LOS EXPLOSIVOS COMO UNA FUENTE DE ENERGÍA DE FRAGMENTACIÓN

Potencia del explosivo:

Una explosion es una reacción de tipo oxidación-reducción, la cual se realiza en un tiempo muy corto. La oxidación común (formación de
errumbre/ion) es una reacción redox que se realiza en tiempos largos; con la siguiente ecuación:

4Fe + 302 = 2F2o3 + CALOR

Donde el ion fierro(Fe) es oxidado a ion (Fe2O3) y el oxígeno es reducido. En la terminología de explosivo el 0 2 es el agente oxidante y el
Fe es el combustible (fuel).
En el caso del ANFO la reacción es la siguiente:

3NH4N03+CH2 = 7H2O + CO2 + 3N2 + CALOR

En este caso el nitrato de amonio (AN) es el oxidante (por contener oxigeno) y el petróleo (FO: FuelOil) es el combustible. El petróleo es
oxidado y el nitrato de amonio es reducido en un tiempo muy rápido y los productos son gases a una alta temperatura. La cantidad de
energía liberada en forma de calor es llamaba color de explosivo (Q) en el caso del caso ANFO Q=912 calorías/gramo. La reacción se
produce a la velocidad de detonación del ANFO; la cual es de 4,529m/seg.

1
Para visualizar la cantidad de energía evolucionada en una voladura consideramos un taladro de 300 mm de diámetro, de 8m de longitud
rellenado con ANFO de una densidad de 0.8 g/cm3.

  𝜋 ( 𝐷 ) 2 𝐿𝑒 𝜋 ( 0.30 ) 2 ( 8 )
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑙𝑢𝑚𝑛𝑎 = = =0.566 𝑚 3
4 4
  𝑔 𝑘𝑔 𝑐𝑚3
Masa   de   explosivo  ( Me ) = 𝑃𝑒𝑉𝑒=0.8 𝑥 0.566 𝑚 3 𝑥 𝑥 −6 =800 ∗0.566
𝑐𝑚 3 1000 𝑔 10
Me
   =  452 kg
En energía contenida en masa es:

  =912 𝐶𝑎𝑙 𝑥 452 𝑘𝑔=912 𝑘𝑐𝑎𝑙𝑥 452 𝑘𝑔= 412000 𝑘𝑐𝑎𝑙

𝐸
𝑔
6
 𝐸 =412000 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑋 4.154=1.72 ∗ 10 𝐾 J
Tiempo empleado

 𝑇𝑒= 𝐿𝑒 8𝑚
= =1.77 ∗ 10−3 𝑠
𝑉𝑂𝐷 4529 𝑚 / 𝑠
Así la potencia generada es:
6
 𝑃𝑜𝑤 = 𝐸 = 1.72 𝑥 10 𝑘𝑗 =0. 97 𝑥 10 9 𝑘𝑗 =0. 97 ∗ 106 𝑀 J
−3
𝑇𝑒 1.77 𝑋 10 𝑠 𝑠 𝑠
  𝑃𝑜𝑤 =0.97 𝑥 106 𝑀 𝐽 𝑥 3600 𝑠 =3498 ∗ 10 6 𝑀 𝐽
𝑠 h𝑜𝑟𝑎 𝐻𝑟
6 𝑀 𝐽
  3498 𝑥 10
𝐻 𝑟
𝑃𝑜𝑤 = =972 ∗ 10 6 𝐾 𝑊
3.6

  Hp

  𝑃𝑜𝑤 =1.300 000 000 𝐻𝑝

Un camión LH de 100 t usa motores de 1000 Hp; el reto en el diseño de las voladuras es convertir esta energía en trabajo útil.

Curvas de Presión – Volumen

En ANFO detona cuando está confinado (como en un taladro) y es iniciado por un alto explosivo (primer /iniciador ), de suficiente
intensidad. La reacción progresa a lo largo de la columna explosivo a una velocidad igual a la velocidad de detonación (VOD).
La presión del gas directamente en el frente de detonación es llamada la presión de detonación (Pdet) se puede estimar por:

𝑘𝑔
 𝑃 𝐷𝐸𝑇 ( atm ) =2.5 𝜌 𝑒 𝑉𝑂𝐷
2  𝜌 𝑒 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ( 3
)
𝑚
𝑘𝑚
2  𝑉𝑂𝐷 = ¿
 𝑃 𝐷𝐸𝑇 ( MPa )= 0.25 𝜌 𝑒 𝑉𝑂𝐷 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜

3
La presión de explosivo (Pe) que denota la presión del gas aplicada a las paredes del taladro exactamente después de la detonación es
aproximadamente la mitad de presión de detonación (Pdet).
1
  𝑃𝑒 = 𝑃 𝐷𝐸𝑇
2

Ejm. En un taladro de 10 cm de diámetro, 200 cm de longitud y lleno de ANFO (Pe=0.8gm/cm3 y VOD, 4529M/S . Se estima los siguientes
valores.

 𝑉𝑒 = 𝜋 𝐷 2 𝐿𝑒 =0.01571 𝑚 3
4
  𝑀 𝑒 = 𝜋 𝐷 2 𝐿𝑒 ∗ 𝑃𝑒 =12.57 kg
4

2
  𝐷𝐸𝑇 =2.5 𝑃𝑒 𝑉𝑂𝐷 =2.5 𝑥 800 𝐾𝑔 𝑘𝑚
𝑃 𝑥 4.529 =41,024 𝑎𝑡𝑚
𝑚
3
𝑠𝑒𝑔
1 1
 𝑃 𝑒 = 2 𝑃 𝐷𝐸𝑇 = ∗ 41024 𝑎𝑡𝑚 =20,512 𝑎𝑡𝑚
2

Siendo los valores reales 𝑃  𝐷𝐸𝑇 =43,943 𝑎𝑡𝑚 𝑃

  𝑒 =19,970 𝑎𝑡𝑚

Aunque no es estrictamente aplicable debido a las altas presiones y temperaturas involucradas las relaciones basadas en el
comportamiento ideal de gases puede aplicarse. Si asumimos que la temperatura se mantiene constante (condiciones isotérmicas)
durante el proceso de expansión de los gases producto de la explosión junto a un descenso de la presión en las paredes del taladro.

4
Entonces la sección de la ley de gases ideales (nRT) puede asumirse como una constante

𝑃= 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖 ó 𝑛 ( atm )
 
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑉
  =𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛( )
𝑘𝑔
𝑃𝑉
  =𝑛𝑅𝑇 =constante 𝑛=N
moles
  º de moles de gas( kg )
𝑅=𝑐𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 0.08207 𝑙 − 𝑎𝑡𝑚/ 𝑚𝑜𝑙𝑒 − º 𝑘
 
𝑇 =𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 º 𝑘 → 𝑐𝑡𝑒
 
Entonces: 𝑃
  1 𝑉 1=𝑃2 𝑉 2=𝑃 𝑒 𝑉 𝑒
Sabiendo que:
𝑃
  𝑒 =19970 𝑎𝑡𝑚
3
𝑉
  𝑒 = 0.01571𝑚
Se puede construir la siguiente gráfica:

Presión (atm)
20000

15000
PV=Constante
10000

5000

0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06

Volumen m3
5
Sin embargo la temperatura de los gases de la explosión NO permanece constante, inicialmente es muy alta (del orden de 2810 ºK) y
luego decrece con la expansión a temperaturas ambientales (298 ºk). Una mejor aproximación se obtiene asumiendo que la
expansión toma lugar adiabáticamente (sin pérdida de calor); con lo que la ecuación apropiada es:

𝑃 𝛿 𝛿 =𝑅𝑎𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐 í 𝑓𝑖𝑐𝑜

  𝑉 =𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒  
En
  el caso del ANFO los valores de dependen del rango de presiones y son:

Región Valor de
4500 atm – 19971 atm 2.035
500 atm- 4500 atm 1.631
100 atm -500 atm 1.285
1 atm – 100 atm 1.271

En el punto de explosión:
𝛿 32.035
  𝑒 𝑉 𝑒 =𝐶𝑡𝑒 =19971 𝑎𝑡𝑚 ∗0.1571 𝑚
𝑃 =4.262
𝑃1 𝑉 2.035 = 4.262
  1

El volumen (VT1) en el punto de transición de presiones será (PT1)

𝑃𝑇 1 =4500 𝑎𝑡𝑚
 
 

 
6
Curvas Idealizada de P.V adiabáticamente por ANFO:
La cantidad de trabajo de expansión (A) que puede ser realizado esta dado por el área bajo la curva.
𝑉𝑇 1 𝑉𝑇 2 𝑉 𝑇3 𝑉 𝑇4
 𝐴 = 𝑃𝑑𝑣 + ∫ 𝑃𝑑𝑣 + ∫ 𝑃𝑑𝑣 + ∫ 𝑃𝑑𝑣
∫
𝑉 𝑒 𝑉𝑇 1 𝑉 𝑇2 𝑉 𝑇3

 𝑃 𝑉 𝛿 𝑐𝑡𝑒
=𝑐𝑡𝑒 → 𝑃 =
𝑉 𝛿
Luego:
0.032 0.125 0.439 16.473
 𝐴 =4.262 𝑑𝑣 𝑑𝑣 𝑑𝑣 𝑑𝑣
∫ 𝑉
2.035
+16.977 ∫ 1.631
+34.795 ∫ 1.285
+35.198 ∫ 1.271
0 .015 0.032 𝑉 0.125 𝑉 0.439 𝑉

 𝐴 = 4.262 1 1 16.977 1 1
[
1.035 0.015 − 1.056
−
0.032 1.035
+
0.631 ] [ 0.0 32 0 . 631
−
0.125 0.631 ]
34.795 1 1 35.198 1 1
 
¿
0.285 [ 0.125
− 0 .285
−
0. 439
0.285
+
0.271 ] [ 0. 439
0 . 271
−
16.473
0.271 ]
3
  𝐴 =161 + 133 + 66 + 103 =463 𝑎𝑡𝑚 − 𝑚

7
 3 3
  𝐴 =463 𝑎𝑡𝑚 . 𝑚 ∗ 0.0242 ∗ 10 =11205 𝐾𝑐𝑎𝑙
Se ha calculado con una  𝑀 𝑒 =12.57 𝐾𝑔Por
; tanto:

  𝐴 = 11205 𝑘𝑐𝑎𝑙 =891 𝑘𝑐𝑎𝑙 / 𝑘𝑔

12.57 𝑘𝑔
La energía teórica del ANFO es 912 kcal/kg; la diferencia entre ambos es la energía calorífica (≈ 21 Kcal/kg) que permanece atrapada en
los productos de la explosión. La relación entre la cantidad de energía útil disponible (A) y la energía teórica (Q) es llamada la eficiencia
mecánica (e).

 𝑒 = 𝐴 Para el ANFO   =
𝑒
891
=0.977; lo que significa
𝑄 912

Que el 97.7% de la energía teórica del explosivo puede realizar trabajo útil, si es adecuadamente empleada.

Fuerza del eplosivo:

El Peso fuerza (Weight Strength:Swt) definido como la energía del explosivo por unidad de peso (masa). ANFO: SWT=912 kcal/kg.
Puede calcularse en relación al ANFO, para otro explosivo por ejemplo: Si un explosivo tiene un calor de explosión igual a 890 kcal/kg 

890
  𝐴𝑁𝐹𝑂 =
𝑆 =0.9766
𝐹 912
𝐴𝑁𝐹𝑂
 
También se considera el caso de Energía del explosivo por unidad de volume es llamado Fuerza Bruta (Bulk Strenght:Sbulk) y tiene la
siguiente relación:
𝐹  𝑆 𝐵𝑈𝐿𝐾
𝐵𝑅𝑈𝑇𝐴𝐹
= 𝑃 𝑒 𝑆𝑊𝑇
   𝐸𝑋𝑃

8
 𝐹
  𝐵𝑈𝐿𝐾 = 0.8 ∗ 912 𝑘𝑐𝑎𝑙 =730 𝑐𝑎𝑙 / 𝑐𝑚 3
𝐸𝑋𝑃
  𝑆
Ejemplo: Para ANFO con Pe=0.8  𝑘𝑔

De igual forma puede calcularse en relación al ANFO.

𝑆𝑊𝑡𝑒 ∗ 𝑃𝑒
  𝐴𝑁𝐹𝑂 =
𝐵 = 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑎𝑙 𝐴𝑛𝑓𝑜
𝑆 𝑊𝑡 𝐴𝑁𝐹𝑂 ∗ 𝑃 𝐴𝑁𝐹𝑂

Ejemplo: Para un explosivo de 890 cal/g y 1.3 g/cm3

890∗ 1.3
  𝐴𝑁𝐹𝑂 =
𝐵 =1.59= 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑎𝑙 𝐴𝑛𝑓𝑜
912∗ 0.8
Puede concluirse que para igual diámetro este explosivo será superior en fragmentar la roca que el ANFO, pero lamentablemente no hay
una correlación entre la energía aplicada y la fragmentación producida.

USO DE LA ENERGÍA:

En la voladura de rocas la energía va hacia:

- Creación de nuevas fracturas.
- Extensión de fracturas pre existentes.
- Desplazar parte del macizo rocoso (loosening soltar/aflojar)
- Mover el centro de gravedad hacia adelante.
- Efectos no deseados (Flyrock, vibración del terreno, ruido, color, airblast)

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Exactamente como la energía es repartida en los puntos citados depende de:
- El explosivo.
- La masa rocosa.
- La geometría de la voladura.

Algunos tipos de roca (dura, masiva) requieren la creación de nuevas fracturas para una fragmentación adecuada. La energía de choque
necesaria para generar las nuevas fracturas esta asociada con las altas presiones de explosión (Alta velocidad de detonación y alta
densidad).
Otros tipos de roca que ya están fracturadas depende mas de la acción de desplazar/mover el macizo rocoso; lo que es realizado para la
presión de los gases para la rotura. Esto puede lograrse mejor con un explosivo con una baja velocidad de detonación y baja densidad.
Dos explosivos pueden tener exactamente la misma energía total pero con curvas P-V muy diferentes.

𝑃𝑒 ( 𝐴 )
Presión (atm)   • El explosivo A tiene una presión pico mas alta
𝑃 𝑒 (𝐵 ) Explosivo A
que el explosivo B.
 
• Las energías totales de ambos explosivos eran
iguales(areas bajo la curva iguales).
• El explosivo B mantiene una presión del gas

Explosivo B mas alta durante la expansion que el explosive

A.

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El explosivo A; llamado un explosivo de alto brisance y baja presión de gases puede ser recomendado para usar en rocas duras.
El explosivo B, por otro lado , es un explosivo de bajo brisance y alta presión de gases para usar en rocas suaves con alto fracturamiento.
Para emparejar bien los explosivos (roca, geometría) y alcanzar un resultado de voladura optimo, es importante entender:

- Proceso de falla del macizo rocoso.

- Interacción Roca-Explosivo.
- La subdivisión de la energía del explosivo (energía de choque/energía empuje/…)

FORMULACIÓN DE LAS COMPOSICIONES EXPLOSIVAS COMERCIALES:

Los explosivos comerciales deben reunir ciertos requisitos establecidos por organismos estatales para asegurar un uso seguro,
usualmente los explosivos cuya composición esta balanceada en oxígeno cumplen los requisitos indicados.

Balance de oxígeno:

La mayoría de los explosivos comerciales son diseñados con balance de oxigeno cero, es decir los elementos constituyentes; hidrogenos,
nitrógeno, carbono, oxígeno y metales están proporcionados de manera que en los gases resultantes de la detonación todo el hidrógeno
se combine para formar agua en forma de vapor, el nitrógeno se libere como N2 (molecular) y el carbón reacciona formando dióxido de
carbono CO2, se dice que el explosivo esta balanceado en oxígeno.
Si existe un balance de oxigeno negativo (deficiencia de oxigeno), entonces se formará monóxido de carbono y otros componentes,
disminuyendo la energía entregada por el explosivo. En cambio, de haber un exceso de oxigeno se formaran oxidos nitrosos
disminuyendo también la energía liberada.

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Caso del NITRATO DE AMONIO:

(cal/gm)
Energía
entregada m’<m
En ambos lados no se alcanza la
900
 𝐸0 energía optima; pero la pendiente
m’ de la curva a la derecha es menor a
su contraparte de la izquierda, por
600 m ello la mayoría de operadores
prefieren trabajar con mezcla rica en
FO; mas aún en climas en lo que la
evaporación del petróleo puede ser
300
significativa.

2 4 6 8 10
% Petróleo (CH2)

Poco petróleo Rico en Petróleo

Mayor oxígeno Oxígeno deficiente  Forma Monóxido de Carbono (CO)

5.6%
Forma óxidos nitrosos,
típicamente gases color
marrón.

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El balance de oxígeno en número de átomos.gramo por kilogramo puede expresarse de la siguiente manera:

𝑂𝐵=𝑂
  𝑂 −2 𝐶 𝑂 2 − 𝐻 2 𝑂=𝑂

Si otros elementos están presentes (p.e. Na, Ca, Al…etc) entonces debe haber suficiente oxigeno para formar los óxidos apropiados de
esos elementos. En forma general para aquellos explosivos que solo contienen C, H, N Y O la formula es:

𝑂𝐵=𝑂
  𝑂 −2 𝐶 𝑂 −1/ 2 𝐻 𝑂

CALCULO DE PESOS MOLECULARES:

Siendo la reacción química:

3  𝑁 𝐻 4 𝑁 𝑂 3 +𝐶𝐻 2 → 𝐶 𝑂 2 + 𝐻 2 𝑂 + 𝑁 2+𝑄

Nº Atómico Peso Atómico

Nitrógeno (N) 7 14.0067
Hidrogeno (H) 1 1.00794
Oxigeno (O) 8 15.9994
Carbono (C) 6 12.011

Peso molecular del Nitrato de Amonio (AN)

𝑃𝑀
  𝐴𝑁 =𝑃𝑀 𝑁 +4 𝑃𝑀 𝐻 + 𝑃𝑀 𝑁+¿ 3 𝑃𝑀 𝑂 ¿

𝑃𝑀
  𝐴𝑁 =14.0067+ 4 ∗ 1.007+14 . 0067+3 ∗15.9994=80.02716

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Peso molecular del Petróleo (FO):

𝑃𝑀
  𝐹𝑂 =𝑃𝑀 𝐶 +2 𝑃𝑀 𝐻
𝑃𝑀
  𝐹𝑂 =12.011+2 ∗1.00794=14.02688

Proporciones de la mezcla Nitrato de Amonio con Petróleo:

3  𝑚𝑜𝑙 é 𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑁 +1 𝑚𝑜𝑙 é 𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝐹𝑂 → 𝐶𝑂 2+ 𝐻 2 𝑂+ 𝑁 2 +𝑄

3  ∗ 𝑃𝑀 𝐴𝑁 +1∗ 𝑃𝑀 𝐹𝑂 →

3  ∗80.027116 +1∗ 14.02688 →

2  40.08148+14.02688 →

 𝑃𝑀 𝐴𝑁𝐹𝑂= 254.10836

  𝐴𝑁 = 3. 𝑃𝑀 𝐴𝑁 240.08148
% = = 0.944799612= 94.5 %
𝑃𝑀 𝐴𝑁𝐹𝑂 254.10836

  𝐹𝑂 = 1. 𝑃𝑀 𝐹𝑂 14.02688
% = = 0.055200387 =5.5 %
𝑃𝑀 𝐴𝑁𝐹𝑂 254.10836

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Calculo del Balance de Oxígeno:
El balance de oxígeno en número de atomos-gramo por kilogramo puede expresarse de la siguiente manera:

  𝑂=𝑂 0+2 𝐶 𝑂 − 1 𝐻 0 −( 1 𝑁 𝑎 +𝐶 𝑎 + 3 𝐴𝑙 …)
𝑂𝐵
2 2 2

En la reacción química del ANFO, el balance de oxígeno es:

3  𝑁𝐻 4 𝑁 𝑂 3 +𝐶𝐻 2 →

En el Nitrato de Amonio (3NH4NO3) hay 12(3*4) átomos de hidrógeno (H’o) 9(3*3) átomos de oxígeno (Oo) y 6 (3*2) átomos de nitrógeno
(No). En el petróleo (CH2) tenemos 2 átomos de hidrógeno (Ho”) y un átomos de carbono (Co).

  𝑜= % 𝐴𝑁 ∗9 = 0.9448 ∗ 9 ∗100=3.5418 á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

𝑂
3 ∗ 𝑃𝑀 𝐴𝑁 240.08148
NITRATO DE AMONIO

  = % 𝐴𝑁 ∗ 𝑁 º á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑁 𝑜 94.48 ∗6
𝑁 𝑜 = =2.3612 á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
3 ∗ 𝑃𝑀 𝐴𝑁 240.08148

  ′ =% 𝐴𝑁 ∗ 𝑁 º á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐻 𝑜 = 94.48 ∗12 = 4.7224 á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

𝐻 𝑜
3 ∗ 𝑃𝑀 𝐴𝑁 240.08148

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 𝐻  𝑜 = {% 𝐹𝑂 ∗ 𝑁 ºá 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠   𝑑𝑒   {𝐻} rsub {𝑜} ¿ = 5.52∗ 2 =0.7871 á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑃𝑀 𝐹𝑂 14.02688

PETRÓLEO
 𝐶 = % 𝐹𝑂 ∗ 𝑁 º á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶 𝑜 = 5.52∗ 1 =0.3935 á 𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑜
𝑃𝑀 𝐹𝑂 14.02688

′
(El total de átomos de hidrógeno es la suma de lo átomos de hidrógenos
 𝐻 𝑜 = 𝐻 0 + 𝐻 0 provenientes de los diversos reactantes)

Para este caso  𝐻 𝑜= 4.7224 + 0.7871=5.5095

1 1 3
Reemplazando en la ecuación  𝑂𝐵 𝑜 =𝑂 0 − 2 𝐶 0 −
2
𝐻 0 − 𝐶𝑎 0 −
2
𝑁 𝑒 −
2
𝐴𝑙

 𝑂𝐵 𝑜=3.5418 − 2 ∗ 0.3935 − 1 (5.5095 )

2

 𝑂𝐵 𝑜=3.5418 − 0.787 − 2.75475 =3.5418

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