HEMATOLOGA

1. DEFINICION DE HEMATOLOGIA:

2. A) B) C) D) 3. A) B) C) D)

EL PROCESO DE FORMACION Y DESARROLLO DE CELULAS SANGUINEAS SE DENOMINA: HEMATEMESIS HEMATOPOYESIS ERITROPOYESIS ERITROCITOSIS A MEDIADOS DE LA VIDA FETAL LA FUENTE PRINCIPAL DE CELULAS SANGUINEAS ES: BAZO MEDULA OSEA HIGADO GANGLIOS LINFATICOS

4. CUALES SON LAS DIFERENTES SERIES CELULARES SANGUINEAS:

5. DESCRIBA EL PROCESO DE LA HEMATOPOYESIS:

6. A) B) C) D) 7. A) B) C)

LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA FISIOLOGICA SE DENOMINA: ANGIOGENESIS APOPTOSOSIS APOPTOSIS APOHEMESIS LA CELULA HEMATOPOYETICA MS PRIMITIVA SE DENOMINA: BLASTO PREHEMATOPOYETICO PRECURSOR CITOGENETICO CELULA TRONCAL HEMATOPOYETICA

8. CUAL DE LAS 2 ASEVERACIONES SE VERDADERA EN CUANTO AL HEMATOCRITO: A) VOLUMEN TOTAL OCUPADO POR ERITROCITOS B) VOLUMEN OCUPADO POR CADA MIL ERITROCITOS 9. A) B) C) D) TODAS SON CELULAS NUCLEADAS EXCEPTO: NEUTROFILO LINFOCITO ERITROCITO BANDA

10. A) B) C) 11. A) B) C) D) 12. A) B) C) D) E) 13. A) B) C) D) 14. A) B) C) D) 15. A) B) C) 16. A) B) C) D) 17. A) B) C)

EL TERMINO LEUCOCITOSIS SE REFIERE A: AUMENTO DEL VALOR TOTAL DE LINFOCITOS AUMENTO EN VALOR TOTAL DE LEUCOCITOS AUMENTO EN VOLUMEN DE LEUCOCITOS SON CAUSAS DE NEUTROFILIA FISIOLOGICA EXCEPTO: STRES MEDICAMENTOS EJERCICIO ENERGICO TRABAJO DE PARTO LA NEUTROPENIA SE ENCUENTRA EN: HEMODIALISIS INFECCIONES AGUDAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES TODAS LAS ANTERIORES AYC LA EOSINOFILIA ES CARACTERISTICA DE: INFECCIONES AGUDAS ALERGIAS INFECCIONES CRONICAS INMUNIDAD CUAL ES LA FUNCION PRINCIPAL DE LOS MONOCITOS: SE TRANSFORMA EN MACROFAGO ELIMINAN Y PROCESAN CELULAS ENVEJECIDAS ACTUAN EN ALERGIAS SOLO A Y B LA LINFOCITOSIS ES CARACTERISTICA DE: AFECCIONES BACTERIANAS AFECCIONES VIRALES AFECCIONES AUTOINMUNES ANISOCITOSIS SE REFIERE A: AUMENTO EN TAMAO DE LAS CELULAS SANGUINEAS DIFERENTE TAMAO DE LOS ERITROCITOS DIFERENTE TAMAO DE LAS CELULAS SANGUINEAS TODAS LAS ANTERIORES POIQUILOCITOSIS SE REFIERE A: FORMA NORMAL DE LOS ERITROCITOS ALTERACIONES EN EL TAMAO DE LA SERIE MIELOIDE ALTERACIONES EN LA FORMA DE LOS ERITROCITOS

18. DEFINICION DE ANEMIA:

19. A) B) C) D) E) F) 20. A) B) C) D)

LA ANEMIA SE CARACTERIZA POR: PALIDEZ HIPOTONIA NIVELES NORMALES DE HB ASTENIA NIVELES BAJOS DE HB A, D, E UNA MOLECULA DE HB ESTA COMPUESTA POR: UN HEMO Y CUATRO CADENAS DE GLOBINA HIERRO, PROTOPORFIRINA Y UNA CADENA DE GLOBINA ERITROCITOS, GLOBULINA Y HIERRO CUATRO HEMOS Y CUATRO CADENAS DE GLOBINA

21. COMO SE ESTABLECE EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA POR LABORATORIO:

22. QUE TIPO DE ANEMIA ES LA CAUSADA POR HIPOVOLEMIA:

23. CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS:

24. A) B) C) D)

QUE INCLUYE LA PANCITOPENIA: DISMINUCION DE TODAS LAS LINEAS CELULARES DISMINUCION DE TODAS LAS LINEAS CELULARES EXCEPTO HB DISMINUCION DE HB Y HEMATOCRITO NINGUNA DE LAS ANTERIORES

25. QUE INCLUYE LA CINETICA DEL HIERRO:

26. A) B) C) D)

QUE INDICAN LOS RETICULOCITOS EN UNA BH COMPLETA: INFLAMACION LA RESPUESTA A LA INFECCION LA ACTIVIDAD ERITROPOYETICA ERITROPOYESIS INEFICAZ

27. A) B) C) D)

CUAL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES SOBRE ANEMIAS ES CORRECTA: ES UNA MANIFESTACION DE UNA ENFERMEDAD SUBYACENTE DEBE TRATARSE ANTES DE DETERMINAR SU ETIOLOGIA SOLO SE PRESENTA EN ADULTOS SIEMPRE ES SINTOMATICA ANTES DE DETECTARSE POR LABORATORIO

28. EL INDICE ERITROCITARIO QUE SE USA PARA DESCRIBIR EL TAMAO PROMEDIO DE ESTAS CELULAS ES: A) ADE B) VGM C) CMHB D) CMHBC 29. A) B) C) D) 30. A) B) C) D) E) LA VARIACION DE TAMAO DE LOS ERITROCITOS SE EXPRESA POR: ADE VGM CMHB CMHBC LAS PRUEBAS HEMATICAS PARA EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA SON: BH CON INDICES CELULARES Y ADE RECUENTO DE RETICULOCITOS MORFOLOGIA DEL FROTIS SANGUINEO TODAS LAS ANTERIORES SOLO A Y C

31. CUAL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS DETERMINA MEJOR LA PRODUCCION DE ERITROCITOS EN LA MEDULA OSEA: A) RECUENTO DE RETICULOCITOS B) ADE C) HEMATOCRITO D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES E) TODAS LAS ANTERIORES 32. A) B) C) D) UN VGM ELEVADO SUGIERE: ANEMIA FERROPENICA DEFICIENCIA DE B12 O FOLATO PATRON SANGUINEO NORMAL NINGUNA DE LAS ANTERIORES

33. CUAL DE LOS SIGUIENTES RESULTADOS DE LA BH SUGERIRIA EN GRAN MEDIDA UNA ANEMIA MEGALOBLASTICA: A) VGM DE 130 FL B) SEGMENTACION DE LOS NEUTROFILOS C) ADE DE 13%

34. A) B) C) D)

LA ANEMIA CARACTERISTICA POR DEFECTO DE MEMBRANA DEL ERITROCITO ES: A. SIDEROBLASTICA A. FERROPENICA ESFEROCITOSIS TALASEMIA

35. CLASIFICACION MORFOLOGICA DE LAS ANEMIAS:

36. A) B) C) D) E)

CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DE LA ANEMIA FERROPENICA: MACROCITOSIS-HIPOCROMIA NORMOCITOSIS-HIPERCROMIA MICROCITOSIS-HIPOCROMIA NORMOCITOSIS-NORMOCROMIA NORMOCITOSIS-HIPOCROMIA

37. VALORES NORMALES DE HEMOGLOBINAS EN ADULTOS, DEPENDIENDO DE SU CONSTITUCION DE GLOBINAS: A) HB A 87%, HB A2 8%, HB FETAL 5% B) HB A 97%, HB A2 2-3%, HB FETAL <1 C) HB A 97%, HB A2 7%, HB FETAL <1 D) HB A 97%, HB A2 4%, HB FETAL <1 38. A) B) C) D) 39. A) B) C) D) LAS BETA TALASEMIAS SE DENOMINAN ASI PORQUE: EXISTE POCA O NULA PRODUCCION DE CADENAS GLOBINICAS BETA EXISTE PRODUCCION NORMAL DE CADENAS GLOBINICAS BETA EXISTE PRODUCCION AUMENTADA DE CADENAS GLOBINICAS BETA NINGUNA DE LAS ANTERIORES LAS CADENAS GLOBINICAS QUE NORMALMENTE CONTIENE LA HEMOGLOBINA SON: DOS CADENAS ALFA Y DOS CADENAS GAMMA DOS CADENAS ALFA Y DOS CADENAS DELTA DOS CADENAS ALFA Y DOS CADENAS BETA DOS CADENAS BETA Y DOS CADENAS GAMMA

40. CUANDO HAY DISMINUCION EN PRODUCCION DE ERITROCITOS POR TRANSTORNOS EN PROLIFERACION DE CELULAS PROGENITORAS EL RESULTADO ES: A) ANEMIA SIDEROBLASTICA B) ANEMIA MEGALOBLASTICA C) ANEMIA APLASICA D) ANEMIA FERROPENICA

41. A) B) C) D)

ANEMIAS POR TRASTORNO EN SINTESIS DE HEMOGLOBINA: ANEMIA SIDEROBLASTICA, TALASEMIAS ANEMIA SIDEROBLASTICA, ANEMIA MEGALOBLASTICA ANEMIA FERROPENICA, TALASEMIAS ANEMIA FERROPENICA, ANEMIA SIDEROBLASTICA

42. UNA MUJER DELGADA DE 75 AOS DE EDAD, SE INTERNO PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE UNA ANEMIA DESCUBIERTA DURANTE UN EXAMEN DE RUTINA POR SU MEDICO. EL MEDICO NOTO QUE LA PACIENTE SE ENCONTRABA PALIDA, POR LO QUE LE PREGUNTO POR ASTENIA Y ADINAMIA. SIN EMBARGO LA PACIENTE REFIERE SENTIRSE BIEN Y SOLO MALESTAR AL SUBIR LAS ESCALERAS, LOS RESULTADOS DE LABORATORIO FUERON LOS SIGUIENTES: LEUCOCITOS 8.5 X 10(9)/L ERITROCITOS 1.66 X 19(12)/L HB 3.0 GR/DL HTO 11% VGM 63 FL HGM 18.1 PGR CHBCM 28 GR/DL ADE 20% PLAQUETAS 165 X 10(9)/L FORMULA LEUCOCITARIA, SIN DATOS QUE COMENTAR ANISOCITOSIS, POIQUILOCITOSIS A) QUE DIAGNOSTICOS DEBE CONSIDERAR DE ACUERDO CON LOS RESULTADOS:

B) QUE PRUEBAS ADICIONALES INDICARIA, QUE RESULTADOS ESPERARIA ENCONTRAR EN ESTA PACIENTE:

C) SI SE ASUME QUE A ESTA PACIENTE NO SE LE DIAGNOSTICO ANEMIA EN NINGUN MOMENTO DE SU VIDA, CUAL DE LOS DIAGNOSTICOS CONSIDERADOS EN LA PREGUNTA A ES MAS PROBABLE POR LA EDAD DE LA PACIENTE.

43. A) B) C) D)

CAUSAS DE NEUTROFILIA BENIGNA, EXCEPTO: FIEBRE SEPSIS TRABAJO DE PARTO EJERCICIO ENERGICO

44. EN QUE CASO EL REPORTE DE LA BIOMETRIA HEMATICA REFIERE GRANULACIONES TOXICAS: A) LEUCOCITOS POR TRABAJO DE PARTO B) HEMOLISIS C) SEPSIS SEVERA D) NEUTROPENIA 45. A) B) C) D) E) CAUSA DE LINFOCITOSIS: BACTEREMIA VARICELA INFECCIONES VIRALES BYC TODAS LAS ANTERIORES

46. EN UNA CLASE DE HEMATOLOGIA SE ENCONTRO QUE UN ESTUDIANTE DE MEDICINA DE 24 AOS TENIA UN HTO DE 34%. AL INTERROGARLO REFIRIO QUE LA MADRE DE ESTE ESTUDIANTE SIEMPRE HABIA SIDO ANEMICA QUE HABIA RECIBIDO REFUERZOS PERIODICOS DE HIERRO, AMBOS PADRES HABIAN NACIDO EN SILICIA, ITALIA. UN PRIMO MATERNO DEL ESTUDIANTE TENIA 2 NIOS QUE HABIAN MUERTO A LOS 4 Y 5 AOS POR ANEMIA. LOS EXAMENES DE LABORATORIO REPORTARON: HTO 35% HB 10.2 GR/DL ERITROCITOS 5.74 X 10 (12)/L VGM 61 FL HBGM 17.7 PG CHBCM 28.9% LA MORFOLOGIA DE LOS ERITROCITOS PERIFERICOS MOSTRO ANISOCITOSIS MODERADA, ERITROCITOS MICROCITICOS, LIGERA POIQUILOCITOSIS, LA HB A2 ERA DEL 4.9% A) DE ACUERDO A LOS DATOS OBTENIDOS QUE DIAGNOSTICO SUGIEREN:

B) QUE VALOR DE LABORATORIO AYUDA A CONFIRMAR EL DIAGNOSTICO:

47. A) B) C) D)

EL HIERRO SE TRANSPORTA EN EL PLASMA VIA: HEMOSIDERINA FERRITINA TRANSFERRINA HEMOGLOBINA

48. A) B) C) D)

CUAL ES LA FORMA PRINCIPAL DE ALMACENAMIENTO DE HIERRO EN EL ORGANISMO: HEMOSIDERINA FERRITINA TRANSFERRINA HEMOGLOBINA

49. LAS TALASEMIAS SON CAUSADAS POR: A) HEMOGLOBINAS ANORMALES B) LA SINTESIS AUSENTE O DEFECTUOSA DE UNA CADENA POLIPEPTIDICA DE LA HEMOGLOBINA C) MALA ABSORCION DE HIERRO D) SINTESIS ANORMAL DE PORFIRINAS 50. EL CUADRO EN QUE LOS PROGENITORES DE LOS ERITROCITOS SON TAN DEFECTUOSOS QUE SE DESTRUYEN ANTES DE ABANDONAR LA MEDULA OSEA SE LLAMA: A) HEMATOPOYESIS B) HEMOLISIS COMPENSADA C) ERITROPOYESIS INEFICAZ D) HIPOPLASIA 51. ANTIGENO A, ANTIGENO B, ANTICUERPOS ANTI A, QUE GRUPO SANGUINEO ES DEL SISTEMA ABO: A) A B) B C) AB D) A Y C E) NINGUNO DE LOS ANTERIORES 52. PACIENTE DE 18 AOS DE EDAD, CON HB DE 3.4 GR/DL GRUPO SANGUINEO AB RH +, OPCIONES TRANSFUSIONALES EN ORDEN DE PREFERENCIA EN CONCENTRADO ERITROCITARIO:

53. DOSIS DE CONCENTRADO ERITROCITARIO A TRANSFUNDIR EN LACTANTES:

54. DONADOR UNIVERSAL DE PLASMA FRESCO CONGELADO Y PORQUE:

55. INDICACIONES PARA LA TRANSFUSION DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS:

56. CLASIFICACION DE ANEMIAS NORMOCITICAS NORMOCROMICAS:

57. ETIOLOGIA DE HIPOPLASIAS SECUNDARIAS:

58. CUAL ES LA ETIOLOGIA DE LA ANEMIA EN LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA:

59. ELEMENTOS NECESARIOS PARA UNA ADECUADA PRODUCCION DE ERITROCITOS:

60. DIFERENCIA ENTRE ENFERMEDAD HEMOLITICA Y ANEMIA HEMOLITICA:

61. DENTRO DE LA CITOMETRIA HEMATICA, CUAL ES EL PARAMETRO QUE NOS AYUDA A DIAGNOSTICAR UNA ANEMIA HEMOLITICA, ESTE COMO SE ENCUENTRA Y CUALES SON LOS VALORES DE REFERENCIA:

62. PARAMETRO QUE NOS INDICA UNA ERITROPOYESIS EFICAZ:

63. SI ENCONTRAMOS ERITROBLASTOS EN SANGRE PERIFERICA QUE NOS INDICA:

64. A) B) C) D)

DATOS DE ERITROPOYESIS AUMENTADA EN LA ANEMIA HEMOLITICA, EXCEPTO: BASOFILIA DIFUSA AUMENTO DE RETICULOCITOS CUERPOS DE HOWELL JOLLY DISMINUCION DE RETICULOCITOS

65. A) B) C) D) 66. A) B) C) D)

EL TERMINO TRASTORNO HEMOLITICO SE REFIERE A: DESTRUCCION AUMENTADA DE ERITROCITOS DESTRUCCION AUMENTADA DE RETICULOCITOS DESTRUCCION AUMENTADA EN PRODUCCION DE ERITROCITOS SOLO A Y B LA DESTRUCCION DE ERITROCITOS FUERA DE LOS VASOS SANGUINEOS SE DENOMINA: EXTRACELULAR EXTRAVASCULAR INTRAORGANICA EXTRAHEMATOPOYETICA

67. QUE PORCENTAJE DE CATABOLISMO DE ERITROCITOS OCURRE NORMALMENTE EN EL SISTEMA INTRAVASCULAR: A) 10 B) 20 C) 50 D) 90 68. UN HOMBRE DE 55 AOS SOLICITO ASITENCIA MEDICA POR LA APARICION DE DOLOR PRECORDIAL, EL EXAMEN FISICO REVELO ICTERICIA Y ESPLENOMEGALIA. TENA ANTECEDENTES CLINICOS DE LITIASIS VESICULAR E HISTORIA FAMILIAR DE ANEMIA, BH: LEUCOS 13.4 X 10(9)/L ERITROCITOS 4.28 X 10 (12)/L HB 11.7 GR/DL HTO 32.5% VGM 76 FL CHBM 27.3 PG CHBCM 36 PG ADE 22.9 EN EL FROTIS SANGUINEO: ANISOCITOSIS +, POLICROMATOFILIA LIGERA, MICROESFEROCITOS OSCUROS, SIN PALIDEZ CENTRAL. PLAQUETAS NORMALES. A) EVALUACION DIAGNOSTICA INICIAL:

B) QUE OTRAS PRUEBAS DE LABORATORIO SERVIRIAN PARA ESTABLECER EL DX Y QUE ANOMALIAS ESPERARIA PARA CONFIRMARLO:

C) CUAL ES LA CAUSA DE ESTE TIPO DE ANEMIA

D) TX

69. A) B) C) D) E)

CAUSAS DE ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA, EXCEPTO: POR ANTICUERPOS POR MICROORGANISMOS POR FACTORES MECANICOS ERITROPOYESIS INEFICAZ BYC

70. LA PRUEBA DE DETECCION DE RUTINA PREFERIDA PARA LA ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE ES: A) ANTIGLOBULINA INDIRECTA B) RECUENTO DE RETICULOCITOS C) ANTIGLOBULINA DIRECTA 71. EL ANTICUERPO QUE MEDIA EL PROCESO HEMOLITICO EN LA ANEMIA HEMOLITICA POR ANTICUERPOS DE REACCION EN CALIENTE POR LO GENERAL ES UNA INMUNOGLOBULINA: A) A B) E C) G D) M 72. A) B) C) D) EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE DEPENDE DE: HB Y HTO BAJOS ESFEROCITOS EN FROTIS SANGUINEO ANTICUERPOS SOBRE SUPERFICIE DE ERITROCITOS RECUENTO DE RETICULOCITOS BAJO

73. EL ANTIGENO DEL GPO SANGUINEO MAS IMPORTANTE QUE PUEDE CAUSAR ALOINMUNIZACION Y ENFERMEDAD HEMOLITICA DEL RN ES: A) D B) d C) e D) E 74. A) B) C) D) E) SERIES AFECTADAS EN POLICITEMIA VERA: ERITROIDE, LINFOIDE, MEGACARIOCITICA ERITROIDE, GRANULOCITICA, MEGACARIOCITICA LINFOIDE, MIELOIDE, ERITROIDE TODAS LAS ANTERIORES NINGUNA DE LAS ANTERIORES

75. A) B) C) D) 76. A) B) C) D) 77. A) B) C) D) 78. A) B) C) D)

CUAL ES LA SERIE MS AFECTADA EN POLICITEMIA VERA, Y COMO SE MANIFIESTA: MIELOIDE, LEUCOCITOSIS LINFOIDE, LEUCOCITOSIS ERITROIDE, VOLUMEN ERITROCITARIO AUMENTADO ERITROIDE, DISMINUCION DE VOLUMEN ERITROCITARIO EL TERMINO ERITROCITOSIS SE REFIERE A: PRODUCCION DISMINUIDA DE LA SERIE ERITROCITICA PRODUCCION EXAGERADA DE LA SERIE ERITROCITICA PRODUCCION NORMAL DE LA SERIE ERITROCITICA AYC LA ERITROCITOSIS POR LO GENERAL ES SECUNDARIA A: HIPOVOLEMIA HIPOXIA HEMORRAGIA AYC EN LOS CASOS TIPICOS DE POLICITEMIA VERA, LA SANGRE PERIFERICA PRESENTA: SOLO ERITROCITOSIS ERITROCITOSIS Y TROMBOCITOSIS ERITROCITOSIS, TROMBOCITOSIS, GRANULOCITOSIS ANEMIA Y TROMBOCITOPENIA

79. TIPOS DE ANEMIAS HEMOLITICAS POR DEFECTOS DE MEMBRANA:

80. PROCOAGULANTE QUE FACILITA LA ADHESION PLAQUETARIA:

81. QUE PROTEINA PLASMATICA DEBE EVALUARSE CUANDO LAS PLAQUETAS DISMINUYEN LA CAPACIDAD DE AGREGARSE DE MANERA ADECUADA:

82. NOMBRE ACTUAL DE LA CASCADA DE LA COAGULACION

83. QUE PROTEINA ESTRUCTURAL DE LA CELULA SUBENDOTELIAL DESENCADENA LA COAGULACION MEDIANTE LA ACTIVACION DEL FACTOR VII:

84. LA VIA EXTRINSECA DE LA COAGULACION, COMO SE VALORA POR LABORATORIO:

85. LA VIA INTRINSECA DE LA COAGULACION, COMO SE VALORA POR LABORATORIO:

86. QUE EFECTO CAUSA EN LA FIBRINA LA PLASMINA:

87. PATOLOGICAMENTE LA PLASMINA QUE ORIGINA EN EL FIBRINOGENO:

88. COMO SE CLASIFICAN LOS TRASTORNOS PLAQUETARIOS

89. CUANDO SE CONSIDERADA QUE EXISTE TROMBOCITOPENIA:

90. FACTORES QUE SE CONSIDERAN PARA TRANSFUNDIR PLAQUETAS:

91. CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA CARACTERISTICA DISTINTIVA DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE: A) TROMBOCITOPENIA B) ANEMIA INTENSA C) HIPOPLASIA MEGACARIOCITICA D) PLAQUETAS GRANDES 92. UN NIO DE 2 AOS CON UN RECUENTO DE PLAQUETAS NO ESPERADO DE 15 X 10(9)/L Y UN ANTECEDENTE RECIENTE DE INFECCION VIRAL ES PROBABLE QUE PRESENTE: A) PURPURA TROMBOCITOPENICA INDUCIDA POR HEPARINA B) PURPURA TROMBOCITOPENICA CRONICA INMUNE C) PURPURA TROMBOCITOPENICA AGUDA INMUNE D) TROMBOCITOPENIA ALOINMUNE NEONATAL 93. A) B) C) LOS PACIENTES CON SINDROME DE BERNARD SOULIER TIENEN: AGREGACION PLAQUETARIA ANORMAL ANORMALIDADES DE GLUCOPROTEINA IIB/IIIA PLAQUETAS GIGANTES

94. CAUSAS DE TROMBOCITOPENIA EN EL SINDROME DE WISKOTT ALDRICH

95. A) B) C) D)

UN DEFECTO EN LA GLUCOPROTEINA IIB IIIA CAUSA: SINDROME DE BERNARD SOULIER SINDROME DE WISKOTT ALDRICH TROMBASTENIA DE GLANZMANN SINDROME DE PLAQUETA GRIS

96. LOS TRASTORNOS PLAQUETARIOS, POR LO GENERAL SE MANIFIESTAN POR SANGRADO, CUALES SON LAS PRESENTACIONES MS COMUNES Y LA DIFERENCIA ENTRE ELLAS:

97. DATOS CLINICOS CARACTERISTICOS DE ANEMIA HEMOLITICA:

98. INSECTOR VECTOR DEL PALUDISMO

99. ESPECIES DE PLASMODIUM

100.

ESPECIE DE PLASMODIUM MAS PATOGENO

101.

FISIOPATOLOGIA DE ANEMIA HEMOLITICA INDUCIDA POR FARMACOS:

102. DEPENDIENDO DE LOS SIGNOS Y SINTOMAS COMO SE DIVIDEN LAS LEUCEMIAS: A) MIELOIDE LINFOIDE B) AGUDAS, CRONICAS C) ERITROLEUCEMIA, MIELOIDE D) PRIMARIAS, SECUNDARIAS E) LINFOBLASTICAS, MIELOBLASTICAS 103. DE ACUERDO A LA FAB, LOS LINFOBLASTOS SE CLASIFICAN:

104. CUALES DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS PUEDEN UTILIZARSE EN LA CLASIFICACION DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS: A) MORFOLOGIA Y CITOQUIMICA B) MARCADORES INMUNITARIOS C) TECNICAS CITOGENICAS Y MOLECULARES D) TODAS LAS ANTERIORES 105. LAS CELULAS PREDOMINANTES EN LA LEUCEMIA AGUDA SON: A) LINFOCITOS PEQUEOS B) BLASTOS C) CELULAS MADURAS D) NEUTROFILOS 106. CUAL DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS CON FRECUENCIA PRESENTA INFILTRACION DE LAS MENINGES: A) PROMIELOCITICA B) LINFOBLASTICA C) MONOCITICA D) MEGACARIOCITICA 107. LA LEUCEMIA AGUDA DEL TIPO M6 DE FAB ES UN TRASTORNO QUE AFECTA LOS PRECURSORES DE: A) TROMBOCITOS B) ERITROCITOS C) LINFOCITOS D) PLASMOCITOS 108. EL AUMENTO DE LOS ORGANOS VISCERALES OBSERVADOS EN LOS PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA SE ASOCIA CON: A) EXPANSION VASCULAR B) HEMORRAGIA C) TROMBOSIS D) INFILTRACION DE TEJIDO LEUCEMICO 109. A LA LEUCEMIA M5, SE LE DENOMINA: A) LEUCEMIA MIELOCITICA AGUDA B) LEUCEMINA MONOCITICA AGUDA C) LEUCEMIA MIELOMONOCITICA AGUDA D) LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA 110. PARA LA FAB, EN LA RELACION MIELOIDE-ERITROIDE, EN LAS LEUCEMIAS AGUDAS, CUAL SERIA PREDOMINA: A) ERITROIDE B) MIELOIDE C) LINFOIDE

111. PORCENTAJE DE BLASTOS SEGN LA FAB DE LAS CELULAS NUCLEADAS PARA ESTABLECER DIAGNOSTICO DE LMA ES: A) MAYOR A 30% B) MENOR A 30% C) MAYOR A 20% D) MENOS A 20% 112. LA LLA DE MEJOR PRONOSTICO ES: A) DE CELULAS T B) DE CELULAS B INMADURAS C) DE CELULAS B D) DE CELULAS PRE B 113. EN LA LLA QUE TIPO DE LINFOBLASTO PREDOMINA: A) L3 B) L1 C) L2 D) TODAS LAS ANTERIORES E) NINGUNA DE LAS ANTERIORES 114. ALTERACION CROMOSOMICA CARACTERISTICA DE LA LLA: A) CROMOSOMA 15 B) 5q C) CROMOSOMA FILADELFIA D) MONOSOMIA 7 115. CLASIFICACION DE LA LMA SEGN LA FAB:

116.

CUADRO CLINICO DE LEUCEMIAS:

117. LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS EN QUE GRUPO HETAREO SON MAS COMUNES: A) 2 10 AOS B) 15 20 AOS C) MAYOR A 50 AOS D) 25 40 AOS

118. CUAL DE LAS SIGUIENTES ANORMALIDADES DE SANGRE PERIFERICA SON INDICIOS DIAGNOSTICOS EN LOS SINDROMES MIELODISPLASICOS: A) MACROCITOS OVALADOS B) NEUTROFILOS AGRANULARES C) MICROMEGACARIOCITOS CIRCULANTES D) TODAS LAS ANTERIORES E) SOLO A Y C 119. PARA QUE UN PRECURSOR ERITROIDE SE CONSIDERE UN SIDEROBLASTO ANULAR, LAS MITOCONDRIAS CARGADAS DE HIERRO, QUE PARTE DEL NUCLEO DEBEN ABRAZAR: A) UN CUARTO B) UN TERCIO C) DOS TERCIOS D) LA TOTALIDAD 120. SEGN LA CLASIFICACION DE LOS SMD PROPUESTA POR LA OMS QUE PORCENTAJE DE BLASTOS CORRESPONDE A UNA TRANSFORMACION A UNA LEUCEMIA AGUDA: A) 5 B) 10 C) 20 % D) 15 121. UN PACIENTE PRESENTA ANEMIA, MACROCITOS OVALADOS Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS, CUAL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS SERIA MAS EFICAZ PARA LA DIFERENCIACION DE ESTE TRASTORNO: A) HIERRO Y FERRITINA EN SUERO B) NIVELES DE ERITROPOYETINA C) VITAMINA B12 Y FOLATO D) ANALISIS CROMOSOMICOS 122. UNA MUJER DE 60 AOS PRESENTA FATIGA Y MALESTAR GENERAL, DATOS DE LABORATORIO: HB 8 GR/DL, HTO 25%, ERITROCITOS 2 X 10(12)/L, PLAQUETAS 550 X 10(9)/L, LEUCOS 3.8 X 10(9)/L, DIFERENCIAL SIN DATOS IMPORTANTES, MEDULA OSEA: HIPOPLASIA ERITROIDE, MEGACARIOCITOS HIPOLOBULADOS, MIELOPOYESIS NORMAL. SIDEROBLASTOS ANULARES RAROS, ANALISIS CROMOSOMICO DELECCION DE 5q. QUE TRATAMIENTO SERIA MAS APROPIADO: A) QUIMIOTERAPIA AGRESIVA B) TRATAMIENTO DE APOYO SOLO C) TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA D) ARABINOSIDO DE CITOSINA EN DOSIS BAJA

123. ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR TROMBOCITOPENIA Y PLAQUETAS GRANDES:

124. ES UN TRASTORNO DE AGREGACION PLAQUETARIA: A) MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM B) TROMBASTENIA DE GLANZMANN C) SINDROME DE BERNARD SOULIER 125. A NIVEL VASCULAR DE QUE CELULA SE SINTETIZA Y ALMACENA EL FACTOR DE VON WILLEBRAND: A) CELULA DEL MUSCULO LISO B) CELULA ENDOTELIAL C) FIBROBLASTO D) PLAQUETA 126. QUE PROTEINA ESTRUCTURAL DESENCADENA LA COAGULACION MEDIANTE LA ACTIVACION DEL FACTOR VII:

127.

NOMBRE DEL FACTOR QUE FAVORECE LA AGREGACION PLAQUETARIA

128. CUAL ES EL FACTOR QUE ACTUA SOBRE FIBRINOGENO PARA FORMAR FIBRINA Y ENLACES DE FIBRINA: A) PROTROMBINA B) TROMBINA 129. LOS 3 COMPLEJOS DE LA CASACADA DE LA COAGULACION TIENEN COMPONENTES QUE COMPARTEN, CUALES SON:

130.

A QUE SE REFIERE EL TERMINO PURPURA:

131. CUAL ES EL NOMBRE ACTUAL DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA:

132.

QUE ES FIBRINOLISIS

133.

CUAL ES LA CAUSA MAS COMUN DE DEFICIENCIA DE HIERRO:

134. SI SE HICIERA UNA PRUEBA DEL RECEPTOR DE LA TRANSFERRINA SERICA EN UN INDIVIDUO CON DEFICIENCIA DE FE, COMO SERIAN SUS RESULTADOS:

135.

CARACTERISTICAS DE LA ANEMIA SIDEROBLASTICAS

136. PRUEBA DE LABORATORIO MAS ESPECIFICA PARA LA DEFICIENCIA DE B12 O ACIDO FOLICO:

137.

HORMONA RENAL QUE ESTIMULA LA ERITROPOYESIS EN LA MEDULA OSEA:

138. CUAL DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS ES PROPIA DE LA HEMOLISIS INTRAVASCULAR GRAVE: A) BILIRRUBINA DISMINUIDA B) HEMOPEXINA AUMENTADA C) URIBILINOGENO DISMINUIDO D) HAPTOGLOBINA DISMINUIDA 139. LAS ANEMIAS HEMOLITICAS CAUSADAS POR ANORMALIDADES INTRINSECAS DEL ERITROCITO INCLUYEN: A) ANEMIA HEMOLITICA INMUNITARIA B) ESFEROCITOSIS HEREDITARIA C) ANEMIA HEMOLITICA MICROANGIOPATICA D) ANEMIA POR LESION TERMICA. 140. CUAL DE LAS SIGUIENTES CIFRAS DE RETICULOCITOS ES CLASICA DE UNA ANEMIA HEMOLITICA: A) 40 X 10 (9)/L B) 1% C) 10% D) 10 X 10 (9)/L 141. UN NIO DE 2 AOS DE EDAD ES VISTO POR SU MEDICO POR PALIDEZ Y AUMENTO DE TAMAO DEL ABDOMEN. LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO MUESTRAN ANEMIA INTENSA. LOS ANTECEDENTES FAMILIARES REVELAN A UNA MADRE Y A UN TIO MATERNO QUE PADECIERON ANEMIA DURANTE TODA LA VIDA. PRUEBAS ADICIONALES REVELAN QUE EL NIO TENIA TALASEMIA. ESTA ANEMIA ES UN EJEMPLO DE: A) UN DEFECTO EXTRINSECO DEL ERITROCITO B) UN DEFECTO DE ENZIMA DEL ERITROCITO C) UN DEFECTO INTRINSECO DEL ERITROCITO

142. QUE TRASTORNO SE VINCULA CON ERITROCITOS INESTABLES TERMICAMENTE Y QUE SE FRAGMENTAN CUANDO SE CALIENTAN A 45 O 46 C: A) ESFEROCITOSIS HEREDITARIA B) ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA C) HPN D) PIROPOIKILOCITOSIS HEREDITARIA 143. LAS CELULAS MORDIDAS SE VINCULAN CON: A) DEFICIENCIA DE LA PIRUVATO CINASA B) HPN C) DEFICIENCIA DE LA G6PD D) PIROPOIKILOCITOSIS HEREDITARIA 144. LA PRINCIPAL PRUEBA DE CONFIRMACION EN EL DIAGNOSTICO DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA ES: A) PRUEBA DE AUTOHEMOLISIS B) PRUEBA DE HAM C) PRUEBA DE FRAGILIDAD OSMOTICA D) PRUEBA DE ESTABILIDAD TERMICA. 145. UNA MUJER DE 38 AOS DE EDAD ACUDIO AL MEDICO DEBIDO A DEBILIDAD Y FALTA DE AIRE DE DOS MESES DE DURACION. DURANTE LA ENTREVISTA A LA PACIENTE, SE NOTO QUE TENIA UNA HISTORIA DE 15 AOS CON CONVULSIONES QUE HABIAN SIDO CONTROLADAS CON DILANTINA. EL RESULTADO DEL EXAMEN FISICO MOSTRO A UNA MUJER DE EDAD MADURA CON COLOR DE PIEL MUY PALIDO Y LIVIDO. NO HABIA LINFADENOPATIA NI ORGANOMEGALIA. DATOS DE LABORATORIO: ERITROCITOS 1.52 X 10(12)/L HB 6.2 GR/DL HTO 18 L/L PLAQUETAS 132 X 10(9)/L LEUCOCITOS 5.2 X 10(9)/L DIFERENCIAL: NEUTROFILOS SEGMENTADOS 72% LINFOCITOS 19% MONOCITOS 5% EOSINOFILOS 3% BASOFILOS 1% CUENTA DE RETICULOCITOS 4.8% FE SERICO 176 UG/DL CTFH 324 UG/DL FOLATO SERICO 0.4 NG/ML FOLATO DEL ERITROCITO 96 NG/ML

COBALAMINA SERICA 465 PG/ML BILIRRUBINA INDIRECTA 3.0 MG/DL UROBILINOGENO EN LA ORINA: AUMENTADO LDH 532 UI/L CON BASE EN EL INDICE DE PRODUCCION DE RETICULOCITOS DE LA PACIENTE (IPR) Y OTROS DATOS DE LABORATORIO, CUAL ES LA CLASIFICACION FUNCIONAL DE ESTA ANEMIA. A) DEFECTO DE SUPERVIVENCIA B) DEFECTO DE PROLIFERACION C) DEFECTO DE MADURACION QUE TIPO DE HEMOLISIS ES MAS PROBABLE QUE SE ENCUENTRE PRESENTE EN ESTA PACIENTE: A) HEMOLISIS INTRAVASCULAR B) HEMOLISIS EXTRAVASCULAR SI SE PRACTICO UNA ASPIRACION DE MEDULA OSEA, QUE DESCRIPCION SE AJUSTARIA MEJOR A ESTE DIAGNOSTICO DE LA PACIENTE: A) NORMOBLASTICA HIPOCELULAR B) HIPERPLASIA MEGALOBLASTICA C) MEGALOBLASTICA HIPOCELULAR D) NORMOBLASTICA HIPERCELULAR CUAL ES LA CAUSA MAS PROBABLE DE LA ANEMIA DE ESTA PACIENTE: A) INDUCIDA POR FARMACOS B) ABSORCION DEFICIENTE C) CONSUMO DIETETICO INADECUADO D) FALTA DE FACTOR INTRINSECO DADOS LOS DATOS DE LABORATORIO Y LA HISTORIA DE LA PACIENTE, CUAL ES LA CAUSA MAS PROBABLE DE LA ANEMIA: A) DEFICIENCIA DE COBALAMINA B) DEFICIENCIA DE FOLATO C) TRASTORNO DE CELULAS PROGENITORAS D) ENFERMEDAD DEL HIGADO QUE CARACTERISTICAS ESPERARIA ENCONTRAR EN EL FROTIS SANGUINEO DE ESTA PACIENTE: A) CUERPOS DE HOWELL-JOLLY, CUERPOS DE PAPPENHEIMER, MICROCITOS B) MACROCITOS OVALES, NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS, CUERPOS DE HOWELL-JOLLY