CINTICA DE LAS REACCIONES QUMICAS

AVENDAO GUTIERREZ YULIS PATRICIA BERNAL GALINDO MARCELA VANESSA ESPITIA COGOLLO EDEIMIS RHENALS JULIO EDGAR JOSE

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UNIVERSIDAD DE CORDOBA -ACULTAD DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA PROGRAMA DE QUIMICA AREA -ISICOQUIMICA II MONTERIA.CORDOBA V SEMESTRE II /001

INTRODUCCI2N Por experimentacin se encuentra que la velocidad de una reaccin depende de la temperatura, la presin y las concentraciones de cualquier especie implicada, ahora bien, en el estudio de la cintica de la reaccin de la hidrlisis cida del acetato de metilo buscaremos abordar los postulados cinticos que rigen el comportamiento cintico de esta reaccin. Desde esta perspectiva podemos decir que la hidrlisis en medio cido del acetato de metilo cumple con la cintica de una reaccin de pseudo-primer orden; no obstante nuestro traba o est encaminado a comprobar experimentalmente estos indicios, hecho que conlleva a la elaboracin del siguiente in!orme.

OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL "omprobar que la hidrlisis cida del acetato de metilo sigue la cintica de una reaccin de pseudo-primer orden.

OBJETIVOS ESPEC-ICOS Determinar el valor de la constante de velocidad para la reaccin a partir de los datos obtenidos. #denti!icar que !actores inciden en la velocidad de la reaccin. $levar a cabo un procedimiento riguroso.

CONCLUSIONES %inalmente la hidrlisis cida del acetato de metilo concuerda con la cintica de una reaccin de pseudo primer orden, as& lo demuestran los resultados obtenidos experimentalmente, es de notar que la velocidad de la reaccin est in!luenciada por la concentracin del acetato de metilo. De igual !orma notamos que la disminucin de la concentracin del ester es un proceso lento, por lo tanto la velocidad de la reaccin tambin lo es.

BIBLIOGRA-A '#$()*+ ,. "-.+)$$-/. %isicoqu&mica. -ddison ,esley $ogman. .egunda edicin. 0xico 1223. 0-*4/ 5 P*6+4/. %undamentos de !isicoqu&mica. $imusa ..-. 0xico 1227.

MARCO TEORICO $a cintica qu&mica estudia las velocidades y los mecanismos de las reacciones qu&micas, se dice que para una reaccin de estequiometr&a8
aA + bB yY + zZ

Donde la velocidad de consumo de - se de!ine como -d9-:;dt, y la velocidad de !ormacin de 5 la de!inimos como d95:;dt, estas cantidades por lo general no son iguales para distintos reactivos y productos por lo que es conveniente contar con una cantidad llamada velocidad de reaccin que ser la misma tanto para los reactivos como para los productos. Dentro del estudio de la cintica encontramos la hidrlisis cida del acetato de metilo la cual se da de una !orma lenta en presencia de agua y de una !orma ms rpida en presencia de iones hidronio. $a hidrlisis se promueve a travs de una reaccin de primer orden, siendo una caracter&stica de estas reacciones la descomposicin simple del tipo A product os

"on velocidad d";dt < =c, as& pues, para una descomposicin de primer orden, la concentracin de - disminuye exponencialmente con el tiempo y al gra!icar $n>";" ?@ < -=t obtendr&amos una l&nea recta con una pendiente de A=. $a vida media de la reaccin, t1;B, es el tiempo necesario para que la concentracin de - alcance la mitad de su valor inicial.

DIAGRAMA DE -LUJO

1?? ml de F"l 1.?/

B? ml de "CF74B

+omar Dml de la muestra cuando la reaccin comienGa

T"' r %n ,&)%"t !e 3', !e ester 4 #re# r, , HC,5 (n()( r e, )r"n6'etr" en este (nst nte$ Es ne)es r(" n"t r e, t(e'7" tr ns)%rr(!" 7 r ) ! %n !e , s 'e!()("nes

.iete dias despus tomar Dml de la muestra

+itular

+itular

Facer 7 mediciones durante una hora utiliGando Dml de muestra

)n la hora siguiente tomar C mediciones usando Dml de analito

.ometerlas a un baEo con hielo

+itular con /a4F ?.B /

RESULTADOS -l iniciar la reaccin se empeG a tomar el tiempo, el cual se registraba cada veG que se hacia una titulacin. $os datos correspondientes a los tiempos tomados y los volHmenes de base gastados al titular se muestran en la tabla /I 1. Para estas valoraciones se utiliGan Dml de muestra y !enol!tale&na como indicador.
+-($- /I 1 +#)0P4 +*-/."6**#D4 5 J4$60)/ '-.+-D4 D6*-/+) $- P*K"+#"-

+ >min@ B.11 1C.LC BC.MD CM.11 MM.D3 DM.2C 7M.BD 37.?C 1?7.B7 1B7.1D

J8N OH9 B.B B.M B.7 B.L B.3 B.2 C.? C.1 C.B C.M

-l transcurrir siete d&as despus de haber iniciado la reaccin se titularon Dml de la muestra en estudio, esta titulacin se gast M.3ml de base. +-($- /I B *)$-"#N/ D)$ +#)0P4 Js $n >J - Jt@
+iempo >min@ B,11 1C,LC BC,MD CM,11 MM,D3 DM,2C 7M,BD 37,?C 1?7,B7 1B7,1D $n >J - Jt@ ?,2D ?,3L ?,L3 ?,LM ?,72 ?,7M ?,D3 ?,DC ?,ML ?,CM

CALCULOS ANALISIS DE RESULTADOS Para determinar el valor de la constante de velocidad debemos tener en cuenta los siguientes parmetros8 .ea8

J< volumen gastado despus de siete d&as de haber iniciado la reaccin. J?< volumen gastado para titular el F"l presente en la muestra de volumen igual al de la al&cuota de la meGcla reaccionante cuando no ha empeGado la reaccin. Jx< volumen gastado para titular Dml de F"l 1.?ml Jt< volumen gastado en las titulaciones cada 1? y B? min. Js< 1?M.7ml. )ste valor es terico.

"alculamos el valor Jx "omo el F"l 1.?/ se diluye en D?ml de F B4, debemos tener en cuenta su nueva concentracin8 "! < >1.?/ODml@;DDml < ?.?2/ $uego el volumen que se necesita para titular el cido ser igual8 J/a4F < >?.?2/ODml@;?.B/ < B.BDml Jx < B.BDml Fallamos el valor de J? J? < >Jx>1??;Js@@ < >B.BDml>1??;1?M.7ml@@ J? < B.1Dml .iete d&as despus de haber iniciado la reaccin nos gastamos titulando M.3ml de base, este valor corresponde a J, luego8 J < M.3ml -hora para hallar la el valor de la constante y el orden de la reaccin aplicamos la siguiente !rmula8 =obs < >1;t@$n 9>J- J?@;> J - Jt@: =obs < >1;B.11min@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A B.B@: < 2.?BO1?-C min-1

=obs < >1;1C.LCmin@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A B.M@: < L.B1O1?-C min-1 =obs < >1;BC.MDmin@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A B.7@: < L.2CO1?-C min-1 =obs < >1;CM.11min@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A B.L@: < 7.3BO1?-C min-1 =obs < >1;MM.D3min@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A B.3@: < 7.C1O1?-C min-1 =obs < >1;DM.2Cmin@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A B.2@: < 7.?DO1?-C min-1 =obs < >1;7M.BDmin@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A C.?@: < 7.?BO1?-C min-1 =obs < >1;37.?Cmin@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A C.1@: < D.17O1?-C min-1 =obs < >1;1?7.B7min@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A C.B@: < M.LDO1?-C min-1 =obs < >1;1B7.1Dmin@$n 9>M.3- B.1D@;> M.3 A C.M@: <D.?7O1?-C min-1 4btenemos el valor promedio de = sumando los datos y dividiendo entre el nHmero total de ellos8 =p < 7.MCO1?-Cmin-1 )ste valor nos muestra que hay indicios de que la reaccin es de pseudoprimer orden por sus valores aproximados, tambin as& lo demuestran los datos de la tabla /I B que se re!le an en la gr!ica /I 1.

t(e'7" Vs Ln8V.Vt9
.erie1 1 ?,2 ?,3 ?,L ?,7 ?,D ?,M ?,C ?,B ?,1 ? ? B? M? 7? 3? 1?? 1B? 1M? t(e'7" 8'(n9

'*-%#"- /I 1

Ln8V .Vt9

)sta gr!ica nos muestra como disminuye la concentracin del reactivo con!orme transcurre el tiempo, la l&nea aproximadamente recta nos con!irma que la reaccin es de pseudo-primer orden. Para hallar el valor de =1 aplicamos la !ormula = < =obs; 9FB4:9F"l: Fallamos la concentracin del agua en los 1?M.7ml de la meGcla reaccionante JFB4 < JFB4ac P JFB4ad JFB4ac < volumen del agua en el F"l al CLQ p;p Qp;p < >gF"l;gsln@O1?? Densidad del F"l al CLQ < 1.12g;ml JF"l < 3.Cml g < DOJ < >1.12g;ml@O3.Cml < 2.3LLgF"l al CLQ Para hallar los gramos de F"l puros en la solucin al CLQ p;p despe amos de la !ormula de Qp;p, gF"l puros < CLQO 2.3LLg;1?? < C.7DMg $os gramos totales de la solucin8 gsln < gFB4 P gF"l gFB4 < 2.3LLg A C.7DMg < 7.BBCgFB4 < 7.BBCml de FB4 JFB4ad < volumen del agua en el F"l 1.?/ "onsideremos volHmenes aditivos8 Jsln < 1??ml JF"l < 3.Cml Jsln < JF"l P JFB4 JFB4 < 1??ml A 3.Cml < 21.Lml FB4 )l volumen de agua total es la suma de los dos8 Jt < 21.Lml P 7.BBCml < 2L.2BCml de FB4 < 2L.2BCg de FB4 Fallamos el Qp;v de los 2L.BBCg de FB4 en los 1?M.7ml de muestra.

Qp;v < >2L.BBCg;1?M.7ml@O1?? < 2C.7BQ $uego 0 < >Qp;vO1?@;Pm 0 < >2C.7BO1?@;13 0 < DB.?10

)l valor de = ser entonces8 = < 7.MCO1?-C;9>DB.?1mol;l@O>1mol;l@: = < 1.BCO1?-M$Bmol-1min-1