República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria

U.C.S “Hugo Chávez Frías”
Cumaná, estado Sucre

DIABETES
MELLITUS
Elaborado por:
Castañeda Jenluz

 Córdova Andrea
Nieves Etanis

Noviembre 2021
 P
A
N
C
R
• Largo: 15-23cm
E
• Ancho: 4cm
• grosor: 5cm
• Peso: 70-150 gramos
A
Islotes de Langerhans
S
 DIABETES MELLITUS
• Grupo de trastornos metabólicos caracterizados por hiperglicemia
resultante de los efectos de la secreción o acción de la insulina o ambas.
ADA

Enfermedad multifactorial causada por déficit en la

secreción o acción de la insulina en el páncreas,
produciendo alteraciones en el metabolismo de los
hidratos de carbono, las grasas y proteínas, causando a
su vez niveles altos de glicemia en sangre.
 DIABETES MELLITUS TIPO I

Células Beta.

• Se diagnostica frecuentemente en niños, adolescentes o adultos

jóvenes.
• Puede ser heredada de los padres.
DIABETES MELLITUS TIPO II
DIABETES GESTACIONAL
Aparece por primera vez en el embarazo.
Es temporal y afecta al 5% de las embarazadas.
 DIABETES MODY
Maturity-Onset Diabetes of the Young Data de 1964
Diabetes de inicio en la juventud Descrita por primera vez en 1974 por Tattersall y
Fajan
 DIABETES POR OTRAS CAUSAS
Enfermedades Pancreáticas (Diabetes Pancreoprivas): Pancreatitis Crónica, Carcinoma de Páncreas,
Hemocromatosis, Fibrosis Quística, Pancreatectomía.

Endocrinopatías (Hormonas Contrainsulares): Acromegalia, Feocromocitoma, Sx de Cushing,

Glucagonoma, Hiperaldosteronismo Primario, Hipertiroidismo.

Inducida Por Fármacos: Diuréticos Tiazídicos, Glucocorticoides, Estrógenos, ACO, Pentamidina y

Diazóxido.

Defecto Genético en la Acción de la Insulina: Resistencia Insulínica Tipo A, Leprechaunismo, Sx de

Rabson-Mendelhall y Diabetes Lipoatrófica.

Defectos Genéticos en la Función de la Célula ß

Infecciones: Rubeola Congénita y Citomegalovirus

Síndromes Genéticos Asociados A Diabetes: Sx de Down, Klinefelter, Turner, Wólfram (DM + DI

+Atrofia Óptica + Sordera Neurosensorial), Ataxia de Friedrich, Corea de Huntington, Distrofia
Miotónica, Sx de Prader-Willi y Porfiria.
4 P DE LA DIABETES MELLITUS
Poliuria Polidipsia

Polifagia Perdida de peso

 EPIDEMIOLOGIA
5% - 10% de la población general

85% - 90% Corresponde a DMT2

+50% no están diagnosticados

Grupo AMIR.
Manual AMIR de
Endocrinología.
2020; 5: 57 – 68.
 SI NO LO ENTENDIERON… DECÍA,
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN