INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas

Procesos de Separación por contacto continuo y

humidificación
3IV85
Prof. : M. en C. Rubén J. García Barajas

•Solución de Problemas

Equipo de remedial
 Estrada García Edgar
 Fuentes Miranda Laura
 Jaimes Gamiño Jesús
 Salinas Molina Dulce Rocio
Absorción
* En una de las etapas de un proceso de endulzamiento de gas
natural, se planea absorber el 92% de H2S que contiene dicho gas
empleando como agente separante una solución acuosa con 25% en
peso de bicarbonato de sodio.
* Para tal fin se requiere diseñar una columna rellena con anillos Pall
metálicos de 2 pulg. Con los flujos de las fases en contracorriente.
El gas natural se alimentaria por la base de la columna con 2,7% en
volumen de H2S y un caudal medido a 0ºC y 1 atm de 4166 m^3/h.
* La solución de bicarbonato de sodio se alimentaria por el domo de
la columna con 0,15% en peso de H2S con un 60% de exceso respecto
del mínimo.
* El equilibrio entre las fases a las condiciones de operación promedio
(5atm absolutas y 30ºC) se puede estimar considerando que la fase
liquida sigue con la ley de Henry, con un valor de la constante de
0,65 atm/fracción mol y la fase gaseosa se comporta idealmente no
obstante que la presión de operación se empieza alejar de la
idealidad.
*La gravedad especifica de la solución acuosa alcalina a
cualesquier concentración de H2S se puede considerar como
1,048.
*Los pesos moleculares de los componentes son: 34 para el
H2S, 21,8 para el gas natural (libre de H2S), 84 para el
bicarbonato de sodio y 18 para el agua.
*Calcular:
1. Concentraciones de H2S en la fase gaseosa que sale de la
columna en µg H2S/ m^3 a 25ºC y 1 atm, en la fase liquida
que sale de la columna en gH2S / l de solución.
2. Kg de H2S removidos en la columna por cada 200 litros de
fase liquida alimentada.
3. Cantidad de H2S en Kg H2S/ h que no se separaría y
contaminaría el medio ambiente.
*Solución
Solución acuosa
10^2=25 Bicarbonato de sodio
TA=0,92 GA1 10^2A2=0,15 H2S
2

Pm=5 atm Ls=1,6Ls min

tm=30ºC ges=1,048

1
GV1=4166 m^3/h
@t=0ºC y P=1atm
10^2yA1=2,7

PM Componente
(g/gmol) Calcular:
1) δAg2 en µg/ m^3 a 25ºC y 1 atm y
34 H2S A δAl1
21,8 Gas natural Gs 2) (ŤA/Lv2) (200l)
3) GA2 EN Kg/h
84 Bicarbonato de Ls
sodio
18 H2O Ls
*Solución
Ecuación de equilibrio

PA=xiHi
PA=yAPT
xiHi=yAPT
xi(0,65)=yA(5atm)

yA*=0,13xi *

Balance de Materia
 ,  ,  .
TA=Gs(YA1-YA2)=Ls(XA1-XA2)=Lsmin(XA1max-XA2)

Gv1
yA1
TA=0,92 GA1
  𝑚3
4166 ∗ 1 𝑎𝑡𝑚
𝐺𝑣 1 𝑃 h 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺 1= = 3
=185,882
𝑅𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑚 h
0,08205 ∗ ( 0 º 𝐶 +273,15 ) 𝐾
𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

  𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑠=𝐺 1 ( 1− 𝑦 𝐴 1 ) =185,882∗ ( 1 −0,027 ) =180,864
h

  𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝐴 1=𝐺 1 ∗ 𝑦 𝐴 1=185,882 ∗0,027=5,0188
h

 
Si nA1=0,027 y nT=1
YA1 ngs=1-nA1=1-0,027=0,973

  𝑛𝐴 1 0,027 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐴
𝑌𝐴 1= = =0,02774
𝑛𝑔𝑠 0,973 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑠
   𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇𝐴 =0,92 ∗𝐺𝐴 1=0,92∗ 5,0188=4,6173
h
 
GsYA2=0,08GsYA1
YA2=0,08YA1
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐴
𝑌  𝐴 2=0,08 ∗ 0,02774=0,002219
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑠

𝑃𝑀
  𝐿𝑠 =𝑃𝑀 𝐵𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 ∗ 𝑥 𝐵𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 + 𝑃𝑀 𝐻 2𝑂 ∗ 𝑥 𝐻 2 𝑂

  0,25 0,75

(
𝑃𝑀 𝐿𝑠 = ( 84 ) ∗
84
0,25 0,75
84
+
18
) (
+ ( 18 ) ∗
18
0,25 0,75
84
+
18
)
= 22,4
𝑔
𝑔𝑚𝑜𝑙
  𝑚𝐴
A2=0,0015
𝑚𝑇
Si mA=0,0015 y mT=1
mLs=1-0,0015=0,9985
nA=mA/PMA
nT=mT/PMT
xA2 nA=0,0015/34=0,00004417
nT=nA+nLs
nLs=mLs/PMls=(0,9985)/22,4=0,04478
nT=0,00004417+0,04478=0,04462006

xA2=nA/nT=0,00004417/0,04462006=0,0009887

 𝑛𝐴
xA2=0,0009887
𝑛𝑇
Si nA2=0,0009887 y nT=1
XA2 nLs=1-nA1=1-0,0009887=0,999011
  X
 y*A=0,13xi*

0 0 0 0
0,00925 0,0091650 0,07049977 0,07584696
0,01850 0,0181635 0,13971901 0,1624109
0,02775 0,0270000 0,20769231 0,26213592
 0.03000

0.02500

0.02000

0.01500
Ya

Lnea de Equlibrio
Ya2,Xa2

0.01000

0.00500

0.00000
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3

Xa
Xamax
   𝐾𝑚𝑜𝑙𝐴
𝑋 𝐴𝑚𝑎𝑥 =0,25
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑠

 
1,6 Lsmin(XA1- )=Lsmin(0,25- )

1,6
  𝑋𝐴 1 −0,001583=0,24901

  0,24901+0,001583 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐴
𝑋 𝐴 1= =0,1566
1,6 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑠

  𝑇𝐴 4,6173 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑠= = =29,6683
𝑋𝐴 1 − 𝑋𝐴 2 0,1566 − 0,0 009897 h

  𝐿𝑠 29,6683 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑠𝑚𝑖𝑛= = =18,5427
1,6 1,6 h
 0.03000

0.02500

0.02000

0.01500 Lnea de Equlibrio

Ya

Ya2,Xa2
Ya1, Xa1
Linea de operacion

0.01000

0.00500

0.00000
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3

Xa
Xamax
 𝜌  𝐴𝐺 @25 º𝐶
1 𝑎𝑡𝑚 =𝜌 −
𝐺 𝑦 𝑎 =𝐶𝐺 𝑦 𝐴 𝑃𝑀 𝐴

 𝑚𝐴
 
YA2=
𝑚𝐺𝑠
Si nA=0,002219 y nGs=1
yA2 nT=nGs+nA=1+0,002219=1,002219

yA2=nA/nT=0,002219/1,002219
yA2=0,00221502

  𝑃 𝑦 𝑃𝑀 = 1 𝑎𝑡𝑚
( )
𝑅𝑇 𝐴2 𝐴

(( 0,08205
𝑎𝑡𝑚 𝑚
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑘
3

)
∗ ( 25+273,15 ) 𝑘 )
∗ ( 0,00221502 ) ∗(34)=0,003078

  𝑘𝑔 1 𝑥 10 9 𝜇 𝑔 6 𝜇𝑔
𝜌 𝐴𝐺 2 =0,003078 3 ∗ =3,078 𝑥 10 3
𝑚 1 𝑘𝑔 𝑚
 ´𝜌  𝐴𝐿1 =´𝜌 𝐿 ´𝑥 𝐴 1

  X

Si nA=0,1566 y nLs=1
 ´𝑥 𝐴 1
mA=nA*PM=0,1566*34=5,3251
mLs=nLs*PMls=1*22,4=22,4
mT=22,4+5,3251=27,7251
5,3251
´𝑥  𝐴 1= =0,192068
27,7251

  𝑘𝑔 𝑘𝑔 1 𝑚3 1000 𝑔
´𝜌 𝐴𝐿1 = ´𝜌 𝐿 ´𝑥 𝐴 1=1048 3 ∗0,192068=201,2876 3 ∗ ∗ =¿
𝑚 𝑚 1000 𝑙 1 𝑘𝑔

𝑔
´  𝐴𝐿 1 =201,2876
𝜌
𝑙
2) (ŤA/Lv2) (200l)

L2=Ls+LA2
Ls=L2(1-xA2)

  𝐿𝑠 29,6683 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿2 = = =29,6977
1− 𝑥𝐴 2 1 −0,0009887   h

 𝐿 𝐴 2 =𝐿2 − 𝐿𝑆

  𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝐴 2 =29,6977 −29,6683=0,02936
h
 ´ =𝐿 𝑃𝑀 =29,6977 ∗ 22,4=664,571 𝐾𝑔
𝐿 𝑆 𝑆 𝐿𝑠
h
𝐿 ´ =𝐿 𝑃𝑀 =0,02936 ∗34=0,9983 𝐾𝑔
𝐴2 𝐴2 𝐴
h
 ´ =664,571 −0,9983=665,5699 𝐾𝑔
𝐿 2
h
  𝑘𝑔
665,5699 3
𝐿
´2 h 𝑚 1000 𝑙 𝑙
𝐿𝑣 2 = = =0,63508 ∗ 3
=635,085
𝜌
´𝐿 𝑘𝑔 h 1 𝑚 h
1048 3
𝑚

𝐾𝑔
𝑇 ´ 𝐴 =𝑇 𝐴 𝑃𝑀 𝐴 =4,6173 ∗34=156,9892
h

 ´ 𝐾𝑔
156,9892
𝑇𝐴 h 𝑘𝑔
∗ ( 200 𝑙 )= ∗ ( 200 𝑙 )= 43,4387
𝐿𝑣 2 𝑙 h ∗ 200 𝑙
635,085
h
3¿ ´
  𝐺¿ 𝐴2

GA2=0,08GA1

 𝑘𝑚𝑜𝑙
 
GA2=0,08*=0,4015
h

 ´ 𝐴 2=𝐺 𝐴 2 ∗ 𝑃𝑀 𝐴 =0,4015∗ 34=¿

𝐺

 ´ 𝑘𝑔
𝐺 𝐴2 =13,651
h