APUNTES DE MINERALURGIA Profesor: Gil Olivares C.

Horario: Lunes 5-6 Mircoles 3-4

CAPITULO I

1.- CARACTERIZACION DE SUSPENSIONES

1.1.- CONCENTRACIONES DE SOLIDO, SUS RELACIONES Y METODOS DE MEDICION Consideremos un volumen fijo de una suspensin de partculas. Este volumen puede ser una muestra contenida en un recipiente o estar contenido en una pulpa en movimiento. 1.1.1.- DEFINICIONES Vs : Volumen de slidos Vf : Volumen de fluido --------------------------------Vt = Vs + Vf : Vol. total Ps : Peso de slidos Pf : Peso de fluido --------------------------------Pt = Ps + Pf : Peso total

Peso Especfico de las fases s = Ps/Vs ; f = Pf/Vf

Qs = Vs/t : Flujo volumtrico de slidos Qf = Vf/t : Flujo volumtrico de fluido ----------------------------------------------------------Qt = Qs + Qf : Flujo volumtrico total Qt = (Vs + Vf)/t = Vt/t

Gs = Ps/t : Flujo msico de slidos Gf = Pf/t : Flujo msico de fluido ----------------------------------------------------------Gt = Gs + Gt : Flujo msico total Gt = (Ps + Pt)/t = Pt/t

Peso especfico de la suspensin t = Pt/Vt = (Ps + Pf)/(Vs + Vf)

Fraccin o concentracin o contenido de slidos. i) En volumen ( Cv ) Cv = Vs/Vt = Vs/(Vs + Vf) = Qs/Qt = Qs/(Qs + Qf) De esta forma: 0< Cv < 1 Obviamente: 1 - Cv = fraccin de fluido en volumen = Vf/Vt

ii) En peso (Cp ) Cp = Ps/Pt = Ps/(Ps + Pf) = Gs/Gt = Gs/(Gs + Gf) Tambin: 0 < Cp < 1 y 1 - Cp = fraccin de fluido en peso = Pf/Pt Se acostumbra expresar Cv y Cp en una base porcentual, o sea, se expresa 100 x Cv 100 x Cp y se designan por porcentaje de slido en volumen o en peso, respectivamente.

DILUCION D = Pf/Ps = Gf/Gs 0 < D < Se acostumbra expresar D en la forma 3:1 1,5 : 1, etc.

Porcentaje de humedad H = 100 x Pf/Ps (=100 x D)

Cuadro N 1 t f,s,t s,f,Cv s,f,Cp f,s,D __________ f+Cv(s-f) sf s(1-Cp)+fCp sf(1+D) sD+f Cv t-f s-f __________ fCp s(1-Cp)+fCp f sD+f Cp s(t-f) t(s-f) sCv f(1-Cv)+sCv ___________ 1 (1+D) D f(s-t) s(t-f) f(1-Cv) sCv (1-Cp) Cp ___________

1.1.2.- DETERMINACION DE GRAVEDAD ESPECIFICA REAL Y APARENTE. a) En muestras (batch)

La densidad global de un agregado de partculas corresponde a la masa dividida por el volumen total ocupado por el agregado de partculas (es decir incluye el volumen de las partculas ms el volumen de los intersticios entre partculas). La razn entre el volumen de intersticios al volumen total se denomina porosidad. En el caso de agregados de partculas sueltas, funcin de varios factores, entre ellos la distribucin de tamao de las partculas, su forma y el grado de compactacin obtenido. Para determinar experimentalmente esta densidad global basta medir el volumen de un determinado peso de material en un cilindro graduado. La densidad de las partculas de un mineral puede determinarse experimentalmente mediante un picnmetro o mediante el desplazamiento de agua en un cilindro graduado de un peso conocido de mineral. s : Por desplazamiento de un volumen - aplicable a partculas gruesas. s = Ps/Vs

CON PICNOMETRO La medicin de la gravedad especfica de slidos que tienen una masa homognea de grnulos pequeos se puede realizar con gran exactitud por medio del Picnmetro. El Picnmetro es una pequea botella de vidrio con tapn de vidrio esmerilado que termina en un capilar; la operacin de medicin tiene los siguientes pasos: 1. Se pesa el Picnmetro limpio y seco (A) 2. Se introducen los fragmentos de la muestra en el Picnmetro, se tapa y se pesa (M). 3. Se llena parcialmente el Picnmetro con agua destilada, se calienta para eliminar las posibles burbujas de aire, se deja enfriar y se termina de llenar con agua destilada, luego se tapa teniendo el cuidado que el capilar quede totalmente lleno de agua, se seca cuidadosamente retirando todos los excesos y por ltimo se pesa (S). 4. Se desocupa el Picnmetro y se limpia lavando cuidadosamente para que no queden partculas de muestra en ste, luego se vuelve a llenar con agua destilada, cuidando que el capilar quede totalmente lleno al taparlo, se seca y se pesa (P).

5. Por ltimo se determina la gravedad especfica de la muestra por medio de la siguiente ecuacin. s = (M - A)/(P + M - A - S) t : - Con balanza tipo Marcy (volumen fijo) - pesando y midiendo el volumen. Fig. # 1.

BALANZA MARCY

Este equipo es el ms ampliamente usado en el control de circuitos de molienda en la industria minera pequea y mediana. Es anlogo a una pesa tipo percha, en cuyo gancho cuelga un recipiente dotado con un rebalse para mantener un volumen de 1000 cc. (1 lt). La lectura se realiza en el visor donde una aguja registra el valor medido, sobre una escala circular. La escala superior corresponde al peso especfico de la pulpa. Las escalas siguientes corresponden a porcentajes de slidos, que difieren entre s, bsicamente en el peso especfico del slido. Conocido f, s y t se pueden calcular Cv, Cp y D.

Figura N 1. b) En lnea (continuo) Existen una variedad de equipos que realizan mediciones en lnea del peso especfico de la pulpa. Como ejemplo se puede mencionar: t : Medidores nucleares basados en la absorcin de rayos gama. Importante: Cuando se utilizan las frmulas del cuadro N1, pueden obtenerse errores significativos, especialmente cuando aparecen diferencias de cantidades similares en el denominador. Cuando se requiere una buena precisin, es recomendable obtener las cantidades por medicin directa.

1.2.- BALANCE DE MATERIALES

1.2.1.- Definiciones previas - Ley de un elemento: Li = Pi/Pts x 100 Pi = peso del elemento en la muestra. Pt = peso total de slidos en la muestra. - Recuperacin de un elemento: R = (Gc Lc/Gf Lf)x100 Gc y Gf = flujos msicos de slidos en el producto y en la alimentacin respectivamente. Lc y Lf = Las leyes respectivas. Esta definicin slo tiene sentido si el proceso ocurre en estado estacionario. - Razn de concentracin: K = Gf / Gc

Representa el nmero de toneladas de la alimentacin que se requieren para producir una tonelada de concentrado.

1.2.2.- ECUACION BASICA DE UN BALANCE. Ecuacin de continuidad integrada en rgimen estacionario.

MATERIAL QUE ENTRA = MATERIAL QUE SALE + PERDIDAS

Dependiendo de lo que interese, esta ecuacin puede escribirse ya sea para un balance: 1. Total 2. De Slido 3. De lquido 4. De los slidos en un rango de tamao bajo o sobre la malla, etc.

Veamos algunos ejemplos ilustrativos:

FORMULA DE LOS DOS PRODUCTOS F,C,P: Flujos msicos de slido. f, c, p: Leyes en el flujo respectivo. F = C + P (Balance total) Ff = Cc + Pp (Balance del elemento) ------------------------------------------------Ff = Cc + (F-C) p F (f-p) = C (c - p) Anlogamente: P = (f - c) F C = (f - p) F (c - p) (p - c) Por lo tanto, conocidas las leyes y un flujo cualquiera pueden determinarse los otros. Si C es el flujo msico de concentrado: R = Cc/Ff x 100 = (f-p)c x 100 (c-p)f K = F = (c - p) C (f - p) Esto es, basta conocer las leyes, es decir, realizar anlisis qumicos, para determinar la recuperacin y la razn de concentracin.

1.3.-

ANALISIS GRANULOMETRICOS

1.3.1.- INTRODUCCION Medicin de partculas: Es un anlisis fsico destinado al control de distribucin de frecuencias de tamaos en una muestra representativa de un todo. El rango tecnolgicamente importante de medicin de partculas en laboratorio est comprendido entre 10 cms. hasta 0.01 micra, siendo este rango accesible de cuantificar mediante diferentes mtodos

LOS METODOS DE MEDICION Y SU ALCANCE MINIMO

METODO DE ANALISIS TAMIZADO ELUTRIACION

LIMITE INFERIOR (MICRAS) 50 5 2 1 0.1

SEDIMENTACION: a)Gravitacional b) Con control de temperatura c)Centrfuga MICROSCOPIO: a) Luz Visible b) Luz Ultravioleta (en aire) c) Luz Ultravioleta (en vaco)

0.5 0.1 0.005 2.0

CONTADOR AUTOMATICO

PRINCIPIOS DE MEDICION DE TAMAOS DE PARTICULAS.

PRINCIPIO Similaridad geomtrica Similaridad de conducta Hidrodinmica

METODO Tamizado, examen microscpico Sedimentacin,

elutriacin Similaridad en densidad ptica Luz - extincin Similaridad en propiedades superficiales de Permeabilidad, agregados de partculas adsorcin
NOTA: La eleccin e implementacin de una o ms tcnicas de anlisis debe basarse en la precisin y exactitud requeridas; y, adems en aspectos tales como: - Costo del equipo. - Rapidez de anlisis. - Frecuencia de uso, y - Conocimiento de la tcnica.

DEFINICIONES DE ASTM (American Society for Testing Materials). Partcula Individual: Pequea unidad de materia cuyo tamao y forma depende de las fuerzas de cohesin. Este es normalmente un cristal simple o unidad de forma regular con una gravedad especfica que se aproxima a un cristal simple. Agregado: Grupo de 2 o ms partculas individuales unidas por fuerzas qumicas. Son comnmente encontradas en los procesos de precipitacin qumica. Ellas son estables en regmenes normales de suspensin o agitacin, pero son quebrados ms o menos fcilmente por cizalle. Aglomerado: Amplio grupo de partculas individuales o agregados. Los Aglomerados comnmente se originan en el tamizado de operaciones hmedas. 1.3.2.- ANALISIS GRANULOMETRICOS El anlisis granulomtrico es una disciplina que estudia la composicin granular de mezcla de partculas, con el fin especfico de describir su tamao y superficie. En toda operacin de la metalurgia la granulometra juega un papel importantsimo. Una adecuada caracterizacin de las partculas es un requisito esencial para cuantificar procesos. De los mtodos de anlisis mencionados anteriormente nos referimos en particular al Tamizaje.

TAMIZAJE: Consiste en pasar una muestra de peso conocido sucesivamente a travs de una serie de tamices y pesar el material retenido en cada tamiz, determinando la fraccin en peso en cada fraccin de tamao. Se utiliza en un rango de tamao entre 3 pulgadas y 37 micrones. Existen distintas series de tamices, entre las ms conocidas tenemos: - Sistema Tyler - Sistema Americano ASTM - Sistema Britnico BS-40 - Sistema Francs AFNOR - Sistema Alemn DIN - 4188 Datos comparativos sobre estas series se encuentran en figura N 2. La serie de mallas ms conocida y aplicada en el Hemisferio Occidental es la Tyler. Esta tiene como base la malla 200. Este tamiz est formado por 200 alambritos de 53 micrones de dimetro con 200 aberturas de 74 micrones cada una, por pulgada lineal. La serie estandarizada en cuanto a la relacin entre mallas consecutivas es 2 y la "Serie Doble" tiene una relacin de .

Figura N 2

1.3.3.- REPRESENTACION DE LOS DATOS EXPERIMENTALES DE UN ANALISIS GRANULOMETRICO. Definiciones Previas: La fraccin de partculas con respecto al total de la muestra en cada intervalo de tamao se denomina funcin de distribucin granulomtrica retenida (fi). Se definen tambin dos funciones de distribuciones granulomtricas. a) Funcin granulomtrica acumulada bajo el tamao (Fu). b) Funcin granulomtrica acumulada sobre el tamao (Fo). Los datos experimentales pueden entregarse en forma tabular o grfica. Tabla de un Anlisis Granulomtrico.

Malla # 8 10 14 20 28 35 48 65 100 150 200 270 400 -400

Malla micra 2380 1680 1190 841 595 420 297 210 149 105 74 53 37 --

fi (%) 0,00 1,84 1,95 4,15 7,44 11,95 20,48 15,51 13,40 7,71 6,66 1,57 0,90 6,44

Fo (%) 0,00 1,84 3,79 7,94 15,38 27,33 47,81 63,32 76,72 84,43 91,09 92,66 93,56 100,0

Fu (%) 100,00 98,16 96,21 92,06 84,62 72,67 52,19 36,68 23,28 15,57 8,91 7,34 6,44 0,00

Tabla N 3 GRAFICO DE BARRAS

Grafico N 1

GRAFICO ACUMULADO BAJO LA MALLA

Grafico N 2

Grficos Como se ilustra en las figuras adjuntas, se utilizan distintas escalas. La conveniencia de una a otra depende de la separacin de los tamaos considerados, tambin la seleccin de una escala adecuada puede hacer que los puntos experimentales se alineen sobre una recta, excepto en los extremos de la distribucin, especialmente el extremo derecho. Esto se grafica en papel log-log. Una expresin analtica para este caso lo constituye la funcin Gaudin-Schuhmann. Fu = (X)m (K) K: cte o mdulo del tamao m: cte o mdulo de la distribucin

Efectivamente, tomando logs: log FU = m log X - m log K Se obtiene una recta en coordenadas log FU y log X.

1.4.3.- PROCEDIMIENTO DE TAMIZAJE. El comportamiento de los distintos materiales al tamizaje depende de muchas variables como por ejemplo: - Cantidad de finos (partculas menores a 75 micrones). - Peso Especfico. - Fragilidad. - Grado de Aglomeracin.

TIPO DE TAMIZAJE. El tamizaje se puede efectuar en seco o en hmedo, normalmente se tamiza en seco hasta la malla 200 y entre la 200 y 400 en hmedo, mediante un flujo de agua descendente.

Tamizaje en Seco Se debe considerar: a) El tipo de material b) La capacidad de clasificacin del material, y c) El tamao de las partculas presentes en la muestra. El rango de tamao para el tamizaje en seco est limitado a la malla 200. En general debe eliminarse los finos en un anlisis de tamizaje. Tamizaje en Hmedo Si existen dificultades en obtener resultados reproducibles en materiales difciles de clasificar y si el material no es soluble en agua, la operacin de tamizado puede hacerse en forma muy precisa en agua, ya que se eliminan rpidamente los finos, se disgregan ms fcilmente los agregados y puede reducirse la ruptura de las partculas. Como problema se suscita el secado de las fracciones para pesarlas y si se realiza con mquina, sta debe estar diseada para este fin.

TAMIZAJES COMBINADO SECO Y HUMEDO. En muchos casos, cuando se ejecuta una operacin de clasificacin en un conjunto de tamices, sta no es satisfactoria al realizarse en seco, debido a la presencia de partculas extremadamente finas, las cuales o se aglomeran o causan una obstruccin para las partculas mayores; se ha encontrado que removiendo primero las partculas extremadamente finas se pueden realizar pruebas en seco en forma muy satisfactoria, para lograr esto se utiliza una tcnica combinada de tamizaje seco y hmedo. Cuidado debe tenerse en este tipo de pruebas, puesto que el total de material pasante a travs de la malla ms fina, no puede pesarse y se debe tener especial precaucin en el pesaje del material retenido sobre los otros tamices puesto que no hay lugar a efectuar revisin.

PRECAUCIONES: - Al realizar un anlisis de tamizaje deben protegerse los tamices finos con una malla de proteccin ms gruesa. - Mtodos de limpieza. En bao de detergente en ultrasonido o con un pincel blando siguiendo la direccin de los alambres. Tamices mayores que 150 micrones pueden golpearse cuidadosamente en el centro del marco distribuyendo los golpes en todo su contorno. N O T A: No olvidar que los tamices son instrumentos de precisin y debe tratrseles como tales.

Teoras Energticas a) Teoras clsicas 1.- Hiptesis de Rittinger (1867)

La energa o el trabajo que se necesita para triturar una partcula es proporcional al rea de la nueva superficie producida.

W = Consumo de energa especfica K = Constante Rittinger d

R R

= Tamao caracterstico promedio del producto

D = Tamao caracterstico promedio de la alimentacin

2.- Teora de Kick (1885)

El trabajo necesario para producir cambios anlogos en la configuracin de cuerpos geomtricos similares, y del mismo estado tecnolgico sera proporcional a los volmenes o masas de estos cuerpos.

Wk = Consumo especfico de energa Kk = Constate de Pick d = Tamao promedio volumtrico caracterstico del producto D = Tamao promedio volumtrico caracterstico de la alimentacin

3.- Postulado de Bond

( 1952)

W : Consumo especfico de energa ( Kwh/ ton corta) Wi: ndice de Trabajo constante caracterstica del mineral y de la mquina. Corresponde a la energa en Kwh/ ton corta necesaria para reducir un bloque de tamao infinito a un producto cuyo 80% est bajo 100 micrones. P80 y F80 : Tamaos en micrones bajo los cuales est el 80% del producto y la alimentacin, respectivamente.

Posteriormente Charles- Walter postulan una ecuacin diferencial semi-emprica

Relacin Energa Reduccin de Tamao de Charles

dw = Variacin de trabajo por unidad de volumen para producir un cambio dx de tamao de una partcula cualquiera de tamao x. C,n = parmetros que dependen del tipo de material y del tipo de Fragmentador Para n = 1 se obtiene la ecuacin de Kick Para n = 2 se obtiene la ecuacin de Rittinger Para n = 1,5 se obtiene la ecuacin de Bond