Salida

de gas

Entrada de
líquido

UNIDAD 02: Empaque

ABSORCION DE GASES
PARTE 01
Salida de Entrada
ELABORADO POR DR. ING. ALI E. DIAZ CAMA líquido de gas
 2.1 INTRODUCCIÓN
 La absorción de gases es una operación en la cual una mezcla gaseosa se
pone en contacto con un líquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o
más componentes del gas y de obtener una solución de éstos en el líquido.
 El objetivo de la Absorción de gases es separar uno o más componentes
de una fase gaseosa por medio de una fase líquida en la que los
componentes a eliminar son solubles.
 La absorción se lleva a cabo generalmente en platos perforados o torres
empaquetadas.

Ejemplo: La absorción de SO2 de gases de combustión en soluciones

alcalinas. En la hidrogenación de aceites comestibles en la industria
alimenticia, se hace burbujear hidrógeno gaseoso en el aceite para absorberlo
en el mismo; entonces, el hidrógeno en solución reacciona con el aceite en
presencia de un catalizador.
 2.1. INTRODUCCIÓN (cont.) Vapor
Liquido

2.2.1 Absorción en torres empacadas y platos

1) Plato perforado. En la absorción de gas y en la destilación se utilizan el
mismo tipo de plato perforado.
 
Procedimiento:
El vapor burbujea hacia arriba por los hoyos sencillos del plato a través del
líquido que fluye.
Los hoyos tienen tamaños entre los 3 y los 12 mm de diámetro, siendo 5
mm un tamaño común.
El área de vapor de los hoyos varía entre el 5 y el 15% del área del plato.
El líquido se conserva sobre la superficie del plato, y no puede fluir de
nuevo hacia abajo por los hoyos porque se lo impide la energía cinética del
gas o vapor.
La profundidad del líquido sobre el plato se mantiene por medio de un
vertedero de salida con sobreflujo.
El líquido de sobreflujo fluye por la canilla inferior hacia el siguiente plato, Vapor

inferior.
 2.2. INTRODUCCIÓN (cont.)
Los Platos pueden ser perforados, de válvula y de campana

 
 1. INTRODUCCIÓN (cont.)

2) Torres
Empacadas. Salida
de gas

 Consiste en una columna cilíndrica que contiene

una entrada de gas y un espacio de distribución en
Entrada de
el fondo, una entrada de líquido y un dispositivo líquido

de distribución en la parte superior, una salida de

gas en la parte superior, una salida de líquido en el Empaque

fondo y el empaque o relleno de la torre.

 El gas entra en el espacio de distribución que está
debajo de la sección empacada y se va elevando a
través de las aberturas o intersticios del relleno,
Salida de Entrada
así se pone en contacto con el líquido descendente líquido de gas

que fluye a través de las mismas aberturas

 1. INTRODUCCIÓN (cont.)
Tipos de Relleno o empaque:
 En la figura se muestran los tipos de empaque más
usuales, que simplemente se introducen en la torre sin
ningún orden. La mayoría de los empaques para torres
están construidos con materiales inertes y económicos
tales como arcilla, porcelana o grafito
 Los anillos Raschig son el tipo de relleno más antiguo (data
de 1915) y todavía están en uso.
 Los anillos Pall son esencialmente anillos Raschig en los
que se ha aumentado la superficie de contacto, con lo que
se mejora la distribución del líquido.
 Las sillas Berl fueron desarrolladas para mejorar la
distribución del líquido comparada con los anillos Raschig.
 Las sillas Intalox pueden considerarse como una mejora de
las Berl, ya que por su forma es más fácil de fabricar.
 2.2. RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

Regla de las fases y equilibrio

 Para predecir la concentración de un soluto en dos fases en equilibrio, se requieren datos
de equilibrio experimentales. Además, si las dos fases no están en equilibrio, la velocidad
de transferencia de masa es proporcional a la fuerza impulsora, que es la desviación
respecto al equilibrio.
 El equilibrio entre dos fases, está restringido por la regla de las fases:

F=C-P+2 (2.1)

Donde P es el número de fases en equilibrio, C es el número de componentes totales en

las dos fases, y F es el número de variantes o grados de libertad del sistema.

Por ejemplo, en el sistema gas-líquido de CO2-aire-agua, hay dos fases y tres componentes
(considerando al aire como un componente inerte). Entonces, por medio de la ecuación),
  F=C-P+2=3-2+2=3
 2.2. RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

Equilibrio Gas – Líquido

El principio en el que se fundamentan los procesos de
absorción y desorción es la diferencia de
concentración que existe entre las fases, del
componente que se transfiere, respecto de la curva
de equilibrio.
Cuanto más alejado se esté de las condiciones de
equilibrio mayor es la transferencia de materia entre
las fases.
 2.2. RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

Datos de equilibrio gas-líquido. Para

ilustrar la obtención de datos de equilibrio
experimentales de un sistema gas-líquido,
consideraremos el sistema SO2-aire-agua.
Una cierta cantidad de S02, aire y agua, se
introduce en un recipiente cerrado y se
agita varias veces a una temperatura dada
hasta lograr el equilibrio.

Se analizan entonces muestras del gas y del

líquido para obtener la presión parcial pA
en atm del SO2 (A) en el gas y la fracción
mol xA en el líquido
 2.2. RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

Ley de Henry
 Si las fases líquida y gaseosa se
comportan de forma ideal se
cumple la ley de Raoult.
 En el caso que la solución liquida
no se comporte de forma ideal, no
se puede aplicar esta ley; sin
embargo, para concentraciones
bajas de soluto en el líquido
(soluciones diluidas) se cumple la
ley de Henry:
 2.2. RELACIONES DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

Ley de Henry
 Es la relación de equilibrio entre de la
fase gaseosa y xA

P A  H  xA
(2.2)

Donde H es la constante de la ley

H de Henry
PA H PA  H
 xA
en atm/fracción mol  yA
P P P P
y A  H   xA
Donde, H’ es la constante de la ley de Henry en fracción mol de gas/fracción mol de líquido.
(2.3)
 2.3. CONTACTO DE EQUILIBRIO ENTRE 8UNA Y MULTIPLES ETAPAS

Contacto de equilibrio en una sola etapa

y1 y2
 Es cuando dos diferentes fases se llevan a Y1 Y2
V1 V2
un contacto íntimo y después se separan. V V

L L
L0  V2  L1  V1  M (2.4) X0 L0 L1 X
x0 x1 1

Suponiendo que los tres componentes A, B y C

están presentes en las corrientes,
efectuando en balance para A y C
L0  x A0  V2  y A 2  L1  x A1  V1  y(2.5)
A1  M  x AM

L0  xC 0  V2  yC 2  L1  xC1  V1  y(2.6)
C1  M  xCM

No es necesario contar con una ecuación para B puesto que xA + xB + xc = 1,0

 2.3. CONTACTO DE EQUILIBRIO ENTRE 8UNA Y MULTIPLES ETAPAS
,

Contacto de equilibrio en una sola etapa ,

y1 y2
Realizando un balance de materiales para el Y1 Y2
,
V1 V2
componente A en la figura 2.6, considerando V V
inertes, se tiene:
L L
X0 L0 L1 X
x0 x1 1
LX A0  V YA 2  LX A1  V YA1 (1)
Para el componente A
 x A0 
X A0    X A1   x A1  Y   y A1   y A2 
 1  x A0   1  x  A1 
  YA 2    (2)
 A1   1 y 
(2) En (1)
A1
 1  y A2 

 x A0   y A2   x A1   y A1 
L   V    L   V   (2.7)
 1  x A0   1  y A2   1  x A1   1  y A1 
 2.4 ETAPAS EN CONTACTO MÚLTIPLE A CONTRACORRIENTE
,
Deducción de la ecuación general
,

Donde:
L0 : Corriente de entrada igual a L
VN+1 : Corriente de entrada igual a V
V1 y LN : Son las corrientes del producto de salida
N : Es el número total de etapas

Efectuando un balance general de todas las etapas:

L0  VN 1  LN  V1  M
(2.9)
 2.4 ETAPAS EN CONTACTO MÚLTIPLE A CONTRACORRIENTE
,
Deducción de la ecuación general
,

Para un balance general de componentes A, B y C

L0  x0  VN 1  y N 1  LN  x N  V1  y1  M  xM (2.10)

Efectuando un balance total en las primeras n etapas

L0  Vn1  Ln  V1 (2.11)
 2.4 ETAPAS EN CONTACTO MÚLTIPLE A CONTRACORRIENTE
,
Deducción de la ecuación general
,

balance de componentes de las primera n etapas

L0  x0  Vn1  y n1  Ln  xn  V1  y1 (2.12)

Despejando yn+1 de la ecuación (2.12)

Ln V1  y1  L0  x0
yn1  xn  (2.13)
Vn1 Vn1
 2.4 ETAPAS EN CONTACTO , MÚLTIPLE A CONTRACORRIENTE
Contacto a contracorriente con corrientes inmiscibles
,

,
En la figura se tiene la gráfica de la línea de
equilibrio y la línea de operación.
 Cuando se grafica la ecuación (2.13) en
coordenadas xy (xA y yA del componente
A) como en la figura generalmente se
obtiene una curva. Para determinar el
número de etapas ideales requeridas
para lograr una reducción de la
concentración de A a partir de yN+1 a y1.
 El cálculo se realiza por métodos gráficos.
PRACTICA 01: ABSORCIÓN POR ESTAPAS
 2.5 ECUACIONES ANALÍTICAS PARA EL CONTACTO
, A CONTRACORRIENTE POR ETAPAS
,
a) Para transferencia de soluto de A de la fase L a V (empobrecimiento o
desorción) ,

 x0  ( y N 1 m)  
log 1  A  A
 x N  ( y N 1 m)   (2.31)
N
1
log 
 A
b) Transferencia de soluto A de la fase V a L (Absorción)
 y N 1  m  x0  1 1
log 1     (2.34)
 y1  m  x0  A  A 
N
log A
Donde A : Factor de Absorción y S : Factor de Desorción; S = 1/A
 2.5 ECUACIONES ANALÍTICAS PARA EL CONTACTO
, A CONTRACORRIENTE POR ETAPAS
,
Problema 2.2: Número de etapas mediante una ecuación analítica
Repita el Problema 2.1 pero utilice las ecuaciones
, analíticas de Kremser para los procesos
de etapas a contracorriente.

Solución: En un extremo del proceso en la etapa 1, V1 = 29,73 kg mol/h, yA1 = 0,00101,

L0 = 90,0 y xA0 = 0. Además, la relación del equilibrio es yA = 2,53xA donde m = 2,53.
L L0 90
A1     1,197
m  V m  V1 2,53  29,73

En la etapa N, VN+1 = 30,0; yAN+1 = 0,01; LN = 90,27 y XAN = 0,00300.

LN 90,27
AN    1,189
m  VN 1 2,53  30
 2.5 ECUACIONES ANALÍTICAS PARA EL CONTACTO
, A CONTRACORRIENTE POR ETAPAS
Problema 2.2: Número de etapas mediante una ,
ecuación analítica
Repita el Problema 2.2 pero utilice las ecuaciones
, analíticas de Kremser para los procesos
de etapas a contracorriente.
 y N 1  m  x0  1 1
Promedio geométrico log 1    
 y1  m  x0  A  A 
N
A A1  AN  1,20  1,19  1,193 log A

El soluto acetona se transfiere de la fase V a la L (absorción). Entonces se sustituye en la

ecuación (3.34)
 0,01  2,53  (0)  1  3 
log  1   
 0,00101  2,53  ( 0)  1,193  1,193 
N
log 1,193
N  5,06 etapas
2.4 ETAPAS EN CONTACTO , MÚLTIPLE A CONTRACORRIENTE
Práctica 01 ,