T5 Histologia Generalidades

T5
GENERALIDADES DE LA
HISTOLOGÍA
Dra. Angela Matumay Agapito

SER V I CIO ORL-H N G A I- EsSALUD
CURSO. EMBRIOLOGIA E HISTOLOGIA

CONTENIDO
Universidad Nacional
Federico Villarreal
Nociones generales
Técnicas histológicas y de inmunohistoquímica
Microscopio - Propiedades principales –tipos
Característica principal celular
Conceptos básicos: poblaciones celulares y tejido – Clasificación
Terminología: regeneración, reparación, renovación, hipertrofia

e hiperplasia, atrofia, necrosis y apoptosis
Federico Villarreal
Federico Villarreal NOCIONES GENERALES
HISTOLOGÍA
 Es la ciencia que estudia la estructura microscópica de las
células, tejidos y órganos. También nos ayuda a entender
las relaciones entre las estructuras y sus funciones.
 Del griego ιστός: histós "tejido" y logos "estudio"
4
OBJETIVO DE LA HISTOLOGÍA
Federico Villarreal
Comprender la micro anatomía de las células,

tejidos y órganos.
Correlacionar la estructura con la función
Identificar con certeza los diferentes tejidos

del cuerpo humano, y comprende claramente
su función
Federico Villarreal ASPECTOS HISTORICOS
 MARCELO MALPIGUI (1628-16994) SU FUNDADOR
 HOOKE EN 1665 HACE DESCUBRIMIENTOS EN TEJIDOS VEGETALES
 MICROSCOPIOS MEJORADOS EN 1830
 TEORIA CELULAR EN 1838 SCHLEIDEN PARA EL REINO VEGETAL Y SCHWANN PARA EL REINO ANIMAL
 VIRCHOW ( ) TEORIA OMNIS CELLULA E CELLULA
file:///C:/Users/PERSONAL/Downloads/historia-de-la-histo-358144-downloadable-3162619.pdf
Federico Villarreal
https://es.slideshare.net/SebaVallejos3/1-tecnicas-histologicaspptx
Federico Villarreal TÉCNICAS HISTÓLOGICAS
1. Obtención del material  por biopsia, necropsia o frotis o extendidos
2. Fijación  Interrupción del desarrollo de los procesos orgánicos (por fijadores
químicos simples, compuestos ó Físicos)
3. Inclusión  endurecer las piezas histológicas con PARAFINA para luego cortarlas.
TÉCNICA HISTÓLOGICA PARA 4. Obtención de los cortes  uso de microtomos (Cortes de 5 a 8 um)
MICROSCOPÍA ÓPTICA 5. Coloración  toma de color bajo acción de un colorante. Se utiliza 2 colorantes:
Hematoxilina (colorante básico) y Eosina (colorante ácido)
6. Montaje final Para mejorar la observación, facilitar el manejo y aumentar la
duración de los preparados. Se debe eliminar el agua que queda luego de la
coloración.
A.INMUNOMARCACIÓN
• Utiliza anticuerpos, para detectar antígenos.
TÉCNICA • Se realiza sobre cortes de tejidos fijados y montados sobre un portaobjeto.
INMUNOHIDSTOQUIMICA B.INMUNOHISTOQUÍMICA
• Utiliza anticuerpos monoclonales, los cuales le otorgan precisión y especificidad.
A.M.E. TRANSMISIÓN (MET)

• Utiliza haz de electrones que produce un muy alto poder de resolución.
TÉCNICA MICROSCOPÍA • También campos electromagnéticos que producen la amplificación de la imagen.
ELECTRÓNICA B.M.E. DE BARRIDO
• Utiliza haz de electrones que se desplazan en una trayectoria libre de colisión e
interactúan con la muestra.
Federico Villarreal
Federico Villarreal
Federico Villarreal
https://es.slideshare.net/SebaVallejos3/1-tecnicas-histologicaspptx
Federico Villarreal
Federico Villarreal
MICROSCOPIO
Es un instrumento que sirve para visualizar diversas estructuras que
escapan al límite de resolución del ojo humano, a través del aumento de
los objetos observados
TIPOS
SIMPLES COMPUESTOS
Una sola lente Sistemas ópticos centrados
Lupa
FOTONICOS ELECTRONICOS
 Microscopio Óptico
 M. De campo Oscuro  MET
 M. Fluorescencia  MEB
 M. Polarización
 M. de Contraste de Fases
 M. de Interferencia
 M. de luz UV
Federico Villarreal PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO TÍPICO
Federico Villarreal
TIPOS DE MICROSCOPIO
MICROSCOPIO ÓPTICO MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

Los microscopios ópticos fueron los primeros de la Supuso un importante avance, eliminando las
historia y marcaron un importantísimo punto de limitaciones de aumentos y resolución que las
inflexión en el estudio de ciencias como la biología y propiedades físicas de la luz imponen a los
la medicina microscopios ópticos.
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE

TRANSMISIÓN BARRIDO
Hace pasar el rayo de electrones a través de la Produce una imagen en tres dimensiones de la
muestra, dando lugar a una imagen en dos muestra, gracias a que proyecta su rayo de
dimensiones. electrones sobre la muestra y observa el efecto
rebote de los mismos.
MICROSCOPIO DIGITAL
De reciente aparición. Cumple una importante
función como herramienta de divulgación, y
funciona con una cámara digital que envía su
imagen a un monitor o dispositivo conectado.
MICROSCOPÍA VIRTUAL.
Federico Villarreal
Se escanean los preparados histológicos utilizando un escáner de muestras automatizado de alta resolución para crear
archivos digitales que se almacenan normalmente en servidores virtuales dedicados de microscopía. El preparado virtual es
una representación digital de una muestra y se puede ver mediante un programa informático especializado que se
denomina microscopio virtual.
Las muestras virtuales se distribuyen a través de una red de computadoras o de Internet para la visualización remota. Debe
tenerse en cuenta que los preparados virtuales se pueden ver de forma individual o en grupos en cualquier dispositivo
móvil, como las tabletas PC o teléfonos inteligentes con aplicaciones de microscopía virtual
Federico Villarreal
TERMINOS
Micro anatomía o anatomía microscópica,

HISTOLOGÍA Es el estudio de las células y tejidos, desde sus componentes intracelulares
hasta su organización en órganos y sistemas
ESTRUCTURA CELULAR Membrana celular, citoplasma, organelas, núcleo
La unión de células con estructura similar que en conjunto expresa una

TEJIDOS función única y definitiva.
Tipos: Epitelial, conjuntivo, muscular, nervioso
La unión de tejidos con un grupo de funciones más complejas, definidos por

ÓRGANOS la combinación de estructuras y las funciones de los tejidos que los
conforman
Un grupo de órganos unidos por funciones similares.

SISTEMAS DE ÓRGANOS Cardiovascular, nervioso, integumentario, musculoesquelético, respiratorio,
digestivo, excretor, endocrino, linfático, reproductivo
TÉCNICAS
Preparación de tejido, tinción de tejido, microscopía, hibridación
HISTOLÓGICAS
https://www.kenhub.com/es/library/anatomia-es/histologia-vision-general
¿QUE ES LA CELULA?
Federico Villarreal
Es la unidad biológica
funcional y estructural

básicaEs de
la unidad biológica
cualquiera funcional y estructural básica de
de los
serescualquiera deorganismo
vivos, es el los seres vivos, es el organismo más
más pequeño
pequeño de de
todos, capaz de realizar las funciones de
todos,
nutrición,
capaz etimológicamente
de realizar las del latín cellula,
diminutivo
funciones dede cella, ‘celda’)
nutrición,
relación y reproducción.
Núcleo
Partes:
Citoplasma
El cuerpo humano está
compuesto de billones de
 células:
El cuerpo Le humano
brindan está compuesto de billones de
estructura
células: Le al cuerpo,
brindan estructura al cuerpo, absorben los
absorben los nutrientes de convierten estos nutrientes
nutrientes de los alimentos,
los en
alimentos,
energía y convierten
realizan funciones especializadas
estos nutrientes en energía
y realizan funciones
especializadas
TIPOS CELULARES
Federico Villarreal
Existen dos grandes tipos celulares:
 Célula procariota, propia de los procariontes, que comprende las células de arqueas y bacterias.
 Célula eucariota, propia de los eucariontes, tales como la célula animal, célula vegetal, y las células de
hongos y protistas.
https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
Federico Villarreal FORMA Y TAMAÑO DELAS CELULAS
Forma celular: Presentan una gran variedad de formas, e incluso algunas no

presentan formas fija
La forma esta estrechamente relacionada con:
 La función que realizan
 Con la estirpe celular a la que pertenece
 Si esta libre o formando parte de un tejido
Todo puede variar según tenga o no una pared celular rígida, las uniones con
otras células, fenómenos osmóticas y tipos de citoesqueleto interno
Tamaños
Federico Villarreal
TIPOS DE CELULA
Federico Villarreal COMPONENTES DE LA
CELULA
◗ Las células son las unidades
estructurales y funcionales básicas de
todos los organismos multicelulares.
◗ Las células tienen dos

compartimentos principales:
 Citoplasma (contiene orgánulos e inclusiones

rodeadas por la matriz citoplasmática)
 Núcleo (contiene el genoma).
◗ Los orgánulos son complejos

metabólicamente activos o
compartimentos clasificados en:
 Orgánulos membranosos
 Orgánulos no membranosos.
Federico Villarreal
ESTRUCTURA CELULAR
El citoplasma y el núcleo no sólo desempeñan diferentes papeles funcionales sino que
también trabajan en conjunto para mantener la viabilidad celular
 CROMATINA: que contiene el ADN

 NUCLÉOLO: sitio de síntesis del ARNr
NUCLEO  NUCLEOPLASMA rodeado por la envoltura nuclear
ORGÁNULOS MEMBRANOSOS
 Membrana plasmática
 Endosomas
 Lisosomas
 Retículo endoplásmico rugoso
 Retículo endoplásmico liso
 Aparato de Golgi
 Mitocondrias
 Peroxisomas (microcuerpos)
 ORGÁNULOS 
ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS
Microtúbulos
 Filamentos de actina
 Filamentos intermedio
 Centríolos y centros organizadores de microtúbulos
CITOPLASMA  Cuerpos basales
Formado por proteínas polimerizadas que forman microtúbulos,

 CITOESQUELETO filamentos intermedios y filamentos de actina)
Éstas consisten en diferentes materiales como cristales, gránulos de

 INCLUSIONES pigmento, lípidos, glucógeno, y otros productos de deshecho almacenados
Federico Villarreal ORGÁNULOS MEMBRANOSOS
 MEMBRANA PLASMÁTICA (celular): bicapa lipídica que forma el

límite de la célula y de muchos orgánulos dentro de la célula
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO (RER): región asociada con
ribosomas en donde se sintetizan y modifican proteínas
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO (REL): región carente de ribosomas
involucrada en la síntesis de lípidos y esteroides
 APARATO DE GOLGI: orgánulo membranoso compuesto por múltiples
cisternas aplanadas responsables de la modificación, clasificación y
empaquetamiento de proteínas y lípidos para su transporte
Los intracelular o extracelular

 ENDOSOMAS: participan en los mecanismos de endocitosis, cuya
función principal es la de clasificar las proteínas que le son enviadas
incluyen por las vesículas endocíticas, y redirigirlas a diferentes

compartimentos celulares que serán sus destinos finales.
 LISOSOMAS: orgánulos pequeños con enzimas digestivas que se
: forman a partir de vesículas que se desprenden del aparato de Golgi,

contienen proteínas de membrana específicas del lisosoma y enzimas
lisosómicas
 VESÍCULAS DE TRANSPORTE (incluidas las vesículas pinocíticas,
endocíticas y las de cubierta): están involucradas en la endocitosis y
exocitosis, varían en la forma y el material que transportan
 MITOCONDRIA: orgánulos que proporcionan la mayor parte de la
energía a la célula al producir adenosina trifosfato (ATP) en el proceso
de fosforilación oxidativa
 PEROXISOMAS: orgánulos pequeños involucrados en la producción y
degradación de H2O2 y en la degradación de ácidos grasos
Federico Villarreal ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS
 MICROTÚBULOS, que junto con filamentos de actina e intermedios

forman elementos del citoesqueleto y constantemente se alargan
(mediante la adición de dímeros de tubulina) y se acortan (mediante la
extracción de dímeros de tubulina), una propiedad conocida como
inestabilidad dinámica
 FILAMENTOS, que también son parte del citoesqueleto y pueden
clasificarse en dos grupos:
• FILAMENTOS DE ACTINA, que son cadenas flexibles de moléculas de
Los
actina
• FILAMENTOS INTERMEDIOS, que son fibras parecidas a cuerdas
formadas a partir de diversas proteínas
incluyen •
Ambos grupos proporcionan resistencia a la tracción para soportar la
tensión y confieren resistencia a las fuerzas de cizallamiento;
CENTRÍOLOS, par de estructuras cilíndricas cortas que se encuentran
: en el centro de organización de microtúbulos (MTOC, por su sigla en

inglés) o centrosoma, y cuyos derivados originan los cuerpos basales de
los cilios
• RIBOSOMAS, estructuras esenciales para la síntesis de proteínas, y que
están compuestas por ARN ribosomal (ARNr) y proteínas ribosomales
(incluyendo las proteínas adheridas a membranas del RER y proteínas
libres en el citoplasma)
 PROTEASOMAS, complejos de proteínas que degradan
enzimáticamente proteínas dañadas o innecesarias en polipéptidos
pequeños y aminoácidos.
Federico Villarreal
PARTES DE LA CELULA
ORGÁNULOS MEMBRANOSOS Y NO MEMBRANOSOS
ORGÁNULOS MEMBRANOSOS
Membrana plasmática
Retículo endoplásmico rugoso
Retículo endoplásmico liso
Aparato de Golgi
Mitocondrias
Peroxisomas (microcuerpos)
ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS
Microtúbulos
Filamentos de actina
Filamentos intermedios
Centríolos y centros organizadores de
microtúbulos Cuerpos basales
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Federico Villarreal TEJIDOS
Cada tejido básico está definido por un conjunto de características

morfológicas generales o propiedades funcionales.
Cada tipo, puede subdividirse de acuerdo a las características específicas

de sus diversas poblaciones celulares y de cualquier sustancia
extracelular que hubiere.
Para la clasificación de los tejidos, se utilizan 2 parámetros de definición

diferentes.
La base para definir los tejidos epitelial y conjuntivo es principalmente morfológica
Para los tejidos muscular y nervioso es principalmente funcional.
Parámetros se utilizan en la designación de las subclases de tejido. Por

ejemplo, el tejido muscular se define por su función, pero a su vez se
subclasifica en las categorías de liso y estriado, una distinción puramente
morfológica y no funcional.
Otro tipo de tejido contráctil, el mioepitelio, funciona como el tejido

muscular, pero en general se le designa como epitelio debido a su
ubicación.
Federico Villarreal
CLASIFICACION
CONFORMACION: + 250 TIPOS DE
TEJIDOS
• TEJIDO EPITELIAL
• TEJIDO CONECTIVO
• TEJIDO MUSCULAR
• TEJIDO NERVIOSO
HISTOGENESIS
Federico Villarreal
ESTUDIA LA FORMACION DE TEJIDOS, DESDE CELULA NO DIFERENCIADAS DE UNA CAPA

GERMINATIVA HASTA CELULAS DIFERENCIADAS DE UN TEJIDO
https://slideplayer.es/slide/121623/
Federico Villarreal DERIVADOS DE LAS TRES CAPAS GERMINALES
ECTODERMO DE SUPERFICIE da origen a la epidermis (y sus

derivados), epitelio de la córnea y del cristalino del ojo, esmalte
dentario, componentes del oído interno, adenohipófisis, y mucosa
de la cavidad oral y de la región distal del canal anal.
NEUROECTODERMO da origen al tubo neural, cresta neural y sus

derivados.
MESODERMO da origen al tejido conjuntivo; tejido muscular;

corazón, vasos sanguíneos y linfáticos; bazo; hígado y gónadas con
los conductos genitales y sus derivados; mesotelio, que reviste las
cavidades corporales; y la corteza suprarrenal
Representación esquemática que ilustra los derivados de las
tres capas germinales: ectodermo, endodermo y mesodermo.
ENDODERMO da origen al epitelio del tubo digestivo; glándulas (Basado en Moore KL, Persaud TVN. The Developing Human,
Clinically Oriented Embryology. Philadelphia: WB Saunders,
digestivas extramurales (hígado, páncreas y vesícula biliar); vejiga 1998)
urinaria y la mayor parte de la uretra; sistema respiratorio;
glándula tiroides, paratiroides y timo; parénquima de las
amígdalas; y cavidad timpánica y de las trompas auditivas (de
Eustaquio)
Federico Villarreal
TEJIDO EPITELIAL
 Se origina de las 3 capas germinativas
 Del ectodermo se desarrolla la epidermis
 Del endodermo la capa interna de estomago e

intestino
 Del mesodermo las membranas internas que

cubren cavidades internas cardiaca pulmonar
y abdominal (mesotelio)
Federico Villarreal
TEJIDO CONECTIVO
 Deriva del mesodermo
 Contiene gran matriz extracelular
 Vascularizados
 Glándulas con participación endotelial
 Mesénquima
Federico Villarreal
Federico Villarreal
TEJIDO MUSCULAR
 Derivan del mesodermo
 Cada capa muscular esta rodeada

por delgada capa de tejido
conectivo muy vascularizado
Federico Villarreal
TEJIDO NERVIOSO
 De origen ectodermico nueronas y celulas

gliales
 Tubo neural
 Ganglios espinales
 Tejido conectivo rodea a fibras nerviosas

Federico Villarreal
TERMINOLOGÍA
o Hay 37.200 millones de células en tu cuerpo... Aproximadamente

o En promedio, las células del cuerpo son reemplazadas cada entre 7 y 10
años.
o Pero no todas tienen los mismos ritmos vitales: algunas viven unas pocas
horas mientras que otras, varias décadas.
o Las células de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco) pueden durar solo
dos días, mientras que las células en el medio de tus lentes serán las
mismas toda tu vida e incluso las células cerebrales tengan vidas
potencialmente más largas que la tuya.
 REGENERACIÓN
 REPARACIÓN
 RENOVACIÓN
 HIPERTROFIA E HIPERPLASIA
 ATROFIA
 NECROSIS
 APOPTOSIS
Federico Villarreal
Federico Villarreal
El ciclo de regeneración de las células de la piel dura unos 28 días,

aunque el cuerpo está en constante regeneración y es por la
noche, durante las 11 de la noche y las 4 de la madrugada, cuando
se duplica su acción. Durante el sueño, aumenta la producción de
colágeno, se eliminan más toxinas y se repara el daño celular de la
piel.
Federico Villarreal CICLO CELULAR
 Las células cerebrales: ¿más de 200 años?

 Células de lentes oculares: toda tu vida
 Óvulos: 50 años
 Células del músculo cardíaco: 40 años
 Células intestinales (excluyendo el revestimiento): 15,9 años
 Células del músculo esquelético: 15,1 años
 Células grasas: 8 años
 Células madre hematopoyéticas: 5 años
 Células hepáticas: 10-16 meses
 Células de páncreas: 1 año
Federico Villarreal
Federico Villarreal
https://es.slideshare.net/julianazapatacardona/renovacin-reparacin-y-regeneracin-tisular-39629133
Federico Villarreal
https://repositorio.ecr.edu.co/reda/OVAS/rehabilitacion/fisiopatologia/hiperplasia.html
Federico Villarreal
Federico Villarreal
MUERTE CELULAR
◗ La muerte celular puede ocurrir como resultado de una lesión celular aguda (necrosis) o una
muerte celular programada (apoptosis).
◗ La apoptosis ocurre en condiciones fsiológicas normales para eliminar células defectuosas o

innecesarias sin respuesta infamatoria del tejido.
◗ La regulación molecular de la apoptosis implica una cascada de acontecimientos controlados

por la familia de proteínas proapoptóticas Bcl-2, que incrementa la permeabilidad de la
membrana mitocondrial mediante la liberación de citocromo c y SMAC/DIABLO.
◗ El citocromo c y el SMAC/DIABLO activan la cascada de proteasas citoplasmáticas

denominadas caspasas. Éstas desmantelan la célula mediante la digestión de proteinas
citoplasmáticas.
◗ La anoikis es una forma de apoptosis que es inducida por la ausencia de interacciones entre
las células y la matriz extracelular
Federico Villarreal
Federico Villarreal

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Dra. Angela Matumay Agapito

CURSO. EMBRIOLOGIA E HISTOLOGIA

Técnicas histológicas y de inmunohistoquímica

Microscopio - Propiedades principales –tipos

Característica principal celular

Conceptos básicos: poblaciones celulares y tejido – Clasificación

Terminología: regeneración, reparación, renovación, hipertrofia

Comprender la micro anatomía de las células,

Correlacionar la estructura con la función

Identificar con certeza los diferentes tejidos

 MARCELO MALPIGUI (1628-16994) SU FUNDADOR

 HOOKE EN 1665 HACE DESCUBRIMIENTOS EN TEJIDOS VEGETALES

 MICROSCOPIOS MEJORADOS EN 1830

 VIRCHOW ( ) TEORIA OMNIS CELLULA E CELLULA

A.M.E. TRANSMISIÓN (MET)

Una sola lente Sistemas ópticos centrados

MICROSCOPIO ÓPTICO MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE

Micro anatomía o anatomía microscópica,

ESTRUCTURA CELULAR Membrana celular, citoplasma, organelas, núcleo

La unión de células con estructura similar que en conjunto expresa una

La unión de tejidos con un grupo de funciones más complejas, definidos por

Un grupo de órganos unidos por funciones similares.

Existen dos grandes tipos celulares:

Forma celular: Presentan una gran variedad de formas, e incluso algunas no

◗ Las células tienen dos

 Citoplasma (contiene orgánulos e inclusiones

◗ Los orgánulos son complejos

 CROMATINA: que contiene el ADN

Formado por proteínas polimerizadas que forman microtúbulos,

Éstas consisten en diferentes materiales como cristales, gránulos de

 MEMBRANA PLASMÁTICA (celular): bicapa lipídica que forma el

Los intracelular o extracelular

incluyen por las vesículas endocíticas, y redirigirlas a diferentes

: forman a partir de vesículas que se desprenden del aparato de Golgi,

 MICROTÚBULOS, que junto con filamentos de actina e intermedios

: en el centro de organización de microtúbulos (MTOC, por su sigla en

Cada tejido básico está definido por un conjunto de características

Cada tipo, puede subdividirse de acuerdo a las características específicas

Para la clasificación de los tejidos, se utilizan 2 parámetros de definición

Parámetros se utilizan en la designación de las subclases de tejido. Por

Otro tipo de tejido contráctil, el mioepitelio, funciona como el tejido

ESTUDIA LA FORMACION DE TEJIDOS, DESDE CELULA NO DIFERENCIADAS DE UNA CAPA

ECTODERMO DE SUPERFICIE da origen a la epidermis (y sus

NEUROECTODERMO da origen al tubo neural, cresta neural y sus

MESODERMO da origen al tejido conjuntivo; tejido muscular;

 Se origina de las 3 capas germinativas

 Del ectodermo se desarrolla la epidermis

 Del endodermo la capa interna de estomago e

 Del mesodermo las membranas internas que

 Deriva del mesodermo

 Contiene gran matriz extracelular

 Glándulas con participación endotelial

 Derivan del mesodermo

 Cada capa muscular esta rodeada

 De origen ectodermico nueronas y celulas

 Tejido conectivo rodea a fibras nerviosas

o Hay 37.200 millones de células en tu cuerpo... Aproximadamente

El ciclo de regeneración de las células de la piel dura unos 28 días,

 Las células cerebrales: ¿más de 200 años?

◗ La apoptosis ocurre en condiciones fsiológicas normales para eliminar células defectuosas o

◗ La regulación molecular de la apoptosis implica una cascada de acontecimientos controlados