GLOMERULONEFRITIS

MEMBRANOSA.
• La membrana basal glomerular se ve comprometida e inflamada.

• Manifestándose como un síndrome nefrótico:

• Proteinuria
• Hipoalbuminemia.
• Hiperlipidemia.
• Lipiduria
• Edema.
• Causas:

• Complejos inmunes:

* Unión de un antígeno con un anticuerpo.

• Antígenos expresados en la superficie de los podocitos contra los

cuales se produce los anticuerpos.
• Estos complejos inmunes son depósitos sub epiteliales.

• Encuentran entre el podocito (célula epitelial), y la membrana basal

glomerular.

• Activan el sistema de complemento, lesiona de una manera directa a

la célula podocitaria y mesangial.

• Así mismo se produce una proliferación de proteasas y oxidantes que

lesionaran a la MBG.
• Depósito crónico de inmunocomplejos produce engrosamiento de la
MBG.

• Adquiriendo un patrón de pico y cúpula, borramiento de las

proyecciones podocitarias.

• Inmunofluorescencia tiene un aspecto granular.

• Afecta en su mayoría a pacientes en edad adulta.

• Pudiendo ser primaria o idiopática es decir que la formación de estos
complejos no está clara, pero representa la mayoría de casos.

• La secundaria se refiere a la producción de dichos complejos

asociados a una condición clínica:

• Infección.
• Neoplasias malignas.
• Condiciones autoinmunes.
• Medicaciones.
• Tratamiento:
• Si es secundaria tratar la causa de base.
• Si es primaria considerar inmunosupresión.
• Si no es tratada puede progresar a una insuficiencia renal terminal.