I.

OBJETIVO GENERAL Comprender e interpretar el significado de las variables termodinmicas involucradas en la ecuacin de Clausius-Clapeyron, para aplicarlas en la determinacin de la entalpa de vaporizacin de una sustancia. II. OBJETIVOS PARTICULARES a. Determinar valores de presin de vapor del agua a distintas temperaturas, para representar y describir la relacin que se presenta entre ambas variables. b. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de los datos experimentales y obtener los parmetros de la ecuacin de Clausius-Clapeyron.
III. PROBLEMA

Determinar la entalpa de vaporizacin del agua. IV. Desarrollo Experimental a)Variables e hiptesis Hiptesis: H vap H2O Variables medibles: T, V P= 586 mm Hg = 0.77 atm b) Reactivos y materiales Agua 1 Vaso Berzelius 1 L 1 Resistencia elctrica 1 Probeta graduada 50 mL 1 Termmetro digital 1 Agitador de vidrio c) Desarrollo Experimental 1. Colocar en una probeta una cierta cantidad de agua. 2. Ponerla boca abajo en el Vaso de Berzelius de 1L para generar un sistema cerrado. 3. Agregar hielo al vaso para que la temperatura llegue a 0C y revisar el volumen de aire en la probeta. 4. Introducir la resistencia elctrica y calentar hasta llegar a una temperatura de 75 o 80C. 5. Una vez al llegar a esa temperatura, revisar el volumen de aire en la probeta; e ir tomando el registro de la temperatura cada vez que el nivel de aire se redujera un 1mL. d) Datos, clculos y resultados.

1. Determinar el volumen que ocupa el aire a cada una de las temperaturas: El volumen del aire se calcula usando la Ley de Charles, esto es a P=cte. V1/T1 = V2/T2 Despejando y sustituyendo datos: T1= 273.15 K V1= 30 mL T2= 338.15 K V= ? (V1/T1)(T2)= V2 (30 mL/273.15)(338.15 K) = 37.13 mL 2. Determinar, por diferencia, el volumen que ocupa el vapor de agua dentro de la probeta, a cada una de las temperaturas registradas. Vvapor calculado = Vexp Vcalculado Despejando y sustituyendo datos:
Vvapor calculado

= 50 mL 37.13 mL= 12.87 mL

3. Calcular la presin parcial del aire y la presin de vapor del agua. Pi / PT = Vi / VT Despejando y sustituyendo datos: Aire: Pi = ? PT = 586 mm Hg Vi = 37.13 mL VT = 50 mL Pi = (37.13 mL/50 mL) (586 mm Hg) = 435.16 mm Hg Agua: Pi = ? PT = 586 mm Hg Vi = 13.1 mL VT = 50 mL Pi = (12.87 mL/50 mL) (586 mm Hg) = 150.83 mm Hg 4. Calcular el logaritmo natural de la presin de vapor y el inverso de la temperatura absoluta

T-1 = 1/T = 1/K = K-1 1/338.15 = 2.95 * 10-3 InPvap agua = ln 153.53 = 5.03 Tabla 1 Temperatura : 25 C
Evento T/ (C) V experimental ( mL) 50 49 48 47 46 45 44 43 42 41 30 T (K)

Presin atmosfrica : 586 mm Hg

V aire calculado (mL) 37.13 36.85 36.79 36.73 36.58 36.41 36.22 35.95 35.74 35.56 30 V vapor calculado (mL) 12.87 12.15 11.21 10.27 9.42 8.59 7.78 7.05 6.26 5.44 0 P parcial aire (mm Hg) 435.16 440.69 449.14 457.95 465.99 474.13 482.38 489.92 498.65 508.24 586 P vapor agua (mm Hg) 150.48 145.3 136.85 128.04 120 111.86 103.61 96.07 87.34 77.75 0 T-1 (K-1) ln Pvap

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

65.4 62.4 61.9 61.3 60 58.4 56.7 54.2 52.3 50.7 0

338.55 335.55 335.05 334.45 333.15 331.55 329.85 327.35 325.45 323.85 273.15

2.95 * 10-3 5.01 2.98 * 10-3 4.97 2.984 * 10- 4.91

3

2.989 * 10- 4.85

3

3.00 * 10-3 4.78 3.01 * 10-3 4.71 3.03 * 10-3 4.64 3.05 * 10-3 4.56 3.07 * 10-3 4.46 3.08 * 10-3 4.35 3.66 * 10-3

5. Trazar la grfica de presin de vapor (mmHg) en funcin de la temperatura absoluta (Grfico 1).

grfica de presin de vapor (mmHg) en funcin de la temperatura absoluta

160

140

f(x) = 5.1x - 1575.23 R = 0.97

120

Presion de vapor (mm Hg)

100

80

60

40

20

0 322 324 326 328 330 332 334 336 338 340

Temperatura (K)

6. Trazar la grfica de ln presin de vapor (mm Hg) en funcin del inverso de la temperatura absoluta (Grfico 2). Trazar la grfica de ln presin de vapor (mm Hg) en funcin del inverso de la temperatura absoluta (Grfico 2).
5.2

4.8

ln Pvap

4.6

4.4

f(x) = -5167.26x + 20.3 R = 0.97

4.2

4 0 0 0 0 0 0 0 0 0

T-1 (K-1)

IV Anlisis de resultados
1. Indicar qu gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30 C y 70 C.

A esa temperatura se encuentran vapor de agua y aire. 2. Sealar cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0C y explicar cul es la utilidad de esa determinacin. A esa temperatura solo se encuentra aire, esto se debe a que a 0C el agua se encuentra en su punto de solidificacin, por lo tanto no hay vapor d e agua, esto nos sirve para poder calcular de la manera mas exacta posible el volumen de aire dentro de la probeta. 3. Explicar qu tipo de relacin existe entre la presin de vapor y la temperatura, de acuerdo al comportamiento que se observa en el grfico 1. El grfico 1 nos dice que conforme va aumentando la temperatura, la presin de vapor del agua va en aumento, esto se debe a que al aumentar la temperatura la energa de las molculas de agua es mayor y por lo tanto se ejercen mayor presin en los alrededores. 4. Analizar qu tipo de relacin se presenta entre el logaritmo natural de la presin de vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (grfico 2). Expresar la ecuacin que describe el comportamiento de estos datos. En la grfica se puede observar que tienen una relacin inversa . La ecuacin que describe estos datos es : f(x) =-5167.26x + 20.3

5. Explicar qu informacin proporciona la pendiente de la ecuacin establecida en el punto (4) e indicar sus unidades. La pendiente nos indica el logaritmo de la presin de vapor a un cierto inverso de temperatura. Sus unidades son mm Hg, una vez que usamos la exponencial.

6. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de la pendiente del grfico 2. f(x) =-5167.26x + 20.3 sustituimos f(1/338.55) = -5167.26 (1/338.55) + 20.3 f(1/338.55) = 5.03 5.03 e = 152.93 mm Hg In Pvap = (-Hvap/R) (1/T) + C H vap= -(ln Pvap C) (RT) H vap = - (ln 152.93 20.3) (8.314 x 338.55) H vap = 42.98 kJ/mol

7. Comparar el valor de la entalpa calculada a partir de los datos experimentales con el reportado en la literatura y calcular el por ciento de error. En caso de existir alguna diferencia, explicar a qu puede deberse. %Error= ((Vexp Vteo)/ V teo) x 100 %Error = ((42.98 kJ/mol 44 kJ/mol)/ 44 kJ/mol) x 100 % Error = -2.31% La deferencia se puede deber a muchos factores, primero no nos encontramos a las condiciones estndar (1 bar y 298.15 K), segundo la probeta que usamos para realizar las mediciones no es uno de los instrumentos mas precisos de un laboratorio, tercero no calibramos el termmetro. Pero a pesar de eso, nos salio cerca del valor terico (2.31% abajo de este)

V) Conclusiones En esta practica pudimos observar que hay una relacin directamente proporcional entre la presin de vapor y la temperatura, esto es, que a mayor temperatura la presin de vapor tambin es mayor, esto debido a al aumento de la energa cintica de las partculas. Tambien aprendimos que la grfica de In P vap en funcin del inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier presin de vapor que necesitemos con base al inverso de una temperatura dada, despus de usar la exponencial, lo cual posteriormente nos ayuda a conocer el valor de la H vaporizacin. VI) Bibliografa
Laidler, K. (1997). Fisicoqumica. CECSA, Mxico. Atkins , PW (1991) , Tercera Edicion, Addison Wesley Iberoamericana, Mxico.