Presión barométrica

Presión atmosférica
estándar
1,00 atm
760 mm Hg, 760 torr
101,325 kPa
Es importante entender sus
propiedades y características .
Para explicar el comportamiento de los
gases se recurre a las magnitudes que
se pueden medir de un gas
 Magnitudes que determinan el comportamiento
de los gases

Cantidad de gas presente (n)

• Temperatura del gas (T)
• Presión del gas (P)
• Volumen de la muestra del gas (V)
 Ley de Avogadro

A una temperatura y presión dadas:

Vn o V = k1 · n

En condiciones normales (0ºC y 1 atm

de presión) :

1 mol de gas = 22,4 L de gas =Volumen molar

 Las leyes de los gases ideales

• Ley de Boyle (1662) V = k2

P
PV = constante (k2) para n y T constantes
GRAFICOS DE LA LEY DE BOYLE
 Se puede graficar :
 VOLUMEN en función de la inversa de la PRESIÓN Vf(1/P)
 PRESIÓN en función de la inversa del VOLUMEN Pf(1/V)

• El gráfico es una RECTA

 Ley de Charles

Charles (1787) VT

Gay-Lussac (1802)
V = k3 T para n y P constantes
Combinación de las leyes de los gases: ecuación de los gases ideales

• Ley de Boyle V nT
1/P V
P
• Ley de Charles VT
• Ley de Avogadro V  n

PV = nRT
 Constante de los gases

PV = nRT
PV
R=
nT

= 0,082057 atm L mol-1 K-1

= 8,3145
8.3145 m3 Pa mol-1 K-1

= 8,3145 J mol-1 K-1

 Ley general de los gases
 Se obtiene combinando todas las Ley Ecuación Se
leyes. mantiene
 Las Leyes de los gases relacionan dos constante
magnitudes cuando las otras dos LEY DE V=k1 1/P T n
permanecen constantes. BOYLE
 La ley general relaciona todas las
magnitudes que definen el
comportamiento de un gas. LEY DE V= k2 T P n
Expresión matemática: CHARLES
 V=k1 1/P k2 T k3 n
 V= k1 k2 k3 1/P T n
 V= R n T 1/P LEY DE V= k3 n T P
AVOGADRO
PV=nRT
Constante de los gases
R=0,082 atm L /mol K
 Determinación de la masa molar

m
PV = nRT y n=
M

m
PV = RT
M

m RT
M=
PV
 Densidades de los gases

m m
PV = nRT y d= , n=
V M

m
PV = RT
M

m MP
=d=
V RT
 Ley de Dalton de las presiones parciales

• Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.

• Presión parcial:
– Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presión
igual a la que ejercería si estuviese él sólo en el recipiente.
 Presión parcial

Ptot = PA + PB + PC + …

RT
Pi = ni x
V
RT RT RT RT RT
PT = Pi = n1 + n2 + n3 + .... = (n1 + n2 + n3 + ...) = ni
V V V V V

RT
PT = nT nT = ni
V
 RT
Pi = ni x
V Pi ni
= = xi Pi = xi PT
PT nT
RT
PT = nT
V
ni
Recuerde: = i
ntot

Para un gas húmedo: PT = Pgas seco + Pvapor de agua

Difusión

Efusión
 Fuerzas intermoleculares

Fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre

las moléculas.

Fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los átomos

en una molécula
 Fuerzas intermoleculares

Fuerzas dipolo-dipolo

Fuerzas de atracción entre moléculas polares

Orientación de moléculas polares en un sólido

11.2
Fuerzas ion-dipolo

Fuerzas de atracción entre un ion y una molécula polar

Interacción ion-dipolo

11.2
Fuerzas de dispersión

Fuerzas de atracción que se generan como resultado de los dipolos temporales

inducidos en átomos o moléculas

Dipolo inducido
Catión
Interacción ion-dipolo inducido

Dipolo inducido
Dipolo
Interacción dipolo-dipolo inducido

11.2
 Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de dispersión continua

Polarización es la facilidad con que la distribución del electrón en el átomo o molécula

puede distorsionarse

La polarización aumenta con:

• mayor número de electrones
• más difusa la nube del electrón

Las fuerzas de dispersión normalmente

aumentan con la masa molar

11.2
 ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares existe entre cada una de las moléculas
siguientes?

HBr
HBr es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay también fuerzas de dispersión
entre las moléculas HBr.

CH4
CH4 es no polar: fuerzas de dispersión.

S
O
O
SO2
SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay también fuerzas de dispersión
entre las moléculas SO2.

11.2
 Fuerzas intermoleculares
Enlace de hidrógeno

El enlace de hidrógeno es una interacción especial dipolo-dipolo entre ellos y el átomo de

hidrógeno en un enlace polar N-H, O-H, o F-H y un átomo electronegativo de O, N, o F.

A H … B o A H … A

A y B son N, O, o F

11.2
 ¿Por qué el enlace de hidrógeno se considera una
interacción “especial” dipolo-dipolo?

Masa molar decreciente

Grupo 6A
Punto de ebullición decreciente

Grupo 7A
Punto de ebullición

Grupo 5A

Grupo 4A

Periodo
11.2
GAS LAWS
Simulations
Boyle's Law

Charles' Law

Charles' Law (Director version)

Effusion Experiment (Micromolecular level,
Flash version)
Effusion Experiment (Micromolecular level,
Director version)
Effusion Experiment (Macromolecular level,
Flash Version)
Effusion Experiment (Macromolecular level,
Director Version)
Manometer Experiment

Crush the Can

Teoría cinética de los gases ideales
• Los gases están formados por un gran número de moléculas
que se mueven de modo continuo y aleatorio.
• El volumen de estas partículas es despreciable frente al
volumen del recipiente.

• Las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas del

gas son insignificantes.

 Las moléculas chocan entre sí y con la paredes del recipiente

en forma elástica.(PRESIÓN)

• La energía cinética media de las moléculas es proporcional a la

temperatura absoluta. A cualquier temperatura dada, las
moléculas de todos los gases tienen igual energía cinética media.
TEMPERATURA
Según la Teoría Cinética la temperatura es una medida de la Energía
Cinética media de los átomos y moléculas .
La energía cinética depende de la velocidad, por eso la temperatura es una
medida de la velocidad media de las moléculas del gas.
Un incremento en la temperatura origina un aumento de la energía de las
partículas.
La temperatura medida en la escala Celsius se nombra t y la medida en la
escala absoluta o Kelvin se nombra T.

T= t(ºC) +273
La temperatura 0 K se llama
cero absoluto.
Es la temperatura a la cual la partículas de
un cuerpo dejan de moverse, por eso
ningún cuerpo puede enfriarse por debajo
de dicho valor.
PRESIÓN

1atm=760 mmHg=101.300Pa=1013hPa
GRAFICOS DE LA LEY DE BOYLE
 Se puede graficar :
 VOLUMEN en función de la inversa de la PRESIÓN Vf(1/P)
 PRESIÓN en función de la inversa del VOLUMEN Pf(1/V)

• El gráfico es una RECTA

 Gases reales

• Factor de compresibilidad: PV/nRT = 1.

• Se producen desviaciones para los gases reales.
– PV/nRT > 1 – el volumen molecular es significativo.
– PV/nRT < 1 – fuerzas intermoleculares de atracción.
 Ecuación de Van der Waals

a n2
Pideal = Preal +
V2
(Preal + an2/V2) (V – nb) = nRT
Videal = V - nb
Constantes de van der Waals para moléculas de
gas
Sustancia a(L2 atm/ mol2 ) b (L /mol )

He 0,0341 0,02370

Ne 0,211 0,0171

Ar 1,34 0,0322

Kr 2,32 0,0398

Xe 4,19 0,0510

H2 0,244 0,0266

N2 1,39 0,0391

O2 1,36 0,0318

Cl2 6,49 0,0562

H 2O 5,46 0,0305

CH4 2,25 0,0428

CO2 3,59 0,0427

CCl4 20,4 0,1383

gracias por tu atención!!!