CALCIFICACIÓN de DIENTES Endurecimiento de Dientes: Acumulación de Depósitos de Carbonatos y Fosfatos Cálcicos en tejidos del cuerpo y órganos, a causa del

fenómeno fisiológico de crecimiento del infante y adolescente o reparación de la fractura. Mecanismos: Teoría de 1910: Los depósitos de Ca3(PO4)2, contienen iones de Calcio Ca2+ junto a fosfatos.
Química del Diente: El fosfato de Calcio es una forma común como el Calcio se encuentra en la leche bovina. En cuanto al desarrollo del esqueleto, tanto el esmalte dental como los huesos presentan un componente mineral denominado Hidroxiapatita. La Temperatura a medida que aumenta, disminuye la solubilidad del Fosfato de Calcio, a diferencia de la mayoría de otros compuestos que aumentan su solubilidad. Produciendo que la calor cause la precipitación del Fosfato de Calcio. Aunque la La hidroxiapatita o sea fosfato de calcio dibásico Ca10(PO4)6(OH)2 ó (Ca5(PO4)3(OH)); forma parte del esmalte dental no ha sido estudiada en detalle como suplemento alimenticio, por ello no se recomienda su uso como suplemento dietético, ya que podría ocasionar alteraciones en su digestión y falta de asimilación. A diferencia del Fosfato Tricalcio que se encuentra naturalmente en la leche de vaca.

Cristal de OH apatita: Constituido por un núcleo central que es el Hidroxilo con fosfatos distribuidos con una anulación de 60º unos de otros formando un triangulo alrededor del hidroxilo. Formando otro triangulo tenemos a los iones calcio que también van a estar orientados a 60º unos de otros. Y finalmente toda la estructura está rodeada por una red hexagonal constituida por iones calcio que le da la forma de hexágono a la OH apatita.

Clases teóricas.Nombre iones que reemplazan a los componentes del cristal: En detalle Hidorixiapatita representa un depósito del 99% del calcio corporal y 80% del fósforo total. muy poco soluble pero se 3+ disuelve en ácidos.php/Toothpaste) Fig. Estos iones no se distribuyen en forma pareja.3. como también la menor concentración de iones. puntos y fisuras. Estructura del cristal de hidroxiapatita (http://dopamine.) Entre los cristales y entre los prismas es donde se concentra la mayor cantidad de agua y sustancia orgánica. (Hernández M.2.edu/chempedia/index. Además constituye alrededor del 60-70% del peso seco del tejido óseo. Microscopía electrónica de transmisión donde se observan los cristalitos del esmalte que están organizados y empaquetados.umn.chem. El esmalte que cubre los dientes contienen el mineral hidroxiapatita. Curso Cariología 2006. El hueso desmineralizado es conocido como osteoide. Fac. siendo más concentrados en la superficie y menos concentrado en la profundidad del esmalte. Nombre los componentes del esmalte y su distribución: 2. haciéndolo muy resistente a la compresión. U. Ese mineral. porque tanto el ion PO4 como el OH reaccionan con H : . Odontología.Fig. Retroalimentación: 1-. Mayor..

depositándose material por precipitación.5. El ion fluoruro inhibe el deterioro de los dientes. Bioquímica del Diente: El deterioro es producto de las bacterias que se logran unir a los dientes y producen ácido láctico a través del metabolismo del azúcar. Cuando el pH es inferior a 5. la hidroxiapatita comienza a disolverse y ocurre el deterioro de los dientes. El medio Alcalino desplaza la reacción en sentido contrario. El ácido láctico disminuye el pH en la superficie de los dientes a menos de 5 (cercano a 1). . que es menos soluble y más resistente a los ácidos que la hidroxiapatita. formando (FAP) APATITA FLUORADA Ca10(PO4)6F2.Ca5(PO4)3(OH) + 7H ⇌ 5Ca + 2+ + 3H2PO4 + H2O - Materia Inorgánica Soluble en medios Ácidos: Gran Reserva Alcalina El medio acido provoca una reaccion de neutralizacion que solubiliza el material.

Inhibición de la desmineralización y catálisis de la remineralización del esmalte desmineralizado .

.

. formándose como resultado una película acelular que varía de grosor entre 0. esta comienza a ser colonizada por microorganismos residentes de la cavidad bucal. Actuar como matriz inicial a la cual de la adhiere la bacterias bucales para iniciar la formación de la placa dentobacteriana.De sus propiedades como adherente y no adherente. Retrasar la difusión de los iones calcio y fosfato de la área de desmineralización y de ese modo intensificar el proceso de remineralización 3. inmediatamente después de cepillar un diente comienza a depositarse sobre su superficie. LA ACCIÓN PROTECTORA DE LA SALIVA CONTRA LA CARIES DENTAL La saliva tiene propiedades protectoras contra la caries dental.Clasificación de la placa dental La placa dental puede ser clasificada en términos de: . 2°“HIPOTESIS DE LA PLACA ESPECIFICA” que por su efecto de placa dental.De su potencial patógeno como criogénico o periodontopatogénica . FORMACION DE LA PLACA DENTAL Formación de película adquirida: La superficie dentaria no se encuentra en contacto directo con la cavidad bucal. También son incorporadas enzimas extracelulares de origen bacteriano como la glucosiltrasferasa e inmunoglobulinas. La película adquirida no se elimina con el cepillado.1 y 3 micrones con alto contenido de grupos carboxilos y sulfatos. la placa supragingival es adherente y contiene flora predominante Gram negativos es menos adherente que la supragingival. En el proceso de la formación de la película. peroxidasa y amilasa que pueden influenciar la colonización bacteriana sobre la película. proteínas de origen salival y fluido crevicular. Retrasar la desmineralización del esmalta al actuar como barrera para difusión de los ácidos desde la placa dentobacteriana hacia la superficie adamantina 2. La película adquirida se le ha atribuido funciones tanto protectoras como perjudiciales: 1. Rol patogénico Hay dos teorías que han tratado de explicar el papel de la placa dental como agente cariogénico o periodontopatogénico 1° “HIPOTESIS DE LA PLACA NO ESPECIFICA” propone que todos los microorganismos que colonicen la superficie dentaria participen por igual en los procesos patológicos. son incorporados a su superficie una serie de componentes de origen salival - Enzimas lizosimas. Las principales acciones protectoras de la saliva que protegen al diente contra el proceso de desmineralización son: . Su aspecto es claro y traslúcido. solo desaparece con un tipo de abrasivo fuerte pero vuelve a formase inmediatamente con el contacto en la saliva y a los 90 minutos ya están integradas sus capas y a las 3 o 4 horas como máximo ya está completa. es dependiente del tipo especifica de microorganismos.Localización como: supragingival y subgingival. Colonización por microorganismos específicos: Luego de formada la película adquirida.

una mayor concentración de fosfato puede dar como resultado una actividad de la fosfatasa acida o alcalina.a) Dilución y lavado de los azucares de la dieta diaria b) La neutralización y amortiguación de los ácidos de la placa dental c) La provisión de iones para el proceso de remineralización a) la eliminacion de los azucares de la dieta diaria La eliminación de flúor es más lenta que la de los azucares debido a que el flúor es capaz de unirse con más facilidad a los tejidos duros y a la placa dental. Al parecer el inhibidor se encuentra alterado o retirado en los sitios donde ocurre la calcificación. debido a la existencia de un mecanismo inhibidor en los sitios donde no existe calcificación. la liberación del calcio limitado o complejo de las proteínas salivales producirá aumentos en las concentraciones de calcio. fosfato y iones de hidroxilos. la calcificación comenzara en un lugar determinado. En el equilibrio dinámico del proceso carioso la sobresaturación de la saliva provee una barreara contra la desmineralización y en estímulo para remineralización la saliva estimulada es un una excelente solución remineralizadora TEORIAS DE MINERALIZACION Hay algunas teorías para la calcificación entre estas tenemos: MECANISMO REFORZADOR: según esta teoría. Una sustancia inhibidora seria el PIROFOSFATO. TEORIA DE LA INHIBICION: otros estudios dicen que la calcificación solo ocurre en sitios determinados. pero si suficientes para apoyar el crecimiento de cristales de hidroxiapatita una vez que se haya formado un núcleo o una semilla inicial. Por tanto se denominan soluciones metaestables a la saliva y los líquidos del tejido. Este mecanismo de eliminación lenta está considerado como una de los factores más importantes en el efecto cariostático. Y aquí los factores tales como el CO2 y producción de amonio explican un aumento del pH. cuando el pH local y las concentraciones de calcio y fosforo sean lo bastante elevadas como para permitir la precipitación de una sal de calcio fosfatada. - CONCEPTO EPITAXICO: esta teoría reconoce que la concentración de calcio y fosfato en la saliva y en los líquidos HISTICOS no es tan alta para que se precipiten rápidamente. que la descomponen en productos nitrogenados amoniaco y dióxido de carbono este amoniaco actúa como amortiguador de los ácidos. y entre los mecanismos de control del pirofosfato se encuentra la enzima piro fosfatasa alcalina. La acción principal del flúor es la de mantener el balance de proceso de remineralización b) neutralizacion y amortiguación de ácidos (capacidad buffer) Estas propiedades se deben principalmente del sistema bicarbonato. el PH y la cantidad amortiguadora aumenta de manera drástica. este sistema es bajo en la saliva no estimulada y aumenta a medida que la saliva es estimulada. en la saliva secretamos urea existiendo microorganismos en la placa dental como el haemophilus parainfluenza. estos iones son los componentes de las sales minerales del diente. la cual hidroliza el - . c) provision de iones para la remineralizavion Nuestros dientes no se disuelven en la saliva debido a aquel la saliva se encuentra sobresaturada con calcio.

49 Nitrite reductase 141. mediante el envenenamiento de los centros de crecimiento de cristal.9 255. Los microorganismos se ven envueltos en una matriz . en el proceso de maduración se modifica en cristales de calcio a fosfato de mayores proporciones.10 Acid invertase 423.3 41.0 ± 13. después.31 ± 0.4 ± 0.1 2. Enzymatic activity of the starch metabolizing enzymes Enzyme activity (mU / g FW) .5 ± 1. Estos cocos son los predominantes en las fases.5 SuSy 27.52 1 ± 0.24 1.4 Fructose-1 . Todas estas teorías pueden explicar el mecanismo de calcificación.27 PPase 2.2 ± 2.61 ± 0.pirofosfato en fosfato.4 SBE 0. la cual dicta el mecanismo de formación del cálculo ( 4). Los depósitos no cristalinos amorfos y la brushita pueden transformarse en fosfato octocalcico y después en hidroxiapatita El pirofosfato es el mecanismo de control en el proceso de transformación.6-bisphosphatase cytosolic 10. Formación del cálculo La formación y el desarrollo de los depósitos duros son procesos complejos.8 ± 14. Los estadios más precoces de formación del cálculo se basan en la formación de placa.12 1.00 ± 0.04 β-Amylase 2.2 ± 2.67 ± 0. calcio y fosfato y.14 2.3 ± 20. tiene una cinética específica de crecimiento.1 ± 17.22 ± 0. crezca. se deposita una película que es rápidamente colonizada por cocos grampositivos. en los que se producen numerosos acúmulos de fosfato de calcio.40 ± 0.9 Total SS 8. es decir.13 ± 13. el número de bacterias filamentosas no empieza a ser considerable.2 63. Las sustancias enucleadas que provienen de las proteínas y lípidos salivales y bacterianos pueden iniciar la calcificación y explicar los primeros depósitos de hidroxiapatita.FV + FV AGP (DTT) 126. así como sus mezclas. En los cálculos salivales la brushita aparece de manera espontanea como resultado de aumento local del pH.6 160. Cada fase de fosfato de calcio.2 161. especialmente en el cálculo donde el calcio está presente en diferentes formas.0 ± 5.8 ± - TRANSFORMACION: una de las hipótesis es que la hidroxiapatita no necesita para su aparición solo la vía epitaxica o la nucleacion.7 pG6PDH 65.41 ± 0. así como interacciones de sus iones con moléculas orgánicas. Hasta aproximadamente el quinto día. El pirofosfato inhibe la calcificación al evitar que el núcleo inicial.

o 3) nucleadores heterogéneos (proteínas o lípidos de saliva o bacterianos). A pH neutro. la cual puede evitar la formación de fosfato. que podríamos decir que actúa como base para las sales que forman parte de la saliva (u otros fluidos químicamente similares si hablamos de depósitos subgingivales) (5). Una posible sustancia inhibidora de la calcificación o mineralización de la placa bacteriana es la pirofosfatasa alcalina. un descenso en la actividad metabólica con reducción en la producción de ácidos orgánicos resultantes de la glucólisis podría ser un prerrequisito para que la bacterias se mineralizaran. sino que depósitos amorfos no cristalinos y bruxita pueden ser transformados en FOC y éste a su vez en HAP Se ha sugerido que el mecanismo de control en el proceso de transformación podría ser la pirofosfatasa. Una de las hipótesis más atractivas es la de la transformación. Con respecto a la mirleralización. 2) concentración de nucleadores homogéneos. también se debe hablar del papel de los mecanismos de inhibición. El papel de las bacterias en la formación del cálculo es un tanto complejo. del calcio y del fosfato.26. Una vez descritas las diferentes teorías que tratan de explicar el origen o génesis del cálculo dental. que habla de que la concentración de iones de calcio y fosfato no es lo suficientemente alta para que se produzca la precipitación espontánea. que se mostraba densamente empaquetado con finas agujas de cristal formadas por calcificación intra y extracelular. que . se definió como un cálculo principalmente compuesto por tres tipos de minerales. El siguiente mineral. Sustancias nucleantes que procedan de bacterias. Por último y encontrado en tres sujetos. La formación del cristal inicial se llama nucleación y ocurre cuando en la matriz orgánica se da una afinidad para que los núcleos puedan cristalizar en exacta configuración. las variaciones individuales en cuanto a la capacidad para formar cálculo podrían resumirse en que los propensos a formarlo sufren elevaciones en: 1) pH. Una de las más ampliamente sostenidas ha sido la del concepto epitáxico. 7). 9. Generalmente este fluido está sobresaturado con respecto al mineral del esmalte. La bruxita puede desarrollarse espontáneamente como resultado de una elevación del pH. placas triangulares y cristales rornboédricos. Hay numerosas moléculas de nucleación. Por otra parte. Teniendo en cuenta ambos aspectos (saliva sobresaturada de sales minerales por un lado y placa bacteriana por el otro). Por otra parte. por derivados de los mismos (por ejemplo glucanos) y por compuestos de los fluidos orales (por ejemplo glicoproteínas y lípidos). que se correspondía con apatitas deficientes en calcio y formas de transición entre apatita y FOC. El más comúnmente encontrado era un mineral de proporción molar Ca/P=l. Este aspecto es favorable para la prevención de la disolución de las superficies dentales. Finalmente. 10). de una proporción molar Ca/P=O.42. tras su posterior estudio. el siguiente paso en el proceso de génesis del cálculo se basa en una mineralización de la placa. es la bruxita. (9) cultivaron el cálculo precoz que. 1 O). y ésta puede ir madurando hacia cristales de mayor proporción calcio/fosfato. Se encuentra en formas de agregados con columnas poligonales. el hecho de que éste sea más abundante en animales infectados significa que poseen un obvio e importante papel en la síntesis de los depósitos. incluyendo algunos tipos de colágeno y proteoglicanos (6. diferenciando el cálculo precoz del maduro (9. se halló un mineral de proporción molar Ca/P = 1 . según la cual la HAP no surge necesariamente por vía epitaxis y nucleación. Mediante la instalación de placas de resina en la cavidad oral de ocho sujetos durante diez días. o PDDH. conviene revisar cómo se produce el proceso de maduración de estos depósitos.orgánica compuesta por restos procedentes de su degradación. al impedir la formación del núcleo inicial de crecimiento (8). cabe hablar de la saliva. Todo esto conforma una sustancia de sedimento amorfa y/o fibrilar (1). pero sí que es suficiente para promover el crecimiento de cristales de HAP una vez se ha formado un núcleo o semilla inicial. La calcificación del área interbacteriana requiere una alteración en la permeabilidad celular y disponibilidad de sustancias nucleadoras. Kodaka y cols. También se podrían observar bajos niveles de inhibidores. esto explicaría el hecho de que en el cálculo dental coexistan diferentes variedades de sales cálcicas. Aunque la presencia de cálculo en animales sin gérmenes indica que no son esenciales. Para explicar el proceso de mineralización existen varias teorías. que la matriz ofrece la arquitectura ideal para la cristalización de la HAP inicial. proteínas salivales y lípidos pueden también iniciar la calcificación y explicar que exista HAP en depósitos precoces ( 1. 96. encontrado en cuatro sujetos. es decir. inhibiendo la calcificación. la saliva está sobresaturada con respecto a la hidroxiapatita (HAP) y a veces también con respecto al más soluble fosfato octocálcico (FOC) e igual para el fosfato dicálcico dihidratado (PDDH).

formaba cristales a modo de plaquitas y que por dicha forma y por su proporción molar resultó ser FOC. comunes en depósitos precoces. el estudio demuestra que la HAP deficiente en calcio y las formas de transición entre HAP y FOC (los cristales más frecuentes en el cálculo inmaduro) evolucionan gradualmente hacia HAP. Algunos estudios longitudinales de desarrollo del cálculo demuestran que el primer mineral en aparecer es el PDDH. este último si son suplementados con magnesio (tabla 1) (9-1 O). y el 90% de este son amelogeninas. El esmalte desarrollado contiene alrededor de 30% de proteína. lo que refleja la mayor concentración de estos iones en el líquido crevicular. Los cristales de bruxita. . y. pues los cristales de HAP y de PDDH están formados en diferentes rangos de pH. También es importante aludir al cálculo subgingival. esta pertenece a la familia de proteínas de la matriz extracelular. En adición. La variación diaria de los niveles de pH es primordial. después el FOC. este último contiene mayor concentración de calcio. Estos estratos son habitualmente horizontales en el cálculo supragingival y verticales en el subgingival. Amelogenina es una proteína hidrofóbica producida por los ameloblastos durante el desarrollo del esmalte dental. magnesio y flúor que el supragingival. Esta estratificación se considera como indicadora de que la deposición de cálculo se produce por aposición de nuevas capas de placa calcificada. Las últimas investigaciones indican que esta proteína regula la iniciación y crecimiento de los cristales de hidroxiapatita durante la mineralización del esmalte dental. las amelogeninas parecen ayudar en el desarrollo del cemento al dirigir a las células que forman el cemento hacia la superficie del diente. para acabar la descripción. conforme aumenta la edad del depósito. Contribuyen en la organización de la estructura del esmalte durante el desarrollo dental. En este cálculo joven no se encontró un mineral propio de los depósitos duros. debido a un incremento de pH o a una fuente de flúor. HAP o whitlockita. son gradualmente transformados en FOC. Al comparar este cálculo precoz con cálculo de tres meses o más. como es la whitlokita. así como de diferentes fuentes minerales. cabría decir que su disposición estructural e histológica se dispone en capas que siguen la superficie del diente. aparecen la whitlockita y la HAP Finalmente. La variación en la composición de critales en el cálculo de los diferentes sujetos se explica por aspectos como díferencias en el pH y en la dotación mineral de la saliva.

en conjunto con los . adyacentes a la formación del esmalte. En la etapa secretora.Amelogénesis: Consta de varios pasos que incluyen las etapas secretoras. van a secretar la matriz de proteínas especializadas. los ameloblastos que se ubican en forma de columna. Esta última son ciclos repetitivos donde los ameloblastos van cambiando su forma y se va produciendo la elongación de los cristales del esmalte. de transición y de maduración.

las proteínas. El esmalte no es 100% sellado. en donde se ve la forma de los cristales de hidroxiapatita. en esta etapa se deposita el total. Curso Cariología 2008. en los costados. Odontología. En la etapa de maduración se empiezan a perder las proteínas y aumenta hasta el 100% el contenido mineral. Durante los procesos en donde los ameloblastos sufren ciclos de modulación. posee microporos por donde pasan iones tales como protones de muy pequeño tamaño. Fig. el cual al ir creciendo va corriendo a los ameloblastos hacia la periferia. quedando el pH cerca del . Esto no significa que el esmalte sea 100% mineral.) Una vez que los cristales ya se forman y como parte del proceso de formación del esmalte. Esto es importante para después ver la formación de las caries en esmalte. sin permitir el intercambio de iones. en forma ordenada. se deposita casi el 100% de las proteínas y empieza la deposición del contenido mineral. Mayor. su forma característica. El componente proteico. Entonces: En la etapa secretora. Fac. sino que del porcentaje mineral. vemos los cristales ordenados y espacios entre ellos. dirigiendo el crecimiento ordenado de los cristales otorgándoles así. Clases teóricas. Las proteínas de largo completo se ubican en el frente de mineralización. En la etapa de transición está la formación de la lámina basal. Entre medio deberían ir las proteínas que dirigen su crecimiento ordenado. sugiriendo que estas participan en la elongación de los cristales. También existen proteínas que se ubican además de en el frente. pequeños péptidos que van quedando entremedio y también a veces proteínas enteras. los bordes quedan lisos sellándose completamente.1 Fotografía de microscopía electrónica de barrido. y el relleno del espacio que dejan con cristales. es decir. (Montoya M. U. la mayor parte es degradación de proteína. está la degradación de este componente orgánico. Después de la amelogenesis entonces. uno al lado del otro.iones necesarios para que ocurra la precipitación y la formación de los cristales del esmalte.

en donde hay un intercambio de iones con el medio externo. ya que aquellas zonas donde hay mayor contenido proteico. va a depender de cada persona. El grupo celular de odontoblastos. las células poseen un citoplasma cilíndrico y comienzan a elaborar dentina. toman los protones y los secretan en forma de bicarbonato hacia el medio. es justo sobre ellas que se elabora la calcificación dentro de un pH alcalino. que quedan entremedio de los cristales. comienzan a existir comocélulas especializadas a partir de la octava a novena semana de la vida fetal . Todo esto dirigido por las proteínas que tienen que degradarse en el momento adecuado. histoquímicamente las células son basófilas a la técnica de hematoxilina y eosina. el cual a través de anhidrasas carbónicas especificas. Entonces las proteasas logran el alineamiento y formación de la estructura. En un ciclo entonces comienza el depósito y el crecimiento de los cristales en forma exponencial. Esto es importante. es más fácil la degradación en caso de haber caries. El ameloblasto va secretando iones para formar el precursor del cristal de hidroxiapatita. y se van degradando con el tiempo. La dentinogénesis es el proceso de formación de dentina en el diente. Durante la etapa de formación del cristal se van formando protones y los ameloblastos para compensar esa ganancia de protones o perdida de pH. ya que en concentraciones altas de protones se impide el crecimiento de los cristales. Histológicamente cuando un odontoblasto se dispone a elaborar dentina acumula muchos gránulos metacromáticos que posteriormente saldrán de la célula y se convertirán en un sistema de fibras colágenas . quedando este cristal más inestable. Losminerales que hacen la secuencia de calcificación son primero el calcio (Ca) y posteriormente el mineral Fosfato. haciéndolo más inestable. pudiendo alterar la calidad del esmalte. ya que estas zonas no son completamente selladas. el que va poco a poco creciendo hasta formar el prisma de hidroxiapatita. pero van a formar parte del esmalte. teniendo así zonas con diferente solubilidad de esmalte. Otra situación que ocurre asociada a la formación de los cristales es la llegada de Sodio y Magnesio. Esto es para tamponar el medio interno. Se sigue hasta última hora en la etapa de maduración sintetizando proteínas nuevas. más soluble. ya que estos componentes son normales en la formación del esmalte. la función de estas proteínas no se conoce muy bien. La calidad del esmalte que se forma finalmente. El 10-20% restante corresponde a fluidos y material orgánico. Los investigadores creen en forma teórica que se elabora el compuesto de fosfato dicálcico. bajando el pH celular. El 80-90% de los cristales son de Hidroxiapatita de calcio carbonatado. Por esta situación de liberación de protones en algunos casos el carbonato es capaz de reemplazar a algunos fosfatos del cristal de hidroxiapatita. El problema que esto conlleva es que el Sodio y el Magnesio son capaces de reemplazar al Calcio en los cristales de hidroxiapatita. recurre al sistema Bicarbonato.fisiológico. también conocidos como dentinoblastos. Posteriormente mayores procesos bioquimicos y celulares de calcificación son elaborados en la matriz dentinaria y en los últimos . por ende mas soluble. o toman forma como bordes en cepillo. Esto es importante en la formación de la Caries.

Se sabe que el tejido pulpar constantemente elabora dentina como una reacción al ambiente o irritantes.scribd. Por consiguiente existen órganos dentales en individuos jóvenes los cuales han experimentado mas irritación y con ello la Edad Dental ha sido de envejecimiento mientras la edad física del individuo sea la de un adolescente o un joven aún. La dentina sí posee fibras precolágenas (aún inmaduras y jóvenes) que son sensibles a las técnicas histoquímicas de plata y colágenas. Se sabe que en el paciente adulto mayor los túbulos dentinarios se calcifican logrando reducir el espacio pulpar y con ello existe una cierta incidencia a mayor protección pulpar natural. http://es. La dentina no posee el nivel de mineralización del esmalte y en procesos inducidos de forma experimental de descalcificación asemeja un tanto al cartílago en su flexibilidad.estadios se detecta que es justo la dentina peritubular la que mayor procesos de calcificación ha experimentado.com/doc/111161199/Cemento-Esta . Dentina secundaria [editar] Esta dentina es elaborada posteriormente a la erupción dental. La dentina posee un nivel de calcificación en su matriz y posteriormente en trasciende a ser una dentina madura.