CALCULO DE d Y LAS FRECUENCIAS GENÉTICAS EN

EQUILIBRIO PARA UNA POBLACIÓN CON Fa = Fb = 0.6

Y fa = fb = 0.4 CON FRECUENCIAS GENOTIPICAS AABB
= Aabb = aabb = 0.30 Y aabb = 0.10

Tipo de f Genéticas
f Genotípicas d
gametos en equilibrio
30% AABB AB + 0.36
30% Aabb Ab - 0.24
30% aaBB aB - 0.24
10% aabb ab + 0.16

d = (Ab x aB) – (AB x ab) = ((0.3)(0.3)) – ((0.3)(0.1)) = (0.09) – (0.03) = 0.06d

E) Para calcular el número de generaciones para alcanzar
el equilibrio genético se agrega 50% de la d a los gametos
en acoplamiento y restarse 50% de la d a los gametos en
repulsión por generación.
CALCULO DEL NUMERO DE GENERACIONES PARA QUE LAS
FRECUENCIAS GENOTIPICAS ESTEN EN EQUILIBRIO GENETICO DE
HARDY Y WEINBERG

Aumentar 50% de d, a los

Numero de gametos en acoplamiento y
generaciones restar 50% de d, a los GAMETOS
gametos en repulsión.

+AB -Ab -Ab +ab

1 0.3 0.3 0.3 0.1
2 0.50% 0.33 0.27 0.27 0.13
3 0.75% 0.345 0.255 0.255 0.145
…
EQUILIBRIO GENETICO EN POBLACIONES NATURALES
I.-Tipo de relación intra e interalélica.
2.- Por el tamaño de la población.

Boyd clasificó por el grupo sanguíneo MN a 104 indios Ute americanos en 0.54
MN: 0.07 NN y probó si se encontraban en equilibrio genotípico de Hardy y
Weinberg por medio de X2

MM 1
MN NN TOTAL

OBSERVADO 61 36 7 104
ESPERADO
. 60 38 6 104
X2=(0BS –ESP)2/ 0.0167 0.11 0.167 ∑X2FD=0.294
ESP

Si se tiene conocimiento del tipo de apareamiento en la

población natural, se puede probar la hipótesis del
apareamiento aleatorio.
 DESCENDENCIA RECESIVA ESPERADA EN EQUILIBRIO GENOTÍPICO:
fA = p fa = q

MACHOS

Fenotipo dominante Fenotipo recesivo

AA=P2 Aa = 2pq aa =q2

HEM AA= p2 p4 2p3q p2q2
BRAS Aa = 2pq 2p3q 4 p2q2 2 pq3
aa = q2 p2q2 2 pq3 q4

La descendencia en equilibrio genotípico producido por el apareamiento al azar

es:
D x D = p4 + 2p3q + 2p3q + 4p2q2
= 4p4 + 4p3q + 4p2q2

f de rescecivos = 1/4 (4p2q2) = p2q2

D x R = 2 (p2q2) + 2 (2pq3)
= 2 p2q2 + 4pq3
f de rescecivos = 1/2 (4pq3) = pq3

R x R = q4
Los apareamientos dominante por dominante producen una
descendencia rescesiva en el equilibrio genotipico siguiente:

p2q2 p2q2 q2 q2
 2 2  
p  4p q  4p q
4 3 2 2

p p  4 pq  4q 2

  p  q   q 1  q 2
2
 
Si se conocen las frecuencias de apareamiento en poblaciones naturales,
puede probarse la hipótesis y apareamiento aleatorio. Ejemplo:

APAREAMIENTO OBSERVADO EN 741 PAREJAS PARA PROBAR SI

FUERON AL AZAR

Tipos de f f de apareamientos d x2
Observado Esperado
apareamiento

MM X MM p4 58 51.3
MM x MN 4 p3 q 202 203.7
MM x NN 2 p 3 q2 88 92.2
MN x MN 4 p 2 q2 190 184.3
MN x NN 4 pq3 162 166.8
NN x NN Q4 41 37.7
P=0.525 q=0.475
CUANDO HAY DOMINANCIA
1.Por el fenotipo no se diferencia en homocigoto dominante del heterocigoto.
2.El método de calcular las frecuencias genéticas por el genotipo conocido no es valido.

Zinder ha ideado un método que prueba el equilibrio genético para caracteres con
dominancia si se tienen los datos familiares.

Consiste en probar si la descendencia recesiva producida esta en equilibrio genético.

Los apareamiento dominante por recesivo producen una descendencia

resceciva en equilibrio genotípico siguientes.

2 pq 3 2 pq 3 q2
 
2p q2 24
 4 pq 3
pq  p  2 pq 
2
1  q  2
Tenemos dos proporciones de descendencia excesiva producida en equilibrio
genotípico que se produce aplicar como una prueba de confianza.
PRUEBA DE EQUILIBRIO GENOTÍPICO PARA UNA MUESTRA DE 8800 PAREJAS

Tipos de Nº de Descendencia Total Frecuencia

apareamient parejas Gust. No Obs. Esp.
os Gust.

GxG 425 929 130 1,059 0.123 0.122

G x No G 289 483 278 761 0.365 0.349
No G x No G 86 (5) 218 233
 461 q2  0.288
2

fq   0.288 DxD  
(1  q)  2  0.288
2 2
 0.122
1600
FACTORES QUE MODIFICAN LAS FRECUENCIAS GENICAS

1.Mutación
El cambio de las frecuencias genéticas comienza con la mutación. No garantiza la
permanencia o el aumento del gen recién mutado.
La posibilidad de eliminación depende del número de hijos (un hijo es de ½,2 hijos es de
1/4) y del tamaño de familia (2/N Fisher).
¿Cómo persiste y aumenta un gen recién mutado en una población natural?

Una causa es la frecuencia de mutación A  a y no hay mutación inversa,

u

dado un tiempo, una velocidad de mutación constante, pasado un numero de

generaciones a reemplaza A.
Si A  P0 y no existe en el gen a en la población:
Primera generación

A 
u
a
fa  uxp
fa  p 0  up 0
 p 0 (1  u )
Segunda generación
fa  u  p 0 1  u  
fa  up 0  p 0 u 2

fa  p 0 u  u 2 
 
fA   p 0 1  u    p 0 u  u 2 
 p0  p0 u  p0 u  p0 u 2
 p0  2 p0 u  p0 u 2

 p 0 1  2u  u 2 
 p 0 1  u 
2
Si la fp es grande la fq es pequeña q es grande

Pero fp gradualmente se hace pequeño y con el paso de las generaciones

p y q entran en equilibrio mutacional

Si u = v, las frecuencias en equilibrio genotípico son iguales.

Si u ≠ v, las frecuencias en equilibrio genotípico son diferentes.
 Por ejemplo:

U = 0.00005 y v = 0.00003
5 3
qˆ   0.625 ˆ 
p  0.375
8 8
Lograr el equilibrio genotípico por velocidades de mutación es lento, se calcula del q
para varias generaciones.

log e( q  qˆ ) 
(   v)n 
qn  qˆ
n = número de generaciones para que qo pase a qn
¿Cuántas generaciones son necesarias para que las frecuencias del gen
recesivo pase por frecuencia de mutación de 1/8 a 2/8?
2. SELECCIÓN NATURAL
Otra causa que cambia las frecuencias genéticas de la población es la capacidad de unos
genotipos dejan mayor descendencia que otros.
El conjunto de mecanismos responsables de modificar el éxito reproductivo se le
denomina S.N.
Determinados factores de la S.N. son fáciles de observar otros no pero sus efectos en
conjunto se mide como éxito reproductivo (FITNESS).
PORCENTAJE DE PLANTAS POR VARIEDAD Y LOCALIDAD EN UNA
MUESTRA DE 500 PLANTAS CULTIVADAS DURANTE 4 A 12 AÑOS

Variedad Virginia Minesota Montana California

St. Moliasil Davis
Arligton
Paul
A 89.2 16.6 17.6 72.4
B 2.6 3.0 11.6 0.2
C 1.2 2.8 5.0 0.0
D 0.8 5.4 7.4 1.6
E 0.8 0.0 0.8 5.4
F 0.8 0.8 48.2 13.0
G 2.2 61.0 3.8 6.8
H 0.0 10.0 1.6 0.4
I 0.2 0.0 0.0 0.2
J 1.0 0.4 4.2 0.0
DISCUSIÓN:
•­La S.N. se presenta en todas las localidades, actuando de forma diferentes.
•El éxito reproductivo (FITNESS) de cada variedad depende de la localidad.

EFICACIA BIOLÓGICA (FITNESS)

Se refieren al éxito reproductivo, al valor selectivo o el valor adaptativo
comparativo.
Técnicamente, si un genotipo respecto a otro(s) deja un mayor número de
descendientes hasta la edad reproductiva en las mismas condiciones ambientales,
evolutivamente se dice que esta mejor adaptado.

El genotipo A deja 100 descendientes hasta la edad reproductiva.

El genotipo a deja 90 descendientes hasta la edad reproductiva.
W A  Wa
WA  1
Wa  0.9
sA = 0 y sa = 0.1 o s reduce el valor adaptativo. (W)

WA  1  s y Wa  1  0.1  0.9
Cuando el genotipo se expresa, la S. N. actúa.
En una población haploide con genotipo A y a, con frecuencias genéticas p
y q y con W A  1 Y Wa  1  0.1  s; después de una generación se observa al
cambio siguientes:
Genotipo Total
A a
Fi P Q 1
W 1 1-s
Después de s P Q(1-s) P+q-sq
1-sq

Si s = 1,q es eliminado de la población.

Si s < 1,q permanece en la población por muchas generaciones,
sufriendo una reducción de sq por generación.
Las nuevas frecuencias genéticas de A y a so una fracción de 1 – sq.
q1  s  q 1  sq  q  sq  q  sq 2  sq  sq  sq (1  q )
2
fa    
1  sq 1  sq 1  sq 1  sq 1  sq
p q 1  s 
fA  fa 
1  sq 1  sq
q 1  s 
q  q1  q 0  q
1  sq
En estas condiciones existen tres formas para que q  0
Si p = 0; si q = 0 ó si ps = qt
q del numerador se hace 0
Se puede hacer la siguiente derivación cuando ps = qt
Sumemos qs en ambas miembros

qs + ps = qt + qs
s(q + p) = q (t + s)
s
ˆ 
q
t  s
t
ˆ 
p
st
Si s y t son constantes la fuerza de la selección arrastrara a p y q.
al equilibrio
2
S=2 y t = 3 qˆ   0. 4
23
Si el heterocigoto tiene ventaja sobre los homocigotos y el homocigoto
recesivo es letal, el gen recesivo permanente indefinidamente en la población.
AA Aa aa
W 0.99 1.0 0
s S = 0.1 T=1
s
qˆ 
ts
 OTRAS CAUSAS QUE MANTIENEN EL POLIFORMISMO

•Cambio del coeficiente de selección en poblaciones ampliamente distribuidas.

•Cambio de coeficiente de selección por cambio del tiempo o estación.
•Cuando los gametos en repulsión tiene mayor viabilidad que las de
acoplamiento Ab = aB > ab = AB
•Cuando la selección es diferente entre los sexos.

La producción excesiva de heterocigotos en una población no significa que

tiene una eficacia biológica superior.
Un pequeño cambio en las frecuencias geneticas provoca la eliminación del
gen afectado en poblaciones en equilibrio perfecto p = 5 y q = 0.5 y
fAA = 0.25; fAa = 0.50 y faa = 0.25

fp = fq = 0.5 y por azar pasa a p = 0.6 y q = 0.4

A = 0.6 A = 0.4 A = 0.69 A = 0.31

A = 0.6 0.36AA 0.24Aa A = 0.69 0.416A X

A
A = 0.4 0.24Aa 0.16aa A = 0.31 X 0.096

0.476
fA = 0.36/0.52 = 0.69 fA   0.830
0.572

fa = 0.16/0.52 = 0.31 0.096

fa   0.170
0.572
 EQUILIBRIO ENTRE SELECCIÓN Y MUTACIÓN

Normalmente la s y la u actúa simultáneamente.

Este fenómeno determina que los genes afectado permanecen
indefinidamente, q calcula en equilibrio genotípicos es:
u u u
qˆ  y pˆ  en codominancia qˆ 
s s, s
CALCULO DE LA VELOCIDAD DE MUTACIÓN
u
pˆ 
Si s y si p y s son conocidos u= ps.
En Dinamarca, de 94,000 nacimientos, 10 fueron nanismos
condrodistróficos, como el número de enanos es bajo se debe a un gen
dominante, (C) se sostiene sin riesgo que son heterocigoto.

10
fp   0.0000531
2 94,000 
El efecto selectivo (s) puede calcularse comparando el número de hijos
que tienen los enanos con los de sus hermanos normales.

Los 108 enanos tuvieron 28 hijos, la mitad fueron enanos y la otra mitad
normales.
14
WC   0.1296
108
Los 457 hermanos normales tuvieron 582 hijos:
582
Wc   0.6368
2(457)
La eficacia biológica del gen condrodistrófico es:
0.1296
Wc   02035
0.6368
Wc  1  0.2035  0.7965
u  ps
u  0.0000543x0.7965  0.00011
 MIGRACION Y DERIVA GENÉTICA

Otro fenómeno que introduce genes a una población, es el intercambio de

genes entre poblaciones vecinos, la migrante y la receptora.
Debe tenerse en cuenta lo siguiente:

•Las diferentes genéticas entre las poblaciones interactuantes.

•La cantidad de genes entre las poblaciones interactuantes.
q  q (1  m)  mQ
q  Población receptora
M = proporción de genes reemplazados
Q = población migrante
La u, s y Q dependen de las frecuencias genéticas con efecto direccional.
Si actúan independientemente, el gen favorecido se fija y el otro es
eliminado.
Normalmente interactúan dándose un equilibrio genético.

Sin embargo se dan cambios no direccionales y no dependen de u, s, Q y

de las frecuencias genéticas.
Son causados por la deriva genética o muestro variable.
El grado de desviación se puede mediante la desviación estándar de la
muestra.
pq
 
N
N = número de genes, 2N para diploides.

ORIGEN Y EVOLUCIÓN DEL HOMBRE

Las evidencias paleontológicas, embriológicas y anatomocomparativas

revelan que el hombre es parte de la comunidad de descendencia y paso
a una vida arborea a la de superficie terrestre.

Las pruebas derivadas del DNA mitocordial sugiere que el Homo Sapiens
surgió hace 200,000 años en Äfrica y se ha extendido a todo el mundo
sin cruzarse con otras especies homo extinguidas.

En un momento histórico el H. Sapiens amplió su actividad forrajera con

la caza, complemento importante para potenciar la cohesión social, la
cooperación, la comunicación; desarrollándose la ciencia y la tecnología.
Otras cualidades, como el altruismo, la moralidad, la amistad y la culpa
serían consecuencia de la interacción entre los individuos de un grupo.
Estos son comportamientos y emociones que son adaptaciones que
promueven la supervivencia y la cohesión social.

Estas son las razones por las que debe denunciar y sancionarse a los
tramposos con la penalización o exilio.

Los grupos cooperantes desarrollan y potencian los sentimientos morales

por eso es necesario poner énfasis en el control y equilibrio.

El mantenimiento y desarrollo de los sistemas sociales se apoyan en la:

AMISTAD: Se desarrolla cuando hay relación altruista.

INDIGNACIÓN MORAL Y AGRESIÓN: Se genera cuando hay injusticia,

hostilidad hacia los tramposos para ser denunciados y penalizados.
GRATITUD, SIMPATÍA: Se desarrolla cuando hay amabilidad y
generosidad.
CULPA: Surge por engaño activo o por contemplación.