QUIMICA

AMINAS Y
• SARA DIAZ
• DAVID NARANJO
AMIDAS
• KYBELE VEINITMILLA
• YEMINA CABEZAS
• LAILA MONTESDIOCA
• LORENLEY TIPAN
• NOELIA UQUILLAS
 AMINAS FORMULA
GENERAL

  R-NH2
Compuestos derivados del amoniaco y resultan de la
sustitución de los hidrógenos de la molécula por los
radicales alquilo.

Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas

serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
 CLASIFICACIÓN

Las que tienen un solo grupo se llaman aminas

primarias, las que tienen dos se llaman aminas
secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias.
PROPIEDADES FISICAS DE LAS
PRESENTAN PUNTOS DE EBULLICION ELEVADOS DEBIDO A QUE LAS
MOLECULAS FORMAS PUENTES DE HIDROGENO.

LAS AMINAS DE BAJO PESO MOLECULAR SON GASES A TEMPERATURA

AMBIENTE Y LAS MAS PESADAS Y COMPLEJAS SON LIQUIDOS O
AMINAS

SOLIDOS.

SI TIENEN MENOS DE SEIS CARBONOS SON SOLUBLES EN AGUA

PORQUE FORMAN PUENTES DE HIDROGENO CON ELLA

SON COMPUESTOS POLARES Y PUEDEN FORMAR PUENTES DE

HIDRÓGENO INTERMOLECULARES, SALVO LAS TERCIARIAS.
ESTRUCTURA
Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura
piramidal, similar al amoniaco
 NOMENCLATURA
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados
de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos
ejemplos.

Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se

indica con los prefijos di-, tri-,... 
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al
nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay
dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.

Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como

amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la
amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
 AMINAS
AROMATICAS

los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el nombre del radical

derivado del alcohol seguido por el término amina. Si dos o tres radicales son
iguales se antepone el prefijo de cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si
hay radicales de distinto peso molecular, se nombra primero el de menos
carbonos y liego le mayor.
EJEMPLO
S
AMIDAS
Las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos. Todas las amidas
contienen un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo. La
fórmula general de una amida es:

es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo

convirtiéndose en una amina ácida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo
RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R''
radicales orgánicos o átomos de hidrógeno

Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por

sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o
—NRR' (llamado grupo amino).
amida monosustituida amida disustituida.

Si uno de los átomos de

Si ambos átomos de
hidrógeno que está unido
hidrógeno se remplazan
al átomo de nitrógeno se
por grupos R
remplaza por un grupo R´
 PROPIEDADES FISICAS

Las amidas ALQUIL-

alcanolamina
etoxiladas AMIDA

la mayor
OXIDO de Son SOLIDOS
parte de las
ETILENO CEREOS
amidas
 PROPIEDADES FISICAS

Las amidas etoxiladas se obtienen por reacción de un ALQUIL-AMIDA o

de una amida derivada de alcanolamina con varias unidades de OXIDO
de ETILENO. Debido a la presencia del OXIDO de ETILENO, son
solubles en agua, o al menos pueden dispersarse bien entre ellas. Las
amidas etoxiladas aparecen mezcladas con impurezas. Al igual que las
mayor parte de las amidas, son sustancias mas estables en medios
ligeramente ácidos.
 Grupo
funcional
amida

Derivados
SODICOS tales
como amoniaco
R-CO-NH-Na

PROPIEDADES
QUIMICAS

sales
amónicas de sustitución de
los ácidos (R- un hidrogeno
CO-O-NH4)
hidratación
entre los
nitrilos (R-
C=N)
 PROPIEDADES QUIMICAS
Grupo funcional amida. Formalmente se lo considera derivado del amoniaco, de una AMINA
primaria o de una secundaria por sustitución de un hidrogeno por un radical acido, dando
lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria.
Las amidas sustituyen el termino intermedio de hidratación entre los nitrilos (R-C=N) Y la sales
amónicas de los ácidos (R-CO-O-NH4)
Los deshidratantes conducen a la formación de nitrilos. Al mismo tiempo, bases y ácidos muy
débiles.
Hacen que formen sales muy hidrolizables con el acido clorhídrico.
Basicidad:
Las amidas son básicas debido a la interacción mesómera entre el doble enlace
carboxílico y el par de electrones de átomo de nitrógeno.

Hidrolisis:

La hidrolisis de las amidas primarias producen acido orgánico libre

y una sal de amonio.
Básica:
La hidrolisis básica de las amidas produce una sal de acido
orgánico y amoniaco o aminas según el tipo de amidas

Reacción de Hoffman:
Se trata de una solución acuosa de amida con hipoclorito o
hipodromito de sodio e hidróxido de sodio, formando así una amina
pura.
Reducción de amidas:
Para convertir una amida en amina se usa el hidruro de litio y el
aluminio.
 NOMENCLATURA

Para nombrar a las amidas tenemos:

-Se toma el nombre del ácido del cual provienen

-Se cambia la terminación –oico por la terminación –amida

El prefijo N se utiliza cuando hay uno o más grupo de alquilo

o arilo unido al átomo de nitrógeno, por ejemplo:
 Se nombran como derivados de ácidos
carboxílicos sustituyendo la terminación -
oico del ácido por -amida.

Son grupos prioritarios frente a aminas,

alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se

nombra el ciclo como cadena principal y se
emplea la terminación -carboxamida
EJEMPLOS
PROPIEDADES FISICAS DE
LOS NITRILOS DE BAJO PESO MOLECULAR SON LÍQUIDOS A TEMPERATURA
AMBIENTAL (EXCEPTO EL HCN O ÁCIDO CIANHÍDRICO).
LOS NITRILOS

SON MAS DENSOS QUE EL AGUA.

LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN DE LOS NITRILOS ES GENERALMENTE

SUPERIOR A LOS ÁCIDOS CORRESPONDIENTES.

SON USADOS COMO VENENOS PARA INSECTOS, BACTERIAS, HONGOS EN LA

AGRICULTURA, CONFORMANDO ALGUNOS INSECTICIDAS, BACTERICIDAS Y
FUNGICIDAS RESPECTIVAMENTE.
PROPIEDADES QUIMICAS DE

SE REDUCEN FÁCILMENTE POR HIDROGENACIÓN CATALÍTICA QUE SE

REALIZA EN PRESENCIA DE UN METAL Y UN ACIDO SOMETIDOS A
CONDICIONES DE PRESIÓN LO CUAL PRODUCE AMINAS PRIMARIAS
LOS NITRILOS

SE HIDROLIZAN EN MEDIO ALCALINO O ACIDO GENERANDO ÁCIDOS

CARBOXÍLICOS

TAMBIEN SE OBTIENEN POR LA DESHIDRATACION DE LAS AMIDAS