticas no
es esperado por el mejor nivel del umbral auditivo, puede
deberse a una alteracin sbita en la regin del odo
medio o bien que la deteccin tonal sea dependiente de
las pocas clulas ciliadas externas.
Por ser una funcin directa de las clulas ciliadas
externas, la ausencia o disminucin de la amplitud de
las emisiones otoacsticas en algunas frecuencias
puede preceder la cada tonal en fases tempranas de
la presbiacusia, ototoxicidad o enfermedad de Menire.
Recordemos que las emisiones otoacsticas son ms
sensibles que la audiometra.
Cualquier factor que limita al conducto auditivo externo,
afecte la movilidad de la membrana timpnica o de la
cadena osicular puede reducir la calidad del estmulo
acstico e impedir la obtencin de emisiones otoacsticas.
165
INDICE ALFABTICO
A
Acfenos (vease tinnitud tambin)
194
Adaptacin patolgica, 117, 118
Afectacin de la inteligibilidad, 75
Aferencias vestibulares primarias.,
186
AGC-I, 127, 131
AGC-O, 98, 127, 131
Ajuste del audfono, 6, 137
Alternada, 213
Amplifcacin lineal, 131
Amplifcador, 130, 131
Analgicos, 127
Antro mastoideo, 23
rea 22 de Brodmann, 43, 207
Armnicos, 17, 18
Audicin, 5, 12, 13, 14, 24, 29, 30, 31,
32, 33, 37, 40, 57, 58, 62, 63, 65, 66,
68, 72, 74, 75, 77, 81, 82, 83, 84, 86,
90, 91, 93, 101, 102, 104, 105, 107,
111, 112, 116, 126, 133, 134, 135,
136, 142, 199, 203, 204, 205, 207,
218, 223, 224, 228, 230, 231, 232,
236
Audicin normal., 72, 75, 230, 232
Audfono de caja o bolsillo, 125
Audfonos con Compresin
Automtica (AGC), 127
Audiograma, 81, 82, 83, 84, 91, 92,
102, 117, 190, 191, 210, 223
Audiometra Clnica 100
Audiometra de Bekesy 118
Audimetro, 81, 87, 91, 92, 111, 118
Auricular, 130
Ausencia de emisiones otoacsticas,
236
B
Balance binaural 6, 111
Barany, 143, 153
Barrera del sonido 18
Bekesy 118
Binaural audicin, 6, 14, 93, 111, 135,
207, 224
Bobina de induccin, 129
Brodmann., 43
Bursts 198, 200, 202, 203, 204
C
Cadena de huesecillos, 22, 35
Cadena osicular 46, 58, 62, 64, 65,
66, 102, 237
Cadena timpano-osicular, 36
Caja timpnica, 21, 22, 23, 36, 48, 64
Captacin 128
Caractersticas de los audfonos, 130
Caractersticas del estmulo, 220
CARHART, 116, 117
CCE, 27, 38, 39, 228, 229, 230, 234,
236
CCI,, 29, 39, 228
Celdas mastoideas, 23
Clulas ciliadas, 27, 29, 30, 32, 33,
38, 39, 40, 43, 75, 90, 103, 104, 110,
118, 198, 199, 200, 204, 206, 228,
229, 237
Clulas ciliadas externas, 29, 33, 40,
75, 110, 198, 228, 237
Clulas ciliadas internas, 27, 29, 33,
38, 90, 110, 198, 206, 229, 237
Clutas ciliadas externas, 33
Centro auditivo primario, 43
Centros corticales, 43
Centros vestibulares, 145
Clasifcacin etiolgica, 74
Clasifcacin locutiva, 74
Clasifcacin topogrfca, 72
Clicks, 192, 198, 199, 200, 202, 203,
204, 210, 214, 224, 225, 231, 232
Cclea, 24, 25, 31, 33, 37, 38, 40, 72,
75, 76, 91, 102, 103, 104, 126, 196,
197, 206, 208, 210, 215, 218, 220,
228, 229, 230, 231, 234, 236, 237
Colculo inferior, 30, 206, 207
Complejo Olivar, 207
Completamente en el canal, 126
Compliancia, 5, 46, 49, 67, 94, 97, 98,
168, 174
Comprender, 86, 183
Compresin Limitante, 133
Condensacin, 213
Conduccin area 86, 90, 92, 125,
213
Conduccin sea 90, 124, 125, 213,
215
Conduccin sea inercial 90
Conducto auditivo externo, 19, 20,
32, 34, 46, 48, 62, 102, 107, 124, 125,
126, 202, 228, 229, 231, 236
Conducto auditivo interno, 25, 30,
183, 196, 219C
conducto fbrocartilaginoso, 20
Conducto seo, 20
Conductos semicirculares 24, 25, 142
Conexiones con el cuerpo estriado,
188
Conexiones con la sustancia reticular,
188
Conexiones de los ncleos
vestibulares, 186
Conexiones intervestibulares: vas
comisurales., 186
Conexiones medulares, 188
Contralateral, 31, 46, 59, 60, 61, 62,
66, 68, 69, 90, 91, 94, 98, 147, 153,
188, 191, 207, 208, 214, 215, 219,
222, 236
Control de bobina telefnica, 133
Control de volumen, 133
Controles de ajuste de los audfonos,
133
Controles de tonalidad, 133
Crtex auditivo, 31
Crtex cerebral, 186
Corteza auditiva, 43, 208, 221
Cortilinfa, 29, 30
Cresta 182, 183
Cuerpo geniculado medio, 207
Curva de friccin, 105
Curva de impulsos tonales, 118
Curva de rigidez, 105
Curva por masa, 105
Curvas de umbrales auditivos, 6, 105
Curvas hipoacsicas, 6, 105
D
Decibel (dB), 12, 14, 17, 32, 33, 36,
47, 57, 58, 59, 62, 66, 68, 72, 73, 74,
81, 82, 83, 84, 86, 87, 88, 90, 91, 92,
93, 94, 97, 98, 101, 102, 104, 107,
110, 111, 112, 115, 116, 117, 118, 125,
126, 131, 132, 134, 136, 198, 200,
202, 203, 204, 205, 206, 212, 215,
217, 218, 223, 230, 232, 234, 236
De conduccin, 6, 72, 90, 92, 101,
102, 103, 106, 112, 125, 229
Depresin bilateral, 154
Derivas oculares, 148, 151
Derivas oculares. Prueba de rastreo
visual, 151
Determinacin del umbral 193
Difraccin, 17
Digitales, 127
Diploacusia 103
Direccin, 14, 157
Direccin pervertida, 154
Discriminacin 38, 39, 43, 75, 81, 86,
87, 88, 94, 97, 98, 104, 134, 136, 137,
168, 174
Dismetra glisdica, 150
Dismetra sacdica, 150
Distorsin, 17
Duracin, 14, 146
Duracin objetiva, 14
Duracin subjetiva, 14
E
Eco, 17
Electrococleografa, 7, 196, 197, 198,
202, 204
Electroencefaloaudiometra, 196
Electromotilidad, 228
Electronistagmografa, 168
Electronistagmgrafo, 151
Emisiones Otoacsitcas evocadas,
232
Emisiones otoacsticas, 7, 228, 229,
230, 231, 232, 233, 234, 235, 236,
237
Emisiones Otoacsticas espontneas,
166
231
Emisiones otoacsticas presentes,
237
Emisiones Otoacsticas Producto de
Distorsin, 234
Emisiones Otoacsticas transitorias.,
232
Endolinfa, 25, 27, 29, 30, 39, 204
Endolinftico, 39, 103, 199, 204
Enfermedad de Menire 194, 196
Enmascaramiento, 5, 84, 90, 91, 92,
93, 210
Enmascarar, 91
Ensordecimiento, 81, 90, 91, 92
Equilibrio, 6, 9, 24, 35, 103, 142, 143,
182, 186, 190, 191
Escala de bandas crticas, 13
Escuchar, 12, 72, 74, 86, 106
Especifcidad tonal, 209
Estimulacin eferente, 229
Estmulo acstico, 195
Estmulo optocintico, 148
Estribo, 21, 22, 23, 29, 32, 34, 35, 37,
38, 49, 57, 58, 62, 90, 97
Examen de la capacidad auditiva, 105
F
Fatiga auditiva, 6, 57, 116, 117, 118
Filtrado, 92
Fsica del sonido, 15
Fisiologa del odo, 5, 32
Fstula laberntica, 66
Formas atpicas, 200
Formas atpicas del refejo, 58
Fourier, 222
Fowler, 83, 111
Frecuencia, 15, 146
Frecuencias agudas, 13, 33, 63, 75,
76, 137, 218
Funcin tubrica, 48, 49
G
Gafas auditivas, 125
Glomus timpnico, 56
H
Helix, 19
Hidrops endolinftico, 194, 198
Hidrops laberntico, 102, 103, 202,
204
Hidrops laberntico., 204
Hiperexcitabilidad, 147
Hipoacusia, 57, 58, 59, 63, 64, 65, 66,
68, 72, 73, 74, 77, 83, 86, 92, 93, 94,
97, 98, 101, 102, 103, 104, 105, 106,
110, 111, 112, 115, 117, 127, 134, 137,
190, 198, 203, 204, 205, 218, 219,
224, 228, 236, 237
Hipoacusia bilateral, 98
Hipoacusia de odo interno, 58, 105,
203, 218
Hipoacusia de odo medio, 58, 59,
105
Hipoacusia de percepcin, 6, 102,
106, 112
Hipoacusia de transmisin (o
conductiva), 72, 74, 196
Hipoacusia del sistema nervioso
central, 220
Hipoacusias endococleares, 198
Hipoacusia leve o superfcial, 94, 98,
73
Hipoacusia media, 93
Hipoacusia mixta, 6, 97, 104, 105, 192
Hipoacusia moderada, 73
Hipoacusia neural., 204
Hipoacusia neurolgica, 58, 59
Hipoacusia neurosensorial, 5, 66, 192
Hipoacusia profunda, 73
Hipoacusia sensorial., 204
Hipoacusia severa, 73
Hipoacusias de percepcin (o
sensorial), 72
Hipoacusias de trasmisin, 218
Hipoacusias retrococleares, 198, 219
Hipoexctacin, 147
I
impedancia, 5, 32, 35, 36, 46, 47, 49,
56, 57, 58, 102, 106, 214
impedanciometra, 46, 49, 65
Impedanciometra en colesteatomas,
5, 64
Impedanciometra en la otitis media
secretora, 63
Impedanciometra en la otoesclerosis,
65
Impedanciometra en la presbiacusia.,
68
impedanciometra en las
complicaciones tardas
posestapedectoma, cada de prtesis
o desarticulacin del yunque, 65
Impedanciometra en las otitis
externas, 5, 62
Impedanciometra en las otitis medias
agudas, 63
Impedanciometra en los procesos
neurolgicos centrales, 5, 66
Impedanciometra en mringitis, 65
Impedanciometra en nios, 5, 67
Impedanciometra en secuelas
otorricas, 65
impedanciometro, 47, 136
Impednaciometra en ciruga de
timpanoplastas, 65
Impendanciometria en formaciones
polipoideas, 65
Impendanciometra en la seleccin y
adaptacin de audfonos, 68
Implante coclear, 198
Impulsos tonales, 192
Indice de Kidney, 93
Indice de la American Ophtalmology
and Otolaryngology Academy, 93
informe audiomtrico, 94, 191
infrasonidos, 15
intensidad del estmulo, 12, 33, 57,
84, 197, 200, 201, 205, 212, 234
Intensidad o fuerza, 17
Intracanal, 126
Intrauricular, 125
Inversin de la direccin, 154
ipsilateral, 46, 59, 60, 61, 66, 68, 94,
98, 153, 188, 207, 214, 215, 219
L
Laberintitis, 158
Laberinto membranoso, 24, 25, 29, 30
Laberinto seo, 24, 30, 184
Latencia, 36, 57, 58, 103, 154, 157,
168, 174, 192, 193, 195, 196, 198,
199, 200, 202, 203, 205, 206, 207,
212, 213, 215, 216, 217, 218, 219,
220, 221, 228, 232
Lateralizacin, 14
Lesin del rgano de Corti, 72, 110,
204
Lesiones centrales, 6, 142, 147, 153,
154, 165, 166, 190
Lesiones perifricas, 153, 166
Ligamentos, 22, 46, 90
Lineales, 127
Lineales con Cortapicos (PC), 127
Localizacin, 14
Logoaudiometra, 5, 86, 94, 98, 134,
168, 174
M
Mcula, 182, 183, 184, 185, 187
Mareo, 142
Mariposa de Claussen, 155
Martillo, 21, 22, 23, 32, 34, 35, 62
Mecnica coclear, 37
Membrana basilar, 27, 29, 37, 38, 39,
90, 198, 199, 200, 229, 232, 236
Membrana de Reissner, 27, 30, 39
Membrana timpnica, 19, 20, 21, 22,
32, 34, 35, 46, 48, 49, 62, 102, 202,
213, 229, 237
Meniere, 192, 193, 237
Mtodos objetivos, 136
Mtodos subjetivos, 135
Microfnica coclear, 192, 195 196,
199
Microfnicos cocleares, 191, 192,
195, 196, 197, 199
Micrfono, 128
Micrfonos cocleares, 199, 203, 204
Micromecnica Coclear, 38
Migraa de fosa posterior, 193
Modelos timpanomtricos, 49
Movimientos oculares refejos, 6, 148
Movimientos sacdicos, 159
167
N
Nervio acstico, 30, 50, 56, 156, 205
Nervio ampullar posterior, 183
Nervio auditivo, 33, 40, 56, 192, 194,
195, 199, 205, 206, 217
Nervio coclear, 25, 29, 30, 39, 40, 76,
183, 184, 209
Nervio facial, 50
Nervio sacular, 25, 183
Nervio vestibular, 182, 184, 185, 186
Nervio vestibular inferior, 183
Nervio vestibular superior, 183
Neurinoma del acstico, 73, 76, 77,
174, 190, 198, 204, 218, 219
Neuropata Auditiva, 198, 199
Nistagmo, 143, 144, 145, 146, 147,
148, 149, 152, 153, 154, 155, 157,
158, 159, 160, 163, 166, 187, 190,
191, 192, 193
Nistagmo compensatorio, 147
Nistagmo espontneo, 147, 157, 163
Nistagmo intermitente, 147
Nistagmo invertido, 147
Nistagmo optocintico, 153
Nistagmo oscilante, 147
Nistagmo pendular, 148
Nistagmo pervertido, 147
Nistagmo postural, 154, 191
Nistagmo postural perifrico, 154
Nistagmo provocado, 147
Nistagmografa por estimulacin
calrica, 155
Nivel acstico, 86
Nivel de discriminacin mxima, 88
Nivel de inteligibilidad, 87
Ncleo de Betcherew, 185
Ncleo de Cajal, 187
Ncleo de Darkschewistch, 187
Ncleo de Deiters, 182, 184, 185, 188
Ncleo de Deiters, 185
Ncleo de Lewandowsky., 185
Ncleo de Roller, 185
Ncleo del techo (o ncleo del techo
del cerebelo)., 185
Ncleo rojo de Stilling, 187
Ncleo triangular de Schwalbe, 184
Ncleos de Foie y de Nicolesco, 187
Ncleos vesitbulares, 184
O
Oclusin del conducto auditivo, 101
Odo externo, 13, 19, 34, 72, 73, 74
Odo interno, 19, 21, 24, 32, 33, 34,
35, 36, 37, 38, 46, 50, 56, 57, 59, 72,
74, 102, 103, 104, 105, 106, 110, 115,
116, 117, 118, 124, 127, 197, 198,
204, 205, 206, 218, 229
Odo medio, 19, 21, 22, 32, 34, 36, 46,
48, 49, 50, 55, 56, 57, 59, 62, 63, 64,
65, 67, 68, 72, 74, 77, 101, 102, 104,
105, 106, 107, 110, 119, 213, 216,
218, 228, 229, 231, 234, 236, 237
Or, 75, 86, 87, 110, 205, 225
Onda, 15, 206, 207, 208, 217
Onda I, 206, 217
Onda II, 206, 217
Onda III, 206, 217
Onda IV, 207, 217
Onda V, 207, 217
Onda VI, 207
Onda VII, 208
Onda viajera, 33, 37
Oreja, 19, 32, 34, 84, 106, 125, 196,
202
rgano de Corti, 27, 34, 197
Orientacin, 9, 142, 182
Origen Bulboproturobencial, 182
Osteotimpnico, conjunto, 102
Otitis serosa y fbrosis adhesiva, 65
Otoesclerosis, 50, 97
Otoesclerosis de Lermoyez, 102
Otoesclerosis de Monosse, 102
Otoesclerosis de tipo Bezold, 101
P
Pabelln auricular, 19, 32, 34, 125,
126
PAC, 198, 199, 200, 201, 202, 203,
204, 205
Parmetros de estimulacin, 209
Parmetros de registro, 209
Prametros de registro, 214
Parmetros debidos al sujeto, 209,
215
Paresia vestibular, 156
Pastilla sea, 130
Patologa vestibular, 147, 182
Patrones de normalidad de los P. E.A.
T. C, 209
Prdida auditiva, 65, 78, 83, 93, 127,
130, 135, 137, 218, 223, 224, 230,
234
Perilinfa, 25, 27, 29, 30, 33, 37, 39,
102
Platina, 22, 32, 34, 35, 38, 90, 101,
102
Polaridad, 213
Porcentaje de mxima discriminacin,
88
Potencia, 15
Potenciales, 39, 40, 43, 56, 103, 128,
135, 197, 199, 200, 204, 210, 213,
220, 222, 228
Potenciales de accin, 192, 193, 194,
195, 198, 200, 203
Potenciales de accin del n ervio
auditivo, 192
Potenciales de accin compuesta,
200
Potenciales de Estado Estable a
Multifrecuencia., 197
Potenciales de suma, 103, 195, 198,
199, 200, 201, 202, 203, 204
Potenciales de sumacin, 192, 193,
194, 195, 196, 198, 199
Potenciales Evocados Auditivos, 7,
196, 197, 205, 220
Potenciales EvocadosAuditivos de
Tronco Cerebral, 197
Potenciales Microfnicos Cocleares,
197,198
Potenciales presinpticos, 192
Preponderancia direccional, 156,
159, 162, 166
Presbiacusia, 68, 77, 97, 104, 112
168, 234, 237
Presbiacusia incipiente, 168
Presentacin de la seal acstica,
125
Presin atmosfrica, 32, 63
Programables, 127
Prtesis auditiva, 68, 77, 98, 125,
134, 224
Prtesis elctricas, 124
Prtesis mecnicas, 124
Prueba de calibracin, 149
Prueba de disminucin del umbral,
117
Prueba de Faux-Bing, 107
Prueba de la desviacin, 143
Prueba de la indicacin de Barany,
144
Prueba de Rinne, 106
Prueba de Romberg, 143
Prueba de umbrales de intensidad, 6,
112
Prueba de Weber, 105, 107
Prueba del diapasn, 105
Prueba SISI, 110
Pruebas complementarias, 105
Pruebas de adaptacin patolgica,
168, 174
Psicoacstica, 12
R
Raices vestibulares, 184
Raz descendente, vertical,
descendente hacia lo alto del bulbo.,
184
Raz dorsal, 184
Rama del facial, 23
Ramas nerviosas, 183
Rarefaccin, 213
Rastreo abolido, 152, 153
Rastreo atxico, 152, 159
Rastreo nstgmco, 152
Rastreo normal, 151, 152
Rastreo sacdico, 151, 152, 159
Realizacin de la electrococleografa,
202
Reanquilosis, 66
Reclutamiento, 68, 75, 103, 104, 109,
110, 112, 115, 117, 190, 192, 203,
218, 219, 223
168
Refejo acstico, 56, 58, 62, 68, 136
Refejo acstico del estribo, 62
Refejo acstico estapedial, 5, 56, 59
Refejo acstico ipsilateral, 94, 98
Refejo estapedial, 5, 46, 47, 49, 56,
57, 58, 59, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 115,
136, 217, 234
Refejo estapedial en el diagnstico
y pronstico de las parlisis faciales
idiopticas, 68
Refejo estapapedial presente y
contralateral ausente, 98
Refejos oculomotores, 148
Refexin, 16
Refexin cncava, 16
Refexin convexa, 16
Refexin plana, 16
Refraccin 17
Regin subtentorial, 190
Regin subtentorial, 190
Regin supratentorial, 190
Registros electrococleogrfcos, 192,
193, 194
Registro electronistagmogrfco, 6,
148
Registro Ipsi o Contralateral, 215
Registros atpicos, 149
Resolucin Temporal, 14
Resonancia, 17, 34, 76, 78, 137
Respuestas aumentadas, 156
Respuestas de contraccin, 57
Respuesta electrococleogrfca, 193
Respuestas evocadas auditivas
corticales, 196
Retroauricular, 125
Reverberacin, 17
Ritmo de presentacin del estmulo,
212
Ruido blanco, 57, 68, 92, 93
Ruido vocal, 92
S
Sacada abolida, 150
Sacada normal, 150
Sacada partica, 150
Sacadas oculares, 148, 149
Sculo, 24, 25, 142, 182, 183
Screening infantil, 234
Sensacin auditiva, 15
Sensacin musical, 18
Sensacin ruidosa 18
Seal sonora, 43, 125, 127
Sndrome de la lnea media., 191
Sndrome del ngulo pontocerebeloso,
190
Sndrome del cerebelo, 191
Sndromes infratentoriales, 190
Sndromes supratentoriales, 190
Sistema neumtico del temporal,
21,23
Sistemas limitadores de la potencia
de salida, 133
Sistemas reguladores de ganancia (A
GC), 131
Sobreaudicin, 90, 91, 92
Sobreensordecimiento, 91
Sonda, 46, 48, 68, 136, 231, 237
Sonido, 9, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,
29, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 43, 46, 47,
72, 77, 78, 81, 84, 86, 90, 92, 101,
102, 104, 105, 106, 110, 112, 124,
125, 127, 128, 134, 135, 137, 198,
206, 207, 208, 228, 229
Sonoridad, 12
Sordera, 5, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 93,
103, 105, 205
Sordera mixta, 77
Sordera profunda bilateral prelocutiva,
76
Sordera retrococlear, 76
T
Tamizaje Auditivo Neonatal, 232
Taquinistagmo, 145
Timbre, 18, 208
Timbre o colorido sonoro, 18
Tmpano, 12, 22, 23, 24, 32, 33, 35,
36, 38, 46, 47, 48, 53, 58, 62, 63, 64,
65, 72, 126, 137, 196
Timpanogramas, 63, 65
Timpanograma tipo A, 49
Timpanograma tipo Ad, 49
Timpanograma tipoAs, 49
Timpanograma tipo B, 49
Timpanograma tipo C, 49
Timpanometra,5, 46, 47, 48, 49, 62,
63, 64, 65, 67, 136, 218, 236, 237
Tinnitus, 77, 78
Tipo de Estmulo, 209
Tipos de audicin defectuosa, 5, 74
Tipos de audfonos, 125
Tipos de compresion, 132
Tono, 15, 17, 47, 58, 68, 90, 92, 107,
112, 115, 116, 117, 118, 142, 143,
145, 156, 160, 168, 210, 214, 220,
222, 223, 230, 232
Tono burst, 210, 214
Tono o altura, 17
Tonos desfasados, 18
Tonos en fase 18
Tonotopia, 33, 206
Tonotpica, 33, 40, 43, 206, 208
Transduccin, 39
Transductores de entrada, 128
Transductores de salida, 129
Transmisin paratimpnica, 36
Trauma acstico, 6, 103, 115, 116,
218, 234, 236
Trazado, 48, 117, 145, 147, 148, 149,
150, 151, 153, 206, 207, 215, 220,
221
Trompa de Eustaquio, 21, 23, 32, 36,
46, 47, 48, 49, 52, 63, 77, 101
Tuning curves, 31, 40
U
Ubicacin de los Electrodos, 214
Ultrasonidos, 15
Umbrsl absoluto 12
Umbral auditivo, 83, 193, 194
Umbral a la voz, 86
Umbral de la palabra, 86
Umbral de mxima discriminacin, 86
Umbral de recepcin verbal, 86
Umbral de audibilidad, 13
Umbral diferencial, 12
Umbrales de frecuencia, 13
Umbrales de la recepcin verbal
(URV), 87
Umbrales normales a la voz y a la
palabra, 86
Utrculo, 24, 25, 142, 182, 183
V
Velocidad, 15, 18, 118, 145, 153, 159,
174
Ventana oval, 22, 24, 25, 32, 33, 34,
35, 37, 38, 76, 90, 101, 102
Ventana redonda, 22, 24, 25, 38, 63,
90, 102, 104, 195, 204
Vrtigo, 6, 64, 66, 103, 142, 144, 154,
157, 168, 191, 193
Vrtigo de origen central, 193
Vestbulo, 24, 25, 148, 185, 186, 187,
188
Va area, 5, 36, 72, 81, 83, 84, 90,
91, 93, 101, 104, 105, 106, 111, 125
Via aferente, 62
Via auditiva, 30, 33, 40, 206
Va auditiva dentro del tronco cerebral,
206
Via eferente, 62
Va sea, 5, 36, 65, 72, 81, 83, 84, 90,
91, 92, 101, 102, 103, 104, 105, 106,
127
Vas aferentes vestibulares, 182
Vas cerebelo-vestibulares, 186
Vas eferentes vestibulares, 182
vas vestibulares, 6, 182, 191
Vas vestbulo-cerebelosas, 186
Vibracin sonora, 81, 124, 200, 236
Vibrador seo, 81, 91, 125, 127
VII par craneal, 66, 67, 183, 185
VIII par craneal, 40, 66, 67, 182, 183,
190, 193, 216
W
WDRC (Wide Dinamic Range
Compression), 132
Y
Yunque, 21, 22, 34, 50, 57, 65

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