 ¿CUAL DE LOS SIGUIENTES FENOTIPOS ES CARACTERISTICO DE LA LINEA LINFOIDE T?

Seleccione una:
a. CD19, CD20, CD22, CD79
b. CD19, CD20, CD5, CD7, CD1, CD3
c. CD33, CD13, CD117, CD14, CD15
d. CD1, CD3, CD5, CD7
 PACIENTE DE 16 AÑOS QUE CONSULTA POR ICTERICIA CON LITIASIS VESICULAR Y
ESPLENOMEGALIA, ¿Qué ACTITUD NO ESTARIA JUSTIFICADA?
Seleccione una:
a. INMUNIZACION PARA NEUMOCOCO
b. TEST DE COOMBS DIRECTA
c. ADMINISTRAR ACIDO FOLICO
d. TEST DE FRAGILIDAD OSMOTICA
 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENTIDADES CURSA CON ANEMIA DEBIDO A UN DEFICIT
CUALITATIVO DEL METABOLISMO DEL HIERRO?
Seleccione una:
a. TUBERCULOSIS
b. TODAS ELLAS
c. INSUFICIENCIA CARDÍACA
d. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS SON MAS CONSISTENTES CON
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA?
Seleccione una:
a. HEMÓLISIS INTRAVASCULAR, TROMBOSIS VENOSA, Y DISPLASIA MEDULAR
b. HEMÓLISIS INTRAVASCULAR, TROMBOSIS VENOSA, Y FALLO MEDULAR
c. HEMÓLISIS INTRAVASCULAR, ESPLENOMEGALIA, Y ESQUISTOCITOS
d. HEMÓLISIS INTRAVASCULAR, ESPLENOMEGALIA, Y FALLO MEDULAR
 ¿QUE ENUNCIADO ES VERDADERO EN RELACIÓN A ANEMIA APLÁSICA
CONSTITUCIONAL?
Seleccione una:
a. EL ANÁLISIS DE FRAGILIDAD CROMOSÓMICA ES DIAGNÓSTICA PARA DISQUERATOSIS
CONGÉNITA
b. TODAS LAS ANEMIAS APLASICAS CONSITITUCIONALES TIENE LA MISMA ALTERACION
GENETICA
c. LAS TELOMEROPATIAS NO SOLO INCLUYEN ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS, SINO
TAMBIÉN FIBROSIS PULMONAR Y CIRROSIS HEPÁTICA
d. EN LA ANEMIA DE FANCONI PRESENTA MUTACIONES TERC, TERT, DKC1 DE LAS
TELOMERASAS.
 ¿CUAL ALTERACIÓN CITOGENÉTICA ES DE MAL PRONOSITCO EN UNA LEUCEMIA
MIELOBLÁSTICA AGUDA?
Seleccione una:
a. INVERSIÓN DEL CROMOSOMA 16
b. T (15;17)
c. MONOSOMIA DEL 5,7 CARIOTIPO COMPLEJO
d. T (8;21)
 QUE CONCEPTO ES VERDADERO EN RELACIÓN A LOS CRIOPRECIPITADOS:
Seleccione una:
a. APORTA FACTOR VIII, FIBRINÓGENO, FACTOR XIII
b. APORTA FACTOR DE VON WILLEBRAND Y FIBRONECTINA
c. TODAS SON VERDADERAS
d. ESTA INDICADO EN LA DISFRINOGENEMIA
 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS ES CONSISTENTE CON NEOPLASIAS LINFOIDES
CON COMPORTAMIENTO AGRESIVO?
Seleccione una:
a. SOBREEXPRESIÓN DEL BCL-2, INHIBICION DE LA APOPTOSIS, SOBREEXPRESION DEL BCL6
b. SOBREXPRESION DEL BCL-6, C-MYC, ALTA TASA DE PROLIFERACIÓN (Ki 67 ELEVADO)
c. SOBREEXPRESION DEL BCL-2, INHIBICION DE LA APOPTOSIS, BAJA TASA DE PROLIFERACION
d. SOBREXPRESION DEL BCL6, SOBREEXPRESION DEL C-MYC, BAJA TASA DE PROLIFERACIÓN
 EN UN PACIENTE CON LINFOMA DEL MANTO QUE CONCEPTO ES FALSO.
Seleccione una:
a. SE ASOCIA A LA TRANSLOCACIÓN 11:14
b. NINGÚN CONCEPTO ES VERDADERO
c. LAS VARIANTES HISTOLÓGICAS SON NODAL, DIFUSO Y LINFOBLÁSTICO
d. ES UN NEOPLASIA CON FENOTIPO CD 5 POSITIVO.

 ¿CUÁL ES LA MEJOR OPCIÓN DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON ANEMIA

HEMOLÍTICA AUTOINMUNE EN RECAÍDA?
Seleccione una:
a. ANTICUERPOS ANTI CD20
b. CICLOSPORINA
c. AZATIOPRINA
d. SOLO ESTEROIDES
 LAS SIGUIENTES MUTACIONES EN LOS GENES QUE CODIFICAN COMPONENTES DEL
CITOESQUELETO SON EVIDENTES EN LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EXCEPTO:
Seleccione una:
a. ALFA O BETA ESPECTRINA
b. BANDA 3 Y PROTEÍNA 4.2
c. PROTEÍNA 4.1
d. ANQUIRINA
 ¿CUAL COMBINACION DE ALTERACIONES DE LABORATORIO INDICA UN PROCESO
HEMOLITICO?
Seleccione una:
a. LDH ALTA, HAPTOGLOBINA ALTA, RETICULOCITOSIS
b. LDH ALTA, BILIRRUBINA INDIRECTA ALTA, HAPTOGLOBINA BAJA
c. LDH BAJA, RETICULOCITOSIS, TEST DE COOMBS DIERECTO POSITIVO
d. LDH BAJA, RETICULOCITOSIS, HAPTOGLOBINA BAJA
 PACIENTE DE 38 AÑOS QUE CONSULTA POR ASTENIA Y ORINAS OSCURAS. EN LA
EXPLORACIÓN SE OBJETIVA ICTERICIA Y LA BIOMETRIA MUESTRA HB: 6g/dL;
LEUCOCITOS 3.109 uL, PLAQUETAS 86K , AUMENTO DE RECITULOCITOS Y LDH, CON
HAPTOGLOBINA BAJA.HEMOSIDERINURIA POSITIVA. ¿CUÁL ALTERACIÓN DIAGNOSTICA
ES MAS PROBABLE?
Seleccione una:
a. TEST DE COOMBS DIRECTO POSITIVO
b. TEST DE COOMBS INDIRECTO POSITIVO
c. LOS HEMATIES CARECÍAN DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA CD55/CD59
d. ESQUISTOCITOS EN EL FROTIS DE SANGRE PERIFERICA
 ¿QUE ENUNCIADO ES VERDADERO EN RELACIÓN A ANEMIA APLÁSICA
CONSTITUCIONAL?
Seleccione una:
a. EN LA ANEMIA DE FANCONI PRESENTA MUTACIONES TERC,TERT, DKC1 DE LAS
TELOMERASAS.
b. TODAS LAS ANEMIAS APLASICAS CONSITITUCIONALES TIENE LA MISMA ALTERACION
GENETICA
c. EL ANÁLISIS DE FRAGILIDAD CROMOSÓMICA ES DIAGNÓSTICA PARA DISQUERATOSIS
CONGÉNITA
d. LAS TELOMEROPATIAS NO SOLO INCLUYEN ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS, SINO
TAMBIÉN FIBROSIS PULMONAR Y CIRROSIS HEPÁTICA.
 PACIENTE CON HTO 29%, HEMOGLOBINA 8.7 G%, VCM 102 RETICULOCITOS 4.3%
PLAQUETOPENIA EN RANGO 45 MIL X MM3. ¿QUÉ ACTITUD MEDICA ES MAS
RECOMENDADA?
Seleccione una:
a. TEST COOMBS INDIRECTO
b. NIVEL DE BILIRRUBINA INDIRECTA
c. INICIAR ESTEROIDES
d. FROTIS DE SANGRE PERIFERICA
 LOS SIGUIENTES PROCESOS PUEDEN CURSAR CON ANEMIA MICROANGIOPÁTICA,
EXCEPTO:
Seleccione una:
a. PÚRPURA TROMBÓTICA TROMBOCITOPÉNICA.
b. PRÓTESIS VALVULARES MECÁNICAS
c. ANGIOPLASTIA CORONARIA
d. HIPERTENSIÓN MALIGNA
 UN PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE ANEMIA APLÁSICA (AA) CON PLAQUETAS DE 18 MIL
X MM3, NEUTROFILOS 350 XMM3. QUE CONCEPTO ES VERDADERO.
Seleccione una:
a. EN AUSENCIA DE DONANTE HISTO-IDÉNTICO PARA ALLO-TRASPLANTE, CICLOSPORINA ES LA
MEJOR OPCIÓN DE TRATAMIENTO
b. AL RECIBIR GLOBULINA ANTI-TIMOCITICA, LA PRESENCIA DE FIEBRE, RASH Y PROTEINURIA
APROXIMADAMENTE A UNA SEMANA DE SU ADMINISTRACIÓN ES UNA COMPLICACIÓN
POSIBLE.
c. SE TRATA DE UNA AA SEVERA
d. EL TRATAMIENTO DE SOPORTE CON TRANSFUSIONES ES MEJOR QUE CUALQUIER TERAPIA
 ALTERACIÓN CITOGENÉTICA TRASLOCACION 9.22 (t 9:22) APARECE EN LAS
SIGUIENTES NEOPLASIAS, EXCEPTO:
Seleccione una:
a. LEUCEMIA MIELOMONOCITICA CRÓNICA
b. CRISIS BLASTICA DE LA LMC
c. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC)
d. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS ES CONSISTENTE CON NEOPLASIAS LINFOIDES
CON COMPORTAMIENTO INDOLENTE?
Seleccione una:
a. SOBREEXPRESIÓN DEL BCL-2, INHIBICION DE LA APOPTOSIS, SOBREEXPRESION DEL BCL6
b. SOBREEXPRESION DEL BCL-2, INHIBICION DE LA APOPTOSIS, BAJA TASA DE PROLIFERACION
c. SOBREXPRESION DEL BCL6, SOBREEXPRESION DEL C-MYC, BAJA TASA DE PROLIFERACIÓN
d. SOBREXPRESION DEL BCL-6, C-MYC, ALTA TASA DE PROLIFERACIÓN (Ki 67 ELEVADO)
 CUAL ES EL METODO DIAGNÓSTICO DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
Seleccione una:
a. TEST DE COOMBS INDIRECTO
b. TEST DE COOMBS DIRECTO
c. TES DE FRAGILIDAD OSMÓTICA******+
d. ELECTROFORESIS DE LA HEMOGLOBINA
 ¿CUAL COMBINACION DE ALTERACIONES DE LABORATORIO INDICA UN PROCESO
HEMOLITICO?
Seleccione una:
a. LDH BAJA, RETICULOCITOSIS, TEST DE COOMBS DIERECTO POSITIVO
b. LDH BAJA, RETICULOCITOSIS, HAPTOGLOBINA BAJA
c. LDH ALTA, BILIRRUBINA INDIRECTA ALTA, HAPTOGLOBINA BAJA.
d. LDH ALTA, HAPTOGLOBINA ALTA, RETICULOCITOSIS

 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES DROGAS ES ÚTIL EN EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO?

Seleccione una:
a. IMATINIB
b. BORTEZOMIB.
c. AZACITIDINA
d. RITUXIMAB
 EN CUAL TIPO DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA DE LA CLASIFICACIÓN FAB ESTA
INDICADO EL ACIDO TRANSRETINOICO
Seleccione una:
a. EN NINGUNA ESTA INDICADA
b. LMA M2
c. LMA M3.
d. LMA M0
 UN PACIENTE CON MASA EN MEDIASTINO, CON DIAGNÓSTICO DE LEUCEMIA
LINFOBLASTICA AGUDA DE FENOTIPO ¨T¨ TIENE:
Seleccione una:
a. SIEMPRE DEBE USAR RADIOTERAPIA ADICIONAL A LA QUIMIOTERAPIA
b. DEBE USAR IMATINIB
c. DEBE USAR ANTICUERPOS ANTI CD20 (RITUXIMAB)
d. PEOR PRONÓSTICO
 ¿CUÁL ES LA PRINCIPAL COMPLICACIÓN DEL USO DE GLOBULINA ANTILINFOCÍTICA?
Seleccione una:
a. CARDIOTOXICIDAD
b. CEFALEA
c. DIARREA
d. ENFERMEDAD DEL SUERO
 ¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DE LAS SIGUIENTES OPCIONES EN LA ANEMIA
APLÁSICA MUY SEVERA?
Seleccione una:
a. TRASPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS
b. FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS
c. TERAPIA DE SOPORTE TRANSFUSIONAL, ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO
d. INMUNOSUPRESIÓN CON CICLOSPORINA, GLOBULINA ANTILINFOCÍTICA
 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENTIDADES CURSA CON ANEMIA DEBIDO A UN DEFICIT
CUALITATIVO DEL METABOLISMO DEL HIERRO?
Seleccione una:
a. TUBERCULOSIS
b. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
c. INSUFICIENCIA CARDÍACA
d. TODAS ELLAS
 EN UN PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA DONDE NO ESTARÍA INDICADO
UN ALOTRASPLANTE.
Seleccione una:
a. LLA CON ALTERACIÓN 11 Q 23 POSITIVO
b. LLA CON BCR ABL POSITIVO
c. LLA EN RECAÍDA EN EL SNC
d. EN TODAS ELLAS
 ¿CUÁL ES LA MEJOR OPCIÓN DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON ANEMIA
HEMOLÍTICA AUTOINMUNE EN RECAÍDA?
Seleccione una:
a. ANTICUERPOS ANTI CD20
b. CICLOSPORINA
c. AZATIOPRINA
d. SOLO ESTEROIDES

 EN UN PACIENTE DE 67 AÑOS CONSULTA POR FATIGA, PÉRDIDA DE PESO, Y SACIEDAD

PRECOZ. AL EXAMEN FÍSICO ESPLENOMEGALIA MASIVA 12 CMS POR DEBAJO DEL
REBORDE COSTAL. EN LAB: HB 10.5G%, GB 11.000/UL NS 40%, CAYADOS 10%,
METAMIELOCITOS 5%, MIELOCITOS 4%, EOSINÓFILOS 1% Y BASÓFILOS 1%.
NORMOBLASTOS 5%. PLAQUETAS 300.000 X MM3. SERIE ROJA ANISOCITOSIS CON
DACRIOCITOS. EL DIAGNÓSTICO MAS PROBABLE ES:
Seleccione una:
a. MIELOFIBROSIS PRIMARIA
b. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA M6
c. TROMBOCITEMIA ESENCIAL
d. LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA
 EN UN PACIENTE CON HB 9.4, HTO 26, VCM 98 Fl, RETICULOCITOS 8.4 GB 6400
PLAQUETAS 318K. ¿QUE ESTUDIO NO ESTARÍA INDICADO?
Seleccione una:
a. TEST DE COOMBS DIRECTO
b. HAPTOGLOBINA
c. LDH
d. FERRITINA
 EL PROTOCOLO HYPER C VAD, ARAC/MTX ALTAS DOSIS
Seleccione una:
a. LINFOMA DE BURKIT
b. LINFOMA DEL MANTO
c. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
d. TODAS ELLAS
 ¿CUAL COMBINACION DE ALTERACIONES DE LABORATORIO INDICA UN PROCESO
HEMOLITICO?
Seleccione una:
a. LDH ALTA, HAPTOGLOBINA ALTA, RETICULOCITOSIS
b. LDH ALTA, BILIRRUBINA INDIRECTA ALTA, HAPTOGLOBINA BAJA
c. LDH BAJA, RETICULOCITOSIS, TEST DE COOMBS DIERECTO POSITIVO
d. LDH BAJA, RETICULOCITOSIS, HAPTOGLOBINA BAJA
 ENTRE LAS CAUSAS DE ANEMIAS MACROCÍTICAS, NO MEGALOBLÁSTICAS, TENEMOS:
Seleccione una:
a. ANEMIA APLÁSICA
b. HIPOTIROIDISMO
c. SINDROMES MIELODISPLÁSICOS
d. TODAS LAS OPCIONES
 ¿DÓNDE SE ENCUENTRA PRINCIPALMENTE LA ALTERACIÓN PATOGÉNICA EN LOS
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICO?
Seleccione una:
a. EN ALGUNAS DE LAS CÉLULAS ´´COMPROMETIDAS´´ HACIA UNA LÍNEA CELULAR CONCRETA
b. EN LOS MECANISMO DE DEPÓSITO DE HIERRO EN LA MÉDULA ÓSEA
c. EN LA CÉLULA GERMINAL PLURIPOTENCIAL O CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA
d. EN EL MICROAMBIENTE DE LA MÉDULA ÓSEA
 ¿EN RELACIÓN CON EL LINFOMA DE HODGKIN, CUAL ES EL CONCEPTO ERRÓNEO?
Seleccione una:
a. LAS CÉLULAS RED-STEMBERG SON CD30+
b. EL LINFOMA DE PREDOMINIO LINFOCITICO NODULAR ES CONSIDERADO UN LINFOMA DE
HODGKIN CLÁSICO
c. EN EL LINFOMA HODGKIN ESCLEROSIS NODULAR ESTÁN PRESENTES LAS CÉLULAS
LACUNARES
d. LAS CÉLULAS DEL LINFOMA ANAPLASICO SON CD30+
 ¿CUAL ES EL PATRÓN FERROCINETICO MAS CARACTERÍSTICO DE ANEMIA POR
DEFICIENCIA DE HIERRO?
Seleccione una:
a. HIERRO SÉRICO NORMAL, TRANSFERRINA ELEVADA, FERRITINA BAJA
b. HIERRO SÉRICO BAJO, TRANSFERRINA BAJA , FERRITINA BAJA
c. HIERRO NORMAL, TRANSFERRINA BAJA Y FERRITINA NORMAL
d. HIERRO SÉRICO BAJO, TRANSFERRINA ELEVADA, FERRITINA BAJA

 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FENOTIPOS ES CARACTERISTICO DE LA LINEA MIELOIDE?

Seleccione una:
a. CD1, CD3, CD5, CD7
b. CD33, CD13, CD117, CD14, CD15
c.D19, CD20, CD22, CD79
d. CD19, CD20, CD5, CD7, CD1, CD3
 PRIMERA CELULA VISIBLE EN EL MICROSCOPIO DE LUZ DE LA SERIE ERITROIDE ES EL :
Seleccione una:
a. PROERITROBLASTO
b. NINGUNO DE ELLOS
c. ERITROBLASTO POLICROMATOFILO
d. ERITROBLASTO ORTOCROMATICO
 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FENOTIPOS ES CARACTERISTICO DE LA LINEA LINFOIDE B?
Seleccione una:
a. CD33, CD13, CD117, CD14, CD15
b. CD19, CD20, CD5, CD7, CD1, CD3
c. CD19, CD20, CD22, CD79
d. CD1, CD3, CD5, CD7
 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ANEMIAS HEMOLÍTICAS CURSA CON VCM BAJO?
a. ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
b. DÉFICIT DE G6PD
c. DREPANOCITOSIS
d. TALASEMIA
 MUJER CON H PERSONAL Y FAMILIAR DE SANGRADOS POR MUCOSAS, EL ESTUDIO DE
COAGULACION PRESENTA UN TIEMPO DE SANGRIA Y TTP PROLONGADOS. TP 100% ¿Qué
PATOLOGIA DE LA HEMOSTASIA SUGIERE LOS DATOS?
A hemofilia A
B enfermedad de Von Willebrand
C déficit de factor x
D hemofilia B
 LA IRRADIACION DE LOS PRODUCTOS SANGUINEOS ESTA INDICADO EN TODAS LAS
SGTES. EXCEPTO:
A a fin de disminuir la alogenicidad
B lactantes prematuros
C Transfusión uterina
D pacientes con deficiencia congenita
 ¿QUE TIPO DE LEUCEMIA CURSA CON FIBROSIS MEDULAR?
A tricoleucemia
B panmielosis
C Todas ellas
D LMA M7
 PARA EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA MEGALOBLASTICA ES NECESARIO EXCEPTO:
A VCM mayor a 120fl
B neutrófilo hipersegmentado 5/5
C vcm menos a 80 fl
D neutrófilo hipersegmentado 1/6
 LA HEPCIDINA SE ENCUENTRA ELEVADA EN LAS SIGUIENTES ENTIDADES EXCEPTO:
A anemia ferropénica
B anemia en enfermedades crónicas
C anemia aplasica
D talasemia
 ¿DONDE SE ENCUENTRA LA ALTERACION PATOGENICA EN LOS SINDROMES
MIELODISPLASICOS?
A en la celula germinal pluripotencial o celula madre hematopoyética
B en los mecanismos de deposito de hierro en la medula òsea
C en alguna de las celulas comprometidas hacia una línea celular concreta
D en el microambiente de la medula òsea
 ¿HABLANDO DE LINFOMAGENESIS, TODAS EXCEPTO UNA HAN SIDO IDENTIFICADAS
COMO LINFOTROPICOS?
A herpes virus 1
B helicobacter pilori
C vih
D ebv
 BASANDOSE EN VALORES DE HEMOGLOBINA, UN PACIENTE HEMODINAMICAMENTE
ESTABLE SIN COMPLICAIONES CARDIOPULMONARES: SE INDICARIA UNA TRANFUSION
DE GLOBULOS ROJOS A PARTIR:
<7 g/dl
9 g/dl
10 g/dl
8 g/dl
 ¿QUE ALTERACION CLINICA ES MAS CONSISTENTE CON GAMMAGRAFIA MONOCLONAL
DE SIGNIFICADO INCIERTO(MGUS)?
A estudios moleculares deteriman su tto
B no evoluciona a mieloma multiple
C no requiere seguimiento
D no requiere tto
 ¿CUAL NO ES UNA CAUSA DE ANEMIA MICROCITICA?
A anemia sideroblástica
B anemia ferropénica
C talasemia
D anemia refractaria con sideroblastos en anillos
 ¿CUAL DE LAS SGTES NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS EXPRESAN EL TRANSCRITO JACK-2?
A leucemia mielomonocitica crónica
B mielofibrosis primaria
C leucemia mieloide crónica
D eucemia mieloide crónica
 ¿LAS CITOQUINAS ENCARGADAS DE LA MADURACION DE LOS EOSINOFILOS ES?
A interleucina 4
B interleucina 3
C interleucina 5
D interleucina 6
 ¿CUAL DE LOS SGTES RECEPTORES DE LAS MEMBRANS PLAQUETARIA PARTICIPA EN LA
FORMACION DE LOS ENLACES CRUZADOS RESPONSABLES DE LA AGREGACION
PLAQUETARIA?
A receptor P2Y12
B receptor GPIB
C receptor PAR 1
D receptor GP IIB/IIIA
 AL EVALUAR UN PCTE CON ANEMIA MEGALOBLASTICA CATALOGADO COMO ANEMIA
PERNICIOSA ¿QUE ENUNCIADO NO CORRESPONDE A ESTA ALTERACION?
A es necesario realizar la endoscopia digestiva alta para evaluar gastritis atrófica
B presencia de anticuerpos antifactor intrinseco
C la terapia con vit B12 (cianocobalamina) por via oral es el tto de elección
D presencia de anticuerpo anticelulas parietales
 DE TODAS LAS SGTES ¿Cuál ES LA COMPLICACION QUE PUEDE OBSERVARSE EN LOS
ENFERMOS QUE RECIBEN HEPARINA?
A trombosis venas suprahepáticas
B insuficiencia renal aguda
C trombocitopenia
D anemia hemolítica autoinmune
 BASÁNDOSE ÚNICAMENTE EN VALORES DE HEMOGLOBINA, UN PACIENTE
HEMODINÁMICAMENTE ESTABLE SIN COMPLICACIONES CARDIOPULMONARES; SE
INDICARIA UNA TRANSFUSIÓN DE GLOBULOS ROJOS, A PARTIR DE:
Seleccione una:
a. &lt;10 g/dL
b. &lt;8 g/dL
c. &lt;9 g/dL
d. &lt;7 g/dL