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MAMA
PATOLOGÍA ESPECIAL
CASO CLÍNICO
O Paciente de 64 años. Sin antecedentes mórbidos,
en control médico y de imágenes anuales por 10
años, con mamas axilares bilaterales en las que
no se observaron cambios hasta la detección de
una adenopatía axilar derecha palpable de 3 cm
al examen físico, sin imágenes de tumor
evidenciable a nivel mamario. En el control
mamográfico y complementándose con una
ecotomografía mamaria,
O solamente se observó un pequeño quiste
aislado de 6,5 mm en la mama contralateral,
razón por la cual se decidió tratamiento
quirúrgico (Figuras 1, 2 y 3). Se realizó una
adenectomía axilar bilateral con biopsia
ganglionar axilar derecha. El estudio
histológico informó una metástasis de
carcinoma ductal de la mama.
O El estudio inmunohistoquímico dio un
resultado positivo intenso para el receptor de
estrógeno y progesterona y además positivo
para Cerb B2. Una baja proporción de las
células neoplásicas epiteliales presentaron
anticuerpos para la proteína S-100 y para
células reticulares dendríticas, confirmando
tejido linfonodal.
O Los estudios de diseminación y búsqueda de
tumor primario con tomografía axial
computada (TAC) de tórax, ecografía
abdominal y cintigrama óseo fueron negativos.
Finalmente se complementó con una
resonancia nuclear magnética de mama en que
no se identificaron imágenes sugerentes de
neoplasia (Figura 4).
Figura 1
Mamografía axilar derecha en que
se muestra mamas axilares con
adenopatía patológica.
Figura 2
Mamografía mama derecha en que
no se aprecia una lesión primaria.
O Ecotomografía mamaria normal.
Figura 3
O RNM mamaria sin imágenes
Figura 4 sugerentes de neoplasia.
O El caso fue analizado por el Comité de Oncología,
el cual recomendó completar la disección axilar
derecha estándar. El estudio anatomopatológico
definitivo mostró 4/17 ganglios positivos,
compatibles con la biopsia inicial. Posteriormente
se complementó el tratamiento con quimioterapia
(6 ciclos de adriamicina, 5-fluoracilo y
ciclofosfamida), radioterapia coadyuvante (25
sesiones con dosis de 50 Gy en la mama derecha y
45 Gy en región clavicular) y hormonoterapia
(tamoxifeno 20 mg/día).
O En control un año posterior al diagnóstico se
pesquisó, ecográficamente, un nódulo sólido de
aspecto indeterminado en cuadrante superoexterno de
la mama derecha de 10,4 mm, biopsia core no
concluyente.
O Se solicitó PET que mostró pequeño foco
hipermetabólico en cuadrante superoexterno de la
mama derecha, se sugirió descartar actividad tumoral
maligna, razón por la cual se operó, realizándose
cuandrantectomía superoexterna, cuya biopsia
diferida mostró enfermedad fibroquística sin
elementos de carácter maligno.
O Actualmente la paciente está en el segundo año de
seguimiento, sin evidencia de enfermedad.
Tumores mamarios
CARCINOMA
CARCINOMA MAMARIO.
O Segundo lugar después del cáncer de pulmón.
O Factores geográficos
O Edad
O Historia familiar.
O Historia menstrual.
O Embarazo.
O Enfermedad mamaria benigna.
Variaciones geográficas.
O Norteamérica y Europa.
O Asia y África.
Tras la
menopausia la
variación es
Incremento mínima
invariable a lo
largo de la vida
Inusual antes de
los 30
Antecedentes genéticos
O 5%-10% Mutaciones especificas heredadas.
Mutación
Mutación
P53 Mutación
Mutación
O Anticonceptivos orales.
O 1)Cambios genéticos.
O 2)Influencias hormonales.
O 3)Factores ambientales.
MORFOLOGÍA
4% de la mujeres con ca de mama tienen tumores primarios
bilaterales, o tumores secuenciales en la misma mama.
Carcinoma coloide
Carcinoma tubular
Otros tipos
No invasor
O Dos tipos:
O CDIS
O CLIS
O Se originan en el conducto
terminal de la unidad
lobulillar
O Limitados por una
membrana basal
O No invaden la estoma ni
los canales linfovasculares
CDIS
O Tipos:
O Sólido
O Comedo
O Cribiforme
O Papilar
O Micropapilar
O Clinging
O Necrosis puede estar presente
O Aspecto nuclear uniforme, oscila entre blando y
monótono y pleomórfico.
O Calcificaciones
O raramente se presenta como masa palpable o
detectable radiológicamente
O Si se retrasa la detección puede aparecer como masa
palpable o secresión por el pezón
O Las células expresan receptores de estrógenos y
progesterona.
O Pronóstico de supervivencia sup al 97% tras
mastectomía simple.
O Tx:
O Cirugía
O Radiación
O Antiestrógeno tamoxifeno
O El subtipo comedo se caracteriza por células de alto grado
nuclear que distienden espacios con extensa necrosis central
Enfermedad de Paget del pezón