UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE CHOTA

Universidad Licenciada con Resolución N°160-2018-SUNEDU/CD

TEJIDOS VEGETALES:
TEJIDOS MERISTEMOS Y TEJIDOS ADULTOS

Docente: M.Sc. EDGAR FELIPE RIOJA SU

 HISTOLOGIA VEGETAL:

Ciencia anatómica que estudia la

constitución y morfología de los
tejidos vegetales.
Clasificación
tradicional de los
tejidos de las
plantas.

Tradicionalmente los tejidos

de las plantas se agrupan en
tres sistemas :
sistema de protección
(epidermis y peridermis),
fundamental (parénquima,
colénquima y
esclerénquima) y
vascular (xilema y floema)

El sistema de protección permite resistir un
medio ambiente variable y seco. Está formado
por dos tejidos: la epidermis y la peridermis. Las
células de estos tejidos se revisten de cutina,
suberina y ceras para disminuir la pérdida de
agua, y aparecen los estomas en la epidermis para
controlar la transpiración y regular el intercambio
gaseoso.
El sistema fundamental lleva a cabo funciones
metabólicas y de sostén. Una gran proporción de
los tejidos vivos de las plantas está representada
por el parénquima, el cual realiza diversas
funciones, desde la fotosíntesis hasta el almacén
de sustancias.
Para mantenerse erguidas sobre la tierra y
mantener la forma y estructura de muchos
órganos las plantas tienen un sistema de sostén
representado por dos tejidos: colénquima y otro
más especializado denominado esclerénquima.
La función de mantener el cuerpo de la planta
erecto pasará a los sistemas vasculares en plantas
de mayor porte.
Uno de los hechos más relevantes en la evolución
de las plantas terrestres es la aparición de un
sistema vascular capaz de comunicar todos los
órganos del cuerpo de la planta. El sistema
vascular está formado por dos tejidos: xilema,
que conduce mayormente agua, y floema, que
conduce principalmente sustancias orgánicas en
solución. Sólo hablamos de verdaderos tejidos
conductores en las plantas vasculares.
Clasificación de los
tejidos de las plantas
según su
permanencia,
capacidad de división
y tipos celulares que
los componen.

Los tejidos también se pueden

agrupar por la diversidad celular
que los componen. Así, hay tejidos
simples o sencillos que sólo
contienen un tipo celular, como los
parénquimas, mientras que otros
son complejos como los de
protección o conductores.
 TEJIDO

Conjunto de células
íntimamente unidas entre sí,
formadas por división de otras
células según las tres
direcciones del espacio y que
tienen origen y funciones
comunes.
En la constitución de los tejidos
pueden aparecer células
similares (tejidos simples) o de
diferentes tipos (tejidos
complejos).
 MERISTEMOS
 Sinonimia: Meristemas, tejidos meristemáticos, tejidos embrionarios, tejidos
embrionales.
 El término meristemo viene de la palabra griega meristo que significa divisible.
 Son responsables del crecimiento permanente de la planta y permanecen en la planta
durante toda la vida.
 Los meristemos se ubican en todos los ápices de raíces y brotes principales y
laterales. Una planta puede tener un elevado número de meristemos; mantienen
indefinidamente la formación de nuevas células por la capacidad de división y
diferenciación.
 También existen plantas caracterizadas por un crecimiento secundario en espesor y
poseen meristemos adicionales, el cambium vascular y el suberoso, responsables del
crecimiento secundario.
 El crecimiento primario que se inicia en los meristemos apicales, desarrolla el cuerpo
de la planta, aumenta la superficie y área de contacto con el aire y el suelo, y,
finalmente produce los órganos reproductores.
 El cambium, por su parte, ayuda en el desarrollo del cuerpo de la planta, mediante el
aumento del volumen del sistema conductor, así como formando células de soporte y
protección.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
MERISTEMOS
I) Por su localización en la planta:

1.1) Apicales: extremos de tallos y raíces. Localizados en el ápice de

los órganos que forman (tallos, raíces, glándulas, etc.)
1.2) Laterales: cilindro alrededor de ramas y raíces. Localizados en la
periferia de los órganos, favoreciendo el crecimiento en grosor.
1.3) Intercalares: situados entre células diferenciadas (maduras),
contribuyendo al crecimiento en ambos lados.
1.4) Axilares: en la base de los entrenudos. Son los meristemas
apicales de las yemas, situados en las axilas de las hojas.
II) Según el momento de su aparición:

2.1) Meristemos Primarios: son apicales e intercalares. Causan el crecimientos en longitud

en la primera etapa del desarrollo.
2.1.1.- Meristemos apicales:
2.1.1.1.- Meristemos caulinares: producen el desarrollo del ápice caulinar, por el que se
formarán el tallo y hojas. En la fase reproductiva se forman los órganos reproductores.
2.1.1.2.- Meristemos radicales: forman el ápice radical por el que crecerá la raíz.
2.1.2.- Meristemos intercalares: en la base de los entrenudos. Responsables de la
separación entre los nudos.
2.2) Meristemos Secundarios: (o laterales). Aparecen en las ramas, tallos y raíces en las
plantas, que, después del desarrollo primario producen un desarrollo secundario (en
grosor).
2.2.1.- Cambium vascular: Desarrollo en espesor de tejidos internos, aumenta el volumen
del sistema conductor.
2.2.2.- Cambium suberoso o felógeno: corteza protectora de la planta.
Los órganos y tejidos
producidos por los
meristemas apicales
(protodermis,
procambium y meristema
fundamental) constituyen
el cuerpo primario de la
planta.
Los producidos por los
meristemas laterales
(cambium y felógeno)
constituyen el cuerpo
secundario de la planta.
 CRECIMIENTO PRIMARIO

 Es el resultado de la actividad de los meristemas primarios.

 No solamente produce células con paredes primarias, también produce
fibras, esclereidas y xilema (células muertas a la madurez, con paredes
secundarias).
ZONAS DE CRECIMIENTO
PRIMARIO DE LA PARTE
AÉREA O CAULINAR DE
UNA PLANTA.
 MERISTEMAS PRIMARIOS O APICALES EN TALLO
Y RAÍZ

 Los meristemas están formados por las células iniciales (células

divisibles) del meristema y sus derivadas.
 Las células derivadas se convierten en los meristemos primarios:
protodermis, meristemo fundamental y procambium.
 La división celular no está limitada a la zona del ápice, sino que se
extiende a áreas alejadas de del meristema apical.
 P.ej., en los nudos del tallo hay producción de hojas y ramas, y
muchas áreas del tallo pueden generar raíces adventicias, hojas y
ramas.
 MERISTEMA APICAL DEL TALLO

 Está constituido por los tres meristemas primarios ya mencionados:

Protodermis, Procambium y Meristema Fundamental.
 La parte más apical del meristema está constituida por la TÚNICA,
que es una capa de dos o más células en grosor, que origina a la
Protodermis (la cual origina a la epidermis en el crecimiento
primario).
 Inmediatamente debajo de la túnica tenemos al CORPUS, el cual es
una masa de células lenticulares situadas en el centro del ápice del
meristema.
 El CORPUS origina al Procambium y al Meristema Fundamental
 MERISTEMA APICAL DE LA RAÍZ

 La organización en la raíz es diferente en cuanto a la posición de los

meristemas primarios.
 A diferencia del tallo, los meristemas primarios están organizados en el
siguiente orden, de afuera hacia adentro: protodermis, meristema
fundamental y procambium (en el tallo el orden es protodermis, meristema
fundamental, procambium, meristema fundamental).
 La raíz no posee la organización TÚNICA-CORPUS, tiene un centro de
quiescencia (centro esférico del meristemo apical de la raíz, que contiene
células iniciales) y además encontramos la cofia o caliptra.
 El centro de quiescencia (para “descansar”) ocupa la posición más apical, sus
células se dividen a una velocidad relativamente lenta, pero pueden reasumir
su función meristemática si la raíz es dañada y así regenerar el meristemo.
 MERISTEMA APICAL DE LA RAÍZ

 La cofia o caliptra protege al meristemo durante su elongación a

través del suelo.
 Las células del tejido de columnilla, que ocupan la región central de la
caliptra, tienen abundantes plastidios llamados estatolitos,
almacenan gran cantidad de gránulos de almidón y aparentemente
favorecen la percepción de la gravedad.
 La caliptra exuda sustancias mucilaginosas que disminuyen la fricción
y crean el efecto de rizosfera.
 REGIONES DE DIVISIÓN, CRECIMIENTO Y
DIFERENCIACIÓN EN LA RAÍZ
 Zona meristemática: comprende el meristemo apical de la raíz y los tres
meristemos primarios.
 Zona de elongación: sitio donde las células derivadas interrumpen su
división y comienzan a crecer en longitud. Es el lugar de mayor crecimiento
de la raíz, pues la elongación de las células hace que la raíz crezca hacia el
interior del suelo.
 Zona de maduración: lugar donde las células inician su especialización en
estructura y función (ej. células epidérmicas, células conductoras). También
aquí algunas células epidérmicas forman pelos radicales.
MERISTEMO APICAL DE LA RAIZ
MERISTEMO APICAL RADICULAR DE LA RAIZ de Zea mays “maíz”.
 CRECIMIENTO SECUNDARIO

 Es el resultado de la actividad de los meristemas secundarios.

 El crecimiento secundario no es longitudinal, sino radial, pues aumenta el
diámetro del tallo o de la raíz a medida que las células divisibles producen
crecimiento lateral
 Estos meristemas pueden producir tejidos con pared secundaria y primaria.
 El tipo de pared no es indicativo del tipo de meristemo que originó a la
célula.
 Principal meristemo secundario. No existe en plantas vasculares inferiores
ni en monocotiledóneas.
 Se origina a partir del procambium (cambium fascilular) o por
CAMBIUM VASCULAR
reembrionalización del parénquima medular (cambium interfascicular).
 Puede disponerse en forma cilíndrica o en haces.
 Ocupa una posición lateral en el tallo y la raíz.
 El cambium vascular se forma por la influencia de la hormona auxina.
 Células iniciales fusiformes: grandes, alargadas y de extremos fusiformes.
Originan las células vasculares secundarias: xilema y floema secundario.
 Células iniciales radiales: son pequeñas, isodiamétricas. Menos numerosas
que las fusiformes. Forman las células del parénquima de los rayos o radios.
TIPOS DE CÉLULAS DEL CAMBIUM

 Las fusiformes constituyen el sistema axial, y las iniciales de los rayos

constituyen el sistema radial o transversal.
 La distribución de estas células determina la organización de los tejidos
vasculares.
 Las divisiones aditivas producen xilema hacia adentro y floema hacia fuera.
 Las divisiones multiplicativas aumentan el número de iniciales (divisiones
TIPOS DE DIVISIONES
laterales).
 A medida que se producen células de xilema y floema aumenta el diámetro
del tallo, por lo que deben producirse células iniciales multiplicativamente
para ir aumentando la circunferencia del cambium.
 Durante esta transición el cambium se encuentra inmerso en mitad de los
haces vasculares, entre el Xilema y el Floema.
 Las células de parénquima que están entre estos
TRANSICIÓN haces,PRIMARIO
DEL CRECIMIENTO o fascículos
AL SECUNDARIO

vasculares, pueden rediferenciarse como cambium para formar el cambium

interfascicular.
CAMBIUM
ESTRATIFICADO: Las
células fusiformes son
TIPOS DE CAMBIUM VASCULAR (SEGÚN LA DISPOSICIÓN DE LAS
poco alargadas y de CÉLULAS CAMBIALES)
tamaño similar. Se
disponen formando filas
horizontales donde las
células están al mismo
nivel.
CAMBIUM NO
ESTRATIFICADO: Las
células fusiformes son de
longitud variable y se
disponen de forma
variada.
ACTIVIDAD ESTACIONAL DEL CAMBIUM

 El cambium puede crecer más rápido durante ciertas épocas o permanecer

latente en otras.
 En las zonas templadas las plantas entran en un período de letargo durante el
invierno.
 Al reasumirse la actividad del cambium durante la primavera la división celular
es intensa y se forman células de paredes delgadas y lumen ancho (siempre se
produce más xilema que floema).
 Este tipo de madera se llama madera temprana.
 Al finalizar la estación de crecimiento, gradualmente se van formando células de
lumen más angosto (madera tardía).
Anillos de Crecimiento

 La madera tardía siempre queda adyacente a la madera temprana, y se hacen

evidentes las diferencias en el tamaño del lumen celular.
 La actividad estacional del cambium da origen a los anillos de crecimiento.
 En el bosque tropical es posible definir anillos de crecimiento, pues incluso los
árboles de bosques poco estacionales los muestran.
 Lo difícil es determinar si éstos anillos corresponden o no a una variación anual
en la actividad del cambium.
 Meristemo secundario que produce el súber.
 Súber: son capas de células que mueren y forman una cubierta protectora
CAMBIUM SUBERÓGENO
del sistema vascular y de los tejidos internos.
 También denominado felógeno.
 Por lo general, suele originarse por rediferenciación de células
parenquimáticas, colénquima o epidérmicas.
GRACIAS.
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE CHOTA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

HISTOLOGÍA VEGETAL:
TEJIDO PARÉNQUIMA, EPIDÉRMICO Y
MECÁNICO

III CICLO
MCs. Blg° EDGAR FELIPE RIOJA SU
 TEJIDOS ADULTOS, DEFINITIVOS O PERENNES

Tejidos cuyas células ya no se dividen y son mas grandes que las de los tejidos meristemos.
Las células presentan poco plasma, con núcleos pequeños y grandes vacuolas. Las membranas de
sus células están engrosadas de diversas maneras y transformadas químicamente.
La cavidad (lumen) formada entre los espacios dejados por las células muertas están ocupadas
por agua o aire.
Estos tejidos suelen estar atravesados por espacios intercelulares.
Por su origen los tejidos adultos pueden clasificarse en primarios o secundarios según procedan
de meristemos primarios o secundarios; sin embargo, se clasifican según su función en:
1) parenquimático,
2) superficiales o de protección,
3) mecánicos o de sostén,
4) conductores y
5) secretores.
 TEJIDO PARENQUIMÁTICO (FUNDAMENTAL)

Etimología: significa “tejido de relleno”. Representa la mayor parte de la masa de la

planta, presentes en tallos, ramas y raíces.
Los tejidos parenquimáticos están formados por células vivas, de forma variable, con
paredes delgadas, con grandes vacuolas y con un núcleo pequeño en relación con el
volumen de la célula.
Según la función que desempeñan, se clasifican en clorofílicos, de reserva, aeríferos y
acuíferos.
TEJIDO PARENQUIMÁTICO (FUNDAMENTAL)

PARÉNQUIMA CLOROFÍLICO: se
encuentra en las partes verdes de la planta
(hojas y tallos) lleva a cabo la fotosíntesis.
En la hoja existen dos tipos de tejidos
parenquimaticos: en empalizada y lagunar.

PARÉNQUIMA ACUÍFERO: fundamental

en las plantas de clima árido o desértico. Son
capaces de almacenar gran cantidad de agua.
En plantas xerofíticas o suculentas.
TEJIDO PARENQUIMÁTICO (FUNDAMENTAL)

PARÉNQUIMA DE RESERVA:
presente sobre todo en raíces (bulbos,
tubérculos), y tallos. Almacena
almidón y azúcares en sus grandes
vacuolas.

PARÉNQUIMA AERÍFERO O
AERENQUIMA: presente en plantas
acuáticas o semiacuáticas, y sirve para
almacenar aire y flotar.
 TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)

Sistema tegumentario que protege las distintas partes de la planta.

Conformado por células dispuestas en capas o vainas que forman la
epidermis, en las partes tiernas de la planta, el súber o corcho en las partes
viejas y una tercera forma llamada peridermis.
Funciones:
1) Protección de tallos, hojas, raíces, flores, frutos y semillas, frente a
patógenos y frente a daños mecánicos.
2) Regulación de la transpiración,
3) Intercambio de gases,
4) Almacenamiento,
5) Secreción, repele herbívoros, atrae insectos polinizadores,
6) Absorción de agua en las raíces,
7) mantiene la integridad física de los órganos de la planta, etcétera.
 TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)

I) EPIDERMIS

 Es la capa celular más externa de las plantas y se acepta que no existe en la caliptra de la raíz y que no está
diferenciada en los meristemos apicales.
 Monocapa de células vivas sin clorofila y con una gran vacuola central. Esta capa es continua, sin espacios
entre las células.
 Recubierta por la cutícula, formada por cutina y abundantes ceras (impermeable).
 Regula la transpiración y el intercambio de gases por los estomas.
 Facilita la absorción de agua y sales minerales por los pelos radicales.
 Pelos o tricomas: protección.
 Desaparece en los órganos con crecimiento secundario, donde es sustituida como tejido de protección por la
peridermis.
 Durante el desarrollo embrionario, la superficie del embrión está formada por una capa indiferenciada
denominada protodermo que se diferenciará a protodermis y ésta a la primera epidermis de la planta.
 En los tallos se origina a partir de la capa más externa del meristemo apical, o protodermis, mientras que en
las raíces se origina desde las células que forman la caliptra o desde las capas más externas de la corteza
parenquimática (este origen diferente hace que algunos autores denominen a la epidermis de la raíz como
rizodermis).
 TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)

 La epidermis está formada comúnmente por una sola

fila de células, salvo algunas excepciones donde se
aprecian disposiciones estratificadas (raíces aéreas,
plantas xerófitas, y en algunas hojas como las de las
adelfas o los ficus).
 La epidermis estratificada se denomina multiseriada,
múltiple, o velamen cuando es en la raíz (las capas
superficiales actúan como una epidermis típica, con
paredes gruesas y con una cutícula en su superficie
libre, mientras que las capas profundas pueden actuar
como almacén de agua).
 Componentes de la epidermis:
a) células epidérmicas,
b) cutícula,
c) estomas,
d) tricomas.

 En la figura: epidermis multiseriada o velamen, de la raíz

TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)
EPIDERMIIS EN CORTES HISTOLÓGICOS DE
DIFERENTES PARTES DE UNA PLANTA

A) Órgano: raíz, epidermis sin cutícula.

Especie: botón de oro (Rannunculus repens).
Técnica: corte en parafina teñido con safranina / azul
alcián.

B) Órgano: tallo, epidermis con cutícula fina.

Especie: patata (Solanum nigra).
Técnica: corte en parafina teñido con safranina / azul
alcián.

C) Órgano: tallo, epidermis con cutícula de grosor

intermedio.
Especie: equiseto (Equisetum spp.).
Técnica: corte en parafina teñido con safranina / azul
alcián.

D) Órgano: hoja, epidermis suberificada con cutícula.

Especie: pino (Pinus spp.).
 a) Células epidérmicas
Son células alargadas, y en corte
transversal, rectangulares o elípticas, pero
por lo general la forma depende del órgano
en que se la encuentre.
Son generalmente células vivas, poseen
gran cantidad de vacuolas, con carencia de
cloroplastos, excepto en algunas plantas
acuáticas. Generalmente con pared primaria,
con algunas excepciones en semillas.

b) Cutícula
(del latín cuticula diminutivo de cutis = piel)
Es una capa de material graso constituida por cutina
y ceras para favorecer la impermeabilización;
presente en el exterior de las células epidérmicas
Esta capa es delgada en plantas mesofíticas y
acuáticas y puede adquirir considerable espesor en
las xerófitas, como protección contra la desecación.
c) Estomas (aparato estomático)
(del griego stoma = boca). Son pares de células especializadas
en el intercambio gaseoso con el medio, a la vez que se
encargan de regular la transpiración.
Localización: En las partes verdes aéreas de la planta,
particularmente en hojas, especialmente en el envés. Su
número oscila entre 22 y 2.230 por mm2.
Las raíces no presentan estomas. Las plantas parásitas sin
clorofila no tienen estomas. Las partes aéreas sin clorofila
(pueden tener estomas pero no son funcionales, igual que los
de los pétalos).
Estructura: Conformado por 2 células especializadas llamadas
células oclusivas que dejan entre sí una abertura llamada ostiolo. En
muchas plantas hay dos o más células adyacentes a las oclusivas y
asociadas funcionalmente a ellas, llamadas células anexas, El ostiolo
comunica con un amplio espacio intercelular llamado cámara
subestomática, poniendo en comunicación el sistema de espacios
intercelulares con el aire exterior. Cuando los estomas están en filas,
las cámaras estomáticas se conectan entre sí.
El ostiolo comunica con un amplio espacio intercelular llamado
cámara subestomática, poniendo en comunicación el sistema de
espacios intercelulares con el aire exterior. Cuando los estomas están
en filas, las cámaras estomáticas se conectan entre sí.
d) Tricomas (pelos)

Son apéndices epidérmicos formados exclusivamente por

células epidérmicas que se resalta en la superficie de los
órganos vegetales. Pueden encontrarse en todas las partes de
la planta.
Su forma, estructura y funciones son diversos:
- Las formas más comunes de tricomas son los pelos; también
están las papilas, las escamas y pelos absorbentes de las
raíces.
- Pueden ser unicelulares o pluricelulares, sencillos o
ramificados y desempeñan diversas funciones:
- 1) pelos absorbentes.- presentes en las raíces, son vivos y
absorben sustancias nutritivas del suelo.
- 2) pelos glandulares.- segregan sustancias muy variadas.
(atraen insectos polinizadores o repelen a otros insectos)
- 3) pelos urticantes.- formados por células alargadas con
una base calcificada y ápice silicificada frágil con
contenido de sustancias irritantes. Ejemplo: ortiga.
Función: Protección.-refuerza a la epidermis y en las partes
tiernas forma cubiertas sudosas para impedir la transpiración,
cambios bruscos de temperatura y la acción directa de los
rayos solares.
e) Emergencias
Son protuberancias epidérmicas en cuya formación intervienen
además de la epidermis otros tejidos profundos. Se pueden
encontrar en los espinas de rosales y las estípulas de violetas.
 TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)
Endodermis y banda de Caspary en corte transversal de raíz
de Ranunculus sp.
ENDODERMIS
Capa de células de la raíz, dispuestas de modo
compacto, de aspecto parenquimático. Casi
siempre las células están provistas de "Banda
de Caspary", engrosamiento a modo de
cinturón dispuesto sobre las paredes
anticlinales (radiales), cerca de la pared
tangencial interna; su anchura varía, presenta
suberina o lignina o ambas sustancias. que
modifica la permeabilidad de la membrana, lo
que le permite a la planta "filtrar" el agua que
ingrese al tejido vascular.
La suberina se dispone a modo de banda,
cubriendo cuatro de las seis caras de la célula,
y se la conoce como banda de Caspary.
La "Banda de Caspary" se inicia con:

a. la deposición de películas de sustancias fenólicas y grasas

en la laminilla media entre las paredes radiales de las
células.
b. La pared primaria queda incrustada.
c. El grosor de la pared aumenta por la deposición de
sustancias sobre la cara interna.
d. La membrana plasmática está fuertemente unida a la
banda, constituyendo una barrera que impide a la solución
del suelo pasar por apoplasto, forzándola a través del
 TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)

Desarrollo de la pared de la célula endodérmica:

Primer estadio, se da la formación de la banda de

Caspary.

Segundo estadio, la suberina cubre el lado interno de

toda la pared celular, especialmente en Coníferas. En
las plantas vasculares inferiores la diferenciación de
la endodermis termina aquí.

Tercer estadio, sobre la suberina se deposita una

gruesa capa de celulosa, y ésta y la pared primaria
pueden lignificarse, formando una pared secundaria,
a veces incluso con puntuaciones.
 TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)

III) Tejidos protectores secundarios: Peridermis

Se origina por acción del felógeno, es decir, está en plantas con crecimiento secundario y
reemplaza a la epidermis.
Está formado por varias capas de células muertas, llenas de aire y recubiertas por suberina
dando lugar al corcho y a las cortezas que recubren las raíces y tallos de plantas con mas de un
año. La aireación de los tejidos recubiertos por el súber se consigue a través de unas
perforaciones denominadas lenticelas.

La peridermis es el conjunto de:

1) el felógeno, el meristemo secundario también llamado cámbium suberógeno,
2) el súber o corcho, tejido protector formado por el felógeno hacia afuera, con
células muertas a su madurez,
3) la felodermis, tejido parenquimático vivo formado por el felógeno hacia adentro.
 TEJIDO EPIDÉRMICO (DE PROTECCIÓN, SUPERFICIAL)
Lenticelas
Estructuras pequeñas y circulares o alargadas que se forman en la corteza o superficie de los troncos,
tallos y ramas de muchas especies vegetales. Su función es realizar intercambios de gases, respiración
y transpiración-
 TEJIDO MECÁNICO

 Se les denomina también tejido de sostén.

 Tiene la función de mantener erguidas las partes
blandas del vegetal y darle consistencia y rigidez.
 Sus células poseen la pared muy engrosada, a veces
reforzada con lignina y otras veces con gran
cantidad de celulosa.
 Son mas frecuentes en vegetales arbóreos que en los
herbáceos.
 Se distinguen dos clases de tejidos mecánicos:
1. Colénquima
2. Esclerénquima.
 TEJIDO MECÁNICO

COLENQUIMA:

Tejido formado por células vivas con engrosamiento de la pared celular.

Se encuentra en zonas de crecimiento y en las herbáceas.
Derivan y se parecen a las células parenquimáticas.
Células con membranas celulósicas de desigual engrosamiento, siendo este más intenso en lo
ángulos y se diferencian por ello en 2 tipos:
Colénquima convexo o angular.- los ángulos están engrosados y el resto de la membrana
permanece delgada, sirviendo para el desgaste y el intercambio de sustancias.
Colénquima cóncavo.- el engrosamiento es en toda la membrana y más en los ángulos.
Otros autores, según el
engrosamiento de la pared celular,
consideran distintos tipos de
colénquimas:
 Colénquima laminar
 Colénquima angular
 Colénquima lagunar
 Colénquima anular
 TEJIDO MECÁNICO
ESCLERÉNQUIMA:

Tejido formado por células muertas, con paredes engrosadas y lignificadas. Aparecen en
órganos adultos que ya han dejado de crecer, proporcionado una enorme resistencia
mecánica.
Tiene dos tipos de células:
Fibras: Células son alargadas y pueden estar más o menos impregnadas por lignina.
Aparecen en raíces, tallos, hojas y frutos. En el caso de que las paredes estén poco
lignificadas e impregnadas por celulosa pura, las fibras tienen utilidad textil, como en los
casos del cáñamo, el lino, el algodón...
Células pétreas o esclereidas: Células de muy diversas formas y paredes muy impregnadas
de lignina, como las que endurecen las cascaras de las almendras y nueces.
GRACIAS.
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE CHOTA
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

HISTOLOGÍA VEGETAL :
TEJIDO CONDUCTOR Y TEJIDO SECRETOR

III CICLO
MCs. Blg° EDGAR FELIPE RIOJA SU
 TEJIDO CONDUCTOR

Son los tejidos mas complejos del

vegetal y sus células están
especializadas en el transporte de
soluciones nutritivas por el interior
de la planta.
Estas células suelen ser tubulares,
alargadas en la dirección principal
del transporte, y muchas veces
presentan tabiques oblicuos para
facilitar el paso de sustancias.
A menudo se fusionan entre si y
constituyen tubos conductores.
Existen dos clases de tejidos
conductores:
1) Xilema (leñoso); y
2) Floema (liberiano)
 XILEMA

Deriva del griego xylon que significa

madera.
Es el tejido conductor de agua y
solutos de la región de absorción a la
región de evaporación.

ESQUEMA DEL FLUJO

UNIDIRECCIONAL EN LA
CONDUCCIÓN DE AGUA Y SALES
El xilema primario consta
de una parte temprana, el
protoxilema, que se
diferencia de las partes
primarias del cuerpo de la
planta que no han
completado su desarrollo,
y el metaxilema que
madura luego que se ha
completado el
alargamiento del cuerpo
primario.
En muchas plantas una vez producido el
crecimiento primario, se desarrollan tejidos
secundarios, el xilema secundario se desarrolla a
partir del cambium vascular.
 XILEMA
(LEÑO O TEJIDO LEÑOSO)

Es el encargado de conducir una disolución acuosa de

sales minerales, la savia bruta, desde las raíces hasta las
hojas.
Las células están muertas, y tienen refuerzos o
engrosamientos de lignina, lo que en cierto modo les
convierte también en un sostén de la planta.
Está compuesto por:
•Elementos traqueales:
a) las traqueas (vasos leñosos), y
b) las traqueidas.
•Células parenquimáticas (especializadas en almacenar
sustancias).
•Fibras del xilema (sostén la planta).
• Estructuras glandulares

Las plantas pteridofitas (helechos) y gimnospermas sólo

 TIPOS DE CÉLULAS FUNCIÓN
TRAQUEIDAS Conducción, sostén

ELEMENTOS TRAQUEALES MIEMBROS DE LOS VASOS

FIBROTRAQUEIDAS
FIBRAS LIBRIFORMES Sostén, almacenamiento
FIBRAS FIBRAS SEPTADAS
FIBRAS MUCILAGINOSAS

CÉLULAS PARENQUIMÁTICAS Almacenamiento,

traslado

ESTRUCTURAS GLANDULARES E IDIOBLASTOS Secreción, acumulación

 ELEMENTOS TRAQUEALES

Los elementos traqueales presentan paredes gruesas, se conservan en los fósiles

y se distinguen fácilmente en un corte transversal. Son mas o menos alargados,
muertos, con paredes secundarias lignificadas.
En los elementos del xilema primario, la pared secundaria se deposita sobre
regiones limitadas, en cambio en los elementos del xilema secundario se deposita
sobre casi toda la superficie de la célula.
Los espaciamientos de los elementos traqueales
pueden ser:
 Anulares, depositados como anillos de espesor
variable. Están firmemente unidos a la pared
primaria, a veces solo por una estrecha banda.

 Helicoidales o espirales, en forma de hélice,

variando en espesor y distancia, es decir mas o
menos apretadas.

 Escalariformes, las bandas helicoidales se

interconectan en ciertas áreas determinando un
corte en corte una estructura similar a una
escalera de mano.

 Reticular, en forma de red por aumento de las

interconexiones.
TRAQUEIDAS
Y
TRAQUEAS
TRAQUEAS (VASOS ABIERTOS)

Las tráqueas o elementos son células de forma

cilíndrica que, al unirse unas con otras, forman
tubos continuos llamados vasos.
Sus tabiques de separación están perforados o
totalmente ausentes, por lo que favorecen una
rápida circulación.
Son mas cortas y anchas que las traqueidas.
 TRAQUEIDAS (VASOS CERRADOS)

Las traqueidas son células alargadas con tabiques transversales muy oblicuos,
siempre provistos de punteaduras que no suelen desaparecer. Al superponerse
unas con otras forman tubos. Los tabiques transversales no están perforados,
y las paredes laterales llenas de punteaduras.
La savia bruta pasa lentamente de unas células a otras a través de las
punteaduras. Son más primitivas y menos eficaces en la conducción de la savia
bruta.
Las punteaduras son áreas más finas donde no hay paredes secundarias.
Las puntuaciones pueden disponerse de
manera diversa sobre la pared de los
elementos traqueales:
 Puntuaciones escalariformes: alargadas
transversalmente dispuestas en series
verticales como en Magnolia.
 Puntuaciones opuestas: mas o menos
circulares, ordenadas horizontalmente:
Liriodendron.
 Puntuaciones alternas: mas o menos
hexagonales, dispuestas en forma
oblicua: Araucaria.
En un mismo elemento pueden presentarse diferentes tipos de espesamiento o
hallarse formas de transición, como las traqueidas espiralado areoladas en Gnetum
Los elementos con espesamientos secundarios extensos depositan la pared en dos
capas, primero un marco helicoidal (primera capa de la pared secundaria), luego en
cordones o láminas (segunda capa de la pared secundaria). Puede haber también
espirales terciarias, depositadas por dentro de la pared secundaria casi continua.
Aproximadamente la mitad de las monocotiledóneas carecen de vasos en los tallos,
y un número aún mayor de especies no lo tienen en las hojas. Los vasos están
siempre presentes en las raíces (Dahlgren, 1985).
Entre los elementos traqueales, las traqueidas son los menos especialados, son elementos
imperforados. La savia bruta circula atravesando la pared delgada de las puntuaciones, en
cuya membrana de cierre ha desaparecido la fase amorfa, es decir los materiales no
celulósicos.
El leño de la mayoría de las pteridofitas y de casi todas las gimnospermas están constituidos
exclusivamente por traqueidas.
La longitud promedio de las traqueidas es de 5 mm. El largo de las traqueidas que forma el
cambium va aumentando con la edad de la planta durante un periodo bastante largo que se
describe como la etapa juvenil. La duración de este periodo depende de la longevidad de la
especie.
CLASIFICACION DE LAS TRAQUEIDAS
Según como sean los espaciamientos de las paredes, las traqueidas pueden ser:
• Anilladas y espiraladas, se encuentran en los haces vasculares de las hojas. Son las primeras en
diferenciarse en todos los órganos, se estiran rápidamente durante el crecimiento, son de pequeño calibre.
• Escalariformes, se encuentran típicamente en pteridofitas.
• Con puntuaciones areoladas circulares, son los elementos de conducción típicos de gimnospermas. Las
puntuación es son numerosas en los extremos, y generalmente se encuentran solo en las paredes radiales. En
muchas gimnospermas las traqueidas presentan un engrosamiento de l lámina media y pared primaria con
orientación transversal, por encima y debajo de las puntuaciones que reciben el nombre de crásula. Se
desarrollan a partir de los bordes de los campos primarios de puntuación. También puede haber trabéculas,
excrecencias tangenciales que atraviesan el lumen.
• Con puntuaciones escalariformes, se encuentran en las eudicotiledóneas que no tienen vasos.
 MIEMBROS O ELEMENTOS DE LOS VASOS

Se diferencian de las traqueidas por la presencia de perforaciones o áreas sin

pared primaria ni secundaria. Se unen entre si formando largos tubos llamados
vasos, en los que la savia circula libremente a través de las perforaciones.
Los vasos pueden tener longitud variable: se
han medido vasos desde 0,6 a 4,5 m de
longitud, en otros casos pueden tener la
altura del árbol.
Los elementos de los vasos se comunican
lateralmente con otros vasos o con otros
componentes del xilema por medio de
puntuaciones. Si un vaso está en contacto
con elementos diversos, presenta en cada
cara pares de puntuaciones diferentes: con
otros vasos, puntuaciones areoladas que
también pueden ser ornamentadas; con
células parenquimáticas, puntuaciones
semiareoladas o simples; con las fibras,
puntuaciones simples o ninguna.
 CÉLULAS PARENQUIMÁTICAS

Se encuentran en el xilema primario y en el secundario. Sus paredes son

secundarias lignificadas o primarias. Si son secundarias, los pares de
puntuaciones pueden ser simples o semiaureoladas con los elementos traqueales,
o simples con otras células parenquimáticas.
Conservan el citoplasma vivo, y por lo tanto el núcleo. Contenido variado: almidón
y grasas, taninos, cristales, otros. El almidón se acumula cuando cesa el desarrollo
estacional de la planta y suele desaparecer durante la actividad de la siguiente
estación. En plantas herbáceas y tallos jóvenes pueden tener cloroplastos.
El parénquima del xilema secundario puede ser axial (vertical) o radial
(horizontal).
 FLOEMA
(LIBER O TEJIDO LIBERIANO)
 FLOEMA
(LIBER O TEJIDO LIBERIANO)

Transportan desde las hojas a otras partes no fotosintéticas de la planta la savia

elaborada, que contiene sacarosa, y demás productos de la fotosíntesis.
Esta formado por células vivas.
Tipos de células:
 Células cribosas, células vivas carentes de núcleo y que, al unirse, forman los tubos
cribosos. El tabique de cada célula cribosa esta engrosado formando una placa
cribosa o porosa.
 Célula acompañante, asociada a cada célula cribosa que participa en el transporte
de los azúcares desde las células que realizan la fotosíntesis hacia el interior del
vaso criboso para su envío a otras partes de la planta.
 TEJIDO SECRETOR
Todas las sustancias residuales no aprovechables por la planta como esencias,
néctar, gomas, látex, resinas, etc. Son alejados de las vías conductoras y
depositados en los tejidos secretores, pudiendo ser de dos tipos:
 Tejidos secretores epidérmicos (externos).
 Tejidos secretores internos.
1.- TEJIDO SECRETOR EPIDÉRMICO

Formas:
PELOS GLANDULARES
HIDÁTODOS
NECTARIOS FLORALES Y EXTRAFLORALES
TRICOMAS

Presente en muchas plantas: pétalos de flores como la rosa,

donde algunas de las células epidérmicas contienen gotitas de
esencia a través de la membrana se difunde a la atmósfera
dando un olor agradable característico; cuando todas las células
epidérmicas son secretoras se denomina epidermis glandular.

En el tejido epidérmico encontramos pelos glandulares que se

diferencian de los tricomas porque las células o célula final son
secretoras, llamados pedículo corto o largo, de acuerdo al
tamaño.
2.- TEJIDOS SECRETORES INTERNOS

Presentes en el interior de otros tejidos, pueden ser: células

secretoras, espacios secretores y tubos laticíferos.

2.1.- células secretoras o idioblastos: células isodiamétricas o

alargadas, su contenido está lleno de secreciones diversas,
están aisladas en el interior del parénquima. Ejm hojas de
laurel; o formando grupos o hileras largas.

2.2.- espacios secretores: espacio secretor lisígeno cuando

varias células secretoras destruyen su membrana para formar
una cavidad (ejm cítricos); espacios secretores esquizógenos
cuando las membranas de las células vecinas de la célula
secretora se separan para dejar un espacio central lleno de
secreciones. Pueden ser bolsas secretoras (espacios redondos)
y canales secretores (alargadas); espacios secretores
esquizolisígenos cuando los espacios esquizógenos se rompen al
final como en ruda.
 2.- TEJIDOS SECRETORES INTERNOS

2.3.- tubos laticíferos: cuando varias células secretoras

sencillas o ramificadas constituyen tubos por disolución de
sus membranas divisorias. Se clasifican en tubos
laticíferos articulados, simplásticos o anastomosados.
Estos tubos están formados de células vivas con
numerosos núcleos parietales y de membranas delgadas,
con contenido de LATEX – líquido color blanco, amarillento
o rojizo.
GRACIAS…