Growth defects of organic

crystals: A review

CARLOS EDUARDO MENESES AVILES

 1. Introducción
• Los defectos cristalinos se
forman cuando la disposición
de los átomos en el cristal se
desvían de la estructura ideal.
• Según la dimensionalidad
estructural, los defectos de
cristal se pueden dividir en los
siguientes cuatro tipos: -(a) Los
defectos puntuales, -b) Los Figura 1. Diagramas y ejemplos de defectos puntuales, lineales, planos y a granel.
(a) Diagrama esquemático de vacantes y un átomo intersticial; (b) diagrama

defectos de línea, -(c) Los
defectos planos, -(d) Los
esquemático de dislocaciones (la flecha blanca representa la dirección en la que irá
la unidad de crecimiento); (c) Imagen microscópica electrónica de barrido (SEM)
de estrías en cristales de tosilato de ácido 4-N, Ndimetilamino-4-N-metil estiril
toluenosulfónico (DAST) (las estrías están en la dirección a); y (d) imagen óptica
refractiva de acetona / agua obtenida con RDX.

defectos macroscópicos
 2. Mecanismo de formación
El mecanismo de formación de
defectos en cristales orgánicos
se propone a partir de los
siguientes tres aspectos: (a) la
inequidad de sobresaturación
causada por difusión; (b) las
tensiones y deformaciones
introducidas por las impurezas; Fig. 2. Ejemplos de defectos causados por difusión. (a) Monocristal de
cristal de ácido acrílico desde la vista superior con inclusiones líquidas y
(c) desorden de la estructura o la cavidades; (b) Fotografía SEM de la superficie en monocristal de
Vinpocetina (VIP) con depresión escalonada; (c) Imagen SEM del
crecimiento óseo de cafeína; y (d) diagrama esquemático del crecimiento
interacción en moléculas basada óseo.

en la estructura del soluto.

 3. Métodos de caracterización
Métodos

Se pueden utilizar una Espectroscopía Espectroscopía de

aniquilación de
Microscopía
variedad de métodos de Espectroscopía positrones (PAS)

caracterización para el análisis Microscopia

infrarroja
Espectroscopía
cualitativo y cuantitativo de los óptica Raman

defectos de los cristales. Microscopía

Lógicamente, la microscopía se
utiliza para observar los
defectos de los cristales y
luego se combinan otros
métodos de caracterización
para realizar un análisis
cualitativo, semicuantitativo
y / o cuantitativo de los
defectos de los cristales.
electrónica
Microscopía de
fuerza atómica (AFM)
Figura 3. Imágenes de microscopio de
fuerza atómica (AFM) en la cara de
caras de cristal específicas de la
morfología hexagonal: {(111)} superior,
{(200)} medio e {(110)} inferior
(unidades: μm)
 4. Control de defectos cristalinos
Con los mecanismos de
formación de los  Parámetros operativos de
defectos de los cristales, cristalización
se puede encontrar que
• Supersaturación y temperatura
la formación de los
defectos de los cristales • Velocidad de agitación
depende de algunos  Ultrasonido
factores, lo que sugiere  Aditivos
que se pueden
desarrollar muchos
 Irradiación
métodos para controlar  Implantación de iones
los defectos de los
cristales.
 5. Aplicaciones
 Farmacia
 Materiales
• Materiales
ópticos no Figura 4. Algunos ejemplos de cristales tubulares. (a) - (d)
son imágenes SEM de cristales tubulares obtenidos por
evaporación; (a) cafeína; (b) carbamazepina;
lineales (c)carbamazepina dihidrato; (d) Teofilina monohidrato. (e)
es una imagen SEM de un cristal de vinpocetina obtenido
en una solución binaria

• Materiales
energéticos Figura 5. (a) y (b) son

• Materiales
imágenes SEM de secciones
transversales de cristales RDX
obtenidas por recristalización
del codisolvente de
semiconductores ciclohexanona / agua
Gracias