Gen ét ica

Cromoso ma b acteri ano

Características:

Un cromosoma.

ADN.

Circular.

Bicatenario y Antiparalelo.

Haploides (Existen Excepciones).

El “ADN” como almacén de información
Cromoso ma b acteri ano
Caracteristicas:
Secuencias de bases nucleotidicas conformando el ácido
desoxirribonucleico (ADN).

Dos cadenas con bases complementarias (A-T y G-C)

unidas por puentes de hidrogeno (antiparalelas).
Cromoso ma b acteri ano
Caracteristicas:

Organizados en genes; principalmente, esenciales para el

crecimiento bacteriano.

Mapeado en minutos.

Sin membrana nuclear.

Ge nét ica ba ct eri an a

Material genetico extra-cromosomico:

Muchas bacterias tienen genes adicionales (información no
vital para la bacteria).
Algunas veces en varias copias del mismo gen.
En estructuras genéticas extracromosómicas, cada uno con
características y funciones particulares:
Ø Plásmidos
Ø Cósmidos
Ø Transposones
Ge nét ica ba ct eri an a

"Dogma Central de la Biología Molecular"

Ge nét ica ba ct eri an a

Replicación: Duplicación del material genético.

Semiconservativa.
Bidireccional.
Iniciando en un punto llamado Ori C, “O”, origen o replicón y
tiene dos puntos de crecimiento (PC) u horquillas de
replicación.
Replicón tienen la información genética necesaria para
autorreplicarse.
Semidiscontinua.
Ge nét ica ba ct eri an a

Repl ica ci
ón :
Ge nét ica ba ct eri an a
Ge nét ica ba ct eri an a
Ge nét ica ba ct eri an a

Replicación:
Cuando se replica el cromosoma bacteriano se
observan los llamados "ojos o burbujas" de replicación.

Intermediarios de la replicación del cromosoma

bacteriano, se parece a la letra griega θ.
Ge nét ica ba ct eri an a

Replicación del cromosoma bacteriano:

En dirección: 5'- 3‘
DNA polimerasas.
En una horquilla de replicación:
Una de las hélices se sintetiza de forma continua:
hélice conductora o líder.
La otra hélice se sintetiza de manera discontinua
en fragmentos cortos (de Okasaki): hélice
retardada o retrasada.
Ge nét ica ba ct eri an a
Ge nét ica ba ct eri an a

Replicación:
Bidireccional: Si observamos las dos horquillas de una
cadena; una hélice será conductora o líder, la otra horquilla
tendrá la hélice retardada o retrasada, en la otra cadena
ocurre lo mismo, pero al contrario.
Ge nét ica ba ct eri an a

Replicación:
Se ha observado cierta interacción del replicón con la membrana
plasmática, participando en la segregación de los cromosomas
durante la formación del tabique (mesosoma) para la división de la
célula procariota.
Ge nét ica ba ct eri an a

Replicación:
En el proceso de replicación participan
varias proteínas como:
ADN polimerasa
ARN polimerasa
Helicasa.
Topoisomerasa
Ligasa.
Primasas
La proteína SSB
etc.
Ge nét ica ba ct eri an a

“replicación círculo rodante” o

“rolling-circle”

En oca sion es ,
com o e n la
con juga ci ón
ba cteria na o en
algu nos
pl ás midos, la
Ge nét ica ba ct eri an a

“replicación circulo
rodante”
Ge nét ica ba ct eri an a

Transcripción: Síntesis de ARN mensajero

Utiliza como molde la cadena complementaria (-) de

ADN de un gen, en el cromosoma bacteriano o
plásmido.
La cadena de ARNm sintetizada, es idéntica a la
cadena codificadora del ADN del gen en un
cromosoma o plásmido.
Ge nét ica ba ct eri an a

Traducción: La síntesis de un polipéptido.

(después de las modificaciones postraduccionales
se forma una proteína funcional).

Ribosomas bacterianos (70s, constituidos por dos

subunidades: la mayor 50s y la menor 30s).
Se realiza mediante tres etapas: iniciación, elongación y
terminación.
Se lee por codones (tripletes de nucleótidos).
Ge nét ica ba ct eri an a

Traducción:
Ge nét ica ba ct eri an a

En muchas bacterias, se realizan varias transcripciones y

traducciones simultáneas.
Complejo Polirribosómico: Cuando a un mismo RNA
mensajero se le unen varios ribosomas, cada uno realizando
un proceso de traducción
Ge nét ica ba ct eri an a

Ca ra cterí stica s del c ódigo

gen ético:
Organizado en tripletes o codones:
Cada aminoácido está determinado por tres nucleótidos. Si existen
cuatro ribonucleótidos diferentes (U, C, A y G), hay 43 = 64
tripletes distintos.
El código genético es degenerado:
Un mismo aminoácido puede estar determinado por más de un
triplete o codón. Debido a que existen 64 tripletes distintos y hay
solamente 20 aminoácidos diferentes.
Ge nét ica ba ct eri an a

Ca ra cterí stica s del c ódigo

gen ético:
Es un código sin superposición o sin solapamientos:
Dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes.
La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones.
Cualquier pérdida o ganancia de un solo ribonucleótido produce a partir
de ese punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos
los aminoácidos desde el lugar de la alteración.
Ge nét ica ba ct eri an a

Ca ra cterí stica s del c ódigo

gen ético:
El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para Formil-Metionina. También
pueden actuar como tripletes de iniciación GUG (Val) y UGG (Leu) aunque con menor
eficacia.

Existen tres tripletes sin sentido o de terminación que no codifican para ningún
aminoácido: UAA (ocre), UAG (ambar) y UGA.

Universalidad: El código genético nuclear es universal coincidiendo en todos los

organismo estudiados hasta la fecha. La única excepción a la universalidad del código
genético es el Código Genético Mitocondrial.
Ge nét ica ba ct eri an a
SEGUNDA BASE
U C A G
UUU Phe UCU Ser UAU Tyr UGU Cys U
UUC Phe UCC Ser UAC Tyr UGC Cys C
U
UUA Leu UCA Ser UAA FIN UGA FIN A

UUG Leu UCG Ser UAG FIN UGG Trp G

CUU Leu CCU Pro CUA His CGU Arg U

P T
R CUC Leu CCC Pro CAC His CGC Arg C E
I C R
M CUA Leu CCA Pro CAA Gln CGA Arg A C
E E
R CUG Leu CCG Pro CAG Gln CGG Arg G R
A A
AUU Ile ACU Thr AAU Asn AGU Ser U
B B
A AUC Ile ACC Thr AAC Asn AGC Ser C A
S A S
AUA Ile ACA Thr AAA Lys AGA Arg A
E E
AUG Met ACG Thr AAG Lys AGG Arg G

GUU Val GCU Ala GAU Asp GGU Gly U

GUC Val GCC Ala GAC Asp GGC Gy C

G
GUA Val GCA Ala GAA Glu GGA Gly A

GUG al GCG Ala GAG Glu GGG Gly G

27
Ge nét ica ba ct eri an a

Regu lac ión d e la

expre siónreguladores
Los mecanismos gen étielementales
ca permite a la bacteria minimizar los
requerimientos de energía.
Un sistema sólo se activa cuando es necesario
Siendo capaz de adaptarse con rapidez a cambios de la concentración de
nutrientes en el medio.
Evita producir enzimas de una vía metabólica si el sustrato no está presente en el
medio o activa la producción de enzimas de una vía para metabolizar un
determinado nutriente disponible en el medio.
Ge nét ica ba ct eri an a

Regu lac ión d e la

expre sión gen éti ca
La realiza activando o desactivando grupos de genes de una misma vía metabólica.
Generalmente se encuentran adyacentes.

A esta estructuras genética que contiene los genes adyacentes de una misma vía
metabólica y regiones de regulación (promotor, terminador de la transcripción,
represores, inductores, correpresores, operador, etc.) se le llama operón.

Dependiendo del tipo de regulación, serán los componentes presentes en el operón.

Ge nét ica ba ct eri an a

Ti po s de
reg ulaci ón:
Inicial.
Control negativo: los genes se
expresan a menos que sea inactivada
la transcripción por una proteína
represora.
Control positivo: los genes solo se
expresan si es activada la
transcripción por un inductor.
Terminal.
Ge nét ica ba ct eri an a

Policistrón (multigénico): Varios genes contiguos que codifican para enzimas de

una vía metabólica en particular y que están regulados y son transcritos de
modo coordinado como un solo RNA mensajero y serán traducidos en proteínas
independientes (enzimas) por los ribosomas.

Mo noci stró n ( un so lo ge n): Son genes transcritos en

un RNA mensajero y codificados por un solo polipéptido,
una vez modificado, será una proteína funcional.
Ge nét ica ba ct eri an a
Ge nét ica ba ct eri an a

Pl ás midos: mater ial g enét ico

extra crom os óm ico, q ue no su elen
cod if ica r p ara f un ciones es en ci ales, s ino
para f unc ion es particul ar es de la
Circulares, doble cadena de ADN

(bicatenarios).

Tamaño entre 1.5 y 400 kb.

Algunos como los de Borrelia burgdorferi y B. hermsii tienen plásmidos

lineales.

Se autorreplica

Cada plásmido tiene un número de copias por cromosoma, pudiendo existir

desde uno hasta varios, incluso cientos.
Ge nét ica ba ct eri an a

Pl ás mi
dos
Se clasifican de acuerdo a su grupo de incompatibilidad. Si son incapaces de
coexistir en la misma célula bacteriana son del mismo grupo de
incompatibilidad.

Funciones de los plásmidos

Replicación, reparación,
recombinación.
Fertilidad.
Restricción y modificación.
Resistencia a agentes antimicrobianos.
Resistencia a metales tóxicos y detergentes.
Resistencia a bacteriófagos.
Metabolismo de azúcares y compuestos aromáticos.
Adhesión celular, virulencia.
Ge nét ica ba ct eri an a

Pl ás mi
dos de los plásmidos al cromosoma: Se corta, lineariza y se integra al
Interacción
cromosoma, todo o en parte, mediante ciertos procesos enzimáticos y de
complementariedad del ADN. La estructura formada se llama “episoma”.
Ge nét ica ba ct eri an a

Pl ás mi
dos
Recombinación: Puede combinarse con

otros plásmidos, mediante

intercruzamiento, por procesos

enzimáticos y de complementariedad

de ADN.
Ge nét ica ba ct eri an a

Pl ás mi
dos Estas características de los plásmidos ha permitido al humano,
Clonación:
realizar procesos de investigación, insertando genes, duplicarlos, expresar
proteínas, regularlas, etc. para fines de investigación o de producción
biotecnológica. Surgiendo la “Ingeniería genética”.
 Clonación en bacterias


bacteria
Enzima de DNA


restricción

Plásmido
ligasa

ADN recombinante

Bacterias
Transformación transformadas

Electroporación

1 2
ºC
ADN recombinante

Choque Bacterias, algunas de ellas

Cultivo de bacterias competentes térmico transformadas
Ge nét ica ba ct eri an a

Cósmidos: material extracromosómico que algunas bacterias tienen, es una

doble cadena de ADN circular, que puede integrarse al cromosoma y
autorreplicarse, mas pequeño que un plásmido.
Ge nét ica ba ct eri an a

Proces os ge néticos q ue rea liza n las

ba cteria com o meca nismo d e v ariación .

Transformacion

Transducción

Conjugación
Ge nét ica ba ct eri an a

Trasformación: El material genético (externo o exógeno) es incorporado por las

bacterias tomándolo del medio donde se encuentra, para adquirir nuevas características.
Ge nét ica ba ct eri an a

La transformación observado por Frederick Griffith (1928), en infecciones

neumococcicas en ratones. “EL PRINCIPIO TRANSFORMANTE”.

A) B)

C) D)
Ge nét ica ba ct eri an a

Transducción: El material genético pasa de una bacteria a otra

por medio de un bacteriófago que funciona como acarreador.
Ge nét ica ba ct eri an a

Transducción: Ciclo lítico

Ge nét ica ba ct eri an a

Transducción: Ciclo lisogénico

Ge nét ica ba ct eri an a

Conjugación: Una bacteria donadora se pone en contacto por

medio de un pili con una bacteria receptora para pasar material
genético. Realizado mediante la replicación de círculo rodante
Ge nét ica ba ct eri an a

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Ge nét ica ba ct eri an a

Transposones o elementos transponibles:

Son elementos genéticos que contienen varios kpb de ADN,
incluyendo la información necesaria para migrar o pasa de un
locus genético o región génica a otra.

48
Ge nét ica ba ct eri an a

Transposones simples: solo llevan regiones de inserción.

Transposones complejos: portan genes para funciones especializadas y sus
secuencias de inserción en los extremos.

No se autorreplican. Depende del replicón donde se inserta.

La especificidad en la secuencia del sitio de inserción es escasa, debido ha
esto, se puede observar un patrón de inserción aparentemente aleatorio,
incluso rompiendo genes, provocando mutaciones.
Ge nét ica ba ct eri an a

Mutación: Es un cambio heredable en la secuencia

de bases de los ácidos nucleicos contenidos en el
genoma de un organismo.

Tipos d e
mutaciones
Du plica ci on es
Del eccione s
Inser ci on es
Invers ione s
Tran ver sion es
Tran sicione s
Cayachagua Chui, Jorge Joel
Flores Nuñez, Kevin Jimmy

GRACIAS !!
Llancachagua Maita, Nydia
Palomino Llaclla, Milagros Yolanda
Vento Ramos, Rosa Maria

!
Verano Hinojo, Alexis

Catedratico :

Mcbg:
Julián Rafael Quiñones Hinostroza