ETAPAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA

http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LosCompuestosOrganicos/1111/ADND
uplicacion3ro.htm

TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN
DEFINICIONES
TRANSCRIPCIÓN
• Es el proceso de copia de la secuencia de las bases de ADN, en una molécula
complementaria de ARN.

• El proceso se realiza en el núcleo.

• Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el ADN de los 

cromosomas son selectivamente localizados, reconocidos y transcritos,
produciendo ARN mensajero, ribosomal (estructural) y de transferencia
(adaptadores).

• Puede ser descrito como el mecanismo básico de complementariedad de bases,

añadidas en forma gradual, unidireccional y antiparalela, sin necesidad de un 
iniciador y acoplada a la hidrólisis del pirofosfato.
TRANSCRIPCIÓN

http://www.maph49.galeon.com/arn/tcproc.ht
mlhttp://www.maph49.galeon.com/arn/tcproc
.html

http://www.maph49.galeon.com/arn/tcproc.html
TRADUCCIÓN

• ES el proceso de formación o síntesis de un polipéptido de

acuerdo con la secuencia de bases codificadas en el ARNm.
• Se realiza en los ribosomas presentes en el citoplasma.
• La traducción es el paso de la información transportada por el
ARN-m a proteína.
• La especificidad funcional de los polipéptidos reside en su
secuencia lineal de aminoácidos que determina su estructura
primaria, secundaria y terciaria.
• Los aminoácidos libres que hay en el citoplasma tienen que
unirse para formar los polipéptidos y la secuencia lineal de
aminoácidos de un polipéptido depende de la secuencia lineal de
ribonucleótidos en el ARN que a su vez está determinada por la
secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN.
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

Proceso central en el
crecimiento y desarrollo de
la célula, en el cual la
información genética
 contenida en el ADN se
copia en un ARN
 específico: ribosomal, de 
transferencia o mensajero.
TRANSCRIPCIÓN

• Es el proceso en el que se sintetiza ARN a partir del ADN.

• Transcribir significa copiar, por eso se dice que el ARN que se sintetiza es una copia
del ADN.

A. COMPONENTES NECESARIOS PARA LA TRANSCRIPCIÓN

En la transcripción intervienen varias moléculas:

• Una cadena (hebra, tira o banda) de ADN molde.
• La holoenzima ARNpolimerasa.
• Ribonucleósidos trifosfatos: ATP, GTP, CTP, y UTP. Estos proveen de energía y se
requieren como unidades o biomonómeros para formar el ARN.}
B. LUGAR DE LA TRANSCRIPCIÓN

1. EN PROCARIONTES
la síntesis de la molécula de ARN en los procariontes se realiza a nivel de
citoplasma debido a que no presentan compartimiento nuclear.

2. EN EUCARIONTES
La síntesis de la molécula de ARN en los eucariontes se realiza dentro del núcleo a
nivel del nucleolo y del nucleoplasma
ETAPAS FUNDAMENTALES O FASES DE LA TRANSCRIPCIÓN
Para el mejor estudio del proceso de transcripción este puede ser dividido en
cinco etapas:
Etapa de Preiniciación
Los eventos de preiniciación consisten en
•Localización, por parte de la ARN polimerasa, de un sitio específico del ADN y la
separación de las dos cadenas, de forma que la secuencia de bases sea accesible a la
enzima.
•Por convención se representa a la hebra de ADN, que no es copiada, y se designa
como la hebra codificante por ser muy parecida en su secuencia al ARN, esta se debe
escribir de izquierda a derecha en el sentido 5'-3'.
• La otra hebra se denomina molde porque esta es precisamente su función.
•La primera base que se transcribe se toma como referencia y se designa como +1. Las
escritas a su izquierda llevan números negativos y las que van hacia la derecha,
números positivos -la posición 0 no existe-; por ejemplo: 
5' ---G C T A T A A T G T G T G G A G C A T T G---3'
xxxxxxxx-10xxxxxxxx-5xxxxxx+1xxxxxx+5xxxxxxxxxxxxx
•Si en la secuencia de bases escrita a partir de la adenina +1 sustituimos las T por U,
tendríamos la secuencia del ARN transcrito primario.
• El elemento central de la regulación de la transcripción es el promotor, que se
define como un segmento de ADN; este contiene las señales para la unión
adecuada de la holoenzima de la ARN polimerasa y su posterior activación para
formar un sitio capaz de iniciar la transcripción.
• El promotor contiene, además, en sí o en sus alrededores, otras señales que
controlan la unión específica de las proteínas reguladoras; estas proteínas
modulan la efectividad de la unión de la polimerasa con el promotor.
• El reconocimiento entre la ARN polimerasa y el promotor se debe a la presencia de
un grupo de donantes y aceptores de puentes de hidrógeno orientados
específicamente, que interactúan con grupos similares en el dominio de unión de
la enzima; estos determinan la especificidad del reconocimiento
• A la estabilidad contribuyen otras interacciones menos específicas, pero más
fuertes, con las interacciones iónicas entre las cargas negativas de la parte
monótona de la estructura del ADN y residuos básico del dominio de unión de la
proteína, y quizás interacciones hidrofóbicas entre el metilo de la timina y grupos
apolares de la superficie de la enzima.
• La unión de la polimerasa en sitio adecuado provoca un desenrollamiento local del
ADN (favorecido por el elevado contenido de pares AT) que incluye
aproximadamente las bases de -10 a +5.
•

. Esta estructura es muy estable y recibe el nombre de "promotor abierto".

• Una vez formado el promotor abierto, la enzima comienza a deslizarse sobre el

ADN, hasta arribar a la primera base que va a ser copiada.

• http://1.bp.blogspot.com/-
a4U3NkoHKZY/T6iNK9_RAII/AAAAAAAAARI/O3aIS4IOKM0/s1600/inicia.jpg
2. Iniciación

• En el molde de ADN se encuentra una secuencia llamada promotor, donde el

factor sigma se une.
• Esta región es importante porque cualquier cambio en ella (incluso el cambio de
una sola base) puede inactivar el proceso conllevando a que el ARN polimerasa no
cumpla con su función de síntesis.
• En la zona promotora está contenida una secuencia corta de bases rica en A-T
(adenina y timina) conocida como caja Pribnow (en los procarionets) o caja de
Goldberg –Hogness ( en los eucariontes), en honor a los investigadores más
simple es llamarla TATA.
• Paralelamente la doble hélice de ADN se abre por acción de una enzima
desenrolladora o girasa.
• La ARN polimerasa desenrolla un tramo corto de la doble hélice del ADN para
utilizar una cadena sencilla como molde para proceder a copiar la información.
• La ARN polimerasa sin el factor sigma empieza a catalizar la formación de enlaces
fosfodiéster entre los trifosfatos de ribonucléosidos en la dirección 5´hacia 3´(5´
3´)
• El primer nucleótido conserva sus tres fosfatos, sirviendo así como marcador del
inicio de la cadena.
2. Iniciación
3. Elongación o alargamiento
• La ARN polimerasa selecciona e incorpora ribonucleósidos trifosfatos complementarios a
los que existen en la cadena de ADN molde.
• Los ribonucleósidos son incorporados en la dirección 5´ hacia 3´(5´ 3´) y al unirse
originan los enlaces llamados fosfodiéster.
• De esta manera va creciendo una cadena de ARN; de dinucleótido a trinucleótido, de
trinucleótido a tetranucleótido, de tetranucleótido a pentanucleótido, de
pentanucléótido a hexanucleótido, hasta llegar a un polinucleótido.

• http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/genetica/contenido8.htm
4. Terminación.
La transcripción culmina en una región específica del ADN.
• En esta región se encuentran segmentos ricos en guanina y citosina, reconocidos
por el factor rho.
• El factor rho es un polipéptido que al unirse al ARN polimerasa detiene
inmediatamente el proceso.
• El ARN se desglosa del ADN, porque principalmente, los puentes transitorios que se
forman entre adenina y uracilo (A=U) son muy inestables y permiten que las cadenas
complementarias del ADN vuelvan a formar una doble hélice, manteniendo así la
información codificada.

• https://sites.google.com/site/lainformaciongenetica/home/transcripcion/fases-de-la-transcripcion
5. Maduración (en eucariontes)
• El ARN obtenido en la transcripción se denomina ARN heterogéneo nuclear
( ARNhn).
• El ARNhn es heteronuclear porque está constituido por intrones y exones.
• Este ARN es procesado por diferentes enzimas para poder formar el ARNm.
• El proceso de maduración consiste en retirar los intrones del ARNhn y unir los
exones que constituyen al ARNm.
• Posteriormente, el ARNm sale del núcleo a través de los poros nucleares con
dirección a los ribosomas del citoplasma.

http://es.wikipedia.org/wiki/ARN_mensajero
MADURACIÓN DEL ARN

http://www.info-farmacia.com/bioquimica/las-posibilidades-terapeuticas-del-arn-de-interferencia
 DIFERENCIAS ENTRE LA TRANSCRIPCIÓN DE CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

EUCARIOTAS PROCARIOTAS
Proceso de maduración del Presente Ausente
ARN

Información para la síntesis Monocistrónico Policistrónico (información

(información par la síntesis para la síntesis de varias
de una proteína) proteínas)
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN DE CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

http://transcripcionbio.blogspot.com /
Stephen Novicki, Biología, 2012, Impreso en Estados Unidos. Libro para el estudiante
Asociación de fondo de investigadores, Biología, Una perspectiva evolutiva, tomo 1, 2012, Décima reimpresión, Impreso en Lima-Perú. Lumbreras Editores.
 
 
.
TRADUCCIÓN
A. CÓDIGO GENÉTICO
• Es la secuencia de bases nitrogenadas del ARNm y los aminoácidos, que son utilizados en la
síntesis de un polipéptido. Ejem:
CODONES DE AMICOÁCIDOS NOMBRES
ARNm ABREVIADOS
GCA-GCC-GCG-GCU Alanina Ala
UGC-UGU Cisteína Cys
GAC-GAU Ácido aspártico Asp
GAA-GAG Ácido glutámico Glu
UUC-UUU Fenilalanina Phe

• El código genético está expresado por medio de un triplete de bases o codón.

• El codón presenta una secuencia de tres bases nitrogenadas; las cuales pueden ser A,U, G y C.
• Sólo hay 64 posibles combinaciones o codones, que sólo codificarán la participación de 20
aminoácidos durante la síntesis de polipéptidos.
• Hay varios codones para un aminoácido.
• El código genético es degenerado y es exactamente el mismo en casi todas las especies hoy
vivientes.
• El código genético es universal.
CÓDIGO GENÉTICO

• http://divulgauned.es/wp-content/uploads/2013/09/codigo-genetico.gif
B. COMPONENTES NECESARIOS PARA LA TRADUCCIÓN
a) Una cadena de ARNm o ARNi
b) Moléculas de ARNt específicas para el transporte de aminoácidos. Antes se las
llamaba ARNs .
c) 20 tipos de aminoácidos.
d) Moléculas energéticas: ATP y GTP
e) Cofactores enzimáticos Mg+2
f) Ribosomas 70S en células procariotas. Ribosomas 80S en el citoplasma de
células eucariotas.
g) Factores proteicos:
• Factores de iniciación: IF-1, IF-2, IF-3
• Factores de prolongación: EF – T, EF-6.
• Factores polipeptídicos de liberación: R1,R2 y R3
C. LUGAR DE LA TRADUCCIÓN
Se realiza en los ribosomas, que son:
• Organelos no membranosos constituidos por dos subunidades: una mayor y otra
menor.
• Las subunidades son de naturaleza nucleproteica, están compuestas por ARN y
proteínas ribosómicas.
• En la subunidad mayor se encuentran los centros o sitios de unión principales para los
ARNt: el sitio A (Aminoácido, Aminoacil o Aceptor) y el sitio P (Peptidil, Peptidílico o
dado) que incorpora aminoácidos y otros centros de unión para los factores de
iniciación, los factores de prolongación y los factores de liberación. También se
encuentra la ribozima Peptidil transferasa o Péptido sintetasa cuya función es enlazar
aminoácidos.
• Sistemas mecano-químicos que sintetizan proteínas:
a) Sistemas porque: están formados por una agregación organizada de
macromoléculas: ARN y proteínas.
b) Mecánicos porque: sus cambios conformacionales permiten que el ribosoma se
desplace a los largo del ARNm durante la síntesis proteica.
c) Químicos porque: presenta la Peptidil transferasa de ARN ribosómico lo que le
permite catalizar o acelerar la formación del enlace peptídico entre aminoácidos.
D. ETATPAS DE LA TRADUCCIÓN
Se realiza en cinco fases: iniciación, elongación (prolongación), terminación y liberación, plegamiento y
procesamiento:
1. Activación
1.1 Primera etapa de la traducción y la única que se realiza en el citosol.
1.2 Los 20 distintos aminoácidos se enlazan con sus correspondientes ARNt por la acción de la enzima Aminoacil-ARNt
sintetasa.
1.3 La reacción es una esterificación y se requiere de la energía proveniente de ATP y Mg2+ como activador enzimático.
2. Iniciación
Consiste en la formación del complejo :subunidad menor ARNm-ARNt-Metionina, llamado complejo de iniciación y la
activación del ribosoma.
El complejo de iniciación se forma como sigue:
a) La subunidad menor del ribosoma se une al factor de iniciación 3(IF -3 o RF3)
b) El ARNm que lleva una señal de inicio AUG o GUG se acopla a la subunidad del ribosómica menor.
c) Llega el primer ARNt con el primer aminoácido (Metionina en eucariontes y Formilmetionina en procariontes), GTP y el
factor de iniciación 2 (IF-2 o RF2).
d) El ARNt se acopla al ARNm.
e) El Anticodón del ARNt se une al codón del ARNm, debido a que sus secuencias de bases nitrogenadas son
complementarias. Es simultáneo, se acopla el factor de iniciación 1 (IF-1 o RF1).
f) La subunidad mayor del ribosoma se une a la subunidad menor para constituir el ribosoma funcional.
En este proceso se consume la energía del GTP, ya que éste se hidroliza en GDP +Pi y los factores de iniciación 1,2,3 se
disocian del ribosoma. El ARNt queda ocupando el sitio P o Peptidilo de la subunidad mayor del ribosoma.
De esta manera se forma el complejo de iniciación.
Acido ribonucleico de transferencia- ARNt

http://www.abc.com.py/articulos/acidos-nucleicos-2-parte-906130.html
3. Elongación
• Consiste en el crecimiento o alargamiento de la cadena peptídica debido a la incorporación de
aminoácidos.
• El crecimiento de la cadena peptídica es gradual y comprende tres pasos:
a) La entrada de un ARNt con un aminoácido al sitio A de la subunidad mayor del ribosoma.
- En las procariotas el factor de elongaciónEFTu(que es un factor termolabil) se asocia aun
aminoácido-ARNt y GTP, la reacción catalizada por el factor de elongación que es un
factor termoestable.
- Una vez que llega al sitio A, el factor EF-Tu es eliminado del ribosoma y se produce una
hidrólisis del GTP en GDP y Pi.
- En las células eucariotas, el factor de elongación EFI y EFI B (Elongación Factor) cumplen
la función similar al EF-Tu.
b) La formación del enlace peptídico entre el aminoácido del sitio A y el del sitio P, así como
la salida del ARNt que ocupaba el sitio P.
- La ribozima peptidil transferasa o peptido- sintetasa presente en la subunidad mayor del
ribosoma cataliza la formación del enlace peptídico entre el aminoácido del sitio p y el
del sitio A.
- En el proceso reaccion el grupo carboxilo del primer aminoácido con el grupo amino del
segundo aminoácido y se libera una molécula de agua.
- Este proceso consume la energía liberada en la hidrólisis del GTP del paso 1.
- El ARNt del sitio A queda con el dipéptido formado, mientras que el del sitio P sale.
ELONGACIÓN DE LA CADENA POLIPEPTÍDICA

http://www.maph49.galeon.com/sinte/elongani.html
ELONGACIÓN

http://biologiavi-rubi.blogspot.com/2012_05_01_archive.html
 .
c) La traslocación del ARNt, que pasa del sitio A al sitio P del ribosoma

- Una vez formado el primer enlace peptídico, el dipéptido resultante que esta
unido al segundo ARNt, se mueve del sitio A al sitio P.
- En el proceso se requiere de GTP como fuente de energía, la misma que llega al
ribosoma procarótico gracias al factor de elongación EFG, llamado así porque
transporta al GTP.
- La energía proveniente de la hidrólisis del GTP también se utiliza en el
movimiento del ARNm al siguiente codón y en la salida del primer ARNt.
- El sitio A queda libre para que vuelva a incorporarse otro aminoácido-ARNt.
- De esta manera, se repite el ciclo de alargamiento con incorporación-formación
de enlace peptídico y traslocación.
- El proceso de elongación es rápido,la velocidad con la que ocurre la síntesis de
una cadena de hemoglobina de 150 aminoácidos es de 1 minuto
aproximadamente.
4. Terminación y liberación

- En células eucarióticas, cuando el ribosoma llega a una señal de alto del ARNm (el
codón UAG), esta es leída por un factor proteico de liberación de RF (releasing
factor), el que conduce a la liberación de la cadena polipeptídica terminada.
- Todo el complejo de iniciación se disocia, quedando libres el ARNm, el último
ARNt y las subunidades 40S y 60S de ribosoma.
- En las células procarióticas, cuando el ribosoma llega a las señales de alto UAG y
UGA, los factores de liberación R1, R2 y R3; también conocidos como RF1, RF2 y
RF3, se unen a esas señales o codones terminando la síntesis de la cadena
polipeptídica.
- Asimismo, desencadena la liberación del polipéptido formado y la disociación del
complejo de iniciación.
- El factor R2 o RF2 es específico para el codón UGA.
- Estos codones de terminación también son conocidos como codones sin sentido.
5. Plegamiento y procesamiento.
- La cedena polipeptídica adopta espontáneamente su forma natural, globular,
cilíndrica o mixta.
- La forma natural de interacciones de fuerzas de Vander Wals, iónicas, hidrofóbicas, y
puentes disulfuro.
- Las proteínas van pasando de una estructura primaria, a la secundaria, de la
secundaria a la terciaria.
- Algunas proteínas llamadas oligoméricas, adquieren estructura cuaternaria.
- En los últimos años se han descubierto proteínas llamadas chaperonas(o
chaperonitas) que participan en el plegamiento de la cadena polipeptídica y la
adquisición de su forma tridimensional.
- Dentro de las modificaciones que se pueden dar con las cadenas polipeptídicas
formadas se encuentran la:
a) Metilación.
b) Fosforilación.
c) Hidroxilación.
d) Unión a cofactores orgánicos (coenzimas) o a grupos prostéticos (metales,
glúcidos, lípidos, entre otros)
-
TRADUCCIÓN DEL ADN

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Traduccion/traduccion.htm
CHAPERONINAS DE PROTEÍNAS

http://www.biorom.uma.es/contenido/av_biomo/Mat4.html