CINÉTICA DE LA CORROSIÓN

ELECTROQUÍMICA
 LEYES DE FARADAY

PRIMERA LEY
ELECTROLISIS: Es un método de separación de los elementos que forman un compuesto aplicando como medio
la electricidad.
 La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a través de la solución del electrolito.

m
 

 SEGUNDA LEY: Si una cantidad de electricidad atraviesa distintos electrolitos, las masas
de las sustancias depositadas durante la electrolisis son proporcionales a los respectivos
equivalentes químicos
 masa desprendida = k (constante)· peso atónico / nº oxidación
POTENCIAL DE CORROSION

 Es el potencial la corrosión pasa de ser catódica a anódica

 Ejemplo:
POLARIZACIÓN Y SOBREPONTECIAL

 Polarizacion : Se llama polarización electroquímica a la reducción de la fuerza

electromotriz de un elemento voltaico como consecuencia de las alteraciones que su
propio funcionamiento provoca en sus partes constituyentes, los electrodos y el
electrolito. La reducción del voltaje que presenta un elemento provoca un aumento en la
resistencia interna del mismo.
 Sobrepotencial. En electroquímica, sobrepotencial es el potencial diferenciaVoltaje) entre
un media reacción está determinado termodinámicamente potencial de reducción.

 Sobrepotencial de activación
 Sobrepotencial de reacción
 Sobrepotencial de concentración
ECUACCION DE TAFEL

 Ecuación que define la polarización de un electrodo reversiblemente polarizable,

relacionando la intensidad de la reacción electroquímica y el potencial, permitiendo por
extrapolación la determinación de la corriente de corrosión

η = a – b log /i/.
TÉCNICAS ELECTROQUÍMICAS PARA
EL ESTUDIO DE LA CORROSIÓN

 Introducción:
 Con las técnicas electroquímicas se introduce una señal eléctrica en el sistema que se estudia y
se obtiene información del mismo analizando la respuesta eléctrica que genera a dicha señal.
 Gracias a ello, se pueden realizar con el mismo aparato diversos estudios del material como
son: determinación del potencial de corrosión, análisis de Tafel, curvas de polarización,
impedancia electroquímica, análisis de corrosión localizada, etc
 Gracias a estos métodos tanto potenciostáticos (la perturbación de potencial aplicada es una
función escalón) como galvanostáticos (en este caso es la intensidad de corriente aplicada)
podemos ser capaces de determinar parámetros tan importantes como la velocidad de corrosión,
potencial de protección, resistencia de polarización, potencial de ruptura, etc.
 Datos cualitativos: Nos aportan información sobre las cualidades del sistema que estamos
ensayando. Busca la explicación de los diferentes aspectos de un comportamiento.
Responde a las preguntas de por qué y el cómo.
 Datos cuantitativos: Permite examinar los datos de manera numérica, apoyándose
frecuentemente en la estadística, buscando modelos numéricos. Responde a las preguntas
de cuál, dónde o cuándo
 Método de intersección o de rectas Tafel La técnica consiste en la polarización en un
campo amplio de potenciales, obteniendo las curvas de polarización del sistema.
 η= a – b log i

 Método de la resistencia de polarización. Este método, ideado por Stern y Geary en 1957,
se basa en la teoría de que las curvas de polarización son prácticamente rectas en un
entorno muy próximo de Ecorr y su pendiente está relacionada con la velocidad de
corrosión.
Rp = ΔE / Δi
Curvas de Polarización

 Las curvas de polarización muestran la interdependencia entre el potencial de electrodo y

la intensidad de corriente (relaciones i vs. E). Las curvas de polarización pueden
determinarse aplicando una corriente constante y midiendo el potencial, repitiendo este
procedimiento para diversos valores de corriente y midiendo en cada caso el nuevo
potencial alcanzado.