Universidad Autnoma de Quertaro / Facultad de Ingeniera

Miguel ngel Sandoval Morfin Pgina 1

Universidad Autnoma de Quertaro
Facultad de Ingeniera

Lab. Geotecnia I
Dr. Omar Chvez Alegra
Prctica 6 Anlisis Granulomtrico va hidrmetro.

Alumno: Miguel A. Sandoval Morfin
Brigada Jueves 15:00-18:00
Fecha de realizacin: 20/09/12

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Objetivo: Mediante el mtodo del anlisis granulomtrico va hidrmetro, poder
determinar los porcentajes de material pertenecientes a tamaos de partculas
inferiores a 0.075mm y mayores a 0.0002mm.
Material:
- Hidrmetro (ASTM 152 H)
- Defloculante (Hexametafosfato de sodio)
- 2 probetas de 1000 ml
- 1 probeta de 500 ml
- Esptula
- Cronmetro
- Embudo
- Bscula electrnica de precisin de 0.01 g
- Termmetro con precisin de 0.5 C
- 2 flaneras
- Vernier

Procedimiento.
1) Preparacin del Material.
Para la realizacin de esta prctica, debemos tener material que ha pasado la
malla No. 200. En este caso utilizaremos una muestra de 50gr de material que
paso la malla No.200 (0.075mm) de la prctica No.5 (Anlisis granulomtrico
simple).
Debemos recordar que este mtodo es un mtodo aproximado y no podemos
obtener datos tan certeros como lo es con el anlisis por mallas, as que debemos
ser cuidados de hacer las mediciones de la manera ms precisa para acercarnos
ms a un resultado exacto.
La muestra a utilizar debi haber pasado por un proceso de secado en horno para
obtener su peso de los slidos (Ws) y finalmente antes de iniciar la prueba se
debi saturar durante 16hr.
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Con el fin de evitar la formacin de grumos en la masa de suelo, se prepara un
defloculante previamente a la prueba compuesto por hexametafosfato de sodio y
agua.
Las cantidades para lograr una solucin al 4% sern de 5gr de hexametafosfato
de sodio en 125ml de agua.


2) Calibracin del hidrmetro.
La idea principal del porque se calibra el hidrmetro, es para poder determinar la
profundidad efectiva L, que es la distancia que existe entre el centro del bulbo y
la superficie libre del agua como se muestra en la Fig. 6.2.1.

La siguiente formula nos permite determinar la profundidad efectiva L
(

+ =
A
V
L L L
b
2 1
2
1
Ec. 6.2.1


Fig. 6.1.1 Secado de muestra Fig. 6.1.2 Solucin de Hexametafosfato
Fig. 6.2.1 Datos para calibracin de un
hidrmetro (Fotografa tomada del Manual
de Laboratorio de Geotcnica 1 / Martnez
Chvez Sal /UAQ).
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En la ecuacin 6.2.1, A se refiere al rea transversal de la probeta de 1000ml
donde se sumerge el hidrmetro y se determina mediante la distancia entre 2
lecturas y el volumen alojado en ellas. La siguiente formula nos ayuda a
determinar A:
( ) S cia Dis
Volumen
Area
tan
= Ec. 6.2.2
El valor Vb se refiere al volumen del bulbo de nuestro hidrmetro, este volumen se
obtiene fcilmente al sumergir el hidrmetro de preferencia en una probeta de
500ml (si no se cuenta con ella usar la de 1000ml) con un volumen de agua
conocido y determinando el cambio de volumen al introducir el hidrmetro.
2 1 Lectura Lectura V
b
=
Ec. 6.2.3

L
2
como se muestra en la Fig 6.2.1 es la distancia entre el extremo inferior del
bulbo hasta la lectura de 60 en el vstago del hidrmetro.
L
1
es un valor variable que representa la distancia entre la medida de 60 y las
dems graduaciones, por lo cual es conveniente determinar la distancia entre las
graduaciones y as multiplicarla por el nmero de divisiones.


Fig. 6.2.2 Probeta de 1000ml de
la que se obtiene rea transversal
(A) y volumen del bulbo por
diferencia de volmenes.
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Correccin por menisco.
Como se coment al inicio de la prctica, se trata de un procedimiento aproximado
y por lo tanto necesitamos obtener los datos ms certeros posibles, por lo tanto se
hacen varias correcciones comenzando por la correccin por menisco.
Introducimos el hidrmetro en la probeta de 1000ml con agua, una vez sumergido
el hidrmetro en agua, la correccin se determina tomando dos lecturas, una en la
parte superior del menisco y otra en la inferior. La diferencia entre las dos lecturas
dar la correccin por menisco Cm
Correccin el cero.
Cuando se agregue el agente defloculante a la suspensin, aumentara la densidad
de sta; por lo anterior debemos hacer una correccin del cero del hidrmetro Cd.
Para determinar el valor de Cd, se sumerge el hidrmetro en agua y tomamos una
lectura en la escala del vstago del hidrmetro. Despus se vierte el defloculante
en agua, se agita vigorosamente por un minuto y se lee nuevamente; la diferencia
entre ambas lecturas es Cd.

Resultados obtenidos de calibracin:
Los datos anteriormente mencionados se presentan en la tabla 6.2.1 y nos son de
utilidad para poder determinar los resultados al momento de la realizacin de la
prueba.



Lec Hidrmetro L1 (cm) L2 (cm) Vb(cm3) rea (cm2) Cm (cm) Cd(cm) L1 Corregida L
-5 9.24 15.91 65 26.22 0.29 1.00 9.53 16.24
0 8.53 15.91 65 26.22 0.29 1.00 8.82 15.53
5 7.82 15.91 65 26.22 0.29 1.00 8.11 14.82
10 7.11 15.91 65 26.22 0.29 1.00 7.40 14.11
15 6.4 15.91 65 26.22 0.29 1.00 6.69 13.40
20 5.68 15.91 65 26.22 0.29 1.00 5.97 12.68
25 4.98 15.91 65 26.22 0.29 1.00 5.27 11.98
30 4.27 15.91 65 26.22 0.29 1.00 4.56 11.27
35 3.55 15.91 65 26.22 0.29 1.00 3.84 10.55
40 2.84 15.91 65 26.22 0.29 1.00 3.13 9.84
45 2.13 15.91 65 26.22 0.29 1.00 2.42 9.13
50 1.42 15.91 65 26.22 0.29 1.00 1.71 8.42
55 0.71 15.91 65 26.22 0.29 1.00 1.00 7.71
60 0 15.91 65 26.22 0.29 1.00 0.29 7.00
DATOS DE CALIBRACIN
Tabla. 6.2.1 Datos de Calibracin
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3) Realizacin de la prueba.
El primer paso para iniciar la prueba es mezclar el defloculante con el suelo para
que se evite la formacin de grumos, una vez que se tiene una mezcla uniforme,
se vaca la mezcla en la probeta de 1000ml con agua a la mitad y se procede a
aforar la probeta.

Una vez que hemos vaciado por completo el defloculante y los slidos en la
probeta y hemos aforado correctamente, debemos agitar vigorosamente la probeta
obturando con la palma de nuestra mano la parte superior de la misma durante
60seg como se muestra en la figura 6.3.3.

Fig. 6.3.1 Mezcla Defloculante-suelo Fig. 6.3.2 Vaciado en probeta de 100ml
Fig. 6.3.3 Procedimiento para agitar la
mezcla durante 60seg (Fotografa
tomada del Manual de Laboratorio de
Geotcnica 1 / Martnez Chvez Sal
/UAQ).
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Una vez que se ha logrado una consistencia ptima de la mezcla, se coloca con
cuidado la probeta sobre la mesa e iniciamos el cronmetro para tomar las
lecturas correspondientes a 20, 40, 60 y 120 segundos. El procedimiento se
repetir dos veces ms para poder obtener valores promedio de las lecturas del
hidrmetro. De igual forma al finalizar las medidas debemos tomar la temperatura
que presenta la mezcla con fines de correccin por temperatura.

Cuando se haya finalizado de repetir el proceso tres veces, se dejara reposar la
mezcla hasta el minuto 3 y se comienza a tomar las medidas restantes que
debern ser para 4, 8, 15, y 30 min as como para 1, 2, 4, 8, 24 y 48 horas
preferentemente (Nota: Todos los tiempos debern estar en minutos).
Para las lecturas posteriores se debe de dejar estabilizar el hidrmetro por 30
segundos y este deber descansar en una probeta con agua con el fin de
preservar la vida til de nuestro hidrmetro ya que de no hacerlo, se pegaran
partculas de suelo al vidrio y se descalibrar el dispositivo ya que su peso
cambiar.
Vase la figura 6.3.5
Fig. 6.3.4 Captura de lecturas va
hidrmetro a diferentes tiempos.
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Resultados durante la realizacin de la prueba:
Con una temperatura promedio= 23.33C se obtuvieron:

Posterior a los 3 minutos se obtuvieron las siguientes lecturas:

Para poder determinar la lectura L
1
corregida por menisco y por cero, debemos de
conocer cuales fueron dichos valores de correccin, los cuales se presentan en la
Tabla 6.2.1 ahora se presentan organizados en la siguiente tabla junto con otros
datos adicionales que son necesarios para los clculos.
Tiempo (s) Lectura 1 Lectura 2 Lectura 3 Promedio
20 55 55 52 54.00
40 55 55 52 54.00
60 54 54.5 52 53.50
120 53.5 54 52 53.17
180 53 53.5 51.5 52.67
Tiempo Lectura Temperatura
4 min 51.00 23.00
8 min 50.00 23.00
15min 48.00 23.00
30min 45.00 23.00
2horas 40.00 23.00
24horas 31.00 23.50
96horas 27.50 23.00
Fig. 6.3.5 Captura de lecturas para
tiempos superiores a 3 minutos.
Obsrvese que se cuenta con una
probeta adicional para depositar el
hidrmetro tras tomar la lectura.
Tabla 6.3.1 Lecturas de 20 a
180 segundos.
Tabla 6.3.2 Lecturas de 4min
a 96 horas.
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L
1
Corregida se determina mediante la siguiente ecuacin:

( )() ( ) Ec. 6.3.1

Una vez que se conoce L
1
corregida se puede determinar L mediante la Ec.6.2.1
(

+ =
A
V
L L L
b
2 1
2
1



Para conocer el valor correcto de K para esta prueba se interpol de la siguiente
manera:
()
( )

( ) ()

Ss 2.61
Ws gr 50
Cd 7
Cd (cm) 0.995575
Ct 0.7
Cm (cm) 0.288
Sep rayitas (cm) 0.142225
Temp Prom 23.18
Datos de la prueba
Fecha Hora
Tiempo
Transcurrido
(Min)
Temperatura
(C)
Lec
Aparente
L1 (cm)
Corregido
L2 (cm) Vb (cm3) rea (cm2) L
20-sep-12 17:30 0.33 23.33 54.00 0.15 15.91 65.00 26.22 6.86
20-sep-12 0.67 23.33 54.00 0.15 15.91 65.00 26.22 6.86
20-sep-12 1.00 23.33 53.50 0.22 15.91 65.00 26.22 6.93
20-sep-12 2.00 23.33 53.17 0.26 15.91 65.00 26.22 6.98
20-sep-12 3.00 23.33 52.67 0.34 15.91 65.00 26.22 7.05
20-sep-12 4.00 23.00 51.00 0.57 15.91 65.00 26.22 7.29
20-sep-12 17:38 8.00 23.00 50.00 0.71 15.91 65.00 26.22 7.43
20-sep-12 17:45 15.00 23.00 48.00 1.00 15.91 65.00 26.22 7.71
20-sep-12 18:00 30.00 23.00 45.00 1.43 15.91 65.00 26.22 8.14
20-sep-12 19:30 120.00 23.00 40.00 2.14 15.91 65.00 26.22 8.85
21-sep-12 17:30 1440.00 23.50 31.00 3.42 15.91 65.00 26.22 10.13
24-sep-12 17:30 5760.00 23.00 27.50 3.91 15.91 65.00 26.22 10.63
Tabla 6.3.3 Datos de
correccin y referencia para
los clculos posteriores.
Tabla 6.3.4 Obtencin de L mediante las correcciones y los
datos de calibracin del hidrmetro.
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Finalmente el dimetro de partcula se obtuvo mediante la frmula de la ley de
Stokes (matemtico y fsico irlands George Gabriel Stokes 1819-1903). Una de
las consideraciones que Stokes tuvo al formular la ecuacin fue que las partculas
se consideran de forma esfrica, lo cual en una arcilla es totalmente falso, por lo
que es un mtodo aproximado.
t
L
K D = Ec. 6.3.2
Dnde:
L= Profundidad efectiva de cada (cm)
T= Tiempo transcurrido (min)
K= Constante de la tabla 6.3.6
D= Dimetro de la partcula (mm)



Fecha Hora
Tiempo
Transcurrido
(Min)
L K D (mm) %Mas Fino
% Mas Fino
Que pasa
20-sep-12 17:30 0.33 6.86 0.0134 0.0606 0.29 96.24
20-sep-12 0.67 6.86 0.0134 0.0429 0.29 95.94
20-sep-12 1.00 6.93 0.0134 0.0352 0.44 95.50
20-sep-12 2.00 6.98 0.0134 0.0250 0.53 94.97
20-sep-12 3.00 7.05 0.0134 0.0205 0.68 94.29
20-sep-12 4.00 7.29 0.0134 0.0180 1.16 93.14
20-sep-12 17:38 8.00 7.43 0.0134 0.0129 1.44 91.69
20-sep-12 17:45 15.00 7.71 0.0134 0.0096 2.02 89.68
20-sep-12 18:00 30.00 8.14 0.0134 0.0070 2.88 86.80
20-sep-12 19:30 120.00 8.85 0.0134 0.0036 4.31 82.49
21-sep-12 17:30 1440.00 10.13 0.0134 0.0011 6.90 75.59
24-sep-12 17:30 5760.00 10.63 0.0134 0.0006 7.90 67.68
Tabla 6.3.5 Obtencin de D mediante L y K donde K se obtuvo
de la tabla 6.3.6, mediante una interpolacin.
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Para la construccin de la curva granulomtrica del material se ordenan los datos
como se muestra en la tabla 6.3.7:


D (micras) % Pasa
% Pasa
respecto al
total
60.63 96.24 96.26
42.87 95.94 95.99
35.19 95.50 95.59
24.97 94.97 95.10
20.49 94.29 94.48
18.04 93.14 93.42
12.88 91.69 92.10
9.58 89.68 90.25
6.96 86.80 87.62
3.63 82.49 83.67
1.12 75.59 77.35
0.57 67.68 70.11
Tabla 6.3.6 Valores de K para varias combinaciones de pesos unitarios y
temperaturas. (Tabla tomada del Manual de Laboratorio de Geotcnica 1 / Martnez
Chvez Sal /UAQ).
Tabla 6.3.7 Datos para curvas granulomtricas D en micras, y
se presentan los porcentajes de la muestra y el porcentaje
total del material del sitio de anlisis.
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Otra forma de poder calcular los dimetros de partcula o de comprobar nuestros
resultados es la determinacin de los dimetros mediante el apoyo de un
Nomograma basado en la ley de Stokes, como el que se muestra en la figura 6.3.7

Fig. 6.3.6 Curva granulomtrica del material ms fino.
Fig. 6.3.7 Nomograma de Casagrande para la solucin de la ley de Stokes.
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En la figura 6.3.8 se muestra como se determinaron los dimetros de partculas
con la ayuda del Nomograma de Casagrande (Fig 6.3.7) solo para los tiempos de
20seg, 4min y 96 horas y se observa que los resultados que el nomograma
devuelve tienen una gran exactitud con respecto a los obtenidos en la tabla 6.3.5.


A continuacin se presentan los datos de los dimetros del nomograma vs las
velocidades del mismo y a su vez se construye una grfica con los datos de la
misma tabla para observar su comportamiento.
Fig. 6.3.8 Resultados para 20 seg, 4min y 96horas.
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A continuacin se presenta la grfica de velocidades vs dimetros de partculas
donde se puede observar que tenemos una velocidad mayor cuando se trata de
una partcula de dimensiones mayores.
Lo anterior se podra explicar debido a que mientras ms pequea es nuestra
partcula su velocidad de cada ser menor.
Otro factor de gran importancia es que las partculas ms pequeas pueden
presentar formas ms laminares y no esfricas, lo cual reduce su velocidad de
cada considerablemente.

Tiempo L (cm)
Diametro
(mm)
Velocidades
cm/s
20 s 6.86 0.06 0.35
40 s 6.86 0.042 0.16
1 min 6.93 0.035 0.115
2 min 6.98 0.025 0.057
3 min 7.05 0.021 0.039
4 min 7.29 0.018 0.03
8 min 7.43 0.013 0.0152
15 min 7.71 0.0099 0.009
30 min 8.14 0.007 0.0045
2 hr 8.85 0.00136 0.0012
24 hor 10.13 0.00115 0.00014
96 hr 10.63 0.0006 0.000034
Fig. 6.3.9 Grfica de
Dimetro VS Velocidad.
Tabla 6.3.8 Tabla de dimetros
y velocidades obtenidas
mediante el nomograma de
Casagrande
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Anlisis de Resultados.
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ANLISIS VA HIDRMETRO.



Observaciones: Como se aprecia en el %Ms fino que pasa por los diferentes
dimetros, an tenemos un 70.11% de material que no se ha logrado conocer su
granulometra, solo sabemos que su tamao de partcula es inferior a 0.0006mm
que es el tamao de partcula ms pequeo obtenido en este ensayo.
Por lo tanto podramos asumir que ms del 50% del material est compuesto por
coloides.


Proyecto: Edificacin de casa habitacin Fecha: 20-sep-12
Localizacin Celaya, Guanajuato Mxico. No. Sondeo 1
Realiz: Miguel Angel Sandoval Morfin. Profundidad: 1.4m
Hidrometro No. 1 Ss 2.61
Agente dispersante: Hexametafosfato de sodio Cantidad (gr) 5 gr
Correccin por Defloculante: 7 Cm 0.288cm
Ws 50gr
ANLISIS GRANULOMTRICO VA HIDRMETRO
Fecha Hora
Tiempo
(min)
Temp C
Lectura
Corr.
L K D (mm) % Mas Fino
% Mas Fino
Resp total.
20-sep-12 17:30 0.33 23.33 54.00 6.86 0.0134 0.0606 0.29 96.26
20-sep-12 0.67 23.33 54.00 6.86 0.0134 0.0429 0.29 95.99
20-sep-12 1.00 23.33 53.50 6.93 0.0134 0.0352 0.44 95.59
20-sep-12 2.00 23.33 53.17 6.98 0.0134 0.0250 0.53 95.10
20-sep-12 3.00 23.33 52.67 7.05 0.0134 0.0205 0.68 94.48
20-sep-12 4.00 23.00 51.00 7.29 0.0134 0.0180 1.16 93.42
20-sep-12 17:38 8.00 23.00 50.00 7.43 0.0134 0.0129 1.44 92.10
20-sep-12 17:45 15.00 23.00 48.00 7.71 0.0134 0.0096 2.02 90.25
20-sep-12 18:00 30.00 23.00 45.00 8.14 0.0134 0.0070 2.88 87.62
20-sep-12 19:30 120.00 23.00 40.00 8.85 0.0134 0.0036 4.31 83.67
21-sep-12 17:30 1440.00 23.50 31.00 10.13 0.0134 0.0011 6.90 77.35
24-sep-12 17:30 5760.00 23.00 27.50 10.63 0.0134 0.0006 7.90 70.11
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Conclusiones:
El anlisis granulomtrico va hidrmetro, es un mtodo que nos ayuda a
aproximar demasiado el dimetro de una cierta cantidad de las partculas
que componen a nuestra muestra.
El anlisis no puede ser exacto debido a que las partculas que componen a
nuestro suelo no son completamente esfricas, es ms, podramos decir
que no tienen ninguna similitud con una esfera, debido a que sabemos que
un arcilla tiene partculas de forma laminar ( ).
En los porcentajes que pasan por los diferentes dimetros se tuvo el
resultado de que ms del 70% debe tener un tamao de partcula inferior a
0.0006mm, y esto nos lleva a concluir que estamos ante un suelo con alta
cantidad de partculas coloidales (menores a 0.0002mm).

Referencias.
- Laboratorio de Geotcnica 1/ Prctica # 6/ Martnez Chvez Sal /
Universidad Autnoma de Quertaro.
- Jurez Badillo y Rico / Mecnica de Suelo Tomo I Pg. 110-115 / 1972/
Editorial Limusa / Mxico
- Normatividad de la American Society for Testing and Materials (ASTM) en
su norma ASTM D 422-63 / EUA, 2007.