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Nombres: Aguilar-Méndez Alexandra
Amurrio Nina
Careaga Matías
Mendoza Lorena
Torrico Victor
Diagnostico y manejo de la pre-
Crespo Alexis eclampsia: avances
Mendoza lorena Judi A Turner
Perez Zulema Departamento de anestesiología,
Aguilar Melby Escuela de Medicina David Geffen,
Universidad de California, Los
Zeballos Silvia Angeles,
Grupo: D CA, USA
Docente: Dr. Artunduaga
Año: 2011
Abstracto
• La pre-eclampsia es una enfermedad significante,
multifactorial, multiorgánica.
• Afecta 5%-8% de todos los embarazos en EEUU, siendo la
tercera causa de mortalidad maternal.
• No hay método efectivo de prevención, los esfuerzos con
aspirina y calcio han tenido un éxito limitado.
• Pero las investigaciones de los factores de riesgo
modificables, como por ejemplo la cirugía de obesidad,
son alentadoras.
• El manejo obstétrico de pre-eclampsia se enfoca en el
manejo medico de la presión sanguínea y la prevención de
ataques usando sulfato de magnesio.
Abstracto
• El momento del parto depende del tiempo de gestación,
madurez de los pulmones del feto, y más importante, la
severidad de la enfermedad.
• El manejo anestésico incluye anestesia regional con
evaluación de la vía aérea del paciente, volumen y estado
de la coagulación para reducir la morbilidad y mortalidad.
• En la anestesia general, una potencial complicación incluye
la hemorragia intracraneal.
• Y es importante estar al tanto de las contraindicaciones de
anestesia neuroaxial y siempre prepararse para la
posibilidad de encontrarse con una vía respiratoria
dificultosa.
Introducción
• La pre-eclampsia es un grupo diverso y
multiorgánico de procesos relacionados con
la enfermedad que ocurre después
veinteava semana de gestación.
• La presentación es altamente variable, pero
generalmente incluye la combinación de
hipertensión maternal y proteinuria.
• La etiología de la enfermedad es
probablemente multifactorial.
Introducción
• Globalmente, la pre-eclampsia y eclampsia ocasionan 10%-
15% de las muertes maternales.
• La mayoría de muertes en países en vías de desarrollo
resultan por eclampsia, mientras en países desarrollados, las
complicaciones de pre-eclampsia son más a menudo la causa.
• Esto también puede llevar a una morbilidad y mortalidad fetal
significantes, incluyendo una incidencia incrementada de
desprendimiento de la placenta, restricción del crecimiento
fetal, y parto prematuro.
• Debido a la frecuencia y a la severa gravedad, el diagnostico
temprano y el manejo adecuado son esenciales.
DIAGNÓSTICO
• Definición pre-eclampsia: grupo de desórdenes del embarazo relacionados
con la hipertensión.
• Pre-eclampsia
– Temprana vs. Tardía (concepto moderno)
– Leve vs. Severa
Tabla 1: criterios para el diagnóstico de pre-eclampsia
Inicio de síntomas después de 20 semanas de gestación con remisión 6-12 semanas
tras el parto.
NOTA: La iniciación de la pre-eclampsia:
-A las 34 semanas o más de gestación → forma de la enfermedad menos severa
-Previa a 34 semanas → enfermedad severa y mayor morbilidad materna y fetal.
*Proteinuria u oliguria pueden no indicar un empeoramiento severo de la
gravedad de la enfermedad a menos de que exista elevación de la creatinina o
algun otro signo amenazante.
a) Pre-eclampsia moderada: en parturienta previamente normotensa.
• Hipertensión: PSS≥140 mmHg o PSD≥ 90 mmHg (En dos mediciones separadas por
un periodo de 4-6 horas)
• Proteinuria (proteinuria ≥ 300 mg/24 horas, o aumento considerable a partir de la
línea base)
Pre-eclampsia severa si se presenta alguno de los siguientes:
• PSS ≥ 160 mmHg o PSD ≥ 110 mmHg sostenido (medido dos veces, con una
separación de por lo menos 6 horas; descansando en cama)
• Evidencia de daño en algun otro órgano
– Función renal en deterioro incluyendo un rango nefrotico de proteinuria ≥
3g/24 horas o 3+ con prueba de orina con tira reactiva u oliguria repentina,
especialmente con creatinina elevada
– Alteración en el SNC (visión alterada, dolor de cabeza)
– Edema pulmonar (3% de las pacientes)
– Disfunción hepática
– Dolor en el epigastrio/cuadrante derecho superior (distensión de la cápsula
hepática)
– Trombocitopenia (15%-30% de las pacientes)
– HELLP (Puede ocurrir sin proteinuria)
– Evidencia de compromiso fetal (RCIU, oligohidroamnios, prueba fetal de
resultado inquietante)
• Pre-eclampsia leve:
– Iniciación tardía
– Relacionada con la constitución de la madre (ej. IMC)
– Resultados mas favorables por lo gral.
• Pre-eclampsia severa:
– Iniciación temprana (antes de las 34 semanas)
– Mediada por la placenta
– Asociada con flujo Doppler anormal de la arteria uterina
– Restricción del crecimiento fetal
– Resultados adversos para madre y feto.
• Etiología de pre-eclampsia leve y severa parece ser diferente
• Valensise et al estudió 1345 nulliparas normotensas con depresión
bilateral uterina en las:
– 20-22 semanas de gest.
• pre-eclampsia de inicio temprano (severa) diagnosticadas
– 24 semanas de gest. → apoya etiologías diferentes
• Pacientes pre-eclampsia severa:
– Resistencia vascular total mas alta
– Gasto cardiaco más bajo
• pre-eclampsia de inicio tardío diagnosticadas
– IMC antes del embarazo mas alto
– Gasto cardiaco mas alto
– Resistencia vascular total mas baja
• Lindheimer y Kanter: No hay datos contundentes para:
– Cutoff proteinuria ≥ 300 mg/24 horas. Proteinuria “severa”?
Tomando en cuenta que:
• Manejo de proteinas alterado en embarazo
• Muchos factores pueden alterar la proteinuria
– Patología renal
– Esteroides tomados para madurez del pulmon fetal
Por tanto, el manejo no debe basarse solo en el grado de
proteinuria; indicadores confiables a tomar en cuenta: presion
sanguinea, disfunción hepática o deterioro de estado
neurológico.
• La proporción de proteína/creatinina en orina (UPCR ): para proveer un test
mas rápido de proteinuria a la hora de considerar un diagnóstico de pre-
eclampsia. Recolecciones al azar, es cuantitativa con graficos se correlaciona con
un estudio de 24 horas de las proteínas en orina realizado en una variedad de
poblaciones de pacientes.
• Las pruebas de orina con tira reactiva: cualitativas, poco útiles en la predicción
de niveles totales de proteína.
• Importancia de la identificación rápida y certera de las mujeres con proteinuria
significativamuchas investigaciones a la determinación de un ‘cutoff’
apropiado (para resultados mas sensitivos).
• Descarte de pacientes sin proteinuria:
– ↓ numero de mujeres que requieren una admisión al hospital para ser
examinadas
– ↓ del numero de mujeres que realizan colectas de orina de 24 horas en
casa innecesariamente.
– UPCR sería una herramienta rentable y ahorradora de tiempo utilizada para
el diagnostico o para descartar con exactitud el diagnóstico de pre-
eclampsia.
• Desafortunadamente, la identifiación de una valor de ‘cutoff’ confiable para un
nivel critico es problemático.
• Lindheimer y Kanter → el defecto mas importante de usar UPCR para el
diagnóstico de pre-eclampsia: Los niveles de orina varían a lo largo del día
y de día a día.
• El síndrome de HELLP: desorden relacionado al embarazo. Caracterizado
por:
o Hemólisis
o Enzimas hepáticas elevadas (disfunción hepática)
o Numero reducido de plaquetas (trombocitopenia).
– El síndrome HELLP puede o no ocurrir acompañado de proteinuria o
hipertensión, aunque la mayoría de las pacientes tendrán además
síntomas de pre-eclampsia
– Es considerado una forma severa de enfermedad, por lo que su
manejo puede incluir el parto inducido del feto sin importar si la
paciente presenta o no proteinuria o hipertensión.
• Eclampsia: el nuevo iniciador de las convulsiones tónico-clónicas que
ocurren durante o tras el embarazo sin ninguna otra causa identificable.
• Puede ocurrir con o sin síntomas previos.
• El compromiso del sistema nervioso central en la pre-eclampsia que
resulta en ataques tiende a ser multifactorial (como vasoconstricción
cerebral, isquemia y edema)
• Aunque es mas frecuente en las mujeres con pre-eclampsia severa que
moderada, no existen exámenes o síntomas confiables que predigan el
desarrollo de la eclampsia.
• El riesgo total de ataque es aproximadamente 1% y puede ocurrir
virtualmente en cualquier momento.
– Antes del parto (38%-53%)
– En el parto (18%-36%)
– Postpartum (11%-44%).
• Se ha demostrado que el sulfato de magnesio reduce el riesgo de
ataques en casos de pre-eclampsia severa y por tanto es comúnmente
recetado a las mujeres con esta condición.
DETECCION DE PARTURIENTAS DE ALTO RIESGO
• Factores para el desarrollo de Pre-Eclampsia
•Factores obstétricos paternales: paternidad por varón que tuvo un embarazo de pre-eclampsia
previa en otra mujer, la paternidad de un varón nacido de un embarazo pre-eclámptico.
• Identificación temprana de mujeres con riesgo elevado
– Investigación Bioquímica
– Desarrollo de ultrasonido Doppler
• Basadas en hipótesis sobre la etiología de pre-eclampsia.
Hipótesis.-
- Invasión anormal de células trofoblásticas dentro de la arteria en espiral.
- Respuestas inflamatorias e inmunes a 1ros embarazos.
- Componentes genéticos.
Demostró:
– Predicción de falso (+) puede ser de alto costo pero con daño mínimo.
Ej. Uso de aspirina en dosis baja puede causar algunos efectos perjudiciales.
• Giguére et al:
– Publicó una revisión estadística
– Demostró que los métodos combinados: bioquímicos y biofísicos, mejoraban
la predictividad de pre-eclampsia en ambos factores; de alto y bajo riesgo.
• La técnica de Doppler es útil para predecir complicaciones de pre-eclampsia temprana.
• Pre eclampsia temprana está asociada con invasión defectuosa del trofoblasto y a
consecuencia de eso: insuficiencia placentaria y crecimiento restringido.
• Doppler uterino arterial anormal resulta al tiempo de admisión en mujeres con casos severos
de pre eclampsia están asociados con complicaciones maternales y fetales, incluyendo:
– HELLP
– Falla renal
– Edema pulmonar
– Síntomas neurológicos de la madre
– Bajo peso en el feto
– Aumento de un probable parto prematuro
– Riesgo elevado de acidosis
– Apgar de <7 para el neonato.
• La evaluación Doppler de la arteria uterina podría llevar a una vigilancia
aumentada en el ante-parto y asistencia en la planificación para el cuidado
postnatal tanto la madre como del RN cuando los resultados son anormales.
Resumen.-
•Es un Sd. Relativamente fcte.
•Ocurre en 5% - 8% de embarazos
•Considerada como 3ra principal causa de “+”
maternal en EEUU
• Causas multiples
• Enf. Caracterizada por:
disfusión endovascular
Intensa vasoconstricción hipoperfusión orgánica
HTA
• Diagnóstico temprano:
Proteínas/Creatinina
Flujo Doppler de la A. uterina
• Prevención:
Aspirina no ha siso
• Manejo obstétrico:
Control PA
Profilaxis de las convulsiones c/ sulfato de magnesio
Estrecha vigilancia de madre y feto
coagulopatias
Anestesia gral.
Sospecha desprendimiento placenta
Coagulopatías
o Se debe estar preparados para el manejo de vías respiratorias
x riesgo edema faringolaringeo
GRACIAS!