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14 Ciclo Celular R Ortiz
14 Ciclo Celular R Ortiz
Objetivo - Diaporama
El objetivo del presente diaporama es mostrar los elementos generales principales, la importancia y las fases en las que se subdivide el ciclo de vida de la Clula (Ciclo Celular). As como presentar los aspectos fundamentales de la regulacin de este ciclo
Ciclo Celular-UAM-I
Temario
Parte del temario del Curso de Biologa Celular que cubre el presente diaporama:
Ciclo Celular-UAM-I
Reproduccin celular
Es considerada como una de las caractersticas funcionales principales de las clulas.
El crecimiento y desarrollo adecuados de los organismos vivos depende del crecimiento y multiplicacin de sus clulas.
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Organismos Unicelulares
La divisin celular implica una verdadera reproduccin ya que por este proceso se producen nuevos organismos.
Ciliado unicelular:
Fuente:
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/celula.htm
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Organismos Multicelulares
Derivan de una sola clula CIGOTO
La repetida divisin de sta y sus descendientes, determina el desarrollo y crecimiento del individuo.
Fuente: Alberts
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El perodo comprendido entre la formacin de la clula por divisin de su clula madre y el tiempo cuando ella misma se divide.
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Su ADN
Todos los componentes celulares DIVISIN: Se producen dos clulas hijas. Segregacin del material gentico Divisin del citoplasma
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Duplicacin-ADN (Fase S)
Durante un intervalo especifico en la interfase la clula duplica su ADN
G1
clulas
s
0 200
G2
600
2C
400
4C
800
1000
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclo Celular-UAM-I
Clulas cclicas
REHACER LAS LETRAS DE FIGURA
Clulas cclicas
Clulas no cclicas
Se encuentran en Go y son de dos tipos:
1. Las que son capaces de entrar al ciclo nuevamente por medio de un estmulo adecuado y
Linfocito
2. Las clulas diferenciadas terminalmente, que ya nunca se dividirn.
Neurona
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Etapas de la Interfase
GO: Etapa Quiescente (Fuera de Ciclo) G1: corresponde a "GAP 1 (Intervalo 1). S: representa "Synthesis de ADN G2: representa "GAP 2 (Intervalo 2).
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclo Celular-UAM-I
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Etapa G1
Inicia a partir de la citocinesis de la divisin anterior. Acumulacin del ATP e incremento del tamao celular. Gran actividad metablica: Sntesis de diversas protenas. Actividades celulares de: secrecin, conduccin, endocitosis
Ciclo Celular-UAM-I
G1- Caractersticas
Es el perodo que ms variacin de tiempo presenta
*
FASE Go
TIEMPO
*
FASE G1
FASE S
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Puntos de Regulacin
ALTO ALTO
G2
G1
ALTO
Durante la interfase hay dos puntos de regulacin esenciales: uno durante G1, antes de la entrada a la fase S y el otro en G2, previo al inicio de la fase M. En la etapa de divisin se encuentra el punto M
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclo Celular-UAM-I
Complejos cinasa-ciclina
CDK + Ciclina COMPLEJO ACTIVO
CDK
Ciclina
Substrato (protena blanco)
Se une al substrato
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Regulacin G1 en levaduras
Nutrientes Inicio
Tamao Celular
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G2
G1
Punto de regulacin
S
Factores de crecimiento
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclinas regulacin en G1 - S
G1-Cdk ciclina D
G1/S-Cdk ciclina E
Incremento Se combinan con cinasas-dependientes S de ciclinas (Cdk) Punto de regulacin G1
G0
Cdk2-ciclina D Cdk4-ciclina D Cdk6-ciclina D Cdk2-ciclina E
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G1
Punto de regulacin
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Cdk 4,6/ciclina D
E2F
E2F
Rb E2F
E2F RNA
Inhibicin de la transcripcin
Imagen modificada de: Cooper, 2000
Transcripcin de genes-fase S
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p53
p21 mRNA
p21
Cdks Inhibicin del ciclo celular PCNA Inhibicin de la sntesis de ADN
Detencin en G1
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M
Go
G2
G1
Punto G1
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Cromtidas Hermanas
Ncleo celular
ADN
Locus de un gen
Cromtidas Hermanas
Fuente imagen: http://www.monografias.com/trabajos16/ adn-alta-velocidad/Image4984.jpg
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INTERFASE
Cromatina
La molcula de ADN est asociada a protenas denominadas histonas y otras protenas no histonas en una estructura filamentosa.
Ciclo Celular-UAM-I
se
realiza
sntesis
de
Activa sntesis de protenas histonas Sntesis de: Enzimas que elaboran desoxirribonucletidos Enzimas para la duplicacin del ADN
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclo Celular-UAM-I
Etapa G2
Transcurre entre el final de la duplicacin del ADN y el inicio de la mitosis. Contina el proceso de adquisicin de ATP.
Activa sntesis de protenas, dentro de ellas destacan las necesarias para el proceso de mitosis. Reparacin G2 (Reparacin del ADN posreplicativa).
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Cromosoma en metafase
FFosforilacin
las histonas.
de
Condensacin cromatina
Se incrementa la
sntesis de tubulina
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Protenas regulacin
Inactivo
Activo
MPF- Inactivo
MPF- Inactivo
MPF- Activo
Divisin celular
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclinas regulacin S - M
S-Cdk ciclina A M-Cdk ciclina B
SE INCREMENTAN Cdk1-ciclina B Se combinan con cinasas-dependientes de ciclinas (Cdk)
Punto de regulacin Punto de regulacin
Cdk2-ciclina A
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclina
Ciclina D* Ciclina E Ciclina A Ciclina B
CDK
Cdk4, Cdk6 Cdk2 Cdk2 Cdk1**
* Hay 3 tipos de ciclinas D en mamferos (D1, D2 y D3) ** El nombre original de Cdk1 fue Cdc2
Fuente cuadro: Alberts y col.
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Cdc2
(Cdk1)
Ciclina B
Ciclo Celular-UAM-I
Condensacin cromatina
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Regulacin Divisin
Se activa-maquinaria de la mitosis Progresin de metafase a anafase
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclo Celular-UAM-I
Representacin Ciclo
Inicio del ciclo celular La clula crece y fabrica nuevas protenas
Detiene el ciclo
Fuente imagen:
http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2001/illpres/
Ciclo Celular-UAM-I
Se considera como la distincin acadmica de mayor prestigio en el medio cientfico internacional. Otorgado a tres bilogos por sus contribuciones al entendimiento del mecanismo del ciclo celular
Ciclo Celular-UAM-I
Leland H. Hartwell
1/3 del premio
Paul M. Nurse
1/3 del premio
http://www.nobel.se/medicine/laureates/2001/index.html
Ciclo Celular-UAM-I
Leland Hartwell
Identific genes asociados al ciclo de divisin celular (cdc) Uno de esos genes, "start" (inicio), juega un papel fundamental en la regulacin del primer paso con el que se inicia el ciclo celular. Introdujo el concepto de checkpoints (puntos de verificacin) para identificar los genes que regulan el ciclo celular.
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Hartwell: Estableci las bases para el uso de levaduras como organismos modelo en el estudio del ciclo celular, emple la levadura de panadera: Saccharomyces cerevisiae
Micrografa electrnica de barrido de Saccharomyces cerevisiae (Del Profesor Miguel Snchez Prez) De El inicio de la replicacin del ADN Ciclo Celular-UAM-I
Paul M. Nurse
Identific el gen cdc2 que codifica la principal CDK y caracteriz a las cinasas dependientes de ciclinas) Demostr que su funcin es la responsable de cambiar a la clula durante su ciclo por la modificacin qumica de otras protenas, la fosforilacin.
Estableci que el mecanismo bsico de regulacin del ciclo celular, es comn a todos los organismos eucariotas.
Ciclo Celular-UAM-I
en en
Ciclo Celular-UAM-I
Ciclo Celular-UAM-I
Tim Hunt
Ciclo Celular-UAM-I
Importancia clnica
Los descubrimientos sobre el ciclo celular, podrn ser aplicados en el tratamiento del cncer.
Alteracin en la regulacin del ciclo celular
Alteraciones cromosmicas
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Resumen - Diaporama
Definicin de Ciclo Celular Etapas Generales del Ciclo: Interfase y Divisin celular (M) Clulas cclicas y Clulas no cclicas Caractersticas de las diferentes etapas de la Interfase: Fase G0, Fase G1, Fase S, Fase G2 Puntos de Regulacin: Elementos Claves en la Regulacin del Ciclo Celular (cinasas-ciclinas): Punto de Regulacin G1
Punto de Regulacin G2 Premio Nobel en Medicina - Fisiologa 2001 (Aportaciones al conocimiento del ciclo celular)
Ciclo Celular-UAM-I
Bibliografa - Libros
Alberts, B., Bray, D., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. y Watson, J. D. 2004. Biologa Molecular de la Clula. Ed. Omega. Espaa. Cooper, G.M. The Cell: A Molecular Approach. 2000. 2a Edition. Editorial Sinauer Associates, Inc. Washington, EUA. Jimnez, L. F., Merchant, H. 2003. Biologa Celular y Molecular. 1a. edicin. Editorial Prentice Hall. Mxico. Karp, G. 1998. Biologa Celular y Molecular. McGraw Hill. Mxico. Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S. Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James E. 1999. Molecular Cell Biology W. H. Freeman & Co. New York
Ciclo Celular-UAM-I
Bibliografa - Artculos
Downey M y Durocher D. 2006 Chromatin and DNA repair: the benefits of relaxation. Nature Cell Biology, 8(1): 9-10. Pawlowski W.P. y Cande W.Z. 2005. Coordinating the events of the meiotic prophase. Trends Cell Biol, 15(12): 674-681. Cimini D. y Degrassi F. 2005. Aneuploidy: a matter of bad connections. Trends Cell Biol 15(8):442-451. 15(8): 442-451.
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