TERMOQUMICA.

Primer principio. Calor a presin y volumen constante.

1. a) Primer principio de la Termodinmica. b) Q
v
y Q
p
; relacin entre ambas.
!. En un recipiente cerrado a volumen constante tiene lugar una reaccin qumica.
a) Con qu variable termodinmica se identi!ica el calor intercambiado con el
entorno" b) Cul es el traba#o desarrollado por el sistema"
". $ecide si son verdaderas o !alsas las siguientes a!irmaciones%
a) En cualquier reaccin qumica & ' (.
b) El traba#o es una !uncin de estado.
c) El valor de ( de un proceso depende de si ste se reali)a a presin o a volumen
constante.
d) & y ( son !unciones de estado.
#. &n sistema reali)a un traba#o de *+, - sobre el entorno y absorbe ., - de calor. (alla
la variacin de energa interna del sistema.
$. /l quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un coc0e se liberan *1, 2-. 3i el
traba#o reali)ado por los gases producidos en la combustin es de +, 2-4 calcula
cunto valdr la variacin de energa interna del sistema.
%. Quemamos 1+ g de octano a volumen constante desprendindose *1,, 2-. Cul
ser & y ( en la combustin de 5 moles de octano a 1+ 6C"
&. 7ntroducimos dos gases en un recipiente a presin constante. /l producirse la
reaccin entre ambos se liberan *.+ 2-4 al tiempo que se reali)a un traba#o del
entorno sobre el sistema de *,, 2-. Cunto variar la energa interna y la entalpa
del sistema.
Calor 'e (ormacin y 'e reaccin.
). $urante la combustin de * mol de tomos de a)u!re en condiciones estndar se
desprenden 1894. 2- y durante la combustin de * mol de sul!uro de 0idrgeno +9,
2-. Con estos datos determina la variacin de entalpa que se produce en el
proceso% 1 (
1
3 :g; < 3=
1
:g; 1 (
1
= :l; < 5 3 :s;.
*. $adas las entalpas estndar de !ormacin% (
o
!
>C= :g;? @ A**,4+2-; (
o
!
>C=
1
:g;? @
A5854+ 2-. (allar la entalpa de la siguiente reaccin% C= :g; < B =
1
:g; C=
1
:g;

1+. Calcula el calor de !ormacin a presin constante del C(

5
AC==( :l; :cido actico; si
conoces que los calores de combustin del C :s;4 (
1
:g; y C(
5
AC==(; :l; son
respectivamente A5854*54 A1.+48 y A.C,4C 2-Dmol.
11. Calcula el calor de !ormacin del cido metanoico :(C==(;4 a partir de los siguientes
calores de reaccin%
C :s; < B =
1
:g; C= :g;; ( @ A**,4E 2-
(
1
:g; < B =
1
:g; (
1
= :l;; ( @ A1.+4+ 2-
C= :g; < B =
1
:g; C=
1
:g;; ( @ A1.54, 2-
(C==(:l; < B=
1
:g; (
1
=:l; < C=
1
:g;; ( @ A1+849 2-
1!. Calcula el calor de !ormacin a presin constante del metano :g; :C(
E
; a partir de los
calores de combustin del C :s;4 (
1
:g; y C(
E
:g; cuyos valores son respectivamente
F5854+4 F 1.+48 y F.8,4E 2-Dmol.
1". Para la !abricacin industrial de cido ntrico4 la reaccin de partida es la oGidacin
del amoniaco% E H(
5
:g; < + =
1
:g; 9 (
1
= :g; < E H= :g;. Calcular (
,
reaccin
.
$atos% (
,
!
:2-Dmol;% H(
5
% AE941; (
1
=% A1E*4.; H=% <8,4E
1#. En una !brica de cemento es necesario aportar al 0orno 55,, 2- por cada 2ilogramo
de producto. Ia energa se obtiene por combustin de gas natural :que se
considerar metano puro; con aire. 3e pide% a; Jormule y a#uste la reaccin de
combustin del gas natural. b; $etermine el calor de la combustin completa del gas
natural c; Calcule4 por tonelada de cemento producido4 la cantidad necesaria del
gas natural eGpresada en 2g. d; Cuantos metros cKbicos de aire medidos a *atm y
1+6C sern necesarios para la combustin completa de la cantidad de gas natural
del apartado c; Considere que la combustin del gas natural se reali)a en
condiciones estndar y que el aire contiene un 1*L en volumen de oGigeno. (6
!
%
metano% ACE4.2-Dmol; C=
1
% A5854+2-Dmol y (
1
=% A1.+4.2-Dmol M @ ,4,.1 atm lDmol N
; Oasas atmicas% C@*14 (@*4 =@*9. :E#ercicio de 3electividad. Oadrid 3eptiembre
*88.;.
1$. a; Jormule la reaccin de !ormacin del etanol. b; Calcule la entalpa de !ormacin
del etanol en condiciones estndar4 sabiendo que la entalpa de combustin del
etanol es A18498 2-Dg4 la entalpa de !ormacin del diGido de carbono es A58545E
2-Dmol y la entalpa de !ormacin del agua lquida es A1.+ 2-Dmol c; 7nterprete el
resultado numrico obtenido en cuanto a su signo. Oasas atmicas% C@*14 (@*4
=@*9. :E#ercicio de 3electividad. Oadrid *88.;
1%. Calcule a; El calor de 0idratacin de la cal viva :Ca=;. b; El calor desprendido cuando
se apaga4 aPadiendo su!iciente cantidad de agua4 una tonelada de cal viva. $/T=3%
(
!
(
1
=:l; @ F1.+4+ 2-Dmol; (
!
Ca=:s; @ F95E48 2-Dmol; (
!
Ca:=(;
1
@ F8.+49 2-Dmol.
Oasas atmicas Ca @ E,; = @ *9. :E#ercicio de 3electividad. Oadrid 3eptiembre
*88C;.
Ener,-a 'e enlace.
1&. $etermina la entalpa normal de !ormacin del metano4 con lo siguientes datos%
(
,
sublimacin
>C:g;? @C*94C 2-Dmol; E
enlace
>(A(? @ E594E 2-Dmol; E
enlace
>CA(? @
E*+45 2-Dmol.
1). Calcula la entalpa de 0idrogenacin del
etileno para !ormar etano4 segKn la
reaccin% C(
1
@C(
1
< (
1
C(
5
AC(
5
a
partir de los datos de la tabla ad#unta.
1*. / partir de las energas de enlace :E
e
; :CF(; @ E*+45 2-Dmol; :ClF Cl; @ 1E54. 2-Dmol;
:CF Cl; @ 51C4. 2-Dmol; y :ClF(; @ E514E 2-Dmol4 determinar la entalpa normal de
reaccin del proceso% C(
E
:g;< Cl
1
:g; C(
5
Cl:g; < (Cl:g;
Entrop-a y ener,-a li.re.
!+. $etermina la variacin de entalpa y de entropa para la combustin del etanol. $atos%
(
!
,
:2-Dmol;% etanol:l; @ F1CC4C; C=
1
:g;

@ F5854+; (
1
=:l; @ F1.+4.; 3
,
:-Qmol
F *
QN
F *
;%
etanol @ *9,4C ; C=
1
:g; @ 1*549; =
1
:g; @ 1,+; (
1
=:l; @ 9848.
!1. 7ndica si la reaccin de combustin del acetileno es espontnea a 1+ 6C. $atos%
R
!
,
>C
1
(
1
:g;? @ 1,848 2-Dmol% R
!
,
>=
1
:g;? @ , 2-Dmol; R
!
,
>C=
1
:g;? @ F58E4E 2-Dmol;
R
!
,
>(
1
=:l;? @ A15C41 2-Dmol.
!!. $etermina la variacin de entropa en la reaccin% (
1
:g; < B =
1
:g; (
1
= :l;. $atos%
3
,
>(
1
:g;? @ *5,4C -DmolN; 3
,
>=
1
:g;? @ 1,E4. -DmolN; 3
,
>(
1
=:l;? @ 984. -DmolN.
!". Calcular la temperatura de equilibrio :R
,

@ ,;

para la reaccin% 1 3=
5
1 3=
1
:g; < =
1
:g;% $atos% (
,
!
:2-Dmol;% 3=
5
% A58+4.; 3=
1
% A1894E; 3
,
:-DmolQN;% 3=
5
:g;% 1+941;
3=
1
:g;% 1E.4+; =
1
:g;% 1,E4.. /pasctr0
Espontanei'a' 'e las reacciones 1u-micas.
!#. &na reaccin eGotrmica con aumento del desorden :entropa; ser% a) siempre
espontnea; b) no espontnea; c) espontnea en algunos casos dependiendo de la
temperatura. -usti!ica la respuesta.
!$. Ma)ona en qu condiciones son espontneos los siguientes procesos% a) (S, y
3S,; b) (S, y 3',; c) (', y 3S,; d) (', y 3',.
!%. Todas las reacciones eGotrmicas son espontneas" Puede ser negativa la
variacin de entropa en una reaccin espontnea" &n sistema termodinmico
puede tener entropa nula" Ma)ona las respuestas.
!&. $e las siguientes reacciones4 cada una de ellas a * atm de presin4 decide% a) Ias
que son espontneas a todas las temperaturas. b) Ias que son espontneas a
ba#as temperaturas y no espontneas a altas temperaturas. c) Ias que son
espontneas a altas temperaturas y no espontneas a ba#as temperaturas.
:Cuestin 3electividad Oadrid4 3eptiembre *88C;
H (kJ)
S (kJ/K)
Energas medias de enlace (kJ/mol)
Enlace Energa Enlace Energa
HH 436 C=C 610
CH 41 C=! 61
CC 34" C! #$
C% 3# %=% 4&4
(1) ' H
#
(g) ( ' )
#
(s) H) (g) #*&4 34*63 + 10
,#

(#) # !%
#
(g) !
#
%
4
$*16 "3*"" + 10
,#
(3) S(s) ( H
#
(g) H
#
S 16*"3 1$*1& + 10
,#
!). $adas tres reacciones espontneas cualquiera. Ma)one% a) Cual es el signo de R
para cada una. b) Qu datos seria preciso conocer para saber si al producirse las
reacciones4 aumenta el grado de desorden y cual de ellas transcurrira a mayor
velocidad.
!*. $etermine la energa libre de Ribbs
a 1+6C para la reaccin de
combustin de* mol de monGido
de carbono4 e indique si es o no un
proceso espontneo. :Cuestin
3electividad Oadrid -unio *888;

"+. Consultando una tabla de datos

termodinmicos a 18. N4
encontramos los siguientes valores%
-usti!ique si para dic0a temperatura
las siguientes proposiciones son
verdaderas o !alsas% a) Ia !ormacin
de H= a partir de nitrgeno y oGgeno
en condiciones estndar4 es un
proceso endotrmico. b) El H= es una sustancia ms estable que el H=
1
. c) Ia
oGidacin con oGgeno4 en condiciones estndar4 de H= a H=
1
es eGotrmica. d) Ia
oGidacin con oGgeno4 en condiciones estndar4 de H= a H=
1
es espontnea.
:Cuestin 3electividad Oadrid 3eptiembre *888;.
H
0
-
(kJ+mol
1
)
S
0
(J+mol
1
+K
1
)
C%
#
(g) 3&3* #13*6
C%(g) 110* 1&"*&
%
#
(g) #0*0
H
0
- (kJ+mol
1
) .
0
- (kJ+mol
1
)
!%(g) &0*# $6*"
!%#(g) 33*1$ 1*30
2O3UCIO4E2 /Termo1u-mica0
1.
a) / = 0 ( 1
b) Si 2 = c3e 1 = 0 Q
V
= U
Si 4 = c3e 1 = 4 +2 / = 4 +2
/
#
/
1
= 0
5
4 + (2
#
2
1
)
0
5
( /
1
( 4 +2
1
= /
#
( 4 +2
#
S6 de-inimos como H(en3al4a) = / ( 4 + 2

la e74resi8n 96edar:; 0
5
( H
1
= H
#
es decir;
Q
P
= H
Q
P
= Q
V
+ p V o 3am<i=n; Q
P
= Q
V
+ n R T
!.
a) Con la energa in3erna /; el calor in3ercam<iado coincidir: con la >ariaci8n de energa
in3erna /?
b) Si 2 es cons3an3e el 3ra<a@o ser: n6lo?
".
a) Aalso* 46es de4ende del signo 96e 3enga el 3ra<a@o?
b) Aalso?
c) Aalso* 46es H si es -6nci8n de es3ado?
d) 2erdadero?
#.
/ = 0 ( 1 = $0 J ( (10 J) = 70 J
$.
/ = 0 ( 1 = 1#0 kJ ( (0 kJ) = 170 kJ
%.
B(C
$
H
1$
) = 114 g/mol
# g 3+114 g
= 0 = 16416 kJ
1#00 kJ 0
/ = 0
2
= 16416 kJ
Com<6s3i8n; C
$
H
1$
(l) ( #/# %
#
(g) $ C%
#
(g) ( & H
#
%(l)
n = $ #/# = 4* mol de gases 4or cada mol de oc3ano? Como se 96eman 3 moles de
oc3ano* n = 3+(4* mol) = 13* mol
H = / ( n+C+D = 16416 kJ 13* mol+$*31 J+mol+K
1
+#&$ K
H = 16449 kJ
&.
H = 0
5
= 185 kJ
/ = 0 ( 1 = H ( 1 = 1$ kJ ( 100 kJ = 85 kJ
).
(1) S (s) ( %
#
(g) S%
#
(g) E H = #&6*& kJ
(2) H
#
S (g) ( 3/# %
#
(g) S%
#
(g) ( H
#
% (l) E H = 60 kJ
Fa reacci8n; # H
#
S (g) ( S%
#
(g) # H
#
% (l) ( 3 S (s)
46ede considerarse como; 2(2) (1)
4or lo 96e;
H = #+(60 kJ) 3+(#&6*& kJ) = 229! kJ
*.
H = n
4
+H
-
(4rod) n
r
+H
-
(reac3)
H = 3&3* kJ (110*kJ) = 28 kJ
1+.
(1) C (s) ( %
#
(g) C%
#
(g) E H = 3&3?13 kJ
(2) H
#
(g) ( ' %
#
(g) H
#
% (l) E H = #$*& kJ
() CH
3
C%%H (l) ( # %
#
(g) # C%
#
(g) ( # H
#
% (l)E
H = $"0*" kJ
Fa reacci8n de -ormaci8n;
# C(s) ( # H
#
(g) ( %
#
(g) CH
3
C%%H(l) 46ede considerarse como; 2(1) + 2(2) ()
H = #+(3&3?13 kJ) ( #+(#$*& kJ) ($"0*" kJ)
H
"
= 487!6 kJ#$%&
11.
(1) C (s) ( ' %
#
(g) C% (g) E H = 110*4 kJ
(2) H
#
(g) ( ' %
#
(g) H
#
% (l) E H = #$* kJ
() C% (g) ( ' %
#
(g) C%
#
(g)E H = #$3*0 kJ
(4) HC%%H(l) ( ' %
#
(g) H
#
%(l) ( C%
#
(g)E H = #&*6 kJ
Fa reacci8n de -ormaci8n; C(s) ( H
#
(g) ( %
#
(g) HC%%H(l) 46ede considerarse como; (1) +
(2) + () (4)
H = 110*4 kJ ( (#$* kJ) ( (#$3*0 kJ) (#&*6 kJ)
H
"
= 419! kJ#$%&
1!.
(1) C (s) ( %
#
(g) C%
#
(g) E H = 3&3? kJ
(2) H
#
(g) ( ' %
#
(g) H
#
% (l) E H = #$*& kJ
() CH
4
(g) ( # %
#
(g) C%
#
(g) ( # H
#
% (l)E H = $&0*4 kJ
Fa reacci8n de -ormaci8n; C(s) ( # H
#
(g) CH
4
(g)
46ede considerarse como; (1) + 2(2) ()
H = 3&3* kJ) ( #+(#$*& kJ) ($&0*4 kJ)
H
"
= 74!9 kJ#$%&
1".
H = n
4
+H
-
(4rod) n
r
+H
-
(reac3) = 6+(#41*$ kJ) ( 4+&0*4 kJ 4+(46*# kJ)
H = 904!4 kJ
1#.
a) CH
4
(g) ( # %
#
(g) C%
#
(g) ( # H
#
%(l)
b) H = n
4
+H
-
(4rod) n
r
+H
-
(reac3) = 3&3*kJ ( #+(#$*$kJ) ("4*$ kJ) =
$&0*3 kJE
H
c%$b
= 890! kJ#$%&
c) 3300 kJ 1000 kg mol 0*016 kg
+ + + = 59! k'
kg 3on $&0*3 kJ mol
d) mol(CH
4
) # mol(%
#
)
&*3 kg + + = "41#* mol %
#

0*016 kg mol(CH
4
)
n+C+D "41#* + 0*0$# + #&$
2(%
#
) = = = 1*$11+10

F %
#
4 1
100
2(aire) = 1*$11+10

F + = $*6# + 10

F aire
#1
1$.
a) (1) # C(s) ( ' %
#
(g) ( 3 H
#
(g) C
#
H

%H(l)E H
-
= G
b) (2) C
#
H

%H(l) ( 3 %
#
(g) # C%
#
(g) ( 3 H
#
%(l)E H = 1366 kJ
() C(s) ( %
#
(g) C%
#
(g)E H = 3&3*34 kJ
(4) H
#
(g) ( ' %
#
(g) H
#
%(l)E H = #$ kJ
(1) = 2() + (4) (2)
H
-
= #+(3&3*34 kJ) ( 3+(#$ kJ) (1366 kJ) = 275!7 kJ
c) Hl ser nega3i>o el calor de -ormaci8n* dicIa reacci8n es e7o3=rmica?
1%.
a) (1) H
#
(g) ( ' %
#
(g) H
#
%(l)E H = #$* kJ
(2) Ca(s) ( ' %
#
(g) Ca%(s)E H = 634*& kJ
() Ca(s) ( H
#
(g) ( %
#
(g) Ca(%H)
#
E H = &$*6 kJ
Fa reacci8n; Ca%(s) ( H
#
%(l) Ca(%H)
#
E H = G
46ede e74resarse como; () (2) (1)
H = &$*6 kJ (634*& kJ) (#$* kJ) = 6*# kJ
H
Iidra3aci8n
= 65!2 kJ#$%&
b) 6*# kJ mol 10
6
g
+ + = 1!16410
6
kJ#(%n
mol 6 g 3on
1&.
(1) C (s) C (g) E H
s6<l
= "16*" kJ
(2) CH
4
(g) C (g) ( 4 H (g)E 4+E
enlace
JCHK = 1661*# kJ
() H
#
(g) # H (g)E E
enlace
JHHK = 436*4 kJ
Fa reacci8n de -ormaci8n; C (s) ( # H
#
(g) CH
4
(g)
46ede considerarse como; (1) (2) + 2()
H
-
= "16*" kJ 1661*# kJ ( #+(436*4 kJ)
H
-
= "1*" kJ/mol
1).
CH
#
=CH
#
( H
#
CH
3
CH
3
H
0
= Ee(enl? ro3os) Ee(enl? -ormados) =
1+E
e
(C=C) ( 1+Ee(HH) 1+Ee(CC) #+Ee(CH) =
610 kJ ( 436 kJ 34" kJ #+41 kJ = 11 kJ
1*.
H
0
= Ee(enl? ro3os) Ee(enl? -ormados) =
1+E
e
(CH) ( 1+Ee(ClCl) 1+Ee(CCl) 1+Ee(ClH) =
41*3 kJ ( #43*$ kJ 3#"*$ kJ 43#*4 kJ = 101!1 kJ
!+.
C
#
H

%H(l) ( 3 %
#
(g) # C%
#
(g) ( 3 H
#
%(l)E
H = n
4
+H
-
(4rod) n
r
+H
-
(reac3) =
= #+(3&3* kJ) ( 3+(#$*$ kJ) (#""*" kJ) = 1366*" kJE
H
c%$b
()(an%&) = 166!7 kJ#$%&
S
0
= n
4
+ S
0
4rod6c3os
n
r
+ S
0
reac3i>os
=
= #+#13*6 J+K
1
( 3+6&*& J+K
1
(160* " J+K
1
( 3+#0 J+K
1
) = 13$*$ J+K
1
*
c%$b
()(an%&) = 18!8 J$%&
1
+
1

!1.
C
#
H
#
(g) ( /# %
#
(g) # C%
#
(g) ( H
#
%(l)
.
0
= n
4
.
-
0

(4rod6c3os) n
r
.
-
0
(reac3i>os)

=
#+(3&4*4 kJ) ( (#"3*# kJ) #0&*& kJ = 1#"1*& kJ
,
c%$b
0
(ac)(-&)n%)

= 1271!9 kJ#$%&
!!.
H
#
(g) ( ' %
#
(g) H
#
% (l)
S
0
= n
4
+ S
0
(4rod6c3os) n
r
+ S
0
(reac3i>os) =
6&*$ J/K (130*" J/K ( ' + #04*$ J/K) = 163*3 J/K
*
0
(a'.a &/0.-da) = 16! J $%&
1
+
1
?
!".
# S%
3
# S%
#
(g) ( %
#
(g)
H = n
4
+H
-
(4rod) n
r
+H
-
(reac3) = #+(#&6*4 kJ) #+(3&*$ kJ) = 1&$*$ kJE
S
0
= n
4
+ S
0
4rod6c3os
n
r
+ S
0
reac3i>os
=
= #+#4$* J+K
1
( #04*$ J+K
1
(#+#6*# J+K
1
) = 1$&*4 J+K
1
. = H D+ S E 0 = 1&$$00 J D+ 1$&*4 J+K
1
= 1050 +
!#.
Fa res46es3a correc3a es la a) 46es LSM es 4osi3i>o (a6men3o del desorden) con lo 96e el
3=rmino LD+SM ser: nega3i>o Na 96e LDM es siem4re 4osi3i>oE como LHM es nega3i>o
(e7o3=rmica)* am<os 3=rminos ser:n nega3i>os N L.M ser: nega3i>o siem4re N la reacci8n ser:
es4on3:nea?
!$.
a) S8lo ser: es4on3:nea (.O0) a LDM al3as 4ara 96e el 3=rmino LD+SM sea nega3i>o N con
6n >alor a<sol63o maNor 96e el de LHM?
b) !o ser: es4on3:nea n6nca 46es am<os 3=rminos son 4osi3i>os?
c) Ser: siem4re es4on3:nea* 46es am<os 3=rminos ser:n siem4re nega3i>os?
d) S8lo ser: es4on3:nea a LDM <a@as 4ara 96e el 3=rmino LD+SM sea 4osi3i>o N con 6n >alor
a<sol63o menor 96e el de LHM?
!%.
!o* 46es si SO0 N D es lo s6-icien3emen3e al3o el 3=rmino LD+SM ser: 4osi3i>o N si es maNor
96e el >alor a<sol63o de LHM* L.M ser: 4osi3i>o* N 4or consig6ien3e* no es4on3:nea?
/n sis3ema 3ermodin:mico 3iene siem4re en3ro4a 4osi3i>a* 46es en3ro4a n6la signi-icara
a6sencia 3o3al de desorden N 3al si36aci8n s8lo es -ac3i<le a 0K* 3em4era36ra inalcanPa<le segQn
el 3ercer 4rinci4io de la Dermodin:mica
!&.
a) S8lo la reacci8n (3) es es4on3:nea a 3odas las 3em4era36ras 46es 3an3o LHM como LD+SM
son nega3i>os* N 4or 3an3o* . = H D+S es 3am<i=n nega3i>o?
b) Fa reacci8n (#) es es4on3:nea a LDM <a@as* siem4re 96e RHR S RD+SR con lo 96e .O0?
c) Fa reacci8n (1) es es4on3:nea a LDM al3as* siem4re 96e R,D+SR sea maNor 96e RHR con lo
96e .O0?
!).
a) En 3odos los casos . O 0
b) Sera necesario conocer la en3ro4a de reac3i>os N 4rod6c3os* de manera 96e si S = n
4
+
S
4rod6c3os
n
r
+ S
reac3i>os
S 0 signi-icara 96e a6men3ara el grado de desorden? 5ara conocer 96=
reacci8n >a m:s r:4ida necesi3aramos conocer la cons3an3e de >elocidad de cada reacci8n
96e de4ende de la energa de ac3i>aci8n N de la 3em4era36ra* as como de la ec6aci8n de
>elocidad (8rdenes de reacci8n) N las concen3raciones de los reac3i>os 96e a4arePcan en
dicIa ec6aci8n de >elocidad? (Esta ltima pregunta corresponde a la unidad 2: Cintica
Qumica).
!*.
C%(g) ( ' %
#
(g) C%
#
(g)
H = n
4
+H
-
(4rod) n
r
+H
-
(reac3) = 3&3* kJ (110* kJ) = #$3 kJ
S
0
= n
4
+ S
0
4rod6c3os
n
r
+ S
0
reac3i>os
=
= #13*6 J+K
1
(1&"*& J+K
1
( ' (#0*0 J+K
1
) = $6*$ J+K
1
. = H D+ S E 0 = #$3 kJ #&$ K+($6*$ J+K
1
) = 257!1 kJ*
l6ego se 3ra3a de 6na reacci8n )1p%n(2n)a3
"+.
a) V4R5654R7* Na 96e H
-
0
= &0*# kJ/mol S 0
b) 869*7* 46es la reacci8n !% ( ' %
#
!%
#
3iene . = 1*30 kJ $6*" kJ O 0* N 4or
3an3o el !% reacciona es4on3:neamen3e con el o7geno del aire 4ara dar !%
#
* lo 96e
signi-ica 96e es3e Ql3imo es m:s es3a<le?
c) V4R5654R7* Na 96e H = 33*1$ kJ &0*# kJ O 0?
d) V4R5654R7* 46es la reacci8n !% ( ' %
#
!%
#
3iene . = 1*30 kJ $6*" kJ O 0* N
4or 3an3o el !o reacciona es4on3:neamen3e con el o7geno 4ara dar !%
#
?