Biotecnologa

La biotecnia ha sido un gran beneficio para la elaboracin de nuevos animales y plantas modificados genticamente para la obtencin de diversos beneficios as los animales modificados han sido una gran benefici, en la elaboracin de nuevos micro organismos se han llevado acabo la obtencin de animales capases de reproducirse entre s y conservar el gen modificado sin perderse en el crio de los animales modificados. Objetivo: Conocer los beneficios obtenidos de la biotecnologa y las ventajas obtenidas por ella en benefici al ser humano. Animales transgnicos La biotecnologa asido una herramienta de ayuda en la modificacin de seres vivos para obtener el beneficio necesario, la obtencin de una nueva innovacin gentica sede ve a la obtencin de beneficios para ello sede vera modificar el gen con las cualidades necesarias para el desarrollo de nuevos seres, como se ha realizado con las vacas, cabras entre otros as tambin en las plantas maximizando sus funciones o agregando ciertas cualidades para obtener ms beneficios en otros producto. Para obtener un nuevo gen ce necesita tener un gen ya existente con un trasgen implantado para poder modificarlo sin necesidad de que se perjudique ose vea una anomala en el nuevo ser vivo, para la obtencin exitosa sede ve de llevar el trasgen a una nodriza la cual ser la progenitora del nuevo ser vivo. en otros pases la biotecnologa asido un gran beneficio exitoso gracias a ello se ha obtenido un gran avance en la obtencin de otros medicamentos o la modificacin de los beneficios que otorgan los seres vivos(animales) en los cuales se implantan ciertas modificaciones para mejorar a los animales y brindar un nuevo beneficio y nuevas ventajas en innovacin tecnolgica.

Tcnica para la obtencin de alimentos modificados

Existen dos formas para insertar y expresar transgenes en plantas (transformacin de plantas). Los mtodos in vitro comprenden tecnologas como la microinyeccin del ADN, captacin directa de ADN en protoplastos con o sin aplicacin de un estmulo elctrico (electroporacin) y bombardeo microproyectil (o "de partculas"). 30 Las tecnologas con base en vectores incluyen el uso de vectores virales para introducir en forma temporal el ADN en la planta y el uso de transformacin con mediacin de T-ADN de Agrobacterium tumefaciens para la transformacin estable de la planta. 30 Las plantas son especialmente adecuadas para manipulacin gentica ya que muchas de ellas se autofertilizan y producen grandes nmeros de progenie. Esto facilita la deteccin de la planta recombinante con el rasgo deseable o el genotipo recombinante. Las plantas adems se pueden regenerar fcilmente no slo de la semilla sino tambin de partes residuales de la planta como tallos y hojas. Plantas enteras tambin se puede regenerar a partir de uniclulas o protoplastos. Tcnicas in vitro. La micro inyeccin comprende la inyeccin directa del transgen en los protoplastos usando una aguja delgada y manipulacin microscpica, un proceso que tcnicamente es difcil y laborioso.30 La captacin directa de ADN incluye protoplastos de unin y el ADN de inters en un medio facilitador tal como polietilenglicol (PEG), que permite captacin directa del ADN por el protoplasto. Este procedimiento se puede mejorar por electroporacin, que perturba temporalmente la integridad de la membrana celular. 30 La captacin directa de ADN ha sido sustituida en gran medida por el bombardeo de

partculas.30,32 En esta tcnica, micropartculas de oro y tungsteno se recubren con el ADN de inters y se impulsan directamente hacia las clulas o tejidos de la planta va un "inyector gnico" usando descarga elctrica o gas helio comprimido. Si el tejido seleccionado se regenera, se pueden producir plantas transgnicas completas. Este procedimiento es en la actualidad el ms comnmente usado en tcnica in vitro. Tcnicas con base en Vectores. La transformacin se puede llevar a cabo con vectores virales recombinantes biodiseados a partir de virus vegetales como el virus mosaico de la coliflor. 9,30 Los vectores virales pueden ser fragmentos de ADN viral que contiene el ADN que va a transferirse o la partcula viral en s. La duplicacin de la partcula viral es prevenida por manipulacin del ADN viral, de manera que la transformacin final por lo general es temporal e inestable. tumefaciens es una bacteria que ha sido denominada como el "ingeniero gentico de la naturaleza" 9 ya que sta transfiere de forma natural su propio ADN a la planta que infecta.33-35 Se han creado estirpes atenuadas de esta bacteria que pueden ser modificadas para transportar el transgen de inters pero que no inducir los tumores tpicamente asociados con la infeccin primitiva con A. Tumefaciens. El nuevo transgen se incorpora en el ADN de la planta a travs de las secuencias de borde, que facilita su transferencia e integracin estable y en la mayora de los casos no transfiere ADN bacteriano indeseable. Seleccin. Se necesita un mtodo que distinga y despus seleccione las clulas y plantas que han absorbido en forma satisfactoria el transgen y que muestren adecuadamente el rasgo deseable. Para lograr esto, normalmente se cointroduce un gen marcador con el transgen, lo que permitir la fcil deteccin de las plantas que estn mostrando el transgen. Hasta hace poco, muchos de estos marcadores eran genes que conferan resistencia a un herbicida o un antibitico.1,9 De esta forma, potenciales plantas/clulas transgnicas eran fumigadas o desarrolladas en medios que contenan el herbicida o antibitico apropiado. Sobreviviendo aquellas que se transformaron satisfactoriamente; muriendo las que no se

transformaron.

Tcnicas de modificacin gentica

Gen estructural: Es un segmento de ADN que codifica a un polipptido (protena) y puede incluir dos cadenas polipptidas que constituyan una enzima especfica o varias, pero que acten en una sola va enzimtica. Codn: Es la secuencia de tres nucletidos en el ARNm (cido RiboNucleico mensajero) que codifica para un aminocido. Transcripcin: Es la sntesis de una molcula de ARNm a lo largo de una cadena molde de ADN. La enzima ARN polimerasa se acopla en el sitio especfico (promotor), la molcula de ARN polimerasa se une a ste y hace que la doble hlice de ADN se abra, iniciando la transcripcin. Durante este proceso la cadena en crecimiento se mantiene unida por enlaces puente hidrgeno al ADN molde y luego se despega como una cadena simple. Transduccin: Es la transferencia de ADN celular de una clula a otra por medio de un virus. Durante el ciclo ltico de stos el ADN del husped se fragmenta y cuando estos virus dejan la clula algunos pueden tener parte del ADN husped (T. limitada). Son capaces de infectar a una nueva clula hospedadora pero no de completar un ciclo ltico, pero estos genes transferidos pueden incorporarse al cromosoma del nuevo hospedador y estas recombinaciones pueden ser detectadas. La T. restringida o especializada se da cuando el ADN del hospedador no es tomado al azar sino ciertas porciones contiguas al sitio de insercin del profago. Conjugacin: Es la transferencia de ADN de una clula bacteriana a otra. Virus: Son molculas de cido nucleico (puede ser ADN o ARN, cadena abierta o doble, circular o lineal) con una cubierta de protena

(cpside). No contienen citoplasma, ribosomas ni maquinaria celular, por lo que son parsitos obligados. Pueden moverse de una clula a otra y dentro de la hospedadora, utilizando sus sistemas enzimticos, ATP celular y otras fuentes de energa y sus orgnulos para replicar su propio cido nucleico y nuevas protenas de cubierta, que es la que determina su adhesin a la membrana de la clula hospedadora y posterior ingreso del cido nucleico viral. El ciclo infeccioso finaliza cuando las molculas del cido nucleico viral se empaquetan en cubiertas proteicas de la clula receptora. Atenuacin y lisogenia: Una infeccin viral puede afectar una colonia de clulas bacterianasa a parentemente no infectadas lisognicas (capacidad de generar un ciclo de lisis celular que se extiende a las vecinas), gracias a su capacidad de permanecer latente durante generaciones. Estos virus son bacterifagos atenuados y pueden integrarse en sitios especficos del cromosoma hospedador. Los profagos son bacterifagos integrados, aquellos que se separan espontneamente del hospedador una vez cada 10.000 divisiones celulares, desencadenando un ciclo ltico. Transformacin gentica: Consiste en la transferencia de secuencias de genes especficos a una planta en forma directa o mediante un vector. Dichos genes pueden proceder de plantas superiores, inferiores, bacterias, animales, o de modificaciones hechas por el hombre.

Impacto en la sociedad de loa alimentos transgnicos.

Debe tenerse en cuenta, adems de los riesgos para la salud, y de los impactos medioambientales, el impacto que los transgnicos implican a nivel social, econmico y comercial; que si bien desde algunos puntos de vista pueden generar beneficios, es inevitable analizar las desventajas .Las grandes empresas que desarrollan y comercializan los OMG estn patentando el material gentico de los seres vivos, que ms bien debera considerarse como patrimonio de la humanidad .Estn creando un monopolio sobre la agricultura y la alimentacin mundial, en un modelo de sociedad donde unos pocos realizan beneficios a costa del inters de la mayora y donde se exacerban las diferencias entre pobres y ricos .Tener en cuenta que si bien el uso de la ingeniera gentica en la agricultura puede aumentar la produccin, tambin puede a la vez reducir el desempleo, por ejemplo el hecho del encarecimiento de las semillas y la necesidad de comprar insumos importados seran un factor ms para la desaparicin de los agricultores familiares. La introduccin de los OGM en la agricultura crea el monopolio de unas pocas multinacionales bsicamente de EE.UU. sobre la produccin de alimentos, lo que pone en peligro la soberana de los pueblos y de los pases.

Bibliografa
www.biblioteca.unp.edu.ar/.../Organismos%20Geneticamente %20Modifica... www.fao.org/docrep/003/x9602s/x9602s06.htm