CAPITULO VIII

CAMBIOS DE FASE
Equilibrio lquido vapor
Presin de vapor
Para simplificar e ilustrar utilicemos el esquema que sigue:
Proceso de evaporacin de un lquido en un recipiente cerrado
En el dibujo se representa un recipiente cerrado, lleno parcialmente de un lquido. Este
lquido como toda sustancia est constituido por molculas, que estn en constante
movimiento al azar en todas direcciones. Este movimiento errtico, hace que se
produzcan choques entre ellas, de estos choques las molculas intercambian energa, tal
como hacen las bolas de billar al chocar! algunas aceleran, mientras otras se frenan.
En este constante choque e intercambio de energa, algunas molculas pueden alcanzar
tal velocidad, que si estn cerca de la superficie pueden saltar del lquido al espacio
cerrado e"terior como gases.
# este proceso de conversi$n lenta de los lquidos a gases se les llama evaporaci$n. #
medida que mas mas molculas pasan al estado de vapor, la presi$n dentro del espacio
cerrado sobre el lquido aumenta, este aumento no es indefinido, ha un valor de
presi$n para el cual por cada molcula que logra escapar del lquido necesariamente
regresa una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio la presi$n no
sigue subiendo. Esta presi$n se conoce como Presi$n de %apor &aturado.
'a presi$n de vapor saturado depende de dos factores:
(. 'a naturaleza del lquido
). 'a temperatura
Influencia de la naturaleza del lquido
El valor de la presi$n de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su
volatilidad, los lquidos ms voltiles *ter, gasolina, acetona etc+ tienen una presi$n de
vapor saturado ms alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente
cerrado, mantendrn a la misma temperatura, una presi$n maor que otros menos
voltiles. Eso e"plica porqu, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos un
recipiente con gasolina, notamos que ha una presi$n considerable en el interior,
mientras que si el lquido es por ejemplo! agua, cua presi$n de vapor saturado es ms
baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente.
Influencia de la te!eratura
,el mismo modo, habremos notado que la presi$n de vapor de saturaci$n crece con el
aumento de la temperatura, de esta forma si colocamos un lquido poco voltil como el
agua en un recipiente lo calentamos, obtendremos el mismo efecto del punto anterior,
es decir una presi$n notable al destaparlo.
'a relaci$n entre la temperatura la presi$n de vapor saturado de las sustancias, no es
una lnea recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se
duplicar la presi$n, pero si se cumplir siempre, que para cada valor de temperatura,
habr un valor fijo de presi$n de vapor saturado para cada lquido.
Variacin de la presin de vapor del agua con la temperatura
-uando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa. Esta energa se traduce
en aumento de velocidad de las molculas que lo componen, lo que a su vez significa,
que los choques entre ellas sern ms frecuentes violentos.
Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de molculas que alcanzarn suficiente
velocidad para pasar al estado gaseoso ser mucho maor, por tanto maor tambin la
presi$n.
Calor de vaporizacin y punto de ebullicin
Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorci$n de energa por
parte de las molculas lquidas, a que la energa total de estas es menor que la de las
molculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensaci$n, se produce un
desprendimiento energtico en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para
pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporizaci$n. &e suele
denominar calor latente de vaporizaci$n cuando nos referimos a un mol. El proceso de
vaporizaci$n en equilibrio para una sustancia . se puede esquematizar como:
+ g * . + l * .
,onde *l+ *g+ representan el estado lquido gaseoso respectivamente.
El intercambio cal$rico que entra en juego se invierte en vencer la fuerza de atracci$n
del lquido se suele denominar calor latente interno de vaporizaci$n molar,
simbolizado como /
%
.
'a relaci$n cuantitativa entre la presi$n de vapor P de un lquido la temperatura
absoluta 0 est dada por la ecuaci$n de -lausius 1 -laperon:
-
20
/
P ln
%
+

=
,onde - es una constante, ln es el logaritmo natural 2 es la constante de los gases.
#hora bien si consideramos dos presiones de vapor P
(
P
)
del mismo lquido a dos
temperaturas 0
(
0
)
distintas, la ecuaci$n se puede reescribir en la forma:

=
( )
%
)
(
0
(
0
(
2
/
P
P
ln
-uando la presi$n de vapor del lquido es igual a la presi$n e"terna que ejerce el gas en
contacto con el lquido, se observa la formaci$n de burbujas en el seno del lquido se
dice que ste entra en ebullici$n. #s pues, el punto de ebullici$n de un lquido se define
como
la temperatura a la cul su presin de vapor es igual a la presin externa.
&i se produce una disminuci$n de la presi$n e"terna, el punto de ebullici$n disminue,
mientras que un aumento de la presi$n e"terna provocar un aumento del punto de
ebullici$n.
E"e!lo#
-alcular la temperatura a la cual se produce la ebullici$n del agua a una presi$n de )
atm! sabiendo que a ( atm el punto de ebullici$n es 343 5 /
%
6 78,94 :;<mol.
,e la ecuaci$n

=
( )
%
)
(
0
(
0
(
2
/
P
P
ln
Podemos despejar 0
)
) )
(
v (
0
(
P
P
ln
/
2
0
(
=

+
( =
(
( (
8.88)>75
atm )
atm (
ln
mol ; 78948
mol 5 ; 3( , ?
5 343
(
=

+


- ? , ()8 5 ? , 3@3 0
)
= =
Equilibrio lquido slido
El punto de fusi$n es
la temperatura a la cual el estado slido y el estado lquido de una sustancia, coexisten
en equilibrio trmico,
a una presi$n de ( atm$sfera. Por lo tanto, el punto de fusi$n no es el pasaje sino el
punto de equilibrio entre los estados s$lido lquido de una sustancia dada. #l pasaje se
lo conoce como derretimiento.
# diferencia del punto de ebullici$n, el punto de fusi$n es relativamente insensible a la
presi$n por lo tanto pueden ser utilizados para caracterizar compuestos orgnicos
para comprobar la pureza. El proceso de vaporizaci$n en equilibrio para una sustancia .
se puede esquematizar como:
+ l * . + s * .
El punto de fusi$n de una sustancia pura es siempre ms alto tiene una gama ms
pequeAa que el punto de fusi$n de una sustancia impura. -uanto ms impuro sea, ms
bajo es el punto de fusi$n ms amplia es la gama. Eventualmente, se alcanza un punto
de fusi$n mnimo.
Diagramas de fase
En termodinmica ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a
la representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un
sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.
-uando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregaci$n diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.
'os diagramas de fase ms sencillos son los de presi$n = temperatura de una sustancia
pura, como puede ser el del agua. En el eje de ordenadas se coloca la presi$n en el de
abcisas la temperatura. Beneralmente, para una presi$n temperatura dadas, el cuerpo
presenta una Cnica fase e"cepto en las siguientes zonas:
Diagrama de fases de una sustancia cualquiera
Punto triple: En este punto del diagrama coe"isten los estados s$lido, lquido
gaseoso. Estos puntos tienen cierto inters, a que representan un invariante
por lo tanto se pueden utilizar para calibrar term$metros.
'os pares *presi$n, temperatura+ que corresponden a una transici$n de fase
entre:
o ,os fases s$lidas: -ambio alotr$pico!
o entre una fase s$lida una fase lquida: fusi$n = solidificaci$n!
o entre una fase s$lida una fase vapor *gas+: sublimaci$n = condensaci$n!
o entre una fase lquida una fase vapor: vaporizaci$n = licuefacci$n!
Es importante seAalar que la curva que separa las fases vapor=lquido se detiene en un
punto llamado punto crtico. Ds all de este punto, la materia se presenta como un
fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases.
Dodificando la presi$n temperatura en valores alrededor del punto crtico se producen
reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para
obtener caf descafeinado.
0ambin curioso observar que, en el diagrama P0 del agua, la lnea que separa los
estados lquido s$lido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto
quiere decir que aumentando la presi$n el hielo se funde, tambin que la fase s$lida
tiene menor densidad que la fase lquida.
'as condiciones de equilibrio de los diagramas de fases se pueden estudiar aplicando la
regla de las fases de Bibbs. Esta regla nos permite calcular, en las distintas zonas del
diagrama, el nCmero de grados de libertad o variables que es necesario especificar para
definir completamente el sistema.
Estas variables independientes son generalmente presi$n, temperatura concentraci$n.
'a regla de las fases establece que:
) P - v + =
,onde v es el nCmero de grados de libertad, - es el nCmero de componentes qumicos
del sistema P es el nCmero de fases del sistema.
#pliquemos la regla de las fases al diagrama de fases del agua:
(. En las regiones marcadas s$lido, lquido, vapor, e"iste una sola fase, la indicada
en cada caso. -omo el nCmero de componentes es uno, reemplazando se obtiene
que v 6 - 1 P E ) 6 ( 1 ( E ) 6 ). la regla de las fases nos informa que
tendremos dos grados de libertad, que sern presi$n temperatura. Esto
significa que podremos modificar ambas variables sin que cambie la fase en que
se encuentra el sistema, o dicho de otra forma, para definir al sistema tenemos
que dar el valor de ambas variables.
). sobre las curvas &#, #% #', tenemos en cada caso un componente dos
fases. Entonces v 6 ( 1 ) E ) 6 (. un solo grado de libertad significa que se
puede fijar arbitrariamente s$lo una de las variables, la presi$n o la temperatura.
#l fijar una, la otra queda determinada por la posici$n sobre la curva.
3. En el punto #, punto triple, e"iste un componente tres fases entonces habr
cero grados de libertad, a que v 6 ( 1 3 E ) 6 8. Esto significa que pueden
coe"istir las tres fases en equilibrio, el sistema es invariante, s$lo puede e"istir a
una Cnica presi$n una Cnica temperatura para una determinada sustancia pura.
Sistemas de dos componentes
Solucin de gas en lquido. ey de !enry
Ejemplos de la vida diaria de tales sistemas son la soda de mesa o cualquier bebida
gaseosa, en las cuales el gas -F
)
se encuentra disuelto en agua o en agua con algunos
aditivos que le dan sabor color. 'a le de /enr se enuncia de la siguiente forma:
a solubilidad !expresada como fraccin molar" es proporcional a la presin parcial
del gas en contacto con el lquido, para soluciones diluidas
Esto se puede escribir con la siguiente ecuaci$n:
" 5 p
/
=
,onde p es la presi$n parcial, 5
/
es la constante de proporcionalidad " es la fracci$n
molar. Esta Cltima se puede calcular de la siguiente forma:
&%
n n
n
"
+
=
,onde n son los moles del gas disuelto n
&%
son los moles del solvente.
-uando n
&%
GG n, entonces:
&%
n
n
"
'a le de /enr se puede reescribir como:
p
5
(
"
/
=
H se puede graficar de la siguiente forma:
#epresentacin grfica de la ley de $enry
'a constante 5
/
es caracterstica del gas del solvente en el cual est disuelto es
funci$n de la temperatura. -uanto maor es el valor de 5
/
, menor ser la solubilidad del
gas a una determinada temperatura. En general, la solubilidad de los gases disminue al
aumentar la temperatura, es decir que 5
/
aumenta al incrementarse la temperatura. Este
hecho e"plica la formaci$n de burbujas cuando se calienta el agua por ejemplo, debido a
que el aire es e"pulsado.
'a maora de los gases obedecen la le de /enr, pero ha algunas e"cepciones
importantes. Por ejemplo, si el gas reacciona con el agua, pueden resultar maores
solubilidades. 'a solubilidad del amonaco es mucho maor que la esperada debido a la
reacci$n:

+
+ + F/ I/ F / I/
7 ) 3
E"e!lo#
-alcular la concentraci$n de -F
)
en la soda de mesa si a la temperatura ambiente su
presi$n parcial en el sif$n es 7 atm. 'a constante de /enr 5
/
del -F
)
en agua vale
(?)@ atm.
,e la ecuaci$n de la le de /enr
3
/
(8 (@ , )
atm (?)@
atm 7
5
p
"

= = =
H a su vez
F /
-F
)
)
n
n
"
Para un mismo volumen de soluci$n esta relaci$n se puede e"presar en funci$n de la
molaridad D de cada componente:
F /
-F
)
)
D
D
"
&abemos que la masa de un litro de agua es ( :g. En consecuencia, el nCmero de moles
de molculas de agua ser (888 g< (? g mol
=(
6 >>,>9 mol < l
,e aqu se obtiene que
) )
-F F /
D D " =
,espejando se tiene:
()) , 8 >9 , >> (8 (@ , ) D " D
3
F / -F
) )
= = =

0
0.0005
0.001
0.0015
0.002
0.0025
0.003
0.0035
0 1 2 3 4 5 6 7
Presin "atm#
$
r
a
c
c
i

n

m
o
l
a
r
Es instructivo aplicar la regla de las fases a un sistema formado por un lquido un gas
disuelto, en equilibrio con dicho gas.
) ) ) ) ) P - v = + = + =
Esto significa que para determinar el estado del sistema tenemos que especificar dos
variables, por ejemplo la presi$n *del gas+ la temperatura, quedando de esa manera
fijada la composici$n de la fase lquida a travs de la le de /enr.
Solucin de lquido en lquido. ey de %aoult.
#l estudiar algunas de las propiedades de las soluciones, J. 2aoult comprob$ que
la presin de vapor parcial de cada componente lquido en una solucin es
directamente proporcional a su fraccin molar en la misma.
'a constante de proporcionalidad es la presi$n de vapor de dicho lquido puro.
Datemticamente, para una soluci$n de dos componentes se cumple:
)
8
) )
(
8
( (
" p p
" p p
=
=
,onde p
(
es la presi$n de vapor del componente ( sobre la soluci$n, p
8
(
es la presi$n de
vapor del componente ( puro "
(
es la fracci$n molar del componente ( en la soluci$n.
'as fracciones molares se pueden calcular segCn:
) (
(
(
n n
n
"
+
=
(
) (
)
)
" (
n n
n
" =
+
=
En una soluci$n de lquido en lquido, la presi$n de vapor total de la soluci$n es la suma
de las presiones de vapor parciales de cada lquido.
) ( 0
p p p + =
,e la misma forma que la le de /enr, la le de 2aoult tambin es una le que es
vlida solamente para el solvente en soluciones mu diluidas respecto del soluto.
-omo "
(
E "
)
6 (, otra forma de e"presar matemticamente la le de 2aoult es:
8
( ) (
p + " ( * p =
# su vez, la presi$n total de la soluci$n se puede calcular segCn:
(
8
)
8
) (
8
( 0
(
8
) (
8
( 0
)
8
) (
8
( ) ( 0
" p p " p p
+ " ( * p " p p
" p " p p p p
+ =
+ =
+ = + =
H as la presi$n total queda determinada en funci$n de una de las fracciones molares
*"
(
+:
+ p p * " p p
8
)
8
( (
8
) 0
+ =
Esto se puede graficar de la siguiente forma:
Variacin de la presin total del sistema en funcin de la temperatura
E"e!lo#
&e tienen dos lquidos, # K, en una mezcla en la relaci$n #:K 3:7 en masa. &abiendo
que la presi$n de vapor de la sustancia # es )3 mm/g la presi$n de vapor de la
sustancia K es 7> mm/g a la misma temperatura, calcular la presi$n de vapor de la
mezcla. ,atos D
#
6 >8 g<mol, D
K
6 37 g<mol.
Primero calculamos el nCmero de moles para cada sustancia
mol 89 , 8
mol < g >8
g 3
n
#
= =
mol () , 8
mol < g 37
g 7
n
K
= =
-alculamos la fracci$n molar de la sustancia #
33 , 8
mol 89 , 8 mol () , 8
mol 89 , 8
"
#
=
+
=
-alculamos p
0
mm/g 7 , 34 p
+ mm/g 7> mm/g )3 * 33 , 8 mm/g 7> + p p * " p p
0
8
)
8
( (
8
) 0
=
+ = + =
CAPITULO I$
P%OPIEDADES DE LAS DISOLUCIO&ES
Propiedades coligativas
Descenso relativo de la presin de vapor
2eordenando la ecuaci$n de 2aoult vista en el captulo anterior:
8
(
(
8
(
)
p
p p
"

=
Es decir que el descenso relativo de la presi$n de vapor es numricamente igual a la
fracci$n molar del soluto "
)
.
-uando el soluto es no voltil, la presi$n de vapor del solvente encima de la soluci$n
*p
(
+ es igual a la presi$n de vapor total de la soluci$n, en el caso de que la soluci$n sea
diluida se puede hacer la misma apro"imaci$n para un soluto voltil. 'a ecuaci$n
anterior queda entonces
8
(
&I
8
(
)
p
p p
"

=
Fbservando esta relaci$n podemos decir que el valor del descenso relativo de la presi$n
de vapor depende de la temperatura, del tipo de solvente de la fracci$n molar del
soluto, pero que es totalmente independiente de la naturaleza del soluto. Esa es la
caracterstica de las propiedades coligativas.
&scenso ebulloscpico y descenso crioscpico.
2etomemos el diagrama de fases *P, 0+ de un componente puro, agua en este caso. En la
figura, las lneas llenas representan los puntos de equilibrio entre las fases s$lido 1
lquido, s$lido 1 vapor lquido 1 vapor.
#epresentacin del ascenso ebulloscpico y del descenso crioscpico en el diagrama de fases del agua
Ios interesa ver c$mo afecta a estas curvas el agregado de un soluto no voltil. Ha
sabemos que el agregado del soluto disminue la presi$n de vapor del solvente, a
cualquier temperatura. Por lo tanto para una dada cantidad de soluto, los nuevos puntos
de equilibrio estarn sobre las curvas cortadas de la figura. 'a e"presi$n de la le de
2aoult nos indica que cuanto maor es la cantidad de soluto disuelto, menor es la
presi$n de vapor del solvente, por lo tanto ms se alejar la curva de presi$n de vapor en
funci$n de la temperatura de la correspondiente al solvente puro, maor ser en
consecuencia el ascenso ebullosc$pico. 'a e"presi$n matemtica de este fen$meno es:
) eb eb
m 5 0 + ico ebullosc$p * 0 = =
,onde 5
eb
es la constante de ascenso ebullosc$pico dependiente de cada sustancia m
)
es la molalidad del soluto disuelto *ver en la secci$n de e"presi$n de concentraciones+.
Para el descenso criosc$pico se emplea una f$rmula similar:
) c c
m 5 0 + o criosc$pic * 0 = =
,onde 5
c
es la constante de descenso criosc$pico.
E"e!lo#
&e disuelven 38 g de glucosa en (88 ml de agua pura. -alcular el descenso criosc$pico
el ascenso ebullosc$pico, sabiendo que 5
eb
6 8,>() L-m
=(
5
c
6 (,?9 L-m
=(
, el peso
molecular de la glucosa es (?8,) g<mol.
Primero calculamos la molalidad de la soluci$n:
8,(99mol
mol < g ) , (?8
g 38
n = =
99 , (
:g ( , 8
mol (99 , 8
m = =
- ?> , 8 m 99 , ( -m >() , 8 0
(
eb
= =

- ( , 3 - m 99 , ( -m ?9 , ( 0
(
c
= = =

Presin osmtica
&i se coloca una soluci$n acuosa de sacarosa *azCcar de mesa+ en un trozo de pergamino
o una vejiga animal sta se coloca a su vez en agua, el nivel de agua aumentar dentro
del sistema que contiene la soluci$n. Esto ocurre pues el agua pasa desde donde est
pura hacia la soluci$n, debido a la tendencia natural a igualar concentraciones,
diluendo en consecuencia a la soluci$n. El proceso de $smosis se detiene cuando la
presi$n ejercida por la columna de lquido impide el pasaje de ms molculas de agua.
#hora bien, si sobre la columna de agua se aplica una presi$n, el lquido vuelve al nivel
original.
%enmeno de smosis
Este e"perimento nos permite definir la presi$n osm$tica como
a presin que debe ser aplicada a la solucin para evitar el flu&o de solvente a travs
de la membrana semipermeable, desde el solvente 'asta la solucin.
'a presi$n osm$tica puede calcularse segCn:
c 0 2 =
,onde 2 es la constante universal de los gases, 0 es la temperatura absoluta c es la
concentraci$n molar del soluto.
E"e!lo#
&e tiene una soluci$n acuosa de sacarosa *azCcar comCn+ con una concentraci$n 8,88)
molar, a una temperatura de (8 L-.
a. -alcular la presi$n osm$tica de esta soluci$n.
b. -alcular la altura de la columna de lquido.
atm 8797 , 8 l mol 88) , 8 5 )?3 mol 5 atm l 8?) , 8
( ( (
= =

cm 7? m 7? , 8
s < m ? , @ m < :g (888
atm < Pa ? , (8()@) atm 8797 , 8
g
h g h
) 3
= =

= =
Propiedades coligativas de soluciones de electrolitos
'as ecuaciones a discutidas, que vinculan las propiedades coligativas con la molaridad
de la soluci$n, siguen siendo vlidas para soluciones de electrolitos, si se introduce un
factor de correcci$n i, denominado factor de %anMt /off, definido como
esperada coligativa propiedad la de valor
medida coligativa propiedad la de valor
i =
El factor de %anMt /off se puede calcular con la siguiente e"presi$n:
( ) ( n ( i + =
,onde es el grado de disociaci$n n es el nCmero de partculas producidas por la
disociaci$n.
'as e"presiones de las propiedades coligativas para soluciones de electrolitos quedan de
la siguiente forma:
0 2 c i
m 5 i 0
m 5 i 0
) c c
) eb eb
=
=
=
-onsideremos un soluto compuesto por dos iones, #K! al solubilizarse en agua, esta
sustancia se disocia segCn:
+ +
+ K # #K
Por lo tanto por cada molcula de #K vamos a tener dos partculas disueltas *#
E
K
=
+, si
6 (! recordando que las propiedades coligativas dependen del nCmero n de partculas
disueltas:
( ) ) ( ) ( ( i = + =
,e ac se deduce que i 6 )
Para solutos como Ia-l, Dg&F
7
, Ia
)
&F
7
, Ia
3
PF
7
considerando el nCmero de iones n
que se obtienen al disociarse:
Soluto Ione' n
Ia-l Ia
E
E -l
=
)
Dg&F
7
Dg
E)
E &F
7
=)
)
Ia
)
&F
7
)Ia
E
E &F
7
=)
3
Ia
3
PF
7
3Ia
E
E PF
7
=3
7
E"e!lo#
&e disuelven 8,(8 g de Ia
)
&F
7
en (88 ml de agua. -alcular la presi$n osm$tica de la
soluci$n a la temperatura de 78L-! considerando que el grado de disociaci$n 6 8,4.
,ebemos tener en cuenta que la sal en agua se disocia de la siguiente forma:

+
+
7 7 )
&F Ia ) &F Ia
Por lo tanto
( )
7 , ) i
( 3 4 , 8 ( i
=
+ =
-onsiderando que D 6 (7) g<mol
mol 8884 , 8
mol < g (7)
g (8 , 8
n = =

D 884 , 8
l ( , 8
mol 8884 , 8
=
atm 73 , 8 5 3(3 mol 5 atm l 8?) , 8 D 884 , 8 7 , )
( (
= =

CAPITULO $
ACIDOS ( BASES# P%OPIEDADES )E&E%ALES
'ntroduccin
Ncidos bases, dos tipos de compuestos qumicos que presentan caractersticas
opuestas. 'os cidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol *tinte rosa que se
obtiene de determinados lquenes+ reaccionan con ciertos metales desprendiendo
hidr$geno. 'as bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul tienen tacto
jabonoso. -uando se combina una disoluci$n acuosa de un cido con otra de una base,
tiene lugar una reacci$n de neutralizaci$n. Esta reacci$n en la que, generalmente, se
forman agua sal, es mu rpida. #s, el cido sulfCrico el hidr$"ido de sodio IaF/,
producen agua sulfato de sodio:
4 2 2
+ 2 + & a )IaF/ &F /
7 )
Primeras teoras
'os conocimientos modernos de los cidos las bases parten de (?37, cuando el fsico
ingls Dichael Jarada descubri$ que cidos, bases sales eran electr$litos por lo que,
disueltos en agua se disocian en partculas con carga o iones que pueden conducir la
corriente elctrica. En (??7, el qumico sueco &vante #rrhenius * ms tarde el qumico
alemn Oilhelm FstPald+ defini$ los cidos como
sustancias qumicas que contenan 'idrgeno, y que disueltas en agua producan una
concentracin de iones 'idrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.
,el mismo modo, #rrhenius defini$ una base como
una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones 'idroxilo, ($
)
.
'a teora de #rrhenius FstPald ha sido objeto de crticas. 'a primera es que el
concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidr$geno el de base a
las especies que contienen iones hidro"ilo. 'a segunda crtica es que la teora s$lo se
refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido=
base que tienen lugar en ausencia de agua.
(eora de )r*nsted+o,ry
Qna teora ms satisfactoria es la que formularon en (@)3 el qumico dans ;ohannes
KrRnsted , paralelamente, el qumico britnico 0homas 'oPr. Esta teora establece
que
los cidos son sustancias capaces de ceder protones !iones 'idrgeno $
*
" y las bases
sustancias capaces de aceptarlos.
#Cn se contempla la presencia de hidr$geno en el cido, pero a no se necesita un
medio acuoso: el amonaco lquido, que actCa como una base en una disoluci$n acuosa,
se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un prot$n a una base dando
lugar al ani$n *ion negativo+ amida:
+

+ + + / base I/ base I/
) 3
El concepto de cido base de KrRnsted 'oPr auda a entender por qu un cido
fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos *al igual que sucede entre una base fuerte
otra dbil+. 'as reacciones cido=base se contemplan como una competici$n por los
protones. En forma de ecuaci$n qumica, la siguiente reacci$n de #cido *(+ con Kase
*)+
(1) + (2) + ase Ncido *)+ Kase *(+ Ncido
se produce al transferir un prot$n el Ncido *(+ a la Kase *)+. #l perder el prot$n, el
Ncido *(+ se convierte en su base conjugada, Kase *(+. #l ganar el prot$n, la Kase *)+ se
convierte en su cido conjugado, Ncido *)+. 'a ecuaci$n descrita constitue un
equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. 'a reacci$n efectiva tendr
lugar en la direcci$n en la que se produzca el par cido=base ms dbil. Por ejemplo,
/-l es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un prot$n al agua formando
un ion hidronio:
+
+ + -l F / F / /-l
3 )
En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de /-l,
-l
=
, una base dbil, /
3
F
E
, el cido conjugado de /
)
F, un cido dbil.
#l contrario, el fluoruro de hidr$geno, /J, es un cido dbil en agua no transfiere con
facilidad un prot$n al agua:
+
+ + J F / F / /J
3 )
Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues /
)
F es una base ms dbil que J
=
/J es un cido ms dbil *en agua+ que /
3
F
E
. 'a teora de KrRnsted 'oPr tambin
e"plica que el agua pueda mostrar propiedades anf$teras, esto es, que puede reaccionar
tanto con cidos como con bases. ,e este modo, el agua actCa como base en presencia
de un cido ms fuerte que ella *como /-l+ o, lo que es lo mismo, de un cido con
maor tendencia a disociarse que el agua:
+
+ + -l F / F / /-l
3 )
El agua tambin actCa como cido en presencia de una base ms fuerte que ella *como
el amonaco+:

+
+ + F/ I/ F / I/
7 ) 3
-edida de la fuerza de .cidos o bases
'a fuerza de un cido se puede medir por su grado de disociaci$n al transferir un prot$n
al agua, produciendo el ion hidronio, /
3
F
E
. ,e igual modo, la fuerza de una base vendr
dada por su grado de aceptaci$n de un prot$n del agua. Puede establecerse una escala
apropiada de cido=base segCn la cantidad de /
3
F
E
formada en disoluciones acuosas de
cidos, o de la cantidad de F/
=
en disoluciones acuosas de bases. En el primer caso
tendremos una escala p/, en el segundo una escala pF/. El valor de p/ es igual al
logaritmo negativo de la concentraci$n molar de ion hidronio el de pF/ al de la
concentraci$n molar de ion hidro"ilo en una disoluci$n acuosa:
p/ 6 =log S/
E
T
pF/ 6 =log SF/
=
T
pF/ p/ (7 + =
es necesario aclarar que cuando la concentraci$n se e"presa como molar se simboliza
con la sustancia encerrada entre corchetes S T.
El agua pura tiene un p/ de 4! al aAadirle cido, la concentraci$n de ion hidronio,
S/
3
F
E
T aumenta respecto a la del agua pura, el p/ baja de 4 segCn la fuerza del cido.
El pF/ del agua pura tambin es de 4, , en presencia de una base cae por debajo de 4.
El qumico estadounidense Bilbert I. 'ePis e"puso una nueva teora de los cidos
bases en la que no se requera la presencia de hidr$geno en el cido. En ella se establece
que
los cidos son receptores de uno o varios pares de electrones y las bases son donantes
de uno o varios pares de electrones.
Esta teora tambin tiene la ventaja de que es vlida con disolventes distintos del agua
no se requiere la formaci$n de una sal o de pares cido=base conjugados.
#djunto algunos comunes ejemplos de cidos bases de la vida cotidiana.
*+
,
- !+ E"e!lo
Ncidos ( . (8
8
8 /-l (D
( " (8
=(
( Ncido estomacal
( " (8
=)
) ;ugo de lim$n
( " (8
=3
3 %inagre
( " (8
=7
7 &oda
( " (8
=>
> #gua de lluvia
( " (8
=9
9 'eche
Ieutral ( " (8
=4
4 #gua pura
Kases ( " (8
=?
? -laras de huevo
( " (8
=@
@ 'evadura
( " (8
=(8
(8 #nticidos
( " (8
=((
(( #monaco
( " (8
=()
() -aliza Dineral = -a*F/+
)
( " (8
=(3
(3 ,rano
U
( " (8
=(7
(7 IaF/ (D
C.lculo del p! para distintas soluciones
/cidos y bases fuertes
Primero debemos definir qu es un cido o una base fuerte. Qn cido fuerte es aqul que
se disocia completamente en un medio acuoso! un ejemplo de esto sera el cido
clorhdrico:
+
+ -l / /-l
,onde VW significa una completa disociaci$n en sus iones correspondientes.
En forma similar, para una base, como por ejemplo el hidr$"ido de sodio, tendramos:
+
+ F/ Ia IaF/
/a que remarcar que en este caso para definir qu es un cido o una base empleamos
la teora de #rrhenius.
#hora consideraremos distintos casos.
/cidos
cido concentrado
&e tiene que:
+
+ # / /#
,onde /# es el cido #= es el ani$n.
El p/ viene dado por la ecuaci$n
#
- log p/ =
,onde -
#
es la concentraci$n del cido
cido diluido
#dems de la disociaci$n del cido, debemos tomar en cuenta la disociaci$n del agua.
+
+ F/ / F /
)
(7
O
(8 T F/ S T / S :
+
= =
Por lo tanto la ecuaci$n para determinar la concentraci$n de /
E
queda como
T / S
:
- T / S
P
# +
+
+ =
Dultiplicando por S/
E
T despejando, queda
)
P #
T / S : T / S - 8
+ +
+ =
Qna ecuaci$n cuadrtica que se puede resolver si consideramos:
P
#
: c
- b
( a
=
=
=
H aplicamos la f$rmula
) , (
)
T / S
a )
c a 7 b b
+
=

) , (
O
)
# #
T / S
)
: 7 - -
+
=

+
Esto nos dar dos resultados, de los cuales s$lo uno se emplea.
E"e!lo#
&e tiene una soluci$n 8,8)D de /-l en agua. -alcular el p/ de la soluci$n. XYu p/
tendra si se dilue a ) " (8
=?
DZ
Para 8,8)D el p/ es
48 , ( 8) , 8 log p/ = =
Para ) " (8
=?
molar se tiene que plantear
) (7 ?
T / S (8 T / S (8 ) 8
+ +
+ =
2esolviendo la ecuaci$n cuadrtica, tenemos
S/
E
T 6 (,(8 " (8
=4
Entonces
@9 , 9 + (8 (8 , ( log* p/
4
= =

)ases
Base concentrada
&e tiene que:
+
+ K F/ KF/
,onde KF/ es la base K
E
es el cati$n.
El pF/ viene dado por la ecuaci$n
K
- log pF/ =
,onde -
K
es la concentraci$n de la base
Base diluida
#dems de la disociaci$n de la base, debemos tomar en cuenta la disociaci$n del agua.
+
+ F/ / F /
)
Por lo tanto la ecuaci$n para determinar la concentraci$n de F/= queda como
T F/ S
:
- T F/ S
P
K

+ =
Dultiplicando por SF/
=
T despejando, queda
)
P K
T F/ S : T F/ S - 8

+ =
Qna ecuaci$n cuadrtica que se puede resolver si consideramos:
P
K
: c
- b
( a
=
=
=
H aplicamos la f$rmula
) , (
O
)
K K
T F/ S
)
: 7 - -

=

+
Esto nos dar dos resultados, de los cuales s$lo uno se emplea. H si se quiere calcular el
p/ de la soluci$n, entonces se aplica la ecuaci$n:
pF/ (7 p/ =
/cidos y bases d0biles
En este caso, la disociaci$n no va a ser completa. 0eniendo, para lo cidos dbiles:
+
+ # / /#
Pudiendo definir una constante de disociaci$n que es:
T /# S
T # S T / S
:
#
+

=
H para las bases resulta:
+
+ F/ K KF/
T KF/ S
T K S T F/ S
:
K
+

=
/cidos
cido concentrado
2ecordemos
+
+ # / /#
T /# S
T # S T / S
:
#
+

=
2eescribiendo la ecuaci$n queda
T / S -
T / S
:
#
)
# +
+

=
-uando -# GG S/
E
T, entonces
# #
#
)
#
: - T / S
-
T / S
:

+
+
El p/ resulta:
+ : - log*
)
(
p/
# #
=
cido diluido
En este caso -# S/
E
T
T / S : - : T / S 8
T / S -
T / S
:
# # #
)
#
)
#
+ +
+
+
=

=
Yue se resuelve como vimos anteriormente.
)ases
Bases concentradas
K K
K
)
K
: - T F/ S
-
T F/ S
:

H
+ : - log*
)
(
pF/
K K
=
Base diluida
&e aplica
T F/ S : - : T F/ S 8
T F/ S -
T F/ S
:
K K K
)
K
)
K

=
Ecuaci$n que se resuelve como vimos antes.
CAPITULO $I
&OME&CLATU%A DE COMPUESTOS
I&O%)A&ICOS
'ntroduccin
E"isten tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos: la tradicional, la
[QP#- *union of pure and applied chemistr+ la estequiomtrica. En esta reseAa se van
a e"poner las formas de nombrar a las principales familias de compuestos inorgnicos
en los tres tipos de nomenclatura.
!idr.cidos1
J$rmula general:
Im /
*Im: no metal+
Ejemplos: -l/, Kr/, &/
)
Iomenclatura tradicional:
Ncido Im /drico.
Ejemplos: -l/ *cido clorhdrico+, /
)
& *cido sulfhdrico+, J/ *cido fluorhdrico+.
Iomenclatura [QP#-:
Im uro de hidr$geno.
Ejemplos: Kr/ *bromuro de hidr$geno+, &/
)
*sulfuro de hidr$geno+.
Iomenclatura estequiomtrica:
\dem [QP#-.
Sales de los 2idr.cidos
&urgen de reemplazar el hidr$geno por un metal.
J$rmula general:
Im D
*Im, no metal! D, metal+
Ejemplos: -lIa, Kr5, Ia
)
&, -l
)
Je, Kr
3
Je.
Iomenclatura tradicional:
Im uro del metal.
*&i el metal posee ms de un estado de o"idaci$n posible, se utilizar oso para el menor
estado de o"idaci$n, e ico para el maor estado de o"idaci$n+
Ejemplos: -lIa *cloruro de sodio+, Kr5 *bromuro de potasio+, Ia
)
& *sulfuro de sodio+,
-l
3
Je *cloruro frrico+, Kr
)
Je *bromuro ferroso+.
Iomenclatura [QP#-:
Im uro del metal con numeral de stoc: indicando el estado de o"idaci$n del metal
cuando este posee mas de un estado de o"idaci$n posible.
Ejemplos: [
)
-u *oduro de cobre *[[+ +, -l
3
Je *cloruro de hierro *[[[+ +, Kr
)
Je, *bromuro
de hierro *[[++.
Iomenclatura Estequimtrica:
Prefijos indicando el nCmero de tomos del metal del no metal.
Ejemplos: -a& *monosulfuro de monocalcio+, /g
)
-l
)
*bicloruro de bimercurio+, -l
3
Je
*tricloruro de monohierro+.
!idr3idos.
Jormula Beneral:
D *F/+
n
,onde D: metal, n corresponde al nCmero de iones o"idrilo *F/+, que corresponde al
estado de o"idaci$n del metal.
Ejemplos: IaF/, -a*F/+
)
, Je*F/+
)
, JE*F/+
3
, Dg*F/+
)
.
Iomenclatura 0radicional:
/idr$"ido del metal
utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta mas de un estado de o"idaci$n
posible.
Ejemplos: IaF/ *hidr$"ido de sodio+, -a*F/+
)
*/idr$"ido de calcio+, Je*F/+
)
*di$"ido ferroso+, -uF/ *hidr$"ido cuproso+, Je*F/+
3
*hidr$"ido ferrico+, -u*F/+
)
*hidr$"ido c]prico+.
Iomenclatura [QP#-:
/idr$"ido del metal
utilizando numeral de stoc: cuando el metal presenta mas de un estado de o"idaci$n
posible.
Ejemplos: -a*F/+
)
*hidr$"ido de calcio+, Je*F/+
3
*hidr$"ido de hierro *[[[+ +, -uF/
*hidr$"ido de cobre *[+ +.
Iomenclatura estequiomtrica:
Prefijos indicando la cantidad de iones o"idrilo presentes en el compuesto.
Ejemplos: -u*F/+
)
*dihidr^"ido de cobre+, IaF/ *mono hidr$"ido de sodio+, Je*F/+
3
0rihidr$"ido de hierro+.
!idruros
J$rmula general:
D /
n
donde n corresponde a la cantidad de iones hidruro */
=
+ que coinciden con el estado de
o"idaci$n del metal.
Iomenclatura tradicional:
/idruro del metal *si el metal posee ms de un estado de o"idaci$n posible se utilizar
oso para el menor estado de o"idaci$n e ico para el maor+.
Ejemplos: Ia/ *hidruro de sodio+, -u/ *hidruro cuproso+, -u/
)
*hidruro c]prico+,
Je/
)
*hidruro ferroso+, Je/
3
*hidruro ferrico+.
Iomenclatura [QP#-:
/idruro del metal utilizando numeral de stoc: para indicar el estado de o"idaci$n del
metal si este posee mas de un estado de o"idaci$n posible.
Ejemplos: 'i/ *hidruro de litio+, Je/
3
*hidruro de hierro *[[[+ +, -u/ *hidruro de cobre
*[+ +.
Iomenclatura estequiomtrica:
Prefijos indicando la cantidad de tomos del metal de hidr$geno que e"isten en la
molcula.
Ejemplos: #l/
3
*trihidruro de aluminio+, -a/
)
*dihidruro de calcio+.
43idos .cidos
J$rmula general:
Im F
con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando la cantidad de tomos de
cada elemento.
Iomenclatura tradicional:
_"ido del no metal *si el no metal posee ms de un estado de o"idaci$n posible se
utilizar oso para el menor estado de o"idaci$n e ico para el maor+.
Ejemplos: -l
)
F *$"ido de cloro+, &F
)
*$"ido sulfuroso+, &F
3
*$"ido sulfCrico+. -F
*$"ido carbonoso+, -F
)
*$"ido carb$nico+.
Iomenclatura [QP#-:
_"ido del no metal utilizando numeral de stoc: indicando el estado de o"idaci$n del no
metal cuando este presenta ms de un estado de o"idaci$n posible.
Ejemplos: -l
)
F *$"ido de cloro+, &F
)
*$"ido de azufre *[%+ +, &F
3
*$"ido de azufre *%[+
+, -F *$"ido de carbono *[[+ +, -F
)
*$"ido de carbono *[%+ +.
Iomenclatura estequiomtrica:
_"ido del no metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de tomos de cada
elemento.
Para el caso de los $"idos, este tipo de nomenclatura es la mas utilizada, dado que para
un no=metal pueden e"istir varios tipos de $"idos, para los cuales el utilizar los otros
tipos de nomenclatura lleva a confusiones.
Ejemplos: -F
)
*di$"ido de carbono+, -F *mon$"ido de carbono+, &F
)
*di$"ido de
azufre+, &F
3
*tri$"ido de azufre.
43idos b.sicos1
J$rmula general:
D F
con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando el nCmero de tomos de
cada elemento.
Iomenclatura tradicional:
_"ido del metal utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta ms de un
estado de o"idaci$n posible.
Ejemplos: -uF *$"ido cCprico+, -u
)
F *$"ido cuproso+, JeF *$"ido ferroso+, Je
)
F
3
*$"ido frrico+.
Iomenclatura [QP#-:
_"ido del metal utilizando numeral de stoc: cuado el metal presenta ms de un estado
de o"idaci$n posible.
Ejemplos: -aF *$"ido de calcio+, JeF *$"ido de hierro *[[+ +, Je
)
F
3
*$"ido de hierro
*[[[+ +, -uF *$"ido de cobre *[[+ +, -u
)
F *$"ido de cobre *[+ +.
Iomenclatura estequiomtrica:
_"ido del metal utilizando prefijos que indiquen la cantidad de tomos de cada
elemento.
Ejemplos: Je
)
F
3
*tri$"ido de dihierro+, -u
)
F *mon$"ido de dicobre+, -uF *mon$"ido
de monocobre+.
53o.cidos
J$rmula general:
/ Im F
con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando el nCmero de tomos de
cada elemento.
Iomenclatura tradicional:
Ncido no metal *hipo=oso, oso, ico, per=ico+. 'os prefijos sufijos indicados
corresponden al estado de o"idaci$n del no metal, se utilizarn cuando el no metal
tenga tres o ms estados de o"idaci$n posibles. &i el no metal posee s$lo dos estados de
o"idaci$n posibles, se utilizar oso para el menor e ico para el maor! si el no metal
posee tres estados de o"idaci$n posibles se utilizar hipo=oso para el menor, oso para el
siguiente e ico para el maor.
Ejemplos: /IF
3
*cido ntrico+, /IF
)
*cido nitroso+, /
)
&F
7
*cido sulfCrico+, /
)
&F
3
*cido sulfuroso+, /
)
&F
)
*cido hiposulfuroso+, /-lF *cido hipocloroso+, /-lF
)
*cido cloroso+, /-lF
3
*cido cl$rico+, /-lF
7
*cido percl$rico+.
Iomenclatura [QP#-:
Io metal ato de hidr$geno utilizando numeral de stoc: indicando el estado de o"idaci$n
del no metal cuando este posea ms de un estado de o"idaci$n posible.
Ejemplos: /IF
3
*nitrato de hidr$geno *%+ +, /IF
)
*nitrato de hidr$geno *[[[+ +, /
)
&F
7
*sulfato de hidr$geno *%[+ +, /
)
&F
3
*sulfato de hidr$geno *[%+ +, /-lF
7
*clorato de
hidr$geno *%[[+ +.
Iomenclatura estequiomtrica:
Io se aplica en estos casos.
Sales de los o3o.cidos1
&urgen de reemplazar el o los hidr$genos por un metal.
J$rmula general:
De Im F
con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando la cantidad de tomos de
cada elemento.
Iomenclatura tradicional:
Io metal *hipo=ito, ito, ato, per=ato+ del metal *oso, ico+! donde los prefijos sufijos
indican los estados de o"idaci$n del metal del no metal.
Ejemplos: Je
)
*&F
7
+
3
*sulfato frrico+, Je&F
3
*sulfito Jerroso+, Ia
)
&F
)
*hiposulfito de
sodio+, -u-lF
)
*clorito cuproso+, -u*-lF
3
+
)
*clorato cCprico+, -lF
7
5 *perclorato de
potasio+.
Iomenclatura [QP#-:
Io metal ato del metal con numeral de stoc: indicando el estado de o"idaci$n del metal
del no metal respectivamente *cuando el metal presenta un solo estado de o"idaci$n
posible se coloca s$lo el numeral de stoc: correspondiente al no metal+.
Ejemplos: Je&F
7
*sulfato *%[+ de hierro *[[+ +, Je
)
*&F
3
+
3
*sulfato *[%+ de hierro *[[[+ +,
KrF
7
5 *bromato de potasio *%[[+ +, KrF
3
5 *bromato de sodio *%+ +. Fbservar que en los
dos Cltimos casos el numeral de stoc: corresponde al no metal dado que el estado de
o"idaci$n del metal es inequvoco.
Iomenclatura estequiomtrica:
Io se aplica en estos casos.
Sales .cidas de los o3o.cidos1
&on aquellas sales de los o"ocidos en las cules no se encuentran reemplazados todos
los hidr$genos e"isten hidr$genos en la molcula.
Iomenclatura tradicional:
Io metal hipo=ito, ito, ato per=ato cido del metal *oso, ico+ utilizando un prefijo que
indique la cantidad de hidr$genos presentes en la molcula, cuando en sta pueden
haber varios. 'os prefijos sufijos hipo=ito, ito, ato per=ato indican el estado de
o"idaci$n del no metal se utilizan ito ato cuando el no metal presenta dos estados de
o"idaci$n, hipo=ito, ito ato cuando el no metal presenta tres estados de o"idaci$n
posibles los cuatro cuando el no metal presenta cuatro estados de o"idaci$n posibles.
'os sufijos oso e ico se utilizan s$lo cuando el metal presenta ms de un estado de
o"idaci$n posible e indican el estado de o"idaci$n de ste siendo oso el correspondiente
al no menor e ico el correspondiente al maor. E"iste un tipo de nomenclatura especial
para este tipo de sales que s$lo se aplica a sales que provienen de cidos que poseen
dos hidr$genos *ej: /
)
&F7, /
)
-F
3
, /
)
&iF
3
+ se encuentran con un solo hidr$geno
sustituido en las cules se utiliza la siguiente f$rmula: Ki no metal hipo=ito, ito, ato
per=ato del metal *oso, ico+ siendo el prefijo bi el que indica la presencia de un
hidr$geno en la molcula.
Ejemplos: Ia/-F
3
*carbonato cido de sodio o bicarbonato de sodio+, -a*/&F
3
+
)
*sulfito cido de calcio o bisulfito de calcio+, 5/
)
PF
7
*fosfato dicido de potasio+,
5
)
/PF
7
*fosfato monocido de potasio+, 'i/&iF
3
*silicato cido de litio o bisilicato de
litio+.
Iomenclatura [QP#-:
/idr$geno *o dihidr$geno+ no metal ato del metal con numeral de stoc: indicando el
estado de o"idaci$n del no metal del metal respectivamente *cuando el metal presenta
un solo estado de o"idaci$n posible se coloca s$lo el numeral de stoc: correspondiente
al no metal+.
Ejemplos: 5/-F
3
*hidr$geno carbonato *[%+ de potasio+, Je*/&F
7
+
)
*hidr$geno sulfato
*%[+ de hierro*[[+ +, -u*/
)
PF
7
+
)
*dihidr$geno fosfato *%+ de cobre *[+ +.
Iomenclatura estequiomtrica:
Io se aplica en estos casos.
CAPITULO $II
U&IO&ES .UIMICAS I
Qna vez conocida la ubicaci$n en la tabla las tendencias de los elementos a ceder o a
captar electrones podemos e"plicarnos c$mo por qu los elementos se unen de
determinada manera.
En la parte de estructura electr$nica vimos, al ver la configuraci$n electr$nica de iones,
que
los elementos, cuando se unen, pierden, ganan o comparten electrones, pero no en
cualquier cantidad, sino que lo 'acen para llegar a una estructura ms estable.
Esa estructura ms estable en la maora de los elementos representativos es la
correspondiente a un gas noble.
XPor qu son tan estables los gases noblesZ -omo todos los gases nobles, e"cepto el
/elio, tienen ? electrones en su Cltimo nivel de energa *en su -EE+! esto llev$ a la
denominada regla del octeto, o sea que
los elementos tienden a completar sus + electrones en el ,ltimo nivel.
-omo toda regla, tiene sus e"cepciones *algunas de las cuales veremos como ejemplo+.
El /idr$geno al unirse no completa ? electrones, sino ). Pero el /idr$geno no es una
e"cepci$n a la regla. XPor qu el hidr$geno no es e"cepci$n a la regla del octetoZ El
/idr$geno tiene un solo electr$n, que se encuentra en el nivel (. -omo el nivel ( se
completa con ) electrones, al llegar a ese valor llega a la -E del /elio, que es el primer
gas noble.

0enemos entonces tres posibilidades de uni$n entre los distintos elementos. &i se une un
elemento con tendencia a ceder electrones *metlico+ un elemento con tendencia a
captar electrones *no metal, con alta electronegatividad+ con una gran diferencia de
electronegatividad entre s! es l$gico que el metal ceda sus electrones al no metal se
formen iones. Yuedando el metal como cati$n el no metal como ani$n.
Esquematizando:

+
+
+
K e K
e # #
'a atracci$n electrosttica entre los iones de signo contrario forma la QI[_I [_I[-#.
El ejemplo de uni$n i$nica es el cloruro de sodio. El sodio que se encuentra en el grupo
[#, tiene mucha tendencia a ceder ese Cltimo electr$n porque al hacerlo se queda con la
-E del gas noble anterior. El -loro necesita ganar un electr$n para llegar a la -E de gas
noble. El sodio cede su electr$n al cloro los dos completan su octeto. 'a
representaci$n de esto en una estructura o f$rmula es lo que se llama f/rula o
e'tructura de Le0i'.
&i se unen dos elementos metlicos *o tomos del mismo elemento, que es el caso ms
usual+, con tendencia a ceder electrones baja electronegatividad! como esos Cltimos
electrones estn mu dbilmente unidos lo que se produce es una red tridimensional de
cationes entre los cuales pueden moverse libremente los electrones. Esa es la QI[_I
DE0N'[-#.
'a uni$n metlica no tiene representaci$n en formula de 'ePis.
Por Cltimo si se unen dos elementos con tendencia a captar electrones *de alta
electronegatividad poca diferencia de electronegatividad entre s+, como los dos
Vquieren quedarseW con los electrones, a que necesitan captar electrones para completar
su octeto terminan compartindolos. Esta es la QI[_I -F%#'EI0E.
Es covalente la uni$n e"istente en la molcula de cloro, donde como ambos tomos
necesitan un electr$n ms para completar su octeto comparten un par de electrones, eso
es lo que se denomina una uni$n covalente simple.
En el caso del cloro los dos tomos que se unen son del mismo elemento, por lo tanto
tendrn la misma electronegatividad. El par electr$nico que se comparte est igualmente
compartido, eso es lo que se denomina una uni$n covalente pura o no polar.
Pero la uni$n covalente tambin puede darse entre elementos que tengan diferente
electronegatividad, como por ej. el cloruro de hidr$geno.
En este caso el cloro es ms electronegativo el par electr$nico que se comparte no est
igualmente compartido sino que se encontrar *en promedio+ ms cerca del cloro que
del hidr$geno. Esto es lo que se denomina una uni$n covalente polar. En estos casos
ha una separaci$n de carga, pero no la suficiente como para que la uni$n sea i$nica. &e
dice que ha una fracci$n o densidad de carga negativa del lado del cloro una fracci$n
o densidad de carga positiva del lado del hidr$geno se forma lo que se denomina un
dipolo.
&i tenemos en cuenta esto, desde un e"tremo, que es la uni$n covalente pura, si vamos
aumentando la diferencia de electronegatividad entre los elementos que se unen
podremos llegar hasta el otro e"tremo que es la uni$n i$nica. Entonces surge la pregunta
X,$nde est el lmiteZ X/asta donde seguimos diciendo que la uni$n es covalente
donde comenzamos a decir que la uni$n es i$nicaZ 'a respuesta es que ese lmite no
est rgidamente definido. ,e hecho ha diferencias de apreciaci$n entre diferentes
autores. Pero la diferencia de electronegatividad es un parmetro que auda mucho a
determinar si una uni$n es covalente o i$nica por lo tanto si un compuesto es
covalente o i$nico. Iosotros vamos a tomar
como lmite una diferencia de electronegatividad de -, si es menor diremos que es
covalente. y si es - o mayor, que es inica.
/ablamos de la diferencia de electronegatividad. Duchas tablas peri$dicas traen el dato
de electronegatividad. 'a tabla de electronegatividades corresponde a Pauling es
emprica, son valores relativos obtenidos dando un valor arbitrario al elemento ms
electronegativo que es el flCor.
a unin inica siempre se va a dar entre un metal y un no metal, pero entre un metal y
un no metal que tengan suficiente diferencia de electronegatividad entre s.
%amos a ver ejemplos de uniones entre metal no metal que son covalentes.
Es importante que tengamos en cuenta que ese lmite de diferencia de
electronegatividad no es una cosa tajante, adems que la diferencia de
electronegatividad no es lo Cnico que hace que un compuesto sea i$nico o covalente.
Por eso cuando esa diferencia est cerca del lmite ha que tener cierto cuidado. Por ej.
entre el berilio, un metal del grupo [[# el cloro, un hal$geno uno dira a priori que la
uni$n es i$nica. &i uno mira la diferencia de electronegatividad en la tabla es (,> se
trata de un compuesto covalente. &i tomamos el azufre el sodio, su diferencia de
electronegatividad es (,9, sin embargo es un compuesto i$nico a pesar que la diferencia
de electronegatividad es casi la misma. 'os radios del cloro el berilio son mucho ms
parecidos, el berilio es mucho ms chico que el sodio por lo tanto es menos polarizable
ser ms difcil que ceda su electr$n. En cambio los radios del azufre el sodio tienen
mucha ms diferencia a pesar de la diferencia de electronegatividad similar. El sodio es
ms grande, es ms polarizable ceder su electr$n ms fcilmente.
E"isten distintos tipos de uniones covalentes. Qni$n covalente simple cuando se
comparte un solo par de electrones *cada tomo aporta un electr$n+, es el caso visto en
el cloro o en el cloruro de hidr$geno. Qni$n covalente doble cuando se comparten dos
pares de electrones entre los mismos tomos, es el caso del di$"ido de carbono.
Qni$n covalente triple cuando se comparten 3 pares de electrones entre los mismos
tomos, es el caso del nitr$geno.
Qni$n covalente dativa o coordinada cuando el par que se comparte es aportado por uno
solo de los tomos que se unen, es el caso del di$"ido de azufre.
0endrs que poder hacer las f$rmulas de 'ePis de mu diversos compuestos. ,ebemos
notar que en las estructuras de 'ePis los electrones que se representan son los
electrones de valencia, los del Cltimo nivel, o sea los de la -EE.
Para armar las f$rmulas de 'ePis de compuestos sencillos tenemos que tener en cuenta
que en la gran maora de los compuestos se cumple la regla del octeto. Qn elemento
entonces perder, ganar o compartir los electrones que le falten para completar su
nivel de energa llegar a la -E de gas noble. El grupo [# siempre se unir perdiendo
un electr$n *uni$n i$nica+, o formar una uni$n metlica, pero no forman uniones
covalentes. El grupo [[[# en uniones i$nicas pierde tres electrones en uniones
covalentes *K #l+ comparte tres pares de electrones, siendo una e"cepci$n a la regla
del octeto. El grupo [%# , el caso del carbono por ej., deber compartir cuatro pares de
electrones, que pueden ser cuatro uniones simples, dos simples una doble, dos dobles
o una simple una triple. El carbono no forma uniones i$nicas, si lo hacen los metales
del grupo como el estaAo el plomo.
&i consideramos cuenta cuntos pares de electrones debe compartir cada elemento la
regla del octeto, se pueden VarmarW muchas f$rmulas de 'ePis de compuestos sencillos,
aunque cuando aumenta el nCmero de tomos a no ha una sola posibilidad de uni$n
respetando la regla del octeto.