Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
CASO CLÍNICO
Katherine Albán
HEE - 2
DATOS DE FILIACIÓN
ENFERMEDAD ACTUAL
• Paciente refiere que hace aproximadamente 12 horas presenta
vómito en posos de café con coágulos de color rojo vinoso en tres
ocasiones y melenas abundantes de mal olor en dos ocasiones
acompañada de mareo por lo que acude al HPAS donde realizan
EDA y reportan sangrado Forrest Ib, y practican escleroterapia de
polidocanol y adrenalina 1x10000, con lo que el sangrado no cesa
y es transferida a esta casa de salud.
RAS
A. A.
A. A.
respirator Circulator
Digestivo urogenital
io io
No No No No
refiere refiere refiere refiere
S. Órganos A.
S. locomoto
Endócrin de los
Nervioso s
o sentidos
QUIRÚRGICOS
• Menarquia: 12 años
• FUM: hace 22 años
AGO • G: 5; P: 5; C: 0; A: 0; HV: 4
• Alimentario: 3 • Madre y abuela
veces al día con diabetes
OS • Miccional: 5 mellitus.
veces al día • Madre con HTA.
GIC
OLÓ RES
PAT • Defecatorio: 2 ILIA
NO veces al día FAM
S
ALE
• Alcohol: (-) OS
GIC
SON • Tabaco: (-) OLÓ
PER • Alergias: (-) PAT
TES TES
DEN DEN
ECE ECE
ANT ANT
HISTORIA SOCIAL
TA: 110/70
FC: 115 lpm FR: 14 rpm
Tº: 36,5ºC (oral)
CABEZA:
normocefálica, OJOS:
PIEL: cabello y orejas de
implantación pupilas isocóricas,
Pálida
normal, sin reactivas a la luz.
cicatrices
NARIZ Y OÍDOS: BOCA: CUELLO:
Orificios nasales y Mucosas orales simétrico, tiroides
conductos óticos semihúmedas. normal, sin
permeables adenomegalias
TÓRAX
• Simétrico
• Presencia de arañas vasculares
• Campos pulmonares ventilados, murmullo vesicular presente.
• Corazón con ruidos cardíacos rítmicos, no se auscultan soplos.
ABDOMEN
• INSPECCIÓN: Abundante tejido adiposo.
• PALPACIÓN: Suave, depresible, doloroso a la palpación en epigastrio y
flanco izquierdo.
• PERCUSIÓN: Timpánico
• AUSCULTACIÓN: RHA presentes.
EXTREMIDADES
• Simétricas
• Edema +/+++
• Pulsos distales presentes
• Llenado capilar normal
DIAGNÓSTICO
DIFERENCIAL
SÍNDROMES
S.
o rrágico
hem
S.
ulceroso
S.
Insuficiencia
hepática leve
Síndrome de
SIGNOS Y Síndrome Síndrome
SÍNTOMAS
insuficiencia
ulceroso hemorrágico
hepática leve
Hematemesis + +
Melenas + +
Mareo +
Palidez +
Taquicardia +
Mucosas orales +
semihúmedas
Dolor abdominal + + +
Edema +
Arañas vasculares +
VÓMITO O
EMESIS MELENAS
Es la expulsión oral Es la emisión de heces
violenta del contenido pastosas de color negro
gástrico brillante y malolientes. Es
Puede variar en su el resultado de la
degradación de la sangre en
contenido: alimentario,
el tracto gastrointestinal, y
bilioso, mucoso, no debe confundirse con el
fecaloide, o hemorrágico. oscurecimiento de las heces
provocado por la
administración de hierro o
bismuto.
Otras causas como: enfermedad de Dieulafoy, ectasias
vasculares y angiodisplasia y fístulas aorto-entéricas
Taquicardia
Mucosas orales
semihúmedad
Palidez
SHOCK
Respiración 14 – 20 20 – 30 30 – 40 >35
Somático
Visceral
Referido
que son cubiertos por el peritoneo causado por viscerales pero se percibe a
visceral por estiramiento o inflamación.acompañado del distancia del órgano afectado.
contracción de una viscera hueca, espasmo reflejo de la musculatura
distensión de un órgano macizo, del abdomen
isquemia o inflamación.
CAUSAS INTRAPERITONEALES
ISQUÉMICAS HEMOPERITONEO
Infarto intestinal (embolia, Aneurisma visceral o de
trombosis, vasculitis, la aorta con ruptura.
oclusión prolongada de asa Embarazo ectópico roto
intestinal)
Ruptura del bazo
Infarto esplénico
Vólvulo intestinal
Torsión (estómago,
vesícula biliar, quiste
ovárico)
Vasculitis
INFLAMATORIAS MECÁNICAS
Perforación de víscera hueca (úlcera péptica, Obstrucción intestinal (hernia, tumor,
colecistitis, diverticulitis)
vólvulo, etc.)
Peritonitis bacteriana primaria (neumococo, Hipermotilidad intestinal (gastroenteritis,
gonococo)
intestino irritable, síndrome carcinoide)
Peritonitis no bacterianas (rotura de quiste
ovárico, quiste folicular)
Seudobstrucción intestinal (idiopática,
Fiebre mediterránea familiar (peritonitis secundaria)
familiar periódica) Obstrucción biliar aguda (colelitiasis,
Adenitis mesentérica hemobilia)
Enfermedad inflamatoria pelviana Distensión de la cápsula hepática
Endometritis (hepatitis aguda, síndrome de Budd-
Úlcera péptica Chiari, otros)
Apendicitis
Colecistitis
Diverticulitis (Meckel, colon)
Pancreatitis
Colitis inflamatorias (ulcerosa, regional,
amebiana)
Gastroenteritis aguda
Abscesos intrabdominales
Linfadenitis
• Herpes zoster
• Compresión de razíces nerviosas D4 – D12
NEUROGÉNICAS
• Acidosis diabética
• Porfiria aguda intermitente
• Insuficiencia suprarrenal aguda
METABÓLICAS
• Uremia
• Pielonefritis aguda
• Cólico renal
GENITOURINARIAS
• Infarto renal
• Neumonía
• Embolia de pulmón
• Infarto de miocardio
TORÁCICAS
• Pericarditis aguda
• Insuficiencia cardíaca congestiva
CAUSAS EXTRAPERITONEALES
OTRAS CAUSAS
Intoxicación por
Anemia
Colagenosis fármacos
hemolítica
(ergotamina)
Púrpura de Hematoma de la
Schönlein- vaina de los
Henoch rectos
EDEMA
Es la acumulación excesiva de fluid (líquido, agua y sal) en
las células, tejidos o cavidades serosas del cuerpo.
ARAÑAS VASCULARES
Consisten en una dilatación arteriolar central de la
que parten pequeños capilares, en forma radiada,
a modo de patas de araña; el centro es pulsátil y
su presión provoca un empalidecimiento del resto
de la lesión. La distribución es curiosa, ya que se
hallan exclusivamente en el territorio de la vena
cava superior, donde se acompañan de otro tipo
de dilataciones vasculares cutáneas muy finas, sin
arteriola central, denominada telangiectasias.
CAUSAS
Hepatopatías por exceso de estrógenos
circulantes no inactivados.
Pueden aparecer en personas sanas y
embarazadas.
Esclerodermia.
Tirotoxicosis
Shock
hipovolémico
grado I
Sangrado
Hepatopatía
digestivo alto
DIAGNÓSTICO
EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
EXÁMENES
COMPLEMENTARIOS
Biometría hemática
Proteínas totales
Perfil lipídico
Perfil hepático
EDA
Esófago: Presencia de la lesión descrita el 18/10/10 en la unión
gastroesfágica encontrándose una solución de continuidad de 10 cm
aproximadamente cubierta de fibrina blanquecina.
Impresión diagnóstica
Urea 74,2 mg / dL ↑
Glucosa 201 mg/dL ↑
Creatinina 0,7 mg/dL
ECOGRAFÍA
TGO 37 U/L ↑
TGP 26 U/L
FA 268 U/L ↑
PERFIL LIPIDICO
Urea 27,1 mg / dL
Glucosa 164 mg/dL ↑
TRATAMIENTO
NPO
CSV
Control glucemias.
Control ingesta/ excreta
Omeprazol 200 mg diluidos en SS 0,9% cc IV a 8 cc/h.
Metoclopramida 10 mg IV c/8h.
Dx/SS 0,9% 1000 cc IV a 80 cc/h.
Insulina SC.
Amlodipina 10 mg HS
Losartán 50 mg QD
Silimarina + CoQ VO TID
DIAGNÓSTICO DEFINITIVO
Esteatosis hepática no alcohólica
Síndrome de Mallory Weiss complicado
Gastritis
SÍNDROME DE MALLORY
WEISS
Se denomina así a una lesión única o múltiple de disposición longitudinal
en la mucosa cardial o en el interior de una hernia de hiato, que aparece
como consecuencia de náuseas o vómitos repetidos. En general se
manifiesta en forma de hematemesis y suele ser más frecuente tras el
abuso de alcohol.