Efecto del hongo micorriza arbusculares ( Glomus caledonium ) en la acumulacin y el metabolismo de la atrazina en el maz (Zea mays L.

) y la disipacin de la atrazina en el suelo

Honglin Huang una ,Shuzhen Zhang una , Xiao Quan Shan una Bao-Dong Chen una Yong-Guan Zhuuna ,J. Nigel B. Campana b

Abstracto
Efectos de una formadores de micorrizas arbusculares (AM) hongo ( caledonium Glomus ) sobre la acumulacin y el metabolismo de la atrazina en el maz cultivado en suelos contaminados con diferentes concentraciones de atrazina se han investigado en una serie de experimentos en macetas. Las races de las plantas micorrizadas acumularon ms atrazina que las races no micorrizadas. Por el contrario, la acumulacin de atrazina en el rodaje de micorrizas redujo en comparacin con las plantas no micorrizadas.No se detectaron derivados de atrazina en el suelo, ya sea con o sin la colonizacin de micorrizas. Sin embargo, los metabolitos de atrazina, deethylatrazine (DEA) y deisopropylatrazine (DIA), se detectaron en las races de las plantas y la colonizacin AM mejoran el metabolismo. Despus de concentraciones de atrazina cosecha de la planta disminuyeron notablemente en los suelos en comparacin con las concentraciones iniciales. Los descensos fueron la mayor cantidad en el suelo de la rizosfera y el suelo casi rizosfera y el menor en la mayor parte del suelo. Tratamiento micorriza mejora la disipacin de la atrazina en las cerca-rizosfera y ridos suelos independientemente de las dosis de aplicacin de atrazina.

Palabras clave
La atrazina ; Hongos micorrcicos arbusculares ; Acumulacin ; La degradacin ; Maz

1. Introduccin
Micorrcicos arbusculares (AM) hongos forman una relacin simbitica ubicua con ms del 90% de las plantas terrestres ( Smith y Read, 1997 ), y sus efectos sobre el crecimiento de los cultivos han

sido ampliamente investigado. HMA pueden extender significativamente los volmenes de suelo a la que la raz de la planta husped tiene acceso, mejorar el crecimiento de las plantas a travs de una mejor nutricin captacin y aliviar la toxicidad de los contaminantes ( Bolan, 1991 y Marschner y Rmheld, 1998 ). El papel de los hongos AM en absorcin de la planta de metales pesados y radionclidos ha sido ampliamente estudiado ( Leyval et al., 1997 , Rufyikiri et al., 2003 y Chen et al., 2005 ). HMA tambin son de beneficio para el crecimiento de varias plantas en suelos contaminados con altas concentraciones de PAHs ( Leyval y Binet, 1998 ). Aunque el papel de los hongos MA en suelos con c ontaminantes orgnicos est empezando a atraer la atencin en el contexto de phytoaccumulation y fitorremediacin ( Joner y Leyval, 2003a ), algunos informes han abordado el efecto de los hongos MA sobre la absorcin de la planta y la translocacin de los contaminantes orgnicos . Su posible efecto en la degradacin y la mineralizacin de los contaminantes orgnicos en el suelo ha recibido mucha menos atencin. El herbicida atrazina agrcola (6-cloro- N '-etil- N -isopropil-1 ,3,5-triazina-2 ,4-diamina) se utiliza ampliamente en muchas partes del mundo para controlar una variedad de malas hierbas, principalmente en la produccin de maz ( Tomlin, 1994 ). Slo en los Estados Unidos, se aplican casi 66 millones de libras de atrazina cada ao en las tres cuartas partes de los campos de maz ( EPA, 2003 ). Tambin es ampliamente utilizado en otros pases, sobre todo en los en vas de desarrollo, entre ellos China. Debido a su solubilidad moderada, atrazina no slo se produce con frecuencia en sub-suelos, pero tambin se transporta hacia abajo ( Jayachandran et al., 1994 ), lo que lleva a problemas con el suministro de agua ( Solomon et al., 1996 ).Aunque se considera como un herbicida moderadamente persistente con vidas medias que van desde varias semanas a meses, se han detectado residuos de atrazina a permanecer en los suelos agrcolas de hasta 9 aos despus de la aplicacin inicial ( Solomon et al., 1996 ). Por lo tanto, la contaminacin de la atrazina en el suelo ha estado recibiendo mucha atencin. El destino de la atrazina en el suelo, incluyendo la absorcin por las plantas y la degradacin de los suelos, se ha estudiado ampliamente ( Su y Zhu, 2006 , Blume et al., 2004 , Raveton et al., 1997 y Singh et al., 2004 ). La magnitud y la eficiencia del transporte de contaminantes orgnicos del suelo para plantar dependen, en principio, al nivel de contaminantes, las especies de plantas / composicin y tiempo de exposicin. Adems, simbiosis planta-microbio son ubicuos en la mayora de los suelos naturales y herbceos, por una variedad de plantas, que pueden mediar en la captacin de la planta de los contaminantes orgnicos. La degradacin y la mineralizacin de la atrazina se asocian con la vegetacin.Adems, pueden ser acelerados por bacterias y hongos o por comunidades mixtas en suelos ( Blume et al., 2004 ). La investigacin ha demostrado que la atrazina puede ser degradado por ectomicorrcico (ECM) y de micorrizas ericoides (ERI) hongos ( Donnelly et al., 1993 ). Tambin existe evidencia de que los hongos ECM pueden degradar una serie de contaminantes aromticos persistentes (para revisiones, ver Meharg y Cairney, 2000 y Meharg, 2001 ). HMA son el tipo ms comn de la micorriza, que colonizan principalmente

plantas herbceas y proporcionar un vnculo directo entre el suelo y las races de las plantas ( Leyval et al., 1997 ). Desde esta posicin de punto de los hongos AM debera ser crucial tanto para el establecimiento de plantas en sitios contaminados e influir en el destino de los plaguicidas en el suelo. Pero hasta ahora no sabemos prcticamente nada acerca de las interacciones entre los pesticidas y los hongos MA. El objetivo de este trabajo fue, por tanto, para evaluar la contribucin de hongos AM a la acumulacin y la translocacin de la atrazina en el maz y la degradacin potencial. Tambin se evalu el efecto del hongo AM en la disipacin de la atrazina en el s uelo.

2. Materiales y mtodos
2.1. Plantas huspedes
Semillas de maz ( Zea mays L., Nongda 108) se esterilizaron superficialmente en un (v / v) solucin al 10% de perxido de hidrgeno, se enjuag con agua destilada estril y, a continuacin, sumergen en una solucin de nitrato de calcio 3 mM durante 4 h. Despus se les pre-germinadas en un papel de filtro hmedo durante 72 h y fueron entonces listo para la siembra.

2.2. Inculo de micorrizas

Inculo de la AM hongo Glomus caledonium (90036) se propag durante 10 semanas en trbol cultivadas en una mezcla de arena del suelo en un invernadero. Los inculos se sec con aire y se tamiz a travs de un tamiz de 2 mm, que consista en suelo arenoso, micelio, esporas y fragmentos de races infectadas.

2.3. Pot experimento

El suelo utilizado fue recogido de un rea libre de la atrazina en la provincia de Anhui en China. Se sec y se tamiz a travs de un tamiz de 2 mm. Propiedades fsicas y qumicas seleccionadas del suelo se dan en laTabla 1 . El medio de crecimiento era un (v / v) mezcla 01:04 de vermiculita y suelo (en adelante denominada como el suelo), que tena un pH de 6,58 (suelo 1:2,5 a agua) y un contenido de P extrable de 3,56 mg kg
-1

(Olsen et al., 1954 ). Nutrientes basales a nivel de fosfato

de 30 mg kg -1 fueron agregados del suelo (Pearson y Jakobsen, 1993 ). El suelo se esteriliz por -irradiacin (10 kGy, 10 MeV rayos) para la eliminacin de los hongos AM.
Tabla 1. Propiedades fsicas y qumicas del suelo El tipo de suelo pH (H 2 O) NaHCO 3 P extractable (mg P kg -1 ) CEC (cmol kg -1 ) Alfisoles 6.9 4.5 25.0

El tipo de suelo OM (%) DOC (mg kg -1 ) Arcilla (% v / v) Silt (% v / v) Arena (% v / v)

Alfisoles 2.09 658 32.2 59.1 8.7

El suelo estaba contaminado artificialmente con la atrazina a concentraciones de 0,5, 2 y 5 mg kg 1

(base de materia seca). La solucin de la atrazina se prepar disolviendo 22,5 mg de atrazina de

grado HPLC (Sigma) en 150 ml de acetona de grado reactivo. Alcuotas de 10, 40, 100 ml de la solucin fueron, respectivamente, se mezcla con 10% de la suciedad de ensayo (0,3 kg). Los suelos contaminados se dejaron secar en una campana de humos hasta que la acetona volatiliza por completo, y luego se mezcla bien con el resto de los suelos (2,7 kg) mediante la difusin gradualmente, se homogeneiz y se incub durante 1 semana. Cada bote contiene 650 g de muestras de suelo. Cuatro repeticiones para cada tratamiento atrazina, 0, 0,5, 2 y 5 mg kg -1 , se aplicaron a la micorriza y tratamientos no micorrizadas. Para los tratamientos de micorrizas, 60 g de inculo se mezcl con el suelo a fondo y cada maceta contena alrededor de 7.000 esporas. Para los tratamientos no micorrizadas, se estableci una cantidad equivalente de inculo esterilizado junto con un filtrado acuoso (0,25 m de tamao de poro) de suelo no-esterilizada para proporcionar una microflora similares, excepto por la ausencia del hongo micorriza. Tres semillas fueron trasplantadas en cada maceta y dos plantas de semillero se quedaron despus de la emergencia. Todas las ollas estaban llenas de bolsas de polietileno para evitar la contaminacin cruzada y la prdida de agua. La apertura de las ollas estaba cubierta con una bolsa de negro para minimizar el crecimiento de algas. El experimento se llev a cabo en una cmara de crecimiento-ambiente controlado que mantiene un perodo de luz de 14 h todos los das a una intensidad de luz de 250 mol m -2 s -1 proporcionada por la iluminacin suplementaria. La temperatura era de 25 C durante el da y 20 C durante la noche. La humedad relativa se mantuvo en 70%. Las plantas crecieron durante 4 semanas. Se aadi agua desionizada segn se requiera para mantener el contenido de humedad a 60-70% de la capacidad de campo de retencin de agua. Una solucin de NH 4 NO 3 se aadi el 14, 21 y 24 das despus de la siembra para proporcionar un total de 120 mg N olla -1 .

2.4. Preparacin y anlisis de muestras

Antes de ollas de cosecha quedaron sin riego durante 1 da. Los brotes y las races fueron cosechadas por separado. Del suelo a granel se recogi por aplastamiento suavemente el suelo y sacudiendo las races (70-80% de la masa del suelo). El suelo que requera continu, frotamiento vigoroso y sacudidas del sistema radical fue clasificado como suelo cerca de la rizosfera (6-10% de la masa del suelo). Despus de la rizosfera del suelo (0,8-3% de la masa de suelo) se obtiene

sacudiendo la tierra adherida firmemente sobre el sistema de la raz intacta. Las races se lavaron entonces con 100 ml de agua desionizada y las partculas de suelo se recuperaron sobre un papel de fibra y se combinaron para el suelo de la rizosfera. Dispara y muestras de races fueron lavadas con agua destilada, se limpi con un pauelo de papel, de inmediato se pesaron y se almacenan a 4 C. Para estimar la colonizacin de las races de los hongos AM, una submuestra de 1 g de raz fresca fue tomada y se corta en 0,5-1 cm pedazos al azar. Las races se aclararon en KOH al 10% durante 10 min a 90 C en un bao de agua, se enjuagaron en agua, y luego se tieron con 0,1% de azul de tripano durante 3-5 min a 90 C en un bao de agua. El nivel de micorrizacin fue evaluada por la lnea de cuadrcula mtodo de interseccin ( Phillips y Hayman, 1970 ). Brevemente, submuestras de estas races teidas se disponen longitudinalmente en una fina capa de PVA montado en un portaobjetos de microscopio. Utilice una retcula nacimiento del pelo insertado en el ocular de un microscopio compuesto para actuar como una lnea de interseccin con las races. AM estructuras fngicas en cada interseccin se calcularon en 200 magnificacin. Muestras de plantas almacenados se cortaron y homogeneizaron usando un mortero y mano de mortero.Tres gramos de las submuestras se extrajeron dos veces con 80 ml de metanol acuoso al 80% agitando la suspensin en un rotatorio durante 48 h. Los extractos se filtraron y se combinan, y despus se extrajo sucesivamente con 50 ml de ter de petrleo / diclorometano (65:35, v / v) durante tres veces. Los sobrenadantes se pasaron a travs de sulfato sdico anhidro 2 SO 4 columnas y recogidos. Los eluidos se concentraron en un pequeo volumen (1 -2 ml) por evaporacin rotatoria, se disolvi con 30 ml de ter de petrleo, y se volvieron a extraer tres veces con 20 ml de acetonitrilo. Las fracciones de acetonitrilo se combinaron, se concentraron y se evaporaron. Los residuos se disolvieron con ter de petrleo y se limpian con columnas de Florisil. Las concentraciones de atrazina en los extractos se analizaron con un cr omatgrafo de gases Agilent 6890 equipado con un detector de NPD usando una columna HP-5 capilar (0,32 mm x 30 m, 0,25 m de espesor de pelcula). El horno de la columna se program desde una temperatura inicial de 70 C durante 2 min a 220 C a una velocidad de 20 C min -1 , se mantuvo durante 1 min, y luego en rampa a una velocidad de 4 C min -1 a 240 C con un tiempo de retencin final de 10 min. El detector y el inyector se mantuvieron a 300 C y 250 C, respectivamente; el inyector estaba en el modo sin divisin. El procedimiento de extraccin y anlisis tambin se realizaron en 5 g de muestras de suelo para la mayor parte y los suelos cercanos a la rizosfera y en todo el suelo de la rizosfera. La atrazina en el agua de lavado utilizada para la obtencin de todo el suelo de la rizosfera tambin se extrajo y analiz, que era slo el 1 -4% de los contenidos de atrazina en los suelos de la rizosfera y por lo tanto no est incluido. Para

determinar la recuperacin analtica, los pesticidas se enriquec ieron en el suelo y los materiales de la planta piso. Las recuperaciones variaron de 85 a 90% (RSD = 6,8%, n = 5).

2.5. Anlisis de los datos

Los datos se sometieron a un anlisis de varianza (ANOVA) usando el Origen 7.0 con diferentes niveles de tratamiento atrazina, el tratamiento AM, y las interacciones atrazine-treatment/AMtreatment como fuentes de variacin.

3. Resultados
3.1. La colonizacin de races y biomasa vegetal
No micorrizacin se observ en las plantas de control no inoculados. El aumento de la concentracin de atrazina en el suelo disminuy las concentraciones de colonizacin de la raz de micorrizas entre 0 y 2 mg kg-1 para el tratamiento inoculado. Sin embargo, la colonizacin aument ligeramente cuando la concentracin de atrazina en el suelo fue de 5 mg kg races en cualquiera de los tratamientos ( Cuadro 2 ).
Tabla 2. La colonizacin micorrzica y su efecto sobre el crecimiento de la planta media SE La concentracin de atrazina aadi en el suelo (mg kg -1 ) La colonizacin de la raz (% de la longitud de la raz) Biomasa (g maceta -1 ) Disparar No inoculado 0 0.5 2.0 5.0 0 0 0 0 Inoculado 68,1 1,4 53.9 1.1 46,1 0,9 63,9 1,2 No inoculado 4,83 0,10 4,67 0,09 5,00 0,08 4,83 0,09 Inoculado 4,68 0,09 4,28 0,08 4,50 0,09 4,40 0,08 Raz No inoculado 5,10 0,15 7,33 0,22 6,40 0,19 6,20 0,19 Inoculado 6,47 0,19 7,47 0,22 6,13 0,18 6,17 0,19
-1

. Concentracin de

atrazina no le fue significativamente ( p > 0,05) afectar a los pesos en seco de los brot es de maz y

3.2. La acumulacin de atrazina en el maz con y sin micorrizacin

La acumulacin de atrazina en el maz se muestra en la figura. 1 . No se detect atrazina en ambas races y brotes de maz cultivadas en suelo testigo no enriquecida. Las races acumulado mucho ms que la atrazina brotes. Con el aumento en la concentracin de atrazina en los suelos, la acumulacin de atrazina en las races fue significativamen te elevado independientemente de los tratamientos de inoculacin. Mycorrhizal raz inoculado acumula constantemente ms atrazina a root no micorrizadas. En contraste a las races, la inoculacin caus una disminucin en las

concentraciones de atrazina en los brotes. La concentracin de atrazina se increment en la raz inoculado por 132,4-260,5% con respecto a la raz no inoculado. Sin embargo, la acumulacin de atrazina en los brotes inoculados disminuy en un 57,2, 31,3, 55,5% cuando la concentracin de atrazina suelo era 0.5, 2, 5 mg kg -1 , respectivamente. Otro fenmeno interesante ( . Fig. 1) fue que la concentracin de atrazina en los brotes de maz de micorrizas no se increment de manera compatible con la aplicacin de atrazina cada vez mayor en los suelos; los brotes acumulan menos atrazina a 5 mg kg -1 tasa de aplicacin en el suelo que en la razn de 2 mg kg
-1

La figura. 1. Concentracin de atrazina en la raz del maz (a) y dispare (b) despus del cultivo en presencia () o ausencia () de los hongos AM, durante 4 semanas. Estas concentraciones son sobre la base del peso en fresco y se representan como media desviacin estndar; n = 4.

3.3. El metabolismo de la atrazina en las races del maz

Deethylatrazine (DEA) (2-amino-4-cloro-6-isopropylanine- s -triazina) y deisopropylatrazine (DIA) (2-amino-4-cloro-6-etilamino- s -triazina) eran los metabolitos de atrazina ms importantes y por lo tanto, se analizaron en muestras de plantas y suelo. Ninguno de ellos se detectaron en los suelos, ya sea con o sin AM. Sin embargo, se detectaron DEA y la DIA en las races del maz en todos los tratamientos y AM inoculacin aument significativamente la concentracin ( Tabla 3 ). Por ejemplo, con la aplicacin de la atrazina en 5 mg kg alta que en las races no inoculadas.
Tabla 3. Las concentraciones de DIA y DEA en races de maz con y sin inoculacin AM La concentracin de atrazina aadida (mg kg-1 ) Concentracin de la DIA (mg kg1 ) No inoculado 0 0.5 2.0 5.0 0 0.05 0.12 0.40 Inoculado 0 0.11 0.16 1.41 Concentracin de la DEA (mg kg1 ) No inoculado 0 0.04 0.16 0.29 Inoculado 0 0.08 0.27 0.74
-1

de las concentraciones de metabolitos de la

DEA y la DIA en micorrizas races colonizadas fueron de 2,6 y 3,8 veces, respectivamente, ms

3.4. La disipacin de la atrazina en el suelo

La figura. 2 muestra las concentraciones residuales de la atrazina en la rizosfera, cercana a la rizosfera y el suelo a granel. Despus de concentraciones de atrazina cosecha de la planta disminuyeron notablemente en los suelos en comparacin con las concentraciones iniciales. Los descensos fueron la mayor cantidad en los suelos de la rizosfera y el entonces cerca rizosfera suelos y el menor en los suelos a granel. Tratamiento micorriza mejora la disipacin de la atrazina en las cerca-rizosfera y ridos suelos independientemente de las dosis de aplicacin de atrazina. Por ejemplo, cuando la concentracin inicial de la atrazina aplicacin fue de 2,0 mg kg
-1

se observ una reduccin de 73,7% en la concentracin de atrazina en el suelo a granel en el tratamiento de micorrizas, mientras que la reduccin fue del 31,4% en el tratamiento no inoculado. No se observaron diferencias significativas en la disipacin de la atrazina en el suelo de la rizosfera entre tratamientos micorrizadas y no micorrizadas.

La figura. 2. La concentracin residual de atrazina en la rizosfera, cercana a la rizosfera y el suelo a granel para (a) 0,5 mg kg -1 , (b) 2 mg kg -1 y (c) de 5 mg kg -1 de la atrazina aplicada despus de cultivar maz en el presencia (

) o ausencia () de los hongos AM, durante 4 semanas. Los valores son la media desviacin estndar; n = 4.

4. Discusin
La atrazina es un compuesto altamente txico para las plantas, pero la tasa de aplicacin en este estudio no muestran un efecto perjudicial sobre el crecimiento del maz. Los pesos en seco de los brotes y con independencia de la raz de los tratamientos de inoculacin no fueron significativamente diferentes. La desintoxicacin de herbicidas en la planta se ha atribuido a la conjugacin con glutatin catalizada por la glutatin- s -Transferasas ( Hatton et al., 1996 ). El aumento de las tasas de aplicacin de atrazina en el suelo d e 0 a 2 mg kg -1 disminucin de las concentraciones de colonizacin de micorrizas raz, pero la colonizacin aumentado ligeramente cuando la concentracin de atrazina en el suelo era 5 mg kg
-1

. Las interacciones entre los

contaminantes orgnicos y hongos AM rara vez han sido investigados y no se han propuesto mecanismos explcitos. El aumento de la colonizacin de micorrizas a alta concentracin de atrazina podra ser causada por la dilucin de t ejido de los contaminantes debido posiblemente a la mejora de la nutricin P o el desarrollo de tolerancia al contaminante por el hongo. En este experimento, es poco probable que la dilucin del tejido debido a la colonizacin de micorrizas tuvo poco efecto en el rendimiento de la planta. Fosfato (30 mg kg -1 ) se aadi a la mezcla de cultivo al inicio del experimento, por lo que es poco probable que tenga deficiencia de P. Por lo tanto, el desarrollo de la tolerancia por los hongos AM podra ser la posible razn para el aumento de la colonizacin con aplicacin de alta atrazina. En comparacin con el tratamiento no la inoculacin, los hongos AM aument significativamente la concentracin de atrazina en las races, pero en gran medida se redujo la concentracin de atrazina en los brotes. Hongos MA aumenta la captacin de atrazina en la raz del maz, pero inhibi su transporte desde la raz a disparar. Este fenmeno puede atribuirse a la mayor adsorcin de atrazina en las races por la colonizacin de micorr izas. Nedumpara et al. (1999) confirmaron que la adsorcin de la atrazina en los segmentos de raices cortadas se increment en AM hongo para la soja y el maz. Adems AM hongos pueden influir en la absorcin de la atrazina a travs del efecto micorrizosfera, por el cual sus sistemas de micelio en el suelo pueden influir en la estructura y actividades de las comunidades de microbios del suelo (vase Smith y Read, 1997 ). Hay pruebas de que los hongos ECM pueden degradar una amplia gama de contaminantes aromticos persistentes (para revisiones, ver Meharg y Cairney, 2000 y Meharg, 2001 ). El efecto de degradacin de los hongos MA en el suelo o la planta no se ha abordado. El nico informe disponible era por Donnelly et al.(1993) en el que se observ una mayor degradacin de atrazina por hongos micorrcicos en un experimento de cultivo in vitro. El presente estudio demuestra que la atrazina se puede degradar a DEA y DIA en las races del maz y los hongos MA mejorar la degradacin significativamente ( p <0,01). No se detectaron metabolitos atrazina incluso en los

suelos de la rizosfera, ya sea con o sin tratamiento de micorrizas. El hecho de que slo los metabolitos de la DEA y la DIA se detectaron en las races de las plantas pueden contribuir a la importante funcin de las enzimas derivadas de plantas en las races de la degradacin y los metabolitos asimilados en el tejido vegetal ( Boyajian y Carriera, 1997 ). Se inform de los hongos AM obligar simbiontes con poca o ninguna capacidad para la degradacin de materia orgnica ( JONER y Leyval, 2003b). Por lo tanto, el aumento de la actividad de la enzima y microorganismo estimulada por la colonizacin fue la posible razn para el metabolismo mejorado en las races colonizadas micorrizas. Las concentraciones residuales de atrazina en los suelos disminuyeron significativamente ( . Fig. 2 ) despus del recorte, especialmente en el suelo de la rizosfera. Tratamiento micorriza mejora la disipacin de la atrazina en el corto rizosfera y el suelo a granel. Tomando la concentracin de aplicacin inicial de 2,0 mg kg -1 atrazina como un ejemplo, se observ una reduccin de 73,7% en la concentracin de atrazina en el suelo a granel en el tratamiento de micorrizas, mientras que la reduccin fue de 31,4% en el tratamiento no inoculado. La presencia de AM llev a una reduccin adicional de 42,3% en la concentracin de atrazina.Los mecanismos detrs de una mayor disipacin de atrazina con la presencia de AM hongo no son claras y pueden ser aprehendidos como propiedades de la superficie de la raz cambiado, aumento de la actividad microbiana en el suelo y la formacin de la nueva interfaz de interacciones suelo -planta. Tratamiento de micorrizas incluso aument la disipacin de la atrazina en el suelo a granel, lo que contribuy a la accin de las hifas de micorrizas en las races y extender la rizosfera en la mayor parte del suelo mediante la creacin de una nueva interfaz de las interacciones suelo-planta.

5. Conclusin
El hongo AM puede aumentar la acumulacin de atrazina en las races del maz pero disminuir el transporte de atrazina de la raz a disparar. Se observ la degradacin de atrazina en las races y el hongo AM contribuye a una mayor degradacin de atrazina en las races. Las concentraciones residuales de la atrazina en los suelos disminuyeron significativamente despus del recorte y el tratamiento de micorrizas mejorada disipacin de la atrazina en el suel o. Este estudio confirma los efectos beneficiosos de los hongos MA sobre la acumulacin de atrazina en las plantas y el papel potencial de los hongos MA en la fitorremediacin de suelos contaminados con atrazina.

Agradecimientos
Este trabajo fue financiado por el Programa Nacional de Investigacin Bsica (2003CB415004) y la Fundacin Nacional de Ciencias Naturales de China (206770XX).