Tabla de contenido

• 1. Introducción.
• 2. Bioseguridad en farmacología.
• 3. El generador y sus obligaciones.
• 4. Clasificación de residuos peligrosos.
• 5. Derrames y su clasificación .
• 6. Que hacer en caso de un derrame.
• 7. Residuos peligrosos biológicos-infecciosos.
• 8. Como separar residuos químicos peligrosos.
• 9. Manejo adecuado de residuos químicos.
• 10. Equipo de protección personal (EPP).
• 11. SGA.
• 12. Objetivos.
• 13. Objetivo general.
• 14. Bibliografía.
 introducción
El presente reglamento está dirigido al
personal académico, administrativo y
alumnos que
participan en actividades de investigación
en laboratorios del Departamento de
Farmacología, con
el objetivo de prevenir y evitar riesgos a la
salud y al medio ambiente.
Bioseguridad en farmacia
 El generador y sus
obligaciones
 Clasificación de residuos peligrosos
• En el Departamento de Farmacología se generan residuos químicos, biológico-
infecciosos y especiales; no se generan residuos radiactivos.

• Residuos químicos
• Los residuos químicos pueden presentarse en estado líquido o sólido y
comprenden: residuos de los experimentos, reactivos caducos y aquellos que no
se etiquetaron y se desconocen (residuos desconocidos). Disposición de los
residuos químicos
• Los medicamentos caducos y las pilas, aunque son considerados residuos
químicos, ya no son colectados por la Comisión de Bioseguridad.

• Residuos peligrosos biológico-infecciosos (RPBI)

• Residuos especiales

• Material de vidrio y su disposición.

Derrames y su clasificación
¿Qué hacer en caso de un derrame?
Residuos peligrosos biológicos-infecciosos
¿como separar residuos químicos peligrosos?
manejo adecuado de residuos químicos
Equipo de protección personal
Sistema globalmente armonizado para identificación y comunicación de peligros
químicos
 objetivos

Aplicar medidas preventivas que

tienen como objetivo proteger la
salud y la seguridad del personal,
de los pacientes y la comunidad
frente a diferentes riegos químicos
y biológicos.
 Objetivo general
Reafirmar los conocimientos de
las medidas en la bioseguridad
farmacológica y los diferentes
riesgos biológicos.
 bibliografía
Referencias bibliográficas
1. Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente (LGEEPA) y su reglamento.
2. Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos (LGPGIR) y su reglamento.
3. NOM-062-ZOO-1999, Especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de los
animales de laboratorio.
4. NOM-052-SEMARNAT-2005, Que establece las características, el procedimiento de
identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.
5. NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección ambiental-Salud ambiental-Residuos peligrosos
biológico-infecciosos-Clasificación y especificaciones de manejo.
6. NOM-018-STPS-2015, Sistema armonizado para la identificación y comunicación de peligros
y riesgos por sustancias químicas peligrosas en los centros de trabajo.
7. Manual de bioseguridad en el laboratorio, OMS, 2005.
8. Manual de procedimientos para el manejo, tratamiento y disposición de residuos peligrosos
de la Comisión de Bioseguridad de la Facultad de Medicina, 2019.
9. Sistema globalmente armonizado. Editado por la ONU. Última actualización en español
2017..